BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR

Lição nº 13

Sumario: Bases moleculares da heriditariedade

 Mitose

Objectivo:
Conhecer as fases envolventes neste tipo de divisão celular.

A mitose é um processo de divisão celular que resulta na formação de duas células-

filhas com as mesmas características genéticas e o mesmo número de cromossomos.
Esse processo, considerado uma divisão equitativa, promove o desenvolvimento do
organismo, manutenção da homeostase, renovação dos tecidos e reprodução assexuada.
Antes do início da mitose, a célula é encontrada em um período chamado de interfase.
Durante essa etapa, a célula tem seu DNA duplicado e ocorre a produção de proteínas.
Após a interfase, inicia-se a divisão celular chamada Mitose.
Fases da Mitose:
1. Prófase
2. Metáfase
3. Anáfase
4. Telófase

Fases da Mitose
1. Prófase (Pro- Primeira)
Primeira etapa da mitose;
 Durante essa fase, os cromossomos ficam visíveis em virtude de sua condensação;
 A membrana nuclear desorganiza-se;
 O nucléolo desaparece e o seu material é distribuído pela célula.
 No citoplasma, centrossomos agem na formação do fuso como centros nucleadores
da polimerização de tubulina em microtúbulos.
Obs: Os centrossomos são estruturas que, nas células animais, são constituídas por um
par de centríolos (denominado diplossomo) e um material pericentriolar amorfo e
eletrondenso, a partir do qual emanam fibras de microtúbulos radiais. Os centrossomos
mais as fibras radiais compõem o chamado áster.
2. Metáfase
• Nessa etapa, Os cromossomos condensam-se em seu grau máximo;
• Os Cromossomos ligam-se às fibras do fuso e são alinhados na região mediana da
célula, formando a placa metafásica ou placa equatorial.

3. Anáfase
 Ocorre o rompimento dos centrômeros
 As cromátides migram para os polos da célula em virtude do encurtamento das fibras
do fuso
 Essa fase finaliza-se quando os cromossomos filhos atingem os polos.
Obs: Quando as cromátides migram juntas para o mesmo polo, pode ocorrer um
processo chamado de não disjunção cromossômica, fazendo com que uma célula fique
com mais cromossomos que outra;
Telófase
 Fase final da mitose;
 Ocorre o desaparecimento das fibras do fuso;
 Os cromossomos descondensam-se;
 Ocorre o reaparecimento do nucléolo e do envoltório nuclear (cariocinese);
 No final dessa fase, observa-se a divisão do citoplasma (citocinese) e a distribuição
das organelas entre as células-filhas. Nas células animais, a citocinese acontece por
estrangulamento em razão do aparecimento de um anel de actina e miosina na região
equatorial da célula.

Obs: Por se iniciar na periferia da célula, essa citocinese é chamada de centrípeta.

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Sumario: Bases moleculares da heriditariedade

 Meiose

Objectivo:
Conhecer as fases envolventes neste tipo de divisão celular, e que tipo de celula passam
por este processo.

Meiose

Para que ocorra o processo da reprodução sexuada, atraves da fecundação dos gametas
que são celulas modificadas que apresentam metade do DNA de uma celula normal
(diploide) e foram geradas atraves do processo meiotico. Durante a formação do
gameta, ocorreram inumeras trocas de segmentos entre cromossomos homologos (um
paterno e outro materno), resultando em celulas haploides unicas devido sua
variabilidade genetica, caracteristica central do processo meiotico.

Etapas da meiose:
 Meiose I
 Meiose II

Meiose I
Esta etapa e dividida em 4 fases:
 Profase I
 Metafase I
 Anafase I
 Telofase I

Prófase I
Os cromossomos condensam-se e os homologos se juntam formando tetrades; a
carioteca e os nucleolos se desintegram; os centrossomos duplicam e dirigem-se para os
polos da celula; formam-se as fibras do fuso. A profase I e dividida em 5 subfases
listadas abaixo com seus principais acontecimentos:

Leptóteno: Aparecimento de pontos de rapida condensação, conhecidos como,

cromomeros. Neste estagio os cromossomos se contraem e tornam-se visiveis.

Zigóteno: Os cromossomos homologos ficam lado a lado, caracterizando a sinapse

cromossomica formando o complexo sinaptonemico. Cada par de homologos em
sinapse forma tetrades (quatro cromatides juntas) ou bivalentes. Os cromossomos
continuam se condensando.

Paquíteno: Os cromossomos tornam-se mais condensados, curtos e grossos, e

desenvolve-se um complexo sinaptonemico entre os cromossomos homologos. Ocorre a
troca de segmentos entre cromossomos homologos, denominada como permutação
(crossing-over).

Diplóteno: Ocorre separação dos homologos, mas os mesmos permanecem ligados por
pontos onde ocorreram os crossing overs, chamados quiasmas.

Diacinese: A condensação cromossomica continua, e os quiasmas movem-se para

as pontas dos cromossomos, ocorrendo a terminalização dos quiasmas.

