Habilitacaoeproposta

COMERCIO DE PRODUTOS E EQUIPAMENTOS LABORATORIAIS LTDA
CNPJ nº. 04.054.617/0001-40 – Insc. Estadual: nº 00000000868442 – Insc. Municipal: nº 5832

Rua Padre Moretti, 3076, Liberdade – Porto Velho/RO – CEP: 76.803-854 - Fone-Fax: (69) - 3223-1735/3223-5602
E-mail: bruna@realdiagnostica.com.br; christiane@realdiagnostica.com.br; licita.realdiagnostica@gmail.com
licitacao@realdiagnostica.com.br
Ao
GOVERNO DO ESTADO DE RONDONIA
Superintendência Estadual de Compras e Licitações - SUPEL
Laboratório Central de Saúde Pública de Rondônia - LACEN
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 848/2021/DELTA/SUPEL/RO

PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 0046.188575/2021-51
DADOS DO PROPONENTE:
REAL DIAGNÓSTICA COMERCIO DE PRODUTOS E EQUIPAMENTOS LABORATORIAIS LTDA.
CNPJ nº. 04.054.617/0001-40 – Insc. Estadual: nº 00000000868442
Identificação do responsável legal da empresa: Christiane Mª. Simoni Sanches
CPF: 786.874.039-68 RG: 57957930-SSP/PR
Rua Padre Moretti, 3076 – Bairro: Liberdade - Porto Velho/RO
Fone: 69 3223-5602 - E-mail para contatos: christiane@realdiagnostica.com.br; bruna@realdiagnostica.com.br; licitacao@realdiagnostica.com.br
DADOS BANCÁRIOS: BANCO DO BRASIL S/A. AG.: 0102-3 C/C nº 130668-5
PROPOSTA DE PREÇO
OBJETO: Registro de Preços para futura e eventual contratação de empresa(s) especializada(s) no fornecimento de Sistemas de Automacao Laboratorial (equipamentos) e todos os materiais, reagentes e acessorios
necessarios à realização de TESTES de HEMATOLOGIA, HEMOSTASIA, BIOQUIMICA, em atendimento ao programas e projetos prioritários do governo (SISTEMA SGPP) sistema mantido pelo setor de desenvolvimento da
CASA CIVIL SOMAR (Comitê de Soluções para Melhoria e alcance de Resultados) do Estado de Rondônia, quanto a Ampliação do acesso ao diagnostico laboratorial das hepatites virais, e outros necessários à realização
de exames laboratoriais de importância médica assim como aos de monitoramento das doenças/agravos entre outros programas preconizados pelo Ministério da Saúde , tendo como unidade de referência o
Laboratório de Fronteira de Rondônia - LAFRON/Guajará Mirim, de acordo com as condições e especificações discriminadas em Termo de Referência, por um período de (doze) meses de forma continuada.
Prezados Senhores,
Apresentamos a V. Sª., nossa proposta de preços na prestação de serviço de automação laboratorial, nos termos do Edital e seus Anexos, conforme quadro abaixo:
Órgão Requisitante: Órgão Requisitante: Secretaria de Estado da Saúde de Rondônia – SESAU/RO Nº Processo: 0046.188575/2021-51
ITEM DESCRIÇÃO UNIDADE VALOR TOTAL
Registro de Preços para futura e eventual contratação de empresa(s) especializada(s) no fornecimento de Sistemas de Automacao Laboratorial
(equipamentos) e todos os materiais, reagentes e acessorios necessarios à realização de TESTES de HEMATOLOGIA, HEMOSTASIA,
(equipamentos) e todos os materiais, reagentes e acessorios necessarios à realização de TESTES de HEMATOLOGIA, HEMOSTASIA,
BIOQUIMICA, em atendimento ao programas e projetos prioritários do governo (SISTEMA SGPP) sistema mantido pelo setor de
1 desenvolvimento da CASA CIVIL SOMAR (Comitê de Soluções para Melhoria e alcance de Resultados) do Estado de Rondônia, quanto a 1 R$ 1.707.924,00
Ampliação do acesso ao diagnostico laboratorial das hepatites virais, e outros necessários à realização de exames laboratoriais de importância
médica assim como aos de monitoramento das doenças/agravos entre outros programas preconizados pelo Ministério da Saúde, tendo como
unidade de referência o Laboratório de Fronteira de Rondônia - LAFRON/Guajará Mirim, de acordo com as condições e especificações
discriminadas em Termo de Referência, por um período de (doze) meses de forma continuada.
LOTE I - Sistemas de Automação Laboratorial (equipamentos) e todos os materiais, reagentes e acessórios necessários à realização de TESTES de HEMATOLOGIA, HEMOSTASIA, BIOQUIMICA.
A) DOS SISTEMAS ANALITICOS (EQUIPAMENTOS)
ITEM I - SISTEMA ANALÍTICO PARA BIOQUIMICA

SISTEMA DE
CARACTERÍSTICAS MÍNIMAS DOS EQUIPAMENTOS
AUTOMAÇÃO
• Velocidade de Trabalho - Testes fotométricos minimo 300/hora, com ISE (Na+, K+ e Cl-);
• Analisador de acesso randômico, sistema fechado para rotina e análises especiais com princípio de medição: colorimétricas, enzimáticas, ISE, imunoturbidimétricas;
• Amostras on-board: mínimo de 80 posições simultâneas com alimentação contínua e função STAT;
•Capacitado a utilizar tubo primário ou alíquota e permitir a inserção manual do tubo de amostra no equipamento;
• Os insumos próprios da realização dos exames contratados deverão ser do tipo “frascos dedicados prontos pra uso",
• Todos os reagente, auxiliares e tampões deverão ser prontos para uso, exceto calibradores e controles que podem ser liofilizados;
• Leitor de código de barras integrado para leitura dos tubos de amostras deverá ser compatível com o código de barras gerado pelo Laboratório;
1 Equipamento • Trabalhar com acesso randômico, possibilitando a alimentação contínua de tubos de amostra e reagentes sem a necessidade de parar o equipamento;
• Tipos de amostra: Soro, plasma, urina, sangue total e líquidos biológicos;
para Análises
• Cubetas de reação descartáveis;
Bioquímicas + ISE • Mínimo 30 reagentes on-board refrigerado;
• Pré diluição de amostra automática;
• Agulhas para pipetagem equipadas com sensor de nível, 02(duas) pipetas para pipetagem de amostras e reativos com lavagem interna e externa para evitar o efeito “arrasto” entre os testes ambas com sensor de nível.
• Conectividade Bidirecional, com software interfaceável com o sistema informatizado de laudos do Laboratório – HOSPUB;
• O equipamento deverá estar acompanhado de impressora necessária à impressão de relatórios e laudos, além de Nobreak para os sistemas instalados (equipamentos e estação de trabalho);
• Deverá fornecer e instalar o sistema de purificação de água, conforme recomendação do fabricante;
• Condições elétricas: voltagem: 110 ou 220 v. Frequência: 60 Hz;
EQUIPAMENTO
MARCA: ROCHE - MODELO: COBAS INTEGRA 400 REGISTRO ANVISA: 10287410320 FABRICANTE: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - PROCEDÊNCIA: ALEMANHA.
OFERTADO:
ITEM II - SISTEMA ANALÍTICO PARA HEMATOLOGIA

SISTEMA DE
AUTOMAÇÃO
• Equipamento totalmente automatizado para rotina completa de hematologia;

• Velocidade mínima de 60 amostras/hora; Os reagentes e controles deverão ser da mesma marca do equipamento;
• Metodologia de leitura por impedância com foco hidrodinâmico, impedância digital, fotometria com reação livre de cianeto e citometria de fluxo fluorescente;
• Parâmetros realizados (WBC, RBC, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, PLT, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, P-LCR, PCT, NEUT%, LINFO%, MONO%, EO%, BASO%, NEUT#, LINFO#, MONO#, EO#, BASO#,
• Parâmetros realizados (WBC, RBC, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, PLT, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV, P-LCR, PCT, NEUT%, LINFO%, MONO%, EO%, BASO%, NEUT#, LINFO#, MONO#, EO#, BASO#,
IG%, IG#);
• Contagem efetiva de cada subpopulação leucocitária (sem cálculos);
• Capacidade de contar Leucócitos com contagem especifica de eritoblastos;
• Analisar amostras com baixa contagem de leucócitos;
• Capacidade Analisar líquidos biológicos;
• Capacidade de realizar a aspiração da amostra em tubos fechados e abertos;
1 Equipamento • Fornecer monitor colorido que apresente na tela a distribuição das 5 partes diferenciais com cores especificas para cada população leucocitária: Neutrófilos, Linfócitos, Monócitos, Eosinófilos e
para Análises Basófilos para melhor interpretação dos resultados;
Hematológicas. • Equipamento deverá possuir leitor de código de barras;
• Deverá realizar a homogeneização das amostras por meio de inversão;
• Monitoramento total durante o processamento das amostras, incluindo alertas operativos;
• Sinalização e Alerta de resultados anormais;
• Procedimentos totalmente automatizados de início e término de rotina com limpeza após cada processamento de amostra;
• Possuir controle de qualidade hematológico para todos os paramêtros;
• Volume de aspiração de no mínimo 25ul de sangue total;
• Conectividade Bidirecional, com software interfaceável com o sistema informatizado de laudos do Laboratório – HOSPUB;
• O equipamento deverá estar acompanhado de impressora necessária à impressão de relatórios e laudos, além de No-break para os sistemas instalados (equipamentos e estação de trabalho);
Condições elétricas: voltagem: 110 ou 220 v. Frequência: 60 Hz;
EQUIPAMENTOS
MARCA: SYSMEX - MODELO: XN-L 550 REGISTRO ANVISA: 80015490105 FABRICANTE: SYSMEX CORPORATION - PROCEDÊNCIA: JAPÃO
OFERTADOS:
ITEM III - SISTEMA ANALÍTICO PARA HEMOSTASIA

