UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA - CAMPUS I

DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA QUÍMICA

OPERAÇÕES UNITÁRIAS III

AVALIAÇÃO I – GRUPO 3

DOCENTE:
NAGEL ALVES COSTA

DISCENTES:
ESTER RIBEIRO DA LUZ SANTOS / 20180134812
JANAILDA DA SILVA VIEIRA/ 20180140990
JULIANA ROSA LEITE ARAUJO PEREIRA / 20180106291
LAÍS FERREIRA PESSOA / 20180153522
QUESTÃO1 :
Uma mistura binária de benzeno e tolueno é destilada em uma torre de fracionamento a pressão de
100 kPa. Alimentação de 100 kmol/h contém 40% em base molar de benzeno e entra na coluna a 100
°C. O destilado contém 90% de benzeno em base molar e o resíduo 10% de benzeno em base molar.
A coluna utiliza um condensador total e um refervedor parcial. Determine:

Determine:
A) Os valores do equilíbrio líquido-vapor usando a lei de Raoult com as constantes da
pressão de vapor fornecida por Smith, Abbott e van Ness (2007). Determine a volatilidade
relativa em cada fração molar. Escolha uma fração molar e forneça a primeira iteração do
problema bolha T passo a passo
1) volatilidade relativa em cada fração molar para P = 100 kPa

X1 X2 12|Raoult
0,0000 1,0000 2,353366782
0,0250 0,9750 2,36186867
0,0500 0,9500 2,370224103
0,0750 0,9250 2,378436884
0,1000 0,9000 2,386510748
0,1250 0,8750 2,394449361
0,1500 0,8500 2,402256313
0,1750 0,8250 2,409935111
0,2000 0,8000 2,417489178
0,2250 0,7750 2,42492185
0,2500 0,7500 2,432236374
0,2750 0,7250 2,439435908
0,3000 0,7000 2,44652352
0,3250 0,6750 2,45350219
0,3500 0,6500 2,460374808
0,3750 0,6250 2,467144179
0,4000 0,6000 2,47381302
0,4250 0,5750 2,480383964
0,4500 0,5500 2,486859564
0,4750 0,5250 2,49324229
0,5000 0,5000 2,499534533
0,5250 0,4750 2,505738611
0,5500 0,4500 2,511856764
0,5750 0,4250 2,517891163
0,6000 0,4000 2,523843908
0,6250 0,3750 2,529717031
 0,6500 0,3500 2,5355125
0,6750 0,3250 2,541232217
0,7000 0,3000 2,546878026
0,7250 0,2750 2,552451711
0,7500 0,2500 2,557954998
0,7750 0,2250 2,563389559
0,8000 0,2000 2,568757012
0,8250 0,1750 2,574058925
0,8500 0,1500 2,579296816
0,8750 0,1250 2,584472155
0,9000 0,1000 2,589586366
0,9250 0,0750 2,59464083
0,9500 0,0500 2,599636885
0,9750 0,0250 2,604575826
1,0000 0,0000 2,609458911
2) Especificar:
 P = 100 kPa;
 x 1=0,4 ;
 x 2=0,6 ;
3) Controle de processo iterativo:
 Itemax = 50 e Tolerância = 1x10-5
4) Constantes de Antoine:
 Benzeno: A1 = 13,7819; B1 = 2726,81; C1 = 217,572.
 Tolueno: A2 = 13,932; B2 = 3056,96; C2 = 217,625.
5) Temperatura de saturação dos componentes na pressão P do sistema:
sat B 2726,1
 T ❑1 = −C → −217,572=79,57 kPa
( A−ln P ) ( 13,7819−ln ( 100 kPa ) )
B 3056,96
 −C → −217,625=110,13 kPa
( A−ln P ) ( 13,932−ln ( 100 kPa ) )
6) Estimativa da temperatura:

 T =x 1 T sa t sat
1 + x 2 T 2 =97,89 ºC

7) Método de Newton-Raphson:

Cálculos das pressões de vapor:

 P❑
sat
=e❑
( T ❑ +C )
A −B
est

=e
( 97,89+217,572 )
13,7819−2726,81

=170,47 kPa
1

 P❑
sat
=e❑
( T ❑ +C )
A −B
est

=e
( 13,932−3056,96
97,89+217,625 )
=69,67 kPa
2
Razões de Equilíbrio:

