Haimovici - Etal.2008.prospecção Pesqueira de Espécies Demersais Com Rede de Arrasto-De-Fundo Na Região Sudeste-Sul Do Brasil

SRIE DOCUMENTOS REVIZEE SCORE SUL
Prospeco pesqueira de espcies demersais com rede de arrasto-de-fundo na Regio Sudeste-Sul do Brasil
Manuel Haimovici Carmen Lcia Del Bianco Rossi-Wongtschowski Roberto vila Bernardes Luciano Gomes Fischer Carolus Maria Vooren Roberta Aguiar dos Santos Amanda Ricci Rodrigues Silvio dos Santos
Comit Executivo do Programa REVIZEE Comisso Interministerial para os Recursos do Mar CIRM Ministrio do Meio Ambiente MMA Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico CNPq Ministrio de Minas e Energia - MME Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis IBAMA Ministrio da Cincia e Tecnologia MCT Marinha do Brasil MB Ministrio da Educao MEC Secretaria Especial de Aqicultura e Pesca SEAP Ministrio das Relaes Exteriores MRE Programa REVIZEE Score Sul Coordenador: Carmen Lcia Del Bianco Rossi-Wongtschowski - IOUSP Vice Coordenador: Lauro Saint Pastous Madureira FURG Srie Documentos REVIZEE Score Sul Responsvel Carmen Lcia Del Bianco Rossi-Wongtschowski Comisso Editorial Jorge Pablo Castello FURG Paulo de Tarso Cunha Chaves UFPR Slvio Jablonski UERJ
Dados Internacionais de Catalogao na Publicao (CIP) (Cmara Brasileira do Livro, SP, Brasil)
Prospeco pesqueira de espcies demersais com rede de arrasto-defundo na Regio Sudeste-Sul do Brasil. So Paulo : Instituto Oceanogrfico - USP, 2008. (Srie documentos Revizee : Score Sul / responsvel Carmen Lcia Del Bianco Rossi-Wongtschowski) Vrios autores Bibliografia. ISBN 85-98729-23-7 1. Peixes demersais 2. Prospeco pesqueira 3. Recursos pesqueiros 4. Rede de arrasto-de-fundo 5. Zona Econmica Exclusiva (Direito do mar) Brasil I. Haimovici, Manuel. II. Srie. 08-00062 CDD-551.460709162
ndices para catlogo sistemtico:

1. Prospeco pesqueira de recursos demersais : Uso de rede de arrasto-de-fundo : Regio Sudeste-Sul : Zona Econmica Exclusiva : Direito do mar : Brasil 551.460709162 2. Redes de arrasto-de-fundo : Uso na prospeco pesqueira de recursos demersais : Regio Sudeste-Sul : Zona Econmica Exclusiva : Direito do mar : Brasil 551.460709162
Impresso no Brasil Printed in Brazil 2008
SRIE REVIZEE SUL
SUMRIO
Apresentao do Programa REVIZEE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 Prefcio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9 Resumo, abstract e palavras-chave . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 1. Introduo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 2. Materiais e mtodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21 3. Hidrografia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 4. Composio de espcies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33 5. Distribuio das densidades e biomassas por grandes grupos . . . . . . . . . . .43 6. Distribuio e abundncia por espcie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49 7. Potencial pesqueiro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153 8. Concluses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 9. Referncias bibliogrficas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .161 10. Anexos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .169 Agradecimentos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .181
SRIE REVIZEE SCORE SUL
APRESENTAO DO PROGRAMA REVIZEE

Rudolf de Noronha
Diretor do Programa de Gerenciamento Ambiental Territorial SQA/MMA Os ambientes costeiros e ocenicos contm a maior parte da biodiversidade disponvel no planeta. No obstante, grande parte desses sistemas vem passando por algum tipo de presso antrpica, levando populaes de importantes recursos pesqueiros, antes numerosas, a nveis reduzidos de abundncia e, em alguns casos, ameaa de extino. Observam-se, em conseqncia, ecossistemas em desequilbrio, com a dominncia de espcies de menor valor comercial, ocupando os nichos liberados pelas espcies sobreexplotadas, o que representa uma sria ameaa ao desenvolvimento sustentvel. Tal situao levou a comunidade internacional a efetuar esforos e a pactuar normas para a conservao e explorao racional das regies costeiras, mares e oceanos, plataformas continentais e grandes fundos marinhos, destacando-se a Conveno das Naes Unidas sobre o Direito do Mar e o Captulo 17 da Agenda 21 (Proteo dos Oceanos, de Todos os Tipos de Mares e das Zonas Costeiras, e Proteo, Uso Racional e Desenvolvimento de seus Recursos Vivos), alm da Conveno da ONU sobre Diversidade Biolgica. O Brasil parte desses instrumentos, tendo participado ativamente da elaborao de todos eles, revelando seu grande interesse e preocupao na matria. A Conveno das Naes Unidas sobre o Direito do Mar CNUDM, ratificada por mais de 100 pases, um dos maiores empreendimentos da histria normativa das relaes internacionais, dispondo sobre todos os usos, de todos os espaos martimos e ocenicos, que ocupam mais de 70% da superfcie da Terra. O Brasil assinou a CNUDM em 1982 e a ratificou em 1988, alm de ter incorporado seus conceitos sobre os espaos martimos Constituio Federal de 1988 (art. 20, incisos V e VI), os quais foram internalizados na legislao ordinria pela Lei N 8.617, de 4 de janeiro de 1993. A Conveno encontra-se em vigor desde 16 de novembro de 1994. A Zona Econmica Exclusiva (ZEE) constitui um novo conceito de espao martimo introduzido pela Conveno, sendo definida como uma rea que se estende desde o limite exterior do Mar Territorial, de 12 milhas de largura, at 200 milhas nuticas da costa, no caso do nosso pas. O Brasil tem, na sua ZEE de cerca de 3,5 milhes de km2, direitos exclusivos de soberania para fins de explorao e aproveitamento, conservao e gesto dos recursos naturais, vivos ou no vivos, das guas sobrejacentes ao leito do mar, do leito e seu subsolo, bem como para a produo de energia a partir da gua, mars, correntes e ventos. Ao lado dos direitos concedidos, a CNUDM tambm demanda compromissos aos Estados-partes. No caso dos recursos vivos (englobando os estoques pesqueiros e os demais recursos vivos marinhos, incluindo os biotecnolgicos), a Conveno (artigos 61 e 62) estabelece que deve ser avaliado o potencial sustentvel desses recursos, tendo em conta os melhores dados cientficos disponveis, de modo que fique assegurado, por meio de me-
didas apropriadas de conservao e gesto, que tais recursos no sejam ameaados por um excesso de captura ou coleta. Essas medidas devem ter, tambm, a finalidade de restabelecer os estoques das espcies ameaadas por sobreexplorao e promover a otimizao do esforo de captura, de modo que se produza o rendimento mximo sustentvel dos recursos vivos marinhos, sob os pontos de vista econmico, social e ecolgico. Para atender a esses dispositivos da CNUDM e a uma forte motivao interna, a Comisso Interministerial para os Recursos do Mar CIRM aprovou, em 1994, o Programa REVIZEE (Avaliao do Potencial Sustentvel de Recursos Vivos na Zona Econmica Exclusiva), destinado a fornecer dados tcnico-cientficos consistentes e atualizados, essenciais para subsidiar o ordenamento do setor pesqueiro nacional. Iniciado em 1995, o Programa adotou como estratgia bsica o envolvimento da comunidade cientfica nacional, especializada em pesquisa oceanogrfica e pesqueira, atuando de forma multidisciplinar e integrada, por meio de Subcomits Regionais de Pesquisa (SCOREs).Em razo dessas caractersticas, o REVIZEE pode ser visto como um dos programas mais amplos e com objetivos mais complexos j desenvolvidos no Pas, entre aqueles voltados para as cincias do mar, determinando um esforo sem precedentes, em termos da proviso de recursos materiais e da contribuio de pessoal especializado. Essa estratgia est alicerada na subdiviso da ZEE em quatro grandes regies, de acordo com suas caractersticas oceanogrficas, biolgicas e tipo de substrato dominante:
1. Regio Norte da foz do rio Oiapoque foz do rio Parnaba; 2. Regio Nordeste da foz do rio Parnaba at Salvador, incluindo o arquiplago de
Fernando de Noronha, o atol das Rocas e o arquiplago de So Pedro e So Paulo; 3. Regio Central de Salvador ao cabo de So Tom, incluindo as ilhas de Trindade e Martin Vaz; 4. Regio Sul do cabo de So Tom ao Chu. Em cada uma dessas regies, a responsabilidade pela coordenao e execuo do Programa ficou a cargo de um SCORE, formado por representantes das instituies de pesquisa locais e contando, ainda, com a participao de membros do setor pesqueiro regional. O processo de superviso do REVIZEE est orientado para a garantia, em mbito nacional, da unidade e coerncia do Programa e para a alavancagem de meios e recursos, em conformidade com os princpios cooperativos (formao de parcerias) da CIRM, por meio da Subcomisso para o Plano Setorial para os Recursos do Mar PSRM e do Comit Executivo para o Programa. Coordenado pelo Ministrio do Meio Ambiente, esse frum composto pelos seguintes representantes: Ministrio das Relaes Exteriores (MRE), Secretaria Especial de Aqicultura e Pesca (SEAP), Ministrio da Educao (MEC), Ministrio da Cincia e Tecnologia (MCT), Marinha do Brasil (MB/MD), Secretaria da Comisso Interministerial para os Recursos do Mar (SECIRM), Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq), Bahia Pesca S.A. (empresa vinculada Secretaria de Agricultura, Irrigao e Reforma Agrria do Estado da Bahia) e Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis IBAMA, coordenador operacional do REVIZEE. A presente edio integra uma srie que traduz, de forma sistematizada, os resultados do Programa REVIZEE para as suas diversas reas temticas e regies, obedecendo s seguintes grandes linhas:caracterizao ambiental (climatologia,circulao e massas dgua, produtividade, geologia e biodiversidade); estoques pesqueiros (abundncia, sazonalidade, biologia e dinmica); avaliao de estoques e anlise das pescarias comerciais; relatrios regionais, com a sntese do conhecimento sobre os recursos vivos; e, finalmente, o Sumrio Executivo Nacional, com a avaliao integrada do potencial sustentvel de recursos vivos na Zona Econmica Exclusiva.
A srie, contudo, no esgota o conjunto de contribuies do Programa para o conhecimento dos recursos vivos da ZEE e das suas condies de ocorrncia. Com base no esforo de pesquisa realizado, foram, e ainda vm sendo produzidos, um nmero significativo de teses, trabalhos cientficos, relatrios, apresentaes em congressos e contribuies em reunies tcnicas voltadas para a gesto da atividade pesqueira no pas, comprovando a relevncia do Programa na produo e difuso de conhecimento essencial para a ocupao ordenada e o aproveitamento sustentvel dos recursos vivos da ZEE brasileira.
PREFCIO
Carmen Lcia Del Bianco Rossi-Wongtschowski
Coordenadora do Score Sul IOUSP

Manuel Haimovici
Fundao Universidade do Rio Grande FURG O Programa REVIZEE, Avaliao do Potencial Sustentvel de Recursos Vivos da Zona Econmica Exclusivaincluiu atividades de pesca com diversos mtodos, procurando abranger a maior parte dos recursos pelgicos, demersais e bentnicos, incluindo principalmente peixes, mas tambm cefalpodes, crustceos e outros invertebrados. Os objetivos das prospeces pesqueiras foram de inventariar os recursos vivos, suas reas de distribuio, relacionar suas ocorrncias s caractersticas ambientais, estimar suas biomassas e avaliar seus potenciais de captura. Para alcanar tais objetivos, foram efetuados cruzeiros hidroacsticos e de pesca com redes de meia-gua para a captura de pequenos peixes pelgicos; cruzeiros de pesca experimental com espinhel-de-superfcie para caes pelgicos, atuns e espcies afins; e, para a captura de recursos demersais, prospeces com pargueiras e armadilhas, com redes de arrasto-de-fundo e com espinhel-de-fundo. Em conjunto, as pesquisas procuraram fornecer informaes sobre a composio, distribuio e abundncia das espcies que habitam sobre os diferentes tipos de fundo e sua relao com o ambiente. A proposta de trabalho para a prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Subcomit Regional Sul (SCORE SUL), do Programa REVIZEE, incluiu a realizao de dois levantamentos sazonais, abrangendo a regio da costa brasileira compreendida entre os estados do Rio de Janeiro e Rio Grande do Sul, na faixa de 100 e 600 m de profundidade. Os levantamentos foram realizados com os navios de pesquisa Atlntico Sul da FURG e Soloncy Moura do CEPSUL/IBAMA, totalizando 95 dias no mar, 68 de pesca, 224 lances efetivos e 268 estaes com CTD, contando com a participao de pesquisadores, alunos, estagirios e bolsistas da FURG, IOUSP, Instituto de Pesca de So Paulo, UNIVALI e CEPSUL/IBAMA. Os resultados apresentados neste volume da Srie Documentos REVIZEE Score Sul, mostram que as biomassas dos recursos existentes em fundos arrastveis so relativamente pequenas e o potencial pesqueiro uma ordem de magnitude inferior ao da plataforma interna da Regio Sudeste-Sul. Acreditamos que este estudo seja mais uma importante contribuio do Programa REVIZEE para a gesto da pesca no Brasil, possibilitando a implementao de polticas e aes adequadas para a explotao dos estoques de profundidade.
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RESUMO, ABSTRACT E PALAVRAS-CHAVE

RESUMO
A prospeco realizada, no contexto dos trabalhos do Sub-Comit Regional Sul do Programa REVIZEE, teve como principal meta a avaliao do potencial pesqueiro vulnervel ao arrasto-de-fundo presente na plataforma externa e talude superior da Regio SudesteSul abrangendo uma rea total prxima aos 135 000 km2. Embora anteriormente tenham sido realizados levantamentos com o mesmo petrecho de pesca abrangendo partes da rea do estudo, esta foi a primeira tentativa de avaliar a biomassa e analisar a distribuio, densidades e biomassas de tais recursos em toda a regio e em duas pocas do ano. Os trabalhos envolveram pesquisadores de vrias instituies, totalizando 95 dias de mar, tendo sido utilizados os navios de pesquisa Atlntico Sul , da Universidade Federal do Rio Grande e Soloncy Moura , do IBAMA, em dois levantamentos realizados entre agosto-outubro de 2001 (inverno e incio de primavera), e fevereiro-junho de 2002 (final de vero e outono), abrangendo a rea entre Chu - RS (34 40S) e o Cabo Frio - RJ (23 S), entre 100 e 600 m de profundidade. As temperaturas nas guas prximas ao fundo se mantiveram entre 5,2C e 18,5C, e as salinidades entre 34,2 e 36,0 ups. As temperaturas junto ao fundo foram em geral superiores a 12C em profundidades inferiores a 250 m, estiveram entre 8C e 14C entre 250 e 400m e foram inferiores a 10C nas profundidades maiores que 400 m. Na maioria das estaes realizadas em profundidades menores do que 400 m a gua prxima ao fundo apresentava caractersticas de gua Central do Atlntico Sul, e em profundidades superiores a 400 m, de mistura com teores crescentes de gua Intermediria Antrtica. As temperaturas de fundo nas mesmas profundidades foram, em geral, pouco afetadas por mudanas sazonais. Ao todo,as duas embarcaes realizaram 224 lances efetivos de pesca.A captura total de peixes e cefalpodes foi de 32.481 kg, 352 968 exemplares de 227 espcies, que correspondem a mdias de 145 kg/lance, 1575,7 exemplares/lance e 22,1 espcies por lance. Os telesteos estiveram representados por 167 espcies de 80 famlias e tiveram um peso mdio de 89,0 g; as espcies mais capturadas em peso foram: Polymixia lowei, o peixe galo-de-profundidade, Zenopsis conchifera, a merluza Merluccius hubbsi, o espada Trichiurus lepturus, a abrtea-de-profundidade, Urophycis mystacea, Antigonia capros, o peixe-sapo Lophius gastrophysus e o cara-de-rato Caelorinchus marinii. Os elasmobrnquios totalizaram 37 espcies de 15 famlias e pesaram, em mdia, 1086,5 g, sendo as espcies mais abundantes em peso: Atlantoraja cyclophora, Atlantoraja platana, Squalus mitsukurii, Squalus megalops,Squatina guggenheim,Squatina argentina,Mustelus schmitti e Atlantoraja castelnaui. De cefalpodes foram capturadas 23 espcies de 11 famlias, com um peso mdio de 64,1 g, com o calamar-argentino Illex argentinus e a lula Loligo plei, representando, em conjunto, 99,2% da captura total em peso deste grupo. Crustceos e outros invertebrados constituram uma pequena parte da captura ( 1%) sendo que as capturas em nmero e peso da maior parte das espcies no foi registrada de forma sistemtica. A maior riqueza de espcies foi observada na regio entre Solido (31S) e Cabo de Santa Marta Grande (28S), diminuindo para o norte e o sul, o que pode ser conseqncia da maior presena de espcies tanto de origem temperada como tropical na regio. Em relao profundidade, a maior riqueza foi obtida nas faixas de 400 a 600m, onde espcies
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bentopelgicas e mesopelgicas mais ocenicas ficam prximas ao fundo durante o dia, e entre 150-200m, na quebra de plataforma, onde ocorre uma superposio de faunas costeira e de talude. A densidade mdia e a biomassa total vulnerveis ao arrasto, estimadas nos levantamentos de inverno-primavera foram de 2,61 kg/km2 e 349 710 t, aumentando para 3,24 kg/km2 e 436 630 t no vero-outono. A biomassa de telesteos representou 80% do total estimado em ambos os levantamentos, a de elasmobrnquios foi 15% do total no inverno-primavera e 8% no vero-outono e a de cefalpodes 4% e 12% respectivamente. Em termos absolutos, a biomassa de telesteos e cefalpodes foi maior no vero-outono, e a de elasmobrnquios no inverno-primavera. Os telesteos, como um todo, tiveram distribuio mais equilibrada em relao s latitudes e profundidades em ambas as pocas do ano. Os elasmobrnquios predominaram na parte sul, nas guas mais rasas e no inverno-primavera, devido a imigrao de espcies que acompanham o deslocamento sulnorte da convergncia subtropical. Os cefalpodes foram mais abundantes em guas mais profundas e no vero-outono, quando Illex argentinus foi a espcie mais abundante nas capturas. Cabe ressaltar que estas estimativas devem ser interpretadas com cautela, devido amplitude dos intervalos de confiana, e pelos vcios inerentes ao mtodo da rea varrida, que decorrem tanto da variao horizontal como vertical da abertura das redes e do efeito das portas e malhetas do petrecho sobre o comportamento das diferentes espcies frente rede. A biomassa aproveitvel pela pesca comercial de arrasto-de-fundo, calculada com as ressalvas citadas, foi da ordem de 150 mil toneladas, das quais metade na plataforma externa, onde a densidades seriam inferiores a 1 kg/km2 e a outra no talude superior onde seriam prximas aos 2 kg/km2. O potencial pesqueiro deste ambiente relativamente pequeno. Alm da biomassa relativamente baixa dos recursos pesqueiros, apenas a metade composta por espcies de interesse para os padres atuais de comercializao, como a merluza, a abrtea-de-profundidade, o peixe-sapo e o calamar-argentino. Em torno de um quarto da biomassa composta por elasmobrnquios, de baixo potencial reprodutivo e crescimento lento, e que inclui algumas espcies cuja pesca e comercializao esto proibidas a nvel nacional, como as do gnero Squatina. Outras duas espcies somaram o quarto restante da biomassa aproveitvel: Polymixia lowei e Zenopsis conchifera, que no tm um mercado consistente no Brasil. Constatou-se que os principais recursos pesqueiros demersais da regio estudada j vinham sendo explotados na poca do levantamento: a merluza e o peixe-sapo pela frota de arrasteiros do Rio de Janeiro e, ocasionalmente, pela de Rio Grande, e a abrteade-profundidade, como parte da fauna acompanhante da pesca de espinhel-de-fundo. As trs j haviam sido impactadas pela pesca de barcos processadores arrendados, de mdio e grande porte, que comearam a atuar em 1999. A estas espcies pode ser adicionado o calamar-argentino que, entretanto, apresenta grandes flutuaes interanuais e uma curta temporada de pesca. O levantamento realizado no levou ao descobrimento de novos recursos pesqueiros relevantes vulnerveis ao arrasto-de-fundo, mas evidenciou que as biomassas explotveis so relativamente pequenas, e que o potencial pesqueiro uma ordem de magnitude inferior ao da plataforma interna da regio Sudeste-Sul.
ABSTRACT
This document reports the results of the bottom trawl surveys performed along the outer shelf and upper slope of Southeastern and Southern Brazil covering a total area of 135 000 km2, during cold and warm seasons as part of the wider scope REVIZEE Program (Living Resources of the Exclusive Economic Zone).The surveys were from Chu - RS (34 40S) to Cabo Frio - RJ (23 S), between the 100m and 600 m isobaths with the research vessels
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Atlntico Sul , of the Federal University of Rio Grande and Soloncy Moura , of the IBAMA reaching the total of 95 days at sea in August-October of 2001 (winter to early spring) and February-June (late summer and autumn) of 2002 and 224 effective fishing hauls. The water temperatures close to the bottom were over 12C at depth under 250 m, between 8C and 14C between 250 and 400m and under 10C at over 400 m depth. Overall, temperatures ranged from 5.2C to 18.5C, and salinities between 34.2 and 36.0 ups and differed little between the same points along both surveys. In most of the stations, at depth up to 400 m bottom waters presented characteristics of South Atlantic Central Water and at higher depths mixed with increasing rates of Antarctic Intermediate Waters. Total catch of fish and cephalopods was 32,481 kg, 352.968 specimens and 227 species, corresponding to a mean catch of 145 kg, 1575.7 specimens and 22.1 different species per haul. The catch of bony fishes included 167 species of 80 families and had a mean weight of 89.0 g. The main species in weight were Polymixia lowei, Zenopsis conchifera, hake Merluccius hubbsi, Trichiurus lepturus, gulf hake Urophycis mystacea, Antigonia capros, monkfish Lophius gastrophysus and Caelorinchus marinii. Cartilaginous fishes catch included 37 species of 15 families, and presented a mean weight of 1086.5 g; the most abundant species were Atlantoraja cyclophora, Atlantoraja platana, Squalus mitsukurii, Squalus megalops, Squatina guggenheim, Squatina argentina, Mustelus schmitti and Atlantoraja castelnaui. Cephalopods attainded 23 species of 11 families and specimens had a mean weight of 64.1g.The argentinean shortfin Illex argentinus and Loligo plei amounted 99.2% of the total weight of cephalopods. Crustaceans and other invertebrates represented less than 1% of total catch. Species richness was higher between Solido (31S) and Santa Marta Grande cape (28S), decreasing both northward and southward probably due to the presence of species of both temperate and tropical origin; regarding depth, the maximum was in the deepest strata (400-600m), where bentopelagic and more oceanic mesopelagic species remain close to the bottom during the daytime, followed by the shelf break (150-200m), where coastal and slope faunas overlap. The mean density and total biomass vulnerable to the bottom trawls were of 2.61 kg/km2 and 349.710 t in the winter-spring survey, increasing to 3.24 kg/km2 and 436.630 t in the summer-autumn survey. Bony fish biomass was higher in summer-autumn, but in relative terms amounted 80% and had a similar distribution between latitudes and depth ranges in both surveys. Cartilaginous fishes biomass was 15% in winter-spring and concentrated southward and in shallower waters due to immigration associated to the south-north displacement of the subtropical convergence and 8% in the summer-autumn. Cephalopods amount 4% of total biomass in winter-spring and 12% in summer-autumn when a strong cohort of Illex argentinus occurred in the deeper strata. These reported estimates should be interpreted with caution, due to the width of the confidence intervals, and the biases inherent of the swept area method, due to the variation of both horizontal as vertical opening of the nets, the hearding effect of the doors and bridles and the behavior of different species in front of the net. The biomass of fishing resources with potential commercial value, calculated with the mentioned safeguards, was around 150 thousand tons, half of these in the outer shelf, where the mean density was under 1 kg/km2, and the other half in the upper slope, where mean density was close to 2 kg/km2.The fishing potential in the area is relatively small, and only half of it is marketable as hakes Merluccius hubbsi, Urophycis mystacea, monkfish gastrophysus and the Argentinean shortfin squid, that presents large inter-annual abundance fluctuations. Around one quarter is of cartilaginous fishes of slow growth and low reproductive potential, most of which overfished and protected by conservation laws, and the last quarter mostly of Polymixia lowei and Zenopsis conchifera, both without value for the current patterns of commercialization in Brazil.
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All mentioned commercially valuable demersal stocks in the study area were already fished by the local bottom trawl, gillnet and bottom longline industrial fishing boats and had also been fished by foreign large on-board processing fishing boats that were allowed to fish in Brazilian waters since 1999. The surveys did not find any new important fishery resource but showed that, along southeastern and southern Brazil, the fishing potential of the outer shelf and upper slope is one order of magnitude lower than that one present on the inner shelf.
Palavras-chave
Pesca, arrasto-de-fundo, avaliao, biodiversidade, potencial pesqueiro, distribuio, peixes, cefalpodes Fishery, otter trawl, biodiversity, fish potential, distribution, fish, cephalopods
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1. INTRODUO
Proposta de trabalho e objetivos
A prospeco com redes de arrasto-de-fundo na Regio Sudeste-Sul, sobre a plataforma externa e o talude continental superior em profundidades de 100 a 600 m, entre Chu e Cabo Frio, teve como objetivo principal avaliar o potencial pesqueiro dos recursos demersais que habitam fundos de areia e lama na regio. Lances na regio entre Cabo Frio e So Tom foram evitados devido ao predomnio de fundos rochosos e presena de plataformas e dutos de petrleo. A prospeco com redes de arrasto-de-fundo, embora com certas limitaes, permite obter estimativas de densidades e abundncias das espcies vulnerveis a este petrecho, bem como informaes sobre a diversidade de espcies e a distribuio das mesmas em relao profundidade, latitude e poca do ano, alm da coleta de dados e de material biolgico para estudos posteriores sobre crescimento, reproduo e alimentao. Os objetivos especficos propostos foram os de: Determinar a composio de espcies da fauna nectnica vulnervel s redes de arrasto-de-fundo na Regio Sudeste-Sul; Estimar a densidade e abundncia em nmero e peso das espcies, com nfase naquelas de interesse comercial, por reas de pesca, faixas de profundidade e pocas do ano; Identificar padres de distribuio, riqueza e diversidade das espcies mais abundantes e relacionar sua ocorrncia aos fatores abiticos monitorados; Analisar as variaes espaciais e sazonais na distribuio e estrutura populacional das espcies capturadas (composies por sexos e comprimentos) e em relao s variveis ambientais; Obter dados biomtricos e material biolgico, como gnadas, estmagos e estruturas de aposio, para estudos sobre maturao sexual, ciclo reprodutivo, relaes comprimento-peso, determinao de idade e crescimento.
rea do estudo
A prospeco abrangeu a rea entre Cabo Frio e Chu (2305S a 3434S) entre 100 e 600 m de profundidade, ao longo de aproximadamente 2000 km de costa. A superfcie total da rea prospectada foi de aproximadamente 134 724 km2, dos quais 92 555 km2 se situam entre as isbatas de 100 e 200 m, e 42.168 km2, entre as isbatas de 200 e 600m (Figura 1). A linha da costa e a topografia de fundo da plataforma da Regio Sudeste-Sul do Brasil so relativamente regulares. Na Regio Sudeste, entre Cabo Frio e Cabo de Santa Marta Grande (2840S) se observa um embaiamento, com a plataforma mais larga na parte central (230 km) e mais estreita nas proximidades de Cabo Frio (50 km) e o Cabo de Santa Marta Grande (110 km). Na Regio Sul, a plataforma se alarga para o mximo de 140 km em Tramanda, 170 km na barra de Rio Grande e 140 km em frente ao Arroio Chu (3348S). As isbatas, aproximadamente paralelas costa e quebra de plataforma, geralmente entre 160 e 190 m, estabelecem uma passagem suave entre a plataforma com uma declividade sempre inferior a 2 m/km, ou 008, e o talude superior com gradiente pouco acentuado, de cerca de 20m/km ou 1 (Zenbruscki et al., 1972). As excees ocorrem nos extremos da regio estudada: em Cabo Frio o talude apresenta uma inclinao de 100 m/km com a quebra de plataforma em 100 m de profundidade, e entre Rio Grande e Chu a inclinao na regio do talude de 80 a 130 m/km.
15
20 S
Cabo Frio
25 S
30 S
Chu
35 S
Figura 1.1 rea do estudo.
O levantamento de dados geolgicos do Programa REVIZEE, indicou que as areias predominam na plataforma interna de toda a regio e as lamas, na plataforma externa e talude; ao norte do Rio de Janeiro, ocorrem sedimentos com maior granulometria. Em relao composio dos sedimentos em profundidades superiores a 100 m, os litoclsticos (30% de carbono) predominam ao sul do estado de So Paulo e os bioclsticos (30% de carbono) ao norte; os litoclsticos esto em guas mais rasas, enquanto os bioclsticos, em guas mais profundas. Fundos duros so mais comuns no litoral do Rio de Janeiro, e nas reas restritas do talude superior mais ao sul. Os bioclsticos esto representados por concheiros mais esparsos e isolados na plataforma interna no sul e principalmente por algas calcrias do tipo rodolitos ao norte, onde ocorrem em faixas maiores e mais contnuas (Figueiredo & Madureira, 2004). Em relao hidrografia, na superfcie ocenica sobre o talude da Regio SudesteSul, flui em direo ao sul a gua Tropical da Corrente do Brasil (AT, temperatura 20C, salinidade 36,4 ups). Sob esta massa de gua est a gua Central do Atlntico Sul (ACAS, cujo limite inferior de temperatura se encontra entre 6C e 10C e o superior em 20C, e que tem salinidade de 34,6 a 36,0 ups), e que, desde o sul do Cabo So Tom, circula em direo sul at profundidades maiores que 500 m. Alm dessa profundidade, circula, em direo norte, a gua Intermediria Antrtica (AIA, temperatura de 3C a 6C, salinidade de 34,2 a 34,6) (Sverdup et al., 1942; Thomsen, 1962; Stramma & England, 1999; Silveira et al., 2000). Segundo Piola et al.,(2000) a plataforma, entre 20S e 40S ocupada por duas massas de gua originrias da diluio de guas de origens ocenicas por descargas continentais. Estas so a gua Subtropical de Plataforma (ASTP, temperaturas 18C e salinidade de 33,5 a 35,9 ups), formada pela mistura da ACAS com a gua costeira, e a gua Subantrctica de Plataforma (ASAP, salinidade de 33,5 a 34,1 ups e temperaturas de 10C a 14C no inver-
16
no, e de 12C a 20C no vero), formada pela mistura de guas oriundas da plataforma continental argentina, a chamada Corrente Patagnica, descrita por Brandhorst & Castello (1971) com guas de origem continental. Na Regio Sudeste sobre a plataforma esto presentes a gua Costeira (AC) com alta temperatura e salinidade varivel, a ASTP que est em contato com os meandramentos da Corrente do Brasil na camada superficial e a ACAS prxima ao fundo na plataforma externa (Figura 1.2).
Cabo Frio Santos
AC
AS
AC
AS
Cabo de Santa Marta Grande
ASTP
100
AT
profundidade (m)
200 300 400 500
ACAS
Figura 1.2 Corte ilustrando as massas de gua presentes na Regio Sudeste entre os Cabos de Santa Marta Grande e So Tom (modificada de Matsuura, 1995). Abreviaturas: ASTP: gua Subtropical de Plataforma; AT: gua Tropical; ACAS: gua Central do Atlntico Sul; AIA: gua Antrtica Intermediria. Setas indicam direo das correntes.
A caracterstica oceanogrfica mais marcante a presena sazonal, durante o vero, da ACAS sobre a plataforma continental interna (10 a 50 m de profundidade) separada por uma forte termoclina da camada superficial de mistura da AT. J durante o inverno, a ACAS se retrai e a coluna de gua na plataforma interna e mdia adquire caractersticas quase homogneas, com o desaparecimento da termoclina (Figura 1.3). A penetrao estival da ACAS na regio costeira determina um aumento da produo primria (Matsuura, 1995; Castro & Miranda, 1998). A alta produo primria e a estabilidade na coluna de gua favorecem a sobrevivncia de larvas planctnicas, de modo que a grande maioria da megafauna bentnica e dos peixes tem sua reproduo concentrada nessa poca do ano (Pires-Vanin & Matsuura, 1993; Vazzoler et al., 1999). Na plataforma externa ocorre, durante todo o ano, estratificao vertical devido presena da ACAS. Sobre o talude, os meandramentos da Corrente do Brasil, causados pela mudana na direo da linha de costa, prximo a regio de Cabo Frio, foram a subida da ACAS, constituindo os chamados vrtices, caracterizados por alta produtividade (Silveira et al., 2000; Campos et al., 2000; Gaeta & Brandini, 2006). Em perodos de ventos de NE, notadamente no vero e na primavera, surgem condies favorveis para que a ACAS atinja a zona euftica, o que contribui para um aumento considervel da biomassa de fitoplncton na camada de mistura. No Sudeste, a produo pesqueira principalmente composta por peixes pelgicos como sardinha, bonito-listrado e atuns (Matsuura, 1995) e, em menor proporo, de recursos demersais pescados com arrasto na plataforma interna e com anzol na plataforma externa e talude superior (Carneiro et al., 2000).
Co
rre nt e
do
Itaja
TP
Br as
il
17
Inverno
ressuspenso de sedimentos primavera profundidade (m)
50
vrtice frontal
gua tropical
outono ACAS luz 1%
100
termoclina
150
Regio costeira
Regio nertica gua costeira
Regio ocenica
Vero
Regio nertica profundidade (m)

50
gua tropical
100
luz 1% luz 1% termoclina

150 clorofila
ACAS
Figura 1.3 Esquema ilustrando a variao sazonal na penetrao da ACAS, estratificao e produtividade na plataforma da Regio Sudeste (Pires-Vanin et al., 1993).
Na plataforma da regio ao sul do Cabo de Santa Marta Grande, a caracterstica mais marcante a variao sazonal da temperatura da gua e da estratificao da temperatura, que forte no vero, e fraca ou inexistente no inverno (Castro & Miranda, 1998). No inverno, prximo costa, existe a presena marcante de guas costeiras de baixa salinidade, resultantes da descarga continental do Rio da Prata e da Lagoa dos Patos. Tambm ocorre a Frente Subtropical de Plataforma (FSTP), perpendicular linha de costa e que separa a gua Subantrtica de Plataforma (ASAP) da gua Subtropical de Plataforma (Piola et al., 2000). Sobre o talude, ao norte da posio da FSTP, est presente a Corrente do Brasil e sob esta, deslocando-se para o sul, a ACAS, cujo meandramento pode provocar sua intruso sobre a plataforma continental (Castro & Miranda, 1998). Ao sul da FSTP, um forte gradiente de temperatura e salinidade, paralelo costa, define uma frente que marca a separao entre guas Subantrticas de Plataforma com a ACAS. Nesta regio, sobre o talude superior, entre o final do outono e meados da primavera, se observa tambm a margem oeste da frente de convergncia entre as correntes do Brasil e das Malvinas que oscila sazonalmente (Piola et al., 2000; Soares & Moller, 2001) (Figura 1.4a). Nos meses quentes, a FSTP se desloca para o sul (Uruguai e Argentina), enquanto na plataforma sul do Brasil as guas costeiras abrangem uma faixa estreita, e a plataforma interna pode ser tomada por ASTP com intruses da Corrrente do Brasil (Figura 1.4b). Este quadro varivel de ano a ano, podendo em alguns a Corrente do Brasil cobrir toda a plataforma (Castello & Odebrecht, 2001), ou a plataforma interna ser tomada por guas de baixa salinidade sob a influncia do Rio da Prata (Piola et al., 2005).
18
Inverno
Vero

AC AS
Mostardas
ASTP
Mostardas
Rio Grande
Frente subtropical de plataforma
Rio Grande
AT
AT
AC AS
AC
A
Chu
B
Chu
ASTP
ASAP
ASA
profundidade (m)
profundidade (m)
100 200 300 400 500
AT ACAS
100
AT
AC AS
200 300 400 500
ACAS
Figura 1.4 Cortes ilustrando as massas de gua presentes na Regio Sul entre o Cabo de Santa Marta Grande e Chu no inverno e vero (baseado em Castro & Miranda, 1998 e Piola et al., 2000). Abreviaturas: ASA: gua Subantrtica originria da Corrente Patagnica; ASAP: gua Subantrtica de Plataforma; ASTP: gua Subtropical de Plataforma; AT: gua Tropical; ACAS: gua Central do Atlntico Sul; AIA: gua Antrtica Intermediria. Setas indicam direo das correntes; linhas tracejadas indicam fortes gradientes de salinidade e/ou temperatura.
A produtividade da plataforma da Regio Sul relativamente alta no inverno e na primavera, devido ao aporte de nutrientes de origem terrgena e do deslocamento para o norte da ASAP (Castello & Odebrecht, 2001). Outros mecanismos de fertilizao so as ressurgncias costeiras, originadas pela forte ao dos ventos de NE na primavera e no vero, que provocam a divergncia de guas superficiais e causam adveco da ACAS sobre a plataforma entre 28S e 32S (Figura 1.4b). Somam-se a isso as ressurgncias no talude, mais comuns no inverno e primavera, quando a ACAS, a Corrente do Brasil e o ramo costeiro da Corrente de Malvinas formam vrtices de circulao ciclnica (Garcia,1997). Em relao ictiofauna, na plataforma predominam espcies demersais, particularmente ciendeos, sendo que a plataforma e o talude superior so reas de criao de peixes demersais de importncia comercial (Haimovici et al., 1994; Haimovici et al., 1996). Atuns e espcies afins ocorrem ao longo do talude da Regio Sul no inverno. Vrias das espcies demersais mais abundantes na plataforma e talude superior migram sazonalmente durante o inverno, acompanhando o deslocamento para o norte da Convergncia Subtropical (Haimovici et al., 1998). Sobre o talude superior ocorrem pescarias de linha-de-mo e espinhel-de-fundo e, mais recentemente, de arrasto-de-fundo dirigido principalmente merluza,abrtea-de-profundidade,peixe-sapo e calamar-argentino (Haimovici et al.,2003; Perez et al., 2003). Uma pescaria de bonito-listrado no sul, realizada nos meses de vero ao longo da isbata de 200 m, refora a hiptese da existncia de uma ressurgncia de borda da plataforma no extremo sul do Brasil (Andrade & Garcia, 1999).
Antecendentes
Os antecedentes e prospeces pesqueiras marinhas ao longo do litoral brasileiro foram levantados e descritos por Haimovici (2007). A partir da dcada de 1950, vrias embarcaes investigaram o potencial pesqueiro das Regies Sudeste e Sul com redes de arrasto-de-fundo em profundidades superiores a 100 m. O navio de pesca Presidente Vargas(1955) e os navios de pesquisa Toko Maru (1956/57) e Walter Herwig (1968) efetuaram um nmero reduzido de lances em profundidades superiores a 100 m (Yesaki, 1973). O N/Pq Professor Besnard , do Instituto Oceanogrfico de Universidade de So Paulo, realizou duas sries de cruzeiros (1968/69 e 1971/72) na Regio Sul e na Sudeste (1974/75) em
AC AS
AC
19
profundidades de at 200 m (Vazzoler & Iwai, 1971; Vazzoler, 1973), Na dcada de 1970, a SUDEPE, com apoio do Programa das Naes Unidas para o desenvolvimento (PNUD), realizou vrias sries de cruzeiros de pesca exploratria de arrasto-de-fundo na plataforma externa e talude superior da regio ao sul do Cabo de Santa Marta Grande, com o N/Pq. Diadorim (Yesaki et al., 1976). Entre 1986 e 1987, o N/Pq Atlntico Sul , da Fundao Universidade Federal de Rio Grande, realizou uma srie de cruzeiros entre 100 e 500 m de profundidade ao sul de Santa Marta Grande (Vooren et al., 1989; Haimovici et al., 1994). Da anlise das publicaes produzidas com base nas informaes colhidas nesses levantamentos, pode-se concluir que representaram uma contribuio importante sobre a composio da fauna nectnica e sobre as abundncias relativas das principais espcies e permitiram algumas estimativas de abundncia, principalmente ao sul de Santa Marta Grande (Haimovici, 2007). Nesse sentido, os resultados das pesquisas desenvolvidas no mbito do Programa REVIZEE, por abrangerem toda a plataforma externa e talude superior da Regio Sudeste-Sul, seguindo um protocolo amostral padronizado, e utilizando redes de pesca comercial, com roletes, constituem o primeiro levantamento que permite comparaes sazonais, batimtricas e latitudinais sobre a composio de espcies e as abundncias de recursos pesqueiros vulnerveis ao arrasto-de-fundo.
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2. MATERIAIS E MTODOS
Embarcaes
O N/Pq Atlntico Sul um arrasteiro de popa com 295 toneladas de arqueao, 35,9 m de comprimento e motor principal MWM de 860 HP (Figura 2.1). Os equipamentos de navegao disponveis incluram: piloto automtico FURUNO FAP-330, navegador (GPS), FURUNO GP-3000 Mark 2, radares FURUNO FE 3300 (72 milhas) e RV 3770 (48 milhas) e sonar SIMRAD. As profundidades das estaes e os lances de pesca foram acompanhados com uma ecossonda SIMRAD E-700 (70kHz). Os guinchos hidrulicos de pesca estavam providos de 2000 m de cabo de ao de 3/4 de polegada de dimetro.
Figura 2.1 N/Pq Atlntico Sul (a esquerda) da Fundao Universidade Federal do Rio Grande (FURG); N/Pq. Soloncy Moura do CEPSUL/IBAMA (a direita).
O N/Pq Soloncy Moura um arrasteiro de popa com 216 toneladas de arqueao, 26 m de comprimento e motor principal Caterpillar de 600 HP (Figura 2.1). Os equipamentos de navegao disponveis incluram: piloto automtico FURUNO FAP-330, navegadores (GPS) FURUNO GP-3100 MK-2 e GP-1810, receptor DGPS GR80, radares FURUNO FR-701 (48 milhas) e FE-3300 (72 milhas), sonar FURUNO CHS-5 MK-2, Doppler FURUNO DS-70 e ecossondas FURUNO FCV-582 (50/200Khz), FCV-1000 (28/200Khz) e FE-881 MK (28Khz). Os guinchos hidrulicos de pesca estavam providos de 2100 m de cabo de ao de 3/4 de polegada de dimetro.
Petrecho de pesca
Para as operaes de pesca foram utilizadas redes adquiridas da Herman Engel & Co, cujas plantas originais fornecidas pelo fabricante so apresentadas nas Figuras 2.2 a 2.5. As redes eram do modelo Engel Star Balloom Trawl , com 439 malhas de 160 mm na boca, diminuindo at 70 mm no ensacador. A tralha inferior era do tipo rockhopper , estando a parte central, de 20,8 m de comprimento, provida de discos de borracha de 300, 200 e 130 mm de dimetro, e duas extenses laterais de 9,8 m, com discos de borracha de 75 mm de dimetro, totalizando 40,4 m. Foram utilizadas portas retangulares tipo hydro ,
21
com 550 kg de peso cada. Em todos os lances foram usados brincos de 50 m e malhetas de 5 m de comprimento. Nos arrastos, o ensacador foi forrado com duas panagens, uma intermediria de fio duplo de aproximadamente 32 mm de distncia entre ns opostos e, outra interna de fio simples, com aproximadamente 27 mm entre ns opostos. Uma foto da rede sendo recolhida apresentada na Figura 2.6.
General Arrangement of Star Balloon Trawl 417 meshes circ. by 160 mm
70 pcs. deep sea floats 200 mm dia stainless steel flex swivel A16SSF top bridle 50 m steel wire rope 14 mm dia
groundrope bridle 15,20 m rubber disc groundrope 24,70 m bottom bridle 50 m steel wire rope 22 mm dia hydro trawl doors 2,50 1,50 m each door approx. 700 kg
Figura 2.2 Planta da Herman Engel & Co mostrando o arranjo geral da rede de arrasto-de-fundo modelo Engel Star Balloon Trawl utilizada nos levantamentos de prospeco demersal do Programa REVIZEE Score Sul. Malhetas = bridles; portas = trawl doors; tralha inferior= groundrope.
Comb. rope 18 mm diam.
200 mm
ore
el c
with
Top Panel headline 48,80 m

dia
ste
m.
mb
104# 200 mm Braided PE 4 mm Dia. 160 mm Braided PE 3 mm Dia. 120 mm Braided PE 3 mm Dia. 90 mm Braided PE 3 mm Dia. 60 mm Twisted nylon 210/66 30 mm Twisted nylon 210/48
104#
45# 230# 204# 160 mm Braided PE 3 mm Dia. 187# 204#
204#
Cover Bag Top or bottom panel

153#
90 mm Braided PE 3 mm Dia.
204#
230#
230#
324# 224# 70#
324#
Engels Star Balloon Trawl 417 meshes circ. by 160 mm
224# Approx. 16,0 m
30 mm Twisted nylon 210/48
224#
70# cooline
224#
Figura 2.3 Planta da Herman Engel & Co mostrando o arranjo esquemtico da rede de arrasto-de-fundo modelo Engel Star Balloon Trawl, utilizada nos levantamentos de prospeco em fundos arrastveis do Programa REVIZEE Score Sul.
22
Co
groundrope
45#
Approx. 50,0 m
27,
mb
. ro
255#
Co
40
pe
20
mm
nr op
e1
8m
m.
ina
dia
tio
45#
Rub ber
Gro
62#
62#
dia
und
20
mm
45#
rop e
. ro
pe
Comb. rope 20 mm diam.

