Principais classes dos grupos dos minerais

Silicatos.
Os minerais podem ser classificados de acordo com seu grupo químico, o
qual é definido a partir da carga negativa (ânion) do mineral. Dentre essas
classificações, há um grupo considerado o mais abundante em volume na crosta
terrestre:
Minerais Silicatos, possuem como carga negativa em sua composição
química o composto de sílica (SiO2), o qual forma diferentes arranjos tetraédricos
de silício e oxigênio (sendo o primeiro muitas vezes substituído pelo alumínio), e
são divididos em classes de acordo com seus arranjos estruturais. Ao todo existem
6 classes, e são elas:
Nesossilicatos: Os tetraedros de sílica permanecem isolados, não há
compartilhamento de oxigênios com outros tetraedros ((SiO4)4-). Ex.: Olivina.
(Fe2SiO4).
Sorossilicatos: Tetraedros unidos em duplas isoladas, compartilhando um único
oxigênio ((Si2O7)6-). Ex.: Epídoto. {Ca2}{Al2Fe}(Si2O7)(SiO4)O(OH)
Ciclossilicatos: Cada tetraedro compartilha dois oxigênios formando anéis de três,
quatro ou seis tetraedros ((Si6O18)12-). Ex.: Turmalina.
Na(Mg,Fe,Li,Mn,Al)3Al6(BO3)3Si6. O18(OH,F)4
Inossilicatos: São os silicatos que formam cadeias infinitas, estas podem ser
simples (compartilhando dois oxigênios para cada tetraedro, numa linha) ou duplas
(possuem tetraedros compartilhando tanto dois como três oxigênios, formando uma
cadeia de anéis).Têm como unidades básicas (Si2O6)4- nas cadeias simples e
(Si4O11)6- nas duplas. Ex.: Diopsídio.CaMg(Si2O6).
Filossilicatos: Cada tetraedro de sílica compartilha três dos seus oxigênios com os
tetraedros adjacentes, formando planos ((Si2O5)2-). Ex.: Muscovita
KAl2(AlSi3O10)(F,OH)2.
Tectossilicatos: Sendo os silicatos de maior grau de polimerização, os tetraedros
de sílica compartilham todos os oxigênios obtendo um arranjo tridimensional
altamente coesivo ((SiO2)0).” Ex.: Quartzo. (SiO2)

A abundância dos minerais deste grupo se deve a composição química da

crosta, constituída predominantemente de silício, oxigênio e alumínio, facilitando
a formação da sílica, e posteriormente, dos minerais silicatos.
Os exemplos mais comuns de silicatos são: quartzo, feldspatos, micas e os
piroxênios. Estes são os minerais constituintes de rocha mais importantes da
crosta, pois perfazem uma média de 75% do volume total da mesma.
 Sulfetos/ Sulfuretos

os sulfetos abrangem minerais importantes e de especial interesse econômico. Eles

formam uma classe de minerais que incluem a maioria dos minerais de minério.

Sua característica determinativa é a presença do ânion S 2- ligado com um ou mais

metais ou semimetais, é normal dos sulfetos serem listados segundo a proporção de
átomos do metal (ou semimetal) em relação aos átomos do enxofre. Costuma-se
incluir, junto com eles, outros grupos similares mas raros como os sulfoarsenietos,
arsenetos, selenetos e teluretos.
Suas propriedades físicas ajudam significativamente a sua correta identificação:
Muitas das espécies são opacas, com cores distintivas e traço caracteristicamente
coloridos; e aquelas que não são opacas (cinábrio, realgar e ouro-pigmento)
possuem cores distintivas, índices de refração extremamente altos e só transmitem
luz na extremidades finas.

A estrutura dos sulfetos varia segundo a espécie. São encontrados enxofres com
coordenação octaédrica regular, ou tetraédrica, em muitos sulfetos simples como a
galena, PbS, e esfalerita, ZnS. Em sulfetos mais complexos, como também
sulfossais, podem ser encontrados poliedros de coordenação distorcidos. No tipo
de ligação predominam a iônica e a covalente, pudendo ser observadas as
características das ligações metálicas.

 Pirita (FeS2)
 Calcopirita (CuFeS2)
 Pirrotita Fe7S8
 Galena PbS
 Esfalerita ZnS
 Outros (Bornita, Pentlandita, Covelina, Cinabrio, Realgar,
Molibdenita, Arsenopirita)
 Óxidos /hidróxidos

Os óxidos são os minerais onde o oxigênio está ligado com um ou mais

metais. Esta classe contem vários minerais de minério, fontes de ferro, crômo,
manganês, estanho e urânio. O único oxido que não é apresentado nessa classe é o
SiO2, porque este composto é a unidade estrutural básica da classe dos silicatos (a
maior e mais comum classe mineral na crosta terrestre).

Os óxidos estão subdivididos segundo a proporção de átomos dos metais em

relação aos átomos de oxigênio presentes. Isto é porque diferentes proporções
geram distintas estruturas cristalinas.

Os óxidos podem ser classificados como simples, múltiplos ou hidróxidos. Os

primeiros são aqueles que possuem um metal e um oxigênio (XmOp), existindo
diferentes proporções X:O (segundo as propriedades do metal). Os múltiplos,
possuem dois metais diferentes em distintas posições na estrutura cristalina.

Finalmente os hidróxidos estão caracterizados pela presença do grupo hidroxila

(OH)– ou moléculas de água (H2O). Este grupo aniônico, gera ligações entre os
átomos mais fracas do que as ligações nos óxidos (que são fortemente iônicas).

Entre os óxidos podemos achar:

 Hematita Fe2O3,
 Coríndon Al2O3
 Ilmenita (FeTiO3)
 Rutilo TiO2
 Cassiterita (SnO2)
 Magnetita Fe3O4
 Outros (Pirolusita, Cromita, Columbita, entre outros)
Entre os hidróxidos temos:

 Goethita FeO(OH)
 Psilomelanita (Ba,H2O)2Mn5O10.
 Limonita FeO(OH)·nH2O
 Bauxita (Al2O3)
 Carbonatos

carbonatos são todos os minerais que contém o grupo (CO3)2-, onde os

oxigênios não são compartilhados entre os grupos aniônicos e os triângulos de
carbono-oxigênio devem ser considerados unidades estruturais separadas. Muitas
das propriedades destes minerais são derivadas deste grupo estrutural. Por
exemplo, o íon carbonato é instável em presença do íon hidrogênio (reagindo para
produzir dióxido de carbono e água) o que explica a solubilidade de muitos dos
carbonatos em ácidos diluídos (ensaios de efervescência). Também tem amplo uso
na industria.

Os carbonatos são divididos em três grupos, os primeiros agrupam espécies

isoestruturais (o grupo da calcita e o grupo da aragonita), e o outro caraterizado
pela presença da água (carbonatos monoclínicos hidratados). Existe, mais um
grupo que abrange soluções sólidas parciais com estrutura similar (mas diferente)
ao grupo da calcita, limitadas pela diferença de tamanho dos cátions (Fe para Ca, e
Mg para Ca).

As espécies mais relevantes:

 Calcita CaCO3
 Magnesita MgCO3
 Dolomita CaMg(CO3)2
 Aragonita CaCO3
 Malaquita Cu2CO3(OH)2
 Outros (Smithsonita, Rodocrosita, Cerussita, Azurita)