Metáfase I

As tetrades se distribuem no equador da celula. Formando a placa metafasica dupla. A

distribuição em pares nesta etapa permite que ao ocorrer o encurtamento das fibras
cinetocoricas as mesmas puxem o cromossomo completo (com duas cromatides) para
um polo, não ocorrendo com isso o rompimento do centromero.

Anafase I
Encurtamento das fibras cinetocóricas puxam os cromossomos homologos (que estão
pareados) para polos opostos

Telófase I – Os cromossomos chegam aos polos do fuso e o citoplasma-se divide.

Meiose II

Apos o fim da meiose I as celulas geradas passam por um breve momento denominado
intercinese. Neste periodo, a carioteca e o nucleolo se refazem, as fibras do fuso
desaparecem e os cromossomos relaxam. Logo em seguida, entram em meiose II,
observe que nao ocorre a interfase, portanto nao acontece a duplicacao do material
genetico nem das estruturas celulares, esse fato e importante ja que a meiose destina-se
a gerar gametas (celulas haploides). A meiose II e dividida em profase II, metafase II,
anafase II e telofase II e os eventos que ocorrem nessas etapas são semelhantes aos da
mitose, a diferença é que o resultado final será 4 celulas filhas haploides.
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Controle do ciclo celular

Depende das enzimas quinases, denominadas quinases dependentes de ciclina ou,da

sigla em inglês, Cdk. As Cdk são ativadas e inativadas ao longo do ciclo celular, são
activadas quando se associam com proteínas regulatórias denominadas ciclinas.

As ciclinas foram assim denominadas porque apresentam um padrão cíclico de

acúmuloe degradação durante o ciclo celular.

Elas têm em comum uma sequência conservada de 100 aminoácidos, chamada Box,
necessária para ligar-se e ativar a Cdk.

Uma quinase de proteína tem como atividade básica a fosforilação de proteínas-

substrato, o que consiste em transferir um grupo fosfato do doador ATP, ou GTP, para
aminoácidos aceptores desse fosfato, como serinas ou treoninas.

4 Complexos ciclina-Cdk nos vertebrados:

Esses complexos são referidos, respectivamente, como G1-Cdk, G1/S-Cdk, S-Cdk e M-
Cdk.

Ciclina-G1 ou ciclinas D complexam-se com Cdk4 e Cdk6, que promovem a

transposição do ponto de restrição R ou start, no final do período G1.

Ciclinas-G1/S ou ciclina E complexam-se com Cdk2 e comprometem a célula com a

duplicação de seu DNA;

Ciclinas de S ou ciclinas A, que se ligam a Cdk1/2 no início da fase S e são necessárias

para iniciar a duplicação do DNA;

Ciclinas de M ou ciclinas B que se complexam com Cdk1 e promovem os eventos da

mitose.
CROMOSSOMO

Os cromossomos são longos fios de DNA associados a proteínas histonas em um

arranjo complexo que pode ser visto no microscópio ótico em células na fase de
metáfase da divisão celular. Essas estruturas ficam localizadas no núcleo e variam de
uma espécie para outra. No homem, existem 46 cromossomos em cada célula somática.

Formação do cromossomo

1. Molécula de DNA: que apresenta porções enroladas em grãos formados por oito
moléculas de uma proteína denominada de histona.
2. Histonas: Cada grão de histona com DNA enrolado recebe o nome de nucleossomo.
3. Nucleossomos: próximos uns dos outros se enrolam, formando uma espécie de mola,
que é chamada de fibra cromossômica.
4. Fibra cromossômica: Essa fibra associa-se a proteínas estruturais que garantem a
sustentação, formando a cromatina.
5. Cromatina: A sua condensação leva à formação do cromossomo.

Extrutura dos cromossomas

O cromossomo condensado apresenta uma região mais afilada denominada de

centrômero. Apartir do centrômeros existem (2) prolongações chamadas de os braços
cromossômicos. há uma região denominada de telômero que protege o cromossomo da
degradação, garantindo sua estabilidade estrutural,
Classificação dos cromossomos quanto a posição dos centrômeros

Utilizando como base os braços cromossômicos, podemos classificar os cromossomos

em quatro tipos:

 Metacêntrico: O cromossomo apresenta seu centrômero localizado bem no centro,

tendo, portanto, braços do mesmo tamanho.

 Submetacêntrico: Os braços possuem tamanho desigual, mas o centrômero é pouco

deslocado do centro.

 Acrocêntrico: Os braços possuem tamanhos diferentes, pois um é bem maior que o

outro em virtude do centrômero localizado perto de uma das extremidades.

 Telocêntrico: Nesses casos, existe praticamente um único braço por causa da

posição do centrômero, que se localiza bem na extremidade do cromossomo.

Cromossomos autossomos e cromossomos sexuais

Os cromossomos podem ser sexuais ou autossomos. Os cromossomos sexuais são os

responsáveis pela determinação do sexo, e os autossomos ocorrem tanto em homens
quanto em mulheres. A espécie humana apresenta 46 cromossomos, sendo 44
autossomos e dois sexuais. Na mulher, encontram-se dois cromossomos sexuais X; no
homem, há um cromossomo X e outro Y.

Cariotipo humano (sexo feminino)