- Com base na aula do Prof.

Dr. Shesterson Aguiar

VÍRUS
I. ESTRUTURA: * origem evolutiva fragmentos: de ácidos nucleicos que se des -

* são a celulares ( não possuem células ) prenderam das células ( semelhantes aos
plasmídeos bacterianos

④
possuem capsídeo ( cápsula ) formado
por proteínas ( cap
-
e aos trans posons )

SÔ meros ) Dn não são incluídos em nenhum sistema de classificação de seres

µ proteção
do material
genético vivos e não formam um
grupo
monofiléticos

adesão ao envoltório da célula parasitada ( para os virus * não foram os

primeiros seres vivos do planeta

que não possuem envelope )

tabaco adenovírus bacteriófago III. REPRODUÇÃO:
Q interior das células hospedeiras ( parasitas
ocorre apenas no

intra celulares

④ os vírus utilizam energia , nucleotídeos ,

aminoácidos
,
ribossomos

e RNAT das células hospedeira

ETAPAS:
* muitos possuem envelope tipo proteica externo derivado da A. FIXAÇÃO (ADSORÇÃO):
membrana plasmática da célula hospedeira ( fosfolipídeos +
prç A
grande especificidade : modelo chave -
fechadura

teimas ) a interação entre os ligantes ( moléculas virais ) e

receptores virais

influenza ( célula hospedeira)

B. PENETRAÇÃO:
④ o vírus invade a célula hospedeira
Tipos:
1. Injeção do material genético:
Dm
possuem ácido nucleico ( material genético ) a
apenas o DNA é injetado
• DNA ( fita dupla ou simples )

• RNA ( fita dupla ou simples ) → coronavírus

alguns possuem enzimas

* :

•
transcriptase reversa ( HIV )

• lisozima ( bacteriófagos )

a núcleo capsídeo :
capsídeo + material genético
a vírion : partícula viral 2. Fusão do envelope:
Da ocorre fusão do envelope viral com a membrana plasmática
II. CARACTERÍSTICAS: da célula hospedeira
* não possuem metabolismo próprio e não realizam funções apenas o núcleo capsídeo entra na célula hospedeira
vitais ( nutrição e produção de energia )
parasitas intra celulares
são
obrigatórios
* podem parasitar todos os de seres vivos evidência da
grupos →

proximidade com os seres vivos

utilizam o mesmo
código genético dos demais seres vivos

biológica
A ocorrência de mutações , recombinações gênicas e
evolução
→ dificulta o desenvolvimento de vacinas

são específicos relação à espécie tipo de célula

parasitada
com e ao
3. Endocitose: REPRODUÇÃO DE BACTERIÓFAGO:

engloba mento do vírus ( endocitose ) célula

hospedeira
* ocorre
pela

④ o virus entra inteiro na célula

C. DESNUDAMENTO:

decomposição capsídeo citoplasma da Bactérias resistentes aos fagos:

célula
Dn ocorre do viral no

hospedeira

D. MULTIPLICAÇÃO VIRAL:
* ocorre produção de material genético e proteínas virais pela
célula hospedeira
a em vírus de DNA :
segue o
dogma central da biologia
ILONA "
RNAM proteínas
em vírus de RNA
positivo de fita simples ( dengue ) : RNA viral

atua como RNAM

ILRNAT proteínas IV. IMPORTÂNCIA:

④ em vírus de RNA negativo de fita simples ( influenza ) : RNA viral ④ contribuem para a
evolução biológica das espécies
atua molde produção do RNA ( agente de seleção natural e inserção de genes outros org )
como
para a m em .

ILRNA ( transferem genes )

-

RNAM
proteínas Dm são usados como vetores de na
genes

* em retrovírus ( Hiv ) : RNA viral atua como molde para a

produção engenharia genética e na
terapia gênica ( Glybera )
de DNA viral
pela enzima transcriptase reversa Dw vírus atenuados ( enfraquecidos ) ou inativados ( destruí -

KRNA t Ê dos ) de ( varíola gripe paralisia

para produção
infantil
DNA RNAM
proteínas vacinas
, ,

) e febre amarela

E. MONTAGEM: a bacteriófagos para

combater doenças causadas
por
bac -

Dn ocorre a formação do núcleo capsídeo no interior da célula hospedei férias ( Polónia e

Geórgia )
populações lbaculovirvs
controle
ra Dm controle biológico de no

Tipos: lagarta
da da soja ; vírus da mixomatose e vírus H5 no

1. Lise celular: controle dos coelhos da Austrália )

rompimento llisel da célula todas cópias

virais
Dn ocorre e as novas

são liberadas ao mesmo momento

2. Brotamento:

desprendimento da partícula viral da célula

hospedeira
nd ocorre

após capsídeo o núcleo se aproximar e ser envolvido pela

membrana plasmática
Dm esgotamento da célula hospedeira