DISCIPLINA: BIOLOGIA I

ATIVIDADE: Bloco de Atividades de Recuperação – 1ª Etapa

3ª Série do Ensino Médio
PROFESSOR (A): Wellington Data: ___/___/ 2022
Aluno (a): _______________________________________ Nº: ___ Turma: ___

QUESTÃO 01

(SIMULADO SME – FTD) Uma planta apresenta três tipos de fenótipos para a coloração de pétalas das flores:
branca, vermelha e rosa. O cruzamento de plantas de flores brancas com plantas de flores vermelhas resulta em
uma descendência com todas as plantas com flores rosa (F1). Do cruzamento dessa F1 obtém-se plantas dos
três tipos.
A melhor justificativa para os resultados obtidos desses cruzamentos seria:
(A) As plantas de flores brancas e vermelhas são homozigotas.
(B) As plantas de flores rosa podem ser homozigotas ou heterozigotas.
(C) Flores brancas, vermelhas e rosa correspondem ao genótipo das plantas.
(D) A proporção encontrada na descendência da F1 é de 1 planta de flor rosa, 2 plantas de flores vermelhas e 1
planta de flor branca.
(E) Existem três alelos envolvidos na segregação desse caráter, que exibem uma relação típica de codominância.

QUESTÃO 02

(SIMULADO SME – FTD) Sementes de uma mesma planta foram plantadas em dois canteiros diferentes. Os
canteiros apresentavam características ambientais como pH, concentração de sais, disponibilidade de água
diferentes. As sementes germinaram e originaram plantas com flores de tamanhos e cores distintos.
Esse fenômeno ilustra
(A) a adaptação dos mutantes.
(B) a influência do ambiente na expressão do genótipo.
(C) a transmissão dos caracteres adquiridos.
(D) o processo de seleção natural.
(E) a recombinação gênica estabelecida pelo crossing-over.

QUESTÃO 03

(SIMULADO SME – FTD) Em uma espécie cobaias os genes dominantes condicionam pelos pretos. Cruzando-
se animais heterozigotos espera-se encontrar na descendência desses cruzamentos animais de pelos brancos
na proporção de:
(A) 1/2
(B) 1/4
(C) 1/8
(D) 1/9
(E) 3/4

QUESTÃO 04

(SIMULADO SME – FTD) Em uma espécie coelho os genes dominantes condicionam pelos curtos. Cruzando-se
animais heterozigotos espera-se encontrar na descendência desses cruzamentos coelhas de pelos longos na
proporção de:
(A) 1/2
(B) 1/4
(C) 1/8
(D) 1/16
(E) 3/4
QUESTÃO 05

(UFLA) Em uma determinada espécie, o caráter cor das flores é devido a um gene B com três alelos (B1, B2, b),
sendo que o alelo B1 domina B2 que por sua vez domina b. Nessa condição, pode-se inferir que em uma
população
(A) são possíveis 6 genótipos e 6 fenótipos.
(B) são possíveis 3 genótipos e 6 fenótipos.
(C) são possíveis 6 genótipos e 3 fenótipos.
(D) são possíveis 4 genótipos e 3 fenótipos.
(E) são possíveis 4 genótipos e 6 fenótipos.

QUESTÃO 06

(PUC-Camp-SP) Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo encurtamento das asas. Quando aves
anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma descendência com indivíduos anômalos e normais numa
proporção de 2:1, respectivamente.
A partir desses dados, é possível deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é
(A) pleiotrópico.
(B) letal recessivo.
(C) hipostático.
(D) epistático
(E) letal em homozigose.

QUESTÃO 07

Em alguns animais, existem anomalias genéticas que alteram as proporções fenotípicas esperadas para os
cruzamentos de heterozigotos, originando uma descendência com indivíduos anômalos e normais em uma
proporção de 2:1.
A partir desses dados, é possível deduzir que os alelos que condicionam anomalias genéticas desse porte são
(A) heterozigotos.
(B) sexuais.
(C) autossômicos.
(D) retrocruzados.
(E) letais

QUESTÃO 08

(SIMULADO SME – FTD) Em 1927, Landesteiner e Levine descobriram um grupo de antígeno nos glóbulos
vermelhos no sangue que foram denominados de M e N. Os grupos populacionais são classificados em M, N ou
MN se tiverem antígeno M, N ou ambos respectivamente. Em uma família, o pai é homozigoto e apresenta o
antígeno M. A mãe, também homozigota, é portadora do antígeno N. O casal tem um filho portador de ambos os
antígenos, M e N.
A relação entre os genes que expressam o fenótipo MN é do tipo
(A) Dominância.
(B) Recessividade
(C) Codominância.
(D) Letalidade.
(E) Dominância incompleta.

