RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS

Ficha de Exercícios I
Genética Mendeliana e Excepções às leis de Mendel

n
Pêlo preto homozigótico – PP Pêlo branco (homozigótico) – pp

Progenitores PP X pp

F1 100% Pp

F2 25% PP; 50% Pp; 25% pp

F1 F2
P P P p
p Pp Pp P PP Pp
p Pp Pp p Pp pp

Resposta: A percentagem de descendentes Heterozigóticos em F2 é de 50%.

o
Branco e preto – BB ou Bb Charlie – Bb
Vermelho – bb

Progenitores BB X Bb

F1 50% PV; 50% PP

Bb X Bb

F2 25% Bb; 50% BB; 25% bb

F1 F2
B b B b
B BB Bb B BB Bb
B BB Bb b Bb bb

Resposta: Esta situação acontece porque o Charlie é heterozigótico, desta forma em F1 existem 50% de
probabilidades de os descendentes serem homozigóticos ou heterozigóticos, mas fenotipicamente são todos
brancos e pretos, em F2 já existe 75% de possibilidades de serem brancos e pretos e 25% de serem brancos e
vermelhos.
p
Mosca selvagem – b+ b+ ou b+b Mosca preta – bb

Progenitores b +b X bb

F1 50% b+b; 50% bb

b +b X bb

F2 50% b+b; 50% bb

F1 F2
b b b b
b bb bb b bb bb
b+ b +b b +b b+ b +b b +b

Resposta: Genotipicamente são esperados 50% de indivíduos heterozigóticos e 50% de indivíduos

homozigóticos recessivos. Fenotipicamente são esperados 50% de indivíduos selvagens e 50% de indivíduos
pretos.

q
AB
Ab
AaBb
aB
ab

Resposta: A proporção de gâmetas Ab é de 25%.

r Uma Forma de Resolução

Tomateiros altos – D Tomateiros caule peludo – H
Tomateiros anãos – d Tomateiro caule sem pêlo - h

Progenitores DdHh X ddhh

F1 25% DdHh; 25% Ddhh; 25% ddHh; 25% ddhh

a) F1 (genótipo)
DH Dh dH dh
dh DdHh Ddhh ddHh ddhh

b) 1:1 d) Sim, pois caso contrario a geração F1 nunca poderia ter estas proporções uma vez que
existem quatro tipos de gâmetas com igual abundância.
c) 1:1
r Forma de Resolução mais Correcta
Tomateiros altos – D Tomateiros caule peludo – H
Tomateiros anãos – d Tomateiro caule sem pêlo - h

Progenitores DdHh X ddhh

F1 118 DdHh; 112 Ddhh; 109 ddHh; 121 ddhh

a) F1 (genótipo)
DH Dh dH dh
dh DdHh Ddhh ddHh ddhh

Esperados
Fenótipos Observados
(1:1:1:1)
460 118 115
DH 118 115 0,078
4 115
460 112 115
Dh 112 115 0,078
4 115
460 109 115
dH 109 115 0,313
4 115
460 121 115
Dh 121 115 0,313
4 115
total 460 460 0,782

Hipótese Nula: genes independentes

Nº de graus de liberdade: 1 3

Determina-se P na tabela: 50% 90% Aceita-se a hipótese nula

Nota: P 5% Aceita-se a Hipótese nula

P 5% Rejeita-se a Hipótese nula

b) 1:1

c) 1:1

d) Sim, pois caso contrario a geração F1 nunca poderia ter estas proporções uma vez que existem quatro tipos de
gâmetas com igual abundância.
s
RR – Flores vermelhas TT – plantas altas
Rr – Flores cor-de-rosa Tt – plantas médias
Rr – Flores brancas Tt – plantas anãs

Progenitores RrTt X RrTt

F1 Proporção Genotípica – 1:2:1:2:4:1:2:2:1

Proporção Fenotípica - 1:2:1:2:4:1:2:2:1

Genótipos Fenótipos
F1 RRTT (1) Vermelhas altas (1)
RRTt (2) Vermelhas médias (2)
RT Rt rT rt RRtt (1) Vermelhas anãs (1)
RT RRTT RRTt RrTT RrTt RrTT (2) Cor-de-rosas altas (2)
Rt RRTt RRtt RrTt Rrtt RrTt (4) Cor-de-rosas médias (4)
Rrtt (2) Cor-de-rosas anãs (2)
rT RrTT RrTt rrTT rrTt
rrTT (1) Brancas altas (1)
rt RrTt Rrtt rrTt rrtt rrTt (2) Brancas médias (2)
rrtt (1) Brancas anãs (1)

t
CC e Cc – maçarocas cor-de-rosas TT – plantas altas
cc – maçarocas brancas Tt – plantas médias
Tt – plantas anãs

