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Apostila Cálculo de Reatores PDF
Apostila Cálculo de Reatores PDF
APOSTILA
Clculo de Reatores I
1 edio/ 2012
APRESENTAO
Sumrio
1.
2.
1.2.
1.3.
1.4.
1.5.
1.5.1.
Ideal ............................................................................................................. 16
1.5.2.
No-ideal ..................................................................................................... 17
2.1.1.
2.2.
3.
Determinao do Volume............................................................................ 23
2.2.1.
2.2.2.
2.2.3.
3.1.1.
3.1.2.
3.3.
4.
5.
Anexos ................................................................................................................................ 59
1.
estagnao.
A. Batelada ou descontnuo: (BSTR Batch Stirred Tank Reactor ou SBR Stirred Batch
Reactor)
aquecimento/resfriamento.
fundo. Vapores e gases so carregados pelo fundo do reator e retirados pelo topo.
e a maioria dos reatores utiliza chicanas (baffles) para quebrar o fluxo causado pelo
agitador e aumentar a mistura do sistema.
possibilita altas converses, pois pode ser adotado um longo tempo de residncia dos
reagentes no reator;
reao;
Reator batelada encamisado (camisa externa simples). Em grandes reatores esse sistema
de aquecimento pode demorar muito tempo para ajustar a temperatura. A distribuio de
transferncia de calor no ideal.
Reator batelada com camisa externa (meia cana). construdo soldando-se uma metade de
tubo na parede externa do reator. Permite uma transferncia de calor melhor que o reator
encamisado e aquecimento/resfriamento mais uniforme.
reator;
10
escoamento contnuo.
B.2. Reator Tubular ou reator de fluxo pistonado (PFR Plug Flow Reactor)
normalmente produz a converso mais alta por volume de reator dentre os reatores
um feixe de tubos;
um PFR possui tipicamente uma eficincia maior que um CSTR para um mesmo
volume de reator, ou seja, dado um mesmo tempo de residncia, uma reao ter maior
converso em um PFR do que em um CSTR.
PFR.
Requer um volume bem menor que o de um reator batelada para o mesmo propsito.
Aplicao tem se voltado produo de produtos qumicos que requerem longo tempo
de reao.
B.4. Reator de Leito Recheado ou de Leito Fixo (PBR Packed Bed Reactor)
Para a maioria das reaes produz a mais alta converso por massa de catalisador.
Custo do catalisador torna este reator mais caro que um trocador de calor.
13
Figura 1.10 Reator de Leito Recheado (PBR). Oxidao Cataltica de SO2 a SO3
Controle de temperatura para leitos muito grandes pode ser difcil porque
No podem ser usados catalisadores com dimetro de partcula muito pequeno para
semelhante a um reator tanque agitado no sentido de que seu contedo, embora seja
No pode ser modelado como um reator tubular e nem como um de tanque agitado,
compresso do fluido; alta perda de carga; arraste de partculas; eroso dos componentes
internos e dificuldade de entendimento e modelagem.
(C12-C20).
indstria do petrleo.
de gasolina.
15
C. Semi-batelada ou semi-contnuo
Requer mo-de-obra.
1.5.2. No-ideal
Existe uma distribuiao do tempo de residncia que deve ser considerada. Ex: reao
curto-circuitos .
Reatores no-ideais tm maior volume e/ou utilizam uma massa maior de catalisador
17
Reator
Fases presentes
Operao
Custo
Batelada
Baixo
Contnua
Mdio
Contnua
Alto
gs, lquida,
BSTR
lquida+slido
(catalisador)
lquida, gs+lquida,
CSTR
lquida+slido
(nunca s gs)
Converso
Alta (dependendo do tempo de
residncia)
Essencialmente
PFR
reaes em fase
Alta
gasosa
gs+slido
PBR
(catalisador),
Contnua
Muito
alto
Muito alta
reaes gs-slido
gs+slido
FBR
(catalisador),
Contnua
reaes gs-slido
Reator
Escala de produo
Manuteno
BSTR
Pequena e mdia
Mdia
CSTR
Mdia e alta
Mdia
PFR
Alta
Fcil
PBR
Alta
Difcil
Muito
alto
Muito alta
Uso recomendado
Obter produtos intermedirios ou para obter
quantidades pr determinadas de produtos
Quando agitao requerida ou em srie
para diferentes concentraes de correntes
Reaes rpidas homogneas ou
heterogneas e a altas temperaturas
Preferencialmente em sistemas heterogneos
com reaes gasosas e catalisadores slidos
Reaes em fase gasosa que necessitam de
FBR
Alta
Mdia
18
Reator
Vantagens
Alta converso por unidade de
BSTR
Desvantagens
Alto custo operacional
Qualidade do produto obtido mais
varivel que a de operaes contnuas
Apresenta a menor converso por
bifsicas.