0m
grid
Co
mb
le 1
5,2
Bottom Panel
grid le 1 5,2
0m
Gro und e rop
dis c
Hook-up arrangement for Engel star balloon trawl 417 meshes circ. by 160 mm
hydro trawl door 2,50 1,50 m each door approx. 700 kg
Viking G-Hook n 5
lengthenning bridle 5 m steel wire rope 22 mm dia.
Viking G-Hook n 8
Viking recessed link n 20 Hammerlock TL19
Viking recessed link n 16 pennant 7,50 m steel wire rope 18 mm dia. block type mangamese steel shoes
Hammerlock TL16
Figura 2.4 Planta da Herman Engel & Co, mostrando as portas e arranjo dos brincos (lenghening bridles) da rede de arrasto-de-fundo modelo Engel Star Balloon Trawl utilizada nos levantamentos de prospeco em fundos arrastveis do Programa REVIZEE Score Sul.
Rubber disc groundrope for Engel star balloon trawl 417 meshes circ. by 160 mm
1 middle section
rubber disc 300 mm dia.
toggle with chain
rubber discs 75 mm dia. swivel 7/8 stainless steel
Distance between the discs approx. 30 cm

10,60 m
steel wire rope
2 wing sections
traler chain 16 mm dia.
rubber disc 300 mm dia.
toggle with chain
rubber discs 75 mm dia.
connector TL16 swivel 7/8 stainless steel

8,40 m
Distance between the discs approx. 50 cm
2 groundrope bridles
steel tringle swivel TLSW16 rubber discs 400 mm dia. trawler chain 16 mm M10 link
connector TL16 steel washer

15,20 m
Figura 2.5 Arranjo da tralha inferior mostrando a poro central (middle section) provida de discos de borracha (rubber discs), as extenses laterais (wing sections) e armao das malhetas da tralha (groudrope bridles).
23
Figura 2.6 Convs do N/Pq Atlntico Sul mostrando o momento do recolhimento da rede Balloon Trawl, a tralha superior com bias e a tralha inferior com rolos de borracha. Observam-se tambm as portas Hydro utilizadas.
Planejamento amostral
A escolha do padro de distribuio dos lances em cruzeiros de prospeco, com arrasto-defundo, depende dos objetivos propostos (Gunderson, 1993). Assim, quando o objetivo a estimativa da abundncia de uma espcie da qual se tem informao sobre sua distribuio com alguma preciso, aconselhvel estabelecer estratos mais homogneos, alocando nmeros de lances proporcionais abundncia prevista em cada estrato em posies escolhidas ao acaso. Como no caso deste estudo os objetivos eram mltiplos, como estudar a composio da fauna e a distribuio e abundncia de vrias espcies sobre as quais as informaes prvias eram escassas, a obteno das informaes foi otimizada, adotando-se uma distribuio mais uniforme dos lances. Em geral, a profundidade e a latitude so fatores importantes na composio de espcies (Moyle & Cech, 1988; Bianchi, 1991) e, por isto, optou-se por distribuir os lances uniformemente em faixas latitudinais e de profundidade. A rea de estudo foi ento dividida em subreas de pesca de aproximadamente 55 milhas de largura sendo programados, para cada uma delas, entre 5 e 7 lances de pesca e procurando ter representadas as faixas de 100-149 m, 150-199 m, 200-299 m, 300-399 m e 400-600 m de profundidade (Figura 2.7). Nas regies com forte declive, os lances de algumas faixas foram suprimidos e naquelas com pequeno declive lances adicionais foram includos, visando uma representao proporcional as suas extenses. A exata posio dos lances no foi preestabelecida, procurando-se otimizar a utilizao do navio, aproveitar a experincia do mestre, minimizar o tempo de procura de fundos e maximizar o nmero de lances realizados a cada dia. Dentro do esquema mencionado, os locais para os lances de pesca foram escolhidos pelo mestre das embarcaes, aps a realizao de uma linha de sondagem para verificar a ausncia de obstculos. Os lances, em sua maioria, tiveram 30 minutos de durao, contados entre o momento em que o tambor do guincho foi travado at o comeo do recolhimento. Cinco minutos antes do final de cada lance, a velocidade de arrasto foi aumentada para forar o deslocamento dos peixes do tnel para o saco. Informaes sobre a salinidade e a temperatura da coluna de gua foram obtidas com um perfilador de condutividade, temperatura e profundidade (CTD SB19), lanado entre a superfcie e o fundo do mar, simultaneamente aos lances de pesca. Para complementar a caracterizao ambiental, foram realizadas coletas adicionais de dados de temperatura e salinidade com CTD entre a superfcie e o fundo em transectos perpendiculares costa, entre as isbatas de 50 e 600 m. Foram registrados: os horrios, posies e profundidades de incio e fim de cada lance e dos lanamentos de CTD, alm de dados complementares dos lances como velocidade e rumo do barco, distncia percorrida, comprimento do cabo lanado, e informaes meteorolgicas como estado do mar, direo e velocidade do vento e cobertura de nuvens.
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De cada lance foi registrado o peso total das espcies ou txons capturados. Como a captura, em geral, esteve formada por organismos grandes e pequenos, s vezes da mesma espcie, o procedimento de amostragem, sempre que necessrio, foi dividido em duas etapas. Na primeira foram separados, contados e pesados, por espcie, os exemplares maiores, incluindo todos os elasmobrnquios, caranguejos-vermelhos, telesteos e calamar-argentino acima do tamanho mnimo de interesse comercial. O resto da captura, formada por pequenos peixes, crustceos e cefalpodes, foi colocada em caixas e o peso total registrado. Uma amostra de uma ou duas caixas (30 ou 60 kg aproximadamente) foi triada por espcie ou txons, sendo registrados o nmero e peso total de cada espcie ou categoria. A captura total de cada espcie foi calculada como a soma da frao dos exemplares grandes e da frao estimada a partir da amostragem de organismos pequenos. A captura total de cada espcie, ou uma subamostra aleatria pesada, foi utilizada para determinar a composio em comprimentos representativa de cada espcie. Para algumas espcies foram realizadas amostragens a bordo mais detalhadas, com observao de sexos, estgios de maturao e grau de repleo estomacal, alm da preservao de gnadas, contedos estomacais e estruturas de aposio. Foram tambm congeladas amostras para serem posteriormente processadas em laboratrio.
Anlise da diversidade e riqueza de espcies

A diversidade das espcies nectnicas foi analisada a partir dos conjuntos de espcies de telesteos, elasmobrnquios e cefalpodes capturados por lance. A diversidade foi analisada nas suas duas componentes, equitatividade e riqueza de espcies, sendo a riqueza pela tcnica de rarefao (Sanders, 1968; Hurlbert, 1971) e a equitatividade utilizando o indice de Pielou (Pielou, 1966; 1969). A tcnica de rarefao permite a comparao do nmero de espcies entre amostras com diferentes nmeros de indivduos coletados.O nmero de espcies esperado para uma amostra de n indivduos tomados aleatoriamente da comunidade E(Sn) calculado como:
E(Sn)
i 1
N Ni n 1 N n
Onde N o nmero total de indivduos coletados; S nmero total de espcies da comunidade; Ni o nmero de indivduos da espcie i naquela amostra e n o tamanho da amostra padronizada, para a qual o nmero de espcies estimado. A Tcnica de Rarefao calcula a riqueza de espcies considerando as diferenas no esforo amostral e na abundncia de espcies, permitindo a comparao entre amostras de diferentes tamanhos e com assemblias distintas. A equitatividade expressa o quo igualmente esto distribudos os indivduos entre as diferentes espcies; quanto maior a equitatividade, menor a dominncia de espcies na amostra. O ndice de equitatividade de Pielou J foi calculado atravs da frmula: J H log(s)
Onde S riqueza mdia de espcies, log (s) Hmx , que a mxima diversidade que pode ser atingida se todas as espcies forem igualmente abundantes; H o ndice de Diversidade de Shannon-Wiener, calculado como: H
i pi (lnpi)
Onde, pi a proporo no nmero total da i-gsima espcie. Os ndices de diversidade foram calculados utilizando o Software Primer 5.1 (Clarke & Warwick, 1994 e Clarke & Gorley, 2001).
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Clculo de rendimentos, densidades e biomassas

As capturas por unidade de rea (CPUA),ou densidades,foram calculadas em kg/km2 a partir das capturas e reas varridas. As reas varridas foram obtidas multiplicando as distncias percorridas, determinadas a partir das posies inicial e final de cada lance no GPS e a largura da ao das redes.A largura de ao da rede foi estimada em 18,18 m, a partir da literatura, correspondendo a 45% da extenso da tralha inferior, incluindo o rockhopper e as extenses laterais (Alverson, 1971). A opo por essa largura-padro de rea arrastada, deveu-se ao no funcionamento dos equipamentos para a medio da abertura entre as portas durante o cruzeiro de calibragem. A rea total coberta pelos cruzeiros foi dividida em quatro faixas latitudinais que corresponderam aproximadamente s amplitudes de latitudes abrangidas pelas pernadas dos cruzeiros. A rea A ficou compreendida entre a perpendicular costa em Chu at a latitude de 3130S, ao sul de Conceio. A rea B , abrangeu as latitudes de 3130S e 2800S, ao norte do Cabo de Santa Marta Grande. A rea C ficou delimitada entre a latitude 2800S e a perpendicular costa em Ilha Bela. A rea D , ficou delimitada entre o norte de Ilha Bela at a perpendicular costa em Cabo Frio (Figura 2.7). Os lances na regio Sul (reas A e B) foram realizados com o N/Pq Atlntico Sul , enquanto que os lances na regio Sudeste (reas C e D) foram realizados com o N/Pq Soloncy Moura . Foram definidas cinco faixas de profundidade 100-149 m, 150-199 m, 200-299 m, 300-399 m, 400-600 m (Figura 2.7). Ao todo, combinando faixas de latitudes e profundidades, foram considerados 20 estratos, cujas superfcies foram calculadas integrando graficamente os polgonos determinados pelos perfis latitudinais e isbatas obtidas a partir do banco GEBCO (General Bathymetric Chart of the Oceans) e da grade das posies obtidas nos levantamentos pelgicos com prospeco acstica do Programa REVIZEE (Madureira et al., 2005). As superfcies e os nmeros de lances em cada estrato so apresentados na Tabela 2.1.
REVIZEE Score Sul Prospeco demersal com arrasto-de-fundo
Ilha Bela 24 S D
22 S
Cabo Frio
26 S C 28 S (28 S)
30 S
Conceio 32 S A Chu 34 S
(3130S)
Inverno 2001 Inverno 2002 Outono 2002
100 m 36 S 54 W 600 m 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W
Figura 2.7 Posies dos 224 lances de pesca realizados nas prospeces pesqueiras com rede de arrastode-fundo na Regio Sudeste-Sul, em 2001 e 2002. As linhas pontilhadas indicam os limites dos quatro estratos latitudinais em que foi dividida a rea total dos levantamentos.
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Tabela 2.1 reas calculadas em km2 para os estratos definidos por latitudes e faixas de profundidades e nmeros de lances de pesca realizados nos levantamentos de prospeco pesqueira do Programa REVIZEE com rede de arrasto-de-fundo na regio Sudeste-Sul em 2001 e 2002.
rea A Chu Conceio 3435S - 3130S

rea Prof. (m) 100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 Total km2 7 524 7 869 2 237 1 247 3 340 4 587 Lances inv-prim ver-out 6 4 5 5 10 30 5 4 4 4 10 27
rea B rea C Conceio S. Marta Grande S. Marta Grande Ilha Bela 3130S - 28S 28S - 2424S
rea km2 16 723 15 284 6 456 3 460 6 529 48 452 Lances inv-prim ver-out 8 4 7 3 6 28 9 3 6 4 6 28 rea km2 17 124 20 354 5 762 2 450 5 141 50 830 Lances inv-prim 6 6 4 4 15 35 ver-out 4 4 3 5 11 27
rea D Ilha Bela - Cabo Frio 2424S 23S

rea km2 14 961 8 110 3 121 1 857 2 805 30 855 inv 5 2 3 1 9 20 Lances ver-out 6 5 2 6 10 29
Foram realizados testes preliminares, comparando as mdias e as varincias dos intervalos de confiana das biomassas estimadas, pressupondo que as CPUA nos conjuntos de lances em cada estrato seguem uma distribuio normal ou uma distribuio delta , que resulta da associao de lances nulos com uma distribuio log-normal das capturas nos lances no nulos (Pennington, 1983). As medidas centrais e de disperso foram calculadas pressupondo que ambas as distribuies no diferiram de forma consistente ao ponto de privilegiar a utilizao de uma ou outra. Sendo assim, optou-se por calcular as densidades (CPUA) mdias e as biomassas totais por estratos e pocas do ano, assumindo uma distribuio normal das capturas dos lances (Saville, 1977). As densidades mdias (kg/km2) de cada espcie, em cada levantamento, foram calculadas ponderando as densidades mdias de cada estrato pelas fraes de rea de cada estrato. Di Die e

Ae A
As varincias das densidades mdias de cada espcie, em cada estrato, foram calculadas ponderando as varincias das densidades mdias de cada estrato pelo quadrado das fraes de rea de cada estrato. S2 Di
S2 Ae Die ne A
As biomassas de cada espcie, em cada levantamento, foram calculadas como os somatrios dos produtos das densidades pelas reas de todos os estratos (e). Bi Ae Die 1
e
As varincias das biomassas totais foram calculadas a partir das reas dos estratos (Ae), das varincias das densidades em cada estrato e do nmero de lances por estrato (n). varBi
2 A2 e SD 1
ie
Os intervalos de confiana das estimativas das biomassas foram calculados para um grau de significao como: IC% Bi t , S
2
Die
onde os graus de liberdade () foram calculados pela frmula: (ne 1) e
Para as comparaes das densidades de espcies e grupos de espcies, ndices de rarefao e equitatividade entre estratos latitudinais (reas A, B, C, D), estratos de profundi-
27
dade (100-149 m, 150-199 m, 200-299 m, 300-399 m e 400-600 m) e pocas do ano (inverno-primavera 2001-2002 e vero-outono 2002) foram utilizadas anlises univariadas de varincia fatoriais (ANOVA), que permitem estimar a significncia de diferenas entre mdias e detectar interaes entre fatores. Para estas anlises estatsticas foi utilizado o programa Statistica 6.0.
Operaes de pesca realizadas e dados ambientais registrados

No levantamento realizado entre agosto e outubro (inverno-primavera) de 2001, foram efetuados 92 lances de pesca entre o Chu e a perpendicular estabelecida em Ilha Bela, no litoral de So Paulo, correspondendo aos estratos latitudinais A, B e C. A rea coberta nesse perodo foi de 103 869 km2 (Figura 2.7). Problemas mecnicos no permitiram a finalizao da programao dos lances mais ao norte. No levantamento de fevereiro a abril (vero-outono) de 2002, foram realizados 111 lances entre Chu e o sul de Cabo Frio, cobrindo os estratos de A at D, abrangendo uma rea de 134 724 km2 (Figura 2.7). Em junho (inverno) de 2002, foram realizados 20 lances no estrato D, em perfis posicionados entre Ilha Bela e Cabo Frio (Figura 2.7). O nmero de lances e as reas dos diferentes estratos, em cada levantamento, esto indicados na Tabela 2.1. No total foram realizados 224 lances efetivos de pesca. Em relao poca do ano, 113 lances foram efetuados no inverno-primavera e 111 no vero-outono; em relao s regies, 113 foram na regio sul e 111 na sudeste. As datas, posies, reas varridas e dados ambientais obtidos em todos os lances de pesca constam do Anexo 1.
Participantes dos embarques

Participaram dos embarques 64 pesquisadores e estudantes. Nos cruzeiros do N/Pq Atlntico Sul , na Regio Sul, participaram os professores da FURG Manuel Haimovici, Carolus Maria Vooren e Ricardo Perez Habiaga, os bolsistas DTI-REVIZEE Roberta Aguiar dos Santos e Luciano Gomes Fischer, o laboratorista Alberto Carlos de Souza Campos, o bolsista PROBIO Abel Fernando Lamonaca Romay, o pesquisador contratado Denis Hellebrandt da Silva, os alunos de ps-graduao Alexandre Sorkin Maral, Cristiano Alburquerque, Laura Villwok de Miranda, Maria Cristina Oddone Franco e Tatiana Silva Leite, alm dos acadmicos Arthur Antnio Machado, Augusto Munhiz, Carolina Gonalves de Oliveira, Fabio Felipe Gabriel Roselet, Fabricio Staciorini, Fernando Dantas Campello, Fernando dos Santos Weber, Fernando Nogueira, Flvia Conde Kneip, Joo Pedro Demore, Juliana Martinho Igncio, Luciano Absalonsen, Marlize Cravo, Michel Steinmetz Gandra, Miriam Baumbach, Osni Alexandre da Silva, Ramon Benedet, Raquel Zambeli e Ricardo de Lima. Nos cruzeiros do N/Pq Soloncy Moura, na Regio Sudeste, participaram os bolsistas DTI-REVIZEE Roberto vila Bernardes, Slvio dos Santos, Amanda Ricci Rodrigues, Eduardo Machado de Almeida, Fernando Dias Pazzeto, Fernando Fiedler, Gabriela P. Branco de Melo, Gabriela Rodrigues Vera, Maria Helena C. da Silva, os bolsistas ITI-REVIZEE Ana Hara, Andr Belluco do Carmo, Camila Camargo Ataliba, Marcelo Ricardo de Souza e Renato Massaaki Honji, a oceangrafa Luciana Carvalho Spillere e os alunos de ps-graduao Alessandro A. Rogik Athi do IOUSP e Fabio dos Santos Motta da UNESP, os acadmicos da UNIVALI Arthur de Oliveira S.Celini, Bruno Kupsch, Chrystofer Rocha, Giuliano P.C.Maia Huergo, Joo Luiz de Abreu Silva, Jonathan Junkes dos Santos, Rafaela Michels da Silveira, os estagirios do Instituto de Pesca/SP Alessandro Archidiacono e Celso L. Teixeira Eleutrio, os estagirios do Projeto Albatroz Ana Guimares Beank, Eulles Costa Feij, Janana Farina Machado, Leonardo e Valter K. e o acadmico da UNIMONTE Hiraichi Jr.
28
3. HIDROGRAFIA
caracterizao hidrogrfica da regio, durante os levantamentos foi focalizada nas guas prximas ao fundo, onde ocorrem os recursos pesqueiros alvo da prospeco com rede de arrasto-de-fundo. Devido grande durao dos cruzeiros, os dados ambientais registrados foram integrados ao longo dos perodos em que os levantamentos foram realizados e, portanto, no refletem uma situao sinptica. Ao longo da rea, as temperaturas no fundo variaram entre 5,2C e 18,5C e as salinidades no fundo entre 34,2 e 36,0 ups (Anexo 1). Em profundidades inferiores a 250 m as temperaturas prximas ao fundo foram em geral superiores a 12C, entre 250 e 400 m ficaram entre 14C e 8C, e em profundidades maiores de 400 m foram inferiores a 10C. (Figura 3.1).
20 18
temperatura de fundo (C)
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600 700
profundidade (m)
Figura 3.1 Temperaturas de fundo em relao profundidade nas estaes de pesca realizadas.
As mdias das temperaturas e as salinidades por estratos latitudinais e de profundidade, nos levantamentos de ambas as pocas do ano constam da Tabela 3.1, onde se observa que as diferenas sazonais de temperatura no fundo, dentro de um mesmo estrato, no superaram 2,3C. As diferenas de temperatura e salinidade no fundo por profundidades, estratos de latitudes e pocas do ano foram analisadas atravs de anlises univariadas de varincia fatorial. Em relao temperatura, foram encontradas diferenas significativas em relao aos estratos latitudinais ( p 0,0012) e de profundidade ( p 0,0001), alm de interaes entre os estratos de latitude e profundidade ( p 0,0001), e interaes entre os estratos de latitude e as pocas do ano ( p 0,0292).As temperaturas no fundo diminuiram com a profundidade, com exceo da faixa entre 100 e 300 m ao norte de Ilha Bela (rea D). Em relao aos estratos latitudinais, a temperatura diminuiu do sul para o norte, aumentando ao norte de Ilha Bela. Em relao poca do ano, as temperaturas foram maiores no outono-inverno em todas as reas, com exceo do extremo sul (Figura 3.2). Em relao salinidade, o padro foi quase o mesmo. Foram encontradas diferenas significativas em relao aos estratos latitudinais ( p 0,0021) e aos estratos de profundidade ( p 0,0001), alm de interaes entre os estratos de latitude e de profundidade ( p 0,0001). As salinidades de fundo diminuiram com a profundidade do sul para o
29
norte, com exceo do extremo norte, onde foram superiores. Em relao s reas, a salinidade diminuiu do sul para o norte, aumentando ao norte de Santos. Em relao poca do ano, as salinidades foram maiores no outono em todas as reas, com exceo do extremo sul, onde praticamente no houve diferenas (Figura 3.3).
Tabela 3.1 Mdias de temperatura e salinidade no fundo, por estratos de profundididade e estratos latitudinais nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Em itlico as diferenas entre levantamentos.
rea A Latitude 3435S - 3130S poca inv-pri ver-out dif

Temperaturas (C) 100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 16,1 15,8 13,7 10,2 6,9 16,4 14,6 12,9 9,5 6,6 0,4 1,1 0,8 0,7 0,3
B 3130S - 28S inv-pri ver-out dif

0,4 1,4 0,7 0,9 0,4
C 28S - 2424S inv-pri ver-out dif

0,8 0,7 1,1 1,5 0,6
D 2424S 23S inv-pri ver-out dif
15,3 13,9 12,7 10,1 7,6
15,7 15,2 13,3 11,0 7,3
13,2 13,4 12,5 10,8 7,7
14,0 14,0 13,6 12,3 8,3
16,7 13,9 13,2 14,2 9,3
14,7 14,7 15,1 11,9 8,5
2,0 0,8 1,9 2,3 0,8
Salinidades (ups) 100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 35,73 35,75 35,20 34,84 34,41 35,64 35,43 35,25 34,93 34,44 0,09 0,33 0,05 0,08 0,03 35,68 35,35 35,13 34,87 34,65 35,53 35,50 35,32 34,98 34,48 0,14 0,15 0,19 0,11 0,17 35,23 35,28 35,10 34,90 34,58 35,27 35,28 35,20 35,04 34,54 0,04 0,00 0,10 0,14 0,04 35,60 35,35 35,17 35,40 34,69 35,38 35,40 35,45 35,00 34,59 0,22 0,05 0,28 0,40 0,10
20 18 16
temperatura no fundo (C)
14 12 10 8 6 4 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600
inverno-primavera vero-outono
profundidade (m)
Figura 3.2 Temperaturas mdias no fundo por estratos latitudinais e faixas de profundidade nos levantamentos de inverno-primavera (em azul) e vero-outono (em laranja). As barras verticais representam os intervalos de 95% de confiana das mdias.
30
36,2 36,0 35,8 35,6
salinidade no fundo (ups)
35,4 35,2 35,0 34,8 34,6 34,4 34,2 34,0 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 inverno-primavera vero-outono
profundidade (m)
Figura 3.3 Salinidades mdias no fundo por estratos latitudinais e faixas de profundidade nos levantamentos de inverno-primavera (em azul) e vero-outono (em laranja). As barras verticais representam os intervalos de 95% de confiana das mdias.
Para cada poca do ano, as temperaturas e salinidades registradas prximo ao fundo, em cada lance, foram representadas em diagramas TS (Figura 3.4). As caractersticas das guas prximas ao fundo, nas posies dos lances de pesca de ambos os levantamentos, mostrada na Figura 3.5. Observa-se que abaixo de 400 m de profundidade, as caractersticas da gua de fundo de todas as 138 estaes de pesca em ambas as pocas do ano, na plataforma externa e talude superior correspondiam gua Central do Atlntico Sul, (ACAS, 34,6-36 ups, 6-20C). Em profundidades maiores de 400 m, 29 lances correspondiam ACAS, 12 gua Intermediria Antrtica (AIA, 34,6ups, 6C) e 29 a guas com caractersticas intermedirias entre ACAS e AIA ( 34,6 ups, 6-10C).
inverno-primavera
20 18 20 18
vero-outono
16 14 12 10 8 6 4 2 0 34 34,5 35 35,5 36 36,5 37

34,2 34,6
16 14 12 10 8 6 4 2 0 34 34,5 35 35,5 36 36,5 37

34,2 34,6
ACAS ACAS AIA AIA
ACAS ACAS AIA AIA
salinidade
salinidade
Figura 3.4 Diagramas TS correspondentes s estaes de pesca realizadas nos levantamentos de invernoprimavera e vero-outono. As combinaes de salinidades e temperaturas no fundo correspondem a diferentes massas de gua para o Atlntico Sul ocidental entre 20S e 40S.
31
24 S
Santos
26 S
Paranagu
28 S
30 S Rio Grande 32 S
inverno-primavera junho (2002) agosto (2001) setembro (2001) outubro (2001)
34 S
52 W
50 W
48 W
46 W
44 W
42 W
24 S
Santos
26 S
Paranagu
28 S
30 S Rio Grande 32 S
vero-outono fevereiro (2002) maro (2002) abril (2002)
34 S
52 W
50 W
48 W
46 W
44 W
42 W
ACAS (34,6 ups; 6-20C) ACAS AIA (34,6 ups; 6-10C) AIA (34,6 ups; 6C)
0m
100 m 200 m 600 m 1000 m
Figura 3.5 Massas de gua prximas ao fundo por pocas do ano, presentes nos locais em que foram realizados os levantamentos (ACAS: gua Central do Atlntico Sul, AIA: gua Antrtica Intermediria).
Constatou-se que, nas faixas de profundidades abrangidas pelos cruzeiros, as temperaturas foram pouco afetadas por mudanas sazonais (Tabela 3.1), quando comparadas com o que ocorre na plataforma interna do extremo sul, onde as temperaturas de fundo ficam entre 10 e 4 graus mais elevadas no vero (Haimovici et al., 1996). Na Regio Sudeste, devido ressurgncia estival da ACAS, as temperaturas de fundo na plataforma interna variam sazonalmente em torno de 2C (Castro & Miranda, 1998). A pequena variao trmica para a plataforma externa e talude superior da regio sul j tinha sido constatada por Haimovici et al. (1994).
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4. COMPOSIO DE ESPCIES
valor da captura total (peixes e cefalpodes), nos 224 lances efetivos de pesca realizados pelas duas embarcaes, em conjunto, foi de 32 677,5 kg e 354 561 exemplares, tendo sido amostradas 228 espcies (peixes e cefalpodes) (Anexo 2). A captura mdia por lance, em geral de meia hora, foi de 1575,7 exemplares pesando 145 kg e incluindo 22,1 diferentes espcies. Foram capturadas 168 espcies de telesteos, cujo peso mdio foi de 89,0 g e que representaram 80,0% em peso e 82,7% em nmero do total capturado (Anexo 2). As espcies mais capturadas foram: Polymixia lowei, Zenopsis conchifera, Merluccius hubbsi, Trichiurus lepturus, Urophycis mystacea, Antigonia capros, Lophius gastrophysus e Caelorinchus marinii que, em conjunto, representaram 58,8% do total em peso. Os elasmobrnquios estiveram representados por 37 espcies que pesaram, em mdia, 1086,5 g e constituram 8,5% das capturas em peso e 0,7% das capturas em nmero. As espcies mais abundantes em peso foram Atlantoraja cyclophora, Atlantoraja platana, Squalus mitsukurii, Squalus megalops, Squatina guggenheim, Squatina argentina, Mustelus schmitti e Atlantoraja castelnaui que, em conjunto, compuseram 76,3% do total em peso. De cefalpodes foram capturadas 23 espcies, com peso mdio de 64,1 g e que representaram 11,5% da captura em peso e 16,8% em nmero. As principais espcies foram Illex argentinus e Loligo plei que, em conjunto, constituram 99,2% da captura de cefalpodes em peso. Foram identificadas 168 espcies de 80 famlias de telesteos e 37 espcies de 15 famlias de elasmobrnquios (Tabela 4.1), classificadas de acordo com Nelson (1994). As famlias de telesteos com maior nmero de espcies foram Myctophidae (16), Macrouridae (7), Serranidae (7) Paralichthydae (6) e Trichiuridae (5); entre os elasmobrnquios foram Rajidae (11) e Squalidae (6). Com relao s capturas em peso, as principais famlias foram Polymixiidae, Zeidae, Merluccidae, Trichiuridae, Macrouridae, Gadidae, Caproidae, Rajidae Lophiidae e Scorpionidae que, em conjunto, totalizaram 66% do peso de peixes. As caracterizaes morfolgicas, morfomtricas, de distribuio, hbitats e fotografias de todas as espcies capturadas no levantamento foram publicadas por Bernardes et al., (2005). Os cefalpodes foram classificados segundo Sweeney & Roper (1998), tendo sido identificadas 23 espcies de 11 famlias (Tabela 4.2). As famlias com maior nmero de espcies foram Octopodidae (5), Ommastrephidae (3) e Sepiolidae (3). Com relao s capturas em peso Ommastrephidae e Loliginidae foram as mais representativas e, em conjunto, totalizaram 66% do total em peso de cefalpodes. Crustceos e outros invertebrados constituram uma pequena parte das capturas e seus rendimentos em nmero e peso por espcie no foram registradas de forma sistemtica. Estes organismos no fizeram parte da anlise quantitativa das capturas, mas listas preliminares dos txons capturados ao sul do Cabo de Santa Marta Grande so apresentadas para os crustceos (Tabela 4.3) e para outros invertebrados (Tabela 4.4). Para a Regio Sudeste, estes dados no esto ainda disponveis.
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Tabela 4.1 Lista dos peixes identificados nas capturas com rede de arrasto-de-fundo na Regio SudesteSul do Brasil, nos levantamentos de 2001-2002. Programa REVIZEE.
Elasmobrnquios
Ordem Chimaeriformes Famlia Chimaeridae Hydrolagus matallanasi Soto & Vooren, 2004 Ordem Carcharhiniformes Famlia Scyliorhinidae Galeus mincaronei Soto, 2001 Schroederichthys saurisqualus Soto, 2001 Scyliorhinus haeckelii (Ribeiro, 1907) Famlia Triakidae Galeorhinus galeus (Linnaeus, 1758) Mustelus canis (Mitchell, 1815) Mustelus schmitti Springer, 1939 Famlia Carcharhinidae Carcharhinus signatus (Poey, 1868) Famlia Sphyrnidae Sphyrna zygaena (Linnaeus, 1758) Ordem Hexanchiformes Famlia Hexanchidae Heptranchias perlo (Bonnaterre, 1788) Ordem Squaliformes Famlia Dalatiidae Etmopterus bigelowi Shirai & Tachikawa, 1993 Etmopterus gracilispinis Krefft, 1968 Etmopterus lucifer Jordan & Snyder, 1902 Squaliolus laticaudus Smith & Radcliffe, 1912 Squalus megalops (Macleay, 1881) Squalus mitsukurii Jordan & Snyder, 1903 Ordem Squatiniformes Famlia Squatinidae Squatina argentina (Marini, 1930) Squatina guggenheim Marini, 1936 Squatina punctata Marini 1936 Ordem Rajiformes Famlia Torpedinidae Torpedo puelcha Lahille, 1926 Famlia Narcinidae Benthobatis kreffti Rincn, Stehmann & Vooren, 2001 Famlia Rhinobatidae Rhinobatos horkelii Mller & Henle, 1841 Famlia Rajidae Atlantoraja castelnaui (Ribeiro, 1907) Atlantoraja cyclophora (Regan, 1903) Atlantoraja platana (Gnther, 1880) Dipturus leptocauda (Krefft & Stehmann, 1975) Dipturus mennii Gomes & Parag, 2001 Dipturus sp. Gurgesiella dorsalifera McEachran & Compagno, 1980 Psammobatis lentiginosa McEachran, 1983 Psammobatis rutrum Jordan, 1890 Psammobatis sp. No identificado Famlia Dasyatidae Dasyatis centroura (Mitchill, 1815) Famlia Gymnuridae Gymnura altavela (Linnaeus, 1758) Ordem Myliobatiformes Famlia Myliobatidae Myliobatis freminvillii Lesueur, 1824 Myliobatis goodei Garman, 1885
Telesteos
Ordem Anguilliformes Famlia Muraenidae Gymnothorax conspersus Poey, 1867 Gymnothorax ocellatus Agassiz, 1831 Famlia Synaphobranchidae Dysommina rugosa Ginsburg, 1951 Meadia abyssalis (Kamohara, 1938) Famlia Ophichthidae Ophichthus gomesii (Caustelnau, 1855) Famlia Congridae Ariosoma opistophthalmus Ranzani, 1838 Bassanago albescens (Barnard, 1923) Conger esculentus Poey, 1861 Conger orbignyanus Valenciennes, 1842 Famlia Nettastomatidae Nettastoma melanura Rafinesque, 1810 Famlia Serrivomeridae Serrivomer schmidti Bauchot-boutin, 1954 Ordem Clupeiformes Famlia Engraulidae Engraulis anchoita Hubbs & Marini, 1935 Famlia Clupeidae Sardinella brasiliensis (Steindachner, 1879) Ordem Osmeriformes Famlia Argentinidae Argentina striata Goode & Bean, 1895 Famlia Alepocephalidae Xenodermichthys copei (Gill, 1884) Ordem Stomiiformes Famlia Gonostomatidae Gonostoma elongatum Gnther, 1878 Famlia Sternoptychidae Argyropelecus aculeatus Valenciennes, 1849 Argyropelecus gigas Norman, 1930 Argyropelecus hemigymnus Cocco, 1829 Maurolicus stehmanni Parin & Kobyliansky, 1993 Famlia Phosichthyidae Phosichthys argenteus Hutton, 1873 Pollichthys mauli (Poll, 1953) Polymetme thaeocoryla Parin & Borodulina, 1990 Famlia Astronesthidae Astronestes sp. Famlia Chauliodontidae Chauliodus minimus Parin & Novikova, 1974 Chauliodus sloani Bloch & Schneider, 1801 Famlia Idiacanthidae Idiacanthus atlanticus Brauer, 1906 Famlia Melanostomiidae Flagellostomias boureei (Zugmayer, 1913) Melanostomias niger Gilchrist & vonBonde, 1924 Famlia Stomiidae Stomias affinis Gnther, 1887 Ordem Aulopiformes Famlia Chlorophthalmidae Chlorophthalmus agassizi Bonaparte, 1840 Parasudis truculenta (Goode & Bean, 1896) Famlia Synodontidae Saurida brasiliensis Norman, 1935 Saurida caribbaea Breder, 1927 Famlia Paralepididae Lestidum atlanticum Borodin, 1928 Lestrolepis intermedia (Poey, 1868)
34
Ordem Myctophiformes Famlia Neoscopelidae Neoscopelus macrolepidotus Johnson, 1863 Famlia Myctophidae Diaphus dumerilii (Bleeker, 1856) Diaphus effulgens (Goode & Bean, 1896) Diaphus garmani Gilbert, 1906 Diaphus hudsoni Zubbrigg & Scott, 1976 Diaphus mollis Tning, 1928 Diaphus ostenfeldi Tning, 1932 Diaphus problematicus Parr, 1928 Electrona risso (Cocco, 1829) Gymnoscopelus bolini Andriashev, 1962 Gymnoscopelus nicholsi (Gilbert, 1911) Hygophum hygomii (Ltken, 1892) Lampanyctus australis Tning, 1932 Lepidophanes guentheri (Goode & Bean, 1896) Lobianchia gemellarii (Cocco, 1838) Myctophum obtusirostre Tning, 1928 Symbolophorus barnardi (Tning, 1932) Ordem Polymixiiformes Famlia Polymixiidae Polymixia lowei Gnther, 1859 Ordem Ophidiiformes Famlia Carapidae Echiodon cryomargarites Markle,Williams & Olney, 1983 Snyderidia canina Gilbert, 1905 Famlia Ophidiidae Benthocometes robustus (Goode & Bean, 1886) Genypterus brasiliensis Regan, 1903 Monomitopus americanus (Nielsen, 1971) Raneya brasiliensis (Ribeiro, 1903) Famlia Bythitidae Diplacanthopoma brachysoma Gnther,1887 Saccogaster parva Cohen & Nielsen, 1972 Ordem Gadiformes Famlia Macrouridae Caelorinchus marinii Hubbs,1934 Hymenocephalus billsam Marshall & Iwamoto,1973 Lucigadus ori (Smith, 1968) Malacocephalus laevis (Lowe, 1843) Malacocephalus occidentalis Goode & Bean, 1885 Ventrifossa macropogon Marshall, 1973 Ventrifossa mucocephalus Marshall,1973 Famlia Moridae Austrophycis marginata (Gnther, 1878) Gadella imberbis (Vaillant, 1888) Laemonema goodebeanorum Melndez & Markle, 1997 Tripterophycis gilchristi Boulenger, 1902 Famlia Bregmacerotidae Bregmaceros atlanticus Good & Bean, 1886 Bregmaceros cantori Milliken & Houde, 1984 Famlia Merlucciidae Macruronus magellanicus Lnnberg, 1907 Merluccius hubbsi Marini, 1933 Famlia Gadidae Urophycis brasiliensis (Kaup, 1858) Urophycis mystacea Ribeiro, 1903 Ordem Batrachoidiformes Famlia Batrachoididae Porichthys porosissimus (Valenciennes, 1837) Ordem Lophiiformes Famlia Lophiidae Lophius gastrophysus Ribeiro, 1915
Famlia Ogcocephalidae Dibranchus atlanticus Peters, 1876 Ogcocephalus vespertilio (Linnaeus, 1758) Ordem Beryciformes Famlia Trachichthyidae Gephryroberyx darwini (Johnson, 1866) Hoplostethus occidentalis Woods, 1973 Paratrachichthys atlanticus Menezes, 1971 Famlia Berycidae Beryx splendens Lowe, 1834 Ordem Zeiformes Famlia Zeniontidae Zenion hololepis (Goode & Bean, 1896) Famlia Zeidae Zenopsis conchifera (Lowe, 1852) Famlia Grammicolepididae Xenolepidichthys dalgleishi Gilchrist, 1922 Famlia Caproidae Antigonia capros Lowe, 1843 Ordem Syngnathiformes Famlia Fistulariidae Fistularia sp. Ordem Gasterosteiformes Famlia Macroramphosidae Centriscops humerosus (Richardson, 1846) Macroramphosus scolopax (Linnaeus, 1758) Notopogon fernandezianus (Delfin, 1899) Ordem Scorpaeniformes Famlia Dactylopteridae Dactylopterus volitans Linnaeus, 1758 Famlia Scorpaenidae Helicolenus lahillei Norman, 1937 Pontinus corallinus Ribeiro, 1903 Setarches guentheri Johnson, 1862 Famlia Triglidae Bellator brachychir (Regan, 1914) Prionotus nudigula Ginsburg, 1950 Prionotus punctatus (Bloch, 1797) Famlia Peristediidae Peristedion altipinnis (Regan, 1903) Peristedion sp. Peristedion truncatum (Gnther, 1880) Ordem Perciformes Famlia Acropomatidae Synagrops bellus (Goode & Bean, 1895) Synagrops spinosus Schultz, 1940 Famlia Serranidae Anthias menezesi Anderson & Heemstra, 1980 Bathyanthias roseus Gnther, 1880 Dules auriga Cuvier, 1829 Hemanthias vivanus (Jordan & Swain, 1884) Polyprion americanus (Bloch & Schneider, 1801) Pronotogrammus martinicensis (Guichenot, 1868) Serranus atrobranchus (Cuvier, 1829) Famlia Opistognathidae Lonchopisthus meadi Menezes & Figueiredo, 1971 Famlia Priacanthidae Cookeolus japonicus (Cuvier, 1829) Priacanthus arenatus Cuvier, 1829 Famlia Epigonidae Epigonus occidentalis Goode & Bean, 1896 Epigonus telescopus (Risso, 1810) Famlia Branchiostegidae Caulolatilus chrysops (Valenciennes, 1833) Lopholatilus villarii Ribeiro, 1915 Famlia Pomatomidae Pomatomus saltatrix (Linnaeus, 1766)
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Famlia Carangidae Decapterus tabl Berry, 1968 Trachurus lathami Nichols, 1920 Famlia Lutjanidae Pristipomoides freemani Anderson, 1966 Famlia Sparidae Pagrus pagrus (Linnaeus, 1758) Famlia Sciaenidae Cynoscion guatucupa (Cuvier, 1830) Cynoscion jamaicensis (Vaillant & Bocovrt, 1883) Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823) Umbrina canosai Berg, 1895 Famlia Mullidae Mullus argentinae Hubbs & Marini, 1933 Upeneus parvus Poey, 1853 Famlia Chaetodontidae Prognathodes guyanensis (Durand, 1960) Famlia Kyphosidae Kyphosus incisor (Cuvier, 1831) Famlia Cheilodactylidae Nemadactylus bergi (Norman, 1937) Famlia Labridae Decodon puellaris (Poey, 1860) Famlia Zoarcidae No identificado Famlia Pinguipedidae Pseudopercis numida Ribeiro, 1903 Famlia Percophidae Bembrops heterurus (Ribeiro, 1903) Percophis brasiliensis Quoy & Gaimard, 1824 Famlia Callionymidae Foetorepus dagmarae (Fricke, 1985) Famlia Gempylidae Neoepinnula americana (Grey,1953) Promethichthys prometheus (Cuvier, 1832) Thyrsitops lepidopoides Cuvier, 1831 Famlia Trichiuridae Benthodesmus elongatus (Clarke, 1876)
Benthodesmus tenuis (Gnther, 1877) Evoxymetopon taeniatus Gill, 1863 Lepidopus altifrons Parin & Collettte, 1993 Trichiurus lepturus Linnaeus, 1758 Famlia Scombridae Scomber japonicus Houttuyn, 1782 Famlia Centrolophidae Centrolophus niger (Gmelin, 1789) Famlia Nomeidae Cubiceps squamiceps (Lloyd, 1909) Famlia Ariommatidae Ariomma bondi Fowler, 1930 Famlia Stromateidae Peprilus paru (Linnaeus, 1758) Ordem Pleuronectiformes Famlia Bothidae Monolene antillarum Norman, 1933 Monolene atrimana Goode & Bean, 1886 Famlia Paralichthyidae Citharichthys cornutus (Gnther, 1880) Etropus longimanus Norman, 1933 Paralichthys isosceles Jordan, 1890 Paralichthys patagonicus Jordan, 1889 Paralichthys triocellatus Ribeiro, 1903 Verecundum rasile Jordan, 1890 Famlia Cynoglossidae Symphurus ginsburgi Menezes & Benvegn, 1976 Ordem Tetraodontiformes Famlia Balistidae Balistes capriscus Gmelin, 1788 Canthidermis sp. Famlia Monacanthidae Aluterus monoceros (Linnaeus, 1758) Famlia Tetraodontidae Sphoeroides pachygaster (Mller & Troschel, 1848) Famlia Diodontidae Cyclichthys spinosus (Linnaeus, 1758)
Tabela 4.2 Lista dos cefalpodes identificados nas capturas com rede de arrasto-de-fundo na Regio Sudeste-Sul, nos levantamentos de 2001-2002. Programa REVIZEE. Ordem Sepiolida Famlia Sepiolidae Rondeletiola minor (Naef, 1921) Semirossia tenera (Verril, 1880) Heteroteuthis dispar (Rppell, 1844) Ordem Teuthida Famlia Loliginidae Loligo plei Blainville, 1823 Loligo sanpaulensis Brakoniecki, 1984 Famlia Lycoteuthidae Lycoteuthis lorigera (Steenstrup, 1975) Famlia Enoploteuthidae Abralia redfieldi Voss, 1955 Abralia veranyi (Rppell, 1844) Famlia Pholidoteuthidae Pholidoteuthis adami Voss, 1956 Famlia Histioteuthidae Histioteuthis corona corona (Voss & Voss, 1962) Histioteuthis sp Famlia Ctenopterygidae Chtenopteryx sicula (Verany, 1851) Famlia Ommastrephidae Illex argentinus (Castellanos, 1960) Ommastrephes bartramii (Lesueur, 1821) Ornithoteuthis antillarum Adam, 1957 Famlia Cranchiidae Liocranchia reinhardti (Steenstrup, 1856) Megalocranchia sp. Ordem Octopoda Famlia Octopodidae Octopus vulgaris (Cuvier, 1797) Scaeurgus unicirrhus (Chiaie, 1839) Eledone gaucha Haimovici, 1988 Eledone massyae Voss, 1964 Vosseledone charrua Palacio, 1978 Famlia Argonautidae Argonauta nodosa Lightfoot, 1876
36
Tabela 4.3 Lista preliminar dos crustceos nas capturas com rede de arrasto-de-fundo na regio ao sul do Cabo de Santa Marta Grande, nos levantamentos do Programa REVIZEE realizados em 2001-2002 (identificaes: Fernando DIncao, Laboratrio de Crustceos Decpodes, Depto. Oceanografia, FURG, com quem se encontram depositados os exemplares coletados). Ordem Amphipoda Espcie no ident. Ordem Decapoda Famlia Aristeomorpha Aristeomorpha foliacea (Risso, 1827) Famlia Calappidae Acanthocarpus alexandri Stimpson, 1871 Famlia Chirostylidae Uroptychus nitidus nitidus (A. Milne Edwards, 1880) Famlia Galatheidae Munida constricta A. Milne Edwards, 1880 Munida flinti Benedict, 1902 Munida forceps A. Milne Edwards, 1880 Munida iris A. Milne Edwards, 1880 Munida irrasa A. Milne Edwards, 1880 Munida longipes A. Milne Edwards, 1880 Munida pusilla Benedict, 1902 Famlia Geryonidae Chaceon notialis Manning & Holthuis, 1989 Chaceon ramosae Manning, Tavares & Albuquerque, 1989 Famlia Diogenidae Dardanus insignis (de Saussure, 1858) Famlia Goneplacidae Cyrtoplax spinidentata (Benedict, 1892) Famlia Grapsidae Euchirograpsus americanus H. Milne Edwards, 1853 Famlia Homolidae Homola barbata Leach, 1815 Homola sp. Famlia Latreillidae Latreillia williamsi Melo, 1990 Famlia Majidae Stenocionops spinosissima (Saussure, 1857) Famlia Nephropidae Metanephrops rubellus (Moreira, 1903) Nephropsis aculeata Smith, 1881 Famlia Oplophoridae Oplophorus spinosus (Brull, 1839) Famlia Pandalidae Plesionika edwardsii (Brandt, 1851) Famlia Parthenopidae Parthenope pourtalesii (Stimpson, 1871) Famlia Pasiphaeidae Pasiphaea sp. Savigny, 1816 Famlia Penaeidae Farfantepenaeus paulensis Prez Farfante, 1967 Funchalia villosa (Bouvier, 1905) Parapenaeus americanus Rathbun, 1901 Penaeopsis serrata Bate, 1881 Farfantepenaeus brasiliensis Latreille, 1817 Famlia Polychelidae Polycheles sculptus Smith, 1880 Famlia Portunidae Portunus spinicarpus (Stimpson, 1871) Famlia Sergestidae Sergestes armatus Kryer, 1855 Sergia grandis (Sund, 1920) Famlia Solenoceridae Hymenopenaeus debilis Smith, 1882 Famlia Xanthidae Allactea lithostrota Williams, 1974 Ordem Isopoda Famlia Cirolanidae Bathynomus giganteus A. Milne Edwards, 1879 Bathynomus miyarei Lemos de Castro, 1978 Ordem Stomatopoda Famlia Squillidae Squilla brasiliensis Calman, 1917 Hemisquilla braziliensis (Moreira, 1903) Ordem Thoracica Famlia Scalpellidae Arcoscalpellum sp. Hoek, 1907 Litoscalpellum regina Pilsbry, 1907 Famlia Verrucidae Verruca caribbea Pilsbry, 1916
Tabela 4.4 Lista preliminar de invertebrados, excluindo os crustceos e cefalpodes, identificados nas capturas com rede de arrasto de fundo do Programa REVIZEE na regio ao sul do Cabo de Santa Marta Grande nos levantamentos de 2001-2002. As identificaes preliminares foram realizadas por Ricardo Captoli, Laboratrio Bentos, Depto. Oceanografia FURG. Os Porfera foram identificados pela Dra. Beatriz Mothes da Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul. Entre colchetes o nmero de exemplares. Filo Porifera Dactylocalyx pumiceus Stutchbury, 1841 Stelletta sp. Pachataxa sp. Geodia splendida Silva & Mothes, 2000 Geodia sp. Erylus diminutus Mothes, Lerner & Silva, 1999 Poecillastra sp. Sollas, 1888 Pachastrella sp. Laubenfels,1936, Corallistes sp. Rhabderemia uruguayensis van Soest & Hooper, 1993; Desmacella sp Haliclona (Gellius) Gray, 1867 sp. Filo Cnidaria Classe Hydrozoa Ordem Hidroida Kirchenpauperia sp. [6] Classe Anthozoa Ordem Gorgonacea Acanella sp. [3] Brebyce cf cinrea [20] Lophogorgia sp. [2] indet. A [6] indet. B [2]
37
Primnoella sp. [6] Primoella cf biseralis [9] Ordem Pennatulacea Renilla cf. kollikeri [2] Ordem Actiniaria Edwardsia sp. [7] indet. [1] Ordem Madreporaria Cladocora debilis Milne Edwards & Haime, 1849 [21] Flabellum apertum Moseley, 1876 [2] Lophelia pertusa (Linnaeus, 1758) [1] Filo Annelida Classe Polychaeta Ordem Errantia Eunice frauenfeldi Grube, 1868 [5] Eunicidae indet. [10] indet. A [1] Ordem Sedentaria Serpulidae spp. indet Filo Molusca Classe Anfineura Ordem Chitonida indet. [2] Classe Gastropoda Ordem Neogastropoda Adelomelon riosi Clench & Turner, 1964 [1] Filo Echinodermata Classe Crinoidea Ordem Comatulida
Crinometra brevispina (Pourtals, 1868) [1] Classe Ophiuroidea Ordem Phrynophiurida Ophiocreas lumbricus Lyman 1869 [3] Astrotoma cf agassizi [7] * Astrotoma sp. [3] * indet. [1] * Ordem Ophiurida indet. A [29] * indet. B [3] * Classe Asteroidea Ordem Valvatida Anthenoides brasiliensis Bernasconi, 1956 [14] Ordem Spinulosida Echinaster nudus [1] Ordem Paxillosida Astropecten cf cingulatus [9] Mediaster trindadensis [1] Classe Echinoidea Ordem Cidaroida Stylocidaris affinis (Philippi, 1845) [18] Ordem Echinothuroidea Indet. [18] * Filo Pycnogonida indet. [1] Filo Hemicordata Classe Pterobranchia Cephalodiscus? [10]
Riqueza de espcies ou Biodiversidade

