Reação Álcali-Agregado

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL
ESCOLA DE ENGENHARIA
PROGRAMA DE PS GRADUAO EM ENGENHARIA CIVIL
INVESTIGAO DE CONCRETOS AFETADOS PELA

REAO LCALI-AGREGADO E CARACTERIZAO
AVANADA DO GEL EXSUDADO
Nicole Pagan Hasparyk
Tese de Doutorado
Porto Alegre
2005
NICOLE PAGAN HASPARYK
INVESTIGAO DE CONCRETOS AFETADOS PELA

REAO LCALI-AGREGADO E CARACTERIZAO
AVANADA DO GEL EXSUDADO
Tese apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Engenharia

Civil da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, como parte
dos requisitos para obteno do ttulo de Doutor em Engenharia
Orientadores:
Denise Carpena Coitinho Dal Molin
Paulo Jos Melaragno Monteiro
Porto Alegre
Dezembro 2005
H352i
Hasparyk, Nicole Pagan

Investigao de concretos afetados pela reao lcali-agregado e
caracterizao avanada do gel exsudado / Nicole Pagan Hasparyk.
2005.
326f.
Tese (doutorado) Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Escola de Engenharia. Programa de Ps-Graduao em Engenharia
Civil. Porto Alegre, BR-RS, 2005.
Orientao : Prof. Dra. Denise Carpena Coitinho Dal Molin
Prof. Dr. Paulo Jos Melaragno Monteiro
1. Concreto Durabilidade. 2. Concreto Reao lcali-agregado.
3. Engenharia civil. I. Dal Molin, Denise Carpena Coitinho, orient. II.
Monteiro, Paulo Jos Melaragno, orient. III. Ttulo.
CDU-691.32(043)
NICOLE PAGAN HASPARYK
INVESTIGAO DE CONCRETOS AFETADOS PELA REAO

LCALI-AGREGADO E CARACTERIZAO AVANADA DO
GEL EXSUDADO
Esta Tese de Doutorado foi julgada adequada para a obteno do ttulo de DOUTOR EM
ENGENHARIA e aprovada em sua forma final pelo professor orientador e pelo Programa de
Ps-Graduao em Engenharia Civil da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Porto Alegre, 20 de dezembro de 2005
Denise Carpena Coitinho Dal Molin & Paulo Jos Melaragno Monteiro
Dra. pela USP & PhD pela University of California
Orientadores
Prof. Fernando Schnaid

Coordenador do PPGEC/UFRGS
BANCA EXAMINADORA
Prof. Vladimir Antnio Paulon (UNICAMP)

Dr. pela USP
Profa. Helena Carasek (UFG)

Dra. pela USP
Prof. Luiz Carlos Pinto da Silva Filho (UFRGS)

PhD. pela Leeds University
Dedico este trabalho ao meu marido e filho,

com muito amor.
AGRADECIMENTOS
Meus caros orientadores, Paulo e Denise, deixo aqui minha profunda admirao por vocs, pelos
competentes profissionais que so, agradeo por toda ateno dispensada, orientao, disposio
indiscutvel, dedicao, interesse e carisma, sem vocs sempre presentes, apesar da distncia fsica,
no seria possvel concluir esta tese. Hoje, mais do que nunca, percebi o quanto estivemos juntos nesta
pesquisa. Obrigada por tudo!
A parte cientfica do gel no teria sido possvel de ser realizada sem a participao das qumicas prof.
Dra Ins Joekes e Dra. Ndia Segre, que com bastante competncia contriburam de forma marcante
nesta pesquisa.
Agradeo imensamente ao fsico professor Dr. Schneider, que com competncia e pacincia me
ensinou muito sobre a tcnica de ressonncia nuclear magntica e tambm por todos os ensaios e
anlises realizadas com a RNM no Instituto da Fsica de So Carlos, alm da reviso dos textos da tese
referentes a esta tcnica.
engenheira, professora e amiga Dra. Denise Antunes no tenho palavras, pois no meio de tantas
atividades me ajudou muito com profissionalismo, carinho e pacincia. Espero que nossa amizade
perdure.
No poderia esquecer da engenheira qumica Dra Roberta Signini, que esteve sempre disponvel,
disposta a ensinar e ajudar, contribuindo assim na pesquisa.
Ainda, prof. Dra. Helena Carasek que me ajudou e motivou a escolher determinados caminhos que
foram bastante importantes para o sucesso da pesquisa.
Agradeo as contribuies do prof. Jos Luiz Duarte Ribeiro na parte tanto estatstica como na
modelagem dos dados obtidos.
todos os colegas de Furnas, minha imensa gratido por me substiturem nos momentos em que
estive ausente do trabalho, fazendo muitas de minhas atividades.
Em especial, gostaria de destacar alguns nomes de colegas de Furnas que contriburam de forma
marcante, com profissionalismo, carinho, dedicao e pacincia para o desenvolvimento das etapas
experimentais desta pesquisa, so eles: Tizzo, Erico, Marco Aurlio, Marley, Renato, Flvia, Emerson,
Iones, Reginaldo, Helizabet, Fernanda, Clio, Ccero, Edson, Josean, Gilberto, Zito, Luiz Antnio,
Jacilene, Andr, Rogrio, Lutz, lvaro, Juliana, so tantos, que se me esquecer de algum favor me
perdoem.
queles engenheiros de Furnas que estiveram mais prximo de mim, s vezes me dando apoio, outras
auxiliando e ajudando de forma competente no projeto, o meu agradecimento profundo; so eles: Ziza,
Alexandre Castro, Cristiane, Gambale, Marlos, Reynaldo, Luciana e Marcos Daniel.
Um outro especial agradecimento dedico s competentes gelogas Helosa e Ana Lvia, que sempre
me deram fora, apoio e tambm contribuio tcnica e cientfica nesta pesquisa.
Agradeo ainda aos engenheiros Carlos de Alencar Dias Sobrinho, Guynemer Miachon Filho,
Fernando Ismael Tortorello, Elcio Antnio Guerra, Mrcia guas e Quintiliano Guedes pelo auxlio
na pesquisa.
No poderia esquecer tambm da colaborao de Maurice, Ado, Vilmar e Fbio, meu muito
obrigado.
Gostaria de deixar registrado aqui minha gratido tambm ao Wilson, Wellington e Daiane, que
colaboraram bastante em grande parte da pesquisa. Talvez sem eles eu no teria feito tudo que fiz.
todos os colegas do curso de Ps-Graduao da UFRGS, que me auxiliaram e ajudaram nos
momentos em que estive em Porto Alegre.
Esta pesquisa no teria sido possvel de ser realizada sem o estmulo inestimvel do Dr. Walton
Pacelli, o interesse, apoio e competncia.
cimento Gois, em nome de todas as pessoas que contatei, que apesar das dificuldades, produziu um
cimento especfico para minha pesquisa contribuindo assim para o seu sucesso.
Ao meu chefe Rubens M. Bittencourt, que me apoiou no doutorado, mesmo com as exigncias e
dificuldades do trabalho, entendendo e contribuindo para o sucesso deste projeto.
Ao gerente do Laboratrio de Concreto, engenheiro Moacir, minha gratido pelo auxlio inestimvel,
competncia e interesse para o desenvolvimento da pesquisa.
Agradeo ao Programa de P & D da ANEEL e Furnas Centrais Eltricas S.A. pelo apoio financeiro e
tcnico, pois sem este seria impossvel ser realizada uma pesquisa desta magnitude.
Ao meu marido Xim, agradeo a tudo mesmo, sem palavras, pela pacincia, apoio, ajuda, carinho,
amor, preocupao, contribuies tcnicas, e ainda, por me substituir sendo s vezes pai e me ao
mesmo tempo.
meu querido filho Breno, que com apenas cinco aninhos j sabe o que estudar muito e uma tese de
doutorado, agradeo o seu imenso amor, carinho, a sua pacincia em ter que ficar muitos momentos
sem a sua me e por entender que eu nem sempre podia te dar ateno quando pedia.
querida Purica, que sempre com pensamento positivo e carinho me estimulou e ajudou a enfrentar
os momentos difceis, alm de ficar com meu filho para que eu pudesse estudar.
toda minha famlia, me, pai e irmos que estiveram sempre com o pensamento positivo e
acreditando sempre em mim. Minha me e irm Ktia, obrigada pelas oraes constantes, meu pai,
pela competncia, persistncia e por tudo que herdei de bom de voc.
Lidi, que sempre esteve ao meu lado e ajudou de forma expressiva.
Agradeo muito tambm querida Dagmar, que me deu foras, e sempre com muita tranqilidade me
orientando nos melhores caminhos a serem tomados.
Agradeo a Deus, mais uma vez, por me ter permitido concluir mais uma importante etapa da minha
vida.
Obrigada.
RESUMO
HASPARYK, N. P. Investigao de concretos afetados pela reao lcali-agregado e
caracterizao avanada do gel exsudado. Tese (Doutorado em Engenharia) Programa de PsGraduao em Engenharia Civil, UFRGS, Porto Alegre, 2005.
A crescente preocupao com a qualidade e durabilidade das estruturas de concreto tem gerado
grandes avanos na tecnologia do concreto, porm existem muitas questes ligadas aos processos de
deteriorao ainda a serem esclarecidas. Entre os vrios processos que afetam a durabilidade do
concreto, encontra-se a reao lcali-agregado (RAA), um fenmeno bastante complexo, mas que foi
descoberto h muitos anos, porm responsvel por ter afetado mais de 140 barragens no mundo. Ainda
no se dispe de uma maneira totalmente eficiente e econmica de combater a reao, uma vez
instalada no concreto. A presente pesquisa aborda, do ponto de vista cientfico e tecnolgico, o tema
RAA. A investigao se deu em trs etapas. Na primeira, o objetivo principal foi estudar
aproximadamente cem testemunhos de concreto, provenientes de uma estrutura de usina hidreltrica j
afetada pela RAA, e verificar o reflexo desta patologia nas suas propriedades como a resistncia
compresso, trao, mdulo de elasticidade, velocidade de pulsos ultra-snicos e permeabilidade.
Em conjunto, foram realizados ensaios para avaliar expanses residuais e investigaes microscpicas
com o objetivo de verificar os agentes causadores da reao. Na segunda etapa, o agregado quartzito,
proveniente da regio da usina hidreltrica avaliada, foi estudado, desde anlises microscpicas,
ensaios de expanso em argamassas e concretos at a determinao das propriedades de concretos
confeccionados em laboratrio. As propriedades avaliadas foram as mesmas dos testemunhos. Nas
duas primeiras etapas realizadas, o papel do ltio tambm foi abordado com o objetivo de verificar a
sua eficincia no combate a RAA. Por fim, na terceira etapa, foi realizado um amplo estudo do gel
exsudado coletado na superfcie do concreto da estrutura deteriorada pela RAA. O estudo envolveu
desde a sua simples caracterizao atravs da determinao de suas propriedades at uma
caracterizao avanada fazendo-se o emprego de tcnicas como a difrao de raios X, microscopia
eletrnica de varredura, anlise trmica, espectroscopia no infravermelho e espectroscopia de
ressonncia nuclear magntica. Nesta etapa, o ltio tambm foi abordado com o objetivo de se verificar
o seu efeito no gel exsudado. Os resultados com os testemunhos de concreto indicam que houve
reflexos negativos em algumas propriedades devido a RAA, destacando o mdulo de elasticidade.
Verificou-se ainda a existncia de expanses residuais nos testemunhos de concreto extrados quando
expostos a determinadas condies ambientais. Nos ensaios de expanso com os testemunhos, o ltio
se mostrou capaz de reduzir em parte as expanses residuais nos testemunhos de concreto estudados.
Adicionalmente, o agregado quartzito provou ser bastante reativo, chegando a expanses de 0,24% nas
argamassas pelo mtodo acelerado e 0,09% nos prismas de concreto, nas idades de 16 e 365 dias,
respectivamente. Entre as propriedades estudadas nos concretos moldados, e atacados em laboratrio,
verificou-se tambm que o mdulo de elasticidade foi a propriedade mais afetada no tempo. Ainda o
ltio nesta etapa tambm mostrou algum efeito positivo nas expanses. No estudo do gel exsudado, foi
possvel caracteriz-lo como um silicato de potssio hidratado com grande potencialidade para
expandir. A partir principalmente da ressonncia nuclear magntica, verificou-se que o potssio faz
parte da estrutura do gel enquanto que o sdio se apresenta combinado na forma de trona, um produto
cristalizado que se encontra segregado na rede do silicato de potssio amorfo. O ltio em contato com
o gel se mostrou capaz de afetar a sua estrutura atravs das alteraes observadas por ressonncia nas
ligaes do silcio.
Palavras-chave: reao lcali-agregado; gel; deteriorao; expanso; propriedades.
ABSTRACT
HASPARYK, N. P. Investigation of concretes affected by alkali-aggregate reaction and advanced
characterization of exuded gel. Tese (Doutorado em Engenharia) Programa de Ps-Graduao em
Engenharia Civil, UFRGS, Porto Alegre, 2005.
The increasing concern with quality and durability of concrete structures has promoted great advances
in the concrete technology nevertheless there are still several questions related to the durability of
concrete to be elucidated. Among the several processes that affect concrete durability, alkali-aggregate
reaction (AAR) is a very complex phenomenon responsible for the deterioration of more than 140
dams in the world. There is no efficient method to suppress AAR once it occurs in a concrete
structure. The present research focuses on the study of the alkali-aggregate reaction from a scientific
and technological point of view. The proposed investigation was performed on three stages. In the first
stage, the main purpose was to study about one hundred concrete cores from a dam affected by AAR
and to verify the consequences of reaction on their properties such as compressive strength, splitting
tensile strength, modulus of elasticity, ultrasonic pulse velocity and permeability. Tests in order to
evaluate residual expansion and microscopic analyses, to verify the main cause of reaction, were also
performed. The second phase reported the microscope analyses of the aggregate and the results of the
expansion tests with mortar and concrete, and evaluated the properties of concretes cast with quartzite
from a quarry near the affected structure. In addition, for the both two stages the performance of
lithium in suppressing AAR was also evaluated. Finally, the exuded gel from affected concrete surface
was studied. This investigation included the determination of its properties as well as an advanced
characterization using some techniques such as x ray diffraction, scanning electron microscope,
thermal analyses, infrared spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy. The effect of
lithium on the gel was also studied. The results from concrete cores confirmed the negative influence
of AAR on some properties of the concrete, specially on the modulus of elasticity. It was also verified
the existence of residual expansion in cores when exposed to aggressive exposure conditions. In the
expansion tests with cores, the lithium was able to reduce partially the expansions of concrete cores. In
addition, quartzite was proved to be a very reactive aggregate and expansion tests reached 0.24% in
mortar and 0.09% in concrete prisms tests at 16 days and 365 days, respectively. Among the properties
of concretes cast in laboratory with quartzite and put under two different exposure conditions, the
modulus of elasticity was the most affected property over time. Lithium also proved to decrease the
expansions of concrete prisms. In the study of gel exuded, it was possible to characterize it as a
hydrated potassium silicate with a high potentiality to expand. From nuclear magnetic resonance
(NMR), it was verified that potassium takes part of gel while sodium is present in trona, a crystallized
product that is segregated from the bulk amorphous silicate network. Lithium in contact with gel was
capable to modify its structure, as observed through the alterations of silicon bridges by NMR.
Key-words: alkali-aggregate reaction; gel; deterioration; expansion, properties.
SUMRIO
1. INTRODUO ................................................................................................................. 31
1.1. IMPORTNCIA E RELEVNCIA DA PESQUISA ..................................................... 31
1.2. OBJETIVOS DA PESQUISA .......................................................................................... 32
1.2.1. Objetivo Geral ............................................................................................................. 32
1.2.2. Objetivos especficos .................................................................................................... 32
1.3. ESTRUTURA DA PESQUISA......................................................................................... 33
2. ESTADO DA ARTE........................................................................................................... 35
2.1. FUNDAMENTOS DA RAA ............................................................................................ 35
2.2. ASPECTOS QUMICOS DA RAA ................................................................................. 42
2.3. MECANISMOS DE EXPANSO ................................................................................... 45
2.4. EFEITO DE ADIES QUMICAS NA REAO ALCALI-SLICA ......................... 48
2.5. CONSIDERAES SOBRE A REVISO BIBLIOGRFICA ..................................... 52
3. UHE FURNAS ................................................................................................................... 53
3.1. INTRODUO ................................................................................................................ 53
3.2. DADOS SOBRE O CONCRETO .................................................................................... 55
3.3. HISTRICO DA RAA ..................................................................................................... 57
4. PROGRAMA EXPERIMENTAL ................................................................................... 63
4.1. PANORAMA GERAL ..................................................................................................... 63
4.2. VARIVEIS ..................................................................................................................... 66
4.3. MATERIAIS E CARACTERIZAO ............................................................................ 66
4.4. PLANEJAMENTO DOS EXPERIMENTOS .................................................................. 69
4.5. INVESTIGAO DO CONCRETO DA GALERIA DE DRENAGEM......................... 71
4.5.1. Ensaios no concreto da galeria ................................................................................... 71
4.5.2. Investigao dos testemunhos de concreto ................................................................ 72
4.5.2.1. Extrao dos testemunhos .......................................................................................... 72
4.5.2.2. Amostragem e inspeo visual .................................................................................... 76

4.5.2.3. Planejamento estatstico dos experimentos ................................................................ 78
4.5.2.4. Ensaios ultra-snicos aps extrao ............................................................................ 82
4.5.2.5. Determinao das propriedades e caractersticas dos concretos ................................ 82
4.5.2.6. Anlises microestruturais ........................................................................................... 83
4.5.2.7. Ensaios de expanso e ultra-som ................................................................................. 84
4.6. INVESTIGAO DO AGREGADO QUARTZITO ...................................................... 86
4.6.1. Estudo mineralgico do agregado ............................................................................... 86
4.6.2. Ensaios de expanso em argamassa pelo mtodo acelerado .................................... 87
4.6.3. Ensaios em concretos moldados em laboratrio ....................................................... 87
4.6.3.1. Ensaio de expanso pelo mtodo dos prismas de concreto e ultra-som ...................... 88
4.6.3.2. Determinao das propriedades dos concretos moldados .......................................... 89
4.7. ESTUDO DO GEL EXSUDADO..................................................................................... 90
4.7.1. Anlise visual e por lupa .............................................................................................. 90
4.7.2. Anlises qumicas.......................................................................................................... 90
4.7.3. Determinao da densidade......................................................................................... 91
4.7.4. Determinao da absoro de vapor de gua ............................................................ 92
4.7.5. Comportamento trmico.............................................................................................. 92
4.7.6. Determinao do coeficiente de expanso trmica .................................................... 93
4.7.6.1. Introduo.................................................................................................................... 93
4.7.6.2. Metodologia empregada .............................................................................................. 93
4.7.7. Determinao do potencial zeta................................................................................... 94
4.7.7.1. Introduo.................................................................................................................... 94
4.7.7.2. Metodologia empregada .............................................................................................. 96
4.7.8. Anlises trmicas .......................................................................................................... 97
4.7.8.1.Termogravimetria e anlise trmica diferencial ........................................................... 97
4.7.8.1.1. Introduo ................................................................................................................ 97

4.7.8.1.2. Metodologia empregada........................................................................................... 98
4.7.8.2. Determinao da temperatura de transio vtrea........................................................ 98
4.7.9. Microscopia eletrnica de varredura.......................................................................... 99
4.7.9.1. Introduo.................................................................................................................... 99
4.7.9.2. Metodologia empregada ............................................................................................ 100
4.7.10. Difratometria de raios X .......................................................................................... 100
4.7.10.1. Introduo................................................................................................................ 100
4.7.10.2. Metodologia empregada .......................................................................................... 101
4.7.11. Espectrometria de infravermelho ........................................................................... 102
4.7.11.1. Introduo................................................................................................................ 102
4.7.11.2. Metodologia empregada .......................................................................................... 103
4.7.12. Ressonncia nuclear magntica............................................................................... 104
4.7.12.1. Introduo ............................................................................................................... 104
4.7.12.2. Metodologia empregada ......................................................................................... 106
5. RESULTADOS E DISCUSSO DA INVESTIGAO DO CONCRETO DA
UHE FURNAS ................................................................................................................ 108
5.1. ENSAIOS NO CONCRETO DA GALERIA.................................................................. 108
5.1.1. Inspeo visual in loco................................................................................................ 108
5.1.2. Ensaios ultra-snicos .................................................................................................. 109
5.2. INVESTIGAO DOS TESTEMUNHOS EXTRADOS ............................................ 111
5.2.1. Inspeo visual ............................................................................................................ 111
5.2.2. Ensaios ultra-snicos .................................................................................................. 117
5.2.3. Determinao das propriedades e caractersticas dos testemunhos de concreto.. 119
5.2.3.1. Resistncia compresso ......................................................................................... 119
5.2.3.2. Mdulo de elasticidade ............................................................................................. 121
5.2.3.3. Resistncia trao por compresso diametral ........................................................ 125

5.2.3.4. Permeabilidade ......................................................................................................... 128
5.2.3.5. Medidas de carbonatao .......................................................................................... 129
5.2.3.6. Estimativa do teor de lcalis do concreto ................................................................. 131
5.2.4. Anlises microestruturais ......................................................................................... 133
5.2.4.1. Microscopia tica ..................................................................................................... 133
5.2.4.2. Microscopia eletrnica de varredura ........................................................................ 135
5.2.5. Ensaios de expanso ................................................................................................... 143
5.2.5.1. Ajustes dos resultados de expanso .......................................................................... 155
5.2.6. Anlise
Comparativa
entre
comportamento
expansivo
mdio
dos
testemunhos de concreto nas condies E1, E2 e E3 ............................................ 163

5.2.7. Anlise
Comparativa
entre
comportamento
expansivo
mdio
dos
testemunhos de concreto expostos ao ltio e nas condies E3, E4 e E5 ............. 167

5.2.8. Ultra-som na expanso............................................................................................... 169
5.2.9. Anlise Comparativa entre os resultados de ultra-som pelo mtodo direto e
indireto................................................................................................................................... 172
5.2.10. Correlao entre o mdulo de elasticidade e a velocidade ultra-snica .............. 173
5.2.11. Correlao entre o comportamento expansivo e a velocidade ultra-snica dos
testemunhos .............................................................................................................. 175
5.2.12. Comportamento dos testemunhos aps ensaios de expanso .............................. 176
5.2.13. Modelagem das propriedades mecnicas dos testemunhos .................................. 179
6. RESULTADOS E DISCUSSO DA INVESTIGAO DO AGREGADO
QUARTZITO.................................................................................................................. 183
6.1. ESTUDO MINERALGICO DO AGREGADO ........................................................... 183
6.2. ENSAIO DE EXPANSO PELO MTODO ACELERADO ...................................... 186
6.3. ENSAIO DE EXPANSO PELO MTODO DOS PRISMAS DE CONCRETO ........ 188
6.4. COMPARAO
ENTRE
EXPANSES
OBTIDAS
PELO
MTODO
ACELERADO E MTODO DOS PRISMAS DE CONCRETO ................................. 194
6.5. ULTRA-SOM NA EXPANSO..................................................................................... 195

6.6. CORRELAO ENTRE EXPANSES E A VELOCIDADE ULTRA-SNICA
NOS PRISMAS DE CONCRETO ............................................................................... 198
6.7. DETERMINAO DAS PROPRIEDADES DOS CONCRETOS MOLDADOS ...... 200
6.7.1. Resistncia compresso .......................................................................................... 200
6.7.2. Mdulo de elasticidade .............................................................................................. 202
6.7.3. Resistncia trao por compresso diametral ...................................................... 204
6.7.4. Permeabilidade .......................................................................................................... 206
6.8. CORRELAO ENTRE AS PROPRIEDADES MECNICAS................................... 208
7. PROPRIEDADES E CARACTERIZAO AVANADA DO GEL EXSUDADO 210
7.1. ANLISE VISUAL E POR LUPA ................................................................................ 210
7.2. ANLISES QUMICAS ................................................................................................ 212
7.3. DETERMINAO DA DENSIDADE ......................................................................... 214
7.4. DETERMINAO DA ABSORO DE VAPOR DE GUA ................................... 215
7.5. COMPORTAMENTO TRMICO.................................................................................. 216
7.6. DETERMINAO DO COEFICIENTE DE EXPANSO TRMICA ....................... 218
7.7. DETERMINAO DO POTENCIAL ZETA ............................................................... 219
7.8. ANLISES TRMICAS ................................................................................................ 220
7.8.1. Anlise termogravimtrica e trmica diferencial .................................................... 220
7.8.2. Determinao da temperatura de transio vtrea.................................................. 223
7.9. MICROSCOPIA ELETRNICA DE VARREDURA .................................................. 223
7.10. DIFRATOMETRIA DE RAIOS-X .............................................................................. 228
7.11. ESPECTROMETRIA DE INFRAVERMELHO ......................................................... 231
7.12. RESSONNCIA NUCLEAR MAGNTICA ............................................................. 237
8. CONSIDERAES FINAIS .......................................................................................... 247
8.1. CONCLUSES .............................................................................................................. 247
8.1.1. Reatividade do agregado quartzito ........................................................................... 247

8.1.2. Caractersticas e comportamento do gel exsudado ................................................. 248
8.1.3. Comportamento das propriedades dos concretos afetados pela RAA .................. 250
8.1.4. Comportamento expansivo dos testemunhos de concreto e corpos-de-prova
moldados ...................................................................................................................... 252
8.1.5. Avaliao do ensaio ultra-snico na investigao da RAA ..................................... 253
8.1.6. Microestrutura dos concretos afetados pela RAA................................................... 255
8.1.7. Efeito do ltio na reao lcali-agregado .................................................................. 256
8.2. SUGESTES PARA FUTURAS PESQUISAS ............................................................. 257
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................. 259
APNDICE A - Investigao da gua adsorvida, expanses e variao de massa............... 276
APNDICE B Identificao dos testemunhos .................................................................. 290
APNDICE C Absoro, ndice de vazios e massa especfica dos testemunhos de
concreto............................................................................................................................. 294
APNDICE D Dados de expanso pelo mtodo ASTM C-1260, ASTM C-1293, ANOVA e
granulometria dos agregados ................................................................................................. 296
APNDICE E Dados dos ensaios ultra-snicos com o concreto da galeria ...................... 302
APNDICE F Medidas de carbonatao............................................................................ 305
APNDICE G Dados de expanso e variao de massa na expanso dos testemunhos.... 308
APNDICE H Dados dos ensaios ultra-snicos na expanso com os testemunhos .......... 313
APNDICE I Dados utilizados no estudo do comportamento das propriedades mecnicas
dos testemunhos .................................................................................................................... 315
APNDICE J Dados dos ensaios ultra-snicos na expanso com os prismas de concreto 317
APNDICE K Dados relativos ao potencial zeta .............................................................. 319
APNDICE L Difratogramas dos reagentes ...................................................................... 321
APNDICE M Espectros de RNM dos padres utilizados................................................ 323
LISTA DE FIGURAS
Figura 1: Neutralizao das ligaes do grupo silanol pelas hidroxilas (TURRIZIANI,
1986)..................................................................................................................................
44
Figura 2: Ruptura das ligaes do grupo siloxano pelos ons hidroxilas (TURRIZIANI,
1986)..................................................................................................................................
44
Figura 3: Distribuio dos ons adjacentes na superfcie do slido, segundo o conceito

da dupla camada difusa (MITCHELL, 1992)....................................................................
47
Figura 4: Vista area da UHE Furnas................................................................................
53
Figura 5: Arranjo geral da UHE Furnas............................................................................
54
Figura 6: Seo transversal do vertedouro.........................................................................
55
Figura 7: Detalhe da fissura em bloco de apoio do conduto forado................................
57
Figura 8: Detalhe das fissuras na lateral de um pilar do vertedouro sentido montante..
57
Figura 9: Desnivelamento entre juntas e fissuras superficiais (vertedouro / muro de

transio)............................................................................................................................
58
Figura 10: Fissuras no topo do pilar n.5, sentido vertedouro/ombreira esquerda..............
58
Figura 11: Detalhe das fissuras mapeadas no topo do pilar...............................................
59
Figura 12: Fissura abrangendo toda a seo transversal do pilar......................................
59
Figura 13: Fissuras na face lateral do pilar n.6, sentido jusante........................................
59
Figura 14: Detalhe das recuperaes realizadas nos pilares do vertedouro.......................
61
Figura 15: Tela metlica posicionada e tubos de pvc para injeo de calda nas fissuras
do pilar a montante do vertedouro.....................................................................................
61
Figura 16: Projeo de argamassa na face dos pilares a montante do vertedouro.............
61
Figura 17: Vista geral da obra recuperada.........................................................................
62
Figura 18: Vista geral do vertedouro da UHE Furnas.......................................................
63
Figura 19: Interior da galeria de drenagem do vertedouro................................................
64
Figura 20: Fluxograma das atividades do Programa Experimental...................................
65
Figura 21: Croqui - seo em corte do vertedouro - detalhe dos furos de extrao
(sentido montante/jusante) nos blocos de concreto da galeria de drenagem da UHE
Furnas................................................................................................................................
72
Figura 22: Corte longitudinal da galeria de drenagem do vertedouro da UHE Furnas

apresentando distribuio dos furos de extrao a jusante................................................
74

apresentando distribuio dos furos de extrao a montante.............................................
75
Figura 24: Representao de um picnmetro ....................................................................
91
Figura 25: Esquema representativo da dupla camada eltrica e do potencial zeta.

(Hunter, 1981; Everett, 1988; Hunter, 1993; Myers, 1999)..............................................
95
Figura 26: Detalhe de fissura horizontal na superfcie do concreto.................................. 109

Figura 27: Detalhe do gel exsudado e manchas escuras ao redor exsudado..................... 119
Figura 28: Detalhe de gel exsudando a partir de uma fissura na superfcie do concreto.. 109
Figura 29: Velocidade de propagao de ondas ultra-snicas - Concretos Classe 0, 1 e
2 Mtodo Indireto........................................................................................................... 110
Figura 30: Manchas escuras (C0-B1-16)........................................................................... 114
Figura 31: Poro branco e manchas (C0-B1-12)................................................................. 114
Figura 32: Poro branco (C0-B4-7)..................................................................................... 114
Figura 33: Manchas (C0-B5-2).......................................................................................... 114
Figura 34: Borda de reao (C0-B5-15)............................................................................ 114
Figura 35: Poro com deposio branca (C0-B5-15).......................................................... 114
Figura 36: Manchas escuras (C1-B1-48A)........................................................................ 115
Figura 37: Poro branco (C1-B2-64A)................................................................................ 115
Figura 38: Mancha e borda de reao (C1-B3-30A)......................................................... 115
Figura 39: Poro com deposio branca e mancha (C1-B4-50A)....................................... 115
Figura 40: Borda de reao (C1-B5-58A)......................................................................... 115
Figura 41: Fissuras no agregado e poro branco (C1-B5-57A)........................................... 115
Figura 42: Poro branco prximo ao agregado (C2-B1-28)................................................ 116
Figura 43: Borda de reao (C2-B2-25A)......................................................................... 116
Figura 44: Manchas (C2-B4-12A)..................................................................................... 116
Figura 45: Fissuras cortando os agregados e preenchidas por gel na argamassa (C2-B412A)................................................................................................................................... 116
Figura 46: Poro branco e fissura no agregado (C2-B5-3A)............................................... 116

Figura 47: Descolamento na interface com o agregado (C2-B5-3A)................................ 116
Figura 48: Manchas (C2-B5-3A)....................................................................................... 117
Figura 49: Velocidade de propagao de ondas ultra-snicas - concretos classe 0, 1 e 2
mtodo direto..............................................................................................................
117
Figura 50: Resistncia compresso das classes C0, C1 e C2.......................................... 120
Figura 51: Mdulo de elasticidade das classes C0, C1 e C2............................................ 123
Figura 52: Correlao entre a resistncia compresso e mdulo de elasticidade dos
testemunhos ...................................................................................................................... 124
Figura 53: Resistncia trao por compresso diametral das classes C0, C1 e C2........ 126
Figura 54: Correlao entre os dados da resistncia compresso e trao diametral..... 127
Figura 55: Equivalente alcalino das amostras................................................................... 132
Figura 56: Fotomicrografia da amostra C0-15 e semelhante amostra C1-34A Quartzos estirados, suturados e com extino ondulante; finas palhetas de muscovita
(coloridas) orientadas entre os gros de quartzo. Imagem ao microscpio tico com
nicis cruzados. ................................................................................................................. 134
Figura 57: Fotomicrografia da amostra C2-17A Detalhe de uma regio contendo
intensa extino ondulante nos gros de quartzo suturados. Imagem ao microscpio
tico com nicis cruzados. ................................................................................................ 134
Figura 58: Fotomicrografia apresentando cristais de hematita na matriz de silicatos....... 135
Figura 59: Micrografia indicando regio macia............................................................... 137
Figura 60: Micrografia indicando um poro com deposio de etringita........................... 137
Figura 61: Espectro na regio central na Figura 59........................................................... 137
Figura 62: Micrografia apresentando gel gretado botrioidal............................................. 137
Figura 63: Micrografia apresentando produtos cristalizados sobre o agregado................ 137
Figura 64: Espectro caracterstico do gel gretado.............................................................. 138
Figura 65: Micrografia apresentando produtos cristalizados da RAA no poro................. 138
Figura 66: Micrografia indicando gel macio gretado...................................................... 138
Figura 67: Micrografia apresentando os produtos cristalizados observados na interface. 138
Figura 68: Micrografia do gel na borda do poro................................................................ 139
Figura 69: Micrografia dos produtos cristalizados observados nos poros......................... 139
Figura 70: Micrografia mais ampliada dos produtos cristalizados.................................... 139
Figura 71: Micrografia indicando a presena da etringita na argamassa........................... 139
Figura 72: Espectro referente aos produtos cristalizados da RAA nos poros.................... 139
Figura 73: Micrografia apresentando cristais depositados no poro................................... 140
Figura 74: Micrografia da fase macia gretada na argamassa........................................... 140
Figura 75: Micrografia indicando a presena de finas acculas na argamassa.................. 140
Figura 76: Espectro referente fase macia gretada observada na argamassa.................. 140
Figura 77: Espectro referente aos cristais apresentados na Figura 73............................... 141
Figura 78: Micrografia apresentando formao de acculas na regio de interface.......... 141
Figura 79: Micrografia do gel macio gretado.................................................................. 141
Figura 80: Micrografia mostrando vrios poros preenchidos por gel................................ 142
Figura 81: Micrografia indicando a presena de cristais rendados na argamassa............. 142
Figura 82: Espectro referente ao gel macio gretado da Figura 79................................... 142
Figura 83: Expanso residual Classe 0 Condio E1 Elevada umidade (38C)....... 143
Figura 86: Expanso residual Classe 0 Condio E2 Imerso em gua (38C)....... 146
Figura 89: Expanso residual Classe 0 Condio E3 Imerso em NaOH (38C)..... 149
Figura 92: Expanso residual Classe 1 Condio E4 Imerso em soluo com
relao molar de 0,74 M LiNO3:1 M NaOH..................................................................... 152
Figura 93: Expanso residual Classe 1 Condio E5 Imerso em 1M de NaOH
(38C) aps tratamento com ltio....................................................................................... 152
Figura 94: Curvas ajustadas para a condio C0-E1......................................................... 156

Figura 100: Curvas ajustadas para a condio C0-E3....................................................... 160
Figura 105: Comportamento mdio das classes C0, C1 e C2 na condio E1 elevada
umidade (38C).................................................................................................................. 164
Figura 106: Comportamento mdio das classes C0, C1 e C2 na condio E2 imerso
em gua (38C).................................................................................................................. 165
Figura 107: Comportamento mdio das classes C0, C1 e C2 na condio E3 imerso
em NaOH (38C)............................................................................................................... 166
Figura 108: Comportamento mdio das condies E3, E4 e E5....................................... 168
Figura 109: Velocidades ultra-snicas classe 0, condio E1 elevada umidade
(38C)................................................................................................................................. 169
Figura 110: Velocidades ultra-snicas classe 1 e 2, condio E1 elevada umidade
(38C)................................................................................................................................. 169
(38C)................................................................................................................................. 170
(38C)................................................................................................................................. 170
(38C)................................................................................................................................. 171
(38C)................................................................................................................................. 171
Figura 115 Velocidades ultra-snicas pelo mtodo direto e indireto................................ 172
Figura 116: Relao entre o mtodo de transmisso direta e indireta............................... 173
Figura 117: Mdulo de elasticidade secante x velocidade de propagao de ondas ultrasnicas.......................................................................................................................

174
Figura 118: Mdulo de elasticidade secante x mdulo dinmico dos testemunhos de
concreto.............................................................................................................................. 174
Figura 119: Variao da velocidade ultra-snica com as expanses para as amostras da
classe C0 (Jusante)............................................................................................................. 175
Figura 120: Variao da velocidade ultra-snica com as expanses para as amostras da
classe C1 e C2 (Montante)................................................................................................. 176
Figura 121: Comparao entre os resultados dos ensaios mecnicos e a curva da norma
brasileira para os testemunhos extrados........................................................................... 177
Figura 122 Comparao entre os resultados de expanso e o mdulo de elasticidade...... 178
Figura 123: Comparao entre os resultados de expanso e a resistncia compresso.. 178
Figura 124: Modelo referente resistncia compresso e resultados de ensaio............. 180
Figura 125: Modelo referente ao mdulo de elasticidade e resultados de ensaio............. 181
Figura 126: Detalhe do agregado quartzito exibindo gros de quartzo estirados,
suturados e com extino ondulante, e finas palhetas de muscovita (coloridas)
orientadas entre os gros de quartzo. Imagem ao microscpio tico, polarizador
cruzado............................................................................................................................... 184
Figura 127: Fotomicrografia do quartzito mostrando apenas um gro de pirita (Pi) com
hbito subhdrico alterando-se para limonita (Lm) nas bordas e com microfratura no
centro em meio aos silicatos (Sil)...................................................................................... 185
Figura 128: Comportamento expansivo do agregado quartzito atravs do mtodo
acelerado............................................................................................................................ 186
Figura 129: Comportamento expansivo dos prismas de concreto de referncia............... 188
Figura 130: Comportamento expansivo dos prismas de concreto tratados com ltio........ 189
Figura 131: Comparao entre o comportamento mdio da expanso a partir das
amostras de referncia e tratadas com ltio........................................................................ 190
Figura 132: Vista geral dos prismas de concreto aos 4 meses apresentando algumas
manchas escuras precipitado branco aos 4 meses.............................................................. 192
Figura 133: Vista geral dos prismas de concreto de referncia com espalhamento de
eflorescncias brancas na superfcie - 12 meses............................................................... 192
Figura 134: Detalhe mais ampliado de um dos prismas mostrando a abrangncia dos
sintomas na amostra de referncia aos 12 meses............................................................... 192
Figura 135: Vista geral dos prismas de concreto tratados com ltio aos 12 meses
indicando uma menor deteriorao visual......................................................................... 192
Figura 136: Detalhe mais ampliado mostrando algum manchamento e pontos brancos,
quase imperceptveis, espalhados no concreto tratado com ltio - 12 meses..................... 192
Figura 137: Comparao entre os resultados de expanso em barras de argamassa (BA)
e prismas de concreto (PC)................................................................................................ 194
Figura 138: Comportamento da velocidade ultra-snica dos prismas de concreto de
referncia ao longo do ensaio de expanso........................................................................ 195
Figura 139: Comportamento da velocidade ultra-snica dos prismas de concreto de
referncia ao longo do ensaio de expanso........................................................................ 196
Figura 140: Correlao entre o comportamento mdio da velocidade ultra-snica a
partir das amostras de referncia e tratadas com ltio ao longo do ensaio de
expanso............................................................................................................................ 197
Figura 141: Variao da velocidade ultra-snica com as expanses para as amostras de
referncia........................................................................................................................... 198
Figura 142: Variao da velocidade ultra-snica com as expanses para as amostras
tratadas com ltio................................................................................................................ 199
Figura 143: Correlao entre variao mdia da velocidade ultra-snica com as
expanses para as amostras de referncia e tratadas com ltio.......................................... 200
Figura 144: Resistncia compresso mdia dos corpos-de-prova ao longo do tempo... 201
Figura 145: Mdulo de elasticidade mdio dos corpos-de-prova ao longo do tempo....... 203
Figura 146: Resistncia trao por compresso diametral mdia dos corpos-de-prova
ao longo do tempo............................................................................................................. 205
brasileira para os concretos moldados............................................................................... 208
Figura 148: Correlao entre os dados da resistncia compresso e trao diametral
para os concretos moldados............................................................................................... 209
Figura 149: Aparncia dos gis coletados na superfcie do concreto afetado pela RAS... 211
Figura 150: Amostras de gel.............................................................................................. 212
Figura 151: Formatos variados do gel............................................................................... 212
Figura 152: Aspecto vtreo com superfcie lisa do gel...................................................... 212
Figura 153: Superfcie rugosa............................................................................................ 212
Figura 154: Absoro de gua em funo do tempo para amostras de gel submetidas a
ambiente saturado de vapor de gua.................................................................................. 216
Figura 155: Amostras de gel original (A) e submetidas a diferentes temperaturas:
110C, 500C e acima de 1000C..................................................................................... 217
Figura 156: Poro interna da amostra de gel A aps exposio a 500C........................ 217
Figura 157: Detalhe de uma amostra de gel estirada a temperaturas acima de 1000C.... 218
Figura 158: Potencial zeta em funo do pH para suspenses aquosas de gel - mdia de
dez medidas para cada amostra.......................................................................................... 219
Figura 159: Curvas TG/DTG do gel puro.......................................................................... 221
Figura 160: Curvas DTA do gel puro apresentando apenas picos endotrmicos.............. 222
Figura 161: Detalhe da fase macia do gel A.................................................................... 224
Figura 162: Detalhe dos produtos cristalizados gel A.................................................... 224
Figura 163: Detalhe de uma regio com grande concentrao de poros gel A.............. 224
Figura 164: Fases tabulares ricas em sdio depositadas na superfcie do gel tipo A........ 224
Figura 165: Acculas no poro do gel A.............................................................................. 225
Figura 166: Outra regio com cristais aciculares dispersos no gel A................................ 225
Figura 167: Espectro de raios X da regio macia da poro interna do gel..................... 225
Figura 168: Espectro de raios X caracterstico da fase tabular.......................................... 226
Figura 169: Espectro de raios X dos produtos aciculares.................................................. 226
Figura 170: Fases tabulares bem cristalizadas presentes no gel B.................................... 226
Figura 171: Regio macia contendo algumas fases tabulares presentes no gel C........... 226
Figura 172: Deposio de cristais aciculares no poro do gel D......................................... 227
Figura 173: Concentrao de fases cristalizadas e poros fechados no gel D.................... 227
Figura 174: Regio externa do gel A................................................................................. 227
Figura 175: Detalhe da Micrografia 5.6............................................................................ 227
Figura 176: Difratograma de raios X das amostras de gel A, B, C e D............................ 228
Figura 177: Difratograma de raios X da amostras de gel A atacado................................. 229
Figura 178: Difratograma de raios X das amostras de gel A puro e gel A atacado........... 230
Figura 179: Espectro de transmitncia de infravermelho do gel puro............................... 232

Figura 180: Espectro de transmitncia de infravermelho do gel, aps exposio
soluo de ltio................................................................................................................... 232
Figura 181: Ampliao da regio de nmero de onda entre 800 e 1300 cm1 do espectro
de infravermelho do gel puro. Espectro convertido para unidades de absorbncia........... 235
Figura 182: Ampliao da regio de nmero de onda entre 800 e 1300 cm1 do espectro
de infravermelho do gel aps exposio ao ltio. Espectro convertido para unidades de
absorbncia........................................................................................................................ 235
Figura 183: Regies entre 800 e 1400 cm-1 de espectros de infravermelho, obtidos na
literatura (Sanders, Person & Hench, 1974) de vidros contendo K2O e Na2O em
diferentes porcentagens molares na composio............................................................... 236
Figura 184: Espectros de RNM do 29Si referentes aos quatro gis..................................
238
Figura 185: Representao esquemtica dos grupos Qn...................................................
239
Figura 186: Espectros de RNM do 23Na referentes aos quatro gis.................................. 241
Figura 187: Espectros de RNM do 29Si referente ao gel A atacado com ltio................... 242
Figura 188: Comparao entre os espectros de RNM do 29Si do gel A puro e gel A
atacado............................................................................................................................... 243
Figura 189: Comparao entre os espectros de RNM do 23Na do gel A puro e gel A
atacado............................................................................................................................... 244
Figura 190: Comparao entre os espectros de RNM do 7Li do gel A atacado e da
referncia LiNO3................................................................................................................ 246
Figura A-1: Fluxograma das Etapas realizadas com as argamassas.................................. 277
Figura A-2: Variaes de massa nas amostras de referncia e imersas em gua a 21C... 280
Figura A-3: Variaes de massa nas amostras de referncia e imersas em gua a 38C... 280
Figura A-4: Variaes de massa nas amostras atacadas e imersas em gua a 21C.......... 281
Figura A-5: Variaes de massa nas amostras atacadas e imersas em gua a 38C.......... 281
Figura A-6: Expanses medidas nas amostras de referncia e imersas em gua a 21C... 282
Figura A-7: Expanses medidas nas amostras de referncia e imersas em gua a 38C... 283
Figura A-8: Expanses medidas nas amostras atacadas e imersas em gua a 21C.......... 283
Figura A-9: Expanses medidas nas amostras atacadas e imersas em gua a 41C.......... 284
Figura A-10: Comparativo entre a amostra de referncia e submetida ao ensaio de

reatividade (RA) para a evaporao acumulada do quartzito de Furnas............................ 286
Figura A-11: Expanso x gua adsorvida.......................................................................... 287
LISTA DE TABELAS
Tabela 1: Classes dos concretos aplicados na UHE Furnas.............................................. 56
Tabela 2: Caractersticas fsicas e mecnicas do cimento................................................. 67
Tabela 3: Caractersticas qumicas do cimento................................................................. 68
Tabela 4: Composio de Bogue (%)................................................................................ 68
Tabela 5: Caractersticas dos agregados........................................................................... 69
Tabela 6: Ensaios propostos no programa experimental................................................... 69
Tabela 7: Distribuio dos ensaios em funo dos 5 blocos criados Classe 0 (sem
indcios visuais de alterao - Jusante)............................................................. 79
Tabela 8: Distribuio dos ensaios em funo dos 5 blocos criados Classe 1
(concreto menos afetado pala RAA - montante).............................................. 80
Tabela 9: Distribuio dos ensaios em funo dos 5 blocos criados Classe 2
(concreto mais afetado pala RAA - montante)................................................. 81
Tabela 10: Distribuio dos testemunhos da segunda extrao sentido montante......... 82
Tabela 11: Quantidade de corpos-de-prova moldados e distribuio para ensaios.......... 89
Tabela 12: Tipos de vibrao e modos vibracionais de uma molcula (Silverstein &
Webster, 2000)................................................................................................ 102
Tabela 13: Dados relativos velocidade de propagao de ondas ultra-snicas
mtodo indireto............................................................................................... 110
Tabela 14: Anlise de varincia para a velocidade de propagao de ondas ultrasnicas - mtodo indireto................................................................................ 110
Tabela 15: Caractersticas observadas nos testemunhos da Classe 0................................ 111
Tabela 16: Caractersticas observadas nos testemunhos da Classe 1 Concreto menos
alterado............................................................................................................ 112
Tabela 17: Caractersticas observadas nos testemunhos da Classe 2 Concreto mais
alterado............................................................................................................ 112
Tabela 18: Caractersticas observadas nos testemunhos extrados na segunda
campanha de extrao (e2) das Classes 1 e 2.................................................. 113
Tabela 19: Dados relativos velocidade de propagao de ondas ultra-snicas
mtodo direto.................................................................................................. 118
Tabela 20: Anlise de varincia para a velocidade de propagao de ondas ultrasnicas - mtodo direto................................................................................... 118
Tabela 21: Resultados de resistncia compresso dos testemunhos.............................. 119

Tabela 22: Anlise de varincia para a resistncia compresso..................................... 120
Tabela 23: Resultados de mdulo de elasticidade dos testemunhos................................. 122
Tabela 24: Anlise de varincia para o mdulo de elasticidade....................................... 123
Tabela 25: Resultados de resistncia trao por compresso diametral dos
testemunhos..................................................................................................... 125
Tabela 26: Anlise de varincia para a resistncia trao por compresso diametral.... 126
Tabela 27: Resultados de coeficiente de permeabilidade (k) dos testemunhos................ 128
Tabela 28: Anlise de varincia para a permeabilidade.................................................... 129
Tabela 29: Medidas de carbonatao................................................................................ 130
Tabela 30: lcalis totais e solveis dos testemunhos de concreto.................................... 131
Tabela 31: Anlise de varincia para as expanses na condio E1................................. 145
Tabela 34: Anlise de varincia para as expanses nas condies C1-E3, C2-E3, C1E4 e C1-E5...................................................................................................... 153
Tabela 35: Agrupamento das mdias obtido pelo mtodo de
Duncan............................................................................................................ 154
Tabela 36: Parmetros determinados nos ajustes da condio E1.................................... 155
Tabela 39: Parmetros determinados nos ajustes da condio C1-E4 e C1-E5................ 162
Tabela 40: Modelos utilizados no comportamento das propriedades mecnicas............. 180
Tabela 41: Expanses (%) obtidas para o quartzito, mtodo acelerado............................ 187
Tabela 42: Expanses (%) obtidas pelo mtodo dos prismas de concreto aos 365 dias... 190
Tabela 43: Resultados de resistncia compresso dos corpos-de-prova........................ 201
Tabela 44: Anlise de varincia para a resistncia compresso..................................... 202
Tabela 45: Resultados de mdulo de elasticidade dos corpos-de-prova........................... 203
Tabela 46: Anlise de varincia para o mdulo de elasticidade....................................... 204

Tabela 47: Resultados de resistncia trao dos corpos-de-prova................................. 205
Tabela 48: Anlise de varincia para a resistncia trao por compresso diametral.... 206
Tabela 49: Resultados de coeficiente de permeabilidade dos corpos-de-prova................ 207
Tabela 50: Anlise de varincia para permeabilidade....................................................... 207
Tabela 51: Principais componentes qumicos dos gis (em massa).................................. 212
Tabela 52: Quantidades molares dos principais componentes da amostra....................... 213
Tabela 53: Composio estimada do gel........................................................................... 214
Tabela 54: Determinao da densidade do gel A............................................................. 214
Tabela 55: Dados sobre o coeficiente de expanso trmica.............................................. 218
Tabela 56: Microanlise por EDX (%) de 4 pontos selecionados na fase macia do gel. 225
Tabela 57: Informaes sobre os espectros
29
Si dos 4 gis A e A atacado...................... 240
Tabela 58: Desvios qumicos e largura dos picos dos gis A, B, C e D para o 23Na........ 241
29
Si dos gis A e A atacado......................... 243
Tabela 60: Informaes sobre os espectros de
23
Na dos gis A e A atacado................... 245
Tabela A-1: Condies de secagem das barras de argamassa........................................... 279

Tabela A-2: Evaporao acumulada durante o perodo de secagem amostras
confeccionadas com o quartzito de Furnas (referente presente pesquisa) e
o quartzito e o basalto apresentado por Hasparyk (1999).............................. 285
Tabela A-3: Dados das expanses individuais no tempo aps imerso............................ 288
Tabela A-4: Dados dos ganhos de massa individuais no tempo aps imerso................. 289
LISTA DE ABREVIATURAS
38G
AB1 a AB5
AD
Am
ANOVA
BA1 a BA3
Bam
C0
C1
C2
CP
C.U.
DTA
E
E1 a E5
- E1:
- E2:
- E3:
- E4:
- E5:
- ambiente de elevada umidade a 40C

- curvas de ajuste das expanses para blocos de 1 a 5
- gua adicional
- curvas de ajuste das expanses mdias
- anlise de varincias
- expanso das barras de argamassa no ensaio da ASTM C-1260 referente
s amostras 1, 2 e 3
- expanso mdia das barras de argamassa no ensaio da ASTM C-1260
- classe 0 referente ao concreto extrado no sentido jusante da galeria
- classe 1 referente ao concreto extrado no sentido montante da galeria
- classe 2 referente ao concreto extrado no sentido montante da galeria
- corpo-de-prova
- cmara mida
- desvio de RNM
- anlise trmica diferencial
- mdulo de elasticidade
- condies diferentes de exposio dos testemunhos no ensaio de
expanso:
Condio de elevada umidade a 40C

Condio de imerso em gua a 40C
Condio de imerso em NaOH (1N) a 40C
Condio de imerso em soluo de LiNO3:NaOH a 0,74M a 40C
Condio de imerso em NaOH (1N) a 40C aps tratamento com ltio
Eci
- mdulo de elasticidade na idade i
EDX
- espectrmetro por energia dispersiva de raios X
Eq. Alcalino - equivalente alcalino = Na2O+(0,658*K2O)
ou Na2Oeq.
exp
- exponencial
F
- parmetro de Fisher para o teste de significncia dos efeitos
F0,05
- parmetro tabela para um grau de significncia de 5%
Fcal
- parmetro calculado
fck
- resistncia caracterstica compresso do concreto
FT
- transformada de Fourier
FWHM
- largura espectral de RNM a meia altura
GL
- grau de liberdade
I
- intensidade
IR
- radiao no infravermelho
k
- coeficiente de permeabilidade
L
- tratado com ltio
L1 a L4
- expanso dos prismas de concreto tratados com ltio no ensaio da ASTM
C-1293 referente s amostras 1, 2, 3 e 4
Lm
- expanso mdia dos prismas de concreto tratados com ltio no ensaio da
ASTM C-1293
MEV
- microscpio eletrnico de varredura
MQ
- mdia dos quadrados
NBO
- nmero de pontes de oxignio
NS
- no significativo do ponto de vista de ANOVA
P
PC1 a PC4
PCm
Qn
R
R2
R1 a R4
RAA
RAS
REEi
Rc
Rm
RNM
Rt
S
S
SE
SQ
t
Tg
TG
UHE
Vm
- permeabilidade
- expanso dos prismas de concreto no ensaio da ASTM C-1293 referente
s amostras 1, 2, 3 e 4
- expanso mdia dos prismas de concreto no ensaio da ASTM C-1293
- parmetro indicativo do grau de conectividade do silicato
- referncia
- coeficiente de correlao
- expanso dos prismas de concreto de referncia no ensaio da ASTM C1293 referente s amostras 1, 2, 3 e 4
- reao lcali-agregado
- reao lcali-slica
- ensaio de resistncia compresso em conjunto com mdulo de
elasticidade aps ensaio de expanso na condio i (i=1, 2 ou 3)
- resistncia compresso
- expanso mdia dos prismas de concreto de referncia no ensaio da
ASTM C-1293
- ressonncia nuclear magntica
- resistncia trao
- significativo do ponto de vista de ANOVA
- desvio dos resduos
- detector de eltrons secundrios
- soma dos quadrados
- tempo
- temperatura de transio vtrea
- termogravimetria
- Usina Hidroeltrica
- variao de massa
31
1. INTRODUO
1.1. IMPORTNCIA E RELEVNCIA DA PESQUISA

A reao lcali-agregado (RAA) um fenmeno patolgico que ocorre no concreto e que
pode desencadear problemas tanto em nvel estrutural como operacional. Dependendo das
condies a que a estrutura de concreto est exposta, esta reao deletria gera expanses
intensas que podem ser observadas em diferentes idades, a partir da sua instalao,
dependendo do grau de reatividade do agregado. Existem relatos da confirmao da existncia
da RAA logo aps o incio da construo, porm outros casos clssicos envolvem observao
da patologia em longo prazo.
O desenvolvimento deste fenmeno patolgico no concreto tem ocasionado a degradao e a
desativao de diversas estruturas, tais como barragens, fundaes de pontes e estruturas
marinhas (MEHTA & MONTEIRO, 1994). Por exemplo, tem-se hoje relatado no meio
tcnico mais de 140 casos de barragens afetadas pela RAA. Nas estruturas em que se
encontram instalados equipamentos hidrodinmicos e eltricos, como comportas, geradores e
turbinas, os problemas causados pela RAA passam a ter uma maior dimenso e os custos
decorrentes da manuteno e reparo so, na maioria das vezes, bastante elevados. Atualmente
o fenmeno passou tambm a ser diagnosticado em fundaes de edificaes no Brasil,
desafiando a engenharia nacional.
Apesar deste fenmeno ter sido descoberto h mais de 60 anos (STANTON, 1940), ainda
existem grandes dificuldades de entender melhor os mecanismos envolvidos e controlar a
ao deletria da RAA j instalada no concreto. Uma vez iniciada, ainda no se dispe de uma
maneira totalmente eficiente de interromper a evoluo da RAA, e a conseqente expanso,
em qualquer tipo de estrutura de concreto.
Dada a carncia de estudos mais aprofundados nesta rea, e com o desafio de minimizar a
incidncia da RAA nas estruturas de concreto, a presente pesquisa proposta. Com este
trabalho, espera-se contribuir para um melhor entendimento deste fenmeno patolgico e para
o aumento da durabilidade e vida til de estruturas de concreto, principalmente das barragens,
evitando ou reduzindo eventuais problemas futuros decorrentes da RAA.
__________________________________________________________________________________________
Investigao de concretos afetados pela reao lcali-agregado e caracterizao avanada do gel exsudado
32
1.2. OBJETIVOS DA PESQUISA
1.2.1. Objetivo Geral

Esta pesquisa tem como objetivo geral contribuir para o entendimento do comportamento da
reao lcali-agregado atravs de um estudo de caso, a partir da investigao do gel exsudado,
produto formado na reao, e das caractersticas e propriedades de testemunhos de concreto
afetados pela RAA contendo o quartzito reativo, ambos coletados na Usina Hidreltrica de
Furnas (UHE Furnas).
1.2.2. Objetivos especficos

a) Avaliar as caractersticas mineralgicas do agregado quartzito, procedente da UHE Furnas
e empregado nas estruturas de concreto, investigando tambm a sua capacidade de reagir
com os lcalis e gerar expanses, partindo-se da hiptese que a deformao dos cristais de
quartzo a responsvel pela reatividade do agregado;
b) Avaliar as caractersticas visuais, qumico-fsicas, morfolgicas, microestruturais,
cristalogrficas bem como em nvel atmico de amostras de gel da RAA, correlacionandoas com sua capacidade de expanso;
c) Investigar as propriedades dos testemunhos de concreto extrados da galeria de drenagem
da UHE Furnas, afetados pela RAA, e de concretos moldados em laboratrio,
considerando a hiptese que a resistncia compresso, resistncia trao, mdulo de
elasticidade e permeabilidade podem ser influenciados pela RAA;
d) Avaliar o comportamento expansivo tanto do concreto atacado pela RAA e extrado da
UHE de Furnas, com relao a possveis expanses residuais, como de corpos-de-prova
moldados em laboratrio, submetidos a vrias condies de exposio;
e) Correlacionar as caractersticas visuais de deteriorao do concreto com a velocidade de
propagao de ondas ultra-snicas, partindo-se da hiptese que esta propriedade possa
auxiliar na investigao do grau de deteriorao do concreto frente RAA;
__________________________________________________________________________________________
Nicole Pagan Hasparyk. Tese de Doutorado. Porto Alegre: PPGEC/UFRGS
33
f) Buscar uma possvel correlao entre a velocidade de propagao de ondas ultra-snicas e
as expanses medidas no concreto atacado pela RAA;
g) Correlacionar as caractersticas visuais de deteriorao dos concretos atacados pela RAA
com a microestrutura dos produtos da reao presentes;
h) A partir dos resultados obtidos nos itens anteriores, e com o aprofundamento do
conhecimento dos mecanismos envolvidos na RAA, buscar uma forma, atravs da
aplicao de um produto qumico base de ltio, de interromper ou minimizar as futuras
expanses residuais nos testemunhos de concreto j atacados e em corpos-de-prova
moldados em laboratrio e um maior entendimento da ao do ltio.
1.3. ESTRUTURA DA PESQUISA

