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SUMÁRIO

1. Acetato de Dexametasona + Cloridrato de


Tiamina
2. Acetilcísteina
3. Ácido Ascórbico
4. Ácido Tranexâmico
5. Adenosina
6. Adrenalina
7. Albumina
8. Amicacina
9. Aminofilina
10. Amiodarona
11. Ampicilina
12. Atropina
13. Benzilpenicilina Benzatina
14. Benzilpenicilina Potássica
15. Benzilpenicilina Procainada
16. Bicarbonato de Sódio
17. Brometo de Ipratrópio
18. Cefalotina Sódica
19. Cefazolina
20. Cefepima
21. Ceftriaxona
22. Cetoprofeno
23. Ciprofloxacina, Cloridrato
24. Clindamicina
25. Cloreto de Potássio
26. Cloreto de Sódio
27.Cloridrato de Etilefrina
28. Complexo B
29. Deslanosídio
30. Dexametasona
31. Diclofenaco
32. Dimenidrinato 50mg
33. Dimenitrado + Piridoxona + Frutose +
Glicose
34. Dipirona Injetável
35. Dipropionato de Betametasona
36. Dobutamina
37. Dopamina
38. Enoxaparina
39. Escopolamina, Butilbrometo 20mg/ml
40. Escopolamina, Butilprometo + Dipirona
41. Ferripolimaltose
42. Fitomenadiona
43. Furosemida
44. Gentamicina
45. Glicose 50%
46. Gluconato de Cálcio
47. Heparina 5000UI/0,25ml
48. Heparina 5000UI/5ml
49. Hidralazina injetável
50. Hidrocortisona 100mg/
51. Hidrocortisona 500mg
52. Insulina Humana NPH
53. Insulina Humana Regular
54.Isossorbida, Mononitrato
55. Levofloxacina
56. Lidocaína sem vasoconstritor
57. Meloxican
58. Metoclopramida
59. Metronidazol
60. Metropolol
61. Metropolol, succinato 25mg, 50mg,
100mg
62. Nitroglicerina
63. Nitroprussiato de Sódio
64. Noradrenalina
65. Omeprazol
66. Ondansetrona
67. Oxacilina
68. Oxitocina 5UI/ml
69. Prometazina
70. Sacarato de Hidróxido Férrico
71. Salbutamol
72. Sulfametoxazol
73. Sulfato de Magnésio
74. Tenoxican
75. Terbutalina
76. Biperideno
77. Cloridrato de Metadona
78. Cloridrato Petidina
79. Clorpromazina
80. Diazepan
81.Fenitoína
82. Fenobarbital
83. Fentanila 0,05mg/2ml
84. Fentanila 0,05mg/10ml
85. Flumazenil
86. Haloperidol
87. Haloperidol Decanoato
88. Midazolan 5mg/ml
89. Midazolan 50mg/10ml
90. Morfina 10mg comprimido
91. Morfina 10mg injetável
92. Suxametônio, Cloreto
93. Tramadol
1.ACETATO DE DEXAMETASONA +
CLORIDRATO DE TIAMINA
APRESENTAÇÃO: Solução injetável

Caixa com 3 ampolas 1ml e 2 ampolas com 2


ml

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
INTRAMUSCULAR

USO ADULTO

INDICAÇÃO: Inflamação do nervo vestibular


pois possui ação Anti-inflamatória, antialérgico
e antineurítico.

RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.

DILUENTE: Uso imediato.

TEMPO DE INFUSÃO: IV direto: lento

Infusão: gota a gota

ESTABILIDADE: Uso imediato

EFEITOS COLATERAIS: Ganho de peso,


Acumulo de gordura na face e no tronco
(síndrome de Cushing)
Diabetes mellitus, Hipertensão arterial,
Equimoses (manchas roxas na pele), Estrias,
Catarata, Glaucoma, Elevação do colesterol,
Lesões musculares (miopatia), Fraturas ósseas,
Necrose da cabeça do fêmur, Osteoporose,
Distúrbios do crescimento em crianças, Psicose,
Depressão, Aumento do risco de infecções,
Cicatrização deficiente, Candidíase, Retenção de
líquidos, Alterações menstruais, Gastrite, Úlcera
péptica,
Esteatose hepática, Pancreatite, Infertilidade.

CUIDADOS DA ENFERMAGEM:

Não associar com outros medicamentos;


checar o tempo todo o paciente dando toda
assistência necessária.
2.ACETILCISTEÍNA
APRESENTAÇÃO: Solução Injetável

Caixa contendo 5 ou 100 ampolas de 3ml

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
INTRAMUSCULAR/ INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 02


ANOS (EXETO ENDOVENOSO).

INDICAÇÃO: Dificuldade para expectorar,


secreção densa e viscosa, tais como:
bronquite aguda, bronquite crônica simples e
suas exacerbações. Também é utilizado como
antídoto para a superdose de paracetamol
com possível risco de toxicidade hepática.

RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.

DILUIÇÃO: SF ou SG (1°dose 200ml de um


deles,2°dose 500ml e 3°dose 1000ml)

TEMPO DE INFUSÃO: Lenta para reduzir os riscos


de reações indesejadas

ESTABILIDADE: 24h pós diluição.

EFEITOS COLATERAIS:
Hipersensibilidade, cefaleia, zumbido nos
ouvidos, taquicardia, vômito, diarreia,
estomatite, dor abdominal, náusea, urticária-
rash, angioedema, prurido, pirexia (aumento
da temperatura corpórea) e hipotensão.

CUIDADOS DA ENFERMAGEM:
A administração de acetilcisteína,
principalmente no início do tratamento, pode
fluidificar a secreção brônquica e aumentar
seu volume; se efetivamente o paciente não
conseguir expectorar, deve ser realizada a
drenagem postural, aspiração brônquica e/ou
outras medidas de drenagem de secreção.
3. ÁCIDO ASCÓRBICO
APRESENTAÇÃO: Ampola de 5ml com
100mg/ml

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
INTRAMUSCULAR/ INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÃO: Indicado em todos os estados


em que há deficiência ou aumento das
necessidades de vitamina C no organismo.
Destinado também ao tratamento da
deficiência de ácido ascórbico (escorbuto) seja
de forma profilática ou curativa.

RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.

DILUIÇÃO: Diluir em 100ml SF, SG 5%

TEMPO DE INFUSÃO: Lento (na


concentração de 100mg/min ou 1 mL/min).
Tempo médio de 60 min. 2ml/min.

ESTABILIDADE: Uso imediato após diluição

EFEITOS COLATERAIS: Pirose, diarreia,


náuseas, vômitos e também aumento da
diurese. Em pacientes predispostos, doses de
ácido ascórbico superiores a 1g ao dia podem
desencadear o aparecimento de litíase oxálica
ou úrica.
O uso de doses elevadas de ácido ascórbico
por tempo prolongado pode ocasionar
escorbuto de rebote.
CUIDADOS DA ENFERMAGEM:
Avaliar a necessidade de suplementação de
ácido ascórbico em pacientes com dieta
insuficiente em vitamina C, como idosos,
fumantes, usuários de drogas, indivíduos com
doenças gastrointestinais e outras condições
de saúde que podem interferir na absorção de
nutrientes.
4. ÁCIDO TRANEXÂMICO
APRESENTAÇÃO: Solução injetável 50mg/ml

Caixa contendo 100 ampolas 5ml

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO/
ENDOVENOSO, USO ADULTO E
PEDIÁTRICO

INDICAÇÃO: É destinado para o controle e


prevenção de sangramentos provocados por
cirurgias, traumatismos e doenças com
tendência a sangramentos. A forma injetável é
usada quando se deseja um efeito mais rápido
ou mais intenso.

RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.

DILUIÇÃO: 100mL SF 0,9% ou SG 5%


(Concentração máxima e 50mg/ml)

TEMPO DE INFUSÃO: Administrar


lentamente (velocidade máxima de infusão de
50 mg/min).

ESTABILIDADE: Uso imediato após diluição.


EFEITOS COLATERAIS: Raramente, podem
ocorrer reações gastrintestinais como
náuseas, vômitos e diarreias, que regridem
com a diminuição da dose.

CUIDADOS DA ENFERMAGEM: A medicação


deve ser administrada exatamente conforme
recomendado. No caso de gravidez, ou ainda
se a paciente estiver amamentando, o médico
deverá ser comunicado imediatamente.
•Informe ao paciente as reações adversas
mais frequentes relacionado a medicação.
5.ADENOSINA
APRESENTAÇÃO: Solução injetável com 6
mg de adenosina em embalagens contendo 2
ou 50 ampolas (embalagem hospitalar) com 2
ml. USO ADULTO

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO


EXCLUSIVO INTRAVENOSO

INDICAÇÃO: É indicado para tratar a


taquicardia paroxística supraventricular
(TPSV), convertendo-a ao ritmo sinusal,
incluindo a taquicardia associada à síndrome
de Wolff-Parkinson-White. Auxiliar em testes
cardíacos em que a adenosina substitui o
estresse.

RECONSTITUIÇÃO: Uso imediato

DILUIÇÃO: Uso imediato

TEMPO DE INFUSÃO: Em boulus, rápida (1 a


2s)

ESTABILIDADE: Uso imediato


EFEITOS COLATERAIS: rubor facial,
dispneia, desconforto gastrointestinal,
náuseas, cefaleia, parestesia e tontura. Além
desses, também são relatados dor no peito,
hipotensão e palpitações.

CUIDADOS DA EMFERMAGEM:
Principalmente rubor facial, diminuição da
respiração ou tontura, como também aquelas
incomuns ou intoleráveis, o médico deverá ser
comunicado imediatamente. Recomende que
o paciente mude lentamente de posição para
minimizar a hipotensão postural, durante a
terapia.
6.ADRENALINA

APRESENTACAO: solução injetável 1ampola de


1mg .ml .USO ADULTO PEDIATRICO

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSO,


INTRAMUSCULAR E SUBCUTÂNEA

INDICAÇÃO: Para o tratamento de choque


grave produzido por uma reação alérgica
grave (hipersensibilidade) ou colapso.

RECOSTITUIÇÃO: Uso imediato

DILUIÇÃO: SF, SG 5% 250ml

TEMPO DE INFUSÃO: 1 a 10mcg/min

ESTABILIDADE: Uso imediato

EFEITOS COLATERAIS: Palpitações,


Aumento dos batimentos cardíacos, Suor
excessivo, Náuseas, Vômitos, Dificuldade em
respirar, Tonturas, Fraqueza, Palidez da pele,
Tremor, Dores de cabeça, Nervosismo e
ansiedade.

CUIDADOS DA ENFERMAGEM: Se 1 dose


for esquecida, ela deverá ser administrada tão
logo possível. As doses restantes devem ser
administradas em intervalos regulares. As
doses esquecidas não devem ser dobradas. A
medicação deve ser administrada logo ao
primeiro sinal de broncoespasmo.
7.ALBULMINA
APRESENTAÇÃO: Solução injetável

Albumina Humana 20% injetável - 200mg/mL


(frasco 50mL)

Albumina Humana 20% injetável - 10mL

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

INDICAÇÃO: É indicada nos casos em que se


necessite corrigir o volume de sangue e a
quantidade de líquido nos tecidos como: -
Problemas nos rins. Queimaduras. Problemas
no fígado que causam uma diminuição na
produção de albumina pelo organismo. -
Sangramentos graves- Cirrose no fígado.

RECONSTITUIÇÃO: Uso imediato

DILUIÇÃO: SF 0,9% SG 5% Pronto para uso

TEMPO DE INFUSÃO: Não deve ser maior


que 1mL/min em pacientes com volume de
sangue normal

ESTABILIDADE: Uso imediato


EFEITOS COLATERAIS: Podem aparecer
reações leves tais como vermelhidão,
urticária, febre e náuseas. Tais reações são
raras e geralmente se referem quando a
velocidade de infusão diminui ou quando
esta é suspendida. Em casos isolados,
pode ocorrer choque anafilático.
CUIDADOS DA ENFERMAGEM: A Albumina
deve ser utilizada imediatamente após ser
aberta. Não usar água estéril para injeção,
devido ao potencial para a hemólise e
insuficiência renal aguda. Não misture com
hidrolisados proteicos ou soluções que
contenham álcool. Não deve ser misturada
com outros medicamentos, sangue total e
unidades de glóbulos vermelhos. Depois de
aberto o frasco, deve ser utilizado nas 3 horas
seguintes. Vigiar possíveis reações alérgicas.
8.AMICACIMA
APRESENTAÇÃO: Solução injetável
contendo 100 mg, 250 mg ou 500 mg em 2 ml
Embalagens contendo 50 ampolas de 2 ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
INDICAÇÃO: Tratamentos a curto prazo de
infecções graves causadas por cepas
sensíveis de bactérias Gram-negativas,
incluindo Pseudomonas sp, Escherichia coli,
Proteus sp, Providencia s p, Klebsiella sp,
Enterobacter sp, Serratia sp e Acinetobacter
sp e gram-positivo Staphylococcus.
RECONSTITUIÇÃO: Uso imediato
DILUIÇÃO: SF 0,9% SG 5% 100 a 200 ml
TEMPO DE INFUSÃO: 30 - 60 min e 1 - 2h
(em lactentes)
ESTABILIDADE: 24 horas TA em
concentrações de 0,25-5mg/ml.
EFEITOS COLATERAIS: Erupções cutâneas,
febre medicamentosa, cefaleia, parestesia,
tremores, náuseas e vômitos, eosinofilia,
artralgia, anemia, hipotensão e
hipomagnesemia. Tem sido relatado infarto
macular levando, às vezes, à perda
permanente da visão, após administração
intravítrea (injeção intraocular) de Sulfato de
Amicacina.

