Conjunto de técnicas que utilizan las potencialidades de
los organismos vivos o compuestos procedentes de ellos
Conjunto de técnicas que utiliza la ingeniería genética se
denomina tecnología del ADN recombinante, debido a
que utiliza moléculas de ADN formadas por la unión de
"Conjunto de técnicas que permiten la manipulación y fragmentos de ADN procedentes de organismos
transferencia de genes de un organismo a otro" diferentes.
1. Endonucleasas de restricción: enzimas sintetizados
por bacterias capaces de cortar en fragmentos el ADN de
cualquier organismo. Reconocen secuencias específicas y
cortan entre determinados pares de bases dando
fragmentos con extremos de una sola cadena, extremos
cohesivos.
Herramientas básicas para la construcción del ADN
recombinante:
2. ADN - Ligasa: enzimas-pegamento que unen los
extremos cohesivos.
1. Biorremedicación: degradación de vertidos de
hidrocarburos de petróleo mediante bacterias
transgénicas, esto ayuda al medioambiente, ya que esos
productos no se degradan fácilmente.
2. Obtención de insulina: a través de las bacterias y
levaduras transgénicas, que producen proteínas y
péptidos de gran pureza, como la insulina.
3. Investigación Biomédica: estudio de función de genes
y mecanismos moleculares implicados en desarrollo
embrionario y su regulación. Por otro lado, la
manipulación genética frente a diferentes enfermedades
como distrofia muscular o fibrosis quística.
4. Obtención de órganos para xenotransplantes:
trasplantes de órganos de especies distintas da rechazo,
lo que es inviable, se intenta producir animales
transgénicos para que órganos no den rechazo.
para obtener productos, bienes y servicios.
Biotecnología Son aquellos a los que se han insertado un hen conocido
Organismos transgénicos como transgen, procedente de otro organismo.
Consiste en introducirlo en una célula de manera que
pueda ser copiado y mantenido. El ADN con el gen de
interés se inserta en el vector de clonación, capaz de
entrar y replicarlo de forma independiente en una célula
Ingeniería genética hospedadora (bacteria).
1. ADN interés
2. Corte con EcoR1 enzima de restricción
3. ADN inserta con la enzima ligasa en el plástico
4. El plástico contiene el gen de resistencia a antibióticos
y un origen de replicación.
Clonación 5. El plásmido es incorporado en una bacteria célula
El resultado es la formación del ADN recombinante
huésped, se cultiva y así se puede seleccionar las
compuesto por el gen de clonar y el vector que actúa
bacterias que han cogido el plásmido y las que no.
Tema 15 6. Se cultivan las bacterias transformadas, que
como transporte.
contienen el plásmido, se duplican las bacterias y al
mismo tiempo los plásmidos (gen de interés). La replicación del ADN recombinante en célula
7. Luego se aíslan las copias de interés. hospedadora permite obtener grandes cantidades del
gen insertado. Otra aplicación es la genoteca de ADN,
permite guardar indefinidamente todo ADN de un
organismo.
Los vectores más utilizados son los plásmidos, que
contienen una secuencia promotora muy activa, a partir
de ese gen se producirán gran cantidad de ARNm.
Aplicaciones transgénicas El ARNm madura por la acción de la enzima
transcriptasa inversa.
Se utiliza el ADN complementario para codificar la
proteína que se desea producir.
Los ribosomas de las bacterias traducen la secuencia de
ARNm generado por la transcripción del ADN
recombinante y así sintetizar la proteína.
Expresión de genes clonados