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Faculdade de Odontologia de Piracicaba

Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP


UNICAIVIP

Estudo comparativo de
prteses

reparo de

nova

ao
urrmurg;ao em Clnica

Curso

doutor.

- SP

de

PDsarea

Faculdade de Odontologia de Piracicaba


Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP
UNICAMP

de
.
resma acrn:1ca

de

microondas e Uc(me extra-duro para tal;ora

Tese apn;sentana ao Curso de Pos:-GJ"adtlaiio


em
Chnica
area
de

de doutor

2000

ii

Ficha Catalogrfica

Rll4e

Rached, Rodrigo Nunes.


Estudo comparativo de uma nova tcnica de reparo de prteses
removveis utilizando resina acrlica para microondas e silioone
extra-duro para laboratrio. I Rodrigo Nunes Rached. -- Piracicaba,
SP : [s.n.], 2000.
124p.: il.
Orientadora : Prof' Dr' Altair A. Dei Bel Cury.
Tese (Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas,
Faculdade de Odontologia de Piracicaba.
L Resinas acrlicas dentrias. 2. Polimerizao. 3.
Microondas. 4. Silicones. 5. Consertos. 6. Prtese dentria. I.
Del Bel Cury, Altair A. H. Universidade Estadual de
Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba. 11!. Ttulo.

Ficha Catalogrfica Elaborada pela Bibliotecria Marilene Girello CRB 18-6159, da


Biblioteca da Faculdade de Odontologia de Piracicaba I UNICAI\1P.

FACULDADE DE ODONTOLOGIA DE PIRACICABA


UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CAMPINAS
UNICAMP

A Comisso

sesso

Julgadora dos trabalhos de Defesa de Tese de DOUTORADO, em

pblica

realizada

em

18

de

Outubro

de 2000, considerou o

candidato RODRIGO NUNES RACHED aprovado.

1. Profa. Dra. ALTAIR ANTONINHA DEL BEL

2. Profa. Dra. ANA LUCIA MACHADO

3. Pro f. Dr. ANTNIO MUENCH _ _

..iiLAC!.::_~"="~"-~~"'='
=-~~"--"
.. ~;;c.====-L--

5. Prof. Dr. CELIA MARISA RIZZATTI

UNI
.;~

Dedico este Trabalho...

Deus, por sempre me guiar no


caminho certo, repleto de luz.

Aos meus pais, Dagmar e Joo,


pela vida, educao e amor.

Aos meus irmos, Masa e Marcelo, pela


amizade e companheirismo nesta vida.

s minhas tias Brbara e Lcia, pelo


incentivo e amor.

vi i

Meu agradecimento especial...

minha orientadora Prof". Dr." Altair A. Del Bel


Cury, pelo estmulo, ensino, dedicao, prontido,

competncia e, acima de tudo, amizade e respeito.

IX

My special gratefulness ...

To Dr. John M. Powers, Professor and Vice Chairman of the Department of


Restorative Dentistry and Biomaterials, and Director of the Houston Biomaterials Research
Center (HBRC), University of Texas, Houston, USA, for the relevant co-supervision of this
research.

To Cynthia Trajtenberg, Chris Kaaden, Dongfang Li, Jeff Spitzenberg, Li-Yen


Lin, Mathias Hoffman, Nicole Meyers and Riad EI-Zawarhy for their friendliness and
companion during my stay at HBRC.

To all professors and employees ofthe Houston Dental Branch, especially those of
the Department of Restorative Dentistry and Biomaterials, who contributed to this thesis in
different extensions.

xi

Meus agradecimentos:
Ao Prof. Dr. Jaime Cury, pela amizade, contribuio minha formao e exemplo de
pessoa e pesquisador a ser seguido.

Ao Prof. Dr. Antnio Wilson Sallum, diretor da Faculdade de Odontologia de


Piracicaba (FOP-UNICAMP).

Aos colegas Eduardo Rocha, Eduardo Carrilho, Eudes Gondim Jr., Frederico

Peixoto e Silva, Glauco Zanetti, Mello, Paulo Nadim, Rodrigo Cecanho, Solimar
Ganzarolli, Rosemary Shinkai, Valfrido e Viviane , pelo incentivo, companheirismo e
respeito, e aos demais colegas dos cursos de Ps-graduao da FOP, pela parceria nesta
trajetria de vitrias.

CAPES, pelo apoio financeiro depositado nesta pesquisa.

Aos funcionrios das bibliotecas da FOA-UNESP e da FOP-UNICAMP, pelo auxlio e


disponibilidade nas pesquisas e consultas at hoje realizadas.

Aos funcionrios Jos Alfredo da Silva, Mariza de Jesus Carlos Soares e

Waldomiro Vieira Filho, do Laboratrio de Bioqumica Oral, FOP-UNICAMP.

Aos professores do Curso de Ps-graduao em Clnica Odontolgica da Faculdade de


Odontologia de Piracicaba- UNICAMP, pelos ensinamentos ministrados.

xiii

NDICE

LISTAS .............................................................................................................................. I
RESUM0........................................................................................................................... 3
ABSTRACT ....................................................................................................................... 5
INTRODUO.................................................................................................................. 7
REVISO DA LITERATURA ........................................................................................... 9
1.

Resinas Acrilicas: Propriedades ...................................................................................... 9

2.

Resinas Acrilicas Polimerizadas por Microondas ......................................................... 13

3.

Reparo em resinas ............................................................................................................ 26

4.

Reparo Com Resina Para Microondas .......................................................................... 35

5.

Efeito Dos Silicones Sobre As Resinas Acrlicas........................................................... 40

PROPOSIO................................................................................................................. 47
METODOLOGIA ............................................................................................................. 49
1.

MATERIAIS E EQUIPAMENTOS .............................................................................. 49

2.

ME TODOS ........................................................................................................................ 50
~
~

Parte! ..................................................................................................................................... 50
Parte2 ..................................................................................................................................... 55
Anlise estatstica .................................................................................................................... 69

RESULTADOS ................................................................................................................ 71
~
~

Parte! ..................................................................................................................................... 71
Parte2 ..................................................................................................................................... 74

DISCUSSO.................................................................................................................... 81
1.

Resinas Acrilicas: Propriedades .................................................................................... 81

../'

Resistncia ao impacto Izod ................................................................................................... 82

./

Penetrao e Recuperao Rockwell ............................................................................. 83

./

Soro de gua e solubilidade........................................................................................ 85

./

Estabilidade de cor ........................................................................................................ 86

2.

Reparo com resina para Microondas ............................................................................ 87

./'

Resistncia flexo ~u ........................................................................u .................................................................................. 87

v"

Adaptao ............................................................................................................................................................................ 94

./

Distncia horizontal ...................................................................................................... 97

./

Altura ........................................................................................................................... 100

XV

CONCLUSES.............................................................................................................. / 03
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.......................................................................... / 05
ANEXOS.................................................................................................................... /15
~

Parte 1 ................................................................................................................................... 115

1.

Resistncia ao Impacto Izod ............................................................................................ 115

2.

Penetrao e Recuperao Rockwell ........................................................................... 116

3.

Soro e solubilidade em gua ........................................................................................ ll6


~

Parte 2 ................................................................................................................................... 118

1.

Teste de resistncia flexo .......................................................................................... 118

2.

Adaptao ao modelo mestre ....................................................................................... 119

3.

Distncia horizontal entre dentes ............................................................................... 120

4.

Altura dos dentes ......................................................................................................... 122

xvi

LISTAS

Tabelas

--------------------------49

Tabela 1: Materiais.
Tabela 2: Equipamentos.

50

Tabela 3: Propriedades, dimenses e nmero de espcimes.

51

Tabela 4: Resinas, mtodos de polimerizao e grupos.

51

Tabela 5: Protocolo de tcnicas de reparo com resinas acrlicas-Seo A

56

Tabela 6: Protocolo de tcnicas de reparo com resinas acrilicas-Seo B.

56

Tabela 7: Mdias e desvios-padro para o teste de Impacto lzod (Jlrrf).

71

Tabela 8: Mdias e desvios-padro para o teste de penetrao (um) e recuperao (%) Rockwell.

-------------------------------------------------------n73

Tabela 9: Resultados do teste de soro (pg/mm3) e solubilidade (pg/mm3) em gua.


Tabela 10: Mdias e desvios-padro para o teste de estabilidade de cor(!!. E*).

73

Tabela 11: Mdias e desvios-padro do teste de resistncia ffexo (MPa).

74

Tabela 12: Resistncia ffexo de reparo: amostras confeccionadas com L 199.

75

Tabela 13: Resistncia flexo de reparo: amostras confeccionadas com AMC.

75

Tabela 14: Resistncia ffexo de reparo: amostras confeccionadas em L 199 e AMC.

76

Tabela 15: Efeito do reparo na resistncia ffexo de espcimes intactos.

76

Tabela 16: Nmero e frequncia (%) dos tipos de fraturas dos espcimes reparados.

77

Tabela 17: Diferena percentual(%) do peso da pelcula de si/cone.

78

Tabela 18: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 11, 21, 16 e 26.78
Tabela 19: Diferenas percentuais(%) das medies verticais.

79

Tabela 20: Resultados do teste de Impacto lzod para todos os espcimes.

115

Tabela 21: Resultados do teste de penetrao (um) e recuperao(%) Rookwe/1.

116

Tabela 22: Resultados do teste de soro de gua

(f.'g/mm3). _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 116

Tabela 23: Resultados do teste de solubilidade em gua (f.'g/mm}

117

Tabela 24: Resultados do teste de estabilidade de cor(!!. E*).

117

Tabela 25: Resultados do teste de resistncia ffexo (MPa) dos espcimes intactos (contro/e).118
Tabela 26: Resultados do teste de resistncia ffexllo (MPa) dos espcimes reparados.

118

Tabela 27: Resultados do teste de resistncia ffexo (MPa) dos espcimes reparados.

119

Tabela 28: Diferenas percentuais(%) do peso de material de mo/dagem. _ _ _ _ _ _ _ 119

Tabela 29: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 11 e 21. __ 120
Tabela 30: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 16 e 26. __ 120
Tabela 31: Diferenas percentuais (%) das medies horizontais entre os dentes 11 e 26. __ 121
Tabela 32: Diferenas perr;entuais (%)das medies horizontais entre os dentes 21 e 16. __ 121
Tabela 33: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 11, 21, 16 e 26.
--------------------------------------122
Tabela 34: Diferenas perr;entuais (%)das medies verticais entre os dentes 13 e 23.
122
Tabela 35: Diferenas perr;entuais (%)das medies verticais entre os dentes 14 e 24.

123

Tabela 36: Diferenas percentuais(%) das medies verticais entre os dentes 15 e 25.

123

Tabela 37: Diferenas percentuais(%) das medies verticais entre os dentes 16 e 26.

124

Tabela 38: Diferenas perr;entuais (%)das medies verticais.

124

Figuras

Figura 1: Disposistvo para acabamento dos espcimes. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 52


Figura 2: Matriz em ao para o teste de soro de gua e solubilidade.

53

Figura 3: Modelo mestre metlico.

59

Figura 4: a) Articulador semi-ajustvel com bases em gesso; b1-2-3) Fixao oclusal da prtese em
index de si/cone; c) Peso padro posicionado para mo/dagem; d) Moldagem sendo conduzida. _ 61
Figura 5: Recorte da pelcula de si/cone nos limites da prtese.

62

Figura 6: Perfuraes realizadas nos dentes para avaliai'Jo da movimentai'Jo horizontal.

63

Figura 7: Microscpio comparador utilizado nas medies horizontais.

63

Figura 8: Avaliai'Jo da altura entre os dentes. _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 64


Figura 9: Mufla plstica parcialmente preenchida com gesso desidratado.

67

Figura 1O: Incluso da prtese total em silicone extra-dura.

68

RESUMO

Este estudo avaliou a eficincia de uma tcnica de reparo para prteses totais
utilizando resina acrlica para microondas e silicone extra-duro como material de
revestimento. Avaliou-se a resistncia ao impacto Izod (IZ), penetrao (PR) e recuperao
Rockwell (RR), soro (SO) e solubilidade em gua (SL), e estabilidade de cor (EC) de
resinas polimerzadas pelas tcnicas L (Lucitone 199, Ll99, 8 h./74C, molde de gesso), A
(Acron MC, AMC, 3 min./500 W, molde de gesso), AR (Acron MC/R, GC Int., 2
bares/45C/15 min.) e ASt (dem tcnica A, porm molde de silicone). As amostras de IZ
foram confeccionadas com e sem entalho, e as de EC envelhecidas artificialmente.
Adicionalmente, 40 prteses totais superiores (PT) (metade em Ll99 ou AMC) foram
fraturadas na linha mdia e reparadas com L, A, AR ou AS, e tiveram os parmetros
adaptao (AD) e alteraes horizontal (AH) e vertical (AV) do plano oclusal avaliadas antes
e aps o reparo. Testes de resistncia flexo (RF) foram conduzidos em 84 espcimes
retangulares. Destes, 24 foram confeccionados com L, A, AR e AS 1 e mantidos intactos. Os
60 restantes foram confeccionados com L ou A, tiveram a parte central removida (10 mm) e
foram reparados com L, A, AR, AS (dem AS1, porm ciclo de 2 min./500 W - 1 min./0 W
- 2 min./500 W) ou ASt. Os resultados mostraram que apenas L diferiu e foi superior s
demais tcnicas para IZ. O entalho reduziu IZ nas tcnicas. Os resultados de PR para A, ASh
AR e L foram, respectivamente, 71,1-70,5-104-88,5 um; A e AS1 no diferiram entre si, e
diferiram de AR e L, os quais diferiram entre si. AR apresentou a menor (75,1%) RR, e os
demais grupos (L=83,1%; A=86,9% e AS1=86,8%) no diferiram entre si. Para a SO, houve

diferena entre os pares L-A e AR-AS 1 (29,6-28,3-20,9 e 21,7 J.!g/mm3 ). Nenhum grupo diferiu
para SL. Para EC, A e AS no diferiram, sendo que os demais grupos diferiram entre si; o
envelhecimento acelerado afetou EC de todos os grupos. Os grupos intactos de RF diferiram
entre si (L=70,8 A=80,6 AR=65,3 AS1=75,4 MPa). Nos espcimes confeccionados com L,

AS (49,6 MPa) foi inferior a ASt (65,7 MPa). AS diferiu das demais tcnicas e ASt no; as
demais tcnicas de reparo (L=70,7 A=69,2 AR=63,5 MPa) no diferiram entre si. Nos
espcimes confeccionados com AMC, AS (51,2 MPa) e AS1(44 MPa) diferiram dos demais,
e estes no diferiram entre si; as demais tcnicas (L=70,6 A=67,2 AR=65 MPa) no
diferiram entre si. O reparo com ASt apresentou maior RF em espcimes confeccionados
com L199 comparado com aqueles confeccionados com Acron MC. Falhas coesivas foram
mais frequentes para L e A. J AR, AS e AS1 mostraram falhas adesivas com maior
frequncia. Houve influncia do fator "reparo" para AD, sendo que AR apresentou a melhor
adaptao (0,5%); as demais tcnicas no diferiram entre si (L=27,2 A=28,9 AS=21,2%). Na
avaliao da AH, houve diferena entre AR e as demais tcnicas para 16-26, 11-26 e 21-16,
entre AR e AS para 11-21, e entre A e AS para 16-26. Quanto a AV, no houve diferenas
entre os grupos. As concluses so: 1) O molde de silicone afetou apenas a SO de AMC; 2)
A interao "material da base-reparo" no influenciou AD; 3) AR forneceu a melhor AD; 4)
A interao "material da base-reparo" no afetou AH; 5) O fator "reparo" alterou AH; 5)
Nenhum

fator

alterou

Palavras-chave: Resina acrlica dental, Microondas, Silicone, Reparo.

AV.

ABSTRACT
This study evaluated the efficacy of a new repair technique of removable
prosthodontics using rnicrowave acrylic resin and very-hard silicone as the investment
material. The frrst part evaluated Izod impact test (IZ), Rockwell penetration (RP) and
recovery (RR), water sorption (WS) and solubility (SO), and color stability (CS) of acrylic
resin samples processed by the following techniques: L (Lucitone 199, Ll99, 8 h./74C,
gypsum mold), A (Acron MC, AMC, 3 rnin./500 W, gypsum mold), AR (Acron MC/R, GC
Int., 2 bars/45Cil5 min.) and ASt (similar as A, but silicone mold was used). Notched and
unnotched samples were tested for IZ. EC samples were artificially aged. In the second part,
forty upper dentures were equally made of Ll99 or AMC. These dentures were sagittally
fragmented in the middle line and repaired by L, A, AR or AS. Adaptation (AD), horizontal
(HC) and vertical changes (VC) in the occlusal plane were assayed by comparing
measurements taken before and after the repair procedure. Eighty four rectangular specimens
were tested for flexural strength (RF). Twenty-four intact ones were made with L, A, AR and
AS 1 . The 60 remained ones were made ofL199 or AMC and had the middle part removed

(10 mm). Then, they were repaired with L, A, AR, AS (similar to ASt, but a different cycle
was used: 2 rnin./500 W - 1 min./0 W - 2 min./500 W) or ASt. The results showed that L was
superiorly different than the other techniques for IZ; additionally, unnotched sarnples were
stronger than notched ones. Considering RP, A and AS 1 (71,1-70,5 um) were not different,
whilst AR and L (104-88,5 um) differed from each other as well as from A and AS 1 AR
showed the lowest value (75,1%) for RR and differed from the other groups (L=83,1%;
A=86,9% and AS1=86,8%), which did not differ arnong each other. For WS, the pairs L-A

and AR-AS 1 (29,6-28,3-20,9 e 21,7 J.!g/mm3 ) were statistically different. No differences were
detected for SO tests. EC results did not differ for A and AS; the other groups differed
among each other, and artificial aging affected EC of ali groups. RF intact groups were ali
different (L=70,8 A=80,6 AR=65,3 AS1=75,4 MPa). For specimens made ofL199, AS (49,6
MPa) was weaker than ASt (65,7 MPa); AS differed from the other techniques, and ASt did
not; the other techniques were not different (L=70,7 A=69,2 AR=63,5 MPa). ASt showed
higher RF values when performed in samples made of Ll99, compared to those made of
AMC. Cohesive failures were more common in L and A, while adhesive ones were in AR,
AS e ASt. The technique AR showed the best AD (0,5%), while the other techniques were
not different (L=27,2 A=28,9 AS=21,2%). There was a statistical difference between AR
and the othertechniques for the HC measurements between teeth 16-26, 11-26 e 21-16; AR

andAS were different for 11-21 measurement, as well as A andAS for 16-26. Differences
were not detected for VC variable. The conclusions were: 1) Silicon mold technique affected
WS of AMC; 2) AD was not affected by the interaction "base material-repair procedure"; 3)
AR technique generated the best AD results; 4) "Base material-repair procedure" interaction
did not affect HC; 5) HC was affected by the ''Repair" variable; 6) Differences were not
detected for VC assessments.

Key-words: Dental Acrylic resin, microwave, silicone, repair.

INTRODUO
A utilizao da energia de microondas na polimerizao das resinas acrlicas foi
primeiramente relatada na literatura por NISHII45 em 1968. Vrios estudos se sucederam ao
deste pesquisador, objetivando avaliar as vantagens dessa tecnologia 1733 3448A95255
As fraturas de prteses removveis so um achado comum na clnica diria, e o reparo
das mesmas com resina acrlica para microondas tem se mostrado um tcnica vivel no que
tange s propriedades mecnicas do reparo e adaptao final da prtese46475461 .
As resinas quimicamente ativadas fornecem valores de resistncia de reparo de 60% 56
a 65%36 da resistncia do espcime intacto, enquanto as resinas termopolimerizveis
possibilitam uma resistncia de reparo em torno de 75%36 a 80%56 da resistncia do espcime
original. Apesar das resinas acrlicas termopolimerizveis convencionais produzirem reparo
com propriedades fsicas e mecnicas aceitveis, a tcnica envolvida apresenta algumas
desvantagens, sendo as principais o risco de distores adicionais da base da prtese, o
tempo e as dificuldades de se conduzir a tcnica22
Com relao tcnica de reparo com microondas, achados na literatura apontam o
tempo reduzido como a grande vantagem desta tcnica. Entretanto, especula-se que o reparo
em microondas seja comparvel, com relao a este fator, tcnica convencional, uma vez
que o tempo despendido para a incluso da prtese na mufla e para a cristalizao do gesso
praticamente o mesmo que aquele da tcnica convencional.
Diante deste fato, uma tcnica de reparo ideal seria aquela que fornecesse resistncia
final comparvel tcnica convencional com resina termopolimerizvel, e que,
adicionalmente, pudesse ser conduzida em tempo reduzido. Tal condio seria possvel
utilizado-se resina para microondas e um sistema de incluso mais rpido que o tradicional
base de gesso.
Os silicones laboratoriais tm se mostrado efetivos quando envolvidos no processo de
polimerizao de resinas acrlicas10' 69,4360 , e em especial resinas acrlicas para microondas19
A utilizao destes como material de incluso poderia ser uma alternativa vivel na reduo
do tempo gasto para a incluso da prtese fraturada na mufla.

Diante desta possibilidade, este estudo visou avaliar uma tcnica alternativa de reparo
com resina acrlica para microondas e silicone laboratorial extra-duro como material de
revestimento.

REVISO DA LITERATURA
1. Resinas Acrlicas: Propriedades
GOODKIND & SCHULTE (1970)25 avaliaram a estabilidade dimensional de bases
confeccionadas com resina autopolimerizvel utilizando a tcnica da resina fluda e a tcnica
com mufla. Medies foram realizadas no modelo metlico e nas bases confeccionadas, e as
distncias comparadas. Os pontos demarcados estavam presentes na regio de molares e
incisivos centrais. As diferenas percentuais encontradas variaram de 0,11% a 0,38%. Os
autores concluram que ambas as tcnicas de processamento das bases promoveram
contrao das mesmas, sendo que as bases confeccionadas com a tcnica fluda apresentaram
maiores valores de contrao. Aps seis meses de armazenagem em gua, no foram
detectadas diferenas significativas de estabilidade dimensional entre as tcnicas. Segundo os
autores, a magnitude de contrao encontrada neste estudo seria dificil de ser detectada
clinicamente.
Em 1979, FARAJ & ELLIS 24 realizaram mensuraes do mdulo de elasticidade,
soro

de

gua e contrao,

de

uma resina autopolimerizvel e uma resina

termopolimerizvel. Foram confeccionadas amostras circulares com 50,0 mm de dimetro x


8,0 mm de espessura. Para verificar a temperatura durante a polimerizao, pares
termoelctricos foram posicionados no interior do gesso e da resina. A temperatura de
polimerizao da resina termopolimerizvel foi de 70C e 100C. A densidade das amostras
foi determinada pelo peso em ar e em gua a 211C logo aps a demuflagem e aps
condicionamento de peso em dessecador. As alteraes dimensionais foram medidas atravs
das dimenses dos crculos marcados no gesso. A medida do mdulo de elasticidade foi
obtida em espcimes com 60 x 10 x 1,7 mm. Os autores concluram que a resina
autopolimerizvel polimeriza temperatura de 25C. O tempo de polimerizao da resina
termopolimerizvel foi maior no centro das amostras, comparado regio externa. Quanto
porosidade, as amostras submetidas temperatura de 700C no apresentaram porosidade, o
mesmo no ocorrendo com aquelas polimerizadas a 100C, as quais mostraram porosidade

quando a temperatura exotrmica ficou prxima a 135C. A contrao dimensional foi de


0,53% para as resinas termopolimerizveis, e 0,26% para as autopolimerizveis. Os autores

relataram que o mdulo de elasticidade deve ser mensurado em corpos-de-prova


armazenados em gua a 37C, tendo em vista que tanto a temperatura como a soro de gua
reduzem os valores dessa propriedade. Tambm deve ser observado tempo suficiente para
que os materiais atinjam o equilbrio de soro de gua (33 dias para corpos-de-prova com
2,5 mm a 3~C) antes da realizao do teste de deflexo.

LAMB et ai. (1983i 5 estudaram o efeito da proporo p/liquido, temperaturas de


polimerizao inicial baixas, armazenagem em temperaturas elevadas e excluso de
oxignio, sobre os nveis de monmero residual de uma resina acrlica autopolimerizvel.
Segundo os autores, as resinas acrlicas so, na maioria das vezes, formadas pela mistura de
um polmero, contendo perxido de benzola, com um monmero, contendo um catalisador,
como por exemplo uma amina terciria. O perxido se decompe rapidamente e o suficiente
para que, mesmo em temperatura ambiente, gere uma quantidade significativa de radicais
livres, que promovero a polimerizao do monmero e, em conseqncia, de toda a mistura
polimrica. Os resultados mostraram que resinas preparadas com uma proporo p/lquido
alta de 5:3 apresentaram dosagens significativamente menores de monmero residual
comparadas quelas preparadas com uma proporo baixa de 4:3. Quanto temperatura de
polimerizao, as amostras polimerizadas 22C apresentaram nveis de monmero residual
maiores comparados aos daquelas polimerizadas a 55C, quando da dosagem imediata do
monmero. Aps trs dias de armazenagem, os nveis de monmero residual reduziram-se. A
velocidade de perda de monmero das amostras polimerizadas a 22C foi significativamente
maior, o que levou a uma inverso dos nveis de monmero em relao primeira anlise.
Dessa forma, aps trs dias de armazenagem, as amostras polimerizadas a 55C mostraram
os maiores valores de monmero residual. Os resultados deste estudo mostraram que estes
tornaram-se praticamente indetectveis aps 25 dias quando armazenados a 37C, e aps 6
dias, quando armazenados a 50C. Utilizando-se uma temperatura de armazenagem de 36C,
inferior quela de transio vtrea do material estudado (76), a resina estudada mostrou um
grau de converso virtual de 100%. Pde-se observar que os espcimes que foram mantidos

10

em contato com o ar atmosfrico apresentaram nveis inferiores de monmero residual,


comparados queles mantidos em ausncia de ar.
ARAB et al. (1989i estudaram a influncia de nveis elevados de monmero residual
na descolorao de uma resina acrlica, bem como sobre algumas de suas propriedades
fsicas. Dois ciclos de polimerizao foram utilizados: 16 h a 70C+3 h a 100C; 8 h a 7ff'C.
As amostras foram submetidas a 4 tcncas de limpeza de prteses. Todos os espcimes
exibiram alteraes similares, no havendo influncia de nveis elevados de monmero sobre
a descolorao da resina acrlica, sendo este fator atribuvel ao mtodo de limpeza. O
principal fator responsvel pelo branqueamento foi a temperatura elevada da gua,
independente do agente de limpeza utilizado. Entretanto, algumas propriedades fsicas foram
prejudicadas pelo contedo de monmero residual: resistncia flexo e dureza. Os
procedimentos de limpeza com gua fervente e limpadores provocaram aumento na
opacidade, perda de integridade, reduo na resistncia flexo e aumento na dureza
superficial da resina acrlica.
HARRISON & HUGGET (1992i7 estudaram o efeito de diferentes ciclos trmicos
de polimerizao sobre os nveis de monmero residual de resinas acrlicas para base de
prtese. Utilizou-se neste estudo um copolmero (trietileno glycol dimetacrilato)

e um

homopolmero. Foram avaliados ciclos longos, curtos, com calor mido e seco, os quais
forneceram percentuais de monmero residual entre 0,56 a 18,46%. Os resultados mostraram
que o ciclo longo e calor mido de 7 horas a 7oc mais 1 hora a 1OfJ'C forneceu os menores
ndices de monmero residual para 23 polmeros comerciais avaliados. Quando se comparou
os materiais, as diferenas entre os valores para monmero residual ficaram entre 0,54 e
1,08%.

