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A TABELA PERIODICA E A LEI PERIODICA

1.1. Breve história da Tabela Periódica
Dimitri Mendeleiev
Organizou uma tabela baseada nos “pesos atómicos” mas tendo em conta,
simultaneamente os elementos e as propriedades semelhantes entre eles.
Deixou espaços vazios para os elementos ainda não conhecidos e previu as suas
propriedades (os elementos eram o gálio, o escândio e o germânio).

Henry Moseley
Determinou o número atómico de cada um dos elementos. Modificou a Lei Periódica
para que fosse entendida como a variação periódica das propriedades dos elementos em
função dos seus números atómicos
A importância da Tabela Periódica e da Lei Periódica de Mendeleiev
Até ao final do seculo XVII, eram conhecidos apenas 14 elementos; um seculo
depois, esse número elevou-se para 83. Nos finais do seculo XIX, este número
ultrapassou 110. Actualmente, são conhecidos 116.
Dado o crescimento do número de elementos descobertos, torna-se importante
organizá-los de forma coerente para facilitar a interpretação das suas propriedades.
Foram diversas as tentativas de organização dos elementos, como se encontram
sistematizadas no quadro anterior.

Por ser mais completa, a obra de Mendeleiev foi a mais aceite. Apesar da sua
aceitação na generalidade, havia uma situação que ele não conseguia explicar: por que
razão era necessário, por vezes, alterar a ordem das massas atómicas para que o modelo
que tinha idealizado funcionasse?
A resposta estava no interior dos átomos, uma vez que os elementos não estão
organizados na Tabela Periódica em relação à massa atómica, mas sim em relação ao
seu número atómico (numero de protões), como posteriormente estabeleceu Henry
Moseley
Do brilhante trabalho de Mendeleiev e da descoberta de Moseley decorre a actual
Lei Periódica:
As propriedades dos elementos químicos são funções periódicas do número atómico.

De acordo com esta lei, os elementos químicos estão dispostos na Tabela

Periódica por ordem crescente de número atómico, tabela essa organizada de modo a
deixar clara a relação entre as propriedades dos elementos e as suas configurações
electrónicas.
Cada coluna vertical da Tabela Periódica agrupa uma família de elementos e,
geralmente, aqueles que fazem parte da mesma família apresentam propriedades
químicas muito semelhantes.
Por meio da Tabela Periódica, torna-se conhecimento das propriedades
químicas e físicas das substâncias elementares, o que facilita os trabalhos de pesquisa
e analise químicas.
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Propriedades periódicas: raio atómico e raio iónico, energia de ionização,

electronegatividade e afinidade electrónica

Raio atómico e raio iónico

Raio atómico é a distancia que separa o núcleo dos electrões de ultimo nível de energia.
Assim, o raio atómico:
 Ao longo do grupo aumenta de cima para baixo, a medida que aumenta o numero atómico
 Ao longo do período diminui da esquerda para a direita, aumentando no sentido inverso.

Raio iónico
É o tamanho que um determinado átomo apresenta quando ele sofre a perda ou ganho de
electrões

Variação do raio iónico

Ião positivo ( ou catião)

Quando um átomo perde um ou mais electrões, normalmente, electrões periféricos,

transforma-se num ião positvo de raio inferior
Exemplo:11Na 1s22s22p63s1 – 1e- → 11Na+ 1s22s22p6
Raio atómico = 186 pm Raio iónico = 97 pm

Ião negativo (ou anião)

No caso dos aniões, o raio iónico é sempre superior ao raio atómico respectivo.
Neste processo, o átomo ganha um ou mais electrões e mantém a carga nuclear.
Exemplo: 17 Cl 1s22s22p63s23p5 + 1e- → 17 Cl 1s22s22p63s23p6
Raio atómico = 99 pm Raio iónico = 181 pm

Variação dos raios iónicos:

 Ao longo de um período decrescem da esquerda para a direita, de uma forma geral, para
iões com carga do mesmo sinal.
 Ao do grupo aumentam de cima para baixo

Raio de átomos e de iões isoelectrónicos

Átomos e iões com o mesmo numero de electrões dizem-se isoelectrómicos
Por exemplo, os iões 8O 2-, 9F -, 11Na +,12 Mg2+ e 13Al 3+ são isoelectrónicos porque, embora
não tenham a mesma carga nuclear ( Z diferente), apresentam a mesma configuração
electrónica.