Progenitores CcTt X CcTt

F1 Genotipo – 1:2:1:2:4:1:2:2:1
Fenótipo – 3:6:3:2:1:1

F1 (genótipo) F1 (fenótipo)
CT Ct cT ct CT Ct cT ct
CT CCTT CCTt CcTT CcTt CT CCTT CCTt CcTT CcTt
Ct CCTt CCtt CcTt Cctt Ct CCTt CCtt CcTt Cctt
cT CcTT CcTt ccTT ccTt cT CcTT CcTt ccTT ccTt
ct CcTt Cctt ccTt cctt ct CcTt Cctt ccTt cctt

Genótipos Fenótipos
CCTT (1)
Cor-de-rosas altas (3)
CcTT (2)
CCTt (2)
Cor-de-rosas médias (6)
CcTt (4)
CCtt (1)
Cor-de-rosas anãs (3)
Cctt (2)
ccTT (1) Brancas altas (1)
ccTt (2) Brancas médias (2)
cctt (1) Brancas anãs (1)
u
Pêlo curto – LL ou Ll Preto – BB ou Bb
Pêlo comprido – ll Castanho – bb
a)
Progenitores LlBb X LLbb

F1 25% LLBb; 25% LLbb; 25% LlBb; 25% Llbb

F1 (genótipo) F1 (fenótipo)
LB Lb lB lb LB Lb lB lb
Lb LLBb LLbb LlBb Llbb Lb LLBb LLbb LlBb Llbb

Genótipos Fenótipos
LLBb (1)
Curto preto (1)
LlBb (1)
LLbb (1)
Curto castanho (1)
Llbb (1)

Resposta: Proporção genotípica – 1:1:1:1; Proporção fenotípica – 1:1

b)
Progenitores LlBb X Llbb

F1 25% LLBb; 25% LLbb; 25% LlBb; 25% Llbb

F1 (genótipo) F1 (fenótipo)
LB Lb lB lb LB Lb lB lb
Lb LLBb LLbb LlBb Llbb Lb LLBb LLbb LlBb Llbb
Lb LLBb LLbb LlBb Llbb Lb LLBb LLbb LlBb Llbb
lb LlBb Llbb llBb llbb lb LlBb Llbb llBb llbb
lb LlBb Llbb llBb llbb lb LlBb Llbb llBb llbb

Genótipos Fenótipos
LLBb (1)
Curto preto (3)
LlBb (2)
LLbb (1)
Curto castanho (3)
Llbb (2)
llBb (1) Comprido preto (1)
llbb (1) Comprido castanho (1)

Resposta: Proporção genotípica – 1:1:1:2:1:1:1; Proporção fenotípica – 3:3:1:1

v
Vermelhos – RR ou Rr Incolor – tt
Azul – rr Com cor – TT ou Tt
 Progenitores RrTt X RRtt

F1 Proporção genotípica – 1:1:1:1

Proporção fenotípica – 1:1

F1 (genótipo) F1 (fenótipo)
RT Rt rT rt RT Rt rT rt
Rt RRTt RRtt RrTt Rrtt Rt RRTt RRtt RrTt Rrtt

Genótipos Fenótipos
RRTt (1)
Vermelho com cor (1)
RrTt (1)
RRtt (1)
Vermelho incolor (1)
Rrtt (1)

Resposta: A probabilidade é de 0%.

nm

Distribuição Mendeliana a partir dos avós:

f F
f ff Ff
F Ff FF
?

Resposta: O pai tem 2/3 de probabilidade de transmitir a doença, pois das três possibilidades de transmitir a
patologia só pode ser duas delas. O mesmo acontece com a mãe. E no caso da criança, das quatro probabilidades
genotípicas só 1/4 manifesta a patologia. Como todos estes factos têm que existir, então:
2 2 1 4 1
3 3 4 36 9

nn
a) A – Recessivo Autossómico C – Dominante Autossómico
B – Dominante Autossómico D – Recessivo Autossómico

b) A –
I    A_  aa 

      1  
 
    2 

II  A_    A_  Aa  AA  AA  Aa 

  1  2      3         4        5           6 
   
 
III    Aa  Aa 
                   1    2 
IV    aa 
    1
NOTA: Quando são doenças raras, considera-se que os elementos que vêm de outras famílias não apresentam a
patologia, uma vez que a probabilidade da outra família também ter a patologia é muito reduzina.