SISTEMA DE
AUTOMAÇÃO
• Velocidade mínima de processamento de 40 testes/hora para TAP, TTPA e Fibrinogênio;

• Rack de amostras com no mínimo 40 posições;
• Temperatura de incubação: 37 ± 0,5°C;
• Utilizar método de medição a coagulometria, provas cromogênicas, imunoturbidiométricas;
• Acesso randômico;
1 Coagulômetro • Identificação de amostras e reagentes por código de barras;
totalmente • Alimentação continua de amostra, reagentes e insumos, sem a necessidade de paralisação do equipamento; • Prioridades para amostras de urgência (Função STAT);
automático • Pipetagem de amostra a partir de tubo primário e/ou "cups ou cubetas" descartáveis;
• Diluição automática de amostras, controles e calibradores, se necessário;
• Cubetas ou rotor de reação descartáveis;
• Possua tela touch screen ou monitor integrado com teclado;
• Conectividade Bidirecional, com software interfaceavel com o sistema informatizado de laudos do Laboratório – HOSPUB;
• O equipamento deverá estar acompanhado de impressora necessária à impressão de relatórios e laudos, além de Nobreak para os sistemas instalados;
• Condições elétricas: voltagem: 110 ou 220 v. Frequência: 60 Hz;
EQUIPAMENTO
MARCA: ROCHE - MODELO: COBAS T411 FABRICANTE: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH - PROCEDÊNCIA: ALEMANHA.
OFERTADO: REGISTRO ANVISA: 10287411195
O arrematante deste LOTE deverá fornecer todos os reagentes e insumos em quanti dade sufi ciente, necessários à realização dos testes abaixo especifi cados.
B) DOS TESTES E QUANTITATIVOS
VALOR ESTIMATIVA
ESTIMATIVA ANUAL VALOR
ITEM CÓD. TABELA SUS ESPECIFICAÇÃO TABELA UND ANUAL MARCA/MODELO VALOR TOTAL R$
MAXIMA UNITÁRIO R$
SUS/MS R$ MINIMA
1 020201012-0 DOSAGEM DE ÁCIDO ÚRICO 1,85 Serviço de 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
Fornecimento de
2 020201018-0 DOSAGEM DE AMILASE 2,25 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 2,25 27.000,00
equipamentos e
3 020201020-1 DOSAGEM DE BILIRRUBINA DIRETA 2,01
insumos para
9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 2,01 24.120,00
4 020201020-1 DOSAGEM DE BILIRRUBINA TOTAL 2,01 realização de testes 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 2,01 24.120,00
5 020201021-0 DOSAGEM DE CÁLCIO 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
6 020201032-5 DOSAGEM DE CREATINO FOSFOQUINASE (CPK) 3,68 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 3,68 44.160,00
7 020201033-3 DOSAGEM DE CREATINO FOSFOQUINASE FRAÇÃO MB (CK-MB) 4,12 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 4,12 49.440,00
8 020201029-5 DOSAGEM DE COLESTEROL TOTAL 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
9 020201027-9 DOSAGEM DE COLESTEROL HDL 3,51 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 3,51 42.120,00
10 020201026-0 DOSAGEM DE CLORETOS 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
11 020201031-7 DOSAGEM DE CREATININA SÉRICA 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
12 020201036-8 DOSAGEM DE DESIDROGENASE LÁTICA (LDH) 3,68 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 3,68 44.160,00
13 020201039-2 DOSAGEM DE FERRO SÉRICO 3,51 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 3,51 42.120,00
14 020201038-4 DOSAGEM DE FERRITINA 15,59 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 15,59 187.080,00
15 020201042-2 DOSAGEM DE FOSFATASE ALCALINA 2,01 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 2,01 24.120,00
16 020201043-0 DOSAGEM DE FÓSFORO 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
17 020201046-5 DOSAGEM DE GAMA GLUTAMIL TRANSFERASE - GGT 3,51 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 3,51 42.120,00
18 020201047-3 DOSAGEM DE GLICOSE 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
19 020201053-8 DOSAGEM DE LACTATO 3,68 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 3,68 44.160,00
20 020201055-4 DOSAGEM DE LIPASE 2,25 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 2,25 27.000,00
21 020201056-2 DOSAGEM DE MAGNÉSIO 2,01 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 2,01 24.120,00
22 020201060-0 DOSAGEM DE POTÁSSIO 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
23 020203008-3 DETERMINAÇÃO QUANTITATIVA DE PROTEINA C REATIVA 9,25 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 9,25 111.000,00
DOSAGEM DE PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES, INCLUSO
24 020201062-7 REAGENTES PARA DOSAGEM DE ALBUMINA NAS QUANTIDADES 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
ESPECIFICAS
25 020205011-4 DOSAGEM DE PROTEÍNA NA URINA 2,04 4.800 6.000 ROCHE/INTEGRA400 2,04 12.240,00
26 020201063-5 DOSAGEM DE SÓDIO 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
27 020201064-3 DOSAGEM DE TGO/AST 2,01 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 2,01 24.120,00
28 020201065-1 DOSAGEM DE TGP/ALT 2,01 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 2,01 24.120,00
29 020201067-8 DOSAGEM DE TRIGLICERÍDIOS 3,51 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 3,51 42.120,00
30 020201069-4 DOSAGEM DE UREIA 1,85 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 1,85 22.200,00
31 020202038-0 HEMOGRAMA COMPLETO 4,11 9.600 12.000 SYSMEX/XN550 4,11 49.320,00
32 020202002-6 CONTAGEM DE PLAQUETAS 2,73 2.480 3.100 SYSMEX/XN550 2,73 8.463,00
33 020202003-7 CONTAGEM DE RETICULÓCITOS 2,73 2.480 3.100 SYSMEX/XN550 2,73 8.463,00
34 020209006-0 CONTAGEM GLOBAL DE CÉLULAS LIQUIDOS CAVITARIOS 1,89 2.480 3.100 SYSMEX/XN550 1,89 5.859,00
35 020209005-1 CONTAGEM ESPECIFICA DE CELULAS LIQUIDOS CAVITARIOS 1,89 2.480 3.100 SYSMEX/XN550 1,89 5.859,00
36 020202014-2 DETERMINAÇÃO DE TEMPO E ATIVIDADE DA PROTOMBINA (TAP) 2,73 9.600 12.000 ROCHE/T411 2,73 32.760,00
37 020202013-4 5,77
DETERMINAÇÃO DE TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA (TTPA) 9.600 12.000 ROCHE/T411 5,77 69.240,00
38 020202029-0 DOSAGEM DE FIBRINOGENIO 4,6 9.600 12.000 ROCHE/T411 4,6 55.200,00
Procedimento NÃO
39 CONSTANTE na DOSAGEM DE DÍMERO-D 30,76 9.600 12.000 ROCHE/INTEGRA400 30,76 369.120,00
Tabela SUS/MS
Valor Total da Proposta R$ 1.707.924,00 (Hum Milhão e Setecentos e Sete Mil e Novecentos e Vinte e Quatro Reais).
LOCAL DE INSTALAÇÃO: Laboratório de Fronteira de Rondônia - LAFRON/RO: Avenida Pedro Eleotério Ferreira da Silva, 1423 - Bairro: Tamandaré, Guajará-Mirim - RO - CEP: 76.850-000, Fone: 069
PRAZO DE INICIO DOS SERVIÇOS: será de até 60 (sessenta) dias da assinatura do contrato.
O prazo de validade de nossa proposta é de 60 (sessenta) dias.
Declaramos que estamos de pleno acordo com todas as condições estabelecidas no Edital e seus Anexos, bem como aceitamos todas as obrigações e responsabilidades especificadas no Termo de
Declaramos que nos preços cotados estão incluídas todas as despesas que, direta ou indiretamente, fazem parte do presente objeto, tais como gastos da empresa com suporte técnico e
Porto Velho, 20 de Abril, 2022.
Real Diagnostica Com. de Prod.

e Eqtos Laboratoriais Ltda.
Christiane Maria Simoni Sanches
CPF: 786.874.039-68 RG: 57957930-SSP/PR
COBAS INTEGRA® 400 plus
O sistema completo para sua bioquímica
Vantagens
O amplo menu de testes do sistema COBAS INTEGRA e a inovação
do cassete INTEGRA são combinados com quatro tecnologias de O armazenamento onboard de 32 cassetes a 12º C garante a
medição comprovadas e software sofisticado de fácil utilização. estabilidade dos reagentes por até 3 meses, reduzindo o des-
perdício de reagentes e os custos.
Cassetes de reagentes Os programas do controle de qualidade monitoram a precisão

O design patenteado do cassete e a refrigeração previnem a e a exatidão a fim de garantir resultados confiáveis.
evaporação e a degradação do reagente, garantindo estabilidade Os resultados de amostras validados são continuamente trans-
onboard a longo prazo e longos intervalos de calibração. mitidos para o LIS, garantindo uma rápida disponibilidade do
O design compacto do cassete permite economia de espaço em resultado.
estoque. O software alerta o usuário quando a manutenção é necessária.
Acesso contínuo a amostras