O trabalho foi dividido em nove captulos.
No primeiro captulo apresentada uma introduo, contemplando a importncia e relevncia
do tema estudado, os objetivos, e a estrutura da pesquisa.
O segundo captulo consiste de uma reviso da literatura, apresentando os principais aspectos
da RAA relativos ao escopo do programa experimental desenvolvido. apresentada uma
introduo terica sobre o assunto, incluindo os fundamentos da RAA, e cobrindo os aspectos
qumicos da RAA, os mecanismos envolvidos na expanso e o efeito de adies qumicas no
concreto.
No Captulo 3 so abordadas informaes gerais sobre a UHE Furnas, na qual foram extradas
as amostras para o programa experimental. So apresentados os principais aspectos da poca
da sua construo e o acompanhamento de RAA ao longo do tempo, com as intervenes j
realizadas.
O programa experimental est detalhado no quarto captulo, sendo descritos, alm dos
materiais empregados na pesquisa e o planejamento dos experimentos, a parte relativa s trs
principais abordagens da pesquisa, os ensaios com o concreto da galeria de drenagem, a
investigao do agregado quartzito e o estudo do gel exsudado. Neste captulo, est includa
tambm toda a parte de amostragem de testemunhos de concreto extrados da UHE de Furnas,
__________________________________________________________________________________________
34
descrevendo a distribuio dos testemunhos por meio de um projeto de blocos aleatorizados e
os respectivos mtodos de ensaios empregados.
Os Captulos 5, 6 e 7 contm a apresentao, anlise e discusso de todos os resultados
obtidos nos ensaios experimentais bem como as vrias correlaes entre os resultados
realizadas.
As concluses obtidas esto presentes no Captulo 8 juntamente com as consideraes finais e
sugestes para futuras pesquisas.
__________________________________________________________________________________________
35
2. ESTADO DA ARTE
Este captulo apresenta uma reviso da literatura sobre a reao lcali-agregado (RAA),
destacando os principais aspectos relacionados ao tema em estudo.
O concreto pode estar sujeito a diferentes tipos de deteriorao, sendo que os processos
envolvidos podem ser subdivididos em qumicos, fsico-mecnicos, eletroqumicos e
biolgicos. A RAA um processo qumico de deteriorao que pode ocorrer no interior do
concreto afetando o seu desempenho e durabilidade.
2.1.
FUNDAMENTOS DA RAA
A Reao lcali-Agregado (RAA) pode ser definida como um termo geral utilizado para
descrever a reao qumica que ocorre internamente em uma estrutura de concreto,
envolvendo os hidrxidos alcalinos provenientes principalmente do cimento e alguns minerais
reativos presentes no agregado utilizado. Como resultado da reao, so formados produtos
que, na presena de umidade, so capazes de expandir, gerando fissuraes, deslocamentos e
podendo levar a um comprometimento das estruturas de concreto.
Segundo Mehta & Monteiro (1994), as expanses e fissuraes devidas RAA podem
comprometer a resistncia e elasticidade de um concreto afetando, por conseguinte, a sua
durabilidade.
O estudo da RAA teve seu marco inicial em meados de 1940, quando Stanton identificou este
processo como sendo uma reao deletria que ocorria entre os constituintes do concreto, a
slica do agregado e os lcalis do cimento, o qual denominou reao lcali-agregado. Segundo
constataes experimentais realizadas por Stanton, a reao era capaz de formar
eflorescncias brancas, causando fissuraes similares quelas observadas em diversas
estruturas reais afetadas na Califrnia, durante os anos 1920 a 1930 (STANTON, 1940). Em
seguida, em 1941, apresentado um artigo por Blanks e Meissner sobre a deteriorao da
barragem Parker Dam pela RAA (POOLE, 1992).
__________________________________________________________________________________________
36
Logo aps a descoberta da RAA, diversos pesquisadores passaram a investigar este fenmeno
patolgico, em vrios pases, havendo inicialmente uma busca crescente na identificao das
formas minerais presentes nos agregados que pudessem ser consideradas reativas. Segundo
Poole (1992), entre os diversos pesquisadores de destaque no entendimento da reao
encontram-se Swenson do Canad, Idorn da Dinamarca e Vivian da Austrlia. De qualquer
forma, foram vrios os pesquisadores que se motivaram a estudar o assunto, contribuindo
tanto no que diz respeito ao processo qumico envolvido e a identificao dos minerais
reativos, como no campo das conseqncias e fatores intervenientes, com a identificao de
casos reais de estruturas afetadas por esta patologia.
Ressalta-se que as principais causas da instalao da RAA so a presena, no agregado, de
minerais reativos que reagem com os lcalis do cimento. Entretanto, influncias externas
como a umidade e temperatura so condicionantes importantes do processo deletrio
(BICZOK, 1972; HOBBS, 1988; DIAMOND, 1989; TAYLOR, 1997).
De acordo com Taylor (1997), a deteriorao devida RAA pode ocorrer em questo de dias,
ou aps anos. Poole (1992) comenta que a reao normalmente leva de 5 a 12 anos para se
desenvolver. Biczok (1972) apresentou um caso de fortes expanses e fissurao aps sete
anos de construo (SE Jutlandia). O tempo necessrio para notar indcios da RAA ou danos
em uma estrutura depende de vrios fatores, destacando-se o tipo e proporcionamento dos
agregados, o teor de lcalis do cimento, a composio do gel (produto da reao formado), a
temperatura e a umidade, entre outros fatores (BICZOK, 1972; DIAMOND, 1975; KIHARA,
1986; HOBBS, 1988; BULLETIN 79, 1991; POOLE, 1992).
O processo qumico de deteriorao do concreto por RAA pode ser classificado de trs
formas, em funo do tipo e mineralogia do agregado reativo envolvido, como reao lcalislica, reao lcali-silicato ou reao lcali-carbonato (HOBBS, 1988; STIEVENARDGIREAUD, 1987; HOBBS, 1988; BULLETIN 79, 1991; POOLE, 1992; KIHARA, 1993;
FURNAS, 1997).
A reao lcali-slica (RAS) o tipo de RAA mais conhecida e relatada no meio tcnico,
sendo a que normalmente ocorre mais rapidamente, em funo das formas minerais de slica
reativas envolvidas. Entre as formas minerais mais comuns destacam-se: a opala ou slica
amorfa, a calcednia, a cristobalita, a tridimita, os vidros naturais e artificiais e o quartzo
__________________________________________________________________________________________
37
microcristalino/criptocristalino e deformado (DIAMOND, 1975; KIHARA, 1986; HOBBS,
1988; KIHARA, 1993; RODRIGUES, 1994; ACI 221, 1998).
J a reao do tipo lcali-silicato geralmente se desenvolve de forma mais lenta, sendo pouco
difundida e compreendida (POOLE, 1992). Segundo Regourd (1988), esta reao possui o
mesmo princpio da reao lcali-slica. Entretanto, uma vez que os minerais reativos esto
mais disseminados na matriz, ocorre mais lentamente. Os minerais envolvidos so alguns
tipos de silicatos presentes em rochas sedimentares (argilitos, siltitos e grauvacas),
metamrficas (ardsias, filitos, xistos, gnaisses, granulitos, quartzitos e hornfels) e gneas
(granitos). (KIHARA, 1986; HOBBS, 1988). Os minerais envolvidos na reao lcalisilicato mais mencionados so os expansivos do grupo dos filossilicatos, como a vermiculita,
a ilita e a montmorilonita (DUNCAN, GILLOTT & SWENSON, 1973, KIHARA, 1986;
HOBBS, 1988). Nesta classificao tambm so destacados por Van Aardt & Visser (1977) e
Visvesvaraya et al. (1986) os feldspatos alcalinos e alguns minerais presentes nos folhelhos
argilosos. De acordo com Poole (1992), a reao lcali-slica pode ocorrer simultaneamente
com a reao lcali-silicato, prejudicando o diagnstico da RAA. Neste caso, como
mencionado por Hobbs (1988), o mesmo produto da reao lcali-slica pode ser encontrado
no concreto atacado pela reao lcali-silicato, uma vez que o quartzo microcristalino ou
deformado est freqentemente presente em agregados contendo filossilicatos.
A reao do tipo lcali-carbonato envolve uma interao qumica entre os lcalis e as
dolomitas presentes nos calcrios, promovendo a formao da brucita (Mg(OH)2), processo
conhecido como desdolomitizao, que gera fissuraes e o enfraquecimento da zona de
transio (BICZOK, 1972; GILLOT, 1975; PAULON, 1981; STIEVENARD-GIREAUD,
1987; BULLETIN 79, 1991; OZOL, 1994; TAYLOR, 1997).
A forma com que os principais fatores interferem na velocidade e intensidade da reao
lcali-agregado, de uma forma geral, so:
quanto maiores o teor de lcalis do cimento e o consumo de cimento no concreto,

maiores sero as expanses (BICZOK, 1972; POOLE, 1992);
quanto mais desorganizada e instvel a estrutura do mineral presente no agregado,

mais reativa ser a fase. Em ordem decrescente de reatividade encontram-se os minerais
com estrutura amorfa (opala e vidro), microcristalina a criptocristalina (calcednia),
__________________________________________________________________________________________
38
metaestvel (tridimita e cristobalita) e cristalina (quartzo e feldspato deformados e
filossilicatos alterados). (BULLETIN 79, 1991; GLASSER, 1992; POOLE, 1992;
KIHARA, 1993);
em ambientes com umidade relativa acima de 80 a 85%, ocorre um aumento na

magnitude da reao. As estruturas localizadas em ambientes midos tais como as
barragens, fundaes de pontes e estruturas marinhas esto, portanto mais sujeitas a este
tipo de deteriorao (MEHTA & MONTEIRO, 1994). Por outro lado, na falta de gua ou
umidade, a RAA pode ser limitada, mesmo na presena de agregados reativos e lcalis
(BICZOK, 1972; TOMOSAWA, TAMURA & ABE, 1989; BULLETIN 79, 1991;
POOLE, 1992);
quanto maior a temperatura ambiente, mais rapidamente ocorrer a reao. Isto pode ser
explicado em decorrncia do fato da maioria das reaes qumicas serem ativadas ou
aceleradas por temperaturas elevadas (BICZOK, 1972; BULLETIN 79, 1991).
As manifestaes mais comuns verificadas em estruturas de concreto atacadas so fissuraes

tipo mapa, exsudao de gel na superfcie do concreto, bordas ao redor dos agregados,
preenchimento de poros com material branco ou vtreo, microfissurao e descolorao do
concreto (HOBBS, 1988; BULLETIN 79, 1991; POOLE, 1992; FURNAS, 1997; TAYLOR,
1997; ACI 221, 1998; GOULART NETO et al., 1998, HASPARYK, 1999).
Em relao aos efeitos deletrios provocados pela RAA, destacam-se aqueles que afetam o
concreto, propriamente dito, e aqueles que podem interferir no sistema operacional de uma
usina hidroeltrica. Os principais efeitos relatados no meio tcnico esto agrupados a seguir
(POOLE, 1992; ACI 221, 1998; RELATRIO FINAL, 1999; HASPARYK et al., 1997):
grande incidncia de fissurao na superfcie do concreto e entre camadas de
concretagem;
desplacamentos na superfcie do concreto;
perda de estanqueidade;
descolamento (perda de aderncia) da argamassa junto superfcie dos agregados;
movimentao (abertura e/ou deslocamento relativo) de juntas de contrao;
__________________________________________________________________________________________
39
abertura de juntas de construo, com fissuras horizontais;
movimentao/desalinhamento das superfcies livres (ex: alteamento da crista da
barragem e soleiras de vertedouros, deflexes para montante nas estruturas de barragens);
travamento e/ou deslocamento de equipamentos e peas mveis (ex: comportas, turbinas,
eixos, pistes, etc).
Adicionalmente, em um estgio mais avanado, a fissurao produzida no concreto afetado

pela RAA pode permitir o ingresso externo de gua, por exemplo, comprometendo de forma
significativa a estanqueidade da estrutura, alm de comprometer as propriedades mecnicas e
elsticas do concreto.
No que diz respeito s medidas preventivas a serem adotadas com o objetivo de evitar a
instalao da RAA e, conseqentemente, os efeitos danosos s estruturas de concreto,
destacam-se (HASPARYK, 1999):
a) O estudo preliminar da rocha ou agregados a serem empregados na obra;
b) a caracterizao qumica do cimento a ser empregado na obra;
c) os ensaios de laboratrio sobre a reatividade da combinao cimento-agregado;
d) o emprego de adies minerais.
So vrios os ensaios de laboratrio empregados para estudar a RAA. Dentre os principais

voltados para a avaliao da rocha ou dos agregados encontra-se a anlise petrogrfica, que
tem como objetivo identificar os minerais potencialmente reativos presentes, do ponto de vista
da RAA. No estudo do cimento, importante que seja verificado o teor de lcalis solveis, o
qual pode ser determinado atravs de sua anlise qumica.
Os estudos da combinao cimento-agregado podem ser realizados atravs da norma
americana ASTM C-1260, que trata de um ensaio de reatividade acelerado, na qual tm-se
resultados em curto prazo (16 a 30 dias) sobre o comportamento expansivo da combinao
estudada. Este mtodo tem por objetivo investigar a RAA por meio avaliao da variao de
comprimento de barras de argamassa imersas em soluo de hidrxido de sdio (NaOH), de
concentrao 1N, a uma temperatura de 80C. De acordo com a norma, se a expanso mdia
__________________________________________________________________________________________
40
for menor do que 0,10%, considerado um comportamento incuo do agregado, na maioria
dos casos; porm, se esta se encontrar entre 0,10 e 0,20%, o agregado considerado
potencialmente reativo, sendo necessrios estudos adicionais para confirmar a sua reatividade,
levando o ensaio at 28 dias. No caso das expanses se apresentarem superiores a 0,20%, o
agregado ser considerado reativo. Apesar dos limites propostos por norma, ainda existem
muitas discusses quanto ao seu valor, destacando os trabalhos desenvolvidos por Stark et al.
(1993), que sugerem que haja um nico limite, e bem menor do que o proposto por norma,
igual a 0,08%. J Grosbois & Fontaine (2000a) sugerem limites de 0,06 a 0,08%.
Outra metodologia, contida na ASTM C-1293, investiga a reatividade do agregado, em
prismas de concreto submetidos a um ambiente de elevada umidade, a 38C, considerando um
limite de 0,04% para as expanses. Entretanto, com esta metodologia torna-se necessrio
levar o ensaio at 365 dias, o que pode inviabilizar o seu emprego. Grosbois e Fontaine
(2000b) propuseram fazer uma adaptao do mtodo dos prismas de concreto, alterando a
temperatura para 60C, permitindo assim a reduo do tempo de ensaio para trs meses,
propondo o mesmo limite na idade de 91 dias. De acordo com os pesquisadores, pode-se obter
resultados satisfatrios e uma boa correlao com o mtodo convencional.
Caso seja verificado, atravs da anlise petrogrfica, a presena de minerais potencialmente
reativos, e esta reatividade seja comprovada atravs dos ensaios de reatividade, com
expanses acima dos limites de norma, devero ser tomadas medidas preventivas no que diz
respeito troca ou adequao dos materiais.
A primeira opo seria a utilizao de um outro tipo de agregado comprovadamente no
reativo. Entretanto, quando a jazida da rocha reativa a nica disponvel nas proximidades
da obra, nem sempre possvel e vivel economicamente esta opo de troca. Em relao ao
cimento, deve-se utilizar um tipo contendo baixo teor de lcalis. Segundo a ASTM C-150,
um cimento com baixo teor de lcalis tem como requisito qumico opcional que o equivalente
alcalino (% Na2O + 0,658 x % K2O) no exceda 0,60%. De acordo com o ACI Committee
221 (1998), o limite recomendado de 0,40%. No entanto, fixar apenas este parmetro no
garantia da inibio da reao alm de tambm poderem existir fontes externas adicionais de
lcalis.
Finalmente, mantendo-se o agregado reativo, deve-se ento estudar outros tipos de cimento
(Cimento Portland de Alto Forno - CP III ou Cimento Portland Pozolnico - CP IV), bem
__________________________________________________________________________________________
41
como o emprego de adies minerais/pozolnicas tais como a slica ativa, a cinza de casca de
arroz, o metacaulim, a cinza volante ou as pozolanas naturais. Estes cimentos e os teores das
adies a serem empregados devem ser investigados em conjunto com o agregado reativo,
novamente atravs de ensaios de reatividade em laboratrio, seguindo a ASTM C-1567, com
o objetivo de verificar a melhor opo na inibio ou reduo das expanses causadas pela
RAA.
Verifica-se que o teor ideal de adio varia em funo do tipo de agregado e o seu grau de
reatividade tornando-se, portanto, imprescindvel a investigao experimental do cimento e
das adies, conforme comentado. De qualquer forma, para se ter uma idia da faixa que
normalmente tem sido empregada, a seguir so apresentados alguns teores de adio
utilizados na prtica ou sugeridos a partir de experimentaes (MEHTA & MONTEIRO,
1994; ACI 221, 1998; HASPARYK, 1999; MALVAR et al., 2002): slica ativa de 10% a
15%, cinza de casca de arroz amorfa, acima de 12%, metacaulim de 10 a 25%, todos em
substituio ao cimento e na presena de aditivo superplastificante, pozolana natural entre
20% e 30%, cinza volante entre 25% e 50% e escria de alto-forno moda, entre 40% e 65%.
s vezes tornam-se necessrias medidas corretivas em estruturas deterioradas, que j
apresentam o fenmeno da RAA instalado. Deve-se ressaltar que ainda no existe uma
maneira completamente eficiente de combater a reao e suas expanses. Alguns
procedimentos de reparo atualmente utilizados tm o objetivo de restringir a penetrao de
gua, como aplicao de agentes hidrfobos (impregnantes/penetrantes), selantes, por meio de
pinturas, por exemplo, ou impermeabilizao com membranas; outras solues de reparo so
os reforos estruturais, que tem o objetivo de impedir as deformaes, ou mesmo
procedimentos relacionados a cortes na estrutura com o objetivo de liberar as deformaes em
determinadas direes. As solues a base de ltio tem sido tambm estudadas (STARK et al.,
1993; FOLLIARD, THOMAS & KURTIS, 2003; FOURNIER et al., 2005), porm ainda
existem grandes questes a serem esclarecidas conforme ser discutido no item 2.4.
__________________________________________________________________________________________
42
2.2.
ASPECTOS QUMICOS DA RAA
O presente item abordar, de forma mais detalhada os principais aspectos qumicos

envolvidos na reao do tipo lcali-slica (RAS), uma vez que este assunto escopo do
trabalho desenvolvido.
Glasser (1992) afirma que o processo fsico da expanso da RAA conseqncia das reaes
qumicas, em funo disto, torna-se importante o entendimento dos processos qumicos
envolvidos.
Normalmente, os lcalis envolvidos provm das argilas ou de compostos silicosos presentes
na matria prima do cimento (DIAMOND, 1975). Segundo Glasser (1992) e Taylor (1997),
os lcalis (sdio e potssio) se encontram presentes no cimento na forma de sulfatos ou
incorporados nas fases silicatos e aluminatos no clnquer, mas tambm podem ser fornecidos
por fontes externas, como solues de sulfato de sdio (Na2SO4) e cloreto de sdio (NaCl),
adies minerais ou agregados.
Os lcalis do cimento podem se encontrar em duas formas, solveis e insolveis. Os lcalis
solveis encontram-se presentes nos sulfatos enquanto os insolveis se encontram nas fases
slidas presentes no clnquer (DIAMOND, 1975).
Glasser (1992) comenta que, durante a hidratao do cimento, o fornecimento dos lcalis para
a soluo ocorre de forma mais rpida a partir daqueles presentes nos sulfatos, sendo que os
demais, incorporados nos gros do clnquer, s ficam disponveis medida que se processa a
hidratao, de forma mais lenta. De qualquer forma, o pesquisador deixa registrado que,
independente da fonte dos lcalis, uma vez que a RAA ocorre lentamente, todos os lcalis
existentes podero participar da reao.
De acordo com vrios estudos desenvolvidos, comentados por Glasser (1992), a alcalinidade
da soluo dos poros do concreto dominada principalmente pelos lcalis sdio e potssio, e
no pelo clcio. Assumindo uma completa dissociao dos compostos do tipo NaOH, por
exemplo, o pH calculado pode chegar a elevados valores (>12) com concentraes acima de
0,01M de hidrxido de sdio.
De qualquer forma so os ons hidroxila, presentes na soluo dos poros do concreto, que vo
reagir com as formas de slica reativas presentes nos agregados. Os compostos que contm os
__________________________________________________________________________________________
43
lcalis, mencionados anteriormente, ao participarem das reaes de hidratao no concreto,
formam produtos de baixa solubilidade, tais como a etringita, o C-S-H e as fases aluminato,
liberando ons hidroxila. Os lcalis (sdio e potssio) participam nesta etapa apenas para
balanceamento das cargas negativas, sendo incorporados ao gel, e uma vez que os seus
hidrxidos so solveis, permitem que os ons hidroxila (OH-) entrem na soluo dos poros
(VIVIAN, 1951; HOBBS, 1988; GLASSER, 1992; TAYLOR, 1997).
De acordo com Glasser & Kataoka (1981a,b) e Glasser (1992), bem como relatos de outros
pesquisadores (TURRIZIANI, 1986; STIEVENARD-GIREAUD, 1987; HOBBS, 1988;
BULLETIN 79, 1991; HELMUTH & STARK, 1992; CAPRA et al., 1995; FURNAS, 1997),
o primeiro estgio da reao definido como sendo do tipo cido-base no qual o grupo
silanol (Si-OH), presente na superfcie da slica, atacado pelos ons hidroxilas (OH-),
liberando gua. Os ctions presentes no meio so atrados se associando estrutura deste
grupo, desbalanceado negativamente pelo SiO-, formando um gel slico alcalino, conforme
exemplificado a seguir e na Figura 1.
Si-OH + OH- => Si-O- + H2O
(1)
Si-O- + Na+ => Si-ONa
(2)
__________________________________________________________________________________________
44
Figura 1: Neutralizao das ligaes do grupo silanol pelas hidroxilas.

Fonte: TURRIZIANI (1986)
Os ons hidroxila em excesso tambm atacam, em um segundo estgio, o grupo siloxano (SiO-Si), rompendo as suas ligaes e substituindo-o por pares de SiO- (equao 3). Desta forma,
em um ambiente com alto pH, o silicato solvel que representa o cido ortosilcico (H2SiO4)
fica em soluo (Figura 2).
Si-O-Si + 2OH- => Si-O- + -O-Si + H2O
(3)
Figura 2: Ruptura das ligaes do grupo siloxano pelos ons hidroxilas

Fonte: TURRIZIANI (1986)
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45
Taylor (1997) relata que este processo ocorre continuamente, sendo que, em um estgio mais
avanado, provoca a fragmentao da estrutura tridimensional da slica em anions de silicatos
com tamanho variado.
As cargas negativas so balanceadas pelos ctions presentes, o sdio (Na+) e o potssio (K+),
conforme exemplificado na equao 2, formando o gel da RAA (TAYLOR, 1997). De acordo
com Knudsen & Thaulow (1975), Glasser (1992) e Taylor (1997), o gel silicato alcalino
formado tambm pode incorporar os ons Ca2+. Desta forma, o gel pode adquirir uma
composio qumica varivel e indefinida (POOLE, 1992). Adicionalmente, Hobbs (1988)
sugere que a mobilidade e/ou fluidez do gel tambm dependente da sua composio
qumica, estando esta composio diretamente relacionada sua capacidade de expanso,
conforme comprovado por Hasparyk (1999).
O gel slico-alcalino que formado hidrfilo e, ao absorver umidade, aumenta de volume,
gerando presses suficientes para danificar o concreto (POOLE, 1992). Glasser (1992)
comenta, nessa mesma linha, que o volume especfico e a densidade do gel varivel em
funo da quantidade de gua presente e dos lcalis, sendo normalmente superior ao volume
da slica, criando as presses expansivas. Adicionalmente, a extenso das expanses no
facilmente prognosticada. O pesquisador ainda relata que o gel no muito solvel e
geralmente se concentra ao redor dos agregados, porm, um gel mais fluido pode ocorrer e
exsudar na superfcie do concreto durante o seu processo de inchamento.
O sistema de fissuras gerado pela expanso do gel pode permitir o surgimento de outros
mecanismos de deteriorao. A lixiviao, por exemplo, geralmente ocorre com a
conseqente precipitao dos carbonatos de clcio na superfcie do concreto pela percolao
de gua (POOLE, 1992).
2.3. MECANISMOS DE EXPANSO

As duas principais teorias propostas para explicar os mecanismos de expanso do gel
proveniente da reao lcali-slica so a teoria da presso osmtica, desenvolvida por Hansen,
e a teoria da adsoro, desenvolvida por Vivian (HOBBS, 1988), sendo esta ltima a mais
aceita atualmente. De acordo com Diamond (1975), as evidncias indicam que as expanses
__________________________________________________________________________________________
46
so causadas por presses mecnicas exercidas pelos produtos da reao no estado slido ou
semi-slido, levando formao e conseqente abertura de fissuras.
A teoria da adsoro desenvolvida por Vivian est atribuda s tenses produzidas pelo
crescimento do gel quando saturado. A expanso depender da concentrao volumtrica do
gel, de sua taxa de crescimento e suas propriedades fsicas. Caso a taxa de crescimento ocorra
lentamente, o gel pode migrar ao longo do concreto dissipando as tenses. Por outro lado, se
ocorrer rapidamente, as tenses internas so capazes de aumentar a ponto de causar fissurao
e expanso do gel (HOBBS, 1988). Maiores detalhes a esse respeito podem ser consultados
em Hasparyk (1999).
Segundo o modelo proposto por Prezzi, Monteiro & Sposito (1997), possvel explicar
melhor as expanses ou variaes volumtricas causadas pela RAA a partir dos conceitos
bsicos da qumica de superfcie. As expanses causadas pelo inchamento do gel so
atribudas s foras de repulso da dupla camada eltrica. Segundo os pesquisadores, quando
uma fase slida entra em contato com uma fase lquida, a superfcie do slido carrega excesso
de carga ficando a interface eletrificada. Este excesso de carga altera as propriedades das duas
fases. A reao lcali-slica est relacionada com a interao entre superfcie da slica
altamente carregada presente no agregado e a soluo dos poros do concreto. Esta reao
promove a dissoluo da slica e a formao de um gel, que expansivo na presena de gua.
Uma dupla camada eltrica de ctions se desenvolve na superfcie da slica para neutralizar
sua carga negativa (OLIVEIRA, 2000), sendo composta basicamente por ons sdio, potssio
e clcio. Os ons alcalinos so adsorvidos nos locais onde o oxignio possui ligaes
incompletas na superfcie da slica amorfa, atravs de foras eletrostticas. Esta troca inica
similar ao comportamento cido-base (MONTEIRO et al., 1997; PREZZI et al., 1997).
Quanto maior o pH do meio, maior a tendncia de ocorrer dissociao em gua dos ons
hidroxila na superfcie da partcula, ficando a mesma mais eletrificada (MITCHELL, 1992).
medida que as reaes vo ocorrendo, gerado um sistema de fissuras, alterando a
configurao dos poros do concreto e permitindo o ingresso mais fcil de gua (PREZZI,
MONTEIRO & SPOSITO, 1997).
Segundo Mitchell (1992), a superfcie carregada e a carga distribuda na fase adjacente so
denominadas dupla camada difusa. Na Figura 3 est apresentada a parte difusa de uma
dupla camada eltrica em uma soluo eletroltica monovalente.
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+ + +
+
+ +
+
+
+
+
+ +
+ + +
+
++ +
+ + +
+
++ +
+
+ +
+
+ + + + +
+
+
+
+
+ + +
+
+
+
+
+
+
+
+ +
+
+
+ + +
+
+ +
+
+ +
+
+
+
concentrao
superfcie da partcula carregada
47
ctions
anions
distncia
Figura 3: Distribuio dos ons adjacentes na superfcie do slido,

segundo o conceito da dupla camada difusa (Fonte: MITCHELL, 1992).
As cargas negativas na superfcie da partcula atraem os ctions e repelem os nions. O campo

eltrico criado pela partcula e o excesso localizado de ctions e a deficincia de nions se
combinam para criar uma fora eltrica que interfere na espessura da dupla camada (PREZZI,
MONTEIRO & SPOSITO, 1997). A fora de atrao ocorre provavelmente devido s foras
de Van der Walls, sendo esta conhecida como a ligao que une as molculas entre si
(SANTOS, 1989); j a fora de repulso atribuda ao complexo de adsoro (SOUZA,
1980). Segundo Mitchell (1992), outro fator que interfere na expanso a temperatura e de
acordo com a teoria da dupla camada, quanto maior a temperatura, maior ser a espessura da
camada.
Segundo Prezzi, Monteiro & Sposito (1997), e baseando-se no modelo de Gouy-Chapman,
possvel estimar o valor da presso induzida pela reao lcali-slica no concreto levando-se
em considerao a parte difusa da dupla camada eltrica, podendo variar de 2,2 MPa a 10,3
MPa. Na prtica, e de acordo com Diamond (1989), os valores das presses causadas pela
reao no excedem 6 MPa a 7 MPa, encontrando-se dentro da faixa de presso calculada
pelo modelo de Gouy-Chapman.
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48
Quanto maior for a rea de interface, maior ser a quantidade de gua adsorvida e,
conseqentemente maiores foras de repulso se desenvolvero refletindo em elevadas
expanses. A espessura da dupla camada e as foras de repulso so governadas pela valncia
e a concentrao dos ons presentes (OLIVEIRA, 2000). Para uma dada concentrao, ons
monovalentes Na+ e K+ produzem maiores espessuras na dupla camada em funo de
tenderem a se dispersar no complexo de adsoro, gerando assim maiores foras de repulso
do que ons bivalentes Ca2+. Ou seja, mantendo-se todos os outros fatores constantes, um gel
rico em sdio possui uma maior capacidade de expanso quando comparado com um gel rico
em clcio (PREZZI, MONTEIRO & SPOSITO, 1997).
2.4. EFEITO DE ADIES QUMICAS NA REAO LCALI-SLICA

Na tentativa de interferir no comportamento do gel e combater as expanses geradas, alguns
pesquisadores tem estudado o efeito de adies qumicas na reao lcali-agregado.
Estudos enfocando a dissoluo da slica como, por exemplo, o apresentado por Natesaiyer &
Hover (1992), tiveram o objetivo de investigar o efeito de diversas adies qumicas no
controle da RAA. Dentre os compostos qumicos estudados pelos pesquisadores, destacam-se
o sulfato de alumnio e o sulfato de zinco entre os mais eficientes, sendo capazes de reduzir a
solubilidade da slica em 95% e 75%, respectivamente. Deve-se destacar que a reatividade do
agregado que governa a eficincia da adio na reduo da solubilidade da slica, sendo
assim varivel a concentrao tima das adies a serem empregadas.
Outras pesquisas foram realizadas por Stark (1992) e envolveram o estudo do LiF e Li2CO3.
De acordo com o autor, os sais base de ltio podem prevenir as expanses acima de certos
teores. Qinghan et al. (1995) tambm observaram que o LiNO2 foi capaz de conter as
expanses causadas pela reao lcali-slica. Os autores acreditam que a eficincia do nitrito
de ltio est relacionada com a relao molar Li/Na. Entretanto, apesar dos efeitos benficos
apontados na presena do ltio, ainda no se tem bem explicado o seu comportamento.
J os estudos realizados por Prezzi et al. (1997) e Prezzi, Monteiro & Sposito (1998) foram
bastante abrangentes, sendo investigados diversos compostos qumicos tais como: NaOH,
KOH, LiOH, Ca(OH)2, NaCl, KCl, LiCl, CaCl2, MgCl2, AlCl3, Na2CO3, Li2CO3 e K2CO3. Os
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49
estudos envolveram ensaios acelerados na presena destes compostos com o objetivo de
investigar o comportamento da RAA. Os compostos a base de ltio (hidrxidos e carbonatos)
mostraram-se capazes de reduzir as expanses a nveis abaixo dos limites prescritos por
norma.
Nesta mesma linha, Diamond (1999) estudou o efeito do nitrato de ltio na concentrao dos
ons hidroxila em pastas de cimento e verificou que, ao contrrio do que acontece na presena
do hidrxido de ltio, a sua introduo no reflete em um aumento significativo da
concentrao de OH-, mostrando o seu efeito benfico. Inclusive o pesquisador alerta quanto
ao efeito do LiF e Li2CO3, que ao aumentar esta concentrao de OH- podem se tornar
ineficientes ou mesmo prejudiciais. Adicionalmente o pesquisador constata que o ltio, como
nitrato, pode estar sujeito sua incorporao nos produtos de hidratao, sendo necessria
ateno especial quanto dosagem correta da adio com o objetivo de no limitar sua
eficincia quando da sua incorporao no gel da RAS. Malvar et al. (2002), mais
especificamente no estudo da reao lcali-carbonato, observaram tambm aumento das
expanses com os compostos LiOH e Li2CO3, indicando a existncia de teor pssimo.
Outras investigaes, agora envolvendo a microscopia de transmisso de raios X mole
(KURTIS et al., 1998), foram realizadas com o gel exposto a solues de hidrxido de clcio,
de hidrxido de sdio, ou ambos combinados. As anlises do gel puro no indicaram qualquer
forma cristalina corroborando as anlises por difrao de raios X. Porm, na presena do
hidrxido de sdio combinado com hidrxido de clcio, a morfologia sugere a dissoluo da
slica, reao com ons clcio, repolimerizao e posterior agregao. O gel apenas em
contato com o hidrxido de sdio apresentou-se com menor densidade (dissoluo superficial)
facilitando a penetrao dos ons alcalinos e aumentando a solubilidade da slica. J na
presena apenas do hidrxido de clcio, so formados produtos aciculares cristalizados
semelhantes ao C-S-H, segundo os pesquisadores, provavelmente com baixo carter
expansivo.
Kurtis & Monteiro (2003) estudaram especificamente o gel exsudado da RAS coletado na
Usina de Furnas e o efeito de compostos qumicos na sua estrutura, como o NaOH puro e o
CaCl2, LiCl e a acetona em combinao com NaOH, atravs de microscopia de raios x mole,
anlises qumicas e difrao de raios X. O resultados sugerem que alguns dos compostos
estudados possam afetar as expanses causadas pela reao. Na presena do cloreto de clcio,
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50
no foi evidenciada repolimerizao do gel, mostrando sua possvel eficincia. Com o cloreto
de ltio, apesar de ter sido observada dissoluo do gel, a repolimerizao na formao do gel
expansivo foi menor quando comparada com a soluo contendo apenas o NaOH. J a
acetona no se apresentou eficiente uma vez que ao redor do gel foi verificada sua
repolimerizao. Os pesquisadores atribuem o efeito positivo do ltio na reduo das
expanses teoria da qumica de superfcie, sugerindo dois mecanismos: um primeiro no qual
o ltio pode limitar a repolimerizao da slica e outro a respeito da possvel reduo da
densidade de carga superficial do gel quando em contato com o ltio.
J outros pesquisadores, como Mo et al. (2003), sugerem que os fatores chave que permitem o
ltio de inibir a expanso da RAS so que o on ltio Li+ possui tanto um raio inico pequeno
quanto uma densidade de carga superficial mais elevada do que o Na+ e K+, facilitando a sua
entrada no produto da reao mais rapidamente do que os ons Na e K, permitindo a formao
de produtos cristalinos e no expansivos.
Estudando o hidrxido de ltio (Li/Na de 0,3 a 1,5) atravs de ensaios acelerados em
argamassa a 80C, aps autoclave, Mo et al. (2003) verificaram a partir dos resultados
apresentados que as expanses so inversamente proporcionais concentrao de ltio, sendo
para os maiores teores de Na2Oeq. analisados (3%) necessrias relaes molares acima de 0,6
para reduzir as expanses a nveis aceitveis. Vrios estudos realizados com ltio indicam uma
maior eficincia na reduo das expanses quando o composto utilizado na forma de nitrato
de ltio, com relao molar de 0,74, segundo Folliard, Thomas & Kurtis (2003), alm de no
aumentar o pH.
Pesquisas mais recentes como a apresentada por Brub et al. (2004) tiveram o objetivo de
avaliar a influncia do nitrato de ltio (LiNO3) no comportamento de pastas de cimento com
teor alcalino varivel aps exposio a diferentes temperaturas e idades, sendo extradas as
solues dos poros para anlise. A relao molar entre Li:Na+K foi mantida fixa e igual a
0,74. Os estudos indicaram uma reduo de 50% na relao molar da soluo enquanto que
nos produtos hidratados esta relao apresentava-se sempre acima de 1,1, mostrando a
eficincia e preferncia do ltio na fixao aos hidratos quando comparado com o Na e K.
Apesar do aumento da concentrao dos ons Na e K na soluo, o ltio foi capaz de reduzir o
seu pH.
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Feng et al. (2004), nesta mesma linha, porm atravs de ressonncia magntica por imagem,
verificaram a eficincia da tcnica na investigao do efeito do nitrato de ltio (com relaes
molares variando de 0,19 a 1,49) em pastas de cimento, mostrando tambm a fixao do ltio
nos produtos de hidratao do cimento.
Yin Qi & Wen Zi-yun (2004) estudaram diferentes relaes molares de Li/Na (0,1 a 1,2),
utilizando o hidrxido de ltio, na presena da opala e tambm verificaram que medida que a
relao molar aumentava (conseqentemente a concentrao de ltio tambm aumentava), a
expanso diminua, juntamente com a concentrao de slica na soluo analisada, reduzindo
assim a difuso da slica da opala. Segundo os pesquisadores, os resultados indicam que a taxa
de expanso depende principalmente da quantidade de slica dissolvida do agregado reativo
na soluo, estando este comportamento dependente da concentrao de ltio presente.
Ainda no que diz respeito ao efeito do ltio, Mitchell, Beaudoin & Grattan-Bellew (2004)
desenvolveram uma pesquisa envolvendo anlises por microscopia eletrnica de varredura,
difrao de raios X e ressonncia nuclear magntica (RNM) com a opala em contato com
solues de hidrxido de ltio, de potssio e clcio. Os resultados por RNM mostram que, na
presena do ltio, ocorrem variaes significativas nas vizinhanas dos tomos de silcio,
indicando a presena de espcies provavelmente correspondentes a uma fase de gel no
expansivo. Adicionalmente, pelo MEV, os pesquisadores observaram na superfcie dos gros
uma estrutura diferenciada, com lminas em camadas, e por difrao de raios X a presena de
um pico sugerindo um novo produto cristalizado formado.
Segundo relatos mais recentes apresentados por Feng et al. (2005), ainda existem muitas
dvidas a serem esclarecidas quanto ao efeito do ltio na reao. Os pesquisadores apresentam
uma reviso bastante crtica das pesquisas realizadas at o momento, indicando que ainda no
se tem um completo entendimento do fenmeno e nem um consenso a respeito dos vrios
mecanismos propostos na literatura. De qualquer forma, entre os vrios compostos a base de
ltio apresentados, os pesquisadores consideram que o nitrato de ltio (LiNO3) representa o
mais promissor.
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2.4. CONSIDERAES SOBRE A REVISO BIBLIOGRFICA

O presente levantamento bibliogrfico foi importante para ampliar o conhecimento do tema e
auxiliar no desenvolvimento do programa experimental. Percebe-se que se evoluiu muito nas
investigaes da reao lcali-agregado, porm ainda existem vrias lacunas com carncia de
um estudo mais aprofundado, principalmente no que diz respeito ao comportamento das
propriedades do concreto de obras reais que apresentam a patologia. Existem hoje muitas
pesquisas a serem desenvolvidas neste tema, sendo que a maior parte j realizada se concentra
em ensaios puramente laboratoriais, com isto a proposta deste trabalho foi de tentar contribuir
com o tema reao lcali-agregado a partir de um estudo de caso e correlacionar com o
comportamento observado em laboratrio, incluindo o estudo do efeito do ltio na reao.
Adicionalmente, so poucos os estudos envolvendo o gel real exsudado na superfcie do
concreto, formado a partir da reao; diante disto, resolveu-se realizar este trabalho tanto do
ponto de vista tecnolgico como cientfico.
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3. UHE FURNAS
3.1. INTRODUO
As informaes apresentadas neste item foram extradas do livro Concreto Massa no Brasil,
publicado em conjunto pela ELETROBRS, CBGB e IBRACON, em 1989.
A Usina Hidreltrica de Furnas est situada no Rio Grande, municpio de Alpinpolis (MG).
Furnas proprietria desta usina, sendo a sua construo iniciada em 1958 e o enchimento do
reservatrio, em 1963. As seis unidades de gerao entraram em operao entre 1963 e 1965.
Em 1972 a usina foi ampliada, colocando em funcionamento mais duas unidades geradoras
entre 1973 e 1974. Desta forma a capacidade instalada ficou igual a 1.216.000 kW.
A UHE Furnas possui na barragem principal um enrocamento com ncleo de argila, um
vertedouro com canal de acesso escavado na ombreira esquerda, uma casa de fora, a tomada
dgua e o ptio de manobras (Figuras 4 e 5). O comprimento da crista da barragem principal
de 550 m e sua altura igual a 127 m. O volume total de concreto aplicado foi de
426.202 m, enquanto o de terra/enrocamento foi de 9.500.000 m.
Figura 4: Vista area da UHE Furnas.
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54
Subestao
Canal de Fuga
Casa de Fora
Vertedouro
Condutos Forados
Canal de Aduo
Figura 5: Arranjo geral da UHE Furnas.

Na tomada dgua existe uma barragem de concreto tipo gravidade, com 42,7 m de altura e
120 m de comprimento. Os condutos forados possuem 6,5 m de dimetro por 190 m de
comprimento. A casa de fora mede 186 m de comprimento, 28 m de largura e 36 m de
altura. Tem-se um total de 8 unidades geradoras, de eixo vertical, sendo as turbinas do tipo
Francis. A subestao de 345 kV localiza-se num aterro, ao p da barragem, possuindo
equipamento de manobra, proteo e medio para as linhas de transmisso e unidades
geradoras.
O vertedouro tem capacidade de vazo de 13000 m/s, sendo constitudo por 7 comportas do
tipo segmento (17,4 m de altura, 11,5 m de largura e 14,1 m de raio) operadas por guinchos
individuais (Figura 6). Estando situado na margem esquerda do rio, possui uma estrutura do
tipo gravidade com 104,5 m de comprimento, largura de crista igual a 13,5 m e altura de
39 m. Na sua estrutura esto inseridos pilares com 3 m de largura com o objetivo de sustentar
as comportas. Foram confeccionadas vigas protendidas que so apoiadas nestes pilares,
constituindo uma ponte na cota 770,2 no topo da barragem principal. A largura da calha do
vertedouro varivel (a partir de 98,5 m) e o comprimento igual 336,44 m. O volume total do
__________________________________________________________________________________________
55
concreto usado no vertedouro de 145.840 m, sendo o volume de escavao em rocha igual a
554.000 m e o de escavao em material comum e no classificado igual a 2.437.000 m.
Passarela - 770,00
N. A. Mx. 766,50
Comporta
N. A. Normal 670,20
Figura 6: Seo transversal do vertedouro.

O reservatrio possui uma capacidade volumtrica total de 20,858x109 m e um volume til de
15,125x109m.
A construo das obras civis da UHE Furnas foi feita pela Construtora Anglo Brasileira de
Construes e o projeto de autoria da Companhia Internacional de Engenharia S.A. e da
International Company Incorporation.
Foi construda tambm uma barragem auxiliar de Pium-I, para impedir a fuga do reservatrio
da UHE Furnas para o vale do So Francisco, promovendo a inverso do rio. Esta barragem
situa-se prximo a Capitlio (MG). uma barragem de terra com 680 m de comprimento,
37 m de altura e 10 m de largura na crista.
3.2. DADOS SOBRE O CONCRETO

Os concretos aplicados nas estruturas da UHE Furnas foram especificados em 5 diferentes
classes, conforme pode ser observado na Tabela 1.
__________________________________________________________________________________________
56
Tabela 1: Classes dos concretos aplicados na UHE Furnas.
Classe
Resistncia
compresso
(MPa)
a/c
mx.
Dmx
(mm)
Consumo
mnimo de
cimento
(kg/m)
21,0
0,60
38
17,5
0,63
76
267
17,5
0,50
76
267
14,0
0,70
152
175
40,0
19
Local de aplicao
Estruturas de concreto armado
(mdias e pequenas)
Estruturas massivas (corpo da
barragem e tampes dos tneis)
Crista e calha do vertedouro e
paramento de jusante
Ncleo do vertedouro e outras
estruturas massivas
No detalhado
Nota: Resistncia compresso para a idade de controle de 28 dias.
A altura das camadas aplicadas nas sees macias do vertedouro e da tomada dgua foi
limitada em 1,5 m, com intervalos de lanamento igual a 72 horas.
Na poca da construo, foi instalado na obra um laboratrio de concreto de Furnas, com o
objetivo de efetuar o controle de qualidade dos materiais e concretos aplicados. O canteiro
industrial era composto por uma central de britagem de rocha, um sistema de lavagem e
classificao de areia, duas centrais de concreto (uma com capacidade de 90 m/h e outra de
40 m/h), um ptio de armao e carpintaria, um sistema de ar comprimido e uma seo de
fabricao de pr-moldados. O lanamento do concreto foi feito atravs de guindastes.
No controle tecnolgico, ficou definida a utilizao de um cimento Portland tipo I (CP-I),
limitando-se o teor de lcalis em 0,60%, segundo a ASTM C-150. Como agregado mido,
foram utilizadas areias natural e artificial (subproduto da britagem do quartzito), sendo a
percentagem mdia de areia artificial em relao ao agregado mido total igual a 35%. Como
agregado grado foi utilizado o quartzito britado obtido a partir das escavaes obrigatrias.
Foram empregados tambm aditivos incorporadores de ar para alcanar valores entre 3% e
6% de ar. Eram moldados corpos-de-prova para execuo do controle de qualidade do
concreto endurecido, sendo realizadas amostragens a cada 265 m de concreto aplicado.
__________________________________________________________________________________________
57
3.3. HISTRICO DA RAA

As primeiras observaes da instalao da reao lcali-agregado na UHE Furnas ocorreram
em 1976, aps cerca de 13 anos do trmino da construo, a partir principalmente da
observao de deslocamentos verticais nos marcos altimtricos instalados nas estruturas. As
principais ocorrncias que surgiram, de uma maneira geral, foram: fissurao nos pilares do
vertedouro, nos blocos de ancoragem dos condutos forados e na casa de fora, bem como
desnivelamento do coroamento entre o muro central e os blocos adjacentes. A partir deste
momento, as estruturas de concreto da UHE Furnas passaram a ser monitoradas mais
intensamente, sendo instalados novos instrumentos ao longo do tempo, fazendo-se um
acompanhamento bastante criterioso. As Figuras 7 e 8 mostram algumas fissuras surgidas em
decorrncia da reao lcali-agregado.
Figura 7: Detalhe da fissura em bloco de

apoio do conduto forado.
Figura 8: Detalhe das fissuras na lateral de um

pilar do vertedouro sentido montante.
As investigaes petrogrficas macroscpicas, por microscopia tica e eletrnica de varredura

foram realizadas posteriormente, a partir de 1994, sendo avaliados vrios concretos
provenientes de algumas estruturas da usina, destacando os pilares do vertedouro e blocos de
transio (ABCP, 1994, 1995 e 1996). Os resultados indicaram a presena de poros com
material branco, porcelnico ou cristalizado no seu interior, bordas claras e vtreas freqentes
de reao em torno dos agregados e gel preenchendo algumas fissuras na argamassa. Os
agregados apresentaram-se, na maioria das vezes, bastante deformados, com estrutura
orientada. Os gros de quartzo apresentavam-se estirados, recristalizados e de granulometria
fina. Os produtos da RAA encontravam-se na forma de gel macio, gretado, s vezes
botrioidal e na forma de fases cristalizadas aciculares, rendadas, fibras entrelaadas,
lancetadas e rosceas. Os produtos foram observados tanto nas interfaces da pasta com o
__________________________________________________________________________________________
58
agregado e no interior dos agregados como nos poros e dispersos na argamassa, sendo de
composio slico-clcico alcalina; tambm foi verificada a presena de etringita.
Foram realizadas vrias inspees nas estruturas de concreto, destacando aquelas na presena
de especialistas no assunto como Dr. Paulo Monteiro, Joo Francisco Alves Silveira e outros
engenheiros de Furnas (FURNAS, 1995; SILVEIRA, 1996).
A partir do diagnstico e parecer das estruturas (FURNAS, 1995), as recomendaes foram a
implantao de sistemas de monitoramento, como medidores de convergncia nos vos das
comportas, rede geodsica para medio dos deslocamentos horizontais absolutos, linha de
nivelamento de 1 ordem no coroamento e medidores triortogonais nas galerias de drenagem,
em todas as juntas de dilatao na parede de montante. Tambm foi indicada a necessidade de
furos de sondagem para definio do padro de fraturamento do macio rochoso. Destacou-se
a necessidade de mapeamento de toda e qualquer fissura dos pilares incluindo inspees subaquticas. Na ocasio, definiram-se os reparos a serem feitos nos pilares deteriorados. A
campanha de extrao de testemunhos, com o objetivo de caracterizar em laboratrio os
concretos, foi mantida como previamente definido.
As Figuras 9 a 13 registram algumas das ocorrncias observadas quando da visita a UHE
Furnas (FURNAS, 1995).
Figura 9: Desnivelamento entre juntas e

fissuras superficiais (vertedouro / muro de
transio).
Figura 10: Fissuras no topo do pilar n.5,

sentido vertedouro/ombreira esquerda.
__________________________________________________________________________________________
59
Figura 11: Detalhe das fissuras mapeadas no

topo do pilar.
Figura 12: Fissura abrangendo toda a seo

transversal do pilar.
Figura 13: Fissuras na face lateral do pilar n.6, sentido jusante.
De acordo com Silveira (1996), as regies mais crticas eram os pilares do vertedouro (topo e
laterais), uma vez que o nvel de fissurao podia refletir na intensificao do nvel de tenses
das armaduras e do sistema de ancoragem das comportas e os blocos de ancoragem, uma vez
que caso as armaduras fossem afetadas, poderia comprometer a segurana e colocar em risco
a operao dos equipamentos de gerao da usina. Outro ponto tambm identificado como
crtico foi a regio do vertedouro, justaposta tomada dgua, uma vez que o empuxo
transmitido j havia provocado o esmagamento do concreto na regio de contato entre os
blocos adjacentes e desplacamento. Deslocamentos diferenciais irreversveis foram
observados nos medidores triortogonais instalados nas juntas de contrao entre blocos na
crista da barragem, sendo caracterstica tpica de concretos com ocorrncia da RAA. Outra
__________________________________________________________________________________________
60
observao na ocasio foi a incidncia de fissuras entre camadas de concretagem nas galerias
de drenagem devido expanso diferencial entre camadas em funo da RAA e gel exsudado
nas paredes e teto das galerias de drenagem. Foi tambm alertado quanto necessidade de
investigao quanto possvel corroso de armaduras nos concretos armados.
Entretanto, apesar das manifestaes da RAA, Silveira (1996) comenta que as taxas de
expanso observadas anualmente na UHE Furnas representam uma das mais baixas quando
comparada com outras barragens mais afetadas como Moxot, por exemplo, onde as taxas so
cerca de sete vezes superiores. Segundo o consultor, a porosidade dos concretos da usina de
Furnas pode ter sido benfica aliado ao baixo teor de lcalis, fato que pode ter contribudo
para as baixas expanses devidas reao. Em relatos de Galetti et al. (1997), e segundo
certificado do cimento usado na poca da construo, o teor de lcalis totais se apresentava
igual a 0,23% (0,24% de K2O e 0,07% de Na2O). De acordo com Fontoura et al. (1997), as
velocidades mdias de expanso tendem a cair no tempo, apresentando 0,22 mm/ano como o
maior valor obtido na poca analisada. Segundo Veiga, Santos & Guedes (1996), as inspees
eletromecnicas realizadas periodicamente at esta poca no revelaram qualquer problema
em nvel operacional nas unidades geradoras e nas comportas.
Porm, apesar das constataes que o concreto no evidenciava sinais de grande
movimentao, at que ocorresse a estabilizao por completo das expanses, ainda existia a
possibilidade de problemas operacionais. Sendo assim, definiu-se a instalao de medidores
triortogonais de junta, que em conjunto com medidas de verticalidade do eixo da turbina e
gerador, folga dos anis de desgaste da turbina e folgas do entreferro do gerador auxiliariam
no acompanhamento da RAA (FONTOURA et al., 1997).
Os estudos realizados em laboratrio (CASTRO et al., 1997), envolvendo testemunhos de
concreto extrados dos pilares do vertedouro, indicaram queda no mdulo de elasticidade
(cerca de 50%), apesar da resistncia ter se apresentado satisfatria.
Aps as vrias inspees e monitoramento, foram definidos e realizados os reparos
necessrios nos blocos de apoio e de ancoragem dos condutos forados e nos pilares do
vertedouro. Os reparos envolveram injeo das fissuras com calda de cimento, slica ativa e
superplastificante e aplicao de argamassa projetada, de alto desempenho, na superfcie do
concreto sobre tela de ao soldada (FURNAS, 2001). Nos pilares do vertedouro foi utilizada
__________________________________________________________________________________________
61
fibra de polipropileno na argamassa, sendo que as recuperaes foram realizadas em trs
etapas, duas acima do nvel dgua e uma sub-aqutica (FURNAS, 1999, 2000). As Figuras
14 e 17 apresentam alguns detalhes da recuperao dos pilares do vertedouro.
768,00 m
Recuperao 1
757,00 m
Var (752,40 752,90 m)

Recuperao 2
750,80 m
Recuperao
Sub-aqutica
Permetro do pilar: 7,5 m
Figura 14: Detalhe das recuperaes realizadas nos pilares do vertedouro.
Figura 15: Tela metlica e posicionamento

de tubos de pvc para injeo de calda nas
fissuras do pilar a montante do vertedouro.
Figura 16: Projeo de argamassa na face dos

pilares a montante do vertedouro.
__________________________________________________________________________________________
62
Figura 17: Vista geral da obra recuperada.

Dados mais recentes da posio atual da reao na usina indicam tendncia de estabilizao
das taxas de expanso, apresentando hoje cerca de 0,13 mm/ano a partir dos dados da
instrumentao na regio da barragem. Porm, esto sendo notadas novas frentes da reao na
tomada dgua e casa de fora, j tendo iniciado o processo de ovalizao no anel de desgaste
inferior da mquina 6 na casa de fora. Apresentam-se fissuras na superfcie do concreto e
constante exsudao do gel na galeria mecnica. A usina encontra-se hoje em processo de
modernizao, e em paralelo esto sendo tomadas providncias quanto aos procedimentos de
ajustes e reparos, uma vez que o concreto que est se deformando e refletindo nos
equipamentos, sendo o anel retirado e a mquina 6 paralisada.
__________________________________________________________________________________________
63
4. PROGRAMA EXPERIMENTAL
4.1.
PANORAMA GERAL
A UHE Furnas foi escolhida para ser estudada nesta pesquisa, uma vez que apresentava a
reao lcali-agregado j instalada. Diversas estruturas de concreto da Usina de Furnas
(pilares do vertedouro nos sentidos montante e jusante, galeria de drenagem da casa de fora,
galeria de drenagem do vertedouro e blocos de ancoragem dos condutos forados) foram
inspecionadas com o objetivo de verificar a intensidade da reao lcali-agregado. Aps esta
observao, definiu-se a regio da galeria de drenagem do vertedouro (Figuras 18 e 19) para
compor as amostras de concreto deste estudo em funo de ter sido constatada a presena
expressiva de gel exsudado na superfcie do concreto. Foram coletados tambm, nas
proximidades da usina, mataces e agregados semelhantes aos utilizados na poca da
execuo dos concretos da usina para serem investigados em laboratrio.
Figura 18: Vista geral do vertedouro da UHE Furnas.
__________________________________________________________________________________________
64
Figura 19: Interior da galeria de drenagem do vertedouro.

Os ensaios e anlises relativos RAA da usina de Furnas foram divididos em trs grupos. O
primeiro envolveu o estudo do concreto da galeria de drenagem, sendo realizadas tanto
investigaes do concreto in loco, na superfcie do concreto, como em laboratrio, em
testemunhos de concreto extrados; no segundo, o foco principal foi estudar o agregado
quartzito em laboratrio atravs de estudos mineralgicos em argamassas e concretos. No
terceiro grupo foi avaliado o gel exsudado (formado a partir desta reao deletria) coletado
na superfcie do concreto.
De uma maneira geral, foram verificadas experimentalmente as caractersticas visuais e
microestruturais dos gis e concretos, as expanses e as principais propriedades dos
concretos, alm das velocidades de pulsos ultra-snicos e do estudo do efeito do ltio na RAA.
No fluxograma a seguir (Figura 20) esto apresentadas, de forma detalhada, todas as
atividades que foram realizadas no programa experimental.
__________________________________________________________________________________________
65
Figura 20: Fluxograma das atividades do Programa Experimental.

__________________________________________________________________________________________
66
4.2.
VARIVEIS
Existem vrios fatores que interferem na reao lcali-agregado ou so conseqncias deste

fenmeno patolgico. Adicionalmente, pode existir um efeito sinrgico entre estes fatores,
agravando ainda mais o processo de deteriorao de um concreto afetado.
Selecionando as principais variveis envolvidas no problema proposto na presente pesquisa,
tem-se a seguinte classificao:
a) Variveis dependentes: expanses, caractersticas e propriedades do concreto e do gel;
velocidade de pulsos ultra-snicos;
b) Variveis independentes: condies de exposio (ambiente com alta umidade,
imerso em gua, imerso em soluo de NaOH e tratamento com ltio); teor de lcalis
dos concretos;
c) Varivel de controle: temperatura.
4.3.
MATERIAIS E CARACTERIZAO
Os materiais utilizados na moldagem das argamassas e concretos do programa experimental

foram:
aglomerante hidrulico: cimento Portland sem adio, contendo elevado teor de lcalis,
tipo CP I-32;
agregado: quartzito procedente da regio da UHE Furnas (MG);
areia quartzosa;
gua potvel.
A seguir esto apresentados os ensaios de caracterizao realizados com os materiais

empregados no estudo experimental.
__________________________________________________________________________________________
67
Cimento: resistncia compresso; finura (# 200 e # 325); finura Blaine; tempo de

pega; massa especfica; expansibilidade em autoclave; resduo insolvel; perda ao
fogo; xidos de ferro, alumnio, clcio, magnsio, clcio livre, sdio e potssio total e
solvel; dixido de silcio; trixido de enxofre; granulometria a laser.
Areia quartzosa: composio granulomtrica; massa especfica; absoro.
Brita quartzito: composio granulomtrica; massa especfica e absoro.
As Tabelas 2 e 3 apresentam as caractersticas fsicas, mecnicas e qumicas do cimento

utilizado.
Tabela 2: Caractersticas fsicas e mecnicas do cimento.

Propriedades determinadas
Norma
Cimento
Massa especfica (g/cm)
NBR NM 23/01
3,12
Finura Blaine (cm/g)
NBR NM 76/98
311
> 260
NBR 11579/91
1,7
< 12,0
NBR 12826/93
12,2
13,07
2:20
> 01:00
3:20
20,4
> 10,0
25,9
> 20,0
31,3
> 32,0
< 0,8
ASTM C-150/02
< 0,2
ASTM C-1260/01
Resduo na peneira # 200

75 m (%)
Resduo na peneira # 325
45 m (%)
Dimenso mdia dos gros
(m)
Procedimento Furnas
1.002.133
Tempo de incio de pega

(h:min)
NBR 11581/91
Tempo de fim de pega (h:min)
Exigncias
Resistncia compresso
3 dias (MPa)
7 dias (MPa)
NBR 7215/96
28 dias (MPa)
Expanso em autoclave (%)
ASTM C-151/00
0,1
NBR 5732/91
NBR 5732/91
__________________________________________________________________________________________
68
Tabela 3: Caractersticas qumicas do cimento.
Propriedades determinadas (%)
Norma
Cimento
Exigncias
Dixido de silcio (SiO2)
20,75
xido de alumnio (Al2O3)
4,52
2,56
xido de clcio (CaO)
64,65
xido de magnsio (MgO)
1,16
< 6,5
NBR 9203/85
xido de ferro (Fe2O3)
xido de enxofre (SO3)
NBR 5745/89
2,44
< 4,0
NBR 5732/91
Cal livre (CaO)
NBR 7227/89
3,00
0,77
0,84
1,32
< 0,6
ASTM C-150/02
0,34
0,75
0,83
lcalis totais
xido de sdio (Na2O)
NBR 5747/89
xido de potssio (K2O)

Equivalente alcalino (Na2Oeq)
lcalis solveis
xido de sdio (Na2O)
ASTM C-114/97
xido de potssio (K2O)

Equivalente alcalino (Na2Oeq)
Perda ao fogo
NBR 5743/89
1,55
< 2,0
Resduo insolvel
NBR 5744/89
0,35
< 1,0
NBR 5732/91
Nota: Na2Oeq = %Na2O + 0,658.%K2O
A composio potencial de Bogue do cimento est apresentada na Tabela 4.
Tabela 4: Composio de Bogue (%).

