Ligaes Qumicas PDF

Ciência dos Materiais
Aula: Ligações Químicas

INTRODUÇÃO
 Os materiais são formados por átomos e íons
 Eles estão conectados por uma ligação química  coesão
 O arranjo de átomos/íons depende da intensidade e direcionalidade da

ligação  estrutura cristalina
 Propriedades ↔ estrutura
DIAMANTE GRAFITE
2
INTRODUÇÃO
 Uma ligação pode ser FORTE ou FRACA, DIRECIONAL ou NÃO

DIRECIONAL de acordo com a energia e a localização dos elétrons,
respectivamente
 Forte queda na energia dos elétrons  ligação primária
 Leve queda na energia  ligação secundária
3
INTRODUÇÃO
 Ligações primárias
 Covalente, metálica e iônica
 Tipo de ligação se distingue pela forma que os elétrons de

ligação se localizam no espaço
 Ligações secundárias
 Podem ser vistas em termos de dipolos, envolvendo
fracas forças de atração
4
ESTRUTURA DO ÁTOMO: TEORIA ATÔMICA
 Evolução dos modelos atômicos
5
 435 a.C. – Filósofos gregos,

Leucippus e Democritus,
previam que a matéria seria
formada por pequenas
partículas indivisíveis 
átomos
 Combinação de átomos
formaria qualquer “coisa
existente”
6
 Século XVIII – Lavoisier constata a conservação da

matéria
 Século XVIII – Proust introduz a Lei das Proporções

Definidas (ou Fixas)
7
 1803 – Dalton (University of Manchester)
 Matéria seria constituída por

pequenas partículas  átomos
 Átomo seria indivisível, indestrutível
 Massa e tamanho dependeria do

elemento químico
8
 1898 – Thomson (University of Cambridge), a

partir de hipóteses sobre os raios catódicos,
determinou que:
 Partículas eletricamente carregadas seriam

constituintes do átomo  elétron
 Átomo seria uma esfera com pequenos

corpúsculos com carga negativa distribuídos
no interior de uma matriz com carga positiva
Pudim de Passas
9
 Qual seria a natureza dos raios catódicos?
 Raios catódicos  emissão de luz em tubo com gás em baixa pressão, com
terminais energizados sob alta tensão elétrica
10
 Raios catódicos  emissão de luz em tubo com gás em baixa pressão, com
terminais energizados sob alta tensão elétrica
PRESSÃO PRESSÃO PROPAGAM-SE AO CHOCAR COM

NORMAL REDUZIDA EM LINHA RETA VENTOINHA, GIRAM-
NA
11
 RC faziam a ventoinha girar (ação mecânica)

 Possuía massa
 RC eram desviados por campos magnéticos

 Possuía carga elétrica
 RC ocorriam independentemente do gás e material dos eletrodos

 Estava em toda matéria
12
 APLICAÇÃO DOS TUBOS DE RAIOS CATÓDICOS
Eletrodo +
-
Filamento
Tela Aquecido
Cátodo
Canhão de
Elétrons
Bobinas
13
 1911 – Rutherford (Victoria University) descobriu que a massa e carga

positiva do átomo estariam concentrados no centro do átomo (núcleo)
Modelo Planetário
14
10-6 m
sulfeto de zinco
15
Vol. ocupado por elétrons

10-10 m
Prótons
(carga positiva)
Nêutrons
(sem carga)
10-15 m
16
 Problema do modelo de Rutherford

 Elétrons em movimento emitem energia quando acelerados, logo o
modelo de Rutherford não é estável
17
QUANTIZAÇÃO DE ENERGIA
 Diversos fenômenos envolvendo elétrons não podem ser explicados

pela mecânica clássica
 Radiação térmica de um corpo negro
 Efeito fotoelétrico
 Emissão em gases
 Essas dificuldade levaram à concepção de alguns princípios e leis

que controlam o átomo e entidades subatômicas  mecânica
quântica
18
RADIAÇÃO TÉRMICA
 Corpo negro  sistema capaz de absorver a totalidade da energia
nele incidente
 Quando aquecido  emite radiação com características
dependente da radiação
 Radiação térmica é gerada pela vibração dos átomos
19
RADIAÇÃO TÉRMICA
RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