CUIDADOS DA ENFERMAGEM: Pacientes


obesos dever ter o cálculo da dose baseado
no peso ideal. Recomenda-se o
monitoramento do nível sérico para que o pico
não ultrapasse
40mcg/ml e o vale
seja ≥ 10mcg/ml. Atentar para sinais e
sintomas dos efeitos colaterais.
9.AMINOFILINA
APRESENTAÇÃO: Solução injetável
Caixa com 50 ampolas de vidro transparente
com 10 ml. Caixa com 100 ampolas de vidro
transparente com 10 ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
INDICAÇÃO: É indicada para
doenças caracterizadas por bronco espasmo,
como a asma brônquica aguda ou o
broncoespasmo associado com bronquite
crônica e enfisema pulmonar.
RECONSTITUIÇÃO: Uso imediato
DILUIÇÃO: Diluir em SF 0,9% ou SG 5% e
manter a concentração de 1mg/ml. Sugestão
250mg/250ml.
TEMPO DE INFUSÃO: EV lento: 30 min
ESTABILIDADE: 24 horas TA após diluído
EFEITOS COLATERAIS:
Náuseas, Vômitos, Diarreia, Dores de cabeça,
Insônia.
CUIDADOS DA ENFERMAGEM: O paciente
deverá receber hidratação adequada durante
a terapia, recomendar ao paciente que evite
fumar, beber café, ou usar drogas e
medicamentos sem o conhecimento médico
durante a terapia. Antes de administrar
mantenha o Diazepam prontamente
disponível. Durante a terapia monitorar a
frequência cardíaca e respiratória, possível
desenvolvimento a reação adversa, resposta
clínica, tolerância e a função pulmonar.
10.AMIODARONA
APRESENTAÇÃO: Solução injetável
50mg/ml (ampola 3ml)
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
EXCLUSIVAMENTE PARA USO
INTRAVENOSO.
USO ADULTO.
INDICAÇÃO:- distúrbios graves do ritmo
cardíaco, inclusive aqueles resistentes a
outras terapêuticas; taquicardia ventricular
sintomática; taquicardia supraventricular
sintomática; alterações do ritmo associadas à
síndrome de Wolff-Parkinson-White.
RECONSTITUIÇÃO: Uso imediato.
DILUIÇÃO: SF 0,9% SG 5% 250 ml
TEMPO DE INFUSÃO: IV direto: 3 min
Infusão: 20 min - 2h
ESTABILIDADE: TA 24 horas após diluído
EFEITOS COLATERAIS: Enjoo, vômito, prisão de
ventre, alteração do paladar, ataxia, tremor,
parestesia, fraqueza muscular, dor de cabeça,
insônia, tontura, fibrose pulmonar, pneumonia,
depressão, bradicardia, hipotensão deposição
de cristais de amiodarona na córnea.
CUIDADOS DA ENFERMAGEM: Atentar para
a forma de apresentação, a dosagem e a via
de administração prescritas pelo médico. Nos
casos de administração por via endovenosa,
diluir em solução fisiológica 0,9% ou em
solução glicosada 5%. Orientar o paciente a
não deixar o leito sem auxílio da enfermagem,
devido ao risco de tontura.
11.AMPICILINA
APRESENTAÇÃO: Pó para solução injetável 1g
Embalagem contendo 50 frascos-ampola.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSO
OU INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
INDICAÇÃO: Tratamento de infecções
bacterianas sensíveis, envolvidas em
infecções do trato respiratório inferior e
superior incluindo sinusite, otite média e
epiglotite; pneumonias bacterianas; infecções
do trato urinário e pielonefrite; infecções intra-
abdominais incluindo peritonite, colecistite,
endometrite e celulite pélvica; septicemia
bacteriana; infecções da pele e tecidos moles,
infecções do osso e articulações e infecções
gonocócicas, tais como: S. aureus, H.
influenza , coli, Klebsiella, Acinetobacter,
Enterobacter e anaeróbios. Indicado para
reduzir a incidência de infecções em
ferimentos pós-operatórios em pacientes
submetidos à cirurgia pélvica e abdominal.
RECONSTITUIÇÃO: Dissolver o conteúdo de cada
frasco ampola utilizando a água para injeção
contida na ampola diluente.

DILUIÇÃO: Água para injeção.


TEMPO SE INFUSÃO: Injeção endovenosa
deve ser lentamente.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS: As reações causadas são
normalmente, devido a sensibilidade individual com
histórias de alergias com asma e urticaria.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM: não misturar a
ampicilina a outros medicamentos .na
administração intramuscular não ultrapassar o
volume de 5ML.
.
12. ATROPINA
APRESENTAÇÃO: caixa com 100 ampolas de
1 ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:posologia deve ser
estabelecida a critério médico. A
injeção intravenosa pode ser feita lentamente.
INDICAÇÃO: como medicação pré-anestésica
para reduzir a salivação e a secreção do trato
respiratório e para bloquear o reflexo inibitório
vagal no coração durante a indução da
anestesia e intubação; no tratamento de
arritmias ou bradicardia sinusal severa e
síncope devido à hiperatividade do reflexo sino
carotídeo; no controle do bloqueio cardíaco
atrioventricular decorrente de um aumento
da atividade vagal; como coadjuvante
em radiografias gastrintestinais;
no tratamento de parkinsonismo; na
profilaxia e tratamento de intoxicações por
inibidores da colinesterase.
RECONSTITUIÇÃO: Não necessita.
DILUIÇÃO: Até 10ml de água pra injeção ou
cloreto de sódio 0,9%.
TEMPO DE INFUSÃO: Uso mediato.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS: Boca seca, visão
turva, fotofobia e taquicardia ocorrem com
frequência. Anidrose pode produzir intolerância
ao calor. Constipação e dificuldade na micção
podem ocorrer. Reações de hipersensibilidade
ocasionais foram observadas.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Deve ser administrado por profissionais
experientes e em locais onde contenham os
equipamentos necessários para emergências.
13. BENZILPENICILINA BENZATINA
APRESENTAÇÃO: Caixa com 1 frasco-
ampola de 1.200.000 UI. Caixa com 50
frascos-ampola de 1.200.000 UI.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: Intramuscular.
INDICAÇÃO: tratamento e profilaxia de
doenças reumáticas, incluindo
recorrências da febre reumática e da
glomerulonefrite aguda no tratamento de
infecções venéreas, tais como: sífilis nas
infecções do trato respiratório superior e da
pele, provocado por estreptococos
susceptíveis (grupo A). É também indicada
para o tratamento de outras infecções
causadas por germes sensíveis à penicilina G.
RECONSTITUIÇÃO: Em água para injeção.
DILUIÇÃO: A critério médico.
TEMPO DE INFUSÃO:
Administração imediata.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
reações mais comuns são de
hipersensibilidade incluindo: erupções
cutâneas, edema de laringe, febre, urticária,
eosinofilia; alguns pacientes apresentam
calafrios, artralgia e prostração
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Se durante a injeção de Benzilpenicilina
Benzatina aparecerem sintomas de reação
anafilática, deve-se interromper a injeção e
iniciar o tratamento imediato com epinefrina e
corticosteroides endovenosos.
14. BENZILPENICILINA POTÁSSICA
APRESENTAÇÃO: Injetável 1 MUI, 5 MUI e
10 MUI. Caixas contendo 1,50 e 100
frascos ampolas.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: Intramuscular ou
intravenosa.
INDICAÇÃO: No tratamento dos processos
infecciosos causados por Actinomoyces israelli
(actinomicoses), Bacillus anthracis
(carbúnculo), Neisseria gonorrhoeae (artrite e
endocardite gonocócicas), Fusobacterium
fusiformisans (infecção do trato ganiturinário,
gengivometite necrosante ulcerosa), Listeria
monocytogenes (listerioses), Menigococcal
meningitis (meningite meningocócica),
Erysipelotrix insidiosa, estreptococos e outros
microrganismos sensíveis (endocardite
bacteriana), Pasteurella multocida (meningite),
estreptococos, P. multocida, N. meningitis e
outros microorganismos sensíveis (meningite
estreptocócica), estreptococos (pericardite
bacteriana), estreptococos, pneumococos,
estafilococos sensíveis, Clostridia e
Fusobacterium fusiformisans (pneumonias),
Spirillum minus e Streptobacillus miniformis
(febre por mordida de ratos), Ascherichia colli,
Salmonella Shigella, Proteus mirabilla,
Pasteurella multocida e estreptococos
(septicemia e bacteremia bacterianas),
Treponema pallidum (sífilis,
inclusive a congênita),
Streptococcus pneumoniae. (osteomielite,
mastoidite, peritonite, endocardite,
pericardite, artrite supurativa). Na profilaxia
dos processos infecciosos provocados por
Corynebacterium diphtherias (difteria), nas
infecções de feridas por queimaduras e
endocardite bacteriana. Doença de Lyme
(Borrelia burgdorfer) e eritema crônico migras.
RECONSTITUIÇÃO: Reconstituição em água
para injeção.
DILUIÇÃO:A critério médico.
TEMPO DE INFUSÃO: Administração
imediata.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Podem ocorrer reações alérgicas que
incluem urticária, prurido, broncoespasmo,
hipotensão, erupções cutâneas, reações
semelhantes à doença do soro; miocardite.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Observar possíveis reações alérgicas.
15. BENZILPENICILINA PROCAINA
APRESENTACAO: Antibacteriana. injetável
Benzilpenicilina procaína 300.000 Ui
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: Uso
intramuscular.
INDICAÇÃO: Gengivite ulcerativa necrotizante
aguda (GUNA) (infecção de Vincent); infecção
bacteriana.
RECONSTITUIÇÃO: Reconstituição em água para
injeção.
DILUIÇÃO: Não diluir.
TEMPO DE INFUSÃO: Administração
imediata.
ESTABILIDADE: Uso imediato após
reconstituição.
EFEITOS COLATERAIS:
HIPERSENSIBILIDADE: erupção na pele,
urticária.
LOCAL: reações no local da aplicação.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
aplicar exclusivamente por via intramuscular.
Adultos: aplicar nas nádegas (quadrante
superior externo). Crianças: aplicar na face
lateral externa da coxa. Não injetar a
Penicilina G Procaína ou suas associações
por via intravenosa.
16. BICARBONATO DE SÓDIO
APRESENTAÇÃO: Ampolas plásticas
transparentes contendo 10 ml. ADULTO E
PEDIÁTRICO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: Intramuscular ou
intravenosa.
INDICAÇÃO: Bicarbonato de Sódio é utilizado
para tratamento de acidose metabólica e suas
manifestações. É utilizado também para o
tratamento de cetoacidose diabética,
insuficiência renal, perturbações acidobásicas.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto pra uso.
DILUIÇÃO: Pode diluir.Água Estéril para
Injeção; Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose
5%.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE: Estabilidade após aberto
conforme fabricante.
EFEITOS COLATERAIS: náuseas,
enjoos, indisposições eventuais.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:

Descontinuar o uso se o paciente apresentar


alcalose metabólica. Quando o produto for
usado como alcalinizado da urina, monitorar o
pH da mesma. Cuidado para não haver
extravasamento da solução intravenosa.
17. BROMETO DE IPRATRÓPIO
APRESENTAÇÃO: Solução para inalação
(0,25mg/ml): embalagens contendo 1 e 50*
frascos com 20mL* Embalagem hospitalar
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: Via inalatória.
INDICAÇÃO: brometo de ipratrópio é indicado
como broncodilatador no tratamento de
manutenção do broncoespasmo associado à
Doença Pulmonar
Obstrutiva Crônica (DPOC), incluindo
bronquite crônica, enfisema e asma.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para o uso.
DILUIÇÃO: Diluir em 3-5 ml de solução salina
0,9%
TEMPO DE INFUSÃO: Inalar até esgotar a
solução.
ESTABILIDADE:24 meses após data de
fabricação.
EFEITOS COLATERAIS: dor de cabeça,
náuseas e secura da boca.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM: os pacientes
devem ser orientados quanto à correta
administração de brometo de ipratrópio,
devendo-se evitar o contato do produto com
os olhos.
18. CEFALOTINA SÓDICA
APRESENTAÇÃO:CADA FRASCO-AMPOLA
CONTEM 1 G DE CEFALOTINA SODICA.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO:NO TRATAMENTO DAS
INFECCOES GRAVES CAUSADAS POR
MICROORGANISMOS SENSIVEIS A ESTE
ANTIBIOTICO.
RECONSTITUIÇÃO: PARA
INTRAMUSCULAR RECONSTITUIR EM 5ML
DE ÁGUA PARA INJEÇÃO. PARA
ADMINISTRAÇÃO INTRAVENOSA 10ML DE
ÁGUA PARA INJEÇÃO.
DILUIÇÃO: Diluir em 100ml de cloreto de
sódio 0,9% ou glicose 5%.
TEMPO DE INFUSÃO:30 minutos.
ESTABILIDADE: Temperatura ambiente 2
horas ou refrigerado 48 horas.
EFEITOS COLATERAIS: Hipersensibilidade,
reações locais, diarreia, náuseas e vômito.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Quando doses intravenosas de Cefalotina
maiores que 6 gramas diárias são
administradas por infusão contínua, por
períodos superiores a 3 dias, poderá haver o
aparecimento de tromboflebite, devendo-se,
por este motivo, usar as veias alternadamente.
19.Cefazolina
APRESENTAÇÃO: Frasco contendo 1G de
cefazolina sódica.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO: Infecções do Trato Respiratório
causadas por Streptococcus pneumoniae,
Klebsiella spp., Haemophilus influenzae,
Staphylococcus aureus (penicilino-suscetíveis
e penicilino-resistentes), estreptococos beta-
hemolíticos do grupo A.
RECONSTITUIÇÃO: Reconstituição em
2,5-10ml de água para injeção.
DILUIÇÃO:100 ml de cloreto de sódio 0,9%
ou glicose 5%.
TEMPO DE INFUSÃO:30 a 60 minutos.
ESTABILIDADE: Temperatura ambiente 12
horas e refrigerado 24 horas.
EFEITOS COLATERAIS: Hipersensibilidade,
reações locais como dor e prurido, diarreia,
náuseas e vômito.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM: Injetar em
grande massa muscular. Em adultos, nas
nádegas (quadrante superior externo); em
crianças, na face lateral da coxa.
20.Cefepima

APRESENTAÇÃO: Pó para solução injetável


1 g . Embalagens contendo 1ou 50 frascos
ampola, acompanhado por 50 ampolas de
solução diluente com 3,0 ml .
Pó para solução injetável 2 g. Embalagens
contendo 25 frascos-ampola.
VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO: Infecções do trato respiratório
inferior, incluindo pneumonia e
bronquite. Infecções complicadas do trato
urinário, incluindo pielonefrite e infecções não
complicadas. Infecções da pele e estruturas
cutâneas. Infecções intra-abdominais,
incluindo peritonite e infecções do
trato biliar , Infecções ginecológicas.
Septicemia. Tratamento empírico em pacientes
neurogênicos febris.
RECONSTITUIÇÃO: Reconstituição em 5-
10ml de água para injeção, cloreto de sódio
0,9% ou glicose 5%.
DILUIÇÃO: adicionar a quantidade apropriada
da solução resultante para um recipiente com
um dos líquidos intravenosos compatíveis
TEMPO DE INFUSÃO:30 minutos.
ESTABILIDADE: Após a reconstituição, a
solução obtida é estável por 24 horas em
temperatura ambiente ou por 7 dias sob
refrigeração (entre 2° e 8°C). Após este prazo,
despreze qualquer solução não utilizada.

