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UNIVERSIDADE DE SO PAULO

ESCOLA DE ENGENHARIA DE LORENA

TERMODINMICA CLSSICA

Prof. Fabrcio Maciel Gomes

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


DO GREGO:
Theme (calor) dynamis (fora)

NA ENGENHARIA
Interesse em estudar sistemas e suas relaes com a vizinhana
(balano material e balano de energia)

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


EXEMPLOS DE REAS DE APLICAO
Motores
Turbinas
Bombas e Compressores
Usinas Trmicas (nucleares, combustveis fsseis, biomassa, etc.)
Sistemas de propulso para avies e foguetes
Sistemas de combusto
Sistemas criognicos, separao de gases e liquefao
Aquecimento, ventilao e ar condicionado
Refrigerao (por compresso de vapor , absoro ou adsoro)
Bombas de calor
Sistemas energticos alternativos
Clulas de combustvel
Dispositivos termoelctricos e termoinicos
Conversores magnetohidrodinmicos (MHD)
Sistemas de aproveitamento da energia Solar para aquecimento, refrigerao
e produo de energia eltrica
Sistemas Geotrmicos
Aproveitamento da energia dos oceanos (trmica, das ondas, e das mars)
Aproveitamento da energia dos ventos (energia elica)

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


SISTEMAS TERMODINMICOS
Em termodinmica, o termo SISTEMA identifica o objeto da anlise.
Pode ser a quantidade de matria contida num tanque de paredes rgidas ou uma
tubulao atravs da qual a matria flui.
A composio da matria dentro do sistema pode mudar (reaes qumicas ou
nucleares).
Vizinhana - Tudo o que externo ao sistema.
Fronteira - Superfcie real ou imaginria que separa o sistema de sua fronteira.
Pode estar em movimento ou repouso.
Deve ser definida cuidadosamente ANTES de se proceder a qualquer anlise
termodinmica.

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


TIPOS DE SISTEMAS
Sistema fechado e Volume de controle.
Sistema Fechado - quantidade fixa de matria. Massa no entra, nem sai.

Volume de Controle - regio do espao atravs da qual ocorre fluxo de massa.


Obs.
Alguns autores utilizam denominaes diferentes:
SISTEMA FECHADO = SISTEMA = MASSA DE CONTROLE
VOLUME DE CONTROLE = SISTEMA ABERTO
FRONTEIRA = SUPERFCIE DE CONTROLE

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


PONTOS DE VISTA MACROSCPICO E MICROSCPICO
MACROSCPICO
trata do comportamento global, inteiro do sistema.
nenhum modelo de estrutura molecular, atmica ou subatmica utilizado
diretamente.
este tratamento o aplicado na termodinmica CLSSICA.
o sistema tratado como um continuum.
MICROSCPICO
tratamento que leva em conta a estrutura da matria.
chamada de termodinmica ESTATSTICA.
o objetivo caracterizar por meios estatsticos o comportamento mdio das partculas
e relacion-lo com o comportamento macroscpico do sistema.

Para a grande maioria das aplicaes em engenharia, a TERMODINMICA CLSSICA


no somente propicia uma abordagem mais direta para anlise e projeto mas tambm
requer menor esforo matemtico.

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


PROPRIEDADE, ESTADO, PROCESSO E EQUILBRIO

PROPRIEDADE
caractersticas macroscpicas, como massa, volume, energia, presso e temperatura.
ESTADO
condio do sistema, como descrito por suas propriedades
PROCESSO
mudana de estado devido a mudana de uma ou mais propriedades
ESTADO ESTACIONRIO
nenhuma propriedade muda com o tempo
CICLO TERMODINMICO
sequncia de processos que comeam e terminam em um mesmo estado

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


PROPRIEDADE, ESTADO, PROCESSO E EQUILBRIO
PROPRIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS
Extensivas - variam diretamente com a massa (massa, volume total, entalpia, etc...)
Intensivas - independentes da massa (temperatura, presso, volume especfico, etc)
Fase e substncia pura
Fase - quantidade de matria que homognea tanto em composio qumica quanto
em estrutura fsica
Substncia pura - invarivel em composio qumica

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


PROPRIEDADE, ESTADO, PROCESSO E EQUILBRIO
EQUILBRIO
Conceito fundamental em termodinmica clssica

E1

E2

E3

E4

E5

Equilbrio termodinmico: equilbrios mecnico, trmico, de fase e qumico (E1,


E2, E3, E4 e E5)
No equilbrio ocorre a uniformidade das propriedades termodinmicas
Processo quase-esttico: processo idealizado (sucesso de estados de equilbrio
- desvio infinitesimal da condio de equilbrio anterior)
Processos reais: sucesso de estados de no equilbrio (no uniformidade das
propriedades)

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


VOLUME ESPECFICO, PRESSO E TEMPERATURA
Massa especfica

Volume especfico
Presso

p=

dF
dA

dm
dV

(kg/m3)

v =1

(m3/kg)

(Pa)

Temperatura - percepo sensorial (mais quente, mais frio, etc...) T (0C, K, F, R,


etc...)

