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HEMOGRAMA COMPLETO
Material: SANGUE TOTAL (EDTA)
Método: AUTOMATIZADO
ERITROGRAMA
ERITRÓCITOS 4,60 milhões/mm3 --- --- 4,0 - 5,2 milhões/mm3
HEMOGLOBINA 11,3 g/dL --- --- 12,0 - 16,0 g/dL
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
Inscrição no CRBM: 2021 - 7785
Responsável Técnico: Amilton Mouro - CRBM 11171
NOTREDAME INTERMÉDICA
LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS
NOTRELABS SANTO AMARO
Rua São José,49
Alto da Cruz
São Paulo/SP
Tel: (011) 2178-9000
GLICOSE
Resultados Anteriores
Material: SORO OU PLASMA Valor de referência
Método: ENZIMÁTICO
TRIGLICÉRIDES
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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COLESTEROL TOTAL
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
HDL - COLESTEROL
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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LDL - COLESTEROL
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
VLDL - COLESTEROL
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: ENZIMÁTICO COLORIMÉTRICO
NOTA: A interpretação clínica dos resultados deverá levar em consideraçãoo motivo da indicação do
exame, o estado metabólico do paciente e estratificação do risco para estabelecimento das metas
terapêuticas.
NOTA: Valores de colesterol total igual ou superior a 310 mg/dL em adultos ou igual ou superior a 230
mg/dL entre 2 e 19 anos de idade podem ser indicativos de hipercolesterolemia familiar (HF), se excluídos
as dislipidemias secundárias.
NOTA: Novos valores de referência para dosagens realizadas em jejum.
Referências: Consenso Brasileiro para a Normatizaçãoda Determinação Laboratorial do Perfil Lipídico.
Sociedade Brasileira de Análises Clínicas.
Sociedade Brasileira de Endrocrinologia e Metabologia.
Sociedade Brasileira de Diabetes.
Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial.
Sociedade Brasileira de Cardiologia - Departamento de Aterosclerose.
*Amostra Coletada em: 30/04/2022 17:41:57
Assinado em: 30/04/2022 20:01:25
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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O resultado laboratorial indica o estado sorológico do indíviduo e deve ser associado à sua história clínica e/ou epidemiológica.
Fluxo de acordo com a RDC 302/ANVISA, de 13/10/2005, atendendo à portaria 2012, de 19/10/2016 e o respectivo Manual Técnico para o Diagnóstico da Sífilis, do MS.
Conclusão Amostra Não Reagente para HIV --- --- Amostra NÃO REAGENTE para
HIV
O diagnóstico sorológico de infecção pelo HIV somente poderá ser confirmado após análise de no mínimo
02 (duas) amostras de sangue coletadas em momentos diferentes e os resultados desta devem ser sempre
analisados em conjunto.
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
dependem da análise conjunta dos dados clínicos e demais exames do(a) paciente.
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PROLACTINA
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
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INSULINA
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: QUIMIOLUMINESCÊNCIA
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VITAMINA D - 25 (OH) D
Resultados Anteriores
Material: SORO
Valor de Referência
Método: ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA
Pediátricos:
Novos valores de referência desde Fevereiro /2022. Deficiência: Inferior a 15
ng/mL.
Insuficiência: 15 a 20 ng/mL.
Suficiência: 20 a 100 ng/mL.
*Amostra Coletada em: 30/04/2022 17:41:57
Assinado em: 30/04/2022 20:51:50
Sabendo da possibilidade de ocorrer falso positivo, sugere-se, a critério clínico, repetição com o intervalo de
quatro semanas (um mês) ou investigação através de exames ou métodos complementares.
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
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- Sabendo da possibilidade de ocorrer falso positivo, sugere-se, a critério clínico, repetição com o intervalo
de quatro semanas (um mês) ou investigação através de exames ou métodos complementares.
- Resultados Indeterminados podem ser decorrentes de processo de soroconversão ou reação cruzada
desprovida de significado clínico.
*Amostra Coletada em: 30/04/2022 19:57:13
Assinado em: 30/04/2022 23:50:21
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TIPO DA AMOSTRA
Convencional
ADEQUAÇÃO DA AMOSTRA
Satisfatório para avaliação
Componente endocervical e/ou zona de transformação: ausente
INTERPRETAÇÃO / RESULTADO:
Organismos:
Não detectados nesta amostra
Nota: Este é um exame de rastreamento, portanto deve ser correlacionado com dados de colposcopia e de exames anteriores. Laudo redigido
em conformidade com a Nomenclatura Brasileira para Laudos Citopatológicos Cervicais do Instituto Nacional do Câncer ( I N C A ) / 2 0 1 2 ,
revisado segundo as atualizações da nova nomenclatura para laudos citopatológicos (INCA)/2020.
Todos os exames de colpocitologia oncótica são submetidos a controle de qualidade interno segundo as normas do Manual de Gestão da
Qualidade para Laboratório de Citopatologia do Instituto Nacional do Câncer (INCA)/2016, Sociedade Brasileira de Citopatologia (SBC) e
Sociedade Brasileira de Citologia Clínica (SBCC).
Nota: A interpretação do resultado deste(s) exame(s) e a conclusão diagnóstica são atos médicos,
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