EFEITOS COLATERAIS: diarreia, erupções


de pele, náuseas e vômitos.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Os medicamentos de uso parenteral devem
ser visualmente inspecionados antes da
administração com relação a partículas
estranhas e não devem ser utilizados se estes
estiverem presentes.
21.Ceftriaxona
APRESENTAÇÃO: Pó para solução injetável
intramuscular (I.M)
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
INDICAÇÃO: Infecções causadas por germes
sensíveis à ceftriaxona, como por exemplo :
Sepse;Meningite;Borreliose de Lyme (Doença
de Lyme) ;Infecções intra- abdominais
(peritonites, infecções do trato gastrintestinal e
biliar);Infecções ósseas, articulares, tecidos
moles, pele e feridas; Infecções em pacientes
imunocomprometidos; Infecções renais e do
trato urinário; Infecções do trato respiratório,
particularmente pneumonia e infecções. O
orrinolaringológicas; Infecções genitais,
incluindo gonorreia; Profilaxia de infecções
pós- operatórias.
RECONSTITUIÇÃO:2-3,5ml de lidocaína.
DILUIÇÃO: Pronto pra uso após
reconstituição.
TEMPO DE INFUSÃO: Uso imediato.
ESTABILIDADE:6horas em temperatura
ambiente e 24 horas no refrigerador.
EFEITOS COLATERAIS:

Efeitos colaterais sistêmicos

Distúrbios gastrintestinais, fezes moles ou


diarreia, náusea, vômito, estomatite e glossite;
Alterações hematológicas: eosinofilia,
leucopenia, granulocitopenia, anemia
hemolítica. Trombocitopenia;
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
injetar profundamente na região glútea ou em
outro músculo relativamente grande.
Recomenda- se não injetar mais de 1000 mg
em cada glúteo. A solução de lidocaína nunca
deve ser administrada por via intravenosa.
22.Cetoprofeno

APRESENTACAO :Solução injetável


Embalagens contendo 6, 25 ou 48 ampolas de
2 ml
USO INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR.
INDICAÇÃO:O Cetoprofeno é um
medicamento anti-inflamatório, analgésico e
antitérmico, sendo indicado para o tratamento
de inflamações e dores decorrentes de
processos reumáticos (doenças que podem
afetar músculos, articulações e esqueleto),
traumatismos (lesão interna ou externa
resultante de um agente externo) e de dores
em geral.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso
DILUIÇÃO: Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO: Uso imediato.
ESTABILIDADE: Uso imediato após aberto.
EFEITOS COLATERAIS:
Distúrbios no sistema sanguíneo e
linfático. Distúrbios visuais. Distúrbios sistema imune.
Distúrbios psiquiátricos. Distúrbios sistema nervoso.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Cetoprofeno deve ser aplicado lentamente e
profundamente no quadrante superior externo
da nádega e não deve ser misturado com
outros medicamentos na mesma seringa. É
importante aspirar antes de injetar para
assegurar que a ponta da agulha não esteja
em um vaso sanguíneo.
23. Ciprofloxacina, Cloridrato
APRESENTAÇÃO: Solução injetável, 200 mg
ou 400 mg.
Embalagem contendo 6 bolsas plásticas com
100 ml ou 200 ml.
USO ADULTO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO:
Infecções complicadas e não complicadas
causadas por microrganismos sensíveis ao
ciprofloxacino. Trato respiratório, Olhos, Rins
e/ou trato urinário eferente. Órgão genitais,
inclusive anexite, gonorreia e prostatite.
Cavidade abdominal (ex., infecções
bacterianas do trato gastrintestinal ou do trato
biliar e peritonite). Pele e tecidos moles.
Ossos e articulações. Sepse.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO: diluição prévia desde que
utilizadas soluções de infusão compatíveis.
TEMPO DE INFUSÃO:60 minutos.
ESTABILIDADE: Uso imediato.

EFEITOS COLATERAIS:

Hipersensibilidade após o primeiro uso,


reações locais no local da aplicação, diarreia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
A infusão deve ser lenta em veia de calibre
adequado para reduzir os riscos de irritação
venosa.
24.Clindamicina

APRESENTAÇÃO:300 mg: embalagem


contendo 1 ou 20 ampolas de 2 ml. 600 mg:
embalagem contendo 1 ou 20 ampolas de 4
ml. O conteúdo da ampola é 4 ml e está
envasado em ampola de 5 ml. 900 mg:
embalagem contendo 1 ou 20 ampolas de 6
ml. O conteúdo da ampola é 6 ml e está
envasado em ampola de 10 ml.
VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
E INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO: Coadjuvante de cirurgias das
infecções ósseas crônicas, incluindo
osteomielite hematógena aguda produzida por
estafilococos e infecções articulares.
Infecções do trato geniturinário, causadas por
microrganismos anaeróbicos incluindo
infecções pélvicas e de trato genital feminino,
tais como, endometrites, abscessos tubo
ovarianos não gonocócicos, celulite pélvica e
infecções vaginais pós-cirúrgicas. Infecções
intra-abdominais causadas por
microrganismos anaeróbicos como peritonites
e abscessos. No tratamento de pneumonias
causadas por microrganismos anaeróbicos
incluindo infecções graves do trato
respiratório, tais como, empiema, pneumonia
anaeróbica e abscessos pulmonares. Nas
septicemias causadas por
estreptococos e estafilococos. Nas infecções
da pele e tecidos moles causadas por
anaeróbicos, estreptococos e estafilococos.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO: Diluir em 50-100ml de diluente.
TEMPO DE INFUSÃO: Infusão rápida 30
minutos.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
hipersensibilidade. Anormalidades no teste da
função hepática como a elevação das
transaminases séricas foram observadas.
Neutropenia e eosinofilia transitórias
passageiras têm sido relatadas.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
não são recomendadas injeções
intramusculares acima 600 mg.
25. Cloreto de Potássio
APRESENTAÇÃO: Ampola plástica de 10 ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: Endovenosa
INDICAÇÃO: Na reposição de potássio.
RECONSTITUIÇÃO: Deve ser diluído antes
de usar.
DILUIÇÃO: Deve ser diluído antes de usar.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE: Uso imediato após diluição.
EFEITOS COLATERAIS:
podem ser observados sintomas de náusea,
vômito, dor abdominal e diarreia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Não usar a solução se houver turvação ou
depósito.
27. Cloridrato de Etilefrina

APRESENTAÇÃO: Cada ampola de 1 ml


contém: cloridrato de Etilefrina 10 mg.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: Intramuscular,.
Intravenosa ou subcutânea.
INDICAÇÃO: Como medicação hipertensiva.
Em uso parenteral na falência
cardiocirculatória, em quadros de pré-choque
e choque com redução do débito cardíaco e
do refluxo venoso.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Para a infusão deve-se utilizar
solução fisiológica de NaCl, solução de Ringer
com lactato, solução de glicose a 5% ou
solução de xilitol a 10% sem nenhum aditivo
suplementar.
TEMPO DE INFUSÃO: Infusão gota a gota.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Palpitações, inquietação, sensação de
pressão craniana e sudorese
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Cloridrato de Etilefrina injetável não é
compatível com solução de levulose.
28. Complexo B

APRESENTAÇÃO: Ampola contendo 10ml de


complexo B.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO: está indicado para deficiências
de vitaminas do complexo B e suas
manifestações.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO: Para infusão intravenosa diluir em
500-1000ml de cloreto de sódio 0,9% ou
glicose 5%.
TEMPO DE INFUSÃO: Infusão lenta gota a
gota.
ESTABILIDADE:24 horas após diluição.
EFEITOS COLATERAIS:
Em pacientes com reconhecida
hipersensibilidade a tiamina pode ocorrer
fenômenos alérgicos caracterizados por
eritema, coceira, náuseas, vômitos e reação
anafilática.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:

Verificar o prazo de validade; Não utilizá-lo


se o recipiente estiver violado e se a
solução apresentar turvação; Descartar
imediatamente o volume não usado após
abertura da ampola.
29.Deslanosídeo

APRESENTAÇÃO: Solução injetável


0,2 mg/ml
Embalagem contendo 50 ampolas de 2 ml.
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO: Deslanosídeo é indicado para
tratamento de insuficiência cardíaca
congestiva aguda e crônica de todos os tipos,
qualquer que seja sua fase, especialmente as
associadas com fibrilação ou flutter
supraventricular e aumento da frequência
cardíaca em pacientes de todas as idades.
Também é indicado para tratamento de
taquicardia paroxística supraventricular.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO: Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO: Uso imediato.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Distúrbios do sistema nervoso central e
gastrintestinais: anorexia, náusea, vômito,
fraqueza, dor de cabeça, apatia e diarreia. Em
raras ocasiões, especialmente em pacientes
arterioscleróticos idosos: confusão,
desorientação, afasia e distúrbios visuais,
incluindo cromatopsia, sudorese fria,
convulsões, síncope e morte.
Distúrbios da frequência cardíaca, condução e
ritmo: bradicardia acentuada e parada
cardíaca
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
As injeções por via endovenosa devem ser
administradas vagarosamente.
30.Dexametasona
APRESENTAÇÃO: Frasco-ampola com 2 ml.
VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO: Insuficiência adrenocortical,
Suporte pré e pós-operatório,
Tireoidite não-supurativa; Choque;
Reumatopatias; Colagenopatias,
Dermatopatias; Alergopatias; Oftalmopatias;
Moléstias gastrointestinais; Pneumopatias;
Distúrbios hematológicos; Doenças
neoplásicas; Estados edematosos; Edema
cerebral; Outras: Meningite tuberculosa com
bloqueio subaracnóideo ou eminente, quando
simultaneamente acompanhada por adequada
quimioterapia antituberculosa ou triquinose
com comprometimento neurológico ou
miocárdico. Prova diagnóstica de hiperfunção
adrenocortical. Síndrome de sofrimento
respiratório neonatal: Profilaxia pré-natal. O
uso de Dexametasona injetável em mães com
alto risco de parto prematuro, mostrou reduzir
a incidência da síndrome de sofrimento
respiratório neonatal.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO: Diluição em soro fisiológico ou
solução glicosada.
TEMPO DE INFUSÃO: Infusão gota a gota.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS

edema, problemas gástricos, fraquezas


musculares, acne, vertigem, distúrbios
menstruais.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Para conforto do paciente, não injetar mais de
2ml no mesmo local do músculo.
31.Diclofenaco
APRESENTAÇÃO: Ampola contendo
25mg/ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR.

INDICAÇÃO: Formas degenerativas e


inflamatórias de reumatismo:Artrite
reumatoide; artrite reumatoide juvenil;
espondilite anquilosante; osteoartrite e
espondilartrite; síndromes dolorosas da coluna
vertebral; reumatismo não articular;Crises
agudas de gota;Inflamações pós-traumáticas e
pós-operatórias dolorosas e edema, como por
exemplo, após cirurgia dentária ou
ortopédica;Condições inflamatórias e/ou
dolorosas em ginecologia, como por exemplo,
dismenorreia primária ou anexite;Como
auxiliar no tratamento de processos
infecciosos acompanhados de dor e
inflamação de ouvido, nariz ou garganta, como
por exemplo, faringoamigdalites, otites.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO: Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO: Uso imediato.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Náusea, vômito, diarreia, dispepsia, cólicas
abdominais, flatulência, diminuição do apetite,
cefaleia.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
A solução injetável não pode ser administrada
por mais de 2 dias. Estes cuidados devem ser
tomados com a injeção intramuscular, para
evitar lesão no nervo ou outro tecido no local
da aplicação
32. Dimenidrinadto 50mg cloridrado de
piridoxina

APRESENTAÇÃO: Embalagem com 10 ou


100 ampolas de 1 ml.
Uso intramuscular.
Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
INDICAÇÃO: Náuseas e vômitos da gravidez.
Náuseas, vômitos e tonturas causados pela
doença do movimento – cinetose.Náuseas e
vômitos pós-tratamentos radioterápicos e em
pré e pós-operatórios, incluindo vômitos
póscirurgias do trato gastrintestinal.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO: Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO: Uso imediato.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Sonolência, tontura, boca e garganta seca,
dificuldade de urinar, excitação e irritabilidade.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
deve ser administrado exclusivamente por via
intramuscular, preferencialmente em região
glútea, injetando o líquido lentamente no
quadrante superior externo, em direção
perpendicular à asa ilíaca.
33.Dimenitrado Piridoxana Frutose Glicose
APRESENTAÇÃO: Solução injetável
Embalagem com 100 ampolas de 10 ml
USO ENDOVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2
ANOS
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSA.