P❑sat
1
 k 1= =1,704730
P
sat
P❑2
 k 2= =0,696728
P

Frações molares da fase vapor:

 y 1=x 1 ⋅ k 1=0,681892
 y 2=x 2 ⋅ k 2=0,418037

Cálculo da função objetivo:

 F=1−soma=−0,099929

Teste de convergência:

 L1 = (ite ≥ itemax)? →(1 ≥ 50)?→F

 L2 = |F| <Tol? → (|-0,099929| < 1x10-5)?→F
 (L1 ou L2)? → (F ou F)? →F (continuar)

Cálculo da derivada da função:

( )
B1 B2
 F ' =− y1 2
+ y2 2
=−0,031517
( T +C 1 ) ( T +C 2 )

Atualização da temperatura:

F
 T =T − '
=97,91 ºC
F

Atualização do contador:

 O teste converge em ite = 3.

Valores Finais:

 T =94,6200
 y 1=0,622532
 y 2=0,377473

T bolha=94,62 ºC
 T bolha=90,757835 ° C

b) A volatilidade relativa média do item a). Utilize quatro casas decimais

12
2,4933

x1 y1 Reta Auxiliar
0,000 0,0000 0,000
0,025 0,0601 0,025
0,050 0,1160 0,050
0,075 0,1682 0,075
0,100 0,2169 0,100
0,125 0,2626 0,125
0,150 0,3056 0,150
0,175 0,3459 0,175
0,200 0,3840 0,200
0,225 0,4199 0,225
0,250 0,4539 0,250
0,275 0,4861 0,275
0,300 0,5166 0,300
0,325 0,5456 0,325
0,350 0,5731 0,350
0,375 0,5994 0,375
0,400 0,6244 0,400
0,425 0,6482 0,425
0,450 0,6710 0,450
0,475 0,6929 0,475
0,500 0,7137 0,500
0,525 0,7337 0,525
0,550 0,7529 0,550
0,575 0,7713 0,575
0,600 0,7890 0,600
0,625 0,8060 0,625
0,650 0,8224 0,650
0,675 0,8381 0,675
0,700 0,8533 0,700
0,725 0,8680 0,725
0,750 0,8821 0,750
0,775 0,8957 0,775
0,800 0,9089 0,800
0,825 0,9216 0,825
0,850 0,9339 0,850
0,875 0,9458 0,875
 0,900 0,9573 0,900
0,925 0,9685 0,925
0,950 0,9793 0,950
0,975 0,9898 0,975
1,000 1,0000 1,000

c) Construa a curva de equilíbrio com a volatilidade relativa média do item b)

X Y
0,000 0,0000
0,025 0,0601
0,050 0,1160
0,075 0,1682
0,100 0,2169
0,125 0,2626
0,150 0,3056
0,175 0,3459
0,200 0,3840
0,225 0,4199
0,250 0,4539
0,275 0,4861
0,300 0,5166
0,325 0,5456
0,350 0,5731
0,375 0,5994
0,400 0,6244
0,425 0,6482
0,450 0,6710
0,475 0,6929
0,500 0,7137
0,525 0,7337
0,550 0,7529
0,575 0,7713
0,600 0,7890
0,625 0,8060
0,650 0,8224
0,675 0,8381
0,700 0,8533
0,725 0,8680
0,750 0,8821
0,775 0,8957
0,800 0,9089
0,825 0,9216
0,850 0,9339
 0,875 0,9458
0,900 0,9573
0,925 0,9685
0,950 0,9793
0,975 0,9898
1,000 1,0000

Curva de equilíbrio

d) Qual a condição térmica da alimentação?

Pela fração vaporizada temos,

q=1−θ , logo, devemos considerar um Flash Isotérmico a fim de encontrar a fração

vaporizada e então obtemos a condição térmica.

1) Especificações alimentação:
 F = 100 kmol/h;
 Z1 = 0,4;
 Z2 = 0,6;
2) Vaso de Flash:
 T = 100°C;
 P = 100 kPa;
3) Constantes de Antoine:
 Benzeno: A1 = 13,7819; B1 = 2726,81; C1 = 217,572.
 Tolueno: A2 = 13,932; B2 = 3056,96; C2 = 217,625.
 4) Pressão de vapor:

sat
Pi =exp A i− ( Bi
T +C i )
Psat (
1 =exp 13,7819− )
2726,81
100+217,572
=180,4528 kPa