O nmero total de espcies de telesteos, elasmobrnquios e cefalpodes capturados nos 224 lances efetivos foi de 227. O nmero total de espcies e tambm para os trs grupos de animais, por faixa de profundidade e rea so apresentados na Tabela 4.5. Observa-se que os maiores nmeros de espcies, para cada um dos trs grupos, foram encontrados na faixa mais profunda (400 a 600 m), os valores intermedirios nas duas faixas da plataforma externa e os menores nas faixas de 200 a 400 m. Isso pode ser devido ao maior esforo amostral realizado nesses estratos. Em relao ao nmero de espcies em relao a diferentes reas, constatou-se tendncia de diminuio de espcies (telesteos, elasmobrnquios e cefalpodes) no sentido sul-norte.
Tabela 4.5 Nmero total de espcies de peixes e cefalpodes capturados por reas e profundidades.
N lances
Prof. (m) 100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 Total A 11 8 9 9 20 57 B 17 7 13 7 12 56 C 10 10 7 9 26 62 D Total 11 7 5 7 19 49 32 34 32 77 A 72 74 70 51 95 B 74 59 61 53 76
Nmero de espcies capturadas Total

C 60 65 52 43 91 D Total A 60 107 7 33 104 7 36 90 7 43 82 8 75 148 12
Cefalpodes
B 8 6 5 4 9 C 7 7 5 3 7 5 4 3 5 8 10 10 9 9 18 23
Elasmobrnquios
B C D Total 5 2 2 2 9 19 19 15 14 20 A 51 50 51 35 72 14 17 12 8 11 16 7 11 7 10 5 9 3 12 14
Telesteos
B 50 42 46 40 55 C 46 51 42 37 70 D 50 27 31 36 58 Total 78 75 66 59 110 167
D Total A
49 224 168 150 146 126 227 18 16 13 12
32 28 21 14
37 118 106 112 100
Para avaliar se a intensidade da amostragem foi representativa da biodiversidade (nmero de espcies) vulnervel ao equipamento de coleta utilizado rede de arrasto-defundo, foram calculados os nmeros cumulativos esperados de espcies de telesteos, elasmobrnquios e cefalpodes para nmeros crescentes de lances, acumulados como
38
mdias de 999 permutaes, alternando a ordem de ingresso dos lances (Primer 5, rotina Species-area Plot). Para cada grupo e, para os trs em conjunto, observou-se que cerca de 70% do total de espcies presentes na rea atingido atravs da execuo de 50 lances de pesca e, que mais de 90% delas coletada quando 150 lances so realizados (Figura 4.1). Assim, segundo estes resultados, possvel afirmar que uma duplicao do nmero de lances adicionaria s coletas um nmero reduzido de espcies e que, portanto, a representatividade do nmero de lances efetuados, em termos de biodiversidade da ictiofauna presente em fundos arrastveis da Regio Sudeste-Sul, foi adequadamente levantada. O mesmo tipo de 250 anlise foi efetuado com relao ao clculo da rique200 za de espcies, procurando-se averiguar o efeito dos diferentes nmeros totais 150 de exemplares capturados por faixas de profundidaTotal 100 Telesteos des e estratos latitudinais Elasmobrnquios (Figura 4.2). Os resultados Cefalpodes 50 mostraram que os nmeros cumulativos de espcies capturadas em 32 lances 0 64 96 128 160 192 224 0 32 por estratos de profundidanmero de lances des e, em 49 lances por estratos latitudinais repre- Figura 4.1 Nmero mdio acumulado de espcies de telesteos, elassentariam, adequadamen- mobrnquios e cefalpodes e do conjunto dos trs grupos por lance, com rede de arrasto-de-fundo. Programa REVIZEE, Regio Sudeste-Sul. te, a riqueza de espcies, Valores calculados como a mdia de 999 permutaes aleatrias para em cada caso. cada nmero de lances.
200
nmero esperado de espcies
200
160
nmero mdio de espcies
150
113
nmero mdio de espcies
150
125
143 136
100
103 89 81
97
100
50 32 lances
0 0 20 40 60 80
0 0 20 40 60 80
nmero de lances
nmero de lances
Figura 4.2 Nmero mdio acumulado de espcies de peixes e cefalpodes pelo nmero de lances em diferentes estratos de profundidade (esquerda) e reas latitudinais (direita). Calculado como a mdia de 999 permutaes aleatrias para cada nmero de lances.
As anlises sobre o nmero de espcies nas capturas totais e nmeros acumulados por lances,por estratos de profundidade e latitude mostram uma tendncia geral,porm no permitem detectar interaes entre profundidades, latitudes e pocas do ano. Para aprofundar estas anlises, foi calculado o ndice de Pielou (J) que permite analisar a equitatividade e aplicada a tcnica da rarefao para obter o nmero esperado de espcies em amostras padronizadas de 100 indivduos Es(100). As mdias de Es(100) e J por reas, pocas e profundidades esto representadas nas Figuras 4.3 e 4.4, respectivamente, e a distribuio espacial e temporal da riqueza de espcies foi analisada atravs de ANOVA fatorial (Tabela 4.6).
49 lances
98 - 149 m 150 - 199 m 200 - 299 m 300 - 300 m 400 - 619 m
50
A B C D
39
Tabela 4.6 Resultados das anlises de varincia fatorial para o nmero esperado de espcies em amostras padronizadas de 100 exemplares (Es(100)) e ndice de equitatividade de Pielou (J) em relao s reas (A, B, C, D), pocas (inverno-primavera, vero-outono) e estratos de profundidade (100-149m, 150-199m, 200299m, 300-399m, 400-600m). SQ: soma de quadrados, GL: graus de liberdade, QM: quadrados mdios, F de Fisher e p: probabilidade de aceitao da hiptese nula para um nvel de significncia 0,05. Em destaque as diferenas significativas.
ES (100)
SQ Intercepto rea poca Profundidade rea poca rea Profundidade Profundidade poca rea poca Profundidade Erro 22446,39 325,98 27,44 223,04 29,54 685,96 19,06 182,39 2267,94 GL QM F 22446,39 8,720 2,202 4,475 0,790 4,587 0,382 1,220 P 1801,298 0,000020 0,139591 0,001795 0,500794 0,000002 0,821052 0,272342 SQ 0,000000 0,162 0,088 0,301 0,061 0,550 0,161 0,375 4,400 GL 49,978 1 3 1 4 3 12 4 12 184 1 3 108,66 1 27,44 4 55,76 3 9,85 12 57,16 4 4,76 12 15,20 182 12,46
J
QM 49,978 0,054 0,088 0,075 0,020 0,045 0,040 0,031 0,023 F 2089,749 2,27 3,68 3,15 0,85 1,92 1,69 1,31 p 0,000000 0,081816 0,056450 0,015456 0,467683 0,034682 0,153960 0,217365
A riqueza de espcies (Es(100)) mostrou diferenas significativas entre reas (p0,001), entre os estratos de profundidade (p 0,0020) e na interao destes dois fatores (p 0,001). Os valores foram maiores na rea B, observando-se uma tendncia de queda em direo ao norte, e foram significativamente diferentes entre as reas B e D (Tuckey p 0,002). Em relao s profundidades,foi maior no estrato mais profundo (400-600m) em relao ao estrato adjacente (300-400m) (Tuckey p 0,0098).A interao dos fatores mostrou-se significativa porque na rea D, entre 400-600 m de profundidade, o nmero esperado de espcies, em ambas as pocas do ano, foi significativamente maior que nos demais estratos (Figura 4.3).
Current effect F(12, 182) = 1,2197, p = 0,27234
20 18 16 14 12
Es(100)
10 8 6 4 2 0 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 inverno-primavera vero-outono
profundidade (m)
Figura 4.3 Mdias do nmero esperado de espcies para uma amostra padro de 100 exemplares Es(100), apresentadas por reas, estratos de profundidade e pocas. As barras verticais mostram os intervalos de confiana de 95%.
Os valores do ndice de Equitatividade de Pielou (J) foram significativamente diferentes entre as profundidades (p 0,0155), bem como os de interao entre as profundidades e as reas (p 0,0347). A equitatividade mostrou valores com tendncia crescente em relao profundidade,mas significativamente diferentes apenas entre a faixa mais profunda e a plataforma (Fisher p 0,012) (Figura 4.4). Dentro de cada rea, a equitatividade revelou homogeneidade entre as faixas de profundidade, exceo da rea D, que apresen-
40
tou valores menores nos estratos rasos (100-199 m) e valores maiores nos estratos mais profundos (200-600 m). Os baixos valores de equitatividade apresentados pela rea D foram responsveis pela interao significativa encontrada entre reas e profundidades (Figura 4.4).
Current effect F(12, 184) = 1,3072, p = 0,21736
1,0 0,9 0,8 0,7 0,6
0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0,0 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 inverno-primavera vero-outono
profundidade (m)
Figura 4.4 Mdias do ndice de Equitatividade de Pielou (J) plotadas por reas, estratos de profundidade e pocas. Barras verticais mostram os intervalos de confiana de 95%.
A Figura 4.5 mostra as superfcies tridimensionais dos valores de Es(100) e J dos lances, ajustados por quadrados mnimos ponderados pelas distncias (distance-weighted least squares), tendo como plano de base as latitudes e profundidades dos valores. As superfcies ajustadas de Es(100) e J so muito semelhantes e, em ambas so observados dois domos, delineados por cores quentes,sendo um maior em 23S a 600 m de profundidade e outro menor, entre 29-30S a 150-200 m. A riqueza e a equitatividade parecem aumentar para o norte em guas mais profundas (400-600m) e, apenas na Regio Sudeste parecem aumentar em direo maiores profundidades.
26 24 22 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2
0,9
Es(100)
16 14 12 10 8 6
0,8 0,7 0,6 0,5
0,6 0,5 0,4
J
0,4 0,3 0,2 0,1
24 S
26 S
28 S
latitude
30 S
32 S 100
200
400 300 profundidade (m)
500
600
24 S
28 S 30 S latitude 32 S 100
26 S
200
400 300 profundidade (m)
500
600
Figura 4.5 Superfcie tridimensional ajustada aos valores de riqueza de espcies Es(100) (esquerda) e ao ndice de Equitatividade de Pielou J (direita), calculados para 222 e 224 arrastos de pesca, respectivamente. No plano de base esto a latitude e a profundidade.
41
O maior ndice de riqueza de espcies foi observado no extremo norte, na faixa entre 400 e 600 m de profundidade (Figuras 4.3 e 4.5), o qual ocorreu por uma conjuno de lances com um nmero de espcies no maior do que nos outros estratos, porm com capturas numericamente reduzidas. As espcies capturadas nos levantamentos com arrasto-de-fundo foram classificadas quanto ao hbitat preferencial segundo Bernardes et al., (2005) e Froese & Pauly (2007- FishBase) em cinco tipos: bentnicas (39), demersais (92), pelgicas (6), mesopelgicas (38) e bentopelgicas (54), totalizando 229 espcies classificadas, as quais foram agrupadas em duas categorias: 1 espcies mais associadas ao fundo, incluindo os dois primeiros tipos, e 2 espcies mais ligadas coluna de gua, incluindo os trs tipos restantes. O nmero de espcies de cada categoria est representado por reas e profundidades na Figura 4.6. O nmero de espcies mais associadas ao fundo foi maior na faixa mais costeira e diminuiu com o aumento da profundidade exceo do estrato mais profundo, que maior nas reas ao norte de Santa Marta. O nmero de espcies associadas coluna de gua aumentou com a profundidade, particularmente no estrato mais profundo (400600m), onde apareceram, entre outras, diversas espcies mesopelgicas e bentopelgicas de telesteos das ordens Myctophiformes (18 spp), Stomiiformes (13 spp) e Gadiformes (4 spp), alm de cefalpodes (9 spp), exclusivos dessa faixa. Foi observada uma leve tendncia de queda no nmero de espcies mais ligadas ao fundo em direo norte, nos trs estratos mais rasos, e de queda para o sul, nos dois estratos mais profundos. Para as espcies mais associadas coluna de gua, ocorreu aumento no nmero de espcies em direo ao sul. No conjunto, os mximos foram na faixa mais profunda (400-600m), onde espcies bentopelgicas e mesopelgicas mais ocenicas ficam prximas ao fundo durante o dia e na quebra da plataforma (150-200m) onde ocorre superposio das faunas
Demersais + bentnicos Pelgicos + mesopelgicos + bentopelgicos
70 60
70 60
nmero de espcies
40 30 20 D C B A 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 0 10
40 30 20 D C B A 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 0 10
profundidade (m)
profundidade (m)
costeira e de talude.
Figura 4.6 Nmero de espcies mais relacionadas ao fundo (demersais e bentnicas) e coluna de gua (pelgicas, mesopelgicas e bentopelgicas), por estratos latitudinais (reas A,B,C.D) e de profundidade, obtidas nas capturas com rede de arrasto-de-fundo na Regio Sul-Sudeste nos levantamentos de 2001-2002 do
42
nmero de espcies
50
50
5. DISTRIBUIO DAS DENSIDADES E BIOMASSAS POR GRANDES GRUPOS

s densidades e biomassas totais das categorias telesteos, elasmobrnquios e cefalpodes, vulnerveis rede e ao tamanho de malha utilizados, foram calculadas por pocas do ano, por estratos de profundidades e por estratos latitudinais. No vero-outono de 2002, a biomassa em toda a rea do estudo foi estimada em 436 630 t, sendo 26% maior do que as 349 710 t estimadas para o inverno-primavera de 2001-2002 (Figura 5.1).
Inverno-primavera 2001-2002 Vero-outono 2002
80000 70000 60000
80000 70000 60000
biomassa (t)
50000 40000 30000 20000 10000 0 100-149 150-199 200-299 300-339 A 400-600 C B D
biomassa (t)
50000 40000 30000 20000 10000 0 100-149 150-199 200-299 300-339 A 400-600 C B D
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 5.1 Biomassas estimadas, em toneladas, de telesteos, elasmobrnquios e cefalpodes, em conjunto, a partir dos levantamentos de inverno-primavera (esquerda) e vero-outono (direita) por estratos de profundidades (m) e latitudes (reas A, B, C e D).
Com relao aos grandes grupos taxonmicos, a biomassa estimada de telesteos representou 80% do total em ambos os levantamentos, a de elasmobrnquios representou 15% do total no inverno-primavera e 8% no vero-outono e a de cefalpodes 4% e 12%, respectivamente (Tabela 5.1). Na rea do estudo, como um todo, a biomassa de telesteos aumentou no vero-outono, variou pouco entre os levantamentos ao sul de Solido, e foi maior entre Solido e Ilha Bela e menor entre Ilha Bela e Cabo Frio no vero-outono. A biomassa total de elasmobrnquios foi maior nas reas ao sul de Santa Marta e, em relao s pocas, foi superior no inverno-primavera, exceto na rea ao norte de Santos, onde foi maior no outono. Por sua vez, a biomassa de cefalpodes foi maior no vero-outono em todas as reas ao sul de Santos (Tabela 5.1).
Tabela 5.1 Biomassas estimadas (em toneladas) e suas variaes, por grupos taxonmicos e estratos latitudinais (reas) nos levantamentos de inverno-primavera (Chu a Ilha Bela em 2001 e Ilha Bela a Cabo Frio em 2002) e de vero-outono (Chu a Cabo Frio em 2002).
Cefalpodes
reas A B C D A Inverno-primavera 2 682 Outono-inverno 8 500 Variao 217%
Telesteos
B C D A
Elasmobrnquios
B C D 25 521 5 071 553 10 911 2 372 1 450 57% 53% 162%
Total
ABCD 349 674 436 630 25%
6 968 3 362 2 580 61 537 104 335 60 928 55 822 20 315 27 490 13 677 2 756 66 519 156 105 85 034 42 833 18 983 295% 307% 7% 8% 50% 40% 23% 7%
43
Anlises mais detalhados da variao das densidades por lances,em log((kg/km2 )1), usando ANOVA fatorial e tendo as pocas do ano, os estratos de profundidade e as latitudinais como fatores,foram realizadas para os trs grupos separadamente.A varivel dependente (kg/km2) foi logaritmizada para adequao condio de normalidade requerida. Para os telesteos no houve diferenas significativas nas densidades entre pocas do ano (p 0,4681), mas diferenas ocorreram em relao s reas (p 0,0061), interaes entre as reas e profundidades (p 0,0045), e entre os trs fatores (p 0,0206) (Figura 5.2), o que indica heterogeneidade significativa entre estratos e pocas. As biomassas estimadas de telesteos foram maiores nas reas ao Sul do que nas do Sudeste (Figura 5.3), comportando-se de forma heterognea em relao profundidade, devido s maiores biomassas encontradas em profundidades de 300-600 m, entre Santa Marta e Ilha Bela, em ambas as pocas e tambm ao norte de Ilha Bela no outono, em ambos os casos atribudas a capturas relativamente elevadas de Polymixia lowei e Merluccius hubbsi.
4,5
4,0
3,5
densidades mdias
3,0
2,5
2,0
1,5 inverno-primavera vero-outono 1,0 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600
profundidade (m)
Figura 5.2 Densidades mdias de telesteos em toneladas (representadas em log((kg/km2) 1) nos levantamentos de inverno-primavera (linha azul) e vero-outono (linha vermelha) por estratos de profundidades e latitudes (reas A, B, C e D). As linhas verticais representam os intervalos de confiana de 95% das densidades.
Inverno-primavera 2001-2002
Vero-outono 2002
70000 60000
70000 60000
biomassa (t)
40000 30000 20000 10000 0 100-149 150-199 200-299 300-339 A 400-600 D C B
biomassa (t)
50000
50000 40000 30000 20000 10000 0 100-149 150-199 200-299 300-339 A 400-600 D C B
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 5.3 Biomassas estimadas de telesteos, em toneladas, a partir dos levantamentos de inverno-primavera de 2001-2002 e vero-outono de 2002 por estratos de profundidades e latitudes (reas A, B, C e D).
44
A densidade mdia de elasmobrnquios no diferiu estatisticamente entre pocas do ano (p 0,1181), mas foi forte a heterogeneidade entre as reas (p 0,0001) e as profundidades (p 0,0001),observando-se interao entre reas e profundidades (p 0,0004) (Figura 5.4), devida forte queda das densidades em relao profundidade ao sul de Santa Marta, no observada nas reas ao norte. As biomassas estimadas foram muito maiores nas reas ao sul de Santa Marta (reas A e B) do que naquelas ao norte deste local (reas C e D), observando-se um marcado gradiente de diminuio com a profundidade (Figura 5.5).
5
densidades mdias
2 inverno-primavera vero-outono 3 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600
profundidade (m)
Figura 5.4 Densidades mdias de elasmobrnquios em toneladas (representadas em log((kg/km2) 1), a partir dos levantamentos de inverno-primavera de 2001-2002 e vero-outono de 2002, por estratos de profundidades e latitudes (reas A, B, C e D). As linhas verticais representam os intervalos de confiana de 95% das densidades
Vero-outono 2002
20000 16000
20000 16000
biomassa (t)
12000 8000 4000 C 0 100-149 150-199 200-299 300-339 A 400-600 B D
biomassa (t)
12000 8000 4000 C 0 100-149 150-199 200-299 300-339 A 400-600 B D
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 5.5 Biomassas estimadas de elasmobrnquios, em toneladas, nos levantamentos de inverno-primavera de 2001-2002 e vero-outono de 2002 por estratos de profundidades e latitudes (reas A, B, C e D).
45
A densidade mdia de cefalpodes apresentou marcada heterogeneidade em relao s pocas do ano (p 0,0128) e profundidades (p 0,0289), mas no em relao s reas (p 0,1090), sem interaes significativas entre estes fatores (Figura 5.6). As biomassas estimadas foram maiores no outono, mas no apresentaram gradientes definidos com a profundidade e com a latitude. Foram maiores a mais de 400 m ao sul de Solido, no talude superior entre Solido e Santa Marta e na plataforma externa entre Santa Marta e Ilha Bela (Figura 5.7). O padro est fortemente influenciado por Illex argentinus, que, em conjunto com Loligo plei, representou mais de 93% das capturas em peso dos cefalpodes.
3,5
3,0
2,5
2,0
densidades mdias
1,5
1,0
0,5
0,5 inverno-primavera vero-outono 1,0 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600 100 I 149 150 I 199 200 I 299 300 I 339 400 I 600
profundidade (m)
Figura 5.6 Densidades mdias de cefalpodes em toneladas (representadas em log((kg/km2) 1) nos levantamentos de inverno-primavera de 2001-2002 e vero-outono de 2002, por estratos de profundidades e latitudes (reas A, B, C e D). As linhas verticais representam os intervalos de confiana de 95% das densidades.
Vero-outono 2002
20000
20000 16000
15000
biomassa (t)
biomassa (t)
D C B 100-149 150-199 200-299
12000 8000 4000 C 0 100-149 150-199 200-299 300-339 A 400-600 B D
10000
5000
0 300-339 A 400-600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 5.7 Biomassas estimadas de cefalpodes, em toneladas, a partir dos levantamentos de inverno-primavera de 2001-2002 e vero-outono de 2002 por estratos de profundidades e latitudes (reas A, B, C e D).
46
Comparaes com levantamentos anteriores

As densidades encontradas foram comparadas com as obtidas em levantamentos anteriores para a mesma regio, cujos resultados esto sistematizados no banco de dados elaborado como parte do Levantamento de Dados Pretritos do Programa REVIZEE (Haimovici, 2007). Assim, na regio ao sul do Cabo de So Tom haviam sido desenvolvidos vrios projetos de prospeco pesqueira realizados pelo IOUSP, SUDEPE/PDP e FURG. Para as comparaes foram selecionados arrastos em profundidades superiores a 100 m e cuja distribuio abrangeu, de forma mais ou menos uniforme, as regies ao sul e ao norte de 28S. Para a regio ao sul de Santa Marta Grande foram utilizados dados de arrastos realizados pelos N/Pq Mestre Jernimo , Zeus e Atlntico Sul e para a regio ao norte de Santa Marta Grande,os levantamentos realizados pelos N/Pq Riobaldoe Diadorim . Foram includos na anlise, apenas os arrastos de prospeces dirigidas avaliao do potencial pesqueiro de peixes com redes tracionadas por dois cabos reais e com malhetas unindo as portas s asas da rede. Esta seleo excluiu os lances realizados pelo N/Pq Prof.W. Bernarde todos os arrastos dirigidos pesca de camaro com redes sem malheta realizados pelos N/Pq Diadorim e Riobaldo . Tambm excluiu arrastos realizados em cruzeiros de pesca exploratria, como os do Mestre Jernimo dirigidos pesca de pargorosa, realizados em 1973. Com base nos dados pretritos disponveis, foram calculadas as densidades de peixes presentes na plataforma externa e talude superior, respectivamente, 100-199 m e a mais de 200 m, em duas faixas de latitudes: ao sul e norte de Santa Marta. Para possiblitar as comparaes, os dados do presente levantamento foram agrupados da mesma forma. Os conjuntos de dados resultantes desta seleo constam da Tabela 5.2.
Tabela 5.2 Densidades mdias (kg/km2) e respectivos erros-padro (em itlico) por faixa de profundidade e estratos latitudinais, registradas nas prospeces de arrasto-de-fundo direcionadas a peixes, pelos N/Pq Diadorim, Riobaldo, Zeus e Mestre Jernimo no programa SUDEPE/PDP, entre 1972 e 1978, pelos N/Pq Atlantico Sul da FURG e Soloncy Moura do IBAMA, entre 1981 e 1987 e pelo Programa REVIZEE, em 2001 e 2002.
Dados Pretritos (1973 -1987)

Arroio Chu ao Cabo de Santa Marta Grande Profundidade Lances Total kg/km2 Telesteos kg/km2 Elasmobrnquios kg/km2 Cefalpodes kg/km2 100-199 m 377 5 430 2 720 2 710 750 710 230 200 m 261 5 180 2 830 680 600 280 70
REVIZEE (2001-2002)
100-199 m 43 3 618 2 778 758 82 432 452 136 34 200 m 70 3 374 2 364 263 747 399 462 99 1 432
Cabo de Santa Marta Grande ao Cabo de So Tom Profundidade Lances Total kg/km2 Telesteos kg/km2 Elasmobrnquios kg/km2 Cefalpodes kg/km2 100-199 m 55 1 050 550 190 140 120 60 200 m 32 1 220 1 040 110 230 220 30 100-199 m 38 1 197 1 032 67 98 134 241 34 325 200 m 73 3 542 3 316 34 193 672 968 15 630
O esforo amostral anterior ao REVIZEE, na regio ao sul de Santa Marta (638 lances), foi muito maior que ao norte (87 lances). O esforo amostral no talude e na plataforma ao norte de Santa Marta, no REVIZEE, foi da mesma ordem do realizado nos levantamentos anteriores. Em ambos os conjuntos de dados os arrastos foram realizados, em sua maior parte, do outono primavera. As redes utilizadas pelo PDP e FURG foram semelhantes entre si, porm no ltimo caso, as tralhas inferiores eram protegidas por rolos metlicos, que afetaram a captura de alguns organismos bentnicos como raias, polvos e linguados. As redes utilizadas no Programa REVIZEE tinham maior largura, provavelmente com uma abertura vertical maior,
47
e portas mais pesadas, provavelmente mais eficientes. As velocidades de arrasto foram de 3 ns em todas as pesquisas. Os clculos de densidades, biomassas, seus erros padro e intervalos de confiana foram realizados utilizando uma mesma metodologia de clculo, sendo que Haimovici (2007) apresenta maiores detalhes sobre as fontes dos dados pretritos. Os clculos das reas varridas seguiram os mesmos critrios, tanto para os dados pretritos como os do presente levantamento e, portanto, embora possam apresentar erros sistemticos, estes no afetam as comparaes. As densidades e seus respectivos erros-padro foram calculados para a captura total, de telesteos, elasmobrnquios e cefalpodes por regies, nos dois conjuntos de dados (Tabela 5.2), constatando-se que, ao sul de Santa Marta, as densidades de telesteos na plataforma externa foram semelhantes s do talude superior, enquanto que os elasmobrnquios foram trs a quatro vezes mais abundantes na plataforma externa. Ao norte de Santa Marta, as densidades de teleteos foram de duas a trs vezes maiores no talude superior e a de elasmobrnquios em torno de quatro vezes maior na plataforma externa. As comparaes mostram que, ao sul do cabo de Santa Marta Grande, as densidades de telesteos no apresentaram mudanas na plataforma externa, mas no talude superior houve uma queda de 20% nas densidades. Ao norte do Cabo de Santa Marta Grande houve um aumento na densidade de 89% na plataforma externa e de 213% no talude superior. A reduo na densidade de elasmobrnquios foi muito grande: ao sul do Cabo de Santa Marta Grande sendo de 72% na plataforma externa e 62% no talude superior, bem como ao norte deste local e foi de 43% na plataforma e 49% no talude. Os cefalpodes, embora tenham ocorrido nas dcadas de 1970 e 1980, tiveram maior importncia nos levantamentos do REVIZEE, porque ocorreram num perodo no qual Illex argentinus foi particularmente abundante (Haimovici et al., 2006). A queda nas densidades de elasmobrnquios pode ser atribuda, inequivocadamente, ao forte impacto da pesca com linha-de-mo, espinhis-de-fundo, redes de emalhe-de-fundo e arrasto sobre estes recursos, realizadas nas ltimas trs dcadas (Haimovici, 1998; Miranda & Vooren, 2003; Haimovici et al., 2006). Em relao aos telesteos, a permanncia no mesmo patamar de densidade ao sul de Santa Marta e, o grande aumento no talude superior da regio ao norte, difcil de ser interpretada. As redes Engel Baloon utilizadas no Programa REVIZEE tinham maior abertura vertical que aquelas usadas nos projetos anteriores, cabendo esperar que, para as mesmas densidades, as capturas de telesteos fossem maiores. Por outro lado, no Sudeste, onde houve pouca pesca de arrasto na plataforma externa e talude nos quinze anos entre os dois levantamentos, o aumento na capturabilidade levaria a um aumento da densidade, como observado. Ao sul do Cabo de Santa Marta, a densidade permaneceu no mesmo patamar, mas esteve submetida a uma presso de pesca maior e o aumento na capturabilidade pode ter sido parcialmente compensado pela diminuio na abundncia devido pesca. Pode-se ainda especular que a diminuio na abundncia de grandes predadores, como os elasmobrnquios e chernes possa ter contribudo para a manuteno da biomassa de telesteos vulnerveis ao arrasto no talude superior.
48
6. DISTRIBUIO E ABUNDNCIA POR ESPCIE

distribuio, densidades, biomassas e composies em comprimentos, por pocas do ano, estratos latitudinais e de profundidades, foram calculados para cada uma das 34 espcies mais abundantes as quais, em conjunto, representaram 84% da biomassa estimada no levantamento de inverno-primavera e 90% no de vero-outono (Tabela 6.1). As densidades relativas por faixas de profundidades e intervalos de latitudes dessas espcies esto representadas na Figura 6.1, que mostra a distribuio preferencial de cada uma delas em relao latitude e profundidade na regio dos levantamentos. Para cada uma destas espcies foram analisadas as distribuies de densidades e dos pesos mdios em relao profundidade e temperatura de fundo dos lances.
Tabela 6.1 Biomassas estimadas (t) para as 34 espcies que representaram entre 84% e 90% da captura em peso do total de telesteos, elasmobrnquios e cefalpodes por pocas do ano. As percentagens correspondem s amplitudes dos intervalos de confiana de 90%.
Principais espcies
Antigonia capros Ariomma bondi Atlantoraja cyclophora Atlantoraja platana Bassanago albescens Beryx splendens Caelorinchus marinii Genypterus brasiliensis Helicolenus lahillei Illex argentinus Lepidopus altifrons Loligo plei Lophius gastrophysus Malacocephalus occidentalis Merluccius hubbsi Mullus argentinae Mustelus schmitti Nemadactylus bergi Paralichthys isosceles Polymixia lowei Prionotus punctatus Squalus megalops Squalus mitsukurii Squatina argentina Squatina guggenheim Synagrops bellus Synagrops spinosus Thyrsitops lepidopoides Trachurus lathami Trichiurus lepturus Umbrina canosai Urophycis cirrata Xenolepidichthys dalgleishi Zenopsis conchifera Cefalpodes Elasmobrnquios Telesteos Biomassa Total
Inverno-Primavera 2001-2002 Biomassas estimadas (t)

37.301 5.978 9.901 5.069 4.760 1.757 4.509 2.379 4.163 11.283 868 1.442 15.753 1.404 19.497 6.096 2.726 4.499 8.995 18.174 8.657 4.572 6.586 3.418 2.684 1.404 3.427 7.412 8.710 25.743 18.204 8.597 1.298 27.001 15.592 51.460 282.622 349.674
Vero-Outono 2002 Biomassas estimadas (t)

51.169 15.455 8.294 8.498 0 920 6.345 2.910 6.930 41.658 1.432 9.474 11.006 1.797 21.934 4.797 2.959 5.160 7.520 21.714 11.050 3.837 1.759 1.060 1.840 2.773 6.874 9.701 15.637 54.365 2.993 12.446 906 38.876 52.423 33.716 350.491 436.630
+/ IC90%
116% 117% 56% 41% 133% 71% 34% 39% 40% 52% 71% 49% 27% 43% 33% 61% 84% 85% 37% 71% 48% 55% 61% 109% 101% 34% 71% 115% 98% 36% 99% 24% 84% 75% 38% 29% 23% 16%
+/ IC 90%
141% 125% 35% 59% 0% 70% 31% 45% 55% 77% 57% 66% 23% 44% 27% 34% 120% 92% 33% 57% 46% 31% 89% 101% 99% 58% 75% 113% 87% 30% 116% 37% 62% 63% 65% 20% 27% 22%
49
Figura 6.1 Densidade relativa (% kg/km2) por estratos de profundidade e latitude para cada uma das principais espcies capturadas nos levantamentos com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE realizados em 2001 e 2002. Para cada espcie, a soma das alturas das densidades corresponde a 100%.
estratos de profundidade (m)
Telesteos
Antigonia capros Ariomma bondi Bassanago albescens Beryx splendens Caelorinchus marinii Genypterus brasiliensis Helicolenus lahillei Lepidopus altifrons Lophius gastrophysus Malacocephalus occidentalis Merluccius hubbsi Mullus argentinae Nemadactylus bergi Paralichthys isosceles Polymixia lowei Prionotus punctatus Synagrops bellus Synagrops spinosus Thyrsitops lepidopodes Trachurus lathami Trichiurus lepturus Umbrina canosai Urophycis mystacea Xenolepidichthys dalgleishi Zenopsis conchifera
100 150 200 300 400 500 latitude I I I I I I 149 199 299 339 499 600 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34
Elasmobrnquios
Atlantoraja cyclophora Atlantoraja platana Mustelus schmitti Squalus megalops Squalus mitsukurii Squatina argentina Squatina guggenheim
Cefalpodes
Illex argentinus Loligo plei Loligo sanpaulensis
50
Antigonia capros
Antigonia capros Lowe, 1843, um peixe zeiforme da famlia Caproidae, representada por peixes que vivem sobre, ou muito prximos, ao fundo na parte externa da plataforma continental e no talude superior, especialmente sobre fundos rochosos, ocorrendo em cardumes relativamente pequenos. So comestveis, mas no pescados comercialmente. A espcie possui distribuio circunglobal em guas ocenicas tropicais e subtropicais, exceto no Pacfico leste. No oeste do Atlntico ocorre desde Massachusetts at Mar Del Plata, na Argentina (Carpenter, 2002). uma espcie bentopelgica, ocorrendo de 65 a 600 m de profundidade, mas principalmente entre 100-300 m. Os adultos habitam o fundo, enquanto os juvenis so pelgicos. Alimenta-se principalmente de crustceos, gastrpodes e cefalpodes (Carpenter, 2002). Ocorreu em 56 dos 224 lances (25,0%) com uma captura total de 6 494 exemplares pesando 1 175 kg (3,6% do total), ocupando o 7 lugar em peso na captura total (Anexo 2). Em ambos os levantamentos efetuados houve uma estao, localizada em 3108S e 4933W, aos 170 m de profundidade (Figuras 6.2 e 6.3), cujas capturas de 387,5 e 324,0 kg, em conjunto, representaram 60% do peso total correspondente espcie.
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Antigonia capros
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 200 500 1000 5000 10000
Rio Grande
32 S primavera-inverno 2001 2002 34 S 36 S
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.2 Densidade em kg/km2 de Antigonia capros, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002, entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Antigonia capros ocorreu entre 98 e 523 m de profundidade e temperaturas entre 6C e 16,4C, mas quase a totalidade foi a menos de 350 m. As dez maiores capturas em peso foram obtidas entre 149 m e 212 m de profundidade e 12,7C e 16,4C de temperatura da gua de fundo (Figura 6.3). As maiores densidades em peso (kg/km2) foram encontradas, em ambas as pocas, na rea B entre 150 a 199 m. No inverno-primavera ocorreu tambm nas reas D e C, respectivamente, nas faixas entre 150-199 m e 200-299 m de profundidade. No vero-outono capturas foram importantes nas reas B e D,de 200 a 299 m e 100 a 199 m,respectivamente (Figura 6.4). Tanto no inverno-primavera de 2001 como no vero-outono de 2002, as maiores biomassas se concentraram na rea B, entre 150 e 199 m de profundidade (Tabela 6.2). A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 37 301 t (/116%); e no vero-outono de 2002, foi de 51 169 t (/141%) (Tabela 6.1).
51
No conjunto, em toda a rea do estudo, o nmero estimado de exemplares foi de 186,9 milhes para o levantamento de inverno-primavera, e de 2002 de 265,1 milhes para o de vero-outono. O erro envolvido nesta estimativa extremamente elevado, uma vez que uma frao importante das capturas ocorreu em um nico ponto.
Tabela 6.2 Biomassas (t) de Antigonia capros, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m
Inverno-primavera 2001-2002 rea A

7 575 74
Inverno 2002 rea D

2.136 4.810 17 0,4 0,02
Vero-outono 2002 rea A

22 433 90 3
rea B
0,3 25.716 108
rea C
112 544 3.130 3 68
rea B
43.194 1.639
rea C
194 2
rea D
4.375 983 234
22
20
kg/km2
24
18
kg/km2

0 100 200 300 400 500 600 700
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600 700
26
latitude (S)
28 30 32 34
profundidade
profundidade
Figura 6.3 Densidades por lances (kg/km2) de Antigonia capros em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
3000 2500
3000 2500
densidade (kg/km2)
2000 1500 1000 500 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea D rea C rea B rea A
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.4 Densidades de Antigonia capros em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Os comprimentos totais dos exemplares capturados variaram entre 10 e 210 mm e o peso entre 1 e 321 g.As maiores amplitudes de comprimentos,incluindo exemplares com comprimento acima de 100 mm foram encontradas, com maior freqncia, na plataforma externa,
52
sobretudo nos extremos da distribuio (Figuras 6.5 e 6.6). Na concentrao ao norte de Rio Grande do Sul, foram capturados quase que exclusivamente exemplares maiores que 140 mm. No Sul (reas A e B) e no Sudeste (reas C e D) foram capturadas fmeas em maturao, em todos os cruzeiros, sugerindo desova o ano todo. No Sul, as menores fmeas maduras mediram 160 mm, e no Sudeste 122 mm. O padro de recrutamento no claro, mas no vero-outono, nos dois extremos da rea, apareceram grupos com comprimentos modais entre 60-90 mm, em profundidades menores do que 150 m.
0,30 0,25 0,30 0,25
peso mdio (kg)
0,20 0,15 0,10 0,05 0 21 S
peso mdio (kg)

24 S 27 S 30 S 33 S 36 S
0,20 0,15 0,10 0,05 0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.5 Peso mdio de Antigonia capros por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Inverno 2001 rea A Outono 2002 rea A
2,0 1,5 1,0 0,5 0 0 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 12 10 50 50
2,0 1,5 1,0 0,5 0
90
130
170
210 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
50
90
130
170
210
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
milhes de exemplares
90
130
170
210 2,0 1,5
50
90
130
170
210
Inverno-primavera 2001 rea C
Vero-outono 2002 rea C
8 6 4 0,5 2 0 0 12 10 8 6 4 2 0 0 50 90 130 170 210 50 90 130 170 210 12 10 8 6 4 2 0 0 50 90 130 170 210 0 0 50 90 130 170 210 1,0
Inverno 2002 rea D
Outono 2002 rea D
comprimento total (mm)
Figura 6.6 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Antigonia capros por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
53
Ariomma bondi
Ariomma bondi Fowler, 1930, pertence famlia Ariommatidae e distribui-se em ambos os lados do Oceano Atlntico. No lado oeste, ocorre desde o Golfo de Maine (31N), EUA, at o Uruguai (35S). Os juvenis e larvas tm hbito epipelgico, enquanto os adultos so demersais ou batipelgicos, sendo encontrados prximos ao fundo, mais comumente entre 100-180 m de profundidade, onde formam grandes cardumes (Figueiredo & Menezes, 2000). Os adultos so planctfagos, incluindo na dieta, plncton gelatinoso e crustceos hiperdeos (Martins, 2000). Esta espcie ocorreu em 75 dos 224 lances (FO 33,5%) sendo a captura de 13 972 exemplares e 479,2 kg (1,47% do total) (Anexo 2). As capturas ocorreram entre 2336S e 3433S de latitude, em profundidades entre 100 e 500 m, cujas temperaturas de fundo estiveram entre 8,7C e 17,3C. A espcie foi mais abundante na Regio Sudeste (reas C e D), em guas com temperaturas de fundo de 10C a 16C (Figuras 6.7 e 6.8).As maiores densidades foram registradas no inverno-primavera ao norte de 25S (rea D), e no vero-outono ao norte de 28S (reas C e D), respectivamente, nas profundidades entre 100-600 m e 150-400 m (Figuras 6.7, 6.8 e 6.9).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Ariomma bondi
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000 2500
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.7 Densidade em kg/km2 de Ariomma bondi, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20
kg/km2
24
18
kg/km2

0 100 200 300 400 500 600
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600
26
latitude (S)
28 30 32 34
profundidade
profundidade
Figura 6.8 Densidades por lances (kg/km2) de Ariomma bondi em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
54
Vero-outono 2002
600 500
600 500
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.9 Densidades de Ariomma bondi em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 5.978 t (/117%) sendo, no vero-outono de 2002 foi de 15.455 (/125%) (Tabela 6.1). O nmero de exemplares na rea do estudo, estimado para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi 136,4 milhes e, para o vero-outono de 2002, de 690,6 milhes (Tabela 6.3).
Tabela 6.3 Biomassas (t) de Ariomma bondi, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

1
Inverno 2002 rea D

4.149 33 958 sem lances 360

4 14
rea B
206 9 104
rea C
19 61 18 34 28
rea B
293 161 46 2
rea C
7 11.626 1.307 7 85
rea D
656 742 499 6
Os comprimentos totais dos exemplares capturados variaram entre 20 e 210 mm e o peso entre 1,5 e 101 g. Observou-se tendncia de aumento no tamanho dos exemplares em direo ao norte e para zonas mais profundas (Figura 6.10). Os maiores exemplares (160 mm CT) foram encontrados na duas pocas do ano, principalmente no extremo norte e a mais de 300 m de profundidade. A maior concentrao foi encontrada no vero-outono na rea C entre 150 e 300 m, e era composta por exemplares de 100 a 150 mm (Figura 6.11).
0,14 0,12 0,14 0,12
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)

23 S 26 S 29 S 32 S 35 S
0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0 20 S
0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.10 Peso mdio de Ariomma bondi por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
55
No foi detectado um padro ntido de recrutamento, mas um grande nmero de indivduos com 80-110 mm foi capturado no outono, na rea B, entre 100 e 199 m de profundidade (Figura 6.11). A distribuio latitudinal mostra que no Sudeste predominaram exemplares maiores, especialmente alm dos 500 m; no Sul ocorreram principalmente exemplares pequenos e apenas na plataforma.A espcie pode no ter sido amostrada adequadamente pela rede de arrasto-de-fundo, uma vez que os juvenis so pelgicos, ficando inacessveis ao petrecho, sendo os adultos, bentopelgicos (Figueiredo & Menezes, 2000). Ao sul do Cabo de Santa Marta Grande, fmeas maturas ocorreram em quase todos os meses de amostragem: abril, julho e setembro, sugerindo uma desova no perodo mais frio do ano ou contnua durante todo o ano. Todos os exemplares maturos eram maiores de 150 mm. Os pesos mdios aumentaram com a profundidade, sugerindo que a desova pode ocorrer afastada da costa.No Sudeste, as menores fmeas maduras mediram 152 mm e a maior proporo delas foi em abril e junho, nas estaes nas quais a espcie foi mais abundante.
6 5 4 3 2 1 0 0 6 5 4 3 2
6 5 4 3 2 1 0
60
110
160
210 6 5 4 3 2 1 0
60
110
160
210
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
1 0 0 6 5 4 3 2 1 0 0 60 50 40 30 20 10 0 0 60 110 160 210 60 110 160 210 60 110 160 210
0 350 300 250 200 150 100 50 0 0 60 50 40 30 20 10 0 0
60
110
160
210
60
110
160
210
Inverno 2002 rea D
Outono 2002 rea D
60
110
160
210
Figura 6.11 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Ariomma bondi por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
56
Atlantoraja cyclophora
A raia Atlantoraja cyclophora pertence famlia Rajidae, uma espcie ovpara e, no Brasil, atinge cerca de 65 cm de comprimento total. um peixe demersal comum na plataforma mdia e externa entre as profundidades de 45 e 200 m, ocorrendo esporadicamente at cerca de 500 m (Oddone & Vooren, 2004). A espcie se distribui desde Cabo Frio (23S, RJ) at 47S na Argentina, onde capturada comercialmente pelas frotas brasileira, uruguaia e argentina com redes de arrasto-de-fundo (Menni & Stehmann, 2000). Alimentase de crustceos e peixes bentnicos (Cousseau & Perrota, 1998). A espcie ocorreu em 76 dos 224 lances (FO 33,9%) sendo capturados 532 exemplares pesando 460,8 kg (1,42% do total). (Anexo 2). A. cyclophora foi capturada entre 2327S a 3434S de latitude, entre 94 e 521 m de profundidade em guas com temperatura entre 6,4C e 17,6C. Esta espcie foi mais abundante no sul da rea do estudo (reas A e B), em temperaturas de fundo de 14C a 17C (Figura 6.13). As maiores densidades e biomassas foram registradas ao sul do Cabo Santa Marta (28S), de 100 a 300 m, tanto no outono como no inverno (Figuras 6.12, 6.13 e 6.14, Tabela 6.4).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.12 Densidade em kg/km2 da raia Atlantoraja cyclophora, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 9.901 t (/56%), e no vero-outono de 2002 foi de 8.294 (/35) (Tabela 6.1). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera, foi 11,41 milhes e para o de vero-outono de 2002 de 9,78 milhes. Os comprimentos totais dos exemplares capturados variaram entre 240 e 645 mm e seus pesos entre 87 e 1750 g (Oddone & Vooren, 2004). Notou-se um aumento no peso mdio dos exemplares em direo ao sul (Figura 6.15). Os maiores exemplares ( 450 mm CT) foram encontrados somente no Sul (reas A e B) em ambas as pocas do ano, com maior abundncia na rea B (Figura 6.16).
57
22
20
kg/km2
24
18
kg/km2

0 100 200 300 400 500 600
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600
26
latitude (S)
28 30 32 34
profundidade
profundidade
Figura 6.13 Densidades por lances (kg/km2) de Atlantoraja cyclophora em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Vero-outono 2002
300 250
300 250
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.14 Densidades de Atlantoraja cyclophora em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Tabela 6.4 Biomassas (t) de Atlantoraja cyclophora, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

994 1.460 173 14
Inverno 2002 rea D

204

1.904 979 110 19
rea B
1.886 3.206 662 19
rea C
640 361 282
rea B
1.611 1.227 1.084
rea C
422 58 137
rea D
642 79 21
Na rea Sudeste, a maturidade sexual ocorreu nas fmeas a partir do comprimento total (CT) de 389 mm, e nos machos, a partir de 338 mm. Ao sul do Cabo de Santa Marta Grande, a maturidade sexual ocorreu nos machos a partir de 440 mm, nas fmeas, a partir de 450 mm, estando o comprimento total mdio de 1 maturao sexual em 485 mm nos machos e 528 mm nas fmeas. Fmeas na fase de postura de ovos ocorreram com a mesma intensidade no vero-outono e no inverno-primavera. A razo sexual no foi significantemente diferente de 1:1 (Oddone & Vooren, 2005).
58
1,8 1,6 1,4
1,8 1,6 1,4
peso mdio (kg)
1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
peso mdio (kg)
1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.15 Peso mdio de Atlantoraja cyclophora por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
2,0 1,5 1,0 0,5 0
Inverno 2001 rea A
2,0 1,5 1,0 0,5 0
Outono 2002 rea A
210 270 330 390 450 510 570 630 690 2,0 1,5 1,0 0,5 0 210 270 330 390 450 510 570 630 690 2,0 1,5 1,0 0,5 0 210 270 330 390 450 510 570 630 690 2,0 60 1,5 1,0 0,5 0 210 270 330 390 450 510 570 630 690 Inverno 2002 rea D 2,0 1,5 1,0 0,5 0 Inverno-primavera 2001 rea C 2,0 1,5 1,0 0,5 0 Inverno 2001 rea B 2,0 1,5 1,0 0,5 0
210 270 330 390 450 510 570 630 690 Outono 2002 rea B
210 270 330 390 450 510 570 630 690 Vero-outono 2002 rea C
210 270 330 390 450 510 570 630 690 Outono 2002 rea D
210 270 330 390 450 510 570 630 690
Figura 6.16 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Atlantoraja cyclophora por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
59
A reproduo ocorre nas profundidades amostradas, evidenciada pela freqente captura de fmeas em fase de postura de ovos. Entretanto, neonatos e pequenos juvenis, com CT menor de 20 cm, no foram capturados. Essas pequenas raias no se levantam da camada superficial do sedimento quando a rede-de-arrasto se aproxima, fazendo com que no sejam capturadas,pois a tralha inferior da rede,provida de rolos de borracha,faz com que a rede passe sobre o fundo sem cavar o sedimento (Oddone & Vooren, 2004;Vooren et al., 2005). O aumento da demanda internacional pela carne de Rajidae ocasionou incremento na intensidade da pesca desses peixes,inclusive de Atlantoraja cyclophora (Mazzoleni & Schwingel, 1999).No entanto,no est feita a avaliao do potencial pesqueiro dessa espcie,e seu estado de conservao desconhecido.Nas estatsticas de pesca do Sudeste-Sul, todas as espcies de Batoidea (exceto as espcies de Rhinobatos) so agrupadas na categoria multi-especfica raias . Assim, recomenda-se que as capturas de raias sejam registradas por espcie, identificando-se as carcaas desembarcadas atravs dos critrios disponveis (Vooren et al., 2003),e que o status de conservao de Atlantoraja cyclophora seja determinado mediante a anlise comparativa de dados histricos e atuais da abundncia na plataforma da Regio Sul.
Atlantoraja platana
Atlantoraja platana pertence famlia Rajidae e alcana 795 mm de comprimento total. Ocorre no Atlntico sudoeste de So Paulo at a Argentina. uma espcie ovpara que no sul do Brasil ocorre nas profundidades de 40 a 250 m (Vooren, 1997; Maral, 2003). A espcie ocorreu em 27 dos 224 lances (FO 12,1%) com uma captura de 201 exemplares pesando 391,6 kg (1,2% do total). Os rendimentos mdios por lance com captura foram de 14,5 kg e 7,5 indivduos (Anexo 2). Atlantoraja platana foi capturada entre 2517S a 3418S de latitude, entre 100 e 231 m de profundidade, em guas cuja temperatura no fundo estava entre 10,2C e 17,6C. As maiores densidades e biomassas foram registradas ao sul de Rio Grande (rea A) entre 100 a 200 m de profundidade e temperaturas de 15,5C a 17,6C (Figuras 6.17, 6.18 e 6.19, Tabela 6.5).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.17 Densidades em kg/km2 da raia Atlantoraja platana, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
60
22
20
kg/km2
24
18
kg/km2

