Aulas - IEM001T 1 102

Universidade Federal de Itajubá - UNIFEI
IEM001T – Fenômenos de Transporte I
Prof. Dr. Marcelo José Pirani

Instituto de Engenharia Mecânica
TERMODINÂMICA
CAPÍTULO 1
DEFINIÇÕES E CONCEITOS
TERMODINÂMICOS
1- Definições e Conceitos Termodinâmicos
1.1- Termodinâmica
• É a ciência que trata do calor e do trabalho na qual são estudados o

armazenamento, a conversão e a transferência de energia
• Utiliza a abordagem macroscópica para o estudo das transformações
energéticas (Termodinâmica clássica);
• A abordagem macroscópica da termodinâmica se preocupa com o
comportamento geral ou global
• Os fluidos são tratados como um meio contínuo;
• Existem situações em que a hipótese do contínuo não é válida. A 100km
de altura na atmosfera, por exemplo, o caminho livre médio entre as
moléculas é maior que 3m.
m  kg 
Exemplo:  = Vlim    m3 
 
→ V V
 
1.2- Sistema
• É utilizado para identificar o objeto de análise em

termodinâmica
• É tudo aquilo que se deseja estudar
• O sistema pode ser
− Sistema fechado (sistema) ou
− Sistema aberto (volume de controle)
1.3- Sistema Fechado
É definido como uma quantidade fixa de matéria contida em um

volume fechado, escolhido para a análise termodinâmica
• Toda a parte externa ao sistema é chamada de vizinhança
• O sistema é separado da vizinhança pela fronteira
• Nenhuma matéria cruza a fronteira de um sistema fechado
• A energia cruza a fronteira apenas nas formas de
calor e trabalho
• A fronteira pode ser fixa ou se movimentar Vizinhança
1.4- Sistema Aberto (Volume de controle)
É definido como um volume no espaço para o qual ou do qual

uma substância escoa.
• Toda a parte externa ao volume de controle é chamada de vizinhança
• A superfície que envolve completamente o volume de controle é
chamada superfície de controle
• Além de Calor e Trabalho, fluxo de massa também pode atravessar a
superfície de controle
Compressor
Entrada Saída
Compressor
Superfície
de controle
Qc Wc
É definido como um volume no espaço para o qual ou do qual

uma substância escoa.
• Toda a parte externa ao volume de controle é chamada de vizinhança
• A superfície que envolve completamente o volume de controle é
chamada superfície de controle
• Além de Calor e Trabalho, fluxo de massa também pode atravessar a
superfície de controle
Compressor
Superfície
de controle Vizinhança
Exemplos
Exemplos
1.5- Sistema Isolado
Um sistema é dito isolado quando não há fluxos de massa, calor

ou trabalho pela sua fronteira.
Isolamento
Sistema isolado
Vizinhança
1.6- Propriedade, Estado, Processo e Ciclo Termodinâmico
Propriedades termodinâmicas
São características macroscópicas de um sistema, como volume, massa,
temperatura, pressão para a qual um valor numérico pode ser atribuído
em um dado tempo sem o conhecimento do histórico do sistema.
Propriedade extensiva
Uma propriedade é extensiva se o seu valor para o sistema como um
todo é a soma de seus valores para as partes nas quais o sistema é
dividido. (Massa, volume, energia)
Propriedade intensiva
Uma propriedade é intensiva se seus valores são independentes do
tamanho ou da extensão de um sistema. (Temperatura)
Propriedades extensiva e intensiva

Estado termodinâmico
Pode ser entendido como sendo a condição em que se encontra a
substância, sendo caracterizado pelas suas propriedades.
Processo
É uma mudança de estado de um sistema. O processo representa
qualquer mudança nas propriedades da substância.
Ciclo
É uma seqüência de processos, onde o estado inicial e o estado
final do sistema (substância) coincidem.
1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

específico, pressão e temperatura
Massa Específica
Massa específica é definida como a relação entre massa e
volume. A massa específica em um ponto é definida como:
m  kg 
 = lim    m3 
 
