Elsa Sampaio

MINERALOGIA DO SOLO












Elsa Sampaio ems@uevora.pt
Departamento de Geocincias
Universidade de vora





2006



Elsa P. M. Sampaio


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NDICE
1. INTRODUO
2. MINERALOGIA DO SOLO
2.1 MINERAIS PRIMRIOS
2.1.1 Importncia dos minerais primrios no solo
2.1.1.1 Grau de evoluo do solo
2.1.1.2 Reserva mineral do solo
2.2 MINERAIS SECUNDRIOS
2.2.1 Minerais secundrios mais frequentes no solo
2.2.2 Minerais de Argila
2.2.2.1 Caulinite
A - Composio
B Estrutura
C Propriedades
2.2.2.2 Esmectite / Montmorilonite
A Composio
B- Estrutura
C Propriedades
2.2.2.3 Ilite
A Composio
B - Estrutura
C Propriedades
2.2.3 Importncia dos minerais de argila no solo
2 2. .2 2. .4 4 Aluminosilicatos no cristalinos
2.2.5 xidos de Al
2.2.6 xidos de Fe
2.2.7 Carbonatos

3. RELAES ENTRE A COMPOSIO GRANULOMTRICA E MINERALGICA DO
SOLO
3.1 ELEMENTOS GROSSEIROS
3.1.1 Constituio
3.1.2 Caractersticas
3.2 FRACO ARENOSA - AREIA GROSSA
3.2.1 Constituio
3.2.2 Caractersticas
3.3 FRACO ARENOSA - AREIA FINA
3.4 FRACO LIMOSA
3.4.1 Constituio
3.4.2 Caractersticas
3.5 FRACO ARGILOSA
3.5.1 Constituio
3.5.2 Caractersticas
3.6 Q QU UA AD DR RO O R RE ES SU UM MO O D DA AS S P PR RO OP PR RI IE ED DA AD DE ES S D DA AS S C CL LA AS SS SE ES S G GR RA AN NU UL LO OM M T TR RI IC CA AS S D DO OS S
C CO ON NS ST TI IT TU UI IN NT TE ES S M MI IN NE ER RA AI IS S
4. BIBLIOGRAFIA


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1. INTRODUO
A fase slida dos solos composta de uma fraco mineral e uma orgnica. Por sua
vez, a fraco mineral divide-se em lotes de dimenses que apresentam diferenas em
relao mineralogia e ao comportamento qumico. Na posse deste tipo de
informaes a possibilidade de tomar decises correctas no que diz respeito
utilizao de um solo potenciada.

Deste modo, A mineralogia do solo constitui-se em rea bsica e essencial ao
entendimento e desenvolvimento da Cincia do Solo. Ela constitui uma excelente
ferramenta para o conhecimento e a avaliao da gnese do solo, do seu
comportamento fsico e qumico, alm de ser um indicativo da reserva potencial
mineral de nutrientes para as plantas.

2. MINERALOGIA DO SOLO
Os minerais do solo pertencem a dois grandes grupos: Minerais primrios e minerais
secundrios.

2.1 MINERAIS PRIMRIOS
Os minerais primrios so herdados do material originrio; mantm-se praticamente
inalterado na sua composio. Como exemplos de minerais primrios que se podem
encontrar nos solos, referem-se: quartzo, feldspatos, plagioclases, micas, piroxenas,
anfbolas, olivinas, etc.

2.1.1 Importncia dos minerais primrios no solo

Os minerais primrios do solo tm importncia para a avaliao do grau de evoluo
do solo e da sua reserva mineral.

2.1.1.1 Grau de evoluo do solo
Assim, no que respeita ao grau de evoluo do solo pode observar-se o seguinte:
o Os minerais primrios mais abundantes nos solos so o quartzo e os feldspatos
so os mais abundantes nas rochas da crusta terrestre e so os mais resistentes.
o A presena de olivina, augite, horneblenda ou plagioclase clcica, indicam um
estdio inicial de meteorizao das rochas e de evoluo do solo.
o Um solo derivado de rochas com quartzo, feldspatos e minerais ferromagnesianos
e em que predominam o quartzo e o feldspato potssico como minerais primrios
ser um solo muito mais evoludo.