Silicato triclcico (C3S)
52,29
Silicato diclcico (C2S)
20,04
Aluminato triclcico (C3A)
7,65
Ferroaluminato tetraclcico (C4AF)
7,79
A Tabela 5 apresenta as caractersticas do agregado grado quartzito com Dmx de 19mm, e

mido (areia natural) estudados.
__________________________________________________________________________________________
69
Tabela 5: Caractersticas dos agregados.
Agregado Grado (19mm)
Agregado Mido
Quartzito
Areia Quartzosa
NBR NM 248/03
6,68
2,83
NBR NM 52/03
2,64
2,61
0,5 1
0,7 2
Caracterstica
Norma
Mdulo de finura (Apndice D)

Massa especfica SSS (g/cm)
NBR NM 53/03
Absoro (%)
NBR NM 30/012
Foram tambm utilizados durante os experimentos alguns reagentes qumicos tais como o
nitrato de ltio, o hidrxido de sdio e uma soluo a base de ltio, para tratamento de
concretos afetados pela RAA, todos comercialmente disponveis no mercado.
4.4.
PLANEJAMENTO DOS EXPERIMENTOS
A Tabela 6 detalha os ensaios realizados, o tamanho das amostras envolvido em cada etapa
com as respectivas normas ou mtodos de ensaio empregados no programa experimental em
argamassas e concretos.
Tabela 6: Ensaios realizados no programa experimental.
Caractersticas ou Propriedades investigadas
Nmero de
Norma ou metodologia adotada
amostras/CPs
Ensaios no concreto da galeria

Inspeo visual na superfcie do concreto
Velocidade de propagao de ondas por ultrasom
209 m
231
determinaes
ASTM C-856/02
NBR 8802/94 / ASTM C-597/02
Ensaios com testemunhos extrados

Caractersticas visuais dos testemunhos de
concreto extrados, relativas a RAA
Velocidade de propagao de ondas por ultrasom imediatamente aps a extrao
Resistncia compresso aps extrao
Mdulo de elasticidade aps extrao
98
ASTM C-856/02
77
NBR 8802/94 / ASTM C-597/02
15
Resistncia compresso aps extrao e ensaios

de expanso
39
Mdulo de elasticidade aps extrao e expanso
ASTM C-39/03
ASTM C-469/02
ASTM C-39/03
ASTM C-469/02
Resistncia trao por compresso diametral
15
Permeabilidade
15
NBR 7222/94
NBR 10786/89
Procedimento Furnas 01.011.001
__________________________________________________________________________________________
70
Caractersticas ou Propriedades investigadas
Nmero de
Absoro, massa especfica e ndice de vazios
15
Determinao dos lcalis dos concretos extrados
12
Carbonatao dos testemunhos de concreto

extrados
Anlise microestrutural dos produtos da RAA
formados no concreto, por MEV
Norma ou metodologia adotada
amostras/CPs
15
6
NBR 9778/87
IPT - Boletim n. 25
RILEM (1988)
ASTM C.856-2002
Procedimento 04.015.012
Ensaios de expanso E1 elevada umidade
12
ASTM C-1293/01
Ensaios de expanso E2 imerso em gua
12
Adaptao da ASTM C-1293/01
Ensaios de expanso E3 imerso em NaOH
12
Ensaios de expanso E4 imerso em soluo

com relao molar de Li:Na=0,74
Ensaios de expanso E5 imerso em NaOH
aps tratamento com produto base de ltio
Velocidade de propagao de ondas por ultra-
510
som em paralelo com ensaio de expanso ao
determinaes
longo de um ano, em 36 amostras
NBR 8802/94 / ASTM C-597/02
(nota a)
Ensaios com argamassas moldadas

Ensaios de expanso pelo mtodo acelerado com
o agregado quartzito
ASTM C-1260/01
Ensaios com concretos moldados

Mdulo de elasticidade
24
24
Permeabilidade
18
Ensaios de expanso com o agregado quartzito referncia

Ensaios de expanso com o agregado quartzito
fazendo tratamento co ltio
Velocidade de propagao de ondas por ultrasom em paralelo com ensaio de expanso por um
ano
ASTM C-39/03
ASTM C-469/02
NBR 7222/94
NBR 10786/89
ASTM C-1293/01
ASTM C-1293/01
96
determinaes
NBR 8802/94 / ASTM C-597/02
Nota a: Este nmero refere-se ao total de determinaes de velocidade ultra-snica (pelo mtodo direto)
realizadas ao longo do tempo no ensaio de expanso, at 365 dias, contemplando as classes C0, C1 e C2 nas
condies E1, E2 e E3.
__________________________________________________________________________________________
71
A seguir sero detalhadas todas as atividades realizadas no programa experimental, conforme
fluxograma apresentado na Figura 20.
4.5. INVESTIGAO DO CONCRETO DA GALERIA DE DRENAGEM
4.5.1. Ensaios no concreto da galeria

A galeria de drenagem composta por 6 faixas de blocos de concreto de 14,5 metros cada
(relativos a 6 vertedouros) e mais dois blocos de 8,75 m cada (ombreiras direita e esquerda),
totalizando 104,5 metros de galeria.
Os blocos de concreto da galeria de drenagem foram construdos em 13 camadas de 1,5 metro
cada. Com o objetivo de estudar o mesmo tipo de concreto, foi definido nesta pesquisa o
estudo do concreto aplicado na camada de referncia de nmero 7, na galeria de drenagem,
nos dois sentidos (montante e jusante), representando um nico tipo de concreto aplicado h
44 anos, conforme relatrios mensais da poca da execuo da obra (FURNAS, 1961).
Em uma primeira etapa, o concreto da camada 7 foi avaliado superficialmente, in loco,
atravs de uma inspeo visual. Alm de gel, foi investigada a incidncia de fissuras e
manchas escuras na superfcie do concreto, nos dois sentidos, sendo registradas e fotografadas
as principais caractersticas relativas RAA observadas.
O objetivo desta inspeo foi o de verificar similaridades e divergncias nos concretos dos
blocos da galeria de drenagem do vertedouro, nos dois sentidos, quanto ao grau de
deteriorao, a partir das caractersticas tpicas da RAA.
Em uma segunda etapa, a superfcie do concreto da galeria, mais especificamente a regio
definida para a extrao dos testemunhos, foi ensaiada atravs do ultra-som, pelo mtodo de
transmisso indireto (NBR 8802). Inicialmente foram definidos 4 pontos, centralizando-os na
regio de extrao de cada testemunho (com afastamentos iguais a 10 cm), e a velocidade de
propagao de ondas ultra-snicas final foi calculada representando a tangente dos resultados
a partir das 3 determinaes em cada regio, de acordo com a norma. A freqncia de
__________________________________________________________________________________________
72
vibrao de onda empregada foi de 54 kHz, de acordo com recomendaes da ASTM C-597,
com o objetivo de se obter uma maior preciso das medidas e conseqentemente, maior
sensibilidade. Foram obtidos 100 resultados de velocidade de pulsos ultra-snicos a partir das
300 leituras indiretas realizadas.
4.5.2. Investigao dos testemunhos de concreto
4.5.2.1. Extrao dos testemunhos

Aps a inspeo visual realizada na galeria, foi definida a extrao na camada 7 de
concretagem. A Figura 21 detalha o local das extraes.
770,00
N.A. Mx. 766,5
30,0 m
reservatrio
vertedouro
galeria
Sentido montante
3,6 1,5 17,0
Medidas: metros
Sentido jusante
Figura 21: Croqui - seo em corte do vertedouro - detalhe dos furos

de extrao (sentido montante/jusante) nos blocos de concreto da
galeria de drenagem da UHE Furnas.
Foram selecionados vrios pontos para extrao dos testemunhos, todos eles na camada de
concretagem de nmero 7 (ver Figuras 22 e 23).
Os critrios seguidos para a extrao dos testemunhos, tais como espaamentos entre cada
furo de extrao previsto, distncias mnimas entre juntas e furos, entre outros, seguiram as
especificaes do Departamento de Engenharia Civil de Furnas e a norma para extrao de
__________________________________________________________________________________________
73
testemunhos, NBR 7680/83. Com o objetivo de se obter uma quantidade suficiente de
testemunhos para os ensaios propostos, foram realizadas duas campanhas de extrao de
forma a compor os concretos tanto no sentido montante como jusante da galeria de drenagem
do vertedouro.
A seguir esto detalhadas as condies de extrao e cuidados que tiveram que ser tomados:
Distncia entre o furo e as juntas de dilatao entre blocos (verticais): 50 cm;
Distncia entre o furo e as juntas de construo horizontais (entre camadas de

concretagem) e das fissuras candidatas a controle: 30 cm;
Distncia mnima horizontal entre furos: 45 cm;
Distncia mnima vertical entre furos: 60 cm;
Profundidade mxima permitida para extrao: 90 cm;
Resguardar os instrumentos instalados e marcaes nas paredes com previso de novos

instrumentos, distanciando os furos dos instrumentos instalados ou previstos em 2 m.
__________________________________________________________________________________________
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
19,2
GALERIA
VT.OE
8,75
5 test. (F26 a 30)
VERTEDOURO 6
14,5
5 test. (F21 a 25)
VERTEDOURO 5
14,5
5 test. (F11 a 15)
VERTEDOURO 3
14,5
JUSANTE
5 test. (F16 a 20)
VERTEDOURO 4
14,5
5 test. (F6 a 10)
VERTEDOURO 2
14,5
5 test. (F1 a 5)
VERTEDOURO 1
14,5
Escala em ( m )
CAMADA 1
CAMADA 2
CAMADA 3
CAMADA 4
CAMADA 5
CAMADA 6
CAMADA 7
CAMADA 8
CAMADA 9
CAMADA 10
CAMADA 11
CAMADA 12
CAMADA 13
731.0
742.0
740.5
751.0
VT.OD
8,75
770.2
74

apresentando distribuio dos furos de extrao a jusante.
__________________________________________________________________________________________
10 test. (F29 a 38)
14 test. (F15 a 28)
VERTEDOURO 3
14,5
10 test. (F5 a 14)
VERTEDOURO 2
14,5
4 test. (F1 a 4)
VERTEDOURO 1
14,5
CAMADA 13
MONTANTE
Escala em ( m )
CAMADA 3
CAMADA 4
CAMADA 5
CAMADA 6
CAMADA 7
CAMADA 8
CAMADA 9
CAMADA 10
CAMADA 11
CAMADA 12
731.0
742.0
740.5
751.0
VT.OD
8,75
770.2
CAMADA 1
8 test. (F39 a 46)
VERTEDOURO 4
14,5
CAMADA 2
20 test. (F47 a 66)
VERTEDOURO 5
14,5
GALERIA
VERTEDOURO 6
14,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
1,5
19,2
VT.OE
8,75
75

apresentando distribuio dos furos de extrao a montante.
__________________________________________________________________________________________
76
Posteriormente, aps as marcaes, foram realizados vrios furos de extrao, atravs do uso
de sonda rotativa a diamante, com circulao direta de gua.
No sentido montante, foram executados 72 furos de extrao, com aproximadamente 15 cm
de dimetro, a uma profundidade de at 45 cm, ao longo de toda a extenso da galeria de
drenagem do vertedouro (66 na primeira e 6 na segunda campanha de extrao).
No sentido jusante, j na segunda campanha de extrao, foram realizados 30 furos de
extrao nas mesmas dimenses, abrangendo tambm todos os seis blocos principais de
concretagem.
Todos os testemunhos, aps a extrao, foram envolvidos com filme plstico com objetivo de
evitar a perda de umidade. Em seguida foram encaminhados para o Laboratrio de Concreto
do Centro Tecnolgico de Engenharia Civil de Furnas Centrais Eltricas S.A., em GoiniaGO, para amostragem e realizao dos ensaios. Todos os furos de extrao foram preenchidos
com graute depois de finalizadas as campanhas de extrao.
4.5.2.2. Amostragem e inspeo visual

Aps o recebimento do material em laboratrio, todos os testemunhos extrados foram
separados, medidos e distribudos para os ensaios. Em algumas das extraes no foi possvel
que o testemunho fosse retirado por inteiro podendo, portanto, ser constitudo de 1 ou 2
amostras e fragmentos menores (sendo acrescentado uma letra A ou B aps o n de cada
testemunho extrado), conforme apresentado no Apndice B.
Foi feito um planejamento dos experimentos de forma a garantir a representatividade dos
dados obtidos sobre a populao, conforme detalhado a seguir.
A partir da inspeo realizada na galeria de drenagem do vertedouro, foram compostas 3
classes distintas de concreto, em funo do nvel de incidncia de caractersticas de
deteriorao relativas RAA.
Desta forma, o sentido jusante foi considerado o concreto de referncia (Classe 0), uma vez
que no apresentou indcios de deteriorao perceptveis a olho nu durante a inspeo visual,
__________________________________________________________________________________________
77
embora tivesse a mesma idade e tivesse exposto a um ambiente prximo do concreto de
montante.
O sentido montante foi dividido em 2 classes (Classe 1 e Classe 2). A Classe 1 foi
considerada a menos alterada, por conter uma baixa incidncia de caractersticas relativas
RAA (concreto menos afetado). J a Classe 2 apresentava-se bastante alterada (concreto mais
afetado).
Em funo do nmero de amostras possveis de serem obtidas a partir das extraes dos
testemunhos, obteve-se um aproveitamento total para ensaios de pelo menos de 30 amostras
por classe, sendo destinados 30 corpos-de-prova (amostras) para compor a Classe 0 (sem
indcios visveis da reao), 38 amostras para a Classe 1 (concreto menos afetado pela RAA)
e 32 amostras para a Classe 2 (concreto mais afetado pela RAA). Todas as amostras contm
dimetro aproximado de 15 cm e comprimento varivel, conforme pode ser observado no
Apndice B.
No planejamento estatstico dos experimentos foi definido o projeto de blocos aleatorizados
conforme ser detalhado no item seguinte. Para aplicar esta metodologia, inicialmente todos
os testemunhos extrados foram submetidos a uma inspeo visual, em laboratrio, mais
rigorosa e detalhada. Dentro de cada Classe (Classe 0, 1 e 2) as amostras foram inspecionadas
individualmente a olho nu e atravs de lupa com o objetivo de registrar as possveis
caractersticas (sintomas) presentes, relativas RAA, tais como:
poro contendo material em seu interior;
fissuras (tanto na argamassa quanto nos agregados);
bordas de reao;
manchas escuras na argamassa ou em torno dos agregados;
descolamentos entre o agregado e a pasta.
Para cada caracterstica observada, aplicou-se um peso em funo da intensidade observada

(variando de 1 para baixa, 2 para intermediria e 3 para alta intensidade) e, em seguida, foi
realizada uma anlise visual comparativa entre as amostras (dentro de cada Classe) do grau de
alterao.
__________________________________________________________________________________________
78
Aps esta inspeo, as amostras (de cada Classe) foram ordenadas seqencialmente em
funo do seu grau de alterao, de menos alterado (n 1) para mais alterado (ex.: at o n30
para Classe 0).
importante comentar que, no processo de ordenao das amostras, foi considerado o nmero
de caractersticas presentes e, no caso de empate, a intensidade de cada caracterstica (nvel de
incidncia), fazendo-se uma anlise conjunta destes fatores para a sua classificao. Levou-se
em considerao tambm o grau de deteriorao relativo a cada sintoma (caracterstica)
observado, segundo Grattan-Bellew & Danay (1992). Neste caso, o agregado apresentando
fissuras possui menor grau, seguido pela borda, juntamente com vazios contendo deposio.
Os sintomas considerados que representam maior grau de deteriorao so o descolamento
seguido pela fissura na pasta com deposio de material.
Complementando posteriormente algumas investigaes no concreto de montante, foi feita
uma segunda campanha de extrao neste sentido (constitudo pelas classes 1 e 2) de forma a
obter uma quantidade suficiente de testemunhos para os ensaios propostos.
Com o objetivo de avaliar os concretos constituintes dos testemunhos extrados, as amostras
obtidas foram divididas em blocos, seguindo-se um critrio de distribuio estatstica,
conforme ser detalhado no item seguinte. Esta distribuio foi realizada para destinar os
testemunhos aos ensaios propostos no programa experimental.
4.5.2.3. Planejamento estatstico dos experimentos

Com o objetivo de avaliar as propriedades dos concretos extrados, foram definidos os ensaios
de laboratrio a serem realizados. Os ensaios abrangeram a determinao das propriedades
mecnicas e elsticas (resistncia compresso, trao por compresso diametral e mdulo
de elasticidade), ensaios de permeabilidade e a investigao de expanses. Para estes ensaios
especficos, os testemunhos foram divididos em blocos e seguiu-se um critrio de distribuio
estatstica, conforme apresentado no presente item.
Para a realizao dos ensaios com os testemunhos extrados, adotou-se um projeto de blocos
aleatorizados, conforme descrito por Nani & Ribeiro (1987).
__________________________________________________________________________________________
79
Nesta etapa, cada amostra, obtida a partir de todos os testemunhos extrados (dentro de cada
Classe 0, 1 e 2), foi dividida em blocos.
Assim, foram identificados cinco blocos para cada classe. O bloco 1 continha os elementos
menos alterados da classe estudada, enquanto que o bloco 5 continha os elementos mais
fortemente alterados. Em seguida, as amostras destinadas aos ensaios foram escolhidas de
modo a formarem um conjunto com elementos pertencentes aos diversos blocos,
equilibradamente. Esse procedimento assegurou que todos os ensaios fossem feitos com
amostras representativas da classe que estava sendo analisada. Portanto, a amostragem foi
realizada blocando-se o efeito da alterao existente entre as amostras obtidas.
Ao separar as amostras (de cada Classe) em cinco blocos, mantendo-se a ordem de
classificao atribuda de acordo com item 5.2.1, realizou-se a distribuio equilibrada dos
CPs para todos os ensaios. Ou seja, os CPs com maior (ou menor) evidncia de degradao
no ficaram concentrados em nenhum ensaio (o que faria com que o respectivo ensaio
deixasse de ser representativo da populao). Em alguns casos, foram feitos pequenos ajustes
na distribuio dos CPs em funo do comprimento necessrio para os ensaios especficos
(Tabelas 7, 8 e 9).
Aps os testemunhos terem sido selecionados para os ensaios mencionados, procedeu-se
ento do corte de suas extremidades, para ajuste do comprimento (comprimento final) em
funo das caractersticas de cada ensaio e da necessidade de correo de possveis
irregularidades na superfcie do topo e da base dos corpos-de-prova cilndricos, conforme
apresentado no Apndice B.
Tabela 7: Distribuio dos ensaios em funo dos 5 blocos criados Classe 0 (sem indcios visuais de alterao - Jusante).
Classificao
N do
Testemunho
Comprimento
final (cm)
Blocos1
Ensaio2
1
16
28,5
E1
2
23
40,0
T
3
18
33,0
RE
1
4
17
22,0
REE1
5
22
40,0
E2
6
12
43,0
P
7
4
36,0
E3
8
27
33,0
RE
9
24
25,0
E2
2
10
13
30,0
E3
11
8
20,0
T
__________________________________________________________________________________________
80
Classificao
N do
Testemunho
Comprimento
final (cm)
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
5
3
9
29
20
10
14
25
26
7
19
28
6
11
30
21
1
2
15
19,0
35,0
22,0
30,5
37,0
38,0
38,0
20,0
40,0
29,0
32,0
38,5
41,0
15,0
15,0
38,0
30,5
32,0
30,0
Blocos1
2
3
Ensaio2
P
E1
P
RE
T
REE2
E3
P
E1
E2
T
RE
E1
REE3
P
RE
E2
E3
T
Nota 1: Bloco 1menor alterao; 2pouca alterao; 3mdia alterao; 4muita alterao; 5maior alterao Nota 2:
RE (resistncia compresso e mdulo de elasticidade); T (resistncia trao); REE (ensaio de resistncia
compresso e mdulo aps exposio s condies E1, E2 ou E3); P (permeabilidade); E1, E2 e E3 (expanso e
acompanhamento de massa conjuntamente).
Tabela 8: Distribuio dos ensaios em funo dos 5 blocos criados Classe 1 (concreto menos afetado pala RAA - montante).
Classificao
N do
Testemunho
Comprimento
final (cm)
Blocos1
Ensaio2
1
52A
28,5
E1
2
55A
15,1
P
3
45A
28,5
E2
4
48A
28,5
E3
1
5
49A
28,5
E4
6
53A
24,0
--7
32A
28,5
E5
8
51A
24,8
RE
9
55B
18,7
T
10
61A
28,5
E2
11
42A
28,5
E3
12
64A
28,5
E4
13
39A
28,5
E5
2
14
40A
28,5
E1
15
36A
28,2
T
16
47A
15,1
P
17
56A
29,0
RE
18
41A
29,1
T
19
30A
29,0
RE
3
20
36B
13,7
P
21
44A
29,1
E2 - Vm
22
33A
29,0
4
RE
23
50A
28,5
E3
24
38A
23,6
T
25
43A
28,5
E4
26
54A
28,5
E5
__________________________________________________________________________________________
81
Classificao
N do
Testemunho
Comprimento
final (cm)
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
60A
59A
46B
31A
62A
63A
35A
29A
34A
65A
57A
58A
28,5
28,5
15,1
29,0
15,0
28,5
28,5
28,5
18,9
29,1
28,5
28,5
Blocos1
4
Ensaio2
E1
E2
P
RE
P
E5
E1
E4
T
E1 - Vm
E2
E3
RE (resistncia compresso e mdulo de elasticidade); T (resistncia trao); Vm (variao de massa aps
exposio s condies E1 e E2); P (permeabilidade); E1, E2, E3, E4 e E5 (expanso nas 5 condies).
Tabela 9: Distribuio dos ensaios em funo dos 5 blocos criados Classe 2 (concreto mais afetado pala RAA - montante).
Classificao
N do
Testemunho
Comprimento
final (cm)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
28A
28B
13A
8A
16A
15A
23A
1A
15B
25A
22A
26A
27A
14B
24A
20A
21A
12A
19A
2A
6A
11A
10A
5A
9A
7A
14A
17A
18A
3A
28,5
12,9
28,5
28,5
25,9
20,2
28,5
25,3
15,7
28,5
28,5
28,5
15,1
15,0
29,1
28,3
29,1
18,9
28,5
28,5
28,5
28,9
15,1
29,1
29,1
28,5
15,1
26,8
28,5
28,5
Blocos1
Ensaio2
T
P
E1
E2
Vm - E1
RE
E3
RE
T
E2
E3
E1
P
P
Vm - E2
T
RE
T
E3
E1
E2
RE
P
Vm - E2
RE
E3
P
T
E2
E1
RE (resistncia compresso e mdulo de elasticidade); T (resistncia trao); Vm (variao de massa aps
exposio s condies E1 e E2); P (permeabilidade); E (expanso).
__________________________________________________________________________________________
82
A Tabela 10 a seguir apresenta os demais testemunhos (constituintes da segunda extrao
sentido montante C1 e C2) selecionados apenas para os ensaios de acompanhamento de
massa (Vm) em cada condio de exposio, de forma a constituir uma quantidade suficiente
de amostras para anlise.
Tabela 10: Distribuio dos testemunhos da segunda extrao sentido montante.

Classificao
N do
Testemunho
Comprimento
final (cm)
Blocos
Ensaio
Entre 2 e 3
Entre 17 e 18
Entre 2 e 3
Entre 1 e 3
33e2 C2
34e2 C2
35e2 C2
36e2 C1
26,0
25,0
34,0
41,0
1
3
1
1
Vm - E3
Vm - E1
Vm - E3
Vm - E3
4.5.2.4. Ensaios ultra-snicos aps extrao
A maioria dos testemunhos, logo aps a extrao, foram submetidos aos ensaios ultra-snicos
fazendo-se a medida longitudinalmente com o objetivo de determinar a velocidade de
propagao de ondas e correlacion-la com o seu grau de alterao. A freqncia de vibrao
de onda utilizada foi de 54 kHz.
4.5.2.5. Determinao das propriedades e caractersticas dos concretos

O mdulo de elasticidade foi determinado na mesma amostra ensaiada compresso (ASTM
C-39), sendo esta levada at a ruptura e o mdulo calculado a partir do diagrama tensodeformao em 40% da carga de ruptura, de acordo com as formulaes apresentadas na
ASTM C-469. A norma americana foi empregada nesta etapa uma vez que faz citao quanto
a possibilidade de determinao simultnea das duas propriedades na mesma amostra. Para
todas as amostras era feita a correo da relao h/d, quando necessrio, na determinao da
resistncia e a partir desta correo que o mdulo era determinado. A velocidade de
carregamento durante o ensaio foi constante e igual a 0,25 MPa/s, de acordo com as
recomendaes ASTM C-39. Foi utilizada uma prensa eletromecnica da marca Emic,
__________________________________________________________________________________________
83
modelo DL 100-T e extensmetros eltricos da marca Emic, modelo EEDA, com
comprimento de base de medida igual a 150mm.
O ensaio de permeabilidade seguiu o mtodo de percolao de gua sob presso, de acordo
com a NBR 10786/89, sendo adotada uma presso igual a 2,1 MPa. Os corpos-de-prova foram
cortados com o objetivo de manter a relao altura/dimetro igual a 1 (um). Desta forma os
CPs foram ensaiados na dimenso de 15 x 15 cm.
No ensaio para determinao da resistncia trao por compresso diametral, realizado de
acordo com a NBR 7222, foi utilizada uma prensa da marca Amsler, modelo 300D-75. A
velocidade de carregamento foi mantida dentro da faixa estipulada por norma, em mdia
0,05 MPa/s. As amostras j rompidas foram destinadas ao teste de carbonatao na sua poro
interna e determinao dos lcalis.
O teste de carbonatao foi realizado de acordo com a RILEM (1988). Esta anlise foi
realizada em uma das metades internas de todos os 15 testemunhos submetidos ao ensaio
resistncia trao por compresso diametral (classes C0, C1 e C2), aps as suas rupturas. O
indicador empregado neste ensaio foi a fenolftalena e as leituras da frente de carbonatao
foram realizadas aps 30 minutos e 24 horas da sua asperso, sendo este ltimo recomendado
pela Rilem. A segunda parte dos testemunhos foi selecionada para anlise qumica com o
objetivo de verificar o teor de lcalis dos concretos.
As amostras restantes, que no foram destinadas aos ensaios mencionados anteriormente e
que possuam comprimento inferior a 14 cm, foram reservadas para outras investigaes,
incluindo a determinao da massa especfica, ndice de vazios e absoro, segundo a NBR
9778/87, sendo estes resultados apresentados no Apndice C.
4.5.2.6. Anlises microestruturais

Com o objetivo de verificar os minerais reativos presentes nos agregados e diagnosticar
precisamente a RAA nos testemunhos de concreto extrados atravs da formao de seus
produtos, alguns testemunhos tambm foram selecionados para serem investigados atravs da
microscopia tica e eletrnica de varredura, respectivamente.
__________________________________________________________________________________________
84
Para as anlises por microscopia tica tanto de luz transmitida como de luz refletida, foram
selecionados 3 testemunhos, a partir dos 15 testemunhos de concreto submetidos ao ensaio de
trao por compresso diametral, para compor as amostras a serem analisadas. O objetivo
principal na tcnica por luz transmitida foi fazer a descrio mineralgica dos agregados
constituintes dos concretos com nfase na investigao dos minerais potencialmente reativos,
do ponto de vista da RAA atravs da anlise em lminas delgadas. O microscpio empregado
nesta etapa foi da marca Leitz, modelo Ortholux 2 Pol-BK. J por microscopia tica de luz
refletida, o objetivo principal foi investigar os minerais constituintes dos opacos, atravs de
sua identificao, descrevendo as alteraes quando presentes. As anlises foram realizadas
em sees polidas confeccionadas com os agregados extrados dos concretos. O microscpio
utilizado nesta investigao foi da marca Zeiss, modelo Axioskop 40 Pol. Os trs testemunhos
selecionados para anlise foram o de n. 15 (Classe 0), 34A (Classe 1) e 17A (Classe 2).
J as anlises por microscopia eletrnica de varredura (MEV) foram realizadas em 6
testemunhos de concreto, sendo dois testemunhos por classe de concreto (C0, C1 e C2), um
constituinte do bloco B1 (menor grau de alterao na classe) e o outro do bloco B5 (maior
grau de alterao na classe), aps os ensaios de resistncia trao. As anlises foram feitas
aps uma criteriosa inspeo visual e fragmentao dos testemunhos, sendo investigadas a
suas pores internas com superfcie de fratura. Foram utilizados o detector de eltrons
secundrios (SE) para obteno das imagens e a espectrometria por energia dispersiva de
raios-X (EDX) para as microanlises dos produtos. As amostras foram previamente
metalizadas com ouro para se tornarem visveis no MEV. Maiores detalhes sobre a tcnica
podem ser obtidos no item 4.7.9.
4.5.2.7. Ensaios de expanso e ultra-som

Para a realizao dos ensaios de expanso, denominados ensaios de expanso residual, os
testemunhos foram serrados de forma a se obter comprimento aproximado de 285 mm,
conforme indicado na norma ASTM C-1293/01 para concretos moldados. Em seguida foram
introduzidos pinos de ao inox nas extremidades dos testemunhos (os mesmos pinos
utilizados na moldagem de prismas de concreto pela ASTM C-1293) de forma com que
ficassem centralizados. Desta forma, os testemunhos tiveram que ser perfurados e os pinos
__________________________________________________________________________________________
85
colados com adesivo epxi fazendo com que o comprimento efetivo dos corpos-de-prova
ficasse com 250 + 2 mm.
Foram definidas cinco condies de exposio (E1 a E5) para os testemunhos da classe 1 e
trs (E1 a E3) para as classes 0 e 2, conforme seleo a partir da distribuio estatstica nos
ensaios de expanso. As condies foram:
1.
E1-ASTM C-1293 tradicional - Exposto a 38C + 2C e umidade elevada (~ 90%);
2.
E2-ASTM C-1293 - Exposto a 38C + 2C com imerso em gua (saturado);
3.
E3-Exposto a 38C + 2C com imerso em NaOH a 1N;
4.
E4- Teste de expanso - Exposto a 38 C + 2C com imerso em LiNO3:NaOH com

relao molar igual a 0,74;
5.
E5- Teste de expanso aps aplicao de tratamento com produto comercial a base de
ltio, por saturao do corpo-de-prova durante 15 dias - Exposto a 38 C + 2C com
imerso em NaOH a 1N.
Paralelamente s leituras de comprimento dos testemunhos extrados, foram determinadas as

velocidades de propagao de ondas durante o ensaio de expanso com a realizao de
leituras peridicas (aproximadamente 1 vez por ms) com o objetivo de correlacionar seus
resultados com as expanses medidas, seguindo-se as mesmas condies de ensaio realizadas
anteriormente.
Nesta mesma etapa, foram selecionados aleatoriamente trs testemunhos para serem
submetidos a cada uma das condies de exposio E1, E2 e E3 dos ensaios de expanso,
com o objetivo de verificar apenas o seu comportamento no que diz respeito ao ganho de
massa (denominado Vm) para os concretos constituintes das classes montante (classes 1 e
2). J para os concretos de jusante (classe 0) ensaiados na expanso, em todas as amostras foi
feito o acompanhamento de massa em paralelo.
Adicionalmente, foi includa a determinao da resistncia compresso e do mdulo de
elasticidade em todos os testemunhos submetidos s condies E1, E2 e E3 ao final de 1 ano e
2 anos para as classes 1 e 2 e 0,5 ano e 1 ano para classe 0, de forma a avaliar o
__________________________________________________________________________________________
86
comportamento no tempo e ter dados suficientes para estudar o comportamento das duas
propriedades. As amostras avaliadas aps o ensaio de expanso foram:
Jusante (C0): total de 15 testemunhos - 6 testemunhos (2 para cada condio E1, E2 e E3)
com 6 meses de ensaio e 9 testemunhos (3 para cada condio) com 1 ano;
Montante (C1 e C2): total 12 testemunhos (4 para cada condio) com 1 ano de ensaio e
12 (4 para cada condio) testemunhos aps 2 anos submetidos s trs condies de
exposio.
4.6. INVESTIGAO DO AGREGADO QUARTZITO
As investigaes realizadas com o quartzito tiveram o objetivo de complementar o estudo do

concreto atacado pela RAA, extrado da galeria. Durante os estudos com os testemunhos
extrados, surgiram algumas questes que precisaram ser esclarecidas e, em funo de no se
ter controle de todas as variveis envolvidas, decidiu-se por buscar explicaes no agregado
empregado nestes concretos para simular em laboratrio o comportamento da reao.
4.6.1. Estudo mineralgico do agregado

O agregado quartzito, britado a partir dos mataces coletados na regio da usina de Furnas, foi
investigado por microscopia tica de luz transmitida e microscopia tica de luz refletida, aps
uma amostragem representativa do volume total de agregado preparado.
O objetivo principal na tcnica por luz transmitida foi fazer a descrio mineralgica dos
agregados constituintes dos concretos, com nfase na investigao dos minerais
potencialmente reativos do ponto de vista da RAA, atravs da anlise em lminas delgadas. O
microscpio empregado nesta etapa foi da marca Leitz, modelo Ortholux 2 Pol-BK. Atravs
da microscopia tica por luz refletida, teve-se a inteno de identificar os opacos, indicando
possveis alteraes, quando presentes. As anlises foram realizadas em sees polidas
confeccionadas com o agregado quartzito. O microscpio utilizado nesta investigao foi da
marca Zeiss, modelo Axioskop 40 Pol.
__________________________________________________________________________________________
87
4.6.2. Ensaios de expanso em argamassa pelo mtodo acelerado

Os ensaios de expanso foram realizados com o objetivo de verificar a potencialidade reativa
do agregado quartzito, segundo o mtodo acelerado prescrito pela ASTM C-1260.
De acordo com o mtodo de ensaio, trs barras de argamassa foram confeccionadas nas
dimenses de 25mm x 25mm x 285mm, relao cimento:agregado igual a 1:2,25 e relao
gua/cimento de 0,47 (em massa).
Aps moldagem das barras, as mesmas foram curadas por 24 horas em cmara mida
seguidas por 24 horas de imerso em gua a 80C; aps este perodo as barras foram imersas
em soluo de hidrxido de sdio (NaOH) a 1N, e temperatura de 80 C.
As barras foram medidas periodicamente e os resultados expressos em porcentagem de
expanso, correspondendo a mdias das trs barras. As leituras foram realizadas por 60 dias
com o objetivo de verificar o comportamento dos agregados a um tempo superior ao
estipulado pela norma (16 dias).
4.6.3. Ensaios em concretos moldados em laboratrio

Foram moldados corpos-de-prova de concreto com o objetivo de realizar ensaios de expanso
e de determinar suas propriedades.
A dosagem do concreto empregada na confeco dos corpos-de-prova seguiu a especificao
da ASTM C-1293 (2001), conforme apresentado a seguir:
Cimento: 420 kg/m
Areia natural: 552 kg/m
Brita 19 mm: 1.187 kg/m
gua: 189 kg/m
Relao a/c: 0,45
__________________________________________________________________________________________
88
4.6.3.1. Ensaios de expanso pelo mtodo dos prismas de concreto e ultra-som
Os ensaios de expanso foram realizados com o objetivo de verificar a potencialidade reativa
do agregado quartzito, segundo o mtodo de prismas de concreto prescrito pela
ASTM C-1293/01.
De acordo com este mtodo, feita uma avaliao da potencialidade reativa do agregado no
que diz respeito reao lcali-slica atravs da variao de comprimento de prismas de
concreto.
Como exigncia da norma, foi escolhido um agregado mido (areia quartzosa) no reativo
uma vez que o objetivo foi avaliar a reatividade potencial do agregados grado quartzito.
Desta forma, a areia natural escolhida foi previamente ensaiada pela ASTM C-1260, sendo
verificado, na idade de 16 dias, expanses inferiores a 0,10 %. O mdulo de finura da areia
apresentou-se na faixa de 2,7 + 2, conforme prescrito na referida norma (ver Apndice D).
Os agregados grados empregados possuam dimenso mxima de 19 mm e foram utilizados
na proporo aproximada de 33 % nas fraes entre 19 mm e 12,5 mm; 12,5 mm e 9,5 mm;
9,5 mm e 4,75 mm (em massa), segundo recomendaes da norma ASTM C-1293 (Apndice
D).
Uma vez que o cimento escolhido para a dosagem j continha um elevado teor de lcalis
(acima de 1,25% de equivalente alcalino, conforme exigido pela norma), no foi realizada
nenhuma adio de NaOH na gua de mistura. O cimento empregado continha teores de
lcalis totais e solveis iguais a 1,32% e 0,83%, respectivamente.
Foram preparados oito prismas de concreto nas dimenses de 75 mm x 75 mm x 285 mm.
Aps 24 horas da moldagem, os prismas foram retirados da cmara mida, sendo realizada a
primeira leitura de referncia. Posteriormente, os prismas foram estocados em um recipiente
com fechamento hermtico de forma a manter uma elevada umidade interna. Os recipientes
ficaram mantidos em sala climatizada, com temperatura igual a 38C + 2C.
Foram separados quatro prismas com o objetivo de avaliar as expanses at a idade de um
ano, de acordo com as prescries da norma, denominados referncias. Os quatro prismas
restantes, no momento em que apresentaram expanses elevadas (acima do limite de 0,04%
estipulado pela ASTM C-1293/01), foram tratados com um produto comercial base de ltio
__________________________________________________________________________________________
89
(nitrato de ltio), sendo acompanhamento o seu comportamento expansivo ao longo do tempo
e at a idade de um ano.
Foram realizadas leituras de comprimento nas idades de 7 dias, 28 dias e a partir dessa idade,
leituras mensais at o ensaio completar um ano. Os resultados foram expressos em
porcentagem de expanso.
Em paralelo s leituras de comprimento e nas mesmas idades, a partir de 7 dias de ensaio,
todos os prismas de concreto foram avaliados atravs de ensaios ultra-snicos com o objetivo
de acompanhar a velocidade de propagao de ondas e correlacion-las com as expanses ao
longo do tempo. As condies de ensaio foram as mesmas empregadas nos testemunhos, para
o mtodo direto.
4.6.3.2. Determinao das propriedades dos concretos moldados

A quantidade de corpos-de-prova moldados nesta etapa est apresentada na Tabela 11.
Tabela 11: Quantidade de corpos-de-prova moldados e distribuio para ensaios.
Ensaio
Dimenso
do CP
(cm)
Idade (dias)
28
90
180
365
Resistncia trao por compresso
10 x 20
diametral
Permeabilidade
15 x 30
N de CPs
por idade
Total
de
CPs
24
24
6
X
Total de CPs moldados
18
66
Todos os corpos-de-prova moldados foram submetidos a duas diferentes condies de

exposio/cura. Desta forma, a quantidade apresentada na Tabela 11 j representa as duas
condies. A primeira refere-se estocagem em cmara mida at a idade definida para
ensaio. Na segunda, denominada ataque, os corpos-de-prova foram submetidos mesma
condio dos prismas de concreto conforme ASTM C-1293/01 at a idade de ensaio. Todas as
propriedades determinadas seguiram as normas j apresentadas anteriormente para os
testemunhos de concretos extrados.
__________________________________________________________________________________________
90
4.7. ESTUDO DO GEL EXSUDADO

Os gis exsudados, coletados na superfcie dos concretos da galeria de drenagem do
vertedouro, foram submetidos a uma investigao bastante extensa, sendo determinadas vrias
de suas propriedades bem como realizadas caracterizaes atravs de tcnicas avanadas.
Dependendo da tcnica empregada, foram selecionadas apenas algumas amostras a partir dos
quatro tipos de gel (A, B, C e D) existentes para anlise, sendo especificado em cada etapa de
estudo. Destaca-se o maior nmero de anlises com o gel denominado A, em virtude de se
apresentar, em maior incidncia, exsudado na superfcie do concreto. Os gis foram coletados
manualmente, utilizando-se uma pequena talhadeira, fazendo-se golpes delicados atravs de
um martelo na sua base de forma com que o gel se desprendesse da superfcie do concreto por
inteiro, sem se quebrar.
As anlises aqui apresentadas foram realizadas em vrios locais, incluindo os laboratrios de
Furnas Centrais Eltricas S.A., o Instituto de Qumica da UNICAMP, a Central de Anlises
do Departamento de Qumica da UFSC, o Laboratrio de Materiais (LabMat) do
Departamento de Engenharia Mecnica da UFSC e o Laboratrio de Ressonncia Magntica
do Instituto de Fsica de So Carlos, da Universidade de So Paulo.
4.7.1. Anlise visual e por lupa

Os gis foram inspecionados visualmente e com auxlio de lupa com o objetivo de registrar as
suas caractersticas macroscpicas, entre elas a tonalidade, o formato e as caractersticas
superficiais e ticas. A lupa utilizada foi um estereomicroscpio da marca Carl Zeiss, Stemi
SV-11.
4.7.2. Anlises qumicas

As anlises qumicas das quatro amostras de gel (A, B, C e D) tiveram o objetivo de
determinar os elementos qumicos presentes em termos de xidos, sendo empregada a tcnica
de espectroscopia de absoro atmica, utilizando-se um espectrofotmetro Unicam, modelo
989. Os lcalis foram determinados por complexometria, a partir da titulao das amostras.
__________________________________________________________________________________________
91
Todas as anlises foram feitas nas amostras de gel modas (passante na peneira # 200, 75 m).
A perda ao fogo foi obtida atravs do aquecimento da amostra em mufla a temperatura abaixo
de 700C.
4.7.3. Determinao da densidade

A densidade do gel A foi estimada, em duplicata, a partir do mtodo de picnometria
(DANIELS, 1970; SHOEMAKER, GARLAND & NIBLER, 1989). Foi utilizado um
picnmetro de vidro com as caractersticas apresentadas na Figura 24 a seguir, sendo um
frasco volumtrico bastante preciso.
Figura 24: Representao de um picnmetro.

A presena do capilar no topo do picnmetro faz com que o volume excedente de lquido que
ultrapassa a capacidade volumtrica do frasco seja eliminado. O mtodo consiste em
determinar o volume ocupado por uma massa conhecida da amostra de gel, calculando a
densidade () a partir da relao massa/volume.
O picnmetro foi inicialmente pesado seco e vazio e depois pesado com a amostra, que foi
previamente finamente moda (granulometria abaixo de 100 m) utilizando-se almofariz e
pistilo. O picnmetro j contendo a amostra foi preenchido com um lquido de densidade
conhecida, no caso um leo de silicone de elevada pureza ( = 1,050 g/cm3) e pesado
novamente. Desta forma, o volume do lquido presente no picnmetro encontrado por
diferena uma vez que o volume total do picnmetro conhecido, sendo calculado o volume
ocupado pelo slido (amostra de gel). O lquido usado (leo de silicone) foi o mais apropriado
por no exercer nenhuma interao com a amostra, como o intumescimento, por exemplo. A
equao 3 apresenta a formulao usada.
__________________________________________________________________________________________
92
silicone ( w 2 w1 )
(silicone.Vpic ) + w 2 w 3
(4)
onde:
w1 = massa do picnmetro vazio
w2 = massa do picnmetro + amostra
w3 = massa do picnmetro + amostra + silicone
Vpic = volume do picnmetro
4.7.4. Determinao da absoro de vapor de gua

Amostras de gel A, in natura, foram expostas a umidade relativa de 100% e temperatura
ambiente (25 2C), sendo mantidas em ambiente fechado (dessecador) contendo gua no
fundo e dentro de outro recipiente no seu interior de forma a garantir a umidade constante. A
determinao da absoro foi feita em duplicata, sendo calculada a partir do ganho de massa
das amostras no tempo, sendo as mesmas pesadas periodicamente em balana analtica,
estendendo-se o ensaio at aproximadamente 40 dias.
Optou-se por este tipo de metodologia, em vapor de gua e sem imerso, em funo de no ter
sido possvel determinar a absoro do gel com imerso em gua pelo fato do material se
dissolver quase que por completo na gua.
4.7.5. Comportamento trmico

Amostras de gel A, in natura, foram submetidas a diferentes temperaturas (desde 100C at
temperaturas acima de 1000C) sendo observada, visualmente, a alterao volumtrica das
amostras em funo da liberao de gua.
__________________________________________________________________________________________
93
4.7.6. Determinao do coeficiente de expanso trmica
4.7.6.1. Introduo
Os efeitos da temperatura produzem, em geral, dilatao dos materiais. Quando se trata de
uma anlise unidimensional e pequenas variaes de temperatura, o comportamento segue a
seguinte equao:
L L0 = L0 (T T0) => L = L0T
(5)
Onde L o comprimento final do material, L0 o comprimento inicial do material, T a

temperatura final, T0 a temperatura inicial e o coeficiente de expanso trmica linear
caracterstico (CALLISTER Jr, 2000).
Quando a expanso ocorre de forma tridimensional, a anlise da expanso trmica deve ser
feita em volume, conforme expresso apresentada a seguir:
V = V0 T =
1 V
V0 T
(6)
onde V representa o volume do material, o seu coeficiente de expanso trmica

volumtrico. Para materiais com expanso isotrpica, ou seja, as expanses ocorrem de forma
semelhante em todas as direes do espao, tem-se que = 3. (CALLISTER Jr, 2000).
4.7.6.2. Metodologia empregada

Com o objetivo de estimar o coeficiente de expanso trmica aparente do gel A foi utilizada
a picnometria (DANIELS, 1970; SHOEMAKER, GARLAND & NIBLER, 1989), fazendo-se
uma adaptao do mtodo em funo do tipo e formato das amostras do gel terem
impossibilitando a utilizao das normas disponveis.
__________________________________________________________________________________________
94
O picnmetro contendo uma massa conhecida de amostra, finamente moda (<100m)
utilizando-se almofariz e pistilo (<100 m), foi preenchido com leo de silicone, pesado e
colocado em banho de leo termostatizado a 50C. Aps cerca de 1 hora o picnmetro foi
retirado do banho, resfriado a temperatura ambiente e todo o leo que foi expelido do
picnmetro pelo capilar foi cuidadosamente limpo. A expanso causada pela amostra com a
temperatura foi calculada mediante a variao de volume do leo no picnmetro,
descontando-se a variao de volume apenas do leo nas mesmas temperaturas.
4.7.7. Determinao do potencial zeta
4.7.7.1. Introduo
Conforme abordado no Captulo 2 (em mecanismos de expanso), tem-se que a superfcie de
um slido quando em contato com um lquido apresenta-se carregada eletricamente. No caso
de sistemas coloidais, estas cargas do origem estabilidade coloidal. Algumas partculas
apresentam grupos superficiais como - COOH, OSO3H, NH2, que podem reagir com cidos
ou bases para promover uma estabilidade de carga superficial (ver equaes 7 e 8). Muitos
xidos metlicos, uma classe importante de colides, possuem hidroxilas em sua camada
superficial que podem ficar positiva ou negativamente carregadas, dependendo do pH em que
se encontram (HUNTER, 1981; EVERETT, 1988; HUNTER, 1993; MYERS, 1999).
M-OH + H+ MOH2+
(7)
M-OH + OH M-O + H2O
(8)
__________________________________________________________________________________________
95
As cargas superficiais das partculas originam uma distribuio de cargas eltricas no lquido
ao seu redor, conhecida como dupla camada eltrica. De forma simplificada, conforme
apresentado na Figura 25, esta regio constituda por uma camada de ons de carga oposta
adsorvidos sobre a superfcie da partcula devido atrao eletrosttica (camada de Stern), e
uma segunda camada mais externa (camada difusa). Em muitos casos, o potencial
eletrosttico de superfcie determinado pela concentrao dos chamados ons
determinantes de potencial, que so especficos para cada tipo de slido. Para xidos em
soluo aquosa, os ons H+ e OH so os ons determinantes de potencial, ou seja, a carga e

potencial de superfcie so determinados pelo pH da suspenso. Os xidos tendem a adquirir
potencial de superfcie positivo em pH cido e negativo em pH bsico. (HUNTER, 1981;
EVERETT, 1988; HUNTER, 1993; MYERS, 1999; OLIVEIRA et al., 2000)
dupla camada
eltrica
+
partcula com
carga superficial +
negativa
+
+
+ + +
+
++
+
+
+
+
+
+ +
+ +
+
+ + +
+
+
+
+
+
+
potencial zeta
potencial
potencial de
superfcie
1/
distncia
Figura 25: Esquema representativo da dupla camada eltrica e do potencial zeta.
__________________________________________________________________________________________
96
Usualmente, experimentos baseados na mobilidade eletrofortica das partculas (velocidade
com que as partculas coloidais se movimentam sob a aplicao de um potencial eltrico) so
usados para calcular o potencial eltrico no plano de Stern (camada intermediria entre a
camada de Stern e a camada difusa, onde ocorre o cisalhamento pela movimentao da
partcula no lquido) que denominado potencial zeta - (HUNTER, 1981; EVERETT,

1988; HUNTER, 1993; MYERS, 1999).
A magnitude do potencial zeta fornece uma indicao da estabilidade do sistema coloidal,
representando a diferena de potencial entre duas camadas rgidas de ons positivos e
negativos. Se as partculas em suspenso tm um alto valor absoluto (positivo ou negativo) de
potencial zeta elas tendem a se repelir, eliminando a tendncia das partculas de se agrupar
(coagular). J para valores baixos de potencial zeta (positivo ou negativo), ocorre agregao
das partculas, no existindo foras para evit-la. O pH no qual a densidade de carga
superficial zero denominado ponto isoeltrico (ou potencial zeta crtico), sendo este
dependente da natureza do slido analisado. (HUNTER, 1981; EVERETT, 1988; SANTOS,
1989; HUNTER, 1993; MYERS, 1999; OLIVEIRA, 2000)

A determinao do potencial zeta do gel, e mais especificamente do seu ponto isoeltrico,
teve por objetivo verificar as melhores condies nas quais o gel, em termos de pH, possuiria
um comportamento no expansivo, no qual as foras de repulso seriam mnimas, a ponto de
promover sua aglomerao, reduzindo portanto a espessura da dupla camada eltrica.
Para realizao das anlises de potencial zeta, tornou-se necessria uma preparao minuciosa
de amostras de gel modas com dimenses coloidais (abaixo de 1 m). Amostras de gel do
tipo A (o mais abundante) foram previamente submetidas temperatura acima de 1000 C
para eliminao total da gua, sendo em seguida previamente triturada manualmente
utilizando-se almofariz e pistilo de gata. Para obteno da granulometria coloidal, utilizou-se
um moinho vibratrio de esfera de gata modelo KM-1, marca MLW. Este moinho consiste
de um almofariz de gata, com capacidade para pequenas quantidades de amostra e uma nica
esfera de gata com dimetro de cerca de 5cm que, por vibrao, mi a amostra dentro do
almofariz.
__________________________________________________________________________________________
97
As anlises para determinao do potencial zeta do gel tipo A, representando o gel mais
abundante exsudado na superfcie do concreto, foram realizadas em um analisador
eletrofortico Malvern Zeta Master S. A tcnica empregada mediu a variao da freqncia de
um feixe de laser (efeito Dopller), sendo determinada a mobilidade eletrofortica e convertida
em potencial zeta. As amostras foram dispersas em gua, seguido do ajuste de pH para valores
desde 2, 3, 7 at 9 utilizando-se cido actico glacial. Utilizaram-se duas amostras de gel
modas, sendo realizadas dez medidas de potencial zeta em cada pH.
4.7.8. Anlises trmicas
4.7.8.1.Termogravimetria e Anlise trmica diferencial
4.7.8.1.1. Introduo
As anlises trmicas so tcnicas utilizadas para medir alteraes nas propriedades fsicas ou
qumicas dos materiais quando expostos a determinadas temperaturas. As modificaes da
amostra so observadas em um sistema de termoanlise, sendo monitoradas por um transdutor
especfico capaz de emitir sinais eltricos a partir das mudanas na amostra, que so
amplificados eletronicamente, sendo lidos a partir de um registrador. Os resultados das
anlises trmicas so apresentados graficamente na forma de curvas ou picos
(RAMACHANDRAN, 2001; MOTH & AZEVEDO, 2002).
A termogravimetria (TG) um mtodo que estuda as alteraes de massa da amostra
(termobalana), quando aquecida em um forno gradativamente no tempo. Com a curva da
termogravimetria derivada DTG (que representa a primeira derivada da curva TG) pode-se
obter um resultado mais detalhado do comportamento da amostra, indicando com preciso,
por exemplo, a determinao da temperatura em que a velocidade de perda de massa
mxima, entre outros. A TG fornece tambm informaes sobre o contedo dos componentes
volteis como solventes ou gua e sobre o comportamento de decomposio da amostra
(SANTOS, 1989; MOTH & AZEVEDO, 2002).
__________________________________________________________________________________________
98
Na tcnica de anlise trmica diferencial (DTA) medida a diferena de temperatura entre a
amostra e uma referncia inerte, quando submetidas ao aquecimento ou resfriamento. A partir
desta tcnica possvel analisar as mudanas que ocorrem na amostra com a temperatura, se
de origem endotrmica ou exotrmica, proporcionando informaes importantes como a
temperatura de fuso e cristalizao, reaes de decomposio, mudana de fase, oxidao,
entre outros (RAMACHANDRAN, 2001; MOTH & AZEVEDO, 2002).
4.7.8.1.2. Metodologia empregada
As anlises termogravimtrica e termodiferencial foram realizadas simultaneamente em um

equipamento da marca Netzsch, modelo STA 409EP. Foi empregada uma taxa de
aquecimento de 10C/min, sob atmosfera de nitrognio, no intervalo de temperatura de 20 a
1100C, utilizando-se um cadinho de alumina. A amostra foi analisada na forma de p
(< 53m), cerca de 25 mg, aps moagem em almofariz de gata e peneiramento.
4.7.8.2. Determinao da temperatura de transio vtrea

Com o objetivo de estimar a temperatura de transio vtrea (Tg) do gel, que representa a
temperatura a partir da qual regies amorfas adquirem mobilidade (MANO & MENDES,
1999), trs amostras do gel tipo A, in natura e previamente aquecidas acima de 1000C,
para remoo total da gua, foram estudadas.
As amostras foram submetidas a um aquecimento gradual em forno mufla. A temperatura do
forno foi acompanhada utilizando-se um Termopar modelo 600-0000, tipo K, marca Barnant
Company, com preciso de 1C. A transio vtrea foi evidenciada pelo amolecimento das
amostras conforme presso realizada com um basto metlico.
__________________________________________________________________________________________
99
4.7.9. Microscopia eletrnica de varredura
4.7.9.1. Introduo
A microscopia eletrnica de varredura uma tcnica que permite a investigao de amostras
atravs da produo de imagens com alta resoluo. O poder de resoluo de um microscpio
refere-se capacidade de separao de dois pontos do objeto na formao da imagem,
possuindo o microscpio eletrnico de varredura (MEV) uma resoluo mdia da ordem de
200 Angstrons (PADILHA & AMBRSIO FILHO, 1985; SARKAR, AIMIN & JANA,
2001).
Quando o feixe de eltrons produzido a partir de um filamento de tungstnio incide sobre a
amostra, diversos sinais so originados como, por exemplo, os eltrons secundrios (SE), os
eltrons retroespalhados (BSE) e os Raios X, sendo coletados independentemente. O termo
varredura se refere propriedade que o feixe tem de varrer a superfcie da amostra, a partir de
uma bobina de varredura acoplada ao equipamento (PADILHA & AMBRSIO FILHO,
1985; KESTENBACH & BOTTA FILHO, 1989).
Os detectores de eltrons secundrios e retroespalhados fornecem informaes da imagem,
sendo os SE responsveis pela formao da imagem tridimensional, apresentando a topografia
da superfcie da amostra. J os eltrons retroespalhados tm a principal caracterstica de
apresentar maior contraste entre os elementos, a partir das diferentes massas atmicas de
forma a facilitar a identificao das vrias fases presentes na amostra. O espectrmetro por
energia dispersiva de raios X (EDX), em conjunto com o MEV, til para obteno de
informaes relativas composio qumica elementar da fase analisada na amostra, de forma
simultnea anlise da imagem (PADILHA & AMBRSIO FILHO, 1985; SARKAR,
AIMIN & JANA, 2001).
A operao do MEV depende de um sistema de vcuo interno (presso de aproximadamente
10-2 Torr), levando conseqentemente secagem da amostra. Todas as amostras a serem
analisadas no MEV devem sofrer uma preparao prvia atravs da deposio de fina camada
de material condutor sobre as suas superfcies, conhecida como metalizao. (SARKAR,
AIMIN & JANA, 2001).
__________________________________________________________________________________________
100
As anlises por microscopia eletrnica de varredura (MEV) foram realizadas em um
equipamento da LEICA, modelo S440i, em amostras provenientes dos quatro tipos de gel (A,
B, C e D) com superfcies de fratura, aps a sua fragmentao, com o objetivo de avaliar sua
poro interna. Durante as anlises no MEV foi utilizado o detector de eltrons secundrios
(SE) para formao das imagens em conjunto a tcnica de espectrometria por energia
dispersiva de raios-X (EDX), para as microanlises pontuais dos elementos qumicos
presentes. Foram feitas microanlises qualitativas e semi-quantitativas dos gis. Todas as
amostras analisadas no MEV sofreram uma preparao prvia, atravs da deposio de fina
camada de material condutor (Au-ouro) sobre as suas superfcies (em mdia 25nm).
4.7.10. Difratometria de raios X
4.7.10.1. Introduo
A difratometria de raios X uma tcnica que revela a estrutura cristalina das fases que
compem os materiais atravs das distncias interatmicas, fazendo o uso dos raios X (VAN
VLACK, 1992; CHATTERJEE, 2001).
Os raios X representam ondas eletromagnticas, estando associados perda de energia dos
eltrons. Para obteno desta radiao, uma fonte aquecida eletricamente, usualmente um
filamento de tungstnio, emite eltrons que so acelerados por uma diferena de potencial
entre o filamento (catodo) e um alvo metlico (anodo), como o cobre. Os tomos do anodo
absorvem a energia dos eltrons reemitindo-os sob a forma de radiao X. Neste processo
98% de energia perdida na forma de calor e apenas 2% transformada em raios X. Estes raios
X produzidos so os que vo ser incididos na amostra durante a anlise (SANTOS, 1989).
Quando o feixe de raios X lanado sobre um material cristalino (amostra), os raios so
difratados em funo dos planos atmicos ou ons presentes no cristal, sendo o ngulo de
difrao dependente tanto do comprimento de onda dos raios X como das distncias
interplanares. Considerando os planos atmicos paralelos, tanto as ondas como os raios X so
__________________________________________________________________________________________
101
refletidos e para que as reflexes permaneam em fase a seguinte equao (regida pela lei de
Bragg) deve ser aceita (KESTENBACH & BOTTA FILHO, 1989; VAN VLACK, 1992):
n = 2 . d . sen
(9)
onde o comprimento de onda, d a distncia interplanar (distncia caracterstica entre os

planos de um cristal), o ngulo de difrao (ngulo de Bragg) dos raios X e n o nmero de
ondas.
A intensidade do feixe dos raios X difratado coletado por um contador Geiger, registrando
graficamente os ngulos de difrao. Sendo o ngulo de difrao determinado
experimentalmente e o comprimento de onda conhecido, pode-se calcular a distncia
interplanar dos vrios planos do composto cristalino permitindo a sua identificao, sendo que
cada cristal possui caractersticas de difrao diferentes (PADILHA & AMBRSIO FILHO,
1985; SANTOS, 1989).

As anlises por difratometria de Raio-X foram realizadas em equipamento da Siemens, de
modelo D5000, utilizando um filamento de tungstnio para gerao dos eltrons e apenas as
radiaes K e tubo de cobre, com varredura 2 variando de 3 a 70 e resoluo de 0,02. As
amostras puras de gel do tipo A, B, C e D foram pulverizadas em almofariz de gata,
possuindo granulometria inferior a 53m para anlise pelo mtodo do p no orientado. Outra
amostra de gel do tipo A, que se apresenta em maior incidncia na barragem, foi submetida a
uma soluo de LiNO3 e NaOH com relao molar de 0,74:1 (Li:Na), denominado gel
atacado, e tambm analisada por difrao. Esta concentrao foi escolhida a partir dos dados
apresentados na literatura (item 2.4), sendo considerada uma concentrao eficiente no
combate da reao. No ataque, cerca de 0,5 g do p foi imersa na soluo descrita por
48 horas em recipientes de volume pequeno e de grande relao rea exposta/volume, sendo
toda esta etapa realizada no interior de um balo de polietileno preenchido com gs N2. A
relao aproximada entre a massa do p de gel e da soluo foi de 0,07. No final, a amostra
__________________________________________________________________________________________
102
atacada foi seca em estufa a vcuo e temperatura ambiente (23 1C) com slica gel como
corpo de cho, at que houvesse o desaparecimento do lquido. O perodo de secagem
estendeu-se por aproximadamente dois dias. O resduo da secagem, um material slido,
quebradio e que apresentava aderncia com o polietileno do recipiente, foi modo
manualmente novamente com o conjunto almofariz/pistilo de gata e submetido a
peneiramento em peneira com abertura de malha de 53 m para as anlises.
4.7.11. Espectrometria de infravermelho
4.7.11.1. Introduo
A radiao no infravermelho (IR) corresponde parte do espectro situada entre as regies do
visvel e das microondas. Esta radiao produzida por uma fonte aquecida eletricamente,
usualmente um filamento de Nernst ou Globar (basto de carbeto de silcio) a temperaturas
que alcanam 1000 a 1800C (SILVERSTEIN & WEBSTER, 2000).
Quando uma determinada molcula exposta radiao IR, esta sofre determinadas e
complexas vibraes de deformao tanto axial (estiramento) como angular com modos
vibracionais variados, indicando o movimento dos tomos que se encontram ligados. Nem
todos os tipos de vibrao so detectados pelo IR (WHETSEL, 1968; SILVERSTEIN &
WEBSTER, 2000). As vibraes moleculares podem ser classificadas conforme Tabela 12.
Tabela 12: Tipos de vibrao e modos vibracionais de uma molcula.

Fonte: SILVERSTEIN & WEBSTER (2000)
Tipos de vibrao molecular
Deformao axial (estiramento)
Deformao angular
Modos vibracionais
Simtrica
Assimtrica
Simtrica no plano
Simtrica fora do plano
Assimtrica no plano
Assimtrica fora do plano
__________________________________________________________________________________________
103
A radiao IR na faixa de 10.000 a 100 cm-1, quando absorvida pelas molculas, convertida
em energia de vibrao molecular. Um espectrmetro de infravermelho com transformada de
Fourier (FT-IR) permite a obteno de espectros a partir da captura das variaes de
intensidade de radiao coletada no detector, aps atravessar a amostra. Assim, o espectro
aparece normalmente como uma srie de bandas de vibrao, principalmente entre 4.000 e
400cm-1. A freqncia ou comprimento de onda de uma absoro depende das massas
relativas dos tomos, das constantes de fora das ligaes e da geometria dos tomos
(SILVERSTEIN & WEBSTER, 2000, GHOSH, 2001).
As posies das bandas presentes no espectro de IR so normalmente apresentadas em
nmero de ondas, tendo como unidade o centmetro inverso (cm-1), sendo proporcional
energia de vibrao. Os nmeros de ondas representam o inverso dos comprimentos de ondas
(cm-1 = 104/m). J as intensidades das bandas do IR podem ser apresentadas tanto em
transmitncia (T) como absorbncia (A), sendo a transmitncia a razo entre a energia
radiante transmitida pela amostra e a energia incidente sobre ela e a absorbncia o logaritmo,
na base 10, da transmitncia (A=log10(1/T)). (SILVERSTEIN & WEBSTER, 2000)
As anlises por espectrometria no infravermelho permitem uma investigao da estrutura
molecular dos materiais, permitindo tambm a identificao de compostos qumicos presentes
em um determinado material, complementando outras tcnicas (WHETSEL, 1968; GHOSH,
2001).