SADAMORI et al. (1994) 51 avaliaram a influncia da localizao na mufla e da


espessura de diferentes amostras na concentrao de monmero residual. Tais amostras
foram obtidas de espcimes confeccionados em resina acrlica utilizando-se trs processos de
polimerizao: termopolimerizvel convencional, tcnica da resina fluda e mtodo de cura
por energia de microondas. Para as dosagens de monmero, utilizou-se cromatografia gs-

11

lquida. Os resultados indicaram que a concentrao de monmero residual foi influenciada


pelo mtodo de polimerizao da resina e pela espessura dos espcimes. A localizao das
amostras no influenciou nesta varivel. A resina para microondas apresentou nveis de
monmero residual semelhantes queles da resina convencional, bem como valores
estatisticamente semelhantes quando se variava a espessura dos corpos, o que no ocorreu
com a resina terrnopolimerizvel convencional. Os autores sugerem ainda que a estabilidade
dimensional e adaptao de prteses confeccionadas com resina acrlica podem ser
influenciadas pelo processo de cura, espessura das bases, formato e tamanho das prteses.
MAY et al.

(1996)42

avaliaram a estabilidade de cor de sete resinas

terrnopolimerizveis convencionais e uma polimerizvel por microondas, quando


processadas com o mtodo de rncroondas.

Os espcimes foram submetidos ao

envelhecimento acelerado para o teste de estabilidade de cor, o qual foi mensurado


quantitativamente antes e aps 300, 600 e 900 horas de envelhecimento. A mdia de
alterao de cor foi obtida atravs de regresso polinomial para se deterrnnar a alterao de
cor durante o envelhecimento. Os resultados mostraram alteraes signficativas para todas
as marcas comercias de resinas acrlicas, porm as alteraes da resina Lucitone Hy-pro nao
foram perceptveis a olho nu. Conclui-se que tanto as resinas terrnopolimerizveis
convencionais como a restna Acron MC apresentaram alteraes de cores aps
envelhecimento acelerado. Os materiais Hy-pro e TruTone exibiram as menores alteraes
de cores, sendo que o material Hy-pro foi o mais estvel.
DORAY et ai. (1997i 1 avaliaram a estabilidade de cor de duas escalas diferentes de
cores de cinco resinas acrlicas, e sete materiais compostos para restauraes provisrias,
utilizando espectrofotometria de

reflexo

aps envelhecimento

acelerado.

Foram

confeccionados espcimes com material para restauraes provisrias seguindo-se as


instrues dos fabricantes, os quais foram envelhecidos em cmara de envelhecimento
artificial a uma exposio total em irradiao ultravioleta de 60 kJ/m2 . A cor foi mensurada
no escala CIE L *a*b* em espectrofotmetro de reflexo antes e aps o envelhecimento.
Mudanas nas cores (DE*) foram calculadas e avaliadas estatisticamente. Os resultados

12

mostraram que houve alteraes significativas em 9 dos 12 materiais testados. Os materiais


mais estveis foram a resina acrlica Alike e as resinas compostas Luxatemp e Protemp
Garant, as quais no apresentaram alteraes de cores perceptveis aps envelhecimento.
Concluiu-se que algumas resinas acrlicas ou resinas compostas sofrem alteraes de cor
significativas e perceptveis aps condies de envelhecimento acelerado.

2. Resinas Acrlicas Polimerizadas por Microondas


5

NISHII (1968t foi o primeiro pesquisador a estudar a energia de microondas na


polimerizao de resinas acrlicas, avaliando porosidade e propriedades fsicas: soro de
gua, dureza, resistncia trao, resistncia flexo, deflexo transversal, resistncia de
unio de dentes artificiais, adaptao. Segundo o autor, o mtodo de aplicao da energia de
microondas pode ser classificado como mtodo dieltrico, em que ocorre aquecimento
imediato da massa polimrca, e tanto as regies superficiais quanto as profundas so
aquecidas rpida e uniformemente. A energia de microondas gerada em um oscilador
magntico foi transferida para uma cmara contendo uma mufla com resina acrlica, a qual
foi irradiada com ciclos de 9, 10, 11 e 12 minutos. O autor obteve resultados satisfatrios
quanto porosidade, quando da utilizao de muflas perfuradas e reduo na energia de alta
freqncia. As propriedades fsicas das resinas polimerizadas durante 11 minutos de
irradiao foram to satisfatrias quanto s das resinas polimerizadas pela tcnica
convencional em banho de gua quente.
KIMURA et al. (1983i4 estudaram a utilizao da energia de microondas para
polimerizar a resina acrlica. Foram utilizadas resinas acrlicas termopolimerzveis
transparente e rosa, aplicando-se as seguintes propores de polmero e monmero: 2,4:1 e

2:1, em peso, respectivamente. Tambm foram utilizados dentes artificiais de resina acrlica
e de porcelana. Misturas de p e lquido com diferentes pesos: 7, 15 e 21 g foram irradiadas
em microondas durante 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 e 40 seg. para verificar o tempo necessrio
para atingir a fase plstica e a completa polimerizao. A energia utilizada para a
polimerizao foi de 200 W e 500 W. Tambm foi avaliado:

13

- Deformao do molde de gesso aps a irradiao com microondas durante 0,5 a 20


minutos.
- Porosidade dos corpos-de-prova com as seguintes dimenses:
a) 20 x 20 x 5 mm processados durante 2 a 15 minutos e resfriados temperatura
ambiente;
b) 20 x 20 x 1O mm polimerizadas durante 3 minutos e resfriadas em gua gelada,
gua corrente e na bancada;
c) 20 x 20 x 1,5 ou 3 mm polimerizadas durante 3 min;
d) 20 x 20 x 3 mm contendo um grampo metlico com 0,9 mm de dimetro;
Adaptao das bases de prteses polimerizadas atravs dos seguintes mtodos :
banho de gua elevando a temperatura para 1OO"C em 60 minutos e mantendo em
gua fervente durante 30 minutos e;
energia de microondas durante 3 minutos.
- Estabilidade de cor e formao de trincas em prteses totais confeccionadas com
dentes de resina e porcelana.
Os autores concluram que:
-Embora a mistura polmero/ monmero geralmente atinja a fase plstica em 15 a 20
minutos temperatura ambiente, este tempo pode ser diminudo com o auxlio do
microondas;
- Embora a temperatura do molde atingisse 1OO"C aps 1 minuto de irradiao de
microondas, a deformao do molde raramente foi observada;
- Raramente observou-se porosidade quando a resina foi polimerizada durante 3
minutos e resfriada em bancada;
- A adaptao da base da prtese polimerizada com microondas foi melhor que a
adaptao da base de prtese processada pelo banho de gua;
- Alterao de cor e frinchas nos dentes artificiais quase no foram observadas para
prteses processadas em microondas.

A adaptao de bases de prteses foi estudada por estes mesmos autores no ano
seguinte33 Bases de prova confeccionadas com resina acrlica termopolimerizvel

14

convencional polimerizada em microondas (500 W e 200 W) e banho de gua (40 minutos a


65C + 30 minutos a 1OOOC) foram avaliadas. Com relao ao espao existente entre a resina
e o modelo de gesso, estes foram bem menores quando da utilizao da polimerizao em
microondas. A adaptao das pores da resina acrlica em contato com o rebordo foram
superiores quelas do palato. De um modo geral, as bases de resinas polimerizadas com
energia de microondas apresentaram melhor adaptao quando comparadas s polimerzadas
em banho de gua. A temperatura do revestimento no centro da mufla de plstico reforada
elevou rapidamente, ultrapassando a das margens da mufla. A temperatura da resina
comeou a se elevar rapidamente aps 1 'lz minuto de irradiao com microondas, e a
polimerizao iniciou-se com o calor. No caso do banho de gua quente, a temperatura no
centro da mufla atingiu 65C em 20 minutos, e a da resina comeou a elevar rapidamente
aps a permanncia da mufla em gua a 65C durante 30 minutos. No caso das muflas
imersas em banho de gua quente, pde-se observar diferena significativa entre a
temperatura do centro e das margens do revestimento, o que no ocorreu com a
polimerizao em microondas.
REITZ et al. (1985t8 avaliaram a resistncia flexo, dureza e a porosidade de 20
espcimes confeccionados com resina base de metilmetacrilato, sendo metade polimerizada
em banho de gua quente, a 600C por 8 h, e os demais polimerzados com energia de
microondas a 400 W por 2 'lz minuto. De acordo com os resultados, para os processos de
polimerizao utilizados, no houve diferenas significantes para as quatro variveis
analisadas. Nas amostras polimerizadas em microondas, houve presena de porosidade nas
regies centrais das mesmas. Quando se aplicou valores baixos de potncia e ciclos longos, o
grau de porosidade da resina acrlica se reduziu. Segundo os autores, este mesmo critrio
deve ser aplicado quando se pretende polimerizar prteses que apresentam volume de seo
transversal maior que dos espcimes utilizados neste estudo.
HAYDEN (1986i9 avaliou a resistncia flexo de bases de prteses
confeccionadas com resinas acrlicas processadas com diferentes ciclos de polimerizao:
ciclo curto e longo em gua quente (73C) e ciclo em microondas (700 W a 4 minutos e 90

UNI
15

.c~I

W a 13 minutos) . As bases foram submetidas a uma carga compressiva na regio mediana,


registrando-se a energia absorvida no ponto de fratura. Houve diferenas estatsticas entre os
produtos curados com diferentes ciclos, bem como entre as marcas comerciais utilizadas. O
processo de cura das bases com energia de microondas demonstrou polimerizar a resina
acrlica normalmente. Entretanto, testes sob condies de fora revelaram que os materiais
polimerizados por este mtodo no absorveram tanta energia antes da fratura como aqueles
polimerizados convencionalmente. O material modificado com borracha absorveu maior
quantidade de energia antes da fratura. Os mtodos recomendados por alguns dos fabricantes
produziram bases levemente mais resistentes que os mtodos alternativos; o mtodo longo de
processamento em gua quente mostrou-se mais satisfatrio para uma das resinas. Importante
salientar que estas diferenas no foram estatisticamente significantes. Os autores
observaram tambm que bases de prtese polimerizadas por 13 minutos a 90 W mostraramse amolecidas e flexveis, emitindo odor indicativo de alto contedo de monmero, contraindicando este ciclo em microondas.
SANDERS et a!. (1987/2 , tendo observado em trabalhos anteriores que a porosidade
na seo mais espessa da resina aumentava significativamente quando estes corpos-de-prova
eram polimerizados com energia de microondas, realizaram uma pesquisa onde investigaram
as diferenas de porosidade apresentadas pelas amostras aps a cura por microondas quando
resfriadas subitamente ou permitidas resfriar lentamente em temperatura ambiente. Com esta
finalidade, amostras foram preparadas e polimerizadas de duas formas: a) polimerizadas por
9 horas a 74 C e resfriadas imediatamente aps a remoo do banho de gua por 20 minutos
em gua corrente; b) polimerizadas a 90 W em forno de microondas com prato giratrio por
6 V2 minutos de cada lado e decorridos 15 minutos, resfriadas em gua corrente por 45
minutos; c) amostras polimerizadas como em h e resfriadas temperatura ambiente por 2 V,
horas. Aps polimerizao, as amostras foram polidas e recobertas por tinta nanquim para
observao da porosidade. A quantidade de porosidade foi avaliada por 3 examinadores
calibrados. A anlise dos resultados mostrou que houve porosidade em todas amostras de
resina acrlica para todos os mtodos de polimerizao e para todos os procedimentos.
Somente a resina fabricada para cura em microondas apresentou baixa porosidade,

16

concluindo asstm a importncia de selecionar a resma apropriada para cada mtodo de


polimerizao.
Em 1987, LEVIN et a/. 37 estudaram as propriedades dureza, resistncia flexo e
porosidade de resinas acrlicas polimerizadas com energia de microondas. Foram
confeccionados dez espcimes de cinco resinas, polimerizadas utilizando-se banho de gua
quente e fomo de microondas domstico. Os resultados mostraram que no houve diferenas
entre os valores obtidos com os dois mtodos de polimerizao. Em outro estudo, prteses
maxilares foram enceradas em modelos obtidos em gesso a partir de um modelo de alumnio,
utilizando-se as mesmas cinco resinas. Metade foi polimerizada com energia de microondas
e metade com banho de gua quente. A adaptao das prteses sobre o modelo metlico foi
verificada utilizando-se fitas calibradoras. Os resultados mostraram que no houve diferenas
estatisticamente significativas entre os mtodos, mostrando que as propriedades fsicas das
resinas polimerizadas em microondas so semelhantes s das resinas polimerizadas
convencionalmente. A polimerizao em microondas apresenta como vantagens, segundo os
autores: tempo de processamento, facilidade e limpeza de manuseio.

DE CLERCK (1987F fez algumas consideraes a respeito de resinas acrlicas e


polimerizao em microondas. Segundo o autor, a polimerizao do PMMA, resina mais
comumente utilizada na confeco de prteses dentrias, do tipo reao em cadeia, e requer
a ativao de um iniciador (perxido de benzola), o qual cria os primeiros radicais livres que
iniciam a polimerizao em cadeia, abrindo as dupla-ligaes do meti! metacrilato. Uma
reao trmica acima de 60"C gera radicais livres, e a reao exotrmica de polimerizao
tem uma tendncia de se acelerar medida que essa temperatura aumenta. Resinas
polimerizadas em temperaturas prximas da ebulio do monmero (100,8C) apresentam
altos nveis de porosidade, e tal temperatura facilmente atingida quando o calor interno
gerado pela reao exotrmica da resina no dissipado eficazmente.
No caso dos mtodos de polimerizao mais freqentemente usados, banho de gua
e ar quente, essa dissipao prejudicada principalmente pela diferena de temperatura entre
meio externo e interior da mufla, sendo o primeiro sempre mais quente que o segundo, alm

17

do coeficiente de condutividade trmica desfavorvel do material de revestimento. Para


evitar porosidade, portanto, utiliza-se ciclos com baixas temperaturas e perodos longos.
Porm, se o calor necessrio quebra do perxido de benzola em radicais livres pudesse ser
gerado dentro da prpria resina, a temperatura no exterior da mufla poderia se manter baixa.
Dessa forma, o calor da reao de polimerizao poderia ser dissipado com maior eficincia,
minimizando-se os riscos de porosidade na resina acrlica. Alm disso, eliminaria-se o tempo
necessrio para transferir calor do meio externo para a resina, atravs das diversas estruturas
envolvidas, tais como mufla, material de revestimento e modelo em gesso.
As microondas, ondas eletromagnticas produzidas por um gerador chamado
magnetron, podem ser utilizadas para gerar calor no interior das resinas.
Realizando testes simples, o autor pde observar que 30 cc de monmero ebuliram
em 3 minutos e 30 seg. no forno de microondas. Notou tambm que o polmero isolado no
se aquecia quando em contato com as microondas, e que pores de 3 mg de polmero e
monmero misturados, prensados na fase plstica e submetidos a um ciclo de 2 minutos em
microondas, iniciaram a polimerizao em 4 minutos, estando completamente polimerizadas
em 8 minutos. Quanto ao reparo, o autor pde observar que um dente de plstico aderiu
firmemente resina acrlica, quando ambos os materiais foram submetidos a uma exposio
de 8 minutos s microondas.
AL DOORI et al (1988) 1 compararam as tcnicas de polimerizao com energia de
microondas e banho de gua quente, analisando peso molecular, converso de monmero e
porosidade de quatro resinas acrlicas. Os valores de peso molecular dos materiais
polimerizados utilizando-se ambos os mtodos foram praticamente os mesmos. Apesar da
converso de monmero com a energia de microondas ter sido substancial, a quantidade
mnima de monmero obtida com a polimerizao convencional no pde ser atingida com a
polimerizao em microondas. Os problemas de porosidade relacionados com o rpido
aquecimento da massa de resina puderam ser controlados com ciclos de 25 minutos a 70 W,
porm em sees superiores a 3 mm de espessura a porosidade no pde ser evitada.
Segundo os autores, no momento do estudo, a tcnica de polimerizao em microondas,

18

comparada quelas de aquecimento rpido em gua, no oferece vantagens com relao


economia de tempo.
TRUONG & THOMAZ (1988) 59 avaliaram a porosidade de quatro resinas acrlicas,
processadas sob dois mtodos de polimerizao: energia de microondas e banho de gua
quente. As propriedades dureza, resistncia flexo, soro de gua e perda de massa por
lixvia de uma das resinas foram avaliadas de acordo com o Australian Standard 1043-1971 e
1626-1974. Os nveis de monmero residual, dosados por extrao em acetona, e os nveis de

agente de unio cruzada, dosados por extrao em clorofrmio, tambm foram calculados e
estudados para esta resina. Os resultados mostraram propriedades fisicas similares, bem
como uma microestrutura idntica para a resina Trevalon curada sob os dois diferentes
mtodos. Utilizando-se um programa de polimerizao em microondas previamente
recomendado, a porosidade foi evidente em espcimes espessos de seo flexo de 14 X 1O
mm. Entretanto, segundo os autores, o programa de polimerizao em microondas pode ser
otimizado no intuito de prevenir porosidade, sem no entanto prejudicar as demais
propriedades fisicas da resina ou o tempo de processamento da mesma. Isto pode ser obtido
utilizando-se uma baixa potncia no incio do ciclo.
TAKAMATA et al. (1989i 7 avaliaram a estabilidade dimensional de resinas
acrlicas, segundo o mtodo de polimerizao. Com esta finalidade compararam a) uma
resina termicamente ativada pelo mtodo tradicional de banho de gua; b) uma nova resina
fluda; c) resina ativada por luz visvel; d) resina processada com energia de microondas; e)
resina quimicamente ativada. Foram usados os seguintes mtodos para a medida da
preciso dimensional: peso do material de moldagem interposto entre a base da prtese e o
modelo mestre, medidas do espao do bordo posterior em cinco localizaes e o volume
estimado do espao entre a base da prtese e o modelo mestre. Avaliando os resultados
obtidos, chegaram as seguintes concluses: a) a pior adaptao foi obtida pelo grupo de
resinas polimerizadas em mufla metlica e banho de gua convencional. A nova resina
ativada por luz visvel produziu uma base com preciso intermediria, assim como a resina
fluda quando curada por 20 minutos a 100 C ou a resina processada com microondas por
13 minutos a 90 W ou 1 Y2 minuto a 500 W. Os dois melhores resultados quanto preciso

19

de adaptao foram obtidos pelas resinas autopolimerizadas ou pela resina especialmente


desenvolvida para ser processada com as microondas,
BURNS et al, (1990) 13 estudaram a influncia da energia de microondas na
estabilidade dimensional de trs resinas acrlicas para base de prtese: termopolimerizvel,
polimerizvel com luz e autopolimerizveL Alm disso, os espcimes foram testados secos
ou saturados em gua durante 30 dias temperatura ambiente, sendo tais condies as
variveis independentes do estudo, O peso e o comprimento das amostras foram mensurados
antes e aps a desinfeco das mesmas em microondas por 15 minutos 650 W, Um
recipiente parcialmente preenchido com gua foi introduzido no fomo, para proteo do
magnetron, Todos os materiais apresentaram excelente estabilidade, tendo valores mdios de
contrao na ordem de 0,02 a 0,03%, os quais so clinicamente insignificantes se
comparados aos da contrao de polimerizao, na ordem de 0,2%, Os autores concluem que
a esterilizao em microondas no influenciou significativamente na estabilidade
dimensional dos trs materiais testados, e que os mesmos podem estar secos ou saturados em
gua previamente esterilizao, Uma vez que o formato cilndrico das amostras utilizadas
no condiz com a topografia complexa de uma prtese, extrapolaes desses resultados para
prteses totais no seriam vlidas, Entretanto, comparaes entre os materiais utilizados
poderiam ser consideradas,

As propriedades resistncia flexo, porosidade e dureza de duas resmas


especialmente

formuladas

para

polimerizao

com

microondas

uma

resina

termopolimerizvel convencional foram estudadas por ALKHATIB et aL (1990f


Espessuras de 3, 6, 11,6 e 17,7 mm foram utilizadas para avaliao da porosidade, O ciclo
utilizado para a resina Acron MC foi de 513 W durante 2 minutos e 55 segundos em um lado
da mufla, Os espcimes para o teste de resistncia flexo foram obtidos partir de matrizes
com as dimenses 70 x 12 x 3 mm, sendo posteriormente desgastados com lixas de
granulao 400 e 600 at as dimenses de 68 x 1O x 3 mm, Para o teste de dureza, o
polimento foi realizado com lixas de carbeto de silcio nas granulaes 400, 600, 800 e I 000,
e as penetraes foram realizadas com carga de 200 gramas durante 20 segundos, A

20

porosidade foi avaliada aps polimento das amostras do teste de dureza utilizando pastas
para polimento com partculas de 1,0

~m

e 0,3

~m,

com panos e rodas para polimento

metalogrfico. O grau de porosidade foi calculado segundo o tamanho dos poros. Os


resultados mostraram que tanto a resina termopolimerizvel convencional quanto a resina
Acron MC no mostraram porosidade em nenhuma das espessuras avaliadas. No houve
diferenas estatsticas entre as resinas estudadas quanto propriedade de resistncia flexo.