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2.1.1.2 Reserva mineral do solo

A capacidade dos minerais primrios funcionarem como reserva de nutrientes depende
da sua granulometria e resistncia meteorizao. Assim pode ter-se:

o Reserva mineral a curto prazo Minerais ferromagnesianos, feldspatos e outros
mais resistentes, todos com dimenso no superior do limo (<0,02 mm);

o Reserva mineral a mdio prazo Minerais ferromagnesianos (olivinas, anfbolas,
piroxenas e biotite) e plagioclases com dimenso superior do limo (<0,02 mm);

o Reserva mineral a longo prazo - feldspatos potssicos, moscovite e outros minerais
mais resistentes, com dimenso superior do limo (>0,02 mm).


2.2 MINERAIS SECUNDRIOS
Os minerais secundrios do solo podem ter 3 origens:
o So sintetizados no prprio solo (in situ) a partir dos produtos da meteorizao dos
minerais primrios menos resistentes;

o Resultam de alteraes da estrutura de certos minerais primrios, que ocorrem
tambm in situ;

o So herdados do material originrio.


2.2.1 Minerais secundrios mais frequentes no solo

Os minerais secundrios mais frequentes no solo so: minerais de argila (silicatos de
alumnio no estado cristalino), silicatos no cristalinos; xidos e hidrxidos de alumnio
e ferro; carbonatos de clcio e de magnsio

2.2.2 Minerais de Argila
So silicatos de alumnio no estado cristalino pertencentes ao grupo dos filossilicatos e
constituem partculas de dimetro <0,002 mm (dimenso do lote de Argila) tal como
se pode observar na Figura.1.


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Figura.1 - Cristais de caulinite
Ampliados 1600 e 9000 vezes
(Brady, 1984).
Para poder compreender melhor todos os conceitos relacionados
com a constituio e caracterizao destes minerais considera-se
importante introduzir alguns conhecimentos bsicos de qumica
com aplicao nesta rea. Assim:
o Compostos qumicos como os minerais so formados por
transferncia electrnica ou por partilha electrnica entre os
tomos reagentes. Os elementos associam-se uns aos outros
de acordo com a tendncia que eles tm para preencher
totalmente a ltima orbital. De um modo geral, existem duas
maneiras principais de ligar elementos qumicos; utilizando as
chamadas ligaes inicas ou as ligaes covalentes. No
primeiro caso as ligaes fazem-se por transferncia electrnica e no segundo, por
partilha electrnica
Figura.2 Tipos de ligaes qumicas
Assim, tal como se
pode observar no
esquema da Figura.2,
as Ligaes por
transferncia
electrnica (Ligaes
inicas) podem ser
exemplificadas pela
formao do cloreto de
sdio. O sdio (Na)
tem apenas 1 electro
na ltima orbital, pelo
que tem uma enorme
facilidade em o perder de modo a ficar com a ltima orbital completamente
preenchida. Por seu lado, o cloro (Cl) tem 7 electres na ltima orbital e por isso
tem uma grande apetncia por capturar 1 electro de modo a ficar com esta
orbital completamente preenchida e deste modo ficar com a estrutura o mais
estvel possvel.
Por outro lado, as ligaes por partilha electrnica (Ligaes covalentes) podem



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ser exemplificadas pela formao dos silicatos. Os silicatos so formados pela
ligao entre tomos de silcio e de oxignio. Quando postos em contacto estes 2
elementos "tm que arranjar uma maneira" de tentarem atingir uma maior
estabilidade; isto possvel atravs das chamadas ligaes covalentes, nas quais
h como que "emprstimos temporrios de electres". Ao contrrio das ligaes
inicas, nas quais um electro deixava de fazer parte de um elemento para passar
a pertencer a outro, aqui o que acontece que h electres que vo poder circular
livremente entre as ltimas orbitais de ambos os elementos. Esta livre circulao
vai criando pontualmente cargas elctricas contrrias entre ambos os elementos,
as quais ligam fortemente ambos os elementos.

Estrutura dos silicatos
Os silicatos (Figura.3) possuem
uma estrutura cuja geometria
dominada pelo arranjo
tridimensional dos tomos de
silcio e oxignio. Esta
disposio segue regras bem
definidas determinadas pela
natureza qumica e pela
geometria dos prprios tomos.
Figura.3 estrutura dos silicatos
1. Io silcio (Si
4+
) pequenas dimenses (r=0,39 )
- valncia positiva = +4

2. Io oxignio (O
2-
) elevadas dimenses (r=1,32 )
- valncia negativa = -2

Filossilicatos
Formam uma estrutura tridimensional mais complexa porque so partilhados os 3
oxignios basais de cada tetraedro, originando estruturas planares camadas
tetradricas, isto , estruturas que crescem segundo 2 direces estruturas
planas (Figura.4)


