Amarela lisa

AaLl

Amarela lisa Amarela lisa

AaLl AaLl

aaLL AAll aall

AALL aaLl Aall
AALl
AaLL
AaLl
Mendel verificou que:
•Existe uma uniformidade dos híbridos de 1 ª geração (F 1 ) em relação
aos carateres em estudo, manifestando -se os carateres dominantes . Os
recessivos não se manifestam . Todas as sementes são amarelas e lisas.
•A geração F2 revelou -se heterogénea surgindo, além dos parentais , dois
novos fenótipos (verde/liso e amarelo/rugoso), na proporção 9 : 3 : 3 : 1 .
# 9 /16 indivíduos com sementes amarelas e lisas ;
# 3 /16 indivíduos sementes amarelas e rugosas ;
# 3 /16 indivíduos com sementes verdes e lisas ;

# 1 /16 indivíduos com sementes verdes e rugosas .

- Verifica-se uniformidade dos híbridos da primeira geração, em
que apenas se manifestam os carateres dominantes.

- Surge uma geração F2 com quatro combinações de fenótipos na

proporção de 9:3:3:1
• A Lei da Segregação
Independente,
estabelecida por
Mendel, conclui que, os
genes que determinam
características
diferentes distribuem-
se independentemente
nos gâmetas –
Segunda Lei de Mendel.
 Através das Leis de Mendel:

1ª Lei de Mendel ou Lei da Segregação Fatorial – Os dois

elemento de um par de alelos separam-se nos gâmetas de tal
modo que há probabilidade de metade dos gâmetas transportar
um dos alelos e a outra metade transportar o outro alelo, ou seja,
cada gâmeta só contém um alelo de cada par de alelos.

2ª Lei de Mendel ou Lei da Segregação Independente –

Durante a formação dos gâmetas, a segregação/separação
dos alelos de um gene é independente da
segregação/separação dos alelos do outro gene.
Dominância incompleta

BB VV
• A dominância incompleta
fenótipo: pétalas brancas fenótipo: pétalas
ocorre em situações em que
vermelhas nos heterozigóticos não há
dominância total de um alelo
sobre o outro. Nenhum dos
alelos se consegue expressar
BV BV BV BV BV totalmente.

• Os heterozigóticos não
apresentam o fenótipo de um
dos progenitores, mas sim um
fenótipo intermédio  rosa fenótipo intermédio entre os
3º fenótipo: pétalas rosa dois progenitores.
Exercício
Considere:
V – alelo responsável pela corola
vermelha
B – alelo responsável pela corola branca
Rosa

VB • Indique os genótipos dos hibrídos da

1ª geração. VB
• Apresente uma explicação para o
fenótipo de F1.
V B • Indique os genótipos de F2 e as
respetivas proporções.
Rosa
V • Utilize um xadrez mendeliano para
fazer uma previsão da descendência
VV VB
resultante da autopolinização dos
indivíduos da geração F2.
B 2. Há dominância incompleta, pois nos heterozigóticos da geração F1
Rosa nenhum dos alelos se consegue expressar totalmente, surgindo um 3º
VB BB fenótipo (cor rosa), intermédio entre o fenótipo dos dois homozigóticos
(o vermelho e o branco).
3. 25% VV; 50% VB; 25% BB
4. Autopolização de flores vermelhas (VVxVV) V V
Genótipos: Fenótipos:
100% VV 100% com pétalas vermelhas
V VV VV
Autopolização de flores brancas (BBxBB) V VV VV
Genótipos: Fenótipos:
100% BB 100% com pétalas brancas

B B
Autopolinização de flores cor de rosa (VBxVB) B BB BB
Genótipos: Fenótipos:
25% VV
25% BB
25% com pétalas vermelhas
25% com pétalas brancas
B BB BB
50% VB 50% com pétalas cor de rosa

V B
V VV VB
B VB BB
 Codominância
A codominância ocorre quando em indivíduos heterozigóticos os
dois alelos se manifestam no fenótipo numa proporção
semelhante.
 Exercício
Considere:
V – alelo responsável pela cor vermelha dos
pêlos
B – alelo responsável pela cor branca dos
pêlos