As racks de amostras proporcionam acesso contínuo conforme os Redução de custos por aumento na eficiência
testes são concluídos e novas amostras chegam. Amostras STAT Grande estabilidade de reagente onboard e menos calibrações
são automaticamente priorizadas e são imediatamente processadas significam menos desperdício e menor custo por resultado
uma vez que o código de barras é lido. reportado.
Uma estação de trabalho única otimiza a utilização de tempo e
Consolidação da carga de trabalho reduz custos de operação, manutenção e serviço de múltiplos
Mais de 140 aplicações estão disponíveis e as amostras são medidas sistemas analíticos.
com uma das 4 tecnologias de medição diferentes: fotometria de
absorbância, turbidimetria, fluorescência polarizada e potencio-
metria de íons seletivos. Segurança real
O sistema COBAS INTEGRA 400 plus permite até 36 testes onboard Sensores de pressão detectam a pipetagem incorreta
diferentes. Para rápido acesso a testes adicionais, os cassetes mesmo em volumes de amostra de 2μl. O gerenciamento
podem ser substituídos enquanto o sistema está em operação. de amostras com coágulo é facilitado com o alerta imediato
e marcação imediata de amostras problemáticas.
O amplo menu inclui química clínica, proteínas específicas, drogas
terapêuticas, drogas de abuso e outros.
A consolidação em um único sistema aprimora o turnaround time
(TAT) através da redução da necessidade de compartilhamento
de amostras.
O acesso remoto via modem permite à equipe de suporte da
Roche prover soluções de maneira rápida e eficaz.
Especificações técnicas e menu de testes
Sistema
Acesso randômico e contínuo, integração de 4 princípios de medição e
36 testes onboard
Fotometria de absorbância: Enzimas e Substratos
Turbidimetria: Proteínas Específicas, Drogas de Abuso
Fluorescência polarizada: Drogas Terapêuticas
Potenciometria de Eletrodo Íon-Seletivo: Na+,K+,Cl– e Li+
Velocidade Até 400 testes por hora (incluindo ISE)
Tipos de Amostras Soro, Plasma, Urina, LCR, Hemolisado e Sangue Total (HbA1c)
Gerenciamento de Amostras 90 tubos primários ou secundários onboard, até 6 x racks 15 posições onboard
Posição de rack refrigerada para controles e calibradores
Diluição e concentração automáticas de amostras
Leitura de código de barras via scanner a laser, com reconhecimento imediato de
amostras STAT
Tipos de Recipientes Tubos primários: 5 a 10 ml; 16x100, 16x75, 13x100, 13x75mm
de Amostras Microcopo Hitachi, 500μl; Microcopo padrão Hitachi, 1,5ml;
Copo COBAS, 650μl; Copo Eppendorf, 1,5ml; Copo em tubo
Volume de Amostras Tipicamente, 2 a 10 μl por teste, ISE indireto 20μl, ISE direto 97μl
Tipos de Códigos de Barras Código 128, Codabar, Código 2 de 5 interleaved, Código 39.
32 cassetes, 50-800 testes por cassete, até 8 racks de 4 cassetes onboard
Capacidade de reagentes onboard
Reconstituição automática de cassete quando necessário
Compartimento de reagentes refrigerado a 10-15ºC
Estabilidade onboard de até 3 meses, calibração normalmente a cada lote
Células de Reação
Contém 1000 cubetas descartáveis com volume de reação de 120-240μl
Interfaces do Sistema Interface serial RS 232, bi-direcional, modem interno para acesso de remoto
Dimensões Físicas Largura: 135 cm; Profundidade: 66 cm; Altura: 75 cm
Peso 320 kg
Requisitos de Água Até 2 litros por hora em modo de operação, Tipo 1 NCCLS
Menu de testes
Proteínas Específicas Substratos Enzimas
Albumina (urina e líquor) Albumina (BCG e BCP) ALT (TGP)
Alfa-1-glicoproteína ácida Amônia Alfa-amilase
Antiestreptolisina O (ASLO) Billirubina Direta Amilase pancreática
alfa-1-antitripsina Billirubina Total Fosfatase alcalina
Apo A1 Cálcio Total AST (TGO)
Apo B UIBC CK total
Ceruloplasmina Bicarbonato (CO 2) CK-MB (atividade)
C3c Colesterol Total Colinesterase
C4 Creatinina Fosfatase ácida (total e prostática)
Dímero-D Etanol Fosfatase Alcalina
Ferritina Ferro sérico GGT
Cistatina C Fósforo LDH
Fator reumatóide Frutosamina Lipase
Haptoglobina Glicose DAT
HbA1c (sangue total e hemolisado) HDL colesterol Etanol
IgA Proteínas totais ISE
IgG Proteínas totais (urina) Na+, K+, CI - (ISE direto e indireto)
IgM Triglicerideos Lítio
Lipoproteína (a) Uréia
Pré-Albumina Magnésio
Proteína C reativa Ácido úrico
PCR Ultra-sensível Homocisteína
Receptor Solúvel de Transferrina
Transferrina
Alfa-1-Microglobulina
Registro Anvisa nº 10287410320
Todos os reagentes comercializados no Brasil estão
devidamente registrados. Para obter a relação dos
números de registro ligar para 0800 77 20 295.
COBAS, COBAS C, COBAS INTEGRA and

LIFE NEEDS ANSWERS são marcas da Roche.
PENTIUM é uma marca da Intel.
WINDOWS é uma marca da Microsoft Corporation.
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Analisador de coagulação cobas t 411
Impulsionado pelo compromisso, desenvolvido
pela Roche
Redefinindo a coagulação laboratorial
Roche se torna um novo player
A Roche iniciou sua jornada na área de hemostasia com o das necessidades atuais e futuras de testes ao longo de
equipamento CoaguChek®, que é um dispositivo Point of vários segmentos.
Care muito utilizado para o monitoramento de Varfarina.
Hoje, a Roche está desenvolvendo o seu próprio portfólio Consistente como o atual portfólio da Roche e
completo para os testes de coagulação realizados no impulsionado pelo compromisso de entregar soluções
laboratório central que estará disponível globalmente. focadas no cliente, com qualidade e custo-efetivas, a
Roche entra em uma nova era de testes para laboratório
O portfólio fornecerá produtividade excepcional de coagulação.
enquanto reduz a complexidade através do atendimento
2
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Promovendo segurança, eficiência e
produtividade
O analisador de coagulação cobas t 411 é o novo como requer mínima interação com o operador
membro do portfólio de analisadores da Roche e durante o uso rotineiro.
inicia uma nova era para a empresa no mercado da
coagulação. O analisador cobas t 411 foi produzido com um
conjunto único de recursos de segurança para
Cobrindo diversas necessidades dos laboratórios de garantir resultados de testes de alta qualidade para
coagulação, o analisador cobas t foi pensado nos médicos e pacientes.
mínimos detalhes para fornecer máxima flexibilidade
e eficiência. O cobas t 411 foi desenvolvido para Uma série de outros recursos inovadores incluem
laboratórios de pequeno e médio throughput. cap-piercing automático - que pode ser fornecido
para tubos de diversos fabricantes, utilização de
A utilização de reagentes da melhor qualidade junto reagentes maximizada e scanner de código de barras
com a capacidade de armazenar reagentes e cubetas integrado para leitura de amostras e reagentes.
significa que o equipamento não só é fácil de usar
3
Workflow dinâmico, seguro e confiável
01
07
03
05
02
06
04
01 Compartimento de cubetas 02 Área de amostras 03 Cap-piercing

• Até 240 cubetas onboard • 100 amostras onboard • Compatibilidade para múltiplos
• Cartuchos contendo 4 cubetas cada • Entrada dedicada para testes de emergência (STAT) fornecedores de tubos
• Carregamento contínuo • Carregamento contínuo através de racks de 5
posições
04 Software 05 Compartimento de reagentes 06 Estação de leitura

• Sistema operacional baseado em Linux • Capacidade de até 70 frascos onboard • Envio automático de amostras para
• Abrangente programa CQ incluindo Levey- • Carregamento contínuo em racks com LED de posição de leitura
Jennings indicação de status • Gerenciamento de reagentes guiado
• Completa rastreabilidade de dados • Menu de rotina extendido incluindo: TP, TTPa, por SW
• Protocolos definidos pelo usuário Fibrinogênio, TT, AT e Dímero-D
07 Posição de medição
• 140 testes/hr (TP)
• 100 testes/hr (modo misto)
• Sistema de medição LED com 4
posições de 405 nm e 620 nm
• Princípio de detecção óptica
• Ensaios coagulométricos, cromogênicos,
imunoturbidimétricos
4
Title name
Analisadores de coagulação cobas®

Workflow dinâmico, seguro econfiável
Roadmap responsivo Workflow dinâmico

Projetado para clientes ao redor do Com carregamento contínuo de
mundo, o analisador de coagulação reagentes, amostras e cubetas, o
cobas t 411 é o primeiro membro analisador de coagulação cobas t 411
na nova série de analisadores de garante máxima produtividade para as
coagulação da Roche. altas cargas de trabalho do laboratório.
Qualidade e confiança Segurança premium

A qualidade premium comprovada Cap-piercing para todos os tipos de
Roche significa que o analisador de tubo, combinado com a identificação
coagulação cobas t 411 é confiável positiva de amostras através da leitura
e robusto com tempo mínimo de de código de barras. Garantia de
inatividade. Combinado com uma que a segurança do paciente e do
rede experiente de apoio global e bem profissional do laboratório não serão
estabelecida, a Roche garante tempo comprometidas.
máximo de atividade.
5
Impulsionado pelo compromisso,
desenvolvido pela Roche
Dedicação para um workflow dinâmico
Maximizando
produtividade
e eficiência, o
analisador de
coagulação
cobas t 411
garante otimi-
zação dos
processos de
workflow no
laboratório de
coagulação
Com carregamento contínuo e flexível de amostras, reagentes e

cubetas a qualquer momento, junto com grande capacidade de
armazenamento onboard, o tempo longe da bancada é maximizado
e o trabalho manual minimizado.
Uma porta dedicada está sempre disponível para testes de

emergência.
Compatível com múltiplos fornecedores, o cap-piercing garante

máxima flexibilidade para um workflow eficiente na rotina agitada
do laboratório.
6
Title name