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Figura.4 Camadas tetradricas da estrutura dos filossilicatos





Como resultante da ligao dos oxignios basais fica uma
estrutura em forma de rede hexagonal (Figura.5)


Figura.5 - Estrutura de uma folha de Si2O2

Estas camadas de tetraedros unem-se a camadas de
octaedros. As camadas de octaedros so unidades
octadricas, repetidas segundo 2 direces com 1 io
coordenador de Al
3+
, Fe
3+
ou Mg
2+
ao meio,
constituindo um plano central, entre dois planos de
oxignios (O
2-
)

ou oxidrilo (OH
-
), ou seja, rodeado por
6 ies (Figura.6).
Figura.6 Esquema de camada octaedrica

Unidades estruturais dos minerais de argila

Os minerais de argila so constitudos por: unidades tetradricas com um catio
central de Si rodeado por O
2-
ou OH
-
e unidades octadricas com catio central de Al,
Fe ou Mg, rodeado de OH
-
ou O
2-
.

A expanso horizontal destas unidades d origem a camadas: camada tetradrica de
slica com os tomos de Si num plano intermdio; camada octadrica de alumina, com
tomos de Al, Mg ou Fe no plano intermdio.
Oxignio apical
Oxignios basais


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Muitos minerais de argila apresentam substituies isomrficas (substituio dos
caties das unidades tetradricas e/ou octadricas, por outros de dimetro
aproximado) o que permite manter as mesmas dimenses mas uma carga menor.

As principais substituies so:
o Si
4+
pelo Al
3+
nas camadas tetradricas;
o Al
3+
pelo Fe
2+
ou Mg
2+
nas camadas octadricas

As substituies isomrficas originam um excesso de cargas negativas (cargas
intrnsecas ou permanentes).

Cristais dos minerais de argila

Os cristais resultam do empilhamento das lminas ou unidades estruturais. A
dimenso dos cristais caracterizada:
o Pela sua extenso lateral, que depende das caractersticas das unidades
estruturais;

o Pela sua espessura, fortemente condicionada pela natureza das ligaes entre as
unidades estruturais.


Sobreposio de vrias unidades estruturais (Figura.7)

Figura.7 esquema de sobreposio de camadas
A sobreposio de vrias unidades estruturais
tetradricas e octadricas pode constituir dois
tipos de camadas ou lminas. Chama-se camada
1:1 aquelas que resultam da sobreposio de
uma camada tetradrica com uma camada
octadrica (Figura.8) ou 2:1 aquelas que
resultam da sobreposio de uma camada octadrica com 2 camadas tetradricas
(Figura.9).

o Em cada camada e entre camadas, de cada lmina ou folheto existem ligaes
(intralamelares), de natureza covalente (muito fortes).

o Entre lminas ou folhetos (interlamelares) existem ligaes intermoleculares que
podem ser de natureza electrosttica ou foras de Van derWaals.


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Figura.8 Lmina ou Folheto 1:1




Figura.9 Lmina ou folheto 2:1








Caractersticas gerais dos minerais de argila
Os minerais argilosos so electronegativos tendo uma estrutura electrostaticamente
desequilibrada, o que depende:
o Do excesso de carga negativas que se tornam cargas intrnsecas ou permanentes;
o Das ligaes quebradas no rebordo dos cristais;
o Da dissociao dos hidrognios dos oxidrilos
existentes no rebordo dos cristais;
o Das substituies isomrficas: cada
substituio faz aparecer na superfcie da
folha uma carga elctrica livre o que faz
com que cada dois folhetos fique
fortemente unido por caties. EX: Si
4+

Al
3+
; Al
3+
Fe
2+
(Figura.10) Figura.10 ligao entre folhetos


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Principais grupos de minerais de argila
Os grupos principais so: Caulinite; Talco-Pirofilites; Esmectites - inclui a
montmorilonite; Vermiculites; Micas - inclui micas hidratadas (ilite); Clorites. Contudo,
para o estudo da pedologia a este nvel de profundidade vai-se estudar apenas os trs
grupos mais representativos que so: Caulinite; Montmorilonite e Ilite.
Aspectos em que diferem:
1. Combinao das camadas tetradricas (T) e octadricas(O): T-O ou T-O-T
(Figura.11);
2. Tipo de ligaes entre as lminas: fortes
ou fracas, diferente natureza dos caties
de ligao: K
+
, Fe
2+
, Mg
2+
, Ca
2+
, que
resulta em diferentes valores de
espaamento basal entre as bases de
lminas adjacentes (Figura.11);
3. Existncia ou no de substituies
isomrficas com maior ou menor reteno
de caties entre folhetos adjacentes
(Figura.10)
4. Natureza dos ies existentes no centro
das unidades octadricas Figura.11 combinao de camadas


