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Método: IMUNOCROMATOGRAFIA
Intervalo de Referência:
Detecção qualitativa do antígeno SARS-CoV-2. O resultado não detectado sugere ausência de antígeno na amostra coletada.
Informações Técnicas:
O resultado detectado (positivo) para antígeno (Ag) SARS-CoV-2, na amostra de swab nasofaringeo, sugere presença da infecção e
deve ser correlacionada com os sinais e sintomas clínicos de COVID-19.
O resultado não detectado (negativo) para o antígeno (Ag) SARS-CoV-2, swab nasofaringeo, sugere ausência da infecção causada
pelo vírus.
Sensibilidade 98,11% e Especificidade: 99,72%
Registro na ANVISA: MS80537410099
"Este procedimento tem finalidade de diagnóstico, porém não substitui a consulta médica ou realização de outros exames
laboratoriais. Em qualquer caso, havendo incompatibilidade entre o resultado do teste e o diagnóstico clínico, a critério de seu
médico, deverão ser feitos exames complementares."
Reference Range:
Qualitative detection of SARS CoV2 antigen. Non-detected: suggests absence of antigen in the collected sample.
Technical Information:
The reagent result suggests the presence of the SARS-CoV-2 (Ag) antigen in the nasopharyngeal swab sample collected and must
be correlated with clinical signs and symptoms of COVID 19.
If Non-reagent, for SARS-CoV-2 (Ag) antigen in the oral sample, it suggests absence of infection caused by the virus.
Sensitivity 98,11% and Specificity: 99,72%
Anvisa Registration Number: MS80537410099
"This Laboratory test can show false negative and false positive results, so they must be correlated with clinical data by a medical
doctor".