INDICAÇÃO: indicado para prevenir e tratar


os sintomas de enjoo, tontura e vômitos em
geral, incluindo os vômitos e enjoos da
gravidez, no pré e pós-operatórios e após
tratamento com radioterapia; para prevenção
e tratamento de tonturas, enjoos e vômitos
causados por movimentos durante as viagens
(avião, barco, ônibus, automóvel, etc.), quadro
conhecido como cinetose; para prevenção e
tratamento das labirintites e vertigens em
geral.
RECONSTITUIÇÃO: Não necessita.
DILUIÇÃO: Administração EV direta diluir em
10 ml de cloreto de sódio 0,9%.
Pode ser administrado como infusão, diluído
em solução intravenosa compatível, tal como
solução salina estéril.
TEMPO DE INFUSÃO: Lentamente.
ESTABILIDADE: Uso imediato após preparo.
EFEITOS COLATERAIS:
Sonolência, tontura, boca e garganta seca,
dificuldade de urinar, excitação e irritabilidade.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Deve ser aplicado exclusivamente por
via intravenosa
34. Dipirona Injetável
APRESENTAÇÃO: Solução injetável
500 mg/ml
50 ampolas de 2 ml.
Uso intravenoso. Uso adulto e pediátrico
acima de 1 ano.
Uso intramuscular. Uso adulto e pediátrico
acima de 3 meses.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSA.

INDICAÇÃO: Este medicamento é indicado


como analgésico (para dor) e antitérmico (para
febre).
RECONSTITUIÇÃO: Não necessita.
DILUIÇÃO: Pode ser diluída em solução de
glicose a 5%, solução de cloreto de sódio a
0,9% ou solução de Ringer-lactato.
TEMPO DE INFUSÃO: Lentamente.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Hipersensibilidade, hipotensão, reações
locais.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Injeção intravenosa deve ser administrada
muito lentamente (sem exceder 1mL por
minuto) para assegurar que a injeção possa
ser interrompida ao primeiro sinal de reação
anafilática e para minimizar os riscos de
reações hipotensivas isoladas
35.Dipropionato de Betametasona
APRESENTACAO:suspensão injetável caixa
com 1 ampolla de 1ml
USO PEDIÁTRICO E ADULTO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR.
INDICAÇÃO:Está indicado para o tratamento
de doenças agudas e crônicas suscetíveis aos
corticoides, como: Alterações
osteomusculares e de tecidos moles artrite
reumatóide, osteoartrite, bursite, espondilite
anquilosante, epicondilite, radiculite,
cocciodinia, ciática, lumbago, torcicolo, cisto
ganglionar, exostose ou fascite.
Condições alérgicas asma brônquica crônica
incluindo terapia adjuvante para o estado de
mal asmático, febre do feno, edema
angioneurótico, bronquite alérgica, rinite
alérgica sazonal ou perene, reações
medicamentosas, doença do sono, picadas de
inseto.Condições dermatológicas dermatite
atópica, neurodermatite, dermatite de contato,
dermatite solar grave, urticária, líquen plano
hipertrófico, necrobiose lipoídica diabética,
alopécia areata, lupus eritematoso discóide,
psoríase, quelóides, pênfigo, dermatite
herpetiforme, acne cística.Colagenoses lupus
eritematoso sistêmico, esclerodermia,
dermatomiosite, periarterite nodosa.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO:Uso imediato.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Fraqueza óssea ou muscular, atraso na
cicatrização, acne, petéquias, equimoses,
vertigens, convulsões, cefaleia, insônia,
distúrbios menstruais, hiper ou
hipopigmentação, atrofia cutânea e
subcutânea, abscessos estéreis e rubor local.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Este produto só poderá ser injetado por via
intramuscular profunda na região glútea. A
Betametasona não está indicada para uso
intravenoso ou subcutâneo.
36.Dobutamina
APRESENTAÇÃO:Solução injetável 50
mg/ml. Embalagem contendo 5 ampolas de 5
ml.USO RESTRITO EM HOSPITAIS
USO ADULTO E PEDIÁTRICO - USO
INTRAVENOSO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:cloridrato de dobutamina é
indicado quando for necessário suporte
inotrópico para tratamento de pacientes em
que o débito cardíaco é insuficiente para suprir
a demanda circulatória. O cloridrato de
dobutamina é também indicado quando for
necessário suporte inotrópico para tratamento
de pacientes, nos quais a pressão de
enchimento ventricular anormalmente elevada,
ocasiona o risco de congestão e edema
pulmonar.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Diluir em no mínimo 50ml de
cloreto de sódio 0,9%, glicose 5% ou ringer
lactato.
TEMPO DE INFUSÃO:Depende da condição
do paciente.
ESTABILIDADE:12 horas em temperatura
ambiente e 24 horas se refrigerado.
EFEITOS COLATERAIS:
Aumento na frequência cardíaca, pressão
arterial e atividade ectópica ventricular.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Durante a administração de dobutamina, a
frequência e ritmo cardíaco, a pressão arterial
e velocidade de infusão devem ser
cuidadosamente monitoradas.
37.Dopamina
APRESENTAÇÃO:Solução Injetável 5mg/mL
- Caixa contendo 100 ampolas de 10mL. VIA
DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:cloridrato de dopamina é
indicado em caso de choque circulatório (como
no choque séptico, choque cardiogênico e no
infarto agudo do miocárdio, choque anafilático),
na hipotensão severa (pressão baixa) na
ausência de hipovolemia (hipovolemia é uma
situação clínica na qual o volume de sangue no
corpo está baixo) e na retenção hidrossalina de
etiologia variada.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Deve sempre ser diluído.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:

arritmia ventricular (com doses muito


elevadas),batimentos ectópicos,taquicardia
dor anginosa,palpitação,distúrbios da
condução cardíaca,Complexo QRS
alargado,bradicardia,hipotensão,hipertensão,v
asoconstrição,Dispneia, náusea e vômitos

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Nunca injetar diretamente na veia sem ter feito
a diluição.
38.Enoxaparina
APRESENTAÇÃO:Solução injetável 20 mg:
embalagem com 2 e 10 seringas preenchidas
com sistema de segurança.
Uso adulto.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Subcutâneo ou
intravenosa.
INDICAÇÃO:tratamento da trombose venosa
profunda (formação ou presença de um
coágulo sanguíneo dentro de um vaso) com
ou sem embolia pulmonar (presença de um
coágulo em uma artéria do
pulmão);tratamento da angina instável (dor no
peito) e infarto do miocárdio sem elevação do
segmento ST, administrado
concomitantemente ao ácido
acetilsalicílico;tratamento de infarto agudo do
miocárdio ( morte (necrose) de parte do
músculo cardíaco por falta de aporte
adequado de nutrientes e oxigênio) com
elevação do segmento ST, incluindo pacientes
a serem tratados clinicamente ou com
subsequente intervenção coronariana
percutânea (cateterismo cardíaco);profilaxia
do tromboembolismo venoso (prevenção da
obstrução de um vaso sanguíneo por um
coágulo de sangue na corrente sanguínea),
em particular aqueles associados à cirurgia
ortopédica ou à cirurgia geral;profilaxia do
tromboembolismo venoso em pacientes
acamados devido a doenças agudas incluindo
insuficiência cardíaca ( condição em que o
coração é incapaz de bombear sangue
suficiente para satisfazer as necessidades do
corpo), falência respiratória, infecções severas
e doenças reumáticas (doenças inflamatórias
e degenerativas que afetam as
articulações);prevenção da formação
de trombo na circulação extracorpórea
durante a hemodiálise (método artificial para
filtrar o sangue).
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:Uso imediato.

ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Hemorragia, trombocitose, trombocitopenia,
reações alérgicas.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
O local recomendado para injeção é na
gordura da parte inferior do abdômen, pelo
menos 5 centímetros de distância do umbigo
para fora e em ambos os lados.
39.Escopalamina.Butilblometo 20mg.ml

APRESENTACAO: Solucao injetavel


Embalagens com 5 ampolas

USO INTRAVENOSO, INTRAMUSCULAR OU


SUBCUTÂNEO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO


VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO,
INTRAMUSCULAR ou SUBCUTÂNEO.
INDICAÇÃO:indicado para tratamento dos
sintomas de cólicas gastrintestinais (estômago
e intestinos), cólicas e movimentos
involuntários anormais das vias biliares e
cólicas dos órgãos sexuais e urinários, é
indicado também como auxiliar em
procedimentos diagnósticos nos quais as
contrações involuntárias dos órgãos e
músculos podem atrapalhar, como na
endoscopia do aparelho digestivo e radiologia.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Pode ser diluído.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente por via
intravenosa.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS: taquicardia,
tonturas, boca seca.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
não deve ser usado por via intramuscular se
você estiver em tratamento com
anticoagulantes, pois pode ocorrer hematoma.
Neste caso, devem-se usar as vias
subcutânea e intravenosa.
40. Escopolamina, Butilprometo + Dipirona
APRESENTAÇÃO:Solução injetável de 4
mg/ml + 500 mg/ml
Embalagem com 3 ampolas de 5 ml
USO INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSO
USO ADULTO

VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:é indicado para o tratamento dos
sintomas de cólicas intestinais, estomacais,
urinárias, das vias biliares, dos órgãos sexuais
femininos e menstruais.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Pode ser diluído em solução de
glicose 5%, solução salina 0,9% ou Ringer
lactato.

TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente por 5


minutos.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
hipotensão (queda da pressão), tontura, boca
seca.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Devido à possibilidade de incompatibilidades,
não deve ser misturado com outros
medicamentos em uma mesma seringa.
41.Ferripolimaltose
APRESENTAÇÃO:Solução injetável
50 mg/ml.
Embalagem contendo cinco ampolas de 2 ml.
USO INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR.
INDICAÇÃO:anemias ferropênicas graves
(pós-hemorrágicas, pós-cirúrgicas);anemia
ferropênica acompanhada de distúrbios de
absorção gastrointestinal ou impossibilidade
de administrar o tratamento com ferro por via
oral e também quando não é possível a
administração por via endovenosa;na correção
da anemia ferropênica antes de grandes
cirurgias;anemia ferropênica que acompanha
a insuficiência renal crônica.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:

deve ser aplicado obrigatoriamente na região


glútea, profundamente, por meio da técnica
em
"Z).".

Após a injeção, o paciente deve movimentar-


se
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
manchas de longa duração na pele, dor nas
articulações, ínguas, febre, dor de cabeça,
tontura, distúrbios gastrintestinais, enjoos e
vômitos, gosto metálico, formigamento, dores
musculares, pressão baixa, urticária,
vermelhidão, sensação de calor, edema nas
mãos e nos pés.
42.Fitomenadiona
APRESENTAÇÃO:Solução Injetável - 10 mg /
1 ml Caixa contendo 50 ampolas de 1 ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR.
INDICAÇÃO:Anticoagulação induzida pela
deficiência de protrombina causados por
superdosagem de anticoagulantes por
cumarínicos ou derivados de indandiona._
Profilaxia e terapia de doenças hemorrágicas
do recém-nascido._ Hipoprotrombinemia
devido a terapia prolongada com antibióticos._
Hipotrombinemia secundária para fatores
limitando a absorção ou síntese de Vitamina
K1 como por exemplo, icterícia obstrutiva,
fístula biliar, colite ulcerativa, doença celíaca,
ressecamento intestinal, fibrose cística do
pâncreas e enterite regional.
_Hipovitaminose K resultante da
administração prolongada de sulfonamidas ou
preparados salicílicos.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:

Sensações transitórias de rubor e sensações


peculiares de gosto têm sido observadas.Em
raros casos foram observados tontura,
pulsação fraca e rápida, suor profuso, breve
hipotensão, dispneia e cianose.Dor, inchaço e
sensibilidade no local da injeção podem
ocorrer.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
As injeções intramusculares devem ser
profundas e feitas na região glútea de
preferência
43.Furosemida
APRESENTACAO: Solucao injetavel
Caixa com 100 ampolas de vidro de 2mL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:inchaço devido a doenças do
coração e doenças do fígado (ex:
ascite);inchaço devido a doenças dos rins,
insuficiência cardíaca aguda (redução grave
da função do coração), especialmente no
inchaço pulmonar (administração conjunta
com outras medidas terapêuticas);eliminação
urinária reduzida devido à gestose – doença
hipertensiva que pode ocorrer no último
trimestre da gestação, mais comum em
mulheres na primeira gravidez (após
restauração do volume de líquidos ao
normal);inchaços cerebrais como medida de
suporte;inchaços devido a queimaduras;crises
hipertensivas (em adição a outras medidas
anti-hipertensivas);indução de diurese forçada
(facilita a eliminação da urina) em
envenenamentos
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Pode ser diluído em solução de
cloreto de sódio 0,9%, ou ringer lactato.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:furosemida solução injetável
mantém-se estável por aproximadamente 24
horas, após diluição com solução de cloreto
de sódio a 0,9 % ou Solução de Ringer,
quando armazenada sob refrigeração ou em
temperatura ambiente.
EFEITOS COLATERAIS:

Muito comum: distúrbios eletrolíticos, incluindo


sintomáticos (variação de eletrólitos causando
efeitos no organismo); desidratação e
hipovolemia, especialmente em pacientes
idosos; aumento nos níveis de creatinina e
triglicérides no sangue.Comum: hiponatremia,
hipocloremia (redução nos níveis de cloreto no
sangue), hipocalemia (redução nos níveis de
potássio no sangue), aumento nos níveis de
colesterol e ácido úrico no sangue, crises de
gota e aumento no volume urinário.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
furosemida solução injetável não deve ser
misturada com outros medicamentos na
mesma seringa de injeção ou durante infusão.
44.Gentamicina

APRESENTAÇÃO:CAIXAS COM: 2
AMPOLAS DE 80 MG/2 ML.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.

