Alcoholes

Nº Fórmula Nombre
CH2 ⎯ OH
⎪ 2,2 dimetil– butanol
1 CH3 ⎯ CH2 ⎯ C ⎯ CH3
⎪
CH3
CH3 ⎯ CH ⎯ C = CH ⎯ CH ⎯ CH ⎯ CH3
3,5 dimetil – 3 hepten – 2,6 diol
2 ⎪ ⎪ ⎪ ⎪
OH CH3 CH3 OH
HO ⎯ CH2 CH2 ⎯ OH
⎪ ⎪ 2,2,3,3 tetrametil -1,4 butanodiol
3 CH3 ⎯ C ⎯ C ⎯ CH3
⏐ ⎪
CH3 CH3
OH OH
5 etil – 2 metil – hepten 3 ino -2,5
⎪ ⎪
diol
4 CH2 = CH ⎯ C ⎯ C ≡ C ⎯ CH ⎯ CH3
⎪ ⎪
CH2 ⎯ CH3 CH3
CH3
⎪ 3 isopropil- 3 hexano – 1,6 diol

5 CH3 ⎯ CH ⎯ C = CH ⎯ CH2 ⎯ CH2 ⎯ OH

⎪
CH2 ⎯ CH2 ⎯ OH
OH OH
⎪ ⎪ 2,6 diol – 2,4,5 trimetil – hexano
6 CH3 ⎯ CH ⎯ CH ⎯ CH ⎯ CH2 ⎯ C ⎯ CH3
⎪ ⎪ ⎪
CH3 CH3 CH3
OH CH3 OH
4 etil -3,3 dimetil – 2 hepten -6
⎪ ⎪ ⎪
ino – 1,7 diol
7 CH = CH ⎯ C ⎯ CH ⎯ CH2 ⎯ C ≡ C
⎪ ⎪
CH3 CH2 ⎯ CH3
OH OH
4 etil – 3 metil – 3,9 hepten – 6
⎪ ⎪
ino – 2, 9 diol
8 CH3 ⎯ C = C ⎯ CH ⎯ CH2 ⎯ C ≡ C ⎯ CH = C ⎯ CH3
⎪ ⎪
CH3 CH2 ⎯ CH3
OH CH3 OH
5 propil – 7 metil – 1,8 hepten –
⎪ ⎪ ⎪
4 ino – 2,9 dietanol
9 CH2 = C ⎯ C ≡ C ⎯ CH ⎯ CH2 ⎯ C = CH ⎯ CH2
⏐
CH3 ⎯ CH ⎯ CH3

Pág 1/3
 OH CH3 CH3 OH
4 propil – 4,5 dimetil – 2 hepten
⎪ ⎪ ⎪ ⎪
– 2, 6 diol
CH3 ⎯ CH ⎯ C ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C = CH2
10
⎪ ⎪
CH3 CH2 ⎯ CH3

CH3 CH3 OH
⎪ ⎪ ⎪
2,3 dimetil – 6 isopropilo – 5,9
CH3 ⎯ C = C ⎯ CH ⎯ CH ⎯ CH = CH ⎯ C ≡ C ⎯ CH2 hepten – 2,ino – 1 etanol – 7 diol
11 ⎪ ⎪
OH CH2
⎪
CH2 ⎯ CH3
OH OH OH CH2 ⎯ CH3
7,3 dipropil – 9 metil – 6,8
⎪ ⎪ ⎪ ⎪ hepten – 2 ino – 4,6,8 diol
12 CH3 ⎯ C = C ⎯ CH ⎯ C = CH ⎯ CH ⎯ CH ⎯ C ≡ CH
⎪ ⎪
CH3 CH3 ⎯ CH ⎯ CH3
OH CH3
⎪ ⎪
2 metil - 4 (3 etanol ) – 6,8
CH3 ⎯ CH = CH ⎯ CH = CH ⎯ CH ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ CH3 hepten
13 ⏐
CH3 ⎯ C ⎯ CH3
⎪
CH2 ⎯ OH
CH2 ⎯ CH2 ⎯ CH2 ⎯ OH
5 metil – 4 (1,2 dimetil propil) 6
⎪ hepten -1 ol
14 CH3 ⎯ CH ⎯ CH ⎯ CH ⎯ CH ⎯ CH = CH2
⎪ ⎪ ⎪
CH3 CH3 CH3
CH2 ⎯ CH2 ⎯ CH3
⎪ 4 etil – 5 propil -5,7 dimetil - 2,7
CH3 ⎯ C = CH ⎯ CH ⎯ C ⎯ CH2 ⎯ C = CH ⎯ CH2 ⎯ OH nonadien - 1,9 diol
15 ⎪ ⎪ ⎪ ⎪
HO ⎯ CH2 CH2 CH3 CH3
⎪
CH3