QUESTÃO 09

Caracteres genéticos que se manifestam em F1, sempre iguais aos parentais na totalidade dos descendentes,
indicam uma herança mendeliana do tipo
(A) homozigoto.
(B) heterozigoto.
(C) híbrido.
(D) recessivo.
(E) dominante.
QUESTÃO 10

(ENEM) Alguns estudos com gêmeos idênticos mostraram que o QI, a ALTURA e os TALENTOS ARTÍSTICOS
podem ser diferentes entre esses indivíduos. A melhor explicação para essas diferenças é que
(A) a hereditariedade e o ambiente não possuem influência sobre a expressão dos fenótipos.
(B) o genótipo dos gêmeos depende da interação da dieta e do controle hormonal.
(C) o ambiente e os genes interagem no desenvolvimento e expressão das características herdadas.
(D) as características QI, altura e talentos artísticos dependem apenas do ambiente.
(E) os alelos responsáveis por essas características possuem efeito fenotípico múltiplo.

QUESTÃO 11

Em uma variedade pura de cevada, o tamanho médio dos entrenós do caule é de 3,3mm. Em outra variedade,
mais baixa, também pura, os entrenós medem, em média, 2,1mm. Um cruzamento entre essas duas variedades
produziu uma F1 constituída por plantas com entre nós, em média, de 2,7mm. A autofecundação das plantas de
F1 produziu uma geração F2 formada por plantas cujos entrenós medem, em média, 2,1mm, 2,7 mm e 3,3mm.
O padrão de herança apresentado nesse cruzamento é
(A) do tipo herança intermediária.
(B) determinado por alelos codominantes.
(C) condicionado pela interação entre mais de um gene.
(D) um tipo de herança sexual em plantas.
(E) um exemplo de letalidade dominante.

QUESTÃO 12

O heredograma a seguir representa uma doença rara em uma determinada família. Os indivíduos II.1 e II.4 são
homozigotos. Considere que não há influência da consanguinidade na manifestação da patologia.
De acordo com as informações da genealogia é correto afirmar que o padrão de herança observado e a
probabilidade de o indivíduo IV.1 ser portador da anomalia são:

(A) Autossômica recessiva; 1/4.

(B) Autossômica dominante; 3/4.
(C) Autossômica recessiva; 1/12.
(D) Autossômica dominante; 3/8.
(E) Ligada ao sexo; 1/2.

QUESTÃO 13

Um jovem estudante descobriu que era daltônico durante uma aula de biologia. O professor da turma pediu para
os alunos elaborarem um heredograma que pudesse representar a família do colega daltônico.
O único heredograma que apresenta erro na simbologia familiar está representado em

(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 (E) 5

QUESTÃO 14

(SIMULADO SME – FTD) Na genealogia a seguir, as pessoas afetadas são portadoras de uma rara doença
genética.

O padrão de herança observado para essa doença pode ser definido como
(A) Autossômica dominante.
(B) Autossômica recessiva
(C) Herança mitocondrial.
(D) Recessiva ligada ao sexo.
(E) Dominante ligada ao sexo.

QUESTÃO 15

(UFMG) Uma pessoa portadora de sangue AB, Rh negativo, necessita,

urgentemente, de uma transfusão sanguínea. A tabela a seguir apresenta
as frequências (F) dos grupos sanguíneos ABO e fator Rh em sua cidade.

Qual a frequência de possíveis doadores para essa mulher em sua cidade,

de acordo a tabela?

(A) 3,5%
(B) 11,3%
(C) 12,3
(D) 48,3%
(E) 100,0%

QUESTÃO 16

(UNESP) Uma mulher com útero infantil, Rh+ homozigota, casa-se com um homem Rh-. Impedida de ter filhos,
o casal decide ter um “bebê de proveta” e contrata uma “mãe de aluguel” para receber em seu útero o zigoto
formado por aquele casal. O que o casal não sabia é que a “mãe de aluguel” tivera três filhos, e que o último
apresentara a doença hemolítica do recém-nascido. A probabilidade de o “bebê de proveta” nascer com a doença
hemolítica do recém-nascido é
(A) mínima, visto que seu pai é Rh-.
(B) mínima, visto que sua mãe genética é Rh+.
(C) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só ocorre quando a mãe é Rh- e o pai Rh+.
(D) alta, já que o “bebê de proveta”, com absoluta certeza, será Rh+.
(E) alta, pois a “mãe de aluguel” é Rh+.

QUESTÃO 17

(ENEM) Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e, após o parto, os médicos testaram o sangue da criança
para a determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da criança era do tipo O Rh positivo. Imediatamente, a
equipe médica aplicou na mãe uma solução contendo anticorpos anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo sanguíneo
O Rh negativo.
Qual é a função dessa solução de anticorpos?
(A) Modificar o fator Rh do próximo filho.
(B) Formar uma memória imunológica na mãe.
(C) Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe.
(D) Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
(E) Destruir as células sanguíneas do bebê.
QUESTÃO 18

(SIMULADO SME – FTD) O esquema a seguir mostra os tipos sanguíneos de uma família de acordo com o
sistema ABO e fator Rh.