V → V V
 
Volume Específico m3 

É o inverso da massa específica v  
 kg 

Pressão
A pressão p em um ponto especificado é definida como:
 Fnormal 
p = lim  
A → A
 A 
Onde: A’ é a área no “ponto”

Fnormal é a força normal a área A

Unidades de Pressão
No Sistema Internacional de Unidades – SI a unidade de pressão
é o Pascal (Pa)
N
1 Pascal= 1 2
m
As unidades inglesas de uso corrente para a pressão são Libra-
força por pé quadrado (lbf/ft2) e Libra-força por polegada
quadrada - psi (lbf/in2)
lbf
Obs.: 1 bar = 10 Pa
5
1psi = 6894, 76 Pa 1psi = 144
ft 2
Ver http://www.onlineconversion.com/pressure.htm

Medidas de Pressão
Sensor de pressão
(sensor piezoelétrico)
Tubo de Bourdon
Manômetro de
coluna de líquido

Barômetro
Aparelho utilizado para medir a pressão atmosférica através da
altura de uma coluna de mercúrio.
Vácuo
Tubo de ensaio
Mercúrio

Pressão Absoluta, manométrica e vácuo
P (manométrica)
Pressão
Atmosférica
Pressão Absoluta
que é maior que a P P (vacuométrica)
pressão (absoluta)
atmosférica local
Patm
(absoluta)
Pressão Absoluta
P que é menor que
(absoluta) a pressão
atmosférica local
Pressão nula Pressão nula


Variação da pressão com a altura de uma coluna de líquido

Explosão de uma panela de pressão.
https://globoplay.globo.com/v/5111481/

Temperatura
• Propriedade intensiva
• Medida da sensação de “quente” e “frio”
• É a propriedade física que indica se os corpos estão em
equilíbrio térmico

Lei Zero da Termodinâmica
“Se dois corpos encontram-se, cada um, em equilíbrio térmico

com um terceiro, então eles estão em equilíbrio térmico entre si.”
(O terceiro corpo pode ser utilizado como termômetro)
• Proveniente da observação experimental

• Não é derivada de outras leis
• Precede o desenvolvimento da primeira e segunda leis da
Termodinâmica
Escalas de Temperatura
• São definidas para um valor numérico atribuído a um ponto
fixo padrão
• No SI a escala usada é a Celsius ( oC )
• No Sistema Inglês a escala usada é a Fahrenheit ( oF )
• Até 1954 eram baseadas em dois pontos fixos reproduzíveis
- Temperatura de Fusão do Gelo (Mistura de água e gelo em
equilíbrio com o ar saturado a 1 atm, 0oC, 32oF)
- Temperatura de vaporização da água (Água e vapor em
equilíbrio a 1 atm, 100oC, 212oF)
• Atualmente é baseada no ponto triplo da água (0,01oC e 0,006bar)
e no ponto normal de ebulição (100oC)

Escala Absoluta de Temperatura
A escala absoluta de temperatura termodinâmica no SI é a
escala Kelvin (K) e no Sistema Inglês é a escala Rankine (R)
TC =
5
(TF − 32)
9
9
TF = TC + 32
5
Termômetros Termopar
1.8- Equilíbrio Termodinâmico
Equilíbrio Termodinâmico: Requer que o sistema esteja em equilíbrio

térmico, mecânico, químico e de fase.
• Equilíbrio térmico: A temperatura não muda com o tempo.
• Equilíbrio mecânico: A pressão não muda com o tempo.
• Equilíbrio químico: O sistema é incapaz de mudar espontaneamente de
composição
• Equilíbrio de Fase: A massa de cada fase não muda com o tempo.
Peso
Êmbolo
Gás
1.8- Processo em quase-equilíbrio
Processo em Quase-equilíbrio é aquele em que todos os estados por

