Gases

Prof. Dr. Felipe Thomaz Aquino

2022
Gases
 Gases

• Os gases são altamente compressíveis e ocupam o volume

total de seus recipientes
• Quando um gás é submetido à pressão, seu volume diminui
• Os gases sempre formam misturas homogêneas com outros
gases
• Os gases ocupam somente cerca de 0,1 % do volume de
seus recipientes
 Gases

- Gases Nobres: He, Ne, Ar, Kr, Xe

- Não metais: Cl2, F2, N2, O2, H2

 Pressão

𝐹
𝑃=
𝐴

𝐹 = 𝑚 .𝑎 m= 10.000 kg

𝑭 = 𝟏 𝒙𝟏𝟎𝟓 𝑵 a= 9,8 m/s2

1 𝑥105 𝑁 𝑁
𝑃= = 1𝑥105 = 𝑃𝑎
1 𝑚2 𝑚 2

Unidades: 1 Pa= 1 N/m2

1 bar= 105 Pa
1 psi= per square inch (psi, lbs/in2) Blaise Pascal
(1623-1662)
 Pressão

- P atmosférica padrão é igual a 760

mm Hg (nível do mar)

- Quanto maior a altitude, menor a Patm Evangelista Torricelli

(1608-1647)

Unidades:

760 mm Hg= 1,01325  105 Pa = 101,325 kPa (SI)

760 mm Hg = 760 torr= 1 atm
760 mm Hg = 1 bar
Lei de Boyle

Gases - 4 variáveis: T, V, P e n

Leis dos gases

1
𝑉 = 𝑜𝑢 𝑃𝑉 = 𝑐𝑡𝑒
𝑃

Robert Boyle
(1627-1691)

Relação V e P = T cte
Lei de Boyle
Lei de Boyle

Relação direta = hipérbole Relação inversa = reta

 Lei de Gay-Lussac

- Usou os princípios da Lei de Boyle (100 anos antes)

𝑉
𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 x T ou = 𝑐𝑡𝑒
𝑇
Jacques Alexandre César Charles
(1627-1691)

Relação V e T = P cte

H2SO4 (aq) + Fe (s) (sucata) → H2 (g)

 Lei de Boyle

0 K = -273,15C

William Thomson (Lorde Kelvin)

(1824-1907)

𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 x T (K)
 Lei de Gay-Lussac

Lei da combinação dos volumes

“A uma determinada temperatura e pressão, os
volumes dos gases que reagem são proporções
de números inteiros pequenos”

Joseph Louis Gay-Lussac

(1778-1850)
 Lei de Avogadro
Hipótese de Avogadro
“Volumes iguais de diferentes gases sob condições
iguais de temperatura e pressão contém o mesmo
número de moléculas”

Amedeo Avogadro
(1776-1856)

Mesmas condições de
V, P e T
Lei de Avogadro

Lei de Avogadro
“A lei de Avogadro: o volume de gás a uma dada temperatura e
pressão é diretamente proporcional à quantidade de matéria do gás”

𝑉
𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 x n ou = 𝑐𝑡𝑒
𝑛

Relação V e n = P e T cte
Equação do gás ideal

1
• Lei de Boyle: 𝑉 ∝ T e n constantes
𝑃
𝑛𝑇
• Lei de Charles: 𝑉 ∝ 𝑇 P e n constantes 𝑉∝
𝑃
• Lei de Avogadro: 𝑉 ∝ 𝑛 P e T constantes

𝑛𝑇 𝑛𝑇
𝑉∝ 𝑉=𝑅 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃 𝑃
R= constante universal dos gases
 Unidades Valor númerico
L.atm/mol.K 0,08206
J/mol.K 8,314
cal/mol.K 1,987
m3.PA/mol.K 8,314
L.torr/mol.K 62,36
 Equação do gás ideal

• Gás ideal ≠ gás real

Gás ideal:

- Não há interação entre as suas moléculas

- Volume das moléculas é desprezível em relação ao volume total do gás

Volume de um gás na CNTP: condições normais de T e pressão ou TPP:

T e P padrões

T = 0°C, P= 1 atm

T é sempre em Kelvin!
T (K)= T (°C) + 273,15
Carbonato de cálcio, CaCO3, o principal componente do calcário se decompõe em CaO (s) e
CO2 (g) sob aquecimento. Suponha que uma amostra de CaCO3 é decomposta e o CO2 é
coletado em um recipiente de 250 ml. Depois que a decomposição se completa, a pressão
é de 1,3 atm à temperatura de 31 °C. Quantos mols de CO2 foram obtidos?

V = 250 ml V = 0,250 L 𝑃𝑉
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑛=
P = 1,3 atm 𝑅𝑇
1,3𝑎𝑡𝑚. 0,250𝐿
T = 31 °C T = 304 K 𝑛=
0,08206 𝑎𝑡𝑚. 𝐿/mol.K. 304𝐾
n=?
n=0,013 mols de CO2
𝑅 = 0,08206 𝑎𝑡𝑚. 𝐿/mol.K
Um balão da Goodyear ® contém 5,74 x 106 L de Hélio à 25°C e 1 atm. Qual a massa em
gramas de Hélio no interior do balão?