BAFILE et ai. (1991/ compararam a porosidade entre resinas acrlicas polimerizadas


com energia de microondas e resinas acrlicas termopolimerizveis convencionais. F oram
confeccionados 70 espcimes, divididos em 1O grupos. As amostras do grupo controle foram
polimerizadas em banho de gua quente a 69"C durante 9 horas. Os espcimes de quatro
grupos experimentais foram confeccionados utilizando-se um lquido contendo trietileno ou
tetraetileno-glicol, que so dimetacrilatos que contm um grupo reativo em cada extremidade
da cadeia orgnica; estes dimetacrilatos apresentam presso de vapor baixa mesmo sob
temperaturas entre 100 e 150C. Isso favorece o processamento da resina acrlica em altas
temperaturas sem o risco do surgimento de porosidade na estrutura do mesmo, o que no
ocorreria utilizando-se monmeros com presso de vapor elevada. Os espcimes destes
quatro grupos foram submetidos a diferentes ciclos de polimerizao em microondas,
variando-se tempo e potncia. Os outros dois grupos experimentais foram formados com
espcimes confeccionados com monmero de metil-metacrilato e polimerizados em forno de
microondas. Os resultados no mostraram diferenas significativas entre as mdias de
porosidade dos grupos controle e experimentais com o lquido especial. Os dois grupos
restantes, de espcimes processados com monmero de MMA, mostraram mdias de
porosidade significativamente maiores que as dos demais grupos. Assim demonstrou-se a
efetividade do lquido modificado base de trietileno e tetraetileno na preveno de poros.
Alm disso, os autores encontraram os menores valores de porosidade quando da utilizao
do ciclo de 1O minutos a 225 watts em microondas.
Neste mesmo ano W ALLACE et a/64 compararam a preciso dimensional de bases
de prtese polimerizadas por microondas e polimerizadas pelo mtodo tradicional de banho

21

de gua aquecido (grupo controle). Os grupos experimentais foram em nmero de quatro,


variando os tempo e a temperatura de polimerizao por microondas. Os autores
concluram a) que as bases de prteses processadas com a energia de microondas
apresentaram-se iguais ou com melhor preciso dimensional que as bases processadas
convencionalmente;

b) que nenhum dos grupos polimerizados com as microondas

apresentou resultado superior quando comparados entre si; c) o processo de cura com a
energia de microondas limpo e mais rpido que a tcnica convencional e forneceu
excelente preciso dimensional.
AL-HANBALI et al. (1991i estudaram a adaptao de bases de prteses
confeccionadas em resina acrlica e submetidas a dois ciclos de cura em banho de gua
quente ou em fomo de microondas. Para confeccionar as bases, foram obtidas rplicas em
gesso a partir de um confeccionado em cobalto-cromo. Dez bases, confeccionadas com
resina acrlica convencional, foram processadas em banho de gua quente durante 7 horas a
70"C e 3 horas a 1OO"C, sendo outras dez processadas em fomo de microondas a 65 watts

durante 3 minutos. Outras dez bases, confeccionadas com um PMMA modificado, contendo
0,025% de dimetil-p-toluidina (ativador qumico), foram processadas em banho de gua
fervente (1 OO"C) por 20 minutos. Aps isso as bases foram readaptadas ao modelo mestre
metlico, interpondo-se entre os mesmos material de moldagem base de silicone; sobre a
camada de silicone obtida vazou-se gesso pedra, reproduzindo em positivo a camada interna
da mesma, e, aps removida a base de resina, gesso pedra foi vazado sobre o silicone,
reproduzindo e contendo a camada externa desta. O conjunto gesso-silicone-gesso foi ento
recortado na regio posterior do palato, e a espessura do silicone foi mensurada em um
perfilmetro. As bases removidas foram submetidas a um segundo ciclo de cura semelhante
ao primeiro, com exceo do grupo polimerizado em ciclo longo, em que se utilizou segundo
ciclo de cura de 12 horas a 65C, para que a temperatura de transio vtrea da resina acrlica
no fosse atingida. A anlise estatstica mostrou diferenas entre o primeiro e segundo ciclo
de cura para todos os mtodos estudados (P<0,001). Entretanto, o ciclo de polimerizao em
microondas provocou uma distoro significativamente menor da base da prtese,

22

comparado com o ciclo curto de polimerizao em banho de gua quente, principalmente na


regio central do palato (P<O,OOI).
Neste mesmo ano, DEL BEL CURY18 estudou as propriedades fsico-qumicas de 4
resinas sob trs condies de polimerizao. As resinas Lucitone 550 (L) e Prothoplast (P)
foram polimerizadas atravs de banho de gua durante 12 horas a 73C; a resina Acron MC
foi curada atravs da energia de microondas a 500 W durante 3 minutos e a Orto-class. (0),
quimicamente ativada, polimerizada durante 1 hora temperatura ambiente. Cinqenta
amostras foram confeccionadas de acordo com a especificao n 12 da ADA e analisadas
para: 1) Soro e solubilidade em gua, 2) resistncia flexo e deflexo mxima,
3)Resistncia ao impacto, 4) Liberao de monmero residual. A partir dos resultados
concluiu-se que as resinas diferem entre si em relao s suas propriedades fsico-qumicas,
as quais no esto relacionadas com o tipo de polimerizao a que foram submetidas.
ILBAY et ai. (1994)30 estudaram a dureza de uma resina acrlica polimerizada em
microondas aplicando-se 21 ciclos de polimerizao, variando-se potncia e tempo. A dureza
maior foi obtida com o ciclo de 550 W por 3 minutos (22.46 VHN). As propriedades
resistncia flexo , deflexo, solubilidade e soro de gua foram avaliadas em amostras
polimerizadas com este ciclo. O valor mdio de resistncia fratura em flexo foi de 7,6 kg,
e os valores de deflexo foram de 1,5 mm a 3500g, e 2,9 mm a 5000g. A soro de gua foi
de 0,72 mg/cm2 e o grau de solubilidade em gua 0,038 mg/cm2 Os resultados esto de
acordo com a especificao da ADA, mostrando que a resina acrlica polimerizada com
energia de microondas mais resistente falha mecnica comparada s termopolimerizveis
convencionais, indicando a aplicao segura desta tcnica na confeco de prteses
removveis.
DYER & HOWLETT (1994)22 compararam a estabilidade dimensional de duas
resinas acrlicas, sendo uma termopolimerizvel convencional e outra curada em microondas.
As bases de resina foram confeccionadas sobre rplicas de modelos em gesso obtidas a partir
de um modelo metlico mestre de cobalto-cromo. Foram confeccionadas 20 bases utilizando-

23

se uma resina termopolimerizvel convencional modificada, curada em ciclo rpido de 22


minutos a 100C, e outras 20 com uma resina especialmente formulada para polimerizao
em microondas, aplcando-se um ciclo de 3 minutos a 500 watts. Metade das bases de cada
grupo (10 bases) foram secionadas ao meio em direo parasagital e reparadas com uma
resina polimerizada em microondas. Aps cada ciclo de polimerizao, a adaptao da borda
posterior de cada base foi avaliada com uma camada de silicone interposta entre a base e o
modelo mestre. Esta camada foi vazada em gesso, e este conjunto foi ento secionado na
regio palatal posterior para que se pudesse medir a espessura do silicone nesta regio,
utilizando-se uma ocular micromtrica. Os resultados foram submetidos anlise de
varincia e ao teste t. Concluiu-se que no houve diferenas entre os valores de adaptao
das bases processadas com a resina termopolimerizvel convencional modificada e com a
resina polimerizvel em microondas. Todas as bases sofreram alterao adicional
significativa quando reparadas com a resina acrlica de microondas.
THOMAZ & WEBB (1995f 8 avaliaram o efeito da energia de microondas na

estabilidade dimensional de prteses totais, utilizando forno de microondas convencional e


dois ciclos: longo (10 minutos a 604 W) e curto (6 minutos a 331 W). As medies foram
realizadas em dois sentidos. Foi avaliado tambm o peso das prteses antes e aps a
desinfeco, bem como as mudanas de temperatura das mesmas. Antes da realizao do
experimento, houve calibrao da energia de sada do microondas. As mudanas no peso das
prteses aps o ciclo de desinfeco no foram significativas. Apesar de no ter havido
medies de temperatura, aps o ciclo longo de 1O minutos, as prteses estavam quentes em
demasia para serem tocadas, porm no foi observado alteraes ou amolecimento do
polmero; aps 6 minutos a temperatura estava morna. As medies horizontais mostraram
contrao de 0,8% da prtese, e as verticais, expanso de 0,74%, sendo menos severas no
ciclo de 6 minutos: -0,11% e +0.04%. Entretanto, segundo os autores, apesar destas
percentagens serem consideradas significativas, no h pesquisas que quantifiquem a
tolerncia dos tecidos moles s deformidades das prteses durante o processamento.

24

BRAUN (1997i 2 estudou a influncia da estrutura metlica de uma prtese parcial


removvel sobre a efetivdade de polimerizao da resina acrlica em contato com este metaL
Para tal, avaliou-se porosidade, dureza e monmero residuaL Foram confeccionados 30
corpos-de-prova cilndricos com 30,0 mm de dimetro x 4,0 mm de espessura, contendo no
seu interior uma grade metlica de 28 x 8,0 x 0,5 mm. Estes foram divididos aleatoriamente
em 3 grupos : 01) resina Clssico polimerizada em ciclo curto; 02) resina Acron MC
polimerizada 3 minutos a 500 W em fomo de microondas; 03) resina Clssico curada 3
minutos a 500 W em fomo de microondas. Aps a polimerizao cada amostra foi secionada
ao meio, utilizando-se urna das partes no teste de monmero residual e a outra nos testes de
dureza e porosidade. A dosagem de monmero liberada na gua durante doze dias
consecutivos foi avaliada atravs de espectrofotometria. A dureza Knoop foi verificada a
distncias de 50, 100, 200, 400 e 800 11m da grade metlica e a porosidade interna e externa
foi avaliada a olho nu e com auxlio de um microscpio com aumento de 100x. As mdias e
os desvos-padro obtidos para a dosagem de monmero residual (Jlg/mm2) foram : 1") O 1)
178,817,9 A, 02) 59,511,1 B, 03) 116,512,0 C, 12 dias-01)44,32,2 A, 02)6,81,3 B,
03)40,12,7. Os valores de dureza Knoop foram, a 50 Jlill, 01)16,450,22 B, 02)17,460,2
A, 03)17,140,26 AB; a 800 Jlm: 01)16,750,14 B 02)18,140,32 A, 03)17,550,22 A A
anlise de varincia mostrou diferena entre os grupos, e mdias seguidas de mesma letra
no mostraram diferena significativa para o teste de Tukey ao nvel de 5%. Na porosidade
avaliada a olho nu foi observado poros na totalidade das amostras do grupo 3 e em 50% das
amostras dos grupos 1 e 2. Na avaliao com o auxlio do microscpio foi observada
porosidade em todas as amostras, sendo que o grupo 3 apresentou porosidade mais acentuada
quando comparada com os demais grupos. Concluiu-se que a energia de microondas pode
ser utilizada para a polimerizao efetiva da resina acrlica contendo metal no seu interior e
que as resinas convencionais quando polimerizadas atravs da energia de microondas
apresentaram maior quantidade de poros.

25

3. Reparo em resinas
STANFORD et al. (l955i6 avaliaram cmco resmas autopolimerizveis e trs
termopolimerizveis. Todos os espcimes foram confeccionados utilizando-se moldes sob
compresso, sendo que o ciclo utilizado para as resinas termopolimerizveis foi de 1 Yz h a
70C0 acompanhado de Yz h a lOO"C. As muflas foram resfriadas em bancada por 30 minutos
e posteriormente imersas em gua a 2310C por 15 minutos. As propriedades avaliadas
foram plasticidade, soro de gua e solubilidade, porosidade, estabilidade de cor, resistncia
flexo, deflexo, resistncia e alteraes dimensionais de reparo. Os espcimes foram

confeccionados e avaliados segundo a especificao n 12 da ADA. A porosidade foi


evidente em apenas uma resina autopolimerizvel. Todas as marcas investigadas
apresentaram as propriedades de plasticidade, soro de gua e solubilidade de acordo com a
especificao. Nenhuma das resinas autopolimerizveis apresentou valores de resistncia
flexo de acordo com aqueles estabelecidos pela especificao para esses materiais. O
mesmo teste de resistncia flexo foi aplicado a corpos-de-prova confeccionados com as
resinas termopolimerizveis e reparados com estas mesmas resinas ou com as resinas
autopolimerizveis. A resistncia flexo do reparo com as resinas termopolimerizveis foi
de aproximadamente 80% do valor original dessas mesmas resinas testadas intactas,
enquanto que a utilizao de resinas autopolimerizveis proporcionou valores de resistncia
em torno de 60% do valor original. Todos os espcimes reparados com as resinas
autopolimerizveis fraturaram na interface adesiva, enquanto que aqueles reparados com as
resinas termopolimerizveis fraturaram coesivamente no material reparador. As avaliaes
quanto s alteraes dimensionais mostraram que, com relao ao mtodo de medio de
pontos entre molares antes e aps o reparo, no houve diferenas entre as tcnicas com resina
autopolimerizvel ou termopolimerizvel. Entretanto, o reposicionamento das prteses
reparadas em seus respectivos modelos mostraram que esta segunda tcnica proporcionou
um grau de desadaptao visual mais elevado.
Em 1970, HARRISON & STANSBURRY28 avaliaram o efeito do formato das
superficies de unio na resistncia flexo de espcimes reparados com resina acrlica.

26

Aps a fratura dos espcimes por meio de uma fora flexo, as partes expostas foram
preparadas em trs formatos distintos (em ngulo reto, arredondado e em degrau), sendo
posteriormente

reparadas

com

uma

resma

acrlica

autopolimerzvel.

Foram

confeccionados 45 espcimes, sendo 16 preparados com formato em degrau, 15 em ngulo


reto e 14 com superficies arredondadas.

Em trs espcimes, uma

carga extra

secundria e de maior intensidade foi necessria para provocar a fratura. Em dois destes a
fratura ocorreu no material reparador, e em um a falha foi do tipo adesiva, ou seja, na
interface de unio entre os dois materiais. Nestes casos, os espcimes reparados foram, em
ltima anlise, mais resistentes que os originais. Apenas 6% dos espcimes com unio em
degrau, 20% com unio em topo e 57% com unio arredondada mostraram uma resistncia
ideal, uma vez que a linha de fratura no ocorreu ao longo da interface de unio entre os
materiais. Os resultados mostraram que a resistncia dos espcimes com superficie de unio
arredondada foi maior que quela mostrada pelos espcimes com conformao em topo ou
em degrau.
LEONG & GRANT (197li6 estudaram o reparo em resma acrlica utilizando
resinas trmica e quimicamente ativadas, mtodos de polimerizao ao ar livre, sob presso
em mufla e termicamente ativada, e tcnicas variadas de obteno dos espcimes:
A=confeco de placas, polimento das mesmas e desgaste para obteno das dimenses
previamente ao procedimento de reparo; B=confeco de espcimes com 65 mm de
comprimento e dimenses aumentadas em espessura e largura, os quais foram desgastados ao
tamanho preconizado, tambm previamente ao procedimento de reparo; C=espcimes
semelhantes aos anteriores, porm com a metade do comprimento, desgastados previamente
ao reparo; D=dem ao grupo C, porm reparados antes do desgaste; E=dem ao grupo B,
porm espcimes secionados e reparados previamente ao desgaste. Obteve-se valores
menores de resistncia flexo com os mtodos de polimerizao ao ar livre e com presso.
A termopolimerizao forneceu os melhores valores de reparo. A associao deste mtodo
com as tcnicas De E para obteno dos espcimes (reparo prvio ao desgaste) forneceu os
maiores valores de resistncia. Os grupos D e E mostraram as menores faixas de desviopadro entre os valores de resistncia dos espcimes avaliados. No grupo de espcimes

27

reparados sob presso em mufla e que apresentavam distncia de 1,5 mm do espao de


reparo, a deflexo foi reduzida em aproximadamente 20% comparada quela obtida com
espao de 3 mm. Entretanto, este fato parece no afetar a resistncia flexo. A resistncia
mdia de espcimes que foram previamente submetidos ao teste de resistncia,
subseqentemente reparados e novamente submetidos ao teste foi 5% menor que quela dos
espcimes secionados e submetidos ao teste uma nica vez. Os valores de deflexo obtidos
durante o ensaio de resistncia no indicaram uma correlao direta entre deflexo e
resistncia de reparo, embora seja freqente

encontrar valores de deflexo baixos

acompanhados de valores elevados de resistncia flexo. Pde-se notar que a aplicao de


material reparador em excesso, sendo posteriormente removido por desgaste, fornece valores
maiores de resistncia comparado utilizao de quantidades pequenas, possivelmente
devido ao alto grau de polimerizao alcanado pela massa, graas a gerao de calor
elevada. Segundo os autores, trs pontos devem ser observados quando se realiza um reparo:
preparo das partes a serem reparadas de tal forma que haja reduo mxima do estresse
residual; distncia entre estas partes no maior que 1,5 mm; utilizao de grande quantidade
de massa de material reparador, removendo-se os excessos aps a polimerizao.
BERGE (1983)11 avaliou a influncia da armazenagem em ambiente seco na
resistncia flexo de espcimes confeccionados com resina termopolimerizvel e
previamente saturados em gua. Aps armazenagem em gua destilada 37 C por 30 dias,
alguns espcimes foram secos em ar 21CJc durante 24 h antes do ensaio. O autor
tambm correlacionou a quantidade de gua dos espcimes quebrados com a resistncia
flexo de reparo dos mesmos. Alm disso, foi comparado a resistncia de reparo obtida
utilizando-se duas resinas acrlicas autopolimerizveis com graus de viscosidade diferentes.
Espcimes com as dimenses 70 x 15 x 5 mm de espessura foram confeccionados com as
resinas autopolimerizveis "Vertex-self-curing" e "Ivoclar-SR3/60 Quick 20", e com as
resinas autopolimerizveis "Vertex-rapid simplified" e "Ivoclar-SR3/60". Os espcimes
confeccionados com as resinas termopolimerizveis, aps serem fraturados, foram reparados
tanto com elas mesmas quanto com as resinas autopolimerizveis.

O efeito do

umedecimento prvio com monmero das partes a serem reparadas tambm foi avaliado. Os

28

resultados mostraram que as duas resmas termopolimerizveis apresentaram valores


inferiores de resistncia quando submetidos secagem por 24 horas. A secagem dos
espcimes quebrados previamente realizao do reparo, bem como o umedecimento com
monmero, no influenciaram a resistncia de reparo. A resina "Vertex-self curing", que
apresenta baixa viscosidade inicial, forneceu valores de reparo superiores queles obtidos
com a resina SR3/60 Quick, de viscosidade maior. Os espcimes reparados tiveram
resistncia flexo entre 42,9 % e 61,2% comparado com os espcimes intactos de resina
termopolimerizvel, submetidos ao teste imediatamente aps armazenagem em gua.
Segundo MORADIANS et al. (1982)44, as resinas acrlicas autopolimerizveis tem
sido largamente utilizadas na confeco de moldeiras individuais, bases para registro oclusal
e como material reparador de prteses fraturadas. Uma das grandes desvantagens destas
resinas, quando comparadas com as termopolimerizveis convencionais, so suas
propriedades mecnicas indesejveis e os altos ndices de monmero residual. Neste estudo,
os autores avaliaram as propriedades dureza, resistncia trao, flexo e de reparo de duas
resinas autopolimerizveis (SOS e Palapress), e a influncia de diferentes perodos de
imerso em gua (24 h, I semana, I ms e 2 meses) sobre estas propriedades. Os autores
concluram que quanto maior o perodo de armazenagem, maiores os valores de flexibilidade
e menores os valores da resistncia flexo e trao. A configurao das partes a serem
reparadas influenciou na resistncia de reparo, sendo que o polimento com pedra pomes das
superficies a serem reparadas promoveu os maiores valores de resistncia flexo. Apesar
dos dois materiais apresentarem propriedades de acordo com a especificao n 1566 da ISO,
ambos apresentaram propriedades pobres em comparao s resinas termopolimerizveis
convencionais. As resinas QC20 e Paladon 65 tambm apresentaram baixos valores de
propriedades fisicas e mecnicas.
A influncia de diferentes tratamentos qumicos prvios ao procedimento de reparo
na resistncia final do mesmo foi estudada por SHEN et ai. (1984)5J Foram confeccionados
espcimes com as resinas Lucitone e Permatone nas dimenses 60 x 1O x 2,5 mm. Estes
foram submetidos ao teste de flexo em 3 pontos, com distncia de 50 mm entre os pilares e

29

velocidade de 20 mm/min .. Aps a fratura, os espcimes tiveram 2 mm da sua poro central


removida, sendo um grupo reparado com a mesma resina termopolimerizvel original e o
outro com resina autopolimerizvel. Previamente ao reparo, realizou-se dois tipos de
tratamento da superficie: (1) limpeza com gua destilada em banho de ultra-som, e (2)
imerso em clorofrmio por 05 segundos, seguida de lavagem com gua destilada. O efeito
do clorofrmio sobre a superfcie das resinas foi avaliado em :MEV, aps 05, 30, 60 e 120
segundos de imerso. O reparo da resina Permatone com ela mesma e associado ao
clorofrmio forneceu os maiores valores de recuperao de resistncia flexo. Os menores
valores foram obtidos com o reparo da resina Lucitone com a resina autopolimerizvel e sem
tratamento com clorofrmio. Os padres de fratura observados foram: (1) fratura

na

interface de unio entre os dois materiais, observada em todos os espcimes reparados com a
resina autopolimerizvel e termopolimerizvel sem tratamento com clorofrmio; (2) fratura
iniciando na interface e estendendo para o material original ou reparador, ocorrida em alguns
espcimes reparados com resina termopolimerizvel associado ao clorofrmio; (3) fratura
coesiva no material reparador ou original, observada nos espcimes de Permatone reparados
com esta mesma resina e tratados com clorofrmio. Anlise estatstica mostrou que o
tratamento qumico passou a ser significante apenas quando resina termopolimerizvel foi
utilizada no reparo, e que o grau de melhora depende do tipo de resina para base de prtese
utilizada.
Em 1984, GRAJOWER et a/. 26 desenvolveram um novo mtodo para medio da
resistncia flexo de espcimes em resina acrlica, no qual apenas uma superfcie em topo
do espcime era tensionada. Neste estudo, foram utilizadas duas resinas termopolimerizveis
para confeco dos espcimes, e no reparo dos mesmos, duas resinas especficas para reparo
de prteses. Foi mensurada a temperatura de polimerizao das resinas reparadoras, bem
como a quantidade de agente de unio cruzada das resinas envolvidas, atravs da dissoluo
de espcimes em solventes especiais. A aparncia de uma microestrutura com formaes
bolhosas aps vrios tratamentos de superfcie foi indicativo de que houve "relaxamento" na
superfcie da amostra. Os espcimes reparados que mostravam essa situao aps imerso
em monmero apresentaram valores de resistncia inferiores comparados com os espcimes

30

que no mostravam essa caracterstica, apesar de ambas as resinas apresentarem agente de


unio em quantidades similares. Durante a polimerizao da resina reparadora, a aplicao de
presso aumentou a resistncia dos espcimes reparados com resina de cura rpida e com
agente de unio. No caso das resinas reparadoras de cura lenta e sem agente de unio, a
aplicao de presso s influenciou nos valores de resistncia quando no se prensava de
imediato a resina entre as partes secionadas dos espcimes. Variaes na proporo plquido dos materiais reparadores sem agente de unio no afetaram a resistncia final dos
espcimes reparados. O umedecimento das partes do espcime com monmero antes da
aplicao da resina reparadora e as variaes na temperatura de polimerizao no afetaram a
resistncia final dos espcimes.
Em 1992, SMITH et al. 55 estudaram sete resinas, Accelar 20(A), Acron MC(AMC),
Compak 20(C), L-Lucitone 199(L), Perma-cryl 20(P20), PERform(PF) e Triad(T), as quais
apresentam mtodos de polimerizao variados: energia de microondas, banho de gua
quente e luz visvel. As propriedades mecnicas avaliadas foram: dureza Knoop, penetrao
superficial Rockwell, resistncia flexo, mdulo de elasticidade, resistncia ao impacto. Os
resultados mostraram que: 1) As resinas A, AMC, C, P20, PF, T apresentaram, em geral,
valores maiores de dureza e menores de resistncia flexo, porm valores de resistncia ao
impacto menores que a resina termopolimerizvel Lucitone 199. 2) A polimerizao em
microondas melhorou o mdulo de elasticidade de duas resinas (A e C), reduziu a resistncia
ao impacto de uma (L), e pouco influenciou nas propriedades de duas outras (C e P20). 3) A
resina fotopolimerizvel Triad apresentou a maior dureza Knoop, menor penetrao
Rockwell e maior mdulo de elasticidade. 4) A resina Lucitone modificada com borracha
apresentou a maior resistncia ao impacto. As implicaes clnicas destes achados no foram
determinadas.
WARD et al., em 199266, estudaram a resistncia flexo de espcimes
confeccionados com resina acrlica para base de prtese e reparados com monmero
autopolimerizvel/polmero autopolimerizvel e monmero autopolimerzvel/polmero
tennopolimerizvel, utilizando teste de flexo em trs pontos. Foram estudados trs tipos de

31

formato das superficies a serem reparadas: juno a topo, arredondadas e biseladas em 45.
Trs processos de cura foram utilizados: polimerizao na bancada, mufla e gua quente
(135 a 140) durante 10 minutos e mufla e gua quente durante 30 minutos. A resistncia
dos reparos feitos com superfcies arredondadas e biseladas em 45C foram similares entre si
e significativamente superiores quela obtida com juno a topo. A resistncia dos reparos
realizados em mufla e gua quente durante I O e 30 minutos foram similares e superiores
quela obtida com a polimerizao em bancada. No houve diferenas na resistncia entre os
reparos realizados com monmero

autopo1imerizvel/polmero autopolimerizvel e

monmero autopolimerizvel/polmero termopolimerizvel.


Vrios materiais reembasadores imediatos definitivos tm sido introduzidos para
melhorar a adaptao e a funo de prteses, como relatado por ARENA et al., em 1993 6
Entretanto, ainda no conhecido se a resistncia de unio entre esses vrios materiais e
aqueles utilizados na confeco das bases de prtese significativamente influenciada por
diferenas nas suas composies qumicas. Neste estudo, os autores confeccionaram
corpos-de-prova

com

duas

resinas para base de prtese (termopolimerizvel e

fotopolimerizvel), os quais foram armazenados em gua destilada por 50 horas. A seguir,


foram secionados e, posteriormente, unidos com cinco diferentes materiais reembasadores
definitivos (autopolimerizveis, fotopolimerizveis e polimerizados pelos dois mtodos
simultaneamente-dual). A resistncia de unio obtida foi avaliada por meio de testes de
resistncia flexo e os resultados indicaram que a resina para reembasamento
fotopolimerizvel, utilizada com o agente de unio, proporcionou os valores mais altos de
unio com a resina de base termopolimerizvel.
VALLITTU et ai., em 199463 , estudaram a resistncia flexo de corpos-de-prova
de resina acrlica termicamente ativada aps sua fratura e posterior unio com resina
autopolimerizvel. As superficies a serem unidas foram umedecidas com MMA por
diferentes perodos antes da aplicao da resina autopolimerzvel. A resistncia flexo foi
determinada utilizando-se um teste de carga de trs pontos. Inspeo visual foi tambm
realizada para avaliar se as falhas da adeso foram coesivas ou adesivas. Os resultados

32

mostraram que quanto maior o tempo de exposio ao MMA, melhor a adeso obtida. Alm
disso, o nmero de falhas adesivas foi menor quando as superfcies eram umedecidas
adequadamente com o MMA
Em 1995, LEWINSTEIN et ai. 38 avaliaram a resistncia flexo de corpos-de-prova
confeccionados com resina acrlica termopolimerizvel convencional (Vertex) e reparados
com uma resina acrlica curada por luz visvel (Triad VLC retine resin ), com e sem a
aplicao prvia de substncias dissolventes, bem como com uma resina autopolimerizvel;
a temperatura de polimerizao da resina Triad foi avaliada sob diferentes ciclos durante o
reparo. Os resultados indicaram que tanto a utilizao de monmero no tratamento da
superficie quanto a utilizao do agente de unio Triad proporcionaram um aumento
significativo nos valores de resistncia de unio. Entretanto, o monmero aplicado
previamente ao reparo forneceu valores superiores queles obtidos quando da utilizao do
agente de unio Triad, valores estes similares aos encontrados com a utilizao da resina
autopolimerizvel. A polimerizao da resina Triad utilizando-se 2 ciclos de cura de 5
minutos, com 1 minuto de espera entre cada um deles, provocou formao de bolhas e
distores severas na resina termopolimerizvel convencional utilizada na confeco dos
corpos-de-prova; este mesmo ciclo, o qual provocou uma reduo de aproximadamente 11 c
na temperatura mdia do calor gerado, forneceu valores de dureza satisfatrios e condizentes
com aqueles obtidos com o ciclo de 1O minutos consecutivos, sem o intervalo de 1 minuto,
recomendado pelo fabricante. Alm disso, os autores sugerem uma reavaliao dos ciclos
recomendados, pois tanto o ciclo ininterrupto (10 minutos, segundo o fabricante) quanto o
ciclo fracionado (2 ciclos de 5 minutos, com intervalo de 1 minuto - aplicado neste estudo)
poderiam, apesar de fornecer valores de dureza adequados para a resina reembasadora Triad
VLC, dado os picos suficientes de temperatura alcanados, provocar problemas severos de
distoro na base da prtese.
ARIMA et ai., em 19967 , estudaram, por me10 de microscopia eletrnica de
varredura, o efeito de diversos "primers" (Tokuso Rebase Aid(RA), Metabase Primer
A(MP), Bosworth bonding liquid(BL), Lquido do Rebaron, Lquido do Kooliner e Pical(PI))

33

de resinas para reembasamento, sobre a textura superficial de resina para base de prtese,
correlacionando o efeito da forma de aplicao (pincl, imerso por 5, 10 e 30 seg.) e da
composio dos mesmos com o aspecto superficial observado. A anlise da composio
qumica destes "primers" tambm foi realizada, o que permitiu classific-los em trs grupos:
"primers" compostos basicamente por solventes como acetona e diclorometano (RA e MP);
"primers" compostos basicamente de monmero (BL, Rebaron e Kooliner) e "primers"
compostos de monmero e partculas de polmero (PI). As imagens processadas pelo MEV
revelaram texturas de superficies variadas como: esponjosa, porosa, altamente dissolvida,
levemente dissolvida e no-dissolvida, sugerindo cuidado especial quando da utilizao
particular de cada um destes "primers'', uma vez que os mesmos promovem efeitos diferentes
na superficie da resina acrlica, os quais podem influenciar na resistncia de unio entre
material da base e material reembasador. Os autores tambm sugerem hipteses sobre a ao
destes "primers" sobre a resina acrlica. Os "primers" compostos basicamente por solventes
promoveriam uma dissoluo da resina da base, facilitando a penetrao do material
reembasador na mesma; dessa forma, uma camada intermediria de unio se estabeleceria,
composta pelas resinas da base e reembasadora. Os "primers" compostos por monmeros
teriam uma baixa capacidade de dissoluo da superficie; no entanto, poderiam penetrar na
resina da base e polimerizar-se a distncia com a resina reembasadora. J os "primers" que
contm tanto monmero e polmero na sua composio formariam uma camada de polmeros
na superficie do material da base, estabelecendo a unio entre os materiais ao longo desta
camada.
Em !998, CUCCI et ai. 16 estudaram o efeito da armazenagem em gua na unio de
duas resinas autopolimerizveis para reembasamento direto (MI-Koliner e MII-Duraliner II)
a uma resina termopolimerizvel convencional (M3-Lucitone 550). Espcimes foram
confeccionados com a resina termopolimerizvel convencional nas dimenses recomendadas
pela D638M da ASTM (American Society for Testing and Materiais) para testes de trao.
Aps armazenagem em gua a 37"C durante 48 horas, um tero destes espcimes
permaneceram intactos, formando o grupo controle (CT), sendo os demais secionados ao
meio e unidos com uma das duas resinas autopolimerzveis, seguindo-se as instrues dos

34

fabricantes, fonnando os grupos experimentais GI (reparo com MI) e Gil (reparo com Mil).
Metade de cada grupo formado foi armazenado em gua a 37C durante 48 horas, e a outra
metade durante 30 dias, aps o qu foram submetidos ao ensaio de trao at a fratura.
Avaliou-se tambm o tipo de fratura. Os resultados de resistncia trao (kgf7cm2 ) obtidos
aps 48 horas/30 dias de armazenagem para os grupos submetidos ao teste foram,
respectivamente: CT=837,66/553,83 I/ GI=200,00/196,00 !I GII=320,16/69,83. Aplicando-se
o teste estatstico de Kruskal-Wallis, aps os dois perodos de armazenagem houve
diferenas estatsticas entre os trs grupos estudados, sendo que no perodo de 48 horas Gil
foi superior a GI, ocorrendo inverso dessa superioridade no perodo de 30 dias. Todos os
espcimes apresentaram fraturas adesivas. Os autores concluram que a armazenagem em
gua afetou a resistncia de unio entre o material Duraliner li e a resina Lucitone 550.