OBJETO A 800 K
Intensidade
Ultra- Infra-
Visível
violeta vermelho
10-7 10-6 10-5

 (m)
20
RADIAÇÃO TÉRMICA

OBJETO A 1.000 K
Intensidade
Ultra- Infra-
Visível
violeta vermelho
10-7 10-6 10-5

 (m)
21
RADIAÇÃO TÉRMICA

OBJETO A 1.600 K
Intensidade
Ultra- Infra-
Visível
violeta vermelho
10-7 10-6 10-5

 (m)
22
RADIAÇÃO TÉRMICA

OBJETO A 2.000 K
Intensidade
Ultra- Infra-
Visível
violeta vermelho
10-7 10-6 10-5

 (m)
23
RADIAÇÃO TÉRMICA

OBJETO A 3.000 K
Intensidade
Ultra- Infra-
Visível
violeta vermelho
10-7 10-6 10-5

 (m)
24
RADIAÇÃO TÉRMICA

OBJETO A 4.600 K
Intensidade
Ultra- Infra-
Visível
violeta vermelho
10-7 10-6 10-5

 (m)
25
RADIAÇÃO TÉRMICA

OBJETO A 5.800 K
Intensidade
Ultra- Infra-
Visível
violeta vermelho
10-7 10-6 10-5

 (m)
26
RADIAÇÃO TÉRMICA

OBJETO A 7.000 K
Intensidade
Ultra- Infra-
Visível
violeta vermelho
10-7 10-6 10-5

 (m)
27
RADIAÇÃO TÉRMICA
RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EM FUNÇÃO DA TEMPERATURA
5.800 K 4.600 K 3.000 K

7.000 K
2.000 K
1.600 K
Intensidade
1.200 K
Visível
900 K
Equação de Wien
.T=2,898x10-3 m.K
10-7 10-6 10-5

 (m)
RADIAÇÃO TÉRMICA
RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EM FUNÇÃO DA TEMPERATURA
LEI DE PLANCK
 Átomos se comportam como osciladores,
irradiando e absorvendo energia
 Mecânica clássica  energia desses

osciladores varia continuamente
 Planck  osciladores atômicos apenas

emitem e absorvem energia dentro de um
conjunto discreto  quantum
 E = nhν, em que n = 1, 2, 3 ....

 h  constante de Plank  6,623X10-34 J.s
30
EFEITO FOTOELÉTRICO
 Quando um feixe de luz atinge uma superfície metálica, elétrons
podem ser emitidos
 Energia cinética dos elétrons emitidos é função da frequência da luz
incidente
 Energia da luz é fornecida à superfície em quantidade chamadas fótons
e não de forma contínua
 Energia de 1 fóton  E = hν
31
ESPECTRO DE EMISSÃO DE GASES
32
33
 Em 1885, Balmer analisou a emissão do hidrogênio
 Previsão empírica (nm):
𝑯 𝟐
34
MODELO ATÔMICO DE BOHR
 Niels Bohr (1913) propõe um modelo precursor da mecânica quântica

aplicada à estrutura atômica
NÚCLEO
ELÉTRON
ÓRBITA
35
 Energia dos elétrons é quantizada
 Cada elétron tem valor definido de energia
 Um elétron pode mudar sua energia através de saltos quânticos
 Estados energéticos não variam continuamente: estados ou níveis adjacentes são

separados por valores finitos de energia
 Níveis estão associados às órbitas eletrônicas:

 Qdo o elétron passa para uma órbita de nível maior  ABSORVE ENERGIA
 Qdo o elétron passa para uma órbita de nível menor  EMITE ENERGIA
 Energia envolvida na emissão ou absorção é medida pelo QUANTUM
36
 Postulados de BOHR
 Elétrons nas órbitas não emitem energia
 Mudança de órbita implica em emissão ou absorção de energia
 Órbitas estáveis são determinadas por condições quânticas
 Órbitas existem quando o momento angular (P) de um elétron, com