V = 5,74 x 106 L
𝑃𝑉
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑛=
P = 1,00 atm 𝑅𝑇

T = 25 °C/298K 1,00 𝑎𝑡𝑚. 5,74 x 106𝐿

𝑛=
0,08206 𝑎𝑡𝑚. 𝐿/mol.K. 298𝐾
m=? n = m/massa molar (He=4,00g)

𝑅 = 0,08206 𝑎𝑡𝑚. 𝐿/mol.K n=2,34726 x 105 mols de He

m=9,3891 x 105 g de He

m=0,93891 ton de He
 Lei das pressões parciais

“A pressão total de uma mistura gasosa é igual a soma

das pressões parciais exercidas por seus componentes”

𝑃𝑇 = 𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3 + … . +𝑃𝑛

𝑅𝑇 𝑅𝑇 …
𝑃1 = 𝑛1 𝑃2 = 𝑛2 John Dalton
𝑉 𝑉 (1766-1844)

𝑅𝑇 𝑅𝑇
𝑃𝑇 = (𝑛1 +𝑛2 + 𝑛3 + ⋯ ) = 𝑛𝑇
𝑉 𝑉
Uma mistura de 6,00 g de O2 (g) e 9,00 g de CH4 (g) é colocada em um recipiente de
15 L à 0°C. Qual a pressão parcial de cada gás e a pressão total?

1 mol de O2 ----- 32 g
𝑅𝑇 x ----- 6 g
𝑃𝑂2 = 𝑛𝑂2
𝑉
x= 0,188 mols de O2

0,08206 𝑎𝑡𝑚. 𝐿/mol.K . 273,15𝐾

𝑃𝑂2 = 0,188 𝑚𝑜𝑙𝑠 = 0,281 𝑎𝑡𝑚
15𝐿

1 mol de CH4 ----- 16,042 g

𝑅𝑇 x ----- 9 g
𝑃𝐶𝐻4 = 𝑛𝐶𝐻4
𝑉
x= 0,561 mols de CH4

0,08206 𝑎𝑡𝑚. 𝐿/mol.K . 273,15𝐾

𝑃𝐶𝐻4 = 0,561 𝑚𝑜𝑙𝑠 = 0,838 𝑎𝑡𝑚
15𝐿

𝑃𝑇 = 𝑃𝑂2 +𝑃𝐶𝐻4 = 0,281 𝑎𝑡𝑚 + 0,838 𝑎𝑡𝑚 = 1,122 𝑎𝑡𝑚

Um cilindro de 15,0 L contém 4,0 g de hidrogênio (H2) e 28 g de nitrogênio (N2). Se a
temperatura do recipiente é 27°C, qual a pressão total da mistura?

1 mol de H2 ----- 2,016 g

𝑅𝑇 x ----- 4 g
𝑃𝐻2 = 𝑛𝐻2
𝑉
x= 1,984 mols de H2

0,08206 𝑎𝑡𝑚. 𝐿/mol.K . 273,15𝐾

𝑃𝐻2 = 01,984 𝑚𝑜𝑙𝑠 = 3,26 𝑎𝑡𝑚
15𝐿

1 mol de N2 ----- 28,02 g

𝑅𝑇 x ----- 28 g
𝑃𝑁2 = 𝑛𝑁2
𝑉
x= 1 mol de N2

0,08206 𝑎𝑡𝑚. 𝐿/mol.K . 273,15𝐾

𝑃𝑁4 = 1 𝑚𝑜𝑙𝑠 = 1,64 𝑎𝑡𝑚
15𝐿

𝑃𝑇 = 𝑃𝐻2 +𝑃𝑁2 = 3,26 𝑎𝑡𝑚 + 1,64 𝑎𝑡𝑚 = 4,90 𝑎𝑡𝑚

Teoria cinético-molecular

- Explica o comportamento dos gases

- Os gases consistem de um grande número de moléculas em movimento

aleatório constante (gases nobres átomos Ar, Xe, etc.)

- O volume de moléculas individuais é desprezível comparado ao volume do

recipiente

- As forças intermoleculares (forças entre moléculas de gases) são

insignificantes

- A energia pode ser transferida entre as moléculas, mas a energia cinética

média é constante à temperatura constante

- A energia cinética média das moléculas é proporcional à temperatura

 Teoria cinético-molecular

- A pressão é explicada pelas colisões das

moléculas contra as paredes

- A magnitude da pressão é explicada pela

frequência das colisões

- A temperatura é a medida da energia cinética

média das moléculas de um gás

1
• Lei de Boyle: ↑ 𝑉 ∝ - T constante, menor n° de colisões
↓𝑃

• ↑T, V cte, ↑P - aumenta a frequência de colisões, o que leva a um

aumento da pressão
 Gases reais

- As moléculas de gases reais se atraem e tem volumes significativos

- Alta pressão as moléculas estão mais próximas:

- Aumento das forças intermoleculares
- Volume significativo em relação ao total

Baixa pressão Alta pressão

 Gases reais

À medida que a temperatura aumenta, as

moléculas de gás tem maior energia
cinética e menor interação

Altas temperaturas levam a um aumento

da energia disponível para a quebra das
forças intermoleculares.
 Equação de van der Waals

Introdução de dois termos na equação dos gases ideais:

a – correção da força de atração

b – correção do volume ocupado pelas moléculas

nRT n 2a
P= −
V − nb V 2

Johannes Diderik van der Waals

(1837-1923)
- Moléculas maiores (maior n) levam a um aumento das forças intermoleculares

- Moléculas maiores (maior V) levam a um aumento das forças intermoleculares