Qu e s t õ e s

m e n t a r e s
co m p l e

M E 2
VOLU

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 1

Primeira parte
1. (Fuvest-SP) A efervescência observada, ao se abrir uma (apenas massa desprezível de um adoçante artificial).
garrafa de champanhe, deve-se à rápida liberação, na Pesando-se duas latas fechadas do refrigerante, fo-
forma de bolhas, do gás carbônico dissolvido no líquido. ram obtidos os seguintes resultados:
Nesse líquido, a concentração de gás carbônico é pro-
porcional à pressão parcial desse gás, aprisionado en- Amostra Massa (g)
tre o líquido e a rolha. Para um champanhe de determi- lata com refrigerante comum 331,2
nada marca, a constante de proporcionalidade (K) varia
com a temperatura, conforme mostrado no gráfico. lata com refrigerante diet 316,2

k (gL1 atm1) Por esses dados, pode-se concluir que a concentra-

ção, em g/L, de açúcar no refrigerante comum é de,
aproximadamente:
3
a) 0,020. c) 1,1. e) 50.
b) 0,050. d) 20.
4. (Mack-SP) A massa dos quatro principais sais que
se encontram dissolvidos em 1 litro de água do
mar é igual a 30 g. Num aquário marinho, contendo
2 2 · 106 cm3 dessa água, a quantidade de sais nela dis-
solvidos é:
a) 6,0 · 101 kg. c) 1,8 · 102 kg. e) 8,0 · 106 kg.
b) 6,0 · 10 kg.
4
d) 2,4 · 10 kg.
8

Antes de resolver o exercício no. 5, leia o texto a seguir:

0 Fertilizantes são associações de substâncias quí-
0 5 10 15 20 25
T (°C)
Gás carbônico:
Pressão parcial na garrafa de champanhe fechada a
12 °C . ............................................................. 6 atm
Massa molar ............................................. 44 g/mol
Volume molar a 12 °C e pressão ambiente.... 24 L/mol
Volume da bolha a 12 °C e pressão ambiente ....
6,0 · 1028 L
Uma garrafa desse champanhe, resfriada a 12 °C, foi
aberta à pressão ambiente e 0,10 L de seu conteúdo foi
despejado em um copo. Nessa temperatura, 20% do
gás dissolvido escapou sob a forma de bolhas. O nú-
mero de bolhas liberadas, no copo, será da ordem de:
a) 102 b) 104 c) 105 d) 106 e) 108
2. (PUC-RJ) Após o preparo de um suco de fruta, verifi-
cou-se que 200 mL da solução obtida continham 58 mg
de aspartame. Qual a concentração de aspartame no
suco preparado?
a) 0,29 g/L. c) 0,029 g/L. e) 0,58 g/L.
b) 2,9 g/L. d) 290 g/L.
3. (Fuvest-SP) Considere duas latas do mesmo refrige-
rante, uma na versão diet e outra na versão comum.
Ambas contêm o mesmo volume de líquido (300 mL)
e têm a mesma massa quando vazias. A composição
do refrigerante é a mesma em ambas, exceto por uma
diferença: a versão comum contém certa quantidade
de açúcar, enquanto a versão diet não contém açúcar
micas que visam suprir as deficiências dos solos em
nutrientes vitais para a sobrevivência dos vegetais. A
composição dos solos varia com a sua origem, e even-
tualmente há necessidade de se suprir algum nutriente.
Entre os principais elementos necessários ao crescimen-
to da planta estão o N, P, K, Ca, Mg e S. Com a produção
agrícola, o solo sofre inevitavelmente a perda de nutrien-
tes, pois a planta os retira para o seu crescimento. Para
que a produção seja rentável é preciso fertilizar o solo e
repor os nutrientes escassos, pois a produção se torna li-
mitada pelo nutriente menos disponível. Além disso, so-
mente 6% da área terrestre é utilizada para a agricultura,
necessitando um grande aproveitamento da mesma para
atender a necessidade alimentícia da população.
(http://www.unicamp.br/fea/ortega/temas530/
araceli.htm)
5. (UFRJ) A técnica de aplicação de fertilizantes líquidos
em lavouras tem sido cada vez mais utilizada pelos
agricultores. Os fertilizantes são vendidos na forma de
soluções concentradas que contêm diferentes compo-
sições de nutrientes e são formuladas e diluídas pelo
agricultor, de acordo com a lavoura a ser tratada. A ta-
bela a seguir apresenta dados encontrados nos rótulos
de dois frascos de fertilizantes líquidos concentrados
de duas marcas diferentes.
Elemento Frasco I Frasco II
Nitrogênio 100 g/L 0 g/L
Potássio 70 g/L 10 g/L
Fósforo 30 g/L 80 g/L

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Para tratar uma lavoura de morangos, um agricultor ne-

Íon Teor (g/L)
cessita preparar 100 L de uma solução diluída de fertili-
zante, utilizando uma combinação dos frascos I e II. Em K1 0,00195
função das características do solo, a concentração final Na1 0,01035
da solução deve ser ajustada de forma a conter 0,1 g/L de
potássio e 0,1 g/L de nitrogênio. Você deve calcular a con- Ca21 0,01320
centração, em g/L, de fósforo presente na solução de fer- Mg21 0,00486
tilizante usada no tratamento da lavoura de morangos.
6. (Puccamp-SP) A dispersão dos gases SO2, NO2, O3, CO e Qual das alternativas abaixo está correta?
outros poluentes do ar fica prejudicada quando ocorre a) A composição total de elementos alcalinos é igual a
a inversão térmica. Considere que, numa dessas oca- 0,0123 g/L.
siões, a concentração do CO seja de 10 volumes em b) Em termos de molaridade, a concentração de íons cál-
1 · 106 volumes de ar (10 ppm 5 10 partes por milhão). cio é maior do que a de íons sódio.
Quantos m3 de CO há em 1 · 103 m3 do ar? c) Nessa tabela estão relacionados cátions e ânions.
a) 100. c) 1,00. e) 0,010.
d) A composição total de cátions é igual a 0,30 g/L.
b) 10,0. d) 0,10.
(Consulte a tabela periódica.)
7. (FGV-SP) Dizer que uma solução desinfetante “apre-
senta 1,5% de cloro ativo” é equivalente a dizer que a 12. (Uece) Determine a concentração em quantidade de
concentração de cloro ativo nessa solução é: matéria (molaridade) e a fração em quantidade
a) 1,5 · 106 ppm. d) 1,5 ppm. de matéria (fração molar) do soluto em uma solução
de hidróxido de sódio cujo título é 40% e cuja densi-
b) 1,5 · 10–2 ppm. e) 15 000 ppm.
dade é 1 800 g/L.
c) 150 ppm.
Dado: massa molar do NaOH 5 40 g · mol1.
8. (UFPE) O rótulo de um frasco diz que ele contém uma
13. (UFG-GO) As instruções da bula de um medicamento
solução 1,5 molar de NaI em água.
usado para reidratação estão resumidas no quadro a
Isso quer dizer que a solução contém:
seguir.
a) 1,5 mol de NaI/quilograma de solução.
b) 1,5 mol de NaI/litro de solução. Modo de usar: dissolva o conteúdo do envelope
c) 1,5 mol de NaI/quilograma de água. em 500 mL de água.
d) 1,5 mol de NaI/litro de água. Composição: cada envelope contém
e) 1,5 mol de NaI/mol de água. cloreto de potássio 75 mg
citrato de sódio di-hidratado 145 mg
9. (UFRN) O agrônomo de uma usina de açúcar so-
cloreto de sódio 175 mg
licitou uma avaliação do teor de sacarose conti-
glicose 10 mg
da em um determinado lote de cana-de-açúcar.
Para isso, foi entregue ao químico uma amostra de a) Calcule a concentração de potássio, em mg/L, na solu-
2,0 litros de caldo de cana para determinar a concen- ção preparada segundo as instruções da bula.
tração de sacarose (C12H22O11). b) Quais são as substâncias do medicamento que expli-
(Massa molar da sacarose: 342 g/mol.) cam a condução elétrica da solução do medicamento?
Ao receber o resultado da análise, expresso em mola- Justifique sua resposta. Dados: MM: K 5 39 g/mol;
ridade (0,25 M), o auxiliar de escritório, não conseguin- Cℓ 5 35,5 g/mol.
do decifrá-lo, recorreu ao gerente. Este calculou que a
massa de sacarose contida nos 2,0 litros de caldo de 14. (Mack-SP) Têm-se cinco recipientes contendo solu-
cana, de concentração 0,25 mol/L, era: ções aquosas de cloreto de sódio.
Conceitograf

a) 42,7 g. c) 2 370 g. 1 2 3 4 5
b) 85,5 g. d) 171 g.

10. (PUC-MG) O sal permanganato de potássio (KMnO4)

pode ser utilizado como germicida no tratamento de
feridas de modo geral. Indique a massa, em gramas,
de permanganato de potássio necessária para prepa-
V2L V3L V5L V8L V  10 L
rarmos 2,0 litros de solução 0,02 mol · L21, utilizada
msal  msal  msal  msal  msal 
para esse fim.
Dado massa molar: KMnO4 5 158 g/mol 0,5 g 0,75 g 1,25 g 2,0 g 2,5 g

a) 1,58. b) 3,16. c) 6,32. d) 9,48.

É correto afirmar que:
11. (Uniube/PIAS-MG) São dadas as informações seguintes, a) o recipiente 5 contém a solução menos concentrada.
constantes do rótulo de uma marca de água mineral. b) o recipiente 1 contém a solução mais concentrada.

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 3

c) somente os recipientes 3 e 4 contêm soluções de igual 18. (Uerj) Numa certa região oceânica, os níveis de mercú-
concentração. rio na água e nos peixes são, respectivamente, de 0,05
d) as cinco soluções têm a mesma concentração. e 200 ppb. Sabe-se que 1 ppb corresponde a 1 mg por
e) o recipiente 5 contém a solução mais concentrada. tonelada. Comparando-se pesos iguais de peixes e de
água, o fator que expressa a relação entre as massas
15. (UnB-DF) Em um rótulo de leite em pó integral, lê-se: de mercúrio nos peixes e na água é:
Modo de preparar a) 4,0  103. c) 2,5  103.
Coloque o leite integral instantâneo sobre água b) 2,5  10 .
4
d) 4,0  104.
quente ou fria, previamente fervida. Mexa ligeira- 19. (UFPR)
mente e complete com água até a medida desejada. A tabela a seguir lista informações sobre alguns dos
Para 1 copo (200 mL) — 2 colheres de sopa bem mais importantes gases estufa na atmosfera.
cheias* (30 g). No contexto dos gases estufa há que se considerar
o metano. Esse gás tem, por molécula, um poder de
* Considera-se que 1 colher de sopa bem cheia absorção de radiação infravermelha cerca de 21 vezes
tenha massa igual a 15 g. maior que o CO2. No entanto, como o CO2 encontra-se
Composição média do produto em pó numa concentração muito maior na atmosfera do que
o metano, seu efeito como gás estufa é também maior.
gordura 26% sais minerais 6%
proteínas 30% água 3% Abundância Tempo de
Gases
lactose 35% lecitina 0,2% no pó atual residência (anos)

A porcentagem em massa nos indica a quantidade em CO2 365 ppm 50-200

gramas de cada componente em 100 g de leite em pó.
Calcule a concentração em massa (em g/L) de proteí- CH4 1,72 ppm 12
nas em um copo de 200 mL de leite preparado.
N2O 312 ppb 206
16. (Unicamp-SP) Uma receita de biscoitinhos petit-four de
laranja leva os seguintes ingredientes: CFC-11 0,27 ppb 12 400
Quantidade Densidade Halon-1301 0,002 ppb 16 000
Ingrediente
(gramas) aparente (g/cm3)
HCFC-22 0,11 ppb 11 000
farinha de trigo 360 0,65
carbonato ácido HFC-134a 2 ppt 9 400
6 1,5
de amônio
Caderno Temático de Química Nova na Escola, n. 1, maio
sal 1 2,0 2001. Química atmosférica: a química sobre nossas cabeças.
Antonio A. Mozeto.
manteiga 100 0,85 A concentração de metano, em g/L, na atmosfera é de:
açúcar 90 0,90 (Considere 100 gramas de solução igual a 100 litros
de solução.)
ovo 100 (2 ovos) 1,05
a) 1,72 · 104 g/L.
raspas de casca b) 1,72 · 106 g/L.
3 0,50
de laranja
c) 1,72 · 108 g/L.
A densidade aparente da “massa” recém-preparada e d) 1,72 · 1012 g/L.
antes de ser assada é de 1,10 g/cm 3. Entende-se por e) 1,72 · 1010 g/L.
densidade aparente a relação entre a massa da “mas-
sa” ou do ingrediente, na “forma” em que se encontra, e 20. (UFPI) A nova legislação de trânsito prevê um limite
o respectivo volume ocupado. máximo de 6 decigramas de álcool — C2H5OH — por li-
tro de sangue do motorista (0,6 g/L). Considerando que
a) Qual o volume ocupado pela “massa” recém-prepara-
a porcentagem média de álcool ingerida que fica no
da, correspondente a uma receita?
sangue é de 15% em massa, indique, para um adulto
b) Como se justifica o fato de a densidade aparente da com peso médio de 70 kg cujo volume de sangue é de 5
“massa” ser diferente da média ponderada das densi- litros, o número máximo de latas de cerveja (volume 5
dades aparentes dos constituintes? 5 350 mL) ingeridas sem que o limite estabelecido
seja ultrapassado. Dados complementares: a cerveja
17. A análise de uma amostra de água de uma nascente in-
tem 5% de álcool em volume, e a densidade do álcool
dicou a presença de 0,085% em massa de dioxina. Cal-
é de 0,80 g/mL.
cule a massa de dioxina presente em 2,5 L dessa água.
Dado: dsolução 5 1 000 g/L. a) 1. b) 2. c) 3. d) 4. e) 5.

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 4

21. (PUC-MG) As soluções químicas são amplamente uti- a) 10,0 mmol/L. d) 17,0 mmol/L.
lizadas tanto em nosso cotidiano como em laborató- b) 13,0 mmol/L. e) 21,0 mmol/L.
rios. Uma delas, solução aquosa de sulfato de cobre,
c) 15,0 mmol/L.
CuSO4, a 5% p/v, é utilizada no controle fitossanitá-
rio das plantas atacadas por determinados fungos. 26. (Ufpel-RS)
A massa necessária de sulfato de cobre, em gramas, A qualidade do leite é avaliada através de análises
para prepararmos 5 litros dessa solução, a 5% p/v, é: específicas envolvendo a determinação de densidade,
a) 2,5. c) 2,5 · 102. teor de gordura, rancidez, acidez e presença de subs-
b) 2,5 · 10 . 1
d) 2,5 · 103. tâncias estranhas usadas para conservar ou mascarar a
adição de água ao mesmo. A tabela a seguir mostra al-
22. (Cesgranrio-RJ) Ambientalistas lutam para que o ín-
guns materiais que já foram encontrados no leite e suas
dice ideal de exposição ao benzeno seja 0,1 ppm.
funções fraudulentas.
A concentração de uma solução em ppm pode ser
expressa na forma de miligramas de soluto em O formaldeído ou metanal é um gás incolor, com odor
1 litro de solução. irritante e altamente tóxico. Quando em solução aquosa
Numa atmosfera, para se chegar ao nível de concen- a 40% é conhecido como formol, que também é utilizado
tração ideal de exposição ao benzeno, desejado pelos como desinfetante. Desta forma, o formaldeído tem a pro-
ambientalistas, a quantidade máxima desse composto priedade de destruir microrganismos. O bicarbonato de
cancerígeno, em gramas, que pode estar presente em sódio reage com o ácido lático de acordo com a equação:
um ambiente de 10 000 L é igual a:
NaHCO3 (aq)  H3C  CHOH (aq)
a) 0,10. d) 1,67.
H3C  CHOH  COONa (aq)  H2O ( )  CO2 (g)
b) 0,81. e) 10.
c) 1,0. Lisbôa, J.C.F., Bossolani, M. Experiências lácteas.
In: Química Nova na Escola, n. 6, 1997. [adapt.]
23. (UFR-RJ) Suponha que para a preparação de 500 mL
de uma solução aquosa de sulfato de cobre com con- Materiais Função
centração 0,5 mol/L você disponha do reagente sólido
sulfato de cobre pentaidratado (CuSO4 · 5 H2O; massa Conservar evitando a ação de
Formol
molar 5 249,6 g/mol). microrganismos.
Qual massa (em gramas) de reagente deve ser pesada “Disfarçar” a adição de água
Urina
para o preparo dessa solução? mantendo a densidade.
24. (Udesc) A solução de KC 1 mol · L1 é utilizada para “Disfarçar” a adição de água
Amido
extrair cátions do solo, pelo processo de troca iônica. mantendo a densidade.
Para preparar 2 500 mL de KC 1 mol · L1, quantos
Ácido bórico e Conservar o leite evitando a
gramas desse sal em água é necessário dissolver?
boratos ação de microrganismos.
Dados: (KC 5 74,5 g · mol1).
“Disfarçar” o aumento de
25. (UEL-PR) Um medicamento polivitamínico e polimi- Bicarbonato
neral traz a seguinte informação técnica em sua bula: acidez, quando o leite está em
de sódio
“Este medicamento consiste na associação do acetato estágio de deterioração.
de tocoferol (vitamina E), ácido ascórbico (vitamina C)
A acidez do leite pode ser expressa em graus Dornic,
e os oligoelementos zinco, selênio, cobre e magnésio.
sendo que cada ºD corresponde a 0,1 g/litro de ácido
Essas substâncias encontram-se numa formulação
lático — um leite é considerado impróprio para o con-
adequada para atuar sobre os radicais livres. O efeito
sumo quando sua acidez é superior a 20 ºD. Isso consi-
antioxidante do medicamento fortalece o sistema imu-
derado, está correto afirmar que um leite não deve ser
nológico e combate o processo de envelhecimento.”
Cada comprimido desse medicamento possui 600 mg consumido quando sua (massa molar do ácido lático 5
de ácido ascórbico. Um indivíduo dissolveu um com- 5 90 g/mol)
primido em 200 mL de água. Considerando que, após a) concentração comum em ácido lático estiver compre-
a dissolução do comprimido, não ocorreu mudança de endida entre 1,6 e 2,0 g/litro.
volume e que o ácido ascórbico foi totalmente dissolvi- b) concentração comum em ácido lático for inferior a
do nesse volume de água, aponte a alternativa que in- 0,022 mol/litro.
dica, corretamente, a concentração do ácido ascórbico c) concentração comum em ácido lático for igual a 0,022
nessa solução. mol/litro.
Dado: 1 milimol 5 mmol 5 103 mol. d) concentração molar em ácido lático for superior a
Fórmula molecular do ácido ascórbico 5 C6H8O6. 0,023 mol/litro.
Massas molares (g/mol): e) concentração molar em ácido lático estiver compreen-
C 5 12,0; O 5 16,0; H 5 1,01. dida entre 1,6 e 2,0 g/litro.

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27. (Vunesp) Há décadas são conhecidos os efeitos da
fluoretação da água na prevenção da cárie dentária.
Porém, o excesso de fluoreto pode causar fluorose,
levando, em alguns casos, à perda dos dentes. Em re-
giões onde o subsolo é rico em fluorita (CaF2), a água
subterrânea, em contato com ela, pode dissolvê-la
parcialmente. Considere que o VMP (Valor Máximo
Permitido) para obter o fluoreto (F) na água potável
é 1,0 mg  L1 e que uma solução saturada em CaF2,
nas condições normais, apresenta 0,0016% em massa
(massa de soluto/massa de solução) desse composto,
com densidade igual a 1,0 g  cm3. Dadas as massas
molares, em g · mol1, Ca 5 40 e F 5 19, é correto afir-
mar que, nessas condições, a água subterrânea em
contato com a fluorita:
a) nunca apresentará um teor de F superior ao VMP.
b) pode apresentar um teor de F até cerca de 8 vezes
maior que o VMP.
c) pode apresentar um teor de F até cerca de 80 vezes
maior que o VMP.
d) pode apresentar um teor de F até cerca de 800 vezes
maior que o VMP.
e) pode apresentar valores próximos a 101 mol  L1 em
F.
28. (PUC-MG) O ácido fosfórico (H3PO4) é um dos compo-
nentes presentes em determinado refrigerante, for-
mando uma solução de concentração igual a 0,49 g/L.
A concentração mol/L dessa solução é igual a:
a) 1  102 c) 1  103
b) 5  10
2
d) 5  103
29. (Vunesp) Com o objetivo de diminuir a incidência de
cáries na população, em muitas cidades adiciona-se
fluoreto de sódio à água distribuída pelas estações de
tratamento, de modo a obter uma concentração de
2,0  105 mol  L1. Com base nesse valor e dadas as
massas molares em g  mol1: F 5 19 e Na 5 23, po-
demos dizer que a massa do sal contida em 500 mL
dessa solução é:
a) 4,2  101 g.
b) 8,4  10 g. 1
c) 4,2  104 g.
d) 6,1  104 g.
e) 8,4  104 g.
30. (UFU-MG) A água dos mares e oceanos é parte impor-
tante da chamada hidrosfera, onde atua a indústria
extrativa mineral, devido à quantidade de sais dissolvi-
dos. Essa água não é própria para o consumo humano
devido ao teor de sais da ordem de 3,4% em massa.
Acerca desse assunto, faça o que se pede.
a) Qual é a massa em quilogramas de sais dissolvidos na
utilização de uma tonelada e meia de água marinha?
b) Sabendo-se que existem, aproximadamente, 2,0 gramas
de cloreto de sódio (NaC) em 100 mL de água do mar,
calcule a concentração molar de NaC na água do mar.
Dado: NaC 5 58,5 g/mol.
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5
31. (Unicamp-SP) Eles estão de volta! Omar Mitta, vulgo
Rango, e sua esposa Dina Mitta, vulgo Estrondosa, a
dupla explosiva que já resolveu muitos mistérios uti-
lizando o conhecimento químico. Hoje estão se pre-
parando para celebrar uma data muito especial. Faça
uma boa prova e tenha uma boa festa depois dela.
Embora esta prova se apresente como uma narrativa
ficcional, os itens a e b devem, necessariamente, ser
respondidos.
Bem de manhã, Dina foi muito enfática: “Não se esque-
ça de verificar o resultado do exame de sangue do Pipe-
tão antes de escolher a ração adequada. Lembre-se de
que os níveis de ureia e de creatinina são importantes
na avaliação da saúde do animal!”. Omar deu uma olha-
da no exame e o resultado indicava 1,20  104 mol de
creatinina por litro de sangue. Os valores de referência,
como Rango sabia, seriam aceitáveis na faixa de 0,5 a
1,5 mg d  L1. A comparação permitiu que ele decidis-
se entre uma ração normal e uma indicada para cães
com insuficiência renal.
a) Qual o tipo de ração escolhido por Omar na alimenta-
ção do Pipetão? Justifique.
b) Dina disse que o exame de sangue pode avaliar o
nível de ureia. Sabe-se que esse nível é influencia-
do pela dieta alimentar. Nas embalagens de rações
para animais, são dadas informações quantitati-
vas de: umidade, proteína bruta, fibras, gorduras,
matéria inorgânica, cálcio e fósforo. Se o Pipetão
estivesse com o nível de ureia no sangue acima do
limite normal, com qual dessas informações Rango
deveria se preocupar ao escolher a ração mais ade-
quada? Justifique.
Dado: Fórmula estrutural da creatinina.
CH3
H N
H NH Massa molar: 113 g/mol.
N
O
H
32. A água oxigenada vendida no comércio é uma solução
aquosa de H2O2 e a sua concentração é comumente ex-
pressa em “volumes”. Exemplos: água oxigenada de
10 “volumes”, água oxigenada de 30 “volumes”.
Quando dizemos água oxigenada de x “volumes”, sig-
nifica que 1 L dessa água oxigenada pode fornecer x L
de O2 (g) nas CNTP (Condições Normais de Tempera-
tura e Pressão), pela decomposição total do H2O2 nela
contido, segundo a reação:
2 H2O2 → 2 H2O 1 O2 (g)
Qual a massa de H2O2 que uma indústria utiliza para
produzir 100 L de uma água oxigenada de 28 “volu-
mes”? (Volume molar nas CNTP 5 22,4 L/mol; massas
molares em g/mol: H 5 1,0; O 5 16.)
a) 28 kg. c) 17 kg. e) 6,8 kg.
b) 8,5 kg. d) 3,4 kg.
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 6
33. (UFF-RJ) O ácido nítrico é um importante produ-
to industrial. Um dos processos para a obtenção do
ácido nítrico é fazer passar amônia e ar, sob pressão,
por um catalisador a cerca de 850 ºC, ocorrendo a for-
mação de monóxido de nitrogênio e água. O monóxido
de nitrogênio, em presença do oxigênio do ar, se trans-
forma no dióxido que, reagindo com a água, forma o
ácido nítrico e o monóxido de nitrogênio.
a) Escreva as equações balanceadas que representam as
diferentes etapas de produção do ácido nítrico através
do processo mencionado.
b) Uma solução de ácido nítrico concentrado, de densida-
de 1,40 g/cm3, contém 63,0% em peso de ácido nítrico.
Informe por meio de cálculos:
I. a molaridade da solução.
II. o volume dessa solução que é necessário para prepa-
rar 250,0 mL de solução 0,5 M.
34. (Fuvest-SP)
Densidade
% em massa
Elemento (20 ºC)
de H2SO4
kg/L
ácido sulfúrico de
bateria (solução 38 1,3
de bateria)
ácido sulfúrico
90 1,8
comercial
Diluindo-se 1,00 L de ácido sulfúrico comercial com
água, que volume de “solução de bateria” pode ser ob-
tido?
a) 2,7 L. d) 3,6 L.
b) 3,0 L. e) 3,9 L.
c) 3,3 L.
35. (UEL-PR) Sistemas em escala nanométrica (1 na-
nômetro 5 1 · 109 metro) representam uma grande
evolução na área tecnológica. A “língua eletrônica”,
desenvolvida por pesquisadores no Brasil, é um sen-
sor gustativo para avaliação de líquidos. Ela é forma-
da por um conjunto de eletrodos de ouro coberto por
uma finíssima camada nanométrica de diversos polí-
meros inteligentes (plásticos sensíveis às substâncias
presentes no líquido). A língua humana só identifica
o doce e o salgado a partir das concentrações de 10
mmol/L e 30 mmol/L, respectivamente, enquan-
to a língua eletrônica é capaz de reconhecer subs-
tâncias doces e salgadas a partir da concentração
5 mmol/L. Uma solução aquosa de glicose (C6H12O6)
foi preparada, dissolvendo-se 3 mol do açúcar em
5 litros de solução (Solução A).
Indique a alternativa que contém a solução cuja con-
centração de açúcar é sensível às línguas eletrônica e
humana, simultaneamente:
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a) Solução preparada pela transferência de 1 mL da So-
lução A em um balão volumétrico de 100 mL e o volu-
me completado com água.
b) Solução preparada pela transferência de 1 mL da So-
lução A em um balão volumétrico de 1 000 mL e o volu-
me completado com água.
c) Solução preparada pela transferência de 2 mL da So-
lução A em um balão volumétrico de 200 mL e o volu-
me completado com água.
d) Solução preparada pela transferência de 2 mL da So-
lução A em um balão volumétrico de 500 mL e o volu-
me completado com água.
e) Solução preparada pela transferência de 1 mL da So-
lução A em um balão volumétrico de 50 mL e o volume
completado com água.
36. (UnB-DF) O ácido ascórbico é uma importante vitamina
hidrossolúvel que, devido às suas características, não é
armazenada pelo organismo. Por isso, é fundamental
que sejam ingeridas, regularmente, quantidades sufi-
cientes dessa vitamina. Nessa perspectiva, considere
que determinado medicamento líquido, cujo princípio
ativo é o ácido ascórbico, apresente em sua composição
200 mg de vitamina C por mL de medicamento, e que 4
gotas desse medicamento — quantidade recomendada
para crianças recém-nascidas — tenham sido dissol-
vidas em 2 mL de água fervida e filtrada. Consideran-
do, ainda, a fórmula estrutural da vitamina C, mostra-
da abaixo, e sabendo que M(C) 5 12,0 g/mol, M(O) 5
5 16,0 g/mol, M(H) 5 1,0 g/mol e que 1 gota equivale
a 0,05 mL, calcule, em mol/L, a concentração de vita-
mina C na solução resultante (medicamento 1 água).
Multiplique o valor calculado por 102 e despreze a parte
fracionária de seu resultado, caso exista.
HO OH
H
O CHOH
O
CH2OH
vitamina C
(ácido ascórbico)
37. (UFMS) O ácido sulfúrico, H2SO4, quando concen-
trado, é um líquido incolor, oleoso, muito corrosivo,
oxidante e desidratante. Nas indústrias químicas,
ele é utilizado na fabricação de fertilizantes, de fil-
mes, de tecidos, de medicamentos, de corantes, de
tintas, de explosivos, de acumuladores de baterias;
no refino do petróleo, como decapante de ferro e aço
etc. Nos laboratórios, é utilizado em titulações, como
catalisador de reações e na síntese de outros compos-
tos. Suponha que um químico precise preparar 1 litro
de solução aquosa de ácido sulfúrico de concentração
3,5 mol/L, usando apenas duas soluções aquosas des-
se ácido, disponíveis em estoque no laboratório: 1 litro
de solução A de concentração 5,0 mol/L e 1 litro de so-
lução B de concentração 3,0 mol/L. Sabendo-se que
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 7

não há expansão ou contração de volume no preparo e titula-se, utilizando-se como titulante uma solução
da solução desejada, é correto afirmar que os volumes de hidróxido de sódio 0,50 mol/L, gastando-se 2,0 mL
necessários, em mililitros, de A e de B são, respectiva- para a neutralização.
mente, O volume do ácido sulfúrico, utilizado inicialmente, é,
a) 310 e 690. aproximadamente:
Dados: densidade do H2SO4 5 1,8 g/mL; massas
b) 300 e 700. atômicas: Mg 5 24 u, C 5 12 u, O 5 16 u, S 5 32 u,
c) 240 e 760. H 5 1 u.
d) 220 e 780. 41. (UFPR) Considere um experimento em que 50 mL de
e) 250 e 750. solução de NaOH 1,0 mol/L foram colocados em um
recipiente termicamente isolado (isto é, que não troca
38. (UFRGS) A coluna I, a seguir, apresenta uma relação
calor com o ambiente). Por meio de um termômetro,
de utensílios de laboratório, e a coluna II, os nomes
foi registrada a temperatura inicial do sistema. A esse
de operações realizadas com cinco desses utensílios.
recipiente, adicionaram-se 50 mL de solução de HC
Associe adequadamente a coluna II à I.
de determinada concentração, e observou-se um au-
Coluna I Coluna II mento da temperatura. Repetiu-se esse experimento
com soluções de HC de concentrações diferentes, e
1 2 almofariz ( ) trituração anotaram-se as variações de temperatura. Os dados
2 2 balão volumétrico ( ) filtração resultantes desse conjunto de experimentos estão re-
3 2 bureta ( ) preparo de soluções presentados no gráfico a seguir:

4 2 condensador ( ) destilação Variação de temperatura em °C

5 2 copo ( ) titulação 7
6 2 funil 6

7 2 proveta 5
4
A sequência correta de preenchimento dos parênte- 3
ses, de cima para baixo, é:
2
a) 1 2 6 2 2 2 4 2 3. d) 5 2 3 2 7 2 6 2 2. 1
b) 6 2 5 2 7 2 2 2 3. e) 4 2 5 2 7 2 2 2 1.
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5
c) 1 2 2 2 5 2 4 2 6.
Concentração de HC em mol/L
39. (PUC-SP) Os sais contendo o ânion nitrato (NO23) são Examine o gráfico e responda:
muito solúveis em água, independentemente do cátion
presente no sistema. Já o ânion cloreto (Cℓ2), apesar a) Esse experimento pode ser aplicado para qualquer
de bastante solúvel com a maioria dos cátions, forma concentração de HCℓ?
substâncias insolúveis na presença dos cátions Ag1, b) Mostre os cálculos e o valor da massa de sal que será
Pb21 e Hg21.
produzida quando um determinado experimento pro-
Em um béquer foram adicionados 20,0 mL de uma solu-
ção aquosa de cloreto de cálcio (CaCℓ2) de concentração duzir uma variação de temperatura de 5 ºC.
0,10 mol/L a 20,0 mL de uma solução aquosa de nitrato Dados: massas atômicas: Na 5 23; O 5 16; H 5 1;
de prata (AgNO3) de concentração 0,20 mol/L. Cℓ 5 35,5.
Após efetuada a mistura, pode-se afirmar que a con- 42. (Fuvest-SP) Misturando-se soluções aquosas de nitrato
centração de cada espécie na solução será: de prata (AgNO3) e de cromato de potássio (K2CrO4), for-
ma-se um precipitado de cromato de prata (Ag2CrO4),
[Ag1] [Ca21] [Cℓ2] [NO23 ] de cor vermelho tijolo, em uma rea­ção completa.
(mol/L) (mol/L) (mol/L) (mol/L) A solução sobrenadante pode se apresentar inco-
a) 0 0,05 0 0,10 lor ou amarela, dependendo de o excesso ser do
primeiro ou do segundo reagente. Na mistura de
b) 0,20 0,10 0,20 0,20 20 mL de solução 0,1 mol/L de AgNO3 com 10 mL de
c) 0,10 0,05 0,10 0,10 solução 0,2 mol/L de K2CrO4, a quantidade em mol do
sólido que se forma e a cor da solução sobrenadante,
d) 0,10 0,05 0 0,10
ao final da reação, são respectivamente:
e) 0 0,10 0 0,20 a) 1  1023 e amarela.
b) 1  1023 e incolor.
40. (UPE) 42,0 g de carbonato de magnésio reagem com
excesso de ácido sulfúrico. Aquece-se o sistema para c) 1 e amarela.
eliminar o bióxido de carbono. Em seguida, resfria-se d)  2  1023 e amarela.
e dilui-se a 1,0 L. Retira-se uma alíquota de 10,0 mL e)  2  1023 e incolor.