4. Reparo Com Resina Para Microondas


SHLOSBERG et ai. (1989i4 estudaram as propriedades porosidade, estabilidade
dimensional, dureza superficial, monmero residual e resistncia flexo de uma resina para
base de prteses (Characterized Lucitone, LD Caulk CO, Milford, Delaware) quando
polimerizada com energia de microondas ou em banho de gua quente. Para o teste de
resistncia flexo, os espcimes foram desgastados at as dimenses de 65 x 10 x 3,0 mm.
Aps o ensaio e a fratura, estes espcimes foram reparados com a resina original
polimerizada com microondas e com uma resina autopolimerizvel (Repair Material,
Dentsply, York, Pennsylvania). Para a polimerizao com microondas, a mufla foi
posicionada em um forno de mesa rotatria e rradiada durante 13 minutos a 90 W na posio
vertical, sendo em seguida posicionada na posio horizontal e rradiada durante 90 s. com
500 W de potncia. A regio do reparo foi de 1,5 mm e as partes a serem reparadas no
receberam acabamento em bisei. A resina autopolimerizvel foi polimerizada sob presso de
15 psi durante 10 minutos a uma temperatura de 43C. As mdias dos valores de resistncia
flexo para a resina Characterized Lucitone polimerizada com energia de microondas e com
banho de gua quente foram respectivamente 77,5 MPa e 76,2 MPa; a resistncia flexo do
reparo realizado com a resina autopolimerizvel e com a resina Lucitone polimerizada em

35

microondas foi de 511,48 kg/cm2 (50,18 MPa) e 490,97 kg/cm2 (48,16 MPa),
respectivamente .. As mdias dos valores de dureza Knoop para os espcimes polimerizados
em banho de gua quente e em microondas foram respectivamente 16,240,38 e 16,240,36.
No houve diferenas estatisticamente significativas entre os mtodos de polimerizao
estudados. A porcentagem mdia da resistncia de reparo em relao resistncia original
dos espcimes foi de 63,5 %.

O uso da energia de microondas em procedimentos laboratoriais de reparo,


reembasamento e substituio total da base foi demostrado por TIJRCK & RICHARDS
(1993t 1 Os autores recomendam a utilizao de silicones especiais para incluso em mufla
(Dent-Kote), as quais facilitam o acabamento e polimento das prteses e ajudam a prevenir
porosidade das pores finas de resina durante procedimentos de processamento. Tambm
foi relatado que com a utilizao de um monmero especial para microondas, como o "Justi
microliquid" (Justi products) utilizado neste trabalho, bem como ciclos corretos de
polimerizao, no caso 13 minutos a 90 W seguido de 1 Yz minuto a 500 W, acompanhado do
resfriamento lento por 30 minutos em bancada, a porosidade pode ser facilmente evitada.
Apesar de todas estas facilidades, os autores relatam a hesitao de muitos laboratrios de
prteses

utilizarem a energia de

microondas nos procedimentos de reparos e

reembasamentos.
YUNUS et al. (1994t8 avaliaram o grau de polimerizao de uma resina acrlica
autopolimerizvel para reparo (Meliodent, Bayer), determinada pela dosagem de monmero
residual.

Trs mtodos de polimerizao foram utilizados: polimerizao em bancada,

polimerizao em mufla e polimerizao em microondas. A resistncia flexo de uma


resina termopolimerizvel convencional (Trevalon, Dentsply) reparada com estes trs
mtodos tambm foi avaliada. A polimerizao em microondas promoveu os menores
ndices de monmero residual, bem como os valores mais resistentes de reparo.
POLYZOIS et al. (1995)46 estudaram a resistncia flexo e de impacto de
espcimes confeccionados em resina acrlica termopolimerizvel convencional (Trevalon-7

36

horas a 70C + 3 horas a 100C) e em resina curada em microondas (Acron MC-3 minutos a
500 watts), e de espcimes reparados com trs materiais diferentes quanto ao mtodo de
polimerizao: (a) resina termopolimerizvel convencional (Trevalon); (b) resina acrlica
especialmente formulada para polimerizao em microondas (Acron MC); e (c) uma resina
autopolimerizvel (Croform-15 minutos a

3r

sob presso de 30 psi). No preparo dos

espcimes, foram confeccionados blocos em resina acrlica Trevalon e Acron MC com


dimenses de 3 x 60 x 65 mm e 4,5 x 50 x 65 mm, os quais foram recortados e usinados,
obtendo-se ento os espcimes para os testes de flexo (2,5 x 1Ox 65 mm) e impacto (4 x 6 x
50 mm), respectivamente. As comparaes foram feitas entre os trs materiais, utilizando-se
teste de resistncia de trs pontos e teste de impacto. Os resultados, submetidos Anlise de
Varincia e ao teste Bonferroni's mostraram que os espcimes reparados com energia de
microondas evidenciaram valores de resistncia de flexo e impacto, na maioria das vezes,
superiores queles apresentados pelas resinas termopolimerizveis convencionais e
autopolimerizveis.
RODRIGUES-GARCIA & DEL BEL CURY (1996)

49

estudaram a adaptao e

porosidade de bases de prteses submetidas a duplo ciclo de polimerizao. Foram


confeccionados 36 modelos em gesso pedra a partir de moldagem de um modelo mestre
metlico. Os modelos foram divididos em 3 grupos de 12 elementos cada. Bases de resina
acrlica convencional foram confeccionadas sobre os modelos dos grupos 1 (G1) e 2 (G2) e
polimerizadas em banho de gua durante 09 horas a 73C, e bases de resina especfica para
microondas foram construdas sobre os modelos do grupo 3 (G3) e polimerizadas em forno
de microondas a 500 W durante 3 minutos. A adaptao foi verificada atravs do peso de um
material de impresso interposto entre a base da resina e o modelo mestre, sob carga de 2 kg.
A seguir, todas as bases foram reembasadas pelo mtodo de adio, sendo que aquelas dos
grupos 1 e 3 foram reembasadas com o mesmo material e com a mesma tcnica de
polimerizao. As bases dos grupo 2 foram preenchidas com a mesma resina, porm,
polimerizadas em forno de microondas a 500 W durante 3 minutos. A adaptao foi
reavaliada. A porosidade foi verificada atravs da imerso das amostras polidas em tinta
preta e os poros contados em lupa estereoscpica com aumento de 63X. As mdias e o

37

desvio padro (g) obtidos para a adaptao antes e aps o reembasamento, respectivamente,
foram: Gl: 0,630,02-0,660,03; G2: 0,630,03-0,680,03; G3:0,580,02-0,800,05, sendo
que houve diferena significativa apenas para o G3. As mdias e o desvio padro para
porosidade antes e aps o reembasamento foram, respectivamente: Gl:8,330,69-9,250,85;
G2: 8,170,98-10,081,63; G3: 5,420,78-6,581,02, sendo que no houve diferenas
significativas entre os grupos estudados aps o reembasamento. Concluiu-se que a resina
convencional, quando polimerizada no primeiro ciclo pelo mtodo convencional e no
segundo ciclo atravs de energia de microondas, apresentou adaptao semelhante ao mtodo
convencional de reembasamento. Em relao porosidade, foi verificado que, tanto no
primeiro como no segundo ciclo de cura, a resina convencional apresentou maior nmero de
poros.
RACHED & DEL BEL CURY (1999t7 avaliaram a influncia de diferentes
tratamentos umedecedores de superficie na resistncia flexo de uma resina acrlica
termopolimerizvel convencional (Lucitone 550-''L550") reparada com uma resina acrlica
polimerizada em microondas (Acron MC-"AMC"), aps armazenagem em gua a 37"C
durante 482 horas. Foi propsito tambm avaliar o efeito do ciclo de polimerizao em
microondas, utilizado no reparo dos espcimes, sobre a dureza superficial de L550. Foram
confeccionados setenta espcimes com a resina L550 segundo a especificao n12 da ADA.
Destes, quatorze permaneceram intactos formando o grupo controle positivo (GI); os
cinqenta e seis restantes foram divididos casualmente em 4 grupos e tiveram a regio
central removida em 1Omm, sendo reparados com a resina AMC, processada em microondas
durante 3 minutos a 540 W. Previamente ao procedimento de reparo, as superficies a serem
unidas receberam diferentes tratamentos qumicos (GIIT = 30 s. de imerso em monmero da
AMC; GIV = 30 s. de imerso em acetona; GV = 15 s. de imerso em acetona+ jato de ar+
15 s. de imerso em monmero da AMC; GVI=sem tratamento umedecedor). Quatorze
espcimes intactos confeccionados com a resina AMC formaram o grupo controle negativo
(GII). Para a anlise da dureza superficial, dez discos (altura=4,0 mm; 0=30,0 mm) foram
confeccionados com L550 utilizando-se a tcnica convencional de incluso em muflas
metlicas. Estes espcimes receberam acabamento e polimento seqenciais em lixas de

38

carbeto de silcio. Aps 482 horas de armazenagem em gua a 37C, cinco espcimes foram
submetidos a um ciclo de polimerizao em microondas (540 W durante 03 minutos),
formando o grupo teste MW. Os espcimes restantes formaram o grupo controle (CT). A
dureza superficial dos espcimes dos grupos MW e CT foi avaliada em um microdurmetro
Shimadzu com carga de penetrao de 25 gramas, durante 5 segundos, aps os perodos de
armazenagem de 24 horas, 48 horas e 30 dias em gua a 37C. O efeito dos tratamentos
qumicos sobre a superfcie da resina L550 foi observado em MEV. As mdias (MJ'a) e
desvios-padro de resistncia flexo obtidos foram: GI=92,33,08 I GII=l08,22,72 I
GIII=92,23,51 GIV=97,64,6ll GV=87,24,6ll GV1=85,83,62. Os valores de resistncia
flexo foram submetidos ao teste t e mostraram diferenas (p<0,05) apenas entre os pares
GIV-GV e GIV-GVl. As mdias de resistncia dos espcimes reparados foram
estatisticamente inferiores (79-90%) de Gil. As mdias de resistncia de GI no diferiram
estatisticamente das mdias dos grupos de espcimes reparados, as quais variaram de
93%(GV1) a 106%(GIV) da mdia de GI. Os resultados de dureza foram: 48 h)
CT=l6,700,089a; MW=l7,040,133a// 72 h) CT=l7,880,073b; MW=l7,100,109a li 30

dias) CT=l7,060,174a; MW=l6,720,174a. Mdias acompanhadas de letras distintas


diferem entre si (p<O,OS), seja nas comparaes entre grupos (MW e CT) ou entre perodos
(24 h, 48 h, 30 dias). Nas anlises em MEV, observou-se que a imerso em acetona
promoveu uma superficie repleta de microporos; a imerso em monmero de AMC
promoveu uma superficie regularmente lisa e com poucos microporos; j a associao dos
dois qumicos promoveu uma superfcie com maior lisura e ausente de microporosidades.
Concluiu-se que o tratamento qumico prvio das superfcies da resina L550 previamente ao
reparo com a resina AMC influenciou na resistncia de unio entre estes materiais, e
promoveu alteraes variadas na superfcie de L550. Os espcimes reparados apresentaram
resistncia flexo inferior resistncia da resina AMC ensaiada intacta, porm igual da
resina L550 ensaiada da mesma forma. A dureza superficial de L550 foi levemente alterada
pela efeito da energia de microondas.

39

5. Efeito Dos Silicones Sobre As Resinas Acrlicas.


MARCROFT et al. (1961)40 avaliaram o uso de moldes de silicone, gesso e siliconegesso no processamento de prteses totais. Foram confeccionaram 106 prteses utilizando
resina autopolimerizvel e moldes de silicone.

As primeiras 68 prteses foram

confeccionadas em moldes cuja metade superior da mufla era preenchida inteiramente com
silicone. A reproduo oclusal destas prteses, relacionada aos movimentos laterais durante
a incluso, foi aceitvel. Entretanto, a abertura vertical foi mais acentuada nas prteses
cujas bordas incisais e oclusais dos dentes estavam prximas tampa da mufla metlica (3
a 5 mm). Desta forma, as 38 prteses restantes foram confeccionadas em moldes de silicone
envolvidos por gesso Paris, denominados de moldes de gesso-silicone. A exatido obtida
com os moldes de gesso-silicone foi marcadamente superior quela obtida com moldes de
gesso. Segundo os autores, uma superficie de silicone flexvel no molde da prtese oferece
vantagens na fabricao e reembasamentos total e parcial de dentaduras. Alm disso, a
tcnica tambm se presta a produzir dentaduras extras idnticas original do paciente.
MARCROFT et al. (1964t1 avaliaram a preciso dimensional de moldes de silicone
quando submetidos s condies laboratoriais de processamento de resinas acrlicas. O
objetivo do estudo foi obter informaes detalhadas respeito da manipulao dos moldes de
silicone quando utilizados no processamento de prteses pela tcnica da muralha de silicone.
Os resultados mostraram que o silicone um material de preciso aceitvel quando utilizado
sob condies normais de laboratrios de prtese. Considerando a estabilidade dimensional,
no houve problemas em se deixar o molde descansando em mufla fechada por vrias horas
ou mesmo dias. Entretanto, uma vez que a mufla aberta, o material inicia um processo de
alteraes dimensionais semelhantes quelas que ocorrem nos materiais de impresso quando
estes so deixados ao ar livre. Um contrao leve do molde de silicone foi observada aps o
mesmo ficar exposto ao ar livre por uma hora aps ter sido includo em mufla, e a mesma ser
aberta. A incluso do molde em banho de gua fervente produziu pequena contrao
adicional do molde. Entretanto, aps o resfriamento, o molde ainda apresentou nveis de

40

exatido comparveis aos dos muitos materiais borrachides base de polisulfeto ou


silicone, utilizados como materiais de impresso.
Em 1968 MOLNAR et al43

relataram as trs possveis teorias que levariam

porosidade interna das resinas acrlicas, baseando-se em trabalhos antecessores. Uma das
teorias relata como sendo a vaporizao do monmero da massa de resina acrlica em
polimerizao o motivo para a formao de bolhas. Outra teoria aponta como responsvel em
provocar porosidade o ar aprisionado no interior da resina. A terceira diz que a porosidade
resultado da contrao de polimerizao do monmero. Neste estudo, os autores
confeccionaram espcimes em formato de halteres, com 5,0 mm de comprimento, utilizando
resina acrlica incolor. O maior dimetro dos espcimes foi de 19,5 mm e o menor de 8,0
mm. Foram utilizados moldes de gesso em muflas, sendo aplicado no grupo controle isolante

base de alginato e no grupo teste uma camada de silicone como material isolante. As
muflas foram imersas em gua em ebulio e mantidas por uma hora. Os resultados
mostraram que todos os espcimes confeccionados com os moldes rgidos apresentaram
porosidades, ao passo que aqueles confeccionados nos moldes com silicone apresentaram-se
completamente ou, em alguns momentos, quase livre de porosidades.
TUC.KER & FREEMAN ( 1971 )60 estudaram o efeito do revestimento de silicone no
aumento da dimenso vertical de prteses totais confeccionadas para pacientes da Clnica
Dentria do Hospital de Oklahoma (EUA). Cinqenta dentaduras foram confeccionadas, e
tiveram suas respectivas dimenses verticais registradas em articulador ainda com os dentes
em cera. A resina Lucitone termopolimerizvel foi a utilizada para a confeco das prteses,
sendo metade destas includas em mufla com gesso como material de revestimento. A outra
metade recebeu, previamente ao preenchimento da mufla com gesso, uma camada de silicone
sobre os dentes e a base da prtese em cera. Aps a remoo da cera e prensagem da resina,
as prteses polimerizadas eram mantidas nos modelos e remontadas no articulador, para
avaliao da dimenso vertical ps-processamento. Tal dimenso foi comparada com aquela
obtida com os dentes ainda em cera. As diferenas entre as duas dimenses foram
submetidas anlise estatstica (Fisher's t-test para amostras pequenas). Os resultados

41

mostraram que no houve diferena estatisticamente significativa quanto ao aumento de


dimenso vertical, entre os mtodos de processamento, utilizando como revestimento gesso
ou silicone-gesso. Porm, segundo os autores, este segundo mtodo oferece vantagens com
relao ao primeiro, principalmente quanto ao menor tempo dispendido para o acabamento
das prteses.
UETI & MUENCH (1974) 62 estudaram a alterao dimensional de espcimes
confeccionados com resina acrlica utilizando-se dois mtodos de incluso: gesso e
silicone/gesso. Foram confeccionados espcimes de formato anelado com cerca de 3 mm de
espessura, 53 mm (medidos com preciso) de dimetro externo e internamente perfurados,
com dimetros internos variados. A resina acrlica utilizada foi termopolimerizvel
convencional, empregando-se ciclo de Tuckfield. Aps anlise dos resultados, os autores
concluram que o uso da clssica muralha de gesso, ou sua substituio pelo silicone,
conduzem a resultados semelhantes quanto s alteraes dimensionais da resina acrlica.

BECKER et al. (1977l compararam propriedades fsicas de resinas acrlicas


processadas com trs tcnicas: sistema de resina fluda, silicone-gesso e gesso isoladamente.
Avaliou-se alteraes de espessura, dureza superficial Rockwell, detalhe de superficie e
estabilidade de cor. Para a tcnica silicone-gesso, o silicone utilizada foi do tipo vulcanizada
(Dent-Kote, Denstsply); para o sistema de resina fluda, foi utilizado o Trupour Fluid Resin
System (Denstsply). Para as tcnicas de silicone-gesso e gesso isolado utilizou-se resina
termopolimerizvel convencional (Lucitone, Dentsply), aplicando-se um ciclo de 09 horas a
165 F em banho de gua quente e resfriamento em bancada. Os resultados mostraram que as
trs tcnicas de processamento apresentavam aumento da espessura de resina na regio do
palato, porm sem significado clnico; a tcnica da resina fluda foi a que mostrou o maior
aumento. A contrao das flanges das amostras, que corresponderiam quelas das prteses
totais, tambm ocorreu com as trs tcnicas de processamento, sendo maior com a tcnica
silicone-gesso. Este achado tem sido relatado na clnica diria, quando do processamento de
prteses totais utilizando-se esta tcnica. A dureza superficial Rockwell foi avaliada antes e
aps o polimento das amostras, encontrando-se os maiores valores para aquelas processadas

42

com a tcnica de silicone-gesso. Aps o polimento houve um aumento estatisticamente


significativo nos valores de dureza das amostras confeccionadas com as tcnicas siliconegesso e resina fluda. A estabilidade de cor e reproduo de detalhes foram satisfatrias para
os trs mtodos de processamento.
BECKER et al. (1977) 10 estudaram as alteraes dimensionais em trs planos de
prteses processadas com trs tcnicas: sistema de resina fluda, silicone-gesso e gesso
isoladamente. Avaliou-se a quantidade e direo tanto da distoro do palato e das flanges,
como da movimentao dos dentes da prtese. A silicone utilizada foi do tipo vulcanizada
(Dent-Kote, Denstsply), e o sistema de resina fluda Trupour Fluid Resin System
(Denstsply). Para

as tcnicas de silicone-gesso e gesso isolado utilizou-se resina

termopolimerizvel convencional (Lucitone, Dentsply), aplicando-se um ciclo de 09 horas


em banho de gua quente e resfriamento em bancada. Os resultados mostraram que as trs
tcnicas estudadas promoveram alteraes tridimensionais na posio dos dentes da prtese e
de pontos localizados na superficie interna da mesma. Porm tais alteraes so de menor
magnitude se comparadas quelas j previamente relatadas por outros autores. Observou-se
que nenhuma tcnica mostrou qualidade superior em relao s demais. Segundo os autores,
a escolha de uma destas tcnicas no dever ser feita baseando-se apenas em critrios como
estabilidade dimensional, estabilidade de cor, detalhe de superficie ou dureza da resina
acrlica. Questes como facilidade de manuseio, quantidade e custo de equipamentos
especias necessrios, tempo requerido e familiarizao com as tcnicas so de fundamental
importncia no momento da escolha.
ZANI & VIEIRA (1979r estudaram a influncia da utilizao da muralha de
silicone na movimentao dos dentes das prteses durante o processamento, bem como na
rugosidade de prteses polimerizadas e que no sofreram acabamento. A facilidade de
demuflagem tambm foi avaliada pelos autores. As amostras utilizadas foram: prteses totas
superiores com dentes de resina acrlica, sendo que os segundos molares e incisivo central
esquerdo continham um fio metlico no seu interior, com pontos de referncia para avaliao
da movimentao dentria antes e aps o processamento. Na anlise da rugosidade

43

superficial, foram utilizados blocos de resina acrlica. Sete grupos experimentais foram
testados utilizando-se os silicones Flexistone, Xantopren Blue, Optosil Hard, Coltoflax,
Duplisil, Silicomold, Optosil. Dois grupos foram formados de espcimes confeccionados
com moldes de gesso isolados com o produto Cel-lac ou uma camada de 0,025 mm de
estanho. Os resultados mostraram que houve uma tendncia geral para reduo das distncias
entre os molares e entre estes e o incisivo central esquerdo. Entretanto no houve diferenas
estatisticamente significativas entre os grupos estudados. Os resultados indicaram tambm
que o uso do silicone tomou a demuflagem mais rpida, a superficie do acrlico mais lisa,
uniforme e com menor quantidade de resduos de gesso resultantes da incluso.
MAINJERI et ai. (1980)39 estudaram in vitro o efeito de dois mtodos de
processamento na quantidade e direo da movimentao dentria de prteses totais:
silicone-gesso e somente gesso. Tambm foi avaliada a alterao dimensional da resina aps
o processamento com estes dois mtodos, bem como aps o reembasamento das prteses
com o mesmo mtodo de processamento utilizado inicialmente. Os resultados mostraram que
a quantidade de abertura vertical no diferiu estatisticamente entre os dois mtodos. O
processamento com silicone-gesso promoveu uma movimentao dentria mais evidente
para o lado lingual. Comparando-se o peso do material de impresso, concluiu-se que os dois
mtodos forneceram alteraes dimensionais semelhantes na base das prteses. Aps o
reembasamento, no houve diferena estatisticamente significativa entre as alteraes
dimensionais promovidas pelos dois mtodos, sendo a adaptao das prteses aps o
reembasamento superior quela obtida inicialmente.
O efeito do silicone para incluso sobre as propriedades das resinas acrlicas
polimerizadas em microondas pouco conhecido. DEL BEL CURY et ai. (1999) 19 avaliaram
a influncia de dois materiais (Gesso pedra tipo

m (G) e silicone para incluso (S) ) sobre a

dureza Knoop (MD), resistncia flexo (RT) e monmero liberado (ML) de duas resinas
(Acron MC (A) e OndaCryl (O)) polimerizadas com microondas. Foram confeccionadas 144
espcimes, divididas em quatro grupos (AG, AS, OG e OS), cada um contendo 12 espcimes
para cada anlise. A RT foi avaliada segundo a especificao n 12 da ADA. A MD foi

44

mensurada nos tempos 24, 48, 72 horas e 30 dias e o ML em perodos de 24 ou 48 horas,


num total de 288 horas. As resinas foram polimerzadas segundo as instrues dos
fabricantes. Os resultados obtidos foram submetidos ANOVA (p=O,OS). Os grupos AS e
OS apresentaram os maiores valores (p<0,05) de ML (J.lg/cm2) apenas nos perodos de 24h
(AS=56,8427,39; AG=7,515,75; OS=3,591,60; OG=l,020,3), 48h (AS=28,999,35;
AG=2,652,17; OS=2,370,84; OG=0,680,49) e 72h (AS=l5,989,01; AG=1,400,57;
OS=1,870,52; OG=0,750,44). O grupos AS e OS apresentaram os

maiores valores

(p<0,02) de :MD no perodo de 24 h (AS=18,692,3; AG=l7,790,7; OS= 18,411,0;


OG=16,040,6); no tempo de 48 h, apenas os grupos OS e OG diferiram (p<0,03) entre si
(OS=l8,670,8; OG=l6,750,8). Nos demais perodos, no houve diferenas estatsticas
(p>O,OS) para :MD entre os grupos estudados. Ambos os materiais estudados afetaram
(p>O,OS) a RT das resinas. Os autores concluem que a utilizao do silicone possibilitou uma
polimerizao adequada das resinas estudadas.