VB VB • Indique o genótipo de F1. VB

• A análise pormenorizada dos indivíduos
V B com o fenótipo ruão revela que nenhum
dos pêlos tem a cor cinzento-
avermelhada. Como explica que, apesar
V disso, se observe este fenótipo?
• Indique o genótipo dos indivíduos da
VV VB
geração F2 e as respetivas proporções.
• Tendo em conta estas últimas atividades,
B procure distinguir dominância incompleta
VB BB de codominância.
2. Porque há codominância, em que os dois alelos se manifestam no
fenótipo, surgindo pêlos vermelhos a alternar com pêlos brancos.
3. 25% VV; 50% VB; 25% BB
4. Há dominância incompleta quando indivíduos heterozigóticos apresentam um fenótipo intermédio (surge um 3º fenótipo). Há
codominância quando indivíduos heterozigóticos manifestam/exprimem os dois alelos no fenótipo.
A redescoberta dos trabalhos de Mendel, no início do séc. XX, a par do estudo da mitose, da meiose
e da fecundação permitiram a Sutton e Boveri (1902) explicar, através de processos celulares, as
conclusões de Mendel:
•Os genes estão localizados nos cromossomas;
•Os cromossomas formam pares de homólogos que possuem, no mesmo locus, alelos para o mesmo
carater;
•O genótipo de um indivíduo, para um determinado carater, é constituído por dois alelos;
•Em cada par de cromossomas homólogos, um tem origem materna e o outro, paterna;
•Durante a meiose ocorre a disjunção dos homólogos que são transmitidos, separadamente, para
cada gâmeta (segregação dos alelos);
•Cada gâmeta pode conter qualquer combinação de cromossomas (e de genes) dado que a
segregação dos alelos localizados em cromossomas diferentes é independente;
•A fecundação permite que, no ovo, cada gene volte a estar representado por dois alelos, localizados
em loci correspondentes de cromossomas homólogos.
•Quando os genes se localizam nos autossomas dizem-se genes autossómicos e quando se
localizam nos cromossomas sexuais dizem-se heterossómicos ou ligados ao sexo.
Os fatores hereditários referidos por Mendel são os genes localizados
nos cromossomas.

Os cromossomas de uma
célula formam pares.
Origem materna

Cromossomas Origem paterna

Homólogos
Cor dos olhos Cor dos olhos

Cor da pele Cor da pele

Possuímos dois genes

para cada carater.
Durante a formação dos gâmetas, pelo processo de meiose, os
genes alelos são separados como consequência da segregação
dos cromossomas homólogos. Assim cada gâmeta recebe apenas
um dos genes alelos;
A distribuição dos diferentes genes pelos
gâmetas faz-se de modo independente.
A transmissão e a expressão dos genes ao longo das gerações
seguem, nas plantas e nos animais, basicamente o mesmo padrão.
 Razões para a escolha da Drosophila
melanogaster como material biológico
• Espécie com dimensões reduzidas (3 a
4 mm)
• Possui um ciclo de vida muito curto (12
dias)
• Origina um elevado número de
descendentes por ciclo
• Apresenta dimorfismo sexual
• Tem um reduzido número de
cromossomas (6 autossomas e 2
cromossomas sexuais)
• Possui um conjunto de características
facilmente quantificáveis em laboratório
• Fácil propagação em laboratório
- A forma de Drosophila
predominante na Natureza tem o
corpo cinzento, olhos vermelhos
e asas longas e denomina-se
forma selvagem.
- Outras formas alternativas (ou
mutantes) podem revelar corpo
negro, olhos brancos ou asas
vestigiais entre outras
características.
Um indivíduo que apresente dois cromossomas sexuais
idênticos (fêmeas) diz-se homogamético; um indivíduo
que apresente dois cromossomas sexuais diferentes diz-se
heterogamético.

Diz-se que os machos são hemizigóticos para as características determinadas pelos

genes localizados no cromossoma X.
Parentais:

B B
b b
Vg Vg
vg vg

B b

Vg vg
 B b B b

Vg vg Vg vg

B B B b b b
B b
Vg Vg Vg vg vg vg
Vg vg

- Se os genes em estudo se localizassem em cromossomas distintos, seria de

esperar que ocorresse a segregação independente dos gâmetas, ou seja, os
indivíduos de F1 deveriam gerar 4 tipos de gâmetas com BVg, Bvg, bVg e bvg
- Como os genes em estudo estão no mesmo cromossoma em loci diferentes, os
indivíduos de F1 apenas geram 2 tipos de gâmetas com BVg e bvg.
- Na geração F2, a proporção é de 3:1 (igual à que se obtém por monohibridismo),
quando se esperaria 9:3:3:1.
 F1 x homozigótico recessivo
B b b b
Vg vg vg vg

B b b b b b
B b
Vg vg vg vg vg vg
Vg vg

- Se os genes em estudo se localizassem em cromossomas distintos, do cruzamento

teste em diibridismo de um ser heterozigótico com o homozigótico recessivo para as
duas características seria de prever uma proporção de 1:1:1:1  25% corpo cinzento
e asas longas, 25% corpo cinzento e asas vestigiais, 25% corpo negro e asas longas
e 25% corpo negro e asas vestigiais.
- Como os genes em estudo estão no mesmo cromossoma em loci diferentes,
obtêm-se 50% de indivíduos com as duas características dominantes (corpo
cinzento e asas longas) e 50% de indivíduos com as duas características
recessivas (corpo negro e asas vestigiais) .
Contudo, sabe-se que os genes presentes no mesmo cromossoma não se
comportam sempre como unidade indissociável.
Durante a gametogénese e concretamente na fase de maturação em que ocorre
meiose, ocorrem, frequentemente, fenómenos de crossing-over, permitindo a
deslocação de alguns genes entre cromossomas homólogos.
 Alelos letais

A combinação de determinados alelos pode formar

fenótipos letais.
 Interação génica
Diversas características são determinadas por vários
genes em simultâneo, que interagem entre si, como por
exemplo a determinação da cor do pelo dos mamíferos.