INDICAÇÃO:NO TRATAMENTO DE
PROCESSOS INFECCIOSOS CAUSADOS
POR MICRORGANISMOS SENSIVEIS A
GENTAMICINA.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:50-200ml de cloreto de sódio 0,9%
ou glicose 5%.
TEMPO DE INFUSÃO:30 minutos a 2 horas.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
as mais comuns se caracterizam por náuseas,
vômitos, cefaleia, proteinúria, elevação do
nitrogênio sanguíneo, aumento da
transaminase sérica e da fosfatase alcalina e
ototoxicidade.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
sulfato de gentamicina não deve ser misturado
com outros medicamentos. Aplique-o em
separado, de acordo com a via de
administração.
45. Glicose 50%
APRESENTAÇÃO:solução injetável em caixa
com 100 ampolas de 10 ml e 20 ml. VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:Intravenosa .
INDICAÇÃO: Hipoglicemia
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:A critério médico.
TEMPO DE INFUSÃO: Lentamente.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
dor local, irritação da veia, tromboflebite
(processo inflamatório da veia) e necrose do
tecido, quando ocorrer transvasamento de
solução.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Infundir lentamente.
46.Glucanato de Calcio
APRESENTAÇÃO:Vidros contendo 100 ml de
Gluconato de cálcio 10%.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:é indicado no tratamento dos
estados agudos de hipocalcemia (como
tetania neonatal); na tetania resultante de
insuficiência de paratormônio ou de vitamina
D, na alcalose e na prevenção de
hipocalcemia durante ou após transfusões.
Este medicamento também é indicado na
preparação de soluções para diálise peritoneal
ou hemodiálise como restaurador de eletrólitos
e no tratamento da hiperpotassemia e no
tratamento coadjuvante da hipermagnesia.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:Uso imediato
EFEITOS COLATERAIS:

Rubor cutâneo, rash, dor ou ardor podem


indicar extravasamento da solução, que pode
resultar em descamação ou necrose da
pele;Ardor ou erupção no local da injeção,
hipotensão, rubor, formigamento, síncope,
sudorese, tontura; No caso de ocorrência da
“Síndrome hipercalcêmica aguda” podem
ocorrer debilidade, náuseas, sonolência e
vômitos contínuos;

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Não administrá-lo, se houver turvação,
depósito ou violação do recipiente;
Evitar extravasamentos.
47. Heparina 5000UI/0,25ml
APRESENTAÇÃO:Solução injetável – caixas
com 25 ampolas de 0,25 ml em solução
aquosa.
USO ADULTO E PEDIÁTRICOVIA DE
ADMINISTRAÇÃO:subcutâneo.
INDICAÇÃO:TROMBOSE, AMEACA DE
TROMBOSE, EMBOLIA. PREVENCAO DAS
TROMBOSES POS-OPERATORIAS;
INFARTO DO MIOCARDIO. HEPARINIZACAO
DO SANGUE EM CASO DE NECESSIDADE
DE CIRCULACAO EXTRACORPOREA E DE
RIM ARTIFICIAL. PROFILAXIA E
TRATAMENTO DA HIPERLIPIDEMIA
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIs:
hemorragia,sangramento gastrointestinal ou
urinário durante a terapia anticoagulante pode
indicar a presença de uma lesão oculta. A
injeção intramuscular de Heparina sódica
frequentemente pode causar irritação, dor e
hematose. Têm sido relatadas reações de
hipersensibilidade.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Para prevenir o desenvolvimento de
hematoma, cada injeção deve ser
administrada em um local diferente.
48. Heparina 5000UI/5ml
APRESENTAÇÃO:Uso Injetável
Injetável 25.000 UI/5 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intravenoso ou
subcutâneo.
INDICAÇÃO:TROMBOSE, AMEACA DE
TROMBOSE, EMBOLIA. PREVENCAO DAS
TROMBOSES POS-OPERATORIAS;
INFARTO
DO MIOCARDIO. HEPARINIZACAO DO
SANGUE EM CASO DE NECESSIDADE DE
CIRCULACAO EXTRACORPOREA E DE RIM
ARTIFICIAL. PROFILAXIA E TRATAMENTO
DA HIPERLIPIDEMIA
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Diluição em glicose 5% ou cloreto
de sódio 0,9% Volume de 50-100ml.
Infusão 1l.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:24 horas após diluição.
EFEITOS COLATERAIS:
Hemorragia, trombocitopenia induzida por
heparina, trombocitopenia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM: Não
administrar Heparina misturada ou na mesma
linha com outras medicações.
49. Hidralazina injetável
APRESENTAÇÃO:Solução injetável
20 mg/mL
Embalagem com 25 e 50 ampolas de 1 mL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intramuscular ou
intravenoso.
INDICAÇÃO:Este medicamento é
indicado para o tratamento de hipertensão
essencial, isolada ou acompanhada. É utilizado
concomitante, com outros anti-hipertensivos,
como betabloqueadores e diuréticos.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Dilui-se o conteúdo de uma
ampola em 9mL de solução de cloreto de
sódio 0,9% injetável para concentração de
2mg/mL.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Hipotensão, taquicardia, palpitação, mialgia,
artralgia, cefaleia, náuseas, vômitos.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
A pressão arterial e a frequência cardíaca
devem ser verificadas frequentemente a cada
5 minutos.
50.Hidrocortisona 100mg

APRESENTAÇÃO:Uso injetável
Injetável (pó) 100 mg:
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Doenças endócrinas
Doenças reumatológicas e
autoimunes;Anafilaxia;
Asma;Choque séptico;Colite
ulcerativa;Enxaqueca;Pós-cirurgia
cardíaca;Pré-infusão de infliximabe;Pacientes
politraumatizados;Maturação do pulmão fetal
RECONSTITUIÇÃO:Adicionar o solvente ao
pó contido no frasco-ampola. Agitar bem para
garantir completa dissolução.
DILUIÇÃO:Para infusão intravenosa 500 ou
1.000 mL de soro glicosado a 5%, soro
fisiológico ou solução glicofisiológica.
TEMPO DE INFUSÃO:20 a 30 minutos.
ESTABILIDADE:24 horas após reconstituído.
EFEITOS COLATERAIS:
Cefaleia, vertigem, eritema, hipotensão,
fraqueza muscular, úlceras.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Uso preferencial intravenoso.
51.Hidrocortisona 500mg

APRESENTAÇÃO:Uso injetável
Injetável (pó) 100 mg:
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Doenças endócrinas Doenças
reumatológicas e
autoimunes;Anafilaxia;Asma;Choque séptico;Colite
ulcerativa;Enxaqueca;Pós-cirurgia cardíaca;Pré-
infusão de infliximabe;Pacientes
politraumatizados;Maturação do pulmão fetal
RECONSTITUIÇÃO:Adicionar o solvente ao
pó contido no frasco-ampola. Agitar bem para
garantir completa dissolução.
DILUIÇÃO:Para infusão intravenosa 500 ou
1.000 mL de soro glicosado a 5%, soro
fisiológico ou solução glicofisiológica.
TEMPO DE INFUSÃO:20 a 30 minutos.
ESTABILIDADE:24 horas após reconstituído.
EFEITOS COLATERAIS:
Cefaleia, vertigem, eritema, hipotensão,
fraqueza muscular, úlceras.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Uso preferencial intravenoso
52. Insulina Humana NPH
APRESENTAÇÃO:100UI/mL, caixa com 1
frasco-ampola com 10ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Subcutâneo.
INDICAÇÃO:Tratamento de diabetes mellitus.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.

TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.
ESTABILIDADE:Injetar imediatamente.
EFEITOS COLATERAIS:
Hipoglicemia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Não usar via endovenosa.
53. Insulina Humana Regular

APRESENTAÇÃO:100UI/mL, caixa com 1


frasco-ampola com 10ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intramuscular,
intravenoso ou subcutâneo.
INDICAÇÃO:diabetes mellitus tipo I
(dependente de insulina); diabetes mellitus
tipo II (não dependente de insulina mas que
não consegue o controle através de dieta,
exercícios e redução de peso).
A insulina regular está também indicada em:
cetoacidose diabética; coma diabético.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Diluir 100unidades de insulina em
100ml de soro fisiológico 0,9%.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Hipoglicemia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Os locais de aplicação devem ser sempre
alternados, a fim de reduzir o risco de
lipodistrofia. A agulha deve permanecer sob a
pele por, pelo menos, 6 segundos para
garantir que toda a dose foi aplicada.
54. Isossorbida, Mononitrato
APRESENTAÇÃO:Solução injetável
10 mg/ml. Caixa com 50 ampolas de 1 ml.
Uso adulto. Solução injetável 10 mg/ml.
Caixa com 50 ampolas de 1 ml.
Uso adulto.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intravenosa ou
intracoronario.
INDICAÇÃO:Está indicado na prevenção e
tratamento da angina pectoris (anginas de
esforço, de repouso e pós-infarto) e, também,
como adjuvante nas insuficiências cardíacas
aguda e crônica, em associação
com glicosídeos cardioativos, diuréticos
e inibidores da enzima conversora.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:100ml de soro fisiológico 0,9% ou
solução glicosada.
TEMPO DE INFUSÃO:2 a 3 horas.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Fadiga, tontura, náusea, dor abdominal,
erupções cutâneas, reações alérgicas, dor
torácica, diarreia, sudorese e colapso podem
ocorrer.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Pode ocorrer hipotensão severa,
particularmente na posição ortostática, mesmo
com pequenas doses de Mononitrato de
Isossorbida.
55.Levofloxacina
APRESENTAÇÃO:Solução Injetável 5 mg/mL.
Embalagem contendo 6 bolsas plásticas com
100 mL (equivalente a 500 mg de
Levofloxacina).
USO ADULTO
Para infusão intravenosa

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intravenosa.
INDICAÇÃO:Levofloxacino é indicado no
tratamento de infecções bacterianas causadas
por microrganismos sensíveis ao
Levofloxacina, tais como:Infecções do trato
respiratório superior e inferior, incluindo
sinusite, exacerbações agudas de bronquite
crônica e pneumonia.Infecções da pele e
tecido subcutâneo, tais como impetigo,
abcessos, furunculose, celulite e
erisipela.Infecções do trato urinário, incluindo
pielonefrite.Osteomielite.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Se necessário.
TEMPO DE INFUSÃO:Mínimo 60 minutos.
ESTABILIDADE:Após perfuração estabilidade
de 3 horas.
EFEITOS COLATERAIS:
DIARRÉIA, NÁUSEA, VAGINITE E AUMENTO
DAS ENZIMAS HEPÁTICAS.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Só deve ser administrada por infusão
intravenosa uma ou duas vezes ao dia; não
deve ser administrada por via intramuscular,
intraperitoneal ou subcutânea.
56.Lidocaína sem vasoconstritor
APRESENTAÇÃO:Caixa com 12 frascos-
ampola de 20 ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Endovenosa ou
percutânea.
INDICAÇÃO:Como anestésico local ou
regional, sobretudo quando há
contraindicação ao uso de vasoconstritores.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Em SF 0,9%, SG 5% ou Ringer
Lactato para 1-2 mg/mL.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:24 horas.
EFEITOS COLATERAIS:
Bradicardia, hipotensão); reações alérgicas
(lesões cutâneas, urticária, edema).
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Pode ser administrado EV quando diluído para
20 mg/mL ou 40 mg/mL e administrado 1
mg/kg em 2 minutos.
57.Meloxican
APRESENTAÇÃO:Solução injetável
15 mg/1,5 mL
Embalagem contendo 5 ampolas com 1,5 mL
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR.
INDICAÇÃO:indicado para o tratamento dos
sintomas da artrite reumatoide e osteoartrite
(doenças das articulações), aliviando a dor e a
inflamação.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Cefaleia (dor de cabeça), dor abdominal,
dispepsia (indigestão), diarreia, náusea
(enjoo) e vômitos, dor e/ou endurecimento no
local da injeção.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
injetável não deve ser misturado com outras
drogas na mesma seringa, devido à
possibilidade de incompatibilidade.
58.Metoclopramida
APRESENTAÇÃO:Injetável (solução) 10 mg/2
mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Náusea; refluxo gastro-
esofágico; vômito.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose
5%. Volume: 50 mL.
TEMPO DE INFUSÃO:15 minutos.
ESTABILIDADE: 24 horas.
EFEITOS COLATERAIS:
Ansiedade; sonolência; movimentos
distorcidos involuntários; fadiga; lassidão;
inquietude.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Em adultos, nas nádegas (quadrante superior
externo); em crianças, na face lateral da coxa.
59.Metronidazol
APRESENTAÇÃO:Solução injetável
Caixa com 48 frascos de polietileno contendo
100 mL
SISTEMA FECHADO
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intravenoso.
INDICAÇÃO:Este medicamento está indicado
na profilaxia e tratamento das infecções
causadas por bactérias anaeróbias (que
crescem na presença de baixas
concentrações de oxigênio ou até mesmo na
sua ausência) como Bacteroides fragilis e
outros bacteroides, Fusobacterium sp;
Clostridium sp; Eubacterium sp; e cocos
anaeróbios. Está indicado, também, na
prevenção e tratamento das infecções
póscirúrgicas, nas quais os anaeróbios
tenham sido identificados ou suspeitados. O
metronidazol solução injetável deve ser
administrado nos casos em que a via oral está
contraindicada ou impossibilitada
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO:5ml por minuto.
ESTABILIDADE:Uso imediato.