B–

A_  aa 

Aa  aa  aa  Aa 

aa  Aa  aa  aa  Aa  aa 

aa  Aa  Aa  Aa  Aa  aa 

C–

Aa  aa  Aa  aa 

aa  aa  aa  Aa  Aa  aa  Aa  Aa  aa 

aa  aa  aa  aa  aa  A_  A_ A_  Aa  aa 

aa  aa  aa 

D–

aa  A_  Aa  Aa 

Aa  Aa  Aa  aa  A_  aa  A_  A_  A_  A_  A_ 

Aa  aa  Aa  Aa  Aa  aa 

no

Resposta: e) recessiva ligada ao cromossoma X.

np
a) Recessiva ligada ao cromossoma X.

b)
YX  Xx  YX 

Yx  Yx  X_  Xx  YX  X_  Yx  YX  Yx  Xx 

nq
Resposta: localiza-se no cromossoma Y.

nr
X_  Yx 
Distribuição Mendeliana a partir dos pais:
Y x
Yx  Xx  X YX Xx
x Yx xx
?

a) A probabilidade do primeiro filho ser daltónico é de 50% (Yx e xx).

b) A probabilidade do primeiro filho homem ser daltónico é de 50% (Yx)

ns Yx  Xx 

Yx  Yx  Xx  YX  X_

Yx X_ X_  X_ YX 

Resposta: Transmissão recessiva ligada ao cromossoma X.

 aa  Aa 

aa  Aa  Aa  Aa 

A_  aa 

Resposta: Transmissão recessiva autossómica.

nt
a) Segundo esta informação o marido pode ser o pai da 3ª criança, mas este teste não é suficiente.

b) Esta informação já apoia o caso do pai, pois só se o pai fosse N ou MN é que uma criança do grupo N poderia
ser seu descendente.

nu
A O Resposta: Os filhos deste casal podem ser 50% A,
A AA AO 25% AB e 25% B.
B AB BO

nv
Resposta: 1 - d; 2 - b;3 - a;4 - c.

om
Resposta: È possível dizer que o amante não poderia ser pai do filho 1, mas podia ser pai do filho 2 e 3. O
Marido poderia ser pai do filho 1 e 3, mas não do filho 2.

on
a)
Aa  Aa 

A_  A_  aa  A_  A_ 

b)
aa  A_ 

Aa  Aa  Aa  Aa  Aa  Aa 

 c)
aa  Aa 

aa  aa  aa  Aa  Aa  Aa 

d)
aa  Aa  aa  Aa

Aa  Aa  Aa  Aa  Aa  Aa aa  aa aa Aa  Aa  Aa 

Aa  Aa  Aa Aa  aa  aa  aa aa 

A a
a Aa aa
a Aa aa

oo
a) b)
AB AB
Ab AB
AaBb AaBB
aB aB
ab aB

c) d)
ABC ABc
ABc ABc
AbC Abc
Abc Abc
AaBbCc AaBbcc
aBC aBc
aBc aBc
abC abc
abc abc
e)
E ABCDE
D
e ABCDe
C
E ABCdE
d
e ABCde
B
E ABcDE
D
e ABcDe
c
E ABcdE
d
e ABcde
A
E AbCDE
D
e AbCDe
C
E AbCdE
d
e AbCde
b
E AbcDE
D
e AbcDe
c
E AbcdE
d
e Abcde
AaBbCcDdEe
E aBCDE
D
e aBCDe
C
E aBCdE
d
e aBCde
B
E aBcDE
D
e aBcDe
c
E aBcdE
d
e aBcde
a
E abCDE
D
e abCDe
C
E abCdE
d
e abCde
b
E abcDE
D
e abcDe
c
E abcdE
d
e abcde
op
a)

C ABC
B
c ABc
A
C AbC
b
c Abc
AaBbCc
C aBC
B
c aBc
a
C abC
b
c abc

C ABC
B
C ABC
A
C ABC
B
C ABC
AaBBCC
C aBC
B
C aBC
a
C aBC
B
C aBC

Genótipo
ABC aBC
ABC AABBCC AaBBCC
ABc AABBCc AaBBCc
AbC AABbCC AaBbCC Genótipos Fenótipos
AABBCC (1)
Abc AABbCc AaBbCc
AABBCc (1)
aBC AaBBCC aaBBCC AABbCC (1)
aBc AaBBCc aaBBCc AABbCc (1)
abC AaBbCC aaBbCC AABBCC (1)
abc AaBbCc aaBbCc AaBBCc (1)
ABC (3)
AaBbCC (1)
AaBbCc (1)
Fenótipo AaBBCC (1)
ABC aBC AaBBCc (1)
AaBbCC (1)
ABC AABBCC AaBBCC
AaBbCc (1)
ABc AABBCc AaBBCc aaBBCC (1)
AbC AABbCC AaBbCC aaBBCc (1)
aBC (1)
Abc AABbCc AaBbCc aaBbCC (1)
aBC AaBBCC aaBBCC aaBbCc (1)
aBc AaBBCc aaBBCc
abC AaBbCC aaBbCC
abc AaBbCc aaBbCc
b)