reatores
Simplicidade de construo
volume
Baixo custo operacional
Boa transferncia de calor
volume
Baixo custo operacional
podem existir
Controle de temperatura ruim
Pode ocorrer formao de escoamento
em canais preferenciais
Dificuldades de manuteno
Modelos
matemticos
pouco
desenvolvidos
Agitao forte pode causar destruio
do catalisador e formao de poeira
Incertezas no scale-up do reator
19
2.
20
Figura 2.1 Os trs tipos de reatores ideais: (a) reator descontnuo ou batelada; (b) reator
pistonado ou tubular ideal; (c) reator de mistura perfeita.
Tabela 2.1 - Anlise da variao da concentrao em funo do tempo em uma posio fixa
ou da variao da concentrao em funo da posio no reator num tempo fixo.
Reator
Variao de Ci no espao
Batch
Varia
No varia
CSTR
No varia
No Varia
PFR
No varia
varia
21
Agitao Perfeita
A concentrao das espcies qumicas a mesma em todos os pontos do reator num dado
instante.
Balano de Massa:
Entra Sai Consumo = Acmulo
Base de Clculo: 1 mol do reagente limitante A
Entra Sai Consumo = Acmulo
Consumo = - Acmulo
Onde:
Consumo = rA V
Acmulo =
dN A d N A0 (1 X A )
dX A
=
= N A0
dt
dt
dt
Logo: rA V = N A0
t
dt =
0
XA
N A0
dX A
dX A
dt = N A0
dt
rA V
X A dX
dX A
A
t = N A0
0
rA V
rA V
Como: V = V0 (1 + A X A )
Tem-se: t = N A0
XA
N
dX A
t = A0
rAV0 (1 + A X A )
V0
XA
dX A
rA (1 + A X A )
22
N A0
V0
e: C A0 =
t = C A0
XA
dX A
rA (1 + A X A )
XA
t
dX A
=
Equao de Projeto de um Reator Descontnuo
0
C A0
rA (1 + A X A )
(2.1)
X A dX
t
A
=
0
C A0
rA
ou
dC A
CA 0 r
A
t =
CA
(2.2)
Tempo Morto (tm): a somatria dos intervalos de tempo de carga e descarga do reator.
1
( batelada h )
tm + t r
(2.3)
mistura + N
( volume batelada )
(2.4)
Onde:
G = carga do reator (massa/tempo)
23
= =
C A0 V V
=
FA0
v0
(2.5)
Onde:
FA0 = vazo molar de A quando XA0 = 0, ou seja, no incio da reao (mol/h, kmol/h,
mol/min).
v0 = vazo volumtrica quando XA0 = 0 da mistura (m3/h, l/h, cm3/min, ...)
= tempo espacial (h, min, s)
Exemplo: = 40 min, significa que cada 40 min processado no reator um volume de
alimentao correspondente, numericamente, ao volume do reator.
(2.6)
Onde:
S = velocidade espacial (h-1, min-1, s-1)
Exemplo: uma velocidade espacial de 5 h-1 significa que cinco volumes de reator, em
condies especificadas, esto sendo alimentados no reator por hora.
24
Agitao Perfeita
A concentrao das espcies qumicas a mesma em todos os pontos do reator num dado
instante.