Amostras de gel do tipo A foram fragmentadas, sendo selecionadas as suas pores internas.
Estes fragmentos do gel foram modos atravs de almofariz/pistilo de gata, sendo o p
resultante da moagem passante na peneira de abertura 53 m. O material foi dividido em duas
amostras, uma para ser analisada pura e outra analisada aps ataque em soluo de LiNO3 e
NaOH com relao molar 0,74:1 (Li:Na), conforme apresentado no item 4.7.10.2.
A anlise por espectroscopia no infravermelho foi realizada num espectrofotmetro ABB
Bomem Inc., modelo FTLA 2000, por transformada de Fourier. As amostras previamente
preparadas (cerca de 1mg) foram maceradas conjuntamente com brometo de potssio (KBr)
__________________________________________________________________________________________
104
seco de forma a constituir amostra suficiente para anlise, material este que no interfere na
absoro da amostra no IR. Em seguida, todo o material foi transferido para um pastilhador e
compactadas a vcuo, para a obteno de uma pastilha transparente com 13mm de dimetro.
As amostras foram analisadas por transmisso normal na regio de 4000 a 400 cm-1 e as
intensidades das bandas expressas em transmitncia.
4.7.12. Ressonncia nuclear magntica
4.7.12.1. Introduo
A espectrometria de ressonncia nuclear magntica (RNM) uma das tcnicas mais efetivas
para estudar os materiais em escala atmica (KIRKPATRICK, 2001). outra forma de
espectroscopia de absoro com similaridades espectrometria de infravermelho ou
ultravioleta (SILVERSTEIN & WEBSTER, 2000).
O fenmeno da RMN est baseado numa propriedade bsica dos ncleos atmicos: o
momento de spin nuclear. Esta propriedade pode ser interpretada em termos da existncia de
um momento de dipolo magntico permanente, intrnseco ao istopo considerado. A
magnitude deste momento de dipolo prpria de cada istopo.
Aqueles ncleos com
momento magntico (ou spin) no nulos so potencialmente ativos para a tcnica de RMN. O
nmero de spin determinado a partir da massa e nmero atmico do ncleo (SILVERSTEIN
& WEBSTER, 2000).
Com o objetivo de analisar a estrutura do material, a amostra submetida a um campo
magntico gerado a partir de um magneto supercondutor. Neste campo, os ncleos possuem
duas orientaes com energias magnticas diferentes: com o seu momento de dipolo paralelo
ao campo (mnima energia) ou antiparalelo. Desta forma, existem dois nveis de energias
acessveis para os ncleos, cuja diferena de energia E depende do campo aplicado e do
istopo em particular considerado. Aplicando radiao eletromagntica com freqncia tal
que coincida com o valor da freqncia de ressonncia do ncleo (o), que satisfaz a relao
de Planck E = h o (h representa a constante de Planck), esta radiao ser absorvida pelos
__________________________________________________________________________________________
105
ncleos orientados paralelamente ao campo, sendo levados a um alinhamento antiparalelo ao
campo. Este fenmeno de absoro ressonante, que ocorre somente quando a amostra
irradiada na freqncia de ressonncia o dos ncleos estudados, o princpio fundamental da
espectroscopia por RMN. Para campos magnticos normalmente produzidos em laboratrio,
com intensidades entre 2,3 a 17,5 tesla (T), as freqncias de ressonncia dos ncleos
resultam na regio das radiofreqncias, de 100 a 750MHz (KIRKPATRICK, 2001). O
espectro de RMN a representao da absoro de energia eletromagntica pela amostra em
funo da freqncia dessa radiao. (FUKUSHIMA & ROEDER, 1981)
A irradiao da amostra tipicamente rpida (alguns microsegundos), na forma de um pulso
de radio-freqncia. Este processo chamado de excitao do sistema de ncleos e promove
alterao no seu estado de equilbrio. Quando a irradiao desligada, os ncleos comeam a
retornar paulatinamente ao seu estado de mnima energia, com momento de dipolo paralelo ao
campo. Eventualmente, aps um tempo da ordem de milisegundos at segundos, o sistema
retorna a seu estado de equilbrio inicial. Este processo de retorno ao equilbrio dos momentos
de dipolo nucleares monitorado ao longo do tempo. No espectrmetro de RNM a amostra se
encontra dentro de uma bobina (dimetro 7mm, comprimento 1cm), que atua como uma
antena tanto durante a excitao como durante o perodo de retorno ao equilbrio (perodo de
medida). Durante a medida, as variaes de orientao dos ncleos individuais, retornando ao
equilbrio, produzem variaes na magnetizao total da amostra (resultante da soma de todos
os momentos nucleares individuais). Esta variao de momento magntico cria campos
magnticos variveis que pela sua vez induzem voltagens sobre a bobina. A medida destas
voltagens permite monitorar se houve absoro de energia por parte dos ncleos atmicos.
(SILVERSTEIN & WEBSTER, 2000; KIRKPATRICK, 2001)
Os espectrmetros de RNM tm a capacidade de gerar e receber os pulsos de radio
freqncia. O espectrmetro, pulsado com transformada de Fourier, permite a captura dos
sinais de magnetizao (decaimento livre de induo) emitidos pelos ncleos, transformandoos em forma de espectro (FUKUSHIMA & ROEDER, 1981).
O interesse do fenmeno da RMN em Qumica ou Cincia de Materiais est baseado no fato
que a freqncia de ressonncia o sensvel ao ambiente qumico ao redor do ncleo. Isto
assim por que o tipo de ligaes qumicas estabelecidas pelo tomo onde se encontra o ncleo
ressonante e o tipo de tomos vizinhos modificam o valor do campo magntico total que
__________________________________________________________________________________________
106
efetivamente existe no stio do ncleo, mudando assim o valor da energia E. Este fenmeno
chamado de desvio qumico das freqncias de RMN (FUKUSHIMA & ROEDER, 1981).
A espectroscopia por RMN de alta resoluo, atravs da medida precisa das freqncias de
ressonncia perturbadas por estes campos magnticos locais, permite diferenciar a presena
de ncleos da espcie de interesse em diferentes stios cristalogrficos ou qumicos da
estrutura do material.
As freqncias de ressonncia so normalmente apresentadas em termos de desvios , em vez
de MHz, relativos a um padro. Os desvios representam a diferena entre a freqncia de
ressonncia da espcie nuclear na amostra de interesse com relao freqncia dessa mesma
espcie numa amostra adotada convencionalmente como padro. Dada que os desvios so
extremamente pequenos conveniente expressar em termos de partes por milho em
freqncia (ppm).
Os espectros de RMN de uma espcie nuclear determinada podem conter um ou mais picos de
absoro, dependendo da posio estrutural que o ncleo se encontra, e conseqentemente
com diferentes desvios qumicos. Num espectro, para ncleos de spin=1/2, cada linha de
RMN observada corresponde a um stio estrutural diferente dentro do material. No caso dos
silicatos, a RMN pode auxiliar na investigao da sua vizinhana qumica e estrutural,
caracterizando em particular o grau de conexo mtua entre grupos silicatos, tambm
chamado de grau de polimerizao dos silicatos. (SILVERSTEIN & WEBSTER, 2000;
KIRKPATRICK, 2001)

A anlise por espectroscopia de RNM foi realizada em amostras (< 1g) obtidas a partir dos
quatro tipos de gel (A, B, C e D) pulverizados manualmente em almofariz (> 10 m),
utilizando um espectrmetro de alta resoluo Varian Unity INOVA com campo magntico
de 9,4 T, com porta-amostras de nitreto de silcio e zircnia. Os espectros de
29
Si foram
obtidos a partir de pulsos de radiofreqncia com durao de 4,2s. Para melhorar a relao
sinal rudo o experimento repetido (da ordem de 1000 at 3000 vezes) e obtido um sinal
mdio. O tempo entre experimentos, necessrio para permitir o retorno dos ncleos ao estado
de equilbrio, foi de 3600s para o caso do 29Si. Os espectros do 23Na foram medidos em pulsos
__________________________________________________________________________________________
107
com durao de 0,5s e tempo de retorno de 0,5s. J os espectros de 7Li foram obtidos com
pulsos de 3s, e tempo de repetio de 10s. Todos espectros foram obtidos por transformada
de Fourier a partir dos decaimentos medidos. As referncias utilizadas para os desvios do 29Si,
23
Na e 7Li foram a caulinita, uma soluo aquosa de 0,1M de NaCl e 0,1M de LiCl,
respectivamente.
__________________________________________________________________________________________
108
5. RESULTADOS E DISCUSSO DA INVESTIGAO DO CONCRETO

DA UHE FURNAS
5.1.
ENSAIOS NO CONCRETO DA GALERIA
5.1.1. Inspeo visual in loco

A partir da inspeo visual in loco realizada na superfcie do concreto da galeria, na camada
de concretagem n.7, verificou-se caractersticas distintas relativas RAA.
jusante, no foi verificado na superfcie do concreto nenhum indcio significativo da RAA e
tampouco a presena de gel e manchas pela inspeo visual. O concreto apresentava-se com
um aspecto ntegro. Desta forma, a regio jusante foi denominada de Classe 0 (sem indcios
da RAA).
J a montante, foram identificadas duas regies distintas, sendo divididas em 2 Classes (1 e 2)

conforme segue:
A primeira classe (Classe 1) representa o concreto que se apresentava com menores
indcios da RAA (concreto menos afetado), contendo s vezes gel exsudado na superfcie,
porm em quantidade pouco expressiva (furo 29 ao 66).

J a Classe 2 representa o concreto mais afetado pela RAA, contendo uma quantidade
bastante expressiva de gel bem como a incidncia de fissurao em algumas regies, na
superfcie do concreto (furo 1 ao 28).
As Figuras 26 a 28 apresentadas a seguir registram algumas das caractersticas observadas
durante as inspees realizadas in loco no concreto de montante.
__________________________________________________________________________________________
109
Figura 26: Detalhe de fissura horizontal na
Figura 27: Detalhe do gel exsudado e
superfcie do concreto.
manchas escuras ao redor.
Figura 28: Detalhe de gel exsudando a partir de uma fissura na

superfcie do concreto.
5.1.2. Ensaios ultra-snicos

Os resultados dos ensaios ultra-snicos realizados, atravs do mtodo indireto, na superfcie
do concreto, mais especificamente na regio onde posteriormente foi feita a extrao dos
testemunhos, podem ser visualizados na Figura 29 e Tabela 13 apresentadas a seguir.
Encontram-se apresentados os resultados de forma seqencial (ordenao global), em funo
da ordenao dentro de cada classe. Os valores individuais encontram-se apresentados no
Apndice E.
__________________________________________________________________________________________
Velocidade - mtodo indireto

(m/s)
110
5000
C0-Jusante
4500
C1-Montante
4000
C2-Montante
3500
3000
2500
2000
1500
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Ordem dos testemunhos
Figura 29: Velocidade de propagao de ondas ultra-snicas Concretos Classe 0, 1 e 2 Mtodo Indireto.
Tabela 13: Dados relativos velocidade de propagao de ondas ultrasnicas - mtodo indireto.
Classe
C0-Jusante
C1-Montante
C2-Montante
n. amostras
30
27
20
Mdia (m/s)
3080
2826
2443
Desvio Padro (m/s)

335
248
248
Coef. Variao (%)

11
9
10
Observa-se a partir da Figura 18 que, dentro da mesma classe, no se tem um decrscimo

significativo da velocidade ultra-snica no mtodo indireto empregado medida que o grau
de alterao dos testemunhos aumenta. Porm observam-se diferenas entre as 3 classes
estudadas (Tabela 13), sendo que as velocidades determinadas na Classe 0 so, na sua
maioria, superiores s da Classe 1, e esta ltima superior s da Classe 2 (mais alterada). Esta
diferena observada apresenta-se significativa do ponto de vista estatstico, atravs de anlise
de varincias conforme Tabela 14. Portanto, para esta propriedade, todas as classes diferem
entre si no mtodo indireto, no havendo tambm agrupamento pelo teste de homogeneidade
de grupos por Duncan, pertencendo a trs grupos distintos.
Tabela 14: Anlise de varincia para a velocidade de propagao de
ondas ultra-snicas - mtodo indireto.
Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
4868479,00
6008710,00
10877189,00
GL
2
74
76
MQ
2434240,00
81199,00
---
Fcal
F0,05
Signif.
29,98
3,12
__________________________________________________________________________________________
111
Com base nos resultados, pode-se constatar que a velocidade ultra-snica em concretos que se
apresentam mais deteriorados menor do que em concretos bons, provavelmente em funo
da maior microfissurao gerada em virtude da RAA. Resultados semelhantes foram
observados por Kobori et al. (2004).
5.2.
INVESTIGAO DOS TESTEMUNHOS EXTRADOS
5.2.1. Inspeo visual

As caractersticas visuais observadas nos testemunhos extrados com o objetivo de orden-los
em funo do grau de alterao, de menos alterado (n 1) para mais alterado (at n 38 para
Classe 1 e at n 30 para as Classes 0 e 2), podem ser visualizadas nas Tabelas 15 a 17.
Tabela 15: Caractersticas observadas nos testemunhos da Classe 0.
N da
amostra
Peso
16
23
18
17
22
12
4
27
24
13
8
5
3
9
29
20
10
14
25
26
7
19
28
6
11
30
21
1
2
15
Poro com
neoformao
1
2
3
Borda de
RAA
1 2 3
Fissuras
1
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Manchas
X
X
X1
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Classificao dentro da
Classe 0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Nota 1 Descolamento na interface pasta-agregado.
__________________________________________________________________________________________
112
Tabela 16: Caractersticas observadas nos testemunhos da Classe 1 Concreto menos alterado.
N da
amostra
Peso
52A
55A
45A
48A
49A
53A
32A
51A
55B
61A
42A
64A
39A
40A
36A
47A
56A
41A
30A
36B
44A
33A
50A
38A
43A
54A
60A
59A
46B
31A
62A
63A
35A
29A
34A
65A
57A
58A
Poro com
neoformao
1
2
3
Borda de
RAA
1 2 3
Fissuras
1
Manchas
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Classe 1
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
Tabela 17: Caractersticas observadas nos testemunhos da Classe 2 Concreto mais alterado.
N da
amostra
Peso
28A
28B
13A
8A
16A
15A
23A
1A
15B
25A
Poro com
neoformao
1
2
3
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Borda de
RAA
1 2 3
X
X
X
X
X
X
X
X
Fissuras
1
Manchas
3
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Classe 2
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
__________________________________________________________________________________________
113
N da
amostra
Peso
22A
26A
27A
14B
24A
20A
21A
12A
19A
2A
6A
11A
10A
5A
9A
7A
14A
17A
18A
3A
Poro com
neoformao
1
2
3
X
X
X
Borda de
RAA
1 2 3
Fissuras
1
Manchas
3
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X1
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
3
X
X
X
X2
X2
X
X
X3
Classe 2
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Nota 1 Ocorre a presena de material branco depositado na pasta, em dois pontos, na regio entre fissuras de
agregados;
Nota 2 Descolamento do agregado na interface com a pasta;
Nota 3 Fissura no agregado e descolamento na interface pasta-agregado.
A Tabela 18 apresenta as caractersticas observadas no concreto montante, referente

segunda campanha de extrao. Neste caso, foi feita uma classificao em funo das
intensidades registradas uma vez que no se dispunha dos demais testemunhos para
comparao visual entre eles, pois j se encontravam em ensaio.
Tabela 18: Caractersticas observadas nos testemunhos extrados na

segunda campanha de extrao (e2) das Classes 1 e 2.
N da
amostra
Peso
Poro com
neoformao
1
2
3
31e2 C2
32e2 C2
33e2 C2
34e2 C2
35e2 C2
36e2 C1
X
X
Borda de
RAA
1 2 3
X
X
X
X
Fissuras
1
Manchas
1
3
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Classificao dentro da sua

Classe (C1 ou C2)
entre 25 e 26
26
entre 2 e 3
17
entre 2 e 3
entre 2 e 3
As fotografias apresentadas nas Figuras 30 a 48, a seguir, registram as principais

manifestaes observadas em alguns dos testemunhos extrados, sendo apresentada primeiro a
classe, seguindo o bloco e por fim o nmero do testemunho (ex.: C0-B1-16).
__________________________________________________________________________________________
114
Classe 0
Figura 30: Manchas escuras (C0-B1-16).
Figura 31: Poro branco e manchas (C0-B112).
Figura 32: Poro branco (C0-B4-7).
Figura 33: Manchas (C0-B5-2).
Figura 34: Borda de reao (C0-B5-15).
Figura 35: Poro com deposio branca (C0B5-15).
__________________________________________________________________________________________
115
Classe 1
Figura 36: Manchas escuras (C1-B1-48A).
Figura 37: Poro branco (C1-B2-64A).
Figura 38: Mancha e borda de reao (C1B3-30A).
Figura 39: Poro com deposio branca e

mancha (C1-B4-50A).
Figura 40: Borda de reao (C1-B5-58A).
Figura 41: Fissuras no agregado e poro branco

(C1-B5-57A).
__________________________________________________________________________________________
116
Classe 2
Figura 42: Poro branco prximo ao agregado

C2-B1-28).
Figura 43: Borda de reao (C2-B2-25A).
Figura 44: Manchas (C2-B4-12A).
Figura 45: Fissuras cortando os agregados e

preenchidas por gel na argamassa (C2-B412A).
Figura 46: Poro branco e fissura no agregado

(C2-B5-3A).
Figura 47: Descolamento na interface com o

agregado (C2-B5-3A).
__________________________________________________________________________________________
117
Figura 48: Manchas (C2-B5-3A).
5.2.2. Ensaios ultra-snicos

Os resultados referentes s velocidades de propagao de ondas ultra-snicas determinadas
longitudinalmente, atravs do mtodo direto, nos testemunhos de concreto extrados para as 3
classes definidas a partir da inspeo visual, encontram-se apresentados na Figura 49 e Tabela
19. A ordem dos testemunhos representa a classificao global e segue o seqencial obtido a
partir da ordenao por cada classe. Os resultados individuais encontram-se apresentados no
Apndice E.
Velocidade - mtodo direto

(m/s)
5000
4500
4000
3500
3000
C0-Jusante
2500
C1-Montante
2000
C2-Montante
1500
0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Figura 49: Velocidade de propagao de ondas ultra-snicas concretos classe 0, 1 e 2 - mtodo direto.
__________________________________________________________________________________________
118
Tabela 19: Dados relativos velocidade de propagao de ondas ultrasnicas - mtodo direto.
Classe
C0-Jusante
C1-Montante
C2-Montante
n. amostras
30
27
20
Mdia (m/s)
4432
4005
3586
Desvio Padro (m/s)

191
269
246
Coef. Variao (%)

4
7
7
Os resultados apresentados na Figura 38 atestam que, dentro da mesma classe, existe um

decrscimo da velocidade ultra-snica medida que o grau de alterao dos testemunhos
aumenta.
Verifica-se tambm, a partir dos resultados apresentados pelo mtodo direto que, de uma
maneira geral, as amostras que constituem a Classe 0 apresentam maiores valores de
velocidade de propagao de ondas ultra-snicas quando comparadas, nesta seqncia, com
as Classes 1 (menos alterada) e 2 (mais alterada), sendo esta diferena significativa do ponto
de vista estatstico, conforme anlise de varincias (Tabela 20). Pelo teste de Duncan as
classes no se agrupam, compondo trs grupos distintos.
Tabela 20: Anlise de varincia para a velocidade de propagao de

ondas ultra-snicas - mtodo direto.
Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
8722113,77
4092994,09
12815107,86
GL
2
74
76
MQ
4361056,88
55310,73
---
Fcal
F0,05
Signif.
78,85
3,12
Da mesma forma que observado para o mtodo de transmisso indireto (item 5.1.2), os
concretos mais deteriorados pela RAA possuem menores velocidades ultra-snicas. Pode-se
dizer que, a partir da anlise de varincias, o mtodo direto se apresentou mais sensvel s
diferenas entre os testemunhos do que o mtodo indireto.
__________________________________________________________________________________________
119
5.2.3. Determinao das propriedades e caractersticas dos testemunhos de

concreto
5.2.3.1.
Na Tabela 21 esto apresentados os resultados da resistncia compresso determinada nos

testemunhos de concreto extrados e constituintes das Classes 0, 1 e 2. Na Figura 50 esto
apresentados graficamente os resultados obtidos.
Tabela 21: Resultados de resistncia compresso dos testemunhos.
CLASSE 0 - JUSANTE
N. Testemunho
18
27
29
28
21
BLOCO
Ordenao
B1
8
B2
17
B3
19
B4
22
B5
30
Mdia (MPa)
Desvio Padro (MPa)
Mximo (MPa)
Mnimo (MPa)
Coeficiente de variao (%)
CLASSE 2 - MONTANTE
N. Testemunho
15A
1A
21A
11A
9A
Ordenao
B1
3
B2
8
B3
15
B4
23
B5
27
Mdia (MPa)
Desvio Padro (MPa)
Mximo (MPa)
Mnimo (MPa)
CLASSE 1 - MONTANTE
N. Testemunho
51A
56A
30A
33A
31A
BLOCO
BLOCO
Ordenao
B1
B2
B3
B4
B5
Mdia (MPa)
Desvio Padro (MPa)
Mximo (MPa)
Mnimo (MPa)
6
8
17
22
25
Tenso Ruptura
MPa
18,10
15,90
16,30
20,50
21,00
18,36
2,34
21,00
15,90
12,75
Tenso Ruptura
MPa
24,50
30,70
27,50
32,30
25,10
28,02
3,42
32,30
24,50
12,19
Tenso Ruptura
MPa
28,50
23,50
23,70
21,40
12,70
21,96
5,79
28,50
12,70
26,38
Percebe-se que a Classe 1 apresentou maiores valores de resistncia compresso quando

comparada com as Classes 0 e 2. Verifica-se tambm para a Classe 2 (mais alterada) maior
valor de coeficiente de variao em funo provavelmente da evoluo da reao.
__________________________________________________________________________________________
Resistncia compresso (MPa)
120
32
28
24
20
16
12
8
4
0
C0
B1
C0
B2
C0
B3
C0
B4
C0
B5
C1
B1
C1
B2
C1
B3
C1
B4
C1
B5
C2
B1
C2
B2
C2
B3
C2
B4
C2
B5
Identificao do concreto
Figura 50: Resistncia compresso das classes C0, C1 e C2.

Analisando a Figura 50 verifica-se que no existe uma tendncia clara do comportamento da
resistncia compresso para os testemunhos dentro da mesma Classe 0 e 1, porm notam-se
maiores valores de resistncia para a classe 1. J para a Classe 2 (concreto mais alterado), se
observa uma tendncia reduo no valor da resistncia medida que o grau de alterao
aumenta (do bloco 1 para o 5). Este comportamento pode ter ocorrido em virtude deste tipo de
concreto (C2) j se encontrar em um estgio bem mais avanado de deteriorao e
microfissurao, j provocando reflexos negativos nesta propriedade.
As diferenas observadas entre as classes 0, 1 e 2, para a propriedade de resistncia
compresso, apresentam-se significativas do ponto de vista estatstico, atravs de anlise de
varincias conforme Tabela 22.
Tabela 22: Anlise de varincia para a resistncia compresso.

Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
238,33
202,83
441,16
GL
2
12
14
MQ
119,17
16,90
---
Fcal
F0,05
Signif.
7,05
3,89
Adicionalmente, com o objetivo de verificar se existe homogeneidade dos grupos analisados

(classes), foi realizado o teste de Duncan com comparao mltipla das mdias. Os resultados
indicaram agrupamento das mdias para as classes 0 e 2, sendo a classe 1 pertencente a um
grupo distinto, reforando maiores valores observados para esta classe.
__________________________________________________________________________________________
121
Acredita-se que o que est ocorrendo, em um primeiro estgio da reao investigada, a
formao de produtos decorrentes da reao, que preenchem os vazios chegando a um
momento em que a sua colmatao seja to intensa a ponto de provocar um ganho de
resistncia compresso, como observado para a classe 1. Entretanto, a partir de um
determinado ponto, o nvel de fissurao pode ser to intenso, em virtude da formao destes
produtos e elevadas expanses, refletindo em quedas nesta propriedade, como verificado para
a classe 2. Este tipo de fenmeno encontrado em ataques por sulfato, como evidenciado por
Silva Filho (1994).
No que diz respeito ao comportamento da resistncia compresso, no so muitos os estudos
relatados mostrando dados sobre a influncia da RAA nesta propriedade, quando o concreto
se encontra deteriorado. Destaca-se o relato de Paulon (1981), a respeito do concreto de uma
barragem em arco nos EUA, onde foram verificados baixos valores de resistncia
compresso, na faixa de 8 a 18 MPa, enquanto os dados aos 28 dias indicavam resistncias da
ordem de 33 MPa. Nishibayashi et al. (1992) tambm indicam queda de resistncia em
testemunhos extrados de estruturas afetadas pela reao. Entretanto, segundo os dados
apresentados, verifica-se valores de resistncia variando desde cerca de 15 MPa at
ligeiramente superiores a 30 MPa para concretos extremamente deteriorados, no sendo
apresentada uma referncia para comparao. Neste caso, os altos valores obtidos poderiam
ser reflexos de um incremento da resistncia. Nos estudos realizados por Kaneyoshi, Uchida
& Kano (2004), os pesquisadores verificaram resistncias superiores s de projeto em
concretos com a presena da RAA. J em relao aos estudos de laboratrio desenvolvidos
por Marzouk & Langdon (2003), na presena de agregado altamente reativo, foram notadas
quedas de at 24% na resistncia de concretos afetados pela RAA, aps exposio em soluo
de NaOH por 3 meses.
5.2.3.2.
Os resultados de mdulo de elasticidade obtidos para os testemunhos de concreto extrados

encontram-se apresentados na Tabela 23 e na Figura 51.
__________________________________________________________________________________________
122
Tabela 23: Resultados de mdulo de elasticidade dos testemunhos.
CLASSE 0 - JUSANTE
N. Testemunho
18
27
29
28
21
BLOCO
Ordenao
B1
8
B2
17
B3
19
B4
22
B5
30
Mdia (GPa)
Desvio Padro (GPa)
Mximo (GPa)
Mnimo (GPa)
CLASSE 2 - MONTANTE
N. Testemunho
15A
1A
21A
11A
9A
Ordenao
B1
3
B2
8
B3
15
B4
23
B5
27
Mdia (GPa)
Desvio Padro (GPa)
Mximo (GPa)
Mnimo (GPa)
CLASSE 1 - MONTANTE
N. Testemunho
51A
56A
30A
33A
31A
BLOCO
BLOCO
Ordenao
B1
B2
B3
B4
B5
Mdia (GPa)
Desvio Padro (GPa)
Mximo (GPa)
Mnimo (GPa)
6
8
17
22
25
Mdulo de Elasticidade
GPa
18,75
18,31
18,11
17,49
15,11
17,56
1,44
18,75
15,11
8,20
GPa
20,58
18,87
14,31
13,98
10,97
15,74
3,91
20,58
10,97
24,82
GPa
11,52
13,07
11,66
5,35
9,06
10,13
3,04
13,07
5,35
29,98
Observa-se que os valores obtidos para o mdulo de elasticidade so maiores para a Classe 0
(sem alterao) seguido pela Classe 1 (menos alterado) e, na seqncia pela Classe 2 (mais
alterado). Ou seja, medida que a deteriorao aumenta, o mdulo cai. Os valores obtidos
para a Classe 2 apresentaram-se muito baixos, chegando at aproximadamente 5 GPa. Com
exceo da Classe 0, os coeficientes de variao apresentaram-se bastante elevados para esta
propriedade, mostrando as diferentes condies em que se encontram as amostras analisadas.
__________________________________________________________________________________________
123
Mdulo de elasticidade Secante
(GPa)
24
20
16
12
8
4
0
C0
B1
C0
B2
C0
B3
C0
B4
C0
B5
C1
B1
C1
B2
C1
B3
C1
B4
C1
B5
C2
B1
C2
B2
C2
B3
C2
B4
C2
B5
Figura 51: Mdulo de elasticidade das classes C0, C1 e C2.

Verifica-se, a partir dos resultados obtidos, que as 3 classes estudadas apresentam efeito
significativo no mdulo de elasticidade, com base no resultado de anlise de varincia
apresentado na Tabela 24.
Tabela 24: Anlise de varincia para o mdulo de elasticidade.

Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
149,72
106,24
255,96
GL
2
12
14
MQ
74,86
8,85
---
Fcal
F0,05
Signif.
8,46
3,89
Atravs do teste de Duncan, com comparao mltipla das mdias, verificou-se agrupamento
das mdias para as classes 0 e 1, sendo a classe 2 pertencente a um grupo distinto, mostrando
a forte reduo nos valores do mdulo determinados.
Hobbs (1988) apresenta um exemplo de caso onde testemunhos de concreto provenientes de
uma estrutura afetada pela RAA na Inglaterra apresentaram queda expressiva no mdulo de
elasticidade. Outros estudos realizados em vigas, mencionados por Hobbs (1988), mostram
tambm queda de mdulo na ordem de 65%, aps exposio das vigas por 150 dias em
condio de 100% de umidade a 40C. Nesta mesma linha, nos estudos realizados por Castro
et al. (1997) com testemunhos de concreto provenientes da UHE Furnas, e possuindo 32 anos,
j se mostravam baixos os valores do mdulo de elasticidade em vrias estruturas como

vertedouro, muro central, bloco da tomada dgua, casa de fora e blocos de apoio do conduto
__________________________________________________________________________________________
124
forado. Estimou-se queda em torno de 50% no seu valor a partir de reconstituio de trao.
De acordo tambm com Larive (1997), o processo de deteriorao causado pela RAA
influencia principalmente o mdulo de elasticidade, atravs de uma reduo significativa no
seu valor. Estudos em concretos moldados realizados por Batic, Giaccio & Zerbino indicam
tambm queda no mdulo, estimando-se em torno de 40%, aos 120 dias de ensaio pela ASTM
C-1293, quando se compara um concreto reativo com uma referncia isenta da RAA. J nos
estudos realizados em concretos extrados por Hasparyk et al. (2004b) e Kaneyoshi, Uchida &
Kano (2004), a partir dos dados apresentados, estima-se redues de at cerca de 50% ao se
comparar os dados com as especificaes de norma. De acordo com Batic, Giaccio & Zerbino
(2004), este comportamento pode ser atribudo presena de fissurao no s na interface
com o agregado, mas tambm na matriz de cimento.
Fazendo uma correlao entre as duas propriedades (resistncia compresso e mdulo de
elasticidade) e a curva apresentada pela norma NBR 6118 para o mdulo secante
(Eci = 0,85.5,6. fck
1/2
), conforme Figura 52, observa-se que enquanto a resistncia ainda est
subindo (de C0 para C1), o mdulo j est caindo. Em um determinado momento (C2), as
duas propriedades apresentam-se em queda. Este fenmeno pode ser notado na Figura 52,
onde medida que o nvel de degradao aumenta, mais afastados da curva da norma os
pontos se encontram. De uma maneira geral, os resultados das propriedades determinados
para a classe 0 so os que mais se aproximam da curva da norma.
Mdulo de elasticidade (GPa)
40
Equao da NBR 6118

C0
C1
C2
35
30
25
20
15
10
5
0
10
15
20
25
30
35
Figura 52: Correlao entre a resistncia compresso e mdulo de elasticidade dos

testemunhos.
__________________________________________________________________________________________
125
Com base no exposto, nota-se que o mdulo de elasticidade possui comportamento
diferenciado da resistncia compresso, apresentando reflexos negativos de forma
antecipada e expressiva. Esta propriedade mostrou-se mais sensvel s alteraes internas no
concreto devido reao. A classe 2, mais deteriorada, foi a que mais se apresentou afetada
no que diz respeito ao mdulo, em virtude provavelmente do estgio mais avanado da
microfissurao gerada.
5.2.3.3.
Na Tabela 25 esto registrados os resultados da tenso de trao obtidos para os testemunhos

das trs Classes e na Figura 53 esto apresentados graficamente os resultados para cada
Classe.
Tabela 25: Resultados de resistncia trao por compresso diametral dos testemunhos.
CLASSE 0 - JUSANTE
N. Testemunho
23
8
20
19
15
BLOCO
Ordenao
B1
9
B2
15
B3
18
B4
24
B5
35
Mdia (MPa)
Desvio Padro (MPa)
Mximo (MPa)
Mnimo (MPa)
CLASSE 2 - MONTANTE
N. Testemunho
28A
15A
20A
12A
17A
Ordenao
B1
2
B2
11
B3
16
B4
22
B5
30
Mdia (MPa)
Desvio Padro (MPa)
Mximo (MPa)
Mnimo (MPa)
CLASSE 1 - MONTANTE
N. Testemunho
55B
36B
41B
38B
34B
BLOCO
BLOCO
Ordenao
B1
B2
B3
B4
B5
Mdia (MPa)
Desvio Padro (MPa)
Mximo (MPa)
Mnimo (MPa)
1
9
16
18
28
Resistncia Trao
MPa
3,17
2,42
2,20
3,16
2,59
2,71
0,44
3,17
2,20
16,23
Resistncia Trao
MPa
3,45
2,47
3,26
2,74
2,36
2,86
0,48
3,45
2,36
16,80
Resistncia Trao
MPa
3,18
2,85
3,38
2,78
3,31
3,10
0,27
3,38
2,78
8,81
__________________________________________________________________________________________
126
Resistncia trao (MPa)
0
C0
B1
C0
B2
C0
B3
C0
B4
C0
B5
C1
B1
C1
B2
C1
B3
C1
B4
C1
B5
C2
B1
C2
B2
C2
B3
C2
B4
C2
B5
Figura 53: Resistncia trao por compresso diametral das classes

C0, C1 e C2.
Observa-se para esta propriedade que as trs classes estudadas apresentam valores prximos e
na ordem de 3 MPa. Da mesma forma que para algumas das classes e propriedades analisadas
anteriormente, no existe uma tendncia clara entre a trao e os diferentes nveis de alterao
dos blocos dentro de uma mesma classe analisada (do bloco menos alterado para mais
alterado, de B1 a B5). Porm, analisando as mdias entre as classes nota-se uma tendncia,
embora pequena, de crescimento de resistncia da classe 0 para classe 2.
Entretanto no se nota, para a propriedade resistncia trao por compresso diametral,
diferena significativa entre as trs classes estudadas do ponto de vista estatstico, atravs de
anlise de varincias, estando as trs classes em um nico grupo homogneo, conforme dados
apresentados na Tabela 26.
Tabela 26: Anlise de varincia para a resistncia trao por

compresso diametral.
Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
0,39
1,99
2,38
GL
2
12
14
MQ
0,19
0,17
---
Fcal
F0,05
Signif.
1,16
3,89
NS
Apesar de no se poder verificar uma influncia negativa da reao, a partir das trs classes
analisadas, na propriedade resistncia trao por compresso diametral do ponto de vista
__________________________________________________________________________________________
127
estatstico, as mdias obtidas j indicam uma tendncia de comportamento crescente,
mostrando, em parte, uma certa coerncia com a resistncia compresso.
Com o objetivo de correlacionar a resistncia trao e compresso (Rc), foram
apresentados os dados de ensaio mdios da compresso nas classes estudadas na Figura a
seguir (Figura 54) e os valores individuais da resistncia trao para cada classe.
5
4
3
2
8% Rc
1
Dados de ensaio
17% Rc
0
10
15
20
25
30
35
Figura 54: Correlao entre os dados da resistncia compresso e trao diametral.

Observa-se que a maioria dos valores de resistncia trao se apresenta na faixa de cerca de
8 a 17% da resistncia compresso. J em outros estudos envolvendo ensaios tambm com
testemunhos de concreto deteriorados pela RAA, se notou valores mais baixos, na faixa de 5 a
10% da resistncia compresso (HASPARYK et al., 2004b), indicando provavelmente
diferentes estgios em que se encontram a reao. J nas investigaes realizadas em
testemunhos deteriorados extrados por St. John (1992), em pavimentos de base area, foi
constatada reduo de 30% no valor da resistncia trao do concreto com 20 anos. Estudos
realizados por Marzouk & Langdon (2003) tambm mostram quedas expressivas na
resistncia trao de concretos moldados em laboratrio (cerca de 38%), contendo agregado
bastante reativo, e submetidos a 12 semanas de exposio em ambiente bastante agressivo
(NaOH a 80C) para acelerar a RAA.
__________________________________________________________________________________________
128
5.2.3.4.
Permeabilidade
Os valores do coeficiente de permeabilidade obtidos para os testemunhos de concreto

submetidos ao ensaio de percolao de gua sob presso esto apresentados na Tabela 27, a
seguir.
Tabela 27: Resultados de coeficiente de permeabilidade (k) dos

testemunhos.
CLASSE 0 - JUSANTE
N. Testemunho
12
5
9
25
30
BLOCO
Ordenao
B1
2
B4
29
B2
16
B3
20
B5
31
Mdia (m/s)
Desvio Padro (m/s)
Mximo (m/s)
Mnimo (m/s)
CLASSE 2 - MONTANTE
N. Testemunho
10A
28B
14A
14B
27A
Ordenao
B1
6
B4
12
B2
14
B3
19
B5
26
Mdia (m/s)
Desvio Padro (m/s)
Mximo (m/s)
Mnimo (m/s)
CLASSE 1 - MONTANTE
N. Testemunho
55A
46B
47A
36B
62A
BLOCO
BLOCO
B4
B1
B5
B3
B2
Mdia (m/s)
Desvio Padro (m/s)
Mximo (m/s)
Mnimo (m/s)
Ordenao
23
2
27
14
13
k
m/s
1,38E-10
2,22E-10
6,64E-11
1,11E-10
8,07E-11
1,24E-10
6,17E-11
2,22E-10
6,64E-11
k
m/s
1,37E-11
4,00E-11
6,27E-11
2,14E-11
9,71E-11
4,70E-11
3,38E-11
9,71E-11
1,37E-11
k
m/s
1,79E-11
5,20E-11
2,81E-11
1,28E-11
1,85E-11
2,59E-11
1,56E-11
5,20E-11
1,28E-11
Quando so comparados os resultados da Classe 0 com as Classes 1 e 2, verifica-se que a

Classe 0 apresenta, em mdia, uma permeabilidade superior (da ordem de 10-10 m/s). Os
coeficientes de permeabilidade obtidos para as Classes 1 e 2 apresentaram-se na ordem de
10-11 m/s. De qualquer forma, a permeabilidade dos concretos estudados apresentam-se
__________________________________________________________________________________________
129
compatveis com concretos de barragem (MEHTA & MONTEIRO, 1994; NEVILLE, 1997).
Adicionalmente, no se observa nenhuma correlao entre o grau de alterao e o coeficiente
de permeabilidade dentro de cada classe estudada.
Do ponto de vista de anlise de varincias, foi observada diferena significativa entre as trs
classes estudadas, conforme dados apresentados na Tabela 28, sendo atravs do teste de
Duncan verificado agrupamento das mdias para as classes 1 e 2, e a classe 0 pertencente a
um grupo distinto.
Tabela 28: Anlise de varincia para a permeabilidade.

Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
2,65E-20
2,08E-20
4,72E-20
GL
2
12
14
MQ
1,32E-20
1,73E-21
---
Fcal
F0,05
Signif.
7,65
3,89
Segundo Mehta & Monteiro (1994), existe uma correlao inversamente proporcional entre a
propriedade de permeabilidade e a resistncia compresso atravs da porosidade capilar.
Foram observadas maiores resistncias e menor permeabilidade para os concretos
pertencentes s classes 1 e 2.
Com base nos resultados obtidos e na anlise de varincias, constatam-se as diferenas entre
os concretos de jusante (C0) e de montante (C1 e C2), onde se tem para os concretos mais
deteriorados (C1 e C2) menor permeabilidade em funo, provavelmente, da colmatao dos
poros a partir dos produtos da RAA formados e, conseqente intensificao da resistncia
compresso.
5.2.3.5. Medidas de carbonatao
De uma maneira geral, as medidas mdias da frente de carbonatao realizadas nos
testemunhos aps ensaio de trao, 30 minutos e 24 horas posteriormente aplicao do
indicador fenolftalena, esto registradas na Tabela 29. Os resultados das medidos encontramse apresentados no Apndice F.
__________________________________________________________________________________________
130
Tabela 29: Medidas de carbonatao.
Classe
C0
C1
C2
N. Amostra
B1-23
B2-08
B3-20
B4-19
B5-15
B1-55B
B2-36A
B3-41A
B4-38A
B5-34A
B1-28A
B2-15B
B3-20A
B4-12A
B5-17A
Medida (mm)
30min
24horas
40,05
40,56
31,01
30,99
27,92
29,05
39,25
39,75
33,22
33,45
0,00
0,00
20,49
20,63
9,15
9,23
13,98
13,91
0,00
0,00
15,76
15,76
0,00
0,00
15,06
14,77
0,00
0,00
20,40
20,23
No so notadas grandes variaes a partir das leituras feitas com 30 minutos e 24 horas aps
a aplicao da fenolftalena, fato este j notado na pesquisa desenvolvida por Castro (2003). A
partir dos resultados apresentados para as classes 1 e 2, verificam-se valores baixos da frente
carbonatada, mantendo-se sempre inferiores a 20 mm, sendo que este valor ocorreu em apenas
dois dos testemunhos analisados nestas classes, e abaixo de 15 mm nos demais testemunhos.
Destaca-se tambm a ausncia de frente de carbonatao em alguns dos testemunhos
estudados, representando 40% dos testemunhos montante (C1 e 2).
Porm, quando so analisadas as medidas de carbonatao das amostras constituintes da
classe 0 (Jusante), notam-se maiores profundidades desde 29mm a 41mm, representando em
mdia 35mm de frente carbonatada. Deve-se destacar que este tipo de concreto foi o que no
apresentou indcios visuais das manifestaes patolgicas na galeria de drenagem. Segundo
Kihara (1997) a carbonatao pode influenciar na RAA, minimizando as expanses a partir da
reduo da formao de produtos expansivos.
Em relao a carbonatao natural que ocorreu no tempo, entre o momento da extrao do
testemunho e a execuo dos ensaios, observada nas laterais dos CPs, verifica-se valores
baixos para todas as amostras analisadas conforme Apndice F (<2 mm) no ocorrendo,
portanto, a interferncia do tempo de aguardo do testemunho entre a extrao e o ensaio.
__________________________________________________________________________________________
131
5.2.3.6. Estimativa do teor de lcalis dos concretos
Os resultados obtidos a partir das anlises qumicas dos concretos constituintes das classes 0,
1 e 2 no que diz respeito ao teor de lcalis totais e solveis encontram-se apresentados na
Tabela 30.
Tabela 30: lcalis totais e solveis dos testemunhos de concreto.

Classe
C0
C1
C2
N. Amostra
B1-23
B3-20
B4-19
B5-15
B1-55B
B2-36A
B4-38A
B5-34A
B1-28A
B2-15B
B4-12A
B5-17A
Na2O
0,01
0,04
0,03
0,02
0,03
0,06
0,08
0,05
0,05
0,04
0,03
0,05
Alcalis totais
K 2O
Eq. Alcalino
0,12
0,09
0,23
0,19
0,20
0,16
0,12
0,10
0,25
0,19
0,41
0,33
0,72
0,55
0,36
0,29
0,86
0,62
0,29
0,23
0,22
0,17
0,45
0,35
Na2O
0,01
0,02
0,01
0,01
0,03
0,07
0,06
0,04
0,05
0,03
0,02
0,04
Alcalis solveis
% soluv./totais
K2 O
Eq. Alcalino
0,01
0,02
19
0,06
0,06
31
0,02
0,02
14
0,03
0,03
30
0,20
0,16
83
0,32
0,28
85
0,38
0,31
56
0,22
0,18
64
0,43
0,33
54
0,23
0,18
79
0,10
0,09
49
0,26
0,21
61
Nota: Eq. Alcalino = Na2O+(0,658*K2O)
O teor de lcalis bastante varivel, apresentando em mdia, para a classe 0, os menores

valores tanto para os lcalis totais como para os lcalis solveis, quando comparado com as
classes 1 e 2. Adicionalmente, verifica-se que a porcentagem de lcalis solveis que ainda se
encontram disponveis para reagir quando comparados com os lcalis totais determinados
tambm se apresenta varivel, no existindo nenhuma tendncia por classe.
Na Figura 55 encontram-se resumidos os resultados do teor de equivalente alcalino calculado
a partir dos lcalis solveis e totais determinados.
__________________________________________________________________________________________
132
Equivalente Alcalino (%)
0,70
lcalis totais
0,60
lcalis solveis
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
C0
B1
C0
B3
C0
B4
C0
B5
C1
B1
C1
B2
C1
B4
C1
B5
C2
B1
C2
B2
C2
B4
C2
B5
Identificao da amostra
Figura 55: Equivalente alcalino das amostras.
No se nota uma correlao entre lcalis, dentro de cada classe, medida que o grau de
alterao aumenta (de B1 para B5). Observa-se que praticamente todos os resultados obtidos
apresentaram valores inferiores a 0,60% e 0,30% para os lcalis totais e solveis,
respectivamente.
Os valores mais elevados de lcalis foram verificados para a amostra de n. 28A pertencente
classe 2 (0,62% para os totais e 0,33% para os solveis) e os mais baixos para a amostra de n.
23 representando a amostra com mais baixo nvel de deteriorao (B1) da classe 0 (0,09%
para os totais e 0,02% para os solveis). Interessante comentar que a menor deteriorao, a
partir das manifestaes patolgicas verificada durante a inspeo visual, foi observada para a
classe 0. Sabe-se que quanto maior o teor de lcalis maior poder ser a expanso gerada
(BICZOK, 1972). Acredita-se que possa ter ocorrido uma influncia da menor incidncia de
lcalis disponveis no concreto da classe 0, para contribuir na reao com a slica reativa do
quartzito, entretanto ressalta-se que outros fatores tambm devero ser levados em conta neste
fenmeno.
__________________________________________________________________________________________
133
5.2.4. Anlises microestruturais
5.2.4.1. Microscopia tica

Aps inspeo dos agregados constituintes dos 15 testemunhos de concreto destinados ao
ensaio de trao por compresso diametral, verificou-se litologia e mineralogia semelhantes,
sendo selecionados 3 testemunhos constituintes do bloco 5 (B5) de cada classe de concreto
(C0-15, C1-34A e C2-17A) para anlise petrogrfica da brita.
Todas as britas analisadas apresentaram, no exame macroscpico, origem quartztica, de
natureza metamrfica, com colorao creme acinzentado e estrutura foliada. Atravs das
investigaes microscpicas a partir das 3 amostras analisadas, por microscopia tica de luz
transmitida, a composio mineralgica mdia estimada foi:
Quartzo: 85% a 90 %; muscovita: 5 % a 10 %; minerais opacos: < 5 %.
A granulao das 3 amostras apresenta-se fina, com textura granoblstica e ntida foliao
metamrfica, definida pela orientao preferencial dos cristais alongados (laminares) de
muscovita e dos cristais estirados de quartzo tensionados e com contatos suturados. Os cristais
de quartzo apresentam extino ondulante freqente, porm no foi possvel a sua medio
por no se ter cristais com faces bem definidas. A muscovita ocorre sob a forma de pequenas
palhetas orientadas entre os cristais de quartzo. Os minerais opacos ocorrem disseminados por
toda a rocha, sendo a maioria associada s micas. A composio mineralgica e as feies
texturais presentes so indicativas de uma rocha derivada do metamorfismo sobre sedimentos
arenosos. Deve-se comentar quanto deformao mais intensa observada na amostra 17A
(Classe 2), apesar das semelhanas mineralgicas com as duas outras amostras analisadas
(C0-15 e C1-34A). Nesta amostra a muscovita aparece em menores quantidades (<5%) e
existe provvel presena de quartzo microcristalino. Porm, devido fina granulometria da
rocha, no se pode afirmar sua presena. Nas Figuras 56 e 57 encontram-se apresentadas
fotomicrografias mostrando uma vista geral do quartzito e os principais minerais constituintes
das amostras analisadas, sendo as imagens obtidas originalmente a um aumento de 40 vezes
no microscpio tico.
__________________________________________________________________________________________
134
Figura 56: Fotomicrografia da amostra C0-15 e semelhante amostra C134A - Quartzos estirados, suturados e com extino ondulante; finas
palhetas de muscovita (coloridas) orientadas entre os gros de quartzo.
Imagem ao microscpio tico com nicis cruzados.
Figura 57: Fotomicrografia da amostra C2-17A Detalhe de uma regio

contendo intensa extino ondulante nos gros de quartzo suturados.
Imagem ao microscpio tico com nicis cruzados.
__________________________________________________________________________________________
135
Em virtude da similaridade dos agregados extrados dos concretos com o agregado quartzito
analisado no Captulo 6, todos os comentrios relativos sua reatividade sero abordados no
prximo captulo, valendo para todas as amostras aqui analisadas.
Na anlise por microscopia tica de luz refletida realizada nas trs amostras provenientes dos
concretos foi identificada apenas a hematita (Fe2O3) como mineral opaco no sendo
detectados, nas amostras analisadas, sulfetos de ferro. Na Figura 58 encontram-se
apresentados alguns cristais de hematita visualizado em meio aos silicatos da rocha.
Hm
Sil
Hm
Sil
Figura 58: Fotomicrografia apresentando cristais de hematita (Hm) na

matriz de silicatos (Sil).
5.2.4.2. Microscopia eletrnica de varredura

Aps os ensaios para determinar a resistncia trao dos concretos, alguns testemunhos
foram selecionados para anlise por microscopia eletrnica de varredura. Foram selecionados
2 testemunhos por classe de concreto (C0, C1 e C2), sendo um constituinte do bloco B1
(menor grau de alterao na classe) e o outro do bloco B5 (maior grau de alterao na classe).
__________________________________________________________________________________________
136
Previamente a estas anlises, os testemunhos foram fragmentados sendo sua pores internas
investigadas visualmente com o objetivo de verificar a presena de caractersticas visveis a
olho nu relativas ao processo de deteriorao da reao lcali-agregado. Confirmou-se a
maioria das caractersticas j observadas visualmente na superfcie dos testemunhos de
concreto na fase inicial do programa experimental .
A amostra pertencente classe C0-B1 (testemunho 23) foi a que menos apresentou indcios
da RAA, possuindo apenas algumas manchas escuras na argamassa e um poro com pouca
deposio de material branco. A investigao na amostra C0-B5 (15) indicou as mesmas
caractersticas da amostra anterior, entretanto registrando tambm algumas bordas em torno
dos agregados.
No que diz respeito classe 1, e na amostra B1-55B, foram observadas manchas na argamassa
e vrios poros contendo material branco no seu interior, sendo que alguns apresentavam
manchas escuras ao seu redor. Na amostra pertencente ao bloco B5 (testemunho 34A), alm
das manchas escuras na argamassa e poros com deposio foi visualizado, nas bordas de
alguns poros prximos aos agregados, material vtreo e algumas regies com descolorao da
argamassa (esbranquiada).
Em relao classe C2, em B1 (amostra 28A) foram visualizados poros com material branco
no seu interior, na sua maioria faceando aos agregados. Adicionalmente foram identificadas
manchas escuras e material esbranquiado na argamassa. No bloco B5 (17A), a argamassa se
apresenta esbranquiada em algumas regies e os poros com material branco tambm se
encontram presentes, mas agora com bordas escuras e material vtreo ao seu redor; foram
identificadas tambm bordas ao redor dos agregados.
Aps esta inspeo, os fragmentos de concreto dos 6 testemunhos foram selecionados para
compor as amostras para anlise no MEV, sendo submetidas previamente ao processo de
metalizao. Em todas as anlises foi utilizado o detector de eltrons secundrios (SE).
As principais caractersticas observadas esto descritas a seguir. A classe 0 (B1-23) no
apresentou praticamente indcios da reao. Apenas na regio das manchas escuras se notou
uma fase macia sugestiva do gel. As Figuras 59 e 61 registram esta fase encontrada. No poro,
foram verificados apenas alguns cristais de etringita (Figura 60).
__________________________________________________________________________________________
137
Figura 59: Micrografia indicando regio

macia.
Figura 60: Micrografia indicando um poro com

deposio de etringita.
Figura 61: Espectro na regio central na Figura 59.

No bloco B5 (amostra 15) da classe 0 a maioria das interfaces com os agregados se
apresentaram preservadas. Porm, observou-se a presena de gel gretado com aspecto
botrioidal na regio das manchas verificadas visualmente e alguns produtos cristalizados
sobre o agregado, ambos de composio slico-clcico alcalina. Foram verificados tambm
alguns produtos sugestivos da etringita, sendo estes confirmados por microanlise contendo
os elementos enxofre, clcio e alumnio. Nas Figuras 62 a 64 estes produtos da reao podem
ser visualizados.
Figura 62: Micrografia apresentando gel

gretado botrioidal.
Figura 63: Micrografia apresentando

produtos cristalizados sobre o agregado.
__________________________________________________________________________________________
138
Figura 64: Espectro caracterstico do gel gretado.

Na amostra 55B analisada da classe 1 (B1) foram observados produtos cristalizados, slicoclcico potssicos nos poros brancos e gel macio gretado na regio das manchas escuras na
argamassa (Figura 65 e 66). Foram tambm verificados alguns produtos aciculares na
interface com os agregados (Figura 67).

produtos cristalizados da RAA no poro.
Figura 66: Micrografia indicando gel

macio gretado.
Figura 67: Micrografia apresentando os produtos cristalizados

observados na interface.
__________________________________________________________________________________________
139
As caractersticas observadas na amostra de n. 34A referente ao bloco B5-C1 foram: gel
gretado na borda do poro (representando os poros brancos com bordas vtreas), produtos
cristalizados da reao nos poros (material branco) e alguma etringita dispersa na argamassa
esbranquiada. As Figuras 68 a 72 registram estas caractersticas.
Figura 68: Micrografia do gel na borda do

poro.
Figura 69: Micrografia dos produtos

cristalizados da reao observados nos
poros.
Figura 70: Micrografia mais ampliada dos

produtos cristalizados.
Figura 71: Micrografia indicando a

presena da etringita na argamassa.
Figura 72: Espectro referente aos produtos cristalizados da RAA nos

poros.
__________________________________________________________________________________________
140
Na amostra 28A da classe C2 (bloco B1), tambm foram verificados poros contendo produtos
cristalizados de composio slico-clcico alcalina no seu interior (Figura 73), argamassa
contendo gel macio gretado (na regio das manchas escuras) e argamassa com deposio de
produtos aciculares na regio esbranquiada (Figuras 73 a 77). Tambm foi verificada alguma
etringita na amostra analisada.

cristais depositados no poro.
Figura 74: Micrografia da fase macia

gretada na argamassa.
Figura 75: Micrografia indicando a presena de finas acculas na

argamassa.
Figura 76: Espectro referente fase macia gretada observada na

argamassa.
__________________________________________________________________________________________
141
Figura 77: Espectro referente aos cristais apresentados na Figura 73.

As caractersticas observadas na amostra de n. 17A referente ao bloco B5-C2 foram: acculas
na regio de interface pasta/agregado (representando as bordas) e sobre o agregado, vrios
produtos tanto com carter macio gretado como cristalizados, e s vezes de morfologia
rendada nos poros (material branco), argamassa com deposio de produtos aciculares de
composio slico-clcico potssica (regio esbranquiada) e etringita, porm esta ltima de
forma pouco expressiva. Outros estudos realizados atravs do MEV, em testemunhos de
concreto afetados pela RAA, tambm indicam a presena da etringita (MARFIL & MAIZA,
2001). As Figuras 78 a 82 apresentadas a seguir registram as principais caractersticas
observadas.
Figura 79: Micrografia do gel macio
formao de acculas na regio de interface.
gretado.
__________________________________________________________________________________________
142
Figura 80: Micrografia mostrando vrios
Figura 81: Micrografia indicando a presena
poros preenchidos por gel.
de cristais rendados na argamassa.
Figura 82: Espectro referente ao gel macio gretado da Figura 79.

Com base nas anlises realizadas por microscopia eletrnica de varredura, constata-se a
presena da reao lcali-agregado em praticamente todas as amostras de testemunho de
concreto selecionadas nesta etapa, independente da classe estudada. Porm, apesar de a
microscopia eletrnica de varredura no representar uma anlise quantitativa, nota-se uma
incidncia bastante baixa destes produtos nos testemunhos pertencentes classe 0 (concretos
extrados jusante) quando comparado com as classes 1 e 2 (montante). A classe 2 foi a que
apresentou maior incidncia e variedade de produtos caractersticos da RAA. Os produtos
observados possuem, na sua maioria, os elementos qumicos silcio, clcio e potssio, e
formas variadas mostrando-se coerentes com os gis formados na reao. (VEIGA,
GONALVES & HASPARYK, 1997; HASPARYK et al., 1998; HASPARYK, 1999;
HASPARYK et al., 2002)
__________________________________________________________________________________________
143
5.2.5. Ensaios de expanso

Os resultados das expanses residuais determinadas, ao longo do tempo, nas vrias amostras
obtidas a partir os testemunhos de concreto extrados, quando submetidas condio de
elevada umidade e temperatura de 38C (E1), e de acordo com cada Classe (C0, C1 e C2),
encontram-se apresentados nas Figuras 83 a 85, a seguir, com suas respectivas mdias. Os
resultados encontram-se apresentados nas legendas, a partir dos blocos em cada classe (B1 a
B5, de menos alterado para mais alterado) e o nmero seguido do bloco (ex: 16 em B1-16)
representa o nmero do testemunho investigado. A Classe C0 apresenta alguns testemunhos
com expanso terminando aos 180 dias, em virtude de terem sido selecionadas algumas
amostras para ruptura durante o ensaio de expanso.
0,20
B1-16
B2-03
B4-26
B5-06
Expanso (%)
0,16
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
Figura 83: Expanso residual - Classe 0 - Condio E1 - Elevada

umidade (38C).
__________________________________________________________________________________________
144
0,20
B1-52A
B2-40A
B4-60A
Expanso (%)
0,16
B5-35A
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

umidade (38C).
0,20
B1-13A
B2-26A
B4-02A
B5-03A
0,16
Expanso (%)
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

umidade (38C).
Verifica-se para a condio de elevada umidade e para todas as classes analisadas que at a
idade de aproximadamente 56 dias as expanses crescem gradativamente, no se notando
crescimento a partir desta idade. As maiores expanses observadas aos 365 dias foram de
__________________________________________________________________________________________
145
0,06% para a amostra 35A pertencente Classe 1. Em mdia, e aos 365 dias, as expanses
giram em torno de 0,04% para as classes 1 e 2 e abaixo deste valor (~0,03%) para a classe 0.
Com o objetivo de verificar estatisticamente a influncia da classe de concreto (C0, C1 e C2)
nas expanses do tipo E1 (condio de elevada umidade a 38C), foi realizada uma anlise de
varincias (NANI & RIBEIRO, 1992) independente nas idades de 180 e 365 dias conforme
apresentado na Tabela 31.
Tabela 31: Anlise de varincia para as expanses na condio E1.

Idade (dia)
180
365
Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
0,001903
0,003311
0,005214
0,000545
0,000343
0,000888
GL
2
9
11
2
5
7
MQ
0,000951
0,000368
--0,000272
0,000069
---
Fcal
F0,05
Signif.
2,59
4,26
NS
3,96
5,79
NS
Com base nos resultados da anlise de varincias, verifica-se que no existe diferena
significativa (NS) entre as trs classes estudadas na condio E1 e nas idades analisadas para
um nvel de significncia de 0,05. Ou seja, para esta condio estudada, as expanses
residuais mostraram-se semelhantes e, em mdia, baixas e prximas ao limite de 0,04%
prescrito na ASTM C-1293.
Nos estudos de expanso residual em testemunhos de concreto que foram extrados de uma
ponte (BRUB, SMAOUI & CT, 2004), em ambiente de elevada umidade (> 95%) a
38C, nota-se um comportamento semelhante, com maiores ganhos de expanso nas idades
iniciais e tendncia estabilizao no tempo. Grattan-Bellew & Danay (1992) e Rivard et al.
(2004b) tambm verificaram expanses residuais em ambiente de elevada umidade, a 38C,
com tendncia de estabilizao em idades avanadas. Os valores mdios obtidos foram de
0,05% (um ano) e cerca de 0,04% (aps 180 dias), prximos aos obtidos na presente pesquisa.
Sabe-se que a gua desempenha um papel muito importante nas reaes qumicas da RAA.
De acordo com Poole (1992), a gua tem duas funes, uma primeira de permitir a migrao e
movimentao dos ctions alcalinos e ons hidroxila e na segunda, no que diz respeito sua
adsoro pelo gel, levando s expanses.
__________________________________________________________________________________________
146
Uma possvel explicao para este comportamento expansivo mais pronunciado nas primeiras
idades, sendo tambm comentado por Poole (1992) e Sims (1992), que quando o concreto j
se apresenta deteriorado pela RAA, contendo gel no seu interior e em condio no saturada,
qualquer fonte adicional de gua responsvel por produzir rpidas e elevadas expanses em
funo da absoro do gel. As expanses que normalmente so verificadas em idades mais
avanadas ocorrem em decorrncia dos novos produtos expansivos formados naquele
ambiente, caso haja ainda lcalis disponveis para reagir.
Os resultados das expanses residuais determinadas, ao longo do tempo, nas vrias amostras
obtidas a partir dos testemunhos de concreto extrados, quando submetidas condio de
imerso em gua a 38C (E2) e de acordo com cada Classe (C0, C1 e C2), encontram-se
apresentados nas Figuras 86 a 88, a seguir, com suas respectivas mdias. Os resultados
encontram-se apresentados nas legendas a partir dos blocos em cada classe (B1 a B5, de
menos alterado para mais alterado), e o nmero seguido do bloco (ex: B1-22) representa o
nmero do testemunho investigado.
0,20
B1-22
B4-07
B5-01
0,16
Expanso (%)
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
Figura 86: Expanso residual - Classe 0 - Condio E2 - Imerso em

gua (38C).
__________________________________________________________________________________________
147
0,20
B1-45A
B2-61A
Expanso (%)
0,16
B4-59A
B5-57A
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
Figura 87: Expanso residual - Classe 1 -Condio E2 - Imerso em

gua (38C).
0,20
B1-08A
B2-25A
B4-06A
Expanso (%)
0,16
B5-18A
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

gua (38C).
A partir das figuras apresentadas na condio de imerso em gua, observa-se um ganho
expressivo das expanses logo nas idades iniciais de ensaio (em geral, at 28 dias), sendo que
__________________________________________________________________________________________
148
aos 365 dias a maior expanso obtida foi igual a 0,11% para uma amostra pertencente
Classe 1, e em mdia global gira em torno de 0,08%.
Na Tabela 32 encontram-se apresentados os resultados referentes anlise de varincia para
verificar a influncia da classe do concreto nas expanses do tipo E2, nas idades de 180 e 365
dias, respectivamente.

