EE E MÉDIO DR.

JOÃO NAVARRO FILHO

ESCOLA ESTADUAL DE ENSINO FUNDAMENTAL

AVALIAÇÃO 2º BIMESTRE DISCIPLINA: BIOLOGIA PROFESSOR (A): IRANY

SÉRIE/ANO: 3ª EM TURMA: DATA: ____/____/2022 NOTA:

NOME: EE

AVALIAÇÃO BIMESTRAL – 2º BIMESTRE

Obs.: todos os cruzamentos e cálculos devem constar na resolução da questão.

QUESTÃO 1 (1,0) Em tomateiros, a cor do hipocótilo púrpura (A_) é condicionada por um alelo dominante e a cor
verde (aa), pelo alelo recessivo; a folha recortada (B_) é determinada por um alelo dominante e a lisa (bb), pelo alelo
recessivo. Esses genes estão localizados em cromossomos que se segregam independentemente. Através do
intercruzamento de plantas duplo- -heterozigóticas (AaBb), foram obtidos 480 descendentes. Dentre esses, o número
esperado de indivíduos com hipocótilo púrpura e folhas lisas (A_bb) é:
Obs.: multiplique a fração por 480 para obter a resposta.
a) 30. b) 90. c) 160. d) 240. e) 270.

QUESTÃO 2 (1,0) Em cães, latir ou não latir durante a corrida são características definidas por um par de genes alélicos.
O mesmo ocorre para os caracteres orelhas eretas ou orelhas caídas. Latir (A_) enquanto corre e possuir orelhas
eretas(B_) são características dominantes, enquanto não latir(aa) durante a corrida e possuir orelhas caídas(bb) são
recessivas. Considere o cruzamento entre um casal de cães heterozigotos (AaBb) para ambos os pares de alelos. Neste
caso, a probabilidade de que nasçam filhotes que latem enquanto correm e que possuem orelhas caídas (A_bb) é,
aproximadamente, de:
Obs.: lembre que a fração deve ser devida e multiplicada por 100 para que se obtenha a porcentagem, ex: 1/2 = 0,5
X 100= 50%
a) 6,2%. b) 18,7%. c) 31,2%. d) 43,7%.

QUESTÃO 3 (1,0) Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (ee) e o corpo
de cor cinza, pelo seu alelo (E_). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (vv) e o tamanho normal da asa é
determinado pelo seu alelo (V_). Se moscas diíbridas/ duplo heterozigotas (EeVv) são cruzadas entre si e produzem
256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo (EeVv) dos pais?
a) 144 b) 128 c) 64 d) 8 e) 16

QUESTÃO 4 (1,0) Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de
olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes
(C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal (ccM_):
a) ½ b) 1/3 c) ¼ d) 1/5 e) 1/6
QUESTÃO 5 (1,0) Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda
são condicionados por genes autossômicos recessivos, considere a
genealogia a seguir.
Assinale a alternativa correta.
a) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas duas
características.
b) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas
características apenas de sua mãe.
c) A probabilidade de o casal 1 X 2 ter uma criança destra e de visão
normal é de 1/ 4.
d) Todos os descendentes de pai míope e canhoto possuem essas
características.
e) A probabilidade de o casal 4 X 5 ter uma criança míope e canhota é de 3 /8.

QUESTÃO 6 (1,0) De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipos:

Obs.: lembre-se da fórmula 2n.
a) AaBb produzem gametas A, B, a e b. b) AaBB produzem gametas AB e aB.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa. d) AA produzem gametas AA.
e) AABB produzem dois tipos de gametas.

QUESTÃO 7 (2,0) A síndrome de Apert é uma doença de herança

autossômica DOMINANTE que produz malformações no crânio,
mãos e pés (sindactilia – dedos fundidos), além de outras
alterações funcionais, como aumento da pressão intracraniana,
problemas cardiorrespiratórios, deficiência mental, cegueira,
perda da audição etc. As ataxias (herança autossômica
DOMINANTE) são uma família de doenças hereditárias que
afetam o controle muscular, a coordenação e o sistema nervoso
central. Também podem provocar dificuldades na deglutição,
audição, respiração, movimentos irregulares dos olhos, escoliose,
problemas cardíacos e diabetes. Analise o heredograma e
responda ao que se pede:
Encontre os genótipos de todos os indivíduos da genealogia.

QUESTÃO 8 (2,0) A pseudo acondroplasia é um tipo de nanismo determinado geneticamente pelo alelo D_,
autossômico dominante, que interfere no crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. E a fenilcetonúria (aa) é
um erro congênito do metabolismo da fenilalanina, causado pela deficiência de uma enzima, a fenilalanina hidroxilase
hepática. Essa deficiência resulta na produção de metabólitos anormais resultantes do acúmulo de fenilananina no
sangue, com consequências graves sobre
o desenvolvimento mental e sobre o
sistema nervoso, sendo, por isso,
importante que seu diagnóstico seja
estabelecido logo nas primeiras semanas
de vida. O heredograma a seguir
apresenta a segregação dessas duas
heranças em uma família
Baseando-se nas informações do texto,
no heredograma e em conhecimentos
sobre 2ª Lei de Mendel, responda:
a) Encontre os genótipos de todos os indivíduos da genealogia.
b) Caso o indivíduo 10 se case com uma mulher de genótipo igual ao de sua mãe, qual a probabilidade de nascer uma
criança afetada apenas pela fenilcetonúria?