NDICE

NDICE............................................................................................................................ 1 So compostos inicos que possuem pelo menos um ction diferente de H + e um nion diferente de OH-.............................................................................................6 Ex: CaO, CO2 , H2O , H2O2......................................................................................9 Os xidos se classificam em funo do seu comportamento na presena de outros elementos como: gua, bases e cidos, sendo assim eles podem ser: bsicos, cidos, neutros, anfteros, mistos, ou perxidos, vejamos a diferena entre eles:. 9 xidos bsicos: o metal presente em sua frmula, geralmente apresenta carga eltrica +1 e +2, ou seja, possuem carter inico. Ex: Na2O - xido de sdio, CaO - xido de clcio (cal viva), BaO - xido de brio (barita).................................9 xidos cidos ou anidridos: no geral so formados por ametais e, apresentam carter covalente..................................................................................................... 9 xidos neutros: eles no reagem com gua, cido ou base, so covalentes, ou seja, sua composio de ametais. ........................................................................9 xidos anfteros: pode se apresentar de dois modos. Em presena de um cido se comportam como xidos bsicos, e na presena de uma base como xidos cidos. ................................................................................................................................. 9 xidos duplos ou mistos: quando dois elementos se unem e formam um xido, esse vai ser denominado xido misto. ....................................................................9

1. IDENTIFICAO DE AGENTES QUMICOS 1.1. CLASSIFICAO DOS AGENTES QUMICOS EM CIDOS, BASES, SAIS E XIDOS. 1.1.1. CIDOS

CLASSIFICAO DOS CIDOS PRESENA DE OXIGNIO NA MOLCULA Hidrcidos so todos os cidos que no contm oxignio, por exemplo: HI, HCN, H4 [Fe(CN)6] Oxicidos so todos os cidos que possuem oxignio em sua composio, por exemplo: HNO2, H3PO4, H4P2O7 NMERO DE HIDROGNIOS IONIZVEIS Todos os monocidos que possuem um hidrognio ionizvel, por exemplo: HCl, HBr. HNO3, HClO4. Todos os dicidos ou diprticos possuem dois hidrognios ionizveis, por exemplo: H2SO4, H3PO3. H2S, H2CrO4, H2CO3 Todos os tricidos ou triprticos possuem trs hidrognios ionizveis, por exemplo: H3PO4, H3BO3. Todos os tretrcidos ou tetraprticos possuem quatro hidrognios ionizveis, por exemplo: H4P2O7. Um policido ionizado por fases, observe o exemplo abaixo:

Observe agora de forma simplificado:

HIDROGNIO CIDO OU HIDROGNIO IONIZVEL Qualquer tomo de hidrognio que tenha condies de se transformar em ons H +, considerado hidrognio cido, porm, para esse tomo de hidrognio se tornar ionizvel necessrio estar ligado a um tomo eletronegativo.

O hidrognio poder ser cido, quando estiver ligado a F, O, N, Cl, Br, I e S, e quando ele estiver ligado a carbono e fsforo no ser cido. QUANTO VOLATILIDADE:

cidos Volteis apresentam grande tendncia a evaporao. Ex: HNO2, HNO3 e Hidrcidos

cidos Fixos: Apresentam pequena tendncia evaporao. Ex: H2SO4 (cido sulfrico), H3PO4 (cido fosfrico). Os Oxicidos em geral no so volteis.

Quanto fora ou grau de organizao temos: X = n de molculas ionizadas. n de molculas dissolvidas x menor ou igual a 50% cido forte x maior ou igual a 5% e x menor ou igual a 50% cido moderado

x menor que 5% cido fraco Fora dos hidrcidos Fortes: HCl, HBr, HI Moderado: HF Fraco: os demais. Fora dos Oxicidos Regra de Pauling: (n de oxignio) ( n de "H" ionizvel) = x x = 3 e 2 = Fortes x = 1 = Moderados x = 0 = Fraco

cidos fortes, quando a ionizao ocorre em grande extenso. Exemplos: HCl, HBr, HI . cidos HxEOy, nos quais (y - x) 2, como HClO 4, HNO3 e H2SO4.

cidos fracos, quando a ionizao ocorre em pequena extenso. Exemplos: H2S e cidos HxEOy, nos quais (y - x) = 0, como HClO, H3BO3.

cidos semifortes, quando a ionizao ocorre em extenso intermediria. Exemplos: HF e cidos HxEOy, nos quais (y - x) = 1, como H3PO4, HNO2, H2SO3. Exceo: H2CO3 fraco, embora (y - x) = 1.

1.1.2. BASES Toda substncia que, em soluo aquosa, sofre dissociao liberando ons OH- definida como sendo base. Voc pode classificar uma base usando vrios critrios, entre eles o nmero de hidroxilas que as compe, pela solubilidade ou ainda pelo grau de dissociao.

CONTE O NMERO DE HIDROXILAS Monobases: bases que apresentam um grupo OH-. Exemplos: AgOH (hidrxido de prata), NaOH (hidrxido de sdio).

Dibases: bases que se caracterizam pela presena de dois grupos OH-. Exemplos: Ba(OH)2 (hidrxido de brio), NiOH2 (hidrxido de nquel).

Tribase: a presena de trs grupos OH- caracteriza esta base. Exemplo: Fe(OH) 3 (hidrxido de ferro).

Tetrabase: esta base conta com quatro grupos OH- em sua composio. Exemplo: Mn(OH)4 (hidrxido de mangans).

COMPARE A SOLUBILIDADE EM GUA. Os metais possuem uma ordem crescente de solubilidade representada a seguir:

Para classificar as bases usando o critrio solubilidade basta saber a que famlia seus componentes pertencem. Exemplos:

Base NaOH (hidrxido de sdio): o sdio pertence famlia dos metais alcalinos, portanto a base correspondente se apresenta solvel em gua.

Base Ca (OH)2 - hidrxido de clcio: o clcio um metal alcalino terroso e por isso a base apresenta pouca solubilidade em gua.

Base Pb (OH)4 - hidrxido de chumbo: base insolvel. Observao: a solubilidade est relacionada conduo de corrente eltrica numa soluo

bsica. Quanto mais solvel uma base, maior ser sua facilidade em conduzir corrente eltrica. DESCUBRA SE A BASE FRACA OU FORTE ATRAVS DO GRAU DE DISSOCIAO Essa classificao se relaciona tambm com a solubilidade: quanto mais solvel for uma base, maior ser seu grau de dissociao, sendo, portanto, considerada uma base forte:

Elevado grau de dissociao Base solvel base forte

Baixo grau de dissociao Base insolvel base fraca

Exemplos:

Base fraca: NH4OH (hidrxido de amnio)

Base forte: NaOH (hidrxido de sdio). A fora da base influi sobre seu comportamento em meio eletrlise: bases fortes so boas condutoras de eletricidade, j as bases fracas constituem eletrlitos ruins. Vamos ento classificar uma base de acordo com os trs critrios demonstrados, por exemplo, a monobase NaOH (hidrxido de sdio) solvel em gua, apresenta elevado grau de dissociao e por isso considerada uma base forte. 1.1.3. SAIS So compostos inicos que possuem pelo menos um ction diferente de H diferente de OH-. O sal formado atravs de uma reao entre um cido e uma base; onde os ons H + e OHreagem para formar a gua; e o nion do cido reage com o ction da base, formando o sal. H uma reao entre um cido e uma base, dar-se o nome de reao de neutralizao.
+

e um nion

Veja os exemplos a seguir:

HCl + NaOH ---------> NaCl + H2O H2SO4 + 2 LiOH --------> Li2SO4 + 2 H2O

CLASSIFICAO DOS SAIS QUANTO PRESENA DE OXIGNIO:

Oxissais (Sais Oxigenados) Apresentam oxignio em sua molcula. Ex: Na2SO4, AlPO4. Sais no oxigenados No apresentam oxignio em sua molcula. Ex: NaCl, CaCl2.

CLASSIFICAO DOS SAIS QUANTO AO NMERO DE ELEMENTOS:

Sais Binrios Apresentam dois elementos qumicos em sua composio. Ex: KCl, Al2S3.

Sais Ternrios Apresentam trs elementos qumicos em sua composio. Ex: Na2SO4, Ba2P2O7.

Sais Quaternrios Apresentam quatro elementos qumicos em sua composio. Ex: Ca(OCN)2.

CLASSIFICAO DOS SAIS QUANTO NATUREZA DOS ONS:

Sais Neutros (Normal) No apresentam em sua composio nem H+ e nem OH-. Ex: NaCl, BaSO4.

Sais cidos (Hidrogeno-sal) Apresentam em sua composio dois ctions, sendo um deles o H+, e um s tipo de nion, sendo diferente de OH-. Ex: NaHCO3, K2HPO4.

Sais Bsicos (Hidrxi-sal) Apresentam em sua composio dois nions, sendo um deles o OH-, e um s tipo de ction, sendo diferente de H+. Ex: Ca(OH)Cl, Fe(OH)SO4.

Sais Duplos (Misto) Apresentam em sua composio dois ctions diferentes de H + ou dois nions diferentes de OH-.

Sais Hidratados Apresentam em sua composio molculas de gua. Ex: CuSO4*5 H2O, CoCl2*2 H2O.

CLASSIFICAO DOS SAIS QUANTO SOLUBILIDADE EM GUA:

SOLUBILIDADE EM GUA

Solveis (como regra) Nitratos (NO3-) Acetatos (CH3COO-) Cloretos (Cl-) Brometos (Br-) Iodetos (I-)

Insolveis (principais excees regra)

AgCl, PbCl2, Hg2Cl2, AgBr, PbBr2, Hg2Br2. AgI, PbI2, Hg2I2, HgI2, BiI2.

Sulfatos (SO4-2) Sais de metais alcalinos e de amnio Insolveis (como regra)

CaSO4, SrSO4, BaSO4, PbSO4.

Solveis (principais excees regra) Os dos metais alcalinos, alcalinos terrosos e de amnio. Exemplos: K2S, CaS, (NH4)2S. Os dos metais alcalinos, alcalinos terrosos e de amnio. Exemplos: NaOH, KOH, NH4OH. Os dos metais alcalinos e de amnio. Exemplos: Na2CO3, K2CO3, (NH4)2CO3. Os dos metais alcalinos e de amnio. Exemplos: Na3PO4, K3PO4, (NH4)3PO4 Os dos metais alcalinos e de amnio.

Sulfetos (S2-)

Hidrxidos (OH-)

Carbonatos (CO32-)

Fosfatos (PO43-)

Sais no - citados

1.1.4. XIDOS 1.1.5. Os xidos so compostos binrios, isto , so substncias formadas pela combinao de dois elementos, um deles o oxignio (que o mais eletronegativo entre eles).

Ex: CaO, CO2 , H2O , H2O2 Os xidos se classificam em funo do seu comportamento na presena de outros elementos como: gua, bases e cidos, sendo assim eles podem ser: bsicos, cidos, neutros, anfteros, mistos, ou perxidos, vejamos a diferena entre eles: xidos bsicos: o metal presente em sua frmula, geralmente apresenta carga eltrica +1 e +2, ou seja, possuem carter inico. Ex: Na2O - xido de sdio, CaO - xido de clcio (cal viva), BaO - xido de brio (barita) xidos cidos ou anidridos: no geral so formados por ametais e, apresentam carter covalente. xidos neutros: eles no reagem com gua, cido ou base, so covalentes, ou seja, sua composio de ametais. xidos anfteros: pode se apresentar de dois modos. Em presena de um cido se comportam como xidos bsicos, e na presena de uma base como xidos cidos. xidos duplos ou mistos: quando dois elementos se unem e formam um xido, esse vai ser denominado xido misto. Perxidos: possui em sua frmula o grupo (O2) 2-. 1.2. QUESTES DE NOMECLATURAS E SINNIMOS EM QUMICA NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGNICOS Funo Orgnica: um conjunto de substncias com propriedades qumicas semelhantes (propriedades funcionais) Grupo funcional: o tomo ou grupo de tomos responsvel(eis) pelas propriedades qumicas dos compostos pertencentes a uma determinada funo qumica. A nomenclatura orgnica oficial comeou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra, aps vrias reunies surgiu nomenclatura IUPAC (Unio Internacional de Qumica Pura e Aplicada). A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princpios: I. Cada composto tenha um nico nome que o distinga dos demais; II. Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar seu nome, e vice-versa.

Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem outros tipos de nomenclatura como por exemplo a nomenclatura usual. A) FUNO HIDROCARBONETO (CxHy) Os compostos pertencentes a esta funo so constitudos exclusivamente por carbono e hidrognio, portanto possuem frmula geral: CxHy. Os hidrocarbonetos so muito importantes porque formam o esqueleto das demais funes orgnicas. Os Hidrocarbonetos esto divididos em vrias classes, dentre as quais merecem destaque os alcanos, alcenos (alquenos), alcinos (alquinos), alcadienos, cicloalcanos, cicloalcenos e os hidrocarbonetos aromticos.

B) ALCANOS OU PARAFINAS So hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta (acclica). Possuem frmula geral: CnH2n+2. I. Fundamentos da Nomenclatura Orgnica: PREFIXO + AFIXO + SUFIXO Prefixo: indica o nmero de tomos de carbono pertencentes a cadeia principal.

1C = met

6C = hex

11C = undec

2C = et

7C = hept

12C = dodec

3C = prop

8C = oct

13C = tridec

4C = but

9C = non

15C = pentadec

5C = pent

10C = dec

20C = eicos

Afixo ou infixo: indica o tipo de ligao entre os carbonos: todas simples = an duas duplas = dien

uma dupla = en

trs duplas = trien

uma tripla = in

duas triplas = diin

Sufixo: indica a funo qumica do composto orgnico:

hidrocarboneto

no

lcool

ol

Aldedo

al

Cetona

Ona

cido

ico

Amina

Amina

ter

xi

II. Nomenclatura dos Alcanos de Cadeia Normal: Junta-se o prefixo + o infixo + o sufixo. Por exemplo: metano, etano, propano, butano, pentano, hexano, heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano etc. III. Grupos ou Grupamentos derivados dos alcanos. Grupamento: a estrutura que resulta ao se retirar um ou mais tomos de uma molcula.

Grupamento alquil(a) ou alcoil(a) o grupamento formado a partir de um alcano pela retirada de um tomo de hidrognio: Obs.: Apesar da palavra radical ser muito usada ela est errada o nome correto grupo ou grupamento: grupo metil (correto), radical metil (errado). IV. Nomenclatura dos Alcanos Ramificados. Para dar nome a um alcano ramificado, basta voc seguir as seguintes regras estabelecidas pela IUPAC: 1. considerar como cadeia principal, a cadeia carbnica mais longa possvel; se h mais de uma cadeia de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a mais ramificada. 2. numere a cadeia principal de forma que as ramificaes recebam os menores nmeros possveis (regra dos menores nmeros). 3. elaborar o nome do hidrocarboneto citando as ramificaes em ordem alfabtica, precedidos pelos seus nmeros de colocao na cadeia principal e finalizar com o nome correspondente a cadeia principal. 4. os nmeros so separados uns dos outros por vrgulas. 5. os nmeros devem ser separados das palavras por hfens. Obs.1: no caso de haver dois, trs, quatro, etc. grupos iguais ligados na cadeia principal, usam-se os prefixos di, tri, tetra, etc. diante dos nomes dos grupos. Obs.2: Os prefixos di, tri, tetra, iso, sec, terc, neo no so levados em considerao na colocao dos nomes em ordem alfabtica.

C) ALCENOS OU OLEFINAS Alcenos, alquenos, olefinas ou hidrocarbonetos etenilnicos so hidrocarbonetos de cadeia aberta (acclicos) contendo uma nica dupla ligao. Possuem frmula geral CnH2n . I) Nomenclatura dos Alcenos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada muito semelhante nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminao ano do alcano por eno.

1) A cadeia principal a mais longa que contm a dupla ligao. 2) A numerao da cadeia principal sempre feita a partir da extremidade mais prxima da dupla ligao, independentemente das ramificaes presentes na cadeia. No nome do alceno a posio da dupla dada pelo nmero do primeiro carbono da dupla; esse nmero escrito antes do nome do alceno. 3) Se houver mais de uma possibilidade para a cadeia principal adota-se a regra dos menores nmeros.

D) ALCINOS OU ALQUINOS Alcinos, alquinos ou hidrocarbonetos acetilnicos so hidrocarbonetos acclicos contendo uma nica ligao tripla. Possuem frmula geral CnH2n-2. Nomenclatura dos Alcinos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada muito semelhante nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminao ano do alcano por ino. 1) A cadeia principal a maior cadeia que contenha a ligao tripla. 2) A numerao da cadeia feita a partir da extremidade mais prxima da ligao tripla. (As outras regras vistas para os alcenos tambm valem par os alcinos). E) ALCADIENOS So hidrocarbonetos acclicos (abertos) contendo duas duplas ligaes. Possuem frmula geral: CnH2n-2. Nomenclatura dos Alcadienos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada I. A nomenclatura IUPAC feita com a terminao DIENO. II. A cadeia principal a mais longa possvel e deve conter as duas duplas ligaes. III. A numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima das duplas ligaes de forma que as duplas ligaes fiquem com os menores nmeros possveis. IV. Em caso de empate na posio das duplas ligaes, deve-se numerar a cadeia de forma que as ramificaes fiquem com os menores nmeros possveis;

F) CICLANOS OU CICLOALCANOS OU CICLO-PARAFINAS So hidrocarbonetos de cadeia cclica (fechada) e saturada. Possuem frmula geral CnH2n onde n deve ser maior ou igual a 3. Nomenclatura dos Ciclanos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada I. O nome dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do alcano correspondente; II. Quando a cadeia for ramificada, a numerao da cadeia se inicia a partir da ramificao mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros; III. As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica;

G) CICLENOS OU CICLO-ALQUENOS OU CICLO-OLEFINAS So hidrocarbonetos cclicos com uma dupla ligao. A frmula geral CnH2n-2; Nomenclatura dos Ciclenos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada I. O nome dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do alceno correspondente; II. Quando a cadeia for ramificada, a numerao da cadeia se inicia a partir do carbono da ligao dupla (a dupla deve ficar entre o carbono 1 e 2) e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros; III. As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica; H) HIDROCARBONETO AROMTICO So os hidrocarbonetos que possuem um ou mais anis benznicos, que tambm so chamados de anis aromticos. Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Aromticos I. A nomenclatura IUPAC considera os hidrocarbonetos aromticos como derivados do benzeno; II. Quando o anel benznico possui mais de uma ramificao, a numerao da cadeia se inicia a partir da ramificao mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros;

III. Quando o anel benznico possuir duas ramificaes, iguais ou diferentes, pode-se usar a nomenclatura orto, meta, para, ao invs de numerar o anel benznico. A posio 1,2 passa a ser indicada por orto ou simplesmente por o, a posio 1,3 passa a ser indicada por meta ou simplesmente por m e finalmente a posio 1,4 passa a ser indicada por para ou simplesmente por p. IV. As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica; I) LCOOL (R-OH) (OH ligado a carbono saturado) Obs.: R= grupo ou grupamento orgnico; Ar = anel aromtico ou anel benznico. Oficial (IUPAC) I. Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por OL; II. A cadeia principal a maior fila de tomos de carbono que contenha a hidroxila; III. Quando houver mais de uma possibilidade para a posio da hidroxila, esta deve ser numerada; IV. A numerao da hidroxila se inicia pela extremidade mais prxima da mesma; Obs.: Em molculas complexas a hidroxila pode ser considerada como uma ramificao chamada: hidrxi; Obs.: lcoois insaturados: posio da insaturao + hidrocarboneto correspondente + posio do OH + OL Obs.: dilcool (terminao: DIOL); trialcool (terminao: TRIOL) etc. Usual: I. lcool + nome do grupo ligado a hidroxila + ICO II. Nomenclatura de Kolbe (metanol=carbinol) e todos os demais lcoois so considerados como seus derivados (nome dos grupamentos + carbinol). J) TER (R-O-R ou Ar-O-Ar ou Ar-O-Ar) (grupo menor) XI + (hidrocarboneto correspondente ao grupo maior) Usual: ter (grupo menor) (grupo maior) + ICO

K) FENOL (Ar-OH) Usa-se o prefixo HIDRXI; Havendo necessidade de numerao, esta se inicia pela hidroxila e segue o sentido dos menores nmeros; Obs.: O nmero 1 atribudo a hidroxila pode ser omitido; Usual: O hidrxi-benzeno chamado de FENOL e todos os outros fenis so considerados como seus derivados; L) ALDEDO (H-COH ou R-COH ou Ar-COH) Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por AL; A numerao se inicial pelo carbono do grupo funcional; Usual: Os aldedos possuem nomes usuais correspondentes aos nomes usuais dos cidos carboxlicos: metanal (aldedo frmico ou formaldedo); etanal (aldedo actico ou acetaldedo); etanodial (aldedo oxlico ou axaldedo); fenil-metanal (aldedo benzico ou benzaldedo) etc. M) CETONA (R-CO-R ou R-CO-Ar ou Ar-CO-Ar) Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por ONA; A numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima da carbonila (-CO-); Obs.: cetonas insaturadas: posio da insaturao + hidrocarboneto correspondente + posio da carbonila + ONA; Usual: (grupo menor)-(grupo maior)-CETONA N) CIDO CARBOXLICO (H-COOH ou R-COOH ou Ar-COOH) Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por ICO; CIDO + hidrocarboneto correspondente + ICO; Usual:

A nomenclatura usual dos cidos carboxlicos est relacionada com a origem do cido ou de suas propriedades: cido metanico (cido frmico); cido etanico (cido actico); cido propanico (cido propinico); cido butanico (cido butrico); cido etanodiico(cido oxlico) etc. O) STER (H-COO-R ou R-COO-R ou Ar-COO-R ou Ar-COO-Ar) Oficial (IUPAC): Substitui-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por ATO e acrescenta-se o nome do grupamento ligado ao oxignio; Obs.: o nome do grupamento deve terminar com ILA e no com IL. EX.: metila, etila etc. Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar ATO ao hidrocarboneto correspondente, no sendo assim necessrio, raciocinar com o cido carboxlico correspondente; Usual: Est, a exemplo dos aldedos, baseada na nomenclatura dos cidos carboxlicos: metanoato = formiato; etanoato = acetato; propanoato = propionato. P) AMINA (R-NH2 ou R-NH-R ou R-NR-R) (grupos ligados ao N) + AMINA; Obs.: Os grupamentos ligados ao N devem ser colocados em ordem alfabtica (a ordem crescente de complexidade no recomendada pela IUPAC); Obs.: Em molculas complexas o grupamento caracterstico das aminas pode ser considerado uma ramificao chamada de AMINO; Q) AMIDA (H-CONH2 ou R-CONH2 ou Ar-CONH2; ou H-CONH-R ou R-CONH-R ou ArCONH-R; ou H-CONR-R ou R-CONR-R ou Ar-CONR-R)
So compostos que apresentam o seguinte grupo funcional:

Troca-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por AMIDA; Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar AMIDA ao hidrocarboneto correspondente, no sendo assim necessrio raciocinar com o cido carboxlico correspondente; (raciocnio semelhante foi proposto para os steres).

