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1. Um comprimido efervescente de vitamina C intacto, pesando 5 g, quando colocado em um copo contendo água a 25oC,
será dissolvido em dois minutos.
Considerando essa informação, indique verdadeira (V) ou falsa (F) em cada uma das proposições.
( F ) Se o comprimido efervescente estiver em pequenos pedaços, o tempo de dissolução também será de dois
minutos, pois a massa continua sendo 5 g. Falso pois nesse caso o que influencia na velocidade da reação é a
superfície de contato. A SUPERFICIE DE CONTATO É DIRETAMENTE PROPORCIONAL A VELOCIDADE DA
REAÇÃO, OU SEJA, QUANTO MAIOR A SUPERFICIE DE CONTATO MAIOR SERÁ A VELOCIDADE.
( F ) O tempo de dissolução do comprimido efervescente intacto mantem-se quando o comprimido for dissolvido
em agua a 40 oC, pois a área de contato e a mesma. Assim como a superfície de contato, a temperatura
também é diretamente proporcional a velocidade da reação. SE AUMENTA A TEMPERATURA, A REAÇÃO É
MAIS RÁPIDA.
( V ) Quanto maior a superfície de contato do comprimido efervescente com a água, maior o número de colisões
favoráveis, portanto maior a velocidade de dissolução.
( V ) O aumento da temperatura diminui a energia de ativação, diminuindo, portanto, o tempo de dissolução.
2. Uma reação química de grande importância é a fotossíntese, com a qual, a partir de CO2 e H2O, obtém-se a glicose:
6 CO2 (g) + 6 H2O (g) C6H12O6 (s) + 6 O2 (g)
Leia o enunciado anterior e considere as afirmativas apresentadas a seguir.
I. A pressão não influi nesta reação. Não, pois quando se trata de uma
reação gasosa a pressão sempre influi.
II. Na ausência de luz a velocidade da reação é quase nula. Sim, pois a luz transmite calor e o calor
aumenta a temperatura.
III. Com o aumento de temperatura maior será a velocidade da reação. Sim.
IV. A velocidade da reação será maior quando a concentração, em quantidade de matéria de CO 2, aumentar.
Sim, pois assim há mais colisões entre as partículas e consequentemente aumenta a velocidade da reação.
Qual(is) das afirmativas acima esta(ão) correta(s)? II, III e IV.
3. Pode-se detectar a presença de iodetos em águas-mães de salinas, por meio da reação representada pela equação:
É correto o que se afirma apenas em: Nos quesitos II e III, pois a variação de concentração de reagentes influencia
diretamente na velocidade da reação.
4. Peróxido de hidrogênio em solução é conhecido como água oxigenada e utilizado como antisséptico. Essa substância se
decompõe como mostra a equação:
2 H2O2(aq) ➔ 2 H2O(l) + O2(g)
Num laboratório, a tabela abaixo foi obtida a partir de dados de concentração de peróxido reagente versus tempo de
reação.
5. Considere a seguinte reação entre as espécies A e B que dá origem ao composto A 2B3, todos no estado gasoso:
2A(g) + 3B(g) → A2B3(g)
Considerando os resultados dos quatro experimentos, a expressão da velocidade (v) dessa reação é
𝑲 {𝟎,𝟐}𝒂 × {𝟎,𝟐}𝒃 𝟏,𝟒 ×𝟏𝟎−𝟒 𝒐,𝟐 𝒂 𝟏,𝟒 𝟐 𝒂 𝟏,𝟒 𝟏 𝒂 𝟏 𝟐
= → ( ) = → ( ) = →( ) = ( ) →a=2
𝑲 {𝟎,𝟒}𝒂 × {𝟎,𝟐}𝒃 𝟓,𝟔 × 𝟏𝟎−𝟒 𝟎,𝟒 𝟓,𝟔 𝟒 𝟓,𝟔 𝟐 𝟐
A velocidade de reação direta é v1 e a velocidade de reação inversa é v2. Qual a característica que se estabelece ao atingir o
equilíbrio químico no sistema acima? Justifique sua resposta.