Energia de ionização
Energia da primeira ionização é a energia mínima necessária para remover um electrão
do átomo na fase gasosa e no estado fundamental.
A energia de ionização é um processo endotérmico porque o electrão desse átomo está
ligado ao núcleo e assim, é necessário fornecer uma energia para o remover.
Os átomos polielectrónicos tem mais do que uma energia de ionização.
Os valores de energia de ionização vão crescendo sucessivamente pelo facto das
espécies adquirirem progressivamente carga positiva de maior valor.
Exemplo: 1a Ei de Al(g) + 577 kj → Al+(g) + e-
2a Ei de Al+(g) + 1816,6 kj → Al2+(g) + e-
3 Ei de Al2+(g) + 2744 kj → Al3+(g) + e-
a
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Todos os metais apresentam baixas energias de primeira ionização, o que significa

que formam, facilmente , catiões; o césio é o elemento com energia de primeira ionização
mais baixa.
As energias de primeira ionização:
 São sempre positivas
 Aumentam genericamente ao longo do período da esquerda para a direita;
 Diminuem ao longo do grupo de cima para baixo

Electronegatividade
A electronegatividade descreve, em termos relativos, a tendência que um determinado
átomo apresenta para atrair numa molécula particular, os electrões de uma ligação
Aos gases raros não é historicamente, atribuído valor para a electronegatividade, pelo facto
de só em condições formarem ligações

Na Tabela Periódica, a electronegatividade dos elementos aumenta ao longo:

 Do período, da esquerda para a direita
 Do grupo, de baixo para cima

Afinidade electrónica
Afinidade electrónica (Eae) é a energia necessária para retirar um electrão de um ião
mononegativo (X-(g) → X(g) + e-). A definição equivalente mais comum é a energia libertada
(Einicial – Efinal) quando um electrão se liga a um átomo ( ou molécula) na fase gasosa.
A afinidade electrónica tende a ser maior para os elementos do lado direito da Tabela Periódica
Os elementos metálicos – apresentam baixas afinidades electrónicas, pelo que não têm a
tendência de captar electrões.
Os elementos não metálicos – são mais estáveis na forma de anião

Ligação química
-Estrutura de Lewis. Determinação da estrutura de Lewis
- Tipos de ligação química

Ligação química é o conjunto de forcas que mantem os átomos unidos entre si, dando
origem à molécula ou outro tipo de composto.
Na formação de uma ligação química há sempre libertação de uma certa quantidade de
energia (energia de ligação).
Todos os elementos químicos tendem a ganhar, perder ou compartilhar os eletrões para
atingir a configuração eletrónica do gás nobre mais próximo, isto é, 8 electrões na
última camada, exceptuando o hidrogénio que se estabiliza com 2 electrões.

Estrutura de Lewis
A representação dos pares de eletrões com tracinhos- foi proposto pelo professor
Gilbert Newton Lewis (1875 – 1946) e em sua homenagem chama-se estrutura de
Lewis. Um tracinho entre dois átomos representa um par de electrões compartilhados,
que ao mesmo tempo pertencem aos dois átomos. A estrutura de Lewis da molécula de
H2 então é H – H ou H• •H. O par de electrões compartilhados é responsável pela
ligação entre dois átomos.
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Determinação da estrutura de Lewis (somente para substancias covalentes)