Qual é a probabilidade de a criança indicada pela seta apresentar genótipo homozigoto recessivo para grupo
sanguíneo e fator Rh homozigoto?
(A) 1
(B) 1/8
(C) 1/4
(D) 1/2
(E) 0

QUESTÃO 19

(FTD) Em acidentes graves, como batidas de carro, a velocidade do socorro pode fazer a diferença. Um dos
obstáculos enfrentados por profissionais de saúde, nesse tipo de auxílio, é descobrir, o quanto antes, o tipo
sanguíneo das vítimas. Para agilizar essa etapa, pesquisadores da China desenvolveram um teste que fornece
a resposta em apenas 30 segundos. […]
[…] O método consiste em uma análise tripla da amostra sanguínea, feita em tiras de papel criadas pelos
cientistas. Esse material é envolvido em anticorpos, moléculas já usadas na área médica para esse tipo de teste,
e recebe o sangue que será analisado. Uma membrana de separação nas tiras permite a identificação. No
primeiro papel, pingam-se gotas de sangue dentro de um círculo e adiciona-se um corante. A reação desse
agente faz com que o sangue se mova para alguma das duas extremidades, que demarcam o lado A e o lado B,
ou para ambos, indicando o tipo AB. Caso não se mova, o sangue e classificado como O.
Na segunda folha de papel, é feito um teste de confirmação, repetindo o procedimento. Na terceira, o sangue e
pingado em um papel com extremidade determinada pela letra D. Caso se mova para o lado após reagir com o
corante, ele e determinado como positivo. Se não, como negativo. […]
SOARES, Vilhena. Chineses desenvolvem teste que indica tipagem sanguínea em 30 segundos. Correio
Braziliense, 16 mar. 2017. Disponível em: <www.correiobraziliense.com.br/app/noticia/ciencia-e-
saude/2017/03/16/interna_ciencia_saude,581103/chineses-desenvolvem-teste-que-indica-tipagem-anguinea-
em-30-segundos.shtml>. Acesso em: 22 fev. 2019.
Em um teste de tipagem sanguínea utilizando o método descrito na notícia, evidenciou-se que nas duas primeiras
análises o sangue se moveu para as duas extremidades. Na terceira análise, porém, o sangue não se moveu.
Com base nesse resultado, sabe-se que a pessoa cuja amostra foi analisada poderá doar sangue inúmeras vezes
para pessoas que
(A) possuam apenas aglutinogênios tipo A nas hemácias, sem fator Rh, e que possuam apenas aglutininas anti-
B no plasma.
(B) possuam apenas aglutinogênios tipo B nas hemácias, com fator Rh, e que possuam apenas aglutininas anti-
A no plasma.
(C) possuam aglutinogênios tipo A e B nas hemácias, com ou sem fator Rh, e que não possuam aglutininas no
plasma.
(D) não possuam aglutinogênios tipo A e B nas hemácias, com ou sem fator Rh, e que não possuam aglutininas
no plasma.
(E) não possuam aglutinogênios tipo A e B nas hemácias, sem fator Rh, e que possuam aglutininas anti-A e anti-
B no plasma.
QUESTÃO 20

(UECE) Um casal é estéril, pois a esposa tem atrofia de útero e o marido oligospermia (produz espermatozoides
normais, mas em pequeno número). Além disso, sabe-se que ela é Rh positivo homozigota, e ele é Rh negativo.
O casal decide ter um “bebê de proveta”, contando, para isso, com a colaboração de outra mulher que receberá
em seu próprio útero o zigoto formado por aquele casal.
Sabe-se que essa “mãe emprestada” já teve quatro filhos, sendo que os dois últimos apresentaram a doença
hemolítica do recém-nascido.
A probabilidade de o “bebê de proveta”, após os nove meses no útero da “mãe emprestada”, nascer com a doença
hemolítica é:
(A) Alta, já que o “bebê de proveta” será Rh positivo, com certeza.
(B) Nula, pois sua mãe genética é homozigota.
(C) Nula, pois seu pai genético é Rh negativo.
(D) Nula, pois tal doença só ocorre quando, num casal, a mãe é Rh negativo e o pai Rh positivo.
(E) Alta, pois a “mãe emprestada” é Rh positivo

GABARITO

1 A

2 B

3 B

4 C

5 C

6 E

7 E

8 C

9 E

10 C

11 A

12 C

13 E

14 E

15 B

16 D

17 E

18 D

19 C

20 A