=exp ( 13,932−
100+217,625 )
3056,96
Psat
2 =74,2597 kPa

5) Pressão de ponto de bolha na temperatura do flash com xi = zi

sat ❑ sat sat
PBolha =Σ x i P i =x 1 P1 + x2 P2
PBolha =0,4 ⋅1804528+0,6 ⋅74,2597=116,7369 kPa

6) Pressão de ponto de orvalho na temperatura do flash comy i = zi

1 1
POrvalho = =
yi y1 y2
Σ sat sat
+ sat
Pi P1 P 2
1
POvarlho = =97,1214 kPa
0,4 0,6
+
180,4528 74,2597

Nota-se que P = 100 kPa está entre as pressões de Bolha e orvalho:

POrvalho < P< P Bolha, logo existem duas fases.

7) Estimativa de fração vaporizada

P Bolha−P 116,7369−100
θ= = =0,8082
P Bolha−POrvalho 116,7369−97,1214

8) Método iterativo:
Itemax = 50 e Tolerância = 1x10-5

9) Constante de equilíbrio:
sat
Pi
K i=
P
sat
P1 180,4528
K 1= = =1,8045
P 100
 sat
P2 74,2597
K 2= = =0,7426
P 100
10) Frações molares:

Líquido

zi
x i=
1+ θ ( K i−1 )

z1 0,4
x 1= = =0,2372
1+θ ( K 1−1 ) 1+ 0,8082 ( 1,804−1 )

z1 0,6
x 2= = =0,7689
1+ θ ( K 2−1 ) 1+ 0,8082 ( 0,7426−1 )

Vapor

zi K i
y i=
1+θ ( K i−1 )

z1 K 1 0,4 ⋅1,8045
y 1= = =0,4374
1+θ ( K 1−1 ) 1+0,80082 (1,8045−1 )

z2 K 2 0,6⋅ 0,7426
y 2= = =0,5626
1+θ ( K 2−1 ) 1+0,8082 ( 0,7426−1 )

11) Soma das frações molares:

S x =Σ x i=x 1 + x 2=0,2424+ 0,7576=1,0060

S y =Σ y i= y 1 + y 2=0,4374+0,5626=0,9989

12) Função objetivo

F=S y −S x =Σ y −Σ x =0,9989−1,0060=−0,0071
i i

13) Teste de convergência

 L1 = (ite ≥ itemax)? (1 ≥ 100)? F
 L2 = |F| <Tol? (|-0,0071| < 1x10-5)? F
 (L1 ou L2)? (F ou F)? F (continuar)
14) Derivada da função objetivo
 (( )
2 2
' z1 ( K 1−1 ) z 2 ( K 2 −1 )
F =− 2
+ 2
=¿
1+θ ( K 1 −1 ) ) (1+θ ( K 2−1 ) )

(( )( ))
2 2
0,4 ⋅ ( 1,8045−1 ) 0,6⋅ ( 0,7426−1 )
¿− + =¿
( 1+ 0,8082⋅ ( 1,8045−1 ) )2 ( 1+0,8082 ⋅ ( 0,7426−1 ) )2

¿−( 0,09507+0,06338 ) =−0,1585

Atualização do θ

F (−0,0071 )
θ ←θ− =0,8082− =0,8082−0,04479=0,7634
F '
(−0,1585 )
A conversão ocorreu na terceira iteração com o valor de θ equivalente a 0,8082. Logo, q ,(condição
térmica) é referente ao resultado de 1- θ , ao qual está expresso logo abaixo:

q=1−θ=1−0,8082=0,1918

e) A razão mínima de refluxo

1) Especificações: ZF = 0,4; XD = 0,9; α12 = 2,4933
2) Condição térmica de alimentação: q = 0,1918 cal
3) volatilidade relativa média: = 2,4933
4) Cálculo dos parâmetros q1 e α1
q1 = q –1 = -0,8082
α1 = α12 -1 = 1,4933
5) Cálculos dos coeficientes da equação b e c.

q−z f ⋅ α 1−α 12 ⋅Q 1 0,1918−( 0,4 ⋅1,4933 )− ( 2,4933⋅ (−0,8082 ) )

b= = =5,62
q ⋅ α1 0,1918⋅ 1,4933
−z f 0,4
c= = =−1,396
q ⋅ α 1 0,1918⋅1,4933

6) Cálculo da raiz válida

∆=b −4 c=( 5,62 )−( 4 ⋅ (−1,396 ) )=37,1673

2 2

−b+ √ ∆ −5,62+ √ 3 7,1673

x= = =0,2384
2 2
7) Cálculo de y em equilíbrio com x
α 12 ⋅ x 2,4933⋅0,2384
y= = =0,4383
1+ x ( α 12−1 ) 1+0,2384 ( 2,4933−1 )