EFEITOS COLATERAIS:
Dor epigástrica (dor de estômago), náusea,
vômito, diarreia, mucosite oral (inflamação dos
tecidos moles da boca), alterações no paladar
incluindo gosto metálico, anorexia (redução ou
perda do apetite), casos reversíveis de
pancreatite (inflamação no pâncreas),
descoloração da língua/ sensação de língua
áspera.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Este medicamento deve ser somente
administrado por via intravenosa.
60.Metropolol

APRESENTAÇÃO:Solução injetável.
Embalagens com 5 ampolas contendo 5 ml –
1mg/ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Distúrbio do ritmo cardíaco,
especialmente taquicardia supraventricular.
Infarto do miocárdio (confirmado ou suspeita).
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:1.000 ml das seguintes soluções
para infusão: soro fisiológico 0,9%, manitol
150 mg/ml, dextrose 50 mg/ml ou 100 mg/ml,
frutose 200 mg/ml, açúcar invertido 100
mg/ml, Ringer, Ringer-dextrose e Ringer-
acetato.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:12 horas após preparo.
EFEITOS COLATERAIS:
Bradicardia, alterações posturais (muito
raramente com síncope), mãos e pés frios,
fenômeno de Raynaud e palpitações.
Incomum: Deterioração dos sintomas de
insuficiência cardíaca, choque cardiogênico
em pacientes com infarto agudo do
miocárdio*, bloqueio cardíaco de primeiro
grau, edema e dor precordial.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:

Metropolol não deve ser administrado em


pacientes com suspeita de infarto agudo do
miocárdio enquanto a frequência cardíaca for
<45 batimentos/minuto.
61.Metropolol.succinato 25mg,50mg,100mg

APRESENTAÇÃO:Comprimidos revestidos de
liberação controlada

Embalagens com 30 comprimidos

VIA ORAL,USO ADULTO

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Via oral.

INDICAÇÃO:O succinato de Metropolol é


indicado para tratamento da hipertensão
arterial (pressão alta) – redução da pressão
arterial, da morbidade e do risco de
mortalidade de origem cardiovascular e
coronária (incluindo morte súbita); Angina do
peito; Adjuvante na terapia da insuficiência
cardíaca crônica sintomática, leve a grave:
aumento da sobrevida, redução da
hospitalização, melhora da função ventricular
esquerda, melhora na classe funcional da New
York Heart
Association (NYHA) e melhora na qualidade
de vida; Alterações do ritmo cardíaco,
incluindo especialmente taquicardia
supraventricular; Tratamento de manutenção
após infarto do miocárdio; Alterações
cardíacas funcionais com palpitações;
Prevenção de crises de enxaqueca.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.

DILUIÇÃO:Não necessita.

TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.

ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:

Fadiga, fraqueza, bradicardia, alterações


posturais na pressão (muito raramente com
desmaio), mãos e pés frios, palpitações,
vertigem, dor de cabeça, enjoo, dor
abdominal, diarreia, prisão de ventre e
dispneia de esforço (dificuldades respiratórias
ao esforço).

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:

Os comprimidos e as partes divididas não


devem ser mastigados ou amassados.
62.Nitroglicerina
APRESENTAÇÃO:Solução injetável 5mg/mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Este medicamento é indicado
para o tratamento de hipertensão
perioperatória; para controle de insuficiência
cardíaca congestiva, no ajuste do infarto
agudo do miocárdio, para tratamento de
angina pectoris em pacientes que não
respondem à nitroglicerina sublingual e
betabloqueadores e para indução de
hipotensão intraoperatória.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Deve ser diluído em glicose (5%)
ou cloreto de sódio (0,9%) antes da realização
da infusão.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:Quando armazenado em
recipientes de vidro, a solução diluída fica
física e quimicamente estável por até 48
horas, à temperatura ambiente, e até por sete
dias, sob refrigeração.
EFEITOS COLATERAIS:
Bradicardia paradoxal e aumento da angina
pectoris (associados com hipotensão induzida
por nitroglicerina, bradiarritmia, hipotensão
ortostática, hipotensão postural (vertigem,
fraqueza, palpitações ou outros sintomas,
especialmente em pacientes eretos
imobilizados), hipoxemia, aumento do volume
plasmático, cefaleia, enxaqueca (com ou sem
aura), taquifilaxia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Não administrar por injeção intravenosa direta.
63.Nitroprussiato de Sódio
APRESENTAÇÃO:Pó liofilizado para infusão
EV. Caixa com 5 frascos-ampola contendo:
50 mg de Nitroprussiato de sódio dihidratado
cada frasco.
+ 5 ampolas de diluente com 2 ml.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:É indicado para estimular o
débito cardíaco e para reduzir as
necessidades de oxigênio do miocárdio na
insuficiência cardíaca secundária ao infarto
agudo do miocárdio bem como na doença
valvular mitral e aórtica e na cardiomiopatia,
incluindo tratamento intra e pós-operatório de
pacientes submetidos a cirurgia cardíaca.
Para produzir hipotensão controlada durante
intervenções cirúrgicas, enquanto o paciente
está sob anestesia, com o objetivo de reduzir
a perda sanguínea intraoperatória e diminuir o
fluxo sanguíneo no campo operatório;Para
reduzir rápida e eficazmente a pressão
sanguínea em crises hipertensivas; deve ser
administrada, concomitantemente, medicação
anti-
hipertensiva de longa ação, para que a duração
do tratamento com seja reduzida.Em situações
que requerem redução imediata da pressão
sanguínea, como: encefalopatia hipertensiva,
hemorragia cerebral; descompensação
cardíaca aguda acompanhada por
edema pulmonar; aneurisma dissecante;
síndrome do sofrimento respiratório idiopático
em recém-nascidos; nefrite glomerular aguda,
na ressecção cirúrgica de
feocromocitoma;No espasmo arterial grave e
para pronta correção da isquemia dos vasos
periféricos proveniente de envenenamento
com drogas contendo ergotamina;Para
aumentar o fluxo sanguíneo periférico e, com
isto, também estimular a troca das substâncias
de diálise peritoneal, e para acelerar a troca de
calor em casos de pirexia extrema
RECONSTITUIÇÃO:Deve ser solubilizado
com a solução glicosada (2 ml) contida na
ampola de diluente, obtendo-se a solução
preliminar.
DILUIÇÃO:Esta solução deve ser diluída em
1000, 500 ou 250 ml de solução estéril
glicosada a 5%, obtendo-se a solução para
infusão.
TEMPO DE INFUSÃO:Velocidade da infusão
terá de ser determinada para cada indivíduo
por meio de controle contínuo da pressão
sanguínea
ESTABILIDADE:Solução preliminar é estável
por 4 horas ao abrigo da luz. A solução para
infusão é estável por até 24 horas protegida
da luz.
EFEITOS COLATERAIS:
Náuseas, vômitos, sudorese, cefaleia,
vertigem, palpitações, apreensão, tremores
musculares, desconforto retroesternal e dor
abdominal.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Solução para infusão, levemente marrom, deve
ser protegida da luz (utilizar a capa protetora
que acompanha a embalagem)e
usada imediatamente. Qualquer
solução remanescente após o término da
infusão deve ser descartada.
64.Noradrenalina
APRESENTAÇÃO:Hemitartarato de
Norepinefrina 2mg/mL, caixa com 50 ampolas
com 4mL de solução de uso intravenoso.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:hipotensão; choque;
ressuscitação cardiopulmonar.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Deve ser diluído em solução para
injeção de glicose 5% ou solução para injeção
de glicose 5% + cloreto de sódio.
TEMPO DE INFUSÃO:Bomba de infusão para
controle da velocidade.
ESTABILIDADE:24 após diluição.
EFEITOS COLATERAIS:No corpo como um
todo: lesões isquêmicas devidas à potente
ação vasoconstritora e hipóxia tissular.Sistema
cardiovascular: bradicardia, provavelmente
como um resultado reflexo de uma subida da
pressão sanguínea, arritmias.Sistema
nervoso: ansiedade, cefaleia
transitória.Sistema respiratório: dificuldade
respiratória.Pele e anexos: necrose por
extravasamento no local da injeção.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:

A infusão deve ser realizada em veias de


grande calibre.
65.Omeprazol
APRESENTAÇÃO:Pó liófilo injetável 40 mg +
diluente 10ml.
Uso adulto.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Tratamento de úlceras gástrica e
duodenal. Tratamento de esofagite de refluxo.
Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison.
Tratamento de manutenção para prevenção
de recidiva em pacientes com úlcera
duodenal, pacientes pouco responsivos com
úlcera gástrica e tratamento de manutenção
para pacientes com esofagite de refluxo
cicatrizada. Tratamento de pacientes que
apresentam risco de aspiração de conteúdo
gástrico durante anestesia geral (profilaxia de
aspiração ácida). Tratamento da erradicação
de H. pylori associado à úlcera
péptica.Tratamento e prevenção de erosões
ou úlceras gástrica e duodenal associadas a
anti-inflamatórios não hormonais (AINH).
RECONSTITUIÇÃO:reconstituição do
liofilizado do frasco-ampola com 10 ml do
solvente que o acompanha.Para infusão, o
omeprazol somente deve ser dissolvido em
100 ml de solução fisiológica ou de glicose a
5% para infusão. Nenhuma outra solução para
infusão intravenosa deve ser usada.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:20-30 minutos.
ESTABILIDADE:4 horas.
EFEITOS COLATERAIS:
Cefaleia, boca seca, diarreia, constipação, dor
abdominal, náusea/vômitos e flatulência.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
solução reconstituída deve ser utilizada
apenas em injeção intravenosa, não devendo
ser adicionada às soluções para infusão.
66.Ondansetrona
APRESENTAÇÃO:Cloridrato de
Ondansetrona 2mg/ mL com 4ml.
Uso adulto e pediátrico.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO:Cloridrato de Ondansetrona
(Injetável) é indicado para uso em adultos e
crianças a partir de 6 meses de idade para o
controle de náuseas e vômitos induzidos por
quimioterapia ou radioterapia.Também é
indicado para a prevenção e tratamento de
náuseas e vômitos pós-operatório, em adultos
e crianças a partir de 1 mês de idade.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Pode ser diluído para infusão em
cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%.
TEMPO DE INFUSÃO:15 minutos.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Cefaleia, sensação de calor ou rubor;
constipação; reações no local da injeção
intravenosa.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:

As soluções para injeção de Cloridrato de


Ondansetrona não devem ser administradas
na mesma seringa ou infusão que qualquer
outro medicamento.
67.Oxacilina
APRESENTAÇÃO:Oxacilina sódica 500 mg
pó para solução injetável.
Uso adulto e pediátrico.
VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Oxacilina sódica é indicada no
tratamento de infecções por estafilococos
produtores de penicilinase, sensíveis à droga.
RECONSTITUIÇÃO:Para uso intramuscular
Adicionar 2,7 mL de água para injeção ao
frasco de 500 mg. Para uso intravenoso
direto.Usar água destilada estéril ou soro
fisiológico para injeção.Adicionar 5 mL ao
frasco-ampola de 500 mg.
DILUIÇÃO:Para infusão, após a reconstituição
diluir em soro fisiológico ou solução glicosada.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:Solução reconstituída é
estável por três dias à temperatura ambiente
ou por 1 semana sob refrigeração.
EFEITOS COLATERAIS:
NÁUSEAS, VÔMITOS, DIARRÉIA,
DISTÚRBIOS RENAIS E HEPÁTICO.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
A administração muito rápida pode causar
crises convulsivas.
68.Oxitocina 5UI/ml
APRESENTAÇÃO:Solução injetável ampolas
contendo 5UI e 1 ml.
Uso adulto.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Antes do parto (anteparto):
Provocar (induzir) ou aumentar as contrações
do útero (trabalho de parto);Corrigir
contrações lentas (inércia uterina) durante o
trabalho de parto;Tratar o abortamento
espontâneo incompleto, inevitável ou
retido.Após o parto (pós-parto):Ajudar nas
contrações do útero durante a cesariana,
depois da retirada da criança;Prevenir e tratar
sangramento caso não haja contração forte o
suficiente do útero depois da retirada da
criança.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Para uso endovenosa necessita de
diluição.
TEMPO DE INFUSÃO:Infusão gota a gota.
ESTABILIDADE:24 horas.
EFEITOS COLATERAIS:
Dor torácica decorrente do fluxo sanguíneo
insuficiente para o coração
(angina);Batimentos cardíacos
irregulares,.Contrações excessivas
(hipertonicidade);Contrações contínuas
(tetania);Rompimento do útero
(ruptura uterina);Retenção de líquidos
(intoxicação por água);Baixo nível de sódio
(sal) no sangue (hiponatremia);Sobrecarga
aguda de líquidos nos pulmões
(edema pulmonar agudo);Sensação
súbita breve de calor, geralmente por todo
o corpo
(rubor);Coagulação anormal, sangramento e
anemia (coagulação intravascular
disseminada);Inchaço da face, lábios, língua,
garganta e/ou extremidades (possíveis sinais de
angioedema). Caso você apresente
qualquer um desses efeitos, informe ao seu
médico imediatamente.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Deve ser administrado como infusão ou injeção
endovenosa. Deve ser administrado em
ambiente hospitalar.
69.Prometazina
APRESENTAÇÃO:Solução injetável
25 ampolas com 2 mL
USO INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR.
INDICAÇÃO:é indicado no tratamento dos
sintomas das reações anafiláticas (reação
rápida e progressiva a uma substância) e
reações alérgicas. Graças à sua atividade
antiemética (proporciona alívio de náuseas e
vômitos), é utilizado também na prevenção de
vômitos do pós-operatório e dos enjoos de
viagens.
Pode ser utilizado, ainda, na pré-anestesia e
na potencialização de analgésicos, devido à
sua ação sedativa (calmante).
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:Uso imediato.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Desconforto epigástrico, boca seca, visão
turva, reações de fotossensibilidade.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Administração endovenosa não é
recomendada, pois possui riscos. A
administração subcutânea e/ou intra-arterial
não deve ser utilizada.
70.Sacarato de Hidróxido Férrico
APRESENTAÇÃO:Solução injetável
endovenosa 20 mg/ml.
Uso adulto e pediátrico.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intravenoso.
INDICAÇÃO:Este medicamento é destinado
ao tratamento de anemias causadas por
deficiência (falta) de ferro no organismo.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Diluição em soro fisiológico.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:Diluído em solução fisiológica
estéril, é estável dentro das primeiras 12 horas
após a diluição
EFEITOS COLATERAIS:

Náusea, Vômitos, dor abdominal, diarreia,


constipação, Alteração passageira do paladar,
Dor de cabeça, vertigem, sensação de
formigamento, diminuição da sensibilidade.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Nunca deverá ser aplicado no músculo. A
solução injetável deve ser aplicada
exclusivamente por via endovenosa, ou seja,
diretamente na veia.
71.Salbutamol
APRESENTAÇÃO:Xarope: Cada 5 ml contém
2 mg de salbutamol. Vidros com 100 ml.
Uso adulto e pediátrico.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Via oral.
INDICAÇÃO:No controle e prevenção dos
broncoespasmos diurno e noturno. O produto é
essencialmente utilizado como
broncodilatador.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:Não se administra por
infusão.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
dor de cabeça; aumento da frequência dos
batimentos do coração; palpitações; câimbra
muscular.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Administração somente por via oral.
72.Sulfametoxazol+trimetoprima

APRESENTAÇÃO:Solução injetável 80mg/ml


+ 16mg/ml.Uso adulto e pediátrico.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO.