45

PROPOSIO

O propsito deste estudo foi avaliar em duas partes a eficincia de uma tcnica de
reparo de prteses removveis utilizando resina acrlica para microondas e silicone extra-duro
como material de revestimento.
A primeira parte avaliou as propriedades fisico-qumicas das resinas polimerzadas
pelos mtodos de reparo em questo, a saber: resistncia ao impacto Izod, penetrao e
recuperao Rockwell, soro de gua, solubilidade em gua e estabilidade de cor.
A segunda parte avaliou a adaptao e as alteraes horizontal e vertical do plano
oclusal de prteses totais submetidas s tcnicas de reparo em questo, bem com a resistncia
flexo de espcimes submetidos estas mesmas tcnicas.

47

METODOLOGIA
1. MATERIAJSEEQUJPAMENTOS

Os materiais utilizados nesta pesquisa, bem como as suas marcas comerciais e


fabricantes, esto dispostos na Tabela L

Tabela

1:

Materiais.

Material

Marca Comercial

Cdigo

Fabricante

Quantidade

RA termopolimerizvel
convencional

Pink Lucitone 199

Ll99

Dentsply

l,3kg

RA polimerizada por
microondas

AcronMC

AMC

G.C. Corporation

1,3kg

RA autopolimerizvel

Acron MC/Repair

AMC/R

G.C. Corporation

0.5 kg

Silicone para laboratrio

ZetaLabor

DK

Zhermack

12,0 kg

Cera

Tmwax Baseplate Wax

TXB

Dentsply

40 dentadwas
sup.

Dente artificial

Tmbyte Biotone A T.

TBT

Dentsply

40 dentaduras
sup.

- Superior anterior - 3D
-Superior posterior- 32M
-Cor65P
Siloxano hidrfilo
quadrifuncional

AquasiiULV

AULV

Dentsply

1,2kg

Siloxano hidrfilo
quadrifuncional

Aquasi!LV

ALV

Dentsply

250 g

Silicone fluido para


duplicao

Wirosil

WR

Bego

4kg

Broca Catbide

Cross Cut Fissure no 558

Brasseler USA

lO

Broca Carbide

Esfrica U 0 Hl-006

Brasseler USA

lO

Isolante

AI Cote

DenstplyfyYork

Adesivo universal de
polisiloxano

Coltene Adhesive (Universal)

RA- resina acrilka

49

CA

Colrene

lOm!

Os equipamentos utilizados, bem como seus fabricantes, esto dispostos na Tabela 2.


Tabela 2: Equipamentos.
Equipamento

Modelo

Fabricante

Fomo de Microondas

Model NO.EMP671W

Sanyo

Cidade

Polimerizadora Hanau

Hanau Engineering Company


Inc.

Buffalo, NY, USA

Mesa de granito/Rgua
de medio

Brown & Sbape

North Kngston, RI.,


USA

Balana eletrnica

Mettler PM 4600

DeltaRange

Balana analltica

Mettler H20 T

Scientific Products

Fresadora odontolgica

EWL Typ990

Kavo

Entalhadora

Modelo 22-05

Testing Macbines Inc.

Amityville, NY

Microscpio comparador

Gaertner M-ll80

Gaertner Scientific Corporation

Chicago, IL

Espectrofotmetro

Color Eye 7000

Macbeth Divison, Kollmorgen


Instroments

Newburgb, NY

Mquina de teste de
impacto

Model43-02
Monitor!Impact

Testing Macbines Inc.

Mquina de
envelhecimento
acelerado

Ci35 WeatherOmeter

Atlas Electronic Devices Co

Chicago, IL

Durmetro Rockwell

Mod. 40US

Wlson Inst. - Rockwell


Hardoess

Bingbamton, NY

Mquina de Ensaio

4465

Instron Corp.

Cantom,
Massachusetts

Palamat practic EL T

Heraeus Kulzer

Wehrheim, Alemanha

Universal
Polimerizadora
pressurizada

Evanston, lllinois

2. MTODOS
~

Parte I

A primeira parte deste estudo avaliou algumas propriedades de resinas acrlicas


polimerizadas por diferentes mtodos e condies (Tabela 3 e Tabela 4).

50

Tabela 3: Propriedades, dimenses e nmero de espcimes.


Propriedades

Dimenses

n/g

Resistncia ao impacto Izod

70x 14x6,0mm

48

Penetrao e Recuperao Rockwell

30,0 mm 0 x 5,0 mm

24

Soro de gua e solubilidade

50,0 0 x 0,5 mm

24

Estabilidade de cor

0 30,0 mm x 5,0 mm

24

Total
n/g ~nmero de espcimes por grupo

120
n- nmero total de espcimes

Tabela 4: Resinas, mtodos de polimerizao e grupos.


Resina

Mtodos

Grupos

Ll99

Banho de gua 74C durante 8 horas.

AMC

Microondas 3 minutos a 500 W (molde em gesso)

AMC!R
AMC

Autopolimerizao sob presso de 2 bares durante 15 minutos a 45C. AR


Microondas 3 minutos a 500 W (molde em silicone)

AS1

../ Resistncia ao Impacto lzod

O teste de resistncia ao Impacto Izod foi realizado em uma mquina de teste de


impacto com pndulo de 8,9 N. Espcimes retangulares foram confeccionados em moldes
distintos nas dimenses 70 x 14 x 7 mm. Aps a confeco, os mesmos receberam
acabamento a uma dimenso final de 70 x 13 x 6 mm, maneira do trabalho de LEONG &
GRANT (1971)36 , e armazenados em gua destilada a 37C durante 7 dias. Para o
acabamento, utilizou-se um dispositivo para fixao e controle da quantidade de desgaste
(Figura 1), confeccionado pelo Laboratrio de Biomateriais de Houston. Este mesmo
dispositivo tambm foi utilizado no acabamento final dos espcimes para o teste de
resistncia flexo.

51

Figura 1: Disposistivo para acabamento dos espcimes.

Alm de se verificar o efeito dos materiais e dos mtodos de processamento na


resistncia ao impacto, o efeito do entalho no espcime tambm foi estudado. Para isso,
metade dos espcimes foram fixados em urna mquina entalhadora e um entalho central de
3,0 rnm de profundidade foi confeccionado na regio central do mesmos.

Penetrao e Recuperao Rockwel

,!

Para o teste de penetrao e recuperao Rockwell, amostras em formato de disco (30

0 x 5,0 rnm altura) foram avaliadas utilizando-se a escala de dureza Superficial Rockwell
30-N (HR30N), c penetrador N Brale de 30kgf de carga.
A amostra foi posicionada no durmetro e urna carga inicial de 30kg (carga maior)
foi aplicada durante 10 minutos utilizando esfera metlica de 12,5 rnm de dimetro. Aps
isso, a carga maior foi removida e urna carga de 3 kg (carga menor) aplicada durante 10
minutos.
Obteve-se desta forma os valores de penetrao e recuperao Rockwell, sendo este
ltimo calculado atravs da frmula:

Recuperao = [P - (l 00 - p) ]/P

52

100%

Onde P a penetrao em micrmetros (um), quando da aplicao da carga maior,


menos o fator "spring" (23,7 um) .

../ Soro de gua e solubilidade

Os testes de soro de gua e solubilidade foram conduzidos de acordo com a


ISO/FDIS 156731 . Amostras em formato de disco (50 0 x 0,5 mm) foram processadas em
moldes de silicone ou gesso, replicados a partir de uma matriz metlica ilustrada na Figura 2.

Figura 2: Matriz em ao para o teste de soro de gua e solubilidade.

Condicionamento dos espcimes

Para o condicionamento dos espcimes, os mesmos foram posicionados em uma


estante de plstico, a qual foi posicionada no interior de um dessecador contendo gel de slica
fresca e seca. Os espcimes foram armazenados nesta condio por 231 h em estufa
temperatura de 37C. Aps este perodo, o dessecador foi removido da estufa e deixado sobre
bancada por uma hora, a fim de igualar a temperatura quela do ambiente (232C). Em

53

seguida, as amostras foram pesadas em balana analtica com preciso de 0,00001 g. Durante
as pesagens, o dessecador foi mantido aberto o menor tempo possveL
Este ciclo de condicionamento dos espcimes foi repetido at que a perda de massa
calculada (m1) para cada espcime fosse menor que 0,2 mg.
Previamente ao condicionamento, o volume de cada espcime foi calculado atravs
de 3 medies de dimetro e 5 medies de espessura (uma no centro e quatro igualmente
espaadas).
Hidratao dos espcimes

Calculada a massa m1, os espcimes foram imersos em gua destilada a 371C


durante 7 dias 2 h. Aps este perodo, os mesmos foram retirados da gua, secos com
toalha de papel para remoo da umidade visvel, e a seguir pesados na mesma balana
analtica (m2). Importante salientar que o tempo mximo de cada pesagem foi de 60
segundos para cada espcime.

Recondicionamento dos espcimes

O recondicionamento dos espcimes da mesma forma descrita na seo


"Condicionamento dos espcimes". A massa calculada no recondicionamento foi chamada
dem3.
Clculo e obteno dos resultados

Para o clculo da soro e solubilidade, foram utilizadas as seguintes frmulas:


Obs.: Massa calculada em microgramas e
volume em mm3.

Soro de gua = m2 - m3 I volume


Solubilidade = m1 - m3 I volume
./ Estabilidade de cor

54

..r

Estabilidade de cor

O teste de estabilidade de cor foi conduzido com base no trabalho de W ANG,


POWERS E CONNELL y;s. As dimenses dos espcimes foram as mesmas daqueles do
teste de penetrao e recuperao Rockwell. Aps a confeco, os mesmos foram
armazenados em estufa por 48 horas (30 min.) temperatura de 37"C.
Decorrido este perodo, foi

realizada a mensurao da cor inicial

em

espectrofotmetro, obtendo-se os valores CIE L *a*b* relativos iluminao estandarde A e


fundo branco.
Aps a mensurao inicial, foi realizado o envelhecimento artificial dos espcimes
em uma mquina de envelhecimento acelerado, expondo os mesmos a um arco xenon filtrado
sob irradiao de 0,55 W/m2/nm a 340 nm, totalizando uma irradiao ultravioleta total de
450 kJ/m2 . A anlise de cor foi realizada a cada intervalo de 150 kJ/ m2 .
As diferenas de cor

(~*)

entre a mensurao inicial e aquelas subsequentes,

realizadas a cada perodo de envelhecimento, foi calculada utilizando-se a equao:

Onde LU,* a diferena em luminescncia,

~a*

a diferena na escala vermelho-

verde, e ~b* a diferena na escala amarelo-azul.

Parte 2

Na segunda parte deste estudo, objetivou-se avaliar a qualidade de quatro diferentes


tcnicas de reparo. Com o objetivo de facilitar a compreenso, esta parte foi dividida em
duas sees distintas. A primeira delas (Seo A) apresenta os testes de resistncia flexo,
conduzidos com o objetivo de se avaliar a resistncia final das tcnicas de reparo (Tabela 5).
A segunda (Seo B) foi constituda por testes de adaptao e alteraes horizontal e vertical
do plano oclusal de prteses totais superiores reparadas com as tcnicas em questo (Tabela
6).

55

Tabela 5: Protocolo de tcnicas de reparo com resinas acrlicas-Seo A.


Material da base Material reparo

Tcnicas de reparo
L*

L199-LI99

A**

AR***

Amostras

AS****

Ll99-AMC

Ll99-AMC/R

AMC-LI99

AMC-AMC

18

AMC-AMC/R

18

Amostras Intactas (Controle)


Ll99

AMC

AMC/R

84

Total
*

**

***
****

12

L199 polimerizado em banho de gua a 740C durante 08 horas.


AMC polimerizado em microondas, utilizando gesso como revestimento.
.AJ.V!CIR polimerizado em cmara de presso a 2 bares durante 15 minutos a 450C.
AMCpolimerizado em microondas (01 min. a 500 W, OI min. de descanso, 01 minuto a 500 \V) utilizando revestimento em

silicone..

*****

AMC polimerizado em microondas durante 03 minutos a 500 W utilizando revestimento em silicone.

Tabela 6: Protocolo de tcnicas de reparo com resinas acrlicas-Seo B.

L*

Ll99-Ll99

A**

AR***

5
X

L199-AMC/R

AMC-AMC

AS****

LI99-AMC

AMC-Ll99

Amostras

Tcnicas de reparo

Material da base
- Material reparo

10
5

X
X

AMC-AMC/R

!O
5

40

Total
*

Ll99polimerizado em banho de gua a 740C durante08horas.


A:.\1C polimerizado em microondas, utilizando gesso como revestimento.
*** AMCIR polimerizado em cmara depresso a 2 bares durante 15 minutos a 450C.
**** A.\t!C polimerizado em microondas (01 min. a 500 W, 01 min. de descanso, 01 minuto a 500 W) utilizandorevestimmto em
silicone.

**

56

A avaliao da qualidade das tcnicas de reparo foi realizada por meio de quatro
testes distintos, apresentados nas sees que seguem.

SecoA
../ Teste de resistncia flexo

Para o teste de resistncia flexo foram confeccionados espcimes nas dimenses


65 x 12 x 3,6 mm com cada uma das resinas (L199, AMC e AMC/R) polimerizadas pelas
tcnicas L, A, AR e ASl. Os mesmos receberam acabamento atravs de um dispositivo
especialmente designado para este fim, como descrito no teste de resistncia ao impacto. As
dimenses finais dos espcimes eram de 65 x 10 x 3,3 mm, de acordo com a ISO/FDIS
156731
Aps armazenagem em gua destilada a 37"C durante 7 dias, parte dos espcimes
tiveram sua regio central removida em 1O mm, e reparadas utilizando-se os materiais e
tcnicas descritos na Tabela 5. Previamente ao reparo, as partes a serem unidas foram
imersas em acetona durante 30 segundos para condicionamento qumico da superficie. Aps
o reparo, as amostras foram mantidas por 7 dias em gua destilada a 37c, aps o que foram
submetidas ao teste de resistncia flexo. O teste foi conduzido com as amostras imersas
em gua destilada temperatura de 37C31 A velocidade de ensaio foi de 5 mm/min
utilizando-se clula de carga de 100 Kg.
Grupos controle foram formados com espcimes confeccionados com os materiais
L199, AMC e AMC/R polimerizados nas tcnicas L, A, AR E ASl. A diferena que os
mesmos foram mantidos e avaliados intactos, aps terem sido armazenados por 14 dias em
gua destilada a 37c (Tabela 5).

57

SeoB
Alm do teste de resistncia flexo, a eficincia das tcnicas de reparo foi avaliada

em prteses totais superiores confeccionadas com resina acrlica termopolimerizvel


convencional (L199) ou resina acrilica ativada por microondas (AMC).
Foram confeccionadas 40 prteses, sendo metade em L199 e outra metade em AMC,
polimerizadas pelas tcnicas L e A, respectivamente. Inicialmente confeccionou-se modelos
em gesso pedra tipo

m a partir de um modelo mestre em bronze (Figura 3), como descrito

por AL-HANBALI et a!. (1991i, A partir de um molde obtido com silicone laboratorial
para duplicao (WR), foram confeccionados modelos em gesso pedra tipo

m.

Sobre um

destes modelos foi encerado uma prtese superior com cera para base de prtese (TXB) e
dentes de acrlico (TBT). Utilizando-se a mesma silicone WR, obteve-se um molde da
prtese em cera sobre o modelo de gesso. Dois canais de alimentao, localizados na regio
das tuberosidades, foram criados nestem molde. Para confeco dos demais padres em cera
das prteses, posicionava-se os dentes no molde, fixava-se os mesmos com cera (TXB),
posicionava-se um modelo em gesso no molde e injetava-se cera fundida nos canais, com
auxlio de urna seringa descartvel com capacidade de 50 ml. Aps o resfriamento da cera, o
modelo de gesso foi removido do molde, contendo o padro em cera da prtese esculpido.

58

Figura 3: Modelo mestre metlico.

As prteses enceradas e seus respectivos modelos foram includos em gesso com


mufla metlica, para polimerizao da resina Ll99, e com mufla plstica, para polimerizao
da resina AMC. Utilizou-se gesso pedra tipo H para incluso e gesso pedra tipo lli para
confeco da muralha protetora dos dentes.
Aps a cristalizao do gesso, as muflas metlicas foram imersas em uma
polimerizadora Hanau ajustada a l 00C durante 1O minutos para fundio da cera, a qual foi
posteriormente removida por completo com o auxlio de gua quente, escova e sabo neutro.
As muflas plsticas foram submetidas a um ciclo de 500 W por l minuto em microondas,
para amolecimento da cera. A remoo completa da cera foi realizada com gua quente,
escova e sabo neutro.
Os moldes em gesso contendo os dentes foram deixados temperatura ambiente para

resfriarem, aps o que uma camada de isolante para resina (AI-Cote) foi aplicada. Em
seguida, as resinas acrlicas AMC e L 199 foram proporcionadas e manipuladas de acordo
com as instrues dos fabricantes, e inseridas nos moldes de gesso. O ciclo de polimerizao

59

da resina L199 foi de 8 horas a 73C em polimerizadora Hanau, e da resina AMC de 3


minutos a 500 W em fomo de microondas domstico.
Finalizado os ciclos de polimerizao, as muflas foram resfriadas em bancada por
duas horas. Aps isso, as prteses foram demufladas e receberam acabamento e polimento
maneira convencional. As mesmas foram armazenadas em gua destilada temperatura de
3 7 C durante 7 dias, aps o que foram avaliados:

v' Adaptao

A adaptao das prteses ao modelo mestre foi obtida atravs da interposio de


silicone ultra-fluda para moldagem (AULV) no espao entre a mesma e o modelo metlico
(Figura 4-d).
Para se padronizar a posio das prteses e do modelo metlico, bem como o peso a
ser aplicado durante a moldagem, foram confeccionadas duas bases em gesso, superior e
inferior, em um articulador semi-ajustvel (Figura 4-a). Sobre o brao horizontal superior do
articulador foi fixada uma placa metlica na qual se posicionava um peso de 4,0 kg (Figura
4-c). A base superior apresenta um sulco correspondente ao arco descrito pelos dentes da
prtese (Figura 4-b 1), no qual silicone de condensao foi inserida (Figura 4-b2) com o
objetivo de se fixar a prtese numa mesma posio durante o assentamento sobre o modelo
metlico (Figura 4-b3), bem como aplicar a fora proporcionada pelo peso apenas na
superficie oclusal dos dentes, simulando uma situao de ocluso real. A padronizao da
quantidade de silicone foi realizada pesando-se 3,0 gramas do material base e catalizador,
para cada as mensurao.

60

Figura 4: a) Articulador semi-ajustvel com bases em gesso; bl-2-3) Fixao oclusal da


prtese em index de silicone; c) Peso padro posicionado para moldagem; d) Moldagem
sendo conduzida.
Nesta fase do estudo, foram realizadas cinco impresses para cada prtese. A pelcula
de silicone foi obtida recortando os excessos do material de moldagem no limite das bordas
da dentadura, imediatamente aps a polimerizao do silicone, com a dentadura ainda
posicionada sobre o modelo metlico (Figura 5).
A magnitude de desadaptao de cada prtese no modelo metlico foi calculada por
meio da diferena percentual do peso das pelculas de silicone obtidas nesta fase
(previamente ao procedimento de reparo) e aps o reparo (descrito adiante).

61

Figura 5: Recorte da pelcula de silicone nos limites da prtese.

,/ Distncia horizontal entre os dentes:

Esta avaliao reflete a movimentao horizontal dos dentes aps o reparo. As


prteses foram inicialmente fixadas no modelo mestre metlico, o qual foi posicionado
base de uma fresadora. Em seguida, com uma broca carbide em forma de roda,
confeccionou-se plats nos cngulos dos dentes 11 e 21 e nas cspides msio-linguais dos
dentes 16 e 26. Importante salientar que estes plats foram confeccionados no mesmo plano
horizontal. A seguir, com uma broca esfrica n 1/2, foram realizadas perfuraes nos plats
confeccionados em cada um dos dentes. Este procedimento permitiu uma vizualizao
acurada e sem perda de foco dos pontos, quando da medio das distncias entre os mesmos
no microscpio de medio horizontal (Figura 7). Para vizualizao das perfuraes, as
mesmas foram preenchidas com p de grafite e seladas com cola SuperBonder. A Figura 6
mostra imagens das perfuraes realizadas como descrito acima.

62

Figura 6: Perfuraes realizadas nos dentes para avaliao da movimentao


horizontal.

Cinco mensuraes foram realizadas para as distncias 11-21, 16-26, ll-26, e 21-16,
com preciso de 0,0001 em (Figura 6). A diferena percentual entre estas mensuraes e
aqueles obtidas aps o procedimento de reparo das prteses (a ser descrito adiante) fornecer
a magnitude de alterao horizontal do plano oclusal promovida pelo reparo.

Figura 7: Microscpio comparador utilizado nas medies horizontais.

63

./ Diferena em altura entre os dentes

Para determinao das discrepncias do plano oclusal no sentido vertical, mensurouse a altura das cspides vestibulares dos dentes 13, 14, 15, 23, 24 e 25, e msio-vestibulares
dos dentes 16 e 26. A diferena em altura entre cada par de dentes (13-23, 14-24, 15-25 e 1626) foi calculada, e posteriormente comparada com aquela obtida aps os procedimentos de
reparo, a serem descritos adiante.
Essas mensuraes foram obtidas posicionando-se as prteses no modelo metlico e
interpondo entre os mesmos uma camada de silicone de adio para moldagem (ALV),
obtida atravs do articulador com bases em gesso utilizado na padronizao da camada de
silicone, para o teste de adaptao das prteses. Em seguida, o conjunto modelo metlicoprtese foi posicionado em uma mesa de granito preto polido, e com auxilio de urna rgua de
medio vertical com preciso de 0,001 polegadas,

mediu-se a altura das cspides dos

dentes (Figura 8). Trs medies foram realizadas para cada cspide, totalizando 24
medies para cada prtese.

Figura 8: Avaliao da altura entre os dentes.

Aps a finalizao dos trs testes descritos ac1ma, as prteses foram reparadas
utilizando-se as tcnicas e protocolo descritos na Tabela 6, detalhadas a seguir:

64

(1) Tcnica L- Reparo com resina termopolimerizvel convencional e banho de gua


aquecida:

Nesta tcnica, foram utilizadas muflas metlicas convencionais. As prteses foram


isoladas com vaselina slida e includas na contra-mufla com gesso pedra tipo III, deixando
livre a face externa da mesma.
A seco da prtese foi realizada atravs de um desgaste com broca tronco-cnica
carbide n5 58 na linha mdia, estendendo-se desde a regio de selado posterior at freio
labial anterior. Tal desgaste se deu at a completa diviso da prtese em dois fragmentos.
Jato de ar foi utilizado na remoo de debris. As regies a serem reparadas foram limpas com
pincl e acetona. Para os teste de resistncia flexo, estas partes foram imersas em acetona
por 30 segundos, sendo imediatamente secas com jato de ar 47
Preparada a linha de reparo, a mesma foi preenchida com a resina Ll99, a qual foi
inserida com a tcnica de pincl, umedecendo o mesmo em monmero e saturando-o
posteriormente no polmero. Realizou-se um preenchimento em excesso a fim de se
compensar a contrao de polimerizao. Ao trmino do preenchimento de toda a linha de
reparo, a mufla foi posicionada de encontro contra-mufla, e utilizando-se gesso pedra tipo
III, preencheu-se a mufla por completo. Aps a cristalizao do gesso, inseriu-se o conjunto
em uma polimerizadora Hanau, e um ciclo longo de polimerizao de oito horas a 73C foi
aplicado.
O resfriamento se deu em bancada por 2 horas. Aps o mesmo, a prtese foi
demuflada e recebeu acabamento e polimento maneira convencional.

(2) Tcnica A -Reparo com resina para microondas e revestimento em gesso:

Nesta tcnica, foram utilizadas muflas plsticas para microondas. As prteses foram
isoladas com vaselina e includas na contra-mufla com gesso pedra tipo UI, deixando livre a
face externa da mesma.

65

A separao em fragmentos da prtese, o condicionamento qumico das partes


fraturadas e o preechimento da linha de reparo com a resina AMC realizaram-se maneira
descrita na tcnica L.
Ao trmino do preechimento de toda a linha de reparo, a mufla foi posicionada de
encontro contra-mufla, e utilizando-se gesso pedra tipo III, preencheu-se por completo da
mufla.
Aps a cristalizao do gesso inseriu-se a mufla em forno de microondas domstico
aplicando-se um ciclo de polimerizao de 500 W durante 1 minuto, pausa de 1 minuto e
ativao de 500 W por mais 1 minuto, totalizando um ciclo com tempo de 3 minutos. O
resfriamento se deu em bancada por 2 horas. Aps o mesmo, a prtese foi demuflada e
recebeu acabamento e polimento maneira convencional.