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 8

43. (UFG-GO) Barrilha, que é o carbono de sódio impuro, é 47. (Cesgranrio-RJ) Considere o quadro a seguir:
um insumo básico da indústria química. Uma amostra
de barrilha de 10 g foi totalmente dissolvida em 800 mL Proprie- Dispersão Dispersão Dispersão
de ácido clorídrico 0,2 mol/L. O excesso de ácido clorí- dade A B C
drico foi neutralizado com 250 mL de NaOH 0,1 mol/L.
Qual o teor de carbonato de sódio, em porcentagem de átomos, macromo-
massa, na amostra de barrilha? natureza partículas
íons ou léculas ou
Dados: massas molares em g/mol: Na 5 23; C 5 12; da molé- visíveis a
pequenas grupo de
O 5 16. cula olho nu
moléculas moléculas
44. (Ufes) O ácido clorídrico comercial é encontrado no
sedimenta
mercado com as seguintes especificações no rótulo: efeito da não sedi- não sedi-
densidade igual a 1,19 g/cm3 e teor 36% m/m. rapida-
gravidade menta menta
a) Calcule a massa de ácido clorídrico presente em mente
1 (um) litro do ácido clorídrico comercial. não tão
b) Calcule o volume de ácido clorídrico comercial que uniformi- homogê- heterogê-
homogê-
deve ser medido para preparar 1 (um) litro de uma so- dade nea nea
nea
lução de ácido clorídrico 0,1 mol/L.
c) Calcule a massa necessária de carbonato de sódio pode ser
para neutralizar 20,0 mL de uma solução de ácido clo- não pode separada pode ser
rídrico 0,1 mol/L. separabi- ser sepa- somente separada
45. (UFPR) 10,00 mL de uma solução de (NH4)2SO4 foram lidade rada por por mem- por filtro
tratados com excesso de NaOH. O gás NH3 liberado foi filtração branas de papel
absorvido em 50,00 mL de uma solução de 0,10 mol  L21 especiais
de HCℓ. O HCℓ que sobrou foi neutralizado por 21,50 mL
de uma solução 0,10 mol  L21 de NaOH. Qual a concen-
Logo, podemos afirmar que:
tração da solução de (NH4)2SO4 em mol  L21?
a) 0,28. d)  0,42. a) A 5 solução verdadeira; B 5 suspensão; C 5 solução
coloidal.
b) 0,14. e)  0,50.
c)  0,32. b) A 5 suspensão; B 5 solução coloidal; C 5 solução ver-
dadeira.
46. (Fuvest-SP) O rótulo de uma solução de alvejante do-
c) A 5 solução coloidal; B 5 solução verdadeira;
méstico, à base de cloro, traz a seguinte informação:
C 5 suspensão.
teor de cloro ativo 5 2,0 a 2,5% em peso*.
Para se determinar o teor, faz-se reagir um volume d) A 5 solução coloidal; B 5 suspensão; C 5 solução ver-
conhecido de alvejante com KI (aq) em excesso, ocor- dadeira.
rendo a formação de I2, conforme a equação: e) A 5 solução verdadeira; B 5 solução coloidal;
C 5 suspensão.
OCℓ2 1 2 I2 1 H2O → I2 1 Cℓ2 1 2 OH2
48. Cite duas maneiras que permitam diferenciar uma
A quantidade de iodo formada é determinada por suspensão de uma solução.
titulação com solução de tiossulfato de sódio. Em
uma determinação, 10 mL do alvejante foram diluí­ 49. Coloque em ordem crescente de tamanho as partícu-
dos a 100 mL com água destilada. Uma amostra las que constituem as suspensões, as soluções e os
de 25 mL dessa solução diluída reagiu com KI (aq) coloides.
em excesso e a titulação indicou a formação de
1,5  1023 mol de I2. 50. (Unifor-CE) Dentre os seguintes materiais:
a) Verifique se a especificação do rótulo é válida, calcu- I. maionese
lando o teor de cloro ativo desse alvejante. II. iogurte
b) Dentre os seguintes materiais de vidro: bureta, pipeta, III. azeite de oliva
balão volumétrico, proveta, béquer e erlenmeyer, cite
IV. refrigerante
dois e sua respectiva utilização nessa determinação.
podem ser classificados como dispersões coloidais:
Dados: densidade do alvejante: 1,0 g/mL; massa molar do a) I e II.
Cℓ: 35 g/mol. b) I e III.
c) II e III.
* Apesar de o componente ativo do alvejante ser o hipoclo-
d) II e IV.
rito (OCℓ2), a especificação se refere à porcentagem em
massa de cloro (Cℓ) no alvejante. e) III e IV.

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51. (Unifor-CE) Maionese e mistura de sal e óleo consti-
tuem, respectivamente, exemplos de sistemas:
a) coloidal e coloidal.
b) homogêneo e heterogêneo.
c) coloidal e homogêneo.
d) homogêneo e homogêneo.
e) coloidal e heterogêneo.
52. (Uni-Rio-RJ)
A Coreia do Sul é citada a exaustão como exemplo
de milagre econômico operado pela alta tecnologia. Na
década de 1960, era tão pobre quanto as nações mise-
ráveis da África. (...) Os coreanos viraram especialistas
em celulares, computadores e carros. Mas, quando o
assunto é tecnologia agroindustrial, eles vêm buscar
as lições no Brasil. (...) Os visitantes estavam interes-
sados em parcerias em energia renovável, como álcool
e biodiesel.
Revista Época, 2007.
Suponha que o álcool combustível, também conhecido
como álcool etílico hidratado, seja uma solução aquo-
sa contendo 93,0% de álcool etílico. Em relação a essa
solução, pode-se dizer que:
a) forma um coloide com a água.
b) é uma suspensão aquosa entre etanol, biodiesel e ga-
solina.
c) é uma mistura homogênea de etanol e água.
d) apresenta duas fases distintas, etanol e água.
e) possui 93 gramas de etanol em 1 litro de água.
53. (UFMG) Suspensões são sistemas nos quais as partí­
culas dispersas possuem diâmetro maior que 100 nm.
Sobre suspensões é correto afirmar:
a) É possível separar as partículas do disperso em uma
suspensão através de uma centrífuga comum.
b) As suspensões são misturas homogêneas como, por
exemplo, açúcar e água.
c) Nas suspensões, não é possível visualizar as partícu-
las do disperso usando um microscópio comum.
d) Só é possível separar as partículas do disperso em
uma suspensão através de um ultrafiltro, pois elas não
podem ser retidas por um filtro comum.
54. (UFRJ) A caiação é um processo tradicionalmente uti-
lizado na pintura de casas. Uma das maneiras de se
preparar o pigmento consiste em misturar cal virgem
com excesso de água, o que resulta na reação apre-
sentada a seguir:
CaO 1 H2O → Ca(OH)2
A reação produz um pigmento branco finamente dividido
que, quando disperso em água, apresenta efeito Tyndall.
a) Identifique o tipo de ligação e calcule o número total de
elétrons presentes no composto CaO.
b) Explique o efeito Tyndall e indique a provável faixa de
pH da dispersão formada.
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9
55. (UEL-PR)
Os sistemas coloidais estão presentes, no cotidia-
no, desde as primeiras horas do dia, na higiene pessoal
(sabonete, xampu, pasta de dente e creme de barbear),
na maquiagem (alguns cosméticos) e no café da manhã
(manteiga, cremes vegetais e geleias de frutas). No ca-
minho para o trabalho (neblina e fumaça), no almoço
(alguns temperos e cremes) e no entardecer (cerveja,
refrigerante ou sorvetes). Os coloides estão ainda pre-
sentes em diversos processos de produção de bens de
consumo como, por exemplo, o da água potável. São
também muito importantes os coloides biológicos tais
como o sangue, o humor vítreo e o cristalino.
Fonte: Adaptado de Jafelici, J. M.; Varanda, L. C. Química
Nova na Escola. "O mundo dos coloides". nº 9, 1999.
p. 9-13.
Com base no texto e nos conhecimentos sobre coloi-
des, é correto afirmar:
a) A diálise é um processo de filtração no qual membranas
especiais não permitem a passagem de solutos, mas sim
de coloides que estão em uma mesma fase dispersa.
b) As partículas dos sistemas coloidais são tão peque-
nas que a sua área superficial é quase desprezível.
c) As partículas coloidais apresentam movimento contí-
nuo e desordenado denominado movimento browniano.
d) O efeito Tyndall é uma propriedade que se observa nos
sistemas coloidais e nos sistemas de soluções, devido
ao tamanho de suas partículas.
e) Os plásticos pigmentados e as tintas são exemplos ex-
cluídos dos sistemas coloidais.
56. (UCDB-MS) As propriedades coligativas das soluções
dependem:
a) da pressão máxima de vapor do líquido.
b) da natureza das partículas dispersas na solução.
c) da natureza do solvente, somente.
d) do número de partículas dispersas na solução.
e) da temperatura de ebulição do líquido.
57. (UFRGS) A medida do abaixamento da pressão de va-
por de um solvente, causado pela adição de um soluto
não volátil, é obtida pela:
a) criometria.
b) osmometria.
c) tonometria.
d) ebuliometria.
e) termometria.
58. (Vunesp) A uma dada temperatura, possui a menor
pressão de vapor a solução aquosa:
a) 0,1 mol/L de sacarose.
b) 0,2 mol/L de sacarose.
c) 0,1 mol/L de ácido clorídrico.
d) 0,2 mol/L de ácido clorídrico.
e) 0,1 mol/L de hidróxido de sódio.
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 10
59. (Vunesp) Em dois frascos idênticos, I e II, foram coloca-
dos volumes iguais de água e de solução concentrada de
cloreto de sódio, respectivamente. Os dois frascos foram
colocados sob uma campânula de vidro hermeticamente
fechada, como mostrado na figura.
Hélio Senatore
I II
água solução salina
concentrada
Após algum tempo, observou-se que o frasco I esta-
va totalmente vazio e que, no frasco II, o volume havia
dobrado, contendo, portanto, uma solução diluída de
cloreto de sódio.
a) Explique por que ocorreu esse fenômeno.
b) Considerando que a solução salina é 0,2 molar e que
tanto o volume da água quanto o da solução são iguais
a 1,0 litro, qual é a molaridade final da solução salina?
60. Quando o café é aquecido em banho-maria, em equi-
pamento semelhante ao mostrado na fotografia, pode-
mos afirmar que:
Ussal
a) só o café ferve.
b) o café e a água do banho-maria fervem.
c) só o banho-maria ferve.
d) o banho-maria ferve a uma temperatura menor que a
da água pura.
e) o café ferve a uma temperatura menor que a da água
pura.
61. (Fuvest-SP) Numa mesma temperatura, foram medi-
das as pressões de vapor dos três sistemas a seguir.
x 100 g de benzeno
5,00 g de naftaleno dissolvidos em 100 g
y de benzeno (massa molar do naftaleno 5
5 128 g/mol)
5,00 g de naftaceno dissolvidos em 100 g
z de benzeno (massa molar do naftaceno 5
5 228 g/mol)
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Os resultados, para esses três sistemas, foram 105,0,
106,4 e 108,2 mmHg, não necessariamente nessa or-
dem. Tais valores são, respectivamente, as pressões
de vapor dos sistemas:
a) x 5 105,0; y 5 106,4; z 5 108,2.
b) y 5 105,0; x 5 106,4; z 5 108,2.
c) y 5 105,0; z 5 106,4; x 5 108,2.
d) x 5 105,0; z 5 106,4; y 5 108,2.
e) z 5 105,0; y 5 106,4; x 5 108,2.
62. (UCB-DF) Em regiões onde o inverno é rigoroso, são
encontradas algumas espécies de borboletas que pro-
duzem substâncias causadoras de um efeito coligativo
nos seus fluidos corporais, permitindo assim que elas
não se congelem e consigam sobreviver.
A respeito dos efeitos coligativos, sabe-se que, quando
comparados à mesma temperatura e pressão, estes
dependem unicamente do número de partículas do so-
luto não volátil e não da natureza do soluto.
Baseando-se nessas informações e com relação às
propriedades coligativas, julgue os itens a seguir, in-
dicando quais são os verdadeiros.
a) O efeito coligativo que evita a morte, por congelamen-
to, das borboletas é denominado crioscopia (efeito
crioscópico).
b) O abaixamento da pressão de vapor em soluções diluídas
é diretamente proporcional à concentração do soluto.
c) Soluções aquosas concentradas evaporam mais rapi-
damente do que a água pura.
d) Um soluto não volátil aumenta o ponto de congela-
mento de um solvente.
e) Um líquido entra em ebulição quando sua pressão de
vapor se iguala à pressão externa.
63. (UFU-MG) Considere três soluções diferentes, A, B e C,
contendo cada uma delas 100,0 g de água e, respecti-
vamente, 34,2 g de sacarose, 4,6 g de etanol e 4,0 g de
hidróxido de sódio.
Massa molar
Sacarose, C12H22O11. 342 g/mol
Etanol, C2H5OH. 46 g/mol
Hidróxido de sódio, NaOH. 40 g/mol
É correto afirmar que:
a) as três soluções têm os mesmos pontos de congela-
mento.
b) as soluções A e C têm o mesmo ponto de ebulição, mas
a solução B tem o mais baixo.
c) a solução C tem o mais baixo ponto de congelamento
do grupo de soluções.
d) o ponto de ebulição da solução C é mais baixo do que o
das soluções A ou B.
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 11

A observação da figura permite afirmar que:

Sérgio Dotta Jr./The Next

64. Justificando sua resposta, diga o que
irá acontecer após certo tempo na situ- a) a pressão osmótica da solução de sacarose é maior
ação mostrada na fotografia ao lado: que a da solução de cloreto de sódio.
b) a molalidade da solução de cloreto de sódio é maior
que a da solução de sacarose.
Pepino imerso em salmoura
(água + sal de cozinha). c) a solução de cloreto de sódio possui temperatura de
ebulição inferior à da solução de sacarose.
d) ambas as soluções, quando se encontrarem na mes-
65. (UFPE) Os processos descritos abaixo podem ser ex- ma temperatura, apresentarão a mesma pressão de
plicados por fenômenos que ocorrem em solução, de- vapor.
vido à presença de um soluto. e) a solução de cloreto de sódio possui temperatura de
I. Uma salada de alface, temperada com sal e vinagre, congelação inferior à da solução de sacarose.
murcha após um certo tempo.
II. Durante o inverno, em cidades de clima frio, é comum 68. (UFMG) Uma certa quantidade de água é colocada em
um congelador, cuja temperatura é 220 ºC. Após es-
jogar sal grosso nas ruas, para evitar a formação de
tar formado e em equilíbrio térmico com o congelador,
crostas de gelo.
o gelo é transferido para outro congelador, cuja tem-
III. A temperatura de ebulição da água do mar é sempre maior
peratura é 25 ºC. Considerando-se essa situação, é
do que a temperatura de ebulição da água destilada.
correto afirmar que, do momento em que é transferido
Para justificar esses fenômenos, podemos dizer que: para o segundo congelador até atingir o equilíbrio tér-
mico no novo ambiente, o gelo:
I II
a) se funde.
0 0 A salada de alface murcha devido à desidra- b) transfere calor para o congelador.
tação causada pelo efeito de osmose.
c) se aquece.
1 1 Durante o inverno, o sal é jogado nas ruas d) permanece na mesma temperatura inicial.
para que a umidade presente na superfície
não se congele, devido ao efeito crioscópico. 69. (Mack-SP)
2 2 A água do mar entra em ebulição em tem- Fe2O3 (s) 1 3 C (s) 1 491,5 kJ → 2 Fe (s) 1 3 CO (g)
peraturas mais elevadas que a água desti- Da transformação do óxido de ferro III em ferro metá-
lada, devido ao efeito ebulioscópico. lico, segundo a equação acima, pode-se afirmar que:
3 3 Os efeitos responsáveis pelos eventos I, II e a) é uma reação endotérmica.
III descritos são todos devidos à alteração na
pressão de vapor de um solvente, causada b) é uma reação exotérmica.
pela adição de um soluto não volátil. c) é necessário 1 mol de carbono para cada mol de
4 4 A osmose não é uma propriedade coligativa. Fe2O3 (s) transformado.
d) o número de mol de carbono consumido é diferente do
66. (Vunesp) O nível de glicose no sangue de um indivíduo número de mol de monóxido de carbono produzido.
sadio varia entre 0,06 e 0,11% em massa. Em indiví-
e) a energia absorvida na transformação de 2 mol de
duos diabéticos, a passagem da glicose para o interior
Fe2O3 (s) é igual a 491,5 kJ.
da célula, através de sua membrana, é dificultada, e
o nível de glicose em seu exterior aumenta, podendo 70. (UFJF-MG) Quando um mol de água líquida passa para
atingir valores acima de 0,16%. Uma das consequên- a fase sólida, à pressão constante, o sistema perde
cias dessa disfunção é o aumento do volume de urina cerca de 6,0 quilojoules de energia. Qual seria a ener-
excretada pelo paciente. Identifique o fenômeno físi- gia envolvida na obtenção de quatro cubos de gelo,
co-químico associado a esse fato e explique por que considerando que cada um deles pesa 9,0 gramas?
ocorre o aumento do volume de urina. Massa molar da água 5 18 g/mol.
67. (UFRGS) Uma solução aquosa diluída de sacarose é a) 112,0 kJ. c) 19,0 kJ. e) 6,0 kJ.
posta em contato com igual volume de uma solução
aquosa diluída de cloreto de sódio, através de uma b) 12,0 kJ. d) 9,0 kJ.
membrana semipermeável, resultando no equilíbrio 71. (UFRRJ) Desde a pré-história, quando aprendeu a ma-
representado a seguir. nipular o fogo para cozinhar seus alimentos e se aque-
cer, o homem vem percebendo sua dependência cada
Luis Moura

vez maior das várias formas de energia. A energia é

importante para uso industrial e doméstico, nos trans-
portes etc. Existem reações químicas que ocorrem com
liberação ou absorção de energia, sob a forma de ca-
cloreto de sacarose lor, denominadas, respectivamente, como exotérmicas
sódio e endotérmicas. Observe o gráfico a seguir e indique a
membrana semipermeável alternativa correta:

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 12

74. (PUC-MG) A queima do gás de cozinha (propano) ocor-

Entalpia (H) re de acordo com a seguinte equação:
C3H8 (g) 1 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) 1 4 H2O (,)
A H 5 2 200 kJ · mol–1
HR
Considerando-se essa equação, é incorreto afirmar que:
∆H
a) a reação da queima do propano é exotérmica.
B
HP b) a entalpia dos reagentes é maior que a entalpia dos
produtos.
c) a queima de 1 mol do gás propano produz 1,8 · 1024
Caminho da reação
moléculas de gás carbônico.
a) O gráfico representa uma reação endotérmica. d) a variação de entalpia, neste caso, indica que a quanti-
b) O gráfico representa uma reação exotérmica. dade de calor absorvida é de 2 200 kJ/mol.

c) A entalpia dos reagentes é igual à dos produtos. 75. (Udesc) O processo de reentrada de um ônibus espa-
d) A entalpia dos produtos é maior que a dos reagentes. cial na atmosfera da Terra provoca uma série de rea-
ções químicas nos componentes do ar.
e) A variação de entalpia é maior que zero.
I. N2 → 2 N H 5 940,5 kJ/mol
72. (Unicap-PE) Julgue verdadeiro ou falso cada um dos
II. O2 → 2 O H 5 506,6 kJ/mol
cinco itens abaixo.
III. N2 1 O2 → 2 NO H 5 167,2 kJ/mol
H
a) Com relação à variação de entalpia, pode-se dizer que es-
sas reações são exotérmicas ou endotérmicas? No caso
1
citado — do ônibus espacial — elas absorvem ou liberam
H2 (g)  O (g) energia para a atmosfera da Terra?
2 2
∆H1 H O (a) b) Determine a quantidade de calor envolvida, quando
2 são produzidos 0,1 g de NO pelo ônibus espacial.
Dado: Massa molar do NO 5 30 g/mol.
∆H2
H2O (b)
76. (PUC-RS) A fabricação do alumínio a partir da bauxita
está representada pela equação:
∆H3
H2O (c) 3
A,2O3 (s) → 2 A, (s) 1 O (g) H 5 11 675,7 kJ
2 2

Dados: A, 5 27 u; O 5 16 u.
Nesse processo: A energia envolvida na obtenção do alumínio ne-
cessário para fabricar seis latas de refrigerantes,
I. (a) corresponde ao estado sólido.
cuja massa é de 13,5 g cada, é aproximadamente …
II. H1 corresponde a calor de formação de H2O (,). kJ de calor … .
III. (c) corresponde ao estado gasoso. a) 279 2 liberado d) 1 676 2 liberado
IV. O estado mais energético é (a). b) 558 2 absorvido e) 2 514 2 absorvido
V. Os processos (a), (b) e (c) correspondem, respectiva- c) 838 2 absorvido
mente, aos estados sólido, líquido e gasoso.
77. (Ufal) A queima de etanol para gerar energia, embora
73. (UFRGS) A reação do alumínio com o oxigênio é alta- gere dióxido de carbono, é ecologicamente mais correta
mente exotérmica e pode ser representada como se- que a queima de derivados de petróleo com relação aos
gue: gases liberados na atmosfera.
A equação de combustão do etanol devidamente ba-
2 A, (s) 1 2 O2 (g) → A,2O3 (s)    H 5 1 670 kJ
3 lanceada é:
A quantidade de calor, expressa em kJ, liberada na 1 C2H5OH (,) 1 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) 1 3 H2O (,)
combustão de 1 grama de alumínio é aproximadamen-
H 5 1,37 · 103 kJ/mol
te igual a:
Massa atômica do A, 5 27 g/mol. a) Qual o valor da energia liberada pela queima de
a) 15. 460 g de etanol líquido? Massas molares (g · mol1):
b) 31. C 5 12; H 5 1; O 5 16.
b) Considerando o ciclo do carbono apenas, qual seria
c) 62.
uma consequência imediata do aumento da concen-
d) 835. tração de CO2 atmosférico para os ecossistemas? Ex-
e) 1 670. plique sua resposta.

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78. (UFSM-RS) O pequeno produtor, ao transportar seus
produtos para as feiras, pode utilizar o etanol como
combustível no seu veículo.
A cana-de-açúcar é uma fonte de sacarose, matéria-
-prima para a obtenção industrial desse combustível.
A reação de fermentação da sacarose para a obtenção
do álcool etílico pode ser representada pela equação:
C12H22O11  H 2O → 4 C2H5OH  4 CO2
sacarose álcool etílico
∆H = 1230 kJ/mol
Massa molar da sacarose 5 342 g/mol.
Partindo-se de uma quantidade de caldo de cana que
contenha 684 g de sacarose e admitindo-se um rendi-
mento de 80%, em kJ, a energia liberada na combus-
tão do álcool etílico formado na reação é:
a) 29 840. c) 22 460. e) 17 872.
b) 19 840. d) 27 872.
79. (UFPR) A fotossíntese é, reconhecidamente, uma reação
química vital para quase todas as formas vivas do planeta
Terra. Nos aspectos químico e termodinâmico, a reação
pode ser representada pela equação:
clorofila
6 CO2  6 H2O luz
do sol
→ C6H12O6  6 O2
∆H = 2,8 ⋅ 103 kJ
Do ponto de vista energético, comente a reação desta-
cando a grande virtude desse fenômeno.
80. (Unicamp-SP) As variações de entalpia (H) do oxi-
gênio, do estanho e dos seus óxidos, a 298 K e 1 bar,
estão representadas no diagrama a seguir.
H Sn (s) + O2 (g)
286 kJ/mol
SnO (s)  0,5 O2 (g)
581 kJ/mol
SnO2 (s)
Assim, a formação do SnO (s), a partir dos elementos,
corresponde a uma variação de entalpia de 2286 kJ/mol.
a) Calcule a variação de entalpia (H1) correspondente à
decomposição do SnO2 (s), nos respectivos elementos,
a 298 K e 1 bar.
b) Escreva a equação química e calcule a respectiva variação
de entalpia (H2) da reação entre o óxido de estanho II (SnO)
e o oxigênio, produzindo o óxido de estanho IV (SnO2) a
298 K e 1 bar.
81. (Fatec-SP) O carbeto de cálcio, CaC2, é fabricado pela re-
dução da cal (CaO) pelo carvão, a alta temperatura.
CaO (s) 1 3 C (s) → CaC2 (s) 1 CO (g)
H0 5 1464,8 kJ
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13
Sobre o carbeto de cálcio e sua obtenção são feitas as
seguintes afirmações:
I. O carbeto de cálcio é um composto iônico.
II. A obtenção de carbeto de cálcio é endotérmica.
III. A quantidade de calor liberada quando 10 g de CaO re-
agem com carbono em excesso é igual a 183 kJ.
Dados: massas molares (g/mol): O 5 16; Ca 5 40.
Dessas afirmações, somente
a) I e II são corretas. d) II é correta.
b) I e III são corretas. e) III é correta.
c) I é correta.
82. (Ufes)
Cavaleiro do apocalipse
Com uma simples carta, o presidente americano
George W. Bush conseguiu deixar o mundo todo em pânico.
Em apenas 37 linhas, ele anunciava que não ratificaria
o Protocolo de Kyoto, acordo firmado com 40 países em
1997, com o objetivo de reduzir em 5,2% a emissão de ga-
ses 2 principalmente o gás carbônico 2 que provocam o
chamado efeito estufa. Uma onda de protestos se seguiu,
pois o recuo de Bush, na prática, inutilizava o acordo de
Kyoto. Só os Estados Unidos são responsáveis por 35% da
emissão de gases de efeito estufa. Teme-se inclusive que,
sem a participação das empresas americanas, os mecanis-
mos de compensação financeira criados para atrair outros
países, como a China, caiam por terra. Desses mecanis-
mos, o principal prevê que as indústrias menos perigosas,
na sua maioria instaladas em países em desenvolvimento,
vendam bônus às que produzam mais gases.
Fonte: Superinteressante. São Paulo, ano 15, n. 5, maio 2001.
As equações químicas a seguir representam a queima
total de alguns combustíveis como carvão (representa-
do pelo carbono, C), gás natural (representado pelo me-
tano, CH4) e gasolina (representada pelo octano, C8H18).
C (s) 1 O2 (g) → CO2 (g)
H 5 394 kJ/mol
CH4 1 2 O2 (g) → CO2 1 2 H2O (g)
H 5 890 kJ/mol
C8H18 (,) 1 12,5 O2 (g) → 9 CO2 (g) 1 9 H2O (g)
H 5 5 470 kJ/mol
Para cada um dos combustíveis fósseis (carvão, gás
natural e gasolina), a quantidade de CO2 produzida, em
mol por MJ de energia liberada, em valores aproxima-
dos, é, respectivamente:
a) 1,44; 1,15 e 0,64. d) 4,14; 2,63 e 3,12.
b) 2,54; 1,12 e 1,46. e) 4,54; 3,05 e 2,36.
c) 3,95; 2,12 e 2,26.
Dado: 1 megajoule 5 1 MJ 5 106 J; 1 MJ 5 103 kJ.
83. (Ufpel-RS) O xisto betuminoso é uma rocha impregnada
de material oleoso (5 a 10%) semelhante ao petróleo.
Ele é abundante na natureza, contudo, sua extração é
muito difícil. Para isso a rocha deve ser escavada, moída
e aquecida a cerca de 500 ºC para que o óleo bruto seja
liberado, o qual deve ser refinado, como ocorre com o
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petróleo. Esse processo todo encarece o produto obtido.

Substância (H0f)
Do processamento de 112 toneladas do minério (ro-
cha) resultam 52 000 barris de óleo, 890 toneladas de
CO2 (g) 2393 kJ/mol
enxofre, 450 toneladas de GLP e 1,8 milhão de metros
cúbicos de gás combustível leve (metano e etano). H2O (v) 2241 kJ/mol
As equações termoquímicas da combustão das subs-
tâncias componentes do GLP e do gás combustível são: C6H12O6 (s) 2991 kJ/mol

I. CH4 (g) 1 2 O2 (g) → CO2 (g) 1 2 H2O (,) Com a entalpia padrão de formação (H0f) do gás car-
H 5 2212,8 kcal/mol bônico, da água e da glicose, é possível quantificar a
energia liberada na queima da glicose, conforme o
II. C2H6 (g) 1 7 O2 (g) → 2 CO2 (g) 1 3 H2O (,) quadro anterior.
2
H 5 372,8 kcal/mol Assim sendo, a quantidade máxima de energia libe-
rada na combustão completa de 36 g de glicose, em
III. C3H8 (g) 1 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) 1 4 H2O (,) condições padrão, é igual a:
H 5 2530,6 kcal/mol a) 562,6. c) 1 406,5. e) 2 813.
13 b) 843,9. d) 1 969.
IV. C4H10 (g) 1 O (g) → 4 CO2 (g) 1 5 H2O (,)
2 2
H 5 688 kcal/mol 86. (UFRJ) O benzaldeído utilizado na indústria de perfumes
Considerando as equações (I a IV, no texto) das reações e condimentos é produzido pela oxidação direta do to-
de combustão dos componentes do gás combustível e lueno, em fase de vapor, segundo a equação:
do GLP obtidos a partir do xisto betuminoso, é corre- catalisador

C6 H5 CH3 (g)  O2 (g) ←  → C H CHO (g)  H O (g)  39, 4 kcal
 
to afirmar que essas transformações são (…) e que a   6 5  2

tolueno benzaldeído
equação (…) representa a reação que (…) (…) quantida-
de de calor por grama de combustível queimado. Dado que a entalpia é uma função de estado e que as en-
Dados: Massas molares: CH4 5 16 g/mol; C2H6 5 talpias padrão de formação, em fase gasosa, do tolueno
5 30 g/mol; C3H8 5 44 g/mol e C4H10 5 58 g/mol. e da água são respectivamente iguais a 12,0 kcal/mol e
Indique a alternativa que preenche corretamente as 257,8 kcal/mol, determine a entalpia padrão de forma-
lacunas acima. ção (em kcal/mol) do benzaldeído.
a) exotérmicas 2 1 2 libera 2 menor 87. (PUC-MG) Considere a reação de formação das varie-
b) exotérmicas 2 4 2 absorve 2 maior dades alotrópicas do fósforo, representadas no gráfico
c) exotérmicas 2 1 2 libera 2 maior abaixo:
d) endotérmicas 2 4 2 absorve 2 maior ∆H (kJ)
e) endotérmicas 2 1 2 absorve 2 maior
84. (UFR-RJ) O eteno (etileno) é utilizado na fabricação do 5
P (branco)  2 C 2 (g)
polietileno, um tipo de plástico muitíssimo importante 4,2
na atualidade, pois serve para a confecção de sacos para 5
P (vermelho)  2 C 2 (g)
embalagem, toalhas de mesa, cortinas de banheiro etc. 0
Calcule o calor de combustão do eteno, com base nos
dados da tabela a seguir:

Substância H0f (kcal/mol) a 25 ºC

PC5 (g)
95,4
C2H4 (g) 112,5

CO2 (g) 294,1 Indique a afirmativa incorreta:

a) As duas reações de formação do PC,5 (g) são exotérmicas.
b) A variação de energia (H) para a reação
H2O (,) 268,3
P(vermelho) 1 5 C,2 (g) → PC,5 (g)
2
C2H4 (g) 1 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) 1 2 H2O (,) é igual a 295,4 kJ/mol.
c) A transformação de fósforo branco em fósforo verme-
85. (Cesgranrio-RJ) A etapa fotoquímica da fotossíntese, lho é um processo endotérmico.
conhecida como “reações de claro”, é assim chamada
por ocorrer somente na presença de luz. Essas rea- d) A variação de energia (H) para a reação
ções podem ser simplificadas na seguinte equação: P(branco) 1 5 C,2 (g) → PC,5 (g)
luz
2
6 CO2 (g)  6 H2O (v) plantas C6H12O6 (s)  6 O2 (g) é igual a 299,6 kJ/mol.