onde o sistema passa podem ser considerados estados de equilíbrio.
Caminho
Massas infinitesimais
Pressão
dx Êmbolo
Gás
W = F dx
W =  F dx =  P A dx W =  P dV
x2 x2 V2
→
x1 x1 V1
1.8- Processo em quase-equilíbrio
Processo em Quase-equilíbrio é aquele em que todos os estados por

onde o sistema passa podem ser considerados estados de equilíbrio.
Caminho
Massas infinitesimais
Pressão
dx Êmbolo
Gás
W = F dx
W =  F dx =  P A dx W =  P dV
x2 x2 V2
→
x1 x1 V1
CAPÍTULO 2
PROPRIEDADES DE UMA
SUBSTÂNCIA PURA
2- Propriedades de uma substância pura
2.1- Definições
Substância Pura
• Substância que possui composição química invariável e
homogênea.
• Pode existir em mais de uma fase (sólida, líquida e gasosa), mas a
sua composição química é a mesma em qualquer das fases
2.1- Definições
P P P P
1 2 3 4
Sólido Sólido Sólido + líquido Líquido
P P
P P P
5 6 7 8 9
Líquido Líquido saturado Líquido + vapor Vapor saturado Vapor superaquecido

Sub-resfriado Título x=0 Título 0 ≤ x ≤1 x=1 T > Tsaturação
T < Tsaturação T = Tsaturação T = Tsaturação T = Tsaturação
2.1- Definições
P P
P P P
5 6 7 8 9
Líquido Líquido saturado Líquido + vapor Vapor saturado Vapor superaquecido

Sub-resfriado Título x=0 Título 0 ≤ x ≤1 x=1 T > Tsaturação
T < Tsaturação T = Tsaturação T = Tsaturação T = Tsaturação
2.1- Definições
- Substância Pura
- Temperatura de saturação
- Pressão de Saturação
- Líquido Saturado
- Líquido Sub-resfriado (ou líquido comprimido)
- Vapor Saturado (ou vapor saturado seco)
- Vapor Superaquecido
Massa de Vapor Saturado
- Título (x) → x =
Massa de Vapor Saturado + Massa de Líquido Saturado
Obs :
Obs: Na região de saturação v = x v v + (1 − x) v l
v = v l + x. ( v v − v l )
2.1- Definições
Estado termodinâmico → Condição em que se encontra a

Quantas propriedades são necessárias para caracterizar o

Estado Termodinâmico de um sistema?
• Baseado em evidências empíricas conclui-se que existe uma

propriedade independente para cada forma pela qual a
energia de um sistema pode ser variada independentemente.
• De acordo com o Princípio dos Estados Equivalentes:
“O número de propriedades independentes requerido para
especificar um estado termodinâmico de um sistema é igual a
um mais o número de interações relevantes do sistema devido a
trabalho”
2.1- Definições
Estado termodinâmico → Condição em que se encontra a

• Para uma substância simples compressível, onde a tensão

superficial, os efeitos magnéticos, elétricos, gravitacionais e
cinéticos não são significantes, a única forma de trabalho
considerada é devido a uma variação de volume (P dV)
• Sendo assim, são necessárias duas propriedades independentes
para definir o Estado Termodinâmico de um sistema.
Podemos utilizar as propriedades “temperatura” e “pressão”
para caracterizar a água no estado saturado?
2.1- Definições
Propriedades termodinâmicas
As propriedades termodinâmicas de substâncias puras podem

ser obtidas através de:
• Diagramas;
• Tabelas de propriedades termodinâmicas ;
• Equações e
• Programas de computador.
2.2- Superfícies de Pressão − Volume Específico − Temperatura
Superfície P-v-T para uma Superfície P-v-T para uma

substância que se expande na substância que se contrai na
solidificação solidificação
Ponto crítico
Linha tripla
Superfície P-v-T para uma substância que se contrai na solidificação

2.2.1- Projeções das Superfícies de Pressão − Volume Específico −
Temperatura (para uma substância que se expande na solidificação)
Temperatura (para uma substância que se contrai na solidificação)
Temperatura (projeção no plano T x v)
Projeção no plano T-v