órbita circular de raio R, é igual ao múltiplo inteiro n de h/2
)
37
 P=I.
 P= Momento angular
 I=Momento de inércia
v -
 =Velocidade angular r
v h
P  I.  m.r 2 .
r
 m.v.r m.v.r  n
2 +
 DA MECÂNICA CLÁSSICA
 Forças atuando em um elétron
𝟐 𝟐
𝐀 𝟐 𝐜𝐩
𝐨
 NO EQUILÍBRIO (FA = Fcp) E PARA O HIDROGÊNIO
𝟐 𝟐
r 𝐨
𝟐 Raio de Bohr
𝟐
𝐨
38
 Raio de Bohr
 rn = a0n2 (n = 1,2,3...)
 Para o hidrogênio, a0 ≈ 0,0529 nm
 Energia dos níveis
 ENERGIA POTENCIAL
𝐫 −𝐞𝟐
𝐄𝐏 = ∫ 𝐅𝐀 𝐝𝐫 =
𝟒𝛑𝛆𝐨 𝐫
 ENERGIA CINÉTICA
𝐦𝐯 𝟐 𝐦𝐯 𝟐 𝐞𝟐 𝐦𝐯 𝟐 𝐞𝟐
𝐄𝐂 = 𝐫
=
𝟒𝛑𝛆𝐨 𝐫 𝟐 𝟐
=
𝟖𝛑𝛆𝐨 𝐫
𝟐
 ENERGIA TOTAL
𝐞𝟐 𝐞𝟐 𝐞𝟐
𝐄𝐓 = 𝐄𝐂 + 𝐄𝐏 𝐄𝐓 = − =−
𝟖𝛑𝛆𝐨 𝐫 𝟒𝛑𝛆𝐨 𝐫 𝟖𝛑𝛆𝐨 𝐫
𝟐
r 𝐨
𝟐
𝐓 𝟐 𝐓 𝐇 𝟐
𝐨 𝐨
40
 EQUAÇÃO DE BOHR E=0,0 eV n=

E=-0,54 eV n=5
Z 2 e 4m
E=-0,85 eV n=4
ET   2 2 2 E=-1,51 eV n=3
8n h  o
E=-3,4 eV n=2
 PARA O ÁTOMO DE H
o=8,85 x 10-12 C2/Nm2
E1

 e=1,6 x 10-19C E51
 Z=1 E41
 1 J=6,242 x 1018 eV E31
 m=9,109X10-31kg
E21
13,6
ET  
n2
para n=1 , 2 , 3 , ... E=-13,6eV n=1
41
MODELO DE BOHR – ÁTOMO H
 Descreve a estrutura do átomo de hidrogênio muito bem
 Descrição da estrutura de outros átomos não é satisfatória
 Mecânica quântica
 Possibilita descrever a estrutura desses átomos com eficiência
 Princípio fundamental da mecânica quântica
Um elétron pode ter dois comportamento  ONDA OU PARTÍCULA
42
PRINCÍPIOS QUÂNTICOS
 Elétrons obedecem princípios quânticos
 Podem exibir certos valores de energia, não pode ter qualquer valor
entre possívei valores
 Se mudam de energia, devem exibir um salto quântico
 Salto para um nível de maior energia  absorção de energia
 Salto para um nível menor de energia  emissão de energia
E  E2  E1  h
43
 PRINCÍPIO DA EXCLUSÃO DE PAULI
 Somente dois elétrons podem exibir o mesmo nível de energia,

desde que possuam spins opostos
 Qualquer átomo maior que o He não pode ter todos elétrons no

menor nível de energia  apenas 2
 Todos ou outros elétrons ocupam níveis de energia mais elevados
44
 PRINCÍPIO DA INCERTEZA DE HEISENBERG
 Não é possível descrever complemente o movimento do elétron
 px x  h/4
 px = Incerteza na quantidade de movimento

 x = Incertaza na posição
 h = Constante de Planck = 6,623x10-34 Js
45
 DUALIDADE PARTÍCULA-ONDA
 De Broglie (1924)
 Características de onda e partícula do elétron
 EINSTEIN : Energia da partícula : E=mc2
 PLANCK : Energia de um fóton : E=h
 Momento linear da partícula (P) :
P = mc = mc2/c = E/c = (h)/c
COMO  = c /   P = h / 
 PARTÍCULA DE MASSA m, VELOCIDADE v, MOMENTO LINEAR P=mv:
COMPRIMENTO DE ONDA  =h/mv
46
ÓRBITA DE UM ELÉTRON
 Representação de ondas estacionárias junto à órbita de um elétron
 n=2r
 =(h)/(mv) ou n=(nh)/(mv)
r
 2r=(nh)/(mv)
 p=mvr=(nh)/(2)
47
FUNÇÃO DE ONDA
 Schörodinger (1926): a função de onda descreve o elétron
Equação de Schrödinger
 2  2  2 8 2m
2
 2
 2
 2
(ET  EP )  0
x y z h
48
FUNÇÃO DE ONDA
Born (1928) propõe que o módulo da função de onda ao
quadroado significa a “densidade de probabilidade de se
encontrar o elétron em uma dada posição”
││2.dV = probabilidade
49
NÚMEROS QUÂNTICOS
Durante a resolução da equação de Schörindiger, surgem alguns números