C ABC
B
c ABc
A
C ABC
B
c ABc
AaBBCc
C aBC
B
c aBc
a
C aBC
B
c aBc

C aBC
B
c aBc
a
C aBC
B
c aBc
aaBBCc
C aBC
B
c aBc
a
C aBC
B
c aBc

Genótipo
ABC ABc aBC aBc
aBC AaBBCC AaBBCc aaBBCC aaBBCc
aBc AaBBCc AaBBcc aaBBCc aaBBcc

Fenótipo
ABC ABc aBC aBc
aBC AaBBCC AaBBCc aaBBCC aaBBCc
aBc AaBBCc AaBBcc aaBBCc aaBBcc

Genótipos Fenótipos
AaBBCC (1)
ABC (3)
AaBBCc (2)
AaBBcc (1) ABc (1)
aaBBCC (1)
aBC (3)
aaBBCc (2)
aaBBcc (1) aBc (1)
c)
C ABC
B
c ABc
A
C AbC
b
c Abc
AaBbCc
C aBC
B
c aBc
a
C abC
b
c abc

C ABC
B
c ABc
A
C AbC
b
c Abc
AaBbCc
C aBC
B
c aBc
a
C abC
b
c abc

Genótipos Fenótipos
AABBCC (1)
AABBCc (2)
AABbCC (2) Genótipos Fenótipos
AABbCc (4) AAbbcc (1)
ABC (27) Abc (3)
AaBBCC (2) Aabbcc (2)
AaBbCC (4) aaBBCC (1)
AaBBCc (4) aaBbCC (2)
aBC (9)
AaBbCc (8) aaBBCc (2)
AABBcc (1) aaBbCc (4)
AaBBcc (2) aaBBcc (1)
ABc (9) aBc (3)
AABbcc (2) aaBbcc (2)
AaBbcc (4) aabbCC (1)
abC (3)
AAbbCC (1) aabbCc (2)
AabbCC (2) Aabbcc (1) abc (1)
AbC (9)
AAbbCc (2)
AabbCc (4)

Genótipo
ABC ABc AbC Abc aBC aBc abC abc
ABC AABBCC AABBCc AABbCC AABbCc AaBBCC AaBBCc AaBbCC AaBbCc
ABc AABBCc AABBcc AABbCc AABbcc AaBBCc AaBBcc AaBbCc AaBbcc
AbC AABbCC AABbCc AAbbCC AAbbCc AaBbCC AaBbCc AabbCC AabbCc
Abc AABbCc AABbcc AAbbCc AAbbcc AaBbCc AaBbcc AabbCc Aabbcc
aBC AaBBCC AaBBCc AaBbCC AaBbCc aaBBCC aaBBCc aaBbCC aaBbCc
aBc AaBBCc AaBBcc AaBbCc AaBbcc aaBBCc aaBBcc aaBbCc aaBbcc
abC AaBbCC AaBbCc AabbCC AabbCc aaBbCC aaBbCc aabbCC aabbCc
abc AaBbCc AaBbcc AabbCc Aabbcc aaBbCc aaBbcc aabbCc aabbcc
 Fenótipo
ABC ABc AbC Abc aBC aBc abC abc
ABC AABBCC AABBCc AABbCC AABbCc AaBBCC AaBBCc AaBbCC AaBbCc
ABc AABBCc AABBcc AABbCc AABbcc AaBBCc AaBBcc AaBbCc AaBbcc
AbC AABbCC AABbCc AAbbCC AAbbCc AaBbCC AaBbCc AabbCC AabbCc
Abc AABbCc AABbcc AAbbCc AAbbcc AaBbCc AaBbcc AabbCc Aabbcc
aBC AaBBCC AaBBCc AaBbCC AaBbCc aaBBCC aaBBCc aaBbCC aaBbCc
aBc AaBBCc AaBBcc AaBbCc AaBbcc aaBBCc aaBBcc aaBbCc aaBbcc
abC AaBbCC AaBbCc AabbCC AabbCc aaBbCC aaBbCc aabbCC aabbCc
abc AaBbCc AaBbcc AabbCc Aabbcc aaBbCc aaBbcc aabbCc aabbcc

oq
Progenitores verde X amarela

F1 100% amarelas

F2 (auto-fertilização) 6022 amarelas; 2001 verdes (3:1)

