Fundamento de Balanço de

Energia

Aula 02: Tabela de dados termodinâmicos e

Procedimentos de balanço de energia
Profa: Kátia de La Salles
Email: katia.salles@ufma.br
Estado de referência e propriedades de estado
^ para um material.
 Não é possível medir o valor absoluto de Û ou H
Mas é possível medir o valor de Û correspondente a uma mudança
específica de estado (pressão, temperatura, etc).

COMO?

Por exemplo, trazendo uma massa conhecida m de uma substância

através da mudança de estado especificada, em uma forma tal que
todos os termos da equação do balanço de energia (calor, trabalho, e
as mudanças nas energias cinética e potencial) sejam conhecidos,
exceto U. Uma vez que Û a partir de Û = U/m é determinado, H ^
para a mesma mudança de estado pode ser calculada através de:
^
Û + PV
 ^
 Uma forma conveniente de tabelar variações medidas de Û e H é
escolher uma temperatura, pressão e estado de agregação como um
^ para mudanças deste estado,
estado de referência, e listar Û e H
para uma série de outros estados.
 Exemplo: Suponha o aquecimento de CO gasoso a pressão constante

^
CO (g, 0oC,1 atm)  CO (g, 100oC,1 atm) H1 = 2919 J/mol
^
CO (g, 0 C,1 atm)  CO (g, 500 C,1 atm)
o o
H2 = 15060 J/mol

 vamos assumir como “estado de referência” para estas mudanças que

CO esteja a 0oC e 1 atm
por conveniência podemos assumir que H a 0 oC e 1 atm é igual a zero
^ ^
então H1 = H1- 0 (para uma mudança de estado 1) e
^ ^
H2 = H2- 0 (para uma mudança de estado 2)
 Uma tabela também pode ser construída para representar o processo
^ (J/mol) ^
T ( C)
o
H  o valor 2919 J/mol para H a 100oC não significa
0 0 o valor absoluto da entalpia específica do CO a
100oC e a 1 atm, mas significa que a variação de
100 2919 ^ quando CO vai do estado de referência para
H
500 15060 100oC e 1 atm é 2919 J/mol.
^
 Não é necessário conhecer o estado de referência para calcular H.
 Se H2 é a entalpia específica no estado 2 e H 1 é a entalpia específica
no estado 1;
^
 Então H para a transição entre os estados 2 e 1 será igual a
^ ^ ^
H = H2- H1  independente do estado de referência adotado
 No exemplo, a entalpia específica da transição do CO gasoso a 1 atm
de 100oC a 500oC será de 15060-2919 = 12141 J/mol.
^ ^
 Este raciocínio é válido porque H e U são propriedades de estado,
cujo valor depende apenas do estado final e inicial do sistema e não do
EX. As seguintes quantidades são tiradas de uma
tabela para cloreto de metila saturado

a) Qual é o estado de referência usado para geras as entalpias dadas?

b) Calcule para a transição do vapor saturado de cloreto de metila de 50°F
para 0° F
Tabelas de vapor
 Diagrama de fase da água:

A água pura pode coexistir como líquido e vapor apenas nos pontos
temperatura-pressão que estão sobre a curva de equilíbrio líquido-vapor
(ELV).

líquido
pressã saturado
oid do
o q u
lí sfria
-re vapor saturado
sólid
o su b
vapor
superaquecido
temperatur
a
Tipos de Vapor

Se água for aquecida além do ponto de ebulição, ela se vaporiza em

vapor, ou água em estado gasoso. No entanto, nem todo vapor é igual. As
propriedades do vapor variam gradativamente dependendo da pressão e
temperatura na qual ele está sujeito.

Vapor saturado (seco) é produzido quando água é aquecida até o ponto

de ebulição (aquecimento sensível) e então vaporizada com calor
adicional (aquecimento latente). Se este vapor é então aquecido acima do
ponto de saturação, ele se torna vapor superaquecido(aquecimento
sensível).

Fonte: https://www.tlv.com/global/BR/steam-theory/types-of-steam.html
Vapor seco x vapor úmido

Nas indústrias que utilizam vapor, geralmente são referidos dois tipos de vapores , que são o vapor
seco (também chamado de "vapor saturado") e o vapor úmido.