(3) Tcnica AR- Reparo com resina acrilica autopolimerizvel:

Nesta tcnica, as prteses foram isoladas com vaselina e tiveram sua poro interna
moldada com gesso pedra tipo III, obtendo-se assim um guia para posicionamento das partes
a serem separadas e fraturadas.
A separao em fragmentos da prtese e o condicionamento qumico das partes foram
conduzidos maneira descrita na tcnica L. As partes foram unidas com palitos de madeira e
cera pegajosa para evitar a movimentao das mesmas.
O preenchimento da linha de reparo se deu com a resina AMC/R, a qual foi inserida
com a tcnica de pincl.
Ao trmino do preenchimento de toda a linha de reparo, a prtese foi imersa em uma
polimerizadora sob presso de 2 bares e temperatura de 45c por 15 minutos.
Decorrido este perodo, a prtese recebeu acabamento e polimento convencionais.

(4) Tcnica AS- Reparo com resina de microondas e revestimento em silicone:

Nesta tcnica, foram utilizadas muflas plsticas para microondas preenchidas


parcialmente com gesso pedra tipo III, a fim de reduzir o volume interno da mesma e

66

adequar este de acordo com o tamanho das prteses a serem utilizadas (Figura 9). Aps
cristalizao completa, este gesso foi desidratado em microondas utilizando-se baixa
potncia (200 W) e ciclos curtos de I minuto. Um total de 4 ciclos foi estabelecido como
suficiente para se conseguir um gesso com aspecto desidratado. Este procedimento teve
como objetivo reduzir o efeito do aquecimento do gesso sobre a silicone de incluso e a
prtese a ser reparada. A adequao do volume interno da mufla pode ser realizada com
antecedncia em uma mufla, a qual estar imediatamente disponvel quando da necessidade
de se reparar uma prtese.

Figura 9: Mufla plstica parcialmente preenchida com gesso desidratado.

Para incluso da prtese no revestimento de silicone, uma camada de adesivo


universal para polisiloxano (CA) foi aplicada na face interna da dentadura. Em seguida sete
pores de silicone laboratorial (DK) foram misturadas ao catalisador, manipuladas e
posicionadas na contra-mufla. Antes que a mesma polimerizasse completamente, a prtese
foi delicadamente posicionada sobre a silicone, de tal forma que toda a poro interna da
prtese fosse preenchida com a mesma. Passados 4 minutos, tempo necessrio completa
polimerizao do silicone, uma fina camada de vaselina foi aplicada em toda superfcie do
silicone polimerizada. Aps isso, outras sete pores deste material foram manipuladas e
inseridas na mufla, a qual foi posicionada de encontro contra-mufla. O conjunto contra-

67

mufla e mufla foi ento submetido lentamente a uma fora de 500 kg em prensa hidrulica, a
fim de aproximar as partes e gerar presso hidrulica, fazendo com que a silicone escoasse e
preenchesse todos os espaos internos e se adaptasse idealmente prtese. Passados 4
minutos, mufla e contra-mufla foram separadas e os excessos de silicone removidos (Figura
10).

Figura 10: Incluso da prtese total em silicone extra-dura.

Sem remover a prtese do molde de silicone, conduziu-se a separao em


fragmentos da mesma realizando-se primeiramente um desgaste com broca tronco-cnica
carbide n558 na linha mdia, se estendendo desde a regio de selado posterior at freio
labial anterior. Para que se conduzisse urna completa separao de fragmentos, simulando
uma condio real, um instrumento metlico foi posicionado na regio de incisivos centrais
superiores e rotacionado, promovendo a completa separao das partes. Jato de ar foi
aplicado para remoo de debris. Utilizando pincl umedecido com acetona, promoveu-se a
limpeza da superfcie.

68

Preparada a linha de reparo, a mesma foi preenchida com a resina AMC, a qual foi
inserida com a tcnica de pincl, umedecendo o mesmo em monmero e saturando-o
posteriormente no polmero. Realizou-se um preenchimento em excesso a fim de se
compensar a contrao de polimerizao. Ao trmino do preechimento de toda a linha de
reparo, a mufla foi posicionada de encontro contra-mufla e o conjunto levado ao fomo de
microondas a um ciclo de 500 W durante 1 minuto, pausa de 1 minuto e ativao de 500 W
por mais 1 minuto, totalizando um ciclo com tempo de 3 minutos.
O resfriamento se deu em bancada por 2 horas. Aps o mesmo, a prtese foi
removida do molde de silicone e recebeu acabamento e polimento maneira convencional.
Aps os procedimentos de reparo, as prteses foram armazenadas em gua destilada a
37 C durante 07 dias e os parmetros (1) peso do material de moldagem, (2) distncia
horizontal entre dentes e (3) diferena em altura entre os dentes avaliados como descrito
anteriormente.

li> Anlise estatstica

A avaliao dos dados para cada teste consistiu de uma Anlise de Varincia ao
nvel de 5% de significncia. Quando um ou mais fatores estarem promoviam diferenas
estatisticamente significantes, a comparao entre grupos era realizada por meio de testes
de Tukey-Kramer ou Scheff (p=5%).

69

RESULTADOS
);>

Parte I

,/ Resistncia ao Impacto Izod

As mdias e desvios-padro do teste de resistncia ao impacto esto dispostos na


Tabela 7.
Os dados foram submetidos Soma de Quadrados Tipo III (p=O,OS), o qual mostrou
haver influncia estatisticamente significante (p<0,05) dos fatores "Entalho", "Resina" e
"Entalho-Resina". O teste de Scheff (p=O,OS) mostrou que a resistncia ao impacto de
espcimes entalhados foi estatisticamente inferior (p<O, 05) quela dos espcimes que no
receberam entalho. Adicionalmente, este mesmo teste mostrou que L diferiu estatisticamente
(p<O,OS) dos demais grupos. Entretanto, A, AR e AS 1 no diferiram entre si (p>0,05).

Tabela 7: Mdias e desvios-padro para o teste de Impacto Izod (J/m2).


L

AR

ASI

Sem entalho 13,2 (0,9) A, a

8,4 (1,4) A, b

6,3 (0,9) A, b

5,2 (0,4) A, b

Com entalho 1,3 (0,3) B, a

0,9 (0,2) B, b

0,9 (0,2) B, b

0,9 (0,2) B, b

Letras distintas unem grupos que diferiram entre si (p<O,OS)

Maisculas para comparao vertical e minscula para horizontal.

,/ Penetrao e Recuperao Rockwel

As mdias e desvios-padro dos testes de penetrao e recuperao Rockwell esto


dispostos na Tabela 8.
Para a penetraao Rockwell, a Anlise de Varincia (p=O,OS) mostrou haver
influncia estatisticamente significante (p<0,05) do fator "Resina". O teste de Tukey-Kramer

71

(p=O,OS) identificou diferena estatisticamente significante (p<O,OS) entre os grupos, com


excesso de A e AS, (p>O,OS).
Com relao recuperao Rockwell, apenas o grupo AR diferiu estatisticamente dos
demais grupos (P<0,05).

Tabela 8: Mdias e desvios-padro para o teste de penetrao (um) e recuperao(%)


RockwelL
L

AR

Penetrao

88,5 (2,3) b

71,1 (2,4) c

I 04,0 (11,6) a

70,5 (1,2) c

Recuperao

83, I (I, O) a

86,9 (1,9) a

75,1 (6,5) b

86,8 (1,5) a

Letras distintas unem mdias que diferem estatisticamente entre si (p<O,OS)

./ Soro e solubilidade em gua

A Tabela 9 mostra as mdias e desvios-padro para os testes de soro de gua e


solubilidade em gua .. Todos os grupos apresentaram mdias dentro dos padres aceitos pela
ISO!FDIS 156731 Esta norma especifica que a soro de gua das resinas acrlicas no deve
ultrapassar 32 flg/mm3, e solubilidade em gua no deve ser superior a I,6 flg/mm3 para
resinas termopolimerizveis convencionais (Tipo 1) e polimerizadas por microondas (Tipo
3

5), e a 8,0 flg/mm para resinas autopolimerizveis (Tipo 2).


Para a soro de gua, a anlise estatstica dos dados mostrou haver diferena
estatisticamente significante (p<O,OS) entre os pares L-A e AR-AS 1.
Para a solubilidade em gua, a anlise estatstica dos dados mostrou no haver
diferena estatisticamente significante (p>0,05) entre os grupos.

72

Tabela 9: Resultados do teste de soro (!J.g/mm3) e solubilidade (!J.g/mm3) em gua.

Soro

AR

AS1

29,06 (1,51) a

28,44 (1,12) a

20,88 (1,01) b

21,73 (1,09)b

0,41 (0,21) a

0,67 (0,23) a

0,98 (0, 77) a

Solubilidade O, 75 (0,37) a

Letras distintas unem mdias que diferem estatisticamente entre si (p<0,05).

..' Estabilidade de cor

A Tabela 10 mostra a mdia e desvio-padro de cada grupo para o teste de


estabilidade de cor.
A Soma de Quadrados tipo III (p=0,05) mostrou haver influncia estatisticamente
significante (p<0,05) do fator "Resina" e "Envelhecimento acelerado". Com relao ao
primeiro, os grupos A e AS no diferiram estatisticamente (p<0,05). Os demais grupos
diferiram entre si. Considerando o fator "Envelhecimento acelerado", todos os grupos
apresentaram diferenas estatisticamente significantes (p<0,05) entre cada perodo no qual
foram avaliados.

Tabela 1O: Mdias e desvios-padro para o teste de estabilidade de cor (A E*).


L

AR

AS,

150 kj/m2 2,1(0,1) A,a

3,0 (0,3) A,b

4,6 (0,2) A,c

2,8 (0,1) A,b

300 kj/m2 2,7 (0,1) B,a

4,3 (0,3) B,b

5,1 (0,1) B,c

4,2 (0,3) B,b

450 kj/m2 3,3 (0,2) C,a

5,3 (0,3) C,b

5,5 (0,1) C,c

5,4 (0,4) C,b

Letras distintas unem grupos que diferiram entre si (p<0,05).


Maisculas para comparao vertical e minscula para horizontal.

73

>-

Parte 2

SecoA

,/ Teste de resistncia flexo

A Tabela 11 apresenta as mdias e desvios-padro do teste de resistncia flexo dos


espcimes intactos e reparados.

Tabela 11: Mdias e desvios-padro do teste de resistncia flexo (MPa).


L

AS,

AR

!70,8 (1,3)

80,6 (2,9)

65,3 (3,0)

i<r> Ll99

170,7 (2,7)

69,2 (7,3)

63,5 (4,1)

49,6 (6,8)

65,7 (9,3)

.S..o

~0,6 (2,2)

67,2 (9,6)

65,0 (4,8)

51,2 (11,4)

44,0 (6,1)

AS

Intactos
t:

::E.

AMC

75,4 (3,5)

'

A anlise estatstica dos dados mostrou haver uma diferena estatisticamente


significante (p<O,OS) entre todos os grupos intactos.
Considerando os espcimes confeccionados com resina Ll99, a Tabela 12 mostra que
a tcnica de reparo AS diferiu estatisticamente das demais ao nvel de 5% de significncia. J
a tcnica AS 1 diferiu apenas da AS, no diferindo das demais. No houve diferena
estatisticamente significante (p>O,OS) entre as demais tcnicas de reparo.

74

Tabela 12: Resistncia flexo de reparo: amostras confeccionadas com Ll99.


Material da base- tcnica de i Ll99- A
i
reparo

]Ll99-AR ]L199-AS

Ll99-L

I NS

I Ll99- ASl

I*

'Ns

Ll99-A

INs

INS

i*

'*

Ll99-AR
Ll99-AS

INS

NS - no significante

= significante ao nvel de 5%

Considerando os espcimes confeccionados com resina AMC, a Tabela 13 mostra


que a tcnica de reparo AS e AS1 diferiram estatisticamente (p<O,OS) das demais, no
diferindo entre si. No houve diferena estatisticamente significante (p>O,OS) entre as demais
tcnicas de reparo.

Tabela 13: Resistncia flexo de reparo: amostras confeccionadas com AMC.


Resina- reparo
AMC-L

I AMC-A
'

NS

AMC-A

AMC-AR

'AMC-AS

NS

*
I *

I NS

AMC-AR

'

AMC-AS

AMC-ASl

*
!*

ijNs

NS - no significante

= significante ao nvel de 5%

Para verificar a interao entre as tcnicas de reparo e o material da base (L 199 ou


AMC), foi conduzida uma comparao de cada tcnica nas bases. A Tabela 14 mostra que a
tcnica de reparo ASl conduzida em espcimes confeccionados com resina Ll99 forneceu
valores de resistncia estatisticamente diferentes (p<O,OS) daqueles obtidos quando o
material da base foi a resina AMC. As demais tcnicas de reparo apresentaram desempenho
semelhante quando associadas aos dois materiais de base.

75

Tabela 14: Resistncia flexo de reparo: amostras confeccionadas em Ll99 e AMC.


Resina - reparo

[ AMC-L

AMC-A

AMC-AR

i,

AMC-AS

AMC -AS 1

Ll99-L
NS

L199-A
L199-AR
Ll99-AS

i*

Ll99-ASI
NS - no significante

= significante ao nvel de 5%

A Tabela 15 mostra a influncia do procedimento de reparo na resistncia flexo


dos materiais LI99 e AMC, comparando a resistncia dos mesmos testados intactos e
reparados. Nos espcimes confeccionados com L199, apenas o procedimento de reparo AS
diferiu da amostra testada intacta. Nos espcimes confeccionados com AMC, todos os
procedimentos de reparo afetaram a resistncia final do espcime intacto.

Tabela 15: Efeito do reparo na resistncia flexo de espcimes intactos.


Resina base - Reparo 'L

AR

AS

AS 1

NS

NS

NS

jNS

Ll99

*
!

AMC
NS - no significante

= significante ao nvel de 5%

Os tipos e a freqncia das fraturas observadas em cada espcime reparado esto


dispostos na Tabela 16. Observou-se dois tipos de falhas, adesiva e coesiva. Praticamente
todas as falhas adesivas se estenderam para o material reparador. Apenas um espcime,
pertence ao grupo confeccionado com Ll99 e reparado com a tcnia L, apresentou falha
adesiva pura. Todas as falhas coesivas ocorreram no material reparador.

76

Tabela 16: Nmero e frequncia (%)dos tipos de fraturas dos espcimes reparados.

-....
~
~

u
::;;;

<

AR

AS

AS,

AD(%)

1 (16,7)

3 (50)*

6 (100) *

6 (100) *

5 (83,3) *

COr(%)

5 (83,3) *

3 (50)

AD(%)

2 (33,3) *

5 (83,3) *

5 (83,3) *

5 (83,3) *

COr(%)

4 (66,6)

1 (16,7)

1 (16,7)

1 (16,7)

1 (16,7)
6 (100)

AD, fratura adesiva (interface)

COr, fratura coesiva no material reparador

* fratura iniciou na interface e se estendeu para para o material reparador~ em todos os espcimes

SecoB

../ Adaptao

Os dados do teste de adaptao foram submetidos Soma de Quadrados Tipo III

(p=O,OS), o qual mostrou haver influncia estatisticamente significante (p<O,OS) do fator


"Reparo", e no signifcante (p>O,OS) dos fatores "Material da Base" e a interao "ReparoMaterial da Base".
O teste de Tukey-Kramer (p=O,OS) mostrou haver diferena estatisticamente
significante (p>O,OS) entre a tcnica de reparo AR e as demais tcnicas. No houve diferena
estatisticamente significante entre as tcnicas L, A e AS (p>O,OS).
A Tabela 17 mostra as mdias e desvios-padro das diferenas percentuais dos pesos
do material de moldagem obtido antes e aps o procedimento de cada uma das tcnicas de
reparo.

77

Tabela 17: Diferena percentual(%) do peso da pelcula de silicone.


Tcnica de Reparo

Mdia

Desvio Padro

27,2

13,8

28,9

9,7

AR

0,5

17,6

AS

21,2

15,8

Letras distintas unem mdias que diferem estatisticamente entre si (p<0,05).

,r Distncia horizontal entre dentes.


Os dados da avaliao da distncia horizontal foram submetidos Soma de
Quadrados Tipo

m (p=0,05),

o qual mostrou uma influncia estatisticamente significante

(p<0,05) do fator "Reparo", e no signifcante (p>0,05) dos fatores "Material da Base" e a

interao 'Material da Base -Reparo".


A Tabela 18 mostra a mdia e desvio-padro para cada medio em cada grupo.
O teste de Tukey-Kramer (p=0,05) mostrou haver diferena estatisticamente
significante (p>0,05) entre as tcnicas AR e as demais tcnicas nas medies 16-26, 11-26 e
21-16, entre AR e AS na medio 11-21, e entre A e AS na medio 16-26.

Tabela 18: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 11, 21, 16 e
26.

Medio

AR

AS

11-21

-0,041 (0,81)

-0,005 (0,94)

-1,0 (0,68)

0,73 (0,95)

16-26

0,21 (0,25)

0,37 (0,17)

-0,32 (0,11)

0,079 (0,19)

11-26

0,13 (0,14)

0,19 (0,19)

-0,19 (0,12)

0,20 (0,15)

21-16

0,12 (0,19)

0,33 (0,17)

-0,17 (0,12)

0,12 (0,21)

78

./ Altura dos dentes.

Os resultados do teste de altura dos dentes esto dispostos na Tabela 19.


Os dados foram submetidos Soma de Quadrados Tipo lli (p=O,OS), o qual mostrou
no haver influncia estatisticamente significante (p<O,OS) dos fatores "Reparo", "Material
da Base" e a interao ''Material da Base-Reparo".

Tabela 19: Diferenas percentuais(%) das medies verticais.


Dentes

AR

AS

13-23

-0,044 (0,26)

-0,18 (0,23)

-0,004 (0,27)

0,17 (0,41)

14-24

-0,011 (0,31)

0,28 (0,21)

0,040 (0,32)

0,20 (0,44)

15-25

0,05 (0,30)

0,29 (0,21)

0,023 (0,36)

0,20 (0,36)

16-26

0,15 (0,36)

0,31 (0,28)

-0,01 (0,39)

0,23 (0,51)

79

DISCUSSO
I. Resinas Acrlicas: Propriedades
Pacientes portadores de prteses totais ou parciais removveis freqentemente
deparam com situaes de queda e conseqente fratura de suas prteses. Adicionalmente, a
mastigao diria gera estresse e fadiga no material que os constitui, o qual reagir de
maneira peculiar, de acordo com suas caractersticas fsicas e qumicas prprias.
Diversos testes atentam simular situaes reais de uso dos materiais utilizados em
Odontologia, e em especial as resinas acrlicas, permitindo assim predizer, dentro de
determinados limites, o comportamento futuro dos mesmos quando em uso na cavidade
bucal. Desta forma, comparando e selecionado os materiais partir de suas propriedades,
aumenta-se as possibilidades de sucesso clnico dos mesmos.
Para permitir uma exposio ordenada dos fatos, ser apresentada seguir uma
discusso individual de cada propriedade analisada neste estudo, bem como uma descrio
da relao e importncia de cada uma delas com as situaes clnicas reais.
Resumidamente, diferenas foram encontradas entre as tcnicas avaliadas. A tcnica
L apresentou resistncia ao impacto superior das demais, as quais no diferiram entre si. A
penetrao Rockwell foi diferente entre todas as tcnicas avaliadas, com exceo dos grupos
A e AS. Quanto estabilidade de cor, apenas A e AS no diferiram entre si. Todas as
tcnicas diferiram entre si quanto resistncia flexo, quando espcimes intactos foram
avaliados. DEL BEL CURY18 estudou as propriedades fsico-qumicas de 4 resinas
(Lucitone 550, Prothoplast, Acron MC e Orto-class) sob trs condies de polimerizao. A
partir dos resultados concluiu-se que as resinas diferem entre si em relao s suas
propriedades fsico-qumicas, as quais no esto relacionadas com o tipo de polimerizao a
que foram submetidas.
Entretanto, no podemos atribuir as diferenas encontradas neste estudo s
propriedades fsico-qumicas dos materiais ou aos seus ciclos de polimerizao,
exclusivamente, como abordado por DEL BEL CURY (1992i 8, dado o delineamento

81

experimental do estudo. Contudo, discusses acerca de fatores como composio qumica e


converso polimrica, e a influncia de cada um deles sobre os resultados de cada teste
conduzido, no devem ser descartadas. Isto porque tais fatores so importantes no
desempenho clnico final do material .

../ Resistncia ao impacto Izod

Um material pode possuir valores de resistncia esttica aceitveis, como


compresso, trao e cisalhamento, porm falhar quando submetido a uma carga de impacto.
Materiais como vidros fundidos, cementos, amlgamas e alguns plsticos apresentam uma
baixa resistncia quando uma carga de impacto aplicada. Tal carga repentina pode ser
comparada energia de impacto resultante de uma queda
'

acidental de uma aparelho

15

prottico .
Os valores avaliados estatisticamente mostraram haver influncia significativa dos
fatores "Entalho", "Resina" e ''Entalho-Resina".
A resistncia ao impacto de espcimes entalhados foi estatisticamente inferior
(p<O,OS) quela dos espcimes que no receberam entalho. Tal resultado chama a ateno

para os alvios dos freios labiais e lingual das prteses totais. Estes alvios nada mais so que
entalhos, e como tal, funcionam como pontos de origem das fraturas das prteses totais.
O grupo L diferiu estatisticamente dos demais grupos (A, AR e AS1), os quais no
diferiram entre si. Estes achados esto de acordo com os de SMITH et a/. 55 (1992), os quais
observaram maior valor de resistncia ao impacto para a resina Ll99 em comparao com a
resina AMC. Este fato pode ser explicado pela composio qumica da resina Ll99, a qual
modificada com borracha55 HAYDEN (1986)29 avaliou a resistncia flexo de bases de
prteses confeccionadas com resinas acrlicas processadas com diferentes ciclos de
polimerizao em gua quente e microondas, e observou que o material modificado com
borracha (Lucitone 199) absorveu maior quantidade de energia antes da fratura. Alm do
efeito da modificao por borracha, outro fator que possivelmente fez com que a tcnica L
fornecesse valores superiores em relao s tcnicas A e AS 1 a velocidade de
polimerizao da tcnica com microondas. Isto porque HAYDEN ( 1986)29 afirma que devido

82

rapidez da polimerizao em microondas, h uma presena maior de cadeias polimricas

curtas (peso molecular baixo) na resina acrlica, o que levaria a valores inferiores de
resistncia ao impacto das resinas polimerizadas por microondas.
O fato das tcnicas com resina para microondas (A e AS!) no terem diferido da
tcnica com resina autopolimerizvel (AR) poderia ser explicado pela liberao do
monmero residual durante a armazenagem em gua. Estudos tm mostrado que os nveis de
monmero residual so reduzidos quando se armazena a resina acrlica em gua por perodos
de 6 ou 25 dias temperaturas de

soc ou 37C35 , bem

como na ausncia de oxigno1s_

Desta forma, mesmo que as resinas autopolimerizveis tivessem apresentado nveis


superiores de monmero livre aps serem processadas, o que afetaria as propriedades
mecncas do material 5, tomando-a menos resistente que a resina AMC, estes nveis foram
possivelmente reduzidos pela armazenagem em gua.
Adicionalmente, no foram observadas diferenas nos valores de resistncia ao
impacto da resina Acron MC polimerizada em moldes de gesso e silicone. Provavelmente
pelo tipo de molde no influenciar os nveis de monmero liberado, como mostrado por
DEL BEL CURY et ai. (1999i 9 , os valores finais de resistncia ao impacto dos grupos A e
ASI no diferiram.
Desta forma, os diferentes valores de resistncia ao impacto encontrados foram
provavelmente induzidos pelas diferenas de estrutura molecular (molculas curtas ou
longas, inter-cruzadas ou no) e da composio qumica (modificadas com borracha, no caso
da L 199) de cada material.

,/ Penetrao e Recuperao Rockwe/l


A dureza de um material est diretamente relacionada sua resistncia de ser acabado
e polido, bem como de ser arranhado quando em uso. O acabamento e polimento de uma
prtese so de fundamental importncia esttica final da mesma, e ranhuras podem
comprometer a resistncia fadiga do material, promovendo falha prematura do mesmo 15

83

Apenas os grupos A (71 um) e AS (70 um) no diferiram entre si para o teste de
penetrao Rockwell. Tal fato mostra que o molde de silicone no reduziu a dureza do
material AMC. DEL BEL CURY et al. 19 observaram que os mtodos de incluso siliconegesso e gesso influenciaram a dureza superficial da resina AMC apenas nos perodos iniciais
de 24 e 48 horas. Provavelmente neste estudo, diferenas de penetrao Rockwell entre os
grupos A e AS poderiam ter sido observadas dentro deste periodo de anlise, o qual no foi
avaliado.
No estudo de BECKER et al. (1977)9, o molde do tipo silicone-gesso forneceu
valores superiores de dureza Rockwell para a resina Lucitone, comparado com o
processamento em molde de gesso. Entretanto vale salientar que existem diferenas entre o
molde utilizado por estes autores e aquele utilizado neste estudo, principalmente no que
tange quantidade maior de silicone presente neste ltimo. A presena de maior quantidade
de silicone pode ter contribudo para uma diminuio da compresso da resina durante o
processamento, impedindo assim qualquer aumento nos valores de dureza.
Neste estudo, a penetrao Rockwell da resina Ll99 (88 um) foi superior quela da
resina AMC (ao redor de 70 um). De forma similar, SMITH et a/. 55 (1992) obtiveram valores
superiores de penetrao (79 um) para a resina Ll99, comparado ao da resina AMC (74 um).
Tal fato pode ser explicado pelas diferenas de composio ente os dois materiais. Como a
resina Ll99 modificada com borracha, o que lhe permite maior absoro de energia, como
observado no teste de impacto, a penetrao Rockwell neste material tende a ser maior, dada
a flexibilidade e capacidade de absoro de energia do mesmo. J a resina Acron MC, por
no ser modificada, apresenta estrutura mais rgida, o que permite uma menor penetrao do
indentador. Vale o mesmo princpio exposto na seo do teste de resistncia ao impacto: a
maior flexibilidade da resina Ll99 til em situaes de absoro rpida de energia, como
em um teste de impacto. J em situaes de absoro lenta, o material mais rgido, no caso a
resina AMC, se comporta de maneira superior.
Quanto recuperao Rockwell, apenas o grupo AR diferiu estatisticamente dos
demais, apresentando uma percentagem de recuperao de 75%. As demais percentagens
foram de 83, 86 e 86% para os grupos L, A e AS, respectivamente, os quais no diferiram
entre si. Apesar da resina autopolimerizvel AMC-R ter apresentado mdia de recuperao

84

Rockwell estatisticamente inferior quelas dos demais grupos, a mesma est prxima das
mdias de recuperao observadas encontradas por SMITH et a/. 55 (1992) para as resinas
Ll99 (75%) e AMC (73%) polimerizadas em moldes de gesso.