F3 (auto-fertilização de 519 Amarelas de F2) 166 descendência só amarela; 353 descendentes na

proporção de 3:1 de amarelo:verde

F1 F2
a a A a
A Aa Aa A AA Aa
A Aa Aa a Aa aa

F3
A A A a
A AA AA A AA Aa
A AA AA a Aa aa

or
Progenitores redonda e verde X enrugada e amarela
RRaa X rrAA

F1 redonda e amarela
RrAa

F2 Proporção genotípica – 1:1:1:1

Proporção fenotípica – 1:1:1:1

F2 (genótipo) F2 (fenótipo)
RA Ra rA ra RA Ra rA ra
ra RrAa Rraa rrAa rraa ra RrAa Rraa rrAa rraa
 Genótipos Fenótipos
RrAa (1) Redondas amarelas (1)
Rraa (1) Redondas verdes (1)
rrAa (1) Enrugadas amarelas (1)
rraa (1) Enrugadas verdes (1)

os
a)
Progenitores CC X cc

F1 Cc X Cc

F2 C 882; c 299

F2 (genótipo) F2 (fenótipo)
C c C c
C CC Cc C C C
c Cc cc c C c

Esperados
Fenótipos Observados
(3:1)
1181 882 885,75
C 882 3 885,75 0,016
4 885,75
1181 299 295,25
c 299 1 295,25 0,048
4 295,25
total 1181 1181 0,064

Hipótese Nula: genes independentes

Nº de graus de liberdade: 1 1
Determina-se P na tabela: 20% 50% Aceita-se a hipótese nula

Resposta: Uma vez que os genes são independentes, podemos concluir que o desvio deve-se ao acaso.

b)
Progenitores VV X vv

F1 Vv X Vv

F2 V 705; v 224

F2 (genótipo) F2 (fenótipo)
V v V v
V VV Vv V V V
v Vv vv v V v
 Esperados
Fenótipos Observados
(3:1)
929 705 696,75
V 705 3 696,75 0,098
4 696,75
9291 224 232,25
v 224 1 232,25 0,293
4 232,25
total 929 920 0,391

Hipótese Nula: genes independentes

Nº de graus de liberdade: 1 1
Determina-se P na tabela: 1% 5% Rejeita-se a hipótese nula

Resposta: Como se rejeitou a Hipótese nula, concluímos que os genes não são independentes, pelo que pode
ocorrer crossing-over.

ot
Resposta: Não, pois existe dominância incompleta.

ou
Distribuição Mendeliana a partir dos pais:
Y X
X YX XX
x Yx Xx

Resposta: No sexo feminino são as duas normais (XX e Xx) e do sexo masculino um é normal (YX) e um
daltónico (Yx).

ov
PP – letal Pp – pelagem prateada
Pp – pelagem platinada

P p
P PP Pp
p Pp pp

Resposta: Quando ocorre cruzamento entes raposas de pelagem platinada a proporção genotípica é de 2:1.
Quanto á letalidade o alelo P tem um carácter dominante
Quanto à cor da pelagem, tem um carácter recessivo.
 RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS

Ficha de Exercícios II
Linkage

n
Progenitores AABB X aabb

F1 AB (AaBb)

F2 AB 110; Ab 16; aB 19; ab 15

F1 (genótipo) F1 (fenótipo)
AB Ab aB ab AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb AB AB AB AB AB
Ab AABb AAbb AaBb Aabb Ab AB Ab AB Ab
aB AaBB AaBb aaBB aaBb aB AB AB aB aB
ab AaBb Aabb aaBb aabb ab AB Ab aB ab

Tipo de Esperados
Fenótipos Observados
Genes (9:3:3:1)
160 110 90
P AB 110 9 90 4,44
16 90
160 16 30
R Ab 16 3 30 6,53
16 30
160 19 30
R aB 19 3 30 4,03
16 30
160 15 10
P ab 15 1 10 2,50
16 10
total 160 160 17,5

Hipótese Nula: genes independentes

Nº de graus de liberdade: 1 3
Determina-se P na tabela: 0,1% Rejeita-se a hipótese nula

16 19
. 100 . 100 . 21,875%
160

A    B
1 . 1% . 21,875% . 21,875 . .
a    b 
? 