Vapor seco aplica-se ao vapor quando todas as suas moléculas de água mantém em estado
gasoso. É um gás transparente.

Vapor úmido aplica-se ao vapor quando uma porção das suas moléculas de água já deram suas
energias (calor latente) e condensam para formar pequenas gotículas de água.

Tomemos o exemplo de uma chaleira fervendo água. A

água é primeiramente aquecida usando um elemento. À
medida em que a água absorve mais e mais calor
através do elemento, suas moléculas se tornam mais
agitadas e começam a ferver. Uma vez que energia
suficiente é absorvida, parte da água se vaporiza, o qual
pode representar um aumento em torno de 1600X em
volume molecular.
De vez em quando, uma névoa pode ser vista saindo para fora do bico.
Esta névoa é um exemplo de como é o vapor seco, quando este é
lançado para uma atmosfera mais fria, perde parte de sua energia
transferindo-o para o ar ambiente. Se energia suficiente for perdida até
que as ligações moleculares iniciem a sua formação novamente,
pequenas gotículas podem ser vistas no ar. Esta mistura de água no
estado líquido (pequenas gotículas) e estado gasoso (vapor) é chamado
de vapor úmido.
 líquido

pressã
saturado
i d o o
líqu sfriad Conforme indicado pela linha preta no

o
-re vapor saturado

sólid
gráfico acima, vapor saturado ocorre em

su b temperaturas e pressões onde o vapor(gás)

e água(líquido) podem coexistir. Em outras

o
palavras, isto ocorre quando a taxa de

vapor vaporização da água é igual a taxa de

condensação.

superaquecido
temperatur
a
Nos pontos acima da curva do ELV, a água
é um líquido sub-resfriado;
Nos pontos sobre a curva do ELV, a água
pode ser líquido saturado ou vapor
saturado ou uma mistura de ambos;
Vapor superaquecido é criado através do aquecimento
Nos pontos abaixo da curva do ELV, a água adicional sobre o vapor úmido ou saturado, acima do
ponto de vapor saturado. Isto produz um vapor que
é vapor superaquecido. tem temperatura mais alta e densidade mais baixa do
que um vapor saturado à mesma pressão. Vapor
superaquecido é usado principalmente em aplicação
de propulsão/movimento tais como turbinas, e não é
tipicamente usado para aplicações de transferência de
calor.
Tabelas de vapor de água

 Dada a importância do vapor de água em processos

industriais diversos e na geração de energia elétrica através
dos ciclos de vapor, foram organizadas tabelas de vapor que
fornecem as propriedades físicas da água.

 As tabelas para água líquida (líquido sub-resfriado), vapor

saturado e vapor superaquecido trazem importantes
informações termodinâmicas.
 Tabela de vapor saturado

 As tabelas de vapor saturado

representam a linha ELV do diagrama

 Colunas 1 e 2: Para uma temperatura

pontual, existe apenas um valor de
pressão em que líquido e vapor
coexistem (pontos que formam a linha
ELV) e vice-versa.

 Colunas 3 e 4: volume específico V

^
(m3/kg) do vapor e água líquida que
coexistem na condição de pressão e
temperatura definida pela linha ELV

Diagrama de fase
 Tabela de vapor saturado
 Colunas 5 e 6: contêm a energia
^ do vapor
interna específica (kJ/kg) U
e água líquida em relação a um
estado de referência de água no
ponto triplo (-0,01oC e 0,00611
bares)

 Colunas 7 e 8: contêm a entalpia

^ do vapor e água
específica (kJ/kg) H
líquida. A diferença entre estas
quantidades é conhecida como
entalpia específica de
vaporização (ou calor de
vaporização) que é a energia
absorvida ou liberada no processo
de vaporização.
Tabela de vapor superaquecido

  Para uma temperatura

pontual, existem uma ampla
faixa de valores de pressão
em que apenas vapor
encontra-se presente.
  Não há vapor
superaquecido, mas apenas
água líquida, nas regiões:
a) à esquerda da linha vertical
de T = 50oC ou
b) abaixo da linha horizontal de
221,2 bar ou
c) abaixo da hipotenusa em
ziguezague (escadinha)
 Tabela de vapor superaquecido
 Se você tem uma
temperatura e pressão
dadas, pode localizar as
propriedades da água na
intersecção coluna
(temperatura) vs. linha
(pressão).