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88. (Vunesp) O calor liberado na combustão completa do
acetileno (C2H2) gasoso, a 25 ºC, é de 21 298 kJ/mol.
Determinar a entalpia de formação do acetileno.
São fornecidos os seguintes dados, a 25 ºC:
entalpia de formação de CO2 gasoso 5 2393 kJ/mol;
entalpia de formação de H2O líquida 5 2285 kJ/mol.
89. (UFBA) Na(s) questão(ões) a seguir escreva a soma dos
itens corretos.
C2H5OH (,) 1 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) 1 3 H2O (g)
A equação balanceada anterior representa a reação do
etanol com o oxigênio, e a tabela a seguir apresenta os
valores do calor padrão de formação de alguns com-
postos, a 25 ºC.
Composto H0f (kcal  mol 21)
C2H5OH (,) 266,4
CO2 (g) 294,1
H2O (g) 257,8
Com base nessas informações, pode-se afirmar:
01. A equação anterior representa a reação de combustão
completa do etanol.
02. A combustão completa do etanol, a 25 ºC, libera
66,4 kcal/mol.
04. Se a densidade do etanol, a 25 ºC, é de aproxi-
madamente 0,8 g/mL, a combustão completa de
115 mL desse composto libera 590,4 kcal.
08. Se o calor padrão de combustão do metanol é
2173,6 kcal/mol, uma mistura combustível consti­
tuída por quantidades equimolares desse composto e
de etanol apresenta maior calor de combustão que o
etanol puro.
16. Se a reação indicada for realizada num sistema termi-
camente isolado, observar-se-á a elevação na tempe-
ratura do sistema.
90. (Cesgranrio-RJ) O acetileno é um gás de grande uso
comercial, sobretudo em maçaricos de oficinas de lan-
ternagem. Indique a opção que corresponde à quanti-
dade de calor fornecida pela combustão completa de
5,2 kg de acetileno (C2H2), a 25 ºC, sabendo-se que as
entalpias de formação, a 25 ºC, são:
1) do CO2 (g) 5 294,1 kcal/mol;
2) da H2O (,) 5 268,3 kcal/mol;
3) do C2H2 (g) 5 154,2 kcal/mol.
a) 1 615 kcal d) 40 460 kcal
b) 6 214 kcal e) 62 140 kcal
c) 21 660 kcal
91. (Unicamp-SP) Se o caso era cozinhar, Rango não tinha
problemas. Ele preparou a massa do bolo da festa utili-
zando um fermento químico à base de carbonato ácido
(bicarbonato) de sódio. Rango começou bem cedo essa
preparação, pois Estrondosa vivia reclamando que de-
pois que o gás passou a ser o gás de rua, parecia que o
forno havia ficado mais lento para assar. Perdido nes-
sas maravilhas que rodeavam a atividade na cozinha,
Rango se refestelava com os conceitos químicos.
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15
a) “Antes de usar o fermento, eu coloquei um pouco dele
em água e houve um desprendimento de gás. Isso me
indicou que o fermento estava adequado para ser utili-
zado no bolo. Qual é a equação química da reação que
eu acabei de observar?”
b) “Se a reclamação de Estrondosa sobre o gás combustí-
vel for verdadeira, o gás liquefeito de petróleo (butano)
deve fornecer uma energia maior que a do gás de rua
(metano), considerando-se uma mesma massa de gás
queimado... Será que essa hipótese é verdadeira?”
Dados: entalpias de formação em kJ · mol21: butano 5 126;
metano 5 275; gás carbônico 5 2394; água 5 2242.
92. (UFMG) O metano, CH4, principal constituinte do gás
natural, é um combustível conhecido. Um segundo
composto também empregado como combustível é o
nitrometano, CH3NO2, que é utilizado com certos car-
ros de corrida e em aeromodelos.
Analise a equação balanceada que representa a combus-
tão completa de cada um desses combustíveis:
CH4 (g) 1 2 O2 (g) → CO2 (g) 1 2 H2O (g)
CH3NO2 (g) 1 3 O2 (g) → CO2 (g) 1 3 H2O (g) 1 1 N2 (g)
4 2 2
a) Uma característica importante de um combustí-
vel está relacionada à capacidade de os produtos
de sua queima exercerem pressão sobre o pistão
de um cilindro do motor. Isso pode ser avaliado por
meio de um quociente Q, que se obtém aplicando-
-se esta fórmula:
quantidade em mol de produtos gasosos
Q5
quantidade em mol de reagentes gasosos
Considerando-se as equações acima representadas,
calcule o valor de Q para a combustão do metano e do
nitrometano. (Deixe seus cálculos indicados, eviden-
ciando, assim, seu raciocínio.)
b) Outra característica de um combustível, também im-
portante, é a sua entalpia de combustão, H0.
No quadro da figura 1, estão indicados os valores
de H0 de formação de alguns compostos na mes-
ma temperatura. Considerando esses valores de
H0 de formação, calcule o H0 de combustão de
1 mol de nitrometano gasoso. (Deixe seus cálculos in-
dicados, evidenciando, assim, seu raciocínio.)
H0 de formação
Composto
(kJ/mol)
Figura 1
nitrometano, CH3NO2 (g) 275
dióxido de carbono, CO2 (g) 2394
água, H2O (g) 2242
c) No funcionamento de um motor, uma mistura de
combustível e ar entra no cilindro e é comprimida
pelo pistão. Ao ser queimada, essa mistura provoca
o deslocamento do pistão dentro do cilindro, como
mostrado na figura 2. Analise o quadro da figura
3, em que se apresentam o H0 de combustão e as
quantidades estequiométricas de dois combustíveis e
do oxigênio em um cilindro, que opera ora com um,
ora com outro desses combustíveis. Com base no
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 16

valor de H0 de combustão do nitrometano obtido no 95. (UFPE/UFRPE) A partir das entalpias padrão das rea-
item b desta questão, calcule o calor liberado na com- ções de oxidação do ferro dadas abaixo:
bustão de 1,7 mol de nitrometano. 3
Fe (s) 1 O2 (g) → FeO (s); H0 5 264 kcal/mol
2
3
2 Fe (s) 1 O (g) → Fe2O3 (s); H0 5 2196 kcal/mol
2 2
determine a quantidade de calor liberada a 298 K e 1 atm
mistura comprimida 1
Figura 2

de combustível e ar na reação: 2 FeO (s) 1 O (g) → Fe2O3 (s).

2 2
96. (UFSM-RS) Com base nas reações:

Ilustrações: Sérgio Furlani

I. 2 Na (s) 1 H2 (g) 1 2 C(graf.) 1 3 O2 (g) →
→ 2 NaHCO3 (s) H 5 21 901,6 kJ

combustível queimado II. 2 Na (s) 1 C(graf.) 1 3 O2 (g) →

2
→ Na2CO3 (s) H 5 21 130,7 kJ
H0 de Quantidade em mol
Combustível combustão
(kJ/mol) Combustível Oxigênio Total III. C(graf.) 1 O2 (g) → CO2 (g) H 5 2393,5 kJ
Figura 3

CH4 2804 1,0 2,0 3,0

IV. H2 (g) 1 1 O2 (g) → H2O (g) H 5 2241,8 kJ
valor 2
CH3NO2 obtido no 1,7 1,3 3,0
item b assinale a alternativa que apresenta a entalpia da rea-
ção de decomposição do bicarbonato de sódio:
d) Considerando a resposta dada no item a 2 ou seja, o
2 NaHCO3 (s) → Na2CO3 (s) 1 CO2 (g) 1 H2O (g)
valor calculado de Q 2 e no item c, ambos desta ques-
tão, explique por que o nitrometano, em comparação a) 23 667,6 kJ
com o metano, é um combustível que imprime maior
potência a um motor. b) 211 901,6 kJ
c) 2135,6 kJ
93. (FEI-SP) A obtenção do aço na siderurgia é feita pela
redução de minérios de ferro. A equação global desse d) 1135,6 kJ
processo poderia ser representada por: e) 13 667,6 kJ
Fe2O3 (s) 1 3 C (s) → 2 Fe (s) 1 3 CO (g)
97. (UFRGS) Considere as seguintes equações termoquí-
Dadas as entalpias de formação a 25 ºC e 1 atm, a
micas.
entalpia da reação global, nas condições citadas, em
3
kcal/mol é: CH3OH (,) 1 O (g) → CO2 (g) 1 2 H2O (,)
2 2
Dados: Entalpias de formação: Fe2O3: 2196,2 kcal/mol;
CO: 226,4 kcal/mol. H0298 5 2726 kJ

a) 2117,0 c) 1169,8 e) 1275,4 1

H2 (g) 1 O (g) → H2O (,) H0298 5 2286 kJ
b) 1117,0 d) 1222,6 2 2

94. (UFC-CE) Dadas as reações: C(graf.) 1 O2 (g) → CO2 (g) H0298 5 2393 kJ
I. H2 (g) 1 C,2 (g) → 2 HC (g)
Combinando essas equações, é possível obter o valor
II. N2 (g) 1 3 H2 (g) → 2 NH3 (g) da entalpia padrão de formação do metanol a 25 ºC.
e as energias de ligação:
C(grafite) 1 2 H2 (g) 1 1 O2 (g) → CH3OH (,) H 5 ?
2
Ligação Entalpia de ligação (kJ/mol)
H—H 432 Esse valor, em kJ, é aproximadamente igual a:
N—N 942 a) 2726. d)  1239.
H — C, 428 b) 2239. e)  1726.
C, — C, 240 c) 247.
N—H 386 98. (PUC-MG) O metanol (CH3OH) é uma substância muito
tóxica; seu consumo pode causar cegueira e até mor-
a) Determine o H para as reações I e II.
te. Ele é geralmente empregado como anticongelante,
b) Baseado apenas nos valores de H, qual das reações é solvente e combustível. A reação de síntese do meta-
mais favorável? nol é CO (g) 1 2 H2 (g) → CH3OH (,).

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 17

A partir das equações termoquímicas seguintes e de a) endotérmica, com valor absoluto de entalpia de 100 kJ.
suas respectivas entalpias padrão de combustão, a 25 ºC: b) exotérmica, com valor absoluto de entalpia de 100 kJ.
3
CH3OH (,) 1 O (g) → CO2 (g) 1 2 H2O (,) c) endotérmica, com valor absoluto de entalpia de 888 kJ.
2 2
d) exotérmica, com valor absoluto de entalpia de
H 5 2638 kJ · mol21
888 kJ.
1
H2 (g) 1 O (g) → H2O (,) e) endotérmica, com valor absoluto de entalpia de 1 304 kJ.
2 2
H 5 2286 kJ · mol21 101. (Unifesp) O metanol pode ser sintetizado através da
1 reação exotérmica, realizada em presença de catali-
CO (g) 1 O (g) → CO2 (,)
2 2 sador, representada pela equação:
H 5 2238 kJ · mol21 CO (g) 1 2 H2 (g) → CH3OH (,)
Assinale o valor da entalpia padrão da reação de sínte-
Sobre as substâncias envolvidas no processo, são for-
se do metanol a 25 ºC, em kJ/mol.
necidos os seguintes dados termoquímicos:
a) 1217. 3
CH3OH (,) 1 O (g) → CO2 (g) 1 2 H2O (,)
b) 2217. 2 2
c) 2927. H 5 2727 kJ
1
d) 1927. C(grafite) 1 O (g) → CO (g) H 5 2110 kJ
2 2
99. (UEL-PR) A respiração celular é um processo vital e C(grafite) 1 O2 (g) → CO2 (g) H 5 2393 kJ
ocorre por meio de reações químicas. Um exemplo
1
pode ser a conversão da glicose em ácido pirúvico por H2 (g) 1 O (g) → H2O (,) H 5 2286 kJ
2 2
meio da reação:
Calcule a entalpia padrão de formação de metanol.
C6H12 06 (s) 1 O2 (g) → 2 C3H4O3 (s) 1 2 H2O (,) Explicite os procedimentos de cálculo empregados.
glicose ácido pirúvico
102. (UFPE/UFRPE) B5H9 é extremamente inflamável, pro-
Considere as reações a 25 ºC e 1 atm. duzindo uma centelha verde quando exposto ao ar. A
C6H12O6 (s) 1 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) 1 6 H2O (,) combustão desse composto de acordo com a reação:
2 B5H9 (g) 1 12 O2 (g) → 5 B2O3 (s) 1 9 H2O (,), libera
Energia liberada 5 2 808 kJ/mol
2 155 kcal.
5
C3H4O3 (s) 1 O (g) → 3 CO2 (g) 1 2 H2O (,) A combustão do B2H6, de acordo com a reação:
2 2
5 B2H6 (g) 1 15 O2 (g) → 5 B2O3 (s) 1 15 H2O (,), libera
Energia liberada 5 1 158 kJ/mol
2 575 kcal.
Pode-se então afirmar que, na formação do ácido pirú- Sabendo que o B5H9 pode ser produzido a partir do di-
vico a partir de 1 mol de glicose, há: borano, B2H6, pela reação:
a) liberação de 492 kJ de energia. 5 B2H6 (g) 1 3 o2 (g) → 2 B5H9 (g) 1 6 H2O (g),
b) absorção de 492 kJ de energia. qual o calor liberado nessa reação, em kcal/mol de
c) liberação de 1 650 kJ de energia. B2H6 (g)?
d) absorção de 1 650 kJ de energia.
103. (UFU-MG) Considere as reações a seguir com suas
e) liberação de 5 124 kJ de energia. respectivas variações de entalpia, a 25 ºC e pressão
de 1 atmosfera.
100. (Unifesp) Quando o óxido de magnésio está na presen-
ça de uma atmosfera de gás carbônico, este é conver- 2 C(grafite) 1 O2 → 2 CO (g) H 5 2218 kJ
tido a carbonato de magnésio. C(grafite) 1 O2 → CO (g) H 5 2394 kJ
São dadas as entalpias padrão de formação:
Calcule a variação da entalpia (H) da reação:
1
Mg (s) 1 O (g) → MgO (s)
2 2 CO (g) 1 1 O2 (g) → CO2 (g)
2
H0f 5 2602 kJ/mol 104. (Fuvest-SP) As reações, em fase gasosa, represen-
C(s, grafita) 1 O2 (g) → CO2 (g) tadas pelas equações I, II e III, liberam, respectiva-
H0f 5 2394 kJ/mol mente, as quantidades de calor Q1J, Q2J e Q3J, sendo
3 Q 3 > Q 2 > Q 1.
Mg (s) 1 C(s, grafita) 1 O (g) → MgCO3 (s) 5
2 2 I. 2 NH3 1 O → 2 NO 1 3 H2O H1 5 2Q1J
H0f 5 21 096 kJ/mol 2 2

A formação de um mol de carbonato de magnésio, a II. 2 NH3 1 7 O2 → 2 NO2 1 3 H2O H2 5 2Q2J
partir do óxido de magnésio e gás carbônico: 2
MgO (s) 1 CO2 (g) → MgCO3 (s), é uma reação: III. 2 NH3 1 4 O2 → N2O5 1 3 H2O H3 5 2Q3J

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 18
Assim sendo, a reação representada por
1 transformação do minério de urânio em U3O8 sólido
IV. N2O5 → 2 NO2 1 O H4
2 2
será:
a) exotérmica, com H4 5 (Q3 2 Q1)J.
b) endotérmica, com H4 5 (Q2 2 Q1)J.
c) exotérmica, com H4 5 (Q2 2 Q3)J.
d) endotérmica, com H4 5 (Q3 2 Q2)J.
e) exotérmica, com H4 5 (Q1 2 Q2)J.
105. (UFPR) A fermentação é um processo que emprega
micro-organismos para produção de várias substân-
cias de grande importância econômica. Esses seres
vivos realizam certas reações químicas para produ-
zir energia para sustentar seu metabolismo, como,
por exemplo, a produção do ácido acético a partir da
oxidação do álcool etílico, que pode ser representada
pela seguinte equação química:
CH3CH2OH () 1 O2 (g) → CH3COOH (,) 1 H2O (,)
a) Calcule a variação da entalpia da reação acima, da-
dos os valores das entalpias das seguintes reações de
combustão:
CH3CH2OH (,) 1 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) 1 3 H2O (,)
H 5 21 370 kJ · mol21
CH3COOH (,) 1 2 O2 (g) → 2 CO2 (g) 1 2 H2O (,)
H 5 2875 kJ · mol21
b) Para elevar em 10 ºC a temperatura de 1 litro de
água, é necessário fornecer aproximadamente
42 kJ de energia. Calcule o calor necessário para ele-
var em 10 ºC a temperatura de 12 litros de água e a
massa de etanol necessária para produzir essa quan-
tidade de energia por fermentação.
(Dado: massa molar do etanol M(CH3CH2OH) 5
5 46 g · mol21)
106. (Ufscar-SP) A geração de energia elétrica por reatores
nucleares vem enfrentando grande oposição por parte
dos ambientalistas e da população em geral ao longo
de várias décadas, em função dos acidentes ocorridos
nas usinas nucleares e da necessidade de controle dos
resíduos radioativos por um longo período de tempo.
Recentemente, o agravamento da crise energética,
aliado à poluição e ao efeito estufa, resultantes do uso
de combustíveis fósseis, e à redução dos resíduos pro-
duzidos nas usinas nucleares, têm levado até mesmo
os críticos a rever suas posições.
O funcionamento da maioria dos reatores nuclea-
res civis baseia-se no isótopo 235 do urânio, 92U235. O
urânio natural apresenta uma distribuição isotópica
de aproximadamente 0,72% de 235U e 99,27% de 238U.
Para sua utilização em reatores, o urânio deve ser
enriquecido até atingir um teor de 3 a 4% em 235U.
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Um dos métodos utilizados nesse processo envolve a
(yellowcake), posteriormente convertido em UO2 sóli-
do e, finalmente, em UF6 gasoso, segundo as reações
representadas pelas equações:
UO2 (s) 1 4 HF (g) → UF4 (s) 1 2 H2O (g) (reação 1)
UF4 (s) 1 F2 (g) → UF6 (g) (reação 2)
UO2 (s) 1 4 HF (g) 1 F2 (g) → UF6 (g) 1 2 H2O (g)
(reação global)
Considere a reação global de produção de UF6 a partir
da reação entre UO2, HF e F2 e as informações adicio-
nais sobre entalpias de formação fornecidas a seguir.
Substância Entalpia de formação a
(estado físico) 25 ºC (kJ · mol21)
UO2 (s) 21 130
HF (g) 2270
UF6 (g) 22 110
H2O (g) 2240
É correto afirmar que, a 25 ºC, a reação de formação
de UF6 a partir de UO2, conforme descrito pela equação
da reação global, é ... kJ por mol de UF6 formado.
Assinale a alternativa com as informações que preenchem
corretamente a lacuna da frase citada anteriomente.
a) exotérmica, liberando 380
b) exotérmica, liberando 950
c) exotérmica, liberando 2 110
d) endotérmica, absorvendo 2 110
e) endotérmica, absorvendo 1 080
107. (Vunesp) A glicose, C6H12O6, um dos carboidratos pro-
venientes da dieta, é a fonte primordial de energia dos
organismos vivos. A energia provém da rea­ção com
oxigênio molecular, formando dióxido de carbono e
água como produtos. Aplicando a Lei de Hess, calcule
a entalpia máxima que pode ser obtida pela metaboli-
zação de um mol de glicose.
Entalpias molares de formação, kJ . mol21.
C6H12O6 (s) 5 21 270; CO2 (g) 5 2400; H2O (,) 5 2290.
108. (Vunesp) No processo de obtenção de hidrogênio mo-
lecular a partir da reforma a vapor do etanol, estão
envolvidas duas etapas, representadas pelas equa-
ções químicas parciais que se seguem.
C2H5OH (g) 1 H2O (v) → 4 H2 (g) 1 2 CO (g)
H 5 1238,3 kJ · mol21
CO (g) 1 H2O (v) → CO2 (g) 1 H2 (g)
H 5 241,8 kJ · mol21
Considerando 100% de eficiência no processo, escreva a
equação global e calcule a variação de entalpia total en-
volvida na reforma de um mol de etanol, usando a Lei de
Hess. Mostre os cálculos necessários.
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109. (UFMG) A produção de ácido nítrico é importante para
a fabricação de fertilizantes e explosivos.
As reações envolvidas no processo de oxidação da
amônia para formar ácido nítrico estão representadas
nestas três equações:
4 NH3 (g) 1 5 O2 (g) → 4 NO (g) 1 6 H2O (,)
H0 5 21 170 kJ/mol
2 NO2 (g) → 2 NO (g) 1 O2 (g)
H 5 114 kJ/mol
0 b) sublimação do dióxido de carbono.
6 NO2 (g) 1 2 H2O (,) → 4 HNO3 (aq) 1 2 NO (g)
H0 5 2276 kJ/mol
a) Escreva a equação química balanceada da reação comple-
ta de produção de ácido nítrico aquoso, HNO3 (aq), e água
a partir de NH3 (g) e O2 (g).
b) Calcule o H0 da reação descrita no item a. (Deixe seus
cálculos registrados, explicitando, assim, seu raciocínio.)
c) Calcule a massa, em gramas, de ácido nítrico produzido
a partir de 3,40 g de amônia. (Deixe seus cálculos regis-
trados, explicitando, assim, seu raciocínio.)
Dados: N 5 14; H 5 1; O 5 16.
110. (UFMG) A seguir são apresentadas as entalpias pa-
drão de reação, em kJ/mol, para três reações a 25 ºC:
I. CaO (s) 1 CO2 (g) → CaCO3 (s)
H (kJ/mol) 5 2183,3
0 oxigênio suficiente para formar CO2 (g) e H2O (g), de
II. CaO (s) 1 H2 (,) → Ca(OH)2 (aq)
H0 (kJ/mol) 5 282,4
III. CO2 (g) 1 H2O (,) → H2CO3 (aq)
H (kJ/mol) 5 220,5
0 3
a) Escreva a equação balanceada da reação global en-
tre soluções aquosas de hidróxido de cálcio, Ca(OH)2
(aq), e de ácido carbônico, H2CO3 (aq), em que se forma
carbonato de cálcio, CaCO3 (s), como um dos produtos
dela resultantes.
b) Considerando os dados apresentados, calcule a varia-
ção de entalpia para a reação indicada no item a desta
questão.
c) A síntese de carbonato de cálcio, CaCO3 (s), a partir
de gás carbônico, CO2 (g), e óxido de cálcio, CaO (s),
representada pela equação da reação I, é uma reação
muito lenta. No entanto o carbonato de cálcio pode ser
rapidamente produzido em meio aquoso, da seguinte
forma:
• Dissolve-se o CaO (s) em água; e
• borbulha-se o CO2 (g) nessa solução.
Considerando as diferenças entre os dois procedimen-
tos, justifique por que a formação do carbonato de cál-
cio é mais rápida quando se dissolvem os reagentes
CO2 (g) e CaO (s) em água.
OD184_QUIMICA2.indd 19
19
111. (Fuvest-SP) Pode-se calcular a entalpia molar de vapo-
rização do etanol a partir das entalpias das rea­ções de
combustão representadas por:
C2H5OH (,) 1 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) 1 3 H2O (,) H1
C2H5OH (g) 1 3 O2 (g) → 2 CO2 (g) 1 3 H2O (g) H2
Para isso, basta que se conheça, também, a entalpia
molar de:
a) vaporização da água.
c) formação da água líquida.
d) formação do etanol líquido.
e) formação do dióxido de carbono gasoso.
112. (UFPR) O etanol (C2H52OH) é um combustível ampla-
mente utilizado no Brasil para abastecer o tanque de
automóveis. Dados:
1
2 C(grafite) 1 3 H2 (g) 1 O (g) → C2H5 2 OH (,)
2 2
H 5 2277,7 kJ
C(grafite) 1 O2 (g) → CO2 (g)
H 5 2393,5 kJ
H2 (g) 1 1 O2 (g) → H2O (g)
2
H 5 2285,8 kJ
Sobre a combustão completa de 1 mol de etanol em
acordo com a estequiometria, é correto afirmar:
I. A variação de entalpia na reação de combustão é
H 5 21 366,7 kJ.
II. A combustão completa de 1 mol de etanol exige
mol de O2 (g).
2
III. Se a combustão for desenvolvida em um meio com ex-
cesso de O2 (g), produzirá mais calor do que na presen-
ça de oxigênio estequiométrico.
IV. A variação de volume observada na transformação do
etanol em água e gás carbônico é positiva nas CNTP.
V. A Lei de Hess determina que uma reação química pode
ser descrita pela soma de duas ou mais reações ade-
quadas.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
b) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas I, IV e V são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas I, III e V são verdadeiras.
113. (PUC-MG) O sulfeto de carbono (CS2) é um líquido in-
color, muito volátil, tóxico e inflamável, empregado
como solvente em laboratórios.
Conhecendo-se as seguintes equações de formação
a 25 ºC e 1 atm:
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 20

C(grafite) 1 O2 (g) → CO2 (g) utilizado em chips de computadores é superior ao do

H1 5 2394,0 kJ · mol 21
S(rômbico) 1 O2 (g) → SO2 (g)
H2 5 2297,0 kJ · mol21
CS2 (,) 1 3 O2 (g) → CO2 (g) 1 2 SO2 (g)
H3 5 21 072,0 kJ · mol21
O valor da variação de entalpia (H) para a reação
de formação do sulfeto de carbono líquido é, em
kJ · mol21, igual a:
a) 284,0   b)  2381,0   c)  184,0   d)  1381,0
114. (UEL-PR) Se o suprimento de ar, na câmara de com-
bustão de um motor de automóvel, for insuficiente
para a queima do n-octano, pode ocorrer a formação
de monóxido de carbono, uma substância altamente
poluidora do ar atmosférico. Dados:
2 C8H18 (,) 1 25 O2 (g) → 16 CO2 (g) 1 18 H2O (,)
H0 5 210 942 kJ
2 CO (g) 1 O2 (g) → 2 CO2
H0 5 2566,0 kJ
Assinale a alternativa que representa, corretamente,
a equação termoquímica de combustão incompleta do
n-octano.
a) 2 C8H18 (,) 1 17 O2 (g) → 16 CO (g) 1 18 H2O (,)
H0 5 26 414 kJ
b) 2 C8H18 (,) 1 17 O2 (g) → 16 CO (g) 1 18 H2O (,)
H0 5 211 508 kJ
c) 2 C8H18 (,) 1 17 O2 (g) → 16 CO2 (g) 1 18 H2O (,)
H0 5 26 414 kJ
d) 2 C8H18 (,) 1 17 O2 (g) → 16 CO (g) 1 18 H2O (,)
H0 5 210 376 kJ
ouro. Isto se deve às múltiplas etapas envolvidas na
obtenção do silício com grau de pureza e cristalinidade
necessárias à indústria eletrônica, a partir do material
naturalmente disponível. Um dos processos de obten-
ção inicial do silício elementar envolve o tratamento de
SiO2 (areia) com carbono na forma de grafite, no qual
ocorre a liberação de monóxido de carbono gasoso e a
formação de silício amorfo sólido como produtos.
Sobre as substâncias envolvidas no processo, sabe-
-se que as entalpias padrão de formação de SiO2 só-
lido e monóxido de carbono gasoso (25 ºC e 1 atm de
pressão) são iguais a 2911 e 2110 kJ/mol, respecti-
vamente.
a) Escreva a equação química balanceada, incluindo os es-
tados físicos de reagentes e produtos, que ocorre na for-
mação de silício elementar segundo o processo descrito.
b) Aplicando a Lei de Hess, calcule a entalpia da reação
de formação de 1 mol de silício elementar pelo proces-
so descrito.
117. (UFRGS) No ânion tetraborato, B4O2– , o número de
7
oxidação do boro é igual a
a) 2. d) 5.
b) 3. e) 7.
c) 4.
118. (Unimontes-MG) Um determinado elemento quí-
mico pertencente à família dos alcalinoterrosos
e ao terceiro período da tabela periódica forma
um composto binário com o fósforo (P). Sobre esse
composto, pode-se dizer que
(Consulte a tabela periódica.)

e) 2 C8H18 (,) 1 9 O2 (g) → 16 C (g) 1 18 H2O (,) a) o fósforo tem Nox igual a 25.
H 5 26 414 kJ
0 b) sua fórmula química é Mg3P2.
115. Dado o gráfico de entalpia abaixo, calcule: c) o cálcio é o metal constituinte.

H0 (kJ) d) o composto é o fosfato de cálcio.

4 NO (g) + 6 H2 (g) + 3 O2 (g) 119. (UFJF-MG) Andradita é um mineral contendo cátions,
+362 cálcio e ferro, e o ânion ortossilicato (SiO42 ). Ele foi
4
2 N2 (g) + 6 H2 (g) + O2 (g)
0 encontrado na América do Norte e sua fórmula é
4 NH3 (g) + 5 O2 (g) Ca3Fe2(SiO4)3. Recebeu esse nome em homenagem
–184,4
ao famoso mineralogista brasileiro, José Bonifácio de
Andrada e Silva (1763-1838), também conhecido, na
História da Ciência, como o descobridor do elemento
químico lítio e, na História brasileira, como o “Patriar-
4 NO (g) + 6 H2O () ca da Independência”. De acordo com dados da tabela
–1 354
periódica, podemos afirmar que os números de oxida-
a) HNO
0
(g) ção dos íons cálcio e ferro (na andradita) e a configu-
b) HNH
0
(g) ração eletrônica do íon lítio são, respectivamente:
3
Dado (Li: Z 5 3)
c) HH0 O (,)
2
a) 12, 13 e 1s2.
d) H0 da reação:
4 NH3 (g) 1 5 O2 (g) → 4 NO (g) 1 6 H2O (,) b) 12, 13 e 1s2 2s1.
c) 11, 12 e 1s2 2s1.
116. (Ufscar-SP) Embora o silício seja o segundo elemento
mais abundante na crosta terrestre, encontrado princi- d) 11, 13 e 1s2 2s2.
palmente na forma de SiO2, o preço do silício metálico e) 12, 12 e 1s2.

OD184_QUIMICA2.indd 20 PDF1 9/12/14 1:36 PM

 21

120. (UFC-CE) Na análise de 5 (cinco) diferentes compos- 123. (Fuvest-SP) A pólvora é o explosivo mais antigo conhe-
tos (A, B, C, D e E) formados apenas por nitrogênio cido pela humanidade. Consiste na mistura de nitra-
e oxigênio, observou-se que as relações de massas to de potássio, enxofre e carvão. Na explosão, ocorre
entre nitrogênio e oxigênio em cada um deles eram: uma reação de oxirredução, formando-se sulfato de
potássio, dióxido de carbono e nitrogênio molecular.
Massa de Massa de
Composto Nessa transformação, o elemento que sofre maior va-
nitrogênio (g) oxigênio (g)
riação de número de oxidação é o:
A 2,8 1,6
a) carbono. d) oxigênio.
B 2,8 3,2
b) enxofre. e) potássio.
C 2,8 4,8
c) nitrogênio.
D 2,8 6,4
124. (UFC-CE) A dissolução do ouro em água régia (uma
E 2,8 8,0 mistura de ácido nítrico e ácido clorídrico) ocorre se-
gundo a equação química:
a) Se a massa molar do composto C é 76 g · mol21, determi-
ne as fórmulas químicas para os compostos A, B, C, D e E. Au (s) 1 NO3 (aq) 1 4 H1 (aq) 1 4 C,2 (aq) →
b) Indique os estados de oxidação do nitrogênio nos com- → AuC,24 (aq) 1 2 H2O (,) 1 NO (g)
postos A, B, C, D e E.
Com relação à reação, indique a alternativa correta.
121. (UFF-RJ) O Brasil é um dos países líderes em reci-
clagem de latinhas de alumínio. O alumínio usado a) O nitrato atua como agente oxidante.
na fabricação dessas latas pode ser obtido a partir b) O estado de oxidação do N passa de 15 para 23.
da eletrólise ígnea (na ausência de água) de A,2O3 na
presença de criolita. A equação simplificada da rea- c) O cloreto atua como agente redutor.
ção eletrolítica do A,2O3 é:
d) O oxigênio sofre oxidação de 2 elétrons.
3
A,2O3 (s) → 2 A, (,) 1 O (g)   ΔH 5 1 650 kJ · mol21 e) O íon hidrogênio atua como agente redutor.
2 2
De acordo com o exposto, pode-se afirmar que: 125. (UFPB) Os óxidos de silício, que compreendem mais
a) são necessários 3 mol de A,2O3 para produzir 5 mol de de 90% da crosta terrestre, dependendo da proporção
alumínio. de oxigênio e silício, podem ter as mais diversas apli-
b) a reação de obtenção de A, conforme a reação mos- cações. Os silicones são usados como lubrificantes; o
trada anteriormente é endotérmica. amianto é um isolante térmico; as zeólitas (aluminos-
silicatos) são empregadas como catalisadores, agen-
c) a reação de obtenção de A, conforme a reação anterior tes secantes, abrandadores da dureza da água etc.
é de dupla-troca.
As equações, a seguir, representam transformações quí-
d) o oxigênio produzido tem número de oxidação 22. micas, envolvendo dióxido de silício e aluminossilicatos:
e) os números de oxidação para o alumínio e o oxigênio
no A,2O3 são 13 e 0, respectivamente. I. 2 KA,Si3O8 (s) 1 2 H2O (,) 1 CO2 (g) → K2CO3 (aq) 1
122. O gás cianídrico, muito tóxico, possui três átomos 1 A,2Si2O5(OH)4 (s) 1 4 SiO2 (s)
em sua molécula: carbono, nitrogênio e hidrogê-
nio. Dados os números atômicos: C 5 6; N 5 7 e II. SiC,4 (,) 1 2 H2O (,) → SiO2 (s) 1 4 HC, (aq)
H 5 1, indique a alternativa que apresenta correta-
mente o número de oxidação do carbono e as forças III. CaO (s) 1 SiO2 (s) → CaSiO3 (,)
existentes entre moléculas na substância líquida.
IV. Si (s) 1 2 H2O (,) → SiO2 (s) 1 2 H2 (g)
Número de oxidação Tipo de forças
do carbono intermoleculares Com respeito às reações I, II, III e IV, é correto afir-
mar:
a) 22 Van der Waals
ligações de a) Apenas as reações I e IV são de oxirredução.
b) 24
hidrogênio b) Apenas as reações II, III e IV são de oxirredução.
ligações de c) Todas as reações são de oxirredução.
c) zero
hidrogênio
d) Na reação I, o KA,Si3O8 é o agente oxidante, e o CO2 é o
d) 12 Van der Waals agente redutor.
ligações de
e) 12 e) Na reação IV, o Si é o agente redutor, e o H2O é o agente
hidrogênio
oxidante.