Resposta: Os alelos (a/b e A/B) encontram-se separados por 21,875 unidades de mapa genético.
o
Progenitores AABB X aabb

F1 AB (AaBb) X aabb

F2 AB 308; Ab 190; aB 210; ab 292

F1 (genótipo) F1 (fenótipo)
AB Ab aB ab AB Ab aB ab
ab AaBb Aabb aaBb aabb ab AB Ab aB ab

Tipo de Esperados
Fenótipos Observados
Genes (1:1:1:1)
1000 308 250
P AB 308 250 13,456
4 250
1000 190 250
R Ab 190 250 14,400
4 250
1000 210 250
R aB 210 250 7,056
4 250
1000 292 250
P ab 292 250 6,400
4 250
total 1000 1000 41,312

Hipótese Nula: genes independentes

Nº de graus de liberdade: 1 3

Determina-se P na tabela: 0,1% Rejeita-se a hipótese nula

190 210
. 100 . 100 . 40%
1000

A    B
1 . 1% . 40% . 40 . .
a    b
? 
Resposta: Os alelos (a/b e A/B) encontram-se separados por 40 unidades de mapa genético.
p
Corpo castanho – b+ Asas curtas – vg
Corpo preto – b Asas normais – vg+

Progenitores b b vg+ vg+ X b+ b+ vg vg

F1 b+ b vg+ vg X b b vg vg 

F2 b+ vg+ 283; b+ vg 1294; b vg+ 1418; b vg 241

F1 (genótipo)
b+ vg+ b+ vg b vg+ b vg
b vg b b vg+ vg
+ +
b b vg vg b b vg+ vg b b vg vg

F1 (fenótipo)
+ +
b vg b+ vg b vg+ b vg
b vg b+ vg+ b+ vg b vg+ b vg

Tipo de Esperados
Fenótipos Observados
Genes (1:1:1:1)
3236 283 809
R b+ vg+ 283 809 342,00
4 809
3236 1294 809
P b+ vg 1294 809 290,76
4 809
3236 1418 809
P b vg+ 1418 809 458,44
4 809
3236 241 809
R b vg 241 809 398,79
4 809
total 3236 3236 1489,99

Hipótese Nula: genes independentes

Nº de graus de liberdade: 1 3
Determina-se P na tabela: 0,1% Rejeita-se a hipótese nula

283 241
. 100 . 100 . 16,19%
3236

b+    vg 
1 . 1% . 16,19% . 16,19 . .
+ 
b    vg
? 
Resposta: Os alelos encontram-se separados por 16,19 unidades de mapa genético.
q
Cruzamento – AaBb X aabb A B

a    b 
10 u.m.

1 . 1% . 10 . 10% .

P AB 45%
90%
P ab 45%
R Ab 5%
10%
R aB 5%
Total 100% 100%

Resposta: Só os indivíduos que apresentam o fenótipo AB podem ter o genótipo AaBb, logo só 45% dos
descendentes podem ter este genótipo.

r
Progenitores FfGg X ffgg

F1 FG 442; fg 458; Fg 46; fG 44

F1 (genótipo) F1 (fenótipo)
FG Fg fG fg FG Fg fG fg
fg FfGg Ffgg ffGg ffgg fg FG Fg fG fg

Tipo de Esperados
Fenótipos Observados
Genes (1:1:1:1)
990 442 247,5
P FG 442 247,5 152,85
4 247,5
990 46 247,5
R Fg 46 247,5 164,05
4 247,5
990 44 247,5
R fG 44 247,5 167,32
4 247,5
990 458 247,5
P fg 458 247,5 179,03
4 247,5
total 990 990 663,25

Hipótese Nula: genes independentes

Nº de graus de liberdade: 1 3
Determina-se P na tabela: 0,1% Rejeita-se a hipótese nula

46 44
. 100 . 100 . 9,09%
990
1 . 1% . 9,09% . 9,09 . .
F    G 

f    g Resposta: Os alelos (a/b e A/B) encontram-se separados por 40

?  unidades de mapa genético.
s
Branco – A Curto – B
Cinzento – a Comprido – b

Progenitores AABB X aabb

F1 AaBb X aabb

F2 AB 72; ab 69; Ab 11; aB 6

F1 (genótipo) F1 (fenótipo)
AB Ab aB ab AB Ab aB ab
ab AaBb Aabb aaBb aabb ab AB Ab aB ab

Tipo de Esperados
Fenótipos Observados
Genes (1:1:1:1)
158 72 39,5
P AB 72 39,5 26,74
4 39,5
158 11 39,5
R Ab 11 39,5  20,56
4 39,5
158 6 39,5
R aB 6 39,5  28,41
4 39,5
158 69 39,5
P ab 69 39,5  22,03
4 39,5
total 158 158 97,74

Hipótese Nula: genes independentes

Nº de graus de liberdade: 1 3
Determina-se P na tabela: 0,1% Rejeita-se a hipótese nula

