DISCENTE JÚLIO CESAR MENDONÇA EPIFANIO MATRÍCULA 03242333
1. O que é a tecnologia do DNA Recombinante e qual o sinônimo que
podemos usar para nos referirmos a ela? São moléculas de DNA produzidas a partir da combinação de sequência de DNA, proveniente de diferentes fontes portanto podemos nos referir a ela como Clonagem molecular.
2. Explique as etapas do processo de clonagem de DNA
1-Etapas da clonagem do DNA um isolar o gene de interesse 2- Unir o gene ao vetor - DNA recombinante 3- Transformação 4- Seleção dos clones recombinantes 5- Multiplicação ou expressão do gene
3. O que são as enzimas de restrição e como elas funcionam?
Enzimas de restrição são proteínas encontradas em bactérias que reconhecem uma curta sequência de DNA específica e clivam a dupla fita em um ponto específico. Elas reconhecem sequencias especificas, logo, a enzima escolhida será usada para cortar a fita. 4. Quais as etapas do processo de extração de DNA? Remoção de proteínas e outros componentes celulares. Precipitação dos ácidos nucléicos. Separação do DNA. Eluição do RNA 5. Qual a função do detergente na extração? Explique com suas palavras. Quebrar as moléculas de lipídeos das membranas biológicas, ocorrendo então a ruptura das membranas e de todo o conteúdo celular, incluindo o DNA, ele fica disperso na solução
6. O que são marcadores moleculares?
Sequencias de DNA que revelam um polimorfismo entre indivíduos geneticamente relacionados e amplamente utilizados para estudo populacional, mapeamento e análise de similaridade 7. Cite pelo menos duas definições para marcadores moleculares. Ele e responsável pela transformação genética Ele e um pedaço de DNA capaz de revelar polimorfismo entre organismos
8. O que são marcadores microssatélites?
São microssatélites e primers organizados por sequências repetidas em Tandem de 2 as 6 nucleotídeos em série ou com tamanhos variados e são encontrados expressos em todo o Genoma.
9. Onde os microssatélites são empregados mais frequentemente (em que tipo
de estudos)? = Usados em estudos de mapeamento genético em humano. Utilizados em diversas áreas da ciência.
10.Quais as vantagens do uso do DNA mitocondrial em tecidos degradados?
São 4 principais vantagens: possui regiões polimórficas únicas que permitem sua individualização os descendentes recebem esse DNA apenas da mãe está presente em várias copias por célula materna de uma pessoa mais resistente à degradação que o DNA nuclear
11.O que é terapia gênica?
Terapia genética e o procedimento de introduzir em um organismo, com uso de técnicas de DNA recombinante, genes sadios, para substituir, manipular ou suplementar genes inativos ou disfuncionais. Tem como objetivo; possibilitar que o organismo recomponha sua estrutura saudável, estimulando sistemas e vias metabólicas para o bom funcionamento fisiológico.
12.Quais as diferenças entre a terapia gênica de células germinativas e somáticas?
Explique cada uma delas Na terapia genética das células germinais a inserção dos genes é feita no zigoto, célula diploide resultante da fecundação, ou então nas células germinais. Terapia genética das células somáticas é a inserção dos genes nas células somáticas, ou seja, células que não são gametas nem originam gametas e constituem a grande maioria das células presentes num organismo;
13.Explique a estratégia in vivo e ex vivo da terapia gênica
-Na técnica in vivo, o gene engenheirado é levado diretamente ao organismo do paciente, também usando vetores, porém dispensando a retirada de células e sua subsequente reintrodução no paciente - Na técnica ex vivo, retiram-se células do paciente, faz-se cultura das mesmas, usam-se vetores para nelas inserir o gene previamente isolado e engenheirado, e, por infusão, essas células tratadas são levadas de volta ao paciente.
14.Quais as etapas da terapia gênica?
1-Isolamento do gene 2-Construção de um vetor 3-transducao ou transferência para células no tecido alvo 4-produção ou liberação de proteína codificada, expressa pelo gene terapêutico nessas células.