Pressão (projeção no plano P x v)
O valor do volume específico na

região de líquido subresfriado é
aproximadamente igual ao valor do
10.000 kPa volume específico para líquido
saturado na temperatura dada.
140 oC
361,3 kPa 140 oC
O mesmo vale para energia interna,
entalpia e entropia, que serão
v =0,001080 m3 /kg
apresentados posteriormente.
v =0,001074 m3 /kg
Projeção no plano P-v

2.3- Tabela de Propriedades Termodinâmicas
• No cálculo de desempenho, ou no projeto de equipamentos como

turbinas a vapor, geradores de vapor, aparelhos de ar
condicionado e de refrigeração, as propriedades termodinâmicas
da substância utilizada devem ser conhecidas;
• As propriedades termodinâmicas das substâncias mais comuns
foram medidas e tabuladas em livros
• A seguir são apresentadas tabelas de propriedades para a água
saturada, para vapor superaquecido e para líquido subresfriado
(ou líquido comprimido).
Tabela B1.1: Propriedades da água saturada (Tabela de Temperatura)
ulv = u v − ul Obs :
u = x.u v + ( 1 − x ) .u l
u = x.u v + ul − x.ul
u = ul + x. ( u v − ul )
ulv
Tabela B.1.2: Propriedades da água saturada (Tabela de Pressão)
Tabela B.1.2: Propriedades da água saturada (Tabela de Pressão)
Tabela B.1.3: Vapor Superaquecido
Tabela B.1.3: Vapor Superaquecido
Tabela B.1.4: Líquido subresfriado (ou líquido comprimido)
Tabela B.1.4: Líquido subresfriado (ou líquido comprimido)
Exercícios
1. Determinar o estado da água conforme nomenclatura abaixo:

– Líquido subresfriado (ou líquido comprimido);
– Líquido Saturado;
– Líquido + Vapor;
– Vapor Saturado (ou vapor saturado seco);
– Vapor Superaquecido.
a) P=50 kPa , T=90 oC

b) T=90 oC , P=80 kPa
c) T=70 oC , v=5,04217 m3/kg
d) T=220 oC , v=0,001190 m3/kg
e) T=220 oC , v=0,001000 m3/kg
f) P=500 kPa, v=0,021 m3/kg
Exercícios
g) P=10 kPa, v=0,00081 m3/kg

h) P=10 kPa, v=16 m3/kg
i) T=100 oC , h=500 kJ/kg
j) T=150 oC , u=3000 kJ/kg
k) T=350 oC , s=2 kJ/kg.K
l) P=1,0 kPa, h=1000 kJ/kg
m) P=1000 kPa, u=2600 kJ/kg
n) P=3000 kPa, h=2804,14 kJ/kg
Exercícios
2. Determinar a pressão, vl , vv , ul , uv , hl , hv , sl , sv para a água
saturada a 25oC.
3. Determinar a temperatura, vl , vv , ul , uv , hl , hv , sl , sv para a água
saturada a P=1000,0 kPa

saturada a P=22089,0 kPa
5. Determinar a temperatura, o volume específico, a energia interna, a

entalpia e a entropia para água a P=1000,0 kPa e x=0,95
6. Determinar o volume específico , a energia interna, a entalpia e a

entropia para a água a 400oC e P=1000,0 kPa.
7. Determinar o volume específico , a energia interna, a entalpia e a

entropia da água a T=100oC e P=500,0 kPa
8. Determinar a pressão, vl, ul ,hl ,sl para a água líquida saturada a 12oC.
Exercícios

vapor saturado P=1,3 kPa
10. Determinar o volume específico, a energia interna, a entalpia e a

11. Determinar o volume específico, a energia interna, a entalpia e a

12. Determinar o título da água saturada nos seguintes estados:
a) T=60 oC , v=3,068894 m3/kg
b) T=200 oC , h=2210,955 kJ/kg
c) P=375 kPa , s=5,88446 kJ/kg.K