11 6
. 100 . 100 . 10,76%
158

A    B
1 . 1% . 10,76% . 10,76 . .
a    b 
? 
Resposta: Os alelos (a/b e A/B) encontram-se separados por 10,76 unidades de mapa genético.
t
Corpo preto – b Asas brilhantes – wx Olhos listados – cn
+ +
Corpo castanho – b Asas selvagens – wx Olhos vermelhos – cn+

Progenitores b wx cn X b+ wx+ cn+

F1 (tabela)

b+           wx+   cn 

Tipo de Genes Fenótipos Observados b       wx   cn+ 

H1
b+ wx+ cn+ 5
R Duplos
b wx cn  6
b+ wx cn  69   b+         cn    wx+ 
R simples
b wx+ cn+  67
b+ wx+ cn  382 b          cn+    wx 
Parentais H2
b wx cn+  379
b+ wx cn+  48
R Simples
b wx+ cn  44 wx+       b+   cn 
Total 1.000
wx       b   cn+ 
H3

A partir dos parentais faz-se os diferentes crossing-over e escolhe-se a hipótese que dá os recombinantes duplos.
As hipóteses representam os diferentes locais possíveis de crossing-over.
A hipótese escolhida é a H2 (b+ cn wx+ / b cn+ wx).

Distância entre b e cn (b+ cn+ wx / b cn wx+):

48 44 5 6
. 100 . 100 . 10,3%
1.000
1 . 1% . 10,3% . 10,3 . .

Distância entre cn e wx (b+ cn wx / b cn+ wx+):

69 67 5 6
. 100 . 100 . 14,7%
1.000
1 . 1% . 14,7% . 14,7 . .

   b+         cn   wx+

b      cn+ wx
10,3 u.m 14,7 u.m.

Resposta: Os alelos b e cn encontram-se separados por 10,3 unidades de mapa genético e os alelos cn e wx
encontram-se separados por 14,7 unidades de mapa genético.

. . . . 0,103 0,147 . 0,015

 º . º º
. ê
º 0,015 1.000 º
11
º 15 . ê
15
. ê 0,73 73%

ê 1 . ê ê 1 0,73 ê 0,27 27%

Resposta: em 27% dos casos a ocorrência de crossing-over entre b e cn interfere com o crossing-over entre cn e
wx e vice-versa e em 73% não interferem um com o outro.

u
a)
Progenitores abc X a+ b+ c+

F1 (tabela)

Tipo de Genes Fenótipos Observados

a+ b+ c+ 1364
Parentais
abc 365
a b c+ 87
R simples
a+ b+ c 84
a b+ c+ 47
R Simples
a+ b c 44
a+ b c+ 4
R Duplos
a b+ c 5
Total 2.000

Distância entre b e cn (a+ b c / a b+ c+):

44 47 4 5
. 100 . 100 . 5%
2.000
1 . 1% . 5% . 5 . .

Distância entre cn e wx (a+ b+ c / a b c+):

87 84 4 5
. 100 . 100 . 9%
2.000
1 . 1% . 14,7% . 14,7 . .

   a+         b+   c+

a      b c
5 u.m 9 u.m.

Resposta: Os alelos b e cn encontram-se separados por 10,3 unidades de mapa genético e os alelos cn e wx
encontram-se separados por 14,7 unidades de mapa genético.
b)
. . . . 0,05 0,09 . 0,0045

º . º º
. ê
º 0,0045 2.000 º
9
º 9 . ê
9
. ê 1 100%

ê 1 . ê ê 1 1 ê 0 0%

Resposta: A ocorrência de crossing-over entre a e b não interfere com o crossing-over entre b e c e vice-versa.
 RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS

Ficha de Exercícios III

Cálculo de Risco em Famílias cm Doenças Hereditárias

n A_  aa 

A_  aa  aa  aa 

aa  aa 

? 

Resposta: Uma vez que é um traço dominante era necessário que pelo menos um dos progenitores tivesse um
alelo afectado para que o IV-1 pudesse apresentar o traço.

o AA  Aa  AA 

AA A_ A_ AA

AA  A_      A_  AA 

AA  A_ 
    A_  AA 

A_  A_     

; ; ;
A A A a
A AA AA A AA Aa
a Aa Aa a Aa aa

Resposta: Todas as gerações têm que ser portadoras, incluindo os progenitores e a criança ser doente, então a
probabilidade de esta criança ser doente é de 1 1024.
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2 2 2 2 2 2 2 2 4 1024
p DD  dd DD 

DD  Dd  Dd  DD 

DD  D_  D_  DD 

D_  D_ 

?
;
D D D d
D DD DD D DD Dd
d Dd Dd d Dd dd

Resposta: A primeira filha do casal tem 1,56% de probabilidade de ser afectada.