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 22
126. (Ufla-MG) Uma importante rota de determinação de
ferro é a titulação que utiliza permanganato de po-
tássio em meio ácido. A equação não balanceada da
reação química envolvida é:
MnO24 1 Fe21 1 H1 → Mn21 1 Fe31 1 H2O
A soma dos coeficientes apenas no lado dos produtos,
após o balanceamento, é:
a) 23 c)  10
b) 14 d)  3
127. (Mack-SP)
x IO3121 5 HSO312 → H2O 1 y H11 1 I2 1 w SO422
A equação iônica anterior representa a obtenção de
iodo por meio da reação de iodato de sódio com bissul-
fito de sódio, a respeito da qual se fazem as afirmações:
I. Os valores dos coeficientes do balanceamento x, y e w
são, respectivamente, 2, 5 e 5.
II. O número de oxidação do iodo varia de 15 para zero.
III. O enxofre, no bissulfito, é oxidado.
IV. A soma dos menores coeficientes inteiros do balance-
Luis Moura
amento é igual a 17.
Das afirmações feitas, estão corretas:
a) I, II, III e IV.
b) II, III e IV, somente.
c) I e II, somente.
d) III e IV, somente.
e) I e IV, somente.
128. (UFMG) Considere a reação de oxirredução entre mo-
léculas de ácido oxálico (H2C2O4) e íons permanganato
(MnO24) representada pela equação:
H2C2O4 (aq) 1 MnO24 (aq) 1 6 H1 (aq) →
→ Mn21 (aq) 1 2 CO2 (g) 1 4 H2O (,)
1) Essa equação indica todas as espécies envolvidas
na oxirredução. No entanto, ela não está balanceada cor-
retamente, o que pode ser observado por sua simples
inspeção. Justifique essa afirmativa.
2) Copie e complete o quadro a seguir com as informa-
ções solicitadas.
Oxidante
Redutor
Elemento que sofre redução
Elemento que sofre oxidação
Mol de elétrons recebidos por
um mol de oxidante
Mol de elétrons perdidos por
um mol de redutor
3) Suponha que uma solução de MnO (aq) seja adiciona-
2 d) o eletrodo de zinco é o ânodo.
4
da, gota a gota, a uma solução de H2C2O4 (aq), contida
OD184_QUIMICA2.indd 22
em um béquer. Considere que todas as espécies en-
volvidas na reação sejam incolores, exceto MnO24 , que
tem cor púrpura. Indique se haverá ou não mudança
de cor do conteúdo do béquer, no início da reação,
quando há excesso de H2C2O4. Justifique sua resposta.
4) Descreva como se pode perceber que não há mais
H2C2O4 na solução.
129. (UFPE) Podemos dizer que, na célula eletroquímica
Mg (s) | Mg21 (aq) || Fe21 (aq) | Fe (s)
a) o magnésio sofre redução.
b) o ferro é o ânodo.
c) os elétrons fluem, pelo circuito externo, do magnésio
para o ferro.
d) há dissolução do eletrodo de ferro.
e) a concentração da solução de Mg21 diminui com o tempo.
130. (UFBA)
fluxo de elétrons
ponte salina
lâmina Xº lâmina Yº
solução solução
X1 Y1
de X1 de Y1
A B
Com base no processo eletroquímico representado na
figura acima, pode-se afirmar:
01. A massa da lâmina X0 diminui com o tempo.
02. Nesse processo ocorre perda e ganho de elétrons.
04. O ânodo da pilha é: X0/X1.
08. A reação global da pilha é
X0 (s) 1 Y1 (aq) → X1 (aq) 1 Y0 (s)
16. X0 é o oxidante.
32. Durante o processo eletroquímico, a concentração das
soluções, em A e B, permanece inalterada.
64. A função da ponte salina é permitir a migração de íons
de uma solução para a outra.
Dê como resposta a soma dos números associados às
afirmações corretas.
131. (Mack-SP) Considerando a pilha Zn | Zn21 || Cu21 | Cu
e sabendo que o zinco cede elétrons espontaneamen-
te para os íons Cu21, é incorreto afirmar que:
a) o eletrodo de cobre é o cátodo.
b) o eletrodo de Zn é gasto.
c) a solução de CuSO4 irá se concentrar.
e) a equação global da pilha é Zn0 1 Cu21 → Zn21 1 Cu0.
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132. (UFMG) Na figura, está representada a montagem de
uma pilha eletroquímica, que contém duas lâminas
metálicas 2 uma de zinco e uma de cobre 2 mergu-
lhadas em soluções de seus respectivos sulfatos. A
montagem inclui um longo chumaço de algodão, em-
bebido numa solução saturada de cloreto de potássio,
mergulhado nos dois béqueres. As lâminas estão uni-
das por fios de cobre que se conectam a um medidor
de corrente elétrica.
medidor de corrente
fio de cobre
fio de
cobre
lâmina
de cobre
lâmina chumaço de
de zinco algodão com
KC (aq) Luis Moura
ZnSO4 (aq)
Quando a pilha está em funcionamento, o medidor indica
a passagem de uma corrente e pode-se observar que:
• a lâmina de zinco metálico sofre desgaste;
• a cor da solução de sulfato de cobre (II) se torna mais clara;
• um depósito de cobre metálico se forma sobre a lâmi-
na de cobre.
Considerando-se essas informações, é correto afirmar
que, quando a pilha está em funcionamento:
a) nos fios, elétrons se movem da direita para a esquer-
da; e, no algodão, cátions K1 se movem da direita para
a esquerda e ânions C2, da esquerda para a direita.
b) nos fios, elétrons se movem da direita para a esquer-
da; e, no algodão, elétrons se movem da esquerda
para a direita.
c) nos fios, elétrons se movem da esquerda para a direi-
ta; e, no algodão, cátions K1 se movem da esquerda
para a direita e ânions C2, da direita para a esquerda.
d) nos fios, elétrons se movem da esquerda para a direi-
ta; e, no algodão, elétrons se movem da direita para a
esquerda.
133. (Vunesp) Em maio de 1800, Alessandro Volta anunciou
a invenção da pilha elétrica, a primeira fonte contínua
de eletricidade. O seu uso influenciou fortemente o
desenvolvimento da Química nas décadas seguintes.
A pilha de Volta era composta de discos de zinco e de prata
sobrepostos e intercalados com material poroso embebi-
do em solução salina, como mostrado a seguir.
zinco
prata
círculo zinco material poroso
embebido em
externo prata
solução salina
zinco
prata
OD184_QUIMICA2.indd 23
23
Com o funcionamento da pilha, observa-se que os dis-
cos de zinco sofrem corrosão.
A respeito da pilha de Volta, são feitas as seguintes
afirmações:
I. Nos discos de zinco ocorre a semirreação:
Zn (s) → Zn21 1 2 e2.
II. Os discos de prata são fontes de elétrons para o circui-
to externo.
III. O aumento do diâmetro dos discos empregados na mon-
tagem não influencia na tensão fornecida pela pilha.
Das três afirmações apresentadas:
a) apenas I é verdadeira.
b) apenas II é verdadeira.
c) apenas I e II são verdadeiras.
d) apenas I e III são verdadeiras.
e) apenas II e III são verdadeiras.
134. (Vunesp) A reação entre crômio metálico e íons ferro
(II) em água, produzindo íons crômio (III) e ferro me-
tálico, pode ser utilizada para se montar uma pilha
eletroquímica.
a) Escreva em seu caderno as semirreações que ocorrem
na pilha, indicando a semirreação de oxidação e a se-
mirreação de redução.
b) Escreva em seu caderno a equação química global
correspondente à pilha em funcionamento.
135. (UFPE/UFRPE) Uma pilha é construída associando-
-se uma semicélula com um eletrodo de A em solu-
ção de A,31 e uma semicélula com um eletrodo de Ag
em solução de Ag1. Qual a massa perdida pelo eletro-
do de alumínio quando 1 mol de Ag1 reduz-se a prata
metálica?
Dados: massas molares (g/mol) A, 5 27; Ag5 108.
136. (UFF-RJ) A primeira pilha elétrica produzida pelo ita-
liano Alessandro Volta, em 1800, consistia em discos
de Zn e Ag metálicos, separados por discos de pape-
lão molhados com solução aquosa de cloreto de só-
dio. Desde então, vários outros modelos e combina-
ções de elementos foram sendo propostos. Uma das
pilhas mais simples é a de Daniell, a qual é obtida
da montagem adequada das semicélulas Cu21/Cu0 e
Zn21/Zn0.
Semirreação E0 (V)
Zn 21
12e
2
→ Zn 0
20,76 V
Cu 21
12e 2
→ Cu 0
10,34 V
Considerando as informações, indique a alternativa
correta.
a) O potencial padrão da pilha é de 21,10 V.
b) O potencial padrão da pilha é de 0,76 V.
c) O ânodo de cobre tem polaridade negativa.
d) O potencial E0 (Cu/Cu21) é 0,34 V.
e) O ânodo é formado pela semicélula do zinco.
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 24

137. (PUC-MG) A fem da pilha galvânica constituída por

um eletrodo de cádmio e um eletrodo de ferro é ddp

Luis Moura
10,04 V. A reação global dessa pilha é Cd21 (aq) 1 ânodo cátodo
1 Fe (s) → Cd (s) 1 Fe21 (aq). Considerando-se que o
potencial de redução do par redox Fe21/Fe é 20,44 V,
é correto afirmar que o potencial de redução do par
Cd Cu
redox Cd21/Cd é:
a) 20,48 V. Cd21 Cu21
b) 20,40 V.
c) 10,40 V. Uma tabela fornece a informação de que os potenciais
d) 10,48 V. padrão de redução do Cu21 e do Cd21 são, respectiva-
mente, 10,34 V e 20,40 V e que a prata é um elemento
138. (UFPE/UFRPE) Uma célula eletroquímica é cons- mais nobre que o cobre.
tituída por uma meia-célula, com uma placa de Indique a opção que mostra a ordem decrescente de
Cd em solução 1 M de Cd21 (aq), e outra meia- facilidade de oxidação dos três metais citados e a di-
-célula, com uma placa de Ag em solução 1 M de Ag1 ferença de potencial (ddp) da pilha indicada na figura.
(aq). Os potenciais padrão de meia-célula são dados a
a) Cu > Ag > Cd; 20,74 V
seguir, em relação ao eletrodo padrão de hidrogênio:
b) Cd > Cu > Ag; 10,74 V
Cd21 (aq) 1 2 e2 → Cd (s), E0 5 20,4 V c) Ag > Cu > Cd; 20,06 V
Ag1 (aq) 1 e2 → Ag (s), E0 5 0,8 V d) Cd > Cu > Ag; 10,06 V
Qual a diferença de potencial, em volts, que se obtém e) Ag > Cd > Cu; 20,74 V
pela associação em série de dez dessas células?
141. (PUC-SP) Potenciais de redução:
139. (UFPE/UFRPE) Neste ano comemoramos o bicente- Pt21 (aq) 1 2 e2 → Pt (s) E0 5 11,20 V
nário da invenção da pilha feita pelo italiano Ales-
Cu 21
(aq) 1 2 e → Cu (s)
2
E0 5 10,34 V
sandro Volta. Os princípios das pilhas, baterias e
acumuladores continuam os mesmos, mas os avan- Zn21 (aq) 1 2 e2 → Zn (s) E0 5 20,76 V
ços tecnológicos nesse campo foram significativos. Uma pilha é um dispositivo que se baseia em uma reação
Atualmente, as baterias recarregáveis de lítio estão de oxirredução espontânea cujas semirreações de redu-
se tornando importantes, principalmente devido ao ção e oxidação ocorrem em celas independentes. Para
seu potencial econômico e às vantagens ambientais. o funcionamento adequado da montagem é necessário
Pode-se construir uma destas baterias, baseando- que seja permitido fluxo de elétrons entre os eletrodos
-se nas semirreações indicadas a seguir, juntamen- e fluxo de íons entre as soluções envolvidas, mantendo-
te com seus respectivos potenciais padrão de redu- -se o circuito elétrico fechado. Além disso, é fundamental
ção (E0): evitar o contato direto das espécies redutora e oxidante.
Considere o esquema abaixo.
Li1 (aq) 1 e2 → Li (s) E0 5 23,05 V. VI V
Cu21 (aq) 1 2 e2 → Cu (s) E0 5 10,34 V.
_ I III +
Sobre esta bateria, pode-se afirmar que: V
Luis Moura

I II
0 0 Nas condições padrão, esta bateria gera uma II IV
diferença de potencial de 13,40 V.
1 1 Durante o seu carregamento, íons cúpricos Considere que as soluções aquosas empregadas são to-
das de concentração 1,0 mol/L nas espécies indicadas.
são formados.
Haverá passagem de corrente elétrica na aparelhagem
2 2 A equação química balanceada que descreve
com ddp medida pelo voltímetro de 1,10 V, somente se
esta bateria é: cada componente do esquema corresponder a
Cu21 (aq) 1 Li (s) Cu (s) 1 Li1 (aq)
3 3 Durante o seu funcionamento, o eletrodo de I II III IV V VI
lítio metálico é consumido. a) Zn (s) Zn (aq) Cu (s) Cu (aq) KNO3 (aq)
21 21
fio de cobre
4 4 Esta bateria produz um mol de elétrons por
mol de lítio metálico. b) Zn (s) Cu (aq) Cu (s) Zn (aq) KNO3 (aq)
21 21
fio de prata
c) Cu (s) Cu21 (aq) Zn (s) Zn21 (aq) C2H5OH (aq) fio de cobre
140. (PUC-RJ) Considere o esquema a seguir que repre-
senta uma pilha constituída de metal cobre em solu- d) Cu (s) Zn21 (aq) Zn (s) Cu21 (aq) C2H5OH (aq) fio de prata
ção aquosa de sulfato de cobre e metal cádmio em
e) Pt (s) Zn21 (aq) Pt (s) Cu21 (aq) KNO3 (aq) fio de cobre
solução de sulfato de cádmio.

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 25

142. (Ufal) As questões consistem em 5 (cinco) alternati- 08. O Zn21 perde mais facilmente elétrons.
vas, das quais algumas são verdadeiras e outras, fal- 16. O Ca0 perde mais facilmente elétrons.
sas, podendo ocorrer que todas as alternativas sejam
32. O Ni21 é o melhor agente oxidante.
verdadeiras ou que todas sejam falsas.
As alternativas verdadeiras devem ser marcadas com 64. O Zn21 é o melhor agente redutor.
(V), e as falsas, com (F). 144. Dadas as semirreações e seus potenciais de redução:
A reação representada por C,2 (g) 1 2 Br2 (aq) →
→ Br2 (,) 1 2 C,2 (aq) pode ser realizada borbulhando-se SO422 1 2 H1 1 2 e2 SO322 1 H2O E0 5 10,12 V
cloro em uma solução aquosa contendo Br2 (aq). A I2 1 2 e2 2 I2 E0 5 10,54 V
energia química dessa reação não pode ser aproveitada,
transformando-a em energia elétrica. Diz-se que isso MnO2 1 4 H1 1 2 e2 Mn21 1 2 H2O E0 5 11,23 V
acontece porque o sistema não é “ordenado”. Obtém-se
a) Quais são os oxidantes?
um sistema “ordenado” construindo-se uma pilha onde
a energia da reação que ocorre pode se transformar em b) Quais são os redutores?
energia elétrica. A pilha é formada por dois eletrodos, c) Coloque os oxidantes em ordem crescente do seu po-
mostrados na figura 1, cujos potenciais padrão de redu- der oxidante.
ção (E0) são: d) Coloque os redutores em ordem crescente do seu po-
C,2 (g) 1 2 e2 → 2 C,2 (aq) ... 1 1,4 volt der redutor.
Br2 (,) 1 2 e2 → 2 Br2 (aq) ... 1 1,0 volt
145. (Unifesp) As vitaminas C e E, cujas formas estruturais
Analise as proposições a seguir. são apresentadas a seguir, são consideradas antioxi-
( ) A associação correta desses dois eletrodos, para que dantes, pois impedem que outras substâncias sofram
haja produção de energia elétrica quando o circuito é destruição oxidativa, oxidando-se em seu lugar.
fechado, é como mostrado na figura 2. Por isso, são muito utilizadas na preservação de ali-
( ) A reação que ocorre, responsável pela produção de mentos.
energia elétrica é Br2 (,) 1 2 C,2 (aq) → C,2 (g) 1 CH2OH
1 2 Br2 (aq).
( ) O cátodo da pilha formada pela associação des- HCOH O O
ses eletrodos é onde ocorre a redução, ou seja,
C,2 (g) 1 2 e2 → 2 C,2 (aq).
( ) Quando há produção de energia elétrica, em OH OH
um dos polos ocorre a reação representada por vitamina C
2 C,2 (aq) → C,2 (g) 1 2 e2.
( ) O ânodo da pilha formada pela associação desses ele-
trodos é onde ocorre a oxidação. CH3


Figura 1 HO
Pt, C,2 (g), C,2 (aq) soluções CH3 CH3 CH3 CH3
aquosas de H3C
eletrodos Pt, Br2 (), Br2 (aq) concentração O
1 mol/L CH3
Pt é suporte condutor vitamina E

Figura 2
A vitamina E impede que as moléculas de lipídios so-
2 1 fram oxidação dentro das membranas da célula, oxi-
Pr, Br2 (,), Br2 (aq)  C,2 (aq), C,2 (g), Pt dando-se em seu lugar. A sua forma oxidada, por sua
ponte salina
vez, é reduzida na superfície da membrana por outros
143. (UFSC) Dados os potenciais de redução E0 (em volts, agentes redutores, como a vitamina C, a qual apresen-
em solução aquosa 1 M, a 25 ºC e 1 atm) das semirre- ta, portanto, a capacidade de regenerar a vitamina E.
ações: a) Explique, considerando as fórmulas estruturais, por
Semirreação E0red que a vitamina E é um antioxidante adequado na pre-
servação de óleos e gorduras (por exemplo, a margari-
2 e2 1 Ca21 Ca0 22,8 V
na), mas não o é para sucos concentrados de frutas.
2 e2 1 Ni21 Ni0 20,26 V b) Com base no texto, responda e justifique:
20,76 V —  qual das duas semirreações seguintes, I ou II, deve
2 e 1 Zn
2 21
Zn 0
apresentar maior potencial de redução?
Indique a(s) proposição(ões) correta(s). I. Vit. C(oxidada) 1 ne2 Vit C.
01. O Ca21 recebe mais facilmente elétrons.
II. Vit. E(oxidada) 1 ne2 Vit E.
02. O Ni0 perde mais facilmente elétrons.
04. O Ni21 recebe mais facilmente elétrons. —  qual vitamina, C ou E, é melhor antioxidante (redutor)?

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146. (UFBA) Níquel, cromo e cobalto são utilizados, sob
forma de liga, na confecção de prótese dentária.
Potencial padrão
Semirreação
de redução E0 (V)
Ni21 (aq) 1 2 e2 → Ni (s) 20,25
Co 21
(aq) 1 2 e → Co (s)
2
20,28
Cr31 (aq) 1 3 e2 → Cr (s) 20,74
Com base nessas informações, nos dados da tabela e
nos conhecimentos sobre átomos, ligações químicas,
soluções e eletroquímica, julgue as proposições clas-
sificando-as em verdadeiras ou falsas.
• Níquel, cromo e cobalto são elementos químicos
classificados como de transição.
• No cromo e no cobalto, a camada N de valência está
completa.
• A liga de níquel, cromo e cobalto é condutora de
eletricidade.
• Desses elementos químicos, o níquel é o mais fácil de
ser oxidado.
• Cromo e níquel, nas condições padrão, formam pilha
de maior diferença de potencial.
• Níquel e cobalto reagem segundo a equação:
Ni21 (aq) 1 Co (s) → Ni (s) 1 Co21 (aq).
• Na pilha Cr (s) Cr31 (aq) || Co21 (aq) | Co (s), o cátodo é
o cromo.
147. (ITA-SP) Considere os metais P, Q, R e S e quatro so-
luções aquosas contendo, cada uma, um dos íons Pp1,
Qq1, Rr1, Ss1 (sendo p, q, r, s números inteiros e positi-
vos).
Em condições padrão, cada um dos metais foi colocado
em contato com uma das soluções aquosas e algumas
das observações realizadas podem ser representadas
pelas seguintes equações químicas:
I. qP 1 pQ → não ocorre reação;
q1
II. rP 1 pRr1 → não ocorre reação;
III. rS 1 sRr1 → sR 1 rSs1;
IV. sQ 1 qSs1 → qS 1 sQq1.
Baseado nas informações acima, a ordem crescente
do poder oxidante dos íons Pp1, Qq1, Rr1 e Ss1 deve ser
disposta da seguinte forma:
a) Rr1 < Qq1 < Pp1 < Ss1.
b) Pp1 < Rr1 < Ss1 < Qq1.
c) Ss1 < Qq1 < Pp1 < Rr1.
d) Rr1 < Ss1 < Qq1 < Pp1.
e) Qq1 < Ss1 < Rr1 < Pp1.
148. Um experimentador tentou oxidar zinco, Zn, com pe-
róxido de hidrogênio, H2O2, em meio ácido. Para isso,
adicionou ao zinco solução aquosa de peróxido de hi-
drogênio, em excesso, e, inadvertidamente, utilizou
ácido iodídrico, HI (aq), para acidular o meio. Para sua
surpresa, obteve vários produtos.
a) Escreva em seu caderno as equações químicas balan-
ceadas que representam as reações de oxirredução
ocorridas no experimento, incluindo a que representa
a decomposição do peróxido de hidrogênio pela ação
catalítica do metal.
b) Poderá ocorrer reação entre o peróxido de hidrogênio
e o ácido iodídrico? Justifique utilizando semirreações
e os correspondentes potenciais padrão de redução.
Potenciais padrão de redução (V):
• peróxido de hidrogênio, em meio ácido, dando água: 1,78
• oxigênio, O2, em meio ácido, dando peróxido de hidro-
gênio: 0,70
• iodo, I2, dando íons iodeto: 0,54
• íons H1 dando hidrogênio gasoso, H2: 0,00
• íons Zn21 dando zinco metálico: 20,76
149. (Fuvest-SP) Recentemente, foi lançado no mer-
cado um tira-manchas, cujo componente ativo é
2 Na2CO3  3 H2O2. Este, ao se dissolver em água, libera
peróxido de hidrogênio, que atua sobre as manchas.
a) Na dissolução desse tira-manchas, em água, forma-se
uma solução neutra, ácida ou básica? Justifique sua
resposta por meio de equações químicas balanceadas.
b) A solução aquosa desse tira-manchas (incolor) desco-
ra rapidamente uma solução aquosa de iodo (marrom).
Com base nos potenciais padrão de redução indicados,
escreva a equação química que representa essa trans-
formação.
c) No experimento descrito no item b, o peróxido de hidro-
gênio atua como oxidante ou como redutor? Justifique.
Dados:
Semirreação de redução Eredução
0
/volt
H2O2 (aq) 1 2 H1 (aq) 1
1,77
1 2 e2 2 H2O (,)
I2 (s) 1 2 e2 2 I2 (aq) 0,54
O2 (g) 1 2 H2O (,) 1 2 e2
20,15
H2O2 (aq) 1 2 OH2 (aq)

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 27

Segunda parte
1. (UFF-RJ) A indústria trabalha com equipamentos que 3. (Uesc-BA) O ferro pode ser protegido da ferrugem por
precisam ser bem-conservados e protegidos para que vários métodos. Um deles, chamado galvanização,
não sejam danificados por um processo chamado cor- consiste em recobrir a peça de ferro com uma camada
rosão. A corrosão pode destruir alguns metais de que é de um outro metal, que se oxidará no lugar do ferro.
feito o equipamento que, muitas vezes, fica exposto ao
tempo, enterrado no solo, ou submerso. Essa corrosão, Dados
quando se processa no ferro, por exemplo, é chamada Zn12 → Zn E0 5 20,76 V
ferrugem; e o oxigênio e a água estão sempre presentes
nesse processo. Suas principais etapas são: Fe12 → Fe E0 5 20,44 V
• Uma região da superfície do metal serve de ânodo, Sn12 → Sn E0 5 20,14 V
onde ocorre a oxidação representada por:
Fe (s) → Fe21 (aq) 1 2 e2 E0 5 10,41 volts Cu12 → Cu E0 5 10,34 V
• Uma outra região, que serve de cátodo, onde os elé- Ag11 → Ag E0 5 10,80 V
trons cedidos pelo ferro reduzem o oxigênio atmosféri-
Au13 → Au E0 5 11,50 V
co à água, é representada por:
O2 (g) 1 4 H1 (aq) 1 4 e2 → 2 H2O () Entre os elementos a seguir, o mais indicado para o
E0 5 11,25 volts processo de galvanização do ferro é:
a) estanho. d)  prata.
A reação global representativa da formação de ferrugem
no metal é: b) zinco. e)  ouro.
2 Fe (s) 1 O2 (g) 1 4 H1 (aq) → 2 Fe21 (aq) 1 2 H2O () c) cobre.
Para essa reação, o valor do potencial padrão em volts 4. (PUC-RS) Um método para proteger ou retardar a cor-
será: rosão do ferro em cascos de navios consiste em ligar,
a) zero.  b)  10,84.  c)  20,84.  d)  11,66.  e)  21,66. a essa estrutura, blocos de outros metais. Para inves-
tigar os metais que funcionam como ânodo de sacrifí-
2. (UFMG) Na cozinha de uma casa, foram feitos quatro
cio para o ferro, placas limpas e polidas desse metal
experimentos para descobrir-se em que condições foram enroladas com fitas de cobre, chumbo e mag-
uma esponja de lã de aço se oxidava mais rapidamente. nésio e mergulhadas em três tubos de ensaio (como
Nesta tabela, estão descritas as condições em que os ilustrado a seguir) contendo solução aquosa composta
experimentos foram realizados e quais deles resulta- por cloreto de sódio (simulando a água do mar) e por
ram em oxidação do ferro metálico: ferricianeto de potássio, K3[Fe(CN)6] (como indicador
Oxidação de corrosão do ferro), o qual forma um composto de
Experimento Condições coloração azul com os íons do ferro.
da esponja
esponja seca, em
I não 1 2 3 Hélio Senatore
contato com o ar seco
esponja úmida, em
II sim
contato com o ar seco
esponja parcialmente
III sim
mergulhada em água
esponja completamente
IV mergulhada em água não metal Fe metal Fe metal Fe
fervida enrolado em Cu enrolado em Pb enrolado em Mg

A primeira etapa da oxidação do ferro metálico é a con- E0 Fe21/Fe 5 20,44 V
versão de Fe (s) em Fe (II).
E0 Mg21/Mg 5 22,37 V
Considerando-se os experimentos descritos e seus
resultados, é correto afirmar que a equação que, mais E0 Pb21/Pb 5 20,13 V
provavelmente, representa essa primeira etapa é: E0 Cu21/Cu 5 10,34 V
1
a) Fe (s) 1 O2 (g) → FeO (s)
2 Considerando as informações apresentadas, conclui-se
b) Fe (s) 1 H2O () → FeO (s) 1 H2 (g) que, após um período de tempo, o surgimento da colo-
ração azul será observado apenas no(s) tubo(s):
1
c) Fe (s) 1 O2 (g) 1 H2O () → Fe(OH)2 (s)
2 a) 1 c) 3 e) 1 e 3
d) Fe (s) 1 2 H2O () → Fe(OH)2 (s) 1 H2 (g) b) 2 d) 1 e 2

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 28

5. (UFMG) A corrosão de dutos é um sério problema na I. Cd(OH)2 (aq) 1 2 e2 → Cd (s) 1 2 OH2 (aq)
exploração do petróleo no mar. Uma alternativa sim-
E0 5 20,82 V
ples para evitá-la é ligar os dutos a um metal de sa-
crifício. Considerando que os dutos utilizados em uma II. 2 [NiO · OH] (s) 1 4 H2O 1 2 e2 → 2 [Ni(OH)2 · H2O] (s) 1
plataforma de exploração sejam de ferro, qual deve 1 2 OH2 (aq)
ser o metal adequado para evitar a corrosão?
Dado: potenciais padrão a 298 K. E0 5 0,52 V

Fe21/Fe: 20,44 V A31/A: 21,66 V Com base nessas informações, calcule, em volts, a
diferença de potencial entre o ânodo e o cátodo nes-
Pb /Pb: 20,13 V
21
Ag /Ag: 10,80 V
1
se tipo de pilha. Multiplique o valor calculado por 50
Be /Be: 21,87 V
21
Au21/Au: 11,69 V e despreze a parte fracionária de seu resultado, caso
exista.
a)  Alumínio d)  Ouro
b)  Berílio e)  Prata 8. (UFV-MG) O esquema abaixo representa uma pilha co-
mum, dessas utilizadas em aparelhos elétricos como
c)  Chumbo
rádios, brinquedos etc.
6. (UFBA)
piche

Fernando Monteiro
Potencial padrão de
Semirreação bastão de carbono
redução a 25 ºC, E0 (V) copo de zinco
(grafita)
3 e2 1 A31 → A0 21,66
2 e2 1 Sn21 → Sn0 20,14 MnO2 capa protetora
mistura de aço inox
NH4C
3 e 1 Fe
2 31
→ Fe 0
20,04
e 1 Ag → Ag
2 1 0
10,80 Quando a pilha está em uso, ocorre a reação química
representada pela equação abaixo, resultando na pro-
2 e2 1 Hg21 → Hg0 10,85
dução de corrente elétrica.
3 e2 1 Au31 → Au0 11,50 Zn 1 2 NH14 1 2 MnO2 → 2 MnO(OH) 1 Zn21 1 2 NH3
A tabela acima apresenta o potencial padrão de redu- Em função das informações dadas, responda qual é a
ção de alguns metais e suas semirreações. alternativa correta:
Com base nesses dados, pode-se afirmar: a) O N do NH14 sofre redução.
01. D
 esses metais, o que apresenta maior tendência a per- b) Com o uso da pilha, a massa do copo de zinco aumenta.
der elétrons é o ouro. c) O zinco se oxida e o manganês se reduz.
02. A diferença de potencial da pilha d) O MnO2 é oxidado pelo Zn.
e) No MnO(OH) o estado de oxidação do manganês é 12.
A0|A31|IAu31|Au0 é 3,16 V
04. O  alumínio pode ser utilizado para inibir a oxidação 9. (UFSC) Uma pilha “recarregável” alcalina de uso co-
do ferro. mercial é formada pelos elementos químicos níquel e
08. A concentração de Hg21 (aq) diminui quando uma solução cádmio. Participam também o hidróxido de níquel (III)
de Hg(NO3)2 é armazenada em um recipiente de prata. e o hidróxido de potássio. Os potenciais padrão de re-
dução das semirreações envolvidas são os seguintes:
16. Embalagens de alimento feitas com lâminas de ferro
Cd21 1 2 e2 → Cd0 E0 5 20,4 volt
revestidas com estanho, quando rompidas ou amassa-
das, contaminam internamente os alimentos devido à Ni31 1 1 e2 → Ni21 E0 5 1,0 volt
formação de Sn21.
Considerando os dados acima, é correto afirmar que:
32. A reação 3 HgC2 (aq) 1 2 A (s) → 2 AC3 (aq) 1
01. O fluxo de elétrons, no circuito externo, vai do eletrodo
1 3 Hg () não ocorre espontaneamente.
de cádmio para o eletrodo de hidróxido de níquel (III).
64. N a pilha Sn0|Sn21|IAg1|Ag0, a prata é o redutor.
02. A diferença de potencial da pilha Ni-Cd vale 0,6 volt.
Dê como resposta a soma dos números associados às
afirmações corretas. 04. Na pilha Ni-Cd o metal cádmio é o agente redutor dos
íons Ni21.
7. (UnB-DF) As pilhas alcalinas níquel/cádmio são cons-
tituídas por um ânodo formado por uma liga contendo 08. Durante a descarga da pilha os íons Ni31 sofrem oxi-
cádmio e um cátodo de oxi-hidroxi de níquel, imersos dação.
em uma solução aquosa de hidróxido de potássio. Essas 16. A reação global da pilha é: Cd0 1 2 Ni21 → Cd21 1 2 Ni31.
pilhas caracterizam-se por apresentar correntes altas 32. Os potenciais de redução dependem da massa dos ele-
e vida útil longa. No entanto, pelo fato de empregarem trodos.
cádmio em sua composição, elas são consideradas as
de maior prejuízo ambiental. Os valores dos potenciais Dê como resposta a soma dos números corresponden-
de redução para esse tipo de pilha são: tes às afirmações corretas.

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 29

10. (UEL-PR) Hoje em dia, as pilhas têm mais aplica-
ção do que se imagina. Os automóveis usam bate-
rias chumbo-ácidas, os telefones celulares já usaram
pelo menos três tipos de baterias 2 as de níquel-
-cád­mio, as de níquel-hidreto metálico e as de íon-
-lítio 2, os ponteiros laser dos conferencistas usam pi-
lhas feitas de óxido de mercúrio ou de prata. Recente-
mente foram desenvolvidas as pilhas baseadas em zin-
co e oxigênio do ar, usadas nos pequenos aparelhos de
surdez e que são uma tentativa de produzir uma pilha
que minimize as agressões ambientais. Para confeccio-
nar essas pilhas, partículas de zinco metálico são mis-
turadas a um eletrólito (solução de KOH) e reagem com
o O2; dessa forma, a energia química se transforma em
energia elétrica.
As reações da pilha com seus respectivos potenciais
de redução são:
Semirreações
Zn (s) 1 2 OH2 (aq) → Zn(OH)2 (s) 1 2 e2
E0 5 1,25 V
O2 (g) 1 2 H2O (,) 1 4 e2 → 4 OH2 (aq)
E0 5 10,40 V
Reação global
De acordo com as informações do enunciado e da figu-
ra, indique a(s) proposição(ões) correta(s).
01. O gás hidrogênio atua na pilha como agente oxidante.
02. A diferença de potencial elétrico padrão da pilha é
11,23 V.
04. O oxigênio sofre redução.
08. A obtenção de energia elétrica nesse dispositivo é um
processo espontâneo.
16. A equação global da pilha no estado padrão é
2 H2 (g) 1 O2 (g) → 2 H2O (,).
32. A
 diferença de potencial elétrico padrão da pilha é
10,43 V.
12. (UEL-PR) Como uma alternativa menos poluidora
e, também, em substituição ao petróleo estão sendo
desenvolvidas células a combustível de hidrogênio.
Nessas células, a energia química se transforma em
energia elétrica, sendo a água o principal produto. A
imagem a seguir mostra um esquema de uma célula
a combustível de hidrogênio, com as respectivas rea-
ções.

Sérgio Furlani
2 Zn (s) 1 O2 (g) 1 2 H2O (,) → 2 Zn(OH)2 (s) H2 O2

Indique a alternativa correta.

a) Durante o funcionamento da pilha, haverá diminuição H2 O
H2 2
da quantidade de Zn(OH)2. eletrólito
b) O agente oxidante nessa reação é o zinco.
Esquema de uma célula a combustível hidrogênio/oxigênio
c) Os elétrons são gerados no eletrodo de oxigênio.
d) No cátodo, ocorre a redução do Zn. Semirreações:
e) A diferença de potencial da equação global é 11,65 V. 2 H1 1 2 e2 H2 (g) E0 5 0,00 V
11. (UFSC) Uma pilha a combustível é um dispositivo ele- O2 (g) 1 4 H1 1 4 e2 2 H2O (g) E0 5 11,23 V
troquímico no qual a reação de um combustível com
oxigênio produz energia elétrica. Esse tipo de pilha Reação global:
tem por base as semirreações apresentadas na tabela
H2 (g) 1 1 O2 (g) H2O (g)
a seguir. A outra figura mostra o esquema de uma pi- 2
lha a combustível. H0 5 246,6 kJ/mol de H2O
Potencial padrão Com base na imagem, nas equações e nos conheci-
Semirreação
de redução, E0 (V) mentos sobre o tema, considere as afirmativas a seguir.
2 H2O (,) 1 2 e2 → H2 (g) 1 I. No eletrólito, o fluxo dos íons H1 é do eletrodo alimen-
20,83 tado com o gás hidrogênio para o eletrodo alimentado
1 2 OH2 (aq)
com o gás oxigênio.
O2 (g) 1 2 H2O (,) 1 4 e2 →
10,40 II. Na célula a combustível de hidrogênio, a energia quími-
→ 4 OH2 (aq)
ca é produzida por duas substâncias simples.
vapor III. Durante a operação da célula, são consumidos 2 mol
eletrodo eletrodo de O2 (g) para a formação de 108 g de água.
Sérgio Furlani

de carbono de carbono
poroso poroso IV. A quantidade de calor liberado na formação de 1 mol de
água, no estado líquido, é maior que 246,6 kJ.
OH2 Estão corretas apenas as afirmativas:
H2 (quente) O2
a) I e II. d) I, II e IV.
b) II e III. e) I, III e IV.
c) III e IV.