 Abaixo da pressão na
primeira coluna, encontra-se
a temperatura do ponto de
ebulição correspondente à
pressão selecionada (ponto
da linha ELV). Este valor é
conhecido como
temperatura de saturação
ou ponto de orvalho do
vapor superaquecido numa
dada pressão.
 Procedimentos para realização de balanços de energia

1) Desenhar o fluxograma
2) Incluir os dados nas correntes
- estado de agregação (sólido, líquido, vapor)
- temperatura, pressão, vazão
3) Para correntes com vários componentes, deve-se determinar a
entalpia específica de cada componente e substituída quando
na equação de balanço quando o H for avaliado.
4) Consultar corretamente as tabelas termodinâmicas quando
requerido com base nas informações do problema.
5) Atenção com as unidades (lembrar que kJ = 1000J; W = J/s)

.
Balanço de Energia em um Processo de um
componente
Ex1. Duas correntes de água são misturadas para formar a alimentação de uma caldeira. Os
dados do processo são apresentados abaixo:
- Corrente de alimentação 1: 120 kg/min a 30 oC
- Corrente de alimentação 2: 175 kg/min a 65 oC
-Pressão de ebulição: 17 bares (absoluta)

O vapor sai da caldeira através de uma canalização de 6 cm de diâmetro interno. Calcule o calor
necessário a ser fornecido à caldeira em kJ/min, se o vapor produzido sai saturado e a mesma
pressão da caldeira. Despreze a energia potencial das correntes de entrada de água líquida.

OBS: O primeiro passo na solução de problemas deste tipo é determinar (se possível) as
vazões de todos os componente das correntes usando balanços de massa. Neste caso, é muito
fácil escrever e resolver o balanço de massa da água para obter uma vazão na saída de 295
kg/mim.
Depois determinar as entalpias específicas de cada componente e por fim escrever a forma
apropriada do balanço de energia e resolvê-la par a quantidade desejada.
(não há partes móveis)
(geralmente admitido, a não ser que estejam envolvidos
deslocamentos através de grande alturas)
Balanço de Energia em um Processo de dois
componente
EX2. Uma corrente gasosa contendo 60% em peso de etano e 40% de butano é
aquecida de 70 a 220oF a pressão de 30 psia. Calcule o calor necessário a ser
fornecido por libra de mistura, desprezando as variações de energia potencial e cinética
e usando os dados das tabelas de entalpia para C2H6 e C4H10.

OBS: não são necessários balanços de massa, já que há apenas uma corrente de entrada
e uma de saída e não há reação química, de modo que podemos seguir diretamente para o
balanço de energia.
(não há partes móveis)
(por hipótese)
Balanço de Massa e Energia Simultâneos
Ex. 3 Vapor saturado a 1 atm é descarregado de uma turbina a vazão de 1150 Kg/h.
Vapor superaquecido a 300oC e 1 atm é necessário para alimentar um trocador de
calor. Para produzi-lo a corrente descarregada da turbina é misturada com o vapor
superaquecido disponível de uma Segunda fonte a 400 oC e 1 atm. A unidade de
mistura das duas correntes opera adiabaticamente. Calcule a quantidade de vapor a
300 oC produzida e a vazão mássica do vapor a 400°C.

1150 Kg/h

OBS: Existem duas quantidades desconhecidas neste processo: m1 e m2 e apenas uma

balanço de massa possível.
Balanço de massa da água: (1)

Processo é adiabático
Não há partes móveis
(suposição)

(2)

Resolvendo (1) e (2) simultaneamente, obtemos:

O volume específico do vapor à 400°C e 1atm é 3,11 m3/kg. Portanto a vazão

volumétrica da corrente é:
Balanço de Energia Mecânica
 Em unidades de processos químicos, tais como reatores, colunas de
destilação, evaporadores e trocadores de calor, o trabalho no eixo e as variações
nas energias cinética e potencial tendem a ser desprezíveis quando comparados
com os fluxos de calor e as variações de entalpia e de energia interna. Portanto,
balanços de energia nestes equipamentos comumente são escritos sem levar em
conta esses termos, e então assumem a forma simplificada Q = ∆U (sistemas
fechados) ou Q = ∆H (sistemas abertos).