que restrigem os valores das funções
n = número quântico principal  1, 2, 3, 4, 5, 6,… (n)
l = número quântico secundário  0(s), 1(p), 2(d), 3(f) … (n-1)
ml = número quântico magnético  +l,…, +1, 0, -1,…, -l
ms = número quântico de spin  +1/2, -1/2
50
NÚMERO QUÂNTICO PRINCIPAL – “n”
Corresponde ao parâmetro n na equação de Bohr
Representa os níveis (camadas) de energia e pode ser interpretado como o
tamanho do orbital  quantização da energia
Quanto MAIOR o valor de n, mais distante do núcleo está a camada
Quanto MAIOR o valor de n, maior será a energia do elétron
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6… (n)
51
NÚMERO QUÂNTICO SECUNDÁRIO – “l”

Está associado a subcamadas, denominadas “s”, “p”, “d” e “f”
Representa o momento angular do elétron  quantização do momento

angular
Determina a forma do orbital
Quando: l = 0 = s, orbital esférico
l = 1 = p, orbital com forma de halter
l = 2 = d, orbital com forma de duplo halter
l = 3 = f, orbital com formato complexo

l = 0, 1, 2, …, (n - 1) 52
NÚMERO QUÂNTICO MAGNÉTICO – “ml”
Representa a projeção do momento angular do elétron  quantização da

orientação do momento angular
Determina a orientação do orbital
ml varia de -l a l
ml: +l,…, +1, 0, -1,…, -l
Número total de ml é 2l + 1
53
NÚMERO QUÂNTICO SPIN – “mS”
Representa o momento angular de spin do elétron, podendo assumir os
valores +1/2 ou -1/2  quantização do momento angular de spin
Analogia  Rotação de um elétron em torno de seu próprio eixo
54
MUDANÇA DE COORDENADA
COORDENADAS CARTESIANAS  COORDENADAS ESFÉRICAS
r,,) 
r
55
REPRESENTAÇÕES DE (r,,)
 (r, , )  R(r ) ()  ()
R(r): FATOR RADIAL
() E (): FATORES ANGULARES
DEFININDO UM NOVO FATOR ANGULAR COMO SENDO DADO POR
(,)=().(), TEM-SE:
(r, , )  R(r ) (, )
56
REPRESENTAÇÕES DE (r,,)
n, l, ml R  n,l,ml
3  Zr 3  Zr
Z 2 1 1  Z 2
1,0,0   2e a0
  e a0
4   a0 
1s  a0 
3  Zr 3  Zr
 Z 2  Zr  2 a0
1 1 Z 2  Zr  2 a0
2,0,0    2  e    2  e
4 4 2   a0  
2s  2a0   a0  a0 
3  Zr 3  Zr
 Z 2 Zr 3 1 Z 2 Zr
2,1,0   e 2 a0 cos    cos  e 2 a0
2 a 3a0 4 4 2  a0  a0
2p  0
3  Zr  Zr 3
 Z 2 Zr 3 1 Z 2
Zr
2,1,1   e 2 a0
e 2 a0
sen ei   sen ei
2p 2a
 0 3 a0 8 8   a0  a0
3  Zr  Zr 3  Zr
 Z 2 Zr 3 1 Z 2 Zr
2,1,-1   e 2 a0
e 2 a0
sen e i   e 2 a0
sen e i
2p 2a
 0 3 a0 8 8   a0  a0
ao=raio da menor órbita do H=0,0529 nm 57

FATOR ANGULAR
FATOR ANGULAR  DA FUNÇÃO DE ONDA PARA O HIDROGÊNIO
1s, 2s
2p (ml=0) 2p (ml=1)
2p (ml=-1)
58
FATOR ANGULAR
PARCELA ANGULAR 2 DA PROBABILIDADE DE SE ENCONTRAR ELÉTRONS
1s, 2s
2p (ml=1)
FUNÇÃO DE PROBABILIDADE
ESFÉRICA 2p (ml=0)
2p (ml=-1)
FUNÇÃO DE PROBABILIDADE
NÃO ESFÉRICA
SOMA DOS TRÊS ORBITAIS 2p PRODUZ