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13. (UFPR) Um estudante montou um arranjo experimen-
tal para investigar a condutividade de algumas solu-
ções aquosas. Para isso, ele usou água destilada, uma
fonte de tensão ( ) e um amperímetro (A), conforme
esquematizado a seguir:
d) A eletrólise ígnea é o nome da reação química provo-
cada pela passagem de corrente elétrica, através de
um composto iônico fundido.
e) A eletrólise aquosa é o nome da reação química pro-
vocada pela passagem de corrente elétrica, através da

Luis Moura
eletrodos de solução aquosa de um eletrólito.
platina
16. (FGV-SP) Em 2005, a produção brasileira de clo-
ro (C,2) e de soda (NaOH) atingiu a ordem de
1,3 milhão de toneladas. Um dos processos mais im-
portantes usados na produção dessas substâncias é
solução aquosa baseado na eletrólise da salmoura (solução saturada
de cloreto de sódio), empregando-se uma cuba ele-
trolítica formada por dois compartimentos separa-
Os resultados experimentais foram apresentados na
dos por uma membrana polimérica, semipermeável.
seguinte tabela:
Além do cloro e da soda, forma-se gás hidrogênio.
Experi- Corrente Observações Reação global:
Soluto
mento medida visuais 2 NaC, (aq) 1 2 H2O (,) →
Não houve altera- → 2 NaOH (aq) 1 C,2 (g) 1 H2 (g)
A açúcar zero
ção perceptível. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária estabelece
Houve evolução normas rígidas que permitem o emprego de hipoclori-
ácido
B 0,5 A de gases em am- to de sódio (NaC,O) e do ácido hipocloroso (HC,O) no
sulfúrico tratamento de água.
bos os eletrodos.
Houve evolução de A produção do hipoclorito de sódio é feita borbulhan-
gás em um eletro- do-se gás cloro em uma solução aquosa de hidróxido
sulfato
C 0,5 A do e houve depo- de sódio. A reação do processo é:
de cobre
sição de cobre no
C,2 (g) 1 2 NaOH (aq) →
outro eletrodo.
Responda: → NaC,O (aq) 1 NaC, (aq) 1 H2O (,)
a) Por que o amperímetro não registrou corrente no expe- O ácido hipocloroso é um ácido fraco, e pode ser for-
rimento A e registrou nos experimentos B e C? mado pela reação do cloro e água:
b) Quais foram os gases liberados no experimento B no
eletrodo positivo? E no eletrodo negativo? C,2 (g) 1 H2O (,) → HC,O (aq) 1 HC, (aq)
c) Qual foi o gás liberado no experimento C? Em qual C,2 H2

Luiz Fernando Rubio

eletrodo (ânodo ou cátodo) houve deposição de cobre?
14. (Vunesp) Utilizando-se eletrodos de platina, quais são H2O
os produtos e seus respectivos estados físicos (à tem-
membrana polimérica

H1OH2
peratura ambiente) resultantes da eletrólise de:
eletrodo 
eletrodo 

I. cloreto de sódio fundido;

II. solução aquosa de ácido sulfúrico diluído.
Escreva as semirreações que ocorrem, especificando Na1C,2 Na1OH2
os eletrodos.

15. (UFPB) Na produção de filmes finos, amplamente

usados na fabricação de condutores, resistores, cir-
cuitos microeletrônicos, dispositivos fotovoltaicos,
dentre outros, é conveniente empregar conhecimen-
tos básicos a respeito de células eletroquímicas.
Nesse contexto, com respeito às células voltaicas e
às células eletrolíticas, é incorreto afirmar:
a) O eletrodo no qual ocorre o processo de oxidação é
denominado cátodo, tanto para as células voltaicas
quanto para as células eletrolíticas.
b) A ocorrência espontânea de uma reação de oxidorre-
dução, na célula voltaica, promove a geração de cor-
rente elétrica.
c) Uma reação química, na célula eletrolítica, é provoca-
da pela passagem de corrente elétrica.
Na1
Em relação ao processo eletrolítico para a produção de
cloro e soda, é correto afirmar que:
a) os íons Na1 e as moléculas de H2O migram através da
membrana na direção do ânodo.
b) forma-se gás hidrogênio no cátodo e gás cloro no ânodo.
c) no cátodo, é formado o gás cloro através do recebi-
mento de elétrons.
d) os elétrons migram, através de contato elétrico externo,
do polo negativo para o polo positivo da célula.
e) para cada mol de gás hidrogênio formado, é necessá-
rio um mol de elétrons.

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 31

17. (UFG-GO) Considere o sistema a seguir, que é cons-
tituído de água contendo uma pequena quantidade de
um eletrólito, juntamente com as semirreações e os
respectivos potenciais padrão de redução.
fio condutor
A B
Luis Moura
08.  No cátodo, 1 mol de água reage com 1 mol de elétrons.
16. A célula eletrolítica, operando continuamente com uma
corrente elétrica de 1,0 · 105 A, durante 24 horas, pro-
duz aproximadamente 716,3 kg da substância liberada
fio condutor no ânodo.
32.  O sentido da corrente elétrica é do cátodo para o ânodo.
64. À medida que ocorre a eletrólise, a densidade da solu-

ção de sulfato de sódio diminui.

(Massas molares em g/mol: H 5 1; 0 5 16; S 5 32; Na 5 23.)
Dê como resposta a soma dos números associados às
afirmativas corretas.
eletrodo eletrodo
H2O ()
19. (Vunesp) Após o Neolítico, a história da humanidade carac-
terizou-se pelo uso de determinados metais e suas ligas.
O2 (g) 1 4 H1 (aq) 1 4 e2 → 2 H2O (,) E0 5 11,229 V Assim, à idade do cobre (e do bronze) sucedeu-se a idade
do ferro (e do aço), sendo que mais recentemente iniciou-
2 H1 (aq) 1 2 e2 → H2 (g) E0 5 0 V -se o uso intensivo do alumínio. Essa sequência histórica
se deve aos diferentes processos de obtenção dos metais
Ao se conectar uma bateria que forneça tensão sufi-
correspondentes, que envolvem condições de redução su-
ciente, observa-se a formação de bolhas na superfície
de cada um dos eletrodos. Considerando essa situação, cessivamente mais drásticas.
a) Usando os símbolos químicos, escreva a sequência des-
a) escreva a(s) equação(ões) que representa(m) o(s) pro-
tes metais, partindo do menos nobre para o mais nobre,
duto(s) formado(s) em cada eletrodo;
justificando-a com base nas informações apresentadas.
b) explique por que o meio resultante em um dos tubos é
b) Para a produção do alumínio (grupo 13 da classificação
ácido e no outro, neutro;
periódica), utiliza-se o processo de redução eletrolítica
c) explique como identificar, visualmente, qual o produto _
(A,31 1 3 e → A,). Qual a massa de alumínio produ-
formado em cada tubo. zida após 300 segundos usando-se uma corrente de
_
18. (UFBA) A figura a seguir representa uma célula ele- 9,65 C · s 1?
_
trolítica onde é conduzida a eletrólise de uma solução (Dados: massa molar do A,  27 g · mol 1 e a constante
_1
aquosa de sulfato de sódio. de Faraday, F 5 96 500 C · mol )
bateria 20. (Uerj) Em uma célula eletrolítica, com eletrodos iner-
tes, uma corrente de 1,00 A passa por uma solução
1 2
aquosa de cloreto de ferro, produzindo Fe (s) e C,2 (g).
eletrodo eletrodo
inerte
Admita que 2,80 g de ferro são depositados no cátodo,
inerte
quando a célula funciona por 160 min 50 s.
Determine a fórmula do cloreto de ferro utilizado na
preparação da solução originalmente eletrolisada
Luis Moura

e escreva a equação eletroquímica que representa a

Na2SO4 (aq)
descarga ocorrida no ânodo.
21. (Unimontes/PAES-MG) O gráfico a seguir mostra a va-
Potencial padrão de riação da corrente elétrica (I) com o tempo, ocorrida
Semirreação
redução, a 25 ºC, E0 (V) em uma eletrólise de uma solução aquosa de cloreto
de cobre (II) com eletrodos, durante três horas.
Na1 (aq) 1 e Na (s) 22,71
i (A)
2 H2O (,) 1 2 e
20,83
H2 (g) 1 2 OH2 (aq) 8
O2 (g) 1 4 H (aq) 1 4 e 1 2 6
1,23
1 H2O (ℓ) 4

S2O822 (aq) 1 2 e 2
2,05
2 SO422 (aq)
1 2 3
t (h)
Em relação a essa eletrólise e com base nas informa- A quantidade de carga elétrica, em coulomb, que cir-
ções da tabela acima, pode-se afirmar:
cula pelos eletrodos durante 3 horas é:
01. Na célula eletrolítica, os ânions migram para o cátodo.
02. No ânodo, obtém-se sódio metálico. a) 50 400 c) 21 600
04. Em torno do cátodo, o meio é básico. b) 43 200 d) 7 200

OD184_QUIMICA2.indd 31 PDF1 9/12/14 1:36 PM

 32

22. (UEG-GO) que é então capturado pelo Na1, no outro eletrodo, no

Encontrei uma preta que estava a chorar, pedi-lhe
uma lágrima para analisar. Recolhi-a com todo cuida-
do num tubo de ensaio bem esterilizado. Olhei-a de um
lado, do outro e de frente: tinha um ar de gota muito
transparente. Mandei vir os ácidos, as bases e os sais,
as drogas usadas em casos que tais. Ensaiei a frio, ex-
perimentei ao lume, de todas as vezes deu-me o que é
costume: nem sinais de negro, nem vestígios de ódio.
Água (quase tudo) e cloreto de sódio.
Disponível em: <http://www.users.isr.ist.utl.pt/~cfb.
Vds/v122.txt>. Acesso em: 17 maio 2007. [Adaptado.]
A eletrólise é um método bastante importante na ob-
tenção industrial de metais de alta reatividade, como
sódio, magnésio e alumínio. Para a produção de
sódio metálico, emprega-se o NaC, como matéria-
-prima, por causa de sua grande abundância. O pro-
cesso é conhecido como eletrólise ígnea. A figura a
seguir representa a célula construída especialmente
para esse caso, conhecida como “célula de Downs”.
O NaC, é submetido a altas temperaturas, fundindo-
-se totalmente. Nesse estado físico, a eletrólise é
efetuada.
entrada de
Paulo César Pereira
processo de redução.
c) Caso uma corrente de 2,0 ampères seja aplicada à célu-
la de Downs durante 53 minutos e 20 segundos, a pres-
são gerada pelo C,2 produzido, dentro de um recipiente
de 1 litro a 300 K, será inferior a 1,0 atm.
d) Os mesmos produtos da eletrólise ígnea são gera-
dos na eletrólise aquosa, visto que o sal é um con-
dutor tanto em solução quanto no estado líquido.
O que torna o processo impraticável, nesse caso,
é que o sódio metálico, ao entrar em contato com a
água, reage explosivamente, conforme a reação:
2 Na (s) 1 2 H2O (,) → 2 NaOH (aq) 1 H2 (g).
23.
A vantagem principal do magnésio como material
de construção é a sua leveza (1,74 g/cm3) quando com-
parado com o alumínio (2,7 g/cm3) e o aço inoxidável
(7,8 g/cm3). É usado em ligas leves e fortes, não só na
indústria espacial e aeronáutica, mas também em
aparelhos óticos e equipamentos. As ligas de magné-
sio podem ser extraordinariamente resistentes, sendo
empregadas na fabricação de motores e fuselagens de
aviões. Anualmente, são produzidas mais de 300 000
toneladas de magnésio, sendo a maior parte pela ele-
trólise do MgC,2, presente em grandes quantidades na
água do mar.
Fonte: Garritz, A., Chamizo, J. A. Química. Tradução de

NaCℓ Cℓ2 (g) Giovanni S. Crisi. São Paulo: Prentice Hall, 2002. p. 565.
Na (,) (Dado: F 5 96 500 C)
NaCℓ
fundido Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema,
2 2 é correto afirmar:
a) A eletrólise é uma reação química conduzida sempre em
sua direção espontânea pela aplicação de uma corrente
1 elétrica.
•
_ _
Dados: R 5 0,082 atm · L · K 1 · mol 1 (constante dos ga- b) Na eletrólise do MgC,2 fundido, a oxidação do C,2 para
_
ses), Na 5 6,0 · 1023 mol 1 (número de Avogadro), e 5 1,6 · cloreto ocorre no cátodo e a semirreação que ocorre
_
_
· 10 C (carga elementar do elétron) e M(Na) 5 23 g · mol 1.
19 no ânodo é Mg21 1 2 e → Mg0.
c) Se forem passados 50 000 C através do MgC,2 fundido,
1 _
Na (aq) 1 e → Na (s) Eredução 5 22,71 V
0 as massas de Mg e de C,2 produzidas serão, respecti-
vamente, de 6,29 g de 18,4 g.
_
2 H2O (,) 1 2 e → d) A quantidade de Mg depositado na célula eletroquími-
_ Eredução
0
5 20,83 V ca é proporcional ao seu número atômico.
→ H2 (g) 1 2 OH (aq)
e) Nesse processo de eletrólise, o íon cloreto é reduzido
_ _
C,2 (g) 1 2 e → 2 C, (aq) Eredução
0
5 11,36 V mais facilmente que o magnésio porque este último é
mais eletronegativo que o cloro.
Tendo em vista a figura e os dados fornecidos, é correto 24. (Uece) A questão a seguir é uma aplicação das leis da
afirmar: eletrólise formuladas por Michael Faraday (1791-1867),
a) No ânodo, após 1 hora e 20 minutos, com uma corrente químico, físico e filósofo inglês. Três células eletrolíticas,
elétrica de 3,0 A, forma-se uma massa igual a 3,45 g contendo, respectivamente, uma solução com íons de
de sódio líquido. prata (Ag1), uma solução com íons de Cu21 e uma solu-
b) Em células galvânicas como a de Downs, as semirrea- ção com íons de Au31, estão conectadas em série. Depois
ções de redução e oxidação ocorrem, respectivamen- de algum tempo, se depositam 3,68 g de prata metálica
te, nos eletrodos negativo e positivo. No mecanismo da na célula que contém íons de Ag1. Ao final, as massas de
_
questão, o C, oxida-se no ânodo, doando seu elétron, cobre e de ouro depositadas serão, respectivamente:

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 33

a) 0,27 g e 0,66 g. 28 (Fuvest-SP) As esculturas de Rodin, recentemente ex-

b) 0,54 g e 1,12 g. postas em São Paulo, foram feitas em sua maioria em
c) 1,08 g e 2,24 g. bronze e algumas em mármore. Os principais compo-
nentes dessas matérias são:
d) 2,16 g e 4,48 g.
25. (UFPE) Pela eletrólise do nitrato de prata (AgNO3) obtém- Bronze Mármore
-se 107,9 g de prata metálica por hora, utilizando uma
corrente elétrica de 27 A. Calcule a corrente, em ampè- a) Cu, Zn CaO
res, para se obter 26,98 g/hora de alumínio metálico, a
b) Fe, Sn CaCO3
partir de uma solução de cloreto de alumínio (A,C,3).
c) Fe, Zn CaO
Dados: Massas molares (g/mol): Ag 5 107,9 g;
A 5 26,98. d) Cu, Sn CaSO4
26. (PUC-SP) A eletrólise em série de uma solução aquosa e) Cu, Sn CaCO3
de sulfato de zinco e de uma solução aquosa de iodeto
de potássio é esquematizada a seguir.
29. (ITA-SP) Qual das opções a seguir contém a equação
que representa a produção de ferro num alto-forno con-
1 2 1 2
vencional alimentado com hematita e coque?
Luis Moura

a) FeS (c) 1 H2 (g) → Fe (c) 1 H2S (g)

A B
b) Fe2O3 (c) 1 2 A, (c) → 2 Fe (c) 1 A,2O3 (c)
c) Fe3O4 (c) 1 4 H2 (g) → 3 Fe (c) 1 4 H2O (g)
ZnSO4 (aq) KI (aq)
d) Fe2O3 (c) 1 3 CO (g) → 2 Fe (c) 1 3 CO2 (g)
fonte
e) 4 FeS (c) 1 2 CO (g) → 4 Fe (c) 1 2 CS2 (g) 1 O2 (g)
A respeito deste sistema, foram feitas as seguintes
30. Qual das substâncias abaixo é o redutor na produção
afirmações:
do ferro?
I. Nos ânodos (polos 1), formam-se zinco metálico e gás
a) H2O
hidrogênio.
b) CO2
II. O volume de gás oxigênio (O2) formado no frasco A é a
metade do volume de gás hidrogênio (H2) formado no c) CO
frasco B. d) NO
III. A massa de zinco formada no frasco A é igual à massa e) CH4
de iodo formada no frasco B.
IV. a solução resultante no frasco B apresenta pH  7. 31. (UFMG) Analise este gráfico, em que está represen-
Estão corretas as afirmações: tada a variação da concentração de um reagente em
função do tempo em uma reação química:
a) I e III.
b) II e IV.
Concentração (mol/L)
c) I, II e IV.
d) I, II e III.
0,900
e) III e IV.
27. (IME-RJ) Um certo fabricante produz pilhas comuns,
nas quais o invólucro de zinco funciona como ânodo,
0,100
enquanto que o cátodo é inerte. Em cada uma, utili-
zam-se 5,87 g de dióxido de manganês, 9,2 g de cloreto 1,00 5,00
Tempo (minutos)
de amônio e um invólucro de zinco de 80 g.
As semirreações dos eletrodos são: Considerando-se as informações desse gráfico, é cor-
Zn → Zn
12e 12 _ reto afirmar que, no intervalo entre 1 e 5 minutos, a
1 _ 1 velocidade média de consumo desse reagente é de:
NH 1 MnO2 1 e →
1
Mn2O3 1 NH3 1 HO
4
2 2 2 a) 0,200 (mol/L)/min.
Determine o tempo que uma destas pilhas leva para b) 0,167 (mol/L)/min.
perder 50% de sua carga, fornecendo uma cor-
rente constante de 0,08 A. (Constante de Faraday: c) 0,225 (mol/L)/min.
F 5 96 500 C.) d) 0,180 (mol/L)/min.

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 34

32. (PUC-RS) A penicilina, antibiótico natural derivado de Se a velocidade de liberação de oxigênio é

_ _
um fungo e descoberto por Alexander Fleming, está dis- 1 · 10 4 mol · s 1, a velocidade de consumo da água oxi-
ponível como fármaco desde a década de 1940, quando genada em mol · s1 é:
foi desenvolvida técnica de congelamento e preparação
a) 0,5 · 1024
industrial. Esse antibiótico sofre uma deterioração com
o tempo, conforme o gráfico apresentado a seguir: b) 1 · 1024
c) 2 · 1024
Velocidade de deterioração da penicilina
ao ser estocada d) 3 · 1024
Concentração molar (mol/L)
35. (UFPE) O gráfico a seguir representa a variação de
concentração das espécies A, B e C com o tempo:
0,15 Conc. (mol/L)
0,125
1
0,1
0,075
C
0,05 0,5
A
0,025

B
10 20 30 40
0
Tempo (semanas)
Tempo
Com base nas informações apresentadas, conclui-
-se que a velocidade de deterioração da penicilina nas Qual das alternativas a seguir contém a equação quí-
primeiras 10 semanas é, em mol · L1/semana, apro- mica que melhor descreve a reação representada pelo
ximadamente: gráfico?
a) 0,0025 a) 2 A 1 B C
b) 0,01 b) A 2 B 1 C
c) 0,025 c) B 1 2 C A
d) 0,125 d) 2 B 1 C A
e) 0,166 e) B 1 C A
33. (Furg-RS) Abaixo é mostrada a equação de decomposi- 36. (Cesgranrio-RJ) Numa experiência envolvendo o
ção da água oxigenada: processo N2 1 3 H2 2 NH3, a velocidade da
1
H2O2 (,) H2O (,) 1 O (g) ∆[NH3]
2 2
reação foi expressa como 5 4,0 mol/L  h.
A decomposição foi realizada em determinadas con- ∆t
dições e mediu-se a massa de H2O2 remanescente a Considerando-se a não ocorrência de reações secun-
intervalos de tempos regulares. Com os dados obtidos, dárias, a expressão dessa mesma velocidade, em ter-
montou-se a tabela abaixo: mos de concentração de H2, será:

Tempo (min) 0 3 6 9 12 ∆[H2]

a)  5 1,5 mol/L · h.
∆t
MH2O2 (g) 300 204 136 85 39
∆[H2]
A velocidade média de decomposição do H2O2 em b)  5 2,0 mol/L · h.
∆t
mol/s, no intervalo de tempo entre 0 e 3 minutos, é de,
aproximadamente: ∆[H2]
c)  5 3,0 mol/L · h.
a) 0,320 mol/s. ∆t
b) 0,032 mol/s. ∆[H2]
c) 0,160 mol/s. d)  5 4,0 mol/L · h.
∆t
d) 0,016 mol/s.
∆[H2]
e) 0,023 mol/s. e)  5 6,0 mol/L · h.
∆t
34. (PUC-MG) Durante a decomposição da água oxigena- 37. (UFPR) A velocidade média da reação
da, ocorre a formação de água e oxigênio, de acordo
com a equação: aA1bB cC1dD

2 H2O2 (aq) 2 H2O () 1 O2 (g) pode ser definida pela seguinte expressão:

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1 ∆[A] [ ] a) Escreva a equação da reação de neutralização e calcule

Vm 5 2 · 5 21 · ∆ B 5
a ∆t b ∆t a concentração, em mol/L, da solução de HC.
b) Calcule a velocidade média da reação de decomposi-
∆[C] 1 [ ]
5 1 · 5 · ∆D ção da fenolftaleína durante o intervalo de tempo de 50
c ∆t d ∆t segundos iniciais de reação. Explique por que a veloci-
dade de reação não é a mesma durante os diferentes
t (min) 0 10 20 30 intervalos de tempo.
_1
[H2O2] em mol · L 0,80 0,50 0,30 0,20 39. (Fuvest-SP) Alguns perfumes contêm substâncias
muito voláteis, que evaporam rapidamente, fazendo
Considere agora a reação de decomposição da água com que o aroma dure pouco tempo. Para resolver
oxigenada. esse problema, pode-se utilizar uma substância não
2 H2O2 (aq) 2 H2O () 1 O2 (g) volátil que, ao ser lentamente hidrolisada, irá liberan-
A tabela fornece as concentrações, em mol por litro, do o componente volátil desejado por um tempo pro-
da água oxigenada, em função do tempo da reação. longado. Por exemplo, o composto não volátil, indicado
Julgue falsa ou verdadeira cada uma das afirmações na equação, quando exposto ao ar úmido, produz o al-
seguintes: deído volátil citronelal.
I. A velocidade média da reação é constante em todos os H
H
intervalos de tempo considerados.
N
II. No intervalo de tempo entre 20 e 30 minutos, a ve- N 

N
locidade média de formação do gás oxigênio é N  H2O  H2N
N O O
5,0 · 1023 mol · L21 · min21. O
III. Em valores absolutos, a velocidade média de decom- (não volátil) vapor (volátil)
posição da água oxigenada é igual à velocidade média
de formação da água, qualquer que seja o intervalo de Um tecido, impregnado com esse composto não vo-
tempo considerado. látil, foi colocado em uma sala fechada, contendo
IV. Entre 0 e 10 minutos, a velocidade média da reação, ar saturado de vapor-d’água. Ao longo do tempo, a
definida pela expressão I acima, é de 1,5  1022 mol · concentração de vapor-d’água e a temperatura man-
· L21 · min21. tiveram-se praticamente constantes. Sabe-se que
V. No intervalo de 10 a 20 minutos, a velocidade mé- a velocidade de formação do aldeído é diretamente
dia de decomposição da água oxigenada é de proporcional à concentração do composto não volátil.
0,30 mol · L21 · min21. Assim sendo, o diagrama que corretamente relaciona
VI. A velocidade média, definida pela expressão I, é sem- a concentração do aldeído no ar da sala com o tempo
pre um número positivo. decorrido deve ser:

38. (Unifesp) Para neutralizar 10,0 mL de uma solução a) Concentração d) Concentração

de ácido clorídrico, foram gastos 14,5 mL de solução de aldeído de aldeído
de hidróxido de sódio 0,120 mol/L. Nessa titulação
ácido-base foi utilizada fenolftaleína como indicador
do ponto final da reação. A fenolftaleína é incolor no
meio ácido, mas torna-se rosa na presença de base
em excesso. Após o final da reação, percebe-se que Tempo Tempo
a solução gradativamente fica incolor à medida que a
fenolftaleína reage com excesso de NaOH. Nesse ex- b) Concentração e) Concentração
perimento, foi cons­truído um gráfico que representa a de aldeído de aldeído
concentração de fenolftaleína em função do tempo.
Concentração de fenolftaleína (mol/L)

5  103
Tempo Tempo
4  103

c) Concentração
3  103
de aldeído
2  103

1  103

0 100 200 300 400

Tempo (s) Tempo

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 36

40. (Udesc) A figura a seguir representa o diagrama de 42. (UFRJ) A figura a seguir apresenta a variação da ental-
energia da reação de combustão do etanol. pia ao longo do caminho de uma reação.
Energia
C
Entalpia (kJ/mol de produto)

A 600
550
C2H5OH  3 O2 500
B 450
400
350 reagente
2 CO2  3 H2O 300
250
Coordenadas da reação 200
150
I. A representa a energia de ativação. produto
100
II. B representa a variação de entalpia. 50
III. C representa a formação do produto da reação. 0
Caminho da reação
IV. A reação é exotérmica.
V. A diminuição da temperatura aumenta a velocidade da
reação. a) Determine o valor da entalpia dessa reação, classifi-
Indique a alternativa correta. cando-a como endotérmica ou exotérmica.
a) Todas as afirmativas são verdadeiras. b) Explique qual o efeito de um catalisador sobre a ener-
b) Somente as afirmativas III e IV são verdadeiras. gia de ativação e sobre a entalpia da reação.
c) Somente as afirmativas I, II e IV são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas I, II e V são verdadeiras. 43. (UFRGS) As resinas epóxi, amplamente utilizadas como
e) Somente as afirmativas III e V são verdadeiras. adesivos em aplicações industriais, são preparadas por
meio de processos de polimerização que envolvem ca-
41. (Uerj) O gráfico a seguir refere-se às curvas de dis- lor ou catalisadores.
tribuição de energia cinética entre um mesmo nú- O gráfico a seguir compara qualitativamente os pro-
mero de partículas, para quatro valores diferentes cessos catalítico e não catalítico de formação da re-
de temperatura T1, T2, T3 e T4, sendo T1 < T2 < T3 < T4. sina epóxi.
Note que as áreas sob cada uma das curvas são idên-
ticas, uma vez que são proporcionais aos números de
partículas. Energia

Nº de partículas com certa energia I

T1 II

T2
T3
T4
X

E
Energia cinética (E = 1 mv 2)
2 Caminho da reação
Adaptado de GEPEQ. Interações e transformações II.
São Paulo: Edusp, 1998.
Com base nos dados apresentados no gráfico, é corre-
As transformações químicas serão tanto mais rápidas to afirmar que:
quanto maior for o número de colisões possíveis.
Mas isso depende não só do valor do número de coli- a) a reação catalisada é representada pela curva I.
sões, mas também do valor mínimo da energia, cha- b) o processo de cura da resina independe da ação do ca-
mado energia de limiar ou de ativação (por exemplo, a talisador.
energia E indicada no gráfico).
c) a energia de ativação da reação catalisada é dada pelo
Assim, com relação ao gráfico apresentado, a trans-
valor de X.
formação química torna-se mais rápida na seguinte
temperatura: d) a reação mais rápida é representada pela curva II.
a) T1.     b)  T2.     c)  T3.     d)  T4. e) o processo é endotérmico.

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 37

Massa de H2O2 (g)

44. (UFJF-MG) Considere o diagrama de energia da rea­ção
de decomposição do H2O2 representado.
220
Energia
200
A
180
B 160
140
120
H2O2 (aq)
Z H2O ()  0,5 O2 (g) 100
80
60
40
Caminho da reação 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
Tempo (min)
Indique a alternativa incorreta:
Com base no gráfico apresentado, responda:
a) A reação de decomposição do H2O2 é exotérmica.
a) Qual a velocidade média de decomposição da água
b) A curva A apresenta maior energia de ativação que a oxigenada no intervalo de 2 a 4 minutos? Expresse a
curva B. velocidade em g ⋅ min21.
c) A presença de um catalisador afeta o H da reação. b) Explique como o aumento da temperatura afeta a velo-
cidade dessa reação.
d) A curva B representa a reação com a presença de um
c) Como o aumento da temperatura afeta o rendimento
catalisador.
dessa reação?
e) A letra Z representa o H da reação de decomposição
do H2O2. 48. (UEL-PR) As reações químicas podem ocorrer com ab-
sorção ou com liberação de energia. Considere o gráfi-
co a seguir que representa a variação de energia para
45. (Udesc) A parte da Química que estuda a velocidade
a transformação do reagente A nos produtos B e C.
com que as reações ocorrem é denominada Cinética
Química. Energia
Indique a alternativa correta, considerando os fatores
que influem na velocidade de uma reação.
a) O catalisador diminui a energia de ativação, diminuin- W
do a velocidade de reação, sem ser consumido durante
a reação. BC

b) Quanto maior a temperatura, menor será a velocidade Z

Y
de reação.
X
c) Aumentando a concentração dos reagentes há uma A
tendência maior no aumento da velocidade de reação.
d) Quanto maior a superfície de contato, menor a veloci-
dade de reação. Caminho da reação

e) Quanto maior a energia de ativação, menor será a ve-
locidade de reação.
46. (PUC-MG) Considere uma reação química completa
que, quando realizada a 28 ºC, acontece em 20 se-
gundos. É correto afirmar que a mesma reação reali-
zada a 5 ºC pode acontecer em:
a) 5 segundos. c) 20 segundos.
b) 10 segundos. d) 160 segundos.
47. (UFPR) A reação de decomposição da água oxigenada
(2 H2O2 (aq) → 2 H2 (g) 1 O2 (g); H < 0), quando acom-
panhada através da variação da massa de água oxige-
nada em função do tempo, revela o comportamento
apresentado pelo seguinte gráfico:
A partir da análise do gráfico, é correto afirmar:
a) Essa é uma reação de síntese, endotérmica, cujo abai-
xamento da energia de ativação, pela adição do catali-
sador, é igual a X.
b) O H para essa reação exotérmica é dado por X, e a
energia de ativação é dada por W.
c) O valor do H, na presença do catalisador, é X, e na
ausência dele é W.
d) O valor da energia de ativação é independente da pre-
sença ou ausência de catalisador.
e) Essa é uma reação de decomposição, endotérmica,
cujo valor da energia de ativação, sem a presença de
catalisador, é igual a Z.

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 38

49. (Ufscar-SP) Um dos produtos envolvidos no fenô-
meno da precipitação ácida, gerado pela queima
de combustíveis fósseis, envolve o SO2 gasoso. Ele
reage com o O2 do ar, numa reação no estado gasoso
catalisada por monóxido de nitrogênio, NO. No pro-
cesso, é gerado SO3, segundo a reação global repre-
sentada pela equação química balanceada:
NO (g)
2 SO2 1 O2 2 SO3
No gráfico a seguir estão representadas as variações
das concentrações dos componentes da reação em
função do tempo de reação, quando a mesma é estu-
dada em condições de laboratório, em recipiente fe-
chado contendo inicialmente uma mistura de SO2, O2
e NO gasosos.
Concentração
51. (UFPA) A composição de carvões minerais varia mui-
to, mas uma composição média comum (em % m/m)
é a seguinte: 80% carbono, 10% materiais diversos, 4%
umidade e 5% matéria volátil. Por isso, além de energia,
o carvão pode ser fonte de vários compostos químicos.
De sua fração volátil, pode-se obter hidrocarbonetos
aromáticos simples. A importância desses hidrocarbo-
netos pode ser avaliada com base no seu consumo anu-
al no mundo, que é de aproximadamente 25 · 106 tone-
ladas. Dessa quantidade, em torno de 20% são obtidos
pela conversão de parte da fração volátil do carvão mi-
neral. As fórmulas estruturais de alguns desses hidro-
carbonetos aromáticos estão representadas a seguir.

(i) (ii)
H3C
I CH3

II
1 CH3 1

IV III c
H3C a CH3 H3C b H3C
Tempo
(iii)
As curvas que representam as concentrações de SO2,
SO3, O2 e NO são, respectivamente: Velocidade (g/s)

a) I, II, III, IV. d) III, II, I, IV.

b) II, I, III, IV. e) IV, III, II, I.
c) III, I, II, IV. 50
C
50. (UFG-GO) O gráfico a seguir representa a influência
40
do trifosfato de adenosina (ATP) e da citidina trifosfa-
to (CTP) sobre a enzima aspartato transcarbamilase.
30 B
Atividade enzimática
enzima  ATP
20
0,8 enzima
A
10
0,6 enzima  CTP

0
0,4 0 5 10 15
Conversão de carbono (%)
0,2
Amostra de carvão
0 1 2 3 Parâmetro
A B C
Concentração do substrato (mol  103)
Considerando as informações do gráfico, conclui-se que: Energia de ativação
266 245 222
(kJ/mol)
a) ATP é um inibidor, e CTP, um ativador enzimático.
b) ATP e CTP agem de modo sinérgico. Superfície de contato
1,6 2,5 37,3
c) ATP e CTP agem independentemente da concentração (m2/g)
do substrato. Experimentos de gaseificação de três carvões mine-
d) ATP é um ativador, e CTP, um inibidor enzimático. rais produziram os resultados mostrados na tabela e
e) ATP e CTP competem pelo substrato. no gráfico.