Idade (dia)
180
365
Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
0,004993
0,004653
0,009646
0,001449
0,002608
0,004057
GL
2
7
9
2
6
8
MQ
0,002497
0,000665
--0,000725
0,000435
---
Fcal
F0,05
Signif.
3,76
4,74
NS
1,67
5,14
NS
Com base nos resultados da anlise de varincias (nvel de significncia de 0,05), e de forma
semelhante condio E1, no foram observadas diferenas significativas entre as trs classes
estudadas na condio E2.
Nos ensaios de expanso residual com testemunhos de concreto provenientes de cinco
estruturas de casa de fora em usina hidreltrica, em ambiente com 100% de umidade a 38C,
Hasparyk et al. (2004a) constataram expanses na faixa de 0,02% a 0,06% em um ano, sendo
este ltimo valor obtido em testemunhos bastante afetados provenientes da UHE Moxot.
As discusses j apresentadas para a condio E1 (elevada umidade) so vlidas para a
condio de imerso em gua (E2), sendo que as diferenas ocorrem apenas na maior
disponibilidade de gua, incrementando ainda mais as expanses nas idades iniciais referentes
ao gel j formado, conforme pode ser observado atravs da anlise dos valores obtidos.
Os resultados das expanses determinadas, ao longo do tempo, nas vrias amostras obtidas a
partir os testemunhos de concreto extrados, quando submetidas condio E3, de imerso em
NaOH a 1N e temperatura de 38C (E3), e de acordo com cada Classe (C0, C1 e C2),
encontram-se apresentados nas Figuras 89 a 91, a seguir, com suas respectivas mdias. Os
resultados encontram-se apresentados nas legendas a partir dos blocos em cada classe (B1 a
B5, de menos alterado para mais alterado) e o nmero seguido do bloco (ex: B1-04)
representa o nmero do testemunho investigado.
__________________________________________________________________________________________
149
0,20
B1-04
B2-13
B4-14
Expanso (%)
0,16
B5-02
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
Figura 89: Expanso residual - Classe 0 -Condio E3 - Imerso em

NaOH (38C).
0,20
B1-48A
B2-42A
B4-50A
Expanso (%)
0,16
B5-58A
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

NaOH (38C).
__________________________________________________________________________________________
150
0,20
B1-23A
B2-22A
B4-19A
B5-07A
Mdia
Expanso (%)
0,16
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

NaOH (38C).
Da mesma forma que para a condio de imerso em gua, verifica-se para a condio E3
(imerso em NaOH a 1N) um ganho inicial expressivo de expanso at 28 dias seguido por
um perodo de constncia nas expanses, at a idade de aproximadamente 90 dias para a
classe C0 e, 112 dias para as classes C1 e C2. Mas neste caso, a partir destas idades as
expanses no cessaram, crescendo gradativamente e de forma expressiva ao longo do tempo,
at a idade de um ano. Os maiores valores obtidos aos 365 dias foram de 0,18% para a Classe
2. Aos 365 dias, em termos mdios, as expanses giram em torno de 0,09%, 0,14% e 0,15%
para as classes 0, 1 e 2, respectivamente.
Com o objetivo de verificar estatisticamente a influncia da classe de concreto (C0, C1 e C2)
nas expanses do tipo E3 (imerso em NaOH a 38C), foi realizada uma anlise de varincias
nas idades de 180 e 365 dias e os resultados se encontram apresentados na Tabela 33.
Idade (dia)
180
365
Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
0,003162
0,002301
0,005463
0,007640
0,006182
0,013822
GL
2
9
11
2
8
10
MQ
0,001581
0,000256
--0,003820
0,000773
---
Fcal
F0,05
Signif.
6,18
4,26
4,94
4,46
__________________________________________________________________________________________
151
Com base nos resultados da anlise de varincias, verifica-se que existe diferena significativa
(S) entre as trs classes estudadas na condio E3 e nas idades analisadas para um nvel de
significncia de 0,05, embora na idade de 365 dias o efeito ter se apresentado menos
importante em relao idade de 180 dias. Adicionalmente, com o objetivo de verificar se
existe homogeneidade dos grupos analisados (classes), foi realizado o teste de Duncan com
comparao mltipla das mdias. Os resultados indicaram agrupamento das mdias para as
classes 1 e 2, sendo a classe 0 pertencente a um grupo distinto, mostrando as semelhanas de
comportamento e resultados das classes 1 e 2 em E3, ambas representando concretos
extrados montante.
Grattan-Bellew & Danay (1992) observaram elevadas expanses ao ensaiar testemunhos de
concreto deteriorados, mostrando comportamento sempre ascendente at um ano quando
imersos em soluo de NaOH (1M) a 38C, chegando a valores cerca de 0,25%. J nos
estudos realizados por Hasparyk et al. (2004a), e em ambientes semelhantes, a faixa de
expanso encontrada foi menor, variando de 0,05% a 0,08%, com estabilizao, na sua
maioria, aos 190 dias.
Na condio E3 estudada nesta pesquisa, alm do efeito da gua na expanso do gel prexistente, destaca-se ainda a fonte adicional de lcalis para gerao de novos produtos,
intensificando mais as expanses observadas ao longo do ensaio quando comparadas com as
condies de ensaio E1 e E2. Os valores obtidos na presente pesquisa apresentam-se elevados
(na faixa de 0,09% a 0,15%) para os testemunhos analisados das trs classes, na mesma
condio de exposio, mostrando que ainda existem minerais potencialmente reativos para
reagir, no caso de existirem lcalis disponveis. Porm, o comportamento da classe 0 se
apresenta distinto das classes 1 e 2, fato este que poderia ser explicado pela menor incidncia
de gel formado antes do ensaio ser realizado em laboratrio, refletindo em menores
expanses; esta menor incidncia dos produtos da RAA formados na barragem foi
comprovada pelas inspees visuais e anlises no MEV (ver item 5.2.4.2).
Os resultados das expanses determinadas, ao longo do tempo, nas vrias amostras obtidas a
partir os testemunhos de concreto extrados constituintes da classe 1, quando imersas em
soluo de 0,74M de LiNO3 e 1M de NaOH, a uma temperatura de 38C (E4), e amostras
submetidas inicialmente ao tratamento com ltio (E5) e imersas em seguida em soluo de
NaOH a 38C encontram-se apresentados nas Figuras 92 e 93, a seguir, com suas respectivas
__________________________________________________________________________________________
152
mdias. Os resultados encontram-se apresentados nas legendas, a partir dos blocos em cada
classe (B1 a B5, de menos alterado para mais alterado) e o nmero seguido do bloco (ex: B149A) representa o nmero do testemunho investigado.
0,20
B1-49A
B2-64A
B4-43A
Expanso (%)
0,16
B5-29A
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)

soluo com relao molar de 0,74 M LiNO3 : 1 M NaOH
0,20
B1-32A
B2-39A
Expanso (%)
0,16
B4-54A
B5-63A
Mdia
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)

1M de NaOH (38C) aps tratamento com ltio.
__________________________________________________________________________________________
153
A partir das Figuras 92 e 93, com os testemunhos ensaiados na soluo composta por ltio e
sdio (E4) e aps tratamento com ltio (E5), verifica-se tambm nas primeiras idades um
ganho de expanses, at aproximadamente 28 dias. Aps esta idade ainda ocorre crescimento,
porm de forma bastante lenta e pouco expressiva, de forma distinta ao ocorrido na condio
E3. Em mdia, as expanses atingem aos 365 dias 0,12% e 0,09%, respectivamente para as
condies E4 e E5. interessante comentar que os valores de expanso obtidos nesta etapa do
estudo com o ltio mantiveram-se sempre inferiores mdia das expanses obtidas para a
classe 1 na condio de imerso em NaOH (valor mdio obtido em E3=0,14%).
Com o objetivo de verificar estatisticamente as possveis diferenas nas expanses nas
diferentes condies de exposio (E3 imerso em NaOH; E4 imerso em soluo de
0,74M de LiNO3 e 1M de NaOH e E5 tratado com ltio e imerso em 1M de NaOH), foi
realizada uma anlise de varincias nas idades de 180 e 365 dias e os resultados se encontram
apresentados na Tabela 34. Uma vez que j foi verificado anteriormente que a classe 1 e 2
fazem parte de grupos homogneos na condio E3, as duas classes foram analisadas nesta
etapa em comparao com a classe 1 submetida s duas condies de ltio (E4 e E5).
Tabela 34: Anlise de varincia para as expanses nas condies

C1-E3, C2-E3, C1-E4 e C1-E5.
Idade (dia)
180
365
Efeito
Classe do concreto
Erro
Total
Classe do concreto
Erro
Total
SQ
0,004474
0,002765
0,007239
0,008312
0,009909
0,018221
GL
3
12
15
3
12
15
MQ
0,001491
0,000230
--0,002771
0,000826
---
Fcal
F0,05
Signif.
6,47
3,49
3,36
3,49
NS
Com base nos resultados da anlise de varincias, verifica-se que existe diferena significativa
(S) entre as 4 condies estudadas, e na idade de 180 dias analisada, para um nvel de
significncia de 0,05. J aos 365 dias esta diferena no se mostrou significativa, apesar do
Fcal se aproximar bastante do F0,05. Atravs do teste de Duncan, verificou-se aos 180 dias a
existncia de 3 grupos, conforme representao apresentada na Tabela 35.
__________________________________________________________________________________________
154
Tabela 35: Agrupamento das mdias obtido pelo mtodo de Duncan.
180 dias
Grupo 1
Grupo 2
Grupo 3
C1-E3
****
C2-E3
****
****
C1-E4
C1-E5
****
****
****
Nota-se pelos agrupamentos obtidos que existem condies que se encontram em mais de um
grupo em funo da proximidade entre alguns resultados de expanso determinados. Um
comportamento evidente que a condio de estudo C1-E5 (tratamento com ltio e exposio
em NaOH) a que se apresenta em grupo distinto aos 180 dias, mostrando uma condio
diferenciada em relao s demais, e mostrando o efeito benfico do tratamento do ltio no
comportamento expansivo.
Estudos realizados por Kaneyoshi, Uchida & Kano (2004) mostram, a partir de ensaios
acelerados em testemunhos de concreto extrados de um pilar de ponte, que as expanses
residuais podem ser reduzidas em mais do que 50%, se a concentrao de ltio aplicada no
tratamento for adequada.
Em relao maioria dos ensaios de expanso, realizados nos testemunhos de concreto, devese comentar neste item 5.2.5 sobre alguns problemas ocorridos durante as leituras,
apresentando s vezes resultados inconsistentes, falha nas leituras ou mesmo momentos onde
no foi possvel determin-las, alm de oscilaes nos valores encontrados, como pde ser
observado em alguns dos grficos apresentados. Estes comportamentos ocorreram
provavelmente em virtude de algum problema na leitura dos pinos (que foram fixados nas
superfcies dos testemunhos), posicionamento do testemunho no aparelho (que devido s suas
dimenses e peso podem, em determinado momento, se movimentar ou tombar ligeiramente,
influenciando a leitura) ou mesmo devido a alteraes intrnsecas ainda no totalmente
compreendidas. O importante neste item deixar bem claro sobre as dificuldades da
realizao deste tipo de ensaio de expanso residual em testemunhos de concreto extrados, ao
fazer uma adaptao a partir da norma ASTM C-1293, desde a fase de preparao dos
testemunhos, fixao de pinos, at a fase do ensaio e leituras, sendo que este tipo de problema
no ocorreu com os concretos moldados em laboratrio e ensaiados integralmente pela ASTM
C-1293. Isto mostra a carncia de normas especficas neste assunto envolvendo amostras
extradas. Oscilaes nas leituras de expanses tambm podem ser observadas, por exemplo,
em alguns estudos realizados por Kuperman et al. (1997), mostrando as dificuldades e
__________________________________________________________________________________________
155
semelhana de comportamento neste tipo de ensaio. Os valores individuais das expanses,
para cada condio estudada, encontram-se no Apndice G.
5.2.5.1. Ajustes dos resultados de expanso

Com o objetivo de verificar o tipo de comportamento expansivo nas vrias condies
estudadas foram realizados vrios testes para modelagem matemtica dos resultados, sendo
apresentado neste item as melhores equaes obtidas para os dados possveis de serem
ajustados.
As condies de exposio E1 (ambiente mido a 38C) e E2 (imerso em gua) apresentaram
comportamentos semelhantes, do tipo exponencial, sendo os ajustes realizados com a equao
do tipo:
y = a . ( 1 exp (-b . x ) )
(10)
onde y representa a expanso (em %) e x o tempo (em dia).

Nas Tabelas 36 e 37 encontram-se apresentados os parmetros a, b e R2 dos ajustes para cada
condio estudada e, na Figuras 94 a 99, esto apresentados graficamente as curvas ajustadas
e os respectivos dados experimentais mostrando a aderncia s curvas determinadas.
Tabela 36: Parmetros determinados nos ajustes da condio E1.
E1
y = a . ( 1 - exp ( - b . x ))
2
R
Amostra
a
b
C0-AB1
0,04
0,08
0,84
C0-AB2
0,02
0,01
0,75
C0-AB4
0,03
0,04
0,77
C0-AB5
0,02
0,05
0,68
C0-Am
0,03
0,05
0,88
C1-AB1
0,06
0,05
0,76
C1-AB2
0,03
0,09
0,83
C1-AB4
0,08
0,04
0,89
C1-AB5
0,05
0,03
0,95
C1-Am
0,05
0,05
0,91
C2-AB1
0,03
0,04
0,81
C2-AB2
0,05
0,04
0,91
C2-AB4
0,04
0,08
0,86
C2-AB5
0,03
0,06
0,92
C2-Am
0,04
0,04
0,96
__________________________________________________________________________________________
156
0,20
B1-16
B2-03
B4-26
Expanso (%)
0,16
B5-06
Mdia
AB1
AB2
0,12
AB4
AB5
Am
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
Expanso (%)
Figura 94: Curvas ajustadas para a condio C0-E1.
0,20
B1-52A
0,16
B2-40A
B4-60A
B5-35A
Mdia
AB1
0,12
AB2
AB4
AB5
0,08
Am
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
__________________________________________________________________________________________
157
Expanso (%)
0,20
B1-13A
0,16
B2-26A
B4-02A
0,12
B5-03A
Mdia
AB1
AB2
AB4
AB5
Am
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

E2
Amostra
C0-AB1
C0-AB4
C0-Am
C1-AB1
C1-AB2
C1-AB4
C1-AB5
C1-Am
C2-AB1
C2-AB2
C2-AB5
C2-Am
y = a . ( 1 - exp ( - b . x ))
a
0,07
0,07
0,05
0,09
0,12
0,08
0,09
0,10
0,11
0,09
0,09
0,09
b
0,07
0,04
0,06
0,18
0,14
0,37
0,38
0,22
0,46
0,13
0,16
0,50
R
0,81
0,86
0,88
0,88
0,89
0,92
0,93
0,96
0,99
0,89
0,98
0,96
__________________________________________________________________________________________
158
0,20
B1-22
B4-07
0,16
Expanso (%)
Mdia
AB1
AB4
0,12
Am
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
0,20
Expanso (%)
0,16
B1-45A
B2-61A
B4-59A
B5-57A
0,12
Mdia
AB1
0,08
AB2
AB4
AB5
Am
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
__________________________________________________________________________________________
159
0,20
B1-08A
B2-25A
B5-18A
Mdia
AB1
AB2
AB5
Am
Expanso (%)
0,16
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

J para a condio de exposio E3 (imerso em NaOH a 38C), o comportamento no segue
o modelo da exponencial apresentada nas condies E1 e E2 uma vez que os dados no se
comportam de forma semelhante e no tendem a estabilizar as expanses no tempo estudado.
Conforme j discutido anteriormente (item 5.2.5), a condio E3 possui grande fonte de
lcalis para alimentar as reaes e, conseqentemente as expanses, perdurando por mais
tempo e no se comportando de forma exponencial. Enquanto nas condies E1 e E2, a
disponibilidade de lcalis fica restringida queles presentes efetivamente no concreto. Sendo
assim, a melhor curva ajustada a este tipo de comportamento expansivo, para a maioria dos
resultados na condio E3, foi a do tipo:
y=1/(a+b.xc)
(11)
onde y representa a expanso (em %) e x o tempo (em dia).

Na Tabela 38 encontram-se apresentados os parmetros a, b, c e R2 dos ajustes para cada
condio estudada e na Figuras 100 a 102 esto apresentados graficamente as curvas ajustadas
e os respectivos dados experimentais mostrando a aderncia s curvas determinadas.
__________________________________________________________________________________________
160
y = 1 / ( a + b . x c)
E3
Amostra
C0-AB1
C0-AB2
C0-AB4
C0-Am
C1-AB1
C1-AB2*
C1-AB4
C1-AB5
C1-Am
C2-AB1
C2-AB2
C2-AB4
C2-AB5
C2-Am
a
103,68
87,86
117,24
91,55
72,62
0,09
44,35
29,14
32,17
17,21
29,27
47,79
176,75
28,54
b
-66,43
-63,19
-85,05
-63,73
-42,44
0,25
-25,93
-9,71
-12,12
-1,27
-5,89
-30,95
-157,50
-8,76
c
0,05
0,03
0,04
0,04
0,08
--0,07
0,13
0,12
0,37
0,23
0,05
0,01
0,15
R2
0,94
0,91
0,90
0,95
0,92
0,90
0,92
0,81
0,91
0,82
0,95
0,93
0,86
0,90
Nota: A amostra C1-AB2 teve comportamento exponencial

y = a . ( 1 - exp ( - b . x ))
0,20
B1-04
B2-13
B4-14
Mdia
Expanso (%)
0,16
AB1
0,12
AB2
AB4
Am
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
__________________________________________________________________________________________
161
B1-48A
0,20
B4-50A
B5-58A
0,16
Expanso (%)
Mdia
AB1
0,12
AB4
AB5
0,08
Am
B2-42A
0,04
AB2Exp
0,00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
0,20
Expanso (%)
0,16
B1-23A
B2-22A
B4-19A
B5-07A
0,12
Mdia
AB1
0,08
AB2
AB4
AB5
Am
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

Em relao s condies de exposio E4 (imerso em soluo de 0,74M de LiNO3 e 1M de
NaOH) e E5 (tratado com ltio e imerso em 1M de NaOH), o comportamento tambm no
segue perfeitamente um modelo da exponencial, na sua maioria, apesar de nas primeiras
idades haver uma certa estabilizao das expanses, e se nota crescimento ao longo do tempo,
__________________________________________________________________________________________
162
porm de forma menos intensa do que o observado para a condio de imerso em NaOH
(E3). Do ponto de vista matemtico, a melhor equao que se ajustou para a maioria dos
dados, porm no to fielmente quando condio E3, foi a do tipo y = 1 / ( a + b . x c ), onde
y representa a expanso (em %) e x o tempo (em dia).
Na Tabela 39, encontram-se apresentados os parmetros a, b, c e R2 dos ajustes para as
condies E4 e E5 estudadas e, nas Figuras 103 e 104, esto apresentadas graficamente as
curvas ajustadas e os respectivos dados experimentais.
Tabela 39: Parmetros determinados nos ajustes da condio C1-E4 e

C1-E5.
y = 1 / ( a + b . x c)
C1-E4
Amostra
AB1
AB4
AB5
Am
C1-E5
Amostra
AB2-Eq.1
AB4-Eq.2
AB5-Eq.2
Am-Eq.1
0,20
b
-0,39
-131,75
-8,91
-8,35
c
0,63
0,02
0,22
0,19
R2
0,87
0,97
0,90
0,88
Eq.1 - y = 1 / ( a + b . x c )
Eq.2 - y = a . ( 1 - exp ( - b . x ))
a
172,70
0,09
0,04
172,55
b
-124,72
0,07
0,07
-146,35
c
0,05
----0,02
200
Idade (dia)
250
R2
0,94
1,00
0,86
0,92
B1-49A
B4-43A
B5-29A
Mdia
0,16
Expanso (%)
a
23,20
156,84
40,39
33,92
AB1
AB4
AB5
0,12
Am
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
300
350
400

__________________________________________________________________________________________
Expanso (%)
163
0,20
B2-39A
0,16
B4-54A
B5-63A
Mdia
AB2
AB4
AB5
Am
0,12
0,08
0,04
0,00
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400
Interessante comentar que alguns testemunhos tratados com ltio, e expostos condio E5,
apresentaram tendncia de estabilizao (B4-54A e B5-63A), mostrando o efeito benfico do
ltio. J para a condio E4, este comportamento no foi verificado em nenhum dos
testemunhos ensaiados, indicando provavelmente que a condio de 0,74M de LiNO3:NaOH
no foi a mais apropriada para combater as expanses da RAA, apesar de terem promovido
uma reduo nas expanses quando comparada com os demais testemunhos ensaiados na
condio E3.
5.2.6. Anlise comparativa entre o comportamento expansivo mdio dos

testemunhos de concreto nas condies E1, E2 e E3
Com o objetivo de comparar o comportamento mdio das 3 classes de concreto estudadas
(C0, C1 e C2), observa-se nas Figuras 105 a 107 as curvas de ajuste para as condies E1, E2
e E3, respectivamente.
__________________________________________________________________________________________
164
0,16
0,14
Expanso (%)
0,12
0,10
0,08
0,06
C1
C2
0,04
C0
0,02
0,00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 105: Comportamento mdio das classes C0, C1 e C2 na

condio E1 elevada umidade (38C).
A classe C0 apresenta, em mdia, expanses inferiores s classes C2 e C1, nesta ordem. O
concreto jusante, em ambiente mido e temperatura de 38C, tem menor potencial para
expandir do que os concretos extrados montante, sendo as expanses mais expressivas
representadas pela classe 1. interessante comentar que a classe 0 foi a que apresentou menor
teor de lcalis na anlise qumica dos concretos, alm de menor incidncia de gel prexistente formado e menor nvel de fissurao, conforme abordado no item 5.2.5, mostrando
coerncia destes resultados de expanso. J para as classes 1 e 2, no se nota correlao direta
dos lcalis uma vez que no existe tendncia clara dos seus teores na anlise qumica, de
qualquer forma, se observam teores mais elevados para estas classes de concreto quando
comparados com a classe 0. Adicionalmente, a incidncia de gel e fissurao mais intensa
nestas classes, justificando as maiores expanses observadas. Verifica-se ainda que a
expanso mdia da classe 1 supera o limite de 0,04% da norma ASTM C-1293 e a classe 2 se
aproxima deste limite.
__________________________________________________________________________________________
165
0,16
0,14
Expanso (%)
0,12
0,10
C1
C2
0,08
0,06
C0
0,04
0,02
0,00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)

condio E2 imerso em gua (38C).
Comportamento semelhante foi observado na condio de imerso em gua E2, com
exceo dos nveis de expanso, que se apresentam bem superiores quando comparados
condio E1. Isto mostra o importante papel da gua nas expanses, apresentando-se em
mdia, superior 0,04%. Os ganhos de massa, dos concretos selecionados para
acompanhamento ao longo do ensaio de expanso, mostram-se mais expressivos nas
primeiras idades, de forma semelhante s expanses. Os dados de variao de massa
encontram-se apresentados no Apndice G.
O ganho expressivo das expanses nas primeiras idades poderia estar relacionado unicamente
absoro de gua do concreto, sendo que o intumescimento poderia ser o principal causador
das elevadas expanses verificadas em um concreto isento da RAA. Porm, como os
concretos analisados j se encontram em estgio avanado de deteriorao pela RAA, e com a
presena de gel na sua estrutura interna e exsudado na externa, fato este comprovado pelas
anlises microscpicas e inspees visuais, no se acredita que as expanses estejam apenas
relacionadas ao simples intumescimento, e sim a um possvel efeito combinado da absoro
do concreto e adsoro de gua pelo gel existente, seguido de expanso.
Com o objetivo de entender melhor este mecanismo, foi desenvolvido uma parte experimental
em argamassas, em paralelo com o programa experimental da tese, sendo todo o detalhamento
__________________________________________________________________________________________
166
e os resultados apresentados no APNDICE A. Com base nos resultados alcanados, se
verificou que amostras de referncia, isentas de RAA, e amostras atacadas pela RAA
absorvem gua de forma similar, porm nas amostras de referncia no so notadas
expanses; j nas amostras atacadas existem expanses residuais elevadas, corroborando as
hipteses levantadas da adsoro do gel.
Uma outra pesquisa nesta mesma linha foi desenvolvida por Larive, Laplaud & Coussy
(2000). Resultados semelhantes em concretos foram observados pelos pesquisadores,
abordando de forma bastante interessante sobre o papel da gua na RAA e apresentando
dados similares de concretos atacados e no atacados, mostrando taxas de absoro
semelhantes. Quando o concreto j se encontra deteriorado pela RAA, e perde parte da gua
(seca), segundo os autores supracitados, tanto as reaes qumicas responsveis pela formao
dos produtos da RAA quanto as expanses param por falta de gua, podendo ser reativadas de
forma bastante rpida quando a gua novamente fornecida ao sistema, por imerso.
0,16
C2
0,14
C1
Expanso (%)
0,12
0,10
C0
0,08
0,06
0,04
0,02
0,00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)

condio E3 - imerso em NaOH (38C).
J em relao condio de imerso em NaOH a 38C, interessante observar o distinto
comportamento com as expanses sempre crescendo no tempo, principalmente para as classes
C1 e C2, porm de forma menos intensa para a classe 0, que parece querer estabilizar em uma
__________________________________________________________________________________________
167
idade mais avanada. Nas classes 1 e 2, o comportamento expansivo bastante prximo,
sempre ascendente e no havendo indcios de estabilizao no tempo. Acredita-se que
enquanto houver minerais reativos no quartzo para reagir, e os lcalis so constantes nesta
condio, as expanses no vo cessar. Com base nestes resultados, verifica-se o importante
papel dos lcalis no desenvolvimento e incremento intenso das expanses.
J a classe 0, mesmo provocando um elevado teor alcalino nesta condio, as expanses no
foram to elevadas, indicando uma menor quantidade de gel formado internamente.
Adicionalmente, a microfissurao devido RAA observada menor quando comparada com
as classes 1 e 2, que se apresentam mais deterioradas, podendo estar dificultando o ingresso
dos lcalis da soluo para o interior dos concretos, refletindo em menores expanses.
Uma outra possibilidade, de acordo com Kihara (1997), que a carbonatao mais elevada
pode influenciar de forma positiva nas expanses, minimizando a formao dos produtos da
reao, fato este tambm observado para a classe 0 (conforme item 5.2.3.5).
5.2.7. Anlise comparativa entre o comportamento expansivo mdio dos

testemunhos de concreto expostos ao ltio e nas condies E3, E4 e E5
Com o objetivo de comparar o comportamento mdio das condies E3, E4 e E5 e verificar
de forma mais clara o efeito do ltio nas expanses, tem-se as curvas mdias ajustadas na
Figura 108.
__________________________________________________________________________________________
168
0,16
C2-E3
0,14
C1-E3
Expanso (%)
0,12
C1-E4
0,10
C1-E5
0,08
0,06
0,04
0,02
0,00
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 108: Comportamento mdio das condies E3, E4 e E5.

Analisando o comportamento expansivo mdio das condies apresentadas na Figura 96,
nota-se claramente a grande influncia do ltio nas expanses (C1-E4 e C1-E5). Apesar de
ainda se apresentar crescente a curva ajustada, verificam-se menores expanses nas condies
E4 e E5.
O tratamento prvio com produto a base de ltio (E5) se mostrou mais eficiente do que a
condio de imerso em soluo de 0,74M de nitrato de ltio e 1M de NaOH (E4).
Possivelmente a saturao prvia das amostras de concreto (E5) permitiu a maior penetrao
dos ons de ltio alm da soluo possuir surfactantes, segundo informaes sobre o produto
comercial, promovendo um melhor efeito e proteo quando as amostras foram imersas na
soluo de NaOH. No caso da soluo de ltio:sdio, existem vrias discusses a respeito da
concentrao tima a ser empregada entre os dois elementos, dependendo do agregado a ser
utilizado, minerais reativos presentes e condies de exposio dos concretos (FOLLIARD,
THOMAS & KURTIS, 2003). Portanto, apesar da condio E4 ter proporcionado uma
reduo nas expanses, pode no ter sido a melhor concentrao para os materiais e condio
estudada. Seriam necessrios estudos adicionais para se verificar a concentrao tima no
presente caso, no sendo foco desta pesquisa, gerando novos desafios a serem alcanados.
__________________________________________________________________________________________
169
5.2.8. Ultra-som na expanso

As Figuras 109 a 114 a seguir apresentam os resultados de velocidade de propagao de ondas
ultra-snicas obtidos nos testemunhos durante os ensaios de expanso, nas condies de
exposio E1, E2 e E3, para as Classes 0, 1 e 2 at a idade de 365 dias. Os valores individuais
das leituras esto registrados no Apndice H.
Velocidade ultra-som(m/s)
5000
4500
C0-B1-16
4000
C0-B2-03
3500
C0-B4-26
C0-B5-06
3000
2500
2000
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 109: Velocidades ultra-snicas - classe 0, condio E1 elevada umidade (38C).
5000
C1-B1-52A
4500
C1-B2-40A
4000
C1-B4-60A
C1-B5-35A
3500
C2-B1-13A
C2-B2-26A
3000
C2-B4-02A
2500
C2-B5-03A
2000
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 110: Velocidades ultra-snicas - classe 1 e 2, condio E1 elevada umidade (38C).
__________________________________________________________________________________________
170
5000
4500
C0-B1-22
4000
C0-B2-24
3500
C0-B4-07
C0-B5-01
3000
2500
2000
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
5000
C1-B1-45A
4500
C1-B2-61A
4000
C1-B4-59A
C1-B5-57A
3500
C2-B1-08A
3000
C2-B2-25A
C2-B4-06A
2500
C2-B5-18A
2000
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
__________________________________________________________________________________________
171
5000
4500
4000
C0-B1-04
C0-B2-13
3500
C0-B4-14
3000
C0-B5-02
2500
2000
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
5000
C1-B1-48A
4500
C1-B2-42A
C1-B4-50A
4000
C1-B5-58A
3500
C2-B1-23A
C2-B2-22A
3000
C2-B4-19A
2500
C2-B5-07A
2000
0
50
100
150
200
Idade (dia)
250
300
350
400

A partir das figuras apresentadas, no se nota uma variao significativa da velocidade de
propagao de ondas ao longo de todo o ensaio de expanso at um ano, para as trs
condies estudadas (E1, E2 e E3). Rivard et al. (2004a) tambm no observaram variaes
significativas da velocidade ultra-snica ao longo de ensaios de expanso em testemunhos de
concreto, quando expostos tanto a condies de elevada umidade como de imerso em NaOH
a 38C.
__________________________________________________________________________________________
172
5.2.9. Anlise comparativa entre os resultados de ultra-som pelo mtodo

direto e indireto
Com o objetivo de correlacionar os resultados dos ensaios ultra-snicos pelos mtodos de
transmisso direta, realizados nos testemunhos extrados, e indireta, realizados no concreto da
galeria in loco, todos os resultados obtidos foram agrupados na Figura 115 a partir da
ordenao global dos testemunhos para as vrias classes estudadas.
Velocidade (m/s)
6000
Indireto
5000
Direto
4000
3000
2000
1000
0
0
10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Figura 115: Velocidades ultra-snicas pelo mtodo direto e indireto.

Verifica-se que existem diferenas atravs dos dois mtodos empregados, para todos os
testemunhos investigados, sendo notada tambm uma reduo no valor da velocidade
medida que o grau de deteriorao aumenta, comportamento este j discutido anteriormente
(item 5.2.2). Os resultados obtidos atravs do mtodo indireto so sempre inferiores ao do
mtodo direto, representando em mdia 70% (+ 8%) da velocidade determinada no mtodo
direto, independente da classe estudada (ver Figura 116).
__________________________________________________________________________________________
Relao entre o Mtodo

Indireto / Direto (%)
173
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80
Figura 116: Relao entre o mtodo de transmisso direta e indireta.

Estudos realizados por Kobori et al. (2004), em concretos afetados pela RAA, tambm
mostram que existe uma relao entre os dois tipos de mtodo de ensaio nas investigaes
realizadas. Segundo Nogueira & Willan (2001), as diferenas encontradas entre os mtodos
transversal (indireto) e longitudinal (direto) podem ser atribudas s diferenas na direo de
oscilao das partculas.
5.2.10. Correlao entre o mdulo de elasticidade e a velocidade ultrasnica

Na Figura 117 encontram-se apresentados apenas os resultados da velocidade de propagao
de ondas ultra-snicas em funo do mdulo de elasticidade esttico determinado nos
testemunhos de concreto pertencentes s classes C0, C1 e C2. Observa-se que existe uma
correlao entre as duas propriedades obtidas, sendo que medida que o mdulo cai, a sua
velocidade tambm cai, mostrando o efeito da microfissurao a partir da RAA nestas
propriedades.
__________________________________________________________________________________________
Mdulo de elasticidade Secante

(GPa)
174
24
20
y = 39,684ln(x) - 315,44
2
R = 0,8288
16
12
8
4
0
3000
3250
3500
3750
4000
4250
4500
4750
5000
Velocidade ultra-snica (m/s)
Figura 117: Mdulo de elasticidade secante x velocidade de

propagao de ondas ultra-snicas.
O mdulo dinmico foi calculado a partir da velocidade de ondas ultra-snicas, considerandose o coeficiente de Poisson igual a 0,2 e a massa especfica real mdia igual a 2,56 kg/m
(Apndice C), obtida em laboratrio a partir de 5 testemunhos de concreto extrados e
destinados a este ensaio. Assim, na Figura 118 encontram-se os resultados referentes ao
mdulo dinmico calculado sendo correlacionado com o mdulo de elasticidade secante esttico determinado para os 15 testemunhos, mostrando tambm a existncia de uma
correlao entre estas duas propriedades e a eficincia do ensaio de ultra-som na investigao
da RAA.
Mdulo esttico (GPa)
24
20
y = 19,842 ln(x) - 57,869

R2 = 0,8288
16
12
8
4
0
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Mdulo dinmico (GPa)
Figura 118: Mdulo de elasticidade secante x mdulo dinmico dos

testemunhos de concreto.
__________________________________________________________________________________________
175
As correlaes apresentadas neste item permitiram verificar a eficincia do emprego do ultrasom, sendo promissora a sua utilizao em estruturas de concreto j atacadas pela reao
lcali-agregado ou com suspeita da sua instalao.
Nos estudos utilizando o ultra-som realizados por Kobori et al. (2004), onde foram avaliados
testemunhos de concreto atacados pela RAA extrados de uma barragem no Japo, foi
observada tambm a sensibilidade da tcnica quando da deteriorao da barragem.
5.2.11. Correlao entre o comportamento expansivo e a velocidade ultrasnica dos testemunhos

Nas Figuras 119 e 120 observa-se a variao da velocidade ultra-snica com as expanses na
Velocidade ultra-som (m/s)
condio E3, com imerso em soluo de NaOH (1N) a 38C para as classes C0, C1 e C2.
5000
C1-B1-48A
4500
C1-B2-42A
4000
C1-B4-50A
3500
C1-B5-58A
3000
0,00
0,02
0,04
0,06
0,08
0,10
Expanso (%)
Figura 119: Variao da velocidade ultra-snica com as expanses

para as amostras da classe C0 (Jusante).
__________________________________________________________________________________________
Velocidade ultra-som (m/s)
176
5000
C1-B1-48A
C1-B2-42A
4500
C1-B4-50A
C1-B5-58A
4000
C2-B1-23A
C2-B2-22A
3500
3000
0,00
C2-B4-19A
C2-B5-07A
0,05
0,10
0,15
0,20
Expanso (%)

para as amostras da classe C1 e C2 (Montante).
A partir das Figuras 119 e 120, no se verifica uma tendncia clara na reduo da velocidade
ultra-snica medida que as expanses aumentam, nas amostras de testemunhos ensaiadas na
condio E3. Adicionalmente, no foi observada nenhuma correlao entre a velocidade ultrasnica e as expanses nos ambiente de exposio E1 (elevada umidade) e E2 (imerso em
gua). Nos estudos realizados por Rivard et al. (2004a), no foram tambm observadas
variaes significativas da velocidade ultra-snica com o acompanhamento das expanses de
testemunhos de concreto em condies tanto de elevada umidade como de imerso em NaOH
a 38C. Hobbs (1988) comenta que, dependendo do nvel de expanso, a velocidade de ultrasom pode no ser sensvel s alteraes decorrentes da RAA. De qualquer forma, o ultra-som
se mostrou sensvel para o mdulo de elasticidade nesta pesquisa.
5.2.12. Comportamento dos testemunhos aps ensaios de expanso

Aps a finalizao dos ensaios de expanso nas condies E1, E2 e E3, todos testemunhos de
concreto foram rompidos, sendo determinados tambm o mdulo de elasticidade. Com o
objetivo de fazer uma correlao entre a resistncia compresso e o mdulo de elasticidade
determinados nos testemunhos, avaliando o modelo para o mdulo apresentado na NBR 6118
(Eci = 0,85.5,6. fck 1/2), tem-se a Figura 121 apresentada a seguir.
__________________________________________________________________________________________
177
40
Dados de ensaio
35
Equao da NBR 6118
30
25
20
15
10
5
0
0
10
15
20
25
30
35
40
brasileira para os testemunhos extrados.
Observa-se que os valores do mdulo determinados apresentaram-se na faixa de 4,8 a
27,8 GPa (ver Apndice I). Nota-se ainda que a maioria dos dados experimentais (87%)
apresenta-se abaixo da curva apresentada pela norma para o mdulo de elasticidade,
indicando que no h proporcionalidade entre as duas propriedades avaliadas quando um
concreto encontra-se afetado pela RAA. Se existisse proporcionalidade entre a resistncia
compresso e o mdulo de elasticidade no concreto deteriorado, tomando-se os dados
extremos das resistncias determinadas, o mdulo de elasticidade deveria se apresentar na
faixa de 17 a 27 GPa, segundo equao apresentada pela norma. medida que o nvel de
degradao aumenta, mais afastados da curva da norma os pontos se encontram.
Comportamento semelhante j foi observado por Hasparyk et al. (2004b) em testemunhos
afetados pela RAA extrados de outras estruturas de concreto em usinas hidreltricas.
Interessante comentar que os nicos valores que se apresentaram acima da curva representam
testemunhos de concreto pertencentes classe 0, menos alterada (concreto extrado a jusante),
e foram ensaiados logo aps a extrao ou aps serem submetidos s condies E1 e E2. Esta
classe, alm de conter um menor teor alcalino (item 5.2.3.6), possui menor incidncia de gel
formado no seu interior (item 5.2.4.2). Sabe-se que a RAA pode provocar intensa
microfissurao interna no concreto, sendo provavelmente a principal responsvel pelo
comportamento observado. As discusses relativas a este comportamento podem ser
observadas no item 5.2.3.2.
__________________________________________________________________________________________
178
Com o objetivo de correlacionar as propriedades mecnicas de resistncia compresso e de
mdulo de elasticidade com as expanses determinadas nas idades nas quais os testemunhos
(pertencentes s classes C0, C1 e C2) foram retirados do ensaio de expanso, nas vrias
condies de exposio (E1, E2 e E3) em idades variando de 6 meses, 1 ano e 2 anos, tem-se
as Figuras 122 e 123, a seguir.
30
25
20
15
10
5
0
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
Expanso (%)
Figura 122: Comparao entre os resultados de expanso e o mdulo de elasticidade.

Nota-se que medida que as expanses ficam bastante elevadas, o mdulo tende a cair, apesar
de no existir uma correlao clara nas expanses mais baixas. O nvel da microfissurao
aumenta medida que as expanses geradas pela RAA se processam, mostrando que o
mdulo sensvel a estas variaes.

35
30
25
20
15
10
5
0
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
Expanso (%)
Figura 123: Comparao entre os resultados de expanso e a resistncia compresso.

__________________________________________________________________________________________
179
J para a resistncia compresso, no se nota nenhuma tendncia medida que as expanses
aumentam, no havendo correlao entre esta propriedade e as expanses. Ao mesmo tempo
em que est se processando a reao e ocorrendo expanses, ocorre o preenchimento de
vazios com os produtos formados (refletindo em ganhos de resistncia), porm a
microfissurao pode ser aumentada (refletindo em queda de resistncia); assim, os dois
fenmenos ocorrendo simultaneamente podem promover uma compensao nesta
propriedade.
5.2.13. Modelagem das propriedades mecnicas dos testemunhos

As propriedades mecnicas resistncia compresso e mdulo de elasticidade foram
analisadas com o objetivo de verificar o seu comportamento no tempo durante o ataque da
RAA, de forma a terem seus dados ajustados matematicamente. Sendo assim, todos os
resultados destas propriedades determinadas, tanto nos testemunhos extrados e ensaiados
imediatamente aps extrao (pertencentes s classes 0, 1 e 2), como os testemunhos
ensaiados na expanso e pertencentes s mesmas classes, porm em idades e ambientes de
exposio distintos (E1, E2 e E3), conforme planejamento dos experimentos apresentado,
foram contemplados neste item.
A partir dos resultados obtidos para todas as amostras mencionadas, estimou-se um tempo
equivalente idade que o concreto teria nas condies de deteriorao na qual se encontrava.
Para definio do tempo equivalente, considerou-se como ponto de partida a idade da
barragem hoje, igual a 44 anos, representada pelo concreto da classe 0, sendo contemplada
nesta etapa como uma referncia e os demais tempos equivalentes determinados em funo
do nvel de deteriorao (C1 e C2), dos ambientes expostos (E1, E2 e E3) e dos
comportamentos das propriedades analisadas dos testemunhos em relao referncia. Assim,
os tempos equivalentes foram determinados a partir da aplicao de pesos em funo destes
comportamentos observados (Apndice I).
Inicialmente foram feitas vrias tentativas de ajuste dos dados para a resistncia compresso
e, com base no comportamento desta propriedade analisada, chegou-se ao seguinte modelo
que o melhor representa:
Y = exp ( a + b/x + c . ln(x))
(12)
__________________________________________________________________________________________
180
Para o mdulo de elasticidade, aps vrias tentativas e com base no comportamento da
resistncia compresso verificado, o melhor ajuste observado tanto do ponto de vista
matemtico como do ponto de vista tcnico representou a mesma equao da resistncia
compresso, mudando apenas os parmetros a, b e c.
Na definio dos ajustes, foram tambm levados em considerao os desvios dos resduos
obtidos, que representam as disperses dos dados em relao curva ajustada, auxiliando na
avaliao do desempenho da equao utilizada, alm do comportamento visual dos dados
frente ao ajuste. Os parmetros relativos a cada propriedade encontram-se apresentados na
Tabela 40.
Tabela 40: Modelos utilizados no comportamento das propriedades mecnicas.
Propriedade
Rc
Equao ajustada
Rc = exp ( 41,26 444,02/t 7,45 . ln(t))
2,34
E = exp ( 5,87 + 12,35/t 0,84 . ln(t))
2,85
E
Rc=resistncia compresso (MPa); E=mdulo de elasticidade (GPa); t=tempo (dia); S=desvio dos resduos.
Nas Figuras 124 e 125 observa-se, graficamente, o comportamento dos dados de ensaio para a
resistncia compresso e mdulo de elasticidade, respectivamente.

36
32
28
24
20
16
12
Dados
Rc=exp(a+b/t+c.ln(t))
4
0
20
30
40
50
60
70
Tempo equivalente (ano)
80
90
Figura 124: Modelo referente resistncia compresso e resultados

de ensaio.
__________________________________________________________________________________________
181
28
24
20
16
12
8
Dados
E=exp(a+b/t+c.ln(t))
0
20
30
40
50
60
70
80
90
Tem po equivalente (ano)
Figura 125: Modelo referente ao mdulo de elasticidade e resultados

de ensaio.
Em termos de comportamento, nota-se claramente que o mdulo cai desde o princpio, e ao
longo do perodo analisado, de forma exponencial medida que o concreto vai se
deteriorando pela RAA. J a resistncia mostra, em um primeiro estgio, um comportamento
diferenciado, crescendo no tempo medida que o concreto se deteriora; porm, em idades
mais avanadas, a tendncia que ocorra queda no seu valor, conforme dados apresentados e
ajuste definido.
Analisando individualmente o mdulo de elasticidade com base no ajuste definido na faixa do
tempo equivalente estipulado a partir dos dados de ensaio (de 44 anos at cerca de 79 anos),
verifica-se uma queda da ordem de 46% no seu valor em 35 anos de deteriorao no concreto
pela RAA (pelo ajuste variando na ordem de 20 GPa a 11 GPa). J para a resistncia
compresso, e para este mesmo perodo, verifica-se um ganho total de aproximadamente 12%,
ou seja, as resistncias na idade final analisada ainda mantm-se superiores resistncia
referente idade inicial analisada, 44 anos (inicia em cerca de 19 MPa e chega a 22 MPa).
Porm deve-se destacar que em um primeiro estgio ( 16 anos) a resistncia compresso
cresce bastante (entre 44 anos e 60 anos), representando cerca de 46% de aumento no seu
valor (saindo com cerca de 19 MPa e chegando a 28 MPa) enquanto, possivelmente, os
produtos da RAA conseguem se depositar nos vazios sem gerar grandes tenses de trao e,
conseqentemente, fissuraes. Entretanto, a partir deste ponto mximo (Figura 124),
verifica-se uma queda desta propriedade (entre 60 e 79 anos) chegando a uma reduo da
ordem de 24% em 19 anos (iniciando em 28 MPa at chegar a 22 MPa).
__________________________________________________________________________________________
182
Adicionalmente, para uma mesma faixa de tempo (de 44 anos a 60 anos), neste caso ento em
16 anos, a resistncia cresce (46%) e o mdulo cai (28%), passando de 19 GPa a 14 GPa.
Como visto anteriormente, em idades mais avanadas, de 60 anos at cerca de 79 anos (19
anos), a resistncia e o mdulo caem na mesma magnitude em 24%, sendo o mdulo de 14 a
11 GPa, mostrando que a partir deste estgio existe uma semelhana no comportamento das
duas propriedades.
Os modelos permitiram comprovar o comportamento das propriedades analisadas. O efeito
maior da queda do mdulo de elasticidade j foi discutido anteriormente (item 5.2.3.2), sendo
confirmado pelo ajuste apresentado. Acredita-se que as microfissuraes que surgem na pasta
e tambm prximas s zonas de transio com o agregado, uma vez que os produtos gerados
se formam principalmente nesta regio, como observado pelas inspees visuais e por MEV,
possam estar afetando a capacidade do agregado de impedir as deformaes do concreto,
refletindo assim em menor mdulo de elasticidade.
No que diz respeito resistncia compresso, tambm, j discutido no item 5.2.3.1, o
modelo proposto representa bem o comportamento observado. Os dados apresentados na
literatura indicam, na maioria das vezes, queda no valor da resistncia; entretanto nem sempre
se tem disponvel uma referncia para comparao, ou quando apresentada, se trata de
resistncia de projeto. Observa-se pelos dados analisados na presente pesquisa que,
dependendo do nvel de deteriorao e da idade em que a propriedade avaliada, o
comportamento pode ser completamente diferente. Portanto, quando se avalia uma idade
muito jovem como referncia para uma idade bem mais avanada, pode-se concluir que a
propriedade no foi afetada, o que pode nem sempre ser verdade.
Portanto, com base nos resultados e na literatura, pode-se inferir que o mdulo de elasticidade
o primeiro a ser afetado negativamente. Posteriormente, o fenmeno afeta a resistncia
compresso, quando o concreto se encontra com a RAA instalada, e seus comportamentos se
apresentam bastante diferentes dentro de uma faixa inicial de tempo, se aproximando em
idades mais avanadas. De qualquer forma, os modelos aqui apresentados foram feitos com as
informaes e dados que se dispunha durante a pesquisa, sendo necessria a realizao de um
nmero maior de ensaios de forma a reduzir as variaes encontradas e validar ou aperfeioar
os modelos.
__________________________________________________________________________________________
183
6. RESULTADOS E DISCUSSO DA INVESTIGAO DO AGREGADO

QUARTZITO
Este captulo tem como objetivo apresentar os resultados dos estudos desenvolvidos com o
agregado quartzito. Estes estudos visaram buscar um melhor entendimento do comportamento
do agregado, empregado nos concretos que se encontram deteriorados da barragem, para
explicar a reatividade observada nos testemunhos de concreto extrados, com o objetivo de se
ter parmetros de laboratrio.
6.1. ESTUDO MINERALGICO DO AGREGADO

O quartzito uma rocha de natureza metamrfica, apresentando-se com colorao creme
acinzentado e com estrutura foliada no exame macroscpico. Atravs das investigaes
microscpicas, por microscopia tica por luz transmitida, a composio mineralgica
estimada foi:
Quartzo: 90 %; muscovita: 5 % a 10 %; minerais opacos: < 5 %.
A rocha possui granulao fina, textura granoblstica e ntida foliao metamrfica, definida
pela orientao preferencial dos cristais alongados (laminares) de muscovita e dos cristais
estirados de quartzo tensionados e com contatos suturados. A muscovita ocorre sob a forma
de pequenas palhetas orientadas entre os cristais de quartzo.
Os cristais de quartzo ocorrem sob a forma de cristais com dimenses reduzidas (em mdia
0,10 mm), apresentando freqente extino ondulante em face da deformao tectnica
intensa sofrida pela rocha, porm no foi possvel a sua medio em funo dos cristais no
apresentarem faces bem definidas, sendo assim no h como ter medidas exatas deste ngulo.
Os minerais opacos ocorrem disseminados por toda a rocha, a maioria associados s micas.
__________________________________________________________________________________________
184
A composio mineralgica e as feies texturais presentes so indicativas de uma rocha
derivada do metamorfismo sobre sedimentos arenosos. A Figura 126 apresenta os principais
minerais constituintes do quartzito em estudo, observados originalmente a um aumento de
40x.
Figura 126: Detalhe do agregado quartzito exibindo gros de quartzo

estirados, suturados e com extino ondulante, e finas palhetas de
muscovita (coloridas) orientadas entre os gros de quartzo. Imagem ao
microscpio tico, polarizador cruzado.
Na anlise dos opacos por microscopia tica de luz refletida foram realizadas 3 sees
polidas, sendo identificados os seguintes minerais: pirita (sulfeto de ferro), hematita (xido de
ferro) e limonita (hidrxido de ferro). A pirita ocorre preferencialmente com formatos
subhdricos, com alterao nas bordas para limonita, porm apenas alguns cristais foram
observados na amostra analisada, representando cerca de 0,3% em massa. A Figura 127
registra os minerais opacos identificados.
__________________________________________________________________________________________
185
Pi
Lm
Sil
Figura 127: Fotomicrografia do quartzito mostrando apenas um gro

de pirita (Pi) com hbito subhdrico alterando-se para limonita (Lm)
nas bordas e com microfratura no centro em meio aos silicatos (Sil).
A partir das anlises por microscopia tica nota-se grande semelhana entre o quartzito
analisado e empregado nesta etapa do estudo na investigao das expanses e propriedades
dos concretos e os agregados constituintes dos testemunhos de concreto extrados da UHE de
Furnas. Portanto, o agregado quartzito utilizado pode retratar a rocha utilizada na execuo
dos concretos empregados nas estruturas de concreto da UHE Furnas.
A partir do estudo mineralgico do quartzito, tem-se como constituinte reativo do ponto de
vista da reao lcali-slica o quartzo tensionado (KIHARA, 1986; HOBBS, 1988;
ANDERSEN & THAULOW, 1989; SHAYAN, 1993; RODRIGUES, KIHARA & SBRIGHI,
1997; VIEIRA & OLIVEIRA, 1997; HASPARYK, 1999). A presena freqente dos gros de
quartzo deformados e estirados indica deformao da rocha, sendo o estiramento resultante de
processos de deformao, principalmente devido ao cisalhamento ocorrido na rocha (VIEIRA
& OLIVEIRA, 1997). Adicionalmente, as dimenses reduzidas dos cristais de quartzo
intensificam a sua reatividade, conforme j demonstrado por outros pesquisadores. (VIEIRA
& OLIVEIRA, 1997; RODRIGUES, KIHARA & SBRIGHI, 1997).
importante comentar quanto s limitaes do parmetro ngulo de extino ondulante do
quartzo na definio do grau de deformao da rocha. Sabe-se que quando uma rocha foi
submetida a grandes deformaes quando do seu metamorfismo, o ngulo de extino
ondulante pode desaparecer, fornecendo resultados falsos quanto sua medida. Outra
metodologia, como a anlise de textura da rocha, consegue correlacionar a sua deformao.
__________________________________________________________________________________________
186
Atravs desta metodologia, pode-se verificar diferentes graus de deformao em rochas
bastante semelhantes, sendo o desenvolvimento da orientao preferencial da mica,
responsvel pela foliao da rocha, o principal fator relacionado sua reatividade.
(MONTEIRO et al., 2001).
No que diz respeito aos opacos sabe-se que os minerais sulfetados, quando presentes na rocha
e dependendo da intensidade e condies de exposio, ao oxidarem podem se tornar uma
fonte interna de ons sulfato e atacar o concreto (HASPARYK et al., 2005). Na amostra de
quartzito analisada foram observados alguns cristais de pirita, porm em baixa quantidade.
Como este tipo de ataque no foco da presente pesquisa, a anlise foi feita com o objetivo
apenas de indicar a sua presena, sendo que uma anlise mais apurada quanto possvel
deteriorao do concreto pelos sulfetos ser feita oportunamente.
6.2.
ENSAIO DE EXPANSO PELO MTODO ACELERADO
A Figura 128 apresenta o comportamento expansivo das barras de argamassa preparadas com
o quartzito ao longo do tempo, at a idade de ensaio de 60 dias, a partir da metodologia de
ensaio apresentada pela ASTM C-1260. Na Tabela 41 encontram-se apresentados os
resultados individuais de expanso das 3 barras de argamassa (BA1, BA2 e BA3) bem como o
valor mdio (BAm) obtido para as idades de 16, 30 e 60 dias. Os resultados individuais ao
longo do tempo encontram-se apresentados no Apndice D.
0,70
BA1
BA2
BA3
BAm
0,60
Expanso (%)
0,50
0,40
0,30
0,20
Limite 0,20%
0,10
0,00
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
Idade (dia)
Figura 128: Comportamento expansivo do agregado quartzito atravs

do mtodo acelerado.
__________________________________________________________________________________________
187
Tabela 41: Expanses (%) obtidas para o quartzito, mtodo acelerado.
Idade (dia)
16
BA1
0,28
BA2
0,20
BA3
0,24
BAm
0,24
30
0,43
0,35
0,40
0,39
60
0,65
0,55
0,63
0,61
De acordo com os resultados obtidos, observa-se que as expanses na presena do quartzito

suplantam o limite de 0,20% apresentado pela ASTM C-1260 j na idade de 13 dias para duas
das barras estudadas. Aos 30 dias de ensaio, as expanses apresentaram-se bastante elevadas,
em mdia igual a 0,39%. Interessante observar que, aos 60 dias de ensaio, as expanses no
cessaram, alcanando elevados valores e mostrando a continuidade da reao com a presena
de quarto deformado ainda disponvel para reagir. Este crescimento entre a idade de 30 e 60
dias foi bastante marcante. Desta forma, define-se para o quartzito um comportamento
deletrio, mostrando a sua reatividade na presena do cimento com alto teor de lcalis
estudado.
Apesar do quartzito estudado na presente pesquisa ter se apresentado reativo j aos 16 dias,
importante comentar sobre os estudos realizados por Silveira et al. (2002), que mostram os
cuidados que devem ser tomados com agregados lentamente reativos, sugerindo a avaliao
das expanses no ensaio acelerado em idades mais avanadas, como aos 45 dias ou at
mesmo aos 60 dias, dependendo do tipo de agregado.
Assim, ressalta-se a importncia de estudar cada agregado individualmente, de vrias
procedncias, em combinao com o cimento a ser utilizado na obra, pois podem ser notadas
diferenas nas expanses ou no comportamento entre agregados de mineralogias bastante
semelhantes, como por exemplo, o quartzito estudado por Hasparyk (1999). Na pesquisa
mencionada, apesar do quartzito apresentar valores semelhantes de expanso aos 16 dias
(igual a 0,26%), aos 30 dias as expanses giraram em torno de 0,53%, mostrando maior
reatividade quando comparado com o quartzito aqui apresentado na idade de 30 dias.
__________________________________________________________________________________________
188
6.3.
ENSAIO DE EXPANSO PELO MTODO DOS PRISMAS DE
CONCRETO
As Figuras 129 e 130 apresentam o comportamento expansivo dos prismas de concreto de
referncia e tratados com ltio, ao longo do ensaio at a idade de um ano, a partir da
metodologia de ensaio apresentada pela ASTM C-1293. Os resultados individuais ao longo do
Expanso (%)
tempo encontram-se apresentados no Apndice D.
0,10
0,09
0,08
0,07
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
R1
R2
R3
Limite 0,04%
R4
Rm
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 129: Comportamento expansivo dos prismas de concreto de

referncia.
Os resultados de expanso obtidos nas amostras de referncia suplantam o limite de 0,04%
apresentado pela ASTM C-1293 j na idade de 155 dias, para a maioria dos prismas
ensaiados. Aos 365 dias de ensaio, as expanses apresentaram-se bastante elevadas, em mdia
igual a 0,09%. O comportamento expansivo observado nesta etapa sempre ascendente, ou
seja, as expanses no cessaram em nenhuma das idades analisadas, mostrando o potencial do
agregado ainda para reagir enquanto possuir lcalis disponveis na soluo dos poros do
concreto.
Em estudos realizados atravs da ASTM C-1293, Batic, Giaccio & Zerbino (2004)
verificaram ganhos mais expressivos nas primeiras semanas, ocorrendo tendncia de
estabilizao aps 150 dias de ensaio na presena de agregado contendo tambm quartzo
reativo. Este comportamento no foi observado na presente pesquisa.
__________________________________________________________________________________________
189
Com base nos resultados desta pesquisa, define-se para o quartzito um comportamento
deletrio a partir do mtodo dos prismas de concreto, mostrando e confirmando a sua
reatividade na presena do cimento com alto teor de lcalis estudado. De qualquer forma,
deve-se comentar que existe disperso dos resultados observada entre os 4 prismas de
concreto ensaiados, porm as constataes feitas dizem respeito principalmente aos
Expanso (%)
comportamentos expansivos.
0,10
0,09
0,08
0,07
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
L1
1 trat. ltio
L2
L3
2 trat. ltio
L4
Lm
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 130: Comportamento expansivo dos prismas de concreto

tratados com ltio.
Em relao aos prismas que foram submetidos ao tratamento, tem-se que o primeiro
tratamento com produto a base de ltio foi realizado aps a idade na qual as expanses
suplantaram o limite de 0,04% (aos 155 dias) da norma ASTM C-1293, sendo ento adotada
esta idade e o tratamento estendendo-se por 7 dias (5 dias secando e 2 dias em imerso na
soluo de ltio). Um segundo tratamento foi necessrio e ocorreu posteriormente uma vez
que os prismas ensaiados apresentaram ainda algum crescimento das expanses dentro de
cerca de 50 dias aps este primeiro tratamento, conforme pode se observar na Figura 130.
Sendo assim, a idade do segundo tratamento iniciou aos 203 dias aumentando-se os tempos do
tratamento (7 dias secando e 5 dias em imerso na soluo de ltio) com o objetivo de
promover uma melhor eficincia e penetrao dos ons ltio na soluo dos poros.
Analisando as expanses dos prismas de concreto que foram submetidos ao tratamento com o
ltio, verifica-se que aps o primeiro tratamento houve uma reduo no crescimento das
__________________________________________________________________________________________
190
expanses, porm ainda ocorre crescimento. A expanso mdia logo aps este tratamento foi
de 0,059% (170 dias) e antes do segundo tratamento de 0,063% (203 dias). Quando ocorreu o
segundo tratamento a expanso mdia j se encontrava em 0,068%, atingindo 0,072% aos 365
dias. Observa-se graficamente (Figura 130), aps os tratamentos, uma tendncia assinttica
das expanses mostrando um retardo no seu valor. Da mesma forma que para as amostras de
referncia, tambm foi observada disperso dos resultados entre os 4 prismas de concreto
ensaiados.
Na Tabela 42 encontram-se apresentados, para a idade de 365 dias, os resultados individuais
de expanso obtidos a partir dos 4 prismas de concreto e o valor mdio calculado.
Tabela 42: Expanses (%) obtidas pelo mtodo dos prismas de

concreto aos 365 dias.
Amostra
Referncia -R
1
0,10
2
0,09
3
0,09
4
0,07
Mdia
0,09
Tratado c/ ltio - L
0,09
0,08
0,07
0,05
0,07
Na Figura 131 podem-se notar as diferenas entre os comportamentos das expanses mdias
Expanso (%)
calculadas a partir das amostras de referncia e tratadas com ltio.
0,10
0,09
0,08
0,07
0,06
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,00
Referncia
50
100
150
200
250
Tratado com ltio
300
350
400
Idade (dia)
Figura 131: Comparao entre o comportamento mdio da expanso a

partir das amostras de referncia e tratadas com ltio.
__________________________________________________________________________________________
191
Aps o primeiro tratamento, ainda no so observadas diferenas (170 dias), porm um certo
perodo aps o segundo tratamento (244 dias) as curvas comeam a se afastar, mostrando
comportamento assinttico para as amostras tratadas com ltio e crescimento acentuado para
as amostras de referncia. As expanses mdias verificadas aos 365 dias foram iguais a
0,086% e 0,072%, para as amostras de referncia e tratadas com ltio, respectivamente. De
qualquer forma, nota-se nesta etapa de estudo o efeito benfico do ltio na reduo das
expanses da RAA.
Fazendo uma anlise de varincias das expanses entre a condio de referncia e a tratada
com ltio com as 8 amostras ensaiadas, por idade, a partir de 267 dias at 365 dias (ver
Apndice D), no se observam diferenas significativas entre as amostras analisadas. Apenas
nota-se uma tendncia de aumento no valor de F calculado, sugerindo uma possvel
aproximao do valor de F0,05. Este comportamento pode estar relacionado com o
afastamento, no tempo, das expanses nas duas condies analisadas, conforme comentado
anteriormente, e a possibilidade das diferenas se tornarem expressivas em uma idade mais
avanada.
Em virtude das diferenas nas expanses terem ocorrido apenas em idades bastante elevadas e
serem pequenas ainda, uma anlise mais apurada seria oportuna, em uma idade um pouco
mais avanada, com o objetivo de delinear melhor os dois comportamentos e verificar se
existiro realmente diferenas significativas para se tirar concluses mais aprofundadas.
Sendo assim, ficou definido que os ensaios tero continuidade at 2 anos de idade e no
podero compor a presente tese.
Adicionalmente, durante o ensaio de expanso, os prismas de concreto eram inspecionados
visualmente com o objetivo de verificar o surgimento de sintomas de deteriorao da RAA.
Sendo assim, aos 4 meses j se notava alguma manifestao decorrente da reao, comeando
a surgir manchamento escuro e alguns pontos brancos na superfcie da maioria das amostras
(Figura 120), reforando que neste momento ainda no havia ocorrido o tratamento dos
concretos. Ao longo do tempo estas caractersticas foram ficando mais intensas, sendo
observado comportamento visual diferenciado das amostras de referncia e tratadas com ltio.
As eflorescncias brancas se espalharam totalmente nas superfcies de todos os prismas de
concreto de referncia com intenso manchamento, porm, nas amostras tratadas a intensidade
era bem menor. As fotografias apresentadas nas Figuras 132 a 136 registram as principais
caractersticas observadas.
__________________________________________________________________________________________
192
Figura 132: Vista geral dos prismas de concreto aos 4 meses apresentando algumas manchas escuras e
precipitado branco aos 4 meses.
Figura 133: Vista geral dos prismas de concreto
Figura 134: Detalhe mais ampliado de um dos
de referncia com espalhamento de eflorescncias prismas mostrando a abrangncia dos sintomas na

brancas na superfcie - 12 meses.
amostra de referncia aos 12 meses.
Figura 135: Vista geral dos prismas de concreto
Figura 136: Detalhe mais ampliado mostrando
tratados com ltio aos 12 meses indicando uma
algum manchamento e pontos brancos, quase
menor deteriorao visual.
imperceptveis, espalhados no concreto tratado

com ltio - 12 meses.
__________________________________________________________________________________________
193
O efeito benfico do ltio nas expanses j vem sendo avaliado por alguns pesquisadores,
sendo vrios os tipos de compostos a base de ltio sugeridos na inibio da RAA. O composto
nitrato de ltio o que tem sido mais recomendado atualmente em funo de apresentar boa
eficincia e no aumentar o pH do concreto. Porm, recomenda-se a utilizao de surfactantes
na soluo com o objetivo de melhorar a penetrao dos ons (FOLLIARD, THOMAS &
KURTIS, 2003). Thomas & Stokes (2004) atestam a eficincia do ltio na reduo das
expanses, entretanto, a partir dos resultados obtidos pelos pesquisadores em estudos em
laboratrio atravs da ASTM C-1293, recomendam que seja feita a impregnao a vcuo do
ltio de forma a garantir um efeito mais satisfatrio.
No caso de uma aplicao tpica fazendo-se o uso de spray, por exemplo, sabe-se que no se
pode garantir uma boa penetrao, mantendo superficial o tratamento, dependendo do tipo de
concreto. Nesse sentido tm-se alguns estudos que indicam a aplicao tpica de solues de
ltio, aps secagem das amostras, e uma posterior reaplicao para garantir a penetrao e
conseqente eficincia (STARK et al., 1993; STOKES, THOMAS & SHASHIPRAKASH,
2000; FOLLIARD, THOMAS & KURTIS, 2003; THOMAS & STOKES, 2004). Na presente
pesquisa, foi necessrio um tratamento repetido uma vez que no se verificou completa
estabilizao das expanses aps o primeiro tratamento. Aps o segundo tratamento, j se
obteve uma melhora no comportamento expansivo ao comparar com a referncia, porm as
expanses apresentadas ainda se mostraram elevadas. Sendo assim, nota-se a importncia da
aplicao de um tratamento adequado e idade de interveno bem analisada. Possivelmente a
penetrao dos ons de ltio no concreto estudado no foi satisfatria, mantendo-se mais
superficial, em funo da baixa permeabilidade observada nos concretos (ver item 6.7.4).
Neste caso, outros mtodos que poderiam melhorar a penetrao dos ons e conseqentemente
a eficincia do tratamento seria a impregnao a vcuo ou por campo eltrico (WHITMORE
& ABBOTT, 2000; FOLLIARD, THOMAS & KURTIS, 2003; FOURNIER et al., 2005). A
idade do concreto tambm pode ter sido muito avanada para a aplicao do tratamento, ou a
idade de anlise das expanses ainda ser prematura, conforme observado e comentado
anteriormente.
Uma outra hiptese mencionada na literatura (DIAMOND, 1999), que o ltio pode ser
adsorvido nos produtos de hidratao do cimento, reduzindo a sua disponibilidade e
conseqente eficincia no combate s expanses, caso o teor empregado no seja adequado.
Acredita-se tambm que a velocidade da RAA foi to alta, em funo da elevada reatividade
__________________________________________________________________________________________
194
do quartzito, no dando tempo suficiente para o ltio agir a contento. De qualquer forma, a
incidncia de manifestaes decorrentes da RAA na superfcie dos concretos apresenta-se
menor nos concretos tratados. Pode ser que o efeito do ltio nas expanses ocorra lentamente,
mais em longo prazo, conforme tendncia de estabilizao das expanses observada aos 365
dias, quando comparada com a referncia.
Ou seja, cada caso ser uma condio diferente a ser analisada e depender de vrios fatores
como a reatividade do agregado, a condio de exposio, o composto a base de ltio
utilizado, o tipo e durao do tratamento, entre outros, sendo perigoso afirmar condies
genricas timas, conforme visto neste captulo. Sabe-se que o ltio pode reduzir as
expanses, porm muitos estudos ainda devero ser feitos para definio de condies de
tratamento especficas para cada caso.
6.4.
COMPARAO ENTRE EXPANSES OBTIDAS PELO MTODO
ACELERADO E MTODO DOS PRISMAS DE CONCRETO