DISTRIBUIÇÃO DE PROBABILIDADE
ESFÉRICA 59
PROBABILIDADE EM 2p
2 R2
60
ÁTOMO QUÂNTICO E DE BOHR
Probabilidade
Probabilidade
ao ao
Distância Radial Distância Radial
61
ORBITAIS ATÔMICOS
62
DISTRIBUIÇÃO DE ELÉTRONS
Configuração eletrônica em um átomo descreve o arranjo dos elétrons nos orbitais
Notação  nlx
Número quântico principal
Número quântico secundário
Número de elétrons
Exemplo  1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d 6f
7s 7p 7d 7f 63
n l ml
1 0 0 1s2 K
2 0 0 2s2
2 1 -1 L
2 1 0 2p6
2 1 1
3 0 0 3s2
3 1 -1
3 1 0 3p6
3 1 1 M
3 2 -2
3 2 -1
3 2 0 3d10
3 2 1
3 2 2 64
TIPOS DE LIGAÇÕES QUÍMICAS
LIGAÇÕES QUÍMICAS
 Por que os átomos forma ligações?
 Átomos ligados são termodinamicamente mais estáveis
 Átomos ligados exibem diminuição da energia potencial
 Formação de ligações depende da reatividade química dos átomos envolvidos 

constituição da última camada
 Elétrons mais externos são os que participam das ligações
 Átomos se ligam por:
 Perda de elétrons  ELETROPOSITIVOS
 Ganho de elétrons  ELETRONEGATIVOS
 Compartilhamento de elétrons 65
LIGAÇÕES QUÍMICAS
 Ligações primárias  elétrons de valência participam diretamente da ligação
 Ligação iônica  elétrons são transferidos de um átomo para outro  íons
 Ligação covalente  compartilhamento de elétrons
 Ligação metálica  liberação de elétrons para a nuvem eletrônica
 As duas primeiras são do tipo localizadoras de elétrons
 A ligação metálica é do tipo deslocalizadoras
 Ligações secundárias  elétrons de valência não participam diretamente da

ligação
 Envolvem atração de dipolos elétricos  permanentes ou flutuantes 66

DIRECIONALIDADE
 A direcionalidade da ligação química é determinada pelo formato dos orbitais

envolvidos e pelo próprio tipo de ligação
 Ligação covalente  geralmente direcional
 Ligações iônicas e metálicas  não direcionais
 A direcionalidade influencia fortemente o grau de empacotamento do arranjo

atômico
67
ENERGIA DE LIGAÇÃO
Ligação Substância Energia de Temperatura de
Ligação (kJ/mol) Fusão (oC)
Iônica NaCl 640 801
MgO 1000 2800
CaO 3583 2580
Covalente Si 450 1410
C (diamante) 713 >3550
Metálica Hg 68 -39
Al 324 660
Fe 406 1538
W 849 3410
Dipolos Ar 7,7 -189
Cl2 31 -101
NH3 35 -78
H2O 51 0 68
DISTÂNCIAS INTERATÔMICAS
 Todo sólido tem uma distância de equilíbrio entre seus átomos/íons 
dependente da temperatura e pressão
 A distância interatômica de equilíbrio é estável porque há duas forças atuando

 força atrativa e força repulsiva
 Força atrativa  tem natureza eletrostática ou quântica
 Força negativa  princípio de exclusão de Pauli
 Há uma relação entre força (F) e energia potencial de ligação (E) em relação à
distância a entre os átomos/íons:
𝑨 𝑹
𝑨 𝑹
69
DISTÂNCIAS INTERATÔMICAS
SS
gg N
N
SS
70
ENERGIA POTENCIAL DE LIGAÇÃO
𝑴 𝑵
71
72
73
74
75
76
77
FORÇA DE LIGAÇÃO
𝑴 𝑵
𝑴 𝑵
78
FORÇA DE LIGAÇÃO
Variação de F com a distância leva à energia de ligação entre átomos/íons
79
FORÇA DE LIGAÇÃO
Módulo de elasticidade é obtido pela deriva de F em relação à distância em posições
próximas ao ponto de equilíbrio
80
 LIGAÇÕES PRIMÁRIAS
 Iônica, covalente e metálica
ELEMENTO ELETROPOSITIVO
+ LIGAÇÃO IÔNICA
ELEMENTO ELETRONEGATIVO
+ LIGAÇÃO METÁLICA
+ LIGAÇÃO COVALENTE
81
LIGAÇÃO IÔNICA
 Elementos eletropositivos (metálicos)

