DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB (DCJ): UMA ANÁLISE INTEGRATIVA

UniFTC – Centro Universitário FTC

Disciplina: Bases Moleculares
Docente: Ângela Cristina da S. M. Alves
PALAVRAS-CHAVE: DCJ; Doença neurodegenerativa.
Discentes: Amanda Dias de Oliveira
Jackelane Mota Calacio
Lucas Henrique Barbosa Ramos
Matheus Oliveira de Souza Pereira
Nataly Kamila dos Santos Bastos
Sara Oliveira Mendes
Shirley Silva dos Santos Oliveira
Taís Santos de Almeida
Thays Rosa Santos Meira
Valdenice Araújo Menezes dos Santos

INTRODUÇÃO DIAGNÓSTICO
O presente estudo abordará informações de conhecimento sobre a • Imagem por ressonância magnética;
doença de Creutzfeldt-Jakob, serão explanados os subtemas sobre: • Análise do líquido cefalorraquidiano (obtida por punção lombar);
origem da doença, definição, causas, sintomas, diagnóstico, tratamento, • Os exames de sangue para a análise genética no príon;
incidência e conclusão. • Eletroencefalografia;
• Avaliação após a morte (autópsia) que caracteriza a confirmação exame
neuropatológico de fragmentos do cérebro.
ORIGEM DA DOENÇA
Geralmente ocorre espontaneamente, mas pode ser resultante da
ingestão de carne contaminada ou herdada de um gene anormal. Se
relaciona com efeitos genéticos de cada indivíduo e mutações de
proteínas anormais no encéfalo. É uma doença causada por príons

FIGURA III RESSONÂNCIA MAGNÉTICA DE DCJ ESPORÁDICA.

FIGURA I: ESTRUTURA MOLECULAR DE UM PRÍON

DEFINIÇÃO
A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença neurodegenerativa,
caracterizada por provocar uma desordem cerebral com perda de
memória e tremores. É de rápida evolução, e de forma inevitável, leva à
morte do paciente. A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é um tipo de
Encefalopatia Espongiforme Transmissível (EET) que acomete os
humanos. As EET são chamadas assim por causa do seu poder de
transmissibilidade e suas características neuropatológicas que provocam
alterações espongiformes no cérebro das pessoas (aspectos esponjosos).
Tendo três formas principais, que são hereditária, esporádica e
latrogênica. Além da Variante da doença (vDCJ).
TRATAMENTO
Não há cura, apenas a forma paliativa com drogas antivirais e corticoides,
recomendado basicamente para o controle das complicações.
INCIDÊNCIA
• 1 a 2 por 1.000.000 de habitantes, causada por um príon que afeta
principalmente idosos e é fatal em todos os casos, com tempo médio até
a morte de cerca de 1 ano.
• A última nova variante (vDCJ) descrita nos anos 1990 é associada ao
consumo de carne de bovinos contaminados, (“doença da vaca louca”).
• Acomete pacientes abaixo dos 30 anos de idade e apresenta sintomas
psiquiátricos nos seis primeiros meses

CAUSAS
• A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença causada por
príons;
• Ingerir carne contaminada - EEB (chamada DCJ variante - EETH);
• Submeter-se a certos procedimentos médicos quando materiais ou
instrumentos contaminados foram usados inadvertidamente (chamado
DCJ iatrogênica).

FIGURAS IV e V: INCIDÊNCIA EM SP (1990-95) E DISTRIBUIÇÃO EM SP (1990).

CONCLUSÃO
A doença DCJ e sua variante, apesar de ter baixo índice de incidência,
trata-se uma enfermidade grave devido ainda não existir meios de cura.
De todo modo, o Brasil tem buscado meios de prevenção no controle de
importação e exportação de carnes bovinas. Importante ressaltar que um
FIGURA II: ANÁLISE PATOLÓGICA E TRANSMISSÃO POR CONSUMO DE CARNE.
dos suportes para as pessoas acometidas por essa doença também deve
ser acompanhamento psicológico para enfermo e familiares.

PRINCIPAIS SINTOMAS
• Desordem cerebral com perda de memória;
• Tremores. Em um terço dos casos, os pacientes apresentam: falta de
coordenação de movimentos musculares; distúrbios da linguagem; REFERÊNCIAS
• Perda da capacidade de comunicação; BRASIL,Ministério da Saúde,Localiza Sus 2019:Doença de Creutzfeldt Jakob
• Perda visual. (DCJ): causas, sintomas, diagnóstico, tratamento e prevenção/Saúde
Gov,2019.Disponível em: <https://
antigo.saude.gov.br/saude-de-a-z/doenca-de-creutzfeldt-jakob-dcj>. Acessado em:
20 de maio 2021