R) NITRILA (R-CN ou Ar-CN) D-se o nome do hidrocarboneto correspondente, acrescentando-lhe a terminao NITRILA, (hidrocarboneto correspondente + NITRILA); Usual: Cianeto de (nome do grupamento ligado ao -CN); S) NITROCOMPOSTO (R-NO2 ou Ar-NO2) Usa-se o prefixo NITRO antecedendo o nome do hidrocarboneto que origina o nitrocomposto (NITRO + hidrocarboneto correspondente) T) HALETO ORGNICO (Compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituio de um ou mais hidrognios por halognios(F, Cl, Br, I). Considera-se os haletos como derivados dos hidrocarbonetos correspondentes; O nome do halognio antecede ao nome do hidrocarboneto como se fosse um grupamento qualquer; Obs.: Se na cadeia existir apenas halognios como ramificaes, a numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima destes, mas se existir qualquer outro grupo ligado cadeia principal a numerao se inicia pela extremidade onde seja possvel se obter os menores nmeros possveis. Usual: Usam-se as palavras cloreto de, brometo de, etc., seguidas do nome do grupamento orgnico ligado ao halognio; (nome do haleto) de (nome do grupo); U) ANIDRIDO;

Os anidridos so considerados como derivados dos cidos carboxlicos; Nos anidridos com cadeias carbnicas iguais, deve-se mencionar o nome do cido correspondente, precedido da palavra ANIDRIDO;

Quando o anidrido possuir cadeias diferentes deve-se escrever primeiro o nome do menor cido existente; V) SAL ORGNICO

Substitui-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por ATO e acrescenta-se o nome do metal ligado ao oxignio; Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar ATO ao nome do hidrocarboneto correspondente, semelhante ao que j foi proposto para outras funes anteriores; Usual: Est baseada na nomenclatura usual dos cidos carboxlicos: metanoato = formiato; etanoato = acetato; propanoato = propionato; X) COMPOSTOS DE GRIGNARD (cloreto, brometo, iodeto) de (grupo ligado ao Mg) + Magnsio; Grupo Funcional:

Y) CIDOS SULFNICOS (R-SO3H ou Ar-SO3H) CIDO + (nome do hidrocarboneto correspondente) + SULFNICO

cido metanosulfnico W) TIOL ou TIOLCOOL (R-SH) O oxignio da funo lcool substitudo pelo enxofre. Obs.: o prefixo TIO indica a substituio de um oxignio por um enxofre; A nomenclatura semelhante a dos lcoois correspondentes trocando-se a terminao OL por TIOL;

Usual: O grupo -SH denominado MERCAPTAN: (nome do grupo) + MERCAPTAN; Z) TIOTER (R-S-R ou Ar-S-Ar) O oxignio da funo ter substitudo pelo enxofre. Oficial (IUPAC): Obs.: O prefixo TIO indica a substituio de um oxignio por um enxofre; A nomenclatura semelhante a dos teres correspondentes trocando-se a terminao XI por TIO. 1.3. REGRAS PRTICAS PARA IDENTIFICAO DE UM AGENTE

QUMICO Ao lidar com produtos qumicos, a primeira providncia ler as instrues do rtulo, no recipiente ou na embalagem, observando a classificao quanto ao risco sade (R) que ele oferece e s medidas de segurana para o trabalho (S). Por exemplo: um produto qumico X tem R-34 e S10, isto significa que ele um produto que provoca queimaduras e que deve ser mantido mido. Portanto, conhecer a classificao, torna-se possvel obterem-se informaes quanto forma correta de manipular, estocar, transportar e descartar os resduos do produto. Referente ao transporte, observar, tambm, a forma como foi acondicionado e embalado e adotar os mesmos cuidados para realiz-lo com segurana. 1.4. CUIDADOS NA IDENTIFICAO DE UMA AGENTE QUMICO.

A rotulagem por intermdio de smbolos e textos de avisos so precaues essenciais de segurana. Os rtulos ou etiquetas aplicados sobre uma embalagem devem conter em seu texto as informaes que sejam necessrias para que o produto ali contido seja tratado com toda a segurana possvel. perigoso reutilizar o frasco de um produto rotulado para guardar qualquer outro diferente, ou mesmo colocar outra etiqueta sobre a original. Isto pode causar acidentes. Quando encontrar uma embalagem sem rtulo, no tente adivinhar o que h em seu interior. Se no houver possibilidade de identificao, descarte o produto FACILMENTE INFLAMVEL (F)

Classificao: Determinados perxidos orgnicos; lquidos com pontos de inflamao inferior a 21C, substncias slidas que so fceis de inflamar, de continuar queimando por si s; liberam substncias facilmente inflamveis por ao da umidade. Precauo: Evitar contato com o ar, a formao de misturas inflamveis gs-ar e manter afastadas de fontes de ignio. EXTREMAMENTE INFLAMVEL (F+) Classificao: Lquidos com ponto de inflamabilidade inferior a 0C e o ponto mximo de ebulio 35C; gases, misturas de gases (que esto presentes em forma lquida) que com o ar e a presso normal podem se inflamar facilmente. Precaues: Manter longe de chamas abertas e fontes de ignio.

TXICOS (T) Classificao: So agentes qumicos que, ao serem introduzidos no organismo por inalao, absoro ou ingesto, podem causar efeitos graves e/ou mortais. Precauo: Evitar qualquer contato com o corpo humano e observar cuidados especiais com produtos cancergenos, teratognicos ou mutagnicos. MUITO TXICO (T+) Classificao: A inalao, ingesto ou absoro atravs da pele, provoca danos sade na maior parte das vezes, muito graves ou mesmo a morte. Precauo: Evitar qualquer contato com o corpo humano e observar cuidados especiais com produtos cancergenos, teratognicos ou mutagnicos. CORROSIVO ( C ) Classificao: Estes produtos qumicos causam destruio de tecidos vivos e/ou materiais inertes. Precauo: No inalar os vapores e evitar o contato com a pele, os olhos e vesturio. OXIDANTE (O) Classificao: So agentes que desprendem oxignio e favorecem a combusto. Podem inflamar substncias combustveis ou acelerar a propagao de incndio. Precauo: Evitar qualquer contato com substncias combustveis. Perigo de incndio. O incndio pode ser favorecido dificultando a sua extino. NOCIVO (XN) Classificao: So agentes qumicos que por inalao, absoro ou ingesto, produzem efeitos de menor gravidade.

Precauo: Evitar qualquer contato com o corpo humano, e observar cuidados especiais com produtos cancergenos, teratognicos ou mutagnicos.

IRRITANTE (XI) Classificao: Este smbolo indica substncias que podem desenvolver uma ao irritante sobre a pele, os olhos e o trato respiratrio. Precauo: No inalar os vapores e evitar o contato com a pele e os olhos. EXPLOSIVO (E) Classificao: So agentes qumicos que pela ao de choque, percusso, frico, produzem centelhas ou calor suficiente para iniciar um processo destrutivo atravs de violenta liberao de energia. Precauo: Evitar atrito, choque, frico, formao de fasca e ao do calor.

2. ANLISE DE RISCO DO AGENTE QUMICO 2.1. GRAU DE RISCO DE UMA GENTE QUMICO Classificao dos agentes qumicos segundo seus graus de risco Esta relao foi extrada da Classificao de Agentes Qumicos da National Fire Protection Association - NFPA 704-m / USA. O significado dos cdigos referentes s colunas - RISCOS e - CUIDADOS - esto no final da relao.

GRAU DE RISCO 1

Riscos

Cuidados

cido ctrico

36

26 - 26

cido crmico

8 - 35

28

EDTA

37

22

cido fosfomolbdico

8- 35

22 28

Sulfato de cobre II

22

20

Nitrato de prata

34

24 - 25 26

Cromato de potssio

36 - 37 - 38

22 28

GRAU DE RISCO 2

Riscos

Cuidados

cido ntrico fumegante

8 - 35

23 - 26 - 36

cido sulfanlico

20 - 21 - 22

25 28

Amonaco 25%

36 - 37 -38

26

Anidrido actico

10 - 34

26

Anidrido carbnico

3 - 4 - 7 - 34

Sulfato de cdmio

23 - 25 - 33 - 40

13 - 22 - 44

Cianetos

26 - 27 - 28 - 32

1 - 7 - 28 - 29 - 45

Formalina

23 - 24 - 25 - 43

28

Nitrognio gs

3 - 4 - 7 - 34

O-toluidina

20 - 21

24 25

Oxignio gs

2-8-9

3 - 4 - 7 - 18 - 34

Timerosal

26 - 27 - 28 - 33

13 - 28 - 36 - 45

GRAU DE RISCO 3

Riscos

Cuidados

Acetato de etila

11

16 - 23 - 29 - 33

Acetato de butila

11

9 - 16 - 23 - 33

Acetona

11

9 - 16 - 23 - 33

cido clordrico

34 - 37

26

cido frmico

35

23 - 26

cido ltico

34

26 - 28

cido perclrico

5 - 8 - 35

23 - 26 - 36

cido sulfrico

35

26 - 30

cido tricloroactico

35

24 - 25 - 26

Acrilamida

23 - 24 - 25 - 33

27 - 44

lcool etlico

11

9 - 16 - 23 - 33 - 7

lcool isobutlico lcool metlico Amonaco Anilina Benzeno Tetracloreto de carbono Clorofrmio Fenol Nitrobenzeno

10 - 20 11- 23 - 25 10 - 23 23 - 24 - 25 - 33 11 - 23 - 24 - 39 26 - 27 - 40 20 24 - 25 - 34 26 - 27 - 28 - 33

16 7 - 16 - 24 7 - 9 - 16 - 38 28 - 36 - 37 - 44 9 - 16 - 29 38 - 45 24 - 25 28 - 44 28 - 36 - 37 - 45

Oznio

9 - 23

17 - 23 - 24

Dicromato de potssio

36 - 37 - 38 - 43

22 - 28

Hidrxido de potssio Permanganato de potssio Tolueno

35

26 - 37 - 39

8 - 20 - 21 - 22

23 - 42

11 - 20

16 - 29 - 33

Xileno

10 - 20

24 - 25

GRAU DE RISCO 4

Riscos

Cuidados

Acetileno

5 - 6 - 12

9 - 16 33

cido actico

10 - 35

23 26

cido fluordrico

26 - 27 - 28 - 35

7 - 9 - 26 - 36 - 37

cido pcrico

2 - 4 - 23 - 24 - 25

28 - 35 - 37 - 44

cido sulfdrico

13 - 26

7 - 9 - 25 - 45

Azida sdica

28 - 32

28

Riscos

Cuidados

Cdigos de risco - normas "R" 1. Risco de exploso em estado seco 2. Risco de exploso por choque, frico ou outras fontes de ignio 3. Grave risco de exploso por choque, frico ou outras fontes de ignio 4. Forma compostos metlicos explosivos 5. Perigo de exploso pela ao do calor 6. Perigo de exploso com ou sem contato com o ar 7. Pode provocar incndios 8. Perigo de fogo em contato com substncias combustveis 9. Perigo de exploso em contato com substncias combustveis 10. Inflamvel 11. Muito inflamvel 12. Extremamente inflamvel 13. Gs extremamente inflamvel 14. Reage violentamente com a gua 15. Reage com gua produzindo gases muito inflamveis 16. Risco de exploso em mistura com substncias oxidantes 17. Inflama-se espontaneamente ao ar 18. Pode formar misturas vapor-ar explosivas 19. Pode formar perxidos explosivos 20. Nocivo por inalao 21. Nocivo em contato com a pele 22. Nocivo por ingesto 23. Txico por inalao 24. Txico em contato com a pele 25. Txico por ingesto 26. Muito txico por inalao 27. Muito txico em contato com a pele

