AMIDAS

E
AMINAS
ANA PAULA
JORGE
NAURA
RON CLEI
AMIDAS
  As amidas são compostos
orgânicos, ou seja, possuem átomos de
carbono em sua estrutura. Todas as
amidas possuem em sua fórmula geral,
além de carbonos, o grupo carbonila
(C=O) e o grupo amino (NH2).
Hibridização
A hibridização da amida é
sp2
 Classificação
 As amidas são classificadas em três tipos quanto
à substituição no nitrogênio:
 Simples - É do tipo R-CONH2, ou seja, não há
substituições no nitrogênio, além do grupo acila.
 N - substituída - É do tipo R-CONHR, ou seja,
um dos hidrogênios do NH2 foi substituído por
um radical.
 N, N - dissubstituída - É do tipo R-CONRR', ou
seja, os dois hidrogênios do NH2 foram
substituídos por radicais.
 Podemos também classificar as amidas quanto ao
número de grupos acila ligados ao nitrogênio:

(a)Primárias
(b)Secundárias
(c) Terciárias
Nomenclatura

         O 
         ║ 
H3C ─ C ─ NH2 
etanamida 

Prefixo: etan + AMIDA

2 Carbonos 4 Carbonos + 2 Radicais
Metil (Carbono 3)
Etanamida
3,3-Dimetil-Butanamida

2 Carbonos + Radical
Etil(Nitrogênio)
N-Etil-Etanamida
1Carbono + Radicais Metil eFenil (Nitrogênio)
N-Metil-N-Fenil-Metanamida

3 Carbonos + 3 Radicais
Metil(Nitrogênio e Carbono 2)
N,N,2-Trimetil-Propanamida
 Propriedades químicas
   A presença do grupo C=O confere às
amidas um caráter polar. Normalmente
o grupo C=O não sofre qualquer
modificação permanente no decorrer da
maioria das reações e, por
consequência, aparecem intactos nos
compostos resultantes. A sua presença,
no entanto, determina o
comportamento químico das amidas
 Propriedades físicas
 Em condições ambientes podem ser
encontradas no estado sólido ou líquido.
No estado líquido encontramos as
amidas de fórmula estrutural menor,
como a metanamida ou a formamida,
esses dois compostos são líquidos
incolores.
As amidas primárias e secundárias
possuem ponto de fusão e ponto de
ebulição mais elevada que outras
amidas. Isso se deve à formação de
maior número de ligações de hidrogênio
Verifica-se que os pontos de fusão e
ebulição diminuem, apesar do aumento
da massa molecular.
Estrutura da amida  mm  PF (oC) PE
(oC) 

 H3C-CO-NH2 59 81 222

H3C-CO-NH(CH3) 73 28 206

H3C-CO-N(CH3)2 87 06 166
 Aplicações das amidas
    As amidas são utilizadas em muitas sínteses em
laboratório e como intermediários industriais na
preparação de medicamentos e outros
derivados. O nylon é uma poliamida muito
importante dentre os polímeros. A uréia, de
fórmula CO(NH2)2, é uma amida do ácido
carbônico, encontrada como produto final do
metabolismo dos animais superiores, e
eliminada pela urina. A amida do ácido
sulfanílico (sulfanilamida) e outras amidas
substituídas relacionadas com ela, têm
considerável importância terapêutica e
conhecem-se por sulfamidas.
 Métodos de obtenção
As amidas normalmente não ocorrem na
natureza, e são preparadas em laboratório.
Uma importante amida é a acetanilida . As
amidas podem ser preparadas principalmente
por:
Aquecimento (desidratação) de sais de
amônio: R-COONH4  R-CONH2 + H2O
Hidratação de nitrilas (catalisada por H2SO4):
R-CN + H2O  R-CONH2
AMINAS
As aminas são compostos orgânicos
nitrogenados, são obtidas através da
substituição de um ou mais hidrogênios da
amônia (NH3) por demais grupos orgânicos
(radicais alquila ou arila). Elas possuem em
sua fórmula geral o elemento Nitrogênio.As
aminas são consideradas bases orgânicas.
 Hibridização

O nitrogênio das aminas apresenta

hibridização sp3
Nomenclatura
Nome do radical + amina
 Existe uma nomenclatura não-oficial,
em que os grupos característicos da
função amina denominam-se amino e
são considerados substitutos do
elemento hidrogênio numa cadeia
carbônica.
Características físicas
As aminas podem ser encontradas nos
três estados físicos: sólido, líquido ou
gasoso, as que estão no estado gasoso
são as alifáticas: dimetilamina, etilamina
e trimetilamina. As aminas que
possuem em sua estrutura até doze
carbonos se encontram no estado
líquido, e as que possuem mais de doze
carbonos são sólidas.
 As aminas não possuem coloração, são
incolores, sendo que as líquidas
apresentam toxicidade e cheiro de peixe
podre (rançoso).
O par de elétrons livres
do nitrogênio das aminas contribuem
para a solubilidade de aminas simples
mediante a formação de ligações de
hidrogênio com moléculas de água.
 Ponto de fusão e ponto de ebulição
Como o nitrogênio é menos eletronegativo que o
oxigênio, as ligação N-H apresentam-se menos
polares que as ligações O-H (presentes nos
álcoois). Por essa razão, as aminas
formam ligações de hidrogênio mais débeis que
os álcoois com pesos moleculares semelhantes.
Como as ligações são mais fracas, compreende-
se que os pontos de ebulição das diversas
aminas também sejam mais baixos
(necessitarão de menos energia para evaporar,
porque também estão menos ligadas umas às
outras).
 Caráter básico
 Como a amônia, as aminas agem
como bases razoavelmente fracas. O
átomo de nitrogênio possui um par
de elétrons livres que pode receber
um  (íon) H+ para formar íon
um amônio  substituído.
 Reações

 Um haloalcano pode reagir com uma amina para

formar uma amina alquil-substituída correspondente,
com liberação de um ácido de halogênio:
 Se a amina reagente é uma amina terciária neste tipo de
reação, formam-se um cátion de  amônio quartanário e
um anion (ou "anião") haleto: Os compostos com íons
emparelhados desta forma são chamados de  sais
quartanários de amonio. O "X" mostrado nas reações
anteriores pode também ser outro tipo de grupo
abandonador.
 Aplicações das aminas
 No preparo de vários produtos sintéticos
 Como aceleradores no processo de
vulcanização da borracha
 A etanolamina (HO-CH2-CH2-NH2) é usada
como tensoativo, isto é, para mudar a tensão
superficial de soluções aquosas
 Aminas aromáticas são muito usadas na
produção de corantes orgânicos (ex: anilina)
 Síntese da acetanilida e outros
medicamentos
 A importância das aminas, em termos
biológicos, é inegável. A classe de
compostos designados por β-
feniletilaminas inclui a adrenalina, a
noradrenalina, a mescalina, etc.
 Encontram-se aminas secundárias em
alguns alimentos (carne e peixe).
FIM