Dedicação para uma segurança premium
A segurança
do paciente e
do operador
é primordial
Cap-piercing e gestão de amostras positivas via scanner de código

de barras integrado, significam que a segurança do paciente e do
operador nunca estão comprometidas. A segurança do paciente é
garantida também pelo sistema de detecção óptica que realiza uma
checagem única de “prontidão de medição”.
Os resultados dos testes de pacientes são completamente rastreáveis

através de uma função que permite que o usuário cheque quais
lotes de calibrador, controle e reagente foram utilizados para obter
o resultado.
7
Dedicação pela qualidade e confiança
Com design
que permite
facilidade na
manutenção, o
analisador de
coagulação
cobas t 411
da Roche foi
desenvolvido
e apoiado por
altos padrões de
qualidade
Projetado para fácil manutenção, consumindo um tempo de 5

minutos por dia, a confiança premium é atingida.
Além disso, é necessário somente uma manutenção preventiva por

ano. Com a rede de suporte global da Roche e sua experiência em
coagulação, máximo tempo de funcionamento e custo-efetividade
são assegurados.
Hardware confiável garante operação contínua. Todas essas

características combinadas significam melhor custo-efetividade
para o laboratório.
8
Title name

Roadmap responsivo
O cobas t 411
é o mais novo
membro da série
de analisadores
de coagulação
da Roche
A Roche tem assumido uma responsabilidade proativa e responsiva

para o design do novo portfólio de coagulação. Projetado com base
na opinião global de clientes, o pipeline da Roche para o futuro em
hemostasia está bem definido.
O analisador de coagulação cobas t 411 é o poderoso primeiro

membro da nova série de coagulação.
As plataformas da próxima geração da Roche irão oferecer

características inovadoras de automação e irão estabelecer novos
padrões nos laboratórios de coagulação.
9
Paixão por hemostasia
Ajudando a melhorar o cuidado com o
paciente e a eficiência de diagnóstico
Consistente com presença global e o compromisso em com uma ampla gama de tecnologias permite à empresa
oferecer soluções completas de testes, o novo portfólio de fortalecer ainda mais sua posição de liderança e entregar valor
produtos de coagulação estará disponível globalmente. As aos seus clientes e pacientes ao redor do mundo.
capacidades distintivas e únicas da Roche, em conjunto
Soluções cobas IT
Monitoramento pelo profissional e

pelo paciente
CoaguChek® XS
CoaguChek® XS Pro
CoaguChek® Pro II
Testes de rotina e especializados

Analisador de coagulação cobas t 511*
Analisador de coagulação cobas t 711*
*Produtos não disponíveis para comercialização no Brasil
10
cobas t 411 - Reg. ANVISA 10287411195
CoaguChek® XS Pro - Reg. ANVISA 10287410562
CoaguChek® XS - Reg. ANVISA 10287410562
CoaguChek® Pro II - Reg. ANVISA 10287411201
cobas p 512 - Reg. ANVISA 10287411043
cobas® 8100 - Reg. ANVISA 10287419009
Equipamento Lightcycler ® - Reg. ANVISA 10287410708
Todos os equipamentos e reagentes comercializados no Brasil estão devidamente registrados. Para obter a relação dos
números de registro, ligar 0800 770 20 295
COBAS, COBAS T, COBAS P, LIFE NEEDS ANSWERS, COAGUCHEK e LIGHTCYCLER são marcas Roche.
©Roche 2017 - Setembro 2017 - Cód. BRDL909

Roche Diagnóstica Brasil Ltda.Av. Engenheiro Billings, 1729, prédio 38
São Paulo, SP, 05321-010, Brasil
0800 77 20 295
www.roche.com.br
XN-550
Analisadores hematológicos automatizados
Especificações Técnicas
Princípios e Tecnologias • Citometria de fluxo fluorescente: WBC, DIFF, RET, IRF, IPF, análise de líquidos
biológicos com diferencial de 2-partes
• Método de impedância com foco hemodinâmico: PLT-I, RBC, HCT
• Método SLS-hemoglobina livre de cianeto: HGB
Parâmetros • Sangue total / pré-diluição / modo low WBC

padrão WBC, RBC, HGB, HCT, VCM, HCM, CHCM, PLT-1, RDW-SD, RDW-CV, PDW, MPV,
P-LCR, PCT, NEUT#, LINFO#, MONO#, EO#, BASO#, NEUT%, LINFO%, MONO%,
EO%, BASO%, IG#, IG%
• Modo líquidos biológicos
WBC-BF, RBC-BF, MN#, PMN#, MN%, PMN#, TC-BF#
Parâmetros • RET#, RET%, IRF, RET-He, PLT-O, IPF%
opcionais
Velocidade • Sangue Total

CBC: até 70 amostras por hora
CBC + Diff: até 70 amostras por hora
CBC + Diff + RET: até 35 amostras por hora
• Modo de líquidos biológicos: até 30 amostras por hora
Modo de aspiração • Sampler - Análise de tubos fechados e abertos
Volume de aspiração • Sangue total / modo low WBC: 25 µl

de amostras • Modo Pré-diluição: 70 µl
• Modo líquidos biológicos: 70 µl
Armazenamento de dados • Resultados: 100.000 amostras

• Informação de pacientes: 10.000 registros
• Arquivos de controle de qualidade: 99 arquivos por analisador
• Dados de controle de qualidade: 300 dados por arquivo
• Histórico de substituição de reagentes: 5.000 registros
• Histórico de manutenção: 5.000 registros
Controle de qualidade • Material de controle de qualidade em três níveis para todos os parâmetros
• Material de controle de qualidade para líquidos biológicos em dois níveis
Dimensões e peso • Comprimento: 450 mm

(unidade principal) • Profundidade: 630 mm
• Altura: 450 mm
• Peso: aprox. 53 Kg
• Monitor del XN-550:

• Comprimento: 267 mm
• Profundidade: 205 mm
• Altura: 240 mm
• Peso: aprox. 3 Kg
Nº de Registro ANVISA: 80015490105
COBAS e LIFE NEEDS ANSWERS são marcas Roche.

Roche é distribuidor exclusivo da linha de hematologia da Sysmex no Brasil.
© Março/2016 Roche - LRDL516
Roche Diagnóstica Brasil Ltda.
Av. Engenheiro Billings, 1729 - prédio 38
Jaguaré - SP
05321-010
www.roche.com.br
0800 77 20 295
Consultas
ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Detalhes do Produto
Nome da Empresa ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA
CNPJ 30.280.358/0001-86
Autorização 1.02.874-1
Produto ANALISADORES COBAS INTEGRA
Modelo Produto Médico

Cobas Integra 400
Cobas Integra 400 Plus
Cobas Integra 700
Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de inclusão
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL Manual Integra.pdf 3617445217 - 13/09/2021 10:22:50

DO USUÁRIO DO PRODUTO
Nome Técnico Instrumento para análise de bioquímica geral, hormônios, drogas ou proteínas
Registro 10287410320
Processo 25351017230200491
Fabricante Legal ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
II - Classe II: produtos de médio risco ao indivíduo e ou baixo risco à saúde

Classificação de Risco pública
Vencimento do Registro VIGENTE
Situação [sem dados cadastrados]
Data de Publicação [sem dados cadastrados]
Impresso dia 19 de abril de 2022 às 19h14 em "http://consultas.anvisa.gov.br/api/consulta/downloadPDF/25351017230200491"

Consultas
Detalhes do Produto
Nome da Empresa SYSMEX DO BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO LTDA
CNPJ 02.923.414/0001-18
Produto XN-L

XN-550
XN-450
XN-350

IFU_General Information_XN-L
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL Series_XN-350_XN-450_XN- 2017456217 - 25/05/2021 13:53:52
DO USUÁRIO DO PRODUTO 550_PT.pdf
IFU_Troubleshooting_XN-L
IFU_Basic Operation_XN-L
Nome Técnico Instrumento para análise ou contagem de células e plaquetas
Processo 25351308901201589
Fabricante Legal SYSMEX CORPORATION
Classificação de Risco I - BAIXO RISCO

Consultas
Detalhes do Produto
Nome da Empresa ROCHE DIAGNÓSTICA BRASIL LTDA
CNPJ 30.280.358/0001-86
Produto Cobas T411

01 Equipamento
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL Parte 5.pdf 3620189218 - 13/09/2021 15:01:00

Nome Técnico Instrumento para hemostasia
Processo 25351205404201603
Fabricante Legal BEHNK ELEKTRONIK GMBH & CO
II - Classe II: produtos de médio risco ao indivíduo e ou baixo risco à saúde