Pág 2/3
 Formulación de alcoholes
Nº Nombre
1 1-butanol

2 Propanotriol OH OH OH

CH2 – CH – CH2

3 metil-1-propanol

4 3,3-dimetil-1-butanol

5 2-penten-1-ol

OH

CH2 – CH = CH – CH2 – CH3

6 4-hexen-1-in-3-ol
OH

CH = C – CH -CH = CH – CH2

7 2-penten-4-in-1-ol

8 1,5-heptadien-3-ol

CH3-CH=CH-CH2-CHOH-CH=CH2

9 4-metil-1,2,4-pentanotriol
10 alcohol alílico (2-propen-1-ol)

11 1,2-ciclohexiletano-1,2-diol

OH OH

CH CH

12 2-etil-3-metil-1,3,5-pentanotriol

13 1,2-ciclohexanodiol

14 3,5-dimetil-2,5-heptadien-1-ol

15 4-butil-2-octanol

OH

CH3 - CH - CH2 - C - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

CH3 - CH2 – CH2 - CH2

 Ejercicios nomenclatura de Éteres
Nº Fórmula Nombre
1 Dietil eter – etil oxietil - etil
oxietano

Terbutil – isipropil eter

Terbutil – oxi – isopropil
2
Terbutiloxi - isopropano

Bencil – etil – eter

Bencil – oxi – etil
Benciloxi – etano
3

Dibencil eter

1,2 dimetoxi benceno

Ciclo hexenil – isopropil eter

Pág 1/3
 1,2 dimetoxi oxaciclopentano

8 Propil – vinil – eter

Metanal Fenil eter

2 Etoxifenol

10

3,5 dimetil – 2,4 dioxa – 5 hepteno

11

2 etoxi – 2,3 dimetil – pentano

12

Pág 2/3
 5 metil - 2,4 dietoxipentano
13

5metil – 3 buteno 2,4,6

14 metoxiheptano

1 etoxi – 2 etanol – 6 hidroxilo eter

15

Pág 3/3
 Formulación de Eteres
Nº Nombre
1 Etilmetileter

CH3 – CH2 – O – CH3

2 etilisobutileter
CH3

CH3 – CH2 – O – CH2

CH3
3 isopropilpropileter

CH2 = CH – O

4 viniloxibenceno
CH = CH2

5 terc-butilpropileter
CH3 CH3

CH3 C – CH - CH3- O – CH2- CH2 -CH3

CH3
6 aliletileter

CH ≡ CH2 – CH2 – O – CH2 – CH2

7 etenilmetileter

CH = CH2 – O - CH3

8 metoxi-2-propino

CH3 – O – CH2 – C = CH
9 etilfenileter

CH3 – CH2 – O

10 ciclobutilciclopentileter

11 sec-butilisobutileter

CH3 – CH2 – CH – O – CH2 – CH – CH3

CH3 CH3

12 bencilfenileter

13 metoxifenol
CH3 – O -- OH

14 ciclopentilfenileter
CH3

15 difenileter
 Ejercicios nomenclatura de Aldehídos
Nº Fórmula Nombre

Butanal
1

CHO ⎯ CH = C ⎯ CH = C ⎯ C ≡ CH
3,5 dimetil – 2,4 hepten – 6
2 ⎪ ⎪ inal
CH3 CH3
CHO ⎯ C ⎯ C ⎯ C ≡ CH
2,3 metilen – 4 pentinal
3 ⎪⎢ ⎪⎢
CH2 CH2
CHO ⎯ CH2 ⎯ CH ⎯ C ≡ C ⎯ CH ⎯ CHO
5 etinil – 2 metil -3 heptinodial
4 ⎪ ⎪
C ≡ CH CH3
CH3 CH3
⎪ ⎪
3, 5 dimetil – 4 heptinodial
5 CH3 ⎯ CH ⎯ C ⎯ CH ⎯ C ≡ CH
⎪⎢
CH ⎯ CHO
CH3
⎪
3,3 dimetil – 1 propenilo
6 CH ≡ C ⎯ C ⎯ CHO
⎪
CH3