CONCEITOS E DEFINIES INICIAIS


EQUILBRIO TRMICO
2 blocos de cobre a e b com temperaturas Ta e Tb e Ta>Tb, se colocados juntos, aps um
certo tempo estaro a uma mesma temperatura, ou em equilbrio trmico.
A
Ta

B
Tb

A
Ta

B
Tb

tempo

A
Ta

B
Tb

Ta=Tb

Lei zero da termodinmica: quando dois corpos esto em equilbrio com um terceiro
corpo eles estaro tambm em equilbrio entre si (no se aplica a equilbrio qumico e
de fases)
A
Ta
Se

B
Tb

Ta=Tb

A
Ta
e

C
Tc

Ta=Tc

B
Tb
ento

C
Tc

Tb=Tc

Algumas definies:
Parede diatrmica: permite interao trmica
Parede adiabtica = isolante ideal (no permite interao trmica)
Processo adiabtico: processo de um sistema envolvido por uma parede adiabtica.
Processo isotrmico: T=constante

PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA


Substncia pura: composio qumica fixa
Fase: quantidade de matria que homognea
Propriedade de uma substncia pura: definida em termos de suas propriedades
independentes (P=f(T,v)).
Diagrama PvT.

PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA


Diagrama Tv.

PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA


Diagrama PT.

PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA


Diagrama PT.

PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA


Tabelas das propriedades termodinmicas:
Arquivo de tabelas
O volume especfico para uma mistura bifsica de vapor e lquido pode ser
determinado usando as Tabelas de Saturao e a definio de ttulo.
mvap
ttulo = x =
mliq + mvap
Como na regio de saturao, todo o lquido est na situao de lquido saturado
e todo vapor est na situao de vapor saturado:

V Vliq Vvap
Vliq = mliq vl e Vvap = mvap vv
v= =
+
m m
m
Introduzindo a definio de ttulo:


v = (1 x)vl + ( x)vv = vl + x(vv vl ) = vl + xvlv

v=

mliq
m

vl +

mvap
m

vv

CALOR E TRABALHO
TRABALHO
O trabalho W (Nm ou J): uma das quantidades bsicas de energia transferidas durante
um processo termodinmico;
Definio da mecnica elementar: fora F que atua atravs de um deslocamento x;
Em termodinmica: o problema diz respeito a interao entre o sistema e suas
vizinhanas
Definio termodinmica: "Trabalho realizado por um sistema sobre sua vizinhana
quando o nico efeito sobre ela puder ser reduzido ao levantamento de um peso.
Trabalho realizado pelo sistema: positivo;
Trabalho realizado sobre o sistema: negativo;
Obs. A definio termodinmica no afirma que um peso elevado ou que uma fora
efetivamente em uma dada distncia ( utilizado para distino entre o calor e o
trabalho)

CALOR E TRABALHO
TRABALHO - EXEMPLOS

CALOR E TRABALHO
TRABALHO - DEFINIES
Um sistema no possui trabalho e depende da causa de transferncia: depende
da trajetria (funo de linha) ;
Incremento de trabalho: W, Em vez de dW (dD Diferencial exata: Vlida no caso
de funes de ponto que so independentes da trajetria).
Propriedades termodinmicas (P, V,T, v): funes de ponto, logo, o trabalho no
uma propriedade termodinmica
Exemplo de funo de ponto: 12 dV = V2 V1
No caso do trabalho: 12 W W2 W1  12 W =1W2

CALOR E TRABALHO
TRABALHO EQUACIONAMENTO
Grande classe dos problemas termodinmicos: expanso e a compresso de um gs:

Se resistncia externa do sistema for infinitesimalmente menor que a presso interna:


W = pAdx = pdV

2
2
2
integrando: 1 W = 1 pdV  1W2 = 1 pdV

Trabalho representado pela rea sob a curva PV


Prova de que o trabalho funo de linha:

[1W2]A > [1W2]B > [1W2]C

TRABALHO - EQUACIONAMENTO
Uma relao funcional entre presso e volume o caso de um processo chamado de
politrpico
pV n = constante = p 1V1n = p 2 V2n
p = constante/ V n
1W 2

= 1 pdV

onde

constante = p1V1n = p 2 V2n

pode ser determinada, considere constante=C:


2

V21n V 1n CV21n CV 1n
V n+1
1
1
=
= C
dV = C n dV = C
1W 2 =
n

1 n
1 n
V
V
n + 1 1

2
1

1W 2 =

2
1

como

p 2 V2n V21n p1V1n V11n p 2 V2 p1V1


=
1 n
1 n

vlida apenas se n
1.
para n=1:

pV=constante=p1V1=p2V2

p=constante/V
2

considere constante=C= p1V1 =p2V2

V
C
2
dV =C lnV 1 = C ln 1
V
V2

1W 2

= 1 pdV = 1

1W 2

V
V
= p1V1 ln 1 = p 2 V2 ln 1
V2
V2

- Trabalho por unidade de massa: w = W/m.