Com o objetivo de verificar a validade dos resultados de expanso e compatibilidade entre as
normas de barras de argamassa, atravs do mtodo acelerado da ASTM C-1260, e de prismas
de concreto, atravs da ASTM C-1293, foram apresentados graficamente na Figura 137 os
resultados individuais e mdios nas idades de referncia de 16 dias e 365 dias das duas
normas, respectivamente.
0,28
Expanso (%)
0,24
Limites de 0,10 e 0,20%

16 dias
0,20
0,16
0,12
Limite de 0,04%
365 dias
0,08
0,04
0,00
BA1 BA2 BA3 BAm PC1 PC2 PC3 PC4 PCm
Figura 137: Comparao entre os resultados de expanso em barras de

argamassa (BA) e prismas de concreto (PC).
Verifica-se que, para o quartzito ensaiado, os resultados so compatveis entre as normas
utilizadas. Das trs amostras de argamassa (BA1 a BA3) ensaiadas no mtodo acelerado,
__________________________________________________________________________________________
195
todas suplantam o limite de 0,20% da ASTM C-1260 aos 16 dias. Porm, analisando o nvel
de expanso das argamassas em relao ao suposto limite de 0,10%, tem-se em mdia (Am)
cerca de 2,4 vezes este valor. Neste mesmo sentido, em relao s quatro amostras ensaiadas
pelo mtodo dos prismas de concreto (PC1 a PC4), todas tambm excedem o limite proposto
pela norma ASTM C-1293 de 0,04% aos 365 dias, sendo em mdia superior ao limite em
cerca de 2,5 vezes. Sendo assim, para o quartzito em estudo, as duas normas apresentam
compatibilidade quanto aos seus resultados e limites propostos, ambas denotando
comportamento potencialmente deletrio. Porm, em termos de nveis de expanso em relao
aos limites, os comportamentos so semelhantes quando se compara o limite de 0,10% aos 16
dias (ASTM C-1260) com o de 0,04% aos 365 dias (ASTM C-1293).
No que diz respeito ao crescimento das expanses no tempo, as duas normas de expanso
tambm apresentam compatibilidade no seu comportamento, sem estabilizao das expanses
at a idade final de ensaio (Figuras 128 e 129).
6.5.
ULTRA-SOM NA EXPANSO
As Figuras 138 e 139 apresentam o comportamento da velocidade de propagao de ondas

ultra-snicas dos prismas de concreto de referncia e tratados com ltio, ao longo do ensaio de
expanso, at a idade de um ano. Os resultados individuais ao longo do tempo encontram-se
apresentados no Apndice J.
4800
R1
Velocidade (m/s)
4700
R2
R3
R4
Rm
4600
4500
4400
4300
4200
4100
4000
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 138: Comportamento da velocidade ultra-snica dos prismas de

concreto de referncia ao longo do ensaio de expanso.
__________________________________________________________________________________________
196
As velocidades determinadas nas amostras de referncia ensaiadas na expanso caem ao
longo do tempo, desde a idade de 56 dias at 244 dias, mantendo valores praticamente
constantes entre 267 e 365 dias, apesar de ocorrer em um primeiro estgio um crescimento de
28 dias para 56 dias. A queda observada desde o ponto mximo at idade de 365 dias no
elevada (em mdia de 4611 m/s para 4374 m/s), porm o ensaio mostra a sensibilidade do
ultra-som no acompanhamento das alteraes instrnsecas do concreto quando da presena e
desenvolvimento da RAA em laboratrio. Segundo a ASTM C-597-02 esta metodologia pode
ser aplicada para investigar a deteriorao do concreto e o surgimento de fissuras, quando do
seu monitoramento, e avaliar as alteraes nas suas propriedades.
Estudos realizados por Swamy (1992) mostram comportamento bastante semelhante ao
verificado na presente pesquisa. Verifica-se um certo ganho de velocidade nas primeiras
idades, mas ao longo do tempo, o pesquisador tambm verifica queda expressiva na
velocidade de vrias amostras no ensaio de expanso contendo agregados reativos, seguido no
final por estabilizao; as idades de anlise foram estendidas at 365 dias.
4800
Velocidade (m/s)
4700
1 trat. ltio
4600
4500
4400
2 trat. ltio
4300
4200
4100
4000
0
50
L1
L2
L3
L4
100
150
200
250
Lm
300
350
400
Idade (dia)
Figura 139: Comportamento da velocidade ultra-snica dos prismas de

concreto de referncia ao longo do ensaio de expanso.
Em relao aos prismas que foram submetidos ao tratamento, no se observam quedas de
velocidade aps os tratamentos. As quedas ocorreram, porm no perodo que antecedeu o
primeiro tratamento, de 56 dias at 155 dias (de forma idntica s amostras de referncia).
__________________________________________________________________________________________
197
Entre o primeiro e o segundo tratamento, no se observam alteraes importantes na
velocidade determinada. Aps o segundo tratamento, mas no imediatamente aps, sendo
passados aproximadamente 30 dias, as velocidades comeam a crescer de forma intensa (de
244 a 365 dias), mostrando um efeito inverso ao ocorrido nas amostras de referncia. Os
valores mdios obtidos para 244 e 365 dias foram 4525 e 4752 m/s, respectivamente. Sabe-se
que o grau de saturao do concreto pode aumentar em at 5% a velocidade ultra-snica
(ASTM C-597-02), porm o crescimento observado nas amostras no ocorre imediatamente
aps a imerso em soluo de ltio (em nenhum dos dois tratamentos realizados), mas
posteriormente (aps 30 dias da imerso). Este comportamento inesperado pode estar aliado
s alteraes intrnsecas ocorridas no concreto a partir do efeito positivo dos ons ltio na
estrutura dos produtos formados, reduzindo assim as micro-fissuraes e o grau de
deteriorao e, possivelmente densificando a matriz.
Na Figura 140 possvel observar as diferenas no comportamento das velocidades mdias
calculadas a partir das amostras de referncia e tratadas com ltio. Aps tratamento, a
configurao grfica bastante diferente, possuindo a amostra de referncia um
comportamento descendente e a tratada com ltio ascendente, sendo aos 365 dias as
velocidades mdias iguais a 4374 m/s 4752 m/s, respectivamente.
4800
Velocidade (m/s)
4700
4600
4500
4400
4300
4200
Tratado com Ltio
4100
Referncia
4000
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 140: Correlao entre o comportamento mdio da velocidade

ultra-snica a partir das amostras de referncia e tratadas com ltio ao
longo do ensaio de expanso.
__________________________________________________________________________________________
198
A partir da anlise de varincias das velocidades ultra-snicas, por idade, a partir de 267 dias
at 365 dias (ver Apndice D) entre a condio de referncia e a tratada com ltio com as 8
amostras ensaiadas, se observaram diferenas significativas entre as duas condies testadas
em todas as idades analisadas. Sendo assim, a velocidade de ondas ultra-snicas se mostrou
bem mais sensvel do que as expanses na observao dos dois diferentes comportamentos
observados.
6.6. CORRELAO ENTRE EXPANSES E A VELOCIDADE ULTRASNICA NOS PRISMAS DE CONCRETO

Na Figura 141 observa-se a variao da velocidade ultra-snica com as expanses para as
amostras de referncia.
4800
Velocidade (m/s)
4700
4600
4500
4400
4300
4200
R1
4100
4000
0,00
0,01
0,02
R2
0,03
0,04
R3
0,05
R4
0,06
0,07
Rm
0,08
0,09
0,10
Expanso (%)

para as amostras de referncia.
A partir da Figura 141, verifica-se que existe uma correlao entre as velocidades
determinadas e as expanses geradas, sendo que medida que as expanses aumentam as
velocidades caem para as amostras de referncia analisadas. Swamy (1992), em seus estudos
com ultra-som, tambm verificou este tipo de comportamento e correlao da velocidade e
__________________________________________________________________________________________
199
expanso em concretos afetados pela RAA, mostrando a sensibilidade do mtodo e indicando
a sua utilizao por se tratar de um ensaio no destrutivo, podendo acusar alteraes nos
concretos de forma antecipada s expanses ou outras propriedades.
Na Figura 142 observa-se a variao da velocidade ultra-snica com as expanses para as
amostras tratadas com ltio.
4800
Velocidade (m/s)
4700
4600
4500
4400
4300
4200
L1
4100
4000
0,00
0,01
0,02
L2
0,03
0,04
L3
0,05
L4
0,06
0,07
Lm
0,08
0,09
0,10
Expanso (%)

para as amostras tratadas com ltio.
Interessante observar que, aps os tratamentos com ltio, as expanses tendem a estabilizar e a
velocidade aumentar ao invs de cair, mostrando uma influncia expressiva do ltio na
velocidade ultra-snica. Este comportamento foi observado para todas as amostras analisadas.
Ou seja, quando ocorre estabilizao das expanses a velocidade no estabiliza, indicando que
esto ocorrendo alteraes em nvel microestrutural capazes de serem notadas apenas por
ultra-som. No foi encontrado nenhum dado da literatura relativo correlao da velocidade
de ultra-som e expanses da RAA, na presena de ltio. Portanto, este tipo de investigao
deve ser mais aprofundado com o objetivo de esclarecer melhor o comportamento verificado.
A Figura 143 apresenta o comportamento mdio da amostra de referncia e tratada com ltio
com o objetivo de se notar as diferenas obtidas.
__________________________________________________________________________________________
200
4800
Velocidade (m/s)
4700
4600
4500
4400
4300
4200
Tratado com Ltio
Referncia
4100
4000
0,00
0,01
0,02
0,03
0,04
0,05
0,06
0,07
0,08
0,09
0,10
Expanso (%)
Figura 143: Correlao entre variao mdia da velocidade ultrasnica com as expanses para as amostras de referncia e tratadas com
ltio.
6.7. DETERMINAO
DAS
PROPRIEDADES
DOS
CONCRETOS
MOLDADOS
6.7.1. Resistncia compresso

Na Tabela 43 esto apresentados os resultados da resistncia compresso determinada nos
corpos-de-prova mantidos em cmara mida e nos estocados em ambiente com elevada
umidade a 38C. Na Figura 144 esto apresentados graficamente os resultados mdios obtidos
no tempo.
__________________________________________________________________________________________
201
Tabela 43: Resultados de resistncia compresso dos corpos-deprova.
Idade (dia) =>

28
90
180
C.U. =>CP's mantidos em cmara mida
31,40
31,10
35,90
CP1
31,70
31,40
35,40
CP2
32,60
32,00
37,20
CP3
Mdia (MPa)
31,90
31,50
36,17
Desvio Padro (MPa)
0,62
0,46
0,93
38G =>CP's mantidos em elevada umidade a 38C
28,30
33,90
29,00
CP1
30,50
28,80
29,70
CP2
31,10
29,50
31,00
CP3
Mdia (MPa)
29,97
30,73
29,90
Desvio Padro (MPa)
1,47
2,76
1,01
365
38,90
32,80
38,30
36,67
3,36
35,70
37,90
34,10
35,90
1,91
40
35
30
25
20
C.U.
15
38G
10
5
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 144: Resistncia compresso mdia dos corpos-de-prova ao

longo do tempo.
A partir da Figura 144, verifica-se que praticamente no existem diferenas dos dois
ambientes estudados (cmara mida e ambiente de elevada umidade a 38C) nas resistncias
determinadas nas idades de 28, 90 e 365 dias, com exceo da idade de 180 dias. O
crescimento da resistncia compresso na cmara mida ocorre de 90 a 180 dias,
estabilizando a partir desta data. J a 38C, um comportamento atpico ocorreu, onde no se
nota crescimento entre as idades de 90 e 180 dias, porm se observa um crescimento em
__________________________________________________________________________________________
202
idades mais avanadas, entre 180 e 365 dias na mesma ordem de magnitude da C.U., entre 90
e 365 dias. Talvez o ambiente de 38C aliado ao desenvolvimento mais intenso da RAA
internamente, fato este comprovado pelo grande incremento das expanses at esta idade
(item 6.3), tenha influenciado neste comportamento diferenciado, no permitindo um
desenvolvimento natural da resistncia at os 180 dias. O crescimento da resistncia s foi
verificado em idades mais avanadas (um ano), provavelmente devido formao dos
produtos da reao, e no taxa de crescimento natural da resistncia. Este comportamento
foi verificado nos testemunhos de concreto ensaiados, ao se comparar os diferentes nveis de
deteriorao, nas classes 0, 1 e 2 (item 5.2.3.1).
Com o objetivo de avaliar estatisticamente as diferenas observadas na resistncia
compresso, foi realizada uma anlise de varincias (Tabela 44). A partir dos resultados,
verifica-se que o ambiente (cmara mida ou elevada umidade) e a idade apresentaram a
mesma influncia, sendo significativas as diferenas observadas. J a interao ambiente x
idade no foi significativa.
Tabela 44: Anlise de varincia para a resistncia compresso.

Efeito
Ambiente
Idade
Ambiente x Idade
Erro
Total
SQ
35,53
110,99
30,75
54,51
232
GL
1
3
3
16
23
MQ
35,53
37,00
10,25
3,41
---
Fcal
10,43
10,86
3,01
-----
F0,05
4,49
3,24
3,24
-----
Signif.
S
S
NS
-----
A partir do teste de Duncan verificou-se, tanto para o ambiente como para a idade, dois
grupos distintos, sendo para idade um grupo homogneo composto por 28, 90 e 180 dias e
outro independente para os 365 dias, mostrando que nesta idade o efeito do crescimento da
resistncia foi mais expressivo na anlise global, contribuindo para as hipteses levantadas.
6.7.2. Mdulo de elasticidade

Os resultados de mdulo de elasticidade obtidos para os corpos-de-prova mantidos em cmara
mida e os estocados em ambiente com elevada umidade a 38C encontram-se apresentados
na Tabela 45 e na Figura 145.
__________________________________________________________________________________________
203
Tabela 45: Resultados de mdulo de elasticidade dos corpos-de-prova.
Idade (dia) =>
28
90
180
21,70
24,30
21,60
CP1
25,20
25,30
30,40
CP2
24,20
27,20
23,60
CP3
Mdia (GPa)
23,70
25,60
25,20
Desvio Padro (GPa)
1,80
1,47
4,61
21,00
22,70
17,50
CP1
22,10
24,60
22,40
CP2
21,90
25,40
25,30
CP3
Mdia (GPa)
21,67
24,23
21,73
Desvio Padro (GPa)
0,59
1,39
3,94
365
21,89
19,13
15,91
18,98
2,99
19,84
17,86
18,42
18,71
1,02
35
30
25
20
15
C.U.
10
38G
5
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 145: Mdulo de elasticidade mdio dos corpos-de-prova ao

longo do tempo.
De forma semelhante resistncia compresso, os dois ambientes estudados (cmara mida
e ambiente de elevada umidade a 38C) apresentam valores de mdulo de elasticidade
prximos nas idades de 28, 90 e 365 dias, com exceo da idade de 180 dias. Porm em
termos de crescimento desta propriedade o comportamento no segue de forma similar ao da
resistncia compresso. O crescimento do mdulo s ocorre de 28 para 90 dias, sendo que a
partir desta data, independente do ambiente estudado, ocorre um decrscimo no seu valor at
a idade de 365 dias (cerca de 24% de reduo no seu valor, em mdia).
__________________________________________________________________________________________
204
A partir da anlise de varincias (Tabela 46), observou-se comportamento semelhante dos
efeitos idade e interao ambiente x idade na resistncia compresso, apesar de no
ambiente no terem sido notadas diferenas significativas. Os agrupamentos por Duncan
foram os mesmos do que para a resistncia compresso, indicando que aos 365 dias a queda
no mdulo se apresenta expressiva para os dois ambientes estudados.
Tabela 46: Anlise de varincia para o mdulo de elasticidade.

Efeito
Ambiente
Idade
Ambiente x Idade
Erro
Total
SQ
19,10
121,08
8,04
109,00
257,22
GL
1
3
3
16
23
MQ
19,10
40,36
2,68
6,81
---
Fcal
2,80
5,92
0,39
-----
F0,05
4,49
3,24
3,24
-----
Signif.
NS
S
NS
-----
Interessante ainda comentar que, enquanto a resistncia cresce at 365 dias, o mdulo se
encontra em queda, indicando j os efeitos das alteraes intrnsecas do concreto nos ensaios
em laboratrio, como tambm observado atravs das expanses, devido formao dos
produtos da RAA, gerando microfissuraes internas e refletindo negativamente nesta
propriedade.
De acordo com Marzouk & Langdon (2003), o mdulo de elasticidade pode cair de forma
significativa quando um concreto se encontra afetado pela RAA. Em seus estudos em
laboratrio, foram verificadas quedas de at 80% aps 12 semanas de exposio em ambiente
bastante agressivo (NaOH a 80C). Nos estudos de Batic, Giaccio & Zerbino, estima-se
quedas na ordem 40% aos 120 dias de ensaio, pela ASTM C-1293, quando se compara um
concreto reativo com uma referncia isenta da RAA. Rivard et al. (2004a) tambm atestam
queda de mdulo em concretos afetados pela RAA, mostrando que esta propriedade pode ser
mais afetada do que a resistncia compresso.
6.7.3. Resistncia trao por compresso diametral

Na Tabela 47 esto registrados os resultados da tenso de trao obtidos para os corpos-deprova mantidos em cmara mida e estocados em ambiente com elevada umidade a 38C, e na
Figura 146 esto apresentados graficamente os resultados mdios obtidos no tempo.
__________________________________________________________________________________________
205
Tabela 47: Resultados de resistncia trao dos corpos-de-prova.
Idade (dia) =>
28
90
180
3,86
3,40
3,56
CP1
3,80
3,57
4,12
CP2
3,49
3,65
3,00
CP3
Mdia (MPa)
3,72
3,54
3,56
Desvio Padro (MPa)
0,20
0,13
0,56
3,37
2,74
2,62
CP1
3,49
2,99
2,43
CP2
3,37
3,12
2,68
CP3
Mdia (MPa)
3,41
2,95
2,58
Desvio Padro (MPa)
0,07
0,19
0,13
365
3,86
3,93
3,86
3,88
0,04
4,11
4,05
4,24
4,13
0,10
5
4
3
2
C.U.
38G
1
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
Figura 146: Resistncia trao por compresso diametral mdia dos

corpos-de-prova ao longo do tempo.
Observa-se que na cmara mida as resistncias apresentam-se sempre superiores s obtidas a
38C, at 180 dias. J aos 365 dias ocorre uma inverso neste comportamento, porm as
diferenas no so to expressivas. Ao longo do tempo, os CPs estocados em cmara mida
no apresentam qualquer crescimento importante, mantendo-se praticamente estabilizada a
resistncia trao quando comparadas aos 28 e 365 dias. J no ambiente a 38C, as
resistncias crescem de forma expressiva de 28 at 365 dias, na ordem de 20%. Porm,
observou-se um comportamento inesperado entre 28 e 180 dias no ambiente de 38C, onde a
resistncia trao cai.
__________________________________________________________________________________________
206
Com base na anlise de varincias, conforme Tabela 48, notam-se diferenas significativas de
todos os efeitos avaliados para a resistncia trao, sendo as idades agrupadas em 3 trs
grupos (28 dias; 90 e 180 dias; 365 dias), mostrando que 90/180 dias e 365 dias representam 2
grupos independentes. Novamente, a idade 365 dias mostrou-se diferenciada, comprovando
estatisticamente os maiores valores observados, particularmente para a condio de 38C. Os
crescimentos da resistncia trao at 365 dias parecem acompanhar a resistncia
compresso (item 6.7.1), mostrando certa coerncia entre as duas propriedades e possvel
influncia das alteraes devido RAA em laboratrio.
Tabela 48: Anlise de varincia para a resistncia trao por

compresso diametral.
Efeito
Ambiente
Idade
Ambiente x Idade
Erro
Total
SQ
1,00
3,06
1,21
0,88
6,15
GL
1
3
3
16
23
MQ
1,00
1,02
0,40
0,05
---
Fcal
18,13
18,58
7,35
-----
F0,05
4,49
3,24
3,24
-----
Signif.
S
S
S
-----
6.7.4. Permeabilidade
Os valores do coeficiente de permeabilidade obtidos para os corpos-de-prova submetidos ao
ensaio de percolao de gua sob presso e mantidos em cmara mida e estocados em
ambiente com elevada umidade a 38C encontram-se apresentados na Tabela 49.
__________________________________________________________________________________________
207
Tabela 49: Resultados de coeficiente de permeabilidade dos corposde-prova.
Idade (dia) =>
28
180
365
0
0
0
CP1
1,75E-12
0
0
CP2
1,37E-12
0
0
CP3
1,04E-12
0
0
Mdia (m/s)
9,21E-13
0
0
Desvio Padro (m/s)
1,89E-11 1,08E-11 1,08E-11
CP1
2,15E-11 1,09E-11 5,01E-12
CP2
1,73E-11 2,19E-11 1,82E-11
CP3
1,92E-11 1,45E-11 1,13E-11
Mdia (m/s)
Desvio Padro (m/s)
2,15E-12 6,40E-12 6,61E-12
Todos os valores do coeficiente de permeabilidade determinados, independente do ambiente

estudado, apresentam-se dentro da faixa para este tipo de concreto, denotando concretos de
baixa permeabilidade (NEVILLE, 1997). Destaca-se apenas que existe uma tendncia dos
CPs mantidos em cmara mida apresentarem mais baixa permeabilidade do que os
estocados a 38C, sendo esta diferena comprovada por anlise de varincias (Tabela 50).
Atravs do teste de Duncan, os ambientes se apresentaram em dois grupos distintos, porm as
idades analisadas compe um nico grupo homogneo.
Tabela 50: Anlise de varincia para permeabilidade.

Efeito
Ambiente
Idade
Ambiente x Idade
Erro
Total
SQ
9,70E-22
6,17E-23
3,54E-23
1,80E-22
1,25E-21
GL
1
2
2
12
17
MQ
9,70E-22
3,09E-23
1,77E-23
1,50E-23
---
Fcal
64,56
2,05
1,18
-----
F0,05
4,75
3,89
3,89
-----
Signif.
S
NS
NS
-----
A menor permeabilidade observada para os concretos da cmara mida est ligada menor
porosidade e, por conseqncia, s maiores resistncias compresso obtidas, uma vez que
existe relao direta entre estas propriedades (MEHTA & MONTEIRO, 1994).
__________________________________________________________________________________________
208
6.8. CORRELAO ENTRE AS PROPRIEDADES MECNICAS

Com o objetivo de correlacionar todos os dados de resistncia compresso e o mdulo de
elasticidade determinados nos corpos-de-prova moldados, independente da idade e condio
de exposio, avaliando o modelo para o mdulo apresentado na NBR 6118
(Eci = 0,85 . 5,6.fck 1/2 ), tem-se a Figura 147 apresentada a seguir.
40
Dados de ensaio
35
Equao da NBR 6118
30
25
20
15
10
5
0
20
25
30
35
40
45
brasileira para os concretos moldados.
Nota-se que todos os dados experimentais encontram-se situados abaixo da curva apresentada
pela norma para o mdulo de elasticidade, de forma semelhante ao ocorrido para os
testemunhos extrados (item 5.2.12), reforando a ausncia de proporcionalidade entre estas
duas propriedades quando se trata de concretos atacados pela RAA.
Analisando o nvel da resistncia trao em relao resistncia compresso (Rc) a partir
dos valores mdios calculados nas vrias idades de ensaio analisadas (Figura 148), nota-se
comportamento semelhante ao obtido para os testemunhos.
__________________________________________________________________________________________
209
5
4
3
2
9% Rc
Dados de ensaio
12% Rc
0
20
25
30
35
40
45
Figura 148: Correlao entre os dados da resistncia compresso e

trao diametral para os concretos moldados.
Embora no tenha sido possvel estabelecer uma correlao entre as duas propriedades,
observa-se que todos os pontos da resistncia trao se situam entre cerca de 9 a 12% da
compresso. Comportamento distinto foi observado por Hasparyk et al. (2004b), porm o
estudo foi realizado em testemunhos de concreto, se notando valores mais baixos, na faixa de
5 a 10% da resistncia compresso, indicando provavelmente uma maior influncia da RAA
nesta propriedade.
As investigaes realizadas neste captulo com o quartzito puderam mostrar a sua semelhana
com os agregados constituintes dos testemunhos de concreto e sua alta reatividade,
corroborando as expanses residuais observadas nos testemunhos de concreto. O estudo do
ltio nos concretos moldados em laboratrio mostrou que este elemento, quando combinado
na forma de nitrato, pode ser capaz de influenciar o comportamento expansivo do concreto,
confirmando os resultados positivos obtidos para os testemunhos de concreto. De uma
maneira geral, acredita-se que este captulo contribuiu para explicar a maior parte dos
comportamentos obtidos com os testemunhos de concreto extrados e ensaiados em
laboratrio.
__________________________________________________________________________________________
210
7. PROPRIEDADES E CARACTERIZAO AVANADA DO GEL

EXSUDADO
O gel exsudado um material rgido semelhante a um vidro, em funo das caractersticas

apresentadas e por se quebrar quando golpeado. Deve-se deixar bem claro que o gel exsudado
estudado nesta etapa da pesquisa um produto, formado a partir RAA, que se encontra
localizado na superfcie exposta do concreto, no se referindo queles produtos da reao que
so encontrados no interior do concreto, se apresentando diferenciado em alguns aspectos.
O termo gel pode ser definido como uma partcula coloidal no qual a sua interao com o
lquido induz o aumento de viscosidade, tornando-se uma massa com partculas organizadas
no meio da disperso. Maiores quantidades de lquido podem ser imobilizadas por reteno
mecnica dentro de agregados de partculas. Isso ocorre quando se formam precipitados
volumosos e floculentos de hidrxidos. Em solues de longas molculas, as suas cadeias
podem se interligar por processos fsicos ou qumicos, e/ou emaranhar-se mecanicamente a tal
ponto que se forme uma estrutura reticular tridimensional contnua. Se todo o lquido for
retido mecanicamente e imobilizado dentro deste retculo, o sistema como um todo adquire o
aspecto de um slido rgido, e chamado de gel. (MAAR, 1975; JAFELICCI JNIOR &
VARANDA, 1999)
7.1. ANLISE VISUAL E POR LUPA

A partir das inspees visuais realizadas nas vrias amostras coletadas na superfcie do
concreto da galeria de drenagem do vertedouro, observou-se que o gel exsudado se
apresenta na forma de pequenos fragmentos, com tamanho mximo aproximado de 2,0 cm,
em sua maioria. Os formatos apresentavam-se variados (arredondados, anguloso e
filamentoso) e a aparncia vtrea. Na sua maioria, apresentam-se com superfcie lisa a rugosa,
e s vezes aspecto botrioidal. Este material rgido, sendo semelhante a um vidro por se
quebrar quando golpeado.
__________________________________________________________________________________________
211
Notou-se a incidncia de quatro diferentes tipos de gel no que diz respeito s suas
caractersticas ticas, conforme apresentado na Figura 149, sendo denominados gel A, B, C e
D conforme segue:
Gel A: semi-transparente a translcido
Gel B: translcido com tendncia a acinzentado
Gel C: opaco, fosco e esbranquiado
Gel D: opaco, fosco e amarelado
O gel A ocorre com maior abundncia exsudado na superfcie do concreto, sendo objeto da
maior parte das anlises em funo de ter sido obtido quantidade suficiente para as
investigaes.
Figura 149: Aparncia dos gis coletados na superfcie do concreto

afetado pela RAS.
As Figuras 150 e 151 registram em maior detalhe o gel A. As suas superfcies apresentam-se
de forma lisa ou rugosa com aspecto botrioidal, conforme pode ser observado nas Figuras 152
e 153, obtidas por lupa.
__________________________________________________________________________________________
212
Figura 150: Amostras de gel.
Figura 151: Formatos variados do gel.
Figura 152: Aspecto vtreo com

superfcie lisa do gel.
Figura 153: Superfcie rugosa.
7.2. ANLISES QUMICAS

A Tabela 51 apresenta a porcentagem dos principais componentes qumicos dos 4 tipos de gel
analisado na forma de xidos e a perda ao fogo.
Tabela 51: Principais componentes qumicos dos gis (em massa).
% xidos
SiO2
A
60,90
B
60,31
C
54,61
D
61,06
K2O
Na2O
16,83
17,04
19,16
15,62
CaO
Al2O3
2,53
0,73
0,16
2,46
1,05
0,38
3,79
0,85
0,10
4,77
0,27
0,28
Fe2O3
MgO
Perda ao fogo
Na2Oeq
0,04
0,24
18,58
13,60
0,09
0,24
18,43
13,67
0,16
0,01
21,31
16,40
0,17
0,01
17,83
15,04
__________________________________________________________________________________________
213
Os compostos majoritrios identificados no gel (silcio, potssio e sdio) esto de acordo com
a literatura (TAYLOR, 1997; MINDESS & YOUNG, 1981). A maior parcela de lcalis
encontrada nos gis diz respeito ao potssio, estando compatvel com o elemento alcalino que
compe a maior parte dos lcalis normalmente encontrados no cimento.
De uma maneira geral, a partir dos resultados qumicos, no se observam grandes diferenas
entre os 4 tipos de gel, de qualquer forma importante registrar os maiores teores de lcalis
para os gis C e D. A perda ao fogo representa a gua combinada no gel e presena de
possveis fases carbonticas, sendo superior no gel C.
Na Tabela 52 est apresentada a proporo dos principais componentes do gel em termos de
quantidades molares.
Tabela 52: Quantidades molares dos principais componentes da amostra.
Gel
Componente Massa molar % em massa Razo molar

SiO2
H2O
K2O
Na2O
SiO2
H2O
K2O
Na2O
SiO2
H2O
K2O
Na2O
SiO2
H2O
K2O
Na2O
60
18
94
62
60
18
94
62
60
18
94
62
60
18
94
62
60,90
18,58
16,83
2,53
60,31
18,43
17,04
2,46
54,61
21,31
19,16
3,79
61,06
17,83
15,62
4,77
1,01
1,03
0,18
0,04
1,01
1,02
0,18
0,04
0,91
1,18
0,20
0,06
1,02
0,99
0,17
0,08
% em mol
44,8
45,5
7,9
1,8
44,7
45,5
8,1
1,8
38,6
50,2
8,6
2,6
45,2
44,0
7,4
3,4
A partir da razo molar calculada (Tabela 52) possvel estimar a composio dos gis
conforme se pode observar na Tabela 54.
__________________________________________________________________________________________
214
Tabela 53: Composio estimada do gel.
Gel
A
B
C
D
Composio do Gel
0,22 (Na2O + K2O) . 1,01 . SiO2
0,22 (Na2O + K2O) . 1,01 . SiO2
0,26 (Na2O + K2O) . 0,91 . SiO2
0,25 (Na2O + K2O) . 1,02 . SiO2
Analisando a relao lcali/slica a partir da composio estimada, verifica-se que esta se situa
entre 0,22 e 0,26, apresentando-se prxima da faixa de alguns gis apresentados na literatura
(relaes entre 0,27 e 0,53). Em Helmuth (1993), a composio qumica do gel proveniente
de vrias estruturas afetadas pela reao apresentada onde se nota uma semelhana dos
teores de xidos estudados, destacando apenas para os gis analisados na presente pesquisa
uma maior incidncia de potssio e menor teor de clcio. Alguns pesquisadores comentam
que no existe homogeneidade qumica no gel (STRUBLE & DIAMOND, 1981a;b), fato este
no observado nesta pesquisa, porm os valores apresentados na literatura nem sempre so
somente do gel exsudado, mas tambm dos produtos formados no interior do concreto.
7.3. DETERMINAO DA DENSIDADE
Os dados utilizados na determinao da densidade () da amostra de gel A encontram-se

apresentados na Tabela 54 a seguir, sendo empregados dois picnmetros de tamanhos
diferentes.
Tabela 54: Determinao da densidade do gel A.
Parmetro
Determinao 1
Determinao 2
w1 (g)
25,4105
10,7637
w2 (g)
28,0330
11,4532
w3 (g)
63,3418
19,3045
34,8500
7,7952
2,1450
2,1696
Vpic (mL)
3
Densidade calculada (g/cm )

Densidade Mdia (g/cm3)
2,1573 0,0174
Nota: Densidade do leo de silicone = 1,05 g/cm3
__________________________________________________________________________________________
215
Segundo dados da literatura, os vidros comuns apresentam densidade na faixa de 2,4 g/cm3 a
2,8 g/cm3 (HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS, 1990), apresentando o gel
resultados prximos a esta faixa.
7.4. DETERMINAO DA ABSORO DE VAPOR DE GUA

Com o objetivo de verificar a absoro do gel A, foi inicialmente realizado um teste no qual o
gel foi colocado em imerso em gua temperatura ambiente. Aps algumas horas (entre 3 e
4 horas) foi observada a dissoluo quase que total da amostra em ensaio. Evaporando-se uma
parte da gua desta suspenso, verificou-se a formao de um gel rgido, no sendo possvel
verificar a absoro da amostra de gel com imerso. Optou-se ento por realizar o ensaio de
absoro de gua utilizando-se apenas o vapor de gua a temperatura ambiente.
Ao longo do tempo, em idades mais avanadas, notou-se um acmulo de lquido dentro de
cada bquer onde as amostras estavam acondicionadas individualmente. Uma vez que no foi
observada a presena de gotculas de gua no dessecador, decorrentes, por exemplo, de
alguma variao trmica, acredita-se que o lquido proveniente da prpria amostra de gel
como conseqncia de sua dissoluo. Sendo assim, foi definido nesta etapa o
acompanhamento da variao de massa de duas das amostras mantendo-se o lquido
cumulativo formado nos bqueres e, para as outras duas amostras, o lquido em excesso
formado nos bqueres era seco antes de cada medida de massa. Na Figura 154 encontra-se
apresentado o comportamento mdio e o desvio padro da absoro de gua no tempo para
amostras mantidas no ambiente saturado de vapor de gua.
Observa-se a partir da Figura 154 que a amostra intumesce acentuadamente ao longo do
tempo de exposio ao vapor de gua. At cerca de 8 dias de exposio, no foi observado
qualquer acmulo excessivo de lquido nos recipientes contendo as amostras, sendo os valores
apresentados no grfico uma mdia de quadruplicata. Aps 8 dias de exposio, nota-se uma
diferena de comportamento das amostras secas e com lquido cumulativo, sendo os
resultados apresentados a partir de duplicata.
__________________________________________________________________________________________
216
120
com lquido cumulativo

sem lquido (seco)
Absoro de gua (% em massa)
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
Tempo (dias)
Figura 154: Absoro de gua em funo do tempo para amostras de gel submetidas a
ambiente saturado de vapor de gua.
As amostras com lquido cumulativo apresentam um aumento constante na absoro de vapor
de gua, caracterizando um processo de dissoluo, sem estabilizao at a idade avaliada
(41 dias), com cerca de 100% de ganho de massa por absoro. Para as amostras cujo lquido
formado era seco antes da pesagem observou-se a formao de um patamar consistente com a
dissoluo paulatina do gel, representando aproximadamente 50% de absoro na mesma
idade.
7.5. COMPORTAMENTO TRMICO

Na Figura 155 mostrada a alterao visual ocorrida no aspecto da amostra de gel quando
submetida a diferentes temperaturas. O gel A encontra-se na sua forma original na foto na
temperatura ambiente, mas quando permanece por 24 horas em estufa a 110C o gel expande
em funo da liberao da gua livre presente. medida que a temperatura aumenta,
chegando a 500C, nota-se um aumento volumtrico acentuado (expanso) do gel em virtude
provavelmente da liberao de gua quimicamente combinada na amostra. Quando a
temperatura sobe, acima de 1000C, ocorre a liberao de toda a gua presente na amostra.
__________________________________________________________________________________________
217
500C
>1000C
110C
Figura 155: Amostras de gel original (A) e submetidas a diferentes

temperaturas: 110C, 500C e acima de 1000C.
Na Figura 156 pode-se observar o aspecto esponjoso do interior da amostra exposta a uma
temperatura de 500C e a sua porosidade interna. Na Figura 157 pode-se visualizar uma outra
amostra que foi estirada em temperaturas acima de 1000C.
Figura 156: Poro interna da amostra de gel A aps exposio a 500C.

__________________________________________________________________________________________
218
Figura 157: Detalhe de uma amostra de gel estirada a temperaturas acima de 1000C.
7.6. DETERMINAO DO COEFICIENTE DE EXPANSO TRMICA

Os dados relativos determinao do coeficiente de expanso trmica do gel esto
apresentados na Tabela 55 a seguir.
Tabela 55: Dados sobre o coeficiente de expanso trmica.
Temperatura
(C)
(C)
(mL)
(C-1)
(C-1)
50
22
0,093
3,5 x 10-3
1,2 x 10-3
T0=28C; V0 do gel=1,22cm; e : coeficientes de expanso trmica volumtrico e linear

O valor do coeficiente de expanso trmica obtido para o gel foi bastante elevado,
considerando-se que dados na literatura (LANGES HANDBOOK OF CHEMISTRY, 1985)
mostram para o vidro valores de coeficiente de expanso trmica volumtrico da ordem de
3 x 10-5 C-1 (0,03 x 10-3 C-1).
Esta discrepncia pode ter ocorrido devido, possivelmente, vaporizao da gua livre
presente na amostra, que causa uma expanso acentuada. Apesar de triturada, a amostra
expansiva pela vaporizao da gua, cujo efeito a formao de bolhas, como observado
durante a anlise do comportamento trmico do gel no item 7.5.
__________________________________________________________________________________________
219
7.7. DETERMINAO DO POTENCIAL ZETA

Os resultados do potencia zeta obtidos para a suspenso coloidal das duas amostras distintas
do gel analisadas nos 4 pHs esto apresentados na Figura 158. Observa-se uma boa correlao
entre as duas amostras analisadas, sendo o ajuste feito atravs de uma sigmoidal, usualmente
adotado para este tipo de parmetro. Os valores obtidos para o potencial zeta nos vrios pHs
encontram-se no Apndice K.
No caso do gel, os prtons e hidroxilas so os ons determinantes de potencial zeta. Os
silicatos contm grupos silanis (Si-OH) em sua superfcie que se dissociam segundo a
equao 13, formando o grupo Si-O que origina uma superfcie carregada negativamente.
(HORN & ONODA, 1978; BIRMASCK et al., 2004). A carga positiva decorre da protonao
e acontece em pHs muito baixos (equao 14).
Si-OH + OH = Si-O + H2O
(13)
Si-OH + H+ = Si-OH2+
(14)
30
amostra 1
amostra 2
20
Potencial Zeta (mV)
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
1
10
pH
Figura 158: Potencial zeta em funo do pH para suspenses aquosas de gel - mdia de dez
medidas para cada amostra.
__________________________________________________________________________________________
220
As partculas de gel exibem potencial zeta negativo em uma grande faixa de pH, indicando a
predominncia de cargas negativas na sua superfcie em funo da grande facilidade que
possui de dissociar os grupos silanol em gua. Quanto maior o pH, maior o nmero de grupos
Si-O formados. Diminuindo-se o pH, h uma diminuio na reao de dissociao dos
grupos hidroxila da superfcie, diminuindo o carter negativo do potencial zeta. O ponto
isoeltrico do gel encontra-se aproximadamente em pH 2,8, bastante cido, sendo que este
ponto representa a condio da suspenso coloidal na qual no existem as foras eletrostticas
(potencial zeta igual a zero). Este valor est de acordo com os valores de ponto isoeltrico
descritos na literatura para silicatos vtreos. (HORN & ONODA, 1978; CHIBOWSKI, 1979;
OLIVEIRA et al., 2000; BISMARCK et al, 2004)
O baixo valor de pH onde se encontra o ponto isoeltrico significa que os grupos superficiais
da amostra possuem uma baixa afinidade por prtons (responsveis pela carga positiva). Para
pH acima de 2,8 o gel apresenta carga superficial negativa e para pH abaixo desse valor sua
carga superficial positiva. Acima de pH 5 os valores de potencial zeta atingem um patamar,
estando de acordo com os resultados obtidos na literatura para silicatos vtreos (HORN &
ONODA, 1978; CHIBOWSKI, 1979; BISMARCK et al., 2004), e iniciando em valores de
potencial zeta em torno de -40 mV. Este patamar sugere a continuidade do potencial zeta no
pH usual do concreto, mostrando-se bastante afastado do ponto isoeltrico, ou seja,
provocando um aumento de potencial eltrico, com provvel aumento na carga eltrica
superficial, conseqentemente reduzindo a coagulao e refletindo no aumento das foras de
repulso.
7.8. ANLISES TRMICAS

7.8.1. Anlise termogravimtrica e trmica diferencial
As curvas geradas a partir das anlises trmicas do gel A puro esto apresentadas a seguir,
onde se podem verificar as principais ocorrncias durante o aquecimento da amostra:
Curva TG ou termogravimtrica, gerada a partir da perda de massa (% em relao

massa inicial da amostra) em funo da temperatura (C) e apresentada na Figura 147;
__________________________________________________________________________________________
221
Curva DTG, gerada a partir da primeira derivada da curva TG em relao

temperatura, utilizada para estabelecer os limites de temperatura das reaes que
causam as variaes de massa da amostra (Figura 147);
Curva DTA, gerada a partir da diferena de temperatura entre a amostra e a referncia

e utilizada para verificar a presena de picos endotrmicos ou exotrmicos
(Figura 159).
0,06
0,04
0,00
-5
-0,02
o
238 C
-10
-0,04
463 C
-0,06
d/(TGA)/dT
Perda de massa (%)
0,02
-0,08
-15
-0,10
110 C
0
200
400
600
800
1000
-0,12
1200
Temperatura ( C)
Figura 159: Curvas TG/DTG do gel puro.

possvel, a partir da Figura 159, verificar que h trs reaes principais que causam perda
de massa da amostra durante seu aquecimento. A primeira ocorre em temperatura prxima a
110C, a segunda em 238C e a terceira em aproximadamente 463C. A curva DTA da mesma
amostra, apresentada na Figura 160, tambm apresenta picos nas mesmas faixas de
temperatura das trs primeiras reaes, todos endotrmicos, e um outro pico em 772,9C.
__________________________________________________________________________________________
222
0,20
GEL
119,4 C
0,15
DTA / mV mg
-1
ENDO
0,10
233,6 C
467,0 C
0,05
772,9 C
0,00
0
200
400
600
800
1000
1200
Temperatura / C
Figura 160: Curvas DTA do gel puro apresentando apenas picos endotrmicos.
A perda de massa ocorre em funo da perda de gua da amostra ou da decomposio das
fases presentes. Observa-se a partir do termograma (TG/DTG) da Figura 159 e da curva DTA
da Figura 160 uma perda de massa inicial relativa desidratao do gel, correspondente
provavelmente evaporao de gua livre e fisicamente adsorvida at aproximadamente
110C que est associada ao pico endotrmico apresentado em 119C (Figura 160). Em
funo desta perda ter se apresentado bastante acentuada, a perda de gua observada tambm
pode estar associada gua ionicamente associada s vrias espcies hidratadas presentes na
amostra de gel (LANGILLE et al., 1991). A segunda reao ocorre em temperatura de 238C,
podendo estar tambm associada gua de hidratao do gel. As perdas de massa que
ocorrem nas duas primeiras reaes representam cerca de 15%.
A terceira reao observada na regio de 463C (referente ao pico endotrmico na curva
DTA em 467C), correspondendo perda de gua que se encontra fortemente ligada ao gel
(LANGILLE et al., 1991). Nesta temperatura, a perda de massa tambm poderia estar
associada aos carbonatos de sdio (WENDLANDT, 1985) presentes no gel, e que tambm
foram observados a partir das anlises por difrao de raios-X (item 7.10) sendo identificados
como a trona. A perda de massa total estimada na terceira regio foi cerca de 2,5%.
A partir da curva de calorimetria diferencial (DTA) do gel puro observa-se tambm um outro
pico endotrmico (773C), porm desta vez sem qualquer associao a perdas de massa na
__________________________________________________________________________________________
223
TG, sugerindo uma mudana de fase e estando compatvel com a temperatura de transio
vtrea (Tg) determinada nas anlises apresentadas no item 7.8.2.
A quantidade de gua total perdida no gel puro durante a anlise trmica corresponde a cerca
de 17,5%, valor prximo ao obtido na determinao da perda ao fogo do gel A durante as
anlises qumicas. A partir dos resultados obtidos nas anlises trmicas, pode-se dizer que o
gel puro, alm de possuir gua livre, possui uma grande parcela de gua quimicamente
combinada na sua estrutura.
7.8.2. Determinao da temperatura de transio vtrea

A temperatura de transio vtrea (Tg) definida como a temperatura a partir da qual regies
amorfas adquirem mobilidade (MANO & MENDES, 1999). Em outras palavras, ela est
associada s regies de uma amostra slida, sendo a temperatura da passagem do estado vtreo
para o estado elastomrico. Abaixo da Tg, o material no tem energia interna suficiente para
permitir movimento de um grupo estrutural de forma a dissipar tenses por mudanas
conformacionais. Ou seja, um material amorfo a uma temperatura abaixo da Tg, se quebra
como um vidro quando golpeado; mas, se estiver acima da temperatura Tg, se deforma.
A temperatura de transio vtrea obtida para o gel foi 740 10C, sendo confirmado atravs
da quebra da amostra de gel quando golpeado a temperaturas inferiores apresentada.
De acordo com Shelby (1976), Richet & Bottinga (1980) e Stoch, Waclawska & Sroda (2004)
os silicatos contendo sdio e potssio apresentam valores de Tg inferiores ao obtido para o
gel, da ordem de 500C. Porm, deve ser comentado que apesar das similaridades do gel com
os vidros, ainda existem diferenas que podem refletir em diferentes caractersticas e/ou
propriedades dos materiais analisados.
7.9. MICROSCOPIA ELETRNICA DE VARREDURA

As anlises realizadas por microscopia eletrnica de varredura, em superfcies de fratura,
mostraram que o gel um produto com estrutura macia, contendo os elementos silcio e
potssio nela e apresentando certa porosidade fechada no seu interior. Em algumas amostras
__________________________________________________________________________________________
224
foram verificados poros ovalados, sendo observado durante a preparao da amostra que o
sentido do alongamento dos poros coincidia com a direo da formao do gel exsudado.
Algumas fases cristalinas tabulares foram verificadas depositadas na superfcie interna do gel
possuindo elevado teor alcalino e, principalmente o elemento sdio, em sua maioria. Em todas
as amostras analisadas (gel A, B, C e D) foram verificadas estas fases tabulares, porm na
amostra de gel C, com menos intensidade e na amostra de gel D de forma mais marcante.
Foram tambm verificadas algumas finas acculas ricas em potssio e sdio no interior dos
poros do gel, sendo mais abundantes nas amostras de gel A e D. As Figuras 161 a 166
registram as fases observadas no gel A.
Figura 161: Detalhe da fase macia do

gel A.
Figura 162: Detalhe dos produtos

cristalizados - gel A.
Figura 163: Detalhe de uma regio com

grande concentrao de poros - gel A.
Figura 164: Fases tabulares ricas em sdio

depositadas na superfcie do gel tipo A.
__________________________________________________________________________________________
225
Figura 165: Acculas no poro do gel A
Figura 166: Outra regio com cristais

aciculares dispersos no gel A
A composio qumica semi-quantitativa da fase macia (Figura 167) bastante homognea,

conforme pode ser observado na Tabela 56.
Figura 167: Espectro de raios X da regio macia da poro interna do gel.

Tabela 56: Microanlise por EDX (%) de 4 pontos selecionados na fase macia do gel.
Ponto/xidos
1
2
3
4
Mdia
Desvio Padro
SiO2
60
58
60
58
59
1
K 2O
37
40
38
40
39
2
Na2O
3
2
2
2
2
1
__________________________________________________________________________________________
226
Os espectros referentes s fases tabulares e aciculares esto apresentados nas Figura 168 e
169.
Figura 168: Espectro de raios X caracterstico da fase tabular.
Figura 169: Espectro de raios X dos produtos aciculares.

As Figuras 170 a 173 a seguir registram as principais caractersticas dos demais gis (B, C e
D).
Figura 170: Fases tabulares bem

cristalizadas presentes no gel B.
Figura 171: Regio macia contendo

algumas fases tabulares presentes no gel C.
__________________________________________________________________________________________
227
Figura 172: Deposio de cristais aciculares

no poro do gel D.
Figura 173: Concentrao de fases

cristalizadas e poros fechados no gel D.
Na poro externa do gel, observa-se uma regio mais densa, com aspecto gretado devido
secagem da amostra no vcuo e tamponamento parcial ou total dos poros com produtos ricos
em sdio, em todas as amostras analisadas, conforme pode ser observado nas micrografias nas
Figuras 174 e 175.
Figura 174: Regio externa do gel A.
Figura 175: Detalhe da Micrografia 162.
As caractersticas dos gis observadas por microscopia eletrnica de varredura esto de

acordo com estudos j realizados anteriormente com gis exsudados de vrias barragens e
apresentados por Veiga, Gonalves & Hasparyk (1997).
Os gis analisados por microscopia eletrnica mostram na fase macia (a fase mais abundante
do gel) uma composio qumica bastante homognea contendo, na sua maioria, os elementos
qumicos silcio e potssio, estando de acordo com as anlises qumicas realizadas e
representando a fase amorfa do gel. As fases tabulares e aciculares representam produtos
cristalizados, sendo na maior parte das vezes compostas por altos teores de sdio e s vezes
__________________________________________________________________________________________
228
potssio. Provavelmente estas fases cristalizadas esto relacionadas aos carbonatos alcalinos,
sendo tambm observadas por difrao de raios x (conforme abordado no item 7.10 a seguir).
7.10. DIFRATOMETRIA DE RAIOS-X

A Figura 176 apresenta os difratogramas de raios X das 4 amostras de gel puro analisadas (A,
B,C e D).
2000
Q - Quartzo
Td - Tridimita
T - Trona
1800
1600
1400
1200
Td
Q
T
1000
800
GEL D
600
GEL C
400
GEL B
200
GEL A
0
3
10
20
30
40
50
60
2 teta
Figura 176: Difratograma de raios X das amostras de gel A, B, C e D.

Observa-se a partir dos difratogramas apresentados que os gis analisados so bastante
semelhantes. A forte reflexo observada nos gis em 2 teta de 26 compatvel com os
silicatos amorfos, e que normalmente surge entre 24 e 31 (IMAOKA, HASEGAWA &
YASUI, 1983; AOKI et al., 1986). As regies em 6, apresentadas nos difratogramas dos
quatro gis, representam grandes distncias interplanares, tpicas de espaos entre camadas
nos silicatos contendo gua. Este comportamento j foi previamente observado por Hou et al.
(2005) em gis sintticos que foram hidratados, e mostra o grau de desordem do gel.
Alguns picos foram detectados indicando a presena de algumas fases cristalinas, sendo a
maioria associada a uma fase rica em sdio, a trona, representando um carbonato de sdio
__________________________________________________________________________________________
229
hidratado (Na2CO3.NaHCO3.2H2O). Outras fases, porm de forma pouco expressiva,
representam o quartzo (podendo ser proveniente do mineral quartzo presente no agregado
quartzito) e a tridimita. A trona justifica a presena do lcali sdio encontrado tanto na anlise
qumica dos gis como nas fases cristalizadas pelo MEV. Este composto j foi observado em
outros estudos envolvendo a RAA por Hasparyk et al. (2002). Porm, por difrao de raios X
no foi encontrada nenhuma fase cristalizada contendo nem o elemento potssio (que
representa a maior parcela de lcalis presente nos gis) e o silcio, indicando que estes
elementos se encontram associados fase amorfa do gel, como foi observado por microscopia
eletrnica no gel macio.
As anlises por difrao de raios X tambm foram realizadas para a amostra de gel A aps
exposio soluo de nitrato de ltio/hidrxido de sdio na relao molar de 0,74. O
difratograma apresentado na Figura 177 mostra as possveis fases presentes na amostra de gel
A atacado.
3000
NS / CLS / SS / NP
SL / CPH / NS
CPH / NS / SS / SL
NS / SL
CP
NP / NS
NS
CLS / NS
NP
/ SL
SL / CP
NP /
NS
CP
NP / CPH
/N
P
L
/S
CP
NS / CPH
/N
S
SL / SS
CLS
NP
NP / NS
NP
NP
1000
NS/ CP / NP
CP H
/ CP
CP
/ NP
/ NS
/ CL
NS / CPH / CP
S/
SL
CP
2000
0
3
10
20
30
40
50
60
2 Teta
Figura 177: Difratograma de raios X da amostras de gel A atacado.
__________________________________________________________________________________________
230
Onde SL=silicato de ltio; NP=nitrato de potssio; CP=carbonato de potssio; CPH=carbonato
de potssio hidratado; SS=silicato de sdio; NS=nitrato de sdio; CLS=carbonato de ltio de
sdio.
A Figura 178 mostra os difratogramas dos gis puro e atacado com objetivo de verificar as
diferenas entre as amostras.
3000
2000
Gel puro
1000
Gel atacado
0
3
10
20
30
40
50
60
2 Teta
Figura 178: Difratograma de raios X das amostras de gel A puro e gel A atacado.
Observa-se atravs da Figura 178 uma configurao do difratograma bastante diferenciada do
gel atacado (submetido em soluo de LiNO3:NaOH) quando comparado com o gel puro.
Praticamente a banda amorfa centralizada em 2 teta cerca de 26 foi mascarada ou eliminada
pelo surgimento de muitas fases cristalizadas, mostrando alteraes no gel quando exposto
soluo de ltio/sdio.
As fases presentes no gel atacado, verificadas a partir da Figura 177, representam compostos
neoformados e provavelmente derivados a partir de reaes qumicas que ocorreram ou entre
__________________________________________________________________________________________
231
o gel e a soluo ou entre os prprios reagentes usados no ataque, representando,
possivelmente, os seguintes compostos a partir da anlise de suas distncias interplanares:
silicato de ltio, nitrato de potssio, carbonatos de potssio, silicato de sdio, nitrato de sdio e
carbonato de sdio e ltio. Porm considera-se que estudos adicionais devem ser realizados
para se confirmar a presena destes compostos.
Com o objetivo de descartar qualquer possibilidade de picos associados aos reagentes
utilizados no ataque do gel, foram analisados tambm o LiNO3 e o NaOH (Apndice L), no
sendo observada nenhuma coincidncia de picos destes reagentes com o difratograma do gel
atacado.
Mitchell, Beaudoin & Grattan-Bellew (2004), em seus estudos por difrao de raios X,
tambm indicaram a presena de picos ao estudar o efeito do ltio na reao lcali-slica,
sugerindo um novo produto cristalizado formado. Nas pesquisas realizadas por Tremblay et
al. (2004), ao estudar o efeito do ltio quando em contato com agregados reativos, os
pesquisadores observaram, por difrao de raios X, que aps o tratamento havia a formao
de um silicato de ltio, indicando que a sua formao era responsvel pelo desempenho do
LiNO3 no combate a RAA.
Adicionalmente, a possvel presena de compostos neoformados contendo potssio (nitrato de

potssio, carbonato de potssio) sugere que o gel tenha perdido certa quantidade deste
elemento da sua estrutura, atravs de troca com o ltio. Isto pode mostrar o possvel efeito dos
ons de ltio na estrutura do gel quando exposto soluo.
7.11. ESPECTROMETRIA DE INFRAVERMELHO

Os espectros de transmitncia de infravermelho relativos aos nmeros de onda (cm-1), obtidos
no gel puro e no gel aps exposio soluo de 0,74M de LiNO3/NaOH, encontram-se
apresentados nas Figuras 179 e 180. Observa-se, a partir dos espectros obtidos, que a
configurao do espectro do gel exposto soluo de ltio alterada para alguns nmeros de
onda, principalmente nas bandas de 800 cm-1 a 1350 cm-1.
__________________________________________________________________________________________
232
40
38
36
34
32
30
28
26
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
cm-1
Figura 179: Espectro de transmitncia de infravermelho do gel puro.
30
25
20
15
10
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
cm-1
Figura 180: Espectro de transmitncia de infravermelho do gel, aps exposio soluo de

ltio/sdio.
As interpretaes das bandas obtidas pela espectroscopia no infravermelho tiveram como
referncia dados apresentados por alguns pesquisadores na literatura coletados a partir de
(HANNA & SU, 1964;FERRARO & MANGHNANI, 1972; UCHINO et al., 1989; RICOL &
VERNAZ, 1997; SILVERSTEIN & WEBSTER, 2000, TAKADAMA et al., 2001, SILVA,
2001, GHOSH, 2001, SUTTER et al., 2005).
__________________________________________________________________________________________
233
As bandas comuns relativas aos dois espectros analisados (gel puro e gel atacado) e suas
provveis atribuies foram:
2300 a 3600 cm-1: vibrao de estiramento de X-OH (X=Si, H), atribuda ao OH;
1642 a 1660 cm-1: banda gerada pela vibrao de deformao da gua (H2O);
1037 cm-1: vibrao de estiramento simtrico da ligao Si-O;
457 e 600 cm-1: banda gerada pela vibrao de deformao da ligao O-Si-O;
As bandas apresentadas a seguir so exclusivas das amostras de gel puro, no sendo portanto
encontradas no gel atacado:
1470 cm-1: banda causada pela vibrao do nion CO3-2 (carbonatos);
1154 cm-1: vibrao de estiramento assimtrico da ligao O-Si-O;
953 cm-1: vibrao de estiramento do Si-O-X+ (X=ons alcalinos como K e Na);
783 cm-1: vibrao de estiramento simtrico da ligao O-Si-O;
importante comentar que no possvel distinguir por infravermelho o Na2O.SiO2 e

K2O.SiO2 por absorverem radiao na mesma regio, sendo assim, a banda em 953 cm-1
atribuda tanto s espcies Si-O-Na como Si-O-K (UCHINO et al., 1989; TAKADAMA et
al.., 2001; SERRA et al., 2003).
J as seguintes bandas so particularidades da amostra de gel, aps exposio com a soluo

de ltio, ou mesmo mudanas de banda com atribuies semelhantes ao do gel puro:
1381 cm-1: nova banda gerada provavelmente pela vibrao dos nitratos (NO3), uma
vez que a soluo contm nitrato e o gel puro no possua, podendo estar atribuda a
um nitrato de sdio;
937 cm-1: banda atribuda vibrao de estiramento do Si-O-X+ (X=ons alcalinos

como K, Na ou possivelmente o ltio incorporado), apresentando-se deslocado em
relao banda desta natureza do gel puro (953 cm-1);
873 cm-1: banda causada provavelmente pela vibrao do nion CO3-2 (provavelmente
dos novos carbonatos formados aps o ataque). Esta banda no existia no gel puro;
__________________________________________________________________________________________
234
827 cm-1: vibrao relativa provavelmente ao estiramento simtrico da ligao da OSi-O;
729 cm-1: vibrao podendo ser atribuda ao estiramento simtrico da ligao O-Si-O,
e apresentando-se deslocado em relao banda desta natureza do gel puro (783 cm-1)
ou ao nion CO3-2;
483 cm-1: banda gerada pela vibrao de deformao (no plano) da ligao O-Si-O;
As bandas de absoro situadas entre 1100 e 1200 cm-1 retratam a slica vtrea (HANNA &
SU, 1964; SERRA et al., 2003) confirmando o carter vtreo do gel puro, conforme resultados
j obtidos e confirmados por difrao de raios X. Quando o material (neste caso o gel) se
encontra combinado com ons alcalinos, normalmente o nmero de onda relativo a esta fase
apresenta-se menor, conforme observado para as duas amostras de gel analisadas no
infravermelho (1037 cm-1). Isto pode ocorrer em funo do decrscimo na constante de fora
das ligaes associada formao da ligao inica.
Uma vez que o gel contm gua sorvida1 na sua estrutura, demonstrando seu carter
expansivo, pode ser observada a sua presena nas bandas de 1660 cm-1 e na regio de 2200 a
3600 cm-1 (SILVERSTEIN & WEBSTER, 2000; GHOSH, 2001). A banda em 1470 cm-1
presente no gel puro, ainda que proporcionalmente pequena, indica a presena de carbonatos
no gel, provavelmente relacionado trona, produto este j constatado por difrao de raios-X.
interessante comentar a respeito da faixa de nmero de onda entre 800 cm-1 a 1350 cm-1,
convertendo o espetro de unidades de transmitncia para unidades de absorbncia (A=logT)
com o objetivo de visual melhor os detalhes apresentados (sendo mais comumente
apresentada na literatura para materiais desta natureza). As Figuras 181 e 182 registram estas
diferenas.
O termo gua sorvida est relacionado com a associao da gua absorvida e adsorvida conjuntamente uma vez
que no se pode separar com certeza os dois tipos de gua (BIKERMAN, 1970); a gua adsorvida representa a
gua interfacial, ou seja, aquela que se encontra na superfcie do slido podendo ser ligada fisicamente e regida
por foras de van der Waals (fisissoro) ou ligada quimicamente (quimissoro); j a gua absorvida se refere
gua que penetra e se fixa no interior de um slido (ADAMIAN & ALMENDRA, 2002).
__________________________________________________________________________________________
235
0,58
0,56
953
0,54
0,52
0,50
0,48
0,46
0,44
1300
1200
1100
1000
900
800
-1
cm
Figura 181: Ampliao da regio de nmero de onda entre 800 e 1300 cm1 do espectro de
infravermelho do gel puro. Espectro convertido para unidades de absorbncia.
1,0
0,9
1044
937
0,8
873
827
0,7
0,6
0,5
0,4
1300
1200
1100
1000
cm
900
800
-1
Figura 182: Ampliao da regio de nmero de onda entre 800 e 1300 cm1 do espectro de
infravermelho do gel aps exposio ao ltio. Espectro convertido para unidades de
absorbncia.
Analisando a Figura 181 referente ao gel puro, e fazendo uma analogia aos vidros contendo
lcalis potssio e sdio apresentados na literatura (SANDERS, PERSON & HENCH, 1974),
observa-se a semelhana dos espectros (ver Figura 183).
__________________________________________________________________________________________
236
Figura 183: Regies entre 800 e 1400 cm-1 de espectros de infravermelho, obtidos na
literatura (SANDERS, PERSON & HENCH, 1974) de vidros contendo K2O e Na2O em
diferentes porcentagens molares na composio.
Porm, apesar das similaridades do gel com os vidros, a banda referente slica (no valor de
1037 cm-1) apresenta-se deslocada e em menor nmero de onda quando comparada com os
vidros. J a banda do gel puro refere-se ao ombro em 950 cm-1. Geralmente a slica vtrea se
encontra em 1100 cm-1 e o ombro, nos vidros contendo sdio ou potssio, ocorre entre 900
cm-1 e 1000 cm-1.
Fazendo agora uma analogia entre o gel submetido soluo de 0,74M de LiNO3/NaOH, o
gel puro e o vidro, observam-se modificaes bastante importantes no espectro em
absorbncia, no seu formato, havendo desdobramentos e alargamento da banda. Verifica-se,
por exemplo, que o ombro de 937 cm-1 se encontra deslocado em relao ao gel puro e aos
vidros. J o ombro apresentado em 827 cm-1 apresenta-se bem definido (enquanto no gel puro
no era facilmente detectado, mas aparece para o vidro contendo sdio na literatura) estando
provavelmente relacionado incorporao do sdio na estrutura do gel em funo da
exposio soluo alcalina. Em relao ao pico em 873 cm-1, que no existia no gel puro e
nem no vidro, supe-se a presena de carbonatos ou a incorporao dos ons ltio na estrutura
do gel provocando alteraes nas ligaes da slica criando este novo ombro, sugerindo a
possibilidade da modificao estrutural do gel na presena do ltio. Os espetros apresentados
na Figura 182 mostram os ombros que surgem medida que os teores de lcalis aumentam.
__________________________________________________________________________________________
237
Estas modificaes/inseres de novas fases/ligaes tambm foram notadas atravs de
difrao de raios-X e ressonncia nuclear magntica no gel atacado.
Uma outra possibilidade interessante a partir das anlises por infravermelho a de permitir
uma avaliao quantitativa de lcalis em vidros. Observa-se na Figura 183 um desdobramento
das bandas na regio de 900 a 1100 cm-1 medida que a concentrao dos lcalis aumenta e
uma diminuio da intensidade da banda na regio de 900 cm-1 e o seu deslocamento para
valores mais altos de nmero de onda, medida que a concentrao de lcalis diminui,
fazendo com que esta banda se sobreponha banda que absorve em 1100cm-1.
Analisando o vidro em uma proporo molar de 15% de K2O (Figura 183), por exemplo,
observa-se o surgimento da banda em aproximadamente 1000 cm-1, em uma intensidade bem
menor e j na forma de ombro. J em propores maiores (18%) como, por exemplo, no gel
da reao lcali-slica (RAS) a banda surge deslocada, na regio de 950 cm-1, do tipo ombro e
de intensidade bem menor do que a banda em 1000-1100 cm-1.
Portanto, a partir dos resultados obtidos na espectroscopia por infravermelho, pode-se
caracterizar o gel da RAS como um silicato hidratado de potssio e/ou sdio, possuindo
alguma semelhana com os vidros apresentados na literatura. J o gel submetido soluo de
ltio, apesar das semelhanas com o gel puro e os vidros, e mantendo-se ainda um silicato,
apresenta-se com a insero de outras bandas relativas s novas ligaes/alteraes geradas a
partir do ataque qumico promovido.
7.12. ESPECTROMETRIA DE RESSONNCIA NUCLEAR MAGNTICA

Os espectros de RNM do silcio (29Si) gerados a partir das anlises por espectrometria de
ressonncia magntica dos quatro gis (A, B, C e D) esto apresentados na Figura 184. As
linhas pontilhadas representam ajustes feitos pelos mnimos quadrados (atravs do Software
Peakfit, verso 4 for Win32) a partir dos dados experimentais dos desvios qumicos obtidos
para cada espcie de Qn atravs de distribuio Gaussiana.
__________________________________________________________________________________________
238
Q3
Q4
Q2
Q3
Q2
Q4
Q1
Q3
Q2
Q4
Q1
Q3
Q2
Q4
A
Q1
-60 -70 -80 -90 -100 -110 -120 -130

Desvio Qumico (ppm)
Figura 184: Espectros de RNM do 29Si referentes aos quatro gis.