2.2.2.1 Caulinite
A - Composio
Na unidade octadrica os ies centrais so Al



Fonte: http://webmineral.com/



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B Estrutura (Figura.12)
o T-O ou 1:1 1 camada tetradrica de Si + 1 camada octadrica de Al
o Espaamento basal 7
o Ligaes entre folhetos adjacentes Hidrognio (entre os O dos planos de
oxignio das unidades tetradricas e os grupos OH
-
da unidade octadrica da
camada adjacente) o que resulta em ligaes fortes
o Substituies isomrficas no h (ou muito pouco) donde resulta a
inexistncia de excesso de cargas
negativas
o Superfcie especfica pequena
(apenas dependente das suas faces
externas)
o Forma dos cristais platiformes de
contorno hexagonal
Figura.12 fonte:
http://pubs.usgs.gov/of/2001/of01-041/htmldocs/clay.htm




C Propriedades

o Expansibilidade fortes ligaes entre folhetos adjacentes

o Carga elctrica e poder de reteno de gua fraco (mineral pouco
electronegativo)

o Capacidade de troca catinica baixa (mineral pouco electronegativo)

o Plasticidade torna-se plstica para teores de humidade relativamente
baixos




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2.2.2.2 Esmectite / Montmorilonite fonte: http://webmineral.com/

A Composio
o Mais Fe-Mg.
o Na unidade octadrica o io central
pode ser Si, Fe ou Mg


B- Estrutura Fonte:
http://pubs.usgs.gov/of/2001/of01-041/htmldocs/clay.htm
o T-O-T ou 2:1 2 camadas tetradricas de Si + 1
camada octadrica de Al, Fe ou Mg
o Ligaes entre folhetos adjacentes Oxignio
(ligaes entre planos de Oxignio de unidades
tetradricas contguas), ou seja, ligaes fracas
(Van der Waals). Isto possibilidade de acesso de
molculas de gua e orgnicas e de ies
permutveis que se dispem em vrias camadas
entre folhetos adjacentes
o Espaamento basal: Varia consoante o grau de
hidratao e espcie
de caties permutveis
existentes: N 14 ;
G 17 ; A (550C)
10

o Substituies isomrficas:
- Nas Camadas tetradricas no se verificam
- Nas camadas octadricas Muitas. As posies octadricas s em parte so
ocupadas por Al que em maior ou menor escala substitudo por Mg ou Fe


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o Carga elctrica: excesso de cargas negativas devido s substituies isomrficas e
desequilbrio elctrico (os ies permutveis e as molculas de gua so
introduzidos na estrutura para diminuir deficincia de carga);
o Superfcie especfica: o fcil acesso de molculas de gua + lquidos orgnicos +
ies, levam a uma elevada superfcie interna (700-800 m
2
/g); Superfcie externa
80 m
2
/g
o Forma dos cristais: massas irregulares em partculas muito pequenas

C Propriedades
1. Expansibilidade elevada expansibilidade por fracas ligaes entre folhetos
adjacentes + carga elctrica negativa
2. Poder de reteno de gua elevado (mineral muito electronegativo)
3. Capacidade de troca catinica elevada (mineral muito electronegativo)
4. Plasticidade plstica para teores de humidade superiores aos da caulinite

2.2.2.3 Ilite fonte: http://webmineral.com/
A Composio
Aluminossilicatos de Al, Mg e K

B - Estrutura
o T-O-T ou 2:1 2 camadas
tetradricas de Si e Al + 1 camada octadrica de Al, Fe ou Mg
o Substituies isomrficas:
- Nas camadas octadricas poucas: Al Fe, Mg
- Nas camadas tetradricas Muitas; Si Al


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o A deficincia de carga compensada por ies
K
+
, um por cada Si substitudo que se situam
entre camadas tetradricas de unidades
contgua
o Ligaes entre folhetos adjacentes ligaes
de potssio (Os ies K
+
funcionam como pontes
que ligam folhetos uns aos outros ligaes
fortes)
Fonte:
http://pubs.usgs.gov/of/2001/of01-041/htmldocs/clay.htm
o Espaamento basal retculo fixo

o
Carga elctrica As substituies isomrficas
da camada tetradrica so compensadas por
K
+
. Assim, a carga elctrica mdia devido s
pequenas substituies isomrficas na camada
octadrica (Al
3+
Fe
2+
, Mg
2+
)


o Superfcie especfica: Superfcie externa intermdia (30-80 m2/g); Superfcie
interna no tem
o Forma dos cristais lamelas pequenas mal definidas, em conjuntos irregulares,
por vezes com contorno haxagonal

