Universidade Federal do Piauí

Lic. em Ciências Biológicas

Prof. Dr. Sergio Bitencourt Araújo Barros
Aluno(a):_________________________________________ matrícula:____________

Trabalho de Química Orgânica

1. O que é grupo funcional de um composto químico? Cite e exemplifique as principais funções químicas
orgânicas.
2. Em que consiste as interações intermoleculares? Cite e explique os principais tipos de interações
intermoleculares, diferenciando-as segundo a força de interação entre as moléculas envolvidas.

3. Que aspecto estrutural dos cicloalcanos torna possível a isomeria cis-trans?

4. Enumere os passo para se determinar a nomenclatura IUPAC de (a) um alcano ramificado e de (b) um
cicloalcano dissubstituído (com 2 ramificações). Apresente exemplos.

5. O que é “octanagem”? Quais são os dois hidrocarbonetos de referência usados para estabelecer a escala de
octanagem?

6. Que generalizações podem ser feitas a respeito da: (a) solubilidade dos alcanos em água; (b) densidade dos
alcanos em relação a densidade da água.

7. Coloque cada grupo de substâncias em ordem crescente de solubilidade em água. Explique resumidamente
sua resposta.
a) (I) CH3CH2OH (II) CH3OCH2CH3 (III) CH3[CH2]3CH3
b) (I) CH3CH2NH2 (II) CH3CH2CH2CH2NH2 (III) CH3CH2CH2Cl

8. Descreva como varia e o porquê da variação do ponto de fusão e ponto de ebulição com o aumento do
número de átomos de carbono em um alcano.

9. Organize cada grupo de compostos em ordem crescente de temperatura de ebulição. Justifique sua resposta
com base nas forças intermoleculares.
a) OH NH2 F
(I) (II) (III)

b)
(I) (II) (III)

10. Escreva as equações balanceadas para combustão de cada um dos seguintes hidrocarbonetos. Suponha
que cada um deles seja convertido completamente em dióxido de carbono e água: (a) hexano; (b) cicloexano;
(c) 2-metilpentano.

11. Explique por que em reações de monocloração de alcano, o hidrogênio do carbono menos hidrogenado é
preferido para substituição do halogênio. Exemplifique.

12. Supondo reações de monoalogenação dos alcanos abaixo, represente o produto majoritariamente formado.
Escreva o nome IUPAC de cada hidrocarboneto reagente e do produto monoalogenado formado.
Cl h
h h
a) + Cl2 b) + Br2 c) + Cl2
13. Dê o nome IUPAC para os compostos a seguir:
Cl

Cl Br
a) b) Br c)