FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS

PÓS, CÁPSULAS,
COMPRIMIDOS
SUPOSITÓRIOS E ÓVULOS

FARMACOTÉCNICA 1
 INTRODUÇÃO

 As drogas e produtos químicos são mais estáveis na

forma sólida.

 As drogas sólidas podem ser dispensadas na forma

compactada de comprimidos, cápsulas, pós
divididos, dentre outros, podendo ser embalados,
transportados, administrados e armazenados mais
facilmente que as formas líquidas.
Paladares desagradáveis são mais
evidenciados quando as substâncias estão
na forma de solução do que na forma
sólida.

Doses precisas são mais facilmente

obtidas com formas fornecidas em doses
individuais e unitárias, tais como:
comprimidos, cápsulas e pós divididos.
 Modificação da liberação das
drogas (libertação lenta,
controlada, retardada, etc) podem
ser obtidas muito mais facilmente
em formas sólidas do que em
preparações líquidas.
 PÓS

 Pós são misturas íntimas e secas de fármacos e

ou outras substâncias finamente divididas que
podem ser para uso interno (Pós Orais) ou para uso
externo (Pós Tópicos).

 Forma física de um material.

 Preparação farmacêutica.

 Podem ser classificados em pós simples e

compostos.
 VANTAGENS ( PÓS )

 Quimicamente mais estáveis que líquidos;

 Convenientes para administração de altas

doses do fármaco;

 Velocidade de dissolução mais rápida;

 Efeito farmacológico mais rápido.

 DESVANTAGENS ( PÓS )

 Transporte;

 Sabor;

 Dificulta administração de pequenas doses;

 Não indicados para fármacos que possam

ser inativados no estômago.
 PREPARAÇÃO DOS PÓS

 Pulverização
• Trituração
• Levigação
• Pulverização por intervenção ( recristalização )

 Tamisação
• Escolha dos tamises
• Movimentos alternados ( de um lado ao outro )

 Homogeneização
ALTERAÇÕES E
INCOMPATIBILIDADES DOS PÓS

 Misturas Eutéticas
É definida como aquela que resulta da mistura de
componentes sólidos cuja a proporção lhe confira
o ponto de fusão inferior ao de qualquer dos
componentes isolados.

Ex: Acetanilida /Lidocaína , Ácido acetil salicílico /

Mentol , Cânfora / Salicilatos , Fenol /
Timol
 Misturas explosivas

Podem ocorrer quando um agente oxidante

forte é triturado (ex.: trituração em um
gral) com um agente redutor forte.

Ex: Ácido nítrico / Glicerina , Clomatos /

Óleos essenciais , IodoTiossulfatos /
Permanganato de potássio / Hipofosfitos.
Substâncias higroscópicas

• São aquelas que absorvem umidade do ar.

• Para a redução da umidade pode-se
utilizar adsorventes ou dessecadores ( Ex :
gel de sílica )

 Substâncias deliqüescentes

• São substâncias higroscópicas que

absorvem a umidade do ar se liquefazendo
parcialmente ou totalmente (cloreto de
cálcio anidro)
 PREPARAÇÕES PARA DISPENSAÇÃO (PÓS)

 Pós a granel

 Pós para uso externo

 Pós secos para inalações

 Pós para reconstituição

 ACONDICIONAMENTO DOS PÓS

 Caixas

Envelopes / papéis

Potes

Sachês
 GRÂNULOS EFERVESCENTES

 Procedimento de preparo de grânulos

Passo 1: Calcule e pese precisamente cada
componente.
Passo 2: Misture bem os pós.
Passo 3: Aqueça a mistura em uma estufa
a 75ºC-105ºC, até a formação de uma
pasta (a liberação da água de cristalização
ou hidratação, forma uma massa úmida).
Passo 4: Passe a massa por um tamis nº
10 e seque em um dessecador.
Passo 5: Quebre os grânulos, embale
e rotule.
 GRÂNULOS EFERVESCENTE

 Os sais efervescentes são usualmente

misturas eflorescidas de ácido cítrico / ou
ácido tartárico (ácidos) com bifosfato
sódico e ou bicarbonato de sódio (bases) e
outros ingredientes medicinais.

 Em presença de água, o ácido reage com a

base e libera dióxido de carbono,
produzindo efervescência.

 Ossais e grânulos efervescentes podem ser

preparados na forma de misturas de pós a
granel e pós divididos.
CÁPSULAS
 DEFINIÇÃO DE CÁPSULAS

 Do latim (cápsula): invólucro pequeno;

 Invólucro comestível de gelatina ou

outro material apropriado;

 São formas farmacêuticas sólidas, com

invólucro duro ou mole, de diversos
formatos e tamanhos, normalmente
contendo uma dose unitária de
ingrediente ativo.
 VANTAGENS ( CÁPSULAS )

Administração de fármacos de sabor

desagradável ou nauseosos;
 Invólucros facilmente digeríveis;
Liberação rápida do fármaco
após deglutição;
Fácil deglutição: formato
e elasticidade;
 Forma de dosificação precisa;

 Fácil produção em pequena escala;

 Variedade de tamanhos;

 Produção mais simples;