0 100 200 300 400 500
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600
26
latitude (S)
28 30 32 34
profundidade
profundidade
Figura 6.18 Densidade por lances (kg/km2) de Atlantoraja platana em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Vero-outono 2002
500 400 300 200 100 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea D rea C rea B rea A
500 400
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
300 200 100 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea D rea C rea B rea A
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.19 Densidades de Atlantoraja platana em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Tabela 6.5 Biomassas (t) de Atlantoraja platana, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 m 150-199 m 200-299 m

629 2.368 126
Inverno 2002 rea D


3.472 3.096 61
rea B
1.160 206
rea C
525
rea B
1.036
rea C
833
rea D

A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de foi de 5.069 t (/41%) e, no vero-outono de 2002 foi de 8.498 (/59) (Tabela 6.1). O nmero estimado de exemplares na rea de estudo, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi 2,81 milhes e para o vero-outono de 2002 de 4,57 milhes. Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 280 e 795 mm e seus pesos entre 178 g e 4244 9 (Maral, 2003). Foi observado aumento no peso mdio dos exemplares em direo ao sul (Figura 6.20). As densidades diminuram em direo ao
61
norte. Exemplares maiores ( 600 mm CT) foram encontrados somente no Sul (reas A e B), embora fossem escassos na rea B (Figura 6.21). No Sudeste (reas C e D) foram capturados apenas 15 exemplares. O comprimento das fmeas ficou entre 291 e 609 mm, o dos machos entre 320 e 540 mm e, a razo sexual foi 1:1. No extremo sul l (rea A) 187 indivduos foram capturados, dos quais 64 eram fmeas, com CT de 365 a 795 mm, e 113 eram machos, com CT de 285 a 735 mm, sendo a razo sexual de 1,8 machos: 1,0 fmea, sendo significantemente diferente de 1:1. Nas
4,0 3,5 3,0 4,0 3,5 3,0
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)
2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.20 Peso mdio de Atlantoraja platana por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 280 1,0 0,8 0,6 0,4 380
Inverno 2001 rea A
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0
Outono 2002 rea A
480
580
680
780 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0
280
380
480
580
680
780
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
0,2 0 280 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 280 380 480 580 680 780 380 480 580 680 780
280 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 280
380
480
580
680
780
380
480
580
680
780
Figura 6.21 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Atlantoraja platana por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
62
fmeas, a maturidade sexual ocorreu a partir da classe de CT de 60 cm, sendo que na classe de 65 cm 50% da fmeas estavam maduras e a partir da classe de 74 cm, 100% delas apresentavam esta condio. Nos machos, a maturidade sexual ocorreu a partir da classe de CT de 63 cm, 50% de maturidade na classe de 65 cm e 100% de maturidade a partir da classe de 67 cm. Fmeas em fase da postura de ovos ocorreram em profundidades de 100 a 250 m, com freqncia de ocorrncia de 23% no inverno e de 25% no vero (Maral, 2003). Isso significa que a postura dos ovos ocorre principalmente nessas profundidades. No entanto, neonatos e pequenos juvenis no foram capturados, confirmando-se que pequenas raias no so capturadas com a rede-de-arrasto como tambm foi constatado para Atlantoraja cyclophora. Atlantoraja platana comum na plataforma do Rio Grande do Sul em profundidades maiores que 40 m (Vooren, 1997), tendo a rea do estudo do presente projeto (Figura 6.17) abrangido somente a parte externa da rea de distribuio de A. platana na regio Sul. preciso repetir que o aumento da demanda internacional da carne de Rajidae ocasionou maior intensidade da pesca desses peixes, incluindo A. platana (Mazzoleni & Schwingel, 1999).No entanto, no foi ainda efetuada uma avaliao do potencial pesqueiro desta espcie, e seu status de conservao desconhecido. Como relatado anteriormente, A. platana tambm no discriminada nas capturas comerciais, estando inserida na categoria raias , reforando mais uma vez, a necessidade de seu registro especfico, atravs da identificao das carcaas desembarcadas (Vooren et al., 2003). necessrio, ainda que o status de conservao de A. platana seja determinado mediante a anlise comparativa de dados histricos e atuais de sua abundncia na plataforma da regio Sul.
Bassanago albescens
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
Bassanago albescens Barnard, 1923, um peixe anguiliforme da famlia Congridae que chega a atingir 1 m de comprimento total. uma espcie batidemersal do talude superior que vive entre 280 e 800 m de profundidade, sendo relativamente abundante no Atlntico sudoeste entre 35S e 45S (Prenski & Scarlato, 2000). Sua distribuio inclui frica do Sul, Chile e o sudeste da Amrica do Sul (Smith & Heemstra, 1986; Bernardes et al., 2005). A espcie ocorreu somente em 5 dos 224 lances (FO 2,2%),todos no inverno-primavera de 2001,com uma captura de 3809 exemplares pesando 728,3 kg (2,2% do total) (Anexo 2).As capturas foram entre 2844S e 3432S de latitude, 235 e 536 m de profundidade e guas com temperatura entre 5,6C e 12C.Essas capturas ocorreram em dois lances muito prximos,um em 3430S-5149W com 574 kg a 515 m de profundidade e outro em 3416S5137W com 146 kg a 536 m.(Figura 6.22). Cabo de So Tom Bassanago albescens A biomassa total estimada no inverno-primavera de 2001 foi de 4.760 t (/133%), correspondenSantos do a 25 milhes de exemplares (Tabela 6.1).Os compriParanagu mentos dos mesmos variaram entre 200 e 730 mm e os pesos entre 20 e 740 g. Os machos predominaram nos comprimentos menores e as fmeas, nos maiores Cabo de Santa Marta inverno 2001 (Figura 6.23). kg/km2 A maioria das fmeas apresentava gnadas em
Rio Grande
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.22 Densidade em kg/km2 de Bassanago albescens, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
63
avanado estado de maturao, freqentemente com ovcitos hidratados de at 3,3 mm de dimetro, liberados sob suave presso. Muitos machos liberavam esperma. As capturas se localizaram no limite norte de distribuio dessa espcie e parecem ter ocorrido sobre uma concentrao de desovantes, fato que torna a estimativa de abundncia pouco precisa.
20 18 16 14 12 machos fmeas
10 8 6 4 2 0 360 400 440 480 520 560 600 640 680 720
Figura 6.23 Percentagens de Bassanago albescens por sexos nas classes de comprimento nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo, realizados entre Cabo Frio (23,RJ) e Chu (3434, RS), em agosto-setembro de 2001, maro-abril de 2002 e junho de 2002 (n 143).
Beryx splendens
Beryx splendens Lowe, 1834, pertence famlia Berycidae. Pode alcanar 55 cm de comprimento-padro e tm sua distribuio desde o norte do Golfo do Mxico, Bahamas e sul dos EUA at a Argentina. uma espcie bentopelgica e habita guas de 25 a 1240 m de profundidade, formando densas agregaes. (Carpenter, 2002). A alimentao inclui telesteos pelgicos e mesopelgicos, crustceos e cefalpodes (Muto et al., 2005). Foi capturado em 48 dos 224 lances (FO 21,4%), com uma captura de 1 748 exemplares pesando 234,7 kg (0,7% do total). Ocorreu entre 314 e 610 m de profundidade, entre 2341S e 3433S de latitude e fundos cuja temperatura estava entre 5,3C e 12,8C. As maiores densidades e biomassas foram encontradas no extremo sul (rea A), entre 300 e 550 m de profundidade e temperaturas entre 7C e 11C (Figuras 6.24, 6.25 e 6.26,Tabela 6.6). A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi 1 757 t (/71%) e no vero-outono de 2002 foi de 920 t (/70%) (Tabela 6.1). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 11,11 milhes e, para o vero-outono de 2002 de 5,67 milhes. Os comprimentos totais dos exemplares capturados variaram entre 110 e 370 mm co e o peso entre 52 e 638 g. Os pesos mdios aumentaram com a profundidade (Figura 6.27) e os maiores exemplares ocorreram na rea B (Figura 6.28). O padro de recrutamento foi pouco claro, sendo que apenas uns poucos indivduos, menores de 150 mm, foram encontrados no inverno-primavera, na rea C. Tanto no Sul como no Sudeste, apareceram exemplares sexualmente maduros em todos os levantamentos. Os menores exemplares com gnadas em maturao mediam aproximadamente 250 mm no Sul e,162 mm no Sudeste.
64
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
Beryx splendens
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 200 300 500 1000 1500
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.24 Densidades em kg/km2 de Beryx splendens, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE. realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m. com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22
20
kg/km2
24
18
kg/km2

200 300 400 500 600 700
16 14 12 10 8 6 4 2 0 100 200 300 400 500 600 700
26
latitude (S)
28 30 32 34 100
profundidade
profundidade
Figura 6.25 Densidades por lances (kg/km2) de Beryx splendens em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m,com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Vero-outono 2002
300 250
300 250
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.26 Densidades de Beryx splendens em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
65
Tabela 6.6 Biomassas (t) de Beryx splendens, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
200-299 m 300-399 m 400-600 m

328 27
0,6 0,5
Inverno 2002 rea D

46
0,6 0,5

292 10
rea B
25 19
rea C
4 398
rea B
366
rea C
192
rea D
1 59
peso mdio (kg)
0,4 0,3 0,2 0,1 0 20 S
peso mdio (kg)

23 S 26 S 29 S 32 S 35 S
0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.27 Peso mdio de Beryx splendens por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 100 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 200 300 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 100 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 100 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 100 200 300 200 300 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 100 200 300 200 300 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 100 200 300 100 200 300 Inverno 2001 rea A 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 100 200 300 Outono 2002 rea A
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
0,5 0
Inverno 2002 rea D
Outono 2002 rea D
Figura 6.28 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Beryx splendens por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
66
Caelorinchus marinii
O peixe-rato Caelorinchus marinii Hubbs,1943, um gadiforme da famlia Macrouridae. Trata-se de uma espcie bentopelgica que se distribui no Atlntico sul, desde 29S at a Gergia do Sul, e tambm na Antrtica, ocorrendo entre 200-600 m de profundidade (Cohen, 1990; Cousseau, 1983). Foi capturado em 109 dos 224 lances (FO 48,7%), com o valor de 17 815 exemplares pesando 1 038 kg (3,2% do total), ocupando o 9 lugar em peso no levantamento. (Anexo 2). Ocorreu entre 2341S e 3433S de latitude, 152 e 619 m de profundidade e guas de fundo com temperaturas entre 5C e 16C. As maiores densidades foram encontradas entre 400 e 619 m e temperaturas de 6C a 11C e (Figuras 6.29 e 6.30). O padro de distribuio das densidades foi semelhante nos dois perodos amostrais sugerindo pouco deslocamento latitudinal ou entre profundidades. As densidades foram maiores na rea C, entre 400-600 m e, de um modo geral, um pouco mais elevadas no vero-outono de 2002 (Figura 6.31, Tabela 6.7).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Caelorinchus marinii
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 200 300 500 1000 1500
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.29 Densidades em kg/km2 do peixe-rato Caelorinchus marinii, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20
kg/km2
24
18
kg/km2
16 14 12 10 8 6 4 2
26
latitude (S)
28 30 32 34 100 200 300 400 500 600 700
0 100
200
300
400
500
600
700
profundidade
profundidade
Figura 6.30 Densidades por lances (kg/km2) de Caelorinchus marinii em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
67
Vero-outono 2002
600 500
600 500
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.31 Densidades de Caelorinchus marinii em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Tabela 6.7 Biomassas (t) de Caelorinchus marinii, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

44 119 105
Inverno 2002 rea D

1 448

16 1 201 417
rea B
85 428 1.246
rea C
17 10 2.004
rea B
821 1.523
rea C
23 1 3 2.692
rea D
180 466
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 4.509 t (/34%) e no vero-outono de 2002 foi de 6.345 (/31) (Tabela 6.1). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo no conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 82,25 milhes e no vero-outono de 2002, de 104,45 milhes. Os comprimentos dos exemplares variaram entre 76 e 368 mm e seus pesos entre 2 e 149 g. Os pesos mdios aumentaram com a profundidade e foram maiores nos extremos latitudinais da rea prospectada (Figura 6.32). A composio de comprimentos foi muito semelhante em todas as reas; entretanto, nas reas intermedirias (B e C) o nmero estimado foi cerca de 3 a 6 vezes maior do que aquele dos extremos (reas A e D) (Figura 6.33).
0,14 0,12 0,14 0,12
peso mdio (kg)
0,08 0,06 0,04 0,02 0 20 S
peso mdio (kg)
0,10
0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0
25 S
30 S
35 S
100
200
300
400
500
600
700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.32 Peso mdio de Caelorinchus marinii por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
68
No Sul (reas A e B) fmeas maduras foram capturadas em ambos os levantamentos com comprimentos a partir de 200 mm e, 172 mm no Sudeste (reas C e D). Alguns exemplares pequenos (130 a 150 mm) foram coletados no extremo Sul no inverno, sugerindo ser esta uma rea de criao e este o perodo de recrutamento. A alimentao da espceis dominada por crustceos e pequenos telesteos e, em muito menor proporo, cefalpodes (Martins, 2000; Muto et al., 2005).
12 10 8 6 4 2 0 70 12 10 8 6 4 130
12 10 8 6 4 2 0
180
230
280
330 12 10 8 6 4 2 0
70
130
180
230
280
330
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
2 0 70 12 10 8 6 4 2 0 70 12 10 8 6 4 2 0 70 130 180 230 280 330 130 180 230 280 330 130 180 230 280 330
70 12 10 8 6 4 2 0 70 12 10 8 6 4 2 0 70
130
180
230
280
330
130
180
230
280
330 210
Inverno 2002 rea D
Outono 2002 rea D
130
180
230
280
330
Figura 6.33 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Caelorinchus marinii por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
69
Genypterus brasiliensis
O congro-rosa, Genypterus brasiliensis, um peixe demersal da famlia Ophidiidae que atinge 1 metro de comprimento. Ocorre do Rio de Janeiro at o Golfo de San Matias, na Argentina, entre 100 e 500 m de profundidade, vivendo em fundos com sedimento fino (Figueiredo & Menezes, 1978; Cousseau & Perrota 1999). A espcie ocorreu em 71 dos 224 lances (FO 31,7%) com uma captura de 166 kg (0,5% do total) e 174 exemplares (Anexo 6.2). Foi capturada em toda a rea pesquisada, entre as latitudes de 2309S a 3434S, dos 94 aos 508 m de profundidade e guas de fundo com temperaturas entre 6,3C e 17,8C. As maiores densidades foram registradas entre 23S-26S e 32S-34S de 100 a 300 m e, de forma geral, foram maiores no vero-outono (Figuras 6.34, 6.35 e 6.36).
Cabo de So Tom Cabo de So Tom Santos Paranagu
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
Genypterus brasiliensis
Santos Paranagu
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.34 Densidades em kg/km2 do congro-rosa Genypterus brasiliensis, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22
20
kg/km2
24
18
kg/km2

0 100 200 300 400 500 600 700
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600
26
latitude (S)
28 30 32 34
profundidade
profundidade
Figura 6.35 Densidades por lances (kg/km2) de Genypterus brasiliensis em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
70
Vero-outono 2002
200 180 160 140 120 100 80 60 40 20 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea D rea C rea B rea A
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
Figura 6.36 Densidades de Genypterus brasiliensis em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 2.379 t (/39%) e no vero-outono de 2002, foi de 2 910 (/45%) (Tabelas 6.1 e 6.8). Esta espcie ocorreu em pequenas quantidades em todas as reas. O nmero estimado de exemplares, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera, foi de 2,64 milhes e para o vero-outono de 2002, de 3,98 milhes.
Tabela 6.8 Biomassas (t) de Genypterus brasiliensis, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

30 270 130 43 8
Inverno 2002 rea D

465 22

66 220 420 12 1
rea B
275 159
rea C
205 675 31 36 29
rea B
141 80 2
rea C
1.150 279 78 9 2
rea D
354 22 73
4,0 3,5 3,0
4,0 3,5 3,0
peso mdio (kg)
2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
peso mdio (kg)
2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.37 Peso mdio de Genypterus brasiliensis por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 230 e 985 mm e seus pesos entre 55 e 5 600 g. Observou-se que os pesos mdios aumentaram em direo ao sul (Figura 6.37). Na Figura 6.38 consta o nmero estimado de exemplares por classe de com-
71
primento, no sendo observado um padro de distribuio por tamanhos, latitudes, faixas de profundidades e pocas do ano.Tambm no se evidencia um padro de recrutamento. Em ambos os levantamentos, ao sul de Santa Marta, foram capturadas fmeas maiores de 600 mm com as gnadas em maturao. Ao norte, foram raros os exemplares imaturos. Fmeas e machos em maturao foram constantes nas capturas em todos os meses; fmeas maturas ocorreram em fevereiro, abril e junho, na rea mais ao norte (acima de So Sebastio). Comparando as capturas obtidas com espinhel-de fundo e com o arrasto, na mesma regio (Haimovici et al., 2004), verifica-se que o arrasto tende a capturar uma maior proporo de exemplares menores, e que as maiores capturas ocorrem em guas mais rasas. A pesca de ambas as artes, em conjunto, indica distribuio da espcie praticamente uniforme, com poucas variaes sazonais de abundncia.
0,40 0,30 0,20 0,10 0 180 0,40 0,30 0,20 0,10 0 180 0,40 0,30 0,20 0,10 0 210 270330 330 390 510 570780 630 690 180 480 450 630 930 0,40 0,30 0,20 0,10 0 180 330 480 630 780 930 Inverno 2002 rea D 0,40 0,30 0,20 0,10 0 180 330 480 630 780 930 330 480 630 780 930 0,40 0,30 0,20 0,10 0 180 330 480 630 780 930 330 480 630 780 930 0,40 0,30 0,20 0,10 0 180 330 480 630 780 930 Inverno 2001 rea A 0,40 0,30 0,20 0,10 0 180 330 480 630 780 930 Outono 2002 rea A
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
Outono 2002 rea D
Figura 6.38 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Genypterus brasiliensis por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
72
Helicolenus lahillei
O sarro, Helicolenus lahillei Norman, 1937, tambm citado como H. dactylopterus lahillei (Figueiredo & Menezes, 1980), pertence famlia Scorpaenidae, e uma espcie demersal que se distribui da Argentina at a latitude de 15S, na regio Central do Brasil (Fagundes et al., 2005). Na Argentina capturado no arrasto-de-fundo como fauna acompanhante da pesca da merluza, sendo que uma parcela comercializada fresca (Cousseau & Perrota, 1998). No Brasil, apesar de sua relativa abundncia nas pescarias com espinhel-de-fundo, praticamente no ocorrem desembarques porque utilizado a bordo como isca (Haimovici et al., 2004). uma espcie de vida longa e crescimento lento (Bernardes et al., 2005a), que apresenta uma modalidade atpica de reproduo, com fecundao interna e gestao dos embries nos primeiros estgios no interior do corpo da fmea, embebidos numa matriz gelatinosa. Na Argentina, a desova ocorre durante a primavera e dura cerca de dois meses (Cousseau & Perrota, 1998). Segundo estes autores, os juvenis alimentam-se de poliquetas, ctenforos e caranguejos, enquanto os adultos alimentam-se de organismos pelgicos e demersais, como tunicados, cefalpodes e eufausiceos. O sarro ocorreu em 108 dos 224 lances (FO 48,2%), com uma captura de 996 kg (3,1% do total), ocupando no levantamento o 7 lugar em freqncia de ocorrncia e o 10 em peso (Anexo 2). A espcie foi capturada em ambas as pocas dos cruzeiros, entre 2347S e 3434S de latitude, em guas de fundo com temperaturas entre 5C e 17,3C e profundidades entre 103 e 603 m. As maiores densidades em peso foram encontradas ao sul de 30S, entre 300 e 550 m e temperaturas de 5C a 10C, (Figuras 6.39, 6.40 e 6.41).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Helicolenus lahillei
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 200 500 1000 2000 4000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.39 Densidades em kg/km2 do sarro Helicolenus lahillei, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 4.136 t (/40%) e no vero-outono de 2002 foi de 6.930 (/55) (Tabela 6.1 e 6.9). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 31,54 milhes e para o vero-outono de 2002 de 43,73 milhes.
73
22
20
kg/km2
24
18
kg/km2

200 300 400 500 600 700
16 14 12 10 8 6 4 2 0 100 200 300 400 500 600 700
26
latitude (S)
28 30 32 34 100
profundidade
profundidade
Figura 6.40 Densidade por lances (kg/km2) de Helicolenus lahillei em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Vero-outono 2002
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
Figura 6.41 Densidades de Helicolenus lahillei em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Tabela 6.9 Biomassas (t) de Helicolenus lahillei, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

7 55 116 1.127 1.210
Inverno 2002 rea D

2 14

16 8 174 203 1.772
rea B
2 178 272 953
rea C
6 17 1 204
rea B
2 66 961 3.390
rea C
68 2 1 230
rea D
0,1 0,5 36
Os exemplares capturados variaram entre 50 e 462 mm de comprimento total e entre 2,8 e 1.575 g de peso. Os pesos mdios aumentaram em direo ao norte da rea de estudo (Figura 6.42). Nos contedos estomacais de sarres capturados no sul e sudeste do Brasil, predominaram pequenos peixes mesopelgicos e demersais, crustceos epibentnicos e lulas (Martins, 2000; Muto et al., 2005). Fmeas em maturao ocorreram em diferentes meses, mas ainda no foi possvel detectar se existe um padro reprodutivo sazonal.
74
O sarro foi mais abundante ao sul de Santa Marta (28S) (Figura 6.43), onde estava concentrada mais de 95% da biomassa estimada (Tabela 6.9). Esta distribuio foi semelhante quela obtida na prospeco com espinhel-de-fundo, apresentada por Haimovici et al. (2004), realizada tambm no mbito do Programa REVIZEE, enquanto com armadilhas e pargueiras, Bernardes et al. (2005b) obtiveram maiores capturas ao norte de Santa Marta.
0,7 0,6 0,7 0,6
peso mdio (kg)
0,4 0,3 0,2 0,1 0 20 S
peso mdio (kg)
0,5
0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0
23 S
26 S
29 S
32 S
35 S
100
200
300
400
500
600
700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.42 Peso mdio de Helicolenus lahillei por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 8 7 6 5 4 3 2 1 0 0 100 100 100
Inverno 2001 rea A
8 7 6 5 4 3 2 1 0 400 8 7 6 5 4 3 2 1 0 400 8 7 6 5 4 3 2 1 0 400 8 7 6 5 4 3 2 1 0 400 0 100 0 0 100 0 100
Outono 2002 rea A
200
300
200
300
400
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
200
300
200
300
400
100
200
300
100
200
300
400
Inverno 2002 rea D
Outono 2002 rea D
200
300
200
300
400
Figura 6.43 Nmero estimado, em milhes de exemplares de Helicolenus lahillei, por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
75
Illex argentinus
O calamar-argentino, Illex argentinus (Castellanos, 1960), uma espcie de molusco demerso-pelgica que se distribui entre o Rio de Janeiro, no Brasil, e o extremo sul da Argentina. objeto de intensa pesca na zona econmica exclusiva Argentina e em guas internacionais adjacentes, sendo pescado tambm na zona comum de pesca argentinouruguaia (Csirke, 1987; Haimovici et al., 1998). O ciclo de vida dessas lulas de aproximadamente um ano, envolvendo migraes sazonais, com um nico perodo de desova, morrendo logo aps (Arkipkin, 1993; ODor & Lipinski, 1998). A existncia de vrias populaes, ou subpopulaes, de I. argentinus tem sido proposta por diversos autores com base nas pocas e reas de desova, para a parte sul da distribuio no litoral do Uruguai e Argentina por Brunetti (1990), Arkhipkin (1990) e Arkhipkin & Scherbich (1991), e para a parte norte da distribuio por Haimovici & Perez (1991) e Santos & Haimovici (1997). Com base nos conhecimentos disponveis anteriores a 1995, foi postulada a existncia de quatro grupos de desovantes: um de inverno no talude continental do sul da Argentina, um segundo grupo de desovantes de vero, em guas da plataforma no norte da Patagnia, um terceiro grupo de inverno e primavera no litoral norte da Argentina, Uruguai e sul do Brasil; e um quarto grupo de desovantes de vero no sul do Brasil (Brunetti et al., 1991; Haimovici et al., 1998). No Brasil, o calamar-argentino foi identificado como um recurso pesqueiro potencial na regio ao sul do Cabo de Santa Marta Grande na dcada de 1970 (Yesaki & Rahn, 1974; Rahn & Santos, 1978; Haimovici et al., 2007) onde era pescado esporadicamente (Haimovici et al., 2005). Apenas a partir de 2000 esta lula tornou-se objeto de uma pescaria dirigida, realizada por arrasteiros nacionais e arrendados, apresentando grandes flutuaes interanuais de biomassa, atingindo milhares de toneladas em alguns anos e valores insignificantes em outros (Perez et al., 2004; Haimovici et al., 2005). O estoque explotado forma parte do grupo populacional composto por desovantes de inverno no sul do Brasil; o recrutamento dos juvenis ocorre na plataforma continental do Uruguai e no norte da Argentina, onde crescem e se alimentam utilizando o sistema de Correntes Malvinas/Brasil, retornando depois para as reas de desova no sul do Brasil (Santos & Haimovici, 1997). Nos cruzeiros de arrasto-de-fundo do programa REVIZEE,o calamar-argentino foi capturado em 179 dos 224 lances, com uma captura total de 24.387 exemplares e 34.38,5 kg (Anexo 2), com um peso mdio de 141g e ocupando o 2 lugar em freqncia de ocorrncia (79,9%) e o 3 (10,5%) do total capturado em peso. Este molusco ocorreu entre 2326S e 3434S de latitude, em todas as profundidades e latitudes amostradas, de 99 m at 619 m de profundidade, em guas de fundo com temperaturas entre 5,0C e 17,8C (Figuras 6.44 e 6.45). As maiores densidades, em kg/km2, ocorreram entre 200 e 600 m de profundidade em temperaturas de 7C a 13C. No inverno-primavera de 2001, as maiores densidades foram encontradas na rea B, entre 400 e 600 m de profundidade, chegando a 700 kg/km2. No vero-outono de 2002, ocorreram maiores densidades, sendo mais altas nas reas A, entre 300-600 m e B entre 400-600 m, onde atingiram 2.948 kg/km2 (Figura 6.46). A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 11.283 t (/52%) e no vero-outono de 2002 foi de 41.658 (/92%) (Tabela 6.1 e 6.12). Os exemplares capturados variaram entre 32 e 350 mm de comprimento do manto (CM) e entre 1,4 e 910 g de peso. Os pesos mdios e os comprimentos aumentaram com a profundidade. Indivduos menores de 120 mm CM (juvenis) foram encontrados geralmente em menos de 300m de profundidade e maiores em mais de 300 m (Figura
76
6.47). O nmero de exemplares na rea do estudo, estimado para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 113,3 milhes e no vero-outono de 2002 de 476,9 milhes, quando foram muito mais abundantes nas reas C e D (Figura 6.48). Indivduos pequenos foram mais abundantes nas reas C e D durante o vero-outono, enquanto indivduos intermedirios (120-180 mm) e grandes nas reas A e B, no outono (Tabela 6.11).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Illex argentinus
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 200 500 1000 5000 10000 20000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.44 Densidades em kg/km2 do calamar-argentino Illex argentinus, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20
kg/km2
24
18 16
kg/km2
temperatura no fundo
200 300 400 500 600
26
14 12 10 8 6 4 2
latitude
28 30 32 34 100 700
0 100
200
300
400
500
600
700
profundidade
profundidade
Figura 6.45 Densidade por Densidade por lances (kg/km2) de Illex argentinus em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE. realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m. com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
3000 2500
3000 2500
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.46 Densidades de Illex argentinus em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE. realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
77
Tabela 6.10 Biomassas (t) de Illex argentinus, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE. realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m. com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

60 237 194 246 442
Inverno 2002 rea D

41 24 1.003 391

64 200 96 1.729 4.875
rea B
39 114 187 1.034 5.044
rea C
30 496 1.048 55 598
rea B
378 145 5.002 662 19.249
rea C
7 5.375 222 1.366 976
rea D
30 23 92 834 336
Tabela 6.11 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Illex argentinus por categorias de tamanho, regies e pocas do ano nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
reas
reas reas reas reas Total A e B agosto-setembro 2001(inv) A e B maro-abril 2002 (out) C e D agosto-outubro 2001, junho 2002 (inv-pri) C e D fevereiro-abril 2002 (ver-out)
120 mm
27,0 49,4 34,3 184,5 295,2
120-180
3,8 90,2 22,5 35,9 152,4
180 mm
18,5 95,2 7,0 21,7 142,5
Total
49,4 234,8 63,9 242,1 590,2
0,7 0,6
0,7 0,6
peso mdio (kg)
0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 100 200 300 400 500 600 700
peso mdio (kg)
0,5
0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 22 S
24 S
26 S
28 S
30 S
32 S
34 S
36 S
profundidade (m)
latitude
Figura 6.47 Peso mdio de Illex argentinus por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Os estgios de maturao sexual de calamares de ambos os sexos, em ambos levantamentos, foram determinados utilizando a escala de Brunetti (1990). As propores de imaturos (estgios I e II), em maturao (estgios III e IV) e maturos (os restantes) de ambas as regies foram representadas na Figura 6.49, e as amplitudes de comprimentos de maturos e, as profundidades em que ocorreram, constam da Tabela 6.12. Observa-se que em ambas as regies e pocas do ano houve exemplares maturos e em maturao de ambos os sexos ocorrendo alm da isbata de 300 m, com exceo do inverno-primavera nas reas C e D, onde desovantes foram encontrados na faixa de 200 a 300 m. Em relao aos tamanhos de maturao, parecem ser menores ao norte de Santa Marta em relao ao sul. O grupo de desovantes mais abundante foi o de outono, na rea B em profundidades superiores aos 400 m, onde a biomassa estimada foi prxima das 20.000 t, e tambm ocorreu a maior concentrao de exemplares maduros no inverno, com biomassa estimada em mais de 5.000 t (Tabela 6.10). O levantamento com redes de arrasto no ambiente demersal, em conjunto com os levantamentos acsticos e com redes de meia-gua no ambiente pelgico, e complementado com a coleta de paralarvas com redes bongo (Madureira et al., 2005a, 2005b; Santos & Haimovici, 2007), todos realizados no contexto do Programa REVIZEE, evidenciaram que
78
rea A 34 35S 31 50S

7 6 5 4 3 2 1 0 0 100 200 agosto 2001 8 6 4 2 0 300 400 0 100 200 300 400 maro e abril 2002
rea B 31 50S 28 S
7 6 5 4 3 2 1 0 0 100 200 50 setembro 2001 40 30 20 10 0 300 400 0 100 200 300 400 abril 2002
rea C 28 S 24 24S
agosto a outubro 2001 6 4 2 0 0 100 200 300 400 100 80 60 40 20 0 0 100 200 300 400 fevereiro e abril 2002
rea D 24 24S 23 S
7 6 5 4 3 2 1 0 0 100 200 junho 2002 6 5 4 3 2 1 0 300 400 0 100 200 300 400 abril 2002
comprimento do manto (mm)
Figura 6.48 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Illex argentinus com gnadas imaturas (em branco) em maturao (cinza) e maduras (preto), por classes de comprimento do manto, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Tabela 6.12 Amplitudes de comprimentos de manto de exemplares maturos de Illex argentinus por regio e poca do ano, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Latitudes
2300S 2800S 2800S 3435S 2300S 2800S 2800S 3435S
poca do ano
Outono 2002 Vero-outono 2002 Inverno 2001/2002 Inverno-primavera 2001-2002
Profundidade
300 m 300 m 200 m 300 m
Amplitude de CM (mm) exemplares maturos Fmeas

145-284 177-318 140-332 203-350
Machos
125-250 160-287 154-265 146-294
79
Illex argentinus o cefalpode demersal-pelgico dominante do Rio Grande do Sul ao Rio de Janeiro. Ao longo do ano, ocorrem pulsos de recrutamento de juvenis sobre a plataforma externa e concentraes de adultos reprodutores no talude superior, podendo ocorrer grandes variaes interanuais altamente influenciadas pelas condies oceanogrficas e, em certo grau, pelos nveis de explotao, em suas principais reas de pesca. Em termos de biomassa, verificou-se que o principal estoque explotvel parece ser o dos grupos de desovantes de outono a primavera, localizados entre Chu e Santa Marta.
Machos agosto-setembro 2001 reas A e B 40 30 20 10 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 20 15 10 5 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 Fmeas agosto-setembro 2001 reas A e B
Machos agosto-outubro 2001 junho 2002 reas C e D 14 12 10 8 6 4 2 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 10 8 6 4 2 0 30 60
Fmeas agosto-outubro 2001 junho 2002 reas C e D
porcentagem (%) de exemplares
90
120
150
180
210
240
270
300
330
Machos maro-abril 2002 reas A e B 100 80 60 40 20 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 60 50 40 30 20 10 0 30 60 90
Fmeas maro-abril 2002 reas A e B
120
150
180
210
240
270
300
330
Machos fevereiro-abril 2002 reas C e D 20 15 10 5 0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300 330 10 8 6 4 2 0 30 60 90
Fmeas fevereiro-abril 2002 reas C e D
120
150
180
210
240
270
300
330
Figura 6.49 Nmero de exemplares de Illex argentinus amostrados com gnadas imaturas (em branco) em maturao (cinza) e maduras (preto) por classes de comprimento do manto de 10 mm de intervalo, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
80
Lepidopus altifrons
Lepidopus altifrons, Parin & Collette, 1993, um perciforme da famlia Trichiuridae que se distribui no Oceano Atlntico Ocidental, desde o Canad (43N) at o sul do Brasil. Os juvenis so pelgicos, enquanto os adultos so demersais ou bentopelgicos, sendo encontrados prximos ao fundo sobre a plataforma externa e talude superior. Atinge pelo menos 100 cm de comprimento-padro (Nakamura & Parin, 1993). A espcie ocorreu em 56 dos 224 lances (FO 25%) com uma captura de 2 396 exemplares e 257,8 kg (0,8% do total) (Anexo 2). Foi capturado entre 2336S a 3433S, entre 100 e 597 m de profundidade e guas de 6,0C a 16,5C de temperatura. Em ambas as prospeces, a espcie foi abundante nas proximidades de 24S, entre 400-600 m; no verooutono a maior abundncia foi prxima a 34S, entre 200-400 m (Figuras 6.50, 6.51 e 6.52). A biomassa total estimada (IC 90%) nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 868 t (/71%) e a estimada no vero-outono de 2002 foi de 1 432 t (/57%) (Tabelas 6.1 e 6.13). O nmero de exemplares na rea do estudo, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi estimado em 7,27 milhes e para o vero-outono de
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S 54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Rio Grande Paranagu
Lepidopus altifrons
Santos
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S
Rio Grande Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 200 500 1000 1500
primavera-inverno 2001 2002
34 S 36 S
vero-outono 2002
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.50 Densidades em kg/km2 de Lepidopus altifrons, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20
kg/km2
24
18
kg/km2

200 300 400 500 600
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600 700
26
latitude (S)
28 30 32 34 100
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.51 Densidades por lances (kg/km2) de Lepidopus altifrons em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
81
Vero-outono 2002
300 250
300 250
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.52 Densidades de Lepidopus altifrons em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Tabela 6.13 Biomassas (t) de Lepidopus altifrons, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

0,3 1 0,4 0,3 4
Inverno 2002 rea D

7 584

5 299 61 2
rea B
148 64
rea C
16 42
rea B
364 72
rea C
9 140
rea D
27 453
2002 em 19,45 milhes. provvel que a amostragem com redes de arrasto-de-fundo seja pouco representativa da abundncia da espcie devido ao seu hbito bentopelgico. Os exemplares capturados tinham comprimentos entre 92 e 1.010 mm e pesos entre 0,3 e 1.310 g. Foi observada tendncia de aumento no tamanho dos peixes em direo ao norte e para zonas mais profundas (Figura 6.53). Os maiores exemplares ( 480 mm CT) foram encontrados em ambas as pocas do ano, na rea D, a mais de 300 m de profundidade. A maior abundncia em nmero foi no outono, ao sul de Santa Marta (28S), entre 200 e 400 m, com comprimentos dos exemplares de 320 a 420 mm CT (Figura 6.54). No foi constatado um padro ntido de recrutamento, mas o menor grupo modal encontrado (exemplares com 180-280 mm) ocorreu nas reas A e B no inverno de 2001, entre 200-300 m, reaparecendo na rea A no outono de 2002, entre 150-200 m (Figura 6.54).
0,14 0,12 0,14 0,12
peso mdio (kg)
0,08 0,06 0,04 0,02 0 20 S
peso mdio (kg)
0,10
0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0
23 S
26 S
29 S
32 S
35 S
100
200
300
400
500
600
700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.53 Peso mdio de Lepidopus altifrons por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
82
Nas reas C e D (sudeste) predominaram exemplares maiores, especialmente alm dos 500m; nas reas A e B ocorreram principalmente exemplares pequenos e apenas na plataforma externa. Nas reas C e D, exemplares maduros foram capturados em todos os perodos, estando mais concentrados na rea norte, entre o Rio de Janeiro e Cabo Frio. As menores fmeas maduras tinham 520 mm de comprimento total.
7 6 5 4 3 2 1 0 80 280 480 680 880 Inverno 2001 rea A 7 6 5 4 3 2 1 0 80 280 480 680 880 Outono 2002 rea A
7 6 5 4 3 2
Inverno 2001 rea B
7 6 5 4 3 2 1 0
Outono 2002 rea B
1 0 80 280 480 680 880
80
280
480
680
880
7 6 5 4 3 2 1 0 80
7 6 5 4 3 2 1 0
280
480
680
880
80
280
480
680
880
7 6 5 4 3 2 1 0 80 280
Inverno 2002 rea D
7 6 5 4 3 2 1 0
Outono 2002 rea D
480
680
880
80
280
480
680
880
Figura 6.54 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Lepidopus altifrons por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
83
Loligo plei
Loligo plei, Blainville, 1823 uma lula da famlia Loliginidae, cujos machos atingem cerca de 35 cm e as fmeas 22 cm de comprimento do manto. uma espcie costeira de guas quentes, ocorrendo desde Nova Jrsei (EUA) at Buenos Aires, na Argentina (Roper et al., 1984). No Brasil pescada principalmente nas regies sudeste e sul, tanto artesanalmente, bem prximo costa, com garatias, tarrafa e atrao luminosa, bem como fauna acompanhante na pesca industrial de arrasto de tangones dirigida a camares No vero existe uma pescaria dirigida esta espcie, especialmente no estado de Santa Catarina, incluindo arrasto com parelhas (Costa & Haimovici, 1990; Perez & Pezzuto, 1998; Perez, 2002). Embora no seja comercialmente pescada no Rio Grande do Sul, encontrada com freqncia no vero, sobre a plataforma externa, entre 100 e 300 m de profundidade (Haimovici & Andriguetto, 1986; Haimovici & Perez, 1991). Loligo plei uma espcie de crescimento rpido, ciclo de vida curto e associada a guas quentes, que em Santa Catarina reproduz todo o ano, apresentando um pico de desova no vero (Perez et al., 2002). Nos cruzeiros com arrasto-de-fundo, esta lula ocorreu em 67 dos 224 lances (FO 29,9%), com uma captura de 15 246 exemplares pesando 181,7 kg (0,6% do total) (Anexo 2). Foi capturada em lances com temperatura de fundo acima de 10,0C,entre 94 e 248 m de profundidade e 2305S a 3418S de latitude. As maiores densidades em peso foram registradas no outono ao sul de Solido entre 100 e 149 m e, entre Santa Marta e Santos entre 150 e 199 m em lances com 13,5C a 17,5C de temperatura no fundo (Figuras 6.55, 6.56 , 6.57).
Rio Grande Paranagu
Loligo plei
Santos
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 200 500 1000
34 S 36 S
vero-outono 2002
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.55 Densidades em kg/km2 da lula Loligo plei, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 1442 t (/ 49%) e no vero-outono de 2002 foi de 9 474 (/ 66) (Tabela 6.1 e 6.14). O nmero estimado de exemplares na rea de estudo, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera, foi 116 milhes e para o vero-outono de 2002 de 760 milhes (Figura 6.59). Os exemplares capturados tinham entre 4 e 300 mm de comprimento do manto (CM), e pesos variando de 0,02 a 260 g. Lulas menores que 100 mm de CM foram encontradas em alto nmero no vero-outono, em todas as latitudes, ocorrendo de 100 a 199 m
84
22
20
kg/km2
24
18
kg/km2
16 14 12 10 8 6 4 2 0
26
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.56 Densidades por lances (kg/km2) de Loligo plei em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Inverno -primavera 2001-2002 Vero-outono 2002
300 250
300 250
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.57 Densidades de Loligo plei em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Tabela 6.14 Biomassas (t) de Loligo plei, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

8 2
Inverno 2002 rea D

678 223 2

974 291 2
rea B
3 12
rea C
400 73 40
rea B
1.049 766 27
rea C
431 4.666 114
rea D
897 254 3
de profundidade, enquanto no inverno-primavera estiveram restritas s reas mais ao norte, no sudeste (reas C e D), em menor nmero, onde as temperaturas de superfcie foram em mdia, superiores a 20C e as de fundo estiveram acima dos 10C (Figura 6.59). No vero-outono foram observadas duas modas de comprimento bem definidas, uma de exemplares menores de 100 mm, situada entre 30 e 50mm, presente em todas as regies; a segunda moda composta por exemplares com comprimentos entre 80 e 160 mm, com moda em 120 mm, que se restringiu regio entre Florianpolis e Santos (rea C) em profundidades de 150 a 200 m (Figura 6.59).
85
0,08 0,07 0,06
0,08 0,07 0,06
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)
0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.58 Peso mdio de Loligo plei por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
70 60 50 40 30 20 10 0 0 50 100 150 200 Inverno 2001 rea A 70 60 50 40 30 20 10 0 0 50 100 150 200 Outono 2002 rea A
70 60 50 40 30 20
Inverno 2001 rea B
70 60 50 40 30 20 10 0
Outono 2002 rea B
10 0 0 50 100 150 200
50
100
150
200
70 60 50 40 30 20 10 0 0
70 60 50 40 30 20 10 0
50
100
150
200
50
100
150
200
70 60 50 40 30 20 10 0 0 50
Inverno 2002 rea D
70 60 50 40 30 20 10 0
Outono 2002 rea D
100
150
200
50
100
150
200
Figura 6.59 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Loligo plei por classes de comprimento de manto, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
86
A anlise das variaes sazonais e espaciais da biomassa e das composies em tamanhos de Loligo plei requer cautela, porque os levantamentos no incluram a plataforma interna, onde ocorre a maior parte da biomassa desta espcie, sendo que a pesca industrial por arrasteiros de portas e parelha se concentra entre 20 e 45 m de profundidade (Perez, 2002). As principais constataes fornecidas pelos levantamentos foram que: (1) a biomassa foi 15 vezes maior no levantamento de vero-outono do que no de inverno-primavera; (2) no vero-outono as capturas eram compostas por juvenis menores de 100 mm que ocorreram ao longo de toda a regio na faixa de 100 a 149 m de profundidade e juvenis maiores (100-160 mm) que ocorreram entre 150 e 199 m no litoral de Santa Catarina; (3) no inverno-primavera as capturas foram praticamente inexistentes exceo da rea D, entre Santos e Cabo Frio, onde juvenis menores de 110 mm ocorreram entre 100 e 199 m. A presena de juvenis e recrutas na plataforma externa no vero e outono, coincide com as maiores capturas de adultos na plataforma (Perez,2002),o que abre algumas possibilidades para a interpretao de sua origem e destino.Uma delas que se originaram da mesma coorte dominante,recrutada na plataforma e que,em um meio menos favorvel,teria o crescimento reduzido. Outra possibilidade de que os recrutas de vero-outono, com CM entre 80 e 160 mm,sejam fruto de desovas de inverno ou primavera e que,pelas condies oceanogrficas na poca dos cruzeiros, tenham se afastado da costa. Em relao ao destino destas lulas tambm se abrem duas opes: a primeira seria de uma maturao sexual postergada com retorno plataforma interna para desovar no inverno ou primavera; a segunda de que no completassem o ciclo reprodutivo. Este ltimo destino parece o mais provvel para os recrutas ao sul do Cabo de Santa Marta, no limite sul da distribuio geogrfica da espcie.
Lophius gastrophysus
O peixe-sapo, Lophius gastrophysus Miranda-Ribeiro, 1915 pertence famlia Lophiidae, e chega a atingir 90 cm de comprimento. um peixe bentnico que habita a plataforma continental e o talude superior do Oceano Atlntico Ocidental, ocorrendo desde a Carolina do Norte (39N), EUA, at a Argentina (39S), sendo encontrado entre 40 e 620 m de profundidade (Figueiredo et al., 2002). Peixe de grande valor comercial era pescado pela frota de arrasteiros do Rio de Janeiro desde dcadas atrs, vindo a se tornar, mais recentemente, espcie-alvo da frota de barcos de emalhe arrendados entre 1999 e 2002 (Perez et al., 2003). A pesca para estes barcos foi suspensa aps uma significativa queda dos rendimentos e a espcie foi considerada sobrexplotada (Valentini & Pezzuto, 2006) retornando-se, posteriormente, uma pescaria de emalhe restrita aos barcos nacionais (SEAP Instruo Normativa Conjunta n23 de 2005). Nos cruzeiros com arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, o peixe-sapo foi capturado em 131 dos 224 lances (FO 58,5%). Com uma captura total de 603 exemplares pesando 1 113 kg (3,4% do total), ocupou o 4 lugar em freqncia de ocorrncia, junto com Synagrops spinosus e o 8 em peso (Anexo 2). Ocorreu entre 2309S e 3433S de latitude, em profundidade de 98 a 619 m e guas entre 5C e 17,8C (Figura 6.60, 6.61). As maiores densidades foram registradas entre 400 e 619 m, em guas frias (6C a 11C). A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 15 753 t (/ 27%) e, no vero-outono de 2002 foi de 11 006 t (/ 23%)
87
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
Lophius gastrophysus
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
50 100 200 500 750 1000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.60 Densidades em kg/km2 do peixe-sapo Lophius gastrophysus, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20 18
kg/km2
24 26
16 14 12 10 8 6 4 2 0
latitude (S)
kg/km2
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600 700
100
200
300
400
500
600
700
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.61 Densidade por lances (kg/km2) de Lophius gastrophysus em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
350 300
350 300
densidade (kg/km2)
250 200 150 100 50 0 100-149 rea D rea C rea B 150-199 200-299 rea A 300-339 400-600
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.62 Densidades de Lophius gastrophysus em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
(Tabela 6.1 e 6.15).O nmero estimado de exemplares para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 9,58 milhes e,para o vero-outono de 2002,de 6,20 milhes. O comprimento total dos exemplares capturados variou entre 142 e 890 mm e o peso entre 40,5 e 12.500 g. Foi constatada tendncia de aumento dos exemplares em
88
Tabela 6.15 Biomassas (t) de Lophius gastrophysus, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m,com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600
14 12