Classificação de Risco pública

Ministério da Economia
Secretaria Especial de Desburocratização, Gestão e Governo Digital
Secretaria de Gestão
Sistema de Cadastramento Unificado de Fornecedores - SICAF
Declaração
Declaramos para os fins previstos na Lei nº 8.666, de 1993, conforme documentação registrada no SICAF, que a
situação do fornecedor no momento é a seguinte:
Dados do Fornecedor
CNPJ: 04.054.617/0001-40 DUNS®: 923160477
Razão Social: REAL DIAGNOSTICA COMERCIO DE PRODUTOS E EQUIPAMENTOS
LABORATORIAIS LTDA
Nome Fantasia: REAL DIAGNOSTICA
Situação do Fornecedor: Credenciado Data de Vencimento do Cadastro: 25/07/2022
Natureza Jurídica: SOCIEDADE EMPRESÁRIA LIMITADA
MEI: Não
Porte da Empresa: Demais
Ocorrências e Impedimentos
Ocorrência: Nada Consta
Impedimento de Licitar: Nada Consta
Ocorrências Impeditivas indiretas: Nada Consta
Vínculo com "Serviço Público": Nada Consta
Níveis cadastrados:
Documento(s) assinalado(s) com "*" está(ão) com prazo(s) vencido(s).
Fornecedor possui alguma pendência no Nível de Cadastramento indicado. Verifique mais informações sobre pendências
nas funcionalidades de consulta.
I - Credenciamento
II - Habilitação Juridica
III - Regularidade Fiscal e Trabalhista Federal
Receita Federal e PGFN Validade: 08/06/2022
FGTS Validade: 23/05/2022
Trabalhista (http://www.tst.jus.br/certidao) Validade: 13/09/2022
IV - Regularidade Fiscal Estadual/Distrital e Municipal
Receita Estadual/Distrital Validade: 05/06/2022
Receita Municipal Validade: 05/06/2022
V - Qualificação Técnica
VI - Qualificação Econômico-Financeira (Possui Pendência)
Validade: 30/04/2022 (*)
Emitido em: 13/05/2022 12:21 1 de 1

CPF: 921.739.692-34 Nome: NATHALIA VERONEZI RODRIGUES DA SILVA
Ass: ____________________________________________________________________________________________
Relatório de Ocorrências Impeditivas de Licitar
Dados do Fornecedor
CNPJ: 04.054.617/0001-40 DUNS®: 923160477
LABORATORIAIS LTDA
Situação do Fornecedor: Credenciado
Nenhum registro de Ocorrência Ativa encontrado para o fornecedor
Emitido em: 13/05/2022 12:21 1 de 1

Relatório de Ocorrências
Dados do Fornecedor
CNPJ: 04.054.617/0001-40 DUNS®: 923160477
LABORATORIAIS LTDA
Nenhum registro de Ocorrência Ativa encontrado para o fornecedor
Emitido em: 13/05/2022 12:21 1 de 1

Relatório de Prováveis Ocorrências Impeditivas Indiretas do Fornecedor
Dados do Fornecedor
CNPJ: 04.054.617/0001-40 DUNS®: 923160477
LABORATORIAIS LTDA
Nenhum registro de Ocorrência Impeditiva Indireta encontrado para o fornecedor.
Emitido em: 13/05/2022 12:21 1 de 1

Relatório Nível V - Qualificação Técnica
Dados do Fornecedor
CNPJ: 04.054.617/0001-40 DUNS®: 923160477
LABORATORIAIS LTDA
Dados do Nível
Situação do Nível: Cadastrado
Entidades de Classe
Entidade e UF Nº Registro Data de Validade
LICENÇA SANITARIA RO 09928/2018 11/01/2022
CONSELHO DE FARMACIO DE RONDONIA 11253 31/03/2022
ANVISA 8.02.033-3 (G0W310X0LL88) -
Emitido em: 13/05/2022 12:21 1 de 1

13/05/2022 11:17 Detalhamento das Sanções Vigentes - Cadastro de Empresas Inidôneas e Suspensas - CEIS - Portal da transparência
FILTROS APLICADOS:
CPF / CNPJ: 04.054.617/0001-40
LIMPAR
Data da consulta: 13/05/2022 11:28:44

Data da última atualização: 12/05/2022 16:00:04
ÓRGÃO/ENTIDADE DATA DE PUBLICAÇÃO DA

DETALHAR CNPJ/CPF DO SANCIONADO NOME DO SANCIONADO UF DO SANCIONADO TIPO DA SANÇÃO QUANTIDADE
SANCIONADORA SANÇÃO
Nenhum registro encontrado
https://www.portaltransparencia.gov.br/sancoes/ceis?paginacaoSimples=true&tamanhoPagina=&offset=&direcaoOrdenacao=asc&cpfCnpj=04054617000140&colunasSelecionadas=linkDetalhamento%… 1/1
13/05/2022 11:18 Portal da Transparência do Estado de Rondônia -
Governo do Estado de Rondônia

Controladoria Geral do Estado
CERTIDÃO NEGATIVA - CAGEFIMP
A Controladoria Geral do Estado de Rondônia CERTIFICA que,

revendo o Cadastro de Fornecedores Impedidos de Licitar e
Contratar com a Administração Pública Estadual - CAGEFIMP, até a
presente data, NÃO CONSTA restrição contra REAL DIAGNOSTICA
COM.DE PROD.E EQUIP.LAB.LTDA, inscrita no CNPJ 04.054.617/0001-
40.
Esta Certidão tem validade de 30 (trinta) dias.

Emitida em 13/05/2022 às 11:18:23 horas (Data e Hora de Porto Velho/RO)
Código de Controle: 3578-3AB8-CD8E-4F7B-8430-04E7-60E1-220F
A validação desta certidão deverá ser confirmada pelo Órgão

Interessado na página do Portal da Transparência do Estado de
Rondônia na Internet, no endereço
http://transparencia.ro.gov.br/Fornecedor/AutenticarCertidao
Controladoria Geral do Estado de Rondônia

Missão: Zelar pela boa e regular aplicação dos recursos públicos
Endereço: Avenida Farquar, 2986 - Pedrinhas, CEP 76801-466 - Porto Velho/RO
https://transparencia.ro.gov.br/Fornecedor/EmitirCertidao 1/2
13/05/2022 11:18 Portal da Transparência do Estado de Rondônia -
Pálacio Rio Madeira, Edifício Rio Jamari - 4° andar

Sistema de Emissão de Certidão Negativa via Internet
https://transparencia.ro.gov.br/Fornecedor/EmitirCertidao 2/2
Certidão Negativa
Certifico que nesta data (13/05/2022 às 12:19) NÃO CONSTA no Cadastro
Nacional de Condenações Cíveis por Ato de Improbidade Administrativa e
Inelegibilidade registros de condenação com trânsito em julgado ou sanção ativa
quanto ao CNPJ nº 04.054.617/0001-40.
A condenação por atos de improbidade administrativa não implica automático e necessário reconhecimento da
inelegibilidade do condenado.
Para consultas sobre inelegibilidade acesse portal do TSE em http://divulgacandcontas.tse.jus.br/
Esta certidão é expedida gratuitamente. Sua autenticidade pode ser por meio do número de controle
627E.76E6.1B3A.A142 no seguinte endereço: https://www.cnj.jus.br/improbidade_adm/autenticar_certidao.php
Gerado em: 13/05/2022 as 12:19:02 CONSELHO NACIONAL DE JUSTIÇA Página 1/1

MINISTÉRIO DA FAZENDA
Secretaria da Receita Federal do Brasil
Procuradoria-Geral da Fazenda Nacional
CERTIDÃO POSITIVA COM EFEITOS DE NEGATIVA DE DÉBITOS RELATIVOS AOS TRIBUTOS

FEDERAIS E À DÍVIDA ATIVA DA UNIÃO
Nome: REAL DIAGNOSTICA COMERCIO DE PRODUTOS E EQUIPAMENTOS LABORATORIAIS

LTDA
CNPJ: 04.054.617/0001-40
Ressalvado o direito de a Fazenda Nacional cobrar e inscrever quaisquer dívidas de

responsabilidade do sujeito passivo acima identificado que vierem a ser apuradas, é certificado que:
1. constam débitos administrados pela Secretaria da Receita Federal do Brasil (RFB) com
exigibilidade suspensa nos termos do art. 151 da Lei no 5.172, de 25 de outubro de 1966 -
Código Tributário Nacional (CTN), ou objeto de decisão judicial que determina sua
desconsideração para fins de certificação da regularidade fiscal, ou ainda não vencidos; e
2. não constam inscrições em Dívida Ativa da União (DAU) na Procuradoria-Geral da Fazenda

Nacional (PGFN).
Conforme disposto nos arts. 205 e 206 do CTN, este documento tem os mesmos efeitos da certidão
negativa.
Esta certidão é válida para o estabelecimento matriz e suas filiais e, no caso de ente federativo, para
todos os órgãos e fundos públicos da administração direta a ele vinculados. Refere-se à situação do
sujeito passivo no âmbito da RFB e da PGFN e abrange inclusive as contribuições sociais previstas
nas alíneas 'a' a 'd' do parágrafo único do art. 11 da Lei no 8.212, de 24 de julho de 1991.
A aceitação desta certidão está condicionada à verificação de sua autenticidade na Internet, nos
endereços <http://rfb.gov.br> ou <http://www.pgfn.gov.br>.
Certidão emitida gratuitamente com base na Portaria Conjunta RFB/PGFN no 1.751, de 2/10/2014.
Emitida às 17:56:12 do dia 09/12/2021 <hora e data de Brasília>.
Válida até 07/06/2022.
Código de controle da certidão: 3A7C.E7ED.3CA5.502A
Qualquer rasura ou emenda invalidará este documento.
Portal do Contribuinte [ portal.sefin.ro.gov.br ] Page 1 of 1
Governo do Estado de Rondônia

Secretaria de Estado de Finanças
Coordenadoria da Receita Estadual
CERTIDÃO POSITIVA DE TRIBUTOS ESTADUAIS COM EFEITO NEGATIVO