INDICAÇÃO:Tratamento das infecções


causadas por germes sensíveis à associação
trimetoprima-sulfametoxazol, tais como
Infecções do trato respiratório altas e baixas:
bronquite aguda e crônica, bronquiectasia,
pneumonia (inclusive por Pneumocystis
carinii); faringite, amigdalite (em infecções por
estreptococo b-hemolítico do grupo A, a taxa
de erradicação não é completamente
satisfatória), sinusite, otite média. Infecções do
trato urinário e renais: cistites agudas e
crônicas, pielonefrites, uretrites, prostatites.
Infecções genitais em ambos os sexos,
inclusive uretrite gonocócica. Infecções
gastrintestinais, incluindo febres tifóide e
paratifóide, e tratamento dos portadores;
cólera (como medida conjunta à reposição de
líquidos e eletrólitos). Infecções da pele e
tecidos moles: piodermite, furúnculos,
abscessos e feridas infectadas. Outras
infecções bacterianas: osteomielites aguda e
crônica, brucelose aguda, nocardiose, blasto
micose sul-americana.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Diluição é baseada em uma
proporção de 25-30 ml de solução de infusão
para cada ml de medicamento.
TEMPO DE INFUSÃO:30-60 minutos.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:

Náusea (com ou sem vômito), estomatite,


diarreia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
para infusão venosa não devem ser injetadas
diretamente na veia ou pelo cateter de infusão
(borracha do soro), só devendo ser
administradas depois de diluídas. A solução de
infusão já preparada não deve ser misturada
com outras drogas ou soluções.
73. Sulfato de Magnésio
APRESENTAÇÃO:Sulfato de magnésio 50%
10 mL em embalagem com 200 ampolas
plásticas de polietileno transparentes.Uso
adulto e pediátrico.

VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:indicado como fonte de
reposição de magnésio, principalmente na
ocorrência de hipomagnesia (deficiência de
magnésio no sangue) severa, acompanhada
de sinais de tetânia semelhantes aos
apresentados na hipocalcemia(deficiência de
cálcio no sangue).É indicado também para
tratar crises convulsivas e toxemias severas
(pré-eclâmpsia e eclâmpsia gravídica).
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Diluir a uma concentração de até
20%.
Os diluentes mais utilizados são soluções
injetáveis de glicose à 5% e solução injetável
de cloreto de sódio à 0,9%.
TEMPO DE INFUSÃO:Até 150mg/minutos
ESTABILIDADE:Uso imediato.

EFEITOS COLATERAIS:
Rubor, transpiração, hipotensão (pressão
baixa), depressão dos reflexos, paralisia
flácida, hipotermia, colapso circulatório,
depressão do sistema cardíaco e nervoso
seguidos de parada respiratória.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:

A velocidade deve ser lenta e cuidadosa para


evitar hipermagnesia.
74. Tenoxican
APRESENTAÇÃO:Pó liofilizado – caixas com
5 frascos-ampola + 5 ampolas de diluente (2
ml).USO ADULTO

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Tratar os sintomas de doenças
com componentes inflamatórios,
degenerativos e dolorosos em geral,
principalmente do sistema
musculoesquelético, como artrite reumatóide,
osteoartrite, osteoartrose, espondilite
anquilosante, tendinite e bursite.
RECONSTITUIÇÃO:Reconstituir em 2ml de
água para injeção.
DILUIÇÃO:Se necessário.
TEMPO DE INFUSÃO:Uso imediato.
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Gastralgia, pirose, náuseas, vertigem,
cefaleia, prurido, exantema, eritema, urticária.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Doses superiores a 20mg devem ser evitadas.
75. Terbutalina
APRESENTAÇÃO:Sulfato de terbutalina 0,5
mL a 1 mL.Uso adulto e pediátrico.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAVENOSO
OU SUBCUTÂNEO.
INDICAÇÃO:Sulfato de Terbutalina é
destinado ao tratamento da asma brônquica,
bronquite crônica, enfisema e outras
pneumopatias que apresentem
broncoespasmo. Também é indicado como
miorrelaxante uterino no manuseio do trabalho
de parto prematuro não complicado.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Diluir 5mg em 1.000ml de glicose
5%
TEMPO DE INFUSÃO:20-30 gotas/minutos.
12horas após preparo.
EFEITOS COLATERAIS:
Tremor, nervosismo, palpitação, dor de
cabeça, cãibras musculares; náusea ou boca
seca; distúrbios do sono e de comportamento.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Solução salina deve ser evitada, pois pode
aumentar o risco de edema pulmonar. Se a
solução salina tiver que ser usada, o paciente
deve ser cuidadosamente monitorado.
76.Biperideno
APRESENTAÇÃO:Solução injetável – 5
mg/ml ampolas com 1ml.

VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Síndromes parkinsonianas,
especialmente associadas a rigidez e tremor.
Sintomas extrapiramidais como discinesias
precoces, acatisia e estados de parkinsonismo
induzidos por neurolépticos e outros fármacos
similares. Traumatismos crânio-encefálicos,
neuralgia do trigêmeo, intoxicação por nicotina
em fumantes, espasmos brônquicos.A forma
de uso parenteral é também usada nos casos
de intoxicação por pesticidas
organofosforados e na intoxicação nicotínica
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:A critério médico.
TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Diminuição da pressão arterial, secura da
boca, perturbações visuais, sonolência, torpor,
tonturas, intolerância gástrica inclusive
vômitos e náuseas e taquicardia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Administração endovenosa dever ser feita
lentamente
77. Cloridrato de Metadona
APRESENTAÇÃO:Cloridrato de metadona

Comprimidos 5 e 10 mg.Uso adulto e


pediátrico.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Via oral.
INDICAÇÃO:Este medicamento é indicado
para o alívio da dor aguda e crônica de
intensidade moderada ou forte; tratamento de
desintoxicação de narcóticos (heroína ou
outras drogas similares à morfina), em
conjunto com serviços médicos e sociais
adequados e para terapia de manutenção
temporária de narcóticos.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Delírio, tontura, sedação, náuseas, vômitos e
transpiração
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Este medicamento pode causar doping.
Este medicamento contém açúcar, usar em
diabéticos com atenção.
78. Cloridrato Petidina
APRESENTAÇÃO:Solução injetável
Embalagem contendo 25 ampolas de 2 mL
USO ADULTO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR,
INTRAVENOSO OU SUBCUTÂNEO.
INDICAÇÃO:Este medicamento é destinado
ao tratamento de episódio agudo de dor
moderada à grave e espasmos (contrações
involuntárias de um músculo ou grupo
muscular) de várias etiologias (causas), tais
como: infarto agudo do miocárdio (morte
(necrose) de parte do músculo cardíaco por
falta de aporte adequado de nutrientes e
oxigênio), glaucoma agudo (aumento da
pressão intraocular), pósoperatórios, dor
consequente à neoplasia maligna (tumor
maligno), espasmos da musculatura lisa do
trato gastrintestinal, biliar, urogenital e
vascular, rigidez e espasmos do orifício interno
do colo uterino (do útero) durante trabalho de
parto e tetania uterina (transtorno
caracterizado por puxões musculares, cãibras
e espasmo no útero). pode ser empregado,
ainda, como pré-anestésico ou como terapia
de apoio ao procedimento anestésico.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Diluir em 10ml de soro fisiológico
ou solução glicosada.
TEMPO DE INFUSÃO:1-2 minutos.

ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Bradicardia, taquicardia (aceleração do ritmo
cardíaco), hipotensão (pressão baixa),
broncoespasmo (contração dos brônquios
levando a chiado no peito), miose (constrição
da pupila), soluço, náusea (enjoo), tontura,
confusão e mais raramente vômito.Após
aplicação por via intravenosa, podem ocorrer
dor e eritema (vermelhidão) no local da
aplicação. Dificuldade de micção e
constipação.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Injeções intramusculares de Petidina devem
ser administradas dentro de músculos
grandes.
79.Clorpromazina
APRESENTAÇÃO:Solução injetável: caixa
com 50 ampolas de 5 ml.
Uso adulto e pediátrico.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR.
INDICAÇÃO:Está indicado no controle de
manifestações de desordens psicóticas; no
controle de náusea e vômitos; no alívio da
agitação e apreensão antes de cirurgias; na
porfiria aguda intermitente; como adjuvante no
tratamento de tétano; no controle de
manifestações do tipo mania em doenças
maníaco-depressivas; no alívio de soluços
intratáveis; no tratamento de problemas
graves de comportamento em crianças (2 a 12
anos de idade) caracterizadas por
combatividade e/ou comportamento
hiperexcitado explosivo e em tratamentos
curtos de crianças hiperativas que
demonstram atividade motora excessiva
acompanhada de desordens de condução,
consistindo de um ou todos os seguintes
sintomas: impulsividade, dificuldade para
manter atenção, agressividade, alterações de
humor e pouca tolerância à frustração.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.
TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.

ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Sonolência, Hipotensão ortostática,
taquicardia, desmaio e tontura.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
necessário que os pacientes se deitem
durante meia hora em posição horizontal, sem
travesseiro, logo após a tomada do
medicamento.
80.Diazepan
APRESENTAÇÃO:Solução injetável caixas
com 50 ampolas de 2 ml/10 mgUSO ADULTO
E PEDIÁTRICO

VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSA.
INDICAÇÃO:Indicado para sedação basal
antes de procedimentos terapêuticos ou
intervenções tais como: cardioversão,
cateterismo cardíaco, endoscopia, exames
radiológicos,Pequenas cirurgias, redução de
fraturas, biópsias, curativos em queimados,
etc., com o objetivo de aliviar a tensão,
ansiedade ou o estresse agudo e para
diminuir a lembrança de tais procedimentos. É
igualmente útil no pré-operatório de pacientes
ansiosos e tensos.Em psiquiatria é usado no
tratamento de estados de excitação
associados à ansiedade.Aguda e pânico
assim como na agitação motora e no delirium
tremens,indicado no tratamento agudo do
status epilepticus e outros estados
convulsivos,(tétano). Caso o V,seja
considerado para o tratamento da eclâmpsia,
há necessidade de Avaliar os possíveis riscos
para o feto e os benefícios terapêuticos
esperados para a mãe,é útil como adjuvante
no alívio do espasmo muscular reflexo devido
a traumatismos,Localizados (ferimento,
inflamação). Pode igualmente ser usado no
tratamento da espasticidade devido a lesão
dos neurônios intermediários espinhais e
supra-espinhais tal como ocorre na paralisia
cerebral e paraplegia, assim como na atetose
e na síndrome de “stiff-man”.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Não diluir.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Cansaço, sonolência e relaxamento muscular.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Administrar a solução injetável separadamente
pois ela é incompatível com as soluções
aquosas de outros medicamentos
81.Fenitoína
APRESENTAÇÃO:Solução Injetável:
50 mg/ml

VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Está indicado no controle de
convulsões tônico-clônicas generalizadas e
psicomotoras (grande mal e lobo temporal).
Também na prevenção e tratamento de
episódios convulsivos durante ou após a
neurocirurgia.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:25-100ml de cloreto de sódio
0,9%.
TEMPO DE INFUSÃO:15-60 minutos.
ESTABILIDADE:24 horas.
EFEITOS COLATERAIS:
Nistagmo, ataxia, fala arrastada, diminuição
da coordenação, confusão mental, vertigem,
insônia, nervosismo passageiro, abalos
motores e cefaleia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Após a injeção intravenosa de Fenitoína sódica,
cloreto de sódio 0,9% deve ser injetado através da
mesma agulha ou cateter intravenoso para reduzir
irritações.
82.Fenobarbital

APRESENTAÇÃO:Solução injetável Caixa


com 25 e 50 ampolas de 2 mL 100mg/ml. Uso
adulto e pediátrico.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intramuscular ou
intravenoso.
INDICAÇÃO:É um medicamento que age no
sistema nervoso central, utilizado para
prevenir o aparecimento de convulsões em
indivíduos com epilepsia ou crises convulsivas
de outras origens.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
tromboflebite, angioedema, síndrome de
Stevens-Johnson, vertigem, súbitas mudanças
de humor e prejuízo da cognição e memória,
depressão, nistagmo, ataxia, excitação
paradoxal em crianças, confusão mental em
idosos, depressão respiratória, apneia,
bradicardia, hipotensão, alterações
gastrointestinais cefaleia, dores articulares,
osteomalácia, raquitismo, síncope, discrasias
sanguíneas, dano hepático e reações
cutâneas.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Uma administração intravenosa muito rápida
pode causar depressão respiratória severa,
apneia, laringoespasmo, hipertensão ou
vasodilatação com queda na pressão arterial.
83. Fentanila 0,05mg/2ml
APRESENTAÇÃO:Solução injetável – 0,05
mg/ml ampola com 2ml.Uso adulto e
pediátrico.

VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Para analgesia de curta duração
durante o período anestésico (pré-medicação,
indução e manutenção) ou quando necessário
no período pós operatório imediato (sala de
recuperação).Para uso como componente
analgésico da anestesia geral e suplemento
da anestesia regional.Para administração
conjunta com neuroléptico, como o Droperidol
pré-medicação na indução e como
componente da manutenção em anestesia
geral e regional.Para uso como agente
anestésico único com oxigênio em
determinados pacientes de alto risco, como os
submetidos à cirurgia cardíaca ou certos
procedimentos neurológicos e ortopédicos
difíceis.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Se necessário, a Fentanila pode
ser diluída em solução fisiológica 0,9% e
solução de glicose 5%
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:24 horas após o preparo.

EFEITOS COLATERAIS:
Depressão respiratória, rigidez muscular e
bradicardia. Outros efeitos colaterais descritos
incluem hipotensão, tonturas, embasamento da
visão, náusea, vômito, laringoespasmo e sudorese.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Administrar lentamente.
84. Fentanila 0,05mg/10ml
APRESENTAÇÃO:Solução injetável – 0,05
mg/ml ampola com 10ml

VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Para analgesia de curta duração
durante o período anestésico (pré-medicação,
indução e manutenção) ou quando necessário
no período pós operatório imediato (sala de
recuperação).Para uso como componente
analgésico da anestesia geral e suplemento
da anestesia regional.Para administração
conjunta com neuroléptico, como o Droperidol
pré-medicação na indução e como
componente da manutenção em anestesia
geral e regional.Para uso como agente
anestésico único com oxigênio em
determinados pacientes de alto risco, como os
submetidos à cirurgia cardíaca ou certos
procedimentos neurológicos e ortopédicos
difíceis.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Se necessário, a Fentanila pode
ser diluída em solução fisiológica 0,9% e
solução de glicose 5%
TEMPO DE INFUSÃO:Lentamente.
ESTABILIDADE:24horas após o preparo.

EFEITOS COLATERAIS:
Depressão respiratória, rigidez muscular e
bradicardia. Outros efeitos colaterais descritos
incluem hipotensão, tonturas, embaçamento
da visão, náusea, vômito, laringoespasmo e
sudorese.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Administrar lentamente
.
85.Flumazenil
APRESENTAÇÃO:Solução injetável – ampola
de 5 ml com 0,5 mg.Uso adulto e pediátrico.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intravenoso.
INDICAÇÃO:está indicado para neutralizar os
efeitos sedativos exercidos pelas
benzodiazepinas sobre o sistema nervoso
central. Deve, portanto, ser usado em
anestesiologia e em tratamento intensivo nas
seguintes indicações:
Em anestesiologia.Encerramento de anestesia
geral induzida e mantida com
benzodiazepinas em pacientes
hospitalizados.Neutralização do efeito
sedativo dos benzodiazepínicos em
procedimentos diagnósticos e terapêuticos de
curta duração em pacientes hospitalizados e
de ambulatório.Neutralização de reações
paradoxais dos benzodiazepínicos.Em
tratamento intensivoDiagnóstico e tratamento
de superdosagem com benzodiazepinas. Para
determinar, nos casos de inconsciência de
causa desconhecida, se a droga envolvida é
uma benzodiazepinas, outro medicamento ou
ainda se é devido a lesão cerebral.Para
neutralizar, especificamente, os efeitos
exercidos sobre o sistema nervoso central por
doses excessivas de benzodiazepinas
(restabelecimento da respiração espontânea e
da consciência a fim de evitar a intubação e
extubação consequentes).

RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.


DILUIÇÃO:Diluído em solução de glicose a
5% ou de cloreto de sódio a 0,9%.
TEMPO DE INFUSÃO:15-60 segundos.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Náuseas, vômito, sensação de ansiedade,
palpitação, medo.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Deve ser administrado por via intravenosa por
anestesiologista ou médico experiente.
86.Haloperidol
APRESENTAÇÃO:Solução Injetável: 5 mg/ml
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Agitação psicomotora em casos
de psicopatias agudas e crônicas, tipo mania,
demência, oligofrenia e esquizofrenia;
alcoolismo; delírios e alucinações em casos
de esquizofrenia aguda e crônica, paranóia,
confusão mental aguda; movimentos corei
formes; agitação e agressividade de pacientes
senis; distúrbios graves de comportamento e
psicoses infantis acompanhadas de excitação
psicomotora; estados impulsivos e agressivos;
síndromes de Gilles de La Tourette; tiques
nervosos, disartria e soluços; vômitos
incoercíveis.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Pode ser diluída em 30 a 50 ml de
solução de cloreto de sódio 0,9% ou glicose a
5%.
TEMPO DE INFUSÃO:30 minutos.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Insônia, inquietação, ansiedade, euforia,
agitação, sonolência, depressão, cefaleia,
confusão, vertigem, crises tipo grande mal e
exacerbação de sintomas psicóticos incluindo
alucinações; taquicardia e hipotensão.

CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Assim que possível, a administração
parenteral deve ser substituída pela oral.
87. Haloperidol Decanoato
APRESENTAÇÃO:Solução Injetável. 70,52
mg/ml
Uso injetável
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
INDICAÇÃO:Indicado no tratamento de
manutenção de pacientes psicóticos crônicos,
estabilizados.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Pronto para uso.
TEMPO DE INFUSÃO:Uso imediato.

ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Distonia aguda, hipersalivação, tremor, rigidez,
bradicinesia e acatisia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Não deve ser administrado por via
intravenosa.
Deve ser usado somente em adultos
88. Midazolan 5mg/ml
APRESENTAÇÃO:Injetável (solução) 5 mg/1
mL
VIA DE
ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Síndrome de Tourette
(tratamento de tics e pronúncia vocal); delírio;
hiperatividade e déficit de atenção em
crianças.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Pronto para uso
TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.

ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Distonia aguda, hipersalivação, tremor, rigidez,
bradicinesia e acatisia.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Via de administração preferível
é via intramuscular.
89. Midazolam 50mg/10ml
APRESENTAÇÃO:Midazolam
Solução injetável 5 mg/mL. Uso adulto e
pediátrico.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:
INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:Midazolam injetável é indicado
para induzir o sono em pacientes adultos,
pediátricos, incluindo recém-nascidos, sendo
utilizado exclusivamente em ambiente
hospitalar como sedativo antes e durante
procedimentos diagnósticos ou terapêuticos
com ou sem anestesia local; pré-medicação
antes da indução da anestesia para
procedimentos cirúrgicos em adultos e como
sedativo em pessoas internadas em unidades
de terapia intensiva.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para uso.
DILUIÇÃO:Diluir em Cloreto de Sódio 0,9% ou
Glicose 5%.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:24 horas após diluição.
EFEITOS COLATERAIS: Mudanças na
frequência respiratória, pressão sanguínea e
pulso.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Não usar se houver precipitado ou alteração
de cor.
90. Morfina 10mg comprimido
APRESENTAÇÃO:Sulfato de morfina
pentaidratado
Comprimido 10 mg.Uso adulto.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Via oral.
INDICAÇÃO:Sulfato de morfina pentaidratado
é indicado para o alívio da dor intensa aguda e
crônica.
RECONSTITUIÇÃO:Não necessita.
DILUIÇÃO:Não necessita.

TEMPO DE INFUSÃO:Imediato.
ESTABILIDADE:Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
depressão respiratória e, em menor grau,
depressão circulatória, parada respiratória,
choque e parada cardíaca. As reações
adversas mais comuns observadas incluem
tonturas, vertigem, sedação, náusea, vômito e
transpiração.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Orientar o paciente a ingerir com quantidade
suficiente de água.
91. Morfina 10mg injetável
APRESENTAÇÃO:10,0 mg/ml / Solução
injetável
VIA DEADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO:O sulfato de morfina é um
analgésico opioide forte, sistêmico, usado
para o alívio da dor intensa. O uso de morfina
para o alívio da dor deve ser reservado para
as manifestações dolorosas mais graves,
como no infarto do miocárdio, lesões graves
ou dor crônica severa associada ao câncer
terminal. É indicado também no alívio da dor
do parto quando administrado pela via
intratecal. Também é eficaz para o controle da
dor pós-operatória e na suplementação da
anestesia geral, regional ou local. Além da
analgesia, o fármaco pode aliviar a ansiedade
e reduzir o trabalho do ventrículo esquerdo,
diminuindo a pressão pré-carga. A morfina é
também usada no tratamento da dispneia
associada à insuficiência ventricular esquerda
aguda e edema pulmonar.
RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.
DILUIÇÃO: Diluir com água destilada ou SF
0,9% a uma concentração final de 1-2mg/ml.
TEMPO DE INFUSÃO:3 minutos.
ESTABILIDADE:48horas.

EFEITOS COLATERAIS:
Depressão respiratória grave, hipotensão
arterial, apneia, colapso circulatório periférico,
parada cardíaca e reações anafiláticas.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Quando administrado especialmente por via
IV, o paciente deve estar deitado. Cuidado ao
injetar por via intramuscular em áreas
refrigeradas ou em pacientes com hipotensão
ou choque.
92. Suxametônio, Cloreto
APRESENTAÇÃO:Pó injetável
Embalagem contendo 1 frasco-ampola de 100
mg
Uso adulto e pediátrico.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR
OU INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO: Apresenta como componente
ativo o cloreto de Suxametônio, o qual atua
como relaxante muscular em anestesia de
curta duração. Também é utilizado em
procedimentos de intubação endotraqueal
(colocação de um tubo através da traqueia) e
para reduzir a intensidade das convulsões
induzidas por medicamentos ou eletricamente.
RECONSTITUIÇÃO: Reconstituir em 2-10ml
de diluente.
DILUIÇÃO: As soluções diluídas podem ser
preparadas de modo que a concentração final
seja de 1 a 2 mg/mL.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:24 hora sob refrigeração.
EFEITOS COLATERAIS:
Parada cardíaca, hipertermia maligna,
arritmia, bradicardia, taquicardia (aumento dos
batimentos cardíacos), hipertensão (aumento
da pressão arterial), hipotensão (diminuição
da pressão arterial), hipercalemia, depressão
respiratória prolongada ou apneia, aumento da
pressão intraocular, fasciculação muscular,
rigidez maxilar, dor muscular pós-operatória,
rabdomiólise com possível falência renal
aguda, mioglobinúria (eliminação da proteína
mioglobina na urina), salivação excessiva e
rash (vermelhidão na pele).
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Técnicas assépticas devem ser usadas na
preparação da diluição. As soluções de
Suxametônio devem ser preparadas para o
uso de um único paciente. A porção não
utilizada da solução diluída de suxametônio
deve ser descartada.
93.Tramadol
APRESENTAÇÃO: Solução Injetável –
50mg/ml
Uso adulto.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO:INTRAMUSCULAR OU
INTRAVENOSO.
INDICAÇÃO: Está indicado no alívio
Dos processos dolorosos moderados a
graves, agudos e Crônicos, tais como: pós-
operatórios, processos reumáticos,
Traumatismos, fraturas e neoplasias.

RECONSTITUIÇÃO: Pronto para uso.


DILUIÇÃO:10 ml de água para injeção.
TEMPO DE INFUSÃO:5-10 minutos .
ESTABILIDADE: Uso imediato.
EFEITOS COLATERAIS:
Tontura,
Dor-de-cabeça, fadiga, inquietação, suor
excessivo,Náuseas, vômitos, secura da boca
e queda de pressão Arterial.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Administração: em adultos, nas nádegas
(quadrante superior externo); em crianças, na
face lateral da coxa.
26. Cloreto de Sódio
APRESENTAÇÃO:CLORETO DE SÓDIO
0,9% (100 mL) Frasco
(SOLUÇÃO FISIOLÓGICA)

VIA DE ADMINISTRAÇÃO:Intravenosa.
INDICAÇÃO:A solução injetável de cloreto de
sódio 0,9% é utilizada para o restabelecimento
de fluido e eletrólitos. A solução também é
utilizada como repositora de água e eletrólitos
em caso de alcalose metabólica de grau
moderado, em carência de sódio e como
diluente para medicamentos.
RECONSTITUIÇÃO:Pronto para o uso.
DILUIÇÃO:Pronto para o uso.
TEMPO DE INFUSÃO:A critério médico.
ESTABILIDADE:24 meses após a data de
fabricação.
EFEITOS COLATERAIS:
Caso o medicamento não seja utilizado de
forma correta, reações adversas podem
ocorrer e incluem resposta febril, infecção no
ponte de injeção, trombose venosa ou flebite
estendida no local de injeção, extravasamento
e hipervolemia.As reações adversas gerais
incluem náuseas, vômito, diarreia, cólicas
abdominais, redução da lacrimação,
taquicardia, hipertensão, falência renal e
edema pulmonar.
CUIDADOS DE ENFERMAGEM:
Verificar se há incompatibilidade entre o
medicamento e a solução e, quando for o
caso, se há incompatibilidade entre os
medicamentos.

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