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 39

Comparando os resultados dos experimentos, é corre- Para isso, eles realizaram cinco experimentos, nas
to afirmar que: condições indicadas neste quadro:
a) os valores da energia de ativação e da velocidade de
gaseificação são diretamente proporcionais. Concentração/(mol/L) Velocidade/
b) os aumentos na energia de ativação e na superfície de Experimento
(CH3)3C — Br OH 2 mol/(L ∙ s)
contato aumentam a velocidade de reação.
c) os valores da superfície de contato e da velocidade de 1 0,10 0,10 1 · 1023
gaseificação são diretamente proporcionais.
d) nenhum dos fatores citados na tabela influencia a ve- 2 0,20 0,10 2 · 1023
locidade da reação.
3 0,30 0,10 3 · 1023
e) a quantidade de matéria dos produtos formados
pelas amostras de carvão (A, B e C), dentro de um 4 0,10 0,20 1 · 1023
mesmo intervalo de tempo, é tal que A . B . C.
5 0,10 0,30 1 · 1023
52. (Fatec-SP) Deseja-se estudar a influência da concen-
tração dos reagentes sobre a velocidade de uma rea- 1. Escreva a equação da Lei de velocidade para essa rea­ção.
ção do tipo:
2. O
 mecanismo proposto para essa reação envolve duas
A 1 B → produtos
etapas — a primeira mais lenta que a segunda:
Para isso, foram feitas as seguintes observações:
I. duplicando-se a concentração de A, a velocidade da re- Primeira etapa (lenta):
ação também duplicou;
(CH3)3C — Br 1 OH2 → (CH3)3C1 1 OH2 1 Br2
II. triplicando-se a concentração de B, a velocidade da re-
ação aumentou por um fator de 9. Segunda etapa (rápida):
Assim, se as concentrações de A e de B forem ambas di- (CH3)3C1 1 OH2 1 Br2 → (CH3)3C — OH 1 Br2
vididas pela metade, a velocidade dessa reação irá:
a) duplicar. Analise estes diagramas, em que se apresenta a energia
b) diminuir pela metade. do sistema inicial, [(CH3)3C — Br 1 OH2], do sistema in-
termediário [(CH3)3C1 1 OH2 1 Br2], e do sistema final
c) aumentar quatro vezes. [(CH3)3C — OH 1 Br2], e identifique qual deles represen-
d) diminuir oito vezes. ta corretamente a reação.
e) permanecer a mesma.
Energia
53. (Uece) Um óxido de nitrogênio se decompõe de acordo
com a reação 2 N2O5 → 4 NO2 1 O2 e apresenta o se-
guinte mecanismo:
(CH3)3C  OH  Br
N2O5 → NO2 1 NO3 (etapa lenta) I

NO3 → NO 1 O2 (etapa rápida) (CH3)3C Br  OH

(CH3)3C OH  Br
NO 1 N2O5 → NO2 1 N2O4 (etapa rápida)
Avanço da reação
N2O4 → 2 NO2 (etapa rápida)
Energia
Analisando os processos descritos acima, podemos
afirmar, corretamente:
a) A reação é elementar.
(CH3)3C  OH  Br
b) A expressão da velocidade é V 5 k[N2O5]. II
c) Trata-se de uma reação de segunda ordem. (CH3)3C Br  OH
d) A etapa IV é determinante para o cálculo da velocidade. (CH3)3C OH  Br

54. (UFMG) Um grupo de estudantes foi encarregado de in- Avanço da reação

vestigar a reação do brometo de ter-butila (composto I)
com uma solução aquosa de hidróxido de sódio, que
resulta na formação de álcool ter-butílico (composto II)
como representado nesta equação:
(CH3)3C Br 1 OH2 → (CH3)3C OH 1 Br2
I II
55. (UFR-RJ) Sony cria bateria de açúcar
A Sony desenvolveu um protótipo de bateria que
funciona com açúcar e que pode gerar eletricidade su-
ficiente para um tocador de música e para um par de
alto-falantes.
(Jornal Extra, 3512 agosto, 2007.)

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 40
O texto exemplifica a preocupação da humanidade
em encontrar novas fontes alternativas de energia,
problema que terá de enfrentar com maior ênfase no
futuro. A sacarose, utilizada no processo citado, em
contato com a água, gera a seguinte reação química:
C12H22O11 1 H2O → C6H12O6 1 C6H12O6
sacarose água glicose frutose
Um aluno, para determinar a velocidade dessa reação
química, realizou o seguinte procedimento:
• Primeiro, determinou a velocidade, utilizando quais-
quer concentrações para a sacarose e para a água;
• Segundo, aumentou a concentração de sacarose para o
dobro da concentração usada anteriormente e utilizou
a mesma quantidade de água do processo anterior. Ob-
servou que a velocidade foi o dobro da velocidade deter-
minada no primeiro procedimento;
• Terceiro, diminuiu a quantidade de água pela metade da
quantidade utilizada no primeiro procedimento e colocou
a mesma concentração de sacarose utilizada no primeiro
procedimento. Observou que a velocidade foi igual à de-
terminada no primeiro procedimento.
Determine a equação da velocidade da reação química
acima.
56. (Fatec-SP) Pode-se detectar a presença de iodetos em
águas-mães de salinas, por meio da reação represen-
tada pela equação:
H2O2 (aq) 1 2 H1 (aq) 1 2 I2 (aq) → 2 H2O (,) 1 I2 (aq)
Os seguintes gráficos, mostrando a velocidade da reação
em função da concentração dos reagentes, foram cons-
truídos com os dados coletados em vários experimentos:
• variando a concentração de H2O2 e mantendo constan-
tes as de H1 e I2;
• variando a concentração de H1 e mantendo constantes
as de H2O2 e I2;
• variando a concentração de I e mantendo constantes
2
as de H2O2 e H1.
V V V
(H2O2) (H)
Com base na análise dos gráficos, afirma-se que a ve-
locidade da reação:
I. depende apenas da concentração de H1.
II. é diretamente proporcional à concentração de H2O2.
III. independe da concentração de H1.
IV. é inversamente proporcional à concentração de I2.
É correto o que se afirma apenas em:
a) I. c) IV. e) II, III e IV.
b) III. d) II e III. CHC,3 (g) 1 C,2 (g) → CC,4 (g) 1 HC, (g)
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57. (ITA-SP) Um recipiente aberto, mantido à temperatura
ambiente, contém uma substância A (s) que se trans-
forma em B (g) sem a presença de catalisador. Saben-
do-se que a reação acontece segundo uma equação de
velocidade de ordem zero, responda com justificativas
às seguintes perguntas:
a) Qual a expressão algébrica que pode ser utilizada para
representar a velocidade da reação?
b) Quais os fatores que influenciam na velocidade da reação?
c) É possível determinar o tempo de meia-vida da rea­ção
sem conhecer a pressão de B (g)?
58. (Furg-RS) A velocidade da reação de decomposição de
uma substância A quadruplica, quando sua concen-
tração é duplicada. Indique a alternativa que contém a
afirmação correta.
a) A reação é de 3ª. ordem com respeito à A.
b) A reação é de 1ª. ordem com respeito à A.
c) A reação é de 2ª. ordem com respeito à A.
d) A reação é de ordem indefinida com respeito à A.
e) A reação é de ordem zero com respeito à A.
59. (UEG-GO) Considere a fase gasosa da reação entre o
óxido nítrico e a molécula de bromo a 273 ºC.
2 NO (g) 1 Br2 (g) → 2 NOBr (g)
A velocidade inicial de formação do NOBr foi determi-
nada experimentalmente para várias concentrações
iniciais de NO e Br2. Os resultados podem ser vistos na
tabela a seguir:
[NO]/ [Br2]/ V/
Experimento
mol ∙ L21 mol ∙ L21 mol ∙ L21 · s21
1 0,10 0,20 24
2 0,25 0,20 150
3 0,10 0,50 60
4 0,35 0,50 735
a) Determine a ordem de reação em relação ao NO e ao
Br2.
(I) b) Determine a constante de velocidade na temperatura
considerada.
60. (Uece) A ação anestésica do clorofórmio (CHC,3) dá-se
por esse ser muito volátil. Dessa forma, ele absorve
calor da pele, a qual tem temperatura diminuída, então
os nervos sensitivos, que mandam as informações ao
cérebro, ficam inativos e a sensação de dor é diminuí-
da. A tabela a seguir apresenta os dados de três expe-
rimentos da reação química dada por:
PDF1 9/12/14 1:36 PM
 41

são da sacarose) produzindo glicose e frutose.

Velocidade
[CHC,3] [C,2] C12H22O11  H2O H→ C6H12O6  C6H12O6


Experimento inicial água

(mol/L) (mol/L) sacarose glicose frutose
(mol/L · s)
Um estudo cinético dessa reação foi realizado, e dele
1 0,01 0,04 10 resultou o gráfico a seguir:
2 0,20 0,25 500 Sacarose (mol/L)
0,34
3 1,00 0,25 2 500
0,32
0,3
Usando esses dados, indique o correto. 0,28
0,26
a) A Lei da velocidade é: v 5 k [CHC,3][C,2]. 0,24
b) A reação é de segunda ordem em relação ao clorofórmio. 0,22
0,2
c) O valor da constante de velocidade é 0,18
1 0,16
k 5 5 · 103 (mol/L)222 · s21. 0,14
d) A reação é de ordem três meios
cloro.
( 32 ) em relação ao 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220
Tempo (min)

Fazendo uso desse gráfico, determinar:

61. (PUC-RS) No quadro a seguir, encontram-se equações a) as velocidades médias de desaparição da sacarose nos
químicas que representam reações realizadas em idên- intervalos:
ticas condições de temperatura e pressão; suas respec-
1) t 5 0 e t 5 40 min; 2) t 5 60 e t 5 100 min.
tivas ordens de reação em relação aos reagentes; e as
constantes de velocidade, obtidas experimentalmente. b) a ordem de reação da inversão da sacarose;
c) a constante específica de velocidade (k).
Constante de
Ordem 63. (Udesc) Os bastões luminescentes do tipo light-
Equação química velocidade
de reação -sticks funcionam empregando uma reação química
(k) T 5 600 k
para produzir luz. Os tubos são formados por um lí-
1ª. ordem em quido no interior, que é um agente fluorescente, uma
C2H5I (g) →
1 relação 1,6 · 1025 substância chamada oxalato e um capilar de vidro
→ C2H4 (g) 1 HI (g) cheio de água oxigenada. Quando o tubo é entortado,
ao C2H5I (g)
rompe-se o capilar e a água oxigenada dispara uma
CH2 reação química. A reação apresentada a seguir repre-
1ª. ordem em
H2C CH2 senta aquela que acontece em um tubo luminescente,
2 relação ao 3,3 · 1029 sem considerar outros passos necessários para que o
CH3 CH  CH2 ciclopropano fenômeno aconteça.
NH2 O
1ª. ordem em
N2O5 (g) → C
3 relação 1,2 · 1022 NH
→ NO2 (g) 1 NO3 (g) 1 2 OH12
ao N2O5 (g)
NH
2ª. ordem em C
luminol
relação ao O
CO (g) 1 NO2 (g) → NO2 (g) e NH2 O
4 2,8 · 1022
→ CO2 (g) 1 NO (g) ordem zero C
O2
em relação 1 N2 1 emissão de luz
(comprimento de onda 431 nm)
ao CO (g) O2
C
Pela análise do quadro, conclui-se que, quando a O
concentração molar dos reagentes é de 0,1 mol/L, a A variação do número de mol de luminol em uma rea-
ordem crescente das velocidades das reações é: ção, com o passar do tempo, é apresentada nesta tabela:
a) V1 < V3 < V4 < V2 d) V2 < V1 < V4 < V3
b) V1 < V2 < V3 < V4 e) V3 < V1 < V4 < V2 Tempo (s) 0 3 6 10

c) V2 < V4 < V1 < V3 Número de mol

2,0 1,4 0,5 0,1
luminol
62. (UFRN) A sacarose (C12H22O11), quando em presença de
água e de algumas gotas de ácido clorídrico (HC,), cata- a) Calcule a velocidade de desaparecimento do luminol,
lisador, sofre uma reação de hidrólise (denominada inver- nos intervalos de 0 a 3 s, de 3 a 6 s e de 6 a 10 s.

OD184_QUIMICA2.indd 41 PDF1 9/12/14 1:36 PM

 42
b) Sabe-se que a velocidade dessa reação é dependen-
te apenas da concentração de luminol; quando esta é
duplicada, a velocidade da reação dobra. Escreva a ex-
pressão de velocidade da reação.
64. (UFSC) O nitrogênio do ar não é assimilável, mas, por
uma ação simbiótica entre os legumes e certas bacté-
rias que existem nos nódulos das raízes, ele é fixado
no solo em forma de compostos amoniacais. A cada
ano, em toda a superfície terrestre, um bilhão de tone-
ladas de nitrogênio atmosférico é transformado em N2
fixado, sendo que, dentre todas as reações químicas
realizadas, a síntese da amônia a partir de hidrogênio
e nitrogênio atmosférico é a mais importante, conhe-
cida como Processo de Haber:
N2 (g) 1 3 H2 (g) 2 NH3 (g)
Em uma experiência para determinar a Lei de veloci-
dade dessa reação, os dados da tabela a seguir foram
obtidos:
[N2], [H2], Velocidade,
mol · L21 mol · L21 mol · L21 · min21
0,03 0,01 4,2 · 1025
0,06 0,01 1,7 · 1024
0,03 0,02 3,4 · 1024
Com base nas informações do enunciado, indique a(s)
proposição(ões) correta(s).
01. A Lei de velocidade da reação de formação da amônia
é v 5 k[N2]2 [H2]3.
02. A partir de 10 g de N2 são obtidos 17 g de NH3.
04. Se a velocidade de formação da amônia é igual a
3,4 · 1024 mol · L21 · min21, então a velocidade de consu-
mo do nitrogênio é de 1,7 · 1024 mol · L21 · min21.
08. A reação de formação da amônia é de segunda ordem
em relação ao nitrogênio e ao hidrogênio.
16. Quando a concentração de N2 duplica, a velocidade da
reação se reduz à metade.
32. A velocidade de consumo do hidrogênio é um terço da
velocidade de consumo do nitrogênio.
64. A reação é elementar.
65. (UFPE) A reação de nitrogênio atmosférico com oxigê-
nio produz óxido de nitrogênio:
N2 (g) 1 O2 (g) → 2 NO (g)
Esta reação é muito lenta em temperatura ambiente,
tornando-se importante somente a elevadas tempera-
turas, como as presentes em motores de combustão
interna. Este óxido participa em diversas reações na at-
mosfera, levando à formação de vários poluentes, com
forte impacto ambiental. Algumas das etapas elemen-
tares propostas para essa reação encontram-se abaixo:
N2 (g) 1 O (g) → NO (g) 1 N (g)
(etapa 1)
N (g) 1 O2 (g) → NO (g) 1 O (g)
(etapa 2)
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O (g) é intermediário presente na combustão em moto-
res. A etapa (1) é considerada determinante da veloci-
dade da reação, pois possui elevada energia de ativação
(317 kJ · mol21), muito maior do que na etapa (2). Sobre
esse tema, avalie as seguintes afirmativas:
0-0) A etapa (1) é mais afetada por um aumento de tempe-
ratura do que a etapa (2).
1-1) A etapa (2) é de segunda ordem.
2-2) Como a etapa (1) é a determinante da velocidade da
reação, espera-se que a reação global seja de segunda
ordem em relação ao nitrogênio.
3-3) Um aumento na temperatura reacional deve diminuir a
velocidade da reação, uma vez que a energia de ativa-
ção é muito elevada.
4-4) Um aumento na pressão parcial do oxigênio (O2) deve
diminuir a velocidade da reação, uma vez que ele não
participa da etapa (1).
66. (Unifor-CE) São colocados 8,0 mol de amônia num re-
cipiente fechado de 5,0 litros de capacidade. Acima de
450 ºC, estabelece-se, após algum tempo, o equilíbrio:
2 NH3 (g) 3 H2 (g) 1 N2 (g)
Número de mol
10
8
6 H2
4 NH3
2 N2
0
Tempo
Sabendo que a variação do número de mol dos parti-
cipantes está registrada no gráfico anterior, podemos
afirmar que, nessas condições, a constante de equilí-
brio, Kc, é igual a:
a) 27,00. c) 1,08.
b) 5,40. d) 2,16.
67. (PUC-PR) A constante de equilíbrio pode ser determi-
nada em termos das pressões parciais ou em termos
das concentrações molares.
Encontre o valor aproximado da Kc para a reação:
2 H2S (g) 2 H2 (g) 1 S2 (g)
sabendo que na temperatura de 750 ºC e em um re-
cipiente de 1 litro estão em equilíbrio 0,5 mol de gás
hidrogênio, 0,31 mol de enxofre e 17 g de sulfeto de
hidrogênio.
(Dados: M(H) 5 1,00 g/mol; M(S) 5 32,00 g/mol.)
a) 3,18 · 1022. c) 1,09 · 1023. e) 3,10 · 1021.
b) 2,10 · 10 .
21
d) 2,16 · 10 .
21
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68. (PUC-SP) A reação de esterificação entre o ácido acéti-
co e o etanol formando o acetato de etila é um interes-
sante exemplo de sistema em equilíbrio.
O 1
CH3 C 1  CH3 CH2 OH
O H
O a) K1 .
CH3 C 1 H2O
O CH2 CH3
Considerando-se que a 100 ºC a constante de forma-
ção do éster é igual a 4, as concentrações iniciais de
ácido acético e de etanol que levam à obtenção do ace-
tato de etila na concentração de 1 mol · L21 são:
a) [CH3COOH]inicial 5 1,0 mol · L21
[CH3CH2OH]inicial 5 1,0 mol · L21
b) [CH3COOH]inicial 5 2,0 mol · L21
[CH3CH2OH]inicial 5 5,0 mol · L21
c) [CH3COOH]inicial 5 0,5 mol · L 21
[CH3CH2OH]inicial 5 10,0 mol · L21
d) [CH3COOH]inicial 5 2,0 mol · L21
[CH3CH2OH]inicial 5 2,0 mol · L21
e) [CH3COOH]inicial 5 1,5 mol · L21
[CH3CH2OH]inicial 5 1,5 mol · L21
69. (Fuvest-SP) Um recipiente fechado de 1 litro contendo
inicialmente, à temperatura ambiente, 1 mol de I2 e
1 mol de H2 é aquecido a 300 ºC. Com isso, estabelece-
-se o equilíbrio:
H2 (g) 1 I2 (g) 2 HI (g),
cuja constante é igual a 1,0 ? 102. Qual a concentração,
em mol/L, de cada uma das espécies H2 (g), I2 (g) e HI (g),
nessas condições?
1, 1, 5.
a) 0, 0, 2. d)
6 6 6
b) 1, 1, 10.
c) 1 , 1 , 5 . e) 1 , 1 , 10 .
6 6 3 11 11 11
70. (Ufla-MG) O NO (monóxido de nitrogênio) é um po-
luente atmosférico formado a temperaturas elevadas
pela reação de N2 e O2. A uma determinada tempera-
tura, a constante de equilíbrio para a reação é igual
a 5,0 ? 1024. Nessa temperatura, as concentrações
de equilíbrio são: NO 5 1,0 · 1025 mol · L21 e N2 5
5 4,0 · 1023 mol · L21. Pergunta-se:
a) Qual a concentração molar de O2 nas condições de
equilíbrio?
b) Sabendo-se que a constante de velocidade para a rea-
ção direta é igual a 2,0 ? 1026, nas condições descritas
anteriormente, calcule a constante de velocidade para
a reação inversa.
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43
71. (UFCSPA-RS) Se a constante estequiométrica de
equilíbrio da reação 2 SO2 1 O2 2 SO3 é igual
a K1, pode-se afirmar que, na mesma temperatura,
a reação SO3 SO2 1 O2 terá uma constante
2
estequiométrica de equilíbrio igual a:
2
b) 1 .
K1
c) 1 .
2 K1
d) 2 .
K1
e) 1 .
K1
72. (Fatec-SP) Para gaseificar um refrigerante, injeta-se
gás carbônico sob pressão. Parte do gás injetado dissol-
ve-se na solução que constitui o refrigerante, de modo
que, ao ser fechada a garrafa, estabelecem-se, entre
outros, os seguintes equilíbrios químicos simultâneos:
CO2 (g)  H2O () H2CO3 (aq) H (aq)  HCO3 (aq)
Ao abrir a garrafa de refrigerante, há um escape de
gás até estabelecer-se um novo estado de equilíbrio.
Afirma-se que esse escape será mais intenso se:
I. a garrafa for aberta em uma cidade litorânea em vez
de uma cidade montanhosa;
II. forem acrescentadas gotas de suco de limão à solução
aquosa que constitui o refrigerante;
III. for acrescentada mais água à solução aquosa do refri-
gerante.
É correto o que se afirma somente em:
a) I. d) I e II.
b) II. e) II e III.
c) III.
73. (Vunesp) O metanol é um produto com elevada toxidez,
podendo provocar náusea, vômito, perturbação visual,
confusão mental e conduzindo à morte em casos mais
graves de intoxicação. Em alguns países ele é utilizado
como combustível, em especial em competições au-
tomobilísticas, e pode ser obtido industrialmente pela
reação do monóxido de carbono com o hidrogênio.
a) Escreva a equação química para a reação do monóxido de
carbono com o hidrogênio, produzindo o metanol, e a ex-
pressão para a constante de equilíbrio para esta reação
no estado gasoso.
b) Mantidas as demais condições constantes, qual o efei-
to esperado do aumento da pressão sobre a produção
do metanol neste processo? Justifique.
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 44
74. (Udesc) Devido ao grande uso de amônia como fertili-
zante, sua preparação, a partir de hidrogênio e nitro-
gênio atmosférico, é a reação química mais importan-
te que os homens aprenderam a controlar e realizar
para proveito próprio.
a) Escreva a reação química que representa a síntese (pre-
paração) da amônia gasosa.
b) Considere que a reação química de síntese da amônia
encontra-se em equilíbrio e escreva a expressão da
sua constante de equilíbrio.
c) O que acontecerá com a concentração da amônia, se
houver uma diminuição da pressão do sistema?
d) O que acontecerá com a concentração da amônia, se
uma maior quantidade de nitrogênio estiver disponível
na reação química?
75. (Ufscar-SP) As equações apresentadas a seguir repre-
sentam equilíbrios químicos estabelecidos separada-
mente no interior de cilindros dotados de êmbolos mó-
veis. Considerando que cada cilindro terá seu volume
reduzido à metade do valor inicial, mantida a tempera-
tura constante, indique a alternativa que representa o
equilíbrio afetado por esta alteração.
a) C (s) 1 O2 (g) CO2 (g)
b) H2 (g) 1 Br2 (g) 2 HBr (g)
c) CH4 (g) 1 2 O2 (g) CO2 (g) 1 2 H2O (g)
d) CaCO3 (s) CaO (s) 1 CO2 (g)
e) FeO (s) 1 CO (g) Fe (s) 1 CO2 (g)
76. (Ufes) Compostos nitrogenados são utilizados em di-
versos segmentos da sociedade. Na produção agríco-
la, por exemplo, NH3, NH4NO3, (NH4)2SO4 e H2NCONH2
são utilizados como adubos. Para suprir a demanda
desses compostos, Fritz Haber e Carl Bosch desenvol-
veram um processo industrial que converte o nitrogê-
nio atmosférico em amônia. Esse processo, conhecido
como Haber-Bosch, pode ser representado através da
equação química
N2 (g) 1 3 H2 (g) 2 NH3 (g)   H 5 292,4 kJ/mol
Dado: Kc 5 1,5 · 1025 (500 ºC).
De acordo com os dados anteriores,
a) escreva a expressão da constante de equilíbrio (Kc) para
essa reação e explique por que o aumento da tempera-
tura diminui o valor da constante de equilíbrio;
b) calcule a concentração de equilíbrio de NH3, em mol/L,
a 500 ºC, a partir da mistura de 1,0 mol de N2 e 3,0 mol
de H2 em um recipiente de 1,0 L;
c) explique por que o processo Haber-Bosch é mais van-
tajoso, industrialmente, quando são utilizadas pres-
sões elevadas.
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77. (UFC-CE) Considere a seguinte mistura em equilíbrio:
3 H2 (g) 1 N2 (g) 2 NH3 (g)
com as seguintes pressões parciais: PH 5 0,01 atm,
2
PN 5 0,001 atm, PNH 5 0,004 atm.
2 3
a) Calcule a constante de equilíbrio em função das pres-
sões parciais, Kp, para essa reação.
b) Considere que após 5 minutos de o equilíbrio ser atingi-
do, é adicionado H2 (g), de modo que sua pressão parcial
é elevada para 0,10 atm. Desenhe um gráfico, mostrando
o perfil qualitativo das pressões parciais de todas as es-
pécies presentes em função do tempo.
78. (Cefet-MG) Durante uma aula prática de Química, para
demonstrar o deslocamento do estado de equilíbrio,
um professor utilizou um sistema fechado em equilí-
brio, conforme a equação:
2 NO2 (g) N2O4 (g)  calor
castanho incolor
O sistema em equilíbrio será deslocado no sentido da
formação de N2O4 (g), se:
a) a pressão for abaixada.
b) a temperatura for diminuída.
c) um catalisador for adicionado.
d) o volume do recipiente for aumentado.
79. (PUC-MG) A presença de gases halogênios (iodo e
bromo) nas lâmpadas halógenas limita a sublimação
do filamento de tungstênio. Esses gases reagem com
os átomos de tungstênio sublimados formando, por
exemplo, o seguinte equilíbrio:
W (s) 1 3 I2 (g) WI6 (g)  H < 0
O gás formado se aproxima do filamento, por convec-
ção natural, e os átomos de tungstênio se depositam
de novo no filamento. Esse processo permite que as
lâmpadas halógenas trabalhem em temperaturas
mais altas e possuam um tempo de funcionamento
maior que as lâmpadas incandescentes tradicionais.
Em relação ao equilíbrio que existe dentro das lâmpa-
das halógenas, é correto afirmar que:
a) um aumento da pressão de I2 desloca o equilíbrio no
sentido esquerdo.
b) a constante do equilíbrio diminui com o aumento da
temperatura.
c) a constante do equilíbrio diminui com o aumento da
pressão.
d) uma diminuição da temperatura desloca o equilíbrio
no sentido esquerdo.
80. (UFG-GO)
quando um fator externo age sobre um sistema em equilíbrio,
ele se desloca, procurando minimizar a ação do fator aplicado.
H. L. Le Chatelier, 1888.
De acordo com esse princípio, em uma reação exotér-
mica, em que os reagentes estão no estado sólido e os
produtos, no estado gasoso,
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 45

a) aumentando-se a pressão, o equilíbrio é deslocado no 2 NO2 (g) N2O4 (g)

sentido dos produtos.
b) aumentando-se a temperatura, o equilíbrio é desloca-
do no sentido dos produtos.
c) aumentando-se a concentração dos reagentes, o equi-
líbrio é deslocado no sentido dos mesmos.
d) adicionando-se catalisador, o equilíbrio é deslocado
no sentido dos produtos.
e) aumentando-se a concentração dos produtos, o equilí-
brio é deslocado no sentido dos reagentes.
81. (UFSC) O metanol, usado como combustível, pode ser
obtido pela hidrogenação do monóxido de carbono, de
acordo com a equação representada abaixo:
CO (g) 1 2 H2 (g) CH3OH (g) H < 0
Considere as informações acima e indique a(s)
proposição(ões) correta(s).
01. O aumento da concentração de H2 (ou de sua pressão par-
cial) não altera a concentração de metanol no equilíbrio.
02. Trata-se de uma reação endotérmica.
04. A diminuição da temperatura favorece a síntese do
metanol.
08. A expressão da constante de equilíbrio da rea­
ção, em função da concentração, é dada por
Kc 5 [CO] [H2]2/[CH3OH].
16. Maior eficiência será obtida com a utilização de catali-
sador e aumento da pressão total do sistema.
82. (Uece) Na atmosfera, uma das reações que inicia a
produção da chuva ácida, objeto de preocupação de
ambientalistas, é:
2 SO2 (g) 1 O2 (g) 2 SO3 (g) H < 0
Podemos afirmar, corretamente, que:
a) Se as pressões parciais de SO2 (g) e SO3 (g) forem iguais
em determinado estado de equilíbrio, o valor numérico da
pressão parcial de O2 (g) é igual ao valor numérico de Kp.
b) Diminuindo a temperatura do sistema em equilíbrio,
sem alteração de volume, a concentração de SO3 (g)
aumenta até ser atingido um novo estado de equilíbrio.
c) Aumentando a pressão sobre o sistema, sem variação
de temperatura, a quantidade de SO3 (g) diminui até
ser atingido um novo estado de equilíbrio.
d) Adicionando-se um catalisador ao sistema em equi-
líbrio, sem alteração de temperatura, a concentração
de SO3 (g) diminui até ser atingido um novo estado de
equilíbrio.
83. (Unifesp) Poluentes como óxidos de enxofre e de nitro-
gênio presentes na atmosfera formam ácidos fortes,
aumentando a acidez da água da chuva. A chuva ácida
pode causar muitos problemas para as plantas, ani-
mais, solo, água, e também às pessoas. O dióxido de
nitrogênio, gás castanho, em um recipiente fechado,
apresenta-se em equilíbrio químico com um gás inco-
lor, segundo a equação:
Quando esse recipiente é colocado em um banho de
água e gelo, o gás torna-se incolor. Em relação a esse
sistema, são feitas as seguintes afirmações:
I. A reação no sentido da formação do gás incolor é exo-
térmica.
II. Com o aumento da pressão do sistema, a cor castanha
é atenuada.
III. Quando o sistema absorve calor, a cor castanha é
acentuada.
Dentre as afirmações, as corretas são:
a) I, apenas.
b) III, apenas.
c) I e III, apenas.
d) II e III, apenas.
e) I, II e III.
84. (Ufal) Sobre a produção de ácido nítrico, uma das eta-
pas de síntese compreende a reação exotérmica re-
presentada a seguir:
4 NH3 (g) 1 5 O2 (g) 4 NO (g) 1 6 H2O (g)
Considere as afirmações.
I. A posição do equilíbrio não é alterada pela variação da
temperatura.
II. A posição do equilíbrio é deslocada na direção dos rea-
gentes (esquerda) pelo aumento da pressão no sistema
onde a reação ocorre.
III. A liquefação da água provoca o deslocamento do equi-
líbrio na direção dos produtos (direita).
Está correto o que se afirma em:
a) I, somente.
b) I e II, somente.
c) I e III, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.
85. (PUC-SP) O gás hidrogênio é obtido industrialmente a
partir da reação de hidrocarbonetos com vapor-d’água
a altas temperaturas.
CH4 (g) 1 2 H2O (g) CO2 (g) 1 4 H2 (g)
H0 5 1163 kJ
Considere um sistema fechado em que as substâncias
metano, água, dióxido de carbono e hidrogênio encon-
tram-se em equilíbrio a 700 ºC e pressão de 1 bar.
São propostas três modificações no sistema:
I. Reduzir o volume do recipiente, elevando a pressão in-
terna para 10 bar.
II. Alterar a temperatura para 800 ºC.
III. Adicionar um catalisador de Ni.
Entre as modificações sugeridas, contribuem para um
aumento da concentração de H2, em relação ao siste-
ma em equilíbrio,

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 46

a) somente a modificação I. 89. (UFRGS) O HF, em solução aquosa, comporta-se como

b) somente a modificação II. um ácido segundo a equação abaixo.
c) somente as modificações I e III. HF 1 H2O F2 1 H3O1
d) somente as modificações II e III.
O ácido fluorídrico foi tratado, separadamente, com as
e) somente as modificações I e II.
soluções abaixo.
86. A reação da fotossíntese pode ser descrita pela se- I. HC
guinte equação de equilíbrio:
II. NaOH
6 CO2 (g) 1 6 H2O (,) C6H12O6 (s) 1 6 O2 (g), III. NH3
cuja variação de entalpia padrão é igual a 2 800 kJ/mol. IV. KF
Considerando um recipiente fechado, o equilíbrio: Quais dessas soluções provocam a diminuição do grau
de ionização do ácido fluorídrico?
I II
a) Apenas I.
0 0 Se deslocará na direção do C6H12O6, quando a con- b) Apenas IV.
centração de CO2 for aumentada. c) Apenas I e IV.
d) Apenas II e III.
1 1 Se desloca para os reagentes, quando for introdu-
zido N2 gasoso causando um aumento da pressão e) I, II, III e IV.
total. 90. (Fuvest-SP) Entre os líquidos da tabela, quais têm ca-
ráter ácido?
2 2 Não se altera, quando a metade do C6H12O6 for re-
movida. [H1] [OH]
3 3 Se desloca para os produtos, quando houver uma leite 1,0 · 1027 1,0 · 1027
redução do volume do recipiente, que aumentará
a pressão total. água do mar 1,0 · 1028 1,0 · 1026

4 4 Se desloca para os produtos, quando a temperatu- refrigerante 1,0 · 1023 1,0 · 10211
ra for aumentada.
café preparado 1,0 · 1025 1,0 · 1029

87. (PUC-RS) Considere o equilíbrio químico que se esta- lágrima 1,0 · 1027 1,0 · 1027
belece em uma solução aquosa de ácido acético que
pode ser representado pela equação: água de lavadeira 1,0 · 10212 1,0 · 1022

CH3—COOH (aq) CH3—COO2 (aq) 1 H1 (aq)
Mantendo-se constante a temperatura e adicionando-
-se uma solução aquosa de acetato de sódio, de fór-
mula CH3 — COONa, é incorreto afirmar que:
a) o equilíbrio se desloca para a esquerda.
b) aumenta a concentração de CH3COOH.
c) aumenta a concentração do íon CH3COO2.
d) diminui a concentração do íon H1.
e) altera-se o valor numérico da constante de equilíbrio.
88. (Unimontes-MG) O hidróxido de amônio, NH4OH, é uma
base fraca que, em água, está em equilíbrio com suas
espécies, de acordo com a equação:
H O ()
2
NH4OH (aq) NH (aq)  OH (aq)
4
A adição do sal cloreto de amônio, NH4C, a esse sistema
em equilíbrio acarretará a seguinte mudança:
a) aumento da concentração de íons OH2.
b) diminuição da concentração de NH4OH.
c) aumento da constante de equilíbrio.
d) redução do grau de dissociação da base.
91. (PUC-MG) Considere duas soluções aquosas A e B de
mesmo volume e de pH 3,0 e 5,0, respectivamente.
Analise as afirmações a seguir:
I. A solução A é ácida.
II. A solução B é básica.
III. A mistura de A com B é ácida.
São afirmativas corretas:
a) I e II apenas. c) II e III apenas.
b) I e III apenas. d) I, II e III.
92. (UFMG) Considere certa quantidade de água e suco de
limão, misturados, contida em um copo.
Analise estas três afirmativas concernentes a esse
sistema:
I. O sistema é ácido.
II. O pH do sistema é maior que 7.
III. No sistema, a concentração dos íons H1 é maior que a
dos OH.
A partir dessa análise, é correto afirmar que:
a) apenas as afirmativas I e II estão certas.
b) apenas as afirmativas I e III estão certas.
c) apenas as afirmativas II e III estão certas.
d) as três afirmativas estão certas.