,/ Soro de gua e solubilidade

A soro de gua de um material a quantidade de gua absorvida na superfcie ou


no interior do mesmo durante o seu processamento ou quando em servio. As resinas
acrlicas tendem a absorver quantidades elevadas de gua, o que pode gerar alteraes
dimensionais e deformaes significativas do material 1s. A ISO/FDIS 156731 recomenda que
as resinas acrilicas apresentem valores de soro de gua inferiores a 32 J.Lg/mm3, e valores
de solubilidade em gua inferiores a 1,6 e 8,0 J.Lg/mm3, para resinas do tipo 1
(termopolimerizvel convencional) e tipo 2 (resina autopolimerizvel), respectivamente.
Todos os grupos avaliados apresentaram valores dentro destes limites.
Na comparao entre grupos,

houve uma diferena estatisticamente significante

(p<O,OS) entre os pares de tcnicas L-A e AR-AS para a propriedade soro de gua. Quanto

propriedade solubilidade em gua, no foram detectadas diferenas estatisticamente


significantes (p>O,OS).
A mdia inferior de soro de gua da resma autopolimerizvel pode estar
relacionada a uma maior quantidade de monmero residual. De acordo com DIXON et ai.
(1991i0 , o monmero residual das resinas acrlicas poderia afetar a absoro de gua e a

expanso da mesma. Desta forma, uma vez que as resinas autopolimerizveis tendem a
apresentar nveis maiores de monmero residual do que as resinas termopolimerizveis15, os
valores reduzidos de soro de gua da resina AMC-R poderiam ter sido promovidos por
uma quantidade elevada de monmero residual presente neste material.
Alm da resina autopolimerizvel, a resina AMC processada em moldes de silicone
tambm apresentou valores estatisticamente inferiores de soro de gua, comparando-se
com a resina AMC processada em moldes de gesso e com a resina Ll99. Desta forma,
podemos concluir que o molde de silicone reduziu significativamente a absoro de gua da
resina AMC. Tal fato poderia ser explicado pelo possvel isolamento fsico do molde de

85

silicone, impedindo qualquer perda de monmero livre da massa de polmero. DEL BEL
9

CURY et al.(l999i encontraram valores estatisticamente superiores de monmero liberado


para resinas processadas em moldes de silicone, nos perodos de 24 h, 48 h e 72 h. Desta
forma, o monmero residual elevado teria conduzido a uma menor absoro de gua do
material20 J o processamento da resina AMC em moldes de gesso provavelmente forneceu
nveis inferiores de monmero residual, dado o aquecimento adicional da massa polimrica
advindo da gua do gesso, bem como possvel perda de monmero livre para o molde de
gesso

Assim sendo, podemos concluir que a polimerizao da resina acrlica Acron MC em


molde de silicone afetou positivamente a soro de gua da mesma, e no influenciou sua
solubilidade em gua.

-/ Estabilidade de cor

As alteraes de cor das resinas acrlicas, quando em uso na cavidade bucal, podem
ser atribudas s mudanas de temperatura, umidade, luz, solubilidade, degradao qumica
ou pigmentao extrnseca. O envelhecimento acelerado ocorrido no interior de uma cmara
climatizada promovido pelas condies elevadas de temperatura, umidade e luz
ultravioleta, os quais provocam a oxidao do material65 .
O sistema de cor CIE L *a*b* utilizado neste estudo descreve a cor dos materiais em
luz refletida. O parmetro L* designa o brilho (ou valor) da amostra. As coordenadas a* e b*
descrevem os componentes cromticos das cores detectadas. A coordenada a* corresponde
ao eixo vermelho-verde do espao visual da cor. Valores positivos de a* relacionam-se
quantidade de vermelho, e negativos, quantidade de verde na cor do objeto. De maneira
similar, a coordenada b* corresponde ao eixo amarelo-azul do espao visual. Valores
positivos de b* relacionam-se quantidade de amarelo, e negativos, quantidade de azul na
cor do objeto. O valor de cada cor pode ser descrito como uma combinao de dois valores
nicos descritos por a* e b* A magnitude dos valores de a* e b* est relacionada
65

quantidade de cada valor presente no objeto

86

Neste estudo, apenas as tcnicas A e AS no diferiram. Tal fato mostra que o molde
de silicone no afetou a estabilidade de cor da resina AMC. Comparativamente, BECKER et

al. (1977l no encontraram diferenas na estabilidade de cor da resina Lucitone processada


em molde do tipo silicone-gesso e gesso somente.
O grupo Ll99 apresentou a menor mdia de Ll.E* J a resina quincamente ativada
AMC/R apresentou a maior mdia de D.E*, mostrando assim a pior estabilidade de cor deste
estudo. Estes achados esto de acordo com os estudos de MAY et ai. (1996t2, os quais
observaram valores superiores de estabilidade de para resinas termopolimerizveis,
comparados aos de resinas autopolimerizveis. Segundo CRAIG et al. (1996) 15 , as aminas
aceleradoras presentes nas resinas autopolimerizveis oxidam e geram produtos coloridos, os
quais prejudicam a estabilidade de cor das mesmas.

2. Reparo com resina para Microondas


Ao longo do uso, a resina acrlica das prteses removveis pode fraturar5866,
tomando-se necessrio o reparo das mesmas. Os materiais que podem ser utilizados so as
resinas termopolimerizveis convencionais, as fotopolimerizveis, as autopolimerizveis e as
resinas ativadas por microondas. Segundo CRAIG15, a escolha do material de reparo ser
deternnada por trs aspectos: o tempo necessrio para se realizar o reparo, a resistncia
flexo obtida e a manuteno da estabilidade dimensional durante o reparo.
A

literatura tem

1 2 3 8 30 37 45 8 52 55
.4

mostrado

valores

satisfatrios

superficial

propriedades

das resinas acrlicas polimerizadas por ncroondas, em especial com

relao resistncia flexo3,29,3,37' 45' 48' 55 59,


3

quanto

7 48 55 59
,3,3

e monmero

residual 12,1718

resistncia ao impacto1718,

dureza

Tais achados encorajam a utilizao destes

materiais em reparos de prteses removveis .

./ Resistncia flexo
A resistncia flexo dos grupos L, A, AR e AS avaliados intactos foi de 70,8-80,665,3 e 75,4 MPa, respectivamente. Todos os materiais diferiram entre si.

87

Contrariamente ao teste de impacto, a tcnica L apresentou valores de resistncia


flexo inferiores queles da tcnica A. Tal fato pode ser explicado pela natureza de cada
teste. Diferentemente do teste de impacto, de natureza dinmica, o teste de resistncia
flexo esttico, pois a energia a ser absorvida induzida de forma lenta pela mquina de
ensaio (velocidade de 5 mm/rnin). Uma vez que a adio de borracha na resina Ll99 tem
como funo melhorar a resistncia da prtese contra quedas e choques repentinos, situaes
estas mais prximas quela simulada por um teste de impacto, a resina L199 se comportou
melhor que a resina AMC no teste de impacto.
De maneira semelhante, SMITH et ai. 55 encontraram valores superiores de resistncia
flexo para a resina AMC (92 MPa) comparado resina Ll99 (78 MPa) polimerizada a
74C por 9 horas. Entretanto, RACHED & DEL BEL CURY (1999)47 obtiveram valores
estatisticamente iguais de resistncia flexo dos materiais Lucitone 550 (92 MPa) e AMC
(108 MPa). Vale lembrar, contudo, que o material Lucitone 550 difere do material Ll99 por
ser este ltimo modificado com partculas de borracha. Da mesma forma, LEVIN et al.
(1987i7 e REITZ et ai. (1985)48 encontraram valores semelhantes de resistncia flexo
para materiais polimerizados em banho de gua quente e em microondas, ressaltando-se
novamente as diferenas entre os materiais avaliados nesses estudos e no presente.
STANFORD et al. (1955) 56 observaram que nenhuma das resinas autopolimerizveis
avaliadas apresentaram valores de resistncia flexo de acordo com aqueles estabelecidos
pela especificao da A.D.A para esses materiais. Neste estudo, apesar dos menores valores
de resistncia apresentados pela resina AMC/R, este material se enquadrou dentro das
exigncias de resistncia flexo requeridas pela ISOIFDIS 156731 para resinas acrlicas. Da
mesma forma, todos os demais grupos testados apresentaram valores de resistncia
recomendados por esta organizao.
Considerando as tcnicas de reparo realizadas em amostras confeccionadas com
resina L199, os resultados mostraram que a tcnica AS diferiu estatisticamente das demais, e
estas ltimas no diferindo entre si. Podemos inferir por estes resultados que a polimerizao
da resina AMC pela tcnica AS (SOOW/1 rnin.-OW/lmin.-SOOW/1 min.) no forneceu uma
resistncia aceitvel.

88

Adicionalmente, vale observar que em espcimes confeccionados com resina AMC,


ambas as tcnicas de molde de silicone apresentaram valores inferiores de resistncia, no se
diferindo entre si. Isto mostra que, apesar do aumento no tempo de polimerizao de AMC,
diferena entre as tcnicas AS e

AS~,

os valores finais de resistncia permaneceram

constantes.
Desta forma, houve uma interao significativa dos fatores Reparo-Material da base.
A tcnica de reparo AS1 mostrou resultados estatisticamente superiores de resistncia
flexo quando realizada em espcimes confeccionados com resina Ll99, comparado quando
realizada em espcimes confeccionados com AMC. Tal fato mostra que a polimerizao por
trs minutos em microondas do material reparador afeta a resistncia final do espcime
reparado apenas quando o material da base a resina termopolimerizvel L199. J a tcnica
AS promoveu valores baixos, indiferente do tipo de material de base utilizado.
Neste estudo, o reparo com a resina autopolimerizvel apresentou valores de
resistncia estatisticamente iguais queles realizados com os materiais termopolimerizveis
(Ll99 e AMC). Da mesma forma, POLYZOIS et ai. (1995)46 encontraram valores
semelhantes de resistncia flexo entre espcimes confeccionados com resma
termopolimerizvel

reparados

com esta mesma resma

ou

com

uma

resina

autopolimerizvel.
Diante do exposto, pode-se afirmar no haver vantagem distinta, em termos de
resistncia, e dentro dos resultados deste estudo e de POLYZOIS46, de se reparar prteses
utilizando resina termopolimerizvel convencional ou de microondas, uma vez que as resinas
autopolimerizveis tm mostrado resistncia satisfatria.
A tcnica de reparo AS apresentou os menores valores de resistncia flexo, com
exceo de AS1 em espcimes confeccionados com AMC. Em contrapartida, os resultados
positivos dos demais testes mostram que a polimerizao da resina AMC em moldes de
silicone no alterou suas propriedades fisico-qumicas. Em adio, temos o estudo de DEL
BEL CURY et al. (1999i9 , no qual os mtodos de incluso silicone-gesso e gesso no
afetaram a resistncia flexo da resina AMC testada intacta.
Isto nos leva a sugerir que o uso de moldes de silicone em reparos com a resina
AMC no eficaz, apesar de sua efetividade em polimerizar este material em situaes que

89

no de reparo. Duas explicaes so cabveis para tal fenmeno: a presso e o calor gerados
durante o processamento.
Sabe-se que a presso um fator importante para se obter reparos eficientes26 e
amostras livres de porosidade. Como exemplo deste ltimo fato, MOLNAR et a/43 (1968)
obteve espcimes com porosidade quando confeccionados em moldes rgidos, ao passo que
aqueles confeccionados nos moldes com silicone apresentaram-se completamente ou, em
alguns momentos, quase livre de porosidades. Os espcimes deste estudo apresentaram-se
livres de porosidade visual, o que provavelmente foi resultado de uma presso efetiva gerada
no interior do molde de silicone. No entanto, esta mesma presso foi, provavelmente,
insuficiente para permitir uma difuso eficiente da resina para o interior do material da base,
o que poderia ter promovido resultados mais satisfatrios de resistncia.
Outro fator a ser observado a quantidade de calor possivelmente gerada no interio
da massa pela polimerizao do material reparador. Sabe-se que o aquecimento por
microondas do tipo dieltrico, no qual o calor gerado na prpria massa a ser irradiada.
Isto porque molculas polares, como gua e o monmero da resina acrlica, vibram a bilhes
de ciclos por segundo quando expostas a um campo eletromagntico de microondas. Esta
vibrao provoca choques intermoleculares, os quais geram calor17 Desta forma, se o
aquecimento por microondas dependente da prpria vibrao molecular do material a ser
aquecido, ento o calor gerado pelo material ser diretamente proporcional quantidade de
massa do mesmo, uma vez que um maior nmero de molculas se chocaro e geraro calor.
A quantidade de resina acrlica utilizada para o reparo dos espcimes neste estudo foi menor
que quela utilizada na confeco dos espcimes intactos. Este fato pode ter levado a um
menor aquecimento de todo o conjunto, conduzindo assim a uma polimerizao incompleta
do material e a presena de valores baixos de resistncia de reparo.
Outro ponto importante a comparar so os valores de resistncia de reparo obtidos
neste estudo e nos den!ais encontrados na literatura. RACHED & DEL BEL CURY'

encontraram valores de resistncia flexo entre 86 a 98 MPa para amostras confeccionadas


com resina Lucitone 550 e reparadas com Acron MC aps diferentes tratamentos qumicos
prvios. POLYZOIS et al (1995)46 obtiveram valores ao redor de 13, 21-34, 40-44 MPa
para reparos realizados com resina autopolimerizvel, termopolimerizvel convencional e

90

polimerizvel por microondas, respectivamente. Este estudo obteve valores de resistncia


flexo de 71, 68, 62 e 50 MPa para espcimes confeccionados com resina LI99 e reparados
respectivamente com as tcnicas L, A, AR e AS, e 71, 66, 65 e 50 MPa para espcimes
confeccionados com resina LI99 e reparados com estas mesmas tcnicas. Estes valores so
superiores queles obtidos por POLYZOIS e inferiores queles encontrados por RACHED &
DEL BEL CURY. Provavelmente diferentes tipos de materiais e protocolos experimentais
conduziram estas variantes.
O efeito real da gua sobre a resistncia de unio de resinas tm sido questionado.
DAAR-ODEH et. al (I997) no observou diferenas de resistncia de reparo com resina
autopolimerizvel entre espcimes armazenados por 1 hora, 1 dia e I ms. Entretanto,
diferenas foram observadas no reparo realizado com resina fotopo1imerizvel. CUCCI et a!.
(I999) 16 avaliaram o efeito da armazenagem em gua na resistncia de unio de duas resinas
autopolimerizveis a uma resina termopolimerizvel convencional. Uma das resinas
(Duraliner II) apresentou reduo significativa na resistncia de unio aps armazenagem de
30 dias. Neste estudo, as amostras foram reparadas e testadas aps 7 dias de armazenagem
em gua. O protocolo experimental da mesma no permite definir se houve um efeito
significativo da gua sobre a qualidade do reparo, considerando-se a resistncia flexo,
uma vez que testes mecnicos imediatos no foram conduzidos.
Neste estudo, a resistncia dos espcimes confeccionados com resma L199 e
reparados com as tcnicas L, A, AR e AS foram, respectivamente, 99"/o, 98%, 90% e 70%
daquela observada para os espcimes de L199 testados intactos. A nica percentagem
estatisticamente significante em relao ao material Ll99 intacto foi a da tcnica AS (70%),
mostrando que todos os procedimentos de reparo afetaram a resistncia da amostra intacta.
Os espcimes confeccionados com a resina AMC e reparados com as mesmas tcnicas
mostraram valores de resistncia de, respectivamente, 88%, 83%, 81% e 64%. Todas estas
percentagens foram estatisticamente significantes em relao ao valor I 00% do material
AMC testado intacto. Achados da literatura mostram que os valores de resistncia do reparo
com resinas termopolimerizvel e autopolimerizvel so, respectivamente, de 75%36 a
80%56, e 600/oll 56 a 65%36 da resi~ncia do material de base. Neste estudo, os valores de
resistncia flexo dos reparos realizados com a resina termopolimerizvel convencional e

91

autopolimerizvel foram prximos ou superiores queles relatados por estes autores3656 Tal
achado evidenciou no s a superioridade do reparo com resina convencional, mas tambm
daquele realizado com resina autopolimerizvel, com relao aos valores estabelecidos na
literatura. RACHED & DEL BEL CURY'7 avaliaram a resistncia flexo de espcimes
confeccionados com resina Lucitone 550 e reparados com resina Acron MC, aps diferentes
tcnicas de tratamento superficial, incluindo a utilizao de acetona como solvente, da
mesma maneira conduzida neste estudo; foram encontrados valores de resistncia de reparo
ao redor de I 00% da resistncia flexo do material de base testado intacto. Neste estudo, o
reparo com resina Acron MC possibilitou percentagens de resistncia de reparo de 83% e
98% para espcimes confeccionados com resina AMC e Ll99, respectivamente. Apesar de se
esperar que o reparo apresente maior resistncia quando os materiais da base e reparador so
semelhantes quimicamente, a maior percentagem de resistncia de reparo foi obtida na
associao Ll99- AMC.
De uma forma geral, o sucesso de um reparo est intimamente ligado ao fenmeno da
adeso53 . A superficie das resinas acrilicas pode ser dissolvida atravs de substncias
qumicas apropriadas,

processo que altera significativamente a sua morfologia e


4

propriedades qumicas, melhorando a adeso entre a resina da base e a resina reparadora


Segundo

CAGLE14,

o ato de tornar rugosas as superficies que sero unidas um

mtodo padro para aumentar a adeso e aparentemente aumentar a rea de superficie, o que
promoveria um aumento nas foras de atrao do tipo Van der Walls.
Entretanto, segundo SHEN53 , este aumento na rea de superficie poderia cnar
microespaos e projees os quais poderiam reduzir a resistncia final do reparo. Esta textura
da superficie poderia ser planificada dissolvendo-se o PMMA.
O monmero de MMA tem sido utilizado como solvente em estudos cientficos de
reparo de prteses6' 7.3 8476J Entretanto, tem-se observado que esta substncia no um
solvente forte para o PMMA53 , seja quando aplicado com pincl ou por imerso, no
removendo as irregularidades e projees da superficie47 Em vista disso, vros estudos
tm avaliado a eficcia de outras substncias no tratamento qumico prvio ao reparo ou
reembasamento, citando como exemplo "primers" especiais6.3 8 e solventes universais tais
como o clorofrmio e a acetona47 .

92

A acetona tem fornecido resultados aceitveis em procedimentos de reparo


laboratoriais que envolvam dissoluo de PMMA47, uma vez que este polmero apresenta
estrutura linear4 Neste estudo foi optado o tratamento qumico com acetona, visto que em
estudo anterior os mesmos autores obtiveram as maiores percentagens de resistncia
flexo quando espcimes a serem reparados recebiam tratamento qumico com acetona
previamente ao procedimento de reparo47 .
As falhas observados foram do tipo coesiva e adesiva com finalizao coesiva no
material reparador, como descrito por SHEN et al. (1984i3 . As falhas coesivas ocorreram
exclusivamente no material reparador. A tcnica L mostrou maior percentagem de falhas
coesivas: 67-83%. A tcnica A promoveu fraturas coesivas em 50% dos espcimes
confeccionados com resina Ll99, e em 16,7% daqueles confeccionados com resina AMC.
Nos grupos AR e A, os tipos de falhas encontradas foram na grande maioria adesivas com
finalizao coesiva no material reparador (83-100%). POLYZOIS et a!. (1995)46 observaram
apenas falhas adesivas em reparos conduzidos com resina autopolimerizvel, polimerizvel
por microondas
28

STANSBURRY

terrnopolimerizvel

convencional.

Em

1970, HARRISON &

obtiveram falhas coesivas em apenas 20% dos espcimes com unio em

topo, o mesmo tipo de unio usada neste estudo. SHLOSBERG et a!. (1989)54 obtiveram
apenas falhas adesivas em reparos com uma resina autopolimerizvel e polimerizada por
microondas. Segundo estes autores, a maior freqncia de falhas adesivas indica a maior
importncia da resistncia de unio entre os materiais de base e reparo, do que a resistncia
original deste ltimo isoladamente. Esta premissa tambm vlida neste estudo, uma vez que
a grande maioria das falhas foram adesivas.
Outro aspecto importante que no foi observada porosidade no material AMC
quando este foi utilizado no reparo, tanto polimerizado em moldes de gesso quanto em
moldes de silicone. Tal fato pode ser explicado pela formulao da resina AMC, a qual
especfica para uso com microondas. SANDERS et al. (1987i2 observou que, dentre as
resinas avaliadas, somente aquela fabricada para cura em microondas apresentou baixa
porosidade, concluindo assim a importncia de selecionar a resina apropriada para cada
mtodo de polimerizao. BAFlLE et al. (1991)8, comparando a porosidade entre resinas
acrilicas polimerizadas com energia de microondas e resinas acrlicas terrnopolimerizveis

93

convencionais, demonstraram a efetividade de um lquido modificado base de trietileno e


tetraetileno (Justi microliquid), bem como de um ciclo longo e de baixa potncia (1 O minutos
a 225 watts em microondas) na preveno de poros. ALKHATIB et a!. (1990)3 tambm no
observaram porosidade na resina AMC. BRAUN (1997i 2 estudaram a influncia da
estrutura metlica de uma prtese parcial removvel sobre a efetividade de polimerizao da
resina acrlica em contato com este metal, e concluram que a energia de microondas pode
ser utilizada para a polimerizao efetiva da resina acrlica contendo metal no seu interior.
Segundo os autores, as resinas convencionais, quando polimerizadas atravs da energia de
microondas, apresentaram maior quantidade de poros, justificando novamente o emprego de
resinas especiais em microondas.
-/ Adaptao

O teste de adaptao teve como finalidade simular em laboratrio uma situao


clnica de assentamento de urna prtese total sobre um rebordo desdentado. O registro do
espao existente entre a prtese e o rebordo por meio de material para moldagem permitiu
avaliar e comparar os diferentes padres de adaptao das prteses antes e aps o reparo.
Os resultados deste teste mostraram que os fatores 'Material da Base", e a interao
"Material da Base-Reparo" no influenciaram estatisticamente os resultados. Isto mostra que
no houve influncia significativa do material da base na adaptao final aps o reparo,
considerando as tcnicas avaliadas. Tal fato invalida a idia de que deve-se reparar uma
prtese com um material de mesmo processo de polimerizao quele utilizado no
processamento da base, para se atingir resultados satisfatrios de adaptao. Citamos como
exemplo o estudo de AL-HANBALI et a!. (199ll Estes autores avaliaram a adaptao de
bases de prteses confeccionadas em resina acrlica e polimerizadas convencionalmente em
banho de gua quente com dois ciclos distintos (7 horas a 70C+3 horas a JOoc; lOOOC por
20 minutos.), ou em fomo de microondas (65 watts durante 3 minutos). Aps terem a
adaptao mensurada, as bases foram submetidas a um segundo ciclo de cura semelhante ao
primeiro, com exceo do grupo polimerizado em ciclo longo, em que se utilizou um outro
ciclo de cura (12 horas a 65C). Houve diferenas entre o primeiro e segundo ciclo de cura

94

para todos os mtodos estudados, apesar do ciclo de polimerizao em microondas ter


provocado um distoro menor comparado com o ciclo curto de polimerizao em banho de
gua quente. Este fato mostra que, mesmo submetendo uma base a um ciclo de
polimerizao semelhante quele utilizado na confeco da mesma, distores nesta so
passveis de ocorrer. O delineamento experimental deste estudo no nos permite concluir at
que ponto o ciclo de polimerizao do material reparador afetou, isoladamente, a adaptao
final da prtese, induzindo distores na base da mesma. Para tal, seria necessrio submeter
as prteses a um segundo ciclo sem no entanto estarem fraturadas, pois desta forma poderia
ser observado isoladamente o efeito do fator "ciclo de processamento" sobre a adaptao da
prtese.
Entretanto, houve influncia estatisticamente significante do fator "Reparo". A
tcnica AMC/R diferiu das demais, e estas no diferiram entre si. Tal resultado mostra a
superioridade de adaptao da tcnica de reparo com resina autopolimerizvel, a qual
promoveu melhores resultados de adaptao provavelmente pelo fato da mesma no gerar
calor. Isto evita a liberao de estresse residual presente no material da base, inserido durante
a confeco da mesma, reduzindo assim a distoro da dentadura 15 J as tcnicas
convencional e com microondas geram quantidades de calor superiores durante o ciclo de
polimerizao, seja pela reao exotrmica do material reparador, seja pelo efeito da energia
de microondas ou do banho de gua quente sobre o conjunto mufla-revestimento-prtese.
Estes fatores promovem uma liberao do estresse residual do material da base, promovendo
maior distoro da mesma. Alm deste fato, sabido que as resinas autopolimerizveis
expandem ao redor de 0,3% quando armazenadas em gua, compensando quase que
completamente a contrao de polimerizao de 0,3% 15 Contudo, tal comportamento das
resinas autopolimerizveis no se justifica por uma maior absoro de gua das mesmas, j
que estas apresentam valores de tal propriedade prximos queles das resinas
termopolimerizveis convencionais, como relatado por CRAIG et ai. (1996)15 . O que ocorre
que, considerando as resinas autopolimerizveis, a compensao da contrao de
processamento promovida pela expanso gerada pela armazenagem em
proporcionalmente

mruor

comparado

95

compensao

sofrida

pelas

gua
resmas

termopolimerizveis convencionais. Isto porque estas ltimas contraem mais termicamente


aps processadas, o que minimiza os efeitos expansivos positivos da armazenagem em gua.
O fato do molde de silicone no ter afetado a adaptao final das prteses concorde
com os resultados de MARCROFT et al. (1964t1, os quais mostraram que a silicone um
material de preciso aceitvel quando utilizado sob condies normais de laboratrios de
prtese, e que, uma vez que a mufla aberta, o material inicia um processo de alteraes
dimensionais semelhantes quelas que ocorrem nos materiais de impresso quando estes so
deixados ao ar livre. Os autores observaram uma contrao leve do molde de silicone aps a
abertura da mufla e a exposio do mesmo ao ar livre por uma hora; a incluso do molde em
banho de gua fervente produziu uma contrao adicional pequena do molde. Nesse estudo,
o tempo mdio de exposio do molde de silicone ao ar livre foi de 20 minutos, tempo
suficiente para o preparo da regio do reparo com broca e insero do material reparador.
Este tempo bem menor que a mdia de 1 hora e 30 minutos do trabalho de MARCROFT et
al. (1964t 1

SADAMORI et ai. (1994i 1 sugerem que a estabilidade e a adaptao dimensional de


prteses confeccionadas com resina acn1ica podem ser influenciadas pelo processo de cura,
espessura das bases, formato e tamanho das prteses. Neste estudo, utilizou-se um molde de
silicone para a replicao das prteses em cera. Isto possibilitou uma homogeneizao da
espessura, formato e tamanho das prteses. Com relao ao processo de cura, foi conduzida
uma comparao do peso do material de moldagem da fase inicial de todas as prteses
confeccionadas com L199 ou AMC. As mdias e desvios-padro obtidos foram 1,06 (0,17) e
1,01 (0,14) para as prteses cujas bases foram confeccionadas com resina L199 e AMC,
respectivamente. A anlise estatstica destes dados mostrou no haver diferena significante

(p<O,OS) entre estes dois grupos. De maneira semelhante, LEVIN et a/. 31 (1987) no
encontraram diferenas na adaptao de bases de prteses confeccionadas com resinas
polimerizadas em banho de gua quente ou em microondas. DYER & HOWLETT (1994i2
compararam a estabilidade dimensional de bases de prtese confeccionadas com duas resinas
acrilicas, sendo uma termopolimerizvel convencional modificada (curada em ciclo rpido
de 22 minutos a 100C) e outra curada em microondas (500 W por 3 minutos). Concluiu-se
que no houve diferenas entre os valores de adaptao das bases processadas com estas duas

96

resinas. Vale lembrar as diferenas entre os ciclos de polimerizao utilizados em cada


estudo. Neste estudo, o ciclo foi mais longo e com menor temperatura, comparado ao do
estudo de DYER & HOWLETT.