296 275 399 407 193
Inverno 2002 rea D

873 161 223 264
14 12

291 882 335 225
rea B
1.146 2.845 2.252 765 568
rea C
222 3.935 509 170 253
rea B
885 2.159 1.487 906 787
rea C
184 639 268 561 385
rea D
8 199 227 283
m m m m m
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)
10 8 6 4 2 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.63 Peso mdio de Lophius gastrophysus por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
direo a zonas mais profundas e para o sul da rea do estudo (reas A e B) (Figura P). Exemplares pequenos foram observados em todas as reas e pocas com exceo do extremo sul no inverno (Figura 6.64). Devido rpida expanso das pescarias dirigidas a esta espcie na poca da realizao do levantamento, a estrutura em comprimentos e sexo das capturas foi analisada em mais detalhes e disponibilizada na pgina do Programa REVIZEE (Haimovici et al., 2002). As propores por sexo foram calculadas por classes de comprimentos para o total dos dados disponveis, tendo-se observado um equilbrio nos 350 mm, uma proporo superior a 60% de machos dos 350 aos 500 mm e um progressivo aumento na proporo de fmeas nos comprimentos maiores,sendo que a partir de 650 mm foram diagnosticadas apenas fmeas (Figura 6.65). Os ndices gonadossomticos das fmeas (IG peso ovrio/CT3) foram mais elevados no inverno-primavera, particularmente para as classes de comprimentos totais superiores a 500 mm, indicando que a primeira maturao das fmeas ocorre a partir deste comprimento (Figura 6.66). Foi possvel diagnosticar que a desova ocorre a partir da primavera e finaliza antes do fim do vero. interessante ressaltar a forte elevao dos ndices das fmeas de maior porte, o que indica que a contribuio das maiores fmeas e idosas fundamental para manter o potencial reprodutivo do estoque. Os resultados obtidos permitiram algumas concluses relevantes a serem utilizadas no ordenamento da pescaria do peixe-sapo: 1. A espcie se distribui ao longo de toda a regio com pouca variao na distribuio e na abundncia entre pocas do ano; 2. Os exemplares menores, com baixo valor comercial se distribuem preferencialmente na plataforma externa e na quebra do talude; os exemplares maiores se distribuem sobre o talude superior entre 200 e 400 m de profundidade; 3. As fmeas predominam entre os exemplares maiores indicando diferenas de crescimento entre machos e fmeas; 4. A contribuio reprodutiva das fmeas de maior tamanho por unidade de peso muito maior que a das fmeas maduras de menor tamanho e idade, devendo ser ressaltada sua importncia para assegurar o potencial reprodutivo do estoque.
89
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 120 1,0 0,8 0,6 0,4 270
Inverno 2001 rea A
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0
Outono 2002 rea A
420
570
720
870 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0
120
270
420
570
720
870
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
0,2 0 120 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 120 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 120 270 420 570 720 870 270 420 570 720 870 Inverno 2002 rea D 270 420 570 720 870 Inverno-primavera 2001 rea C
120 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 120 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 120
270
420
570
720
870
270
420
570
720
870
Outono 2002 rea D
270
420
570
720
870
Figura 6.64 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Lophius gastrophysus por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (34342S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Proporo de fmeas
100 80 60 40 20 0 150
porcentagem (%)
350
450
550
650
750
850
classes de comprimento totais (mm)
Figura 6.65 Proporo de fmeas de Lophius gastrophysus (n=342) por classes de 100 mm de intervalo nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo, realizados entre Cabo Frio (23,RJ) e Chu (3434, RS), em agosto-setembro de 2001, maro-abril de 2002 e junho de 2002.
90
ndice gonadossomtico de fmeas de Lophius gastrophysus

6,0 inverno-primavera 2001 vero-outono 2002 5,0
4,0
IG 103
3,0
2,0
1,0
0 200 300 400 500 600 700 850
Figura 6.66 ndice gonadossomtico de fmeas de Lophius gastrophysus (n=342) por classes de 100 mm de intervalo nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo, realizados entre Cabo Frio (23,RJ) e Chu (3434, RS), em agosto-setembro de 2001, maro-abril de 2002 e junho de 2002.
Malacocephalus occidentalis
O peixe-rato, Malacocephalus occidentalis Goode & Bean, 1885, um gadiforme da famlia Macrouridae que se distribui em guas tropicais e temperadas-quentes do Oceano Atlntico. uma espcie bentopelgica, ocorrendo sobre o talude superior entre 200 e 600 m de profundidade. Atinge cerca de 45 cm de comprimento total (Cohen, 1990). Esta espcie ocorreu em 87 dos 224 lances (FO 38,8%), com captura total de 375,6 kg (1,2% do total capturado) (Anexo 2). Foi capturada entre as latitudes de 2341S e 3416S, em profundidades de 210 a 619 m, em fundos onde a temperatura da gua estava entre 5,2C e 12,8C As maiores capturas foram em 500 e 600m, e temperaturas entre 6C e 11C (Figuras 6.67, 6.68 e 6.69).
Rio Grande Paranagu
Malacocephalus occidentalis
Santos
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 200 500 750 1000
34 S 36 S
vero-outono 2002
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.67 Densidades em kg/km2 do peixe-rato Malacocephalus occidentalis, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
91
22
25
kg/km2 temperatura no fundo (C)

24 26 20 15 10 5 0 100 200 300 400 500 600 700 0 100 200 300 400 500
kg/km2
latitude ( S)
28 30 32 34
600
700
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.68 Densidades por lances (kg/km2) de Malacocephalus occidentalis em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
Figura 6.69 Densidades de Malacocephalus occidentalis em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 1404t (/ 43%) e no vero-outono de 2002 foi de 1 797 t (/ 44%) (Tabelas 6.1 e 6.16). O nmero estimado de exemplares na rea de estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 12,9 milhes e para o vero-outono de 2002 de 14,11 milhes. Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 60 e 541 mm e seus pesos entre 1,6 e 454 g . O tamanho dos exemplares aumentou notadamente em direo ao fundo, sendo que este aumento foi menos conspcuo, mas tambm ocorreu, em direo ao norte da rea (Figura 6.70).Exemplares menores que 150 mm CT s ocorreram no extremo sul, na rea A (lances entre 3435S e 3150S) nas duas pocas dos levantamentos,mas em pequeno nmero. Exemplares maiores (moda de 300-460 mm CT) foram capturados em ambas as pocas do ano, entre 400-600 m, sendo mais abundantes na rea C (lances entre 2424S e 28S) (Figura 6.71).
Tabela 6.16 Biomassas (t) de Malacocephalus occidentalis, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

12 13 58
Inverno 2002 rea D

146

69 14 176
rea B
38 229
rea C
5 903
rea B
9 180
rea C
1.115
rea D
28 206
92
0,40 0,35 0,30
0,40 0,35 0,30
peso mdio (kg)
0,25 0,20 0,15 0,10 0,05 0 21 S 24 S 27 S 30 S 33 S 36 S
peso mdio (kg)
0,25 0,20 0,15 0,10 0,05 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.70 Peso mdio de Malacocephalus occidentalis por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Inverno 2001 rea A 2,0 1,5 1,0 0,5 0 40 2,0 1,5 1,0 140 240 340 440 540 2,0 1,5 1,0 0,5 0 40 2,0 1,5 1,0 0,5 0 40 2,0 1,5 1,0 0,5 0 40 140 240 340 440 540 140 240 340 440 540 2,0 1,5 1,0 0,5 0 40 140 240 340 440 540 Inverno 2002 rea D 140 240 340 440 540 2,0 1,5 1,0 0,5 0 40 140 240 340 440 540 Outono 2002 rea D 40 140 240 340 440 540 Inverno-primavera 2001 rea C Vero-outono 2002 rea C Inverno 2001 rea B 2,0 1,5 1,0 0,5 0 40 140 240 340 440 540 Outono 2002 rea B Outono 2002 rea A
0,5 0
Figura 6.71 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Malacocephalus occidentalis por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Ao sul de Santa Marta, exemplares maduros apareceram em ambos os levantamentos e, as menores fmeas maduras mediram 300 mm CT; j ao norte, fmeas maduras foram encontradas apenas no inverno-primavera, sendo que as menores mediram 286 mm. Na alimentao dos exemplares ao sul de Santa Marta predominaram amplamente os crustceos, seguidos de telesteos (Martins, 2000), equanto que ao norte predominaram os telesteos e, depois crustceos e cefalpodes (Muto et al., 2005)
93
Merluccius hubbsi
A merluza, Merluccius hubbsi Marini, 1933, um gadiforme da Famlia Merlucciidae. Os machos atingem cerca de 60 cm e as fmeas at 1 m de comprimento total. Distribuise no Oceano Atlntico desde Cabo Frio (22S), RJ, at o sul da Argentina (55S), entre 50 e 500 m de profundidade (Figueiredo & Menezes, 1978, Cousseau & Perrota, 1998). uma espcie bentopelgica que durante o dia se encontra no fundo e noite migra para camadas superficiais. Apresenta desova mltipla, desovando praticamente durante o ano todo. Na zona costeira patagnica a desova mais intensa no vero; na regio sul do Brasil ocorre durante o inverno, e na regio sudeste na primavera-vero (Cousseau & Perrota, 1998; Haimovici et al,, 1993; Vaz dos Santos & Rossi-Wongtschowski, 2005). Na plataforma continental do sul do Brasil, os adultos alimentam-se principalmente de Engraulis anchoita, Trachurus lathami e Illex argentinus, enquanto os juvenis se alimentam principalmente de E. anchoita, misidceos e anfpodes (Haimovici et al., 1993). um importante recurso pesqueiro, principalmente no Uruguai e Argentina. No sul do Brasil as maiores capturas ocorrem nos anos em que a penetrao de guas frias, vindas do sul, mais intensa (Haimovici, 1997). No litoral do Rio de Janeiro ocorre um estoque de merluza associado ressurgncia de Cabo Frio (Fagundes Netto & Oliveira, 1998). Em anos recentes a merluza vem sendo objeto de intensa pesca de arrasto no talude superior de toda a Regio Sudeste-Sul (Perez et al., 2003). No levantamento realizado, a merluza ocorreu em 194 dos 224 lances (FO 86,6%), com uma captura total de 19.272 exemplares e 2.730 kg (8,4% do total), ocupando o 1 lugar em freqncia de ocorrncia e o 4 em biomassa (Anexo 2). Foi capturada em todas as profundidades e latitudes amostradas, sendo encontrada entre 2305S e 3434S de latitude, 94 e 619 m de profundidade e guas de fundo com temperaturas entre 5,2C e 17,8C (Figuras 6.72 e 6.73). As maiores densidades foram obtidas entre 6C-13C e 250-550 m (Figuras 6.73 e 6.74). Foram observados dois ncleos com maiores densidades, um mais ao sul, entre 33S e 34S, e outro ao norte, entre 23S e 25S (Figura 6.72,Tabela 6.17). No conjunto, o nmero estimado de exemplares na rea dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 169 milhes e, no vero-outono de 2002 de 207 milhes.
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
Merluccius hubbsi
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 500 1000 2000 4000 6000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.72 Densidades em kg/km2 da merluza Merluccius hubbsi, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
94
22
20 18
kg/km2
temperatura no fundo (C) kg/km2

100 200 300 400 500 600 700
24 26
16 14 12 10 8 6 4 2 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude (S)
28 30 32 34
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.73 Densidades por lances (kg/km2) de Merluccius hubbsi em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
1800 1600
1800 1600
( g
1200 1000 800 600 400 200 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea D rea C rea B rea A
densidade (kg/km2)
1400
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea D rea C rea B rea A
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.74 Densidades de Merluccius hubbsi em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 19 497 t (/34%) e, para todas as reas, no vero-outono de 2002 foi de 21 934 (/27%) (Tabela 6.1 e 6.17). A biomassa no vero-outono foi muito semelhante do inverno-primavera. Os intervalos de confiana de 90% foram pequenos devido distribuio relativamente homognea da espcie nos estratos de latitude e profundidade. Os tamanhos dos exemplares capturados variaram entre 51 e 770 mm (CT) e os pesos entre 51 e 3 500 g.O comprimento dos exemplares aumentou em direo guas mais profundas (Figura 6.75). Peixes maduros foram capturados em todos os meses amostrados, ao longo de toda a regio. O recrutamento de indivduos pequenos (menores de 150 mm CT) ocorreu em guas rasas de todas as latitudes durante todo ano,mais acentuadamente no vero-outono.
Tabela 6.17 Biomassas (t) de Merluccius hubbsi, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

5 1.476 426 834 1.771
Inverno 2002 rea D

838 31 861 12 788

11 1.187 1.574 506 662
rea B
382 1.150 832 1.127 531
rea C
918 677 1.138 4.299 1.401
rea B
717 945 829 803 2.508
rea C
1.577 3.129 133 1.042 1.875
rea D
793 2.627 1.016
95
Exemplares entre 130-180 mm (CT) foram os mais abundantes. Com base nos parmetros de crescimento e reprodutivos, apresentados por Vaz-dos-Santos & Rossi-Wongtschowski (2005), predominaram juvenis sexualmente imaturos, no segundo ano de vida. O levantamento mostrou que o Sul e o Sudeste do Brasil constituem uma parte importante do hbitat da merluza: no sul como rea de criao de juvenis do estoque compartilhado com o Uruguai e a Argentina (Haimovici et al., 1993). Vaz-dos-Santos (2006) identificou diferenas no crescimento e na sazonalidade da reproduo ao norte e ao sul do Cabo de Santa Marta, e postulou a existncia de unidades populacionais distintas nessas duas regies, sendo que a continuidade na distribuio da merluza em toda a regio Sul-Sudeste sugere um alto grau de mistura entre os dois estoques.
1,6 1,4 1,6 1,4
peso mdio (kg)
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 21 S 24 S 27 S 30 S 33 S 36 S
peso mdio (kg)
1,2
1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.75 Peso mdio de Merluccius hubbsi por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Inverno 2001 rea A 30 25 20 15 10 5 0 0 30 25 20 15 10 5 0 0 30 25 20 15 10 5 0 0 30 25 20 15 10 5 0 0 150 300 450 600 750 150 300 450 600 750 30 25 20 15 10 5 0 0 150 300 450 600 750 Inverno 2002 rea D 150 300 450 600 750 30 25 20 15 10 5 0 0 150 300 450 600 750 Outono 2002 rea D Inverno-primavera 2001 rea C 150 300 450 600 750 30 25 20 15 10 5 0 0 150 300 450 600 750 Vero-outono 2002 rea C Inverno 2001 rea B 30 25 20 15 10 5 0 0 150 300 450 600 750 Outono 2002 rea B Outono 2002 rea A
Figura 6.76 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Merluccius hubbsi por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
96
Mullus argentinae
A trilha, Mullus argentinae Hubbs & Marini, 1933, um peixe perciforme da famlia Mullidae que ocorre no oceano Atlntico Sudoeste, do Rio de Janeiro at Mar del Plata, na Argentina (Menezes & Figueiredo, 1985; Cousseau & Perrota, 1998). Trata-se de uma espcie demersal de plataforma encontrada geralmente sobre fundos de lama que alcana at 25 cm de comprimento. Na regio entre Cabo Frio e Torres, a desova ocorre entre 24S e 28S nos meses de novembro e maro na plataforma externa e sua dieta compe-se de organismos bentnicos, principalmente de crustceos, seguidos por poliquetas, equinodermos e peixes (Zaneti-Prado, 1978). A espcie tem valor comercial mas desembarcada apenas em pequenas quantidades. Nos levantamentos realizados, a trilha ocorreu em 68 dos 224 lances (FO 30,4%) com uma captura de 257 kg (0,8% do total) (Anexo 2).Encontrada entre as latitudes de 2326S a 3434S,a espcie foi capturada entre 94 e 260 m,em fundos cuja temperatura da gua estava entre 11,1C e 17,8C. As maiores densidades foram encontradas, em ambas as pocas do ano, ao sul de Santa Marta entre 100 e 200 m de profundidade (Figuras 6.77, 6.78, 6.79).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Mullus argentinae
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 250 500 1000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.77 Densidades em kg/km2 da trilha Mullus argentinae, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
600
700
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.78 Densidades por lances (kg/km2) de Mullus argentinae em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
97
Vero-outono 2002
300 250
300 250
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.79 Densidades de Mullus argentinae em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 6 096 t (/6,1%) e no vero-outono foi de 2002 foi de 4 797 (/34) (Tabelas 6.1 e 6.18). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera, foi 65 milhes e, para o vero-outono de 2002 de 48 milhes.
Tabela 6.18 Biomassas (t) de Mullus argentinae, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 m 150-199 m 200-299 m

562 554 8
Inverno 2002 rea D

128

1.212 635 14
rea B
2.388 1.673 82
rea C
348 346 6
rea B
1.566 1.006 263
rea C
9 70
rea D
24
Os comprimentos totais dos exemplares capturados variaram entre 100 e 260 mm e, os pesos entre 11 e 295 g. Os pesos mdios no mostraram uma tendncia definida em relao latitude (Figura 6.80). Um ncleo de maior abundncia em nmero foi encontrado no outono, ao sul de Santa Marta (reas A e B), e era composto principalmente por exemplares com comprimentos variando entre 150 e 210 mm. No se observou um padro sazonal de recrutamento (Figura 6.81). Fmeas maduras foram observadas nas reas C e D, no ms de outubro. O levantamento mostrou que na plataforma externa e talude, a trilha muito mais abundante ao sul de Santa Marta, confirmando observaes de Vazzoler et al. (1973) e Haimovici et al. (1994), que localizaram ncleos de maior densidade na plataforma do Rio Grande do Sul em profundidades maiores que 80 m e, em guas frias (10 a 16C). Ao norte do Cabo de Santa Marta Grande a densidade foi muito menor, em particular no vero-outono, quando a trilha praticamente desapareceu das faixas de profundidades abrangidas pelos levantamentos.Segundo Zaneti-Prado (1979), nesta rea a espcie ocorre mais prxima costa no inverno e primavera, afastando-se dela no vero e no outono. Este fato no pde ser constatado, devido maior profundidade dos cruzeiros do REVIZEE.
98
0,25
0,25
0,20
0,20
peso mdio (kg)
0,15
peso mdio (kg)

23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
0,15
0,10
0,10 0,05
0,05
0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.80 Peso mdio de Mullus argentinae por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
10 8 6 4 2 0 80 10 8 6 4 110
10 8 6 4 2 0
140
170
200
230
260 10 8 6 4 2 0
80
110
140
170
200
230
260
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
2 0 80 10 8 6 4 2 0 80 10 8 6 4 2 0 80 110 140 170 200 230 260 110 140 170 200 230 260 10 8 6 4 2 0 Inverno 2002 rea D 110 140 170 200 230 260 Inverno-primavera 2001 rea C
80 10 8 6 4 2 0 80
110
140
170
200
230
260
110
140
170
200
230
260
Outono 2002 rea D
80
110
140
170
200
230
260
Figura 6.81 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Mullus argentinae por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
99
Mustelus schmitti
O caonete, Mustelus schmitti Springer, 1939, pertence famlia Triakidae e alcana at 1 metro de comprimento total. Distribui-se no Atlntico Sudoeste, do Rio de Janeiro at a Argentina. Este cao vive no fundo e encontrado desde a costa at 195 m de profundidade (Heemstra, 1997). Mustelus schmitti reproduz por viviparidade lecitotrfica, sem placenta e o ciclo reprodutivo anual. Os parmetros populacionais de Mustelus schmitti no sul do Brasil so apresentados na Tabela 6.20. Esta espcie ocorreu em 16 dos 224 lances (FO 7,1%) com uma captura de 177 exemplares e 175 kg (0,5% do total) (Anexo 2). M schmitti foi capturado entre 2624S e 3335S de latitude, entre 100 e 180 m de profundidade e guas de fundo com temperatura entre 15,0C e 17,6C. Em ambas as pocas do ano, mas com valores superiores no verooutono, as maiores densidades foram registradas ao sul de Santa Marta (reas A e B), entre 100 e 200 m de profundidade (Figuras 6.82, 6.83, 6.84). A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 2 726 t (/84%) e no vero-outono de 2002 foi de 2 959 (/120%) e, na
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Mustelus schmitti
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000 1500
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.82 Densidades em kg/km2 do caonete Mustelus schmitti, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.83 Densidades por lances (kg/km2) de Mustelus schmitti em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
100
Inverno -primavera 2001-2002
Vero-outono 2002
300 250
300 250
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.84 Densidades de Mustelus schmitti em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Tabela 6.19 Biomassas (t) de Mustelus schmitti, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 m 150-199 m

562 249
Inverno 2002 rea D


2.053 59
rea B
1.830
rea C
85
rea B
755 19
rea C
73
rea D

Tabela 6.20 Parmetros populacionais de Mustelus schmitti na plataforma do Rio Grande do Sul nos anos 1980-1983, segundo Soto (1986).
Parmetro
CT mximo (cm) CT do menor indivduo maturo (cm) CT com 50% maturidade (cm) CT com 100% maturidade (cm) Nmero de embries
Macho
80 51 56 66
Fmea
89 54 59 78 1-19, mdia 7
rea D no houve capturas nas duas pocas (Tabela 6.1 e 6.19). O nmero estimado de exemplares na rea de estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi 3,3 milhes e para o vero-outono de 2002 de 3 milhes. Ao sul de Santa Marta os exemplares capturados variaram entre 330 e 920 mm de comprimento e, ao norte de Santa Marta ocorreram apenas 2 exemplares machos, com 705 mm e 743 mm, capturados entre Paranagu e Santa Marta, que estavam em maturao. A espcie foi mais abundante na rea B, onde predominaram comprimentos das classes de 350 mm no vero-outono, e de 375 mm no inverno (Figura 6.86) provavelmente representando o crescimento de uma nova coorte que anualmente nasce nas guas costeiras rasas da regio durante a primavera, cujos exemplares apresentam comprimentos totais entre 220 a 290 mm (Soto 1986; Vooren et al. 2005). Os resultados obtidos confirmam que uma populao regional de Mustelus schmitti se distribui entre o Chu e o Cabo de Santa Marta, e que nessa populao o parto ocorre na primavera. O aumento da abundncia dos pequenos juvenis na plataforma externa no inverno (Figura 6.86) pode estar refletindo a migrao desses juvenis para maiores profundidades, em resposta ao resfriamento das guas costeiras que ocorrem nessa poca. Foi observado aumento no peso mdio por lance dos exemplares em direo ao sul e com o aumento da profundidade (Figura 6.85). As densidades diminuram em direo ao norte, sendo que somente 2 exemplares foram capturados na rea C (um em cada poca)
101
e nenhum na rea D. Exemplares maiores ( 600 mm CT) foram mais abundantes ao sul de Rio Grande (rea A), no outono (Figura 6.86). O recrutamento da espcie pode ser evidenciado por um grande nmero de exemplares pequenos ( 450 mm CT) na rea B, principalmente no inverno (Figura 6.86). No sul da Argentina, o CT mximo dos machos de 89 cm, e a maturidade sexual ocorre a partir de 71 cm de CT. Os machos atingem 100% de maturidade com CT de 76 cm, enquanto para as fmeas o CT mximo de 91 cm e a maturidade sexual ocorre a partir de 80 cm (Chiaramonte & Pettovello, 2000). No sul do Brasil, Mustelus schmitti ocorre ao longo do ano e em todas as profundidades da plataforma continental, porm com pico de abundncia no inverno, o que reflete a migrao sazonal de uma populao que, durante o vero, se distribui em guas uruguaias e argentinas (Vooren, 1997; Vooren et al., 2005). A espcie se alimenta principalmente de crustceos e poliquetas, mas inclui outros invertebrados e pequenos peixes na sua dieta (Capitoli et al., 1995). Em nvel mundial, Mustelus schmitti classificado como em perigo de extino (Massa et al., 2006). No Brasil, Mustelus schmitti tem status jurdico de espcie ameaada de extino (I.N. MMA n 5, 2004). Na plataforma do Rio Grande do Sul a abundncia de Mustelus schmitti diminuiu cerca de 85% entre 1975 e 1997, principalmente devido intensa pesca de arrasto-de-fundo que ocorre na regio (Miranda & Vooren, 2003).
2,5 2,0 2,5 2,0
1,5 1,0 0,5 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
1,5 1,0 0,5 0 0 100 200 300 400 500
latitude
profundidade (m)
Figura 6.85 Peso mdio de Mustelus schmitti por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
peso mdio (kg)
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 300 1,0 0,8 0,6 0,4
Inverno 2001 rea A
peso mdio (kg)
1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0
Outono 2002 rea A
450
600
750
900 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0
300
450
600
750
900
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
0,2 0 300 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 300 450 600 750 900 450 600 750 900 Inverno-primavera 2001 rea C
300 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 300
450
600
750
900
450
600
750
900
Figura 6.86 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Mustelus schmitti por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
102
Nemadactylus bergi
O besugo ou papa-mosca, Nemadactylus bergi (Norman, 1937) um peixe perciforme da famlia Cheilodactylidae que alcana at 54 cm de comprimento total. Distribuise no Oceano Atlntico Sudoeste, do Rio de Janeiro (22S) at a Patagnia Argentina (42S), sendo mais abundante no sul. um peixe de hbito demersal, que vive sobre fundos moles. Na Argentina alimenta-se de poliquetas, equinodermos e coppodes e a reproduo ocorre principalmente em maro e abril, prolongando-se at junho. O comprimento de maturao ao redor de 28 cm, seu crescimento lento e a longevidade supera 20 anos (Cousseau & Perrota, 1998). A espcie ocorreu em 40 dos 224 lances (FO 17,9%) com uma captura de 1413 exemplares e 306,3 kg (0,9% do total) (Anexo 2). O besugo foi capturado entre 2457S a 3434S de latitude, entre 100 e 316 m de profundidade e guas de fundo com temperatura entre 10,7C e 17,6C. Nas duas pocas de amostragem, foi abundante no extremo sul (abaixo de 34S), entre 100 e 215 m de profundidade (Figuras 6.87, 6.88 e 6.89).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Nemadactylus bergi
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 250 500 1000 1500 2000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.87 Densidades em kg/km2 do besugo ou papa-mosca Nemadactylus bergi, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 36 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.88 Densidades por lances (kg/km2) de Nemadactylus bergi em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
103
Vero-outono 2002
600 500
600 500
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.89 Densidades de Nemadactylus bergi em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 4.499 t (/85%) e no vero-outono de 2002 foi de 5.160 (/92) (Tabelas 6.1 e 6.21). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi 23 milhes e,para o vero-outono de 2002 de 21 milhes.
Tabela 6.21 Biomassas (t) de Nemadactylus bergi, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 m m m m

1.228 2.392 176
Inverno 2002 rea D


4.258 389 116
rea B
150 254 124
rea C
39 99 37
rea B
16 92 271 11
rea C
11 7
rea D

4 3 2 1 0 170 4 3 2 220
Inverno 2001 rea A
4 3 2 1 0
Outono 2002 rea A
270
320
370
420 4 3 2 1 0
170
220
270
320
370
420
Inverno 2001 rea B
Outono 2002 rea B
1 0 170 4 3 2 1 0 170 220 270 320 370 420 220 270 320 370 420 Inverno-primavera 2001 rea C
170 4 3 2 1 0 170
220
270
320
370
420
O comprimento dos exemplares capturados variou entre 170 e 437 mm e o peso entre 53 e 900 g. Exemplares adultos ( 280 mm CT) foram mais abundantes ao sul de Rio Grande (rea A), principalmente no outono,enquanto que juvenis ( 280 mm CT) o foram no inverno, sendo provavelmente, parte de um recrutamento (Figura 6.90). Alguns exemplares maturos foram observados no sul no levantamento de inverno.
Figura 6.90 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Nemadactylus bergi por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
220
270
320
370
420
104
Paralichthys isosceles
O linguado-da-areia, Paralichthys isosceles Jordan, 1890, um peixe pleuronectiforme da famlia Paralichthyidae que ocorre no Oceano Atlntico Sudoeste, desde o litoral do Rio de Janeiro at o golfo de So Jorge, na Argentina (46S) (Figueiredo & Menezes, 2000). Esta espcie habita fundos lodosos ou de areia e lodo, alimentando-se de peixes, cefalpodes e crustceos (Kawakami, 1975; Garcia, 1987; Igncio, 2006). O linguado-da-areia ocorreu em 63 dos 224 lances (FO 28,1%) com uma captura de 1 481 exemplares e 375,6 kg (1,2% do total) (Anexo 2). Foi capturado entre 2309S e 3419S de latitude, entre 94 e 305 m de profundidade, em guas com temperaturas de fundo de 10,7C a 17,8C. Foi mais abundante ao sul de Santa Marta, entre 100 e 200 m de profundidade e guas com 14C a 17,5C de temperatura. (Figuras 6.91, 6.92 e 6.93) . A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 8 995 t (/37%) e no vero-outono de 2002 foi de 7 520 t (/33%) (Tabelas 6.1 e 6.22). O nmero de exemplares na rea do estudo,para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera, foi estimado em 32 milhes e para o vero-outono de 2002 em 31 milhes.
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Paralichthys isosceles
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 250 500 1000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.91 Densidade em kg/km2 do linguado-da-areia Paralichthys isosceles, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude ( S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.92 Densidade por lances (kg/km2) de Paralichthys isosceles em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
105
Vero-outono 2002
300 250
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
Figura 6.93 Densidades de Paralichthys isosceles em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Tabela 6.22 Biomassas (t) de Paralichthys isosceles, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

746 965 5
Inverno 2002 rea D

154 27

1.953 1.120 53
rea B
2.782 2.653
rea C
915 728 21
rea B
1.995 125
rea C
1.784 159 175
rea D
134 8 6 9
0,8 0,7 0,6
0,8 0,7 0,6
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)
0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.93A Peso mdio de Paralichthys isosceles,por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
O comprimento total dos exemplares capturados variou entre 150 e 420 mm de e o peso entre 22 e 785 g. Exemplares maiores foram encontrados em ambas as pocas dos levantamentos, nas reas A e B. (Figura 6.93A e 6.94). Nas reas A e B, exemplares em maturao foram observados no levantamento de fins de inverno, enquanto que nas reas C e D, desde o incio do inverno at o vero. Aparecem muitas modas de comprimento nos dois levantamentos nas reas onde foi capturado (A, B e C), mas o pequeno nmero de exemplares com comprimentos inferiores a 200 mm no permitiu uma anlise clara sobre o recrutamento.
106
Inverno 2001 rea A 2,0 1,5 1,0 0,5 0 150 2,0 1,5 1,0 200 250 300 350 400 2,0 1,5 1,0 0,5 0 150 2,0 1,5 1,0 0,5 0 150 2,0 1,5 1,0 0,5 0 150 200 250 300 350 400 200 250 300 350 400 2,0 1,5 1,0 0,5 0 150 200 Inverno 2002 rea D 200 250 300 350 400 2,0 1,5 1,0 0,5 0 150 200 150 200 Inverno 2001 rea B 2,0 1,5 1,0 0,5 0 150 200
Outono 2002 rea A
250
300
350
400
Outono 2002 rea B
0,5 0 Inverno-primavera 2001 rea C
250
300
350
400
250
300
350
400
Outono 2002 rea D
250
300
350
400
Figura 6.94 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Paralichthys isosceles por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Polymixia lowei
A barbuda ou trilha-branca, Polymixia lowei, Gnther, 1859 um perciforme da famlia Polymixiidae. Distribui-se no Oceano Atlntico Ocidental, desde Nova Jrsei (EUA) at o Uruguai. Espcie batidemersal encontrada em profundidades entre 50-650 m, principalmente sobre fundos moles da plataforma continental e do talude superior dos continentes e ilhas (Figueiredo & Menezes, 1978; Carpenter, 2002). P. lowei ocorreu em 116 dos 224 lances (FO 51,79%), com uma captura de 30 462 exemplares e 3 832,1 kg (11,74% do total), ocupando o 1 em biomassa e o 6 lugar em freqncia de ocorrncia (junto com Bembrops heterurus) (Anexo 2). Esta espcie foi encontrada entre 2339S e 3434S, em profundidades entre 128 e 619 m e guas de fundo com temperaturas entre 5,5C e 17,3C. As maiores densidades ocorreram nas reas C e D, ao norte de 26S, entre 300 e 550 m e 10C e 12C (Figuras 6.95, 6.96 e 6.97).
107
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
Polymixia lowei
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 500 1000 2000 4000 6000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.95 Densidades em kg/km2 da barbuda Polymixia lowei, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22
25

24 26 20 15 10 5 0 0 100 200 300 400 500 600 700 0 100 200 300 400 500
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34
600
700
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.96 Densidades por lances (kg/km2) de Polymixia lowei em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Vero-outono 2002
3500
3500
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
3000
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.97 Densidades de Polymixia lowei em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
108
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 18 174 t (/71%) e no vero-outono de 2002 foi de 21 714 t (/57%) (Tabelas 6.1 e 6.23). O nmero estimado de exemplares na rea de estudo, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera, foi de 170,1 milhes e para o vero-outono de 2002 de 190,6 milhes.
Tabela 6.23 Biomassas (t) de Polymixia lowei, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

11 1.382 41 3
Inverno 2002 rea D

142 1.536

741 721 184 10
rea B
12 1.453 950 353
rea C
31 20 3.339 8.901
rea B
2 64 2.002 219 315
rea C
17 65 1.890 5.375
rea D
6.098 4.012
Os exemplares capturados variaram entre 64 e 307 mm de comprimento total e entre 4,9 e 371 g de peso. Os pesos mdios e os comprimentos aumentam em direo s zonas mais profundas e para o norte (Figuras 6.98 e 6.99) Exemplares maiores de 180 mm CT foram encontrados ao norte de 28S (reas C e D), principalmente entre 300 e 600 m de profundidade, sendo que, aqueles de tamanho intermedirio, entre 120 e 180 mm CT, foram capturados nas reas A e B em todos os perodos, menos no inverno-primavera de 2001 na rea C (Figuras 6.99 e 6.100). Foi observado um pequeno recrutamento de exemplares menores que 120 mm (CT) nas reas A, B e C, no vero-outono de 2002. Nas reas C e D, fmeas maturas ocorreram em outubro e janeiro e, no sul apenas em setembro. Segundo Muto et al., (2005) e Martins (2000) a alimentao consiste de crustceos, cefalpodes e peixes telesteos (principalmente aqueles de hbitos pelgicos: bregmacerotdeos e mictofdeos).
0,30 0,25 0,30 0,25
peso mdio (kg)
0,20 0,15 0,10 0,05 0 20 S
peso mdio (kg)

23 S 26 S 29 S 32 S 35 S
0,20 0,15 0,10 0,05 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.98 Peso mdio de Polymixia lowei por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
109
Inverno 2001 rea A 30 25 20 15 10 5 0 50 30 25 20 15 10 5 0 50 30 25 20 15 10 5 0 50 30 25 20 15 10 5 0 50 100 150 200 250 300 100 150 200 250 300 30 25 20 15 10 5 0 50 100 Inverno 2002 rea D 100 150 200 250 300 30 25 20 15 10 5 0 50 100 Inverno-primavera 2001 rea C 100 150 200 250 300 30 25 20 15 10 5 0 50 100 Inverno 2001 rea B 30 25 20 15 10 5 0 50 100
Outono 2002 rea A
150
200
250
300
Outono 2002 rea B
150
200
250
300
150
200
250
300
Outono 2002 rea D
150
200
250
300
Figura 6.99 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Polymixia lowei por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
70 60
Vero-outono 2002
60 50 40 30 20 10 0 2001 A 2001 B 2001 C 2002 D 180 120-180 120
50 40 30 20 10 0 2002 A outono 2002 B 2002 C 2002 D 180 120-180 120
Figura 6.100 Nmeros (em milhes de exemplares) de Polymixia lowei por ano, pocas e estratos latitudinais por classes de comprimento (<120 mm, 120-180 mm, >180 mm) estimados a partir dos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo, realizados entre Cabo Frio (23,RJ) e Chu (3434, RS), em agosto-setembro de 2001, maro-abril de 2002 e junho de 2002.
110
Prionotus punctatus
A cabrinha, Prionotus punctatus (Bloch, 1797), um peixe escorpeniforme da famlia Triglidae que atinge pouco mais de 40 cm de comprimento total. uma espcie demersal que ocorre no Oceano Atlntico Ocidental, da Amrica Central (Belize) Argentina. (Figueiredo & Menezes, 1980). A distribuio desta espcie, que ocorre predominantemente na plataforma, foi determinada na regio sul por Haimovici et al., (1996), onde capturada o ano todo e, na plataforma da regio sudeste onde sua densidade est relacionada com a intensidade de penetrao da ACAS, existindo maiores densidades em reas com predominncia de guas quentes (Rossi-Wongtschowski & Paes, 1993). No sul, sua poca de reproduo se estende da primavera at o incio do outono, a primeira maturao atingida, em mdia, com 26 cm e a desova mltipla; sua dieta composta principalmente por crustceos e, em menor quantidade, por peixes (Teixeira & Haimovici, 1989). No sudeste a cabrinha se alimenta principalmente de siris e camares (Braga, 1987; Soares & Apelbaum,1994). Esta espcie ocorreu em 44 dos 224 lances (FO 19,6%) com uma captura de 456,2 kg (1,4% do total) (Anexo 2). Foi capturada entre 2357S a 3419S de latitude, entre 100 e 260 m de profundidade e em guas de fundo com temperatura entre 12C e 17,6C. As maiores biomassas foram encontradas ao sul de Santa Marta (Figuras 6.101, 6.102 e 6.103).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Prionotus punctatus
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 250 500 1000 1500
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.101 Densidade em kg/km2 da cabrinha Prionotus punctatus, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 8.657t (+/-48%) e no vero-outono de 2002 foi de 11.050 t (+/-46%) (Tabelas 6.1 e 6.24). O nmero de exemplares na rea do estudo, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera, foi estimado em 18 milhes e, para o vero-outono de 2002 em 22 milhes. Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 120 e 430 mm e seus pesos entre 17 e 1.090 g. Os pesos mdios por lance aumentaram em direo ao sul (Figura 6.104). Exemplares maiores de 240 mm CT foram mais numerosos ao sul de Santa Marta e exemplares menores de 200 mm CT ocorreram somente na rea C, principalmente no inverno-primavera (Figura 6.105). Nas reas C e D, fmeas maturas foram capturadas em agosto e fevereiro e as menores mediram 191 mm.
111
22
20
kg/km2
24
18
kg/km2

0 100 200 300 400 500 600
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600
26
latitude (S)
28 30 32 34
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.102 Densidades por lances (kg/km2) de Prionotus punctatus em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Vero-outono 2002
350 300
350 300
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.103 Densidades de Prionotus punctatus em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Tabela 6.24 Biomassas (t) de Prionotus punctatus, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 m 150-199 m 200-299 m

405 1.488 8
Inverno 2002 rea D


2.608 1.882
rea B
5.406 138 14
rea C
1.125 73
rea B
3.763 513 45
rea C
2.130 101 6
rea D
3
112
1,00
1,00
0,80
0,80
peso mdio (kg)
0,60
peso mdio (kg)

23 S 25 S 27 S 29 S 33 S 35 S
0,60
0,40
0,40 0,20
0,20
0 31 S
0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.104 Peso mdio de Prionotus punctatus por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0
4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0
100 140 180 220 280 300 340 380 420 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 Inverno 2001 rea B 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0
100 140 180 220 280 300 340 380 420 Outono 2002 rea B
100 140 180 220 280 300 340 380 420 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 Inverno-primavera 2001 rea C 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0
100 140 180 220 280 300 340 380 420 Vero-outono 2002 rea C
100 140 180 220 280 300 340 380 420 Inverno 2002 rea D 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 100 140 180 220 280 300 340 380 420 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0
100 140 180 220 280 300 340 380 420 Outono 2002 rea D
100 140 180 220 280 300 340 380 420
Figura 6.105 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Prionotus punctatus por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
113
Squalus megalops
O cao-bagre-de-focinho-curto, Squalus megalops (Macleay,1881) pertence famlia Squalidae e, segundo Compagno (1984), ocorre na costa sul da frica entre o Golfo de Guin e Moambique, na costa sul da Austrlia e na costa sudeste da sia. Das trs espcies de Squalus que ocorrem no sul do Brasil,a espcie mais comum foi identificada por Caldern (1994) e Vooren (1997) como Squalus megalops (Macleay,1881),porque sua morfologia e seus parmetros populacionais (Tabela 6.26) correspondem estreitamente descrio dessa espcie na frica do Sul,apresentada por Bass et al.(1976).Soto (2001) denomina essa espcie de Squalus sp (A) e cao-bagre-de-focinho-curto, informando que a mesma se distribui desde a Bahia at o Rio Grande do Sul. No sul do Brasil esta espcie ocorre nas profundidades de 40 a 300 m e temperaturas de fundo de 9C a 23 C (Caldern, 1994). S.megalops se alimenta principalmente de peixes sseos, cefalpodes e crustceos (Compagno, 1984). O ciclo reprodutivo da fmea no claramente sincronizado na populao, pois todos os estgios de desenvolvimento da gravidez ocorrem simultaneamente ao longo do ano (Caldern,1994). Squalus megalops ocorre na plataforma do Rio Grande do Sul ao longo do ano, mas com maior abundncia nos meses de inverno e primavera, quando sua densidade alta em temperaturas de fundo de 12 a 17C (Caldern, 1994). Portanto, no sul do Brasil ocorrem duas populaes de Squalus megalops: uma populao regional e uma populao migratria oriunda de guas uruguaias e argentinas. A espcie ocorreu em 67 dos 224 lances (FO 29,9%) com uma captura de 354 exemplares pesando 206,2 kg (0,6% do total) (Anexo 2). As capturas foram entre 2336S e 3434S de latitude,dos 94 aos 400 m de profundidade e guas com temperaturas entre 8,9C e 17,6C.Essa amplitude de temperaturas semelhante quela previamente observada por Caldern (1994).As maiores densidades ocorreram ao sul de Santa Marta (Figuras 6.106,6.107 e 6.108,Tabela 6.25). A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 4 572 t (/55%) e no vero-outono de 2002 de 3 837 t (/31%) (Tabela 6.1 e 6.25) sendo o nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera de 8 milhes e para o vero-outono de 2002 de 7 milhes.Portanto, no ocorreu o aumento da abundncia observado por Caldern (1994) no inverno-primavera de 1980-1987.
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Squalus megalops
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 300 400 500
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.106 Densidades em kg/km2 do cao-bagre-de-focinho-curto Squalus megalops, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura
114
22
20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 36 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
600
700
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.107 Densidades por lances (kg/km2) de Squalus megalops em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
140 120
140 120
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.108 Densidades de Squalus megalops em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Tabela 6.25 Biomassas (t) de Squalus megalops, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

320 535 19
Inverno 2002 rea D

32 96 14

798 501 140
rea B
1.136 1.957 109
rea C
38 243 69 2,2
rea B
761 411 311 105
rea C
360 179 0 8
rea D
71 87 106
Parmetros: machos (N 216)

CT mximo CT do menor macho maduro CT com 100% maturidade Comprimento do clasper adulto 52 cm 40 cm 45 cm 30-44 mm Tabela 6.26 Parmetros populacionais de Squalus megalops (Macleay, 1881) na costa do Rio Grande do Sul, segundo Caldern (1984). N:nmero de exemplares examinados.
Parmetros: fmeas (N 418)

CT mximo CT da menor fmea madura CT com 100% maturidade Fecundidade (nmero de embries) CT ao nascer (N 434 embries) 58 cm 46 cm 51 cm 1-4, mais freqente 2-3, mdia 3,25 20-22 cm
115
Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 212 e 636 mm e seus pesos entre 39 e 1 090 g.Os pesos mdios por lance aumentaram em direo s guas mais profundas (Figura 6.109). A maior amplitude de comprimentos dos exemplares foi observada ao sul de Santa Marta, onde predominaram indivduos com comprimentos totais maiores que 45 cm e, portanto, sexualmente maturos (Figura 6.110, Tabela 6.26). O tamanho de 212 mm do menor indivduo capturado confirma o tamanho de nascimento observado por Caldern (1994). Fica tambm confirmado que, apesar da elevada abundncia de fmeas com embries em estgio final de desenvolvimento ao longo do ano, neonatos de S. megalops so raramente capturados com redes de arrasto-de-fundo (Figura 6.110), justificando a hiptese de que esses neonatos vivem no ambiente pelgico. Squalus megalops ocorreu em toda a rea do levantamento,enquanto que S.mitsukurii ficou restrito ao sul de Cabo de Santa Marta Grande, mas S. megalops teve uma distribuio batimtrica mais restrita, principalmente entre 94-350 m, enquanto S.mitsukurii ocorreu entre 106 m e 536 m de profundidade.
1,60 1,40 1,60 1,40
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)

23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
1,20 1,00 0,80 0,60 0,40 0,20 0
1,20 1,00 0,80 0,60 0,40 0,20 0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.109 Peso mdio de Squalus megalops por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
2,0 1,5 1,0 0,5 0 200 2,0 1,5 1,0 300 400 500 600 2,0 1,5 1,0 0,5 0 200 2,0 1,5 1,0 0,5 0 200 2,0 1,5 1,0 0,5 0 200 300 400 500 600 300 400 500 600 2,0 1,5 1,0 0,5 0 200 300 400 500 600 Inverno 2002 rea D 300 400 500 600 2,0 1,5 1,0 0,5 0 200 300 400 500 600 Outono 2002 rea D 200 300 400 500 600 Inverno-primavera 2001 rea C Vero-outono 2002 rea C Inverno 2001 rea B Inverno 2001 rea A 2,0 1,5 1,0 0,5 0 200 300 400 500 600 Outono 2002 rea B Outono 2002 rea A
0,5 0
Figura 6.110 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Squalus megalops por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
116
Squalus mitsukurii
O cao-bagre-de-focinho-longo, Squalus mitsukurii Jordan & Snyder, 1903, pertence famlia Squalidae e, segundo Compagno (1984), uma espcie demersal cuja ampla distribuio mundial inclui a plataforma continental do Atlntico Sudoeste desde o sul do Brasil at a Argentina. Das trs espcies de Squalus que ocorrem no sul do Brasil, a segunda espcie mais comum foi identificada por Caldern (1994) e Vooren (1997) como Squalus mitsukurii Jordan & Snyder, 1903, porque sua distribuio, sua morfologia e seus parmetros populacionais (Tabela 6.27) correspondem descrio apresentada por Compagno (1984). Soto (2001) denomina essa espcie como Squalus sp (B) e cao-bagrede-focinho-longo, e informa que a mesma se distribui desde a regio Nordeste at o Rio Grande do Sul. No sul do Brasil a espcie ocorre entre as profundidades de 40 e 300 m e em temperaturas de fundo de 9C a 23 C (Caldern, 1994). Em guas uruguaias a espcie se alimenta de peixes sseos e cefalpodes, principalmente Engraulis anchoita, Merluccius hubbsi e Illex argentinus (Paesch, 2000). No sul do Brasil ela ocorre durante o ano todo na plataforma externa e no talude em profundidades de 48 a 533 m e temperaturas de 7,8C a 17C,mas com forte variao sazonal de abundncia.Em levantamentos sazonais com arrasto-de-fundo sobre a plataforma e o talude do Rio Grande do Sul em 19801987, Squalus mitsukurii era comum no inverno, nas profundidades de 80-180 m ao sul de Rio Grande e, ocorrendo esporadicamente nas outras estaes do ano, sendo, portanto, classificado como migrante de inverno oriundo de guas ao sul do Brasil (Caldern, 1984;Vooren, 1997). O cao-bagre-de-focinho-longo foi capturado em 38 dos 224 lances (FO 17,0%) em nmero de 308 exemplares e peso de 348,5 kg (1,1% do total) (Anexo 2). Ocorreu entre 2839S e 3434S de latitude, profundidades entre 106 e 536 m e guas de fundo com 5,8C a 16,3C de temperatura. Sua captura se deu apenas ao sul do Cabo de Santa Marta (Figuras 6.111, 6.112, 6.113), sendo as maiores biomassas encontradas no inverno, ao sul de 31S. A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 6 586 t (/61%) e, no vero-outono de 2002 foi de 1 759 t (/89%) (Tabela 6.1 e 6.27). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo, para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera, foi de 6,6 milhes e para o vero-outono de 2002 de 1,4 milho.
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Squalus mitsukurii
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000 1500
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.111 Densidades em kg/km2 do cao-bagre-de-focinho-longo Squalus mitsukurii, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
117
22
20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600 700
100
200
300
400
500
600
700
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.112 Densidades por lances (kg/km2) de Squalus mitsukurii em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
Figura 6.113 Densidades de Squalus mitsukurii em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Parmetros do macho (N 17)