2 hidroxi – 2 propenal
7

2 hidroxipropanoato – 2
8 propenilo

CH3
⎪ 5 isopropil – 3 metil -
9 CHO ⎯ CH2 ⎯ CH = CH ⎯ CH ⎯ CH = C ⎯ CH2 ⎯ CHO heptenodial
⏐
CH3 ⎯ CH ⎯ CH3

Pág 1/3
 CH3 CH3
⎪⎢ ⎪ No esta bien esta con 5 enlaces
10 CH ≡ C ⎯ C ⎯ C ⎯ CH = CH ⎯ CHO
⎪
CH2 ⎯ CH3

5 hidroxi – 2 metil – 3 metilen

8 decaen – 6 inodial
11

1,3 diformil benceno

12

2 oxo – 4 isopropil -
heptenodial
13

2 metil – 1 benzaldehido

14

6 etil – 3,5,7 trimetil – 5

isopropil - heptenodial
15

Pág 2/3
 Formulación de Aldehídos
Nº Nombre
1 propinal
O
CH3 – CH2 – C
H
2 2-metilbutanal
CH3
O
CH3 – CH2 – CH – C
3 2,3-dimetilbutanal H

4 5-etil-2,3,4-trimetilheptanal CH3 CH3

CH2
CH3
5 2,4-dimetilpentanal CH3

CH3

6 3-etil-2,2,4-trimetilhexanal
CH3 CH3

CH3 CH2

CH3
7 2,2,4,5-tetrametilheptanal
CH3 CH3

CH3 CH3

8 2,2-dimetilbutanal
9 2,4-dimetilheptanal CH3 CH3

10 4,4,5-trietil-2-metiloctanal
CH3
CH2

CH3 CH2

CH3

11 3-metil-2-propilnonanal CH3

CH2
CH2

CH3
CH3
12 4-etil-3,3-dimetilheptanal
CH3 CH2

CH3
13 tetrametilbutanal

CH3 CH3

14 propanodial CH3 CH3

15 2,5-dimetil-2-heptenodial

O = C - C = CH - CH2 - CH - CH2 - C = O

H CH3 CH3 H
 Ejercicios nomenclatura de Cetonas
Nº Fórmula Nombre

Dimetil cetona
1 2 propnona

Etil metil cetona

2 2 butanona

3 isopropil – 2,4 hexadiona

4 hidroxi – 2 butanona nbvc

4

5hidroxi – 1,4 hexen – 3 ona

5

Ciclohexil ciclo pentil cetona

Ciclo 3,5 hexadien – 1,2 diona

Pág 1/4
 Etil fenil cetona
1 fenil propanona
8

2 hidroxi – 3,5 dioxi - heptanodial

9

2,4 hexadiona

1 fenil propanona
10

3 oxo- 5 pentanona
11

Ciclo 1oxo - difenil

12

Pág 2/4
 Ciclo 2 etil – 2 hexanona

13

3,4 dimetil – 2 oxo – 4 oxo etil

14 Pentanal

3 etil – 2 metil – 4 oxo

2 pentanal
15

Pág 3/4
 Formulación de Cetonas
Nº Nombre
1 Acetona (propanona) O

CH3 – C – CH3

2 Butanona O

CH3 – C – CH2 – CH3

3 2-metilpentanona

CH3

4 2,3-hexadiona

CH3 – C – C – CH2 – CH2 – CH3

O O

5 3-pentenona

6 3-oxobutanal