Possibilidade de revestimento: gastro

e liberação prolongada.
 DESVANTAGENS ( CÁPSULAS )

Rapidez de liberação do fármaco;

Não fracionáveis;

Espaço para estocagem;

Sensíveis à umidade.
FASES DE PRODUÇÃO DAS
CÁPSULAS

 Desenvolvimento e preparo da formulação;

 Seleção do tamanho da cápsula;

 Enchimento da cápsula;

 Limpeza e polimento

 Controle de qualidade
 Envase
 CLASSIFICAÇÃO ( CÁPSULAS )

 Cápsulas duras

 Cápsulas moles (glicerina e gelatina)

 Cápsulasgastro - resistentes (de

liberação entérica)

Cápsulas de liberação modificada

(liberação prolongada)
 CÁPSULAS MOLES (“Softgel”)

 A cápsula mole é constituída de uma única parte,

estando o conteúdo hermeticamente selado em seu
interior.

 Assim como as cápsulas duras são constituídas

normalmente por gelatina e a sua maior
flexibilidade está relacionada à presença de
glicerina e ou sorbitol, que atuam como
plastificantes.

 As cápsulas moles se destinam preferencialmente a

acondicionar líquidos.
 CÁPSULAS DURAS

Cientistas desenvolveram uma "pílula

inteligente" que contém um microprocessador, bateria,
rádio sem fio e um reservatório que permite a liberação
de medicamento em uma região específica do corpo. A
cápsula, produzida pela Philips, mede a acidez com
um sensor para determinar a sua localização no
intestino e então libera a medicação onde ela é
necessária.
 CÁPSULAS GASTRO- RESISTENTES

 São cápsulas de liberação modificada destinadas a

resistir ao fluido gástrico e liberar seus
ingredientes ativos no fluido intestinal.

 Elas são preparadas, provendo cápsulas duras ou

moles com um invólucro gastro-resistente (cápsulas
entéricas).
Situações em que se deve utilizar o
revestimento gastroresistente

 Para proteger fármacos instáveis em

meio ácido da ação dos fluidos gástricos.

 Quando o fármaco é irritante para

a mucosa gástrica.

 Quando o fármaco produz náuseas

ou vômitos se liberado no estômago.
 Quando for importante que o princípio ativo
não sofra diluições antes de atingir o
intestino.

 Quandoo fármaco só deverá produzir o seu

efeito máximo no duodeno ou jejuno.

 Quando se deseja fazer com que as

substâncias ativas estejam disponíveis após
um período de tempo.
 CÁPSULAS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA

 As cápsulas assim como os comprimidos,

podem ser formuladas para liberar o(s)
princípios(s) ativo(s) de maneira lenta e
prolongada para que seja(m) absorvido(s) pelo
trato gastrintestinal.
Vantagens das formas farmacêuticas de
liberação prolongada

 Previne os efeitos adversos de algumas drogas,

decorrentes de altas concentrações plasmáticas.

 Simplifica a posologia reduzindo a freqüência de

ingestão do medicamento (ex.: antihipertensivos:
nifedipina, verapamil).

 Permite a manutenção do nível plasmático

do fármaco durante o período noturno
antitussígenos, (ex.:
descongestionantes, broncodilatadores). e
 COMPRIMIDOS

⦿ São formas farmacêuticas sólidas preparadas

através de máquinas de compressão capazes de
exercer grande pressão na compactação de pós ou
grânulos.

⦿ Além do princípio ativo, os comprimidos contêm

ingredientes inertes que são conhecidos como
excipientes.
 Os excipientes são substâncias adicionadas
que ajudam a dar características físicas
adicionais ao produto final. São os
diluentes, desintegrantes, aglutinantes,
lubrificantes, antiaderentes, corantes e
flavorizantes.

 Os três métodos mais usados para a

preparação de comprimidos são: granulação
a úmido, granulação a seco e a compressão
direta.

 Equipamentos acoplados
 SUPOSITÓRIOS E ÓVULOS

 São formas farmacêuticas sólidas destinadas a

serem inseridas nas cavidades corporais, onde
devem fundir, amolecer, dissolver para exercer
uma ação localizada ou sistêmica.

 As bases para supositórios e óvulos têm um

importante papel na liberação do fármaco que está
veiculando e, portanto, na biodisponibilidade da
droga para absorção.
1. Tamanho e Peso médio:
⦿ O tamanho – 3,3cm comprimento, são
cilíndricos, com uma ou ambas extremidades
afiladas.
⦿ torpedo, projétil ou de pequeno
Formas:
dedo.
⦿ Peso:  1g
⦿ Lactentes
⦿ Crianças 1,5 a 2g
⦿ Adultos  2 a 3g
⦿ Essas bases são classificadas de acordo
com suas características físicas nas
seguintes categorias: bases gordurosas
(Manteiga de cacau, Ácido esteárico) ou
oleaginosas, bases aquosas (Bases de
gelatina glicerinada, Carbowax 1540; 4000;
6000; PEG 400) e bases mistas.

⦿ Os supositórios e óvulos são

preparados por dois métodos: moldagem
de uma base fundida e compressão a frio.