PROVA 1 – GENÉTICA 2021

DATA – 28 DE SETEMBRO DE 2021

QUESTÃO 1. Os pimentões apresentam uma variedade de cores. Quando o alelo V está presente o fruto pode ser vermelho
ou roxo, mas para ser roxo é preciso que alelo ‘c’ esteja presente em dose dupla em outro locus para que haja síntese de
pigmento da clorofila. Se a planta sintetizar clorofila, mas não tiver nenhum alelo V no primeiro locus, os pimentões serão
verdes, no entanto!!!!! Há ainda os pimentões de cor amarela que só irão surgir quando não houver nem pigmento verde
nem vermelho sendo produzido pela planta. Considerando o exemplo dado, responda:
1A. Que modo de herança melhor explica a variação desse caráter?
1B. Se um cruzamento for feito entre uma planta que produz pimentões verdes e uma planta duplo-heterozigótica, quais
serão os genótipos e fenótipos esperados para a prole e em que proporções?
1C. Se um cruzamento for feito entre plantas di-híbridas, qual a chance de ocorrência de um pimentão roxo surgir?

QUESTÃO 2. Em uma população de raposas, uma análise genotípica confirmou a presença de um alelo D em locus
autossômico que determina a cor da pelagem nessa espécie. Alguns portadores deste alelo possuem a pelagem marrom,
enquanto aqueles que não o possui, exibem coloração amarela. Considerando que 500 possuíam ao menos um alelo D, e
que 200 eram marrons, responda as questões abaixo considerando esta análise para uma população com 1000 raposas,
sendo que dentre as raposas amarelas, 80% delas tinham a pelagem mais escura e 20% mais claras.
2A.Qual(is) modo(s) de herança está(ão) envolvido(s) no exemplo apresentado? Demonstre isso com uma representação
lógica para os genótipos e fenótipos possíveis.
2B.Qual o valor de penetrância do gene D? Demonstre os cálculos.
2C.O alelo haplosuficiente possui expressividade variável? Justifique sua resposta.
2D.Qual o valor de expressividade do D? Justifique sua resposta.

QUESTÃO 3. Um casal normal, heterozigoto para uma doença rara deseja ter filhos, entretanto, está apreensivo por causa
do risco existente de surgimento desta patologia. Sabe-se também que ambos são heterozigotos para hemácias falciformes,
expressando a forma branda dessa anemia, mas sabendo que em homozigose esta condição pode ser letal em indivíduos
portadores da 1ª doença. Há ainda o agravante do pai ser hemofílico hemizigótico, e a mãe ter o alelo para hemofilia, mas
não manifestar a doença. Considerando que você é o suposto geneticista que emitirá o laudo sobre a chance de ocorrência
dessas condições na descendência resultante deste acasalamento, determine:
3A.A chance de nascer um filho de qualquer sexo portador da doença rara e da falciformia grave.
3B.A chance de nascer um menino hemofílico ou uma menina hemofílica?

QUESTÃO 4. Responda as questões a seguir, considerando o tipo de heredrograma e os possíveis modos de herança
4A. Esta pode ser uma herança autossômica recessiva? Por que?
4B. Esta pode ser uma herança ligada ao Y? Por que?
4C. Esta pode ser uma herança recessiva ligada ao X? Por que?
4D. Por que este heredograma não representa uma herança mitocondrial?