Observam-se vrios picos alargados tpicos de uma distribuio de valores de desvios
qumicos causados por desordem estrutural. Estes picos so atribudos, na literatura
(KIRKPATRICK, 2001, ENGELHARDT & MICHEL, 1987), s vizinhanas dos diferentes
tetraedros da slica nos silicatos. O smbolo Qn identifica o grau de conectividade do silicato
(Si-O-Si), e n corresponde ao nmero de pontes de oxignio (Non-Bridging Oxygens) - NBO
A Figura 185 ilustra, de forma esquemtica, as ligaes da slica para os vrios grupos Qn.
__________________________________________________________________________________________
239
Q4
Q0
Q2
Q1
Q3
Q1
Q2
Q1
Figura 185: Representao esquemtica dos grupos Qn.
(Fonte: Schneider, 2005)
Os centros dos picos em aproximadamente -79 ppm, -88ppm, -97ppm e -106ppm representam
os grupos Q1, Q2, Q3 e Q4, respectivamente. Q4 representa a unidade com maior grau de
conectividade enquanto as demais (afastadas entre si cerca de 10 ppm) mostram menos pontes
de oxignio (NBO) (ENGELHARDT & MICHEL, 1987). interessante observar que a
amostra de gel D difere um pouco das demais, apresentando dois picos em Q4, sendo um
correspondente aos stios de silcio amorfo no gel, tambm observado nos demais gis (A, B e
C), e outro representando o quartzo cristalino ou uma slica menos reativa (SHERRIF,
GRUNDY & HARTMAN, 1991).
O nmero mdio de NBO por tetraedros silicatos pode ser calculado a partir da frmula 15 a
seguir (SHELBY, 1997):
4 x I(Q0) + 3 x I(Q1) + 2 x I(Q2) + 1 x I(Q3) + 0 x I(Q0)
(15)
Onde I(Qi) representa a frao de tetraedros do tipo Qi, (nmero de Qn / nmero total de
tetraedros) que diretamente proporcional rea embaixo do sinal de RMN correspondente
(intensidade integrada da linha de RMN).
As intensidades relativas ( I ), calculadas a partir do ajuste Gaussiano para cada desvio (Q4),
os NBO e as larguras espectrais, que representam as larguras dos picos a meia altura,
(FWHM) encontram-se apresentados na Tabela 57.
__________________________________________________________________________________________
240
Gel
Q1
Q2
29
Si dos 4 gis A e A atacado.
Q3
Q4
____
NBO
I FWHM
I FWHM
I FWHM
I FWHM
(ppm) (%) (ppm) (ppm) (%) (ppm) (ppm) (%) (ppm) (ppm) (%) (ppm)
-79,8
-88,4
19
-96,9
56
-106,3
23
1,01
-81,1
-88,8
21
-97,3
48
-107,3
29
11
0,96
-78,8
-88,0
30
-96,5
45
-105,5
21
10
1,18
-88,8
17
-97,8
50
-108,5
32
10
0,86
-107,5
De acordo com os resultados do
29
Si, o gel pode ser considerado um silicato com estrutura
desordenada, contendo tetraedros com diferentes graus de conectividade e distores

estruturais. Em relao ao nmero de NBO, este parmetro pode auxiliar na estimativa
quantitativa do grau de polimerizao do silicato. De acordo com a Tabela 57, os gis A, B e
C apresentam semelhanas, com predominncia do grupo Q3, estando de acordo e validando a
teoria da dupla camada proposta por Prezzi et al., (1997, 1998). J em relao amostra D, o
menor valor de NBO indica uma maior polimerizao da slica deste gel.
Fazendo uma analogia aos vidros silicatos alcalinos, mais especificamente aos potssicos
apresentados por Maekawa et al. (1991), onde se tem intensidades iguais a 51% e 49%,
respectivamente para os grupos Q3 e Q4 e NBO igual a 0,51, verifica-se que os gis possuem
um menor grau de polimerizao (NBO aproximadamente 1). Adicionalmente, as diferenas
observadas nos valores dos desvios qumicos indicam diferenas nas vizinhanas das espcies
analisadas.
Os espectros de RNM do sdio (23Na) gerados a partir das anlises por ressonncia magntica
dos 4 gis (A, B, C e D) esto apresentados na Figura 186.
__________________________________________________________________________________________
241
A
30
20
10
-10
-20
-30
-40
Desvio de Ressonncia (ppm)
Figura 186: Espectros de RNM do 23Na referentes aos quatro gis.

Os valores dos desvios qumicos principais e a largura dos picos a meia altura (FWHM) para
o 23Na encontram-se apresentados na Tabela 58.
Tabela 58: Desvios qumicos e largura dos picos dos gis A, B, C e D para o 23Na.
Gel
(ppm)
FWHM
(ppm)
A
B
C
D
-4,6
-5,2
-5,3
-6,4
8,1
8,4
8,7
9,2
Observa-se que os espectros dos quatro gis apresentam-se semelhantes, com desvio qumico
principal aparecendo entre -4,6 a -6,4ppm, com pequeno aumento no seu valor (do gel A para
D) e largura da banda, mostrando que para este ncleo 23Na, o composto presente possui as
mesmas ligaes, representando provavelmente o mesmo tipo de fase nas amostras analisadas,
sugestivo da trona (carbonato de sdio hidratado), conforme tambm verificado por DRX. A
nica diferena ocorre em relao ao pico verificado em 1,7 ppm, principalmente na amostra
de gel C (com baixo FWHM e igual a 1,6). A quantidade desta espcie corresponde a
__________________________________________________________________________________________
242
aproximadamente 15% de intensidade no gel C e menos do que 4% nas amostras de gel B e
D, no sendo detectada no gel A. Esta espcie poderia estar relacionada a duas atribuies,
sendo uma relacionada a um cristal contendo sdio hidratado e a outra ao sdio presente na
prpria estrutura do gel amorfo. Entretanto, a baixa abundncia desta espcie no permite uma
clara identificao da sua origem.
Em relao ao gel atacado (submetido soluo de 0,74M de LiNO3:NaOH), verifica-se
alteraes importantes nos espectros medidos. O espectro de RNM do silcio (29Si) gerado
para o gel atacado est apresentado na Figura 187. As linhas pontilhadas representam ajustes
feitos pelos mnimos quadrados (Software Peakfit) atravs de distribuio Gaussiana.
2
-60
-70
-80
-90
-100
-110
-120
desvio qumico (ppm)
Figura 187: Espectros de RNM do 29Si referente ao gel A atacado com ltio.
Na Figura 188 est apresentado juntamente o espectro do 29Si do gel A puro e atacado com o
objetivo de se notar as diferenas obtidas.
__________________________________________________________________________________________
243
29Si-RNM
Gel A
Gel A atacado
-60
-80
-120
-100
Desvio Qumico (ppm)
Figura 188: Comparao entre os espectros de RNM do 29Si do gel A puro e gel A atacado.
As intensidades relativas ( I ) calculadas a partir do ajuste Gaussiano para cada desvio (Q4), a
largura a meia altura (FWHM) do gel A puro e gel A atacado encontram-se apresentados na
Tabela 59.
29

Gel
Q0
I
(ppm) (%)
A
-71,5
Atac.
Q2
Q1
FWHM
(ppm)
Si dos gis A e A atacado.

Q3
Q4
FWHM
FWHM
FWHM
I
I
I
(ppm) (%) (ppm) (ppm) (%) (ppm) (ppm) (%) (ppm)
(ppm)
FWHM
I
(%) (ppm)
-79,8
9,5
-79,3
19
-88,4
19
-86,8
30
-75,2
-96,9
56
-106,3
23
-93,7
26
-102,8
11
12
Nota-se a partir dos dados dos espectros um deslocamento dos picos Qn da amostra de gel
atacado para esquerda (valores menos negativos), indicando a presena mais intensa dos
grupos Q1 e Q2 (e conseqentemente a reduo dos grupos Q3 e Q4) e o surgimento do grupo
Q0, quando comparado com o gel puro. Em relao ao NBO, verificou-se que aps o ataque o
valor quase dobrou (de 1,01 para 1,89 para o gel A puro e atacado, respectivamente),
mostrando numericamente o grau de depolimerizao aps exposio soluo no ataque. A
depolimerizao particularmente interessante neste caso, pois representa uma reduo do
tamanho mdio da cadeia, aumentando assim a velocidade de difuso dos ons ltio dentro
dela, mostrando uma estrutura mais dispersa, at com tetraedros Q0, sem conexo.
__________________________________________________________________________________________
244
Adicionalmente, outra espcie relacionada provavelmente ao grupo Q2 surgiu na amostra de
gel atacado (em 75,2 ppm), podendo estar atribuda a um silicato com outro tipo de ligao
qumica, ou seja, outro ction associado (Li ou Na) substituindo o K do gel (Maekawa et al.,
1991), como por exemplo, o grupo Q2 do silicato de ltio, que na literatura se apresenta em
74,5 ppm, segundo Magi et al. (1984), bastante prximo do encontrado na presente pesquisa.
Helmuth (1993) tambm sugere a formao de um silicato de ltio na presena de compostos a
base de ltio, atribuindo a este composto formado um efeito inibidor na RAA. De qualquer
forma, a atribuio encontrada no presente estudo ainda teria que ser mais profundamente
investigada com outras anlises.
Estudos realizados por Mitchell, Beaudoin & Grattan-Bellew (2004) tambm mostraram que,
na presena do ltio, as vizinhanas dos tomos de silcio podem variar, indicando a presena
de espcies provavelmente correspondentes a uma fase de gel no expansivo.
Com base nos resultados, o comportamento notado que ao submeter o gel a uma soluo
composta por ltio e sdio, as ligaes da slica do gel podem ser efetivamente alteradas,
conforme observado nos desvios dos grupos Qn (tanto de intensidade quanto de posio),
mostrando a presena de outras espcies e possvel combinao destes ons (ltio e sdio) na
estrutura do gel atravs da formao de novos compostos. A proporo de unidades e a
estrutura do gel atacado so diferentes do gel puro, sendo o tipo de ction associado tambm.
A Figura 189 a seguir mostra o espectro do 23Na dos gis A puro e A atacado.
23
Na-RMN
gel A atacado
gel A
20
10
-10
-20
-30
Figura 189: Comparao entre os espectros de RNM do 23Na do gel A puro e gel A atacado.
__________________________________________________________________________________________
245
Verifica-se, a partir das anlises de
23
Na, que a configurao do espectro do gel atacado
apresenta-se bastante diferente do gel puro, com duas fases distintas (7,2ppm e 8,0ppm),
refletindo em diferentes ligaes qumicas presentes no Na, alm da j existente anteriormente
em aproximadamente -4,6ppm (trona), que aparece na forma de ombro ao lado esquerdo da
fase de 8,0ppm, de baixa intensidade, apresentando na amostra um total de trs atribuies.
A partir de referncias rodadas (ver espectros no Apndice M) com os reagentes utilizados no
ataque do gel como o hidrxido de sdio, e outros possveis compostos formados aps ataque
(silicato de sdio e nitrato de sdio), se verifica que a atribuio em -8,1ppm (da referncia do
nitrato de sdio) representa exatamente o pico da direita neste valor observado na amostra de
gel atacado do
23
Na. J as demais referncias no so provveis de estarem presentes na
amostra analisada.
Adicionalmente, com base nos espectros do
29
Si e no surgimento da outra fase observada a
partir da anlise em 23Na do gel atacado (pico em 7,2 ppm), possvel que esteja associada ao
sdio incorporado na estrutura do silicato do gel, fase esta ainda a ser melhor investigada.
Na Tabela 60 encontram-se desvios qumicos, as intensidades relativas e as larguras espectrais
encontradas.
Tabela 60: Informaes sobre os espectros de 23Na dos gis A e A atacado.
Gel
(ppm)
I (%)
FWHM
(ppm)
-4,6
100
8,1
A Atacado
-4,6
-8,0
+7,2
<8
62
30
nd
1,5
1,2
Nota: nd => no determinado uma vez que o pico da trona (-4,6ppm)

se sobrepe com o pico em 8ppm, no se pode precisar o valor de
FWHM.
No caso do 7Li analisado no gel atacado e comparado com a referncia de nitrato de ltio
(Apndice M), no se verifica a presena do reagente nitrato de ltio na amostra de gel
analisada, pois o centro dos picos ocorre em desvios qumicos e larguras distintas
(+0,25ppm/4,4ppm e 0,25ppm e 0,3ppm para o gel atacado e a referncia, respectivamente),
__________________________________________________________________________________________
246
conforme Figura 190. Sendo assim, pode-se dizer que o ltio analisado apresenta-se ligado a
outro tipo de atribuio/espcie. Como foi sugerido no espectro do 29Si a presena do silicato
de ltio a partir do desvio verificado em 75,2ppm, existe uma possibilidade deste ltio,
verificado na anlise do 7Li, ser o incorporado neste silicato de ltio.
gel A atacado
LiNO3
15
10
-5
-10
-15
desvio da ressonncia (ppm)
Figura 190: Comparao entre os espectros de RNM do 7Li do gel A atacado e da referncia
LiNO3.
__________________________________________________________________________________________
247
8. CONSIDERAES FINAIS
8.1. CONCLUSES
Neste item esto apresentadas as principais concluses obtidas a partir dos resultados do
programa experimental, sendo vlidas para as condies e materiais estudados. Sero
apresentadas em forma de item, por assunto em funo dos objetivos apresentados.
8.1.1. Reatividade do agregado quartzito

O quartzito proveniente da regio da UHE Furnas um agregado com grande potencialidade
reativa, do ponto de vista da reao lcali-slica. Os minerais responsveis pela sua alta
reatividade so os cristais de quartzo bastante tensionados com contatos suturados e os gros
de quartzo estirados alinhados com as micas, em funo da intensa deformao tectnica
sofrida pela rocha de origem, aliados fina granulometria da matriz de quartzo (quartzos
microgranulares). No que diz respeito ao parmetro extino ondulante, este no foi possvel
de ser medido em funo tanto do alto grau de deformao da rocha como dos contatos
suturados, impedindo assim sua determinao com preciso e reprodutibilidade. A fina
granulometria da matriz tambm dificultou a sua medida. Todavia, o desenvolvimento da
orientao preferencial da mica, responsvel pela foliao da rocha, pode ser o principal fator
relacionado sua reatividade, no sendo possvel de ser investigada a anlise de textura da
rocha na presente pesquisa.
A reao expansiva causada pelo quartzito foi considerada do tipo lcali-slica, sendo as
expanses determinadas em argamassas atravs do mtodo acelerado bastante elevadas,
chegando em mdia a 0,24% e 0,39% aos 16 e 30 dias, respectivamente, superando os limites
da norma (0,10 e 0,20%). Interessante comentar que aos 30 dias as expanses no cessam,
mostrando ainda o potencial do quartzito para expandir, atravs dos minerais deformados
presentes, enquanto houver lcalis disponveis para reagir. Os valores obtidos na idade de 60
dias atingiram, em mdia, 0,61% de expanso, no apresentando ainda qualquer sinal de
estabilizao. Nos ensaios em prismas de concreto, o comportamento foi compatvel com os
__________________________________________________________________________________________
248
ensaios acelerados, mostrando tambm crescimento constante das expanses, de forma
bastante elevada, e da ordem de 0,09%, superando o limite de 0,04% apresentado por norma.
Os ensaios laboratoriais e anlises petrogrficas continuam sendo referncias para delinear o
comportamento reativo dos agregados, sendo observado coerncia entre os resultados obtidos
na presente pesquisa para o agregado quartzito estudado entre os mtodos acelerado em barras
de argamassa (ASTM C-1260) e dos prismas de concreto (ASTM C-1293).
8.1.2. Caractersticas e comportamento do gel exsudado
O gel exsudado um material rgido semelhante a um vidro, em funo das caractersticas

apresentadas, e por se quebrar quando golpeado. Este gel representa aquele produto da reao
lcali-agregado localizado na superfcie exposta do concreto, no se referindo aos produtos da
reao que so encontrados no interior do concreto.
O gel exsudado apresenta-se com caractersticas macroscpicas variadas, porm as
caractersticas fsico-qumicas, cristalogrficas, microestruturais e atmicas so bem
semelhantes, provando ser um silicato de potssio hidratado, com baixa concentrao de
sdio, contendo tambm gua livre e sorvida. A gua quimicamente combinada se apresenta
fortemente ligada estrutura do gel. O material exsudado contm, s vezes, alguns carbonatos
precipitados nos seus vazios e na superfcie relacionados ao sdio principalmente,
denominados trona. O silicato se assemelha, em parte, aos vidros (silicatos alcalinos) em
funo de apresentar algumas caractersticas e propriedades prximas como a densidade, a
composio qumica, a cristalografia, o potencial zeta e a estrutura em nvel atmico.
O silicato amorfo possui grande capacidade de expandir por soro quando exposto
umidade, em ambiente com vapor dgua mantendo a temperatura constante (28C), podendo
atingir 100% de aumento de massa em 40 dias de exposio. Quando simplesmente imerso
em gua, ocorre a sua dissoluo quase por completo. medida que a temperatura aumenta,
em condies normais e fixas de umidade ambiente, o gel vai expandindo gradativamente,
apresentando internamente uma estrutura bastante porosa em funo principalmente da
evaporao de gua presente. Em temperaturas bastante elevadas, acima de 1000C, o gel
passa para o estado elastomrico sendo, portanto moldvel. O coeficiente de expanso trmica
__________________________________________________________________________________________
249
volumtrico do gel analisado, determinado para uma variao de temperatura igual a 22C,
representou valor bastante elevado e expressivo, da ordem de 3,5 x 10-3 C-1.
A determinao do potencial zeta do silicato amorfo, em diferentes pHs, permitiu um melhor
entendimento do seu comportamento expansivo e, conseqentemente dos mecanismos de
expanso envolvidos na reao, a partir da teoria da dupla camada eltrica. O potencial zeta
indicou uma tendncia de estabilizao em pHs a partir de cinco (como normalmente
observado para os vidros), chegando, em mdia, a cerca de -40mV, podendo considerar para
este valor baixa estabilidade das partculas de gel em suspenso. Como normalmente no
ocorrem grandes variaes no potencial zeta, uma vez atingindo este patamar, acredita-se que
no pH do concreto, e em condies normais, o silicato se apresentar afastado do ponto
isoeltrico, refletindo em maiores foras de repulso na dupla camada, justificando o seu
elevado carter expansivo. O ponto isoeltrico determinado para o silicato ocorreu em pH
bastante baixo, e cido (pH=2,8), sendo a condio ideal para minimizar as foras
eletrostticas existentes uma vez que, neste ponto, ocorre a coagulao das partculas e
conseqentemente a reduo da espessura da dupla camada eltrica e as expanses geradas.
Sendo assim, uma soluo para inibir o comportamento expansivo do gel seria atravs da
acidificao do meio em que ele se encontra, porm, no se torna uma condio possvel de
ser considerada em virtude de afetar negativamente o concreto atravs da desestabilizao de
seus hidratos por um eventual ataque cido. Alm disto, com a reduo expressiva de pH pode
ocorrer a despassivao da armadura e, no caso de um concreto armado, comprometer a sua
estabilidade. Ou seja, ao resolver o problema da reao lcali-agregado outros seriam gerados.
Quando o silicato amorfo (gel exsudado) submetido a uma soluo base de ltio (0,74M de
LiNO3:NaOH), o material resultante possui caractersticas fsico-qumicas, cristalogrficas e
estruturais em nvel atmico bem distintas do gel puro, conforme resultados obtidos por
difrao de raios x, espectroscopia no infravermelho e por ressonncia nuclear magntica. So
formadas fases cristalizadas decorrentes efetivamente da reao do silicato potssico (gel)
com os reagentes em soluo, destacando o desprendimento do potssio ligado ao gel para
formar novos produtos sugestivos do nitrato de potssio e carbonato de potssio. Existe
tambm a possibilidade da formao do silicato de ltio, produto este cristalizado, mostrando a
fixao dos ons ltio na estrutura do gel. De qualquer forma fato que o ltio capaz de
afetar a estrutura do gel, quando em soluo, indicando sua depolimerizao, sendo este
__________________________________________________________________________________________
250
comportamento verificado principalmente por ressonncia nuclear magntica, atravs das
alteraes nas ligaes do silcio em nvel atmico observadas.
O estudo mais aprofundado do gel exsudado, produto da reao, pode auxiliar na investigao
de solues para o combate ou reduo das expanses residuais em uma estrutura j afetada.
8.1.3. Comportamento das propriedades dos concretos afetados pela RAA

Os testemunhos estudados extrados na galeria de drenagem do vertedouro, a partir da
definio de trs classes distintas do ponto de vista das manifestaes patolgicas visuais
observadas, possuem diferenas nas suas propriedades. A classe definida como 0 representa o
concreto extrado no sentido jusante, no apresentando indcios visuais da RAA; j os
concretos pertencentes s classes 1 e 2 foram extrados a montante e se apresentam com
manifestaes visuais da RAA, sendo a classe 1 menos alterada e a classe 2 mais alterada. A
resistncia compresso varia, em mdia, desde 18 MPa a 28 MPa, sendo os maiores valores
obtidos para a classe 1 seguida da classe 2, ambas extradas montante, representando a
classe 1 de grau de alterao intermedirio quando comparada com as demais classes (C0 e
C2). Acredita-se que neste estgio de alterao, e devido formao dos produtos decorrentes
da reao, esteja ocorrendo uma colmatao dos poros (verificado pelas inspees visuais e
MEV) aumentando a resistncia compresso, sem prejuzos negativos ainda a esta
propriedade.
O mdulo de elasticidade dos testemunhos bastante baixo, variando desde cerca de 5 GPa a
28 GPa. A classe 2, a mais alterada, a que apresentou os valores mais baixos, confirmando a
sua maior deteriorao devida microfissurao da RAA. J a resistncia trao
determinada tanto nos testemunhos de concreto extrados como nos corpos-de-prova
moldados em laboratrio no se mostrou sensvel deteriorao, apresentando-se dentro da
faixa de 8 a 17% da resistncia compresso.
Entre as propriedades estudadas nos concretos moldados, e ensaiados em laboratrio,
verificou-se tambm que o mdulo de elasticidade foi a propriedade mais afetada no tempo,
apresentando valores abaixo da curva terica de norma, no mostrando, portanto,
proporcionalidade com a resistncia compresso. A resistncia compresso aumenta no
tempo para os concretos moldados, apresentando, em mdia, ganhos cerca de 17% em 9
__________________________________________________________________________________________
251
meses (entre 90 e 365 dias) enquanto que o mdulo cai aproximadamente 24% para este
mesmo perodo. Pode-se sugerir que, em um curto tempo de ensaio e independente da
condio de exposio empregada (cmara mida a 21C ou ambiente com elevada umidade a
38C), j est ocorrendo a deteriorao do concreto pela RAA a partir da alta reatividade do
quartzito e do cimento com elevado teor alcalino empregado nos concretos (1,32%).
A permeabilidade dos testemunhos de concreto pertencentes s classes 1 e 2 (montante)
ligeiramente menor do que a classe 0 (sem indcios visuais de alterao), mostrando coerncia
com os dados de resistncia compresso obtidos e sugerindo a menor penetrao da gua,
sob presso, nos concretos mais atacados em virtude da densificao da matriz a partir da
formao dos produtos da RAA e conseqente colmatao nos poros e capilares. Nos
concretos moldados, os coeficientes de permeabilidade determinados indicam, para todos os
concretos estudados, permeabilidade muito baixa.
De uma maneira geral, pode-se dizer que as propriedades mecnicas de concretos so
efetivamente afetadas pela reao lcali-agregado, sendo que o comportamento do mdulo de
elasticidade e da resistncia compresso apresenta-se diferenciado nos concretos estudados.
O mdulo de elasticidade se mostrou mais sensvel aos efeitos da microfissurao causada
pela RAA, sendo o primeiro a ser influenciado, e de forma muito mais intensa, e somente
depois a resistncia compresso afetada. Os dados experimentais com os testemunhos de
concreto e a sua modelagem permitiram constatar que enquanto o mdulo cai, a resistncia
pode aumentar at atingir um pico a partir do qual passa a cair ao longo do tempo. Durante
um tempo equivalente de 35 anos o mdulo cai cerca de 46% enquanto que em um primeiro
estgio, em 16 anos, a resistncia aumenta em at 46% at atingir um ponto mximo e depois
cai no tempo. Os modelos mostram que as quedas tanto do mdulo como da resistncia
compresso, em idades mais avanadas e em torno de 20 anos, chegam a aproximadamente
24%. Deve-se salientar que os tempos e valores aqui apresentados devem ser considerados
com cuidado uma vez que se restringem amostragem realizada para a presente pesquisa e
condies de ensaio empregadas, sendo necessria a realizao de um nmero maior de
ensaios de forma a validar ou aperfeioar os modelos.
__________________________________________________________________________________________
252
8.1.4. Comportamento expansivo dos testemunhos de concreto e corpos-de-prova
moldados
Os ensaios de expanso nos testemunhos de concreto extrados indicam que os agregados

presentes ainda possuem minerais potencialmente reativos para reagir e manter a reao por
algum tempo, mostrando a existncia de expanses residuais. Nas condies de elevada
umidade e imerso em gua, ambos a 38C, apesar do nvel de expanso ser diferenciado,
representando em mdia para todas as classes de concreto analisadas 0,04% e 0,08%,
respectivamente, a tendncia que ocorra estabilizao das expanses no tempo avaliado (um
ano). Interessante comentar que a condio de elevada umidade 38C seria umas das mais
prximas da realidade na galeria, destacando que o valor mdio encontra-se no limite da
norma ASTM C-1293 (0,04%). J na condio de imerso em NaOH, as expanses no
mostram carter assinttico, crescendo de forma significativa no tempo, chegando a
expanses de at 0,18% em um ano. Nesta ltima condio, a classe de concreto extrada a
jusante apresentou menores expanses, da ordem de 0,09% quando comparadas com as
classes extradas a montante (0,15%, em mdia). A variao nos nveis de expanso
apresentados ocorre em virtude da gua disponvel, da alcalinidade da soluo exposta e da
presena de gel pr-existente, sendo que a temperatura acelera ainda mais as reaes qumicas
envolvidas.
Em relao s duas primeiras condies avaliadas (elevada umidade e imerso em gua),
deve-se aqui deixar claro que o nvel de expanso atingido no ocorreu devido nica e
exclusivamente absoro de gua e intumescimento, e sim a um provvel efeito combinado
da saturao do concreto e soro do gel formado j existente, mostrando ganhos inicias
bastantes expressivos de expanso. Conforme foi demonstrado no estudo da gua adsorvida,
sendo corroborado pela literatura, tem-se que dois concretos semelhantes, confeccionados
com os mesmos materiais, porm um apresenta a RAA instalada e o outro no, podem
absorver a mesma gua, contudo gerando diferentes nveis de expanso em funo do efeito
de soro do gel aliado sua expanso trmica. Sendo assim, no se achou pertinente em
nenhum momento da pesquisa que fosse descontado qualquer valor de expanso associado
apenas saturao em funo dos efeitos poderem estar ocorrendo simultaneamente no
sendo, portanto, possvel de separ-los de forma precisa.
__________________________________________________________________________________________
253
Nos prismas de concreto de referncia moldados em laboratrio, e expostos em ambiente de
elevada umidade, a 38C, as expanses apresentaram-se bastante elevadas (0,09%),
justificando a alta reatividade do quartzito apresentada nos testemunhos de concreto e,
conseqentemente, as expanses detectadas. Quando os prismas foram tratados com o produto
base de ltio, as expanses mdias atingem 0,07% em um ano.
Nos testemunhos de concreto, pertencente classe 1, ensaiados nas duas condies, uma aps
tratamento com ltio, sendo imersos em seguida em soluo de NaOH e a outra imersos
diretamente em soluo com concentrao molar de 0,74 LiNO3:NaOH, as expanses se
apresentaram inferiores quelas obtidas para a condio apenas de imerso em NaOH,
chegando a nveis mdios de 0,09% e 0,12% em um ano, respectivamente.
O resultados e mtodos de expanso residual mostraram-se satisfatrios para delinear o
comportamento de um concreto afetado pela RAA. As metodologias empregadas, embora
apresentem algumas dificuldades, podem ser utilizadas na investigao de outras estruturas
com o mesmo tipo de patologia, desde que sejam tomados cuidados com a condio estudada.
Conforme verificado nesta pesquisa, a reao lcali-agregado pode desencadear diferentes
nveis de deteriorao dependendo da condio em que o concreto se encontra (elevada
umidade, imerso em gua e imerso em NaOH), portanto no existe regra geral para definir
um comportamento, sendo necessrios estudos especficos para cada caso ou estrutura, sendo
compatveis com o ambiente no qual ela se encontra.
8.1.5. Avaliao do ensaio ultra-snico na investigao da RAA

Os resultados apresentados nesta pesquisa indicam que existe uma forte correlao entre as 3
classes de concreto estudadas que se apresentavam deterioradas em diferentes estgios pela
RAA e a velocidade de propagao de ondas ultra-snicas, tanto pelo mtodo de transmisso
direta como pela transmisso indireta. A classe 2 apresenta velocidades bem mais baixas
quando comparada com a classe 0 e 1. Analisando individualmente os testemunhos de
concreto, verificou-se que a velocidade ultra-snica obtida pelo mtodo direto inversamente
proporcional ao nvel de alterao da amostra estudada, sendo que medida que o grau de
alterao (ordem do testemunho) aumenta, a velocidade cai de forma expressiva.
__________________________________________________________________________________________
254
Juntamente com o mdulo de elasticidade, a velocidade de ondas ultra-snicas se mostrou
mais sensvel do que a resistncia compresso aos efeitos da microfissurao causada pela
RAA. No que diz respeito s expanses, dependendo da condio estudada, pode haver uma
correlao entre a velocidade de ondas ultra-snicas e as expanses. Os estudos realizados na
presente pesquisa com prismas de concreto de referncia, moldados em laboratrio e expostos
s condies da ASTM C-1293, mostraram que medida que as expanses aumentam a
velocidade cai, confirmando a sensibilidade da tcnica neste ensaio e a possibilidade de
acompanhamento das alteraes intrnsecas, principalmente da incidncia de microfissurao.
Nos ensaios com os prismas de concreto tratados com ltio, verificou-se tambm a
sensibilidade da tcnica uma vez que ao combater a reao, o ltio proporciona alteraes em
nvel microestrutural que foram notadas pelo ultra-som. Neste ensaio de expanso, no se
notaram quedas na velocidade durante o ensaio, sendo observado at um certo crescimento
nas idades mais avanadas de ensaio, estando compatvel com as expanses observadas;
quando as expanses estabilizaram pelo efeito do ltio, ao invs da velocidade estabilizar ela
aumentou de valor. Este tipo de comportamento apresentou-se bastante inesperado, devendo
ser feito um estudo mais aprofundado com o objetivo de esclarecer melhor o comportamento
verificado.
Entretanto, j na avaliao das expanses residuais com os testemunhos de concreto, este
comportamento no foi observado. Possivelmente o nvel de deteriorao em que o concreto
se encontrava j era bastante elevado e o desenvolvimento de novas expanses no foi
expressivo a ponto de permitir que fossem notadas alteraes ao nvel de ultra-som. Estudos
adicionais em testemunhos de concreto deteriorados tornam-se necessrios com o objetivo de
explicar melhor este comportamento diferenciado. Cabe aqui mencionar que os resultados
obtidos na presente pesquisa so considerados vlidos, uma vez que todas as determinaes
foram feitas ao longo do tempo, por um ano, em 36 testemunhos, totalizando 510 leituras com
um nico operador.
Com base no exposto verifica-se que, dependendo do caso, pode ser possvel fazer o uso do
ultra-som para avaliar a deteriorao do concreto pela RAA. De qualquer forma, importante
sempre mencionar que este tipo de mtodo possui algumas limitaes, e que seus resultados
podem ser influenciados pela umidade, temperatura, freqncia empregada, geometria da
pea, presena de armadura, entre outras, devendo-se analisar cuidadosamente cada caso.
__________________________________________________________________________________________
255
Fazendo-se uma avaliao das investigaes no destrutivas realizadas nesta pesquisa,
verifica-se que a inspeo visual e o ensaio de ultra-som so mtodos de investigao bastante
interessantes, uma vez que pode existir uma correlao entre eles, as propriedades mecnicas
e as expanses do concreto. Verificou-se que o mdulo de elasticidade foi a propriedade mais
afetada pela RAA, desta forma, o uso do ultra-som mostra-se promissor no estudo da sua
deteriorao. Porm, investigaes adicionais em outras estruturas de concreto tornam-se
necessrias para validar esta aplicao. De qualquer forma, alm da determinao das
propriedades do concreto a partir da extrao de testemunhos e das investigaes
microestruturais e de expanses residuais, estas investigaes no destrutivas podem ser
ferramentas auxiliares bastante teis no monitoramento do concreto na reao lcali-agregado,
podendo auxiliar na recomendao de eventuais reparos na estrutura.
8.1.6. Microestrutura dos concretos afetados pela RAA

As investigaes microestruturais realizadas mostraram-se bastante eficientes no diagnstico
da RAA atravs da identificao dos minerais reativos e dos produtos caractersticos
formados nos concretos.
Do ponto de vista mineralgico, e por microscopia tica, os agregados constituintes dos
concretos so bastante semelhantes ao quartzito coletado na regio da usina, sendo o quartzo
deformado e estirado o principal constituinte responsvel pela alta reatividade dos agregados
empregados nos concretos da usina, alm da fina granulometria dos cristais.
Os testemunhos de concreto analisados por microscopia eletrnica de varredura encontram-se
com a reao j instalada, uma vez que foi possvel identificar os produtos neoformados
atravs das vrias fases presentes. Foram visualizadas tanto as fases amorfas, representando o
gel macio gretado, e s vezes botrioidal, como as cristalizadas, constitudas pelos cristais
aciculares, rendados ou sob a forma de rosceas. A composio qumica de todas as fases
indica produtos slico-clcico potssicos estando, s vezes, presente o elemento sdio.
Portanto, a maioria dos sintomas detectados por inspeo visual representa os produtos da
reao visualizados durante as anlises no MEV.
A nica diferena mais expressiva observada pelo MEV foi a menor incidncia destas fases
nas amostras pertencentes classe C0 que representa, por investigaes visuais superficiais
efetuadas durante a inspeo na galeria de drenagem do vertedouro, o concreto sem indcios
__________________________________________________________________________________________
256
da reao. A classe 2, considerada a mais alterada, foi a que apresentou maior incidncia de
produtos e morfologias variadas, mostrando resultados bastante compatveis.
8.1.7. Efeito do ltio na reao lcali-agregado
O efeito do ltio na reao lcali-agregado pode ser benfico, dependendo das condies
empregadas. As expanses residuais nos testemunhos de concreto foram reduzidas na sua
presena. Quando os testemunhos de concreto foram previamente tratados com produto a base
de ltio, antes do ensaio de expanso em NaOH, as redues foram expressivas, podendo
atingir cerca de 40%, em mdia, dependendo da classe de concreto avaliada. Em soluo com
concentrao molar de 0,74 LiNO3:NaOH, apesar de haver redues de at 24%, estas foram
menores do que na condio anterior. A concentrao empregada neste caso talvez no tenha
sido a tima, apesar de vrias citaes na literatura indicarem este valor, pois cada agregado
se comporta de forma distinta, influenciando em diferentes demandas por ltio. Com base nos
dados apresentados, pode-se dizer que em uma estrutura de concreto que j se encontra
afetada pela RAA, o tratamento com produto a base de ltio pode ser uma alternativa eficiente
no combate de futuras expanses residuais que porventura possam ocorrer.
Entretanto, o comportamento do ltio nas expanses geradas em prismas de concreto
moldados em laboratrio no se mostrou to eficiente, quando aplicado como tratamento
durante o desenvolvimento das expanses, no ensaio at a idade de um ano. Apesar de
tambm haver uma certa reduo nas expanses (em mdia da ordem de 17%), estas no
foram to satisfatrias, podendo no ter ocorrido uma profunda penetrao do ltio em virtude
da baixa permeabilidade dos concretos observada. De qualquer forma, a incidncia de
manifestaes decorrentes da RAA na superfcie dos concretos notavelmente reduzida nos
concretos tratados. Pode ser que o efeito do ltio nas expanses ocorra lentamente, mais em
longo prazo, conforme tendncia de estabilizao das expanses observada aos 365 dias,
quando comparada com a referncia.
Conclui-se, a partir dos resultados, que o momento da aplicao do tratamento muito
importante, pois dependendo do nvel de expanso j atingido, o efeito do ltio pode no ser
to satisfatrio ou ser demorado. O nmero e a durao dos tratamentos tambm um fator
__________________________________________________________________________________________
257
determinante para a sua eficincia, e a melhor condio representa aquela na qual existe maior
saturao e conseqente penetrao dos ons de ltio no interior do concreto. As possveis
justificativas do efeito benfico do ltio nas expanses do gel j foram abordadas de forma
cientfica no item 8.1.2.
8.2. SUGESTES PARA FUTURAS PESQUISAS

Em virtude da necessidade de melhor entendimento do comportamento da reao lcaliagregado e de se combater o fenmeno de forma eficaz, so listadas a seguir algumas
sugestes para futuras pesquisas, questes ainda no resolvidas ou que necessitam ser mais
aprofundadas, destacando:
a) Estudar as propriedades de concretos afetados pela reao lcali-agregado procedentes
de outras estruturas de concreto massa, mas tambm de concretos armado ou
protendido, onde ocorrem mais confinamento das expanses do concreto, com o
objetivo de verificar o nvel de influncia do fenmeno patolgico;
b) Estudar outros agregados brasileiros, principalmente aqueles potencialmente reativos
contendo silicatos com quartzo deformado, para verificar se h de fato
compatibilidade entre o mtodo acelerado e mtodo dos prismas de concreto;
c) Ampliar os estudos com emprego de ultra-som no concreto atacado pela RAA, atravs
tanto de mtodo transversal como longitudinal, com vistas sua aplicao rotineira
para monitoramento de estruturas afetadas;
d) Ampliar as investigaes de estruturas afetadas pela RAA fazendo uso da inspeo
visual, ultra-som e monitoramento das estruturas atravs da instalao de um sistema
de instrumentao, com acompanhamento das alteraes no concreto como
deformaes, abertura de fissuras, deslocamentos, entre outros, de forma a se obter
correlaes entre o nvel de deteriorao das estruturas e os ensaios laboratoriais. Estas
correlaes poderiam auxiliar na definio das medidas de reparo a serem empregadas
no concreto deteriorado;
__________________________________________________________________________________________
258
e) Investigar, em nvel nanomtrico, concretos deteriorados pela reao e que apresentam
ganhos inicias de resistncia com queda de mdulo de elasticidade, com o objetivo de
entender melhor o fenmeno que ocorre;
f) Estudar, atravs de anlise de textura, rochas metamrficas brasileiras, com o objetivo
de melhor caracteriz-las e prever com mais confiana a sua reatividade;
g) Aprofundar os estudos do gel exsudado, gerado a partir de diferentes cimentos e
agregados e proveniente de outras estruturas, bem como de rochas reativas atravs de
ressonncia nuclear magntica com o intuito de corroborar todas as suposies
apresentadas e abrir vertentes para descobertas de formas de eliminar a reao e
desenvolver mtodos de reparo mais eficientes;
h) Ampliar os estudos com compostos base de ltio com o objetivo de verificar as
melhores concentraes, tempo e tipos de tratamentos para que seja obtida uma
melhor eficincia do produto, dependendo da rocha reativa;
i) Modelar os resultados de expanso e propriedades de outros concretos afetados pela
RAA.
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__________________________________________________________________________________________
276
APNDICE A - INVESTIGAO DA GUA ADSORVIDA, EXPANSES E

VARIAO DE MASSA
__________________________________________________________________________________________
277
1. DESCRIO DO PROGRAMA EXPERIMENTAL
Com o objetivo de entender melhor o comportamento expansivo do gel da RAA na presena
do quartzito, foi includo no programa de pesquisa a investigao da gua adsorvida,
conforme metodologia apresentada por Xu, Watt & Hudec (1995), o estudo das expanses e o
acompanhamento de massa de barras de argamassa moldadas conforme a ASTM C-1260. A
seguir est apresentado um fluxograma com as etapas realizadas e em seguida, de forma
detalhada, cada uma dessas etapas envolvidas na investigao.
MOLDAGEM
- 12 barras de argamassa
- cura por 28 dias
Ataque (ASTM C-1260)
6 barras
Cmara mida
6 barras
Secagem
gua adsorvida
Molhagem
Imerso em gua
21 C
(3 atacadas + 3 C.U.)
Molhagem
Imerso em gua
40 C
(3 atacadas + 3 C.U.)
Figura A-1: Fluxograma das Etapas realizadas com as argamassas.

Etapa 1 - Moldagem de 12 barras e cura por 28 dias
Foram moldadas 12 barras de argamassa seguindo o trao apresentado na ASTM C-1260-00,

de 1:2,25 e a/c fixo e igual a 0,47. Aps desforma, as barras foram mantidas em cmara
mida, sem imerso em gua, at completar a idade de 28 dias.
Etapa 2 - Ataque x Cmara mida
a) Ataque: Aps os 28 dias de cura, 6 barras foram colocadas em imerso em gua a 80 C

por 1 dia seguido por imerso em NaOH a 1N (conforme ASTM C-1260), sendo realizadas
periodicamente (diariamente) leituras de comprimento at apresentarem expanses superiores
quelas obtidas para as amostras de argamassa confeccionadas com o quartzito no mtodo
__________________________________________________________________________________________
278
acelerado da ASTM C-1260 aos 16 dias de idade (ver Apndice D). Como houve certa
variao na expanso entre as 3 amostras pela ASTM C-1260 (de 0,20% a 0,28%), adotou-se
a maior expanso obtida, 0,28%. Sendo assim, a idade na qual as amostras nesta etapa saram
do ataque foi de 13 dias com expanso mdia iguala 0,31%. O ataque foi realizado e
interceptado aos 13 dias com o objetivo de produzir a RAA em um estgio intermedirio, pois
se nota crescimento das expanses no tempo e at 60 dias (Apndice D).
b) Cmara mida - Referncia: Aps os 28 dias de cura, as 6 barras restantes ficaram
mantidas em cmara mida at a idade definida no item anterior (ataque), ou seja, por mais 13
dias, realizando-se leituras de comprimento com a mesma periodicidade das barras do ataque.
Etapa 3 - Secagem gua adsorvida
Aps a etapa 2, as 12 barras (6 atacadas e 6 referncias) foram ensaiadas conforme

metodologia apresentada por Xu, Watt & Hudec (1995) com o objetivo de determinar a gua
adsorvida. Nesta etapa, alm do acompanhamento de massa prescrito nesta metodologia, foi
includo tambm o acompanhamento da variao de comprimento das barras de argamassa.
De acordo com este mtodo, as amostras foram submetidas a vrios intervalos de secagem
(evaporao) em diversas temperaturas. Inicialmente as amostras foram secas por 24 horas a
65 C e em seguida imersas em gua por 3 dias. Procedeu-se a fervura das mesmas por 6
horas, seguido por um resfriamento em gua por 24 horas. Aps este perodo foi realizada a
primeira medida de massa para o clculo da gua adsorvida, sendo includa tambm a leitura
de comprimento. Em seguida, as amostras foram secas de acordo com as condies
apresentadas na Tabela A-1.
__________________________________________________________________________________________
279
Tabela A-1: Condies de secagem das barras de argamassa.
Intervalo de secagem
Temperatura de secagem (C)
D1
D2
D3
D4
D5
D6
23
65
105
105
105
105
Tempo de secagem
Tempo acumulado
(horas)
(horas)
24
24
24
24
24
24
24
48
72
96
120
144
A durao total desta etapa para determinao da gua adsorvida foi de 11 dias. Aps cada
intervalo de secagem, as amostras foram pesadas e medidas, e a evaporao acumulada foi
calculada. A gua adicional de evaporao tambm foi determinada, e representa a diferena
entre os resultados obtidos para as amostras submetidas ao ensaio acelerado e as amostras de
controle (mantidas em cmara mida), aps intervalo de secagem D6.
Etapa 4 - Molhagem - Imerso em gua a 21 C e 38C:
Aps a etapa 3, e estando todas as amostras na mesma condio e bem secas, foram
selecionadas 3 barras atacadas e 3 de referncia e colocadas em imerso em gua a 21C. O
restante das barras (3 atacadas e 3 de referncia) foram colocadas em imerso em gua a
38C. O objetivo deste procedimento foi avaliar a influncia da temperatura na saturao e
expanso.
Com o objetivo de verificar o comportamento ao longo do tempo foram realizadas,
periodicamente, leituras de comprimento e massa at a idade de 180 dias de ensaio. Nesta
idade j se tinha atingido uma estabilizao das expanses e massa.
2. APRESENTAO E DISCUSSO DOS RESULTADOS

As Figuras A-2 a A-5 apresentam graficamente a variao de massa do longo do tempo at a
idade de 180 dias e aps a cura realizada por 28 dias, mostrando todo o acompanhamento
durante o ensaio.
__________________________________________________________________________________________
280
3
2
1
ET. 2 ET. 3
ET.4
Variao de massa (%)
0
-1
20
40
60
80
100
120
140
160
180
-2
-3
-4
-5
2
3
-6
Mdia
-7
-8
-9
-10
Idade (dia)
Figura A-2: Variaes de massa nas amostras de referncia e imersas em gua a 21C.
3
2
1
ET. 2 ET. 3
ET.4
Variao de massa (%)
0
-1
20
40
60
80
100
120
140
160
180
-2
-3
-4
-5
4
5
-6
-7
6
Mdia
-8
-9
-10
Idade (dia)
Figura A-3: Variaes de massa nas amostras de referncia e imersas

em gua a 38C.
__________________________________________________________________________________________
281
3
2
ET. 2 ET. 3
ET.4
Variao de massa (%)
0
-1
20
40
60
80
100
120
140
160
180
-2
-3
-4
-5
8
9
Mdia
-6
-7
-8
-9
-10
Idade (dia)
Figura A-4: Variaes de massa nas amostras atacadas e imersas em

gua a 21C.
3
2
ET. 2 ET. 3
ET.4
Variao de massa (%)
0
-1
20
40
60
80
100
120
140
160
180
-2
-3
-4
10
11
12
Mdia
-5
-6
-7
-8
-9
-10
Idade (dia)
Figura A-5: Variaes de massa nas amostras atacadas e imersas em

gua a 38C.
__________________________________________________________________________________________
282
O ganho de massa por saturao, ou o intumescimento, ocorre logo nas primeiras idades de
ensaio, aps secagem, e foi praticamente o mesmo para as 4 condies estudadas, sendo as
amostras atacadas ou no previamente. Os ganhos mdios de massa chegaram aos 180 dias a
8,4% para ambas as amostras imersas em gua a temperatura ambiente (21C), tanto as de
referncia como as atacadas (os ganhos de massa foram sempre calculados a partir da idade de
imerso, 180 dias menos 24 dias, ou seja, dentro da etapa 4 ET.4). Na amostras imersas a
38C, o ganho mdio foi igual a 8,5% tanto para as amostras de referncia como as atacadas.
Ou seja, as amostras atacadas ou no apresentaram, para uma mesma temperatura analisada,
os mesmos ganhos de massa.
As Figuras A-6 a A-9 apresentam graficamente o comportamento expansivo ao longo do
tempo, aps a cura realizada por 28 dias, ou seja, desde o perodo de ataque seguido pela
secagem e posterior imerso (Etapas ET. 2, 3 e 4), nas 4 condies analisadas ao longo do
tempo, at 180 dias de ensaio.
0,50
Expanso aps cura 28 dias (%)
0,45
ET.2 ET.3
0,40
ET.4
Mdia
1
0,35
2
3
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
Idade (dia)
Figura A-6: Expanses medidas nas amostras de referncia e imersas

em gua a 21C.
__________________________________________________________________________________________
283
0,50
0,45
ET.2 ET.3
0,40
ET.4
Mdia
0,35
0,30
5
6
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
Idade (dia)
Figura A-7: Expanses medidas nas amostras de referncia e imersas

em gua a 38C.
0,50
0,45
ET.2 ET.3
0,40
Mdia
ET.4
7
8
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
Idade (dia)
Figura A-8: Expanses medidas nas amostras atacadas e imersas em

gua a 21C.
__________________________________________________________________________________________
284
0,50
Mdia
0,45
ET.2 ET.3
0,40
10
ET.4
11
12
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
Idade (dia)
Figura A-9: Expanses medidas nas amostras atacadas e imersas em

gua a 41C.
No se observam expanses nas amostras de referncia aps a imerso em gua, tanto a 21C
como a 38C, sendo os valores mdios obtidos iguais a 0,00% e 0,01% aos 180 dias de idade,
respectivamente (os valores de expanso foram sempre calculados a partir da idade de
imerso, 180 dias menos 24 dias, ou seja, dentro da etapa 4 ET.4). J nas amostras atacadas,
se observam expanses logo no incio do perodo de imerso, sendo bastante significativas
aos 180 dias e iguais a 0,10% e 0,14% para as temperaturas de 21C e 38C, respectivamente.
Com base nos resultados obtidos, conclui-se que para as mesmas condies de imerso e
saturao, amostras previamente atacadas, que j contm o gel formado no seu interior,
expandem no s pelo seu intumescimento, mas principalmente pela adsoro de gua pelo
gel j existente, que ao entrar em contato com a gua expande. Comparando as expanses das
amostras de referncia e amostras atacadas e imersas na gua a 21C, no existe expanso
para a referncia (0%), mesmo intumescendo, ou saturando e existe para a atacada (0,10%). O
mesmo vale para 38C, onde a expanso mdia medida na referncia foi desprezvel (0,01%) e
ocorreu devido nica e exclusivamente devido ao efeito da temperatura mais elevada
(expanso trmica); j na amostra atacada, a expanso representou em mdia 0,14% aos 38C.
Tem-se ainda que o efeito da expanso trmica no contribui apenas com 0,01% das
expanses nas amostras atacadas, valor este que ocorreu apenas nas amostras de referncia. O
__________________________________________________________________________________________
285
efeito da temperatura provoca com muito mais intensidade as expanses uma vez que a
temperatura funciona como catalisador das reaes qumicas, representando, em mdia, uma
contribuio nas expanses na ordem de 0,04% nas amostras atacadas.
A Tabela A-2 apresenta os resultados da evaporao acumulada ao longo dos intervalos de
secagem (IS) aos quais as amostras confeccionadas com o quartzito de Furnas e o quartzito e
basalto extrados da literatura (HASPARYK, 1999) foram submetidas, bem como o resultado
final da gua adicional.
A gua adicional (AD) representa a diferena entre a gua de evaporao das amostras
submetidas ao ensaio de reatividade (RA) e amostras de controle (NRA) ao final do ensaio,
aps intervalo de secagem D6. Cada intervalo de secagem teve durao de 24 horas, com
temperaturas especficas, conforme apresentado anteriormente. Adicionalmente esto
apresentados na Tabela A-2 os resultados das expanses obtidas aos 30 dias, no ensaio da
ASTM C-1260/94.
Tabela A-2: Evaporao acumulada durante o perodo de secagem amostras confeccionadas
com o quartzito de Furnas (referente presente pesquisa) e o quartzito e o basalto apresentado
por Hasparyk (1999).
Agreg.
Int. Sec
D1-23
D2-65
D3-105
D4-105
D5-105
D6-105
AD (%)
Exp.(%)
QUARTZITO FURNAS
RA
1,17
4,49
7,78
8,66
8,83
8,91
NRA
0,90
4,34
7,81
8,00
8,03
8,08
0,83
0,31
QUARTZITO
RA
2,00
5,00
8,20
9,20
9,40
9,50
NRA
2,20
4,20
7,50
7,70
7,90
8,00
1,50
0,53
BASALTO
RA
1,40
5,70
9,60
10,50
10,70
10,80
NRA
2,00
5,00
8,50
8,70
8,90
9,00
1,80
1,10
Nota 1 Dados apresentados por Hasparyk (1999)
O grfico apresentado na Figura A-10 mostra o comportamento da evaporao acumulada

entre as amostras de referncia e as submetidas ao ensaio de expanso confeccionados com o
quartzito de Furnas.
__________________________________________________________________________________________
286
Evaporao acumulada (%)
10
8
6
NRA
RA
2
0
D1
D2
D3
D4
D5
D6
Estgio de Secagem
Figura A-10: Comparativo entre a amostra de referncia e submetida

ao ensaio de reatividade (RA) para a evaporao acumulada do
quartzito de Furnas.
Nota-se que a amostra submetida ao ensaio de reatividade (RA) apresenta evaporao

acumulada superior amostra de referncia (NRA). Adicionalmente, observa-se que uma
maior porcentagem de perda de gua ocorreu nos primeiros intervalos de secagem.
Na Figura A-11 est apresentada uma correlao entre as expanses ao fim do ensaio de
expanso e a gua adsorvida referente aos dados apresentados na Tabela A-2. No caso do
quartzito de Furnas, o ataque terminou em 13 dias e os demais em 30 dias.
__________________________________________________________________________________________
287
1,20
Expanso (%)
1,00
0,80
0,60
0,40
0,20
0,00
0
0,5
1,5
gua adsorvida (%)
Figura A-11: Expanso x gua adsorvida.
Nota-se que medida que a gua adsorvida aumenta as expanses aumentam mostrando a
forte influncia deste parmetro na deteriorao pela RAA. Segundo Xu, Watt & Hudec
(1995), esta a gua provm principalmente da gua presente no gel da reao lcali-agregado
e os resultados desta etapa mostraram este comportamento, conforme tambm j demonstrado
anteriormente por Hasparyk (1999).
__________________________________________________________________________________________
288
Tabela A-3: Dados das expanses (%) individuais no tempo aps imerso.
Idade
26
27
28
29
31
32
33
34
35
38
39
40
41
42
43
45
46
47
48
49
52
54
56
59
62
66
69
73
75
77
80
82
84
87
89
91
98
105
112
119
126
133
147
168
180
B1
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
Referncia 21C
B2
B3 Mdia
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
0,00
-0,01
-0,01
-0,01
-0,01
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
B4
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,00
0,00
0,01
0,01
0,01
0,00
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
Referncia 40C
B5
B6 Mdia
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,00
0,00
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,02
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,02
0,02
0,01
0,02
0,02
0,01
0,01
0,02
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,01
0,00
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
0,01
B7
0,03
0,04
0,04
0,05
0,05
0,05
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
Atacado 21C
B8
B9 Mdia
0,04
0,05
0,05
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,09
0,09
0,08
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,04
0,05
0,05
0,05
0,06
0,06
0,06
0,06
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,10
0,10
0,04
0,04
0,05
0,05
0,06
0,06
0,06
0,06
0,06
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,07
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,08
0,09
0,08
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,09
0,10
0,10
B10
0,11
0,12
0,13
0,13
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,15
0,15
0,15
0,15
0,15
0,15
0,15
0,15
0,15
0,16
0,16
0,16
0,16
0,15
0,15
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,16
0,17
0,17
0,16
0,17
Atacado 40C
B11
B12 Mdia
0,08
0,08
0,09
0,09
0,10
0,09
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,10
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,08
0,09
0,09
0,09
0,10
0,10
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,11
0,12
0,11
0,11
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,13
0,13
0,13
0,13
0,13
0,12
0,13
0,13
0,13
0,13
0,13
0,09
0,10
0,10
0,10
0,11
0,11
0,12
0,11
0,11
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,12
0,13
0,13
0,12
0,13
0,13
0,13
0,13
0,13
0,13
0,13
0,13
0,13
0,14
0,14
0,14
0,14
0,13
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
0,14
__________________________________________________________________________________________
289
Tabela A-4: Dados dos ganhos de massa (%) individuais no tempo aps imerso.
Idade
26
27
28
29
31
32
33
34
35
38
39
40
41
42
43
45
46
47
48
49
52
54
56
59
62
66
69
73
75
77
80
82
84
87
89
91
98
105
112
119
126
133
147
168
180
B1
7,4
7,4
7,5
7,5
7,6
7,6
7,6
7,9
7,7
7,6
7,7
7,7
7,7
7,7
7,7
7,7
7,8
7,7
7,7
7,7
7,8
7,8
7,8
7,8
7,9
7,7
7,9
7,9
7,9
7,9
7,9
8,0
8,0
8,0
7,9
8,0
8,0
8,1
7,9
8,0
8,0
8,1
8,0
8,2
8,1
Referncia 21C
B2
B3 Mdia
7,7
7,7
7,8
7,7
7,8
7,8
7,8
8,0
7,9
7,9
7,9
7,9
7,9
7,9
7,9
8,0
8,0
8,0
7,9
7,9
7,9
8,0
8,0
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,2
8,2
8,2
8,2
8,1
7,9
8,3
8,3
8,2
8,3
8,3
8,3
8,3
8,6
8,4
8,0
8,1
8,2
8,1
8,2
8,2
8,3
8,4
8,3
8,3
8,4
8,4
8,3
8,4
8,3
8,4
8,4
8,4
8,4
8,3
8,6
8,5
8,4
8,5
8,5
8,5
8,6
8,6
8,6
8,6
8,6
8,6
8,7
8,7
8,7
8,6
8,7
8,7
8,7
8,7
8,7
8,8
8,8
8,9
8,8
7,7
7,7
7,8
7,8
7,9
7,8
7,9
8,1
8,0
7,9
8,0
8,0
8,0
8,0
8,0
8,0
8,0
8,1
8,0
8,0
8,1
8,1
8,1
8,1
8,2
8,1
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,3
8,3
8,3
8,3
8,2
8,3
8,4
8,3
8,4
8,3
8,4
8,4
8,5
8,4
B4
7,9
7,9
8,0
8,2
8,0
8,0
8,8
8,5
8,3
8,1
8,1
8,1
8,1
8,4
8,1
8,3
8,3
8,3
8,2
8,3
8,3
8,3
8,3
8,5
8,3
8,4
8,3
8,3
8,4
8,4
8,4
8,4
8,4
8,4
8,4
8,5
8,5
8,5
8,4
8,5
8,5
8,6
8,6
8,6
8,6
Referncia 40C
B5
B6 Mdia
7,8
7,7
7,8
7,9
7,9
7,9
8,3
8,3
8,1
7,9
8,0
7,9
8,0
8,3
7,9
8,1
8,0
8,1
8,0
8,0
8,0
8,1
8,0
8,1
8,0
8,1
8,2
8,1
8,2
8,2
8,1
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,3
8,3
8,4
8,4
8,4
8,4
7,7
7,8
7,8
7,9
7,9
7,8
7,9
7,9
7,9
7,9
7,9
7,9
8,0
8,2
7,9
8,0
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,2
8,2
8,2
8,3
8,2
8,2
8,2
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,4
8,3
8,4
8,4
8,5
8,4
7,8
7,8
7,9
8,0
7,9
7,9
8,3
8,2
8,1
7,9
8,0
8,0
8,0
8,3
7,9
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,1
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,4
8,3
8,4
8,4
8,4
8,4
8,5
8,5
B7
7,9
8,0
8,1
8,1
8,2
8,1
8,1
8,3
8,3
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,3
8,3
8,2
8,3
8,3
8,4
8,4
8,3
8,5
8,3
8,3
8,4
8,5
8,4
8,4
8,4
8,4
8,4
8,4
8,4
8,5
8,5
8,5
8,5
8,4
8,4
8,5
8,4
8,5
8,4
Atacado 21C
B8
B9 Mdia
8,0
8,1
8,2
8,2
8,2
8,2
8,2
8,3
8,3
8,3
8,2
8,3
8,2
8,4
8,3
8,4
8,3
8,4
8,4
8,4
8,5
8,4
8,4
8,5
8,4
8,4
8,5
8,5
8,4
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,6
8,6
8,6
8,5
8,5
8,6
8,4
8,5
8,5
8,0
8,1
8,2
8,1
8,1
8,1
8,2
8,3
8,3
8,2
8,2
8,2
8,2
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,4
8,3
8,4
8,4
8,3
8,4
8,4
8,3
8,5
8,4
8,4
8,4
8,4
8,4
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,4
8,5
8,4
8,5
8,4
8,0
8,1
8,2
8,1
8,1
8,1
8,2
8,3
8,3
8,2
8,2
8,3
8,2
8,3
8,3
8,3
8,3
8,3
8,4
8,3
8,4
8,4
8,3
8,5
8,4
8,3
8,4
8,5
8,4
8,4
8,4
8,4
8,5
8,4
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,6
8,4
8,5
8,4
B10
8,2
8,3
8,3
8,5
8,3
8,3
8,8
8,8
8,6
8,4
8,5
8,5
8,5
8,7
8,5
8,6
8,6
8,6
8,6
8,5
8,7
8,6
8,6
8,6
8,6
8,7
8,6
8,6
8,6
8,6
8,6
8,6
8,6
8,7
8,7
8,6
8,8
8,6
8,6
8,6
8,6
8,5
8,5
8,6
8,6
Atacado 40C
B11
B12 Mdia
8,0
8,2
8,2
8,3
8,3
8,7
8,6
8,7
8,6
8,4
8,4
8,4
8,4
8,5
8,5
8,5
8,6
8,5
8,5
8,4
8,5
8,5
8,4
9,0
8,6
8,6
8,5
8,6
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,6
8,6
8,5
8,6
8,5
8,4
8,5
8,4
8,5
8,4
8,5
8,5
8,0
8,2
8,2
8,3
8,3
8,2
8,6
8,6
8,6
8,4
8,4
8,4
8,4
8,6
8,4
8,5
8,5
8,5
8,5
8,4
8,5
8,5
8,4
8,4
8,5
8,5
8,5
8,4
8,4
8,5
8,5
8,3
8,5
8,4
8,4
8,5
8,3
8,4
8,4
8,4
8,4
8,4
8,3
8,4
8,4
8,1
8,2
8,2
8,4
8,3
8,4
8,7
8,7
8,6
8,4
8,4
8,5
8,4
8,6
8,5
8,5
8,6
8,5
8,5
8,5
8,6
8,5
8,5
8,7
8,5
8,6
8,6
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,6
8,5
8,5
8,6
8,5
8,5
8,5
8,5
8,5
8,4
8,5
8,5
__________________________________________________________________________________________
290
APNDICE B - IDENTIFICAO DOS TESTEMUNHOS
__________________________________________________________________________________________
291
Identificao dos testemunhos da classe 0 - jusante.
Classe
0
(sem indcios visuais
de alterao)
N Testemunho
Comprimento (cm)
30,5
32
35
36
19
41
29
20
22
10
38
11
31
12
43
13
36
14
38
15
38
16
32
17
37
18
33
19
32
20
37
21
38
22
40
23
40
24
31
25
20
26
40
27
33
28
38,5
29
30,5
30
17
__________________________________________________________________________________________
292
Identificao dos testemunhos da classe 1 - montante.
Classe
1
(menos afetado)
N Testemunho
Comprimento (cm)
A
29
35
fragmentos
30
40
31
31
32
32
33
34
34
20
14
35
35
3
16
36
29
371
(13+13)
38
24
13
39
31
10
40
40
41
42
42
35
43
34
fragmentos
44
32
fragmentos
45
32
2 + fragmentos
46
14
25
47
27
48
29
49
32
50
40
51
25
10
52
31
fragmentos
53
24
54
37
55
20
20
56
35
57
39
58
36
59
34
60
34
61
36
fragmentos
62
30
5,5
63
37
64
32
fragmentos
65
31
661
(13+6+10)
36e2
41
Nota 1 Os testemunhos 37A, 53A e 66A sofreram uma queda acidentalmente, fragmentando-se durante manipulao, no sendo portanto possvel
de serem ensaiados.
Nota 2 O testemunho 36e2 faz parte da segunda campanha de extrao.
__________________________________________________________________________________________
293
Identificao dos testemunhos da classe 2 - montante.
Classe
N Testemunho
27
38
36
36
34
29
11
38
31
41
10
33
11
31
10
12
21
17
13
39
14
17
22
15
21
21
16
26
17
28
11
18
32
11
19
37
20
29
21
35
22
35
23
31
14
24
33
25
36
26
37
27
34
28
29
15
31e2
34
32e2
28
33e2
26
34e2
25
35e2
34
2
(mais afetado)
Comprimento (cm)
Nota 1 O testemunho 4 foi perdido acidentalmente em funo de ter se fragmentado totalmente durante a sua manipulao.
Nota 2 Os testemunhos 31e2 a 35e2 fazem parte da segunda campanha de extrao
Nota 3 Os testemunhos 31e2 e 32e2 foram extrados com o objetivo de estudar o gel que se encontrava exsudado na superfcie do concreto
__________________________________________________________________________________________
294
APNDICE C - ABSORO, NDICE DE VAZIOS E MASSA ESPECFICA DOS