,r Distncia horizontal
Alm da manuteno da adaptao, uma tcnica de reparo eficiente deve gerar
alteraes mnimas no padro oclusal da prtese, de modo a promover conforto e eficincia
mastigatria ao paciente. A avaliao da distncia horizontal entre os dentes permitiu
estimar, parcialmente, a alterao do padro oclusal das prteses aps o procedimento de
reparo.
Os resultados do teste mostraram no haver influncia estatisticamente significante
dos fatores "Material da Base" e a interao "Material da Base-Reparo". Da mesma forma
que para o teste de adaptao, tal achado mostra que o tipo de material da base da prtese, e a
interao deste com o material reparador, no determina o sucesso do procedimento de
reparo.
Entretanto, houve uma influncia estatisticamente significante do fator ''Reparo" na
alterao da distncia horizontal entre cada par especfico de dentes.
A tcnica AR apresentou mdias negativos em todas as mensuraes, indicando que
esta tcnica promoveu uma reduo da distncia entre os pontos avaliados. J as demais
tcnicas apresentaram, na grande maioria, mdias positivas. Tais achados no esto
concordes com a descrio de CRAIG et a/. (199Si 5, a qual relata uma percentagem de
alterao dimensional positiva (+0,2%) da distncia inter-molares para reparos com resina
autopolimerizvel convencional, e negativa (-0,3%) para reparos com resina termicamente
ativada a 73,5C.
Estes dois padres das distncias horizontais encontrados, negativo e positivo, podem
ser explicados por trs fenmenos: contrao de polimerizao da resina reparadora,
contrao trmica da resina da base e alterao dimensional da resina reparadora pela soro
em gua durante a armazenagem.

97

Sabe-se que as diferenas na proporo p-lquido influenciam na contrao de


polimerizao final das resinas acrilicas 15 Desta forma, uma resina com menor proporo
p-lquido apresenta maior contrao de polimerizao do que uma resina que tenha esta
proporo superior. Se avaliarmos os resultados das mensuraes horizontais na Tabela 33
do apndice, observamos que as tcnicas de reparo que apresentaram o maior nmero de
valores negativos foram, na ordem, a tcnica AR, L e A. A proporo p-lquido das resinas
envolvidos nestas tcnicas (AMC-R, Ll99 e AMC) de, respectivamente, 1,43, 2,10 e 2,32,
o que valida o raciocnio exposto acima.
As resinas acrilicas polimerizadas e submetidas a um ciclo de desinfeco em
microondas tendem a contrair, fato passvel de ocorrer durante um procedimento de reparo
em microondas. Tal contrao pode variar dependendo da topografia e volume das amostras,
podendo ser mnima, na ordem de 0,02 a 0,03%13, ou expressiva, atingindo valores de
0,8%58 , quando da utilizao de amostras com forma e tamanho prximos aos de uma prtese
total. Neste estudo, uma contrao da magnitude desta ltima provavelmente ocorreu no
material da base das prteses submetidas ao reparo em microondas. Esta contrao, por ser
localizada em cada fragmento da prtese fraturada, permitiu um distanciamento entre os
pontos de mensurao, ao contrrio de uma aproximao, como a lgica nos faz pensar. Isto
porque como os fragmentos das prteses esto fisicamente separados, j que o material
reparador se apresenta na fase plstica durante todo o processo de polimerizao, cada
fragmento contrai e se distancia um do outro, promovendo um distanciamento real entre os
pontos.
A soro de gua pode ter influenciado as distncias horizontais das prteses totais,
uma vez que a resina acrlica se expande quando armazenada em gua3267 Neste estudo, a
resina AMC-R apresentou os menores valores de soro de gua, o que nos leva a deduzir
que a mesma, quando utilizada no procedimento de reparo, apresentou uma menor expanso
aps a armazenagem. Tal fato teria contribudo para uma menor expanso do material de
reparo, aumentado assim as chances da existncia de percentagens de mensurao horizontal
negativas.
Alguns achados chamaram a ateno. As tcnicas de reparo L e A apresentaram,
assim como a tcnica AR, valores negativos de alterao horizontal. As tcnicas de reparo

98

AR e AS diferiram apenas na medio 11-21. Entretanto, estes valores negativos e estas


diferenas

encontradas

foram

limitadas

apenas

algumas

distncias

avaliadas.

Provavelmente a inter-relao complexa dos fatores contrao de polimerizao, trmica, e


soro de gua, j citados, levou a padres de alterao horizontal atpicos em alguns casos.
GOODKIND & SCHULTE (1970)25 avaliaram a estabilidade dimensional de
prteses empregando-se a tcnica fluda e a tcnica de compresso do molde. Medies
foram realizadas no modelo metlico e nas prteses confeccionadas, e as distncias
comparadas. Os pontos demarcados estavam presentes na regio de molares e incisivos
centrais, semelhantes aos deste estudo. As diferenas percentuais encontradas variaram de
O, 11% a 0,38%, prximas as percentagens encontradas neste estudo. Segundo os autores, tal

magnitude de distncia seria difcil de ser detectada clinicamente. Entretanto, vale lembrar
que estes autores citados utilizaram apenas resina autopolimerizvel na confeco das
prteses. MAINIERI et al. (198l9 avaliaram a quantidade e direo da movimentao
dentria de prteses totais confeccionadas com resina termopolimerizvel e processadas com
as tcnicas silicone-gesso e somente gesso. A alterao dimensional da resina tambm foi
avaliada. Os resultados mostraram que o processamento com silicone-gesso promoveu uma
movimentao dentria mais evidente para o lado lingual e os dois mtodos forneceram
alteraes dimensionais semelhantes na base das prteses.
Alm das diferenas percentuais encontradas, importante salientar as diferenas
reais (em mm) observadas, as quais foram, em todos os grupos, inferiores a um dcimo de
milmetro. ZANI & FONTERRADA (1979t9 encontraram valores reais de alterao de
distncias entre incisivos e molares

prximos ou maiores que aqueles deste estudo,

avaliando o efeito de diferentes materiais de separao para processamento de prteses totais.


As diferenas variaram de -0,0229 mm a -0,147 mm quando o material Cel-Lac foi
utilizado, e -0,050 mm a -0,419 mm quando silicone foi utilizado. Da mesma forma,
W ALLACE et al(1991)64 encontraram diferenas menores que um dcimo milmetro nas
diferenas das distncias entre pontos localizados no interior da base das prteses
confeccionadas com energia de microondas ou banho de gua.
Vale salientar que este estudo avaliou a movimentao em bloco do padro oclusal,
uma vez que a prtese, apesar de fraturada ao meio, ainda apresentava os dentes ancorados

99

na resina da base. Esta movimentao em bloco difere da movimentao individual de cada


dente artificial quando do processamento de uma prtese total, como avaliado no estudo de
ZANI & FONTERRADA (1979t9, ou do distanciamento de pontos localizados no interior
da base da prtese, como nos estudos de MARCROFT et a!. (1961)40 , GOODKIND &
SCHULTE (1970i 5, WALLACE et a/.(1991)64
As comparaes descritas acima mostram que as alteraes no sentido horizontal do
plano oclusal aps os procedimentos de reparo estudados so semelhantes quelas
observadas durante o processamento convencional ou por microondas de prteses totais,
sugerindo assim uma possvel aceitao clnica de tais tcnicas de reparo.
,/ Altura

A determinao da altura das cspides dos dentes teve como objetivo observar as
possveis movimentaes dos mesmos provocadas pelo procedimento de reparo. Tais
movimentos poderiam alterar o plano oclusal da prtese, gerando instabilidade da prtese
quando em funo.
A anlise estatstica dos resultados mostrou no haver diferena estatisticamente
significante entre as tcnicas de reparo estudadas. Desta forma podemos dizer que tcnica
com molde de silicone e resina Acron MC, juntamente com as tcnicas Ll99 e AMC,
promoveram uma alterao vertical do plano oclusal comparada quela da tcnica com a
resina autopolimerizvel.
MARCROFT et al. (1961)40 encontraram variaes no sentido vertical de prteses
processadas em moldes de silicone, gesso e silicone-gesso. Inicialmente, observou-se que a
abertura vertical foi menos acentuada nas prteses processadas em moldes de silicone e cujas
bordas incisais e oclusais dos dentes estavam prximas tampa da mufla metlica (3 a 5
mm). Desta forma, as prteses restantes foram confeccionadas em moldes de silicone
envolvidos por gesso Paris, denominados de moldes de gesso-silicone. A exatido obtida
com os moldes de gesso-silicone foi marcadamente superior quela obtida com moldes de
gesso. Neste estudo, a constituio dos moldes de silicone aparenta ser semelhante quela
dos moldes do estudo de MARCROFT, no qual o gesso Paris, ao circundar o molde de

100

silicone, permite uma espessura menor da mesma, o que toma o conjunto molde-prtese mais
estvel. Provavelmente por este motivo no foram observadas diferenas quanto s alteraes
de altura dos dentes entre as tcnicas de processamento estudadas.
De maneira semelhante, TUCKER & FREEMAN (1971)60 tambm no encontraram
diferenas significativas de aumento de dimenso vertical entre os mtodos de
processamento de prteses totais com moldes de gesso ou silicone-gesso. UETI & MUENCH
(1974t2 relatam que o uso da clssica muralha de gesso, ou sua substituio pela silicone,

conduzem a resultados semelhantes quanto s alteraes dimensionais da resina acrlica.


BECKER et al. (1977) 10 estudaram a quantidade e direo da distoro do palato e das
flanges, bem como a movimentao dos dentes, de prteses processadas com trs tcnicas
diferentes, dentre elas as tcnicas de molde de silicone-gesso e gesso isoladamente; nenhuma
tcnica mostrou qualidade superior em relao s demais.
Porm importante salientar que, ao contrrio dos estudos de TUCKER &
FREEMAN (1971)60 e BECKER et al. (1977)10, qualquer movimentao no sentido vertical
do plano oclusal ocorrida neste estudo foi conseqncia de uma movimentao em bloco dos
dentes, fixos base da prtese, e no uma movimentao unitria de cada dente artificial, o
que provavelmente ocorreria em um estudo corno o daqueles autores.
A ausncia de diferenas entre as alturas dos dentes evidencia a estabilidade das
tcnicas de reparo no que tange manuteno da relao vertical entre as partes fraturadas.
Isto possivelmente contribui para uma maior estabilidade intra-bucal da prtese total, uma
vez que a continuidade da superfcie interna da mesma para com os tecidos moles ser
mantida, alm da manuteno da harmonia da relao oclusal entre as arcadas superior e
inferior.
Entretanto, vale ressaltar que os estudos laboratoriais so limitados em predizer com
exatido o sucesso clnico de determinada tcnica ou restaurao dental.

101

CONCLUSES
Diante do exposto, pode-se concluir que:

1) A resina Lucitone 199 polimerizada pela tcnica L apresentou a maior resistncia ao


impacto.
2) As demais resinas polimerizadas pelas tcnicas estudadas no diferiram quanto
resistncia ao impacto.
3) O molde de silicone no afetou a penetrao Rockwell e a estabilidade de cor da
resina Acron MC.
4) O molde de silicone afetou a soro de gua da resina Acron MC.
5) A interao dos fatores "material da base-tcnica de reparo" no influenciou a
adaptao final das prteses.
6) A tcnica de reparo com resina autopolimerizvel permitiu a melhor adaptao final
das prteses e diferiu das demais tcnicas, sendo estas iguais entre si.
7) A interao dos fatores "material da base-tcnica de reparo" no promoveu
alterao do plano oclusal no sentido horizontal.
8) O fator "tcnica de reparo" promoveu alterao do padro oclusal no sentido
horizontal.
9) Nenhum fator promoveu alterao do padro oclusal no sentido vertical.

103

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113

ANEXOS
)' Parte 1

1. Resistncia ao Impacto Izod

Tabela 20: Resultados do teste de Impacto lzod para todos os espcimes.


L

AR

AS,

14,3

9,9

5,5

5,0

o 12,9

6,9

6,8

5,6

~ 13,4

10,2

5,0

5,2

7,8

7,2

5,5

u 124
,

7,1

6,7

4,5

14,1

8,5

6,5

5,2

1,6

0,7

1,0

1,1

o 0,8

1,2

0,7

0,8

.g 1,0

0,8

0,7

1,0

e 1,3

1,0

1,0

0,6

1,3

0,9

1,0

0,9

1,7

0,8

..c
<!)

eo 12,1

..c

<!)

<!)

r:Fl

1,0

115

2. Penetrao e Recuperao Rockwell

Tabela 21: Resultados do teste de penetrao (um) e recuperao(%) Rockwell.

...oo-

e.,
.,c

...o..

o-

.,....
::l
o.,

AR

AS 1

89.3

70.3

116.3

71.3

87.3

67.3

84.3

68.3

86.3

70.3

114.3

70.3

89.3

72.3

106.3

71.3

86.3

74.3

99.3

70.3

92.3

72.3

103.3

71.3

83.2

87.2

70.8

86.0

82.8

89.6

88.1

89.8

82.6

87.2

72.0

85.8

84.3

87.6

71.8

86.0

83.8

83.8

74.8

87.2

81.6

86.2

72.9

86.0

(:>.

3. Soro e solubilidade em gua

Tabela 22: Resultados do teste de soro de gua (J,.Lg!mm\


L

AR

AS,

29,6

29,9

21,7

21,6

28,9

29,0

21,6

21,6

28,4

29,0

20,5

22,8

31,1

26,7

19,9

21,2

26,6

28,3

19,6

23,1

29,8

27,8

22,0

20,1

116

Tabela 23: Resultados do teste de solubilidade em gua (j.!g/mm3).


L

AR

AS 1

0,57

0,69

0,82

0,90

0,45

0,62

0,46

1,67

0,65

0,29

1,01

2,16

1,41

0,20

0,72

0,38

0,46

0,20

0,67

0,45

0,98

0,43

0,36

0,31

../ Estabilidade de cor

Tabela 24: Resultados do teste de estabilidade de cor (L:. E*).


L

AR

AS 1

2,3

2,5

4,3

2,9

2,2

3,1

4,5

2,7

~2,1

2,7

4,9

2,7

2,1

3,1

4,5

2,7

2,2

3,3

4,6

2,8

1,9

3,2

4,8

2,8

2,7

3,7

4,8

4,6

2,8

4,4

5,0

4,2

~2,7

4,2

5,1

3,8

g
"'

2,6

4,4

5,0

4,3

2,8

4,6

5,2

4,1

2,5

4,5

5,2

4,3

3,2

4,9

5,3

5,9

3,3

5,7

5,5

5,4

e 3,3
:-;::;.

5,2

5,7

4,8

3,2

5,3

5,5

5,5

3,5

5,6

5,6

5,2

3,0

5,3

5,7

5,4

-"

-"

~
....

117

:;.. Parte 2

1. Teste de resistncia flexo

Tabela 25: Resultados do teste de resistncia flexo (MPa) dos espcimes intactos
(controle).
L

AR

AS,

69,3

80,8

61,5

70,8

69,8

82,0

64,8

79,6

69,9

82,7

66,1

75,9

71,9

75,2

62,8

78,1

71,7

82,8

67,3

76,2

72,2

79,9

69,6

71,7

70,8 (1,3)

80,6 (2,9)

65,3 (3,0)

75,4 (3,5)

Tabela 26: Resultados do teste de resistncia flexo (MPa) dos espcimes reparados.
Tcnica de reparo
i

., "'"'
...
"'=

.Q

=
-c=
::!1=

IL
'

AR

AS

AS1

(71,2

69,3

67,7

43,4

73,8

170,3
I
F5,s

72,8

57,5

49,8

54,2

66,1

68,1

61,6

62,4

172,0

74,5

64,9

46,3

56,4

i
j73,8

76,2

61,7

52,3

71,3

111,3

56,3

61,3

44,1

76,0

~8,5

77,3

64,9

62,7

40,4

170,2
1173,4

53,6

58,3

63,9

50,6

78,6

69,3

49,7

39,5

'

171,8

67,9

60,1

46,7

45,1

172,2

61,4

69,5

51,0

37,0

167,6

64,4

67,7

32,9

51,5

"C

::!1

<

118

Tabela 27: Resultados do teste de resistncia flexo (MPa) dos espcimes reparados.
I

Tcnica de reparo

i
I

. I~

...=. 1:5
.i
...... II

AR

AS

AS!

69,3

67,7

43,4

73,8

72,8

57,5

49,8

54,2

165,8
I

66,1

68,1

61,6

62,4

72,0

74,5

64,9

46,3

56,4

73,8

76,2

61,7

52,3

71,3

56,3

61,3

44,1

171,2
I
170,3
i

'il
;:::

171,3

I
~ II

168,5
70,2

77,3

64,9

62,7

40,4

53,6

58,3

63,9

50,6

173,4

78,6

69,3

49,7

39,5

I< ]71,8

67,9

60,1

46,7

45,1

172,2

61,4

69,5

51,0

37,0

64,4

67,7

32,9

51,5

1'-~-l

76,0
--~--~-----

167,6

2. Adaptao ao modelo mestre

Tabela 28: Diferenas percentuais(%) do peso de material de moldagem.


Base/Reparo

AR

AS

10,1

L199

36,4
32,1
38,8

-1,3
-18,6
15,4

11,5
27,5
48,3

29,6

36,1

15,3

27,9
21,5

-15,7

33,7

5,8

37,5

25,9

16,2

49,6

21,5

-16,2

-1,3

31,4

33,3

-ll,6

19,6

33,2

23,9

-2,1

-0,4

14,4

35,6

-0,2

20,3

14,9

AMC

36,1
41,7

119

3. Distncia horizontal entre dentes

Tabela 29: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 11 e 21.
Base/Reparo

L199

AMC

AR

AS

0,11

0,02

-1,58

1,10

-0,91

-0,92

-1,22

1,58

0,59

0,25

-1,28

0,90

-0,12

-1,18

-0,52

0,36

-1,13

0,56

-0,16

1,92

-0,09

-0,43

-0,44

-0,45

0,82

0,58

-0,03

0,45

-0,84

-1,21

-1,59

1,60

1,39

1,79

-1,07

0,95

-0,24

0,48

-2,15

-1,10

Tabela 30: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 16 e 26.
Base/Reparo

L199

AMC

AR

AS

0,09

0,21

-0,37

-0,18

0,41

0,47

-0,32

0,28

0,38

0,31

-0,34

-0,11

0,10

0,35

-0,39

-0,04

-0,07

0,29

-0,21

-2,71

-0,04

0,16

-0,49

0,01

0,78

0,79

-0,12

-1,53

0,33

0,35

-0,39

0,18

0,13

0,32

-0,22

0,37

0,12

0,43

-0,39

0,12

120

Tabela 31: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 11 e 26.
Base/Reparo

Ll99

AMC

AR

AS

0,12

0,21

-0,38

0,22

-1,17

0,27

-0,10

0,31

0,16

0,36

-0,13

0,15

0,11

0,10

-0,19

0,18

-0,17

0,07

-0,12

0,38

0,03

-0,05

-0,37

0,01

0,27

0,83

-0,23

0,04

0,36

0,34

-0,23

0,21

0,17

-0,05

-0,06

0,48

0,19

0,49

-0,06

0,08

Tabela 32: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 21 e 16.
Base/Reparo

L199

AMC

AR

AS

0,12

0,21

-0,38

0,22

-1,17

0,27

-0,10

0,31

0,16

0,36

-0,13

0,15

0,11

0,10

-0,19

0,18

-0,17

0,07

-0,12

0,38

0,03

-0,05

-0,37

0,01

0,27

0,83

-0,23

0,04

0,36

0,34

-0,23

0,21

0,17

-0,05

-0,06

0,48

0,19

0,49

-0,06

0,08

121

Tabela 33: Diferenas percentuais(%) das medies horizontais entre os dentes 11, 21, 16 e
26.
Base/Reparo

L199

AMC

Medio

AR

AS

ll-21

-0,29 (0,72)

-0,25 (0,76)

-0,95 (0,59)

1,17 (0,61)

16-26

0,18 (0,20)

0,33 (0, lO)

-0,32 (0,07)

-0,55 (1,22)

ll-26

-0,19 (0,56)

0,20 (0,12)

-0,18 (0, 12)

0,25 (0,10)

21-16

-0,48 (1,18)

0,23 (0,16)

-0,16 (0,13)

0,13 (0,30)

ll-21

0,21 (0,89)

0,24 (1,13)

-1,06 (0,85)

0,29 (1,08)

16-26

0,26 (0,32)

0,41 (0,23)

-0,32 (0,15)

-0,17 (0,77)

ll-26

0,20 (0,12)

0,31 (0,37)

-0,19 (0, 13)

0,16 (0,19)

21-16

0,18 (0,24)

0,42 (0,12)

-0,19 (0,11)

0,12 (0, 12)

4. Altura dos dentes

Tabela 34: Diferenas percentuais(%) das medies verticais entre os dentes 13 e 23.
Base/Reparo

L199

AMC

AR

AS

-0,5

-0,34

-0,18

-0,29

0,00

0,21

0,02

0,16

-0,15

0,40

-0,04

0,69

-0,12

0,04

-0,23

0,65

-0,24

0,36

0,13

0,16

-0,18

0,11

0,08

-0,50

-0,08

0,08

0,37

0,40

0,43

0,40

0,47

0,48

0,25

0,19

-0,21

0,28

0,13

0,36

-0,36

-0,32

122

Tabela 35: Diferenas percentuais(%) das medies verticais entre os dentes 14 e 24.
Base/Reparo

L199

AMC

AR

AS

-0,6

-0,2

-0,3

-0,2

0,1

0,3

0,1

0,2

-0,2

0,3

-0,2

0,9

-0,1

0,2

-0,1

0,6

-0,2

0,6

0,2

0,2

0,0

0,2

0,1

-0,4

0,5

0,2

0,4

0,5

0,4

0,5

0,6

0,4

-0,1

0,3

-0,1

0,2

0,2

0,3

-0,4

-0,4

Tabela 36: Diferenas percentuais(%) das medies verticais entre os dentes 15 e 25.
Base/Repair

L199

AMC

AR

AS

-0,5

-0,2

-0,4

-0,2

0,1

0,2

0,1

0,2

-0,2

0,3

-0,2

0,7

0,0

0,3

-0,3

0,5

-0,1

0,7

0,2

0,0

-0,2

0,2

0,1

-0,4

0,5

0,4

0,3

0,5

0,4

0,4

0,8

0,5

0,2

0,3

-0,1

0,2

0,2

0,2

-0,4

-0,1

123

Tabela 37: Diferenas percentuais(%) das medies verticais entre os dentes 16 e 26,
Base/Reparo

L199

AMC

AR

AS

-0,5

-0,3

-0,4

-0,3

0,3

0,3

0,0

0,3

-0,1

0,5

-0,3

0,6

0,2

0,3

-0,3

1,2

-0,1

0,7

0,2

0,1

-0,2

0,0

0,0

-0,5

0,8

0,4

0,4

0,6

0,5

0,3

0,8

0,5

0,3

0,4

-0,2

0,1

0,3

0,4

-0,5

-0,3

Tabela 38: Diferenas percentuais(%) das medies verticais.


Base/Reparo

L199

AMC

Medio

AR

AS

13-23

-0,20 (0,18)

0,13 (0,30)

-0,06 (0,15)

0,27 (0,40)

14-24

0,11 (0,25)

0,23 (0,15)

0,07 (0,36)

0,07 (0,45)

15-25

-0,21 (0,26)

0,25 (0,29)

-0,04 (0,20)

0,34 (0,43)

16-26

0,19 (0,23)

0,31 (0,13)

0,12 (0,41)

0,07 (0,45)

13-23

-0,13 (0,26)

0,27 (0,30)

-0,11 (0,23)

0,25 (0,38)

14-24

0,23 (0,25)

0,31 (0,11)

0,15 (0,44)

0,15 (0,38)

15-25

-0,05 (0,32)

0,32 (0,38)

-0,14 (0,25)

0,38 (0,55)

16-26

0,35 (0,34)

0,31 (0,17)

0,12 (0,50)

0,07 (0,49)

124

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