13. Um tanque rígido fechado se encontra

preenchido com vapor d’água, inicialmente a p1 = 15.000kPa
T1 = 1300 oC
15.000 kPa e 1300oC, é resfriado até que sua T2 = 600 oC
Tanque rígido, fechado
temperatura atinja 600oC. Determinar:
(a) O volume específico do vapor d’água em
m3/kg no estado inicial. Vapor
d’água
(b) A pressão em kPa no estado final.
Resfriamento
Bloco de gelo
14. Um tanque rígido fechado se encontra

preenchido com vapor d’água, inicialmente a p1 = 10.000kPa
T1 = 550 oC
10.000 kPa e 550oC, é resfriado até que sua T2 = 270 oC
temperatura alcance 270oC. Determinar:
(a) O volume específico do vapor d’água em
m3/kg no estado inicial. Vapor
d’água
(b) A pressão em kPa no estado final.
Resfriamento
Bloco de gelo

2.3.1- Avaliando Energia Interna, Entalpia e Entropia
• Nas tabelas de propriedades termodinâmicas apresentadas aparecem

três propriedades, a Energia Interna Específica u , a Entalpia Específica h
e a Entropia Específica s;
• A Energia Interna Específica u pode ser considerada como uma medida da

energia armazenada ou possuída pelo sistema devido a energia cinética
microscópica e as forças intermoleculares. Esta forma de energia pode
ser decomposta em duas partes:
- Energia cinética interna  relacionada à velocidade das moléculas;
- Energia potencial interna  relacionada às forças de atração entre
as moléculas.

2.3.1- Avaliando Energia Interna, Entalpia e Entropia
• A Entalpia Específica é uma propriedade extremamente útil quando se

trabalha com volume de controle. Sua definição é dada por:
h=u+Pv
• A Entropia Específica será discutida no item 2ª Lei da Termodinâmica.
• O procedimento para a determinação dos valores para estas

propriedades nas tabelas é análogo ao procedimento utilizado na
determinação do volume específico
v = x v v + (1 − x) v l h = x h v + (1 − x)h l
u = x u v + (1 − x)u l s = x s v + (1 − x)sl
2.4- Equações de Estado
2.4.1- Equações de Estado de um Gás Ideal
• Equações de Estado são equações que relacionam pressão,

temperatura e volume específico de uma substância.
• A equação de estado de um gás ideal é a mais conhecida equação de

estado em termodinâmica e é dada por:
PV = mRT
Onde R é a constante particular do gás dada por:
Ro
R=
M
Ro é a constante universal dos gases igual a 8,31434 kJ/kmol.K e
M é a massa molecular da substância em kg/kmol
8,31434 kJ
para o ar R ar = = 0,2870
28,97 kg K
2.4.1- Equações de Estado de um Gás Ideal
• A Equação de um gás ideal pode ser escrita em termos de volume

específico ou massa específica como:
Pv = RT em base molar P v = Ro T
P=RT P .V = n.R o .T
• Gás ideal é uma substância idealizada
• A baixas pressões e altas temperaturas gases reais se comportam

como gás ideal
• Será considerada válida a equação de um gás ideal quando:

T P
 2,0 e  0,1
Tcr Pcr
e a substância estiver na fase de vapor.
• Tcr e Pcr são a temperatura e a pressão críticas para a substância (Tab. A1)
2.4.2- Diagrama Generalizado de Compressibilidade
Constante universal dos gases
Extrapolação dos
dados medidos Pv
Pv para a pressão nula lim = Ro
T P →0 T
Peso
Ro Pistão
Cilindro Fronteira
Gás
Temperatura
constante
P
Onde v é o volume por mol
Ro é a constante universal dos gases igual a 8,31434 kJ/kmol.K
• O Fator de Compressibilidade é definido como:
Pv Pv
Z= ou Z=
Ro T RT
Extrapolação dos
dados medidos
Pv para a pressão nula
T
Pv
Z=
Ro T
Ro
Variação de Z com
a pressão para o
Hidrogênio
• Representando o Fator de Compressibilidade Z em função da

T P
Temperatura Reduzida TR = e da Pressão Reduzida PR =
Tcr Pcr
obtém-se o Diagrama Generalizado de Compressibilidade, cujas curvas
para diferentes gases praticamente coincidem.