10 Passo: Determinar o número de eletrões existentes na partícula;

20 Passo: Determinar o número de eletrões necessário para cada átomo se tornar estável
- O H precisa de 2 electrões para ser estável
- Os outros átomos precisam de 8 electrões
30 Passo: Determinar o número de eletrões compartilhados
40 Passo: Determinar o número de eletrões não-compartilhados
Exemplos: Represente as fórmulas de Lewis para as seguintes moléculas
a) NH3 b) H2O

Resolução
a) Para NH3: 7N 1s2 2s2 2p3 e 1H 1s1
PD = 1× 5e- + 3×1e- = 8e- : 2 = 4P
PN = 1×8e- + 3×2e- = 17e- : 2 = 7P
PL = 7P – 4P = 3P
Pnl = PD – PL = 4P – 3P = 1P

b) Para H2O : 1H 1s1 e 8O 1s2 2s2 2p4

PD = 2×1e- + 1×6e- = 8e- : 2 = 4P
PN = 2× 2e- + 1× 8e- = 12e- : 2 = 6P
PL = 6P – 4P = 2P
Pnl = 4P – 2P = 2P

Regra de Octeto
Esta regra afirma que os átomos ganham, perdem ou compartilham eletrões, de tal
forma que a sua camada de valência fique sempre com oito (8) eletrões. Esta teoria
surgiu devido ao facto de os gases nobres, em condições normais, não se ligarem a
nenhum átomo. Esta teoria aplica-se essencialmente à maioria dos elementos
representativos.

Tipos de ligação química

Existem três tipos de ligação química: covalente, iónica e metálica

Ligação covalente
Este tipo de ligação caracteriza-se pela diferença de electronegatividade, que é
pequena, entre átomos de ligantes e pelo compartilhamento de um ou mais pares de
eletrões, durante a interacção entre não-metais.

Ligação covalente apolar

Nesta ligação, o par de eletrões compartilhado distribui-se simetricamente entre os dois
átomos
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Moléculas apolares
• Diatómicas: formadas por dois átomos iguais. Exemplos: O2, N2 , etc

• Substancias simples. Exemplos: O3, P4, S8,etc

• Moléculas em que não sobram eletrões no átomo central.

Exemplos: CO2, CH4, etc

Ligação covalente polar

Nesta ligação, o par de eletrões compartilhado desloca-se parcialmente para o elemento
mais electronegativo, formando uma carga parcial positiva no elemento menos
electronegativo.
Ocorre entre átomos de não-metais diferentes

Moléculas polares:
•Diatómicas: formadas por dois átomos diferentes.
Exemplos: HCl, HF, etc

•Moléculas em que sobram eletrões no átomo central

Exemplos: H2O , NH3, etc

Ligação covalente dativa

A existência de algumas moléculas não pode ser explicada simplesmente através da
ligação covalente simples. Para estes casos foi formulada a teoria da ligação covalente
coordenada, também designada por dativa.

Neste tipo de ligação, um dos átomos com a última camada completa doa os dois
eletrões que asseguram a ligação (átomo dador).
Os eletrões do par passam a pertencer a ambos os átomos participantes.
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Exemplo:

Rede molecular e rede atómica.

Rede molecular
É constituída por moléculas.
Dentro das moléculas, os átomos estão fortemente unidos por ligações covalentes.
Substâncias com rede molecular, em geral, apresentam pontos de fusão e de ebulição
mais baixos, em relação às substâncias com redes metálicas ou iónicas.
Em geral, as substâncias são relativamente moles.
Como não existem electrões livres ou iões que se podem mover, estas substâncias não
conduzem a corrente elétrica e são isoladores
Exemplos: cânfora, gelo, açúcar, iodo solido, todos os tipos de óleo, parafina. Também
as substancias que são gases à temperatura normal (H2, O2, Cl2, N2), gases nobres, etc.