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 47

93. (UFF-RJ) As vinícolas do vale do São Francisco têm se 98. (UFRJ) Em 1982, os cientistas

BIOMEDICAL IMAGING UNIT, SOUTHAMPTON

GENERAL HOSPITAL/SPL/LatinStock
destacado como produtoras de vinho de alta qualidade. australianos Barry J. Marshall
Além do sabor e do teor alcoólico, um outro parâmetro e J. Robin Warren identificaram
importante na qualidade do vinho é a acidez. O índice a bactéria Helicobacter pylori e
rotineiramente usado para medir a acidez é o pH. seu papel no desenvolvimento de
Uma bebida ácida apresenta a concentração de íons OH gastrites e úlceras pépticas. Por
a) maior ou igual a 1,0 · 107 mol/L. esse trabalho, os dois cientistas
receberam o prêmio Nobel de
b) igual a 1,0 · 107 mol/L.
Medicina e Fisiologia de 2005.
c) maior do que 1,0 · 107 mol/L. Helicobacter
d) menor do que 1,0 · 107 mol/L. pylori.
e) maior ou igual a 1,0 · 107 mol/L.
a) A concentração de íons bicarbonato afeta a posição da
94. Calcule o pH, o pOH e a [OH2] de uma solução aquosa bactéria Helicobacter pylori no muco protetor do estôma-
cuja concentração hidrogeniônica [H1] é 1022 mol/L. go, onde ela se aloja. Admita que os íons bicarbonato fo-
ram obtidos pela preparação de uma solução aquosa de
95. Calcule o pH, o [H1] e a [OH2] de uma solução aquosa bicarbonato de sódio. Escreva a equação da dissociação
de pOH 5 6. desse sal.
96. (UFSM-RS) Os guaranis praticavam com frequência b) O valor do pH no muco protetor do estômago é pró-
a “coivara”, que consistia na derrubada da mata e na ximo ao neutro, mas a bactéria Helicobacter pylori
queima logo a seguir. Esse processo altera o pH do solo. necessita suportar, durante algum tempo, a for-
Um solo que apresenta [H1] igual a 1 · 104 mol · te acidez da cavidade estomacal. Determine a ra-
· L1 possui o pH (...) e o pOH (...). Para neutralizá- zão entre as concentrações de íons H1 em meios de
-lo, devem-se usar compostos de natureza (...). pH 5 2 e pH 5 7 e o valor do pOH quando pH 5 2.
Selecione a alternativa que preenche corretamente as
99. (Ufop-MG) A figura abaixo apresenta uma escala re-
lacunas.
lativa de pH de diversas misturas e soluções aquosas
a) 6 2 4 2 ácida d) 6 2 4 2 neutra bastante comuns.
b) 4 2 6 2 alcalina e) 4 2 10 2 alcalina
Sérgio Furlani

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
c) 4 2 10 2 ácida
suco gástrico sangue alvejante
97. (Ufes) suco de limão água do mar
leite de magnésia
suco de tomate
Luiz Fernando Rubio

1 9 leite amoníaco de limpeza

represa
distribuição
bombeamento
reservatório Tomando por base essa escala relativa e considerando
2 sulfato de alumínio dos bairros
cal carvão a [H3O1] como critério de acidez, é correto afirmar que:
cloro areia 8
cascalho reservatório
água final (ETA)
a) O suco gástrico é cerca de três vezes mais ácido que o
suco de tomate.
6
b) O suco de limão é cerca de 100 vezes mais ácido que o
3 4 5 7
cal suco de tomate.
floculação decantação filtração cloro
flúor c) O sangue é cerca de quatro vezes mais básico que o
(www.sabesp.com.br) leite de magnésia.
No tratamento da água, a coagulação envolve a adi- d) O alvejante é cerca de 100 vezes mais básico que o
ção do sulfato de alumínio, visando à precipitação do amoníaco de limpeza.
A,(OH)3 e ao consequente arraste das pequenas par-
tículas em suspensão. No entanto, uma elevada con- 100. (Udesc) O dregs é um subproduto da indústria de pol-
centração de alumínio na água pode ser nociva à saú- pa e papel, formado durante o processo de recupera-
de humana. Assim, eleva-se o pH da água tratada para ção dos produtos químicos do licor verde, composto
assegurar a precipitação do A,(OH)3. usado na etapa de separação da celulose. Ele é am-
plamente utilizado na agricultura como corretivo de
Se a [OH] na água for de 1,0 · 106 mol/L, pode-se
pH, pois apresenta, na sua composição, grupos hidró-
afirmar que o pH da água é:
xidos, sulfatos e carbonatos.
a) 4,0.
a) Descreva as fórmulas moleculares para carbonato de
b) 5,0. cálcio, hidróxido de sódio e sulfato de magnésio.
c) 6,0. b) Sabendo que o pH de uma solução de hidróxido de só-
d) 7,0. dio é 11, determine a concentração hidrogeniônica (a
e) 8,0. concentração de H1) para essa solução.

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 48

101. (UFPR) Considere a dissolução de 0,10 mol de cada

um dos ácidos relacionados na tabela a seguir, sepa- Indicador Cores conforme pH
radamente, em 1,0 litro de água. vermelho de vermelho em pH ≤ 4,8;
metila amarelo em pH ≥ 6,0
Ácido Fórmula Ka
incolor em pH ≤ 8,2;
acético H3CCOOH 1,8 · 105 fenolftaleína
vermelho em pH ≥ 10,0
fluorídrico HF 7,0 · 104 alaranjado de vermelho em pH ≤ 3,2;
fórmico HCOOH 1,8 · 104 metila amarelo em pH ≥ 4,4

De acordo com as informações da tabela e com base nos
conhecimentos sobre ácidos fracos e pH, compare os
três ácidos entre si e considere as seguintes afirmativas:
1. O ácido acético pode ser considerado o ácido mais for-
te, pois apresenta o menor valor de Ka.
2. O ácido fluorídrico é um ácido inorgânico, que possui o
maior valor de Ka; portanto, é o ácido mais forte.
3. A solução de ácido fórmico exibirá o menor valor de
pH.
4. A solução de ácido acético apresentará o maior valor
de pH.
Indique a alternativa correta.
a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira.
b) Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas 2 e 4 são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.
102. (Unifesp) Alguns medicamentos, à base de AAS (mo-
noácido acetilsalicílico), são utilizados como analgé-
sicos, anti-inflamatórios e desplaquetadores sanguí-
neos. Nas suas propagandas, consta: “O Ministério da
Saúde adverte: este medicamento é contraindicado
em caso de suspeita de dengue”. Como as plaquetas
são as responsáveis pela coagulação sanguínea, es-
ses medicamentos devem ser evitados para que um
caso de dengue simples não se transforme em den-
gue hemorrágica.
Sabendo-se que a constante de ionização do AAS é 3 · 105,
o valor que mais se aproxima do pH de uma solução
aquosa de AAS 3,3 · 104 mol/L é:
a) 8
b) 6
c) 5
d) 4
e) 3
103. (UFG-GO) Com as constantes estiagens que vêm
ocorrendo nos estados da região Sul do Brasil, o
racionamento de água em algumas cidades é inevi-
tável. Em função disso, o mercado de água mineral
natural engarrafada cresceu nos últimos anos. O pH
da água mineral natural, à temperatura de 25 ºC, é
de 10 e o da água de torneira fica na faixa de 6,5 a 7,5.
Na tabela a seguir encontram-se as cores que alguns
indicadores apresentam, à temperatura de 25 ºC.
a) Qual indicador você usaria para identificar se a água é
mineral ou da torneira?
b) Em casa, as pessoas também podem ter seu pró-
prio indicador ácido-base natural. Um exemplo disso
é o repolho-roxo: macerando-se sua folha e depois
diluindo-a em água, é possível obter-se uma solução
de coloração roxa. Essa solução passará a ter uma cor
vermelha, quando em meio ácido, e uma cor verde-
-amarelada, quando em meio básico. Que cor ficará a
solução, se adicionarmos água mineral? E se adicio-
narmos água da torneira, com pH igual a 6,5?
c) Escreva a fórmula molecular dos seguintes compostos
presentes na água mineral: sulfato de potássio, carbo-
nato de sódio, fluoreto de sódio.
104. (UEL-PR) Indicadores ácido-base são substâncias
capazes de interagir com os íons H1 ou OH de uma
determinada solução e de sofrer mudanças estrutu-
rais a ponto de mudarem de cor. Assim, essas subs-
tâncias podem ser utilizadas quando se pretende
reconhecer a característica ácida ou básica de uma
solução. Considere a tabela a seguir e indique a al-
ternativa correta:
Indicador ácido-base Coloração
incolor em pH ≤ 8,0;
fenolftaleína
rosa em pH ≥ 10,0
vermelho em pH ≤ 3,1;
alaranjado de metila
amarelo em pH ≥ 4,4
vermelho em pH ≤ 4,4;
vermelho de metila
amarelo em pH ≥ 6,2
amarelo em pH ≤ 6,0;
azul de bromotimol
azul em pH ≥ 7,6
azul em pH ≤ 3,0;
vermelho do congo
vermelho em pH ≥ 5,2
a) Um refrigerante apresenta [H1] 5 103 mol · L1 e colo-
ração vermelha com alaranjado de metila.
b) Uma solução aquosa de um produto de limpeza apre-
senta [OH] 5 1010 mol · L1 e coloração rósea com
fenolftaleína.
c) Um efluente industrial apresenta [H1] 5 102 mol · L1
e coloração azul com azul de bromotimol.
d) Uma água mineral apresenta em seu rótulo [OH] 5
5 104 mol · L1 e coloração azul com vermelho do congo.

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 49

e) Um sabonete de boa qualidade apresenta [OH] 5 c) em solos calcários, as hortênsias são azuis.
5 107 mol · L1 e coloração amarela com azul de bro- d) em solos argilosos, as hortênsias são azuis e rosa.
motimol.
108. (UFRGS) Se forem acrescentados 90 mL de água a
105. (Udesc) Na água líquida ocorre o processo conhecido 10 mL de uma solução aquosa de KOH com pH igual
como autoionização da água: a 9, o pH da solução resultante será aproximada-
mente igual a:
H2O H1 (aq) 1 OH (aq)
a) 0,9.
A ionização da água permitiu o cálculo do produto iônico b) 7,0.
da água (Kw 5 [H1] · [OH]) e, por conse­quência, a defi-
c) 8,0.
nição de meio neutro, ácido e básico.
d) 9,0.
Indique a alternativa correta, considerando a capacida-
de de ionização da água. e) 10,0.

a) [H1] · [OH] 5 1,0 · 107 e pH 1 pOH 5 14.
b) À temperatura de 25 ºC, o valor da constante de equilí-
brio Kw é de 1,0 · 1014.
c) Em meio ácido [H1]  1,0 · 107 e pH  7,0.
d) Em meio básico [H1]  1,0 · 107 e pH  7,0.
e) Em meio neutro [H1]  1,0 · 107 e pH 5 7,0.
106. (PUC-MG) O aumento da concentração de OH numa
solução aquosa leva a:
a) diminuição da concentração de H3O1 e aumento do pH.
b) aumento da concentração de H3O1 e aumento do pH.
c) diminuição da concentração de H3O1 e diminuição do pH.
109. (UFPA) As condições para a adequada eletrodeposição
de substâncias eletrocrômicas são influenciadas pelo
meio, principalmente pelo pH. Por exemplo, para se de-
positar um filme de polianilina, a partir de sua solução
aquosa, o pH da solução deve estar entre 2 e 4. Para um
experimento de eletrodeposição dispõe-se de 100 mL
de solução aquosa de polianilina com pH igual a 2.
Essa solução, porém, precisou ter seu volume alte-
rado para 1 L, com adição de água, em função de o
objeto, que sofrerá a eletrodeposição, ter que ficar
totalmente imerso.
Justifique, com base no cálculo do pH da solução final,
se nas novas condições do meio reacional a deposição
irá ocorrer adequadamente.

d) aumento da concentração de H3O1 e diminuição do pH. 110. (Vunesp) Quando o pH da água da chuva fica abaixo
de 5,0, ocorre o fenômeno denominado chuva áci-
107. (PUC-MG) Os solos argilosos são neutros ou levemen- da. Indique a alternativa na qual a concentração de
te ácidos. Os solos calcários são básicos, e os solos HNO3 (massa molar 5 63 g · mol1), isoladamente,
arenosos são ácidos ou neutros. Hortênsias plantadas seria suficiente para que se considerasse a chuva
em solo de pH inferior a 7 são rosa, e azuis em pH como ácida.
superior a 7. Tendo em vista as informações dadas, é a) 7 · 102 mg · L1
incorreto afirmar que: b) 103 mM
a) as hortênsias podem ser utilizadas como indicadoras c) 7 · 103 g · L1
de pH de um solo. d) 7 · 106% (m/m)
b) em solos arenosos, as hortênsias são rosa. e) 2 · 107 M

111. (UFPR) Derivados de catecol contendo longas cadeias alquílicas (estrutura abaixo) são componentes responsáveis
pela ação irritante da hera venenosa. Quando em contato com a pele, essas substâncias causam erupções na pele.

OH OH
OH O2
1 H2O 1 H3O1
(CH2)n CH3 (CH2)n CH3

pKa  8,0

Sobre derivados de catecol, responda:

a) Qual é a teoria ácido-base que melhor descreve essa equação? O derivado de catecol é classificado nessa teoria como
um ácido ou uma base? Nesse caso, ele é (um ácido ou base) forte ou fraco? Justifique todas as suas respostas.
b) A absorção de substâncias pela pele é favorecida quando a substância é neutra e desfavorecida quando a substância
é iônica. No caso de contato com a hera venenosa, qual procedimento seria mais adequado: lavar o local com solução
de vinagre (pH  4) ou lavar com água e sabão (pH  9)? Por quê?

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 50

112. (Fuvest-SP) Para indicar a acidez de uma solução, 1

log (x 2 )
usa-se o pH, que informa a concentração de íons
H1 que se encontram na solução. A água pura tem 0,5
pH igual a 7, o que significa que existe 1 mol de H 1
para cada 10 7 litros. Do mesmo modo, numa solu-
ção de pH igual a 3 existe 1 mol de H1 para cada 0,4
103 litros. Se determinada solução tem pH igual a
6, pode-se concluir que a concentração de íons H1 0,3
nessa solução é:
a) duas vezes maior que a existente em uma solução de
0,2
pH 5 3.
b) dez vezes maior que a existente em água pura.
c) mil vezes maior que a existente em uma solução de 0,1
pH 5 3.
d) três vezes menor que a existente em uma solução de 0,0
pH 5 3. 1 3 5 7 9 x

e) aproximadamente 16% menor que a existente em água Observação: ppm 5 partes por milhão.
pura.
115. (UEG-GO) Denomina-se hidrólise de sal, ou íon, a rea-
113. (Vunesp) A 1,0 L de uma solução 0,1 mol · L1 de ácido ção que ocorre entre a água e pelo menos um dos íons
acético, adicionou-se 0,1 mol de acetato de sódio sóli- formados na dissociação do sal. Sais normais ou neu-
do, agitando-se até a dissolução total. Com relação a tros são os que não apresentam H1 nem OH2 em sua
esse sistema, pode-se afirmar que: estrutura. Sais ácidos são os que possuem um ou
mais hidrogênio ionizáveis em sua estrutura, e sais
a) o pH da solução resultante aumenta. básicos são os que possuem uma ou mais hidroxilas
b) o pH não se altera. em sua estrutura.
c) o pH da solução resultante diminui.

d) o íon acetato é uma base de Arrhenius.
e) o ácido acético é um ácido forte.
114. (Fuvest-SP) Mesmo em regiões não poluídas, a água
da chuva não apresenta pH igual a 7, devido ao CO2 at-
mosférico que nela se dissolve, estabelecendo-se os
equilíbrios:
• Equilíbrio 1:
CO2 (g) CO2 (aq)
• Equilíbrio 2:
CO2 (aq) 1 H2O (,) H1 (aq) 1 HCO23 (aq)
No equilíbrio 1, o valor da concentração de CO2 dissol-
vido na água [CO2 (aq)] é obtido pela Lei de Henry, que
fornece a solubilidade de CO2 na água, em função da
pressão parcial desse gás, pCO2, no ar:
[CO2 (aq)] 5 k ∙ pCO2, onde k 5 3,5 · 102 mol  L1 atm1, a
25 ºC.
O valor da constante do equilíbrio 2, a 25 ºC, é
4,4 · 107 mol  L1.
a) Atualmente, a concentração de CO2 na atmosfera se
aproxima de 400 ppm. Calcule a pressão parcial de CO2
para um local em que a pressão do ar é 1,0 atm.
b) Escreva a expressão da constante do equilíbrio 2.
c) Calcule o pH da água da chuva (o gráfico a seguir po-
derá ajudar, evitando operações como extração de raiz
quadrada e de logaritmo).
Conceitograf
Na2CO3 Fe2(CO3)3 NH4C,
1 1 1
H2O H2O H2O
solução A solução B solução C
Com relação à figura acima, considere as afirmativas
a seguir:
I. A solução A tem caráter básico porque o seu pH é
maior que 7.
II. A solução B tem caráter ácido; portanto, apresenta um
pH menor que 7.
III. A solução C tem caráter neutro, logo o seu pH é, apro-
ximadamente, igual a 7.
IV. Todas as soluções citadas acima têm caráter neutro.
A alternativa correta é a:
a) Todas as afirmativas são verdadeiras.
b) Somente a afirmativa I é verdadeira.
c) Somente a afirmativa IV é verdadeira.
d) Somente as afirmativas I e II são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas I, II e III são verdadeiras.
116. (UEL-PR) O planeta Marte possui montanhas de até
26 mil metros de altura. Já na Terra, a sua superfí-
cie (rocha) foi desgastada por um fenômeno complexo
que envolve processos mecânicos e reações químicas,
denominado intemperismo. Uma reação química que
provoca este desgaste é a hidrólise que usa a água da
chuva. A hidrólise dos minerais magnesita (MgCO3) e
forsterita (Mg2SiO4), em condições neutra (N), fraca-
mente ácida (FrA) e fortemente ácida (FoA), é repre-
sentada na tabela.

OD184_QUIMICA2.indd 50 PDF1 9/12/14 1:36 PM

 51

já foram encontrados no leite e suas funções fraudulentas.

Condi-
O formaldeído ou metanal é um gás incolor, com odor
ção da Magnesita Forsterita irritante e altamente tóxico. Quando em solução aquosa
hidrólise a 40% é conhecido como formol, que, também, é utilizado
como desinfetante. Dessa forma, o formaldeído tem a pro-
MgCO3 1 H2O → Mg21 Mg2SiO4 1 4 H2O →
N priedade de destruir micro-organismos. O bicarbonato de
1 OH2 1 HCO23 Mg21 1 4 OH2 1 H4SiO4 sódio reage com o ácido lático de acordo com a equação:

Mg2SiO4 1 4 H2CO3 → NaHCO3 (aq) 1 H3C 2 CHOH 2 COOH (aq)

MgCO3 1 H2CO3→
FrA 2 Mg21 1 4 HCO23 1 H3C 2 CHOH 2 COONa (aq) 1 H2O (,) 1 CO2 (g)
Mg21 1 2 HCO23
H4SiO4 Lisbôa, J. C. F. e Bossolani, M. Experiências Lácteas.
In Química Nova na Escola; n. 6. 1997. [adapt.]
MgCO3 1 2 H → Mg
1 21
Mg2SiO4 1 4 H →
1
FoA
1 H2CO3 2 Mg21 1 H4SiO4 Materiais Função
Conservar evitando a ação
Dados 2 Constante de ionização: formol
de micro-organismos.
H2CO3 (aq) H1 1 HCO23 Ka 5 4,5 · 1027 “Disfarçar” a adição de água
urina
HCO (aq)
2
H 1 CO
1 22 Ka 5 5,6 · 10211 mantendo a densidade.
3 3

Considerando o texto e seus conhecimentos sobre as “Disfarçar” a adição de água

equações químicas descritas na tabela, analise as afir-
mativas.
I. Nas reações de hidrólise da magnesita e forsterita, em
condição neutra, ocorre a formação do íon hidroxila,
pois trata-se da hidrólise de sais cuja composição é de
base forte e ácido fraco.
II. Nas reações de hidrólise da magnesita e forsterita em
condição fortemente ácida, o íon H1 pode estar repre-
sentando o ácido sulfúrico.
III. O intemperismo da magnesita ocorre devido à reação
entre os íons CO232 e H1, formando o íon HCO23 , que é
bastante estável em água à temperatura ambiente.
IV. Quando a chuva com pH 5,7, devido principalmente à
absorção de CO 2 atmosférico, cai sobre a rocha do
mineral forsterita, seu pH torna-se menor que 5,7.
Indique a alternativa que contém todas as afirmativas
corretas:
a) I e III. c)  II e IV. e)  II, III e IV.
b) I e IV. d)  I, II e III.
117. (Vunesp) Durante a produção de cachaça em alam-
biques de cobre, é formada uma substância esver-
deada nas paredes, chamada de azinhavre [CuCO3 ·
· Cu(OH)2], resultante da oxidação desse metal. Para
limpeza do sistema, é colocada uma solução aquosa
de caldo de limão que, por sua natureza ácida, contri-
bui para a decomposição do azinhavre.
amido
mantendo a densidade.
ácido bórico Conservar o leite evitando a
e boratos ação de micro-organismos.
“Disfarçar” o aumento de
bicarbonato
acidez, quando o leite está
de sódio
em estágio de deterioração.
O bicarbonato de sódio é capaz de (...) a acidez do leite
em estágio de deterioração porque seu (...) sofre (...)
formando íons (...).
Indique a alternativa com as palavras que completam,
respectiva e corretamente, os espaços no parágrafo
apresentado:
a) neutralizar; cátion; hidrólise; H1.
b) aumentar; ânion; hidratação; OH2.
c) diminuir; cátion; hidratação; H1.
d) neutralizar; ânion; hidrólise; OH2.
e) neutralizar; ânion; redução; H1.
119. (Uerj) Aparelhos eletrônicos sem fio, tais como máqui-
nas fotográficas digitais e telefones celulares, utilizam,
como fonte de energia, baterias recarregáveis. Um tipo
comum de bateria recarregável é a bateria de níquel-
-cádmio, que fornece uma d.d.p. padrão de 1,25 V e cujos
componentes apresentam baixa solubilidade em água.
A ilustração a seguir representa uma dessas baterias.
tampa ()
Paulo César Pereira

a) Escreva a equação química para a reação do azinha- separador

vre com um ácido fraco, HA, em solução aquosa.
b) Considerando soluções aquosas de carbonato de sódio,
de cloreto de sódio e de hidróxido de sódio, alguma de- eletrodo
negativo
las teria o mesmo efeito sobre o azinhavre? Por quê?
118. (Ufpel-RS)
A qualidade do leite é avaliada através de análises es- caixa ()
pecíficas envolvendo a determinação de densidade, teor de
gordura, rancidez, acidez e presença de substâncias estra-
nhas usadas para o conservar ou mascarar a adição de água
ao mesmo. A tabela a seguir mostra alguns materiais que eletrodo positivo

OD184_QUIMICA2.indd 51 PDF1 9/12/14 1:36 PM

 52

Admita que: 122. (UPE) Dispõe-se de um béquer com uma solu-

• a reação global dessa bateria seja representada ção de 0,10 mol/L de cloreto de sódio, contendo
pela equação: igualmente uma solução de cromato de potássio
Cd 1 2 NiOOH 1 2 H2O Cd(OH)2 1 2 Ni(OH)2; 0,010 mol/L usada como indicador. Titula-se esta so-
lução com nitrato de prata 0,10 mol/L. Em relação a
• a semirreação de oxidação apresente um potencial esse sistema, é correto afirmar que:
igual a 0,76 V e que seja representada pela equação:
Dados: Kps (AgC) 5 10210, Kps (Ag2CrO4) 5 10212.
Cd 1 2 OH2 Cd(OH)2 1 2 e2 a) Para qualquer concentração de cátions prata, menor
a) Escreva a equação que representa a semirreação de que 10212 mol/L, começa a precipitação do cloreto de
redução e seu respectivo potencial padrão. prata.
b) Sabendo que o produto de solubilidade do hidróxido de b) O cromato de prata precipita primeiro que o cloreto de
cádmio vale 3,2 · 10214 mol3 · L23 a 25 ºC, determine sua prata para qualquer concentração de cloreto.
solubilidade, em mol · L21, nessa temperatura. c) Para qualquer concentração de cátions prata, menor
120. (Unifesp) Compostos de chumbo podem provocar da- que 1026 mol/L, o cromato de prata começa a precipitar.
nos neurológicos gravíssimos em homens e animais. d) O cromato de prata precipita quando a concentração
Por essa razão, é necessário um controle rígido so- dos cátions prata é maior que 1025 mol/L.
bre os teores de chumbo liberado para o ambiente.
e) O cloreto de prata não precipita em um sistema no
Um dos meios de se reduzir a concentração do íon
qual o cromato de potássio está presente.
Pb21 em solução aquosa consiste em precipitá-lo,
pela formação de compostos pouco solúveis, antes 123. (UFG-GO) A presença de concentrações significativas
do descarte final dos efluentes. Suponha que sejam de chumbo em águas naturais é, aparentemente, um
utilizadas soluções de sais de Na1 com os ânions Xn2, paradoxo, dado que tanto seu sulfeto quanto seu car-
listados na tabela a seguir, com concentrações finais bonato são insolúveis em água:
de Xn2 iguais a 1022 mol/L, como precipitantes: • PbS (s); Kps 5 8,4  10228;
• PbCO3 (s); Kps 5 1,5  10213.
Constante do produto
x (10
n2 22
Composto Considerando que em águas naturais ocorre um equi-
de solubilidade do
mol/L) precipitado líbrio entre a água e o dióxido de carbono presente na
composto, a 25 ºC
atmosfera, explique, utilizando equações químicas,
CO232 PbCO3 1,5  10213
a) a característica do pH de águas naturais;
CrO242 PbCrO4 1,8  10214 b) a presença de chumbo dissolvido nessas águas.
SO 22
4 PbSO4 1,3  10219
124. (UFCE) Considere uma solução a 25 ºC contendo 0,20
S22 PbS 7,0  10229 mol  L21 de Sr21 e 0,20 mol  L21 de Ba21, à qual se
adiciona lentamente Na2SO4 para dar origem a com-
PO342 Pb3(PO4)2 3,0  10244 postos insolúveis.
Dados: Kps (SrSO4) 5 8  1027 mol2  L22; Kps (BaSO4) 5
Indique a alternativa que contém o agente precipi-
tante mais eficiente na remoção do Pb21 do efluente. 5 1  10210 mol2  L22.

a) CO232 c) SO242 e) PO342 a) Estime a concentração de íons SO242 no momento em que

b) CrO242 d) S22
121. (Fuvest-SP) Preparam-se duas soluções saturadas,
uma de oxalato de prata (Ag2C2O4) e outra de tiocia-
nato de prata (AgSCN). Esses dois sais têm, aproxi-
madamente, o mesmo produto de solubilidade (da
ordem de 10212). Na primeira, a concentração de íons
prata é [Ag1]1 e, na segunda, [Ag1]2; as concentrações
de oxalato e tiocianato são, respectivamente, [C2O242] e
[SCN2].
Nesse caso, é correto afirmar que:
a) [Ag1]1 5 [Ag1]2 e [C2O242]  [SCN2].
b) [Ag1]1  [Ag1]2 e [C2O242]  [SCN2].
c) [Ag1]1  [Ag1]2 e [C2O242] 5 [SCN2].
d) [Ag1]1  [Ag1]2 e [C2O242]  [SCN2].
e) [Ag1]1 5 [Ag1]2 e [C2O242]  [SCN2].
ocorrer a precipitação do primeiro composto insolúvel.
b) Desconsiderando a existência de diluição, estime a
concentração de íons Ba21 quando iniciar a precipita-
ção de SrSO4.
125. (PUC-RJ) As três primeiras etapas na série de de-
caimento radioativo do urânio 238 envolvem emissão
sucessiva de uma partícula alfa, uma partícula beta e
outra partícula beta.
Sobre o elemento resultante do decaimento, é correto
afirmar que:
a) na 1ª etapa, possui número de massa 234 e número
atômico 92.
b) após as duas primeiras etapas, possui número de
massa 234 e número atômico 91.
c) após as três etapas, possui 144 nêutrons em seu núcleo.
d) na 1ª etapa, possui 90 nêutrons em seu núcleo.
e) após as três etapas, possui 96 prótons em seu núcleo.

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126. (Fatec-SP) Na equação representada a seguir:
Rn
222
X 124 1 Y 210 1 210 Po
86 84
os números de partículas alfa e beta, representados por X
e Y, emitidas nesse processo são, respectivamente:
a) 1 e 2. c) 4 e 5. e) 4 e 3.
b) 3 e 4. d) 2 e 1.
127. (UFRJ) Em 1940, McMillan e Seaborg produziram
os primeiros elementos transurânicos conhecidos,
através do bombardeio de um átomo de 238 92
U com uma
partícula X, produzindo um isótopo desse elemento. O
isótopo produzido por McMillan e Seaborg apresentou
decaimento, emitindo uma partícula Y equivalente ao
núcleo do hélio.
a) Identifique a partícula X utilizada pelos cientistas e escre-
va em seu caderno a equação de formação do isótopo.
b) Dê o nome e calcule o número de nêutrons do elemento
resultante do decaimento do isótopo do urânio.
128. (FGV-SP) A pesquisa e a produção de radioisótopos
para fins pacíficos pode gerar melhora na qualidade
de vida da população, constituindo-se também em ati-
vidade econômica rentável. No Brasil, a produção de
radioisótopos constitui monopólio da União, conforme
estabelecido na Constituição de 1988, e órgãos esta-
tais produzem radioisótopos empregados tanto em
diagnóstico como no tratamento de doenças, tornando
o custo dessas terapias acessíveis e disponíveis à po-
pulação pelo serviço público de saúde.
Considere a seguinte sequência de processos nucle-
ares que ocorrem no decaimento do radioisótopo na-
tural E1.
E1238 E2 1 24
92
E2 E3 1 210
E3 E4 1 210
Em relação às espécies E1, E2, E3 e E4 é correto afir-
mar que:
a) E1, E3 e E4 são isótonos e E2, E3 e E4 são isóbaros.
b) E2 e E4 são isótopos e E1 e E3 são isótopos.
c) E1 e E4 são isóbaros e E2, E3 e E4 são isótopos.
d) E1 e E3 são isótopos e E2, E3 e E4 são isótonos.
e) E1 e E4 são isótopos e E2, E3 e E4 são isóbaros.
129. (Uece) Na reação nuclear:
250
96
Cm Ce 1 X 1 4 10n, elemento X é um:
148
58
a) gás nobre.
b) metal alcalino.
c) metal alcalinoterroso.
d) halogênio.
130. (FGV-SP) Os radiofármacos são utilizados em quan-
tidades-traços com a finalidade de diagnosticar pa-
tologias e disfunções do organismo. Alguns desses
também podem ser aplicados na terapia de doenças
como no tratamento de tumores radiossensíveis. A
OD184_QUIMICA2.indd 53
53
maioria dos procedimentos realizados atualmen-
te em medicina nuclear tem finalidade diagnóstica,
sendo o 99xTc (x 5 metaestável) o radionuclídeo mais
utilizado na preparação desses radiofármacos. O 99Mo
é o precursor desse importante radionuclídeo, cujo
esquema de decaimento é apresentado a seguir:
b x b
Mo → 99xTc → 99Tc → 99Z
99
Consulte se necessário a tabela periódica.
No esquema de decaimento, a radiação X e o nuclídeo Z
e seu número de nêutrons são, respectivamente,
a) gama, Ru e 55. d) alfa, Ru e 53.
b) gama, Mo e 57. e) alfa, Rh e 54.
c) beta, Rh e 54.
131. (Ufscar-SP) O 235U é o responsável pela energia pro-
duzida por reatores comerciais, através do processo
de fissão nuclear. O 238U, que constitui a maior parte
do combustível nuclear, não sofre processo de fissão
nessas condições. No entanto, ao ser atingido por nêu-
trons produzidos no funcionamento normal do reator,
dá origem ao isótopo 239U, que emite, sucessivamente,
duas partículas , gerando um produto radioativo, com
meia-vida extremamente longa e que pode ser utiliza-
do para fins militares. Sobre o produto gerado pelo de-
caimento radioativo do 239U, pela emissão sucessiva de
duas partículas , é correto afirmar que se trata de:
a) 239
93
Np. d) 236U.
b) Pu.
239
94
e) mistura de 237U e 238U.
c) Th.
239
90
132. (Unifesp) O flúor-18 é um radioisótopo produzido
num acelerador cíclotron. Associado à deoxiglucose,
esse radioisótopo revela, pela emissão de pósitrons,
as áreas do organismo com metabolismo intenso
de glicose, como o cérebro, o coração e os tumores
ainda em estágio muito inicial. Quando um átomo de
flúor-18 emite um pósitron, o átomo resultante será
um isótopo do elemento químico:
a) cloro (Z 5 17). d) oxigênio (Z 5 8).
b) flúor (Z 5 9). e) nitrogênio (Z 5 7).
c) neônio (Z 5 10).
133. (Unifesp) Dentre outras aplicações, a radiação nu-
clear pode ser utilizada para preservação de ali-
mentos, eliminação de insetos, bactérias e outros
microrganismos eventualmente presentes em grãos
e para evitar que certas raízes brotem durante o ar-
mazenamento. Um dos métodos mais empregados
utiliza a radiação gama emitida pelo isótopo 60Co.
Este isótopo é produzido artificialmente pela reação
de um isótopo do elemento químico X com um nêu-
tron, gerando somente 60Co como produto de reação.
O 60Co, por sua vez, decai para um elemento Y, com
a emissão de uma partícula beta de carga negativa e
de radiação gama. Os elementos X e Y têm números
atômicos, respectivamente, iguais a:
a) 26 e 28. d) 27 e 28.
b) 26 e 29. e) 29 e 27.
c) 27 e 27.
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 54

134. (Fatec-SP) Considere que 210 Pb sofra a seguinte sequên- Ai

82 Dados: 5 2x, x 5 número de meias-vidas
cia de decaimento radioativo: Af
210
Pb → 210 Bi → 210 Po e log 2 5 0,3
82 83 84
Considere também o gráfico que relaciona massa do A radioatividade nessa amostra (Af) será de cerca de 1
nuclídeo  tempo. milésimo da inicial (Ai), após:
Massa do nuclídeo a) 15 dias. c) 2 meses. e) 6 meses.
b) 30 dias. d) 4 meses.
A 137. (UPE) Entre as alternativas abaixo, relacionadas à ra-
dioatividade, todas estão corretas, exceto:
a) O poder de ionização das partículas alfa é maior que o
das partículas beta.
B b) Quando um núcleo radioativo emite uma partícula
beta, seu número de massa aumenta de uma unidade
C
e o seu número atômico não se altera.
c) A radioatividade é a propriedade que os núcleos atô-
Tempo micos instáveis possuem de emitirem partículas e ra-
As curvas A, B e C correspondem, respectivamente, a: diações eletromagnéticas para se transformarem em
outros núcleos mais estáveis.
Curva A Curva B Curva C
d) A velocidade de desintegração radioativa é propor-
a) Pb
210 210
Bi 210
Po cional ao número de átomos radioativos presentes na
82 83 84
amostra.
b) Po
210
84
210
82
Pb 210
83
Bi e) A constante radioativa explicita a fração de átomos de
um determinado elemento radioativo que se desinte-
c) Bi
210
83
210
82
Pb 210
84
Po gram na unidade de tempo.
d) Po
210
84
210
83
Bi 210
82
Pb 138. (UPE) A constante radioativa de um elemento W é
igual a 1 dia21. Analise atentamente as afirmativas
e) Pb
210
82
210
84
Po 210
83
Bi 50
a seguir.
135. (Vunesp) Para determinar o tempo em que certa
I. Partindo-se de 50 átomos de W, decorridos 50 dias, te-
quantidade de água permaneceu em aquíferos sub-
remos ainda no sistema 10 átomos de W.
terrâneos, pode-se utilizar a composição isotópica
com relação aos teores de trítio e de hidrogênio. A II. A meia-vida do elemento radioativo W é 35 dias.
H3 III. 80,0 g do elemento W são reduzidos para 40,0 g após
água da chuva apresenta a relação 1 1  10 , ⋅ 1017 e decorridos 35 dias.
H
1 IV. A meia-vida do elemento W é igual a 0,02 dia.
medições feitas na água de um aquífero mostraram
São verdadeiras:
uma relação igual a 6,25 · 10219. Um átomo de trítio
sofre decaimento radioativo, resultando em um átomo a) I, II e III. c) III e IV. e) I, III e IV.
de um isótopo de hélio, com emissão de uma partícu- b) II e III. d) I e IV.
la β2. Forneça a equação química para o decaimento
139. (Ufscar-SP) A queima de 1 litro de gasolina forne-
radioativo do trítio e, sabendo que sua meia-vida é de
ce 33 kJ de energia. A fissão de somente 1 g de 235 U
12 anos, determine por quanto tempo a água perma- 92
fornece 8,25  107 kJ de energia. A bomba de Hi-
neceu confinada no aquífero.
roshima, utilizada pelos Estados Unidos contra o
136. (FGV-SP) O gráfico mostra a radioatividade numa Japão no final da Segunda Guerra Mundial, tinha
amostra de radiofármaco contendo T,-201, usado uma quantidade de urânio de aproximadamente
em diagnóstico por imagem do miocárdio. A abscissa 16 kg. Essa é a massa crítica necessária para a ob-
mostra o número de dias decorridos a partir da pro- tenção da reação em cadeia de fissão e, consequente-
dução desse fármaco e a ordenada mostra a radioati- mente, a explosão. Uma esfera de urânio de 12 cm de
vidade correspondente naquele dia. diâmetro tem essa massa de urânio.
Atividade (MBq) a) Considerando a gasolina como sendo constituída por
octano (C8H18), escreva a reação de combustão com-
120
100 pleta da gasolina devidamente balanceada. Copie a
80 equação de fissão do urânio dada a seguir, analisando
60 a Classificação Periódica, complete a reação, dando os
40 símbolos e os nomes dos elementos X e Y resultantes
da fissão do 235
92
U.
20
0 2 4 6 8 10 12 14 235 1 90 143
U  1 0n → X Y  3 01n  energia
Tempo (dias) 92 35 57

OD184_QUIMICA2.indd 54 PDF1 9/12/14 1:36 PM


b) Sabendo que um caminhão-tanque tem capacidade
para transportar 40 000 L de gasolina, quantos milhões
de caminhões-tanque cheios seriam necessários para
produzir quantidade de energia similar àquela liberada
na explosão da bomba de Hiroshima?
140. (Vunesp) A energia atômica é uma das alternativas ao
uso do petróleo. O Brasil, além de possuir importantes
reservas de uraninita (UO2), domina a tecnologia do en-
riquecimento do urânio, necessária para aumentar o
teor em urânio-235, o que permite seu uso em reatores.
Dadas as massas atômicas, em unidades de massa
atômica:
235
92
U 5 235,04; 0n1 5 1,01; 56Ba142 5 141,92 e
36
Kr92 5 91,92, a constante de Avogadro,
NA 5 6 · 1023 mol21 e considerando que a equa-
ção para uma das reações de fissão possíveis para
um átomo de 235 92
U é 235
92
U 1 0n1 → 56Ba142 1 36Kr92 1
1 2 0n1 1 3 · 10211 J, é correto afirmar que:
a) a soma das massas dos reagentes é exatamente igual
à soma das massas dos produtos.
b) a diferença de massa entre reagentes e produtos cor-
responde à energia consumida para que a reação de
fissão nuclear ocorra.
c) 235,04 g de 235U podem produzir uma energia igual a
1,8 · 1010 kJ.
d) 235,04 g de 235U podem produzir uma energia igual a
3 · 1011 J.
e) a energia liberada pela reação corresponde à da ligação
química que se forma entre os átomos de 142Ba e 92Kr.
Texto para as questões 141 e 142.
20 anos do acidente radioativo de Goiânia
Em 13 de setembro de 1987, uma cápsula de cé-
sio-137, deixada numa sala do antigo Instituto Goiano
de Radiologia (IGR) — desativado há dois anos — foi
removida, violada e vendida como ferro-velho por dois
trabalhadores. Atraídos pela intensa luminescência
azul do sal de césio-137 contido na cápsula, adultos e
crianças o manipularam e distribuíram-no entre paren-
tes e amigos. O saldo dessa experiência foi a morte de
4 pessoas e a contaminação, em maior ou menor grau,
de mais de 200 pessoas. Um complexo encadeamento
desses fatos resultou na contaminação de três depósi-
tos de ferro-velho, diversas residências e locais públicos.
As pessoas contaminadas, que procuraram farmácias e
hospitais, foram inicialmente medicadas como vítimas
de alguma doença infectocontagiosa.
O Popular, Goiânia, 31 ago. 2007, p. 3 [adaptado].
141. (UEG-GO)
137 0 137
55
Cs → 1
β  56
Ba
137
Ba → 137
Ba   os animais incorporam o isótopo C-14 pelo CO2 da at-
56 56
Tendo em vista que a desintegração do 137Cs pode ser
representada pela equação acima, é correto afirmar:
a) O césio-137 sofre decaimento radioativo emitindo as
partículas beta e gama, mantendo seu número de pró-
tons constante.
OD184_QUIMICA2.indd 55
55
b) A radiação gama não é afetada por um campo elétrico e
tem a mesma natureza da luz, mas com uma frequência
muito mais alta (maior que 1020 Hz), o que remete a um
comprimento de onda muito curto e, consequentemen-
te, de alto poder de penetração.
c) O césio-137, por ser radioativo, apresenta propriedades
químicas totalmente diferentes quando comparado aos
elementos químicos da família dos metais alcalinos.
d) Considerando que o período de meia-vida do
césio-137 seja de 30 anos, o tempo necessário para
que 40 gramas de césio decaiam para 1,25 grama é de
150 anos. Nesse processo, o número total de partícu-
las alfa emitidas é inferior a 2,0 · 1023.
142. (UEG-GO) A desintegração do 137Cs ocorre quan-
do a partícula 210 (elétron) é emitida no núcleo do
átomo, enquanto a desintegração do 137Ba excitado
ocorre com emissão de radiação gama (R-), po-
dendo ser representadas pelas equações a seguir:
137
Cs → 0
β  137
Ba
55 1 56
137 137
Ba → Ba  γ
56 56
Com base no texto “20 anos do acidente radioativo de
Goiânia” e nas informações acima, é correto afirmar:
a) Por causa da maior massa atômica do bário, a força
que ele exerce sobre a partícula 210 é maior que a
força que a partícula 210 exerce sobre ele.
b) Segundo o modelo atômico de Rutherford-Böhr, o de-
caimento 210 ocorre quando um elétron muda para um
orbital de menor energia.
c) A luminescência azul emitida pelo sal de césio-137,
por ser a própria radiação gama, foi uma das respon-
sáveis pelos danos biológicos causados.
d) No decaimento 210 há uma redução do número de
nêutrons no núcleo.
143. (UFG-GO) Uma fonte radioativa, como o césio-137,
que resultou num acidente em Goiânia, em 1987, é
prejudicial à saúde humana porque:
a) a intensidade da energia emitida não depende da dis-
tância do organismo à fonte.
b) a energia eletromagnética liberada pela fonte radioativa
interage com as células, rompendo ligações químicas.
c) o sal solúvel desse elemento apresenta alta pressão
de vapor, causando danos ao organismo.
d) a energia liberada violentamente sobre o organismo de-
corre do tempo de meia-vida, que é de alguns segundos.
e) a radiação eletromagnética liberada permanece no or-
ganismo por um período de meia-vida completo.
144. (Cefet-CE) A datação de material orgânico envolve um
dos isótopos do carbono, o carbono-14. As plantas e
mosfera ou através da cadeia alimentar. Quando mor-
rem, a quantidade de C-14 decai e ele se desintegra
de acordo com a equação a seguir.
14
6
C → 147N  radiação
Com base no texto acima e nos conceitos relacionados
à radioatividade, é correto afirmar que:
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 56
a) a radiação emitida na reação possui menor poder de
penetração que as ondas eletromagnéticas.
b) o processo de datação de fóssil, pergaminho e de docu-
mentos antigos é feito pela determinação da quantidade
total de carbono presente nas amostras.
c) todas as radiações são necessárias e essenciais à ma-
nutenção da vida.
d) a transformação de carbono em nitrogênio indica que
esses átomos são isótonos.
e) as ondas eletromagnéticas são formadas por radia-
ções beta.
145. (Unisinos-RS) A idade de fósseis e de rochas pode
ser determinada através do uso de isótopos radioa-
tivos, que apresentam meias-vidas longas, tais como
14
C, 235U e 238U. A técnica consiste na verificação do
tempo que um determinado elemento químico radio-
ativo leva para sofrer uma transmutação, através de
uma série de emissões α e , transformando-se em
outro elemento químico.
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Considere as afirmativas sobre radioisótopos:
I. A meia-vida do 14C é de 5 600 anos. Isso significa que
uma amostra desse material ficará totalmente inativa
depois de 5 600 anos.
II. Um elemento radioativo 60X27 emite duas partículas α e
duas , originando um elemento com 25 prótons e 27
nêutrons no núcleo.
III. No ano de 2001, foram colocados 20 g de um radioi-
sótopo com meia-vida de 200 anos em um recipiente
A. Em um recipiente B, foram colocados 10 g de outro
radioisótopo com meia-vida de 300 anos. Os dois re-
cipientes apresentarão a mesma quantidade, em gra-
mas, de radioisótopos no ano de 2601.
Das afirmações anteriores:
a) apenas II está correta.
b) apenas I e II estão corretas.
c) apenas I e III estão corretas.
d) apenas II e III estão corretas.
e) I, II e III estão corretas.
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Respostas das questões complementares
Primeira parte 47. e
48. A suspensão possui partículas visíveis; a solução, partículas
1. d que não são observáveis nem com os microscópios eletrônicos.
As partículas da suspensão sedimentam; na solução, as partí-
2. a 3. e 4. a 5. 0,27 g/L culas não sedimentam nem com o uso de ultracentrifugação.
6. e 7. e 8.  b 49. solução  coloides  suspensão
9. d 10.  c 50. a 51.  e 52.  c 53. a
11. a 54. a) Ligação iônica, 28 elétrons.
12. M 5 18 mol/L; X1 5 0,23. b) E
 feito Tyndall é o espalhamento da luz por partículas coloi-
dais; o pH será maior que 7.
13. a) 78,5 mg/L de K
55. c
b) C
 loreto de potássio, citrato de sódio di-hidratado e cloreto
de sódio. São substâncias iônicas. 56. d 57. c

14. d 15.  45 g/L 58. d

16. a) 600 cm3 59. a) A

 adição de um soluto não volátil diminui a pressão de
b) O volume da massa é diferente da soma dos volumes de vapor do solvente; portanto, Págua  Psolução, fazendo com
cada ingrediente devido à compactação. que o vapor-d'água se condense na solução, aumentando
o volume dela e diluindo-a.
17. 2,125 g 18.  a 19.  b b) Número de mol de soluto 5 0,2 mol; volume final da solu-
ção 5 2 litros.
20. a 21.  c 22. c
0,2 mol
23. 62,4 g de CuSO4 ∙ 5 H2O 24.  186,25 g de KC  0,1 mol/L
2L
25. d 60. c

26.  d 27.  b 61. c

28.  d 29.  c 62. Verdadeiras: a, b, e; falsas: c, d.

30. a) 51 kg b) 0,34 mol ∙ L21 63. c

31. a) Ração normal. 64. O pepino deverá perder água para a salmoura, “murchando”,
b) Proteína, pois seu metabolismo produz ureia. ou seja, o pepino desidrata.

32. b 65. Corretos: (0-0), (1-1) e (2-2).

5
33. a) 2 NH3 (g)  O (g) → 2 NO (g)  3 H2O (v) 66. Osmose. O sangue se torna hipertônico em relação às células
2 2
e ocorre maior passagem de água para o sangue, resultando
2 NO (g)  O2 (g) → 2 NO2 (g) em maior volume de urina.
3 NO2 (g)  H2O () → 2 HNO3 ()  NO (g)
67. e
b) I. 14 mol ? L21; II. 8,9 mL. 68. c 69. a
34. c 36.  10 mol/L 70. b
35. e 37.  e 71. b 72. Verdadeira: IV; falsas: I, II, III e V.
38. a 73. b 74.  d
39. a 40.  30 mL 75. a) Endotérmicas (absorvem energia). b) 2,13 kJ
41. a) N
 ão; pois com concentrações muito altas ou muito baixas 76. e
não é possível determinar o ponto de equivalência.
77. a) São liberados 1,37  104 kJ.
b) 2,2 g de NaC
b) Aumento do efeito estufa (aquecimento global).
42. a 43.  71,5%
78. d
44. a) 428,4 g b) 8,5 mL c) 0,106 g
79. A reação absorve a energia luminosa, indisponível metaboli-
45. b camente para a maior parte dos seres vivos, e a transforma
em energia química, armazenada nas moléculas de glicose,
46. a) Sim (2,1% de C)
que pode ser utilizada por outros seres vivos.
b) B
 ureta: medir o volume de titulante, adicionando-o gota a
80. a) ∆H1 5 581 kJ b) ∆H2 5 2295 kJ
gota ao titulado.
Pipeta e proveta: medir e transferir o volume do titulado ou 81. a 82.  b 83.  c
de outras soluções.
84. 2337,3 kJ 85.  a 86.  30,4 kcal/mol
Balão volumétrico: preparo e diluição das soluções.
Béquer: transferência das soluções. 87. c 88.  227 kJ 89.  01 1 04 1 16 5 21
Erlenmeyer: agitação durante a titulação. 90. e
 91. a) NaHCO3 (s) 1 H1aq → Na1 (aq) 1 HCO23 (aq) 104. d
HCO23 (aq) 1 H2O → OH2 (aq) 1 H2CO3 (aq) 105. a) H 5 2495 kJ b) 4,6 g de etanol
H2CO3 (aq) → H2O 1 CO2 106. a
b) Cálculo da entalpia de combustão completa do butano:
107. A metabolização de um mol de glicose pode ser representa-
13 da pela equação:
C4H10  O → 4 CO2  5 H2O H?
2 2 C6H12O6 (s) 1 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) 1 6 H2O ()
13
126 (zero) → 4(394)
 5 (242)
 E seu H pode ser obtido pela soma das seguintes equações:
 2 
H (final)
H (inicial) H  (inicial) 6 C(graf) 1 6 O2    (g) → 6 CO2 (g) H 5 22 400 kJ
∆H  H (final)
6 H2 (g) 1 3 O2 (g) → 6 H2O () H 5 21 740 kJ
13
∆H [4 (394)  5 (242)]  126  (zero) C6H12O6 (s) → 6 C(graf) 1 6 H2 (g) 1 3 O2 (g) H 5 21 270 kJ
2
∆H 2660 kJ/mol C6H12O6 (s) 1 6 O2 (g) → 6 CO2 (g) 1 6 H2O () H 5 22 870 kJ
Cálculo da entalpia de combustão completa do
metano: 08.
1
C2H5OH (g) 1 H2O (v) → 4 H2 (g) 1 2 CO (g) H 5 2238,3 kJ
CH4   1   2 O2 CO2   1   2 H2O ∆H5 ? 2 CO (g) 1 2 H2O (v) → CO2 (g) 1 2 H2 (g) H 5 283,6 kJ
→
275   2 (zero) 2394   2 (2242)
C2H5OH (g) 1 3 H2O (v) → 2 CO2 (g) 1 6 H2 (g) H 5 1154,7 kJ
H (inicial) H (final)
09. a) NH3 (g) 1 2 O2 (g) → HNO3 (aq) 1 H2O ()
1
∆H  H (final) H (inicial)
∆H 5 [2394 1 2 (2242)] 2 [275 12 (zero)] b) H 5 2447 kJ
c) 12,6 g de HNO3
∆H 5 2803 kJ/mol
C2H10 ⇒ massa molar 5 58 g 10. a) Ca(OH)2 (aq) 1 H2CO3 (aq) → CaCO3 (s) 1 2 H2O ()
1
CH4 ⇒ massa molar 5 16 g  mol 21 b) H 5 280,4 kJ
 amos admitir uma massa igual para butano e metano.
V c) Maior número de colisões efetivas.
Por exemplo: 58 g de cada um dos combustíveis. 111. a 112. d 113. c 114. a
58 g de butano liberam 2 660 kJ 15. a) 190,5 kJ/mol
1 c) 2286 kJ/mol
b) 246,1 kJ/mol d) 21 169,6 kJ
16 g  liberam   803 kJ
CH4  116. a) SiO2 (s) 1 2 C(graf) → 2 CO (g) 1 Si (s)    b)  H 5 691 kJ
58 g  x
117. b
58 ? 803 118. b
x5 5 2 911 kJ
16 119. b

92. a)  metano Q  1; nitrometano Q  1,71 120. A 5 N2O   B 5 N2O2   C 5 NO2   D 5 N2O3   E 5 N2O5
b) 2682 kJ
c) 1 159,4 kJ 11 12 14 13 15

d) Exerce maior pressão. 121. b 122. d

123. b 124. a 125. c
93. e
126. c 127.  b
94. a) ∆HI 5 2184 kJ
∆HII 5 278 kJ 128. 1) Balanço de cargas: 1º. membro: 5; 2º. membro: 2.
b) II libera mais energia.
redutor oxidante
95. DH 5 268 kcal 96.  d 97.  b 2) 5 H2C2O4 1 2 MnO24 1 6 H1 2 Mn21 1 10 CO2 1 8 H2O
98. b 99.  a 100.  b redução
17 12
101. Para a equação de formação do metanol no estado padrão, temos:
1 oxidação
C(graf)  2 H2 (g)  O2 (g) → CH3OH () 13 14
2
De acordo com os dados termoquímicos fornecidos e com a
1 mol de Mn recebe 5 mol de elétrons, e 1 mol de C perde
Lei de Hess, temos:
1 mol de elétrons.
3
CO2 (g)  2 H2O () → CH3OH ()   O (g) ΔH  727 kJ 3) De início não, pois MnO24 é consumido na reação com o
2 2
C(graf)  O2 (g) → CO2 (g) ΔH  2393 kJ H2C2O4.
2 H2 (g)  O2 (g) → 2 H2O () ΔH  2 ? (2286) kJ  2 572 kJ Só quando este é totalmente consumido é que o conteúdo do
1
béquer adquire cor púrpura pela adição do permanganato.
C(graf)  2 H2 (g)  O (g) → CH3OH () ΔH  2238 kJ
2 2 4) Permanência da cor púrpura.

102. São liberados 84 kcal/mol. 129. c 130.  01  02  04  08  64 5 79

103. H 5 2285 kJ 131.  c 132.  c 133.  d

 134. a) oxidação: Cr0 → Cr31 1 3 e2
redução: Fe 1 2 e2 → Fe0
21
Segunda parte
b) global: 2 Cr0 1 3 Fe21 → 3 Fe0 1 2 Cr31 1. d 2.  c

135. 9 g 136. e 3. b 4.  d 5.  b

137. b 138. 12 volts 6. 02  04  08  16 1 32 5 62

139. Corretas: (0-0), (3-3) e (4-4). 140.  b 7. 267 8.  c

141. a 9. 01 10.  e

142. F, F, V, F, V. 143. 01. F; 02. F; 04. V; 08. F; 16. V; 32. V; 64. V. 11. 02 1 04 1 08 1 16 5 30

144. a) SO2
 ; I2; MnO2 c) SO2
   I2  MnO2 12. d
4 4

b) SO2
3
 ; I; Mn2 d) Mn2  I  SO2
3
  13. a) A: o açúcar não sofre ionização, logo a solução é não ele-
trólica. B: o ácido sofre ionização. C: sal sofre dissociação
145. a) A molécula de vitamina E, embora tenha um grupo OH, é prati- originando soluções eletrólicas.
camente apolar, devido à longa cadeia carbônica ligada a ele.
b) Polo 2 (cátodo) 5 H2 (g); polo  (ânodo) 5 O2 (g).
Como a vitamina E é apolar, e bastante solúvel nos óleos
c) Polo 2 (cátodo) 5 Cu (s) (deposição); polo  (ânodo) 5 O2 (g).
e gorduras, é um antioxidante apropriado para eles. Os
sucos de frutas são soluções aquosas ácidas, portanto
14. polo  (cátodo) 2 Na  2 e → 2 Na
contêm substâncias polares e, por isso, não dissolvem a I  
vitamina E. polo  (ânodo) 2 C → C2  2 e2
b) De acordo com o enunciado da questão: polo  (cátodo) 2 H  2 e → H
2
ne 1
2 OH →

O2  H2O  2 e
vit. E oxidada  vit. C → vit. C oxidada  vit. E 2
II
polo  (ânodo) ou
oxidação

redução 2 H2O → 4 H  O2  4 e

15. a
 omo essa reação ocorre espontaneamente, o potencial
C
de redução da vitamina C é menor que o da E, ou seja,
E0red (II)  E0red (I). 16. b
Como a vitamina C oxida-se mais facilmente que a E, ela é 17. a) Cátodo: 2 H (aq)  2 e2 → H2 (g);
melhor antioxidante. ânodo: 2 H2O () → O2 (g)  4 H (aq)  4 e2
146. V, F, V, F, V, V, F. 147.  e b) N
 o cátodo, o meio será neutro, uma vez que o H (aq) é
148. a) reduzido. No ânodo, o meio será ácido devido à produção
Zn de H (aq).
2 H 2O 2 2 H 2O  O 2 E0  1,08 V
c) Quando água é eletrolisada para produzir hidrogênio e oxi-
H2O2  2 H  2 I
 
I2  2 H2O E0  1,24 V
gênio gasoso, a estequiometria da reação é de 2 mol de
 Zn  H2O2  2 H Zn2  2 H2O E0  2,54 V água produzindo 1 mol de oxigênio e 2 mol de hidrogênio,
como representado a seguir: 2 H2O () → 1 O2 (g)  2 H2 (g).
b) Sim, porque a reação entre peróxido de hidrogênio e ácido
Logo, no tubo onde o oxigênio é produzido, o nível da água
iodídrico é espontânea (E0  0).
em seu interior estará mais elevado.
H2O2  2 H  2 e → 2 H2O E0  1,78 V
18. 04  08  16  32 5 60
2 I → I  2 e
 
E0  0,54 V
19. a) A  Fe  Cu; quanto mais nobre mais fácil a redução.
H2O2  2 H  2 I → I2  2 e E  1,24 V
b) 0,27 g de A (s)
água
149. a) 2 Na2CO3    3 H2O2  (s) 4 Na   (aq)  2 CO (aq)    3 H2O2 (aq)
 
3 20. FeC2. Ânodo: 2 C → C2  2 e2. 21.  b
2 CO2
3
(aq)  2 H2O () 2 HCO3 (aq)  2 OH (aq) 22. c 23.  c 24.  c
 orma-se uma solução de caráter básico devido à hidrólise
F 25. i 5 80,4 A 26.  b 27.  11,7 horas
de íon carbonato.
28. e 29.  d 30.  c
b) I2 (s)  2 e 2 I (aq)
31. a 32.  b 33.  d
H2O2 (aq)  2 OH (aq) O2 (g)  2 H2O ()  2 e
34. c
H2O2 (aq)  I2 (s)  2 OH (aq) 2 I (aq)  O2 (g)  2 H2O ()
35. d 36.  e
c) H O (aq)  I (s)  2 OH (aq) 2 I (aq)  O2 (g)  2 H2O ()

37. Verdadeiras: II, III, IV e VI; falsas: I e V.
2 2 2
1 0
38. a) H
 3O (aq)  OH2 (aq) → 2 H2O () ou H (aq)  OH2 (aq) →
oxidação → H2O ()

H2O2 é o agente redutor. nNaOH 5 0,0145 L ⋅ 0,120 mol/L 5 0,00174 mol

 nNaOH 5 nHC 5 0,00174 mol b) n 5 1

volume de solução de HC 5 10 mL 5 0,010 L c) K 5 3,4  1023 min21

NHC 5 0,00174 mol 5 x mol/L  0,010 L

63. a) 0-3 s 0,6
0,00174 mol Vm   0,2 mol/min
x  0,174 mol/L 3
0,010 L
3-6 s 0,9
Vm   0,3 mol/min
b) D
 ecorridos os 50 s iniciais, a concentração de fenolftaleína 3
passa de 5  1023 mol/L para 3  1023 mol/L (leitura do gráfico). 0,5
6-10 s Vm   0,125 mol/min
|3  103 5  103| mol/L 4
Vmédia   4  105 mol  L1  s1
50 s
b) V 5 k[luminol]
 om o decorrer do tempo, diminui a concentração da fe-
C
nolftaleína e, com isso, a velocidade da reação. 64. 01  04 5 05

39. a 65. Corretas: (0-0) e (1-1); incorretas: (2-2), (3-3) e (4-4).

40. c 41. d 66.  c
42. a) Exotérmica; H 5 2200 kJ. 67.  e
b) Diminui a energia de ativação sem alterar o H. 68.  e 69.  c
43. d 44. c 45. e 70. a) [O2] 5 5,0  10 25
mol/L b) k 5 4  1023
46. d 71. e
47. a) Vm 5 20 g  min21
72. b
b) O aumento da temperatura provoca um aumento da ener-
gia cinética média das moléculas, provocando um aumen- 73. a) CO (g)  2 H2 (g) CH3OH (g)
to do número de colisões efetivas e, consequentemente,
um aumento na velocidade. [CH3OH] PCH3OH
K ou Kp 
c) O rendimento permanece o mesmo. [CO] [H2] 2 PCO  PH2 2
48. e Para o equilíbrio: CO (g)  2 H2 (g) CH3OH
49. c 50. d 3 mol de gás 1 mol de gás
1 V gás
51. c 3 V gás
b) D
 e acordo com o princípio de Le Chatelier, o aumento da
52. d 53.  b
pressão vai deslocar o equilíbrio para a direita (menor vo-
54. 1. V 5 k[(H3C)3 CBr] 2. II lume gasoso), favorecendo a formação de metanol.
74. a) N2 (g)  3 H2 (g) 2 NH3 (g)
55. V 5 k[C12H22O11] 56. d
[NH3]2
57. a) A (s) → B (g) b) Kc 
[N2] [H2]3
A lei da velocidade é de ordem zero. c) Desloca para a esquerda, diminuindo a concentração de NH3.
V  K[A]0 ⇒ V  K d) Aumenta a concentração de NH3.
Logo, notamos que a velocidade da reação não depende da
75. d
concentração de A (s).
[NH3]2
Ea
76. a) K
 c e a reação direta é exotérmica, assim ↑ T ⇒ KC ↓
b) Pela equação de Arrhenius: K  Ae RT
[N2] [H2]3
A velocidade da reação irá se alterar com a variação de b) [NH3]  2  1022 mol/L
temperatura (T), a energia de ativação (Ea) e a superfície
c) D
 esloca no sentido de formar NH3 (lado de menor número
de contato, que está relacionada ao fator de frequência de
de mol).
Arrhenius (A).
c) C
 omo o recipiente está aberto, não conseguimos medir a 77. a) Kp  1,6  104
pressão parcial de B. b) P atm’
O tempo de meia-vida da reação pode ser determinado,
por exemplo, medindo-se a variação de massa de A em H2
função do tempo.

58. c NH3

59. a) NO 5 2a. ordem; Br2 5 1a. ordem.

b) K 5 1,2  104 L2  mol22  s21 N2
60. c 61. d 5 min Tempo (min)

V1  103 mol  L1  min1 78. b 79. b 80. e 81. Corretas: 04  16 5 20.
62. a) 82. b 83.  e 84.  d 85.  b
V2  103 mol  L1  min1
 86. Verdadeiras: (0-0), (2-2) e (4-4). b) PbS (s)  2 H (aq) Pb2 (aq)  H2S (g)
87. e PbCO3 (s)  2 H (aq) Pb2 (aq)  CO2 (g)  H2O ()
88. d 89. c 124. a) [SO2  5  1010 mol  L1
4 ]
90. Refrigerante e café preparado. 91. b b) [Ba2] 5 2,5  1025 mol  L21
92. b 93. d 125.  b
94. pH 5 2, pOH 5 12, [OH2] 5 10212 mol/L 126.  b
95. pH 5 8, [OH2] 5 1026 mol/L, [H] 5 1028 mol/L
127. a) 238
92
U 01x → 239
92
U x  nêutron  01n
96. e 97.  e
b) 239
92 U → 4
2
α  235
90
y n 235  90  145
98. a) NaHCO3 Na 1 HCO3
128. e 129.  c
b) razão 5 105 e pOH 5 12
130. a 131.  b
99. b
132. d 133.  d
100. a) CaCO3, NaOH e MgSO4 b) [H] 5 10211 mol/L
134. b
101. d 102. d
135. O trítio decai de acordo com a equação:
03. a) fenolftaleína
1
3
H 10 b  32He
b) água mineral 2 verde-amarelada; água de torneira 2 1

vermelha ou roxa Tempo total 5 4(12 anos) 5 48 anos

c) K2SO4, Na2CO3 e NaF 136. b 137.  b 138.  b
104. a 105.  b 106.  a 107.  d 139. a) Combustão completa da gasolina:
108. c 109. pH 5 3, condições atendidas. 110. c C8H18  12,5 O2 → 8 CO2  9 H2O
ou
111. a) Teoria de Brönsted: ácido fraco
2 C8H18  25 O2 → 16 CO2  18 H2O
b) Lavar com sabão.
235
92U  1 0 1 n → 90 
35 X
 143
57 Y
 3 10n → energia
112. b
Consultando a tabela periódica, teremos:
113. a
X: Z 5 35; Br (bromo)
114. a) 4  1024 atm CO2 c) pH 5 5,6
Y: Z 5 57; La (lantânio)
[H][HCO3]
b) Kc    b) Teremos:
[CO2]
1 L gasolina _____________ 33
115. d 40 000 L gasolina _____________ x
116. d x 5 1 320 000 kJ 5 1,32  106 kJ

117. a) CuCO3  Cu(OH)2  4 HA → 2 CuA2  3 H2O  CO2
b) Não, pois nenhuma tem caráter ácido.
118. d
119. a) NiOOH  H2O  1e → Ni(OH)2  OH2
E 5 0,49 V
b) Solubilidade 2  1025 mol  L21
120. d 121.   b 122.  d
123. a) CO2 (g)  H2O () H2CO3 (aq)
1 g (U-235) _____________ 8,25  107 kJ
16  103 (U-235) _____________ y
y 5 1,32  1012 kJ
1 caminhão-tanque _____________ 1,32  106 kJ
n caminhões-tanque _____________ 1,32  1012 kJ
n 5 106 caminhões-tanque
Um milhão de caminhões-tanque.
140. c 141.  b 142.  d 143.  b
H (aq)  HCO32 (aq) 144. a 145.  b