CT mximo CT do menor macho maduro CT com 100% maturidade Comprimento do clasper adulto 65 cm 52 cm 52 cm 48-58 mm
Parmetros da fmea (N 103)

CT mximo CT da menor fmea madura CT com 100% maturidade Fecundidade (nmero de embries) CT ao nascer (N 434 embries) 81 cm 65 cm 79 cm 2-9, mais freqente 4-6, mdia 4,9 24 cm
Tabela 6.27 Parmetros populacionais de Squalus mitsukurii na costa do Rio Grande do Sul, segundo Caldern (1994). N significa o nmero de espcimes examinados.
Tabela 6.28 Biomassas (t) de Squalus mitsukurii, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

48 3.578 420 384 146
Inverno 2002 rea D


202 888 4
rea B
51 299 195 1.358 107
rea C

rea B
29 199 300 137
rea C

rea D

118
Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 476 e 809 mm e o maior peso foi 3.050 g. Os pesos mdios por lance aumentaram para o sul e para guas mais rasas, chegando a valores mximos entre 150-200 m de profundidade (Figura 6.114). No inverno-primavera de 2001, quando foram obtidos os maiores rendimentos em kg/km2, a composio de comprimentos foi unimodal, predominando exemplares da classe 540560 mm CT (Figura 6.115).
3,5 3,0 3,5 3,0
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)

23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0
2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.114 Peso mdio de Squalus mitsukurii por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Inverno 2001 rea A 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 400 500 600 700 800 900 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 400 500
Outono 2002 rea A
600
700
800
900
Inverno 2001 rea B 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 400 500 600 700 800 900 4,0 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 400 500
Outono 2002 rea B
600
700
800
900
Figura 6.115 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Squalus mitsukurii por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
119
Squatina argentina
O cao-anjo-de-asa-longa, Squatina argentina (Marini, 1930), pertence famlia Squatinidae. uma espcie bentnica, endmica no Oceano Atlntico Sudoeste, ocorrendo desde o sul do Brasil at a provncia de Buenos Aires, na Argentina (Marini, 1930; Soto, 2001). No sul do Brasil, a espcie ocorre ao longo de todo o ano nas profundidades de 100 a 400 m. Atinge at 138 cm de comprimento total. O tamanho de primeira maturao sexual, tanto para machos como para fmeas de 120 cm, sendo produzidos de 7 a 11 embries e os dois ovrios funcionais (Vooren & Silva, 1991). Os menores tamanhos registrados para a espcie em vida livre so de dois neonatos capturados em maio de 1987, na latitude de 29S e profundidade de 300 m, com comprimentos totais de 35 e 37 cm (Silva, 1996). Esses dados evidenciam que a espcie se reproduz no talude do sul do Brasil. Este cao ocorreu em 11 dos 224 lances (FO 4,9%) com uma captura de 20 exemplares pesando 177,2 kg (0,54% do total) (Anexo 2). Squatina argentina foi capturada somente ao sul do Cabo de Santa Marta, entre 2840S e 3336S de latitude, 108 e 330 m de profundidade e temperatura de fundo entre 10,0C e 16,3C. As maiores biomassas foram encontradas no inverno (Figuras 6.116, 6.117 e 6.118).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Squatina argentina
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
32 S primavera-inverno 2001 34 S 36 S
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000 1500
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.116 Densidades em do cao-anjo-de-asa-longa Squatina argentina, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20
kg/km2

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude ( S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600 700
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.117 Densidades por lances (kg/km2) de Squatina argentina em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
120
Vero-outono 2002
300 250
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
Figura 6.118 Densidades de Squatina argentina em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 3 418 t (/109%) e, no vero-outono de 2002 foi de 1 060 t (/101%) (Tabelas 6.1 e 6.29). O nmero de indivduos na rea de estudo, estimado para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 360 mil, e para o vero-outono de 2002 de 180 mil.
Tabela 6.29 Biomassas (t) de Squatina argentina, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

107 117 585 68
Inverno 2002 rea D


554
rea B
2.137 404
rea C

rea B
236 270
rea C

rea D

Os comprimentos totais dos 20 exemplares capturados variaram entre 490 e 1 280 mm e os pesos entre 960 e 18 130 g, sendo que desse total, dois eram adultos com CT de 1.200 e 1.280 mm, sendo os demais juvenis com CT entre 490 e 1.190 mm. A ocorrncia dos pequenos neonatos confirma que a espcie se reproduz na rea (Figuras 6.119 e 6.120). Em comparao com a captura por unidade de esforo dos levantamentos com redede-arrasto realizados em 1986 e 1987, na mesma rea do levantamento REVIZEE, os dados obtidos neste ltimo, evidenciam uma diminuio de cerca de 80% da freqncia de ocorrncia e de abundncia de Squatina argentina na plataforma externa e no talude da Regio Sul (Vooren & Klippel, 2005). Esta reduo deve estar refletindo o impacto da pesca com arrasto-de-fundo e da captura incidental da espcie na pescaria direcionada ao peixe-sapo Lophius gastrophysus com redes de emalhe, conforme relatado por Perez & Wahrlich (2005).
121
20 18 16
20 18 16
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)
14 12 10 8 6 4 2 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
14 12 10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.119 Peso mdio de Squatina argentina por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
0,10 0,08 0,06 0,04
0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0
0,02 0 400 520 640 760 880 1000 1120 1240 0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0 400 520 640 760 880 1000 1120 1240 Inverno 2001 rea B
400 520 640 760 880 1000 1120 1240 0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0 400 520 640 760 880 1000 1120 1240 Outono 2002 rea B
Figura 6.120 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Squatina argentina por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Squatina guggenheim
A nomenclatura cientfica aqui empregada aquela usada por Bernardes et al. (2005) e preconizada por Soto (2001), que afirma ser Squatina occulta (Vooren & Silva, 1991) um sinnimo de Squatina guggenheim Marini, 1936. A espcie consta como Squatina occulta em Silva (1996), Miranda & Vooren (2003), Vooren & Klippel (2005) e no Livro Vermelho da IUCN (Chiaramonte 2000). Adota-se aqui para a espcie o nome comum proposto por Vooren & Klippel (2005). O cao-anjo-de-asa-curta, Squatina guggenheim Marini, 1936, pertence famlia Squatinidae. uma espcie bentnica, endmica do Oceano Atlntico sudoeste, ocorrendo desde o Rio de Janeiro at a provncia de Buenos Aires (Soto, 2001). Na costa sul do Brasil esta espcie ocorre em profundidades de 10 a 350 m, mas principalmente entre 40 a
122
200 m, em temperaturas de 14C a 19C, no havendo migraes sazonais entre profundidades (Vooren & Klippel, 2005). O macho atinge no mximo 129 cm de comprimento total e a fmea 130 cm. O comprimento ao nascer de 29 a 33 cm. A maturao sexual se d com 110 cm de comprimento em ambos os sexos. Somente o ovrio esquerdo funcional. A baixa incidncia de gravidez nas fmeas adultas, e a baixa abundncia de neonatos, so evidncias de que o ciclo reprodutivo da fmea tem durao de 4 ou 5 anos.A fecundidade individual de 4 a 10 filhotes. Os neonatos ocorrem nas profundidades de 60 a 80 m, onde o parto realizado no vero. No sul do Brasil a espcie alimenta-se de peixes demersais e camares (Vooren & Silva, 1991; Silva, 1996; Vooren & Klippel, 2005). A espcie ocorreu em 8 dos 224 lances (FO 3,6%) com uma captura de 16 exemplares pesando 147 kg (0,45% do total) (Anexo 2). A espcie ocorreu somente ao sul de Santa Marta, entre 2839S e 3434S de latitude, 107 e 215 m de profundidade e guas de fundo entre 12,2 C e 17,6C de temperatura. (Figuras 6.121, 6.122 e 6.123).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Squatina guggenheim
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
32 S primavera-inverno 2001 34 S 36 S
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.121 Densidade em kg/km2 do cao-anjo-de-asa-curta Squatina guggenheim, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600 700
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.122 Densidade por lances (kg/km2) de Squatina guggenheim em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 2684 t (/101%), e no vero-outono de 2002 foi de 1840 t (/99%) (Tabelas 6.1, 6.30). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 220 mil, e para o vero-outono de 2002 de 210 mil. A abundncia da espcie variou pouco entre inverno-primavera e vero-outono. Isto confirma que S. guggenheim ocorre na rea como espcie residente.
123
Vero-outono 2002
150 125
150 125
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
rea D rea C rea B 100-149 150-199 200-299 300-339 rea A 400-600
100 75 50 25 0
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.123 Densidades de Squatina guggenheim em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Tabela 6.30 Biomassas (t) de Squatina guggenheim, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 m 150-199 m 200-299 m

803 335 172
Inverno 2002 rea D


949 628
rea B
1.373
rea C

rea B
208
rea C

rea D

Os tamanhos dos exemplares capturados variaram entre 750 e 1.270 mm de comprimento total e entre 3.695 e 15.520 g de peso. Neonatos no foram capturados, porm juvenis com CT de 750-1.000 mm e adultos com CT de 1.190-1.270 mm ocorreram em nmeros aproximadamente iguais, o que evidncia de que a reproduo da espcie ocorre na rea, como constatado anteriormente por Silva (1996) (Figura 6.125). As capturas por unidade de esforo da frota de arrasto-de-fundo de Rio Grande, no perodo de 1975 a 2002, evidenciam que entre 1988 e 2002, a abundncia de Squatina guggenheim na Plataforma Continental do Rio Grande do Sul diminuiu cerca de 85%, sendo essa diminuio efeito da pesca intensiva de uma espcie com baixo potencial reprodutivo (Miranda & Vooren, 2003; Vooren & Klippel, 2005). Em comparao com a captura por unidade de esforo entre os levantamentos com rede de arrasto realizados em
16 14 12 16 14 12
peso mdio (kg)
10 8 6 4 2 0 23 S 25 S 26 S 29 S 31 S 33 S 35 S
peso mdio (kg)
10 8 6 4 2 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.124 Peso mdio de Squatina guggenheim por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
124
1986 e 1987 e os do REVIZEE, para a mesma rea, os ltimos mostram a diminuio de cerca de 80% da freqncia de ocorrncia e da abundncia de Squatina guggenheim na plataforma externa e no talude da Regio Sul (Vooren & Klippel, 2005). Isto justifica que a espcie (sob o nome cientfico de Squatina occulta) fique com o status de espcie ameaada de extino no Brasil pela Instruo Normativa N 5 de 21 de maio de 2004 do Ministrio do Meio Ambiente, e que a espcie (tambm sob o nome de Squatina occulta) conste do Livro Vermelho da IUCN como em perigo de extino (Chiaramonte, 2000).
Inverno 2001 rea A 0,10 0,08 0,06 0,04 0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0 400 0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0 400 600 800 1000 1200 1440 600 800 1000 1200 1440 0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0 400 600 800 1000 1200 1440 400 600 800 1000 1200 1440 Inverno 2001 rea B Outono 2002 rea B Outono 2002 rea A
0,02 0
Figura 6.125 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Squatina guggenheim por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Synagrops bellus
Synagrops bellus (Goode & Bean, 1895) um perciforme da famlia Acropomatidae. Distribui-se em ambos os lados do Oceano Atlntico. No lado oeste ocorre do Canad e Bermuda ao Rio Grande do Sul, incluindo Golfo do Mxico e Caribe; no lado leste ocorre na costa oeste africana da Guin Nigria. uma espcie batidemersal, presente entre 60 e 1 000 m de profundidade (Mejia et al., 2001). A espcie foi capturada em 40 dos 224 lances (FO 50,4%), ocupando o 9 lugar em freqncia de ocorrncia,com uma captura de 6.845 exemplares pesando 306,3 kg (1,3% do total) (Anexo 2). Capturas foram efetuadas entre 2340S a 3434S de latitude, 128 e 619 m de profundidade e gua de fundo com temperatura entre 5,2C e 16,3C. Valores mais elevados foram obtidos no vero-outono (Figuras 6.126, 6.127 e 6.128). Maiores rendimentos foram obtidos na rea sudeste, em guas profundas, e no sul em guas rasas. (Figura 6.127) A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 1004 t (/34 %) e no vero-outono de 2002 foi de 2773 (/58%) (Tabelas 6.1 e 6.31).O nmero de exemplares na rea de estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi estimado em 24 milhes e para o vero-outono de 2002 em 42 milhes.
125
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
Synagrops bellus
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000 2000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.126 Densidades em kg/km2 do Synagrops bellus, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600 700
100
200
300
400
500
600
700
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.127 Densidades por lances (kg/km2) de Synagrops bellus em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
300 250
300 250
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.128 Densidades de Synagrops bellus em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 60 e 290 mm e seus pesos entre 5 e 245 g. Os pesos mdios por lance aumentaram com a profundidade (Figura 6.129). Pequenos exemplares ( 100 mm CT) ocorreram principalmente no outono ao sul de Santa Marta (reas A, entre 200-299 m e B entre 100-150 m) (Figura 6.130). Em relao
126
Tabela 6.31 Biomassas (t) de Synagrops bellus, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

117 33 189 6
Inverno 2002 rea D

3 196

7 3 304 61
rea B
2 90 380
rea C
0,3 7 39 342
rea B
4 1 3 20 638
rea C
1 2 48 1.408
rea D
34 239
profundidade, a espcie apresentou um padro de distribuio complementar sua congnere, S. spinosus (Figura 6.1). Nas reas A e B, no foram observadas fmeas com ovrios em maturao. Nas reas C e D, fmeas em maturao ocorreram em fevereiro, abril e outubro.
0,30 0,25 0,30 0,25
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)
0,20 0,15 0,10 0,05 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
0,20 0,15 0,10 0,05 0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.129 Peso mdio de Synagrops bellus por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Inverno 2001 rea A 5 4 3 2 1 0 50 100 150 200 250 300 Inverno 2001 rea B 5 4 3 2 5 4 3 2 1 0 50 100 150 200 250 300 50 100 150 200 250 300 Inverno-primavera 2001 rea C 5 4 3 2 1 0 50 100 150 200 250 300 Inverno 2002 rea D 5 4 3 2 1 0 50 100 150 200 250 300 5 4 3 2 1 0 50 100 150 200 250 300 5 4 3 2 1 0 50 100 150 200 250 300 Outono 2002 rea D Vero-outono 2002 rea C 5 4 3 2 1 0 50 100 150 200 250 300 Outono 2002 rea B Outono 2002 rea A
1 0
Figura 6.130 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Synagrops bellus por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
127
Synagrops spinosus
Synagrops spinosus Schultz, 1940, um perciforme da famlia Acropomatidae. Distribui-se no oeste do Oceano Pacfico e oeste do Oceano Atlntico, neste ltimo desde o Golfo do Mxico at o Uruguai. uma espcie batidemersal, ocorrendo entre 70 e 600 m de profundidade (Mejia, 2001). Em sua alimentao, estudada para exemplares capturados no sul do Brasil, predominaram pequenos peixes bentnicos, crustceos bentnicos e mesopelgicos, como misidceos, eufausiceos e anfpodes hiperdeos (Martins, 2000). A espcie ocorreu em 131 dos 224 lances (FO 58,5%), ocupando o 4 lugar em freqncia de ocorrncia, com uma captura de 29.997 exemplares pesando 290,2 kg (0,9% do total) (Anexo 2). Synagrops spinosus foi capturada entre 2327S a 3434S de latitude, profundidades entre 94 e 610 m e guas com temperaturas entre 6,1 e 17,6 C. Os maiores rendimentos (kg/km2) foram obtidos no outono entre 150 e 300 m de profundidade (Figuras 6.131, 6.132 e 6.133).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Synagrops spinosus
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 100 200 500 1000 2000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.131 Densidades em kg/km2 do Synagrops spinosus, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600 700
100
200
300
400
500
600
700
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.132 Densidades por lances (kg/km2) de Synagrops spinosus em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
128
Inverno -primavera 2001-2002
Vero-outono 2002
350 300
350 300
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.133 Densidades de Synagrops spinosus em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
A biomassa total estimada (IC90%) nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 3 427 t (/71%); no vero-outono de 2002 foi de 6 874 (/75%) (Tabelas 6.1, 6.32). O nmero de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi estimado em 350 milhes e para o vero-outono de 2002 em 720 milhes.
Tabela 6.32 Biomassas (t) de Synagrops spinosus, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

515 655 37 1
Inverno 2002 rea D

32 1.349 94 26

6 264 61 1 10
rea B
193 109 137 1
rea C
0,4 30 202 40 4
rea B
390 170 125 481 14
rea C
6 1.027 9 25 2
rea D
484 2.658 1.051 79 13
Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 40 e 158 mm e os pesos entre 1 e 43 g. Os pesos mdios por lance aumentaram com a profundidade, no ocorrendo variaes em peso em relao latitude (Figura 6.134). Exemplares pequenos ( 100 mm CT) foram capturados no outono ao sul de Santa Marta (rea A entre 200-299 m e na rea B entre100-150 m) (Figura 6.135).
0,06 0,05 0,06 0,05
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)
0,04 0,03 0,02 0,01 0 21 S
0,04 0,03 0,02 0,01 0
24 S
27 S
30 S
33 S
36 S
100
200
300
400
500
600
700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.134 Peso mdio de Synagrops spinosus por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
129
Ao sul de Santa Marta foram amostrados poucos exemplares maiores que 130 mm com as gnadas em maturao no ms de abril. Ao norte de Santa Marta, fmeas maturas foram capturadas em abril, junho e outubro. Em relao profundidade, a espcie apresentou um padro de distribuio complementar sua congnere, S. bellus (Figura 6.1).
Inverno 2001 rea A 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 50 100 150 50 100 150 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 50 100 150 Inverno 2002 rea D 50 100 150 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 50 100 150 Outono 2002 rea D Inverno-primavera 2001 rea C 50 100 150 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 50 100 150 Vero-outono 2002 rea C Inverno 2001 rea B 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 50 100 150 Outono 2002 rea B Outono 2002 rea A
Figura 6.135. Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Synagrops spinosus por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Thyrsitops lepidopoides
A lanceta ou serrinha, Thyrsitops lepidopoides Cuvier, 1831, um perciforme da famlia Gempylidae que ocorre no Oceano Atlntico oeste, desde o sul do Espirito Santo (17S) at cerca de 44S, na Argentina; est tambm presente no Pacfico, na costa do Chile. Atinge 40 cm de comprimento. considerado um peixe pelgico demersal (mesobentopelgico) que se alimenta de pequenos peixes, cefalpodes e crustceos pelgicos (Nakamura & Parin, 1993; Figueiredo & Menezes, 2000; Carpenter, 2002) A espcie ocorreu em 75 dos 224 lances (FO 33,5%) com uma captura de 4.258 exemplares pesando 340,8 kg (1,0% do total) (Anexo 2). Ocorreu entre 2305S a 3434S de
130
latitude, 94 e 388 m de profundidade e guas de fundo com temperatura entre 10,7C e 18,5C. Foi abundante nas duas pocas de prospeco, mas principalmente no outono de 2002, na rea B entre 100-150 m e no inverno de 2002 na rea D entre 150-200 m de profundidade (Figuras 6.136, 6.137 e 6.138).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Thyrsitops lepidopoides
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
50 500 1000 2000 3000 4000
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.136 Densidades em kg/km2 da lanceta ou serrinha Thyrsitops lepidopoides, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.137 Densidades por lances (kg/km2) de Thyrsitops lepidopoides em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600, m com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
700 600
700 600
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.138 Densidades de Thyrsitops lepidopoides em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
131
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 7 412t (/115%) e no vero-outono de 2002 foi de 9 701 (/113%) (Tabelas 6.1 e 6.33).O nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi 74 milhes e para o vero-outono de 2002 de 133 milhes.
Tabela 6.33 Biomassas (t) de Thyrsitops lepidopoides, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

19 26 10
Inverno 2002 rea D

551 5.142

42 45 24
rea B
857 252 183 58
rea C
76 198 28 10
rea B
7.690 351 412 23
rea C
301 20
rea D
755 35 0 3
Os comprimentos variaram entre 90 e 390 mm e os pesos entre 5 e 330 g. Foi observada tendncia de aumento nos pesos mdios em direo ao sul e tambm para guas mais profundas (Figura 6.139). Os comprimentos modais praticamente no diferiram, e os indivduos mais freqentes tinham entre 220-280 mm CT (Figura 6.140). No foi constatado um padro de recrutamento ntido, mas provvel que os juvenis sejam pelgicos, pois durante os levantamentos com rede de meia gua do Programa REVIZEE foram capturados exemplares pequenos, de 15 a 198 mm de CP (Figueiredo et al, 2002) (Figura 6.140). Foi mais abundante nas regies do Cabo de Santa e litoral do Rio de Janeiro; sua distribuio pode estar associada ressurgncias ou reas de elevada produo. Exemplares maduros foram observados em todos os meses de maro a maio e de setembro a novembro. Todos os exemplares com menos de 230 mm estavam imaturos.
0,35 0,30 0,35 0,30
peso mdio (kg)
0,20 0,15 0,10 0,05 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
peso mdio (kg)
0,25
0,25 0,20 0,15 0,10 0,05
100
200
300
400
500
600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.139 Peso mdio de Thyrsitops lepidopoides por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
132
Inverno 2001 rea A 90 75 60 45 30 15 0 0 90 75 60 45 30 15 0 0 90 75 60 45 30 15 0 0 90 75 60 45 30 15 0 0 100 200 300 400 100 200 300 400 90 75 60 45 30 15 0 0 Inverno 2002 rea D 100 200 300 400 90 75 60 45 30 15 0 0 Inverno-primavera 2001 rea C 100 200 300 400 90 75 60 45 30 15 0 0 Inverno 2001 rea B 90 75 60 45 30 15 0 0
Outono 2002 rea A
100
200
300
400
Outono 2002 rea B
100
200
300
400
100
200
300
400
Outono 2002 rea D
100
200
300
400
Figura 6.140 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Thyrsitops lepidopoides por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Trachurus lathami
O chicharro, Trachurus lathami Nichols, 1920, um perciforme da famlia Carangidae que ocorre no Atlntico Ocidental, do Golfo do Maine (43N), EUA, at o norte do Golfo de San Mathias (4130S) no norte da Argentina (Menezes & Figueiredo, 1980; Cousseau & Perrota, 1998). um peixe costeiro encontrado na plataforma continental, geralmente entre as isbatas de 40-150 m, tanto no pelagial como prximo ao fundo (Saccardo, 1980; Haimovici et al., 1996). Alimenta-se de pequenos invertebrados como coppodes, quetognatos, anfpodes, misidceos, cumceos, cladceros, larvas de cirripdios e ovos de peixes. Na Argentina se reproduz entre novembro e fevereiro e no sudeste do Brasil, na primavera (Saccardo, 1980). O comprimento total de primeira maturao na Argentina de 140-150 mm (Cousseau & Perrota, 1998) e na regio sudeste do Brasil de 110-120 mm, sendo que estes valores correspondem a idades entre 1,5 e 2 anos (Saccardo & Katsuragawa,1995). A idade mxima observada na Argentina foi de 14 anos (Cousseau & Perrota, 1998) e no Brasil de 8 anos (Saccardo, 1980). A espcie representa algum potencial pesqueiro, embora suas capturas apresentem grandes flutuaes interanuais (Saccardo & Haimovici, 2007).
133
O chicharro ocorreu em 59 dos 224 lances (FO 26,3%) com uma captura de 22.071 exemplares pesando 536 kg (1,7% do total) (Anexo 2). Foi capturado entre 2309S e 3419S de latitude, entre 94 e 248 m de profundidade e guas de fundo com temperatura entre 11,5C e 18,5C. Esta espcie foi mais abundante entre 100-150 m no outono de 2002 na rea B e no inverno de 2002 na are D (Figuras 6.141, 6.142 e 6.143).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Trachurus lathami
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 250 500 1000 2000 3000 4500
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.141 Densidades em kg/km2 do chicharro Trachurus lathami, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26 15
kg/km2
latitude ( S)
28 30 32 34
10
0 0 100 200 300 400 500 600 0 100 200 300 400 500 600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.142 Densidades por lances (kg/km2) de Trachurus lathami em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
800 700
800 700
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
rea D rea C rea B 100-149 150-199 200-299 300-339 rea A 400-600
600 500 400 300 200 100 0
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.143 Densidades de Trachurus lathami em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
134
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 8 710t (/98%), enquanto que a abundncia duplicou no vero-outono de 2002, com 15 637 (/87%) (Tabela 6.1, Tabela 6.34). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi 700 milhes e, para o vero-outono de 2002 foi de de 390 milhes.
Tabela 6.34 Biomassas (t) de Trachurus lathami, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

444 285
Inverno 2002 rea D

6.902 12 0,1

422 6 5
rea B
961 69 1
rea C
34 1
rea B
12.003 334 11
rea C
336 2.493 1
rea D
25 0,3
Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 70 e 261 mm e seus pesos entre 2 e 61 g. Foi observada tendncia de aumento dos pesos mdios em direo ao sul (Figura 6.144). Enquanto o comprimento modal dos exemplares capturados no vero-outono foi de 150-160 mm CT, no inverno de 2002, ao norte da rea do levantamento ocorreu um grande nmero de exemplares pequenos com um comprimento modal na classe de 90 mm. No foi constatado um padro ntido de recrutamento rede de arrastode-fundo (Figura 6.145), provavelmente, porque os juvenis se distribuem em toda a coluna de gua (Melo et al., 1992; Haimovici et al., 1996; Madureira et al., 2005; Figueiredo et al., 2005) e, porque o xito reprodutivo varia no tempo e no espao, estando fortemente influenciado por fatores ambientais (Saccardo & Katsuragawa,1995). provvel que a amostragem com redes de arrasto-de-fundo seja pouco representativa da real abundncia desta espcie. Ao sul do Cabo de Santa Marta, machos e fmeas imaturos foram capturados em junho e exemplares em maturao predominaram em fevereiro e junho.
0,07 0,06 0,07 0,06
peso mdio (kg)
0,04 0,03 0,02 0,01 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
peso mdio (kg)
0,05
0,05 0,04 0,03 0,02 0,01 0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.144 Peso mdio de Trachurus lathami por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
135
Inverno 2001 rea A 250 200 150 100 50 0 50 250 200 150 100 50 100 150 200 250 200 150 100 50 0 50 250 200 150 100 50 0 50 250 200 150 100 50 0 50 100 150 200 100 150 200 250 200 150 100 50 0 50 Inverno 2002 rea D 100 150 200 250 200 150 100 50 0 50 50 Inverno 2001 rea B 250 200 150 100 50 0 50
Outono 2002 rea A
100
150
200
Outono 2002 rea B
0 Inverno-primavera 2001 rea C
100
150
200
100
150
200
Outono 2002 rea D
100
150
200
Figura 6.145 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Trachurus lathami por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Trichiurus lepturus
O peixe-espada, Trichiurus lepturus Linnaeus, 1758, uma espcie bentopelgica, que vive prxima ao fundo sobre a plataforma continental at 350 m de profundidade, ocasionalmente em guas rasas, e que migra para a superfcie noite. Espcie cosmopolita de guas tropicais e temperadas ocorre em todos oceanos; no Atlntico ocidental distribui-se desde Massachusetts, EUA, at a Argentina. Na regio sul do Brasil abundante na plataforma continental, principalmente nas regies frontais (Haimovici et al., 1996; Martins & Haimovici, 1997). Forma cardumes e extremamente voraz, sendo que os juvenis e subadultos alimentam-se principalmente de pequenos crustceos pelgicos, passando gradativamente para uma dieta de peixes e cefalpodes ao longo do crescimento (Martins et al., 2005). Ao sul do cabo de Santa Marta Grande a desova ocorre na primavera e vero sobre a plataforma e, durante todo o ano no talude (Martins & Haimovici, 2000). Ao norte de Santa Marta fmeas maturas foram observadas ao longo de todo o ano (Magro, 2005). O Chicharro ocorreu em 98 dos 224 lances (FO 43,8%), com uma captura de 7539 exemplares pesando 1903 kg (5,9% do total), ocupando o 5 lugar em biomassa no levan-
136
tamento (Anexo 2). Foi capturado entre 9,2C e 18,5C de temperatura de fundo, 94 a 404 m de profundidade e entre 2305S e 3434S, com as maiores densidades entre 14 e 17C e 100 e 180 m (Figuras 6.146 e 6.147).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Trichiurus lepturus
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 100 250 500 1000 2000 3000 4000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.146 Densidades em kg/km2 do peixe-espada Trichiurus lepturus, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.147 Densidades por lances (kg/km2) de Trichiurus lepturus em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
1600
1600
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
rea D rea C rea B 100-149 150-199 200-299 rea A 300-339 400-600
1400 1200 1000 800 600 400 200 0
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 100-149 150-199 rea D rea C rea B 200-299 rea A 300-339 400-600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.148 Densidades de Trichiurus lepturus em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
137
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 25 743 t (/36 %) e no vero-outono de 2002 foi de 54 365 (/30%) (Tabelas 6.1 e 6.35). O nmero estimado de exemplares na rea de estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 56,7 milhes e, para o vero-outono de 2002 de 214,5 milhes.
Tabela 6.35 Biomassas (t) de Trichiurus lepturus, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

843 266 29
Inverno 2002 rea D

395 89 4,9

1.554 1.421 538 6 1.554
rea B
128 346 135 11
rea C
29 104 30
rea B
227 413 152 227
rea C
464 342 82 36 464
rea D
232 22 16 21 232
Os tamanhos dos exemplares capturados variaram entre 80 e 1.825 mm de comprimento total e entre 15 e 1 979 g de peso. Os pesos mdios aumentaram em direo ao sul e para guas mais profundas (Figura 6.149). Um nmero considervel de exemplares com menos de 300 mm CT ocorreu apenas no inverno na rea A, entre 100 e 150 m de profundidade, provavelmente indicando um recrutamento dos desovantes de primavera e vero no extremo sul (Figura 6.150). O peixe-espada uma espcie abundante na plataforma e no talude (Martins & Haimovici, 1997). A variao de biomassa entre pocas do ano pode estar relacionada a migraes sazonais, tanto paralelas como perpendiculares costa.
2,0 1,8 1,6 2,0 1,8 1,6 1,4
peso mdio (kg)
1,4 1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
peso mdio (kg)
1,2 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.149 Peso mdio de Trichiurus lepturus por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
138
Inverno 2001 rea A 60 50 40 30 20 10 0 0 60 50 40 30 20 10 0 0 60 50 40 30 20 10 0 0 60 50 40 30 20 10 0 0 300 600 900 1200 1500 1800 300 600 900 1200 1500 1800 60 50 40 30 20 10 0 0 300 Inverno 2002 rea D 300 600 900 1200 1500 1800 60 50 40 30 20 10 0 0 300 Inverno-primavera 2001 rea C 300 600 900 1200 1500 1800 60 50 40 30 20 10 0 0 300 Inverno 2001 rea B 60 50 40 30 20 10 0 0 300
Outono 2002 rea A
600
900 1200 1500 1800
Outono 2002 rea B
600
900 1200 1500 1800
600
900 1200 1500 1800
Outono 2002 rea D
600
900 1200 1500 1800
Figura 6.150 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Trichiurus lepturus por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Umbrina canosai
A castanha, Umbrina canosai Berg, 1895, um peixe demersal pertencente famlia Sciaenidae que ocorre entre o Rio de Janeiro (22S) e o norte do Golfo de San Mathias (4130S), na Argentina (Cousseau & Perrota, 1998). Espcie de plataforma (Haimovici et al., 1996), alimenta-se de organismos bentnicos: os juvenis, basicamente de crustceos e poliquetas, os adultos incorporam dieta equinodermos, moluscos e peixes (Haimovici et al., 1989). A reproduo ocorre durante os meses de inverno e a desova mltipla entre o final do inverno e o final da primavera. As fmeas maiores so as primeiras a iniciar a desova e migrar para o sul,em direo s reas de alimentao no litoral do Uruguai e Argentina,retornando no outono seguinte (Haimovici & Cousin, 1989). Os exemplares capturados no litoral de So Paulo provavelmente pertencem a um segundo estoque cuja distribuio se estende at o litoral do Rio de Janeiro. uma espcie de grande importncia comercial, sendo capturada principalmente no sul do Brasil entre junho e novembro (Haimovici et al., 2006).
139
A castanha ocorreu em 19 dos 224 lances (FO 8,5%), com uma captura de 2 789 exemplares pesando 701 kg (2,2% do total) (Anexo 2). Ocorreu entre 11,6C a 17,8C de temperatura de fundo, profundidades inferiores a 150 m entre 2326S e 3418S, com as maiores densidades entre 14 -16C e 100 m (Figuras 6.151 e 6.152).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Umbrina canosai
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 500 1000 2000 3000 5000 10000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.151 Densidades em kg/km2 da castanha Umbrina canosai, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.152 DensidadeS por lances (kg/km2) de Umbrina canosai em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
1600
1600
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
1400
1400 1200 1000 800 600 400 200 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea D rea C rea B rea A
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.153 Densidades de Umbrina canosai em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
140
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 18204 t (/99%) e no vero-outono de 2002 foi de 2 993 (/116%) (Tabelas 6.1 e 6.36). O nmero estimado de exemplares na rea de estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 66,3 milhes e para o vero-outono de 2002 de 10,5 milhes evidenciando o padro migratrio do estoque sul da espcie.
Tabela 6.36 Biomassas (t) de Umbrina canosai, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

10.714
Inverno 2002 rea D

370

375
rea B
3.482
rea C
3.566 73
rea B
505
rea C
2.113
rea D

Os exemplares capturados variaram entre 110 e 450 mm de comprimento total e entre 35 e 1 228 g de peso. Notou-se um recrutamento na plataforma externa de exemplares menores de 140 mm na rea A no inverno e na B em ambas as pocas (Figura 6.155). Os resultados so consistentes com o que se sabe da distribuio e migraes do estoque da espcie entre a Argentina e o sul do Brasil.
1,0 0,9 0,8 1,0 0,9 0,8
peso mdio (kg)
0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S
peso mdio (kg)
0,7
0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 0 100 200 300 400 500 600
latitude
profundidade (m)
Figura 6.154 Peso mdio de Umbrina canosai por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
141
Inverno 2001 rea A 12 10 8 6 4 2 0 100 12 10 8 6 4 200 300 400 12 10 8 6 4 2 0 100 12 10 8 6 4 2 0 100 12 10 8 6 4 2 0 100 200 300 400 200 300 400 12 10 8 6 4 2 0 100 Inverno 2002 rea D 200 300 400 12 10 8 6 4 2 0 100 100 Inverno 2001 rea B 12 10 8 6 4 2 0 100
Outono 2002 rea A
200
300
400
Outono 2002 rea B
Figura 6.155 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Umbrina canosai por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-defundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
2 0 Inverno-primavera 2001 rea C
200
300
400
200
300
400
Outono 2002 rea D
200
300
400
Urophycis mystacea
A abrtea-de-profundidade um peixe da famlia Phycidae cuja distribuio no Atlntico Sul se estende do Brasil at a Argentina. Alguns autores consideram Urophycis mystacea (Ribeiro, 1903) sinonmia de U. cirratus (Goode & Bean, 1896) cuja distribuio,ao norte, se estende at o Golfo do Mxico (Cousseau, 1993). Chega a alcanar 70 cm de comprimento, uma espcie demersal bentnica e vive em guas da plataforma externa e talude, acima de 200 m, sendo raramente encontrada em profundidades inferiores a 60 m. A abrtea-de-profundidade uma das espcies demersais mais abundantes no talude superior da regio sudeste-sul do Brasil, tendo sido estudada desde o incio do Programa REVIZEE (Martins & Haimovici, 2000; Haimovici et al., 2004; Bernardes et al., 2005b, Haimovici et al., 2006). A partir de 2001, passou a ser um dos alvos das frotas de arrasto-de-porta duplo e simples, cujas operaes, na plataforma externa e no talude superior (Perez et. al., 2003) quadriplicaram os desembarques (Haimovici et al., 2006). O crescimento lento e diferenciado entre machos e fmeas, tendo a mortalidade natural e a longevidade moderadas (Martins & Haimovici, 2000). Esta espcie ocorreu em 157 dos 224 lances com uma captura total de 3 449 exemplares e 1296 kg, ocupando o 3 lugar em freqncia de ocorrncia (70,1%) e o 6 em biomassa (4,1%) (Anexo 2); foi capturada em toda a rea prospectada (2326S-3434S), em todas as amplitudes de profundidades (94 a 610 m) e temperaturas (5-17,8C), (Figuras 6.156 e 6.157).
142
Tanto no inverno-primavera como no vero-outono, as densidades em kg/km2 foram mais elevadas no extremo sul nas profundidades acima de 150 m e nas reas restantes, a partir dos 300 m (Figura 6.158).
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Urophycis mystacea
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 200 300 500 1000 1500
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.156 Densidades em kg/km2 da abrtea-de-profundidade Urophycis mystacea, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados m em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
700 20

600 500
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
profundidade
400 300 200 100 0 22 24 26 28 30 32 34
100
200
300
400
500
600
700
latitude (S)
profundidade
Figura 6.157 Densidades por lances (kg/km2) de Urophycis mystacea em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Vero-outono 2002
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
Figura 6.158 Densidades de Urophycis mystacea em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
143
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 8 597 t (/24%) e no vero-outono de 2002 foi de 12 446 (/37%) (Tabelas 1 e 6.37). O nmero de exemplares estimado para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi de 27 milhes e, para o vero-outono de 2002 de 42 milhes.
Tabela 6.37 Biomassas (t) de Urophycis mystacea, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

60 1.421 597 713 1.106
Inverno 2002 rea D

153 sem lances 205

37 2.951 693 286 489
rea B
494 567 181 299 1.115
rea C
243 125 93 525 702
rea B
385 1.531 81 311 2.067
rea C
1.359 306 38 304 1.040
rea D
125 187 256
No vero-outono, a biomassa calculada foi 51% maior que no inverno-primavera. Embora os intervalos de confiana sejam amplos e se superponham, a diferena das biomassas obtidas no inverno-primavera e vero-outono foi superior a 40% e provavelmente representa uma diferena real. Este fenmeno, j fora observado na prospeco com espinhel-de-fundo (Haimovici et al., 2004), e no parece estar associado ao recrutamento (Figura 6.159) porque os exemplares de maior tamanho aumentaram em abundncia. Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 80 e 676 mm e seus pesos entre 41 e 2 905 g. Os pesos mdios e os comprimentos aumentaram com a profundidade e a tendncia de aumento foi no sentido sul-norte (Figura 6.159). Em contraposio, as densidades aumentaram no sentido inverso, de norte para o sul (Figura 6.158).
2,5 2,5 2,0
2,0
peso mdio (kg)
peso mdio (kg)

24 S 27 S 30 S 33 S 36 S
1,5
1,5
1,0 0,5 0 21 S
1,0 0,5
0 0 100 200 300 400 500 600 700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.159 Peso mdio de Urophycis mystacea por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Devido ao crescimento diferenciado entre machos e fmeas, estas passam a predominar nas classes de maior comprimento (Figura 6.161a).Considerando machos e fmeas de mesmo tamanho, observa-se predomnio das fmeas em menores profundidades. (Figura 6.161b). Uma possvel interpretao para este fato seria a de que os machos, medida que crescem, se deslocam para profundidades maiores; outra, menos plausvel, de que haveria um ingresso de machos para a rea do estudo, vindos de profundidades maiores. O comprimento mdio de primeira maturao das fmeas ocorre aos 44 cm e a desova principalmente no outono, embora alguns exemplares em maturao tenham sido observados na primavera em toda a regio sudeste-sul (Haimovici et al., 2006). As menores fmeas maturas mediram em torno de 35 cm.
144
7 6 5 4 3 2 1 0 0 7 6 5 4 3 2 1 0 0 7 6 5 4 3 2 1 0 0 7 6 5 4 3 2 1 0 0
Inverno 2001 rea A
7 6 5 4 3 2 1 0 0 7 6 5 4 3 2 1 0 0 7 6 5 4 3 2 1 0 0 7 6 5 4 3 2 1 0 0
Outono 2002 rea A
90 180 270 360 450 540 630 Inverno 2001 rea B
90 180 270 360 450 540 630 Outono 2002 rea B
90 180 270 360 450 540 630 Inverno-primavera 2001 rea C
90 180 270 360 450 540 630 Vero-outono 2002 rea C
90 180 270 360 450 540 630 Inverno 2002 rea D
90 180 270 360 450 540 630 Outono 2002 rea D
90 180 270 360 450 540 630
90 180 270 360 450 540 630
Figura 6.160 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Urophycis mystacea por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
100
80
Sul inverno 2001 Sul vero 2002 SE inverno 2001-2002 SE vero 2002
100
80
porcentagem (%)
60
porcentagem (%)
60
40
40 100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 240 270 300 330 360 390 420
20
20
0 270 300 330 360 390 420
450
CT (mm)
CT (mm)
Figura 6.161 Propores de machos e fmeas por faixas de profundidade (a) e por pocas do ano e regies (b), nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo, realizados entre Cabo Frio (23,RJ) e Chu (3434, RS), em agosto-setembro de 2001, maro-abril de 2002 e junho de 2002.
145
Xenolepidichthys dalgleishi
Xenolepidichthys dalgleishi Gilchrist,1922, um zeiforme da famlia Grammicolepididae, de hbito bentopelgico, e que apresenta ampla distribuio, ocorrendo nos Oceanos Atlntico, ndico e Pacfico. Na costa leste americana distribui-se da Virgnia at o sul do Brasil (Karrer & Heemstra, 1986; Haimovici et al., 1994; Figueiredo et al., 2002). Esta espcie ocorreu em 57 dos 224 lances (FO 25,4%) com uma captura de 4.254 exemplares pesando 196 kg (0,6% do total) (Anexo 2). Ocorreu entre 2348S a 3433S de latitude, entre 210 e 603 m de profundidade e guas de fundo com temperatura entre 5,3C e 13,2C. Os maiores rendimentos (kg/km2) foram obtidos no inverno-primavera, entre 450 e 500 m de profundidade, entre 24S e de 30S. (Figuras 6.162, 6.163 e 6.164). A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 1 298 t (/84%) e no vero-outono de 2002 foi de 906 (/ 62%), e na rea D no inverno de 2002 de 518 t (+/-235%) (Tabelas 6.1 e 6.38). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi 22 milhes e para o vero-outono de 2002 de 20 milhes.
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Xenolepidichthys dalgleishi
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 10 50 100 300 500 750 1000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.162 Densidades em kg/km2 de Xenolepidichthys dalgleishi, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude (S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600 700
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.163 Densidades por lances (kg/km2) de Xenolepidichthys dalgleishi em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
146
Vero-outono 2002
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
densidade (kg/km2)
profundidade (m)
Figura 6.164 Densidades de Xenolepidichthys dalgleishi em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura. Tabela 6.38 Biomassas (t) de Xenolepidichthys dalgleishi, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

19 2 0,5
Inverno 2002 rea D

518

1 1
rea B
3 27 690
rea C
1 1 36
rea B
130 265
rea C
0,4 232
rea D
50 227
provvel que a amostragem com redes de arrasto-de-fundo seja pouco representativa da abundncia da espcie devido seu hbito bentopelgico. Os comprimentos dos exemplares capturados variaram entre 40 e 260 mm e seus pesos entre 0,8 e 140 g. Constatou-se tendncia de aumento no peso mdio por lance em direo ao norte e tambm para guas mais profundas (Figura 6.165). O maior nmero de exemplares ocorreu nas reas B e D, sendo encontrados dois grupos modais de comprimento: um em torno de 80-120 mm CT e outro entre 150-170 mm CT (Figura 6.166). A distribuio latitudinal mostra que no extremo sul (rea A) ocorreram apenas exemplares pequenos com valores mais freqentes (moda) entre 90 e 110 mm, enquanto que nas demais reas observou-se toda a amplitude de comprimentos. Fmeas em maturao foram capturadas em todos os cruzeiros.
0,14 0,12 0,14 0,12
peso mdio (kg)
0,08 0,06 0,04 0,02 0 21 S
peso mdio (kg)
0,10
0,10 0,08 0,06 0,04 0,02 0
24 S
27 S
30 S
33 S
36 S
100
200
300
400
500
600
700
latitude
profundidade (m)
Figura 6.165 Peso mdio de Xenolepidichthys dalgleishi por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
147
Figura 6.166 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Xenolepidichthys dalgleishi por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Zenopsis conchifera
Zenopsis conchifera (Lowe, 1852), conhecida como peixe-galo, galo-de-profundidade ou So Pedro, um peixe bentopelgico que vive prximo ao fundo ou em meiagua, na plataforma externa e talude superior em guas tropicais dos oceanos Atlntico, ndico e Pacfico, em substratos lodosos. No Atlntico Ocidental ocorre do Golfo de Maine at a Argentina e vive em pequenos cardumes (Figueiredo et al., 2002). A alimentao desta espcie composta por pequenos peixes mesopelgicos, lulas e crustceos zooplanctnicos (Haimovici et al., 1994, Muto et al., 2005). A espcie comercializada em outros pases, como Portugal e EUA (Froese & Pauly, 2007). O galo-de-profundidade ocorreu em 115 dos 224 lances (FO 51,3%) com uma captura de 14 212 exemplares e 3 794 kg (11,7% do total), ocupando o 2 lugar em peso e o 8 em freqncia (Anexo 2). Ocorreu entre 2336S e 3434S de latitude, 7C e 17,3C de temperatura das guas de fundo e entre 94 e 517 m de profundidade.
148
A espcie foi muito abundante na rea entre 29S e 30S em ambas as pocas do ano e, entre 24S e 25S somente no vero-outono (Figura 6.167 e 6.168). As maiores densidades em peso foram encontradas entre 200-400 m de profundidade e guas com temperaturas entre 10-12C. (Figura 6.169). As maiores densidades foram registradas no inverno-primavera ao norte de 25S, de 100 a 600 m e no vero-outono, ao norte de 28S, de 150 a 400 m.
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S 32 S 34 S 36 S
100 m 1000 m 200 m
Zenopsis conchifera
Santos Paranagu
Cabo de So Tom
22 S 24 S 26 S 28 S 30 S
Paranagu Santos
Cabo de So Tom
Cabo de Santa Marta
Cabo de Santa Marta
kg/km2 50 100 500 1000 5000 10000 20000
Rio Grande
Rio Grande
vero-outono 2002
100 m 1000 m 200 m
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
54 W 52 W 50 W 48 W 46 W 44 W 42 W 40 W 38 W
Figura 6.167 Densidades em kg/km2 do peixe-galo Zenopsis conchifera, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
densidade (kg/km2)
densidade (kg/km2)
4500 4000 3500 3000 2500
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea D rea C rea B rea A
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.168 Densidades de Zenopsis conchifera em kg/km2 estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m,com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
22 20