+
 Elementos eletronegativos (não metálicos)
1 átomo perde elétrons (cátion)
1 átomo ganha elétrons (ânion)
 Força de ligação está associada a forças de atração Coulombianas

entre o cátion e ânion
 Ligação não direcional
82
LIGAÇÃO IÔNICA
 Supondo um cátion de valência +VC e um ânion de valência -VA
𝑪 𝑨
𝑨 𝑴 𝟏
𝟎
𝑹 𝑵
 N assume valores entre 7 e 9

83
LIGAÇÃO IÔNICA
 Exemplo NaCl: Configuração eletrônica do Na  1s2 2s2 2p6 3s1
Configuração eletrônica do Cl  1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Na Cl
Antes da
ligação
Na+ Cl-
Após a
ligação
84
LIGAÇÃO IÔNICA
85
LIGAÇÃO COVALENTE

+
 Existência de 1 orbital parcialmente preenchido
 Ligações covalentes ocorrem entre não metálicos  N, O, C, F, Cl
 Outros elementos, como Si, Ge, As e Se, formam ligações parcialmente

covalentes
 Metais de transição  caráter covalente parcial em suas ligações
86
LIGAÇÃO COVALENTE
 Átomos de H compartilham elétrons 1s1 para formar ligação covalente
H+H  H :H
Par eletrônico Ligação

87
LIGAÇÃO COVALENTE
 Direção é coerente com a concentração dos orbitais
 Direcionalidade e força da ligação dependem de 2
 Se 2 é elevada em uma direção, ligação será forte nessa direção
 Se 2 é esfericamente simétrica  ligação não direcional
88
LIGAÇÃO COVALENTE
 Também há energia de ligação e distância interatômica
𝑴 𝑵
 M e N são tipicamente 6 e 12, respectivamente
89
LIGAÇÃO COVALENTE
 Energia de ligação e distância de ligação
90
LIGAÇÃO COVALENTE
 Ligação covalente do carbono
 Carbono no estado fundamental  1s2 2s2 2p2
 Indicação que são possíveis duas ligações covalentes  orbitais 2p incompletos
 No entanto, quatro ligações são verificadas
 Hibridização  1 orbital 2s é “promovido” a orbital  formação de orbitais do
tipo sp3
 Orbitais sp3 são arranjados de forma simétrica, nos vértices de um tetraedro
regular
91
LIGAÇÃO COVALENTE
92
LIGAÇÃO COVALENTE
 Ligação entre dois elementos distintos  distribuição do par de elétrons

compartilhados pode não ser exatamente 50%-50%  ligação covalente polar
 Ligação mista  não é 100% covalente nem tampouco 100% iônica
 Ligação covalente é formadora de moléculas
 Ligação covalente polar  moléculas polares e apolares
93
LIGAÇÃO METÁLICA
 Maioria dos elementos são metálicos
+
 Ligação metálica apenas existe entre um conjunto de átomos e é não direcional
 Arranjo atômico é bastante compacto  elétrons de valência são atraídos por
núcleos vizinhos  formação de nuvem eletrônica e caroços iônicos
94
LIGAÇÃO METÁLICA
 Elementos metálicos são bons condutores térmicos e elétricos,

opacos, brilhantes e deformáveis plasticamente
 Função 2 é muito dispersa
 Quanto menor o número de elétrons de valência e mais fracamente

estiverem ligados ao núcleo, maior o caráter metálico
95
LIGAÇÃO METÁLICA
 Na, K, Cu, Ag e Au  elétrons de valência bastante móveis  alta

condutividade térmica e elétrica
 Configuração do Na : 1s2 2s2 2p6 3s1
 K : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1
 Ag : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 5s1
 Quando o número de elétrons de valência e força de ligação

aumentam, os elétrons se tornam mais localizados no espaço,
aumentando caráter covalente (direcionalidade)
 Metais de transição (orbital d incompleto)  Fe, Ni, W, Ti têm caráter
covalente, com hibridização de orbitais, resultando em pontos de
fusão elevados
96
LIGAÇÃO METÁLICA
97
LIGAÇÃO METÁLICA
98
LIGAÇÕES SECUNDÁRIAS
 Ligações fracas  dipolos permanentes e flutuantes
 Dipolos permanentes (forças de van der Waals)
 Moléculas polares e assimétricas  par eletrônico desloca-se