C Propriedades
1. Expansibilidade pouco expansvel na presena de gua ou lquidos orgnicos
2. Poder de reteno de gua intermdio (mineral moderadamente
electronegativo)
3. Capacidade de troca catinica intermdio (mineral moderadamente
electronegativo)
4. Plasticidade intermdio
K
+



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2.2.3 Importncia dos minerais de argila no solo
o Excesso de carga elctrica negativa que permite reter caties
o Grande superfcie especfica que permite uma grande capacidade de reteno
de gua.
o Expansibilidade com a absoro de gua.
o Sujeitos a disperso e floculao
o Importantes para a formao da agregao do solo
o Formam ligaes estveis com a matria orgnica do solo.


2 2. .2 2. .4 4 Aluminosilicatos no cristalinos
o Existem em alguns solos jovens, principalmente derivados de materiais
vulcnicos, alguns minerais com muito pouca cristalinidade.
o Apresentam cristalinidade apenas na ordem de poucos nanmetros e revelam-
se desordenados a uma escala maior.
o Predominam as ligaes Si-O-Al
o Exemplos: as alofanas e a imogolite.
o As alofanas tm a forma de partculas esfricas irregulares entre 3,5 a 5 nm,
que se organizam em agregados.
o As imogolites tm a forma de tubos muito finos de 2-3 nm de dimetro e com
alguns micrmetros de comprimento.
o Estes tubos organizam-se em bandas de 10-30 nm de dimetro.
o Estes materiais correspondem a fases instveis que tendem a evoluir para
fases cristalinas.


2.2.5 xidos de Al
o A gibsite Al(OH)3 o hidrxido de Al mais abundante nos solos.


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o mais abundante em solos muito evoludos.
o Forma camadas octadricas (dioctadricas), que crescem pouco segundo a
direco z (vertical).

2.2.6 xidos de Fe
o Hematite ( - Fe2 O3) de cor vermelha forte
o Goetite ( - FeOOH) de cor amarela ou amarelo-laranja
o Lepidocrocite (! - FeOOH) de cor alaranjada
o Maghemite (! - Fe2 O3) de cor vermelho escura ou anegrada
o Ferrihidrite xido de Fe de fraca cristalinidade, cor intermdia entre a goetite e
a hematite. Ocorre nos horizontes B dos podzis associado a compostos
orgnicos
o Magnetite (Fe3O4) ocorre na forma de gros negros magnticos mas herdado
da rocha me.

o So muito abundantes nos solos, dispersos ou concentrados
o So muito caractersticos pela colorao forte.
o Normalmente existem na fraco argilosa.
o A unidade estrutural bsica octadrica, em que cada tomo de Fe coordena
sua volta 6 O ou 6 O e OH.
o Os diferentes tipos de xidos
de Fe diferem entre si quanto
forma como os octaedros se
organizam entre si. Existem
dois tipos de arranjos:
hexagonal (alfa - a) e cbico
(gama - g ).
o Os xidos de Fe e Al apresentam carcter anfotrico.

MINERAL
PONTO
ISOELCTRICO
pH
Geles amorfos de Al 8,3
Gibsite 4,8
Geles amorfos de Fe 8,5
Goetite 3,2
Hematite 2,1



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2.2.7 Carbonatos

o Calcite (CaCO3) e a dolomite (MgCO3) so os carbonatos mais comuns nos
solos.
o Podem formar-se nos solos ou ser herdados da prpria rocha me, mas neste
caso no de natureza pedogentica.
o As fraces mais activas no solo so as de dimenso do limo e da argila.
Quanto mais finamente dividido mais activo quimicamente, dissolvendo-se
com facilidade pela aco das guas com maior concentrao de CO2.




3. RELAES ENTRE A COMPOSIO GRANULOMTRICA E MINERALGICA DO
SOLO















Fonte: Brady e Weil, 1999






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3.1 ELEMENTOS GROSSEIROS
3.1.1 Constituio
minerais primrios e fragmentos de rocha

3 3. .1 1. .2 2 Caractersticas
variveis de acordo com a rocha
praticamente inertes qumica e fisicamente

3.2 FRACO ARENOSA - AREIA GROSSA:
3 3. .2 2. .1 1 Constituio:
fundamentalmente minerais primrios
o quartzo;
o felspato;
o agregados de quartzo e argila;
o agregados de minerais de argila.