TESTEMUNHOS DE CONCRETO
__________________________________________________________________________________________
295
Classe 0 - Jusante
N DO
TESTEMUNHO
B1-12B
B2-03B
B3-10B
B4-26B
B5-06B
MEDIA
MXIMO
MNIMO
DESVPAD
VAR
CV
ABSORO (%)
aps
aps
Saturao e
Saturao
Fervura
(SSS)
2,15
3,33
3,17
3,51
3,73
3,18 %
3,73 %
2,15 %
0,61 %
0,374
19,24 %
2,39
4,02
3,46
3,84
4,25
3,59 %
4,25 %
2,39 %
0,73 %
0,535
20,36 %
NDICE DE VAZIOS (%)

Aps
aps
Saturao
Saturao
(SSS)
e fervura
5,28
7,83
7,60
8,26
8,72
7,54 %
8,72 %
5,28 %
1,33 %
1,777
17,68 %
5,86
9,43
8,27
9,03
9,95
8,51 %
9,95 %
5,86 %
1,60 %
2,568
18,83 %
Seca
2,44
2,31
2,38
2,33
2,31
2,35 kg/dm
2,44 kg/dm
2,31 kg/dm
0,06 kg/dm
0,003
2,38 %
MASSA ESPECFICA (kg/dm)

Aps
Aps
Saturao
Saturao e
(SSS)
Fervura
2,49
2,39
2,46
2,42
2,39
2,43 kg/dm
2,49 kg/dm
2,39 kg/dm
0,04 kg/dm
0,002
1,82 %
2,49
2,40
2,46
2,42
2,41
2,44 kg/dm
2,49 kg/dm
2,40 kg/dm
0,04 kg/dm
0,001
1,55 %
Real
2,59
2,55
2,59
2,56
2,56
2,57 kg/dm
2,59 kg/dm
2,55 kg/dm
0,02 kg/dm
0,000
0,73 %
Classe 1 - Montante
N DO
TESTEMUNHO
B1-48B
B2-47A
B3-30A
B4-46B
B5-63A
MEDIA
MXIMO
MNIMO
DESVPAD
VAR
CV
ABSORO (%)
aps
aps
Saturao e
Saturao
Fervura
(SSS)
3,12
2,67
2,86
2,60
3,45
2,94 %
3,45 %
2,60 %
0,35 %
0,121
11,86 %
3,37
2,82
3,22
2,85
3,72
3,20 %
3,72 %
2,82 %
0,37 %
0,140
11,71 %
NDICE DE VAZIOS (%)

Aps
aps
Saturao
Saturao
(SSS)
e fervura
7,45
6,47
6,85
6,22
8,12
7,02 %
8,12 %
6,22 %
0,77 %
0,593
10,97 %
8,05
6,84
7,70
6,82
8,66
7,61 %
8,66 %
6,82 %
0,79 %
0,631
10,44 %
Seca
2,38
2,42
2,38
2,38
2,34
2,38 kg/dm
2,42 kg/dm
2,34 kg/dm
0,03 kg/dm
0,001
1,11 %

Aps
Aps
Saturao
Saturao e
(SSS)
Fervura
2,45
2,48
2,44
2,44
2,42
2,45 kg/dm
2,48 kg/dm
2,42 kg/dm
0,02 kg/dm
0,000
0,87 %
2,46
2,49
2,45
2,45
2,43
2,45 kg/dm
2,49 kg/dm
2,43 kg/dm
0,02 kg/dm
0,000
0,82 %
Real
2,58
2,59
2,57
2,55
2,57
2,57 kg/dm
2,59 kg/dm
2,55 kg/dm
0,02 kg/dm
0,000
0,61 %
Classe 2 - Montante
N DO
TESTEMUNHO
B1-13A
B2-26A
B2-27A
B4-02A
B5-07A
MEDIA
MXIMO
MNIMO
DESVPAD
VAR
CV
ABSORO (%)
aps
aps
Saturao e
Saturao
Fervura
(SSS)
2,81
3,46
3,67
4,05
3,68
3,53 %
4,05 %
2,81 %
0,46 %
0,208
12,92 %
2,86
3,90
4,13
4,44
3,81
3,83 %
4,44 %
2,86 %
0,59 %
0,353
15,51 %
NDICE DE VAZIOS (%)

Aps
aps
Saturao
Saturao
(SSS)
e fervura
6,81
8,01
8,45
9,41
8,68
8,27 %
9,41 %
6,81 %
0,96 %
0,926
11,64 %
6,93
9,00
9,52
10,31
8,96
8,95 %
10,31 %
6,93 %
1,25 %
1,566
13,99 %
Seca
2,42
2,29
2,28
2,30
2,35
2,33 kg/dm
2,42 kg/dm
2,28 kg/dm
0,06 kg/dm
0,003
2,46 %

Aps
Aps
Saturao
Saturao e
(SSS)
Fervura
2,49
2,37
2,36
2,40
2,44
2,41 kg/dm
2,49 kg/dm
2,36 kg/dm
0,05 kg/dm
0,003
2,14 %
2,49
2,38
2,38
2,41
2,44
2,42 kg/dm
2,49 kg/dm
2,38 kg/dm
0,05 kg/dm
0,002
1,96 %
Real
2,60
2,52
2,52
2,57
2,58
2,56 kg/dm
2,60 kg/dm
2,52 kg/dm
0,04 kg/dm
0,001
1,48 %
__________________________________________________________________________________________
296
APNDICE D - DADOS DE EXPANSO PELO MTODO ASTM C-1260, ASTM

C1293, ANOVA E GRANULOMETRIA DOS AGREGADOS
__________________________________________________________________________________________
297
Resultados de expanso (%) da areia quartzosa para as 3 barras de argamassa ao longo do
tempo, at 30 dias.
Idade
(dia)
2
3
5
6
7
8
9
11
12
13
14
15
16
19
20
21
22
23
26
27
28
29
30
A1
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,02
0,02
0,04
0,04
0,05
0,06
0,06
0,07
0,09
0,10
0,11
0,11
0,12
0,15
0,15
0,16
0,17
0,18
AREIA NATURAL
A2
A3
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,01
0,01
0,01
0,01
0,02
0,02
0,02
0,02
0,04
0,04
0,05
0,04
0,05
0,05
0,06
0,06
0,07
0,06
0,07
0,07
0,09
0,09
0,10
0,11
0,11
0,11
0,12
0,12
0,13
0,13
0,15
0,15
0,16
0,16
0,16
0,16
0,17
0,17
0,18
0,18
Am
0,00
0,00
0,00
0,01
0,01
0,02
0,02
0,04
0,04
0,05
0,06
0,06
0,07
0,09
0,10
0,11
0,12
0,13
0,15
0,15
0,16
0,17
0,18
__________________________________________________________________________________________
298
Resultados de expanso (%) do agregado quartzito para as 3 barras de argamassa ao longo do
tempo, at 60 dias.
Idade
(dia)
2
3
6
7
8
9
10
13
14
15
16
17
20
21
22
23
24
27
28
29
30
31
34
35
41
43
45
48
49
50
51
52
55
56
57
58
59
60
Q1
0,00
0,02
0,09
0,11
0,13
0,16
0,18
0,24
0,25
0,26
0,28
0,29
0,32
0,34
0,35
0,36
0,37
0,41
0,42
0,42
0,43
0,44
0,47
0,50
0,52
0,54
0,55
0,58
0,59
0,59
0,59
0,60
0,62
0,63
0,63
0,64
0,64
0,65
QUARTZITO
Q2
Q3
0,00
0,00
0,02
0,02
0,00
0,03
0,03
0,06
0,05
0,08
0,07
0,11
0,09
0,13
0,15
0,20
0,17
0,21
0,19
0,23
0,20
0,24
0,20
0,25
0,23
0,28
0,25
0,30
0,26
0,31
0,27
0,32
0,28
0,34
0,32
0,37
0,32
0,38
0,33
0,39
0,35
0,40
0,36
0,41
0,37
0,43
0,40
0,47
0,43
0,49
0,43
0,52
0,46
0,53
0,48
0,55
0,48
0,55
0,49
0,56
0,50
0,57
0,51
0,58
0,52
0,59
0,53
0,60
0,53
0,61
0,54
0,61
0,55
0,62
0,55
0,63
Qm
0,00
0,02
0,04
0,07
0,09
0,11
0,13
0,20
0,21
0,23
0,24
0,25
0,28
0,30
0,31
0,32
0,33
0,36
0,37
0,38
0,39
0,40
0,42
0,46
0,48
0,50
0,51
0,54
0,54
0,55
0,55
0,56
0,58
0,59
0,59
0,60
0,60
0,61
__________________________________________________________________________________________
299
Resultados de expanso (%) para os 4 prismas de concreto (Referncia e Tratado com ltio),
ao longo do tempo, at 365 dias.
Idade
(dia)
0
7
28
56
90
112
155
170
175
180
197
203
223
230
244
267
300
330
365
R1
0,000
0,012
0,004
0,017
0,018
0,038
0,054
0,068
0,072
0,073
0,072
0,079
0,081
0,085
0,085
0,084
0,088
0,091
0,097
REFERNCIA
R2
R3
R4
0,000
0,000
0,000
0,003
0,013
0,001
0,004
0,014
0,000
0,015
0,018
0,011
0,021
0,020
0,006
0,037
0,033
0,015
0,046
0,048
0,032
0,054
0,055
0,038
0,055
0,056
0,040
0,058
0,058
0,040
0,066
0,060
0,043
0,073
0,065
0,052
0,072
0,066
0,050
0,076
0,071
0,052
0,076
0,073
0,058
0,077
0,072
0,063
0,081
0,073
0,062
0,088
0,081
0,064
0,093
0,086
0,069
Rm
0,000
0,007
0,005
0,015
0,016
0,031
0,045
0,054
0,056
0,057
0,060
0,068
0,067
0,071
0,073
0,074
0,076
0,081
0,086
L1
0,000
0,000
0,010
0,017
0,015
0,023
0,052
0,067
0,071
0,068
0,073
0,077
0,082
0,087
0,087
0,087
0,087
0,087
0,089
TRATADO COM LTIO

L2
L3
L4
0,000
0,000
0,000
0,003
0,001
0,017
0,003
0,002
0,010
0,015
0,012
0,017
0,019
0,017
0,021
0,031
0,032
0,036
0,048
0,044
0,038
0,066
0,055
0,049
0,063
0,057
0,048
0,068
0,060
0,048
0,062
0,057
0,049
0,065
0,060
0,052
0,071
0,064
0,054
0,073
0,067
0,054
0,075
0,067
0,053
0,074
0,066
0,053
0,073
0,066
0,052
0,075
0,067
0,053
0,075
0,069
0,053
Lm
0,000
0,005
0,006
0,015
0,018
0,030
0,046
0,059
0,060
0,061
0,060
0,063
0,068
0,070
0,071
0,070
0,069
0,071
0,072
__________________________________________________________________________________________
300
Resultados da anlise de varincias das expanses medidas nos 8 prismas de concreto
(Referncia e Tratado com ltio), entre idades de 267 e 365 dias.
Efeito - 267D
SQ
GL
MQ
Fcal
F0,05
Signif.
Tipo de amostra
0,000033
1
0,000033
0,24
5,99
NS
Erro
0,000832
6
0,000139
Total
0,000865
7
--Efeito - 300D
SQ
GL
MQ
Fcal
F0,05
Signif.
Tipo de amostra
0,000086
1
0,000086
0,52
5,99
NS
Erro
0,000996
6
0,000166
Total
0,001082
7
--Efeito - 330D
SQ
GL
MQ
Fcal
F0,05
Signif.
Tipo de amostra
0,000217
1
0,000217
1,27
5,99
NS
Erro
0,001023
6
0,000170
Total
0,001240
7
--Efeito - 365D
SQ
GL
MQ
Fcal
F0,05
Signif.
Tipo de amostra
0,000437
1
0,000437
2,30
5,99
NS
Erro
0,001141
6
0,000190
Total
0,001578
7
--Resultados da anlise de varincias das velocidades ultra-snicas medidas nos 8 prismas de
concreto (Referncia e Tratado com ltio), entre idades de 267 e 365 dias.
Efeito - 267D
SQ
GL
MQ
Fcal
F0,05
Signif.
Tipo de amostra 221491,09
1
221491,09
399,00
5,99
S
Erro
3330,68
6
555,11
Total
224821,77
7
--Efeito - 300D
SQ
GL
MQ
Fcal
F0,05
Signif.
1
222309,37
89,60
5,99
S
Erro
14886,29
6
2481,05
Total
237195,66
7
--Efeito - 330D
SQ
GL
MQ
Fcal
F0,05
Signif.
1
335585,77
425,63
5,99
S
Erro
4730,71
6
788,45
Total
340316,47
7
--Efeito - 365D
SQ
GL
MQ
Fcal
F0,05
Signif.
1
286696,61
162,66
5,99
S
Erro
10575,38
6
1762,56
Total
297271,99
7
---
__________________________________________________________________________________________
301
100
80
20
60
40
40
60
Perc. Ret.Acumul.(%)
Percent. que passa (%)
Granulometria do agregado mido (areia quartzosa) empregado
% Ret. Acumulada (mdia)
20
80
Limites da Zona Utilizvel

Limites da Zona tima
100
0,1
150 m
300 m
600 m
1,18 mm
2,36 mm
4,75 mm
6,3 mm
Abertura das Peneiras
10
Granulometria do agregado grado (quartzito 19 mm) empregado
Percentagem que passa
Percentagem Retida
Acumulada (mdia)
80
20
Limites NBR 7211/05
d/D*:9,5/25
40
60
60
40
80
20
100
4,75
6,3
9,5
12,5
19,0
25
Percentgem ret. acumulada
100
Abertura das Peneiras (mm)
__________________________________________________________________________________________
302
APNDICE E - DADOS DOS ENSAIOS ULTRA-SNICOS COM O CONCRETO DA

GALERIA
__________________________________________________________________________________________
303
Velocidade ultra-snicas (m/s) determinadas no concreto da galeria (in loco mtodo
Indireto) e nos testemunhos aps extrao (longitudinalmente mtodo Direto)
N. Amostra
Ordem na
Classe
16
23
18
17
22
12
4
27
24
13
8
5
3
9
29
20
10
14
25
26
7
19
28
6
11
30
21
1
2
15
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Ordem Global
Classe C0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
Indireto
Direto
3250
3098
2994
2984
3403
2916
3495
2225
2242
3270
3074
2996
3217
2935
2940
2988
2979
3432
2709
2718
3274
3427
3051
3119
3174
3469
3302
3755
3208
2750
4586
4485
4641
4392
4374
4628
4394
4603
4827
4466
4402
4271
4637
4323
4506
4568
4096
4559
4359
4120
4274
4555
4353
4588
4335
4623
4498
4265
4300
3934
__________________________________________________________________________________________
304
N. Amostra
Ordem na
Classe
52A
45A
48A
49A
32A
51A
61A
42A
64A
39A
40A
56A
30A
44A
33A
50A
43A
54A
60A
59A
31A
63A
35A
29A
65A
57A
58A
1
3
4
5
7
8
10
11
12
13
14
17
19
21
22
23
25
26
27
28
30
32
33
34
36
37
38
13A
8A
16A
15A
23A
1A
25A
22A
26A
24A
21A
19A
2A
6A
11A
5A
9A
7A
18A
3A
3
4
5
6
7
8
10
11
12
15
17
19
20
21
22
24
25
26
29
30
Ordem Global
Classe C1
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
Classe C2
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
Indireto
Direto
2725
2672
2668
2681
2812
2713
2714
3124
2929
2614
2245
2812
2926
3189
2737
2484
2944
2929
3255
2374
2783
2943
3234
3189
2790
2893
2922
4342
4173
4061
3961
3891
4418
4104
3770
3936
3877
4313
4317
3865
4195
3964
3701
4096
4378
4107
4272
3839
4175
3262
3978
3878
3592
3683
2792
2437
2465
1917
2749
2563
2406
1996
2308
2396
2650
2555
2245
2691
2498
2324
2404
2566
2799
2096
3363
3951
3515
3720
3657
3721
3647
3411
3704
3452
3947
3884
3236
3522
3406
3272
3653
3711
3887
3067
__________________________________________________________________________________________
305
APNDICE F - MEDIDAS DE CARBONATAO
__________________________________________________________________________________________
306
Medidas de frente de carbonatao dos testemunhos de concreto ensaiados trao por
compresso diametral
Classe 0 - Testemunhos extrados no sentido jusante
LEITURAS COM 30 MINUTOS APS A APLICAO DA FENOLFTALENA
Classe 0
Leituras (mm)
23j
8j
20j
19j
15j
D1
61,70
28,56
18,94
51,10
35,00
D2
38,00
13,80
40,50
48,32
32,58
D3
40,00
40,00
20,36
36,58
31,01
D4
20,48
41,67
31,87
20,98
34,28
Dmx
63,59
nt
nt
nt
nt
Dnatural
0,73
1,21
1,13
2
0,77
Doutro
nt
4,71
nt
nt
nt
MEDIA
40,05
31,01
27,92
39,25
33,22
STD
16,89
12,87
10,19
13,71
1,79
VAR
285,30
165,55
103,88
187,87
3,20
MXIMO
61,70
41,67
40,50
51,10
35,00
MNIMO
20,48
13,80
18,94
20,98
31,01
VC (%)
42,18
41,49
36,51
34,93
5,38
b
b
b
b
a
Tipo de frente
LEITURAS COM 24 HORAS APS A APLICAO DA FENOLFTALENA
Classe 0
Leituras (mm)
23j
8j
20j
19j
15j
D1
61,78
28,96
18,97
52,28
36,04
D2
40,41
13,78
41,32
48,98
32,58
D3
39,98
38,64
22,42
37,96
30,36
D4
20,08
42,56
33,47
19,78
34,83
Dmx
62,76
nt
nt
nt
nt
Dnatural
0,93
1,21
1,03
2,28
1,1
Doutro
nt
4,89
nt
nt
nt
MEDIA
40,56
30,99
29,05
39,75
33,45
STD
17,03
12,82
10,26
14,65
2,51
VAR
290,03
164,23
105,22
214,73
6,31
MXIMO
61,78
42,56
41,32
52,28
36,04
MNIMO
20,08
13,78
18,97
19,78
30,36
VC (%)
41,98
41,36
35,32
36,86
7,51
b
b
b
b
a
Tipo de frente
__________________________________________________________________________________________
307
Classes 1 e 2 - Testemunhos extrados no sentido montante
LEITURAS COM 30 MINUTOS APS A APLICAO DA FENOLFTALENA
Leituras (mm)
CLASSE 01
B1-55B
B2-36A
B3-41A
B4-38A
B5-34A B1-28A
D1
0
19,18
9,97
12,72
0
20,65
D2
0
20,33
8,84
7,01
0
12,37
D3
0
20,44
8,11
13,06
0
12,93
D4
0
22,02
9,66
23,12
0
17,08
Dmx
13,8
nt
nt
nt
nt
nt
Dnatural
0,6
0,5
2,07
0,72
0,2
2,2
Doutro
nt
nt
1,26
nt
nt
nt
MEDIA
--20,49
9,15
13,98
--15,76
STD
--1,17
0,84
6,70
--3,88
VAR
--1,36
0,70
44,85
--15,05
MXIMO
--22,02
9,97
23,12
--20,65
MNIMO
--19,18
8,11
7,01
--12,37
VC (%)
--5,69
9,17
47,91
--24,62
b
nt
b
nt
a
a
Tipo de frente
B2-15B
0
0
0
0
nt
0,85
nt
------------nt
CLASSE 02
B3-20A
B4-12A
22,25
0
19,51
0
8,5
0
9,98
0
nt
0,1*
0
2,16
nt
nt
15,06
--6,84
--46,78
--22,25
--8,50
--45,42
--X/b
nt
*superficial
B5-17A
22,4
14,07
18,81
26,3
39,32
0,5
nt
20,40
5,21
27,14
26,30
14,07
25,54
b/c
LEITURAS COM 24 HORAS APS A APLICAO DA FENOLFTALENA

Leituras (mm)
CLASSE 01
B1-55B
B2-36A
B3-41A
B4-38A
B5-34A B1-28A
D1
0
19,58
9,73
12,43
0
20,89
D2
0
20,29
9,2
6,54
0
12,69
D3
0
20,63
8
13,16
0
12,71
D4
0
22,02
10
23,5
0
16,74
Dmx
14,11
nt
nt
nt
nt
nt
Dnatural
0,76
0,79
1,93
0,5
0,23
2,22
Doutro
nt
nt
nt
nt
nt
nt
MEDIA
--20,63
9,23
13,91
--15,76
STD
--1,02
0,89
7,05
--3,92
VAR
--1,05
0,79
49,68
--15,33
MXIMO
--22,02
10,00
23,50
--20,89
MNIMO
--19,58
8,00
6,54
--12,69
VC (%)
--4,97
9,60
50,68
--24,85
b
nt
b
nt
a
a
Tipo de frente
B2-15B
0
0
0
0
nt
0,71
nt
------------nt
CLASSE 02
B3-20A
B4-12A
22,74
0
18,98
0
8,02
0
9,32
0
nt
0,2*
0,7
2,16
nt
nt
14,77
--7,22
--52,17
--22,74
--8,02
--48,92
--X/b
nt
*superficial
B5-17A
21,7
13,75
19,35
26,12
39,12
0,8
nt
20,23
5,15
26,54
26,12
13,75
25,47
b/c
Observaes:
1 - Foram realizadas 4 leituras superficiais de carbonatao em cada testemunho (D1 a D4), aps asperso com
fenolftalena - as medidas foram feitas aps 30 min. e 24 horas, segundo recomendaes da Rilem.
2 - Dmx representa, no caso de uma fissura, a profundidade mxima medida nela ao longo da frente de
carbonatao - pode no existir.
3 - Dnatural representa o maior valor obtido para a carbonatao natural ao longo das vrias faces do CP, esta
ocorrida entre data da extrao e a data do ensaio de carbonatao.
4 - Doutro - medida de carbonatao natural em outro local, que no de maior carbonatao.
5 - Tipo de frente, segundo Rilem: a) frente uniforme; b) frente irregular; c) frente uniforme, com presena de
Dmx; nt - no existe frente; X - frente no especificada pela metodologia da Rilem.
__________________________________________________________________________________________
308
APNDICE G - DADOS DE EXPANSO E VARIAO DE MASSA NA EXPANSO

DOS TESTEMUNHOS
__________________________________________________________________________________________
309
Classe C0: Expanses (%) dos testemunhos de concreto extrados a jusante.
E1
Condio
E2
E3
Idade (dia) C0-B1-16 C0-B2-03 C0-B4-26 C0-B5-06 C0-E1-Mdia C0-B1-22 C0-B4-07 C0-B5-01 C0-E2-Mdia C0-B1-04 C0-B2-13 C0-B4-14 C0-B5-02 C0-E3-Mdia
0
7
14
21
28
56
84
112
150
180
210
240
270
300
330
365
0,000
0,015
0,025
0,030
0,027
0,038
-0,024
0,040
0,041
-------
0,000
0,000
0,002
0,014
0,012
0,010
-0,008
0,013
0,017
0,025
0,027
0,026
0,015
0,023
0,025
0,000
0,004
0,016
0,026
0,023
0,015
-0,023
0,028
0,031
0,036
0,032
0,034
0,038
0,033
0,031
0,000
0,010
0,009
0,017
0,011
0,031
-0,011
0,021
0,020
0,026
0,024
0,027
0,025
0,027
0,026
0,000
0,007
0,013
0,022
0,018
0,024
-0,017
0,026
0,027
0,029
0,028
0,029
0,026
0,027
0,027
0,000
0,038
0,045
0,057
0,050
0,081
0,062
0,086
0,078
0,061
0,050
0,069
0,072
0,076
0,077
0,078
0,000
0,032
0,044
0,047
0,042
0,048
0,063
0,074
0,087
0,070
0,073
0,074
0,077
0,074
0,074
0,073
0,000
0,004
0,015
0,029
0,018
0,017
0,011
0,018
0,020
0,016
0,017
0,018
0,027
0,025
0,031
0,034
0,000
0,025
0,035
0,044
0,037
0,049
0,046
0,059
0,062
0,049
0,047
0,054
0,058
0,058
0,061
0,062
0,000
0,037
0,038
0,037
0,042
0,045
0,051
0,055
0,046
0,056
0,068
0,069
0,066
0,068
0,069
0,078
0,000
0,049
0,065
0,056
0,060
0,058
0,052
0,069
0,079
0,088
0,083
0,086
0,084
0,087
0,089
0,092
0,000
0,031
0,033
0,044
0,049
0,054
0,057
0,073
0,089
0,092
0,080
0,077
0,084
0,080
0,088
0,095
0,000
0,062
0,068
0,074
0,077
0,064
0,052
0,043
0,052
0,064
-------
0,000
0,045
0,051
0,053
0,057
0,055
0,053
0,060
0,067
0,075
0,077
0,077
0,078
0,079
0,082
0,088
Nota 1: No foram realizadas leituras de expanso aos 84 dias para a condio E1.
Nota 2: Os testemunhos que finalizaram leituras de expanso aos 180 dias foram os selecionados para os ensaios
mecnicos com o objetivo de compor as amostras da modelagem realizada.
Nota 3: O testemunho C0-B2-24 no permitiu qualquer leitura de expanso desde o princpio do ensaio, sendo
eliminado do ensaio de expanso e rompido aos 180 dias, aps imerso em gua a 38C.
Classe C1: Expanses (%) dos testemunhos de concreto extrados a montante.

Condio
E1
E2
E3
Idade (dia) C1-B1-52A C1-B2-40A C1-B4-60A C1-B5-35A C1-E1-Mdia C1-B1-45A C1-B2-61A C1-B4-59A C1-B5-57A C1-E2-Mdia C1-B1-48A C1-B2-42A C1-B4-50A C1-B5-58A C1-E3-Mdia
0
7
28
56
70
84
112
150
180
210
240
270
300
330
365
0,000
0,015
0,039
0,063
0,067
0,068
0,071
0,063
0,064
0,046
0,041
0,056
0,048
0,054
0,043
0,000
0,014
0,027
0,032
0,035
0,032
0,038
0,028
0,029
0,029
0,025
0,032
0,031
0,022
0,035
0,000
0,017
0,046
0,086
0,085
0,092
0,091
0,092
0,083
0,090
0,080
0,077
0,070
0,064
--
0,000
0,007
0,031
0,044
0,048
0,053
0,050
0,050
0,050
0,050
0,051
0,049
0,044
0,057
0,059
0,000
0,013
0,035
0,056
0,059
0,061
0,063
0,059
0,057
0,054
0,049
0,054
0,048
0,049
0,046
0,000
0,068
0,078
0,081
0,086
0,084
0,082
0,089
0,093
0,096
0,098
0,102
0,104
0,107
0,102
0,000
0,081
0,101
0,109
0,118
0,117
0,113
0,117
0,135
0,137
0,137
0,137
0,125
0,119
0,107
0,000
0,077
0,087
0,089
0,095
0,092
0,087
0,083
0,082
0,079
0,082
0,082
0,079
0,077
0,069
0,000
0,087
0,112
0,081
0,091
0,091
----------
0,000
0,078
0,094
0,090
0,097
0,096
0,094
0,096
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0,104
0,106
0,107
0,103
0,101
0,093
0,000
0,041
0,074
0,067
0,068
0,083
0,062
0,078
0,131
0,114
0,116
0,121
0,137
0,146
0,165
0,000
0,075
0,095
0,087
0,087
0,093
0,099
0,071
0,093
0,084
0,088
0,091
0,096
0,098
0,105
0,000
0,084
0,067
0,079
0,103
0,107
0,112
0,112
0,127
0,146
0,148
0,153
0,145
0,143
0,159
0,000
0,091
0,072
0,075
0,078
0,082
0,084
0,096
0,102
0,102
0,100
0,105
0,111
0,120
0,133
0,000
0,073
0,077
0,077
0,084
0,091
0,089
0,089
0,113
0,111
0,113
0,118
0,122
0,127
0,140
Nota 4: Algumas amostras, durante o ensaio, apresentaram problemas nas leituras indicando valores
inconsistentes devido questes adversas, no sendo portanto calculada a expanso naquela idade.
Classe C2 Expanses (%) dos testemunhos de concreto extrados a montante

Condio
E1
E2
E3
Idade (dia) C2-B1-13A C2-B2-26A C2-B4-02A C2-B5-03A C2-E1-Mdia C2-B1-08A C2-B2-25A C2-B4-06A C2-B5-18A C2-E2-Mdia C2-B1-23A C2-B2-22A C2-B4-19A C2-B5-07A C2-E3-Mdia
0
7
28
56
70
84
112
150
180
210
240
270
300
330
365
0,000
0,000
0,021
0,037
0,031
0,035
0,035
0,034
0,024
0,031
0,024
0,028
----
0,000
0,008
0,035
0,055
0,053
0,059
0,054
0,061
0,060
0,058
0,048
0,051
0,048
0,047
0,045
0,000
0,019
0,033
0,043
0,041
0,043
0,045
0,041
0,043
0,043
0,041
0,044
0,034
0,027
0,039
0,000
0,011
0,021
0,036
0,033
0,028
0,027
---------
0,000
0,010
0,027
0,043
0,039
0,041
0,040
0,046
0,042
0,044
0,038
0,041
0,041
0,037
0,042
0,000
0,106
-----0,118
0,116
0,114
-0,110
0,099
0,106
--
0,000
0,056
0,080
0,108
0,106
0,094
0,080
0,087
0,093
0,082
0,082
0,090
0,087
0,086
0,083
0,000
0,112
0,082
0,077
0,078
0,071
0,066
0,065
0,063
0,061
0,060
0,067
0,068
0,071
0,061
0,000
0,063
0,086
0,086
0,093
0,094
0,090
0,093
0,093
0,093
0,092
0,097
0,099
0,092
0,094
0,000
0,084
0,082
0,090
0,092
0,086
0,079
0,091
0,091
0,088
0,080
0,091
0,088
0,089
0,080
0,000
0,093
0,092
0,098
0,097
0,100
0,097
0,109
0,117
0,123
0,136
0,143
0,152
0,164
0,178
0,000
0,055
0,060
0,085
0,075
0,083
0,086
0,102
0,109
0,116
0,125
0,134
0,143
0,158
0,180
0,000
0,078
0,091
0,101
0,100
0,104
0,098
0,105
0,099
0,117
0,124
0,134
0,129
0,137
0,147
0,000
0,047
0,087
0,078
0,071
0,079
0,076
0,079
0,094
0,075
0,077
0,081
0,087
0,089
0,104
0,000
0,068
0,083
0,091
0,086
0,091
0,089
0,099
0,105
0,108
0,116
0,123
0,127
0,137
0,152
Nota 5: Algumas amostras, durante o ensaio, apresentaram problemas nas leituras indicando valores
inconsistentes devido questes adversas, no sendo portanto calculada a expanso naquela idade.
__________________________________________________________________________________________
310
Classe C1 Expanses (%) dos testemunhos de concreto extrados a montante nas condies
E4 e E5
Condio
E4
E5
Idade
C1-B1-49A C1-B2-64A C1-B4-43A C1-B5-29A C1-E4-Mdia C1-B1-32A C1-B2-39A C1-B4-54A C1-B5-63A C1-E5-Mdia
(dia)
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0,000
0
0,051
0,079
0,049
0,048
0,057
0,090
0,008
0,036
0,010
0,036
7
0,065
0,093
0,058
0,044
0,065
0,100
0,049
0,075
0,044
0,067
28
0,061
0,094
0,063
0,045
0,066
0,097
0,054
0,087
0,042
0,070
56
0,059
0,062
0,075
0,052
0,062
0,088
0,054
0,087
0,037
0,067
84
0,067
0,065
0,081
0,058
0,068
0,084
0,057
0,089
0,036
0,067
112
0,075
0,074
0,081
0,068
0,075
0,078
0,059
0,086
0,037
0,065
150
0,081
0,093
0,091
0,084
0,087
0,081
0,067
0,089
0,041
0,070
180
0,087
0,093
0,091
0,096
0,092
0,083
0,069
0,089
0,041
0,071
210
0,093
0,094
0,089
0,095
0,092
0,086
0,076
0,089
0,041
0,073
240
0,104
0,095
0,085
0,098
0,095
0,092
0,082
0,085
0,046
0,076
270
0,112
0,097
0,090
0,099
0,100
0,100
0,089
0,088
0,043
0,080
300
0,126
0,101
0,097
0,107
0,108
0,115
0,098
0,088
0,049
0,088
330
0,142
0,105
0,107
0,108
0,115
0,125
0,108
0,086
0,053
0,093
365
Condio E1 Variao de massa Vm (%) dos testemunhos de concreto

Condio
E1
Idade
C0-B1-16 C0-B2-03 C0-B4-26 C0-B5-06 C1-B5-65A C2-B1-16A C2-B3-34e2
(dia)
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0
0,14
0,07
0,14
0,10
0,14
0,18
0,35
3
0,22
0,08
0,17
0,11
0,18
0,21
0,40
5
0,31
0,16
0,25
0,17
0,24
0,21
0,36
7
0,36
0,35
0,40
0,33
0,48
0,46
0,64
14
0,45
0,48
0,47
0,40
0,65
0,60
0,68
21
0,51
0,44
0,53
0,42
0,80
0,78
0,82
28
0,51
0,38
0,52
0,36
1,05
0,96
0,87
56
0,46
0,34
0,45
0,35
1,08
0,94
0,71
84
0,51
0,35
0,51
0,37
1,24
1,00
0,74
112
0,49
0,36
0,51
0,37
1,11
0,96
0,46
150
0,54
0,34
0,52
0,35
1,20
0,94
0,40
180
-0,35
0,59
0,37
0,96
0,76
0,46
210
-0,41
0,49
0,32
0,91
0,76
0,47
240
-0,25
0,39
0,24
1,00
0,74
0,51
270
-0,25
0,46
0,25
0,97
0,72
0,65
300
-0,18
0,45
0,19
0,92
0,73
0,50
330
-0,18
0,45
0,19
1,04
0,80
0,39
365
Nota 6: O testemunho C0-B1-16 finalizou as leituras de expanso aos 180 dias uma vez que foi
selecionado para os ensaios mecnicos com o objetivo de compor as amostras da modelagem
realizada.
Variao de massa (%)
3,0
C0-B1-16
C0-B2-03
C0-B4-26
C0-B5-06
C1-B5-65A
C2-B1-16A
C2-B3-34e2
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0
100
200
300
400
Idade (dia)
__________________________________________________________________________________________
311
Condio
E2
Idade
C0-B1-22 C0-B2-24 C0-B4-07 C0-B5-01 C1-B3-44A C2-B3-24A C2-B5-05A
(dia)
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0
2,25
1,58
1,95
1,65
1,59
2,11
2,34
3
2,28
1,63
1,99
1,69
1,62
2,20
2,37
5
2,27
1,62
2,00
1,68
1,62
2,25
2,39
7
2,32
1,64
2,06
1,72
1,64
2,34
2,41
14
2,36
1,70
2,08
1,77
1,67
2,40
2,45
21
2,36
1,68
2,06
1,72
1,66
2,39
2,45
28
2,46
1,78
2,15
1,81
1,64
2,36
2,41
56
2,43
1,80
2,15
1,80
1,62
2,36
2,41
84
2,43
1,78
2,13
1,80
1,64
2,38
2,42
112
2,46
1,82
2,14
1,82
1,66
2,41
2,44
150
2,46
1,81
2,13
1,83
1,66
2,42
2,46
180
2,47
-2,15
1,83
1,69
2,46
2,48
210
2,48
-2,16
1,82
1,70
2,47
2,51
240
2,49
-2,15
1,83
1,69
2,46
2,50
270
2,51
-2,19
1,84
1,70
2,49
2,53
300
2,51
-2,16
1,82
1,69
2,49
2,50
330
2,50
-2,16
1,81
1,70
2,50
2,52
365
Nota 7: O testemunho C0-B2-24 finalizou as leituras de expanso aos 180 dias uma vez que foi
selecionado para os ensaios mecnicos com o objetivo de compor as amostras da modelagem
realizada.
Variao de massa (%)
3,0
2,5
2,0
1,5
C0-B1-22
C0-B2-24
C0-B4-07
C0-B5-01
C1-B3-44A
C2-B3-24A
C2-B5-05A
1,0
0,5
0,0
0
50
100
150
200
250
Idade (dia)
300
350
400
__________________________________________________________________________________________
312
Condio
E3
Idade
C0-B1-04 C0-B2-13 C0-B4-14 C0-B5-02 C1-B1-36e2 C2-B1-33e2 C2-B1-35e2
(dia)
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0
1,88
1,38
1,61
1,75
0,89
0,97
1,08
3
1,88
1,48
1,63
1,80
0,89
1,00
1,11
5
1,89
1,49
1,63
1,79
0,93
1,05
1,16
7
1,89
1,53
1,66
1,84
0,98
1,11
1,23
14
1,90
1,52
1,66
1,85
0,98
1,12
1,21
21
1,94
1,54
1,68
1,89
1,00
1,12
1,22
28
1,94
1,53
1,69
1,87
0,98
1,12
1,18
56
1,93
1,51
1,66
1,85
1,01
1,14
1,18
84
1,90
1,49
1,66
1,96
1,02
1,24
1,22
112
1,85
1,46
1,55
1,96
1,01
1,21
1,17
150
1,79
1,45
1,49
1,89
0,98
1,23
1,14
180
1,75
1,40
1,45
-0,98
1,24
1,12
210
1,78
1,43
1,42
-0,94
1,22
1,10
240
1,61
1,43
1,36
-0,94
1,18
1,07
270
1,59
1,43
1,34
-0,92
1,18
1,05
300
1,50
1,37
1,26
-0,90
1,16
1,02
330
1,45
1,34
1,21
-0,89
1,16
0,99
365
Nota 8: O testemunho C0-B5-02 finalizou as leituras de expanso aos 180 dias uma vez que foi selecionado
para os ensaios mecnicos com o objetivo de compor as amostras da modelagem realizada.
C0-B1-04
C0-B2-13
C0-B4-14
C0-B5-02
C1-B1-36e2
C2-B1-33e2
C2-B1-35e2
Variao de massa (%)
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Idade (dia)
__________________________________________________________________________________________
313
APNDICE H - DADOS DOS ENSAIOS ULTRA-SNICOS NA EXPANSO COM

OS TESTEMUNHOS
__________________________________________________________________________________________
314
Classe C0 Velocidade ultra-snicas (m/s) dos testemunhos de concreto extrados a jusante
Condio
E1
E2
E3
Idade
C0-B1-16 C0-B2-03 C0-B4-26 C0-B5-06 C0-B1-22 C0-B2-24 C0-B4-07 C0-B5-01 C0-B1-04 C0-B2-13 C0-B4-14 C0-B5-02
(dia)
4586
4637
4120
4588
4374
4827
4274
4265
4394
4466
4559
4300
0
4522
4614
3979
4636
4394
4710
4325
4383
4497
4504
4544
4432
7
4505
4657
3885
4668
4394
4806
4427
4474
4557
4474
4694
4405
14
4523
4718
3984
4630
4413
4769
4292
4410
4539
4467
4615
4425
21
4529
4388
3960
4660
4363
4771
4364
4433
4591
4484
4670
4468
28
4562
4535
3969
4564
4386
4817
4363
4506
4523
4434
4604
4430
56
4503
4583
4025
4593
4337
4727
4296
4418
4419
4301
4578
4538
84
4622
4573
4060
4601
4499
4850
4400
4532
4455
4218
4497
4401
150
4597
4724
4102
4627
4317
4898
4400
4463
4362
4315
4514
4316
180
--4560
4153
4655
4488
--4420
4555
4479
4214
4405
--210
--4774
4165
4649
4584
--4448
4564
4431
4164
4488
--240
--4664
4017
4622
4469
--4314
4483
4305
4259
4354
--270
--4689
4088
4545
4446
--4401
4501
4360
4234
4485
--300
--4646
4079
4574
4463
--4430
4568
4286
4271
4394
--330
--4717
4219
4734
4487
--4387
4545
4282
4196
4341
--365
Nota: Os testemunhos que no apresentam leitura aps 180 dias foram aqueles retirados nesta idade para
determinao das propriedades mecnicas para compor os dados da modelagem realizada.
Classe C1 Velocidade ultra-snicas (m/s) dos testemunhos de concreto extrados a montante

E1
E2
E3
Condio
Idade
C1-B1-52A C1-B2-40A C1-B4-60A C1-B5-35A C1-B1-45A C1-B2-61A C1-B4-59A C1-B5-57A C1-B1-48A C1-B2-42A C1-B4-50A C1-B5-58A
(dia)
0
4342
4313
4107
3262
4173
4104
4272
3592
4061
3770
3701
3683
14
4158
3977
3860
3110
4065
4001
4127
3418
3979
4210
3709
3445
28
4325
4027
4031
3224
4299
4171
4281
3802
3971
4238
3738
3575
4331
4058
4060
3289
4244
4277
4300
3771
4025
4010
3954
3540
42
4322
4150
4070
3335
4235
4222
4298
3715
4105
4281
3988
3662
56
70
4435
4096
4165
3346
4301
4317
4321
3855
4106
4315
3970
3628
84
4436
4212
4079
3483
4419
4330
4432
4021
4077
4305
4049
3713
112
4461
4147
4209
3650
4482
4344
4445
3946
4118
4315
3939
3869
150
4459
4186
4218
3571
4341
4316
4414
3986
4056
4254
4115
3684
4462
4192
4303
3456
4460
4231
4390
4142
4031
4251
3656
4003
180
4413
4179
4086
3397
4404
4294
4419
4056
4041
4208
3944
3699
210
240
4350
4127
4218
3366
4328
4245
4390
3954
3919
4231
3901
3610
270
4375
4187
4194
3629
4385
4312
4530
4164
3937
4144
3526
3815
300
4402
4165
4056
3442
4476
4341
4325
4042
3961
4137
4000
3533
330
4488
4244
4109
3683
4398
4285
4407
4065
3943
4141
3980
3761
365
4415
4259
4091
3533
4470
4380
4392
4270
3834
4005
3900
3690
Classe C2 Velocidade ultra-snicas (m/s) dos testemunhos de concreto extrados a montante

E1
E2
E3
Condio
Idade
C2-B1-13A C2-B2-26A C2-B4-02A C2-B5-03A C2-B1-08A C2-B2-25A C2-B4-06A C2-B5-18A C2-B1-23A C2-B2-22A C2-B4-19A C2-B5-07A
(dia)
0
3363
3704
3236
3067
3951
3647
3522
3887
3657
3411
3884
3711
14
2882
3423
2854
2811
3791
3545
3280
3678
3319
3413
3872
3790
28
3061
3573
2979
3035
3976
3727
3578
3750
3635
3517
3935
3840
3122
3644
3063
3078
3995
3681
3594
3792
3644
3662
3947
4030
42
3157
3693
3084
3047
4077
3789
3517
3869
3659
3665
3981
3980
56
70
3109
3661
2993
2967
4043
3695
3600
3743
3606
3691
3989
4073
84
3316
3770
3204
3180
4152
3901
3779
3938
3744
3771
4047
4187
112
3347
3813
3233
3250
4170
3814
3762
4018
3729
3776
4021
4187
150
3492
3861
3254
3267
4170
3898
3798
3987
3807
3783
3959
4123
3395
3773
3156
3171
4215
3982
3773
3949
3780
3812
3993
3932
180
3429
3809
3230
3276
4228
3941
3874
4032
3773
3829
3956
4030
210
240
3053
3773
3331
3242
3942
3822
3733
4087
3707
3824
3935
3994
270
3391
3852
3340
3242
4201
4011
3816
4154
3717
3753
3952
3903
300
3337
3833
3143
3206
4106
3949
3794
3955
3782
3845
3942
3941
330
3403
3787
3268
3265
4199
3961
3946
4096
3744
3870
3915
3985
365
3339
3773
3264
3236
4230
4011
4011
4144
3663
3727
3792
3952
__________________________________________________________________________________________
315
APNDICE I - DADOS UTILIZADOS NO ESTUDO DO COMPORTAMENTO DAS

PROPRIEDADES MECNICAS DOS TESTEMUNHOS
__________________________________________________________________________________________
316
Pesos =>
CP
1
C0-B1-18
2
C0-B2-27
3
C0-B3-29
4
C0-B4-28
5
C0-B5-21
6
C0-B1-16
7
C0-B1-17
8
C0-B2-24
9
C0-B3-10
10
C0-B2-02
11
C0-B5-11
12
C0-B2-03
13
C0-B4-26
14
C0-B5-06
15
C0-B1-22
16
C0-B4-07
17
C0-B5-01
18
C0-B1-04
19
C0-B2-13
20
C0-B4-14
21
C1-B1-51A
22
C1-B2-56A
23
C1-B3-30A
24
C1-B4-33A
25
C1-B5-31A
26
C1-B4-60A
27
C1-B5-35A
28
C1-B1-45A
29
C1-B2-61A
30
C1-B5-57A
31
C1-B2-42A
32
C1-B1-52A
33
C1-B2-40A
34
C1-B4-59A
35
C1-B1-48A
36
C1-B4-50A
37
C1-B5-58A
38
C2-B1-15A
39
C2-B2-01A
40
C2-B3-21A
41
C2-B4-11A
42
C2-B5-09A
43
C2-B1-13A
44
C2-B5-03A
45
C2-B1-08A
46
C2-B1-23A
47
C2-B2-22A
48
C2-B5-07A
49
C2-B2-26A
50
C2-B4-02A
51
C2-B2-25A
52
C2-B4-06A
53
C2-B5-18A
54
C2-B4-19A
1
C0
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
1,4
C1
1,7
C2
1,3
E1
1,5
E2
2
E3
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
0,5
1
1
1
1
1
1
1
1
1
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
2
2
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
44
1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
2
2
Tempo Equivalente
(ano)
44
44
44
44
44
44,7
44,7
44,8
44,8
45
45
45,3
45,3
45,3
45,5
45,5
45,5
46
46
46
61,6
61,6
61,6
61,6
61,6
62,9
62,9
63,1
63,1
63,1
63,6
64,2
64,2
64,6
65,6
65,6
65,6
74,8
74,8
74,8
74,8
74,8
76,1
76,1
76,3
76,8
76,8
76,8
77,4
77,4
77,8
77,8
77,8
78,8
Rc
MPa
18,10
15,90
16,30
20,50
21,00
20,10
18,60
16,30
24,40
19,30
18,20
17,00
27,30
23,40
21,20
22,90
20,50
21,00
27,50
22,10
24,50
30,70
27,50
32,30
25,10
29,80
26,30
30,70
33,00
14,20
30,10
30,20
25,20
32,90
22,00
29,30
17,40
28,50
23,50
23,70
21,40
12,70
27,10
21,70
23,10
29,40
21,60
15,40
25,70
19,70
28,10
20,20
25,10
21,60
E
GPa
18,75
18,31
18,11
17,49
15,11
18,60
27,80
24,90
26,30
14,10
18,40
25,50
17,65
23,77
23,00
20,12
27,61
16,70
14,62
15,25
20,58
18,87
14,31
13,98
10,97
15,00
9,50
17,10
21,30
8,20
9,60
23,43
21,31
21,90
4,80
8,00
4,80
11,52
13,07
11,66
5,35
9,06
13,70
6,00
12,60
5,70
7,30
6,70
14,40
9,21
13,95
13,90
16,70
9,60
Nota: Os valores sublinhados indicam os esprios, representando os pontos que se afastaram em mais ou menos
um desvio padro da mdia dos resultados para uma mesma faixa de idade, no intervalo de no mximo 4 anos.
__________________________________________________________________________________________
317
APNDICE J DADOS DOS ENSAIOS ULTRA-SNICOS NA EXPANSO COM OS

PRISMAS DE CONCRETO
__________________________________________________________________________________________
318
Resultados de velocidade de propagao de ondas (m/s) para os 4 primas de concreto
(Referncia e Tratado com ltio), ao longo do tempo, at 365 dias.
Idade
(dia)
28
56
90
112
155
180
223
244
267
300
330
365
R1
4435
4599
4472
4446
4393
4343
4284
4242
4283
4309
4299
4344
Prismas de referncia
R2
R3
R4
4455
4440
4467
4614
4596
4636
4475
4522
4548
4489
4476
4471
4486
4407
4427
4322
4335
4386
4295
4315
4346
4272
4254
4279
4315
4318
4354
4292
4326
4387
4279
4296
4351
4380
4380
4390
Rm
4449
4611
4504
4470
4428
4347
4310
4262
4318
4328
4307
4374
L1
4375
4548
4475
4450
4360
4422
4473
4527
4650
4664
4728
4684
Prismas tratados com ltio

L2
L3
L4
4457
4430
4431
4609
4592
4588
4521
4510
4481
4467
4472
4516
4469
4459
4457
4445
4456
4462
4458
4461
4533
4512
4507
4555
4673
4636
4642
4584
4678
4721
4681
4719
4737
4731
4806
4788
Lm
4423
4584
4497
4476
4436
4446
4481
4525
4650
4662
4716
4752
__________________________________________________________________________________________
319
APNDICE K - DADOS RELATIVOS AO POTENCIAL ZETA
__________________________________________________________________________________________
320
Valores de potencial zeta experimentalmente determinados para quatro condies distintas de
pH do meio (2,3,7 e 9)
Potencial Zeta (mV)
Medies Amostra 1
Amostra 2
pH = 2
pH = 3
pH = 7
pH = 9
pH = 2
pH = 3
pH = 7
pH = 9
+12,9
-3,7
-55,2
-40,5
+17,7
-3,4
-44,4
-44,0
+13,4
-4,0
-55,0
-40,9
+16,3
-3,7
-43,2
-45,2
+11,2
-4,0
-54,7
-40,0
+20,2
-3,3
-42,4
-48,4
+8,3
-3,8
-55,0
-37,9
+20,2
-3,4
-42,2
-46,4
+9,3
-3,8
-55,7
-37,2
+19,7
-3,0
-43,5
-47,5
+15,4
-3,8
-57,4
-39,9
+18,1
-2,4
-43,2
-46,3
+12,9
-3,8
-56,5
-39,4
+18,3
-3,1
-43,9
-45,5
+9,6
-3,7
-56,0
-39,5
+17,8
-2,6
-44,1
-43,6
+9,6
-3,7
-55,1
-40,9
+20,8
-2,2
-43,2
-48,4
10
+8,5
-3,6
-53,7
-39,6
+20,2
-3,4
-43,3
-41,7
Mdia
+11,2
-3,8
-55,4
-39,6
+18,8
-3,1
-43,3
-45,7
Desvio
Padro
2,4
0,1
1,0
1,2
1,5
0,5
0,7
2,2
__________________________________________________________________________________________
321
APNDICE L - DIFRATOGRAMAS DOS REAGENTES
__________________________________________________________________________________________
322
Nitrato de ltio (LiNO3)
3,5782
1,3720
6000
2,1274
2,5341
2,7845
2,9960
5000
4000
1,4248
1,5302
1,7246
1,6982
1,7899
1,8354
1,9981
1,9653
2,3046
2,3749
2,6815
3,3958
4,3603
1000
3,9647
6,0057
2000
3,0839
4,2413
3000
0
3
10
20
30
40
50
60
2-Theta - Scale
Re g. 1 .30 98.0 5 - n itrato de ltio - File: 1,3 098 ,05 .RA W - Ty pe: 2Th/Th loc ke d - S ta rt : 3.0 00 - En d: 70.0 00 - St ep: 0.0 50 - S te p time: 1.
Op erations : Impo rt
24-0 645 (*) - L ithium N itrat e H ydra te - L iNO 3 3H2 O - Y: 20.4 5 % - d x by: 1. - W L: 1.5 405 6 - O rthorh omb ic - I/Ic P DF 1 . - S -Q 42.9 %
01-1 225 (D) - Lithiu m N itrate O xide - LiNO 3 - Y : 27 .27 % - d x b y: 1 . - W L: 1 .54 056 - Rh omb ohe dral - I/ Ic P D F 1. - S -Q 57 .1 %
Hidrxido de sdio (NaOH)
800
600
1,4532
1,6435
1,6912
1,8893
2,1711
2,2505
2,3416
2,4809
2,6814
2,9354
200
2,8199
400
0
3
10
20
30
40
50
60
2-Theta - Scale
Re g. 1 .30 99.0 5 - H idr xid o de s dio (NaO H ) - File: 1,3 099 ,05.RAW - Typ e: 2 Th/Th locked - Start: 3.0 00 - En d: 7 0.0 00 - Step: 0.05 0 Op erations : Impo rt
01-1 173 (D) - Sod ium Hydrox ide - Na OH - Y: 50 .00 % - d x by: 1. - W L : 1 .540 56 - Ortho rhom bic - I/Ic PD F 1. - S-Q 66 .7 %
02-0 706 (N) - Sod ium Hydrox ide Hy drate - Na OH H 2O - Y: 25.00 % - d x by : 1. - W L : 1.540 56 - I/Ic PDF 1. - S-Q 33.3 %
__________________________________________________________________________________________
323
APNDICE M - ESPECTROS DE RNM DOS PADRES UTILIZADOS
__________________________________________________________________________________________
324
10
Li-NMR
LiNO3
-5
-10
-15
Desvio de ressonncia (ppm)
23
Na-NMR
NaOH
30
20
10
-10
-20
-30
-40
-50
__________________________________________________________________________________________
325
23
20
10
-10
Na-NMR
NaNO3
-20
-30
-40
__________________________________________________________________________________________
326
23
Na-NMR
Na2SiO3.xH2O
Na2SiO3
30
20
10
-10
-20
-30
-40
-50
__________________________________________________________________________________________

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UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL

INVESTIGAO DE CONCRETOS AFETADOS PELA

Nicole Pagan Hasparyk

NICOLE PAGAN HASPARYK

INVESTIGAO DE CONCRETOS AFETADOS PELA

Tese apresentada ao Programa de Ps-Graduao em Engenharia

Hasparyk, Nicole Pagan

NICOLE PAGAN HASPARYK

INVESTIGAO DE CONCRETOS AFETADOS PELA REAO

Porto Alegre, 20 de dezembro de 2005

Prof. Fernando Schnaid

Prof. Vladimir Antnio Paulon (UNICAMP)

Profa. Helena Carasek (UFG)

Prof. Luiz Carlos Pinto da Silva Filho (UFRGS)

Dedico este trabalho ao meu marido e filho,

Key-words: alkali-aggregate reaction; gel; deterioration; expansion, properties.

4.5.2.2. Amostragem e inspeo visual .................................................................................... 76

4.7.8.1.1. Introduo ................................................................................................................ 97

5.2.3.3. Resistncia trao por compresso diametral ........................................................ 125

testemunhos de concreto nas condies E1, E2 e E3 ............................................ 163

testemunhos de concreto expostos ao ltio e nas condies E3, E4 e E5 ............. 167

ACELERADO E MTODO DOS PRISMAS DE CONCRETO ................................. 194

6.5. ULTRA-SOM NA EXPANSO..................................................................................... 195

8.1.1. Reatividade do agregado quartzito ........................................................................... 247

Figura 3: Distribuio dos ons adjacentes na superfcie do slido, segundo o conceito

Figura 4: Vista area da UHE Furnas................................................................................

Figura 5: Arranjo geral da UHE Furnas............................................................................

Figura 6: Seo transversal do vertedouro.........................................................................

Figura 7: Detalhe da fissura em bloco de apoio do conduto forado................................

Figura 8: Detalhe das fissuras na lateral de um pilar do vertedouro sentido montante..

Figura 9: Desnivelamento entre juntas e fissuras superficiais (vertedouro / muro de

Figura 10: Fissuras no topo do pilar n.5, sentido vertedouro/ombreira esquerda..............

Figura 11: Detalhe das fissuras mapeadas no topo do pilar...............................................

Figura 12: Fissura abrangendo toda a seo transversal do pilar......................................

Figura 13: Fissuras na face lateral do pilar n.6, sentido jusante........................................

Figura 14: Detalhe das recuperaes realizadas nos pilares do vertedouro.......................

Figura 16: Projeo de argamassa na face dos pilares a montante do vertedouro.............

Figura 17: Vista geral da obra recuperada.........................................................................

Figura 18: Vista geral do vertedouro da UHE Furnas.......................................................

Figura 19: Interior da galeria de drenagem do vertedouro................................................

Figura 20: Fluxograma das atividades do Programa Experimental...................................

Figura 22: Corte longitudinal da galeria de drenagem do vertedouro da UHE Furnas

Figura 23: Corte longitudinal da galeria de drenagem do vertedouro da UHE Furnas

Figura 24: Representao de um picnmetro ....................................................................

Figura 25: Esquema representativo da dupla camada eltrica e do potencial zeta.

Figura 26: Detalhe de fissura horizontal na superfcie do concreto.................................. 109

Figura 46: Poro branco e fissura no agregado (C2-B5-3A)............................................... 116

Figura 95: Curvas ajustadas para a condio C1-E1......................................................... 156

Figura 117: Mdulo de elasticidade secante x velocidade de propagao de ondas ultrasnicas.......................................................................................................................

Figura 179: Espectro de transmitncia de infravermelho do gel puro............................... 232

Figura 185: Representao esquemtica dos grupos Qn...................................................

Figura A-10: Comparativo entre a amostra de referncia e submetida ao ensaio de

Tabela 21: Resultados de resistncia compresso dos testemunhos.............................. 119

Tabela 46: Anlise de varincia para o mdulo de elasticidade....................................... 204

Si dos 4 gis A e A atacado...................... 240

Si dos gis A e A atacado......................... 243

Tabela 60: Informaes sobre os espectros de

Na dos gis A e A atacado................... 245

Tabela A-1: Condies de secagem das barras de argamassa........................................... 279