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5º Ano - I Semestre
Ano Lectivo 2022/2023
Uma mistura de
hidrocarbonetos em que se
econtra na fase líquida e o
restante na fase gasosa;
As duas fases inicialmente
se econtram em equilíbrio
entre si;
Além do gás livre, tem
também uma certa
quantidade de gás
dissolvido no óleo.
Lei Avogadro (Gay-Lussac), que afirma que volumes iguais de diferentes gases
ideais na mesma pressão e temperatura contêm o mesmo número de moléculas
𝑉1 𝑇1
ENGENHARIA DE=GÁS NATURAL
𝑉2 RAMOS
GERALDO 𝑇2
Equação de Estado dos Gases Ideais
Equação de estado é uma expressão que relaciona a pressão, a temperatura e o volume de um
gás ou líquido. Combinando as leis de Charles, Boyle-Mariotte e Advogadro, obtém-se uma
equação de estado para um gás ideal. Inicialmente aplicam-se conjuntamente as leis de Boyle-
Mariote e de Charles para descrever a passagem de um gás de estado 1 para estado 2, ou seja:
ESTADO 1 ESTADO 2
p 1, V1, T 1 p 2 , V 2 , T2
𝑝1 𝑉1 𝑝2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Considerando que o volume molar de gás é Vm e R como uma constante do gás, então
teremos a seguinte equação:
𝑝𝑉𝑚
= 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑡𝑒 = 𝑅
𝑇
Para o número n mols de gás tem-se:
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝝆𝒈 𝑴𝒈
𝜸= =
𝝆𝒂𝒓 𝑴𝒂𝒓
O factor de compressibilidade z e definido como a relação entre o volume que uma dada massa
de gás ocupa em certas condiçõess de pressão e temperatura e o volume que essa massa
ocuparia nas mesmas condições de temperatura e pressão se fosse um gas ideal.
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑧=
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
Para o gás em condicções ou estados 1 ou 2:
𝑝1 𝑉1 𝑝2 𝑉2
=
𝑧1 𝑇1 𝑧2 𝑇2
Nota: Erros de até 500% são observados no uso da equação de estado do gás ideal para pressões
mais altas, comparando com erros de 2–3% na pressão atmosférica.
PRESSÃO E TEMPERATURA
PSEUDO-REDUZIDAS
𝑛𝑐
𝑝𝑝𝑐 = 𝑦𝑖 𝑝𝑐𝑖
𝑖=1
𝑛𝑐
𝑇𝑝𝑐 = 𝑖=1 𝑦𝑖 𝑇𝑐𝑖
𝑝
𝑝𝑝𝑟 = 𝑝
𝑝𝑐
𝑇
𝑇𝑝𝑟 = 𝑇
𝑝𝑐
𝑨 = 𝒚𝑯𝟐 𝑺 + 𝒚𝑪𝑶𝟐
onde A é a soma das fracções molares de H2S e CO2; B a fracção molar de H2S; ϵ o
ajustamento da temperatura pseudocrítica; T’pc a temperatura pseudocrítica corrigida em ◦R;
p’pc a pressão pseudocrítica corrigida em psia.
Nota: Consultar o Vol.2 da Indústria do Gás Natural (Ramos, 2020), página 50 sobre os
procedimentos.
OUTROS
−𝑌 + 1 𝑌 + 1 𝑌
𝑋2 =
1−𝑌 3
𝑋3 = − 4,58𝑡 − 9,76 𝑡 + 14,76 𝑡𝑌 2
2,18+2,82𝑡
𝑋4 = 42,4𝑡 − 242,2 𝑡 + 90,7 𝑡𝑌
NOTA: Não é válida para temperaturas pseudo-reduzidas < 1
Consultar os procedimentos na página 53 (Vol.2 do Gás Natural) ou página 105 Aplicação de
VBA nos fundamentos da Engenharia de petróleos – G. Ramos.
Condições Padrão:
EUA 14,7 psia (1 atm) e 15,56 ̊C (60 oF)
Brasil 1 atm (1,033 kgf/ cm2) e 20 oC (67,99 oF)
OBSERVAÇÃO:
“Gás condensado": forma uma fase líquida no tanque durante a
produção (também chamado de condensado , condensado de gás
ou, às vezes, gasolina natural para falantes de inglês);
“Gás húmido”: forma uma fase líquida durante a produção nas
condições de superfície;
23.743𝛾𝑜
𝑉𝑜 =
𝑀𝑜
A densidade do condensado:
141,5
𝛾𝑜 =
131,5 + º𝐴𝑃𝐼
A massa molecular do condensado
42,43𝛾𝑜
𝑀𝑜 =
1,008 − 𝛾𝑜
ENGENHARIA DE GÁS NATURAL
GERALDO RAMOS
Líquidos Produzidos
RESERVATÓRIOS DE GÁS HÚMIDO
Separadores com dois ou mais estágios, devemos ter em consideração a
solubilidade do gás no líquido:
133.316𝛾𝑜
𝑉𝑜 = + 𝑅𝑠
𝑀𝑜
23.743𝛾𝑜
𝑉𝑜 = + 𝑅𝑠
𝑀𝑜
Razão da solubilidade do gás no líquido remanescente no final do primeiro
estágio:
𝑎1 𝑎2
𝑅𝑠 =
1 − 𝑎1 𝑎3
Densidade do gás no primeiro estágio do separador:
𝜌𝑔 𝑅𝑔 𝛾𝑔𝑠𝑒𝑝 + 4.603𝛾𝑜
𝛾𝑔 = =
0,074 𝑅𝑔 + 𝑉𝑜
𝜌𝑔 𝑅𝑔 𝛾𝑔𝑠𝑒𝑝 + 817𝛾𝑜
𝛾𝑔 = =
1,224 𝑅𝑔 + 𝑉𝑜
RESERVATÓRIOS DE CONDENSADOS
factor bifásico,
RESERVATÓRIOS DE CONDENSADOS
Rayes et al. Em 1992 apresentaram uma correlação impírica para calcular
o factor bifásico
Se densidade do gás é inferior a 0,911, então o factor de compressibilidade
monofásico é mais adequado para os cálculos.
Umas vez conhecida a densidade do gás, a fracção molar de c7+ é
determinado como (𝑦7+ < 4%):
𝑦7+ = −0,0885119 + 0,141013𝛾𝑔