Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Método: IMUNOCROMATOGRAFIA
Intervalo de Referência:
Detecção qualitativa de antígeno do SARS-CoV-2.
Informações Técnicas:
O resultado detectado/reagente (positivo) para antígeno (Ag) SARS-CoV-2, na amostra de swab nasal, sugere presença da infecção
e deve ser correlacionado com os sinais e sintomas clínicos da COVID-19. O resultado não detectado/não reagente (negativo) para
o antígeno (Ag) SARS-CoV-2, na amostra de swab nasal, sugere ausência da infecção causada pelo vírus.
Sensibilidade: 97,1%
Especificidade: 99,6%
Registro na ANVISA (RMS): 80560310071
"Este procedimento tem finalidade de diagnóstico, porém não substitui a consulta médica ou realização de outros exames
laboratoriais. Em qualquer caso, havendo incompatibilidade entre o resultado do teste e o diagnóstico clínico, a critério de seu
médico, deverão ser feitos testes complementares."
Reference Range:
Qualitative detection of the SARS-CoV-2 antigen.
Technical Information:
The detection or a positive result for SARS-CoV-2 Ag antigen, in the nasal swab sample collected, suggests the presence of infection
and must be correlated with clinical signs and symptoms of COVID-19. The not detected or a negative result for SARS-CoV-2 Ag
antigen, in the nasal swab sample, suggests that there is no infection caused by the virus.
Sensitivity: 97,1%
Specificity: 99,6%
Anvisa Registration Number: MS 80560310071
This Laboratory test can show false negative and false positive results, so they must be correlated with clinical data by a medical
doctor.