7 3-etil-5-hexen-2,4-diona

8 3-pentinona

9 1-hepten-5-in-3-on
10 oxobutinal

O
CH – C – C – C
H
O
11 4-hidroxi-5-hidroximetil-5-metil-2,6-octanodiona

O OH CH3 O

CH3 – C – CH2 – CH – C – C – CH2 – CH3

OH

CH3
12 4-etil-3,3-dimetil-2,5-heptanodiona

CH3

CH3 CH2
CH3
13 dimetilbutanon

CH3

CH3

14 1,4-ciclohexadiona

15 3,6-dimetil-2,4-dioxo-5-heptenodial

CH3
 Ejercicios nomenclatura de ácidos carboxílicos
Nº Fórmula Nombre

Acido – 3 butenoico
1

Acido 2 hidroxi – 4 oxo – pentanoico

2

Acido 4 isopropil – 3, 5 dioxo

3 hexanoico

4 oxo – 2 hidroxi – 4oxopent 2 enal

4

Acido - 6 hidroxi – 4 oxo – 2,5

5 heptadienoico

Acido 1 metil propano – 1,2,3

6
tricarboxilico

Pág 1/4
 Acido ciclo 3,5 hexadieno 1,2
dicarboxilico

Acido benzoico

Acido 2 hidroxi 3,5 dioxo 1,7

hepatnodioco
9

1 fenil – 2, 4 oxo - penten

10

3 oxo – 4 penten - 4oxopenten

11

Pág 2/4
 Acido 2,3 hidroxi – 1,4 butano – dioico
12

Acido 1 propeno tricarboxilico

13

2 etoxi – 2, 2 dimetil – 4 oxo – 5

14 pentinal

3 propil – 2 oxo - 4 metil – 5 pentinal

15

Pág 3/4
 Formulación de ácidos carboxílicos
Nº Nombre
1 Ácido propanoico

2 Ácido butanodioco

O O
C – CH2 – CH2 - C
HO OH

3 Ácido 3-metilbutanoico

4 Ácido 2-metil-3-pentenoico

O CH3

C – CH – CH = CH – CH3

HO
5 Ácido 3-pentinoico

C – CH2 – C = C – CH3
HO

6 Ácido benzoico O OH

7 Ácido 3-carboxipentanodioco

O O
C – CH2 – CH – CH2 – C
OH OH
C
O OH
8 Ácido 5-fenil-3-oxo-4-hexenoico

O
C – CH2 – C – CH = C – CH3
OH

9 Ácido 4-hidroxi-7-etil-5-metiletil-8-oxa-2-oxo-6-nonenoico
O CH3

CH3
CH2
CH3
10 Ácido 2-hidroxi-3-oxopentanoico

11 Ácido formil-2-hidroxibutanoico
O O

C – CH2 – CH – C
HO OH
OH
12 Ácido 3-hidroximetilpentanoico
O

C – CH2 – CH – CH2 – C
OH
OH – CH3
13 Ácido 2-carboxipentanodioco
OH O

O C

C – CH – CH2 – CH2 – C
OH
14 Ácido 5-vinil-2-hexinodioco CH = CH2

15 Ácido carboxidihidroxibutanodioco
 Ejercicios nomenclatura de Aminas
Nº Fórmula Nombre
Metil amina
1

