Metal, Não Metal e Metaloide

1 Metal, Não Metal e Metaloide

I Metal: conduz eletricidade, tem brilho, é
maleável e dúctil
Ex: cobre
I Não metal: não ...
Ex: Enxofre
I Metaloide: aparência e algumas propriedades
dos metais mas, dependendo das condições, se
comporta quimicamente como um não metal
Ex: Silício

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2 Leis dos Gases

A compreensão das leis dos gases é de
fundamental importância para os Engenheiros
que estudam a remoção de gases dissolvidos em
líquidos
a) Lei de Boyle:
P V = constante, com n e T constantes
início do experimento: P1 e V1
fim do experimento: P2 e V2
P1 V 1 = P2 V 2

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b) Lei de Charles:
V = constante × T

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c) Princípio de Avogadro: nas mesmas condições de temperatura e
pressão, um determinado número de moléculas de gás ocupa o
mesmo volume, independentemente de sua identidade química
V
Volume molar: Vm =
n

Tabela: Volumes molares, em L/mol, de alguns gases em 0 ◦ C e 1 atm.

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d) Lei dos Gases Ideais

P V = nRT
I Essa lei é uma equação de estado. Isto é, uma expressão que
mostra como a pressão de uma substância – nesse caso um gás
– se relaciona com a temperatura, o volume e a quantidade de
substância na amostra.
I Um gás hipotético que obedece à lei dos gases ideias sob todas
as condições é chamado de gás ideal
I É uma lei limite: válida quando P → 0

Tabela: Constante dos gases, R.

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e) Mistura de Gases (Lei de Dalton)

I A atmosfera é uma mistura de N2 , O2 , Ar, CO2 ,
etc.
I Uma mistura de gases que não reagem entre si
comporta-se como um gás simples
I Experimento de J. Dalton
– O2 a 0,6 atm em um recipiente
– Evacua o recipiente e adiciona N2 a 0,4 atm, na
mesma temperatura
– Evacua o recipiente e coloca as mesmas
quantidades dos gases (O2 a 0,6 atm e N2 a 0,4
atm)
– Resultado: P = 1, 00 atm (soma das pressões
individuais)
I A pressão parcial de um gás é a pressão que o
gás exerceria se somente ele ocupasse um
recipiente
P = PA + PB + ...
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f) Pressão e Solubilidade dos Gases (Lei de Herny)
I Organismos aquáticos dependem do oxigênio dissolvido na
água e essa quantidade depende da pressão
I solubilidade do gás é a concentração molar do gás dissolvido
em equilíbrio dinâmico com o gás livre
I ↑ P ⇒ ↑ solubilidade do gás

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I Se o gás sobre o líquido é uma

mistura (ex: ar), então a
solubilidade de cada componente
(ex: O2 ) depende de sua pressão
parcial
I A figura ao lado mostra que a
solubilidade de uma gás é
diretamente proporcional à sua
pressão parcial
s = kH P
onde kH é a constante de Henry
que depende do gás, do solvente e
da temperatura

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Tabela: Constantes de Henry para gases em água em 20 ◦ C.

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Problema
Qual a concentração de equilíbrio do O2 em água em 20 ◦ C e na
presença de 1 atm de ar?

◦ kH = 1, 3 × 10−3 mol/(L atm) para O2 em água em 20 ◦ C

◦ O ar contém 78,09% v/v de N2 , 20,95% de O2 , 0,93% de Ar
e 0,04% de CO
◦ Lei de Dalton: quando Par = 1 atm ⇒ PO2 ≈ 0, 21 atm
s = kH PO2
s = 1, 3 × 10−3 × 0, 21 = 2, 73 × 10−4 mol/L
1 mol de O2 ⇐⇒ 32 g/mol
2, 73 × 10−4 mol/L ×32 g/mol = 8,7 mg/L

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I Aeração: manutenção das condições

aeróbicas
– A taxa de dissolução do oxigênio é
proporcional à diferença entre a
concentração de equilíbrio (lei de Henry)
e a concentração atual no líquido
dC
v= ∝ (Ceq − Catual )
dt
– Esse conceito serve como base para os
cálculos que envolvem os métodos
aeróbicos de tratamento de resíduos
como lodo ativado e na regeneração de
lagos e lagoas
– Remoção de gases indesejáveis de
líquidos: CO2 , H2 S, HCN , compostos
orgânicos voláteis (VOC) como CCl4 e
tricloroeteno (ClCH=CCl2 )

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g) Difusão e Efusão (Lei de Graham)

I Na difusão, as moléculas de uma substância
esparramam-se pela região ocupada por moléculas
de outra substância em uma série de etapas
aleatórias e sofrem colisões quando se movem
I Na efusão, as moléculas de uma substância
escapam por um orifício pequena em uma barreira
para o vácuo ou para uma região de baixa pressão
I Quando a temperatura é constante, a velocidade
de efusão de um gás é inversamente proporcional
à raiz quadrada de sua massa molar
1
Velocidade média ∝ √
massa molar

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I Lei de Graham para dois gases

s
VefA MB
=
VefB MA

Exemplo
N H3 (g) + HCl(g) → N H4 Cl(s)
s s
VefN H3 MHCl 36, 46
= = = 1, 46
VefHCl MN H 3 17, 03

I VÍDEO
I Aplicações: controle de poluição do ar; transferência de gases
com o meio aquoso como aeração e remoção de
contaminantes

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Soluções

3 Soluções
I Pressão de vapor
– A presença de um soluto não volátil em um líquido sempre
diminui a pressão de vapor da solução

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◦ O tubo do barômetro da esquerda tem

um volume pequeno de água pura que
flutua no mercúrio
◦ O da direita tem um volume pequeno de
uma solução 10 mol/L de NaCl(aq) e
uma pressão de vapor mais baixa
◦ Note que a coluna da direita está menos
comprimida pelo vapor no espaço acima
do mercúrio do que a da esquerda,
mostrando que a pressão de vapor é mais
baixa quando o soluto está presente

↓ escape =⇒ ↓ P

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Soluções

I Lei de Raoult
– A pressão de vapor de um solvente, P , é
proporcional a sua fração molar em uma
solução, xsolvente :

P ∝ xsolvente
ni
onde xsolvente = P é uma medida
j nj
(adimensional) de concentração e n = m/M
– Sendo P ◦ a pressão de vapor do solvente puro
na solução, a lei de Raoult pode ser escrita
como:
P = xsolvente × P ◦
– Valores de P ◦ para muitos compostos podem
ser encontrados em livros de referência como o
Handbook of Chemistry and Physics

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Soluções
Problema
Calcule a pressão de vapor da água, em 90 ◦ C, em uma solução
preparada pela dissolução de 5,00 g de glicose (C6 H12 O6 ) em
100 g de água. A pressão de vapor da água pura, em 90 ◦ C, é
524 Torr.

PH2 O = xH2 O × P
PH2 O = xH2 O × 524
nH2 O
PH 2 O = × 524
nH2 O + nC6 H12 O6
m 5
n= ⇒ nC6 H12 O6 = = 0, 0278 mol
M 180, 09 g/mol
100
nH 2 O = = 5, 5494 mol
18, 02 g/mol
5, 5494 mol
xH2 O = = 0, 9950
(5, 5494 + 0, 0278) mol
PH2 O = 0, 9950 × 524 = 521,4 Torr
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