3 3. .2 2. .2 2 Caractersticas:
fraco poder de reteno para a gua e substncias dissolvidas;
muito permevel;
quase sem plasticidade;
solta e incoerente quando seca,
quimicamente relativamente inerte.



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3.3 FRACO ARENOSA - AREIA FINA:
propriedades intermdias entre a areia grossa e o limo, sem sofrer
variaes bruscas

3.4 FRACO LIMOSA
3.4.1 Constituio:
minerais primrios de reduzida dimenso;
material ferruginoso e calcrio;
agregados de quartzo e argila;
agregados de argila;
minerais de argila.

3 3. .4 4. .2 2 Caractersticas:
considervel poder de reteno para a gua;
difcil penetrao da gua no solo;
plstica quando hmida;
pouco ou nada pegajosa;
relativamente tenaz quando seca;
relativamente inerte quimicamente;
se rica em mat. calcrio e/ou ferruginoso qumicamente activa
afectando a reaco do solo.





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3.5 FRACO ARGILOSA
3.5.1 Constituio: :
minerais de argila;
xidos e hidrxidos de Al e Fe

Tipos de argila:
de acordo com as relaes moleculares slica/alumina (SiO
2
/Al
3
) e
slica/sesquixidos [(SiO
2
/(Al
2
O
3
+FeO
3
)]

RELAES MOLECULARES TIPO DE
ARGILA SiO
2
/Al
3
SiO
2
/R
2
O
3

Sialtica > 2 > 2
Fersialtica > 2 < 2
Ferraltica < 2 < 2


3 3. .5 5. .2 2 Caractersticas:
grande superfcie especfica;
propriedades coloidais;
muito activa quimicamente;
reteno de elementos nutritivos;
confere poder de agregao;
elevado poder de reteno para a gua;
muito plstica e pegajosa quando hmida;
muito tenaz quando seca.




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3.6 Q QU UA AD DR RO O R RE ES SU UM MO O D DA AS S P PR RO OP PR RI IE ED DA AD DE ES S D DA AS S C CL LA AS SS SE ES S G GR RA AN NU UL LO OM M T TR RI IC CA AS S D DO OS S
C CO ON NS ST TI IT TU UI IN NT TE ES S M MI IN NE ER RA AI IS S

C CL LA AS SS SE E
G GR RA AN NU UL LO OM M T TR RI IC CA A
R RE ET TE EN N O O
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P PE EG GA AJ JO OS SO O
L LI IM MO O
F FR RA AC CA A

M M D DI IA A

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S SE EC CO O P PO OU UC CO O T TE EN NA AZ Z
H H M MI ID DO O P PL L S ST TI IC CO O E E
P PE EG GA AJ JO OS SO O
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N NU UL LA A

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F FO OR RT TE E
S SE EC CO O P PO OU UC CO O T TE EN NA AZ Z E E
S SO OL LT TO O
H H M MI ID DO O P PO OU UC CO O
P PL L S ST TI IC CO O
A AR RE EI IA A G GR RO OS SS SA A N NU UL LA A N NU UL LA A F FO OR RT TE E S SE EC CO O S SO OL LT TO O
H H M MI ID DO O S SO OL LT TO O













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4. BIBLIOGRAFIA
o Brady, N. C., 1984. The Nature and Properties of Soils. 9th ed. Macmillan
Publishing Company. New York
o Brady, N.C. & Weil, R.R., 1999. The Nature and Properties of Soils. 12th ed.
Macmillan Publishing Company. New York
o Bohn, H.L.; McNeal, B.L. & O'Connor, G.A., 1985. Soil Chemistry. 2nd ed. John
Wiley & Sounds. New York
o Carvalho, A. M. G., 1996. Geologia - Morfognese e Sedimentognese;
Universidade Aberta, Lisboa
o Costa, J. B., 1973. Caracterizao e Constituio do Solo. Fundao Calouste
Gulbenkian. Lisboa
o Hillel, D., 1998. Environmental Soil Physics. Academic Press. San Diego.
o SSSA (Sociedade Americana de Cincia do Solo), 2002. Soil Mineralogy with
Enviromental Applications. SSSA Book Series 7. USA