24 26
18 16 14 12 10 8 6 4 2 0
kg/km2
latitude ( S)
28 30 32 34 0 100 200 300 400 500 600 700
100
200
300
400
500
600
profundidade (m)
profundidade (m)
Figura 6.169 Densidade por lances (kg/km2) de Zenopsis conchifera em relao latitude, temperatura e profundidade nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
149
A biomassa total estimada nos levantamentos de inverno-primavera de 2001 e 2002 foi de 27 001t (/75%) e, no vero-outono de 2002 foi de 38 876 (/63%) (Tabela 6.39). O nmero estimado de exemplares na rea do estudo para o conjunto dos dois levantamentos de inverno-primavera foi 54,7 milhes e, para o vero-outono de 2002 de 220,8 milhes. provvel que a amostragem com redes de arrasto-de-fundo seja pouco representativa da real abundncia da espcie, devido ao seu hbito bentopelgico.
Tabela 6.39 Biomassas (t) de Zenopsis conchifera, estimadas por estratos de latitude e de profundidade, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Profundidade
100-149 150-199 200-299 300-399 400-600 m m m m m

127 2.590 537 25 6
Inverno 2002 rea D

158 1.185 2.007 46 384

2 1.142 413 32
rea B
220 47 12.186 331
rea C
22 825 3.329 2.212 766
rea B
12 27 7.248 13.911
rea C
144 1.689 309 10.656 333
rea D
12 2.213 734
Os exemplares capturados tinham comprimentos totais entre 30 e 595 mm e pesos entre 4,7 e 2087 g. Foi observada tendncia de aumento no tamanho dos exemplares em direo ao norte e em direo zonas mais profundas (Figura 6.170). Exemplares grandes ( 340mm CT) foram encontrados em todas as reas e pocas da prospeco, principalmente no vero-outono, em profundidades menores de 300 m, ocorrendo com abundncia decrescente da rea B para a C (Figura 6.171). O recrutamento da espcie foi evidenciado pela presena de exemplares pequenos (90-150 mm CT), no vero-outono de 2002, os quais foram extremamente abundantes na rea B, ao sul de Santa Marta, entre 200 e 300 m e, em menor proporo, na rea C. Fmeas em maturao ocorreram em todos os perodos amostrados. Ao norte de Santa Marta, as menores fmeas em maturao mediram 275 mm, enquanto que ao sul as menores mediram 350 mm (Haimovici et al., 1994). Em levantamentos de pesca exploratria realizados na dcada de 1970, foi detectada a presena de um estoque de Zenopsis conchifera entre 200 e 350 m, ao largo do de Santa Marta (Yesaki et al., 1976). Mais recentemente a espcie foi capturada por embarcaes estrangeiras arrendadas operando com arrasto-de-fundo (Perez et al., 2003), sendo as reas com maiores rendimentos a de 24S a 26S e a de 30S a 31S, coincidentes com aquelas de maiores capturas deste levantamento.
3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 23 S 25 S 27 S 29 S 31 S 33 S 35 S 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0 0 100 200 300 400 500 600
peso mdio (kg)
latitude
peso mdio (kg)
profundidade (m)
Figura 6.170 Peso mdio de Zenopsis conchifera por latitudes e profundidades, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
150
Inverno 2001 rea A 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 150 300 450 600 150 300 450 600 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 Inverno 2002 rea D 150 300 450 600 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 Inverno-primavera 2001 rea C 150 300 450 600 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0 Inverno 2001 rea B 80 70 60 50 40 30 20 10 0 0
Outono 2002 rea A
150
300
450
600
Outono 2002 rea B
150
300
450
600
150
300
450
600
Outono 2002 rea D
150
300
450
600
Figura 6.171 Nmero estimado, em milhes de exemplares, de Zenopsis conchifera por classes de comprimento total, nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
151
152
7. POTENCIAL PESQUEIRO
O
Espcies
Illex argentinus Loligo plei Polymixia lowei Zenopsis conchifera Mullus argentinae Merluccius hubbsi Trichiurus lepturus Urophycis mystacea Lophius gastrophysus Helicolenus lahillei Umbrina canosai Trachurus lathami Ariomma bondi Beryx splendens Prionotus punctatus Paralichthys isosceles Thyrsitops lepidopoides Atlantoraja castelnaui Atlantoraja cyclophora Atlantoraja platana Genypterus brasiliensis Mustelus schmitti Squalus megalops Squalus mitsukurii Squatina argentina Squatina guggenheim Squatina punctata Totais
potencial pesqueiro de peixes e cefalpodes vulnerveis s redes de arrasto-defundo foi estimado a partir das capturas das 27 espcies consideradas de intersse comercial (Tabela 7.1). A lista destas espcies foi elaborada a partir daquelas que constam nos relatrios de desembarques das frotas pesqueiras que operam na regio (IBAMA, 2007) ou das quais se tm referncia em literatura sobre seu possvel aproveitamento. No entanto, esta percentagem inclui todos os tamanhos capturados, incluindo os juvenis, que no so aproveitados na pesca comercial.
Tabela 7.1 Captura total (kg) das espcies de interesse comercial nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq. Atlntico Sul e Soloncy Moura.
Frao sem Frao com Captura total de espcies Captura comercial como interesse comercial interesse comercial interesse comercial (kg) % da captura total
593 175 360 1.214 122 414 1.903 24 161 996 671 536 479 237 0 50 341 0 0 0 105 0 1 0 0 0 0 8.382 2.846 0 3.468 2.579 136 2.313 0 1.292 952 0 31 0 0 0 456 325 0 165 461 390 61 175 205 349 156 147 27 16.533 3.438 175 3.828 3.793 257 2.727 1.903 1.316 1.113 996 701 536 479 237 456 376 341 165 461 390 166 175 206 349 156 147 27 24.915 17,2% 0,1% 21,0% 15,6% 0,8% 14,0% 0,1% 7,8% 5,8% 0,1% 0,2% 0,1% 0,1% 0,1% 2,8% 2,0% 0,1% 1,0% 2,8% 2,4% 0,4% 1,1% 1,2% 2,1% 0,9% 0,9% 0,2% 50,5%
Para as estimativas de densidade, biomassa e potencial pesqueiro de recursos explotveis com redes de arrasto-de-fundo, foram includas na anlise apenas os peixes e as lulas, cujo peso mdio nas amostras foi superior ao valor mnimo registrado nos desembarques da pesca comercial para cada espcie. O critrio de escolha foi o seguinte: para espcies que tm ossos externos pesados, como Zenopsis conchifera, Lophius gastrophysus, Prionotus punctatus e Helicolenus lahillei, amostras com pesos mdios inferiores a 350 g foram consideradas sem interesse comercial. Para espcies desprovidas destas caractersticas, como Urophycis mystacea,Merluccius hubbsi e Polymixia lowei, somente amostras com
153
peso mdio igual ou superior a 100 g foram consideradas de interesse comercial. A discriminao entre peixes com e sem interesse comercial foi facilitada pela estratgia de amostragem a bordo aps cada lance: primeiro foram pesados e contados os peixes e cefalpodes maiores sendo o restante da captura, composta por exemplares pequenos, amostrado e registrado separadamente. A captura nos 224 lances realizados foi de 32 723 kg; a captura total de espcies de interesse comercial foi de 24 915 kg (76,0 %); destas ltimas, 16 887 kg (50,5 %) tinham tamanhos com interesse comercial. Se considerarmos apenas esta ltima frao da captura, 81,4% era composto por apenas seis espcies: Illex argentinus, Urophycis mystacea, Merluccius hubbsi, Polymixia lowei, Zenopsis conchifera e Lophius gastrophysus, 12,9% de elasmobrnquios e apenas 5,7%, de outras espcies (Tabela 7.1). Para avaliar o potencial dos recursos explotveis foram estimadas as fraes com interesse comercial das densidades e as biomassas totais de cada uma das seis principais espcies, por poca do ano, separadamente para a plataforma externa e o talude superior (Tabela 7.2). A Figura 7.1 apresenta as biomassas explotveis nos estratos de profundidade e latitude por pocas do ano, e as Figuras 7.2 e 7.3 as densidades (kg/km2) por lances totais e de cada uma das seis principais espcies por lances, em funo das latitudes e profundidades por pocas do ano.
Tabela 7.2 Biomassas (t) e densidades explotveis (kg/km2) totais e de cada uma das seis principais espcies*, estimadas por poca do ano, para a plataforma externa (100-199 m) e talude superior (200-600 m). Os intervalos de confiana de 90% esto indicados como percentagens.
Plataforma 100-200 m 92.555 km2 t

Comercial total Illex argentinus Merluccius hubbsi Zenopsis conchifera Urophycis mystacea Polymixia lowei Lophius gastrophysus inv-prim ver-out inv-prim ver-out inv-prim ver-out inv-prim ver-out inv-prim ver-out inv-prim ver-out inv-prim ver-out 85.017 71.542 145 6 3.048 2.867 6.455 924 3.019 5.700 0 15 9.752 5.247
Talude 200-600 m 42.168 km2 t

73.632 95.343 8.919 28.653 11.119 12.336 21.750 20.902 5.429 5.751 14.827 17.705 6.002 5.758
rea Total 134.724 km2 t

158.649 166.885 9.064 28.660 14.167 15.203 28.206 21.826 8.448 11.451 14.827 17.721 15.753 11.006
kg/km2
919 773 2 0 33 31 70 10 33 62 0 0 105 57
kg/km2
1.746 2.261 212 680 264 293 516 496 129 136 352 420 142 137
kg/km2
1.178 1.239 67 213 105 113 209 162 63 85 110 132 117 82
+/- IC 90% biomassa total

19% 23% 106% 62% 43% 33% 61% 83% 20% 39% 85% 63% 27% 23%
Inverno-primavera
Vero-outono
30000
30000
biomassa (t)
10000 rea D rea C 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea B rea A
biomassa (t)
20000
20000
10000 rea D rea C 0 100-149 150-199 200-299 300-339 400-600 rea B rea A
profundidade (m)
profundidade (m)
Tabela 7.1 Biomassas totais explotveis, estimadas em toneladas, para os perodos de inverno-primavera (esquerda) e vero-outono (direita), por estratos de profundidades e latitudes (reas A, B, C e D), a partir dos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo do Programa REVIZEE, realizados em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m, com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
154
As biomassas totais explotveis foram de 158 649 t (/19%) no inverno-primavera e um pouco maiores, 166 885 t (/23%) no vero-outono, diferindo pouco entre pocas do ano e entre a plataforma externa e o talude (Tabela 7.2a). Os intervalos de confiana foram pequenos em funo do elevado nmero de lances em cada poca do ano e da relativa homogeneidade na distribuio, dentro dos estratos. Na plataforma externa, as biomassas explotveis diminuiram do sul para o norte, em ambas as pocas do ano. No talude superior as maiores biomassas se localizaram mais ao norte. No inverno-primavera as maiores biomassas explotveis ocorreram em profundidades inferiores a 300 m e, principalmente, entre Solido e Ilha Bela (reas C e D). No vero-outono observou-se uma diminuio da biomassa na plataforma externa ao norte de Santa Marta e um aumento no talude na rea B, ao sul de Santa Marta (Figura 7.1). As densidades de recursos explotveis no talude superior foram mais do que o dobro que as da plataforma nos levantamentos de inverno-primavera e quase o triplo que nos levantamentos de vero-outono. Isto se deve ao fato das principais espcies de interesse comercial como a merluza, a abrtea-de-profundidade, o calamar-argentino, o peixe-sapo, Zenopsis conchifera e Polymixia lowei serem de guas frias. Uma outra explicao que at a poca dos levantamentos, a maior parte do esforo pesqueiro era dirigida plataforma, reduzindo os estoques, especialmente de ciendeos e elasmobrnquios (Haimovici et al., 2007b). Os comprimentos do calamar Illex argentinus, desembarcados pela frota comercial apresentam modas de 160 mm para machos e 180 mm para fmeas (Haimovici et al., 2006) e, portanto foram includas nesta anlise as amostras com peso mdio maior que 100 g, o que corresponde a aproximadamente 180 mm de comprimento do manto. No inverno-primavera estas lulas se concentraram entre Solido e Santa Marta a mais de 400 m, com uma biomassa estimada de 9.064 t (+/-106%). No vero-outono a biomassa aumentou para 28.660 t (+/- 62%) e as maiores densidades foram registradas entre 300 e 600 m entre Chu e Cabo de Santa Marta. Praticamente o total da biomassa com tamanhos de interesse comercial ocorreu alm dos 200 m de profundidade (Tabela 7.2). A grande amplitude do intervalo de confiana, que torna relativamente imprecisas as estimativas de abundncia atravs do arrasto de fundo, se deve ao fato de que as grandes capturas se concentraram num pequeno nmero de lances (Figuras 7.2a e 7.2b), provavelmente porque esta espcie forma densos cardumes (Madureira et al., 2005). As distribuies de comprimentos de Urophycis mystacea da pesca de arrasto no talude do extremo sul do Brasil mostram que peixes com mais de 100 g e 250 mm de comprimento total so comercializados (Haimovici et al., 2006). As biomassas de abrtea-deprofundidade, estimadas a partir das amostras com peso mdio maior que 100 g, foram de 8 448 t /20%) no inverno-primavera, e 11 451 t (/39%) no vero-outono e, em ambas as pocas do ano as biomassas estimadas na plataforma externa e no talude superior foram da mesma ordem de grandeza (Tabela 7.2). As maiores densidades foram encontradas na rea A, no extremo sul, nas faixas de profundidades superiores a 150 m, e na rea C a mais de 300 m (Figuras 7.2c e 7.2d). A presena em um grande nmero de lances e, sem grandes picos de abundncia, sugere que esta espcie no forma cardumes densos, o que possibilitou estimativas de biomassa relativamente precisas. As distribuies de comprimentos de Merluccius hubbsi desembarcadas pela pesca de arrasto no talude do extremo sul do Brasil, mostram que peixes com mais de 100 g e 250 mm de comprimento total so comercializados (Haimovici et al., 1993). As biomassas de merluza estimadas a partir das amostras com peso mdio maior que 100 g, foram de 14 167 t (/20%) no inverno-primavera e 15 203 t (/39%) no vero-outono e, cerca de 3/4 das biomassas foram registradas no talude superior (Tabela 7.2). As maiores densidades ocorreram nos extremos sul e norte da rea do estudo, a mais de 300 m de profundidade (Figuras 7.2e e 7.2f). Os desembarques de Polymixia lowei so raros e no se dispem de informaes sobre sua comercializao. O formato do peixe apresenta alguma semelhana com o da trilha e os pescadores o chamam de trilha-branca, sugerindo um possvel aproveitamento
155
da mesma. No entanto, os prprios pescadores informam que este peixe pouco atrativo para consumo por ter muitos espinhos. Apesar destas ressalvas, considerou-se que exemplares acima de 100 g e 200 mm de comprimento poderiam ser comercializados.As biomassas estimadas da trilha-branca foram 14 827 t (/63 %) no inverno-primavera e 17 721 t (/85 %) no vero-outono, capturadas em poucos lances mas volumosos, em profundidades superiores a 300 m,todos localizados na Regio Sudeste (Tabela 7.2).Os amplos intervalos de confiana refletem a concentrao da espcie em cardumes (Figura 7.3a, 7.3b). A pesca comercial de Zenopsis conchifera foi realizada apenas por embarcaes arrendadas (Perez et al., 2003). As referncias sobre o potencial pesqueiro desta espcie fazem meno ao seu aproveitamento como fil, fato que, considerando as placas drmicas e o corpo deprimido deste peixe, requer exemplares relativamente grandes para seu aproveitamento. Portanto, para estimar a biomassa aproveitvel foram considerados apenas os exemplares com pesos mdios superiores a 350 g. As biomassas da frao com intersse comercial do galo-de-fundo foram estimadas em 28 206 t (/61%) no inverno-primavera, e 21 826 t (/83%) no vero-outono; porm, ocorreram grandes capturas concentradas em poucos lances, o que determinou um alto grau de incerteza em relao preciso desta estimativa (Tabela 7.2). As maiores densidades foram registradas entre 300 e 400 m de profundidade, no inverno-primavera, na regio do Cabo de Santa Marta e no vero-outono entre Solido e Ilha Bela (Figuras 7.3c e 7.3d). Lophius gastrophysus foi a espcie de maior valor econmico capturada em quantidades considerveis nos levantamentos realizados, fato que coincidiu com o desenvolvimento de sua pesca com redes de emalhe-de-fundo por barcos arrendados (Perez et al., 2003; 2005). Apenas em trs lances os pesos mdios do peixe-sapo foram inferiores a 500 g e, a captura de exemplares pequenos, menores de 300 mm e 350 g de peso, teve pouca expresso nas capturas totais dos levantamentos realizados. Portanto, considerou-se que toda a captura era composta por peixes com valor comercial. As biomassas estimadas foram de 15 753 t (/27%) nos levantamentos de inverno-primavera, sendo 9 752 t na plataforma externa e 6 002 t no talude superior. No levantamento de vero-outono, a biomassa estimada foi de 11 006 t (/23%), sendo 5 247 t na plataforma externa e 5 758 t no talude superior (Tabela 7.2). A distribuio da espcie abrangeu toda a regio em ambas as pocas do ano. As maiores biomassas, em ambas as pocas, estiveram localizadas na rea B, entre Solido e Santa Marta, e no vero-outono tambm na plataforma externa da rea C (Figuras 7.3e e 7.3f). Os exemplares menores, com baixo valor comercial, se distribuiram preferencialmente na plataforma externa e na quebra do talude, e os maiores sobre o talude superior entre 200 e 400 m de profundidade (Figura 6.63).
Potencial pesqueiro
As biomassas demersais totais aproveitveis, vulnerveis ao arrasto-de-fundo, e, estimadas com as ressalvas das limitaes do mtodo de rea varrida, se situariam na ordem de cento e cinqenta mil toneladas, das quais, metade na plataforma externa, onde a densidades seriam inferiores a 1 000 kg/km2, e metade no talude superior, onde as densidades foram prximas a 2000 kg/km2 (Tabela 7.2). Estes valores diferem pouco dos estimados a partir de dados pretritos de prospeces de arrasto (Haimovici & Fischer, 2007). O potencial pesqueiro do ambiente prospectado relativamente pequeno. Alm da biomassa relativamente baixa de recursos demersais aproveitveis, apenas a metade da mesma composta por espcies com tamanhos de interesse em relao aos padres atuais de comercializao. Desta biomassa, em torno de um quarto composta por elasmobrnquios, com baixo potencial reprodutivo e crescimento lento e, ainda, inclui algumas espcies cuja pesca e comercializao esto proibidas a nvel nacional, como as do gnero Squatina. Outras duas espcies que somaram um quarto da biomassa aproveitvel, Polymixia lowei e Zenopsis conchifera, no tm ainda um mercado consistente. Desta forma, como resultado dos levantamentos constatou-se que apenas a merluza, a abrtea-de-pro-
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fundidade e o peixe-sapo so recursos com capacidade de sustentar pescarias dirigidas. Estas trs espcies j vinham sendo explotadas na poca dos levantamentos: a merluza e o peixe-sapo pela frota de arrasteiros do Rio de Janeiro e, ocasionalmente, pela frota de Rio Grande (Tomas & Cordeiro, 2003), alm da pesca com emalhe pela frota de barcos estrangeiros arrendados (Perez et al., 2003; 2005).Por sua vez, a abrtea-de-profundidade, parte da fauna acompanhante da pesca de espinhel-de-fundo (Haimovici et al., 2003). As trs j estavam sendo impactadas pela pesca de barcos processadores arrendados de mdio e grande porte que comearam a atuar em 1999 (Perez et al., 2003). A estas espcies pode ser adicionada Illex argentinus que, porm, apresenta grandes flutuaes interanuais e uma curta temporada de pesca (Haimovici et al., 2006). Verfica-se, portanto, que este levantamento no levou ao descobrimento de novos recursos pesqueiros vulnerveis ao arrasto de fundo. Por outro lado, ficou evidente que as biomassas explotveis so relativamente pequenas e seu potencial pesqueiro uma ordem de magnitude inferior ao da plataforma interna da Regio Sudeste-Sul.
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Illex argentinus (inverno-primavera)
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Illex argentinus (vero-outono)
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30 35 0 20 100 200 300 400 500 600 700 35 0 20 100 200 300 400 500 600 700
profundidade (m) Urophycis mystacea (inverno-primavera) C
profundidade (m) Urophycis mystacea (vero-outono) D
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profundidade (m) Merluccius hubbsi (inverno-primavera) E
profundidade (m) Merluccius hubbsi (vero-outono) F
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Figura 7.1 Densidades potencialmente explotveis de Illex argentinus, Urophycis mystacea e Merluccius hubbsi capturadas nos levantamentos de inverno-primavera (esquerda) e vero-outono (direita), por profundidades e latitudes, realizados com rede de arrasto-de-fundo no Programa REVIZEE em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
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Polymixia lowei (inverno-primavera)
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Polymixia lowei (vero-outono)
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profundidade (m) Zenopsis conchifera (inverno-primavera) C
profundidade (m) Zenopsis conchifera (vero-outono) D
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profundidade (m) Lophius gastrophysus (inverno-primavera) E
profundidade (m) Lophius gastrophysus (vero-outono) F
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Figura 7.1 Densidades potencialmente explotveis de Polymixia lowei, Zenopsis conchifera e Lophius gastrophysus capturadas nos levantamentos de inverno-primavera (esquerda) e vero-outono (direita), por profundidades e latitudes, realizados com rede de arrasto-de-fundo no Programa REVIZEE em 2001 e 2002 entre Cabo Frio (23S) e Chu (3434S) e 100 e 600 m com os N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura.
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8. CONCLUSES
prospeco realizada no contexto dos trabalhos do Subcomit Regional Sul do Programa REVIZEE, teve como principal meta a avaliao do potencial de captura dos recursos pesqueiros presentes em reas arrastveis existentes na plataforma externa e talude superior, entre 100 e 600 m de profundidade, entre Chu-RS (3440S) e Cabo Frio-RJ (23S) . Embora anteriormente tenham sido realizados levantamentos com o mesmo petrecho de pesca abrangendo partes dessa rea, esta foi primeira tentativa de avaliar a biomassa e analisar a distribuio, as densidades e as biomassas das espcies vulnerveis rede-de-arrasto de fundo, utilizando um desenho amostral padronizado, em duas pocas do ano e abrangendo uma rea total de aproximadamente 135 000 km2. Os trabalhos envolveram pesquisadores de vrias instituies, totalizando 95 dias de mar, sendo utilizados os navios de pesquisa pesqueira Atlntico Sul , da Fundao Universidade Federal do Rio Grande e Soloncy Moura , do IBAMA, em dois levantamentos realizados entre agosto-outubro de 2001, e fevereiro-junho de 2002. Ao longo de toda a rea e nas pocas de ambos os levantamentos,as temperaturas no fundo se mantiveram entre 5,2C e 18,5C,e as salinidades de fundo entre 34,2 e 36,0 ups.As temperaturas prximas ao fundo foram, em geral, superiores aos 12C em profundidades inferiores a 250 m, entre 14C e 8C entre 250 e 400m e inferiores a 10C em profundidades maiores de 400 m.A grande maioria dos arrastos em profundidades menores de 400 m foi realizada em guas com caractersticas da gua Central do Atlntico Sul;j aqueles em profundidades maiores de 400 m,em guas de mistura com teores crescentes de gua Intermediria Antrtica.As temperaturas de fundo foram pouco afetadas por mudanas sazonais. Ao todo,as duas embarcaes realizaram 224 lances efetivos de pesca.A captura total de peixes e cefalpodes foi de 32481 kg e 352968 exemplares,de 227 espcies,que correspondem a mdias de 145 kg/lance,1575,7 exemplares/lance e 22,1 espcies por lance. Os telesteos estiveram representados por 167 espcies de 80 famlias e tiveram peso mdio de 89,0 g. As espcies mais capturadas em peso foram Polymixia lowei, Zenopsis conchifera, Merluccius hubbsi, Trichiurus lepturus, Urophycis mystacea, Antigonia capros, Lophius gastrophysus e Caelorinchus marinii. Os elasmobrnquios totalizaram 37 espcies de 15 famlias e pesaram, em mdia, 1 086,5 g, sendo as espcies mais abundantes em peso Atlantoraja cyclophora, Atlantoraja platana, Squalus mitsukurii, Squalus megalops, Squatina guggenheim, Squatina argentina, Mustelus schmitti e Atlantoraja castelnaui. De cefalpodes foram capturadas 23 espcies de 11 famlias, com peso mdio de 64,1 g, com Illex argentinus e Loligo plei representando, em conjunto, 99,2% da captura total em peso deste grupo. Crustceos e outros invertebrados constituram uma pequena parte da captura ( 1%), sendo que as capturas em nmero e peso da maior parte das espcies no foram registradas de forma sistemtica. As anlises sobre nmeros de espcies nas capturas totais, nmeros acumulados por lances e ndices de rarefao e dominncia, mostraram maior riqueza de espcies na regio entre Solido e Santa Marta Grande, diminuindo para o norte, provavelmente como conseqncia da maior presena de espcies tanto de origem temperada como tropical nessa regio.Em relao profundidade, os mximos foram encontrados na faixa mais profunda (400-600m), onde espcies bentopelagicas e mesopelgicas mais ocenicas ficam prximas ao fundo durante o dia, e na quebra da plataforma (150-200m) onde ocorre superposio de faunas costeiras e de talude.
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No inverno-primavera, a densidade mdia e a biomassa total estimadas foram de 2,61 kg/km2 e 349 710 t, aumentando, respectivamente, para 3,24 kg/km2 e 436 630 t no vero-outono. A biomassa de telesteos representou 80% do total estimado em ambos os levantamentos, sendo a de elasmobrnquios 15% do total no inverno-primavera e 8% no vero-outono, enquanto que a de cefalpodes representou 4% e 12%, respectivamente. Em termos absolutos, a biomassa de telesteos aumentou no vero-outono, a de cefalpodes foi maior no vero-outono, e a de elasmobrnquios foi maior no inverno-primavera. Os telesteos, como um todo, tiveram distribuio mais equilibrada em ambas as pocas do ano, latitude e profundidade; os elasmobrnquios predominaram na parte sul, nas guas mais rasas, sendo suas densidades maiores no inverno por conta da imigrao de espcies que acompanham o deslocamento sul-norte da Convergncia. Os cefalpodes foram mais abundantes em guas mais profundas e no outono, quando a biomassa de Illex argentinus aumentou muito. Cabe ressaltar que estas estimativas devem ser interpretadas com cautela, devido amplitude dos intervalos de confiana, e pelos vcios inerentes ao mtodo da rea varrida, que decorrem da variao tanto horizontal como vertical da abertura das redes e do efeito das portas e malhetas sobre o comportamento das diferentes espcies, entre outros. A biomassa demersal total aproveitvel, vulnervel ao arrasto-de-fundo, calculada com as ressalvas citadas, foi estimada na ordem de cento e cinqenta mil toneladas, das quais metade estava na plataforma externa, onde a densidades seriam inferiores a 1 kg/km2 e metade no talude superior onde seriam prximas aos 2 kg/km2. O potencial pesqueiro deste ambiente relativamente pequeno. Alm da biomassa relativamente baixa de recursos pesqueiros aproveitveis, apenas metade dela composta por espcies com tamanhos de intersse para os padres atuais de comercializao, como a merluza, a abrtea-de-profundidade e o peixe-sapo e o calamar-argentino. Em torno de um quarto da biomassa composta por elasmobrnquios de baixo potencial reprodutivo e crescimento lento, e que inclui algumas espcies cuja pesca e comercializao esto proibidas ao nvel nacional, como as do gnero Squatina. As duas outras espceis que somaram o quarto restante da biomassa aproveitvel foram Polymixia lowei e Zenopsis conchifera, que no apresentam um mercado consistente. Desta forma, como resultado dos levantamentos, constatou-se que os principais recursos com capacidade de sustentar pescarias dirigidas, j vinham sendo explotados na poca do levantamento: 1 a merluza e o peixe-sapo pela frota de arrasteiros do Rio de Janeiro e ocasionalmente pela de Rio Grande, alm da pesca com emalhe pela frota de barcos estrangeiros arrendados; 2 a abrtea-de-profundidade, como parte da fauna acompanhante da pesca de espinhel-de-fundo. Essas trs espcies j haviam sido impactadas pela pesca de barcos processadores arrendados de mdio e grande porte que comearam a atuar em 1999. A estas espcies pode ser adicionada Illex argentinus que apresenta grandes flutuaes interanuais e, portanto, possibilita curtas e espordicas temporadas de pesca. O levantamento realizado no levou ao descobrimento de novos recursos pesqueiros relevantes, vulnerveis rede de arrasto-de-fundo e evidenciou que as biomassas explotveis so relativamente pequenas sendo o potencial pesqueiro uma ordem de magnitude inferior ao da plataforma interna da Regio Sudeste-Sul.
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9. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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10. ANEXOS
Anexo 1
Datas, posies, reas varridas, temperaturas e salinidades de superfcie e fundo registradas nos 224 arrastos-de-fundo realizados nos levantamentos de prospeco pesqueira com rede de arrasto-de-fundo na Regio Sudeste-Sul em 2001 e 2002.
Hora Durao Distncia rea inicial (min.) percorrida varrida (km) (km2)
08:15 10:20 15:00 07:25 10:55 13:30 16:20 10:10 15:05 08:05 10:50 15:30 07:35 11:05 14:20 16:30 08:20 13:45 07:50 10:40 13:55 08:15 11:05 13:30 08:35 12:25 15:25 07:25 10:35 14:00 13:25 07:25 11:35 14:20 07:10 10:10 15:10 07:20 10:10 13:20 15:45 10:50 14:50 07:20 10:15 12:00 30 30 60 30 30 30 30 60 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 10 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 20 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 2,6 2,0 6,2 2,5 2,9 3,6 3,6 3,3 2,4 1,6 2,8 2,7 2,9 2,8 3,4 2,5 2,2 3,2 3,3 2,1 3,1 3,3 2,8 1,0 2,9 3,5 1,9 2,5 2,7 3,2 2,6 2,5 2,5 2,6 2,4 1,6 2,5 1,8 2,6 3,0 2,5 2,4 2,5 2,2 2,4 2,2 0,04680 0,03569 0,11246 0,04579 0,05320 0,06532 0,06599 0,05959 0,04411 0,02828 0,05050 0,04983 0,05320 0,05151 0,06263 0,04512 0,04007 0,05858 0,05993 0,03737 0,05690 0,06027 0,05050 0,01885 0,05219 0,06296 0,03468 0,04545 0,04848 0,05825 0,04815 0,04478 0,04545 0,04815 0,04377 0,02929 0,04545 0,03232 0,04781 0,05522 0,04545 0,04343 0,04613 0,04040 0,04276 0,04007
Lance
0002 0003 0004 0005 0006 0007 0008 0111 0113 0116 0117 0118 0119 0120 0121 0122 0123 0124 0125 0126 0127 0128 0129 0130 0132 0133 0134 0136 0138 0140 0203 0208 0209 0210 0211 0212 0213 0214 0215 0216 0217 0220 0221 0223 0224 0225
Data
9/8/2001 9/8/2001 9/8/2001 10/8/2001 10/8/2001 10/8/2001 10/8/2001 15/8/2001 15/8/2001 15/8/2001 16/8/2001 16/8/2001 17/8/2001 17/8/2001 17/8/2001 17/8/2001 18/8/2001 18/8/2001 20/8/2001 20/8/2001 20/8/2001 21/8/2001 21/8/2001 21/8/2001 22/8/2001 22/8/2001 22/8/2001 23/8/2001 23/8/2001 23/8/2001 1/9/2001 2/9/2001 2/9/2001 2/9/2001 3/9/2001 3/9/2001 3/9/2001 4/9/2001 4/9/2001 4/9/2001 4/9/2001 5/9/2001 5/9/2001 7/9/2001 7/9/2001 7/9/2001
Rumo
2 2 200 30 178 353 230 359 31 214 210 38 30 202 61 47 233 73 220 201 248 231 200 200 200 14 20 70 45 42 30 20 30 35 45 225 40 50 40 220 296 278 55 50 45
Latitude incio
3252,75' S 3249,71' S 3308,46' S 3306,62' S 3259,88' S 3257,19' S 3254,16' S 3418,53' S 3434,27' S 3433,02' S 3430,64' S 3432,67' S 3416,94' S 3415,79' S 3410,42' S 3411,83' S 3357,67' S 3327,73' S 3335,58' S 3335,42' S 3333,15' S 3335,97' S 3331,52' S 3329,34' S 3204,51' S 3202,61' S 3203,63' S 3203,59' S 3202,22' S 3156,75' S 3102,66' S 3122,68' S 3117,08' S 3108,86' S 3049,28' S 3047,35' S 3024,44' S 3014,7' S 3017,56' S 3020,52' S 3019,18' S 2835,75' S 2838,95' S 2839,79' S 2843,95' S 2846,13' S
Longitude incio
5032,66' W 5031,36' W 5024,53' W 5022,26' W 5026,92' W 5028,2' W 5029,21' W 5204,47' W 5155,37' W 5153,11' W 5149,06' W 5151,84' W 5137,17' W 5137,71' W 5135,9' W 5143,03' W 5124,22' W 5115,2' W 5056,66' W 5044,78' W 5043,47' W 5043,06' W 5042,99' W 5042,53' W 5003,04' W 5002,67' W 5003,69' W 5004,61' W 5011,14' W 5025,78' W 4948,69' W 4941,05' W 4938,29' W 4932,4' W 4909,42' W 4903,17' W 4927,6' W 4907,56' W 4854,9' W 4838,45' W 4827,03' W 4811,2' W 4750,79' W 4742,64' W 4735,19' W 4735,2' W
Prof. inicial (m)

100 116 490 530 323 230 156 104 182 315 515 410 536 412 215 145 317 108 180 438 345 533 273 210 510 420 330 218 151 108 137 521 320 170 218 280 106 131 140 178 220 106 131 174 235 297
Temp. Temp. Salin. Salin. sup. fundo sup. fundo rea (C) (C)
17,0 17,0 17,8 17,0 17,0 17,0 17,0 14,0 14,0 14,5 16,5 15,0 15,8 15,5 15,0 14,3 15,3 16,0 16,0 17,5 17,5 16,2 16,2 16,8 18,5 18,5 18,2 18,2 18,2 17,2 19,8 19,3 20,0 20,0 20,0 20,0 20,0 19,8 19,7 19,8 20,0 20,3 20,2 20,2 21,0 21,0 16,5 16,5 7,8 6,0 12,8 14,0 16,3 16,0 15,5 10,0 5,2 6,0 5,8 6,2 14,8 15,3 9,2 16,0 15,5 7,0 9,2 7,8 12,0 12,5 8,0 8,7 10,0 15,0 15,7 16,0 16,0 6,4 11,8 14,0 15,0 13,2 16,2 16,0 15,8 14,2 14,0 16,0 15,7 14,0 12,0 11,0 34,0 34,0 34,1 33,2 32,5 32,0 32,0 27,2 28,0 30,0 30,0 28,0 30,5 30,0 29,0 28,0 29,8 27,2 30,5 33,0 33,0 31,5 32,0 32,0 33,3 33,0 33,0 33,2 32,9 31,0 34,2 33,8 34,5 33,5 33,3 33,3 35,0 33,2 33,3 32,8 32,7 34,5 33,4 33,2 34,0 34,0 36,0 36,0 34,3 34,2 35,2 35,8 35,8 35,2 35,8 34,8 34,2 34,2 34,2 34,2 35,2 35,5 35,0 36,0 35,8 34,4 35,0 34,5 35,0 35,2 34,6 34,7 34,8 35,5 35,6 35,7 35,8 34,3 35,0 35,5 35,3 35,1 35,7 35,8 35,7 35,4 35,3 36,0 35,6 35,3 35,0 35,0 A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A A B B B B B B B B B B B B B B B B
169
Lance
Data
14:25 16:10 14:25 16:10 07:25 13:10 15:30 06:55 11:10 13:30 16:00 07:55 11:25 14:50 07:38 11:00 14:00 16:07 07:12 09:33 13:45 07:00 13:35 15:55 11:07 07:24 10:06 12:43 07:29 10:51 13:13 15:23 17:19 06:16 10:27 17:24 05:45 08:20 14:02 15:50 17:20 08:50 13:20 06:27 08:32 09:34 12:00 14:10 16:23 14:57 07:09 11:42 12:55 14:27 16:18 06:33 16:17 07:03 09:33 11:18 12:59 15:51 06:34 09:49 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 62 60 35 31 34 31 30 33 32 31 33 32 30 35 31 29 32 33 31 31 33 31 30 10 31 30 30 30 31 33 13 31 31 32 30 30 31 30 29 31 30 31 30 30 30 30 31 29 32 31 2,1 2,1 2,1 2,1 2,7 1,8 2,1 2,6 2,7 2,5 2,5 3,1 2,1 2,1 4,3 4,6 2,0 2,6 2,4 2,4 2,4 2,6 2,1 2,3 2,6 2,7 2,7 2,6 2,8 2,7 2,8 2,7 2,8 2,8 2,8 2,8 2,6 1,3 2,4 2,3 2,3 2,5 2,4 2,6 1,5 2,4 2,4 2,4 2,6 2,8 2,8 2,8 2,6 2,7 2,5 2,4 2,8 2,4 2,5 2,6 2,4 2,4 2,0 2,2 0,03872 0,03771 0,03872 0,03771 0,04916 0,03266 0,03838 0,04680 0,04983 0,04613 0,04478 0,05623 0,03737 0,03872 0,07811 0,08417 0,03670 0,04781 0,04444 0,04276 0,04444 0,04680 0,03737 0,04209 0,04747 0,04983 0,04882 0,04747 0,05084 0,04983 0,05118 0,04983 0,05017 0,05118 0,05017 0,05017 0,04815 0,02327 0,04343 0,04141 0,04108 0,04613 0,04411 0,04714 0,02660 0,04377 0,04411 0,04343 0,04781 0,05084 0,05050 0,05050 0,04646 0,04848 0,04545 0,04411 0,05017 0,04411 0,04579 0,04815 0,04444 0,04444 0,03670 0,04007
Rumo
51 52 51 52 20 0 2 45 10 10 180 180 10 20 38 45 45 230 50 45 80 230 45 35 200 210 40 210 230 40 60 65 70 75 60 70 75 70 50 55 50 50 60 60 60 60 60 60 60 80 100 110 280 120 120 280 270 90 80 270 80 90 70 70
Latitude incio
2846,56' S 2848,41' S 2846,56' S 2848,41' S 2910,23' S 2923,86' S 2923,81' S 2912,82' S 2926,45' S 2928,18' S 2922,86' S 2952,08' S 3004,61' S 3017,9' S 2721,92' S 2720,91' S 2720,09' S 2717,58' S 2720,83' S 2720,74' S 2714,97' S 2623,83' S 2638,99' S 2642,12' S 2654,48' S 2640,18' S 2647,39' S 2648,34' S 2622,05' S 2615,14' S 2609,81' S 2606,22' S 2603,93' S 2600,36' S 2544,98' S 2517,51' S 2538,24' S 2545,55' S 2546,79' S 2546,12' S 2545,16' S 2456,42' S 2440,40' S 2455,02' S 2453,58' S 2453,12' S 2451,99' S 2451,16' S 2449,07' S 2308,68' S 2336,04' S 2339,34' S 2340,19' S 2341,88' S 2344,28' S 2347,17' S 2326,04' S 2353,62' S 2400,82' S 2402,73' S 2405,22' S 2407,86' S 2429,98' S 2427,13' S
Longitude incio
4733,24' W 4734,11' W 4733,24' W 4734,11' W 4748,3' W 4811,81' W 4817,87' W 4838,88' W 4808,65' W 4804,84' W 4756,74' W 4748,39' W 4750,84' W 4756,99' W 4701,44' W 4704,18' W 4704,84' W 4704,16' W 4713,33' W 4720,96' W 4748,02' W 4720,71' W 4651,50' W 4643,33' W 4615,25' W 4634,08' W 4629,40' W 4619,29' W 4552,98' W 4557,88' W 4606,01' W 4611,26' W 4616,41' W 4623,13' W 4647,99' W 4601,69' W 4525,53' W 4515,71' W 4510,43' W 4511,81' W 4512,22' W 4448,89' W 4506,38' W 4432,27' W 4433,25' W 4432,92' W 4435,76' W 4437,76' W 4440,48' W 4229,68' W 4217,51' W 4215,2' W 4212,42' W 4213,96' W 4212,1' W 4208,' W 4324,57' W 4311,8' W 4307,98' W 4307,99' W 4307,29' W 4304,09' W 4401,89' W 4406,79' W
Prof. inicial (m)

381 460 381 460 533 172 140 104 205 262 387 517 468 449 602 500 400 300 199 150 102 101 150 201 565 300 385 482 580 478 403 298 198 149 102 102 150 233 610 506 404 151 100 603 515 505 400 323 206 100 161 248 309 409 517 593 99 149 299 400 501 597 601 502
20,0 20,0 20,0 20,0 20,3 20,3 20,3 19,8 20,7 21,0 20,7 20,7 22,2 22,0 21,4 21,7 21,5 21,5 21,2 21,4 20,3 20,3 20,7 21,7 22,9 21,6 22,0 22,0 21,2 21,2 22,1 22,0 22,0 21,6 21,0 9,3 9,0 9,3 9,0 6,8 13,2 12,3 14,3 12,4 11,0 9,2 6,9 7,6 9,0 7,0 8,0 8,9 11,2 12,0 14,0 16,0 15,0 14,5 13,5 6,0 12,0 9,2 8,0 6,0 8,1 9,5 11,5 12,9 11,1 10,7 32,9 32,9 32,9 32,9 33,2 34,0 34,0 34,2 34,4 34,3 34,3 34,2 36,2 36,1 35,7 35,8 35,7 35,7 35,8 35,7 35,7 34,5 34,8 35,5 36,2 35,9 36,0 36,3 36,2 36,0 35,8 35,8 35,7 35,9 35,4 34,9 34,9 34,9 34,9 34,5 35,2 35,2 35,6 35,2 35,0 34,7 34,5 34,7 35,0 34,4 34,5 34,6 34,9 35,1 35,4 35,5 35,5 35,4 35,3 34,4 35,1 34,7 34,6 34,4 34,6 34,7 34,9 35,2 35,1 34,8 B B B B B B B B B B B B B B C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C D D D D D D D D D D D D D D D
0226 7/9/2001 0227 7/9/2001 0226 7/9/2001 0227 7/9/2001 0231 8/9/2001 0232 8/9/2001 0233 8/9/2001 0234 9/9/2001 0235 9/9/2001 0236 9/9/2001 0237 9/9/2001 0238 10/9/2001 0239 10/9/2001 0240 10/9/2001 0401 05/08/01 0402 05/08/01 0403 05/08/01 0404 05/08/01 0405 06/08/01 0406 06/08/01 0407 06/08/01 0408 07/08/01 0409 07/08/01 0410 07/08/01 0411 19/09/01 0412 13/10/01 0413 13/10/01 0414 13/10/01 0415 14/10/01 0416 14/10/01 0417 14/10/01 0418 14/10/01 0419 14/10/01 0420 15/10/01 0421 15/10/01 0422 15/10/01 0423 16/10/01 0424 16/10/01 0425 16/10/01 0426 16/10/01 0427 16/10/01 0428 17/10/01 0429 17/10/01 0530 21/10/01 531 21/10/01 531,1 21/10/01 0532 21/10/01 0533 21/10/01 0534 21/10/01 0601 25/06/02 0602 26/06/02 0603 26/06/02 0604 26/06/02 0605 26/06/02 0606 26/06/02 0607 26/06/02 0608 26/06/02 0609 28/06/02 0610 28/06/02 0611 28/06/02 0612 28/06/02 0613 28/06/02 0614 29/06/02 0615 29/06/02
22,8 24 23,8 23,9 24 24 24 23 24,2 24,3 24,5 24,3 24,1 25 25
18,5 15,6 15,7 14,2 12,8 9,5 7,8 17,8 15,9 12,5 10,5 8,2 7 8 9,5
34,8 36,3 36,5 36,6 35,6 36,6 36,6 35,2 36,8 36,9 36,9 36,9 36,8 37,1 37,2
35,7 35,6 35,5 35,4 35,1 34,7 34,5 35,7 35,6 35,1 34,8 34,6 34,4 34,6 34,7
170
Lance
0616 0617 0618 0619 0620 0707 0708 0709 0710 0711 0712 0713 0714 0715 0716 0717 0718 0719 0720 0721 0722 0823 0824 0825 0826 0827 0837 0838 0839 0840 0841 0842 0843 0844 0845 0846 0847 0848 0849 0850 0851 0852 0853 0854 0855 0958 0960 0966 0967 0968 0969 0970 0971 0972 0973 0974 0975 0976 0977 0978 1001 1002 1003 1004
Data
29/06/02 29/06/02 29/06/02 29/06/02 30/06/02 24/3/2002 24/3/2002 24/3/2002 24/3/2002 25/3/2002 25/3/2002 25/3/2002 25/3/2002 26/3/2002 26/3/2002 26/3/2002 27/3/2002 27/3/2002 27/3/2002 27/3/2002 27/3/2002 3/4/2002 3/4/2002 3/4/2002 4/4/2002 4/4/2002 5/4/2002 5/4/2002 5/4/2002 6/4/2002 6/4/2002 6/4/2002 7/4/2002 7/4/2002 7/4/2002 7/4/2002 8/4/2002 8/4/2002 9/4/2002 9/4/2002 9/4/2002 10/4/2002 10/4/2002 10/4/2002 10/4/2002 18/4/2002 18/4/2002 19/4/2002 19/4/2002 19/4/2002 19/4/2002 20/4/2002 21/4/2002 21/4/2002 21/4/2002 21/4/2002 22/4/2002 22/4/2002 22/4/2002 24/4/2002 21/02/02 21/02/02 21/02/02 23/02/02
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Latitude incio
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Longitude incio
4409,12' W 4408,42' W 4411,64' W 4416,45' W 4428,98' W 5149,1' W 5151,59' W 5153,42' W 5155,14' W 5201,95' W 5142,92' W 5136,13' W 5137,51' W 5137,17' W 5123,93' W 5116,' W 5043,63' W 5045,39' W 5044,93' W 5044,46' W 5054,97' W 5032,74' W 5029,98' W 5028,6' W 5025,66' W 5022,15' W 5003,14' W 5003,16' W 5003,41' W 5003,32' W 5010,3' W 5024,9' W 4949,06' W 4931,55' W 4938,25' W 4940,64' W 4909,85' W 4903,5' W 4841,06' W 4835,72' W 4828,07' W 4838,32' W 4853,87' W 4906,09' W 4928,16' W 4810,31' W 4750,75' W 4741,23' W 4734,08' W 4732,19' W 4733,76' W 4837,55' W 4817,86' W 4811,73' W 4808,9' W 4804,97' W 4748,28' W 4756,7' W 4748,26' W 4750,67' W 4701,29' W 4704,36' W 4705,12' W 4706,63' W
Prof. inicial (m)

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171
Lance
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Data
23/02/02 23/02/02 23/02/02 24/02/02 24/02/02 25/02/02 25/02/02 25/02/02 25/02/02 25/02/02 26/02/02 26/02/02 26/02/02 26/02/02 26/02/02 27/02/02 27/02/02 17/04/02 18/04/02 18/04/02 18/04/02 19/04/02 19/04/02 19/04/02 20/04/02 20/04/02 21/04/02 21/04/02 21/04/02 21/04/02 22/04/02 22/04/02 22/04/02 22/04/02 23/04/02 23/04/02 23/04/02 25/04/02 25/04/02 25/04/02 25/04/02 26/04/02 26/04/02 26/04/02 27/04/02 27/04/02 27/04/02 28/04/02 28/04/02 28/04/02 28/04/02 30/04/02
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Rumo
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Latitude incio
2719,83' S 2720,52' S 2715,56' S 2623,88' S 2638,74' S 2641,76' S 2645,84' S 2647,23' S 2652,52' S 2655,43' S 2622,90' S 2613,40' S 2610,08' S 2606,68' S 2604,22' S 2600,40' S 2540,65' S 2517,49' S 2538,53' S 2545,00' S 2544,92' S 2545,66' S 2546,78' S 2455,57' S 2453,60' S 2440,51' S 2456,57' S 2450,55' S 2451,58' S 2452,29' S 2357,85' S 2413,87' S 2419,34' S 2421,52' S 2423,59' S 2426,12' S 2429,58' S 2326,58' S 2353,69' S 2359,12' S 2401,16' S 2403,19' S 2405,76' S 2402,20' S 2309,41' S 2335,90' S 2339,24' S 2340,23' S 2341,88' S 2343,93' S 2347,59' S 2305,47' S
Longitude incio
4712,45' W 4720,79' W 4748,66' W 4721,19' W 4651,07' W 4643,25' W 4634,53' W 4628,26' W 4643,03' W 4615,82' W 4553,43' W 4553,07' W 4606,02' W 4611,78' W 4616,58' W 4622,71' W 4644,35' W 4602,23' W 4545,70' W 4513,68' W 4511,89' W 4511,27' W 4510,23' W 4433,04' W 4433,59' W 4507,82' W 4449,00' W 4441,55' W 4437,95' W 4436,03' W 4430,73' W 4416,32' W 4413,25' W 4408,15' W 4408,80' W 4405,01' W 4401,14' W 4325,52' W 4311,96' W 4310,61' W 4308,47' W 4308,82' W 4307,03' W 4304,73' W 4231,13' W 4217,21' W 4214,70' W 4213,68' W 4213,43' W 4210,25' W 4209,70' W 4203,23' W
Prof. inicial (m)