(NOS TERMOS DO ART. 206 DA LEI 5172-CTN)
Certidão Número: 20225300177879

Código de Controle: 300177879
Inscrição Estadual:
CNPJ/CPF: 04054617000140
REAL DIAGNOSTICA COMERCIO DE PRODUTOS E
Nome ou Razão Social:
EQUIPAMENTOS LABORATORIAIS LTD
Ressalvado seu direito de cobrar quaisquer valores de responsabilidade do sujeito

passivo acima que vierem a ser apurados, a Fazenda Pública do Estado de Rondônia, após
verificar seus assentamentos, certifica, para o fim abaixo especificado, que na presente data
CONSTAM débitos vencidos do interessado, inscritos na Dívida Ativa Tributária do Estado ou
não, cuja exigibilidade se encontra suspensa nos termos do artigo 151 da lei 5172, de 25 de
outubro de 1966.
Finalidade..: PARTICIPAÇÃO EM PROCESSO LICITATÓRIO

Emitida em.: 07/03/2022 16:44:23
Validade....: 05/06/2022
Certidão emitida com base na Instrução Normativa Nº 12/2021/GAB/CRE
Fechar Janela
https://portalcontribuinte.sefin.ro.gov.br/Publico/certidaoNegativaResultado.jsp 07/03/2022
PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE PORTO VELHO
SECRETARIA MUNICIPAL DE FAZENDA - SEMFAZ
DEPARTAMENTO DE ADMINISTRAÇÃO TRIBUTÁRIA
Segunda-feira, 07 Março 2022 - 04:47
CERTIDÃO NEGATIVA DE TRIBUTOS MUNICIPAIS
NÚMERO DA CERTIDÃO: 27556/2022

DATA DE EMISSÃO: 07/03/2022 16:47:12
NOME: REAL DIAG.COM.DE PROD.E EQUIP.LABORATORIAIS LTDA

CNPJ/CPF: 04.054.617/0001-40
ENDEREÇO: RUA PADRE MORETTI, n° 3076
BAIRRO: LIBERDADE
FINALIDADE: Fins de Direito
A requerimento da parte interessada certificamos para os fins especificados que

revendo os registros e arquivos desta secretaria municipal de fazenda, verificamos
que não constam quaisquer débitos em aberto de tributos municipais até a
presente data.
Ressalva-se, porém a secretaria municipal de fazenda, caso se constate
futuramente a legitimidade de qualquer tributo que venha agravar o contribuinte
acima, o direito de cobrar o débito na forma da legislação em vigor.
Porto Velho, 07 de Março de 2022
VALIDADE: 90 DIAS
Domingo, 05 de Junho de 2022
USUÁRIO: Portal Semfazonline
Esta certidão deverá ter sua autenticidade certificada no site

www.semfazonline.com - utilize a chave acima.
11/04/2022 15:17 Consulta Regularidade do Empregador
Voltar Imprimir
Certificado de Regularidade
do FGTS - CRF
Inscrição: 04.054.617/0001-40
Razão Social:REAL DIAGNOSTICA COM DE PROD E EQUIPAMENTOS LAB LTDA EP
Endereço: R PADRE MORETTI 3076 / LIBERDADE / PORTO VELHO / RO / 76803-854
A Caixa Econômica Federal, no uso da atribuição que lhe confere o Art.

7, da Lei 8.036, de 11 de maio de 1990, certifica que, nesta data, a
empresa acima identificada encontra-se em situação regular perante o
Fundo de Garantia do Tempo de Servico - FGTS.
O presente Certificado não servirá de prova contra cobrança de

quaisquer débitos referentes a contribuições e/ou encargos devidos,
decorrentes das obrigações com o FGTS.
Validade:05/04/2022 a 04/05/2022
Certificação Número: 2022040501142903029889
Informação obtida em 11/04/2022 16:18:29
A utilização deste Certificado para os fins previstos em Lei esta

condicionada a verificação de autenticidade no site da Caixa:
www.caixa.gov.br
https://consulta-crf.caixa.gov.br/consultacrf/pages/listaEmpregadores.jsf 1/1
18/04/2022 08:44
REPÚBLICA FEDERATIVA DO BRASIL
CADASTRO NACIONAL DA PESSOA JURÍDICA
NÚMERO DE INSCRIÇÃO DATA DE ABERTURA

04.054.617/0001-40
COMPROVANTE DE INSCRIÇÃO E DE SITUAÇÃO 21/09/2000
MATRIZ CADASTRAL
NOME EMPRESARIAL
REAL DIAGNOSTICA COMERCIO DE PRODUTOS E EQUIPAMENTOS LABORATORIAIS LTDA
TÍTULO DO ESTABELECIMENTO (NOME DE FANTASIA) PORTE

REAL DIAGNOSTICA DEMAIS
CÓDIGO E DESCRIÇÃO DA ATIVIDADE ECONÔMICA PRINCIPAL

46.45-1-01 - Comércio atacadista de instrumentos e materiais para uso médico, cirúrgico, hospitalar e de laboratórios
CÓDIGO E DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES ECONÔMICAS SECUNDÁRIAS

33.12-1-02 - Manutenção e reparação de aparelhos e instrumentos de medida, teste e controle
33.12-1-03 - Manutenção e reparação de aparelhos eletromédicos e eletroterapêuticos e equipamentos de irradiação
33.13-9-99 - Manutenção e reparação de máquinas, aparelhos e materiais elétricos não especificados anteriormente
33.19-8-00 - Manutenção e reparação de equipamentos e produtos não especificados anteriormente
46.45-1-02 - Comércio atacadista de próteses e artigos de ortopedia
46.45-1-03 - Comércio atacadista de produtos odontológicos
46.46-0-02 - Comércio atacadista de produtos de higiene pessoal
46.47-8-01 - Comércio atacadista de artigos de escritório e de papelaria
46.49-4-02 - Comércio atacadista de aparelhos eletrônicos de uso pessoal e doméstico
46.51-6-01 - Comércio atacadista de equipamentos de informática
46.64-8-00 - Comércio atacadista de máquinas, aparelhos e equipamentos para uso odonto-médico-hospitalar; partes e
peças
46.69-9-99 - Comércio atacadista de outras máquinas e equipamentos não especificados anteriormente; partes e peças
46.89-3-99 - Comércio atacadista especializado em outros produtos intermediários não especificados anteriormente
47.89-0-07 - Comércio varejista de equipamentos para escritório
77.39-0-02 - Aluguel de equipamentos científicos, médicos e hospitalares, sem operador
CÓDIGO E DESCRIÇÃO DA NATUREZA JURÍDICA

206-2 - Sociedade Empresária Limitada
LOGRADOURO NÚMERO COMPLEMENTO

R PADRE MORETTI 3076 ********
CEP BAIRRO/DISTRITO MUNICÍPIO UF

76.803-854 LIBERDADE PORTO VELHO RO
ENDEREÇO ELETRÔNICO TELEFONE

CONTATO@REALDIAGNOSTICA.COM.BR (69) 3223-5602/ (69) 3223-1735
ENTE FEDERATIVO RESPONSÁVEL (EFR)

*****
SITUAÇÃO CADASTRAL DATA DA SITUAÇÃO CADASTRAL

ATIVA 21/09/2000
MOTIVO DE SITUAÇÃO CADASTRAL
SITUAÇÃO ESPECIAL DATA DA SITUAÇÃO ESPECIAL

******** ********
Aprovado pela Instrução Normativa RFB nº 1.863, de 27 de dezembro de 2018.
Emitido no dia 18/04/2022 às 09:45:32 (data e hora de Brasília). Página: 1/1
1/1
Página 1 de 1
PODER JUDICIÁRIO
JUSTIÇA DO TRABALHO
CERTIDÃO NEGATIVA DE DÉBITOS TRABALHISTAS
Nome: REAL DIAGNOSTICA COMERCIO DE PRODUTOS E EQUIPAMENTOS

LABORATORIAIS LTDA (MATRIZ E FILIAIS)
CNPJ: 04.054.617/0001-40
Certidão nº: 7659168/2022
Expedição: 07/03/2022, às 18:21:53
Validade: 03/09/2022 - 180 (cento e oitenta) dias, contados da data
de sua expedição.
Certifica-se que REAL DIAGNOSTICA COMERCIO DE PRODUTOS E EQUIPAMENTOS

LABORATORIAIS LTDA (MATRIZ E FILIAIS), inscrito(a) no CNPJ sob o nº
04.054.617/0001-40, NÃO CONSTA como inadimplente no Banco Nacional de
Devedores Trabalhistas.
Certidão emitida com base nos arts. 642-A e 883-A da Consolidação
das Leis do Trabalho, acrescentados pelas Leis ns.° 12.440/2011 e
13.467/2017, e no Ato 01/2022 da CGJT, de 21 de janeiro de 2022.
Os dados constantes desta Certidão são de responsabilidade dos
Tribunais do Trabalho.
No caso de pessoa jurídica, a Certidão atesta a empresa em relação
a todos os seus estabelecimentos, agências ou filiais.
A aceitação desta certidão condiciona-se à verificação de sua
autenticidade no portal do Tribunal Superior do Trabalho na
Internet (http://www.tst.jus.br).
Certidão emitida gratuitamente.
INFORMAÇÃO IMPORTANTE
Do Banco Nacional de Devedores Trabalhistas constam os dados
necessários à identificação das pessoas naturais e jurídicas
inadimplentes perante a Justiça do Trabalho quanto às obrigações
estabelecidas em sentença condenatória transitada em julgado ou em
acordos judiciais trabalhistas, inclusive no concernente aos
r e c o l h i m e n t o s p r e v i d e nciários, a honorários, a custas, a
emolumentos ou a recolhimentos determinados em lei; ou decorrentes
de execução de acordos firmados perante o Ministério Público do
Trabalho, Comissão de Conciliação Prévia ou demais títulos que, por
disposição legal, contiver força executiva.
Dúvidas e sugestões: cndt@tst.jus.br

01/04/2022 14:29 CNO - Certidão Negativa Online.
E S TA D O D E R O N D Ô N I A
Poder Judiciário
CERT I D Ã O D E D ISTRIBUIÇÃO
Ações d e f a l ê n c ia, concordata, r ecuperação judicial
e ext r a j u d i c i a l e juizados especiais (1º Grau)
O Tr i b u n a l de Justiça do Estado de Ro n d ô n i a CERT I F I CA qu e , r e v e ndo os registros de

dist r i b u i ç ã o de açõ es de falência, con c o r d a t a , r e c u p e r a ç ã o j u d i c i a l e e x t r aj u d i c i a l e
j uiza d o s e speciais, até a presente da t a , c o n t r a REAL D I AGNOSTICA COMERCIO DE
PROD U TO S E EQU IPAMENTOS LABOR ATO R I A I S LT D A, CNPJ n º 0 4.054.617/0001-40,
NADA C O NSTA na C o m a r ca de Porto Velho.
Obse r v a ções:
a) C e r t i d ão expedida gratuitamente, atrav é s d a Inte r n e t, co m b a s e nas Diretrizes Gerais
Judi c i a i s 2 007, Capí tulo IX, Seção V, Ar t i g o 3 6 4 , i n c i s o I e V I , § 1 º e 8 º e R e g i m e n t o d e
Cust a s L e i nº 1782 de 26/09/2007;
b) N ã o c o nstam informações do Sistema d e P r o c e s s o s - P J e , s e n d o n e c e s s á r i o a
emi ss ã o m anual complementar dos proce s s o s d o P J e p e l o s c a r t ó r i o s d i s t r i b u i d or e s
cíve i s o u a penas dis tribuidor de cada co m a r c a .
c) A i n f o r m ação do n úmero do CNPJ acim a é d e r e s p o n s a b i l i d a d e d o s o l i c i t a n t e d a
Cert i d ã o , devendo a titularidade ser conf e r i d a p e l o i n t e r e s s a d o e d e s t i n a t á r i o ;
d) A a c e i t a ção da pr esente certidão está c o n d i c i o n a d a à c o n f e r ê n c i a d o s d a d o s e
docu m e n t o s pessoais da parte interessad a ;
e) A a u t e nticidade desta certidão poder á s e r c o n f i r m a d a n o webs i t e do T J - R O , Menu
Pri nc i p a l - "Autentic ação" (http://www.tjr o . j u s . b r / c e r t i d a o o n l i n e ) , i n f o r m a n d o o NÚME R O
DE C O N T ROLE: XG SC-BH9H-G8Z8-FHD Y ;
f) Vá l i d a p or 30 ( t r i n t a ) dias;
g) A a u t e nticação poderá ser efetivada, n o m á x i m o , a t é 3 ( t r ê s ) m e s e s a p ó s a s u a
expe d i ç ã o .
Emi ti d a e m 01/04/2022 14:30:06 h.

(Dat a e H ora de Porto Velho-RO)
Trib u nal de Justiça - Es t a d o d e R o n d ô n i a

E n d e reço: Rua José C a m a c h o , 5 8 5 - B a i r r o O l a r i a
C e p 76.801-330 - Porto Ve l h o - R O
S i s t e m a de Emissão d e C e r t i d ã o N e g a t i v a v i a i n t e r n e t
https://webapp.tjro.jus.br/certidaoonline/pages/resultadocertidao.xhtml?cid=3 1/1
10/08/2021 SEI/ABC - 0019853453 - Atestado
Laboratório Central de Saúde Pública de Rondônia - LACEN
ATESTADO
ATESTADO DE CAPACIDADE TÉCNICA
A Secretaria de Estado da Saúde de Rondônia, representada pelo Fundo Estadual de Saúde, pessoa jurídica de direito
público, inscrita no CNPJ nº 00.733.062/0001-02, com sede na Av. Farquar, 2986, Bairro Pedrinhas - Ed. Rio Machado,
Reto 4, Palácio Rio Madeira, Porto Velho, Porto Velho - RO, por meio do Laboratório Central de Saúde Pública de
Rondônia-LACEN/RO, atesta para os devidos fins que a empresa REAL DIAGNÓSTICA COM. PROD. E EQ. LAB.
LTDA., inscrito no CNPJ 04.054.617/0001-40, estabelecida à Rua Padre Moretti, No. 3076, bairro Liberdade, Porto
Velho, Rondônia, CEP 76803-854, vem executando o fornecimento continuado de conjunto de kits laboratoriais com
sistema de automação laboratorial e serviços agregados conforme CONTRATO No. 129/PGE-2018, conforme segue em
descrição:
Objeto:
“Fornecimento continuado de insumos (testes, reagentes, Kits) necessários para a realização de exames imunológicos,
sorológicos, hormonais e tumorais por Eletroquimioluminescencia e/ou Quimioluminescencia, ELISA e Western Blot,
com cedência, em comodato, de equipamentos laboratoriais para o sistema de automação laboratorial para atender
as necessidades do LACEN e LAFRON por um período de 12 (doze) meses”
Especificações Técnicas e Quantitativos do objeto fornecido:
Fornecimento de Equipamento para Sistema de Automação Laboratorial em Regime de Comodato:

Metodologia por eletroquimioluminescência ou quimioluminescência, com colocação de equipamento
totalmente Automatizado, multiparamétrico novo, para realização dos testes com reativos do mesmo
fabricante do equipamento; Desempenho de no mínimo 330 testes/hora; 45 posições para reagentes on bord
e programação para pelo menos 60 testes; detector de fibrina, utilização de ponteiras e cuvetas descartáveis,
atualização cientifica automática através do recebimento de instruções de uso de reagentes, valores de
calibradores e controles provindos diretamente do fabricante para o software do equipamento; Apresentar
leitor de código de barras para identificação de amostras, reagentes, calibradores e controles; Repetição e
diluição automática; Capacidade de armazenamento mínima de 2.000 amostras na memória. A empresa
vencedora deste lote deverá dar assistência técnico-cientifica e treinamento adequado ao pessoal do setor,
além de fornecer conjunto completo para funcionamento do equipamento, incluindo: impressora, nobreak,
cartucho de tinta, papel, ponteira, tubos, acessórios (líquidos de lavagem, substrato, cubetas), calibradores ou
ajustadores, controles, diluentes, inclusive água (pré filtro e sistema de purificação de água) e todo e qualquer
outro material necessário para execução dos testes. A empresa deverá fornecer manuais impressos com
versão em português. O aparelho deste lote deverá ser interfaceado à rede pré-existente. Assistência Técnica
e instalação do equipamento. Assessoria Científica e Treinamento básicos de operação do equipamento; A
empresa vencedora deverá comprovar possuir em seu quadro técnico em Porto Velho, pessoas Certificadas
pela fábrica para manutenção dos equipamentos cotados, devidamente registrados no Conselho Regional de
Engenharia e Arquitetura; Atender chamado para assistência técnica e/ou assessoria cientifica em horário
comercial, inclusive, sábados domingos e feriados, e que ao ser chamando, deverá comparecer com prazo de
no máximo 2 (duas) horas; Reagentes entregues por representante local; Apresentação da Licença Sanitária
Estadual ou Municipal, conforme o que determina a legislação vigente; Comprovação da Autorização de
Funcionamento da empresa emita pela ANVISA (Agencia Nacional de Vigilância Sanitária); Cópia autentica do
Registro ou Inscrição na Entidade Profissional competente; Apresentação do certificado de regularidade do
assessor cientifico junto ao Conselho Regional de Farmácia – CRF e /ou Conselho Regional de Biomedicina –
CRBM. Prova de Registro dos Produtos e equipamento, nos termos da Lei junto a ANVISA/ Ministério da
Saúde. UNID = 01 (um)
https://sei.sistemas.ro.gov.br/sei/controlador.php?acao=documento_imprimir_web&acao_origem=arvore_visualizar&id_documento=22071943&inf… 1/6
10/08/2021 SEI/ABC - 0019853453 - Atestado
ITEM DESCRIÇÃO DO OBJETO UND QUANTIDADE MARCA
HIV combo Ag/Ab – Teste imunoenzimático de última

geração, para detecção qualitativa e simultânea de antígenos
e anticorpos contra o vírus da imunodeficiência humana
1 TESTE 11.200 ROCHE
(HIV), em soro e/ou plasma humano, para uso em
equipamento totalmente automatizado. Kits com capacidade
≥ 100 testes.
SIFILIS – Teste para detecção qualitativa de Anti corpos

contra o Treponema Pallidum, em soro e/ou plasma
2 TESTE 3.000 ROCHE
humano, para uso em equipamento totalmente
automatizado. Kits com capacidade ≥ 100 testes
Anti HCV – teste para detecção de anticorpos IgG e IGM,

dirigidos contra a região estrutural (core) e não estrutural
(NS3, NS4) do vírus da Hepatite C, obtidos por 15.000
3 recombinação genética e/ou síntese química (peptídeo TESTE ROCHE
sintético). Em soro e/ou plasma humano, para uso em
≥ 100 testes.
Anti - Hbs - Teste para detecção de anticorpos contra o

vírus da hepatite "B" (Anti-Hbs), em soro e/ou plasma
automatizado. Kits com capacidade ≥ 100 testes.
Anti-Hbc IgM – Teste para detecção de anticorpos de

classe IgM contra o antígeno do core do virus da hepatite
5 "B" (Anti-Hbc IgM), em soro e/ou plasma humano, para uso TESTE 4800 ROCHE
em equipamento totalmente automatizado. Kits com
capacidade ≥ 100 testes.
Anti-Hbc Total - Teste para detecção qualitativa de

anticorpos contra o vírus da hepatite "B" (Anti-Hbc Total),
em soro e/ou plasma humano, para uso em equipamento
totalmente automatizado. Kits com capacidade ≥ 100 testes.
Anti-Hbe - Teste para detecção de anticorpos contra o

antígeno "E" do vírus da Hepatite "B" (Anti-Hbe), em soro
7 TESTE 3.000 ROCHE
e/ou plasma humano, para uso em equipamento totalmente
HbsAg Qualitativo - Teste para detecção qualitativa do

antígeno de superfície do vírus da hepatite "B" (Hbsag), em
soro e/ou plasma humano, para uso em equipamento
HbsAg Teste Confirmatório – Teste confirmatório para

detecção do antígeno de superfície do vírus da hepatite "B"
9 (HbsAg), em soro e/ou plasma humano, para uso em TESTE 7.900 ROCHE
≥ 100 testes.
10 HbeAg - Teste para Detecção do antígeno "E" do vírus da TESTE 2.500 ROCHE
10/08/2021 SEI/ABC - 0019853453 - Atestado
hepatite "B" (HbeAg), em soro e/ou plasma humano, para

uso em equipamento totalmente automatizado. Kits com
Anti-HAV IgM – Teste para detecção de anticorpos de

classe IgM contra o vírus da hepatite "A" (Anti-HAV IgM),
totalmente automatizado. Kits com capacidade ≥ 100 testes..
Anti-CMV IgG - Teste para detecção de anticorpos contra

o Citomegalovírus (Anti-CMV IgG), em soro e/ou plasma
Anti-CMV IgM – Teste para detecção de anticorpos contra

o Citomegalovírus (Anti-CMV IgM), em soro e/ou plasma
Anti-CMV IgG Avidez- Teste para detecção da Avidez da

ligação de anticorpos específicos da classe IgG dirigidos
14 contra o Citomegalovírus (Anti-CMV IgG Avidez), em soro TESTE 1200 ROCHE
RUBÉOLA IgM – Teste para detecção de anticorpos contra

o vírus da Rubéola do tipo IgM, em soro e/ou plasma
15 humano, para TESTE 5.000 ROCHE
RUBÉOLA IgG –Teste para detecção qualitativa de

Anticorpos de Classe IgG contra o vírus da Rubéola, em
TOXOPLASMOSE IgM - Teste para detecção de

anticorpos da classe IgM, em soro e/ou plasma humano,
para uso em equipamento totalmente automatizado. Kits
com capacidade ≥ 100 testes.
TOXOPLASMOSE IgG – Teste para detecção de

anticorpos da classe IgG, em soro e/ou plasma humano, para
TOXOPLASMOSE IgG Avidez – Teste para detecção da

Avidez da ligação de anticorpos específicos da classe IgG
19 dirigidos contra o Toxoplasma Gondii, em soro e/ou plasma TESTE 1200 ROCHE
20 HSV 1 - Teste para detecção qualitativa do antígeno de TESTE 2400 ROCHE

anticorpos da classe IgG para Herpes simplex tipo 1 em
10/08/2021 SEI/ABC - 0019853453 - Atestado

HSV 2 – Teste para detecção qualitativa do antígeno de

anticorpos da classe IgG para Herpes simplex tipo 1 em
21 TESTE 2400 ROCHE
totalmente automatizado. Kits com capacidade ≥ 100 testes..
TRI-IODOTIRONINA (T3) - Teste para dosagem de

22 hormônio Tri-iodotironina (T3), em soro e/ou plasma TESTE 9.500 ROCHE
TRI-IODOTIRONINA LIVRE (T3 - livre) - Teste para

dosagem de hormônio Tri-iodotironina Livre (T3 - Livre),
TIROXINA (T4) – Teste para dosagem de hormônio

Tiroxina (T4), em soro e/ou plasma humano, para uso em
≥ 100 testes.
TIROXINA LIVRE (T4 livre) – Teste para dosagem de

hormônio Tiroxina Livre (T4 Livre), em soro e/ou plasma
HORMONIO ESTIMULANTE DA TIREÓIDE (TSH) -

Teste para dosagem de Hormonio Estimulante da Tireóide
26 (TSH), em soro e/ou plasma humano, para uso em TESTE 10.000 ROCHE
≥ 100 testes.
PROLACTINA (PRL) – Teste para dosagem de

Prolactina (PRL), em soro e/ou plasma humano, para uso
em equipamento totalmente automatizado. Kits com
HORMÔNIO FOLÍCULO ESTIMULANTE (FSH) -

Teste para dosagem de Hormônio Folículo Estimulante
28 (FSH) em soro e/ou plasma humano, para uso em TESTE 3.200 ROCHE
≥ 100 testes.
HORMÔNIO LUTEINIZANTE (LH) – Teste para

dosagem de Hormônio Luteinizante (LH), em soro e/ou
plasma humano, para uso em equipamento totalmente
30 ESTRADIOL - Teste para dosagem de Estradiol em soro TESTE 1.500 ROCHE

10/08/2021 SEI/ABC - 0019853453 - Atestado
PROGESTERONA - Teste para dosagem de Progesterona

31 em soro e/ou plasma humano, para uso em equipamento TESTE 1.200 ROCHE
ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA) –

Teste para dosagem de Antígeno Prostático Específico
32 (PSA), em soro e/ou plasma humano, para uso em TESTE 15.000 ROCHE
≥ 100 testes.
ANTÍGENO PROSTÁTICO LIVRE (PSA LIVRE) -

Testes para dosagem de Antígeno Prostático Livre (PSA
33 livre) em soro e/ou plasma humano, para uso em TESTE 15.000 ROCHE
≥ 100 testes.
TESTOSTERONA - Testes para dosagem de hormônio

Testosterona em soro e/ou plasma humano, para uso em
≥ 100 testes.
CORTISOL – Testes para dosagem de Cortisol em soro

35 e/ou plasma humano, para uso em equipamento totalmente TESTE 1.500 ROCHE
ANTIGENO CARCINOEMBRIONÁRIO (CEA) -

Testes para dosagem de Antigeno Carcinoembrionário
36 (CEA), em soro e/ou plasma humano, para uso em TESTE 1.200 ROCHE
≥ 100 testes.
ANTÍGENO CARBOHIDRATO 15-3 (CA 15-3) - Testes

para dosagem de Antígeno Carbohidrato 15-3 (CA 15-3),
37 TESTE 500 ROCHE
CA – 125 Testes para dosagem de Antígeno Carbohidrato

125 (CA 125), em soro e/ou plasma humano, para uso em
38 TESTE 600 ROCHE
≥ 100 testes.
CA-19-9 Testes para dosagem de Antígeno Carbohidrato

19-9 (CA 19-9), em soro e/ou plasma humano, para uso em
39 TESTE 600 ROCHE
≥ 100 testes.
ALFA-FETOPROTEINA (AFP) - Testes para dosagem de

Alfa-fetoproteina (AFP), em soro e/ou plasma humano, para
O fornecimento contínuo dos reagentes/testes citados acima, bem como a disponibilização do respectivo
equipamento de automação laboratorial que executa suas leituras em contato com a amostra humana, tratam-se de
insumos laboratoriais essenciais para a manutenção de forma continuada do fornecimento de exames diagnósticos
10/08/2021 SEI/ABC - 0019853453 - Atestado
demandados pelo Sistema Único de Saúde de Rondônia, pois tratam-se de diagnósticos de microorganismos
desencadeadores de doenças recorrentes na população, que carecem por isso tanto de diagnóstico imediato, quanto
de acompanhamento da evolução clínica das doenças ocasionadas.
A aquisição ocorreu no formato de fornecimento continuado de kits laboratoriais com fornecimento de sistema de
automação laboratorial, tendo sido realizada através da concorrência pública por meio do Pregão Eletrônico No.
15/2017/SUPEL/RO a pedido da Secretaria de Estado da Saúde de Rondônia-SESAU/RO, com subsídio do Laboratório
Central de Saúde Pública-LACEN/SESAU/RO, conforme Contrato No. 129/PGE-2018, conforme Diário Oficial do Estado
de Rondônia No. 244, do dia 29/12/2017, folha 38.
Considerando as informações técnicas deste Laboratório Central de Saúde Pública de Rondônia atestamos o
fornecimento satisfatório conforme demanda da unidade no período de 20 de Abril de 2018 à 09 de agosto de 2021
(data do presente documento com fornecimento vigente).
Porto Velho, 09 de agosto de 2021.
Aline Linhares Ferreira de Melo Mendonça

Biomédica/Assessora Técnica
LACEN/SESAU/RO
Fernando Rodrigues Máximo

Secretário de Estado da Saúde de Rondônia
Documento assinado eletronicamente por Aline Linhares Ferreira de Melo Mendonca, Gerente, em 10/08/2021,
às 11:09, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no artigo 18 caput e seus §§ 1º e 2º, do Decreto nº
21.794, de 5 Abril de 2017.
Documento assinado eletronicamente por NELIO DE SOUZA SANTOS, Secretário(a) Adjunto(a), em 10/08/2021, às
13:28, conforme horário oficial de Brasília, com fundamento no artigo 18 caput e seus §§ 1º e 2º, do Decreto nº
21.794, de 5 Abril de 2017.
A autenticidade deste documento pode ser conferida no site portal do SEI, informando o código verificador
0019853453 e o código CRC 017AAAA8.
Referência: Caso responda este(a) Atestado, indicar expressamente o Processo nº 0046.359592/2021-80 SEI nº 0019853453

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COMERCIO DE PRODUTOS E EQUIPAMENTOS LABORATORIAIS LTDA

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Produto ANALISADORES COBAS INTEGRA

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Tipo de Arquivo Arquivos Expediente, data e hora de inclusão