• Valores de volume específico são incluídos no diagrama generalizado
de compressibilidade através da variável vR , denominada volume
específico pseudo-reduzido, definido por:
v
vR =
T
R o cr
Pcr
Volume específico pseudo-reduzido
Volume específico pseudo-reduzido
Exercício 1:
Um tanque rígido fechado se encontra preenchido p1 = 20.000kPa
T1 = 900 oC
com vapor d’água, inicialmente a 20.000 kPa e T2 = 400 oC
900oC, é resfriado até que sua temperatura alcance
400oC. Utilizando o diagrama generalizado de
compressibilidade, determinar: Vapor
d’água
(a) O volume específico do vapor d’água em m3/kg
Resfriamento
no estado inicial.
(b) A pressão em kPa no estado final. Bloco de gelo
(c) Comparar os resultados dos itens (a) e (b) com

valores obtidos das tabelas de vapor
superaquecido, Tabela B.1.3
Solução
Dados: Vapor d’água é resfriado a volume constante a partir de

P1=20.000kPa e T1 =900oC (1173K) para T2 =400oC (673K)
Hipóteses:
• A água constitui um sistema fechado
• Nos estados inicial e final, o sistema está em equilíbrio
• O volume é constante
Análise:
(a) Da tabela B.1.1 Tcr = 374,14+273 = 647,14 K e Pcr=22.089 kPa, então:
T1 1173 P1 20.000
TR1 = = = 1, 81 PR1 = = = 0, 91
Tcr 647,14 Pcr 22.089
Solução
Com TR1 = 1,81 e PR1 = 0,91 no diagrama generalizado de compressibilidade,

obtém-se Z=0,97
Z=0,97 TR =1,81
PR =0,91
Solução
Pv ZRT Z RoT Z R o T1
Z=  v=  v=  v=
RT P MP M P1
Com Z = 0,97, Ro= 8,31434 kJ/kmol K, T1 = 1173 K, P1 = 20.000 kPa,

M = 18,02 kg/kmol (tabela A.1, Moran e Shapiro, 2002)
Z R o T1 0, 97 8, 31434 1173 m3
v=  v=  v = 0, 02625
M P1 18, 02 20.000 kg
Comparando com o volume específico obtido da tabela de vapor

superaquecido B.1.3 com P1=20.000 kPa e T1 = 900oC m3
v = 0, 02645
kg
Solução
(b) Como a massa e o volume se mantém constantes, v e vR se mantém

constante. Utilizando o volume específico encontrado no item (a), determina-se vR
ou pode-se obter vR diretamente do diagrama.
v v 0, 02625
vR = = = = 1, 94
Tcr R o Tcr 8, 31434 647, 14
Ro
Pcr M Pcr 18, 02 22.089
No estado 2
673
TR 2 = = 1, 04
647, 14
Localizando no diagrama de compressibilidade para vR = 1,94 e TR2 = 1,04
encontra-se PR2 = 0,45 , então:

P2
PR2 =  P2 = PR2 Pcr = 0, 45. 22.089  P2 = 9.940,05 kPa
Pcr
Solução
Com vR’ = 1,94 e TR2 = 1,04 no diagrama generalizado de compressibilidade,

obtém-se PR2 = 0,45
vR’ =1,94 TR =1,81
TR =1,04
PR2 =0,45 PR =0,91

Solução
Comparando com a pressão obtida da tabela de vapor superaquecido B.1.3

com v=0,02645 m3/kg e T2 = 400oC, tem-se:
P2 = 9.940 kPa (obtido no diagrama generalizado de compressibilidade)
P2 = 10.000 kPa (obtido na tabela de vapor superaquecido

aproximando o valor de v para 0,02641 m3/kg)
P2 = 9.987 kPa (obtido do programa computacional Computer-