devido à assimetria, formando dipolo elétrico
99
 Pontes de hidrogênio
 Núcleo de H (próton) é atraído por elétrons não compartilhados
de outra molécula
H
+ H
+
H
- +
-
O
O
+
- +
H O H
+
H
100
ÁGUA
MOLÉCULA DE ÁGUA:
OXIGÊNIO: 1s2 2s2 2p4
HIDROGÊNIO: 1s1
105o
101
 Dipolos flutuantes (forças de van der Waals)
 Moléculas apolares e simétricas  movimento ao acaso causa
polarização momentânea
- -
- - - -
- - - -
- - - -
- - - -
- -
- -
- -
- - - -
- -
- - - -
- -
- -
- + - + 102
LIGAÇÕES x MATERIAIS
COVALENTE
SEMICONDUTORES
POLÍMEROS
SECUNDÁRIA
METÁLICA
METAIS CERÂMICAS E
VIDROS
IÔNICA
103
LIGAÇÕES x MATERIAIS
 Caráter iônico (CI)
𝟐
𝑨 𝑩
 XA e XB são os valores de eletronegatividade dos elemento A e B,

respectivamente, em um composto AB
104
REFERÊNCIAS
 Rodrigues, J. A. (2004). Introdução às ligações químicas. São Carlos:

EdUFSCar. (Série Apontamentos).
 Callister, W. D. (1997). Materials science and engineering: An introduction.
New York: John Wiley & Sons.
105

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Ciência dos Materiais

Aula: Ligações Químicas

 Eles estão conectados por uma ligação química  coesão

 O arranjo de átomos/íons depende da intensidade e direcionalidade da

 Uma ligação pode ser FORTE ou FRACA, DIRECIONAL ou NÃO

 Forte queda na energia dos elétrons  ligação primária

 Leve queda na energia  ligação secundária

 Tipo de ligação se distingue pela forma que os elétrons de

 Evolução dos modelos atômicos

 435 a.C. – Filósofos gregos,

 Século XVIII – Lavoisier constata a conservação da

 Século XVIII – Proust introduz a Lei das Proporções

 Matéria seria constituída por

 Átomo seria indivisível, indestrutível

 Massa e tamanho dependeria do

 1898 – Thomson (University of Cambridge), a

 Partículas eletricamente carregadas seriam

 Átomo seria uma esfera com pequenos

 Qual seria a natureza dos raios catódicos?

 Qual seria a natureza dos raios catódicos?

PRESSÃO PRESSÃO PROPAGAM-SE AO CHOCAR COM

 Qual seria a natureza dos raios catódicos?

 RC faziam a ventoinha girar (ação mecânica)

 RC eram desviados por campos magnéticos

 RC ocorriam independentemente do gás e material dos eletrodos

 1911 – Rutherford (Victoria University) descobriu que a massa e carga

Vol. ocupado por elétrons

 Problema do modelo de Rutherford

 Diversos fenômenos envolvendo elétrons não podem ser explicados

 Essas dificuldade levaram à concepção de alguns princípios e leis

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

10-7 10-6 10-5

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

10-7 10-6 10-5

RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

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RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

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RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

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RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

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RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

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RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA EMITIDA POR UM

10-7 10-6 10-5

5.800 K 4.600 K 3.000 K

10-7 10-6 10-5

 Mecânica clássica  energia desses

 Planck  osciladores atômicos apenas

 E = nhν, em que n = 1, 2, 3 ....

 Previsão empírica (nm):

 Niels Bohr (1913) propõe um modelo precursor da mecânica quântica

 Estados energéticos não variam continuamente: estados ou níveis adjacentes são

 Níveis estão associados às órbitas eletrônicas:

 Energia envolvida na emissão ou absorção é medida pelo QUANTUM

 Elétrons nas órbitas não emitem energia

 Mudança de órbita implica em emissão ou absorção de energia

 Órbitas estáveis são determinadas por condições quânticas

 Órbitas existem quando o momento angular (P) de um elétron, com

 NO EQUILÍBRIO (FA = Fcp) E PARA O HIDROGÊNIO

 EQUAÇÃO DE BOHR E=0,0 eV n=