2 batno amina
2

N trimetil amina
3

Dietil amina
4

Bencil amina
5

Netil N metil
6 propilamina

1,2,4,4 tetra amina - 2

7 penteno

4 etil – 2 metil – 3,5

8 diaza – hexano

Pág 1/3
 Acido 3 amina
9 benzoico

2,5 dimetil 2,4,6-

10 triazaheptano

3 metil amina
11 5 oximetil
2,4,6 triaza
heptano

N 3 metil ciclo hexil

etil amina
12

2 oxo -5 metil – 3 aza

13 heptano

5-metilamino – 3
aminometil -6
14 hexanoamina

2 hidroxi – 3 aza
butanal
15

Pág 2/3
 Formulación de aminas
Nº Nombre
1 Etilamina

2 Etenilamina

3 2-propenilamina

4 Dietilamina

CH3 – CH2 – NH – CH2 – CH3

5 N,N-dimetiletilamina
CH3
N – CH2 – CH3

CH3
6 Dimetilaminometano
CH3
N – CH3
CH3

7 N-etil-N-metilisopropilamina
CH2 – CH3
N – CH – CH3 – CH3
CH3

8 1,2,3-propanotriamina NH2 NH2

CH2 – CH – CH2

NH2
9 1,4-pentadieno-2-amina
NH2

10 N-eti-N-metilanilina
CH3 – CH2
N
CH3
11 N-etil-3-metilciclopentilamina

CH3 – CH2 – N CH3

12 1,1,3,4-butanotetraamina
NH2 NH2

CH3 – CH2 – CH2 – CH3

NH2 NH2
13 Difenilamina

14 3-metil-2,5-diazahexano
CH3

CH3 – NH – CH – CH2 – NH – CH3

15 2-aminometil-1,3-propanodiamina

NH – CH3

CH2 – CH – CH2

NH2 NH2
 Ejercicios nomenclatura de Amidas
Nº Fórmula Nombre

Etil amina
1

Benza amina

N dimetil – etano – amida

3

N etil – N metil – fenil amida

4

2 metil – propano amida

5

Pág 1/4
 Pentano amida
6

1 etil – 1 metil amina

7

Dietano diamina
8

1 propano 2 metano diamina

9

2 propano 1 metano 1 etano diamina

10

Acido 2 carbamoil propanoico

11

Pág 2/4
 Formulación de amidas
Nº Nombre
1 Etanamida
O

CH2 – C – NH2

2 Propanamida

CH2 – CH3 – C – NH2

3 2-metilpropanamida

CH3

4 Benzamida

5 2-butenamida
O
C - CH = CH – CH3
H2N
6 Dimetilaminometano
NO ES AMIDA

7 N-etil-N-metilisopropilamida O

CH3 – CH2 – N – C – CH2 – CH3

CH3
8 N,N-dimetilacetamida
O
CH3
N – C – CH3
CH3
9 N-metilacetamida O

CH3 – NH – C – CH2

10 N-eti-N-metilbenzamida
CH3 – CH2 O

CH3 N-C Pág 3/4

 Ejercicios nomenclatura de nitroderivados
Nº Fórmula Nombre
Nitro propano
1

Nitro benceno

3 metil – 2,4 dinitro pentano

3

4 nitro bencil amida

1,2,4 trinitro 4 metil propeno

5

Pág 4/4
 2 hepten 4 dinitro 2,4 dimetil

Acido 3 nitro benzoico

7

2,4 dimetil 1,2,5 trinitro

8

2,3 dinitro – 4 oxo - 2 pentenal

9

6 metilen
10 4 nitro
5 oxo
2,7 octinal

1 acido carboxílico
3 nitro
11 4 oxo
pentano

Pág 5/4
 1,3,4 trinitro 1 oxo 2 hexanol
12

2 nitro
3 oxo
13 Propano

5 oxo 4 nitro heptano

14

2 oxa 4 oxietil 3,4 dinitro 1 alclehicto

15

Pág 6/4
 Formulación de Nitroderivados
Nº Nombre
1 Nitrometano
NO2 – CH2

2 2-nitrobutano NO2

CH3 – CH – CH2 – CH3

3 Nitrobenceno

4 2-nitrotolueno

5 3-etil-2-metil-4-nitrohexano CH3 NO2

CH3-CH2
6 5-sec-butil-5-terc-butil-2,4-dimetil-7nitro-decano
CH3 CH3 CH2-CH3 - CH3

CH2 – CH3

NO2
CH3 C CH3

CH3
7 4-metil-3-propil-5-nitro-1-hexeno
CH3

CH2 = CH – CH – CH – CH – CH3

CH2 NO2

CH2

CH3
 CH
8 4-etiliden-6-metil-5-nitro-2,7-nonadiino
C CH3

CH3 – C = C – CH – CH – CH – C

NO2 C

CH3

9 1-4-dinitro-1,3-heptadien-6-ino NO2

NO2

10 4,6- dietil-2,6-dimetil -3-isopropil-1-5-dinitro -1-noneno-7-ino 11 4-butil-1-3-5-7-tetranito-

2-octanol

NO2 OH

CH2 – CH – CH – CH – CH – CH2 – CH – CH3

NO2 CH2 NO2 NO2

CH2

CH2

CH3