Aided Thermodynamic)
Exercício 2:
Um tanque rígido fechado se encontra preenchido p1 = 15.000kPa
T1 = 600 oC
com vapor d’água, inicialmente a 15.000 kPa e T2 = 450 oC
600oC, é resfriado até que sua temperatura alcance
450oC. Utilizando o diagrama generalizado de
compressibilidade, determinar: Vapor
d’água
(a) O volume específico do vapor d’água em m3/kg
Resfriamento
no estado inicial.
(b) A pressão em kPa no estado final. Bloco de gelo
Resposta pelo Programa: v1 = v2 = 0,02491 m3/kg

P2 = 11670 kPa
2.4.3- Outras Propriedades para Gases Ideais – Calores Específicos
• Calores Específicos a volume e a pressão constantes são definidos,

respectivamente, como:
u  J 
cv =  kg  K 
T v  
h  J 
cp =  kg  K 
T p  
• A razão de calores específicos é definida como:
cp
k=
cv
2.4.3- Outras Propriedades para Gases Ideais – Energia Interna
• Para Gases que obedecem ao modelo de gás ideal, a energia interna

específica u depende somente da temperatura
u = u(T)
• Como a energia interna específica u depende somente da temperatura,

o calor específico cv também é função somente da temperatura
du
c v ( T) =
dT
• Rearranjando a equação e integrando
d u = c v ( T) d T
T2
u(T2 ) − u(T1 ) =
T c v (T) d T
1
2.4.3- Outras Propriedades para Gases Ideais – Energia Interna
• Se o calor específico for admitido constante, tem-se:
T2
u(T2 ) − u(T1 ) =
T c v (T) d T
1
u(T2 ) − u(T1 ) = c v (T2 − T1 )

2.4.3- Outras Propriedades para Gases Ideais – Entalpia
• Para Gases que obedecem ao modelo de gás ideal, a entalpia

específica h também depende somente da temperatura
h = h(T)
• Como a entalpia específica h depende somente da temperatura, o calor

específico cp também é função somente da temperatura
dh
cp ( T) =
dT
• Rearranjando a equação e integrando
d h = cp ( T) d T
T2
h(T2 ) − h(T1 ) =
T cp (T) d T
1
2.4.3- Outras Propriedades para Gases Ideais – Entalpia
• Se o calor específico for admitido constante, tem-se:
T2
h(T2 ) − h(T1 ) =
T cp (T) d T
1
Equações de cp para diversas

h(T2 ) − h(T1 ) = cp (T2 − T1 ) substâncias são apresentadas na
Tabela A21, Moran, Shapiro, 2002.
2.4.3- Outras Propriedades para Gases Ideais – Relações Importantes
• Relações importantes
h(T) = u(T) + P  v mas P v = R T

h(T) = u(T) + R  T
Derivando em relação a temperatura
dh du
= +R
dT dT
dh du
Mas cp (T) = e c v ( T) = , então:
dT dT
cp = c v + R ou cp − c v = R
2.4.3- Outras Propriedades para Gases Ideais
• Outras relações importantes

cp
Como cp = c v + R e k= pode-se deduzir que:
cv
kR
cp =
k −1
R
cv =
k −1
2.4.4- Processos Politrópicos de um Gás ideal

• Processo politrópico de um sistema fechado é o processo descrito por
uma relação pressão-volume da forma:
PVn = constante
Onde n é uma constante
Para um processo politrópico qualquer entre dois estados, tem-se:
(n −1)
n n −1
P2  V1  T2  P2  n  V1 
P1V1n = P2V2n ou =   e =  = 
P1  V2  T1  P1   2
V
n pode assumir qualquer valor de -  a +  dependendo do processo