- Potncia

W=

W
dt

(J/s).

constante = C = p1V1n = p 2 V2n :

CALOR
"O calor a energia que se transfere atravs dos contornos de um sistema que
interage com o ambiente em virtude de uma diferena de temperatura".
Calor, do mesmo modo que o trabalho, no faz parte do sistema
Calor: funo de linha e no uma propriedade termodinmica (propriedade
termodinmica - funo de ponto).

1Q 2

= 1 Q Q1 Q 2

Calor transmitido para um sistema: positivo

Calor transmitido para fora do sistema: negativo

- Calor por unidade de massa do sistema:

q = Q/m

(J/kg).

- Calor transferido para um sistema na unidade de tempo: Q = Q (W)

dt

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA


PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA
Primeira lei da termodinmica: relao entre calor e trabalho
J Q = W

No SI J=1
Q = W

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA - SISTEMA


PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA PARA A MUDANA DE ESTADO DE UM SISTEMA

Aplicando a primeira lei da termodinmica indo do estado 1 para o estado 2 pelo processo A e voltando
para 1 pelo processo B:
2
1
2
1
1 Q A + 2 QB = 1 WA + 2 WB

(i)

Com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo C e voltando ao estado 1 pelo
processo B:
2
1
2
1
1 Q C + 2 QB = 1 WC + 2 WB

Fazendo (I) - (II):


2
2
2
2
1 Q A 1 Q C = 1 WA 1 WC

E reordenando:
2
2
1 (Q W )A = 1 (Q W )C

Q W = dE

E=U+EC+EP

(II)

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA - SISTEMA


dE=dU+dEC+dEP
A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode ser escrita
como:
Q = dU + dEC + dEP + W

Integrando:
1Q2

= U2 U1 + EC 2 EC1 + EP2 EP1 + 1W2

Sendo:

EC 2 EC1 =

1 Q 2 = U 2 U1 +

m 12 22
2

EP2 EP1 = mg(Z 2 Z1 )

m 12 22
+ mg(Z 2 Z1 )+ 1W2
2

Ou, por unidade de massa:


1 q 2 = u 2 u1 +

U=Uliq+Uvap

2
1

22
+ g(Z 2 Z1 )+1w 2
2

ou

mu=mliqul+mvapuv

Portanto:
u=(1-x)ul+xuv
u=ul+vulv
Por exemplo: a energia interna especfica do vapor presso de 0,6 MPa e ttulo de 95%
calculada do seguinte modo:
u=ul+ulv=669,9+0,95(1897,5)=2472,5k J/kg

Ver exemplos do livro:

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
A PROPRIEDADE TERMODINMICA ENTALPIA
Considere o seguinte processo

EC=0; EP=0
1Q2=U2-U1+1W2
1W 2

= 1 pdV

A presso constante
1W2=p(V2-V1)

portanto
1Q2=U2-U1+p2V2-p1V1=(U2+p2V2)-(U1+p1V1)

Entalpia (H):
H=U+pV
OU POR UNIDADE DE MASSA:
h=u+pv
h=(1-x)hl+xhv

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
CALORES ESPECFICOS A VOLUME CONSTANTE E A PRESSO CONSTANTE
Cv
Cp

Propriedades derivadas da energia interna e da entalpia

Cv =

t V

Cp =

tP

K=

Cp
Cv

Aproximaes para determinar as propriedades dos lquidos usando as tabelas de lquido


saturado.
~ v (t )
v( t , p)
~ u( t )
u( t , p)
~ h( t )
h( t , p)

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Modelo de Substncia Incompressvel.
Para substncia incompressvel a energia interna especfica depende somente da
temperatura e o calor especfico tambm somente funo da temperatura.
cv ( T ) =

du
(incompressvel )
dT

A entalpia varia com a presso e com a temperatura.


h(T , P) = u(T ) + Pv

h
du
=
T P dT
h
= Cp(definio)
T P
Assim, para uma substncia incompressvel
Cp = Cv = C

(incompressvel)

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Para intervalos de temperatura no muito grandes, a variao de c pode ser pequena e
nesses casos o calor especfico pode ser tomado como constante, sem perda aprecivel de
preciso.
T2

u2 u1 = c(T )dT
T1

h2 h1 = u2 u1 + v ( p2 p1 )
T2

h2 h1 = c(T )dT + v ( p2 p1 )
T1

Para c= constante,
u2-u1 = c(T2-T1)
h2-h1 = c(T2-T1) + v(p2-p1).

Relaes PvT para gases.


teis para avaliar sistemas na fase gasosa.

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Constante Universal dos Gases
O Pisto pode se mover para a obteno de vrios estados de
equilbrio mesma temperatura.
T= constante

Para cada estