AMINAS E AMIDAS

AMINAS

As aminas so compostos derivados da amnia

(NH3).
incluem
compostos
biolgicos
da
maior
importncia, respondendo por vrias funes em
organismos vivos, como regulao biolgica,
neurotransmissores e defesa contra predadores.
Fortemente empregadas
medicamentos.

como

drogas

ou

CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA
Classificao:
Quanto ao nmero de tomos de C ligados ao N:

CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA

Quanto a natureza do tomo de C ligado a N

(aliftica ou aromtica):

CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA

Quanto a participao de tomos de N em

sistemas cclicos:

CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA

Para nomear oficialmente uma amina, determine

a cadeia de carbonos mais longa ligada ao
nitrognio, e substitua a terminao -o do nome
oficial do hidrocarboneto correspondente por
-amina, precedida pela localizao do tomo de
nitrognio.
Para a nomenclatura comum, simplesmente
descreva os substituinte ligados ao nitrognio por
ordem alfabtica, acrescentando a terminao
-amina a nome do ltimo grupo.

PROPRIEDADES FSICAS
Ponto de ebulio:
Molculas de aminas primrias e secundrias
formam ligaes de hidrognio.

Por no formarem ligaes de hidrognio as

aminas tercirias possuem ponto de ebulio
menor que as primrias e secundrias.

PROPRIEDADES FSICAS

Aminas com cadeias lineares:

Foras de London + ligaes de hidrognio.

Maiores pontos de ebulio.
Aminas secundrias geralmente possuem cadeias
mais curtas, apresentando perda nas foras de
London.
Aminas secundrias possuem pontos de ebulio
menores que primrias.

PROPRIEDADES FSICAS

Solubilidade:
Aminas formam ligaes de hidrognio com
solventes como gua e lcool.
Aminas tercirias formam ligaes apenas pela
interao do par de eltrons do N e o prton da
ligao O-H. Tendem a ser solveis em lcool.
Aminas tercirias com at 6 tomos de C so
solveis em gua.

PROPRIEDADES FSICAS
Odor:
As aminas em sua grande maioria possuem um
odor que remete a peixes.

Algumas aminas possuem odor particularmente

pungente, como o caso da putrescina e
cadaverina.

PROPRIEDADES QUMICAS

Uma amina uma base de Lewis ou de

Brosnted-Lowry porque o par de eltrons no
compartilhados sobre o tomo de nitrognio pode
aceitar um prton de um cido, formando um sal
de amnio.

Em solues aquosas pode retirar um prton da

gua, se transformando em um on amnio e
gerando solues aquosas bsicas.

APLICAES

Produes industriais:
Utilizadas em snteses orgnicas, na produo de
sabes, na vulcanizao da borracha e na
produo de sais de amnio.
Produo de corantes artificiais.
Nos seres vivos
aminocidos.

aparecem

na

forma

de

APLICAES

Anfetaminas

Corantes sintticos

Morfina

Protenas

AMIDAS

Compostos derivados da reao entre um cido

carboxlico e uma amnia/amina

Composto de carter sinttico, dificilmente sendo

encontrada na natureza.

CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA

Uma amida da forma RCONH2 chamada

amida primria por haver somente um tomo
de carbono ligado ao nitrognio. Uma amida com
um grupo substituinte no nitrognio (RCONHR
) chamada amida secundria ou amida Nsubstituda.
Amidas
com
dois
grupos
substituintes so chamadas amidas tercirias
ou N,N-dissubstitudas.

CLASSIFICAO E
NOMENCLATURA
A nomenclatura de uma amida substitui o sufixo
-ico do cido correspondente por -amida,
suprimindo-se a palavra cido.
Os substituintes do nitrognio so listados em
ordem alfabtica precedidos da letra N com hfen.

PROPRIEDADES

So substncias polares devido presena do

grupo C=O.
Possuem um carter bsico muito fraco.
Podem atuar como cido ou base, dependendo do
meio.
O

C NH2

PROPRIEDADES

Possui pontos de ebulio muito superiores aos

dos cidos correspondentes, apesar da massa
molecular ser aproximadamente igual.
Em
temperatura
ambiente
podem
encontradas em estado slido ou lquido.

ser

Possuem ponto de fuso e ponto de ebulio mais

elevados do que os anidridos, steres e cloretos de
cidos.

APLICAES
Anestsicos locais.

Coletes prova de balas.

APLICAES

Podem ser usadas em muitas snteses em

laboratrio e como intermedirios industriais na
preparao de medicamentos e outros derivados.
A uria, pode ser usada na produo de adubos,
alimentao de gados, estabilizador de explosivos
e produo de resinas.

REFERNCIAS

Feltre, Ricardo, 1928- . Qumica / Ricardo Feltre.

6. ed. So Paulo : Moderna, 2004.
Le Couteur, Penny; Burreson Jay; Os botes de
Napoleo: as 17 molculas que mudaram a
histria; 1. ed; So Paulo: Jorge Zahar, 2006