8) Cálculo de Δx em equilíbrio com Δy:

Δx = XD – X = 0,9 – 0,2384 = 0,6616
Δy= XD – y = 0,9 – 0,4383 = 0,4616
9) Cálculo da tangente
Δ y 0,4616
tan θ= = =0,6978
Δ x 0,6616
10) Cálculo da razão de refluxo mínimo
tan❑θ 0,6978
Rmin = = =2,31
1−tanθ 1−0,6978

f) A razão de refluxo de operação, R = 1,40Rmin:

R=1,40⋅ R min=1,40 ⋅2,31=3,23
g) Vazões molares dos produtos de topo e de fundo.

Topo →destilado:

B . M → F=D+ B → D=100−B
F z f =D x d +B x b →100 ⋅ 0,40=D⋅ 0,9+5,62⋅ 0,1

kmol
D=43,82
h
Fundo →líquido:

kmol
L=D ⋅ R → L=43,82 ⋅3,23→ L=141,64
h
h) O esquema das vazões no prato de carga
i) As vazões de líquido e vapor internas
kmol
L' =F ⋅q + L=100 ⋅0,1918+141,64=160,82
h
kmol
V =L+ D → 141,64+ 43,82=185,46
h
' kmol
V =V −( 1−q ) ⋅ F → 185,46−( ( 1−0,1918 ) ⋅ 100 ) =104,64
h

j) A reta de operação da condição térmica de alimentação

( ) ( )( ) ( )
q zf 0,1918 0,4 0
yf = ⋅ xf − = ⋅ xf − =−1,30⋅ x f +0,80
q−1 q−1 0,1918−1 0,1918−1
y f =−0,23732∗x f −0,49493

Sendo esse o primeiro ponto, para o segundo ponto temosXf=0, logo:

( ) ( )
q zf
yf = ⋅ xf − =0−(−0,49493)=0 , 49493
q−1 q−1
Primeiro ponto: (Zf = xf ;Zf = xf ) = (0,40; 0,40)
2. Tangente da reta de alimentação

( )
q
=
( 0 , 1918 )
q−1 ( 0,1918−1 )
=−0,23732

( Δ y ) ( y −z f )
tanϕ= = =¿ -0,23732
( Δ x ) ( x−z f )

3. Cálculo de Δ x: Para zF = 0,40 e x = 0,30(x é um valor atribuído)

Δ x=x −z f =0,30−0,40=−0 , 10

y= Δ x ⋅ tan ϕ+ z f =−0,10 ⋅ (−0,23732 )+ 0,40=0 , 4237

l) A reta de operação de retificação

Primeiro ponto: ( x d , y d ) = ( 0,9 , 0,9 )

xd 0,9
x n → y= → y= → y=0 , 21
R+1 3,23+1

m) A reta de operação de esgotamento

Primeiro ponto: reta de 45 ° xB= 0,1
Reta de operação de esgotamento
2. Segundo Ponto: Traçar a reta de esgotamento do primeiro ponto até a interseção entre a reta de
operação de retificação e a reta da condição térmica de alimentação.
n) O número mínimo de estágio
Número de estágios: 5
o) O número de estágio
10 estágios:

p) O prato de alimentação
Prato 06
QUESTÃO 2: Utilize as especificações da coluna anterior e o método analítico passo a passo para
responder às seguintes questões:
a) Forneça a equação de equilíbrio para volatilidade relativa constante

Condensador total → y 1=x d

α 12 ⋅ x1
y 1=
1+ x 1 ( α 12−1 )

y1
x 1=
α 12 + y 1 ( 1−α 12)

b. Determine o número mínimo de estágio

Estágio 1: n=1
y 1=x D=0,90

x y1 0,90
1= = =0,64
y 1+5 (1− y 1) 0,90 +5 ( 1−0,9)

y 2=x 1=0,64

( x D . y 1 )= ( 0,90 ,0,90 )
( x 1 . y 1 )= ( 0,64 , 0,90 )
( x 1 . y 2 )= ( 0,64 , 0,64 )
X1 ≤ xb Não