1 1 1 1 1 1 1,56%
2 2 2 2 4 64

q Aa  Aa  Aa  Aa 

aa  aa  A_  A_  aa 

? 
;
D d
D DD Dd
d Dd dd

Resposta: O primeiro filho do casal tem 6,25% de probabilidade de ser afectado.

1 1 1 1 6,25%
2 2 4 16

r
a) Dominante Autossómico

b)
Indivíduo normal – aa

Progenitores Aa X aa

F1
 F1 (genótipo)
A a â 85%
a Aa Aa
a aa aa

Resposta: ½ dos descendentes podem ser afectados, no entanto a penetrância não é completa pelo que 42,5% dos
indivíduos podem ter o genótipo mas não apresentar qualquer tipo de manifestação.
1 0,85 42,5%
2

c) Que os progenitores tiveram 10 gestações e o sexo não é especificado.

s
a) Resposta: Autossómica recessiva.

AA  aa 

Aa  Aa  Aa Aa Aa aa 

?
aa  A_  Aa  Aa 

?
c)
A a
A AA Aa
a Aa aa

Resposta: O primeiro filho do casal tem 25% de probabilidade de ser afectado.

1 25%
4

c) ;

A a
A AA Aa
a Aa aa

Resposta: O primeiro filho do casal tem 12,5% de probabilidade de ser afectado.

1 1 1 12,5%
2 4 8

t Resposta: Recessivo ligado ao cromossoma X. Um exemplo de uma patologia com estas características é a
Hemofilia.
u
a) Resposta: Recessiva ligada ao cromossoma X.

b)
X_  Yx  YX  Xx 

Xx  YX  Xx  YX  Yx  YX  X_  Xx  YX 

YX  Xx  YX  Yx  YX  Xx  YX  Yx  X_ 

Yx  YX  Xx  Yx YX  X_

Xx  Yx  xx  Xx  YX 

X X
Y YX YX
x Xx Xx

Resposta: A probabilidade de o primeiro filho ser portador é de 50%

1 50%
2

v Aa  Aa 

A_  A_  AA  aa  AA 

A_  A_  A_  A_  Aa  Aa  Aa  Aa  Aa 

?
;
A A A a
A AA AA A AA Aa
a Aa Aa a Aa aa

Resposta: A probabilidade do filho do casal apresentar o traço é de 6,25%.

1 1 1 1 6,25%
2 2 4 16
nm YX  Xx 

Yx  Xx  X_  Yx  XX 

XX  Yx  Xx  xx  Yx  YX  Xx  Yx  YX 

Yx  Xx  Xx  Yx  X_  YX 

Yx  xx  Xx  Yx  Xx 

Yx  Xx  Xx  YX 

? 
Resposta: Recessiva ligada ao cromossoma X.

Se do sexo Masculino:

X x
Y YX Yx
X XX Xx

Resposta: A probabilidade de o primeiro filho homem apresentar o traço é de 50%.

1 50%
2

Se do sexo Feminino:

X x
Y YX Yx
X XX Xx

Resposta: A probabilidade de o primeiro filho mulher apresentar o traço é de 0%.

1 0%
0
 RESOLUÇÃO DE EXERCÍCIOS

Ficha de Exercícios VI
Equilíbrio de Hardy-Weinberg

n
0,25% , ;
2 ? , ;2 ;
?

0,0025 0,05 5% 1 0,05 0,95 95%

0,95 0,9025 90,25% 2 2 0,95 0,05 2 0,095 9,5%

Resposta: Nascem 9,5% portadores e 90,25% de saudáveis.

o
1 Judeus afectados
1.000
2 ?

1 0,032 0,968 96,8%

1
0,032 3,2%
1.000

2 2 0,968 0,032 2 0,062 62%

Resposta: A frequência de portadores é de 62%.

p
1
190
á í 1
1.000.000

a)

1
0,0053 0,073 7,3%
190

Resposta: A frequência do alelo mutante é de 7,3%.

b)
1 0,073 0,927 92,7%

Resposta: A frequência do alelo normal é de 92,7%.

c)
2 2 0,927 0,073 2 0,135 13,5%

Resposta: A frequência de portadores é de 13,5%.

d) Resposta: Deve-se ao facto de na população israelita existirem muitos casamentos consanguíneos.

r
1
8.000
2 ?

1 0,0112 0,9888 98,88%

1
0,0112 1,12%
8.000

2 2 0,9888 0,0112 2 0,0221 2,21%

Resposta: A frequência de portadores é de 2,21%.

s
4 2
177
2 ?

4
2 2 0,0226 2,26%
177

Resposta: A frequência de portadores é de 2,26%.