Rede atómica
Esta é constituída por átomos que estão ligados entre si, por ligações covalentes.
Tem pontos de fusão muito elevados e são substâncias duríssimas. São também
isoladores de corrente eléctrica, exceptuando a grafite (a rede atómica encontra-se
principalmente em átomos de não-metais)
Exemplos: Fosforo (vermelho e branco), carbono (diamante e grafite)

Forcas intermoleculares/interiónicas

Forcas de Van der Waal, que podem ser de vários tipos, conforme a natureza das
partículas
 Dipolo permanente- dipolo permanente
Atraccão entre moléculas polares. Neste caso, a ligação entre as moléculas faz-se
pela atraccão entre o polo positivo de uma molécula e o polo negativo de outra.
Exemplo: HCl, HBr, etc

 Dipolo permanente-dipolo induzido

Quando uma molécula polar se aproxima de uma molécula apolar, ocorre uma
distorção da nuvem electrónica da molécula apolar, a qual fica polarizada por
indução. As duas partículas, ambas polarizadas (dipolo permanente e dipolo
induzido), atraem-se mutuamente.
Exemplo: H2O e O2, etc

 Dipolo instantâneo- dipolo induzido

Também chamada forca de dispersão de London, é uma atraccão que ocorre entre
moléculas apolares que, quando se aproximam umas das outras, causam repulsão
entre as suas nuvens electrónicas, que se deformam, induzindo a formação de
dipolos.
Exemplo: interacção entre moléculas apolares
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Ligação ou pontes de hidrogénio

Esta é uma ligação que ocorre entre moléculas polares, nas quais o polo positivo
encontra-se invarialvemente no átomo de hidrogénio, e o negativo nos átomos mais
electronegativos: fluor, oxigénio e nitrogénio, dai a razão de as pontes de hidrogénio
serem mais fortes do que as forcas de Van der Waals, pois possuem os pontos de fusão e
de ebulição bastante elevados.
Existem dois tipos de pontes de hidrogénio:
10. Pontes de hidrogénio intramoleculares: ocorrem na mesma molécula.
Exemplos: CH3-COOH, NH3, etc.

20. Pontes de hidrogénio intermoleculares: ocorrem entre duas ou mais moléculas.

Exemplos: CH3COOH + CH3COOH, NH3 + NH3, etc

Estrutura espacial (geometria) de moléculas simples

A geometria das moléculas é a forma como os átomos que constituem uma
determinada molécula se dispõem no espaço.
A geometria das moléculas é determinada pelo átomo central e o número de pares de
electrões livres que ocorrem na molécula.

1. Substâncias formadas por dois átomos.

São sempre lineares
Exemplos: HCl, NaH, HBr, etc.
H – Cl
PD = 1e- + 7e- = 8e-:2 = 4P
PN = 2e- + 8e- = 10e-:2 = 5P
PL = 5e- – 4e- = 1P
Pnl = 4e- - 1e- = 3P
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2. Substâncias formadas por três átomos.

Podem ser lineares ou angulares.
• Lineares- quando o átomo central não apresenta pares electrónicos livres.
Exemplos: CS2, CO2,etc.

Para CO2
PD = 1× 4e- + 2×6e- = 16e- : 2 = 8P
PN = 1×8e- + 2×8e- = 24e- : 2 = 12P
PL = 12e- – 8e- = 4P
PnL = 8e- – 4e- = 4P

• Angulares- forma-se quando o átomo central possui par (es) eletrónico (s) livre
(s).
Exemplos: H2S, SO2, H2O, etc
Para H2O
PD = 2 × 1e- + 1 × 6e- = 8e- : 2 = 4P
PN = 2 × 2e- + 1×8e- = 12e- : 2 = 6P
PL = 6e- – 4e- = 2P
PnL = 4e- - 2e- = 2P