Balano de Massa:
Entra Sai Consumo = Acmulo
Base de Clculo: 1 mol do reagente limitante A
Entra Sai Consumo = Acmulo
Entra = Sai + Consumo
Onde:
Entra = FA0 = FA0 (1 X A0 )
Sai = FA = FA0 (1 X A )
Consumo = rA V
FA0 (1 X A0 ) = FA0 (1 X A ) + ( rA ) V
25
FA0 X A
rA
V
X A
=
FA0 rA
Mas:
=
e XA0 = 0
FA0 C A0
X A X A
=
=
=
FA0 C A0 rA rA
Logo:
V
X
X
= A ou
= A
FA0 rA
C A0 rA
1
s
= =
V VC A0 C A0 X A
=
=
v0
FA0
rA
(2.7)
(2.8)
26
VC A0 C A0 ( X Af X Ai )
=
FA0
( rA ) f
V
X A C A0 C A
=
=
FA0 rA C A0 ( rA )
Para A = 0
(2.9)
V C A0 X A C A0 C A
=
=
v0
rA
rA
Essas expresses relacionam, de uma maneira simples, quatro termos, XA, -rA, V e
FA0; logo, conhecendo quaisquer trs termos, o quarto pode ser encontrado diretamente. Em
projetos, ento, a capacidade necessria do reator para uma determinada tarefa ou o grau de
converso no reator de uma dada capacidade encontrada diretamente. Em estudos cinticos,
cada corrida em estado estacionrio, fornece, sem integrao, a taxa de reao para as
condies no interior do reator. A facilidade de interpretao dos dados do reator de mistura
perfeita torna seu uso muito atrativo em estudos cinticos, em particular com reaes
complexas.
Para qualquer forma cintica especfica, as equaes podem ser escritas diretamente.
Como um exemplo, para sistemas com densidade constante C A C A0 = 1 X A ; desta forma, a
expresso de desempenho para reao de primeira ordem se torna:
k =
C CA
XA
= A0
1 X A
CA
para A = 0
(2.10)
V = V0 (1 + A X A ) e
CA
1 X A
=
C A0 1 + A X A
27
k =
X A (1 + A X A )
1+ X A
para qualquer A
(2.11)
k =
C A0 C A
C A2
para qualquer A
para A = 0
(2.12)
(2.13)
Hipteses:
Balano de Massa:
Entra Sai Consumo = Acmulo
Base de Clculo: 1 mol do reagente limitante A
28
Onde:
Entra = FA
Sai = FA + dFA
Consumo = rA V
FA = FA + dFA + ( rA ) V
dFA + ( rA ) dV =0
FA = FA0 (1 X A )
d FA0 (1 X A ) + ( rA ) dV = 0
rA dV = FA0 dX A
dV dX A
=
FA0 rA
X A dX
dV
A
=
X A 0 r
FA0
A
X A dX
V
A
=
X
A
0
FA0
rA
(2.14)
como:
VC A0
V
consequentemente
=
FA0
C A0 FA0
ento:
C A0
dX A
X A0 r
A
XA
29
X A = 1
CA
dC
ou dX A = A
C A0
C A0
X A dX
V
1
A
=
=
X
A 0 r
FA0
C A0
A
CA
CA0
dC A
rA
para A = 0
(2.16)
X A dX
C A dC
V
A
A
= C A0
=
X A 0 r
CA0 r
v0
A
A
Para sistemas com densidade varivel, mais conveniente usar converses; entretanto,
no h preferncia particular por sistemas com densidade constante. Qualquer que seja sua
forma, as equaes de desempenho relacionam a taxa de reao, a extenso de reao, o
volume do reator e a taxa de alimentao.
Para certas formas cinticas simples, a integrao analtica possvel e conveniente.
Para fazer isto, substitua a expresso cintica para rA na equao de desempenho e integre.
Algumas das formas integradas mais simples para reatores pistonados so apresentados a
seguir:
k = (1 + A ) ln (1 X A ) A X A
(2.17)
C A0 k = 2 A (1 + A ) ln (1 X A ) + A2 X A + ( A + 1)
XA
1 X A
(2.18)
30
1. Para sistemas com densidade constante (reator em batelada com volume constante e reator
pistonado com densidade constante), as equaes de desempenho so idnticas, sendo
para reatores pistonados equivalente a t para reatores em batelada, podendo as equaes
serem usadas indistintamente.
2. Para sistemas com densidade varivel, no h correspondncia direta entre as equaes
dos reatores em batelada e pistonado e a equao correta tem de ser usada para cada
situao particular. Neste caso, as equaes de desempenho no podem ser usadas
indistintamente.
31
1.
32
2.
Qual ser a capacidade de um reator tubular operando a 650 C e 4,6 atm para efetuar
uma converso de 80% sabendo que a alimentao ser de 1,81 kmol/h de A puro. So
dados: k = 10 h-1. Dado: A(g) R(g) + 3/2S(g).
3.
Tm-se disponveis dois reatores de mistura de mesmo volume, que devem ser
conectados em srie, para processar uma reao de 1 ordem irreversvel em fase
lquida. Qual dever ser o volume de cada reator para que a converso seja de 75%?
Considere que na entrada do 1 reator o reagente esteja puro, que a vazo volumtrica
seja de 500 l/h e que a constante de velocidade a reao seja 1,5 h-1.
4.
Uma reao homognea em fase lquida, AR, -rA = kCA2, feita em um reator de
mistura com uma converso de 50%. A) Qual seria a converso se o reator original
fosse trocado por outro 6 vezes maior permanecendo fixas as demais condies? B)
Qual seria a converso se o reator original fosse trocado por um reator tubular de igual
tamanho, permanecendo fixas as demais condies?
5.
A reao homognea em fase gasosa A3R segue uma cintica de segunda ordem.
Para uma velocidade de alimentao de 4 m3/h de A puro a 5 atm e 350 C, um reator
experimental que consiste num tubo de 2,5 cm de dimetro por 2 m de comprimento,
permite 60% de converso da alimentao. Uma instalao industrial dever tratar 320
m3/h de alimentao com 50% de A, 50% de inertes, a 25 atm e 350 C, para obter 80%
de converso. Quantos tubos, iguais ao citado, sero necessrios?
6.
Seja a reao de 1 ordem, em fase gasosa, AB, com constante de velocidade igual a
2,5 h-1. Sabendo-se que A alimentado ao reator tubular de 6m de comprimento, a
velocidade linear de 0,01 m/s e concentrao de 10 mol/h, calcule a concentrao de
sada de A.
7.
de gua de diluio de 200 l/h. O segundo tanque recebe a descarga do primeiro e uma
corrente do efluente a uma vazo de 5500 l/h, com concentrao de 90 ppm de poluente.
Durante o processamento, o consumo de poluente obedece a uma lei cintica cuja
constante de velocidade de reao dada por: k = k0exp(-E/RT) em h-1 (27 C), na qual
k0 = 4,4104 h-1, E = 6000 cal/mol e R=1,99 cal/(mol.K). Admitindo-se mistura perfeita
nos dois tanques calcule o teor de poluente orgnico na sada da estao de tratamento
temperatura ambiente de 27 C.
8.
34
3.
Os clculos para esse captulo sero apresentados com reaes simples, cujo progresso
pode ser descrito e acompanhado adequadamente, usando uma e somente uma expresso para
taxa, acoplada com as expresses necessrias de equilbrio e estequiomtrica. Para tais
reaes, a distribuio de produtos fixa; conseqentemente, a capacidade do reator o fator
importante na comparao dos projetos.
35
CA
C A0
CA
dC A
, para uma dada tarefa e para A = 0, mostra que um elemento de fluido reage
rA
Para uma determinada tarefa, a razo de capacidades entre o reator de mistura perfeita
e o pistonado depender do grau de avano (extenso de reao), da estequiometria e da
forma da equao de taxa. Para o caso geral, uma comparao das equaes
C A0
XA
X A0
C A0
XA
e
rA
dX A
dar esta razo de capacidades. vamos fazer esta comparao para a grande
rA
rA =
1 dN A
= kC An
V dt
C V
C X
m = A0 = A0 A = n 1
rA
kC A0
FA0 m
X A (1 + A X A )
(1 X A )n
C V
XA
dX
XA
A
=
P = A0 = C A0
0
F
r
kC An 01 0
A
A0 P
(1 + A X A )n dX A
(1 X A )n
(C )
(C )
n 1
A0 m
n 1
A0 P
C nA 0 V
X A (1 + A X A )n
F
(1 X A )n m
A0 m
=
=
C nA 0 V
X A (1 + A X A )n dX A
0
FA0
(1 X A )n P
(3.1)
37
(C )
(C )
n 1
A0 m
n 1
A0 P
C nA 0 V
XA
F
(1 X A )n m
A0 m
=
=
;n 1
C nA 0 V
(1 X A )1 n 1
FA0
n 1
P
(3.2)
C nA 0 V
XA
F
1
X
A
0
A m
= n m =
;n = 1
C A0V
ln (1 X A )P
FA0
(3.3)
ou
(C )
(C )
n 1
A0 m
n 1
A0 P
Eqs. (3.1) e (3.3) so colocadas na forma grfica, Fig. 3.1, de modo a fornecer uma
rpida comparao do desempenho dos reatores pistonado e de mistura perfeita. Para valores
iguais da composio de alimentao, CA0, e da taxa de escoamento, FA0, a ordenada desta
figura fornece diretamente a razo de volumes requeridos para qualquer converso
especificada. A Fig. 3.1 mostra o seguinte:
1.
reator de mistura perfeita sempre maior que o reator pistonado. A razo de volumes aumenta
com a ordem de reao.
2.
afetado pelo tipo de escoamento. A razo de desempenhos aumenta muito rapidamente a altas
converses; conseqentemente, uma representao apropriada do escoamento se torna muito
importante nesta faixa de converso.
3.
38
1.
39
2.
3.
4.
40
t (s)
20
40
60
80
100
140
200
pA (mmHg)
760
605
518
425
340
280
190
105
Conhecendo-se a cintica desta reao a partir dos dados acima, deseja-se operar esta
reao em reatores contnuos a 400C e presso atmosfrica, partir de uma alimentao
constituda de 30% em moles de A e o restante de N2 (inerte). Para uma converso desejada
de 90%.
a) Qual o volume de um reator de mistura a ser utilizado? (1321,4 L)
b) Qual o volume de um reator tubular a ser utilizado? (335 L)
c) Explique porque esses volumes so iguais ou diferentes.
Dado: vazo = 100 L/min
XA0=0
FA0
CA0
em srie:
V1
XA1
FA1
CA1
XA2
FA2
CA2
V2
...
VN-1
XAN-1
FA N-1
CA N-1
XAN
FA N
CA N
VN
Sejam N reatores pistonados em srie e X1, X2, ..., XN, a converso de sada de cada
um dos reatores em srie:
Para o primeiro reator, tem-se que:
X A dX
V
A
=
X A0 r
FA0
A
X i dX
Vi
i
=
X
i
1
FA0
ri
1
FA0 i =1 FA0
FA0
rA
rA
rA
(3.4)
41
X N dX
V
A
=
0
FA0
rA
XAN
FA N
CA N
V1 + V2 +...+ VN
em paralelo:
muito comum operar sistemas com N reatores tubulares em paralelo com o mesmo
volume V para cada reator. Neste caso, a vazo de alimentao constante para cada um dos
N reatores, o que far com que o tempo espacial () se mantenha constante.
Entretanto, a operao de sistemas com N reatores tubulares em paralelo s levar a
mxima eficincia de produo se o tempo espacial () para cada reator for constante.
Qualquer outra forma de alimentao onde no seja mantido o mesmo em todos os reatores
conduzir a uma menor eficincia do sistema.
XA1
V1
XA2
V2
XAF
XA0=0
XA3
V3
.
.
.
.
VN
XA0=0
FA0
CA0
XAN
XAN
FA N
CA N
V1 + V2 +...+ VN
42
43
i =
C0 Vi Vi C0 ( X i X i 1 )
= =
F0
v
rAi
(3.5)
Sendo A = 0:
k i + 1 =
Ci 1
Ci
(3.6)
Se todos os reatores forem iguais, ento, V1=V2=Vi-1=VN, logo, igual para todos,
1=2=i-1=N.
Analisando o ltimo reator, temos:
1 C
i = 0
k C N
N Reatores
N
= N i =
k
(3.7)
C 1 N
0 1
C N
(3.8)
1
k
P = ln
C0
C
(3.9)
44
Podemos avaliar o desempenho de uma srie de reatores de mistura perfeita para uma
reao d segunda ordem, do tipo bimolecular, sem excesso de qualquer reagente, por um
procedimento similar aquele utilizado na reao de primeira ordem. Assim, para N reatores
em srie, encontramos:
CN =
2 + 2 1L + 2
4k i
.
.
.
1 + 2 1 + 4C 0 k i
(3.10)
45
C0
= 1 + C0 k P
C
(3.11)
Com as equaes 3.10 e 3.11 pode-se construir a figura abaixo que compara os
reatores de mistura com os pistonados
As duas figuras apresentadas neste item mostram que o volume requerido do sistema
para uma dada converso diminui at se atingir o volume de um reator pistonado, medida
que o nmero de reatores em srie aumenta, onde a maior variao ocorre com a adio de um
segundo reator em um sistema com apenas um reator.
46
(3.12)
47
1.
300 mol/h
500 mol/h
V1
V2
V3
XA1 = 0,6
XA2 = 0,8
XAF
XA3 = 0,5
(3.13)
Esta razo de reciclo pode variar de zero a infinito. Uma reflexo sugere que medida
que a razo de reciclo for aumentada, o comportamento mudar de reator pistonado (R = 0)
para reator de mistura perfeita (R = ). Assim, o reciclo proporciona um meio de se obter
vrios graus de mistura com um reator pistonado. Vamos desenvolver a equao de
desempenho para o reator com reciclo.
Atravs do reator propriamente dito, a equao para reator pistonado sem variao de
volume fornece:
X A 2 = X Af dX
V
A
=
X
A
1
F ' A0
rA
(3.14)
49
A, que entra na
+
=
alimentao nova
(3.15)
1 C A1 C A0
1 + AC A1 C A0
(3.16)
Pelo fato da presso ser constante, as correntes que se encontram no ponto K podem
ser somadas diretamente, resultando em:
C A1 =
1 + R RX Af
FA1 FA0 + FA3 FA0 + RFA0 (1 X Af )
=
=
= C A0
1 + R + R X
v1
v0 + Rv f
v0 + Rv0 (1 + A X Af )
A
Af
(3.17)
(3.18)
X Af r
FA0
A
R +1
para qualquer A
(3.19)
C Af
C A0V
dC A
= (R + 1)C A 0 + RC Af
FA0
rA
R +1
para A = 0
(3.20)
50
X Af
V
dX A
= (R + 1) R
X
Af
FA0
rA
R +1
R=
R=0
X
V
= Af
FA0 rA
X Af dX
V
A
=
0
FA0
rA
C + RC Af
k
= ln A0
R +1
(R + 1)C Af
(3.21)
C (C C Af )
kC A0
= A0 A0
R + 1 C Af (C A0 + RC Af )
(3.22)
As expresses para A 0 e para outras ordens de reao podem ser avaliadas, porm
so mais trabalhosas.
N de
Tanques
Em XA = 0,5
0,9
0,99
Em XA = 0,5
0,9
0,99
1,0
2,2
5,4
1,0
2,8
7,5
0,5
1,1
2,1
0,5
1,4
2,9
0,33
0,68
1,3
0,33
0,90
1,7
10
0,11
0,22
0,36
0,11
0,29
0,5
51
Um reator CSTR com razo de reciclo 1,1 equivale a 3 CSTRs em srie para uma
mesma converso (essa tabela foi obtida comparando-se este grfico com o grfico de
CSTRs em srie)
Figura 3.4 - Comparao do desempenho dos reatores pistonados e com reciclo, para reaes
elementares de primeira ordem. AR, A = 0.
Figura 3.5 - Comparao do desempenho dos reatores pistonados e com reciclo, para reaes
elementares de segunda ordem. 2A R, A = 0; A + B R, CA0 = CB0 com A = 0.
52
53
4.
Este captulo introduzir uma discusso sobre as reaes mltiplas. Uma vez que as
reaes mltiplas so to variadas em tipo e parecem ter to pouco em comum, os princpios
gerais que guiam um projeto so difceis de ser estabelecidos. Felizmente, isto no ocorre
porque muitas reaes mltiplas podem ser consideradas combinaes de dois tipos
primrios: reaes paralelas e reaes em srie.
Neste captulo sero ignorados os efeitos de expanso; desta forma, adotamos sempre
= 0. Isto significa que poderemos usar indistintamente os termos tempo mdio de residncia,
tempo de reteno no reator, tempo espacial e a recproca da velocidade espacial.
Discusso qualitativa sobre a distribuio do produto.
Considere a decomposio de A um dos dois caminhos:
k1
A
R (produto desejado)
k2
A
S (produto indesejado)
rR =
dC R
= k1C Aa1
dt
rS =
dC S
= k 2 C Aa 2
dt
Dividindo a equaes de taxa (velocidade de reao), temos a medida das taxas relativas
de formao de R e S. Logo:
rR dC R k1 a1a 2
=
= CA
rS dC S k 2
e queremos que esta relao seja a maior possvel.
A concentrao CA o nico fator nesta equao que pode ser ajustado e controlado (k1,
k2, a1 e a2 so todos constantes para um sistema especificado, a uma dada temperatura).
Podemos manter CA baixa ao longo de todo o reator por qualquer um dos seguintes meios:
usando um reator de mistura, mantendo altas converses, aumentando a quantidade de inertes
na alimentao ou diminuindo a presso em sistemas com fase gasosa. Por outro lado,
podemos manter CA alta, usando um reator em batelada ou tubular ideal, mantendo baixas
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rR dC R k1
=
=
= constante
rS dC S k 2
Conseqentemente, a distribuio de produtos est fixa somente por k1/k2 e no afetada
pelo tipo de reator usado.
Tambm podemos controlar a distribuio de produtos pela variao de k1/k2. Isto pode
ser feito e duas maneiras:
1.
2.
rR =
dC R
= k1C Aa1C Bb1
dt
55
rS =
dC S
= k 2 C Aa 2 C Bb 2
dt
Dividindo:
rR dC R k1 a1 a 2 b1b 2
=
= C A CB
rS dC S k 2
Assim sendo, devemos examinar separadamente o sinal das diferenas a1-a2 e b1-b2. Isto
determinar o grau de concentrao (baixo ou elevado) de A ou B.
Podemos resumir nossa anlise qualitativa como segue:
Para reaes em paralelo, o nvel de concentrao de reagentes a chave para o
controle adequado da distribuio de produtos. Uma concentrao alta de reagente
favorece a reao de ordem mais alta, enquanto uma baixa concentrao favorece a
reao de ordem mais baixa. O nvel de concentrao de reagente no afeta a
distribuio de produtos para reaes de mesma ordem.
Quando se tem dois ou mais reagentes, combinaes altas e baixas de reagente podem
ser obtidas, controlando a concentrao de materiais na alimentao, tendo certos
componentes em excesso e usando o tipo correto de contato dos fluidos reagentes.
Figura 7.1 - Tipos de Contato para vrias combinaes de concentrao alta e baixa de
reagentes em operaes descontnuas.
56
Figura 7.2 - Tipos de contato para vrias combinaes de concentrao alta e baixa de
reagentes em operaes contnuas.
dC R dCT
=
= k1C 1A,5 C B0,3
dt
dt
dC S dCU
=
= k 2 C A0,5 C B1,8
dt
dt
a.
k1
A + B
R
k1
A + B
R
k2
A
S
k2
b. 2A
S
k3
2B
T
Sistema contnuo
Sistema em batelada
c.
k1
A + B
R
k2
A
S
Sistema em batelada
d.
k1
A + B
R
k2
2A
S
Sistema contnuo
57
5.
Referencias Bibliogrficas
http://www.marco.eng.br/.
58
Anexos
59