(A) v1 > v2 (B) v1 < v2 (C) [HI] = Constante (D) [H2] = 0 (E) [I2] = [HI]
8. Um frasco a 25 °C foi preenchido, exclusivamente, com tetróxido de dinitrogênio (N 2O4) ficando com pressão total de 3
atm. Nessas condições, o N2O4 se desproporciona formando o dióxido de nitrogênio (NO2), segundo a equação:
N2O4(g) 2 NO2(g)
Mantida a temperatura, após atingir o equilíbrio do sistema, verifica-se que a pressão parcial do N2O4 é de 2,25 atm. A
pressão parcial do NO‚ depois de atingido o equilíbrio, e a constante de equilíbrio, de desproporcionamento do N 2O4, em
função das pressões parciais (Kp), são, respectivamente,
N2O4(g) 2 NO2(g)
[𝑵𝑶𝟐]𝟐 𝟏,𝟓𝟐 𝟐,𝟐𝟓
Inicio 3 atm 0 Kp = [𝑵𝟐𝑶𝟒] = → Kp = → Kp = 1
𝟐,𝟐𝟓 𝟐,𝟐𝟓
9. O odor de muitas frutas e flores deve-se à presença de ésteres voláteis. Alguns ésteres são utilizados em perfumes,
doces e chicletes para substituir o aroma de algumas frutas e flores. Como exemplos, podemos citar o acetato de
isopentila, que dá o odor característico da banana e o acetato de etila, que dá o odor das rosas. Este último provém da
reação entre o ácido acético e o álcool etílico, como demonstrado na reação a 100 °C:
[𝑪𝑯𝟑𝑪𝑶𝑶𝑪𝑯𝟐𝑪𝑯] × [𝑯𝟐𝑶]
3,8 = [𝑪𝑯𝟑𝑪𝑶𝑶𝑯] × [𝑪𝑯𝟑𝑪𝑯𝟐𝑶𝑯]
; então, se dobrarmos o valor de KC ele não será alterado.
Coluna 1
I. Concentração de H2 II. Pressão III. Temperatura IV. Catalisador
Coluna 2
( I) O aumento favorece a produção de NH3. Como H2 está em maior quantidade nos reagentes, o aumento as sua
concentração favorece a reação direta.
( IV) Não altera o estado de equilíbrio. A função do catalisador é somente acelerar a velocidade da reação, mas ele não
a desloca em nenhum sentido, portanto não altera o equilíbrio.
( III) O aumento desloca o equilíbrio para a decomposição de NH3. Como a reação direta é uma reação exotérmica (ΔH <
0) , o aumento da temperatura a desloca para o sentido inverso.
( II) O aumento desloca o equilíbrio para a produção de NH3. O aumento da pressão faz a reação se deslocar no sentido
de menor volume,
1. O calor e o trabalho são grandezas termodinâmicas que se caracterizam por não serem fenômenos de fronteira, sem
efeitos nas vizinhanças; são funções que independem da trajetória.
2. Uma reação química com uma constante de equilíbrio maior do que 1 é dita ser produto favorecida.
4. O processo adiabático se caracteriza pela transferência de calor que ocorre entre um sistema e suas vizinhanças. O
processo adiabático é quando não ocorre transferência de calor entre o sistema e suas vizinhanças.
8. O ácido sulfúrico concentrado diluindo-se em água pode ser perigoso. A temperatura da solução pode aumentar
rapidamente. Os sinais de Δ H, de Δ S, e de Δ G para este processo são: Δ H > 0, Δ S > 0, Δ G < 0. Δ H < 0.
16. O ΔH de uma reação não depende dos estados intermediários, e sim do estado inicial e do final. Em outras palavras,
quando uma reação ocorre em mais de uma etapa, o seu ΔH é igual à soma dos ΔHs dessas etapas nas mesmas
condições experimentais. Esse princípio é conhecido como Lei de Hess.
12. Em relação à primeira lei e à segunda lei da termodinâmica, analise as afirmações a seguir.
I - A primeira lei da termodinâmica estabelece que a variação de energia interna em um sistema é igual à diferença
entre o calor e o trabalho no eixo realizado.
II - Em um ciclo termodinâmico para transformação de calor em trabalho, o calor absorvido e o trabalho realizado
são grandezas numericamente iguais, obedecendo dessa forma, ao princípio da conservação da energia.
III - De acordo com a segunda lei da termodinâmica, é inviável a realização de um ciclo termodinâmico capaz de
transferir calor de um ambiente a baixa temperatura para um ambiente a uma temperatura mais elevada.
IV - A entropia é uma função de estado cuja variação diferencial pode ser caracterizada por meio da razão entre o
calor trocado e a temperatura, ao longo de uma trajetória reversível.
V - A segunda lei da termodinâmica impõe que, em um sistema isolado, as variações de entropia serão sempre
positivas ou nulas.
14. O gráfico abaixo ilustra uma transformação 100 moles de gás ideal monoatômico recebem do meio exterior uma
quantidade de calor 1800000 J. Dado R=8,32 J/mol . K.
Com base nos dados, o valor do calor de formação de 1 mol de benzeno líquido, a 25 °C, é de:
∆H para 2 C + 3 H2 → C6H6
2 C + 2 O2 → 2 CO2 ∆H = - 94,052 kcal × 2 = - 188,104 kcal
𝟏𝟏
3 H2 + O2 → 3 H2O ∆H = - 68,317 kcal × 3 = - 204,951 kcal
𝟐
𝟏𝟏
2 CO2 + 3 H2O → C6H6 + 3 O2 ∆H = - 780,3980 kcal ÷ 3 = + 260,327 kcal
𝟐