3. Substancias (ou partículas) formadas por quarto átomos.

Podem ser triangular plana ou piramidal.
• Triangular plana- o átomo central (ligado a três átomos) não apresenta nenhum
par de eletrões livres.
Exemplos: SO3, BF3, CO32-, NO3-, etc.
Para SO3
PD = 6e- + 3 × 6e- = 24e- : 2 = 12P
PN = 8e- + 3 × 8e- = 32e- : 2 = 16P
PL = 16e- - 12e- = 4P
PnL = 12e- - 4e- = 8P
• Piramidal – o átomo central (ligado a três átomos) apresenta um par de eletrões livres.
Exemplos: AsH3, PH3, SO3-, etc.
Para PH3
PD = 5e- + 3 × 1e- = 8e- : 2 = 4P
PN = 8e- + 3 × 2e- = 14e- : 2 = 7P
PL = 7e- - 4e- = 3P
PnL = 4e- - 3e- = 1P

4. Substâncias (ou partículas) formadas por cinco átomos.

São tetraédricas – pois o átomo central (ligado a quatro átomos) não possui pares
eletrónicos livres.
Exemplos: PO43-, SO42-, CCl4, etc
Para CCl4
PD = 4e- + 4 × 7e- = 32e- : 2 = 16P
PN = 8e- + 4 × 8e- = 40e- : 2 = 20P
PL = 20e- - 16e- = 4P
PnL = 16e- - 4e- = 12P
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Exercícios
1. O sódio e o potássio são elementos do grupo 1 da Tabela Periódica e apresentam igual:
A. Massa atómica C. numero atómico
B. Numero de protões no núcleo D. numero de eletrões periféricos

2. A família de elementos que, nas condições normais de pressão e de temperatura,

geralmente não forma compostos é a dos:
A. Halogéneos B. metais alcalinos C. gases nobres D. metais alcalino-terrosos

3. Considere os elementos cuja configuração eletrónica, no estado fundamental, é a

seguinte:
A. 1s2 2s2 2p4 B. [Ne] 3s2 3p3 C. [Ar] 4s1 D.[Ar] 4s2 3d10 4p5
Para cada elemento, indique:
3.1. O grupo e o período da TP em que se situa.
3.2. O número atómico.
3.3. A carga elétrica do cerne

4. Represente as fórmulas de Lewis para as seguintes moléculas: O 3, NO3-, CS2 e PO43-

5. Considere as seguintes substâncias, representadas por CH4, H2S, HCl, e CO2. Justifique
quais dessas substâncias serão polares.

6. 11. Na mesma família da tabela periódica dos elementos químicos, em geral…

A. a electronegatividade cresce de cima para baixo
B. a energia de ionização diminui de cima para baixo
C. o tamanho dos átomos diminui de cima para baixo
D. a afinidade electronica cresce de cima para baixo

7. “ A 1a energia de ionização é medida pela energia X quando o 10 electrao é retirado de

Y isolado. Para um mesmo elemento, a 2a energia de ionização é Z do que a 1a.
A. liberada, átomo neutro, maior C. absorvida, átomo neutro, maior
B. absorvida, ion positivo, menor D. liberada, ion positivo, menor

8. Estão em ordem crescente dos raios iónicos. . .

A. Al3+ < Mg2+ < Ca+ < S2- C. Mg2+ < Al3+ < S2- < Ca2+
2+ 2+ 3+ 2-
B. Ca < Mg < Al < S D. S2- < Ca2+ < Mg2+ < Al3+

9. Indique dos conjuntos A, B, C e D, aquele que apresenta uma serie de partículas

isoelectrónicas.
A. V2+, V3+, V4+ B. S2-, Cl-, Ar C. Co2+, Ni2+, Zn2+ D.Al3+, Si3+, Ne

10. A formula N ≡ N indica que os átomos de nitrogénio estão compartilhando três. . .

A. Electroes C. pares de electroes
B. Pares de neutrões D. pares de protões

11. Qual é a alternativa que apresente apenas moléculas contendo geometria piramidal?
A. BF3; SO3; CH4 B. PH3; NCl3; PHCl2
C. NCl3; CF2Cl2; BF3 D.SO3; PH3; CHCl3
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