201 151 102 100 152 200 303 386 492 571 584 489 406 300 200 152 100 100 150 303 408 507 619 605 512 94 152 203 330 402 100 150 189 309 399 491 601 100 149 197 300 391 500 602 98 162 246 305 411 508 603 101
25,8 26,2 26,4 26,1 25,6 26 26,1 26,3 26,4 25,9 25,8 25,9 25,7 25,7 25,7 26,1 26 25,3 25,4 25,7 25,5 25,5 25,7 25,5 24,7 25,5 25,6 26,2 24 25 24,3 24,5 25,5 26,9 27,3 22,3 27,2 27,1 27,3 27,2 27,3 24,1 27 27 26,1 25,9 26 25,8 23,1 13,5 14,8 14,1 13,6 13,6 12,7 12,1 8 7,5 5,9 7,4 10,7 12,8 13,7 13,8 13,9 14,1 13,9 12,5 10,8 8,9 8 7,4 9,7 14,9 14,7 11,8 10,7 15,2 13,8 14 13 10,7 9,1 7,4 14,2 16,4 15 13,1 10,4 8,67 6,53 13,8 16,1 15,5 12,3 10,5 8,2 6,8 13,7 35,7 35,6 35,6 35,7 35,9 36,8 36,8 36,8 36,8 35,7 35,9 35,7 35,5 35,7 35,6 35,5 35,4 35,7 36 36,3 36 36,1 36,6 36,6 35,1 36,6 36,6 36,8 35,6 36,5 36,3 36,5 36,7 37 37 35,5 37 37 36,9 37,1 37,1 36,2 37 37 36,7 36,7 36,8 36,6 36 35,2 35,4 35,3 35,2 35,2 35,1 35 34,5 34,5 34,3 34,4 34,8 35,1 35,2 35,2 35,2 35,3 35,3 35,1 34,8 34,6 34,5 34,7 34,7 35,4 35,4 35 34,8 35,4 35,3 35,3 35,1 35 34,6 34,4 35,3 35,7 35,4 35,1 34,8 34,6 34,4 35,3 35,6 35,5 35 34,8 34,5 34,4 35,2 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D D
172
Anexo 2
Comprimentos mximo e mnimo, tipo de comprimento medido, peso, nmero total capturado e peso mdio, freqncias de ocorrncia por pocas, regies e estratos de profundidade das espcies de peixes e cefalpodes capturadas nas prospeces com arrasto de fundo na Regio Sudeste-Sul do Brasil, em 2001 e 2002. O asterisco identifica as espcies com interesse comercial e potencial pesqueiro. ct comprimento total; cp comprimento padro; cm comprimento do manto; ld largura do disco.
Freqncia de ocorrncia (FO) Espcie ou txon Comprimento (mm) Tipo CT
cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm cm
Mn Mx
CEFALPODES Abralia redfieldi Abralia veranyi Argonauta nodosa Chtenopteryx sicula Eledone gaucha Eledone massyae Heteroteuthis dispar Histioteuthis arcturi Histioteuthis corona corona Illex argentinus * Liocranchia reinhardti Loligo plei * Loligo sanpaulensis Lycoteuthis lorigera Megalocranchia sp Octopus vulgaris Ommastrephes bartramii Ornithoteuthis antillarum Pholidoteuthis adami Rondeletiola minor Scaeurgus unicirrhus Semirossia tenera Vosseledone charrua ELASMOBRNQUIOS Atlantoraja castelnaui * Atlantoraja cyclophora * Atlantoraja platana * Benthobatis kreffti Carcharhinus signatus * Dasyatis centroura Dipturus leptocauda Dipturus mennii Dipturus sp Etmopterus bigelowi Etmopterus gracilispinis Etmopterus lucifer Galeorhinus galeus * Galeus mincaronei Gurgesiella dorsalifera Gymnura altavela Heptranchias perlo Hydrolagus matallanasi Mustelus canis * Mustelus schmitti * Myliobatis freminvillii Myliobatis goodei Psammobatis lentiginosa Psammobatis rutrum 890 200 280 153 1020 640 374 620 650 174 131 383 1120 330 298 930 242 510 800 330 546 540 274 279 1323 739 795 296 1020 690 667 1440 650 670 229 399 1320 415 480 930 1091 695 855 920 640 1245 490 279 9 14 27 37 15 29 20 44 32 36 4 10 70 40 105 444 143 275 16 59 14 19 42 42 27 37 66 120 250 60 350 71 300 120 101 40 193 535 156 275 16 115 290 151
pocas e reas Estratos de profundidade Peso Peso Nmero total mdio Total Vero-outono Inverno-primavera 100- 150- 200- 300- 400(kg) (g) A-B C-D A-B C D 149 199 299 399 600 m m m m 2002 2002 2001 2001 2002 m
1,8 583 3,3 216 <0,1 1 <0,1 1 0,2 10 11,6 133 0,1 18 <0,1 1 0,1 1 3.438,5 24.387 <0,1 5 175,4 15.246 89,7 17.579 2,9 68 <0,1 1 5,2 5 10,1 3 0,2 3 0,5 1 <0,1 1 0,6 6 0,4 90 5,2 63 3 15 2 1 16 87 4 31 70 141 3 12 5 42 2 1.045 3.355 51 500 2 95 4 83 15 1 6 4 1 9 5 1 3 15 3 1 47 6 21 3 1 1 2 2 4 1 1 1 2 32 3 11 1 3 1 2 2 1 1 2 9 1 1 64 1 1 1 5 3 7 4 20 8
4 16 6 1 51 1 24 16 4 2 1 1
8 2
10
45 21 11
20 8 6
16 8 3
25 35 40
30 21 14
30 11 3
30
1 2 1 5
6 1 3 2 1 1
1 1 1 1 1 3 4 9 8 5
1 12 8
1 2
1 11 1
3 5 2
6 1
1 7
2 22
ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ld ct ct ct ct ct ct ct ct
164,6 460,8 390,4 2,4 6,4 40,6 1,0 104,5 2,3 31,0 1,5 5,4 33,0 3,8 13,1 6,4 120,6 1,8 7,8 175,1 14,5 68,1 5,5 0,7
22 7.481 532 866 201 1.942 31 76 1 6.420 3 13.537 5 190 16 6.530 2 1.125 100 310 61 24 71 76 4 8.260 25 153 100 131 1 6.400 276 437 6 294 3 2.597 177 989 4 3.633 10 6.809 28 197 7 99
4 29 11 1 1
11 2 4
6 26 12 2 3 2 6 4 6 1 3 3 8 1 7 3 2 7 1 3 7
3 8 2 4
6 37 18
5 19 7 1 1 2
2 17 2
1 1
2 9
1 2 4 7 2 14 10 9 7 36 3 4
1 2 1 4 6 1 1 4 10 1 1 3 2 14 6 1 1 1
1 1 3 4 1 10 4 2
2 1 2 3 1 2 1 1 1 1 1 3 9
3 2 4
11
7 2 1 3 2
1 1 2
12 4 5 2 2
173

ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct
Mn Mx
Psammobatis sp Rajidae no identificado 416 416 Rhinobatos horkelii 454 1100 Schroederichthys saurisqualus 296 700 Scyliorhinus haeckelli 203 532 Sphyrna zygaena * 1093 1093 Squaliolus laticaudus 80 155 Squalus megalops * 212 636 Squalus mitsukurii * 476 809 Squatina argentina * 492 1280 Squatina guggenheim * 630 1270 Squatina punctata * 760 905 Torpedo puelcha 237 1100 TELESTEOS Aluterus monoceros Anthias menezesi Antigonia capros Argentina striata Argyropelecus aculeatus Argyropelecus gigas Argyropelecus hemigymnus Ariomma bondi * Ariosoma opistophthalmus Astronesthes sp. Austrophycis marginata Balistes capriscus Bassanago albescens Bathyanthias roseus Bellator brachychir Bembrops heterurus Benthocometes robustus Benthodesmus elongatus Benthodesmus tenuis Beryx splendens * Bregmaceros atlanticus Bregmaceros cantori Caelorinchus marinii Canthidermis sp. Caulolatilus chrysops Centriscops humerosus Centrolophus niger Chauliodus minimus Chauliodus sloani Chlorophthalmus agassizi Citharichthys cornutus Conger esculentus Conger orbignyanus Cookeolus japonicus Cubiceps squamiceps Cyclichthys spinosus Cynoscion guatucupa * Cynoscion jamaicensis Dactylopterus volitans Decapterus tabl Decodon puellaris Diaphus dumerilii Diaphus effulgens Diaphus garmani Diaphus hudsoni Diaphus mollis Diaphus ostenfeldi 157 157 127 448 10 210 50 241 21 70 35 76 30 35 20 227 252 272 112 112 150 150 168 305 200 730 40 350 50 90 60 301 70 132 160 910 293 527 110 370 30 90 4,8 4,8 76 369 136 136 350 480 150 150 770 860 30 132 70 250 60 262 111 111 736 1583 540 630 166 571 35 35 130 540 220 270 4,9 4,9 160 280 152 249 23 91 98 102 34 58 59 73 56 60 101 101
0,3 35,4 13,6 17,5 6,0 0,1 206,2 348,5 177,2 179,6 26,9 81,9 2 1 335 10 3.538 33 413 59 297 1 5.950 10 10 353 584 308 1.132 20 8.858 16 11.224 6 4.490 30 2.731 2 1 1 8 1 26 10 4 4 5 3 1 6 4 4 1 2 21 28 7 4 5 6 1 3 2 5 2 3 1 1 4 1 27 4 2 7 5 2 20 7 3 2 2 1 6 4 4 3 2 7 1 8 1 1
2 1
12
1 8
1 4 2
16 11 5 1 4
3 8 1
13
ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct cp cp cp cp cp cp
<0,1 1 3,7 58 1.175,4 6.494 86,6 6.870 <0,1 12 <0,1 2 <0,1 2 479,2 1.748 <0,1 2 <0,1 1 <0,1 1 0,5 4 728,3 3.809 0,7 17 0,1 21 81,6 1.472 0,1 9 9,1 167 0,8 20 236,5 1.748 0,1 70 <0,1 3 1.037,4 17.815 0,1 1 6,2 8 <0,1 1 13,2 3 <0,1 2 <0,1 4 20,1 641 <0,1 2 25,6 3 2,3 7 128,9 206 1,4 1 <0,1 1 108,9 1.355 0,3 2 <0,1 1 0,3 2 0,9 6 112,8 43.393 <0,1 8 0,4 138 0,1 32 <0,1 2 <0,1 1
35 64 181 13 3 3 2 34 21 --22 113 191 42 7 55 12 55 38 135 2 2 58 63 772 36 4.400 1 6 31 17 8.533 325 626 1.400 3 80 160 8 134 142 3 3 3 3 0 0
1 16 22 3 1 21 X 1
1 2 11 39 2
1 14 17 2 1 9 1
1 8 19 1
7 14
9 14
1 21 17
21 25
1 3 20
22 1
15 1
18
21
16 1
12
1 3 2 35 6 2 2 8 1 1 1 4
1 2 6 29 8 10 6 25 1 2 1 1 1 16 1 35 2 2 2 12 4 1 27 2 2 1 1 17 5 2 1 23 1 10 11 4 1 29 1 20
1 3 3 20 1 3 1 28 2
10 2
3 8 1 1 3 1
24 1 4 9 1
4 10 1 18 1
6 4 10 1
1 1 2 3
37 2 15 6 39 14 77
9 3
21 1
3 4
21 1 1 1 1 1 1
11
5 1
10
1 1 2 2 51 1
3 5
6 4 1 20 1 1 2
1 9
4 1
8 1 2 15 2 3 1 13 4 1
10 1
2 1 1 2 4 10 2 47 2 9 2 1 1
21 1 2
1 7 3
174

cp ct ct ct ct ct cp ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct cp cp ct ct ct ct ct cp ct ct ct ct ct cp ct ct ct cp ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct cp ct ct cp ct ct ct
Mn Mx
Diaphus problematicus 82 84 Dibranchus atlanticus 50 187 Diplacanthopoma brachysoma 98 107 Dules auriga 110 163 Dysommina rugosa 310 310 Echiodon cryomargarites 160 250 Electrona risso 89 96 Engraulis anchoita 110 136 Epigonus occidentalis 78 90 Epigonus telescopus 68 68 Etropus longimanus 140 140 Evoxymetopon taeniatus 140 1.760 Fistularia sp. Flagellostomias boureei 58 58 Foetorepus dagmare 60 252 Gadella imberbis 60 307 Genypterus brasiliensis * 230 980 Gephyroberyx darwinii 370 450 Gonostoma elongatum 60 94 Gymnoscopelus bolini 215 215 Gymnoscopelus nicholsi 125 125 Gymnothorax conspersus 400 810 Gymnothorax ocellatus 390 670 Helicolenus lahillei * 50 462 Hemanthias vivanus 180 180 Hoplostethus occidentalis 30 250 Hygophum hygomii 52 52 Hymenocephalus billsam 40 126 Idiacanthus atlanticus 100 320 Kyphosus incisor 170 170 Laemonema goodebeanorum 118 480 Lampanyctus australis 110 160 Lepidophanes guentheri 37 85 Lepidopus altifrons 92 1.010 Lestidium atlanticum 90 170 Lestrolepis intermedia 110 190 Lobianchia gemellarii 46 46 Lonchopisthus meadi 60 97 Lophius gastrophysus * 142 890 Lopholatilus villarii 85 760 Lucigadus ori 55 300 Macrorhamphosus scolopax 70 150 Macruronus magellanicus 510 860 Malacocephalus laevis 210 700 Malacocephalus occidentalis 60 541 Maurolicus stehmanni 35 52 Meadia abyssalis 361 675 Melanostomias niger 245 245 Merluccius hubbsi * 51,9 770 Micropogonias furnieri * 370 670 Monolene antillarum 97 130 Monolene atrimana 180 180 Monomitopus americanus 140 210 Mullus argentinae * 100 260 Myctophum obtusirostre 39 72 Nemadactylus bergi 170 437 Neoepinnula americana 120 164 Neoscopelus macrolepidotus 45 102 Nettastoma melanura 447 650 Notopogon fernandezianus 70 170 Ogcocephalus vespertilio 14 228
<0,1 2 1,4 40 <0,1 4 1,1 27 0,2 14 <0,1 17 0,1 16 0,4 33 <0,1 3 <0,1 1 <0,1 1 43,7 160 0,8 1 <0,1 1 0,8 46 5,3 44 166,0 174 5,7 4 <0,1 3 <0,1 1 <0,1 1 22,7 108 7,2 42 996,3 6.013 <0,1 1 85,7 835 <0,1 1 0,4 194 <0,1 12 0,1 1 40,3 318 1,2 208 0,8 279 257,8 2.396 <0,1 5 <0,1 5 <0,1 1 <0,1 5 1.113,1 503 44,7 35 1,6 127 21,2 1.979 16,4 16 13,6 115 375,1 3.207 28,4 9.191 4,4 20 <0,1 1 2.726,7 19.272 55,3 38 0,3 28 <0,1 1 0,3 9 257,4 2.701 <0,1 37 306,3 1.413 0,1 8 1,3 81 0,9 9 4,1 158 0,6 7 0 36 0 41 15 3 4 13 2 0 20 273 800 1 17 121 954 1.425 1 4 2 210 170 166 30 103 3 2 4 99 127 6 3 108 4 3 0 5 2.213 1.277 13 11 1.027 118 117 3 221 49 141 1.454 10 32 34 95 0 217 17 16 103 26 79 1 1 10 2 1 1 5 3 1 1 2 2 1 1 2 1 6 1 2 2 2 3 1 1 8 4 1 3 1 16 1 4 2 1 1 21 13 1 1 1 10 1 13 4 4 2 1 4 7 2 14 8 5 13 3 10 1 9 1 16 3 7 18 5 59 33 1 16 4 1 38 4 6 24 4 4 1 33 19 4 23 70 6 2 1 74 10 1 1 8 13 2 1 2 1 3 1 1 8 1 8 12 1 14 1 1 6 7 9 1 1 1 2 15 2
1 1 1
1 1 1 1 7 8 21 1 7 1 2 14 1 1 1 9 2 37 8 5 4 2 3 3 17 2 5 1
1 1
1 6 18
3 5 13
1 4 5
5 9
26
5 1 7
1 10 3 35 1 8 1 2 1 7 1 3 15 1
12 5 19 14 3
15 1 12
6 1 2
3 1 1
13 2
16
2 36 3 11 19 4 5 23 4
1 2 30 6 2 5 9 22 7 2 47 8
37 2 8 20 2 3 20 12 1 52 3 1 1 24 2 19
17 5 2 7 1 14 7
11 1 1 5 9 1
1 29
2 22 2 16
18
1 25 7 2 16
22 8 2 2 2 15 6
3 9
49 3 8 1 27 15 1 2 17
28 2
18
36 8
23 3
29 4
32
5 5 1 1 3 2 2
9 5 2 2 1 2
3 1
38
18
12
1 7
175

ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct cp ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct ct
Mn Mx
Ophichthus gomesii 580 580 Pagrus pagrus 110 500 Paralichthys isosceles * 150 420 Paralichthys patagonicus 460 570 Paralichthys triocellatus * 160 350 Parasudis truculenta 10 275 Paratrachichthys atlanticus 50 70 Peprilus paru 200 200 Percophis brasiliensis 410 650 Peristedion altipinnis 90 260 Peristedion sp 70 243 Peristedion truncatum 12,5 20,6 Phosichthys argenteus 70 230 Pollichthys mauli 48 48 Polymetme thaeocoryla 5,8 176 Polymixia lowei * 64 290 Polyprion americanus * 500 730 Pomatomus saltatrix 460 500 Pontinus corallinus 60 290 Porichthys porosissimus 60 290 Priacanthus arenatus 20 381 Prionotus nudigula 72 290 Prionotus punctatus * 120 430 Pristipomoides freemani 130 270 Prognathodes guyanensis 118 118 Promethichthys prometheus 194 412 Pronotogrammus martinicensis 85 175 Pseudopercis numida 400 840 Raneya brasiliensis 162 277 Saccogaster parva 88 88 Sardinella brasiliensis 155 175 Saurida brasiliensis 60 128 Saurida caribbaea 50 145 Scomber japonicus 112 114 Serranus atrobranchus 70 180 Serrivomer schmidti 190 210 Setarches guentheri 30 255 Snyderidia canina 140 140 Sphoeroides pachygaster 90 410 Stomias affinis 50 196 Symbolophorus barnardi 77 111 Symphurus ginburgi 80 80 Synagrops bellus 60 290 Synagrops spinosus 40 193 Thyrsitops lepidopoides * 90 390 Trachurus lathami * 67 261 Trichiurus lepturus * 80 1.825 Tripterophycis gilchristi 170 250 Umbrina canosai * 110 450 Upeneus parvus 130 158 Urophycis brasiliensis 170 575 Urophycis mystacea * 80 676 Ventrifossa macropogon 123 360 Ventrifossa mucocephalus 170 267 Verecundum rasile * 147 392 Xenodermichthys copei 50 305 Xenolepidichthys dalgleishi 40 260 Zenion hololepis 50 173 Zenopsis conchifera * 30 595 Zoarcidae no identificado 334 420 Total Global
0,1 87,2 375,6 13,0 55,0 116,3 0,1 0,1 35,9 26,9 69,9 1,2 0,1 <0,1 5,9 3.827,9 18,6 3,0 <0,1 39,3 1,0 156,8 456,2 1,0 <0,1 1,8 34,4 13,5 0,1 <0,1 0,2 0,6 16,5 <0,1 1,7 <0,1 56,2 <0,1 53,9 0,8 2,2 <0,1 426,5 290,2 340,3 536,0 1.903,1 0,1 701,4 0,1 64,0 1.315,9 13,4 0,5 16,4 0,1 196,2 36,7 3.792,9 2,5 1 346 1.481 8 276 2.155 21 1 52 292 1.929 25 9 1 410 30.462 7 3 3 386 2 1.949 975 9 1 8 796 11 2 1 7 163 3.180 2 51 2 838 1 87 64 749 1 6.845 29.997 4.258 22.071 7.539 3 2.789 3 227 3.449 202 17 85 22 4.254 901 14.212 9 139 252 254 1.625 199 54 5 127 691 92 36 47 10 2 14 126 2.650 1.000 15 102 475 80 468 111 39 223 43 1223 73 4 29 4 5 19 33 2 67 2 620 12 3 7 62 10 80 24 252 25 251 36 282 382 66 29 193 4 46 41 267 283 92 1 9 16 1 17 18 4 16 1 22 11 19 1 13 22 1 1 3 5 11 3 9 24 3 1 11 20 17 1 1 1 1 1 11 4 2 2 1 6 16 5 11 5 28 2 9 1 13 3 3 1 9 1 1 18 38 2 8 2 1 10 6 1 1 10 15 12 2 1 8 13 9
18
55
7 7 13 1 1 6 32
3 8 16 2 2 8 33
11 9 3
11 4
3 12 11
10 14
3 13
2 1 1 18 1 39 29 2
12 2 2 3 1 19 9 3 1 3 1
23
21 9 6 1 29 51
7 25 16 3
2 1 14 7 1 2 3 3 1 1 4 17 1 1 22 1
1 3 1 2 1 2 1
1 1 11 6 2 2 1
1 1
1 4 2 3 2 10
2 3 2 4 10 28 5 1 9
7 1 1 1
2 31 4 17 16 3 6 30 36 25 21 28 1 5 18 42 2 1 14 3 25 55
3 23 3 1 8 1 11 5 6 1 23 34 24 17 28 2 8 13 45 1 1 3 13 4 35 2 58
3 10 2 11 1 1
1 19 1 5 1 9
1 23 2 5 11
1 10
1 4
17
1 44 1 9 10 68 26
2 18 18 8 3 8 3 3 26 4 1 5 1 5 5 18 35 10 12 6 7 8 1 1 3 31 35 39 41 18 3 24 32 7 23 18 13 24 1 9 13 2 17 14 30 17 7 22 21 21 5 9
32 31 12 11 25 2 3 1 33 7 4 5 17 7 25 56
1 3
11 3 1 1 8 5 12 20
28
67 16 7 4 38 16 16 2 77
12
1 4 2 30 34 15 6 24 32
24 48
21 33
32.677,5 354.561
176
Anexo 3
Densidades mdias (kg/km2) das espcies, por pocas do ano e estratos latitudinais (reas A, B, C, D) e estratos de profundidade.
pocas Espcie inv-pri
CEFALPODES Abralia redfieldi Abralia veranyi Argonauta nodosa Chtenopteryx sicula Eledone gaucha Eledone massyae Heteroteuthis dispar Histioteuthis arcturi Histioteuthis corona corona Illex argentinus Liocranchia reinhardti Loligo plei Loligo sanpaulensis Lycoteuthis lorigera Megalocranchia sp Octopus vulgaris Ommastrephes bartramii Ornithoteuthis antillarum Pholidoteuthis adami Rondeletiola minor Scaeurgus unicirrhus Semirossia tenera Vosseledone charrua ELASMOBRNQUIOS Atlantoraja castelnaui Atlantoraja cyclophora Atlantoraja platana Benthobatis kreffti Carcharhinus signatus Dasyatis centroura Dipturus leptocauda Dipturus mennii Dipturus sp Etmopterus bigelowi Etmopterus gracilispinis Etmopterus lucifer Galeorhinus galeus Galeus mincaronei Gurgesiella dorsalifera Gymnura altavela Heptranchias perlo Hydrolagus matallanasi Mustelus canis Mustelus schmitti Myliobatis freminvillii Myliobatis goodei Psammobatis lentiginosa Psammobatis rutrum Psammobatis sp Rajidae sp Rhinobatos horkelii Schroederichthys saurisqualus Scyliorhinus haeckelii Sphyrna zygaena Squaliolus laticaudus Squalus megalops 2935,5 5036,1 2794,5 36,8 764,3 10,2 1624,5 366,7 10,1 55,8 663,4 62,2 144,4 136,8 1689,0 19,4 163,9 1479,9 46,2 1519,1 93,7 434,0 4599,1 4714,8 14,8 119,2 12,1 661,7 54,3 260,7 18,2 60,2 20,1 133,4 967,7 16,3 1820,9 263,3 253,7 23,0 15,6 2172,9 3924,9 5976,8 119,2 764,3 0,8 1998,6 54,3 551,6 28,3 9,6 663,4 15,3 136,8 235,5 113,4 1968,4 171,9 368,2 24,3 13,8 440,6 4614,4 1180,8 5,4 756,1 707,7 351,7 46,2 388,1 1944,9 4409,6 4273,3 933,0 2551,5 2845,7 1,1 119,2 550,9 491,6 2591,0 390,3 22,5 1,8 213,4 862,3 61,0 88,5 39,9 97,8 1353,2 19,4 50,5 1285,6 46,2 1368,1 87,3 1,7 6,0 290,6 90,0 74,5 0,4 2074,0 3,6 114,8 896,9 10,2 7,5 17,8 38,7 49,9 171,0 16,3 2,6 487,7 5,0 136,8 73,9 175,7 18,3 23,0 771,2 22,3 1423,9 54,3 627,4 20,8 113,4 58,9 254,9 655,0 35,7 60,5 48,6 6,6 61,0 0,0 1,8 188,0 0,3 22,4 6,7 0,0 1,2 49,9 1,3 0,7 20,3 3,6 6,0 0,3 0,8 52,4 0,0 1,8 11,3 0,0 0,4 17,5 0,1 0,6 183,4 0,8 38,2 0,3 6,8 0,0 0,4 3,5 1,3 0,7 1,2 13765,0 44503,2 0,4 0,8 6,1 0,3 0,3 0,1 3,7 3,1 3,8 11,3 21,3 53,1
Estratos latidunais (reas) A B C D
Estratos de profundidade (m) 98-149 150-199 200-299 300-399 400-619
ver-out
1,2 13636,6 53812,2 0,4 468,9 2998,3 1232,2 556,8 3,8 34,2 0,1 46,9 60,7 125,8 74,9 2,0 1,0 9,9 0,0 11,1 1,4 6,0 68,4 55,2
0,0 2,1 0,5 30,4 94,5 1,2 0,3 0,7 1,2 23369,8 29117,2 0,4 805,9 744,8 1181,0 208,7 38,0 0,1 21,7 9,2 68,2 1,0 2,0 9,9 0,0 2,7 2,4 2,0 34,7 4,7
95,5 0,0
8765,0 1201,3 167,2
6196,8 715,2 232,1
347,4 1878,8 1309,3
1512,4 1490,0 344,0
7320,6 98,5 135,6
0,8 76,9 6,8 107,7 125,8
37,2 0,1 200,8 3,0 9,9 0,0
6,0 0,3 65,1
2,3 2,6 19,0
2,7 4,6 2,8
8,4 1,1 2,6
1,3 1,8
0,0 22,9
0,3 93,4
4,0 287,6 4,7
5,3
12,1
221,8 163,9 160,2
934,8
46,8 91,4 36,5 5,0
3140,6 309,5 1772,8 24,4 15,6
31,3
50,7
10,3
6,0 608,3 312,4 178,6 134,9 1,5 1930,9
6,0 602,1 13,1 49,1 0,1 275,0 6,0 73,8 134,9 0,8 198,1 1861,7 1316,5 85,2 14,2 198,6 301,5 50,4 19,2 31,9 1,8 6,5
79,0 22,5 176,1 0,3 2220,4
396,7 225,7 231,0 134,9 0,5 1604,1
829,0
137,5
177

Squalus mitsukurii Squatina argentina Squatina guggenheim Squatina punctata Torpedo puelcha TELESTEOS 6360,2 2722,9 1852,8 47,8 1415,5
Estratos latidunais (reas) A

5369,7 2007,1 2173,3 351,4 239,5
Estratos de profundidade (m) D 98-149 150-199 200-299 300-399 400-619

212,5 212,3 2040,5 612,0 73,1 2387,4 900,4 517,0 389,7 1429,4 1995,5 384,8 914,0 2888,1 273,9 533,8
ver-out
1091,0 659,3 1089,6 564,2 392,5
B
2081,5 1375,0 769,0 165,3 1137,2
265,8
95,3 165,4
4,8
426,4
Aluterus monoceros 0,9 Anthias menezesi 2,6 129,8 1,0 2,9 103,5 Antigonia capros 12133,4 12958,6 860,3 16849,5 2614,7 Argentina striata 506,8 1307,5 7,9 235,7 519,8 Argyropelecus aculeatus 0,1 0,7 0,1 0,5 0,2 Argyropelecus gigas 0,1 0,1 Argyropelecus hemigymnus 0,0 0,0 0,1 Ariomma bondi 3851,4 5919,0 10,6 447,4 3324,9 Ariosoma opistophthalmus 0,6 0,2 0,6 Austrophycis marginata 0,4 0,4 Balistes capriscus 9,3 Bassanago albescens 14251,0 14250,7 0,4 Bathyanthias roseus 6,3 6,8 12,6 0,5 Bellator brachychir 0,9 2,0 0,1 2,9 Bembrops heterurus 690,5 1143,5 131,5 314,1 682,3 Benthocometes robustus 0,1 4,2 0,1 3,9 Benthodesmus elongatus 102,3 33,4 130,2 2,5 0,6 Benthodesmus tenuis 17,2 0,3 17,5 Beryx splendens 3583,6 1947,2 2357,8 1211,2 1568,2 Bregmaceros atlanticus 0,6 2,3 2,2 0,1 0,3 Bregmaceros cantori 0,0 0,1 0,0 0,1 Caelorinchus marinii 9789,9 12273,8 2795,5 3958,1 11652,7 Canthidermis sp 1,5 1,5 Caulolatilus chrysops 35,4 116,9 18,6 11,4 14,6 Centriscops humerosus 0,8 0,8 Centrolophus niger 243,8 243,8 Chauliodus minimus 0,0 0,0 0,0 0,0 Chauliodus sloani 0,0 0,4 0,4 0,0 Chlorophthalmus agassizi 325,0 107,8 73,7 63,2 249,4 Citharichthys cornutus 0,7 0,7 Conger esculentus 608,3 Conger orbignyanus 15,1 33,0 21,3 11,1 15,6 Cookeolus japonicus 1295,8 1960,5 63,9 2045,1 203,7 Cubiceps squamiceps 27,7 27,7 Cyclichthys spinosus 0,1 0,1 Cynoscion guatucupa 799,4 1428,8 1559,7 611,9 10,3 Cynoscion jamaicensis 5,5 5,5 Dactylopterus volitans 0,2 0,2 Decapterus tabl 4,9 0,4 4,5 Decodon puellaris 10,2 8,0 Diaphus dumerilii 1303,9 651,3 1894,8 18,8 29,1 Diaphus effulgens 0,4 0,4 Diaphus garmani 0,3 7,4 3,3 4,1 Diaphus hudsoni 1,3 1,3 Diaphus mollis Diaphus ostenfeldi Diaphus problematicus Dibranchus atlanticus 13,9 27,6 0,1 32,2 Diplacanthopoma brachysoma Dules auriga 22,6 2,0 4,8 17,8 Dysommina rugosa 1,2 3,6 0,8 Echiodon cryomargarites 0,7 0,2 0,9 Electrona risso 1,3 1,3 Engraulis anchoita 8,3 0,1 0,1 Epigonus occidentalis 0,1 0,1 0,1 Epigonus telescopus Etropus longimanus 0,4 0,4
0,9 25,1 4767,4 1051,0
1,0 2528,0 18041,8 53,6 128,8
4307,8 992,8
2,9 16,3 350,1
5987,6 0,2 9,3
1628,0
2787,3
2232,6 0,2
1686,0
0,9 128,6 198,0 289,0 0,8 0,1 0,1 1436,6 0,6 0,4 14250,7
9,3 5,9 1,2 195,7 0,4 7,2 0,2 393,0 5,7
706,1 0,4 2,3 393,5 0,2 3657,5 107,8
1,5 10,9 0,1 38,2 0,2 0,0
300,2 0,1 1,5 2282,3 0,1
934,2 4,2 128,3 17,5 3210,2 2,6
0,1 12,6 37,5
207,9 114,8
3045,2 18798,1 1,5 0,8 182,3 0,0 0,4 362,2 608,3
61,5
46,5 608,3 943,6 44,1 344,4 0,1 1215,8 5,5 4,5 18,2
44,9
11,9 0,7
13,7
4,0 2580,3
331,6 27,7
46,3
1012,4 0,2 0,4 776,7 397,6 99,9 680,9 0,4 7,7 1,3
18,2 12,6 0,3
9,2 2,0 4,0
0,4 24,7
0,5
0,9
39,7
0,8
4,0 0,9 1,3 0,2
8,3 0,1
8,4
0,4
178
pocas Espcie inv-pri ver-out A
Estratos latidunais (reas) B

281,2 0,0 1,0 7,2 266,9 118,4 0,1
Estratos de profundidade (m) D 98-149 150-199 200-299 300-399 400-619

239,1 55,1 16,9 1,4 1,0 560,5 118,4 1789,0 174,5 0,0 0,8 102,0 446,9 0,1 0,1 0,0
C
3,6
Evoxymetopon taeniatus 1997,0 260,7 292,6 Fistularia sp 16,9 Flagellostomias boureei 0,0 Foetorepus dagmarae 7,4 9,3 Gadella imberbis 73,1 31,3 3,8 Genypterus brasiliensis 1483,8 1902,2 1595,9 Gephyroberyx darwinii 118,4 Gonostoma elongatum 0,1 Gymnoscopelus bolini 0,1 0,1 Gymnoscopelus nicholsi 0,0 0,0 Gymnothorax conspersus 267,9 208,8 23,1 Gymnothorax ocellatus 45,3 104,2 6,6 Helicolenus lahillei 10390,3 11203,6 14714,6 Hemanthias vivanus 0,6 0,6 Hoplostethus occidentalis 301,6 1860,3 17,0 Hygophum hygomii 0,1 Hymenocephalus billsam 3,6 5,1 2,1 Idiacanthus atlanticus 0,9 0,7 Kyphosus incisor 2,1 2,1 Laemonema goodebeanorum 569,4 325,9 21,1 Lampanyctus australis 21,3 21,3 Lepidophanes guentheri 14,8 0,4 15,1 Lepidopus altifrons 2226,9 3245,6 754,2 Lestidium atlanticum 0,2 0,2 0,2 Lestrolepis intermedia 0,3 0,2 Lobianchia gemellarii Lonchopisthus meadi 0,5 0,0 Lophius gastrophysus 12442,5 11055,1 6334,0 Lopholatilus villarii 508,8 406,7 374,5 Lucigadus ori 6,0 26,1 22,2 Macroramphosus scolopax 320,1 100,9 55,0 Macruronus magellanicus 205,3 78,7 284,0 Malacocephalus laevis 65,0 214,9 11,9 Malacocephalus occidentalis 3596,4 4081,2 948,8 Maurolicus stehmanni 615,4 126,6 600,8 Meadia abyssalis 110,5 Melanostomias niger 0,9 0,9 Merluccius hubbsi 29230,4 31183,6 17377,4 Micropogonias furnieri 822,0 339,5 430,7 Monolene antillarum 0,3 5,3 1,3 Monolene atrimana 0,7 Monomitopus americanus 6,0 6,0 Mullus argentinae 2687,9 2463,0 1901,0 Myctophum obtusirostre 0,2 0,2 Nemadactylus bergi 2930,1 3529,5 5823,3 Neoepinnula americana 2,7 1,6 Neoscopelus macrolepidotus 29,4 Nettastoma melanura 13,7 3,6 Notopogon fernandezianus 29,4 69,0 20,1 Ogcocephalus vespertilio 9,7 3,9 Ophichthus gomesii 2,6 Pagrus pagrus 1200,9 654,1 842,0 Paralichthys isosceles 3748,0 3691,2 3057,2 Paralichthys patagonicus 156,1 85,2 241,2 Paralichthys triocellatus 495,1 634,1 442,9 Parasudis truculenta 1099,1 1388,4 50,2 Paratrachichthys atlanticus 2,5 Peprilus paru 2,2 2,2 Percophis brasiliensis 243,4 444,6 556,3 Peristedion altipinnis 340,7 235,2 Peristedion sp 606,4 843,4 7,8 Peristedion truncatum 24,2 2,2 Phosichthys argenteus 1,4 0,2 1,5 Pollichthys mauli 0,1
1680,4 16,9 4,2 45,5 699,4
11,5 47,9 823,8
2,9 1105,7
913,3
11,6 1,3 359,7
105,3 83,0 5594,0 14,2 0,1 0,1 18,0
283,0 38,3 1113,7 453,7 4,8
65,3 21,6 171,5 1677,1 1,7
131,0 109,4 19,2
153,2 33,4 46,2 0,6
85,2 6,7 837,7 11,9
107,3 6519,3 14171,5 3,2 2146,8 0,1 8,7 0,9 2,1 729,6 21,3 15,1 3960,6 0,4 0,1
553,1
303,1
165,8
704,2 0,1 0,0 0,1 8972,5 7,6 315,4 128,5 419,5 97,6
467,9 0,1 0,0 0,4 4881,7 287,1 2,2 50,4 53,2 5028,5 43,4 12,1
3546,2
2,9
701,7 0,2
807,3
3309,4 253,8 0,1 0,2 86,3 1280,8 0,2 98,4
0,0 1645,7
0,4 3486,8 157,8 96,5
30,6
0,1 6021,9 534,0 2,3 292,4
98,0
641,9
150,9 1,6
7426,4 19575,8 16034,5 668,0 62,7 0,5 1,6 2,2 0,7 2954,0 563,9 243,7 72,5 29,0 11,7 26,0 5,7 319,0 1088,3 5,5 1021,6 1,2 0,4 4,5 2,3 8,0 114,3 170,1 19,7 990,2 0,1 55,2 181,9 15,2 52,2
1768,0 1161,4
2770,5 0,6
7125,7 0,5
254,6 279,9 240,1 7286,6 0,2 0,3 110,5 0,9 24506,9 24242,9 4,5 0,7 6,0 0,2
6439,6 223,6 0,2 1,5 29,3
5903,5 29,7
3378,8 3895,8
1391,4 1534,0 1,6
380,7 1017,4 12,4 1,2 29,4 17,3 37,2 2,1
1,1 50,0 2,6 579,8 3123,7 661,1 425,5 2,4 35,9 313,8 1076,8 0,9 0,1
2,5 5,5 2,6 624,6 5139,9 241,2 44,3 2,5 2,2 552,2 71,0 20,9 3,0
0,8 1,7 1193,7 2028,9 314,7 1,5
19,0 4,4 36,7 240,5 770,2 73,5
38,8
29,9
263,9
2148,6
40,6 262,0 183,2 10,3 0,1
135,8 417,5 188,2
80,3 830,9
7,1 122,4
287,4 23,4 1,6 0,1
179

Polymetme sp Polymetme thaeocoryla Polymixia lowei Polyprion americanus Pomatomus saltatrix Pontinus corallinus Porichthys porosissimus Priacanthus arenatus Prionotus nudigula Prionotus punctatus Pristipomoides freemani Prognathodes guyanensis Promethichthys prometheus Pronotogrammus martinicensis Pseudopercis numida Raneya brasiliensis Saccogaster parva Sardinella brasiliensis Saurida brasiliensis Saurida caribbaea Scomber japonicus Serranus atrobranchus Serrivomer schmidti Setarches guentheri Snyderidia canina Sphoeroides pachygaster Stomias affinis Symbolophorus barnardi Symphurus ginburgi Synagrops bellus Synagrops spinosus Thyrsitops lepidopoides Trachurus lathami Trichiurus lepturus Tripterophycis gilchristi Umbrina canosai Upeneus parvus Urophycis brasiliensis Urophycis mystacea Ventrifossa macropogon Ventrifossa mucocephalus Verecundum rasile Xenodermichthys copei Xenolepidichthys dalgleishi Zenion hololepis Zenopsis conchifera Zoarcidae
Estratos latidunais (reas) A B C D
Estratos de profundidade (m) 98-149 150-199 200-299 300-399 400-619

3,4 3,1 118,1 30689,1 57251,7
ver-out
3,4 1,2 2,2 67,3 53,9 7,4 26,4 22,8 64,6 39974,5 54080,8 3097,9 5143,1 46825,9 38988,3 8,8 1107,6 4998,1 372,1 372,1 35,2 336,8 50,3 50,3 50,3 0,2 0,8 0,3 0,6 0,8 699,3 181,7 226,8 608,2 2,5 43,6 721,2 155,8 4,0 21,2 20,3 1,0 1,0 20,3 1314,5 1823,3 932,5 1633,2 554,1 17,9 1689,9 1016,1 410,0 4149,7 5378,4 3786,0 4804,8 936,2 1,1 7560,0 1891,0 77,2 9,7 11,5 0,9 13,8 3,5 3,0 3,9 8,3 9,0 1,3 1,3 1,3 35,9 2,1 11,8 21,7 4,4 11,3 685,5 1,3 695,5 661,2 21,1 119,2 140,4 90,1 119,2 23,4 26,9 232,8 22,2 4,7 0,4 2,9 0,4 2,9 3,3 0,1 0,1 5,0 5,0 5,0 4,7 7,9 7,6 1,4 3,6 11,1 0,5 0,6 140,5 175,4 114,7 163,3 30,3 7,6 71,7 139,3 88,6 0,7 0,7 0,7 34,5 2,2 1,2 4,2 19,8 11,5 10,7 6,3 19,7 0,1 0,1 808,3 407,8 4,5 39,0 231,0 941,7 2,0 19,5 0,0 0,0 493,8 606,4 183,9 913,9 2,3 343,2 162,4 594,6 9,3 5,4 13,5 0,6 0,6 2,7 42,6 45,3 0,2 0,2 0,2 3038,6 5854,0 2075,2 1043,1 4180,7 1593,7 0,5 65,1 92,0 1844,8 4279,3 1109,9 1199,0 487,1 3328,1 922,3 2711,3 1367,1 2349,2 5115,2 144,2 5342,9 190,2 1787,1 4916,5 1766,9 677,2 3300,0 7407,4 791,5 7014,6 581,2 2320,1 9932,1 754,3 21,0 12843,9 25099,3 21898,3 7569,6 4544,9 3930,4 21220,8 11517,5 4692,0 0,4 1,2 1,6 11603,2 1014,6 8792,4 1937,5 1764,4 123,6 12596,4 21,4 2,2 1,1 1,1 2,2 397,0 947,8 766,4 538,4 31,5 8,5 918,1 394,6 32,2 13767,9 12793,3 13417,1 4706,6 6172,3 2265,2 1018,0 2768,3 2927,5 93,7 191,3 1,5 55,7 227,8 2,5 7,9 0,8 0,8 8,8 155,9 186,2 74,2 214,3 53,5 330,2 11,9 1,5 1,4 0,0 2482,4 1866,6 56,0 1054,7 605,5 2632,8 46,1 418,8 405,5 189,7 174,7 460,0 2,5 28579,0 57010,9 4156,7 36447,0 31369,6 13616,6 312,3 3124,5 26287,1 49,5 49,5
0,1
19,9
1,9
38,0 14,6
0,1 0,3 13,9 0,0 2,4
15,9
0,1 1178,7 0,0 14,7 45,3
2105,3 934,3 103,9 482,8
6629,8 189,2
30,0 1,6
6308,4 13539,0 285,0 10,4 1,5 3954,8 442,2 6758,4 49,5
348,0 379,7 49107,6
180
AGRADECIMENTOS
coordenao geral do Programa Revizee; ao CNPq pelas bolsas concedidas no contexto do Programa e de produtividade e apoio tcnico (M.H.). Ao Ministrio de Minas e Energia pela doao do Combustvel. Ao Centro de Pesquisa e Extenso Pesqueira das Regies Sudeste Sul do IBAMA e a Superintendncia da Frota da FURG pela estrutura e apoio logstico. Aos mestres e tripulaes dos N/Pq Atlntico Sul e Soloncy Moura pela competncia e dedicao. Aos pesquisadores, alunos e estagirios que participaram dos cruzeiros e das amostragens biolgicas, em especial ao Dr. Accio Tomas do Instituto de Pesca de So Paulo e sua equipe. A Petrobras pelos recursos concedidos para a publicao deste volume.
181
182
Editor: Carmen Lcia Del Bianco Rossi-Wongtschowski Supervisor de editorao: Roberto vila Bernardes Gerenciamento administrativo: Aparecida Martins Vaz dos Santos Administrao Financeira: Fundao de Apoio Universidade de So Paulo Patrocinador deste volume: PETROBRAS Projeto grfico e editorao: Ulha Cintra Comunicao Visual e Arquitetura Reviso: Cleyde Romano de Ulha Cintra Fotos: Luciano Gomes Fischer, Manuel Haimovici
Assessoria tcnica da Coordenao Geral do Programa REVIZEE (SQA/MMA) Oneida Freire Altineu Pires Miguens lvaro Roberto Tavares Carlos Alexander Gomes de Alencar Jos Luiz Jeveaux Pereira Ricardo Castelli Vieira
183

Haimovici - Etal.2008.prospecção Pesqueira de Espécies Demersais Com Rede de Arrasto-De-Fundo Na Região Sudeste-Sul Do Brasil

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SRIE DOCUMENTOS REVIZEE SCORE SUL

ndices para catlogo sistemtico:

Impresso no Brasil Printed in Brazil 2008

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APRESENTAO DO PROGRAMA REVIZEE

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Coordenadora do Score Sul IOUSP

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RESUMO, ABSTRACT E PALAVRAS-CHAVE

SRIE REVIZEE SCORE SUL

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SRIE REVIZEE SCORE SUL

SRIE REVIZEE SCORE SUL

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Figura 1.1 rea do estudo.

SRIE REVIZEE SCORE SUL

Cabo Frio Santos

Cabo de Santa Marta Grande

200 300 400 500

SRIE REVIZEE SCORE SUL

outono ACAS luz 1%

Regio nertica gua costeira

Regio nertica profundidade (m)

luz 1% luz 1% termoclina

SRIE REVIZEE SCORE SUL

Cabo de Santa Marta Grande

Cabo de Santa Marta Grande

Frente subtropical de plataforma

100 200 300 400 500

200 300 400 500

SRIE REVIZEE SCORE SUL

SRIE REVIZEE SCORE SUL

Top Panel headline 48,80 m

45# 230# 204# 160 mm Braided PE 3 mm Dia. 187# 204#

Cover Bag Top or bottom panel

324# 224# 70#

Engels Star Balloon Trawl 417 meshes circ. by 160 mm

224# Approx. 16,0 m

30 mm Twisted nylon 210/48

SRIE REVIZEE SCORE SUL

200 mm Braided PE 4 mm Dia.

200 mm Braided PE 4 mm Dia.

200 mm Braided PE 4 mm Dia.

Comb. rope 20 mm diam.

Gro und e rop

lengthenning bridle 5 m steel wire rope 22 mm dia.

Viking recessed link n 20 Hammerlock TL19

rubber disc 300 mm dia.

toggle with chain

rubber discs 75 mm dia. swivel 7/8 stainless steel

Distance between the discs approx. 30 cm

steel wire rope

traler chain 16 mm dia.

rubber disc 300 mm dia.

toggle with chain

rubber discs 75 mm dia.