Estágio 2: n=2
x y2 0,64
2= = =0,26
y 2+5 (1− y 2 ) 0,64 +5 ( 1−0,64 )

y 3=x 2=0,26

( x 1 . y 2 )= ( 0,64 , 0,64 )
( x 2 . y 2 ) =( 0,26 , 0,64 )
( x 2 . y 3 ) =( 0,26 , 0,26 )
X2 ≤ xb Não

Estágio 3: n=3
x y3 0,26
3= = =0,06
y 3+5 (1− y 3 ) 0,26+5 ( 1−0,26 )

y 4 =x 3=0,06

( x 2 . y 3 ) =( 0,26 , 0,26 )
( x 3 . y 3 ) =( 0,06 , 0,26 )
( x 3 . y 4 )=( 0,06 , 0,06 )
X2 ≤ xb Sim
c) A razão mínima de refluxo

Através do valor da volatilidade média que foi calculado antes α 12=2,4933 podemos calcular a
condição térmica da alimentação que resulta em q=0,1918 . Sendo assim, especificando Zf ,XD, e XB
e utilizando a planilha de refluxo mínimo para calcular o refluxo mínimo e a tan❑θ .

Rmin =2,3088 e tan θ=0,6978

d) Determine o refluxo mínimo

R=1,4 ⋅ Rmim=1,4 ⋅2,3088=3,232

e) A reta de operação de alimentação

1) Balanço Global
F=D+ B=100
Determinante da matriz original

1) D 0=x B−x D =0,1−0,9=−0,8

2) D 1=100 x B −100 Z f =100 ( 0,1−0,40 ) =−30
3) D 2=100 ⋅ z f −100 x D =100 ( 0,4−0,9 )=−50

( )
D1 −30 Kmol
4) D= = =37,5
D 0 −0,8 h

( )
D 2 −50 Kmol
5) B= = =62,5
D 0 −0,8 h
Kmol
6) L=R ⋅ D=3,232⋅37,5=121,212
h
Kmol
7) V =L+ D=121,212+37,5=158,712
h
' Kmol
8) L =L+q ⋅ F=121,212+0,1918 ⋅ 100=140,392
h
' Kmol
9) V =V −( 1−q ) ⋅ F=121,212− (1−0,1918 ) ⋅100=77,892
h
10) Reta de operação

q Z
yf = ⋅ X f− f
q−1 q−1
y f =−0,2373 ⋅ X f +0,4949

f) A reta de retificação

R X
y n+ 1= ⋅ Xn+ D
R+1 R +1
y 2=0,7637 ⋅ X 1+ 0,2127

g) A reta de esgotamento

V ( )
L'
V
B
( )
y m= ' ⋅ X m−1− ' ⋅ X B

y m=1,802⋅ X m−1−0,08024

h) Forneça as frações molares em cada estágio de equilíbrio (as correntes em equilíbrio e as

correntes de interconexões)
R=3,232 Z f =0,40 α 12=2,4933 q=0,1918 X D=0,9

Abscissa da interseção entre as três retas:

x B ( q−1 ) + Z f ( R+1 ) 0,9 ( 0,1918−1 ) +0,40 ( 3,232+ 1 )

x inter = = x inter = xinter =0,2820
R+ q 3,232+0,1918

Condensador total y 1=x D=0,9

  Estágio 1
Pela relação de equilíbrio:
y1
x 1= =0,7831
y 1+ α 12 ⋅ ( 1− y 1 )

( x 1 < x B ) ? → ( 0,7831< 0,1 ) ? →não

( x 1 ≤ x inter ) ? → ( 0,7831 ≤0,2820 ) ? → não
Com a reta de retificação pode-se calcular Y 2

y 2=0,7637 ⋅ X 1+ 0,2127=0,8108

( x D , y 1 ) =( 0,9 , 0,9 )
( x 1 , y 1 ) =( 0,7831, 0,9 )
( x 1 , y 2 ) =( 0,7831 ,0,8108 )
 Estágio 2

Cálculo de x2

y2
x 2= =0,6322
y 2+ α 12 ( 1− y 2 )

( x 2 < x B ) ? → ( 0,6322<0,1 ) ? →não

( x 2 ≤ x inter ) ? → ( 0,6322 ≤0,2820 ) ? → não
Cálculo de y2 pela reta de retificação:

y 3=0,7637⋅ X 2+ 0,2127=0,6955

( x 1 , y 2 ) =( 0,7831 ,0,8108 )
( x 2 , y 2 ) =( 0,6322 ,0,8108 )
( x 2 , y 3 ) =( 0,6322 ,0,6955 )

 Estágio 3

Cálculo de x3:

y3
x 3= =0,4781
y 3+ α 12 ⋅ ( 1− y 3 )

( x 3 < x B ) ? → ( 0,4781<0,1 ) ? →não

( x 3 ≤ x inter ) ? → ( 0,4781 ≤ 0,2820 ) ? → não
Cálculo de y4pela reta de retificação:

y 4 =0,7637 ⋅ X 3 +0,2127=0,5778

( x 2 , y 3 ) =( 0,6322 ,0,6955 )
( x 3 , y 3 ) =( 0,4781 ,0,6955 )
( x 3 , y 4 )=( 0,4781 , 0,5778 )
 Estágio 4

Cálculo de x4:

y4
x4= =0,3544
y 4 + α 12 ⋅ ( 1− y 4 )

( x 4 < x B ) ? → ( 0,3544 <0,1 ) ? → não

( x 4 < x inter ) ? → ( 0,3544 ≤0,2820 ) ? → não
Cálculo de y5 pela reta de retificação:

y 5=0,7637⋅ X 4 +0,2127=0,4766

( x 3 , y 4 )=( 0,4781 , 0,5778 )

( x 4 , y 4 ) =( 0,3544 , 0,5778 )
( x 4 , y 5 )=( 0,3544 , 0,4766 )
 Estágio 5

Cálculo de x5:

y5
x 5= =0,2305
y 5+ α 12 ⋅ ( 1− y 5 )

( x 5 < x B ) ? → ( 0,2305<0,1 ) ? → não

( x 5 ≤ x inter ) ? → ( 0,2305 ≤ 0,2820 ) ? →∼¿
Então calculando y6 utilizando a reta de esgotamento:

y 6=1,802 ⋅ X m−1−0,08024=0,2892

( x 4 , y 5 )=( 0,3544 , 0,4766 )

( x 5 , y 5 ) =( 0,2305 , 0,4766 )
( x 5 , y 6 ) =( 0,2305 , 0,2892 )
 Estágio 6

Cálculo de x6:
 y6
x 6= =0,1403
y 6 +α 12 ⋅ ( 1− y 6 )

( x 6 < x B ) ? → ( 0,1403<0,1 ) ? → não

( x 6 ≤ x inter ) ? → ( 0,1403 ≤ 0,2820 ) ? →∼¿
Então calculando y7 utilizando a reta de esgotamento:

y 6=1,802 ⋅ X m−1−0,08024=0,1726

( x 5 , y 6 ) =( 0,2305 , 0,2892 )
( x 6 , y6 )=( 0,1403 , 0,2892 )
( x 6 , y7 )=( 0,1403 , 0,1726 )
 Estágio 7

Cálculo de x7:

y7
x 7= =0,07721
y 7 +α 12 ⋅ ( 1− y 7 )

( x 7 < x B ) ? → ( 0,07721<0,1 ) ? →∼¿

( x 7 ≤ x inter ) ? → ( 0,07721<0,2820 ) ? →∼¿

Número de Estágios = 7

x y
( xD , y1 ) 0,9 0,9
( x1 , y1 ) 0,7831 0,9
( x1 , y2) 0,7831 0,8108
( x2 , y2) 0,6322 0,8108
( x2 , y3 ) 0,6322 0,6955
( x3 , y3 ) 0,4781 0,6955
( x3 , y 4 ) 0,4781 0,5778
( x4 , y4 ) 0,3544 0,5778
( x4 , y5 ) 0,3544 0,4766
( x5 , y5 ) 0,2305 0,4766
( x5 , y6 ) 0,2305 0,2892
( x 6 , y6 ) 0,1403 0,2892
( x 6 , y7 ) 0,1403 0,1726
( x 7 , y7 ) 0,1726 0,1726
E) razão minima de refluxo: gráfico
 sat
T =Σ x i T i

2 prova

Distribuição inicial
Razoes de equilíbrio e volatilidade elativa da carga:
Condição térmica: 0,9 (quando 90%)
0,4620 0,4320 0,1070 0,3830 0,4700 0,1480 0,3280 0,4830 0,1880 0,2590 0,5070 0,2340 0,2050
0,4660 0,3280 0,2010 0,4630 0,3350 0,1240 0,4270 0,4500 0,0501 0,3090 0,6420 0,0323 0,2090
0,7580 0,0212 0,0373 0,9420