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2- O cruzamento de dois indivíduos heterozigóticos para um gene com um alelo dominante e outro recessivo produzirá
descendência constituída por:
a) 100% de indivíduos de traços dominantes.
b) 75% de indivíduos com o traço dominante e 25% com o traço recessivo.
c) 50% de indivíduos com traço dominante e 50% com o traço recessivo.
d) 25% de indivíduos com o traço dominante, 25% com o traço recessivo e 50 % com traços intermediários.
3- O cruzamento de coelhos agutis homozigóticos com coelhos albinos produzirá descendência constituída por:
a) 100% de coelhos agutis.
b) 75% de coelhos agutis e 25% de albinos.
c) 50% de coelhos agutis, 50% de albinos.
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de himalaias e 25% de albinos.
4) O cruzamento de coelhos himalaias, filhos de mãe albina, com coelhos chinchilas, filhos de mãe albina, produzirá
descendência constituída por:
a) 100% de chinchilas.
b) 50% de coelhos chinchilas e 50% de himalaias.
c) 50% de coelhos chinchilas, 25% de himalaias e 25% de albinos.
d) 25% de coelhos agutis, 25% de chinchilas, 25% de himalaias e 25% de albinos.
5- Em determinado tipo de camundongo, a pelagem branca é condicionada pela presença do gene A, letal em
homozigose. Seu alelo recessivo a condiciona pelagem preta.
Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de
camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:
a) 1/2 e 1/2.
b) 1/4 e 3/4.
c) 2/3 e 1/3.
d) 3/4 e 1/4.
6- Gatos Manx são heterozigotos para uma mutação que resulta na ausência de cauda (ou cauda muito curta),
presença de pernas traseiras grandes e um andar diferente dos outros. O cruzamento de dois gatos Manx produziu
dois gatinhos Manx para cada gatinho normal de cauda longa (2 : 1), em vez de três para um (3 : 1), como seria
esperado pela genética mendeliana.
R:_______________________________________________________________________________________________
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b) Dê os genótipos dos parentais e dos descendentes (utilize as letras B e b para as suas respostas).
R:_______________________________________________________________________________________________
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7- João e Maria estão pensando em ter um filho. João tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal. Seus
pais não são albinos, porém João tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma
característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de
Maria também têm pigmentação normal. Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de João e
Maria terem um filho albino (Genótipo para o albinismo: aa)?
8- Numa dada espécie de papagaio, existem quatro variedades: verdes, azuis, amarelos e brancos. Os papagaios verdes
são os únicos normalmente encontrados na natureza. Os azuis carecem de pigmento amarelo (psitacina); os amarelos
carecem de grânulos de melanina, e os brancos não têm nem melanina nem pigmento amarelo nas penas. Quando se
cruzam papagaios verdes silvestres com os de cor branca, geram-se papagaios verdes na primeira geração (F1). O
cruzamento da F1 gera os quatro tipos decores na F2.
Considerando-se que os genes para a melanina e o pigmento amarelo (psitacina)se encontram em cromossomos
diferentes, a freqüência esperada de cada um dos tipos de papagaio é:
9- Analise o heredograma abaixo, em que os indivíduos masculinos são representados por quadrados e os femininos
por círculos. Os indivíduos coloridos são homozigóticos recessivos.
R:_______________________________________________________________________________________________
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a) genótipo.
b) fenótipo.
c) fenocópia.
d) genealogia.
2- B
3- A
4- C
5- C
6- a) Os resultados obtidos indicam que o gene B (fenótipo Manx) é letal quando se apresenta em dose dupla no
embrião.
b) Alelos: B. Manx (cauda curta), b. cauda normal. Pais: macho Bb e fêmea Bb. F1: BB – morte; 66% Manx e 33%
normais.
7- C
8- C
9- São heterozigóticos os indivíduos 1 e 2, pois tem o fenótipo dominante e tiveram um filho (5) com fenótipo
recessivo; os indivíduos 6 e 7 pelo mesmo motivo; e indivíduo 8, pois tem fenótipo dominante e é filho de um
indivíduo homozigótico recessivo.
10- B