Os fluxos de calor e as variações na energia interna e na entalpia são menos

importantes que as variações nas energias cinética e potencial e o trabalho no
eixo. A maior parte destas operações envolve, o fluxo de fluidos a partir de, para
ou entre tanques, reservatórios, poços e unidades de processo. O cálculo dos
fluxos de energia nestes processos é feito de forma conveniente com balanços
de energia mecânica.
A forma geral do balanços de energia mecânica pode ser
deduzida começando com o balanço do sistema aberto e uma
segunda equação expressando a lei de conservação do movimento.
Apresentaremos uma forma simplificada para um único fluido
incompressível escoando para dentro e para fora de um processo
no estado estacionário.
Considere um sistema deste tipo, com sendo a vazão mássica e V o volume
específico do líquido. Se V é substituído por 1/, onde  é a massa específica
do líquido, então o balanço de energia para o sistema aberto pode ser escrito:

Em alguns casos, apenas pequenas quantidades de calor são transferidas

das ou para as vizinhanças, há pequenas variações de temperatura entre a
entrada e a saída, e não há reações químicas mudanças de fase. Mas, ainda
nestas circunstâncias, alguma energia cinética ou potencial é sempre
convertida em energia térmica como resultado do atrito devido ao movimento
do fluido através do sistema.
Como consequência, a quantidade (∆U - Q/m) é sempre positiva e é
chamada de perda por atrito, simbolizada por F, então:

Eq. de energia mecânica, válida para o escoamento de

um fluido incompressível no estado estacionário

Uma forma simplificada do balanço de energia mecânica é obtida para

processos sem atrito, onde não há trabalho de eixo:

Equação de Bernoulli
Ex. Equação de Bernoulli

Água flui através do sistema mostrado abaixo, com uma vazão de

20L/min. Estime a pressão requerida no ponto (1) se as perdas por
atrito são desprezíveis.
Todos os termos da eq. são
conhecidos, exceto ∆P

Tubo de 1,0 cm de DI
P2 = 1 atm Deve ser calculada a partir da vazão
conhecida do líquido e do diâmetro das
tubulações de entrada e saída.

Tubo de 0,5 cm de Di
20L H2O/min Velocidades:
P1 = ?

As vazões volumétricas devem ser iguais nos pontos (1) e (2)

Equação de Bernoulli
Exercícios de fixação (para fazer em casa)

1. Indique se as seguintes afirmações são verdadeiras ou falsas:

a)Em um processo adiabático, não ocorre transferência de calor;

b)Quando um gás é comprimido em um cilindro, não ocorre
transferência de calor;
c)Se uma sal a isolada contiver um congelador em operação, não
ocorrerá transferência de calor se a sala for considerada como o
sistema;
d)Calor e energia térmica são termos sinônimos;
e)Calor e trabalho são os únicos mecanismos pelos quais a energia
pode ser transferida para um sistema fechado;
f)A luz é uma forma de calor
g)Você pode medir o calor em um sistema por sua temperatura;
h)O calor é uma medida da temperatura do sistema.
2. Um quilograma de CO2 gasoso, inicialmente a 550kPa e 25°, foi
comprimido por um pistão até 3500kPa. Nessa compressão, 4,016x103J
de trabalho forma realizados sobre o gás. Para manter o recipiente
isotérmico, foi necessário resfriá-lo ventilando-se ar sobre aletas
existentes na superfície existentes na superfície externa do recipiente.
Quanto calor (em joules) foi removido do sistema?

3. Sua empresa produz unidades de potência de pequeno porte que

geram energia elétrica pela expansão de vapor residual de processo em
uma turbina. Solicita-se que você estude a turbina, de modo a determinar
se ela está operando da forma mais eficiente possível. Uma maneira de
assegurar boa eficiência é ter a turbina operando adiabaticamente.
Medidas mostram que para vapor a 500°F e 250 psia:

a)A saída de trabalho da turbina é 86,5 HP.

b)A taxa de consumo de vapor é de 1000lb/h
c)O vapor deixa a turbina a 14,7 psia e consiste em 15% de umidade (isto
é H2O líquida)