• Para um processo politrópico de um gás qualquer, o Trabalho pode ser
determinado como:

2
P .V − P .V
W= P.dV = 2 2 1 1 (para n  1)
1
1− n

2
V
W= P.dV = P1 .V1 ln 2 (para n = 1)
1
V1
Obs.:
W = F .dx
  
x2 x2 V2
W= F .dx = P.A.dx → W= P.dV

x1 x1 V1

• Para um processo politrópico de um gás ideal, tem-se:
m.R. ( T2 − T1 )

2
W= P.dV = (para gás ideal, n  1)
1
1− n

2
V
W= P.dV = m. R .T. ln 2 (para gás ideal, n = 1)
1
V1
n = 0  Processo Isobárico (pressão constante)

n = 1  Processo Isotérmico
n =   Processo isométrico (volume constante)
CAPÍTULO 3
CALOR, TRABALHO E
1a LEI DA TERMODINÂMICA

Aulas - IEM001T 1 102

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Universidade Federal de Itajubá - UNIFEI

IEM001T – Fenômenos de Transporte I

Prof. Dr. Marcelo José Pirani

• É a ciência que trata do calor e do trabalho na qual são estudados o

• É utilizado para identificar o objeto de análise em

1.3- Sistema Fechado

É definido como uma quantidade fixa de matéria contida em um

1.4- Sistema Aberto (Volume de controle)

É definido como um volume no espaço para o qual ou do qual

1.4- Sistema Aberto (Volume de controle)

1.4- Sistema Aberto (Volume de controle)

É definido como um volume no espaço para o qual ou do qual

1.5- Sistema Isolado

Um sistema é dito isolado quando não há fluxos de massa, calor

1.6- Propriedade, Estado, Processo e Ciclo Termodinâmico

1.6- Propriedade, Estado, Processo e Ciclo Termodinâmico

Propriedades extensiva e intensiva

1.6- Propriedade, Estado, Processo e Ciclo Termodinâmico

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

Volume Específico m3 

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

A pressão p em um ponto especificado é definida como:

Onde: A’ é a área no “ponto”

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

Pressão nula Pressão nula

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

Lei Zero da Termodinâmica

“Se dois corpos encontram-se, cada um, em equilíbrio térmico

• Proveniente da observação experimental

1.7- Propriedades termodinâmicas massa específica, volume

Equilíbrio Termodinâmico: Requer que o sistema esteja em equilíbrio

Processo em Quase-equilíbrio é aquele em que todos os estados por

Processo em Quase-equilíbrio é aquele em que todos os estados por

Sólido Sólido Sólido + líquido Líquido

Líquido Líquido saturado Líquido + vapor Vapor saturado Vapor superaquecido

Líquido Líquido saturado Líquido + vapor Vapor saturado Vapor superaquecido

Estado termodinâmico → Condição em que se encontra a

Quantas propriedades são necessárias para caracterizar o

• Baseado em evidências empíricas conclui-se que existe uma

Estado termodinâmico → Condição em que se encontra a

• Para uma substância simples compressível, onde a tensão

As propriedades termodinâmicas de substâncias puras podem

2.2- Superfícies de Pressão − Volume Específico − Temperatura

Superfície P-v-T para uma Superfície P-v-T para uma

2.2- Superfícies de Pressão − Volume Específico − Temperatura

Superfície P-v-T para uma substância que se contrai na solidificação

Projeção no plano T-v

O valor do volume específico na

Projeção no plano P-v

2.3- Tabela de Propriedades Termodinâmicas

• No cálculo de desempenho, ou no projeto de equipamentos como

1. Determinar o estado da água conforme nomenclatura abaixo:

a) P=50 kPa , T=90 oC

g) P=10 kPa, v=0,00081 m3/kg

4. Determinar a temperatura, vl , vv , ul , uv , hl , hv , sl , sv para a água

5. Determinar a temperatura, o volume específico, a energia interna, a

6. Determinar o volume específico , a energia interna, a entalpia e a