28. Muito txico por ingesto 29. Libera gases txicos em contato com a gua 30. Pode inflamar-se durante o uso 31. Libera gases txicos em contato com cidos 32. Libera gases muito txicos em contato com cidos 33. Perigo de efeitos acumulativos 34. Provoca queimaduras 35. Provoca graves queimaduras 36. Irrita os olhos 37. Irrita o sistema respiratrio 38. Irrita a pele 39. Risco de efeitos irreversveis 40. Probabilidade de efeitos irreversveis 41. Risco de grave leso aos olhos 42. Probabilidade de sensibilizao por inalao 43. Probabilidade de sensibilizao por contato com a pele 44. Risco de exploso por aquecimento em ambiente fechado 45. Pode provocar cncer 46. Pode provocar dano gentico hereditrio 47. Pode provocar efeitos teratognicos 48. Risco de srio dano sade por exposio prolongada Cdigos de cuidados - normas "S" 1. Manter fechado 2. Manter fora do alcance das crianas 3. Manter em local fresco 4. Guardar fora de locais habitados 5. Manter em ...(lquido inerte especificado pelo fabricante) 6. Manter em ...(gs inerte especificado pelo fabricante) 7. Manter o recipiente bem fechado

8. Manter o recipiente em local seco 9. Manter o recipiente em local ventilado 10. Manter o produto em estado mido 11. Evitar o contato com o ar 12. No fechar hermeticamente o recipiente 13. Manter afastado de alimentos 14. Manter afastado de ...(substncias incompatveis) 15. Manter afastado do calor 16. Manter afastado de fontes de ignio 17. Manter afastado de materiais combustveis 18. Manipular o recipiente com cuidado 19. No comer nem beber durante a manipulao 20. Evitar contato com alimentos 21. No fumar durante a manipulao 22. Evitar respirar o p 23. Evitar respirar os vapores 24. Evitar o contato com a pele 25. Evitar o contato com os olhos 26. Em caso de contato com os olhos, lavar com bastante gua 27. Tirar imediatamente a roupa contaminada 28. Em caso de contato com a pele, lavar com ...(especificado pelo fabricante) 29. No descartar resduos na pia 30. Nunca verter gua sobre o produto 31. Manter afastado de materiais explosivos 32. Manter afastado de cidos e no descartar na pia 33. Evitar a acumulao de cargas eletrostticas 34. Evitar choque e frico 35. Tomar cuidados para o descarte 36. Usar roupa de proteo durante a manipulao

37. Usar luvas de proteo apropriadas 38. Usar equipamento de respirao adequado 39. Proteger os olhos e rosto 40. Limpar corretamente os pisos e objetos contaminados 41. Em caso de incndio ou exploso, no respirar os fumos 42. Usar equipamento de respirao adequado (fumigaes) 43. Usar o extintor correto em caso de incndio 44. Em caso de mal-estar, procurar um mdico 45. Em caso de acidente, procurar um mdico 46. Em caso de ingesto, procurar imediatamente um mdico, levando o rtulo do frasco ou o contedo 47. No ultrapassar a temperatura especificada 48. Manter mido com o produto especificado pelo fabricante 49. No passar para outro frasco 50. No misturar com ...(especificado pelo fabricante) 51. Usar em reas ventiladas 52. No recomendvel para uso interior em reas de grande superfcie. 2.2. RISCO QUMICO: o perigo a que determinado indivduo est exposto ao manipular produtos qumicos que podem causar-lhe danos fsicos ou prejudicar-lhe a sade. Os danos fsicos relacionados exposio qumica inclui, desde irritao na pele e olhos, passando por queimaduras leves, indo at aqueles de maior severidade, causado por incndio ou exploso. Os danos sade pode advir de exposio de curta e/ou longa durao, relacionadas ao contato de produtos qumicos txicos com a pele e olhos, bem como a inalao de seus vapores, resultando em doenas respiratrias crnicas, doenas do sistema nervoso, doenas nos rins e fgado, e at mesmo alguns tipos de cncer. Agentes de Risco Qumico: Consideram-se agentes de risco qumico as substncias, compostos ou produtos que possam penetrar no organismo do trabalhador pela via respiratria, nas formas de poeiras, fumos gases, neblinas, nevoas ou vapores, ou que seja, pela natureza da atividade, de exposio, possam ter contato ou ser absorvido pelo organismo atravs da pele ou por ingesto.

3. MEIO DE PROPAGAO 3.1. EXPOSIO AREA, DERMAL E DIGESTIVA VIAS DE ENTRADA O homem frente a um meio natural est protegido eficazmente por meio da pele que o cobre totalmente. A pele considerada como um verdadeiro rgo, e como tal, tem funes especificas, uma delas a produzir compostos que anulam a ao de agressivos qumicos e microbianos. Nas aberturas naturais do corpo, a pele troca de aspecto e recebe o nome de mucosa. A propriedade da pele nas mencionadas aberturas, so caminhos de entrada de agressivos. Assim pois, existem quatro vias fundamentais de entradas: pele nariz sistema respiratrio boca - sistema digestivo parenteral- leso de pele A pele perde sua continuidade nos olhos, que tambm se pode considerar uma via de penetrao. PENETRAO PELA PELE A pele se compe de duas partes: epiderme e derme, a primeira est situada na superfcie e a derme na camada mais profunda. Na pele se distinguem trs classes de rgos: plos, glndulas e corpsculos sensitivos. As glndulas podem ser: sebceas, sudorparas e mamarias. As glndulas sebceas impregnam a pele formando uma pelcula lipdica que proporcionar flexibilidade e proteo. As glndulas sudorparas, segregam suor, em funo excretora e refrigerante. Um txico frente a uma pele, pode atuar das seguintes formas: 1 Reao direta: por exemplo produtos custicos.

2 Penetrao: leso mecnica, dissoluo em alguns dos meios lquidos superficiais, filtrao pelos poros, canais, etc. Levando em conta a composio qumica da pele, em torno de 70% de gua e a natureza altamente hidrfila dos produtos custicos: cidos, bases, etc., a ao desses se localiza lesando em forma de queimaduras e proporcionando a entrada de outros txicos. PENETRAO POR VIA RESPIRATRIA a via mais importante da toxicologia industrial, uma vez ser necessrio a inalao de ar para o funcionamento normal do organismo, e o contaminante que o acompanha penetra facilmente , possibilitando o contato do txico com zonas muito vascularizadas, onde ir se realizar os intercmbios sangue-ar, nos alvolos pulmonares. PENETRAO POR VIA DIGESTIVA A proteo no sistema respiratrio proporcionada pelos tecidos ciliados frente a partculas, fazia que estas se transferissem para o sistema digestivo. Na digesto, os cidos biliares contribuem para desagregar a matria particulada e a solubilidade dos compostos metlicos, facilitar a absoro posterior do txico. 3.2. VOLATILIDADE, PRESSO DE VAPOR E ODOR Em cincias como a qumica e fsica, o termo volatilidade se refere a uma grandeza que est relacionada facilidade da substncia de passar do estado lquido ao estado de vapor ou gasoso. Essa facilidade depende do referencial; por isso, a volatilidade sempre relativa: leva em conta duas substncias, sendo uma delas a substncia, digamos, "referencial". A volatilidade relativa entre uma substncia A e uma substncia B definida da seguinte forma:

[1] Onde:

AB

Volatilidade relativa entre A e B

Fraes molares de A e B, yAe,yBe respectivamente, na fase vapor em equilbrio com a fase lquida Fraes molares de A e B, respectivamente, na fase lquida em equilbrio com a fase vapor

xAe,xBe

Volatilidade relativa abaixo de um (AB < 1) indica que B mais voltil que A; caso contrrio, se a volatilidade relativa maior que um (AB > 1), A mais voltil que B. Caso a fase lquida seja uma mistura ideal, pode-se admitir a lei de Raoult como vlida: [2] [3] Onde:

pA, pB

Presses parciais de A e B, respectivamente

PAsat,PBsat

Presses de vapor de A e B, respectivamente Fraes molares de A e B, respectivamente, na fase lquida

xA,xB

Se a fase vapor for um gs ideal, vale a lei de Dalton:

[4]

[5] Onde: fraes molares de A e B, respectivamente, na fase vapor

yA, yB

presso total do sistema

Substituindo [2] em [4] e [3] em [5], ficamos com:

Substituindo as duas equaes anteriores em [1], obtemos:

Ou seja, em casos de equilbrio lquido-vapor "totalmente ideais", a volatilidade relativa entre duas substncias em uma mistura uma simples relao de presses de vapor. Embora a presso de vapor seja fortemente dependente da temperatura, a razo entre presses de vapor muito menos dependente da temperatura, o que faz da volatilidade relativa um bom candidato para os clculos de equilbrio lquido-vapor em processos de purificao contnua por destilao Presso de vapor a presso exercida por um vapor quando este est em equilbrio dinmico com o lquido que lhe deu origem, ou seja, a quantidade de lquido (soluo) que evapora a mesma que se condensa. A presso de vapor uma medida da tendncia de evaporao de um lquido. Quanto maior for a sua presso de vapor, mais voltil ser o lquido, e menor ser sua temperatura de ebulio relativamente a outros lquidos com menor presso de vapor mesma temperatura de referncia. A presso de vapor uma propriedade fsica que depende intimamente do valor da temperatura. Qualquer que seja a temperatura, a tendncia de o lquido se vaporizar at atingir equilbrio termodinmico com o vapor; em termos cinticos, esse equilbrio se manifesta quando a taxa de lquido vaporizado igual taxa de vapor condensado. Uma substncia lquida entra em ebulio quando a presso do sistema ao qual faz parte atinge a presso de vapor dessa substncia. Esse ponto recebe o nome de ponto de ebulio ou temperatura de ebulio. O ponto de ebulio normal a temperatura de ebulio da substncia presso de uma atmosfera Elevao ebulioscpica e depresso crioscpica

Elevao ebulioscpica uma propriedade coligativa que resulta do abaixamento da presso de vapor pela dissoluo de um soluto involtil num dado solvente. A elevao ebulioscpica depende da composio quantitativa da soluo e da natureza do solvente, podendo ser expressa por: Te = ke m- Te (soluo) Te (solvente puro) = ke nsoluto / msolvente em que a massa do solvente vem expressa em kg, sendo ke a constante ebulioscpica do solvente. Analogamente a depresso crioscpica uma propriedade coligativa e traduz a necessidade de se provocar um maior arrefecimento para congelar uma soluo de um soluto involtil do que para se congelar o solvente puro: Tc = kc m Tc (solvente puro) Tc (soluo) = kc nsoluto / msolvente em que a massa do solvente vem expressa em kg, sendo kc a constante crioscpica do solvente Olfato O odor aquilo que percebido pelas clulas olfativas. odorante toda substncia capaz de provocar a percepo olfativa, ao passo que inodoro tudo aquilo que no possui esta capacidade. Tem como sinnimo potico a variante olor. Ao estudo do odor d-se o nome de osmologia. Tipos de odores Os odores podem ser classificados em agradveis, e estudados pela perfumaria, por exemplo, e desagradveis, como os que so controlados por substncias desodorantes. Afora o critrio subjetivo, os odores podem tambm constituir grupos consoante os efeitos que provocam, como os feromnios ou hormnios sexuais, que ativam a libido pela excitao provocada pelo aroma. Papel biolgico do odor A percepo dos cheiros tem importante papel na evoluo das espcies: atravs dos odores que muitos animais captam a presena da fmea, de inimigos ou das presas, sendo bastante desenvolvidos nos carnvoros a sua percepo - sendo, por isto, ditos osmticos.Algumas espcies como as mariposas, possuem em suas antenas rgos perceptores dos aromas, em especial dos feromnios das fmeas. Pelo odor, as flores atraem insetos a fim de possibilitar sua fecundao, bem como percepo similar possuem certos peixes para captar a presena de sangue na gua, como os tubares.

4. REAES QUMICAS E SUAS CONSEQUNCIAS 4.1. MISTURA DE PRODUTOS SIMPLES E COMPOSTO Uma mistura constituda por duas ou mais substncias puras, sejam elas simples ou compostas. As propores entre os constituintes de uma mistura podem ser alterados por processos qumicos, como a destilao. Todas as substncias que compartilham um mesmo SISTEMA, portanto, constituem uma mistura. No se pode, entretanto, confundir misturar com dissolver. gua e leo, por exemplo, misturam-se mas no se dissolvem. Isso torna o sistema gua + leo uma mistura, no uma soluo. Existem trs tipos fundamentais de misturas: as homogneas (homo: igual), as heterogneas (hetero: diferente) e as coloidais. Mistura homognea A mistura homognea aquela cujas substncias constituintes no podem ser identificadas, pois possuem as mesmas propriedades em toda a sua extenso. Tais substncias sofrem dissoluo, ou seja, a sua mistura produz somente uma fase. Isso quer dizer que toda mistura homognea uma soluo, ou seja, mistura homognea um conjunto de substncias solveis entre si. Um exemplo a mistura da gua com lcool: quando misturadas essas duas substncias impossvel distinguir uma da outra. Outro exemplo a mistura de gua e sal de cozinha, seguindo o mesmo padro da mistura anterior. Misturas coloidais quando s se consegue distinguir os seus componentes a olho nu. Gases formam misturas homogneas exceto quando suas densidades so muito diferentes, como o hexafluoreto de urnio (UF6) com hlio (He) Misturas heterogneas Uma mistura dita heterognea quando apresenta duas ou mais fases e os componentes da mistura so perceptveis. Observao: a visualizao no , necessariamente, a olho nu. As fases de uma mistura heterognea podem ser detectadas no microscpio ou separadas em uma centrfuga. Como exemplos tm-se o sangue e o leite. Misturas Azeotrpicas e Eutticas Algumas misturas apresentam caractersticas iguais s de elementos ou compostos qumicos na hora da ebulio ou de fuso.

Mistura Azeotrpica Misturas Azeotrpicas so misturas em que o ponto de ebulio no se altera, em temperatura constante, comportando-se como um composto qumico ou um elemento. Esse tipo de mistura acontece quando o ponto de ebulio atinge o patamar. muito comum entre lquidos. Ex.: O lcool hidratado uma mistura azeotrpica, isso se deve porque esse lcool est misturado gua em uma proporo onde impossvel separar pela ebulio, j que a temperatura se mantm constante. PE = 78,5C; PF = -177C; P = 0,79g/cm so os pontos de fuso (PF) e ebulio (PE) do lcool. Misturas Eutticas Misturas Eutticas so misturas em que o ponto de fuso dos elementos que a compem so muito parecidos. Isso muito comum em misturas entre metais. Ex.: o bronze uma mistura de cobre com o estanho, impossvel separar por fuso. 4.2. REAO QUMICA Uma reao qumica uma transformao da matria na qual ocorrem mudanas qualitativas na composio qumica de uma ou mais substncias reagentes, resultando em um ou mais produtos. Envolve mudanas relacionadas mudana nas conectividades entre os tomos ou ons, na geometria das molculas das espcies reagentes ou ainda na interconverso entre dois tipos de ismeros. Resumidamente, pode-se afirmar que uma reaco qumica uma transformao da matria em que pelo menos uma ligao qumica criada ou desfeita. Caractersticas Um aspecto importante sobre uma reao qumica a conservao da massa e o nmero de espcies qumicas microscpicas (tomos e ons) presentes antes e depois da ocorrncia da reao. Essas leis de conservao se manifestam macroscopicamente sob a forma das leis de Lavoisier, de Proust e de Dalton. De fato, essas leis, no modelo atmico de Dalton, se justificariam pelas leis de

conservao acima explicitadas e pelo fato de os tomos apresentarem valncias bem definidas. Ao conjunto das caractersticas e relaes quantitativas dos nmeros de espcies qumicas presentes numa reao d-se o nome de estequiometria. Deve-se salientar que uma ligao qumica ocore devido a interaoes entre as nuvens eletrnicas dos tomos, e que ento reao qumica apenas envolve mudanas nas eletrosferas. No caso de ocorrer mudanas nos ncleos atmicos teremos uma reao nuclear. Ao passo que nas reaes qumicas a quantidade e os tipos de tomos sejam os mesmos nos reagentes e produtos, na reao nuclear, as partculas subatmicas so liberada, o que causa reduo de sua massa, sendo este um fato relacionado existncia de elementos isbaros, istonos e istopos entre si. Um exemplo de uma reao quimica que (ambos os regentes em soluo aquosa): NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl Nesta reao qumica, ao passo que o NaNO3 permanece em soluo, formou-se uma ligao entre a prata (Ag) e o cloro (Cl) o que resultou em um produto slido de cloreto de prata (AgCl), pode-se ento dizer que houve uma reao qumica. Causas das reaes qumicas O acontecimento de reaes deve-se a fatores termodinmicos e cinticos. Termodinmica Quanto termodinmica, o acontecimento de uma reao favorecido com o aumento da entropia e a diminuio da energia. Essas duas grandezas se cooperam nesse caso de acordo com a seguinte equao: G = H - T.S (para sistemas a presso constante) A = U - T.S (para sistemas a volume constante) Onde T a temperatura em kelvin, H a variao da entalpia (que igual a energia absorvida ou liberada em presso constante) entre os reagentes e os produtos, U variao da energia interna (que igual a energia absorvida ou liberada a volume constante) entre eles, S a variao da entropia entre os mesmos, G uma grandeza chamada de energia livre de Gibbs e A uma grandeza chamada de energia de Helmholtz. Se A e G forem maiores que zero em dadas condies, a reao dita como no espontnea nessas condies, e ela ocorre ou no ocorre em escala aprecivel. Na situao de A e G iguais a zero teremos um equilbrio qumico.

Caso A e G sejam menores que zero em dadas condies, dizemos que a reao termodinamicamente favorvel nestas condies, ou seja, ela espontnea. Contudo importante notar que uma reao ser espontnea no necessariamente significa que ela ocorra rapidamente. Cintica Nesse ponto, entram os fatores cinticos. Para que uma reao ocorra necessrio que antes, os reagentes superem uma certa barreira de energia, e quanto maior for essa barreira mais difcil ser a reao ocorrer e mais lenta ela ser. Dessa forma, uma reao termodinamicamente favorvel pode ocorrer de forma extremamente lenta ou acabar nem sendo observada em um intervalo de tempo consideravelmente grande; ento se diz que a reao cineticamente desfavorvel. Um bom exemplo disso o carvo e o diamante, que so duas formas diferentes de carbono (altropos); em condies normais a transformao de diamante a carvo termodinamicamente favorvel porm cineticamente desfavorvel, o que faz com que fossem necessrios centenas ou milhares de anos para se observar alguma mudana em um diamante. preciso entender que uma reao para ser cineticamente vivel, necessita primeiramente ser termodinamicamente possvel

Tipos De Reaes Qumicas Mais Importantes

Reao de Sntese ou Combinao Direta a reao onde duas ou mais substncias se combinam diretamente para formar um novo composto qumico. Frmula Geral: A + B ---> AB Exemplo: Fe + S ---> FeS i.e., Ferro + Enxofre ---> Sulfeto de Ferro

Reao de Decomposio a reao onde um composto qumico se quebra (decompe) em duas ou mais substncias. Se a decomposio requer uma fonte de calor, a mesma chamada decomposio trmica. Frmula Geral: AB ---> A + B Exemplo: ZnCO3 ---> ZnO + CO2 i.e., Carbonato de Zinco (+ Calor) ---> xido de Zinco + Dixido de Carbono Reao de Simples Troca a reao onde um elemento substitui outro em um composto qumico para produzir um novo composto e o elemento deslocado.

Frmula Geral: A + BC ---> AC + B Exemplo: Fe + CuSO4 ---> FeSO4 + Cu i.e., Ferro + Sulfato de Cobre ---> Sulfato de Ferro + Cobre Reao de Dupla Troca a reao onde dois compostos qumicos trocam seus radicais para formar dois novos compostos. Frmula Geral: AB + CD ---> AD + CB Exemplo: KCl + AgNO3 ---> KNO3 + AgCl i.e., Cloreto de Potssio + Nitrato de Prata ---> Nitrato de Potssio + Cloreto de Prata 4.3 EQUILIBRIO QUMICO Um equilbrio qumico a situao em que a proporo entre as quantidades de reagentes e produtos em uma reao qumica se mantm constante ao longo do tempo. Foi estudado pela primeira vez pelo quimico francs Claude Louis Berthollet em seu livro Essai de statique chimique de 1803. Ao menos teoricamente, toda a reao qumica ocorre nos dois sentidos: de reagentes se transformando em produtos e de produtos se transformando de volta em reagentes. Contudo em certas reaes, como a de combusto, virtualmente 100% dos reagentes so convertidos em produtos, e no se observa o contrrio ocorrer (ou pelo menos no em escala mensurvel); tais reaes so chamadas de irreversveis. H tambm uma srie de reaes nas quais logo que uma certa quantidade de produto(s) formada, este(s) torna(m) a dar origem ao(s) reagente(s); essas reaes possuem o nome de reversveis. O conceito de equilbrio qumico praticamente restringe-se s reaes reversveis. Reversibilidade de reaes qumicas Um exemplo de reao reversvel a da produo da amnia (NH3), a partir do gs hidrognio (H2) e do gs nitrognio (N2) que faz parte do Processo de Haber: N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) Note-se que a seta dupla () significa que a reao ocorre nos dois sentidos, e que o subscrito (g) indica que a substncia se encontra na fase gasosa. Nesta reao, quando as molculas de nitrognio e as de hidrognio colidem entre si h uma certa chance da reao entre elas ocorrer, assim como quando molculas de amnia colidem entre si h uma certa chance de elas se dissociarem e de se reorganizarem em H2 e N2.

No incio do processo, quando h apenas uma mistura de hidrognio e nitrognio, as chances das molculas dos reagentes (H2 e N2) colidirem umas com as outras a mxima de toda a reao, o que far com que a taxa (ou velocidade) com que a reao ocorre tambm o seja. Porm medida com que a reao se processa o nmero de molculas de hidrognio e de nitrognio diminui, reduzindo dessa forma as chances de elas colidirem entre si e, conseqntemente, a velocidade desse sentido da reao. Por outro lado, com o avanar da reao, o nmero de molculas de amnia vai aumentando, o que faz com que cresam as chances de elas colidirem e de se voltar a formar hidrognio e nitrognio, elevando assim a velocidade desse sentido da reao. Por fim chegar um momento em que tanto a velocidade de um dos sentidos quanto a do outro sero idnticas, nesse ponto nenhuma das velocidades variar mais (se forem mantidas as condies do sistema onde a reao se processa) e ter-se- atingido o equilbrio qumico, conforme ilustrado nas figuras abaixo:

Velocidade das reaes direta e inversa em funo do tempo

Concentrao das substncias envolvidas em funo do tempo

Um raciocnio similar, em princpio, pode ser aplicado para qualquer equilbrio. Deve-se salientar que quando uma reao atinge o equilbrio ela no pra. Ela continua se processando, porm tanto a reao direta como a inversa ocorrem mesma velocidade, e desse jeito a proporo entre os reagentes e os produtos no varia . Por outras palavras, estamos na presena de um equilbrio dinmico (e no de um equilbrio esttico). Constante de equilbrio "Por exemplo, a constante dessa reao na temperatura de 1000 K 0,0413 L/mol ( comum se observar a omisso da unidade da constante, uma vez que sua unidade pode variar de equilbrio para equilbrio)." Uma vez atingido o equilbrio a proporo entre os reagentes e os produtos no necessariamente de 1:1 (l-se um para um). Essa proporo descrita por meio de uma relao matemtica, mostrada a seguir: Dada a reao genrica:

aA + bB yY + zZ , onde A, B, Y e Z representam as espcies qumicas envolvidas e a, b, y e z os seus respectivos coeficientes estequiomtricos. A frmula que descreve a proporo no equilbrio entre as espcies envolvidas :

Os colchetes representam o valor da concentrao (normalmente em mol/L) da espcie que est simbolizada dentro dele ([A] = concentrao da espcie A, e assim por diante). Kc uma grandeza chamada de constante de equilbrio da reao. Cada reao de equilbrio possui a sua constante, a qual sempre possui o mesmo valor para uma mesma temperatura. De um modo geral, a constante de equilbrio de uma reao qualquer calculada dividindo-se a multiplicao das concentraes dos produtos (cada uma elevada ao seu respectivo coeficiente estequiomtrico) pela multiplicao das concentraes dos reagentes (cada uma elevada ao seu relativo coeficiente estequiomtrico). Um exemplo disso a formao do trixido de enxofre (SO3) a partir do gs oxignio (O2) e do dixido de enxofre (SO2(g)) uma etapa do processo de fabricao do cido sulfrico: 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) A constante de equilbrio desta reao dada por:

possvel determinar experimentalmente o valor da constante de equilbrio para uma dada temperatura. Por exemplo, a constante dessa reao na temperatura de 1000 K 0,0413 mol/L ( comum observar a omisso da unidade da constante, uma vez que sua unidade pode variar de equilbrio para equilbrio). A partir dela, dada uma certa quantidade conhecida de produtos adicionados inicialmente em um sistema nessa temperatura, possvel calcular por meio da frmula da constante qual ser a concentrao de todas as substncias quando o equilbrio for atingido.

Constante para a soma de reaes Se uma reao qumica pode ser expressa pela soma de duas ou mais reaes (ou etapas individuais), ento a constante de equilbrio da reao global ser a multiplicao das constantes de cada uma das reaes individuais.

2P(g) + 3Cl2(g) 2PCl3(g)

PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g)

2P(g) + 5Cl2(g) 2PCl5(g) Neste caso, a terceira reao igual soma da primeira mais duas vezes a segunda: 2P(g) + 3Cl2(g) 2PCl3(g) + PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g) PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g) 2P(g) + 5Cl2(g) 2PCl5(g) E a sua constante de equilbrio pode ser expressa por:

Pode se perceber que caso uma reao aparea duas ou mais vezes na soma, ela aparece esse mesmo nmero de vezes na multiplicao. Relao entre a velocidade da reao e a constante de equilbrio Conforme j mencionado, no equilbrio a velocidade tanto da reao inversa quanto a da direta so iguais. Por sua vez, a velocidade de uma reao depende de uma outra constante chamada de constante de velocidade (simbolizada aqui por k); e possvel encontrar uma relao entre as constantes de velocidade das reaes direta e indireta, e a constante de equilbrio. Para demonstrar isso, considere-se o seguinte equilbrio genrico (supondo que as suas reaes ocorram cada qual em uma nica etapa):

2A X + Y Agora vejamos as duas reaes que ocorrem nele, juntamente com a expresso de suas respectivas velocidades (r): 2A X + Y X + Y 2A importante frisar que o expoente que eleva as concentraes das espcies na frmula da velocidade no necessariamente igual ao respectivo coeficiente estequiomtrico da espcie na reao, contudo o expoente certamente ser assim se a reao se processar em uma nica etapa (conforme se est considerando nessa situao). Uma vez que as velocidades de ambas as reaes so idnticas no equilbrio, pode-se iguallas:

Rearranjando a equao, tem-se:

Observemos que a expresso do membro esquerdo idntica frmula do equilbrio dessa reao. Ento podemos escrever:

Esta relao vlida para qualquer equilbrio cujas reaes ocorram em uma nica etapa, o que pode ser facilmente constatado por essa mesma deduo para outros equilbrios. No caso de as reaes se processarem em mais de uma etapa, basta lembrar que a reao global nada mais que a soma das reaes de cada etapa. Para cada uma das etapas pode-se fazer essa mesma deduo, e ento somar cada reao (o que significa multiplicar as suas constantes). Dessa forma teremos para uma reao de mltiplas etapas:

Sendo k1, k'1, k2, k'2 e assim por diante as constantes de velocidades de cada etapa.

Equilbrio heterogneo Quando todas as substncias envolvidas no equilbrio se encontram no mesmo estado fsico diz-se que temos um equilbrio homogneo, que o caso de todos os equilbrios apresentados aqui at ento. Analogamente, os equilbrios onde esto envolvidas mais de uma fase so chamados de equilbrios heterogneos, como o seguinte: Ni(s) + 4CO(g) Ni(CO)4(g) Note-se que o subscrito (s) significa que a espcie se encontra no estado slido. Equilbrios heterogneos, como este, freqentemente apresentam ao menos um slido puro ou um lquido puro. Na expresso da constante de equilbrio temos as concentraes das espcies envolvidas. A concentrao pode ser calculada dividindo-se o nmero de mols da substncia pelo volume que ela ocupa. O nmero de mols representa a quantidade de matria e, por isso, ele proporcional a massa; assim o nmero de mols dividido pelo volume proporcional massa dividida pelo volume. A densidade de algo justamente calculada dividindo-se a sua massa pelo seu volume ocupado. No caso de uma substncia pura, toda a sua massa corresponde de uma nica substncia, e assim a sua "concentrao" do seu nmero de mols dividido pelo volume proporcional a sua densidade (massa dividida pelo volume). A densidade de uma dada substncia em dadas condies uma propriedade intensiva, ou seja, a mesma independentemente do quanto dessa substncia houver. Dessa forma pode-se concluir que a concentrao de um slido ou um lquido puro (que so virtualmente icompressveis) a mesma independentemente de quanto houver deles (j um gs, que pode ser comprimido sem dificuldade, tem a sua concentrao variada facilmente). Por essa razo se simplifica as expresses das constantes de equilbrio omitindo-se a concentrao de slidos e lquidos puros. Com isso, a expresso para a constante do ltimo equilbrio apresentado fica:

Equilbrio gasoso Pela equao dos gases perfeitos tem-se que para cada gs de uma mistura gasosa: , onde Px a presso parcial de um gs x qualquer (ou seja, a presso que ele teria caso estivesse apenas ele no recipiente), V o volume ocupado pela mistura, nx o nmero de mols do gs, R a constante dos gases perfeitos, e T a temperatura em kelvin. Rearranjando a equao, teremos:

O membro esquerdo (nx/V) a frmula para o clculo da concentrao molar do gs. A constante R sempre a mesma e a temperatura T no varia em um sistema que permanece em equilbrio qumico, assim o nico fator que pode variar na equao em um equilbrio a presso parcial Px. Dessa forma pode-se dizer que a concentrao do gs proporcional sua presso parcial. Com base nisso, tambm possvel escrever a frmula da constante de equilbrio usando-se as presses parciais dos gases envolvidos, no lugar de suas concentraes. Por exemplo:

H2(g) + I2(g) = 2HI(g)

Observe-se que agora a constante de equilbrio est representada por Kp, em vez de Kc (quando o clculo foi feito usando-se as concentraes dos gases). Essas duas constantes para um mesmo caso possuem valores diferentes uma da outra, ento importante especificar qual das duas se est usando quando se est lidando com um equilbrio. Adio ou remoo de reagentes (No serve para slidos) Ao se alterar a quantidade de uma substncia, tambm se est mexendo na velocidade em que a reao se processa (pois se estar mudando as chances de as substncias reagirem entre si). Dessa forma, a velocidade das reaes direta e inversa deixa de ser igual: se uma substncia foi retirada de uma das reaes, essa passar a ser mais lenta; e, analogamente, ela passar a ser mais rpida se uma substncia for adicionada a ela. Assim ocorre que se algo for acrescentado, o equilbrio tende a reduzir a quantidade dessa substncia e vice-versa.

Tal resposta do equilbrio pode ser sumarizada pelo assim chamado Princpio de Le Chatelier: Quando um stress aplicado a um sistema em equilbrio dinmico, o equilbrio tende a se ajustar para diminuir o efeito do stress. medida que as reaes se processam, as suas velocidades vo se aproximando at que se igualem e assim atingido novamente o equilbrio. A constante do equilbrio ser a mesma da de antes de se adicionar ou remover substncias. Compresso Um equilbrio gasoso pode ser afetado pela compresso. De acordo com o princpio de Le Chatelier, com o aumento da presso o equilbrio tende a se deslocar no sentido de diminuir essa presso, o que significa favorecer a reao que resulte no menor nmero de molculas no estado gasoso. Nesse caso, a o valor da constante de equilbrio tambm no alterado. Para se observar tal efeito, considere-se esse equilbrio:

N2O4(g) 2NO2(g)

As concentraes podem ser escritas como o seu nmero de mols dividido pelo volume (nx / V), ento teremos:

Se o valor de V (volume) diminuir, preciso que o nmero de mols do N2O4 aumente para que o valor da constante de equilbrio permanea o mesmo. Na reao, esse reagente representava metade do nmero de molculas do produto. O mesmo raciocnio pode ser aplicado em qualquer equilbrio gasoso. Temperatura encontrado experimentalmente que a formao de produtos de uma reao exotrmica (isto , que liberta energia) favorecida com a diminuio da temperatura, ao passo que a formao de produtos em uma reao endotrmica (isto , que absorve energia) favorecida com o aumento da temperatura. Em um equilbrio, se uma reao endotrmica a outra necessariamente exotrmica, e viceversa. Aumentar ou diminuir a temperatura far com que a velocidade de uma das reaes aumente

e a da outra diminua. As velocidades das reaes se igualaro novamente depois de um tempo; porm nesse caso como temos o favorecimento e o desfavorecimento da formao de certas substncias, a constante de equilbrio nessa nova temperatura no ser mais a mesma da temperatura anterior. Catalisador A adio de um catalisador direciona a reao para um novo mecanismo, o qual mais rpido do que o sem a catlise. Contudo, o catalisador no afeta o valor da constante de equilbrio, ele apenas faz com que o equilbrio seja atingido em um tempo menor, conforme mostrado na figura a seguir:

Curvas tracejadas: com catalisador Curvas cheias: sem catalisador Ateno: O equilbrio no deslocado com a presena do catalisador. Relao entre as constantes Kp e Kc Existe uma relao matemtica entre as constantes de equilbrio em funo da concentrao Kc e em funo da presso parcial Kp, baseada na equao de Clapeyron:

em que: R a constante universal dos gases, T a temperatura absoluta e n a diferena entre a soma dos coeficientes inteiros dos produtos gasosos e a soma dos coeficientes inteiros dos reagentes gasosos. Por exemplo, no equilbrio: aA(g) + bB(g) + cC(s) yY(g) + zZ(g) n = (y + z) - (a + b)

Essa expresso matemtica apresenta uma limitao, no admitindo a presena de um ou mais lquidos na reao em questo. Isso no significa que a reao no apresente Kp e Kc, significa apenas que a expresso invlida para esse caso. Aplicaes Dada a constante de equilbrio, possvel saber em qual direo a reao vai ocorrer preferencialmente no incio quando misturamos certas quantidades de substncias que estaro em equilbrio entre si. Para isso basta calcular o quociente de reao para o incio da mistura. Sua expresso exatamente a mesma que a da constante de equilbrio, o que muda que nesse caso usamos as concentraes ou as presses parciais de um dado instante da reao (no necessariamente no equilbrio). Se o quociente de reao for maior que a constante de equilbrio, isso significa que a quantidade de produtos alta demais e, pelo princpio de Le Chatelier, a reao vai se processar preferencialmente no sentido de consumir os produtos. Analogamente, se o quociente de reao for menor que a constante de equilbrio, a reao vai se processar preferencialmente do sentido de consumir os reagentes. Sabendo-se disso, tambm possvel favorecer a formao de um produto de interesse o removendo em uma certa taxa ao longo do processo (pois assim o equilbrio ser deslocado a favor da formao desse produto). 5. ANLISES DE RISCOS COM SUBSTNCIAS COMPOSTAS (Pela Fispq E Por Reaes Qumicas Comuns) 6. PRINCIPAIS EFEITOS TOXICOLOGICOS 6.1. CONCEITO DE TOXICOLOGIA A toxicidade de uma substncia qumica refere-se sua capacidade de causar dano em um rgo determinado, alterar os processos bioqumicos ou alterar um sistema enzimtico. Todas as substncias, naturais ou sintticas so potencialmente txicas; em outras palavras, podem produzir efeitos adversos para a sade em alguma condio de exposio. incorreto denominar algumas substncias qumicas como txicas e outras como no txicas. As substncias diferem muito na toxicidade. As condies de exposio e a dose so fatores que determinam os efeitos txicos (Ottoboni, 1991).

Paracelso, no sculo XVI afirmou: "Todas as substncias so txicas. No h nenhuma que no seja txica. A dose estabelece a diferena entre um txico e um medicamento". Esta afirmao ainda muito importante para a toxicologia e envolve a idia de dose. Uma informao muito utilizada aquela denominada Dose Letal 50 - DL50 que a quantidade de uma substncia qumica que quando administrada em uma nica dose por via oral, expressa em massa da substncia por massa de animal, produz a morte de 50% dos animais expostos dentro de um perodo de observao de 14 dias (Swanson, 1997). Na tabela abaixo temos a classificao das substncias baseadas no valor da DL50.

DL50 AGUDA PARA ALGUMAS SUBSTNCIAS QUMICAS DL50 rato macho, via oral; mg/kg de peso corporal 7000

Substncia qumica

Etanol

Cloreto de sdio

3000

Sulfato de cobre

1500

DDT

100

Nicotina

60

Tetradotoxina

0,01

Dioxina (TCDD)

0,02

Outro valor a Concentrao letal 50-DL50, que a concentrao no ar de uma substncia qumica que quando inalada constantemente por 8 horas produz a morte de 50% dos animais expostos.

Se a dose de uma substncia for suficientemente alta poder ser perigosa para qualquer ser vivo, assim como tambm se a dose de uma substncia muito txica for baixa no produzir efeito adverso nenhum. A gua (um elemento essencial para a vida) quando ingerida em grandes quantidades pode ter um efeito txico. A causa que um volume superior quele considerado como ingesto diria ideal para um adulto, entre 2 L e 2,5 L, pode causar a eliminao pela urina de substncias que so essenciais para o organismo, como sais, por exemplo. O perodo de tempo no qual uma dose administrada e a freqncia so informaes tambm muito importantes que influem na resposta a intoxicao. Outro dado importante aquele denominado concentrao de interesse (em ingls: levels of concern-LOCs), que a concentrao no ar de uma substncia extremamente perigosa acima da qual poder produzir efeitos graves sade ou a morte como resultado de uma nica exposio durante um perodo relativamente curto. Algumas publicaes (USEPA, 1987) consideram o LOC como a dcima parte da concentrao denominada de perigo imediato para a vida ou sade (cuja sigla em ingls IDLH ou IPVS em portugus), segundo o publicado pelo National Institute of Occupational Safety and Health - NIOSH, ou um valor aproximado do IDLH para animais. Exposio Para que uma substncia qumica possa produzir um efeito deve estar em contato com o organismo. As substncias qumicas podem ingressar no organismo por trs vias principais: digestiva, respiratria e cutnea. Depois do ingresso, por qualquer destas vias, as substncias qumicas podem ser absorvidas e passar para o sangue, serem distribudas no organismo todo, chegar a determinados rgos onde so biotransformados, produzir efeitos txicos e posteriormente ser eliminadas do organismo. Tambm uma substncia qumica pode entrar no organismo por outras vias, por exemplo, injeo venosa ou intramuscular, mas estas vias no so de grande interesse do ponto de vista toxicolgico, especialmente quando se trata de acidentes que envolvem substncias qumicas.

Uma

forma as

muito

utilizada

para

classificar durao

substncias da

qumicas exposio.

segundo a toxicidade, est baseada na Geralmente, os toxicologistas procuram os efeitos da exposio aguda, subcrnica e crnica, e tambm tentam

entender o tipo de efeito adverso para cada uma destas trs exposies.

AGENTE TXICO ou TOXICANTE: Entidade qumica capaz de causar dano a um sistema biolgico, alterando uma funo ou levando-o morte, sob certas condies de exposio. VENENO: Agente txico que altera ou destri as funes vitais e, segundo alguns autores, termo para designar substncias provenientes de animais, com funo de autodefesa ou predao. TOXICIDADE: Capacidade inerente e potencial do agente txico de provocar efeitos nocivos em organismos vivos. O efeito txico geralmente proporcional concentrao do agente txico em nvel do stio de ao (tecido alvo). AO TXICA: Maneira pela qual um agente txico exerce sua atividade sobre as estruturas teciduais. DL 50: (Dose Letal 50%) ou dose letal mdia de uma substncia expressa o grau de toxicidade aguda de substncias qumicas. Correspondem s doses que provavelmente matam 50% dos animais de um lote utilizados para experincia. So valores calculados estatisticamente a partir de dados obtidos experimentalmente. Com base nas DL50 de vrias substncias, so estabelecidas classes toxicolgicas de produtos qumicos e farmacolgicos, no entanto, para se dizer se uma substncia txica ou incua para o ser humano, devemos tambm optar por critrios que avaliem se uma substncia oferece Risco ou Perigo para um determinado sistema biolgico, para um determinado indivduo ou para a sade pblica. INTOXICAO: um processo patolgico causado por substncias endgenas ou exgenas, caracterizado por desequilbrio fisiolgico, conseqente das Classificao dos Efeitos Txicos Inicialmente deve-se diferenciar efeito indesejvel de efeito adverso e txico. Efeitos indesejveis: O espectro de efeitos indesejveis amplo. Por exemplo, na teraputica, cada droga produz um nmero de efeitos, mas apenas um est relacionado com o papel teraputico procurado. Todos os outros efeitos so indesejveis, para aquela indicao teraputica. No entanto, estes efeitos indesejveis podem se tornar desejveis para outra indicao teraputica da droga. Exemplo: a

secura da boca um efeito desejado da atropina, quando ela usada como medicao pranestsica, mas passa a ser indesejvel, quando a atropina usada no tratamento da lcera pptica. Efeitos Adversos ou nocivos: Os efeitos adversos so aqueles que: Ocorrem com uma exposio intermitente ou continuada e que do lugar diminuio da capacidade funcional (determinada por parmetros anatmicos, fisiolgicos e bioqumicos ou de comportamento) ou a uma diminuio da capacidade para compensar tenses adicionais; So reversveis durante a exposio ou logo cessada esta, quando tais alteraes causam diminuies detectveis da capacidade do organismo para manter a homeostase; e realam a suscetibilidade do organismo aos fatores nocivos de outras influncias ambientais. Podem ser causados por fatores qumicos, fsicos, biolgicos ou mecnicos. Efeitos Txicos: So os efeitos adversos causados por substncias qumicas e so, na maioria das vezes, dosedependentes. Todo o efeito txico indesejvel e adverso, mas nem todo efeito adverso txico. Alteraes bioqumicas no organismo. Processo evidenciado por sinais e sintomas ou mediante dados laboratoriais. INTOXICAO AGUDA: Decorre de um nico contato (dose nica- potncia da droga) ou mltiplos contatos (efeitos cumulativos) com o agente txico, num perodo de tempo aproximado de 24 horas. Os efeitos surgem de imediato ou no decorrer de alguns dias, no mximo 2 semanas. Estuda a relao dose/resposta que conduz ao clculo da DL50. INTOXICAO SUB-AGUDA OU SUB-CRNICA: Exposies repetidas a substncias qumicas caracteriza estudos de dose/resposta aps administraes repetidas. INTOXICAO CRNICA: Resulta efeito txico aps exposio prolongada a doses cumulativas do toxicante ou agente txico, num perodo prolongado, geralmente maior de 3 meses a anos. FASES DA INTOXICAO: O processo de INTOXICAO pode ser desdobrado, para fins didticos, em quatro fases: Fase de Exposio: a fase em que as superfcies externa ou interna do organismo entram em contato com o toxicante. Importante considerar nesta fase a via de introduo, a freqncia e a durao da exposio, as propriedades fsico-qumicas, assim como a dose ou a concentrao do xenobitico e a susceptibilidade individual. Fase de Toxicocintica: Inclui todos os processos envolvidos na relao entre a disponibilidade qumica e a concentrao do frmaco nos

diferente tecidos do organismo. Intervm nesta fase a absoro, a distribuio, o armazenamento, a biotransformao e a excreo das substncias qumicas. As propriedades fsico-qumicas dos toxicantes determinam o grau de acesso aos rgos-alvos, assim como a velocidade de sua eliminao do organismo. Fase de Toxicodinmica: Compreende a interao entre as molculas do toxicante e os stios de ao, especficos ou no, dos rgos e, conseqentemente, o aparecimento de desequilbrio homeosttico. Fase Clnica: a fase em que h evidncias de sinais e sintomas, ou ainda, alteraes patolgicas detectveis mediante provas diagnsticas, caracterizando os efeitos nocivos provocados pela interao do toxicante com o organismo.

INTERAES ENTRE SUBSTNCIAS: A exposio simultnea a vrias substncias pode alterar uma srie de fatores (absoro, ligao protica, metabolizao e excreo)que influem na toxicidade de cada uma delas em separado. Assim, a resposta final a txicos combinados pode ser maior ou menor que a soma dos efeitos de cada um deles, podendo-se ter: Efeito Aditivo (efeito final igual soma dos efeitos de cada um dos agentes envolvidos); Efeito Sinrgico(efeito maior que a soma dos efeitos de cada agente em separado); Potencializao (o efeito de um agente aumentado quando em combinao com outro agente); Antagonismo (o efeito de um agente diminudo, inativado ou eliminado quando se combina com outro agente). 6.2.EFEITOS TXICOS DOS PRINCIPAIS EGENTES QUMICOS

Caracterstica txica

Parte do corpo afetada

Tempo de aparecimento

Efeitos
Inflamao, queimaduras e bolhas na rea exposta. Cura com freqncia depois da exposio aguda. A exposio crnica pode levar a dano permanente. Perda gradual e acumulativa da funo pulmonar que conduz a incapacidade e a morte se h exposio crnica. Nos pulmes pode conduzir a asma crnica. Na pele pode produzir dermatite ocupacional.

Exemplos

Irritante ou corrosivo

Qualquer uma, mas geralmente os olhos, os pulmes e a pele

Alguns minutos a vrios dias

Amonaco, cido sulfrico, xido de nitrognio, soda custica

Fibrognico

Geralmente pulmes

Anos

Poeira de bauxita, asbesto, bagaos

Alrgico

Qualquer uma, mas com freqncia os pulmes e a pele

Dias at anos

Tolueno diisocianato (TDI), endurecedores da amina para as resinas de epxi.

Dermatite

Pele

Dias at anos

Inflamao e erupes na pele. Cncer no rgo ou tecido afetado. Este pode causar em ltima instncia morte prematura. Morte de clulas em rgo vitais com perdas funcionais importantes. Pode causar em ltima instncia morte . Os gases substituem o contedo em oxignio normal do ar

cidos fortes, lcalis, detergentes, tetracloreto de carbono, cimento, tricloroetileno. 2-Naftilamina, certos alquitranes e leos, benzidina, asbesto Tetracloreto de carbono, monxido de carbono, fsforo, mercrio, cdmio, cianeto de hidrognio. Acetileno, monxido de carbono, cianetos

Carcinognico

Qualquer rgo, mas com freqncia os pulmes e a bexiga Qualquer rgo, mas com freqncia o fgado, o crebro e os rins

10 a 40 anos

Txicos protoplasmticos

Alguns minutos a muitos anos

Asfixiantes

Pulmes

Minutos

7. CUIDADOS NECESSRIOS PARA LIBERAR ATIVIDADES COM PRODUTOS QUMICOS 7.1. ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS QUMICOS Deve-se guardar no laboratrio somente quantidades mnimas de produtos qumicos. Em se tratando de reagentes lquido, manter 1 ou 2 litros no mximo. Para sais no perigosos 1 Kg e para sais reativos ou txicos limitar-se a algumas gramas. Quantidades maiores devem ser estocadas apropriadamente no almoxarifado. Outro ponto importante a ressaltar a existncia de incompatibilidade entre alguns produtos qumicos. Portanto, ao armazenar tais produtos, deve-se ter o cuidado de faz-lo de forma a evitar, por exemplo, colocar produtos oxidante prximo a solvente orgnico ou pirofricos prximo a inflamveis. Ao armazenar substncias qumicas, considerar: Sistema de ventilao. Sinalizao correta.

Disponibilidade de equipamentos de proteo individual e equipamentos de proteo coletiva.

rea administrativa separada da rea tcnica e da armazenagem.

Produtos Qumicos Incompatveis A lista abaixo contm uma relao de produtos qumicos que, devido s suas propriedades qumicas, podem reagir violentamente entre si resultando numa exploso, ou podendo produzir

gases altamente txicos ou inflamveis. Por este motivo quaisquer atividades que necessitem o transporte, o armazenamento, a utilizao e o descarte devem ser executados de tal maneira que as substncias da coluna da esquerda, acidentalmente, no entrem em contato com as correspondentes substncias qumicas na coluna do lado direito Por causa do grande nmero de substncias perigosas, relacionamos aqui apenas as principais.

Substncias

Incompatvel com Cloro, bromo, flor, cobre, prata, mercrio Bromo, cloro, cido ntrico e cido sulfrico. Etileno glicol, compostos contendo hidroxilas, xido de cromo IV, cido ntrico, cido perclrico, perxidos, permanganatos e perxidos, permanganatos e perxidos, cido actico, anilina, lquidos e gases combustveis. lcalis e cido ntrico cido actico glacial, anidrido actico, lcoois, matria combustvel, lquidos, glicerina, naftaleno, cido ntrico, ter de petrleo, hidrazina. Amnia, (anidra ou aquosa)<>

Acetileno

Acetona

cido Actico

cido ciandrico

cido crmico [Cr(VI)]

cido fluordrico

cido Frmico

Metais em p, agentes oxidantes. cido actico, anilina, cido crmico, lquido e gases inflamveis, gs ciandrico, substncias nitrveis. lcoois e outras substncias orgnicas oxidveis, cido ioddrico, magnsio e outros metais, fsforo e etilfeno, cido actico, anilina xido Cr(IV), cido ciandrico. Prata, sais de mercrio prata, agentes oxidantes.

cido Ntrico (concentrado)

cido ntrico

cido Oxlico

cido Perclrico

cido pcrico

Anidrido actico, lcoois, bismuto e suas ligas, papel, graxas, madeira, leos ou qualquer matria orgnica, clorato de potssio, perclorato de potssio, agentes redutores. amnia aquecida com xidos ou sais de metais pesados e frico com agentes oxidantes cido ntrico fumegante ou cidos oxidantes, cloratos, percloratos e permanganatos de potssio. Cloreto de acetilo, metais alcalinos terrosos seus hidretos e xidos, perxido de brio, carbonetos, cido crmico, oxicloreto de fsforo, pentacloreto de fsforo, pentxido de fsforo, cido sulfrico e trixido de enxofre, etc Solues cidas ou alcalinas, persulfato de amnio e gua, cloratos, compostos clorados nitratos, Hg, Cl, hipoclorito de Ca, I2, Br2 HF. Bromo, hipoclorito de clcio, cloro, cido fluordrico, iodo, mercrio e prata, metais em p, cido fluordrico. cidos, metais em p, substncias orgnicas ou combustveis finamente divididos cido ntrico, perxido de hidrognio, nitrometano e agentes oxidantes. cido perclrico acetileno, amnia, butadieno, butano e outros gases de petrleo, hidrognio, metais finamente divididos, carbetos de sdio e terebentina Umidade (no ar ou gua)

cido sulfdrico

gua

Alumnio e suas ligas (principalmente em p)

Amnia

Amnio Nitrato

Anilina

Bismuto e suas ligas

Bromo

Carbeto de clcio ou de sdio

Carvo Ativo

Hipoclorito de clcio, oxidantes cidos e lcalis, agentes oxidante, nitritos Hg(IV) nitratos.

Cianetos

Cloratos e percloratos

Cloratos ou percloratos de potssio

Cloratos de sdio

cidos, alumnio, sais de amnio, cianetos, cidos, metais em p, enxofre,fsforo, substncias orgnicas oxidveis ou combustveis, acar e sulfetos. cidos ou seus vapores, matria combustvel, (especialmente solventes orgnicos), fsforo e enxofre cidos, sais de amnio, matria oxidvel, metais em p, anidrido actico, bismuto, lcool pentxido, de fsforo, papel, madeira. cidos ou matria orgnica Acetona, acetileno, amnia, benzeno, butadieno, butano e outros gases de petrleo, hidrognio, metais em p, carboneto de sdio e terebentina Acetileno, perxido de hidrognio cido actico, naftaleno, glicerina, lquidos combustveis. Amnia, sulfeto de hidrognio, metano e fosfina. Maioria das substncias (armazenar separado) Qualquer matria oxidante Cloratos e percloratos, nitratos e cido ntrico, enxofre Ar (oxignio) ou qualquer matria oxidante. Matria oxidante Ar, hidrocarbonetos clorveis, dixido de carbono, acetato de etila e gua

Cloreto de zinco

Cloro

Cobre

Cromo IV xido

Dixido de cloro

Flor

Enxofre

Fsforo

Fsforo branco>

Fsforo vermelho

Hidreto de ltio e alumnio

Hidrocarbonetos (benzeno, butano, gasolina, propano, terebentina, etc.) Hidrognio Perxido

Flor, cloro, bromo, perxido de sdio, cido crmico, perxido da hidrognio. Cobre, cromo, ferro, lcoois, acetonas, substncias combustveis cidos (minerais ou orgnicos)

Hidroperxido de cumeno

Hipoclorito de clcio

Amnia ou carvo ativo. Acetileno, amnia, (anidra ou aquosa) e hidrognio Nitrato de amnio, perxido de hidrognio, cido ntrico, perxido de sdio, halognios cidos, umidade no ar e gua<> Carbonatos, cloratos, xidos ou oxalatos de metais pesados (nitratos, percloratos, perxidos fosfatos e sulfatos). Acetileno, amnia, metais alcalinos, cido ntrico com etanol, cido oxlico Dixido de carbono, tetracloreto de carbono, halognios, hidrocarbonetos clorados e gua. Matria combustvel, steres, fsforo, acetato de sdio, cloreto estagnoso, gua e zinco em p. cidos, cloratos, cloretos, chumbo, nitratos metlicos, metais em p, compostos orgnicos, metais em p, compostos orgnicos combustveis finamente dividido, enxofre e zinco Cianeto de sdio ou potssio Compostos de amnio, nitratos de amnio ou outros sais de amnio.

Iodo

Lquidos inflamveis

Ltio

Magnsio (principal/em p)

Mercrio Metais Alcalinos e alcalinos terrosos (Ca, Ce, Li, Mg, K, Na) Nitrato

Nitrato de amnio

Nitrito

Nitrito de sdio

Nitro-parafinas

lcoois inorgnicos

xido de mercrio Oxignio (lquido ou ar enriquecido com O2) Pentxido de fsforo Perclorato de amnio, permanganato ou persulfato

Enxofre Gases inflamveis, lquidos ou slidos como acetona, acetileno, graxas, hidrognio, leos, fsforo Compostos orgnicos, gua Materiais combustveis, materiais oxidantes tais como cidos, cloratos e nitratos Benzaldedo, glicerina, etilenoglicol, cido sulfrico, enxofre, piridina, dimetilformamida, cido clordrico, substncias oxidveis Metais pesados, substncias oxidveis, carvo ativado, amonaco, aminas, hidrazina, metais alcalinos. cido (mineral ou orgnico). Compostos orgnicos combustveis, matria oxidvel e gua Cromo, cobre, ferro, com a maioria dos metais ou seus sais, lcoois, acetona, substncia orgnica cido actico glacial, anidrido actico, lcoois benzaldedo, dissulfeto de carbono, acetato de etila, etileno glicol, furfural, glicerina, acetato de etila e outras substncias oxidveis, metanol, etanol Ar (unidade e/ou oxignio) ou gua Acetileno, compostos de amnia, cido ntrico com etanol, cido oxlico e tartrico cidos ou gua

Permanganato de Potssio

Perxidos

Perxidos (orgnicos)

Perxido de Brio

Perxido de hidrognio 3%

Perxido de sdio

Potssio

Prata

Zinco em p

Zircnio (principal/em p)

Tetracloreto de carbono e outros carbetos, pralogenados, perxidos, bicarbonato de sdio e gua

A seguir, so dadas algumas recomendaes para a estocagem de produtos qumicos: A) Armazenamento centralizado Almoxarifado Construdo com pelo menos uma de suas paredes voltadas para o exterior Possuir janelas na parede voltada para o exterior, alm de porta para o acesso do Corpo de Bombeiros de houver necessidade. Deve possuir sada de emergncia bem localizada e sinalizada. Deve possuir um sistema de exausto, ao nvel do teto para retirada de vapores leves e ao nvel do solo para retirada dos vapores mais pesados. Refrigerao ambiental caso a temperatura ambiente ultrapasse a 38 C Iluminao feita com lmpadas prova de exploso Presena de extintores de incndio com borrifadores e vasos de areia Prateleiras espaadas, com trave no limite frontal para evitar a queda dos frascos.

Os cilindros de gases devem ser armazenados em locais especficos: rea coberta, sem paredes e bem ventilado. Rede eltrica com inspeo peridica Os cilindros devem ser armazenados em posio vertical e amarrados com corrente Observar a compatibilidade

B)Armazenamento de substncias qumicas no laboratrio O armazenamento no laboratrio s permitido em pequenas quantidades, portanto deve ser: Somente para quantidades limitadas

 Os armrios devem ser confeccionados em materiais no combustveis, comportas em vidro para possibilitar a viso de seu contedo Refrigerao ambiental caso a temperatura ambiente ultrapasse a 38 C

O laboratrio deve possuir um sistema de identificao das substncias armazenadas, como por exemplo um sistema de fichas contendo informaes a respeito da natureza das substncias, volume, incompatibilidade qumica, dentre outras

Medidas de Segurana:

Preparar documento informativo sobre o uso, manipulao e disposio dos produtos qumicos perigosos, e divulg-lo para todas as pessoas que trabalham no laboratrio.

Metais reativos (sdio, potssio) so estocados com segurana, em pedaos pequenos, imersos em hidrocarbonetos (hexano, benzeno, etc) secos.

Adquirir, sempre, a quantidade mnima necessria s atividades do laboratrio. Produtos qumicos faltando rtulo ou com a embalagem violada no devem ser aceitos. Utilizar no laboratrio somente produtos qumicos compatveis com o sistema de ventilao e exausto existente. Selar as tampas dos recipientes de produtos volteis em uso com filme inerte, para evitar odores ou a deteriorao do mesmo, se estes forem sensveis ao ar e/ou umidade.

No armazenar produtos qumicos em prateleiras elevadas; garrafas grandes devem ser colocadas no mximo a 60 cm do piso.

No armazenar produtos qumicos dentro da capela, nem no cho do laboratrio. Se for utilizado armrio fechado para armazenagem, que este tenha aberturas laterais ou na parte superior, para ventilao, evitando-se acmulo de vapores.

Observar a compatibilidade entre os produtos qumicos durante a armazenagem; e reservar locais separados para armazenar produtos com propriedades qumicas distintas (corrosivo, solvente, oxidante, pirofosfricos, reativo). No colocar, por exemplo, cidos prximos a bases; hidrxido de amnio deve ser colocado em armrio ventilado, preferencialmente separado de outros produtos.

 As reas (prateleiras) ou os armrios de armazenagem devem ser rotulados de acordo com a classe do produto que contm.

Manter na bancada a quantidade mnima necessria de produtos qumicos. No caso de mistura de produtos, lembrar que a mesma possui o nvel de risco do componente mais perigoso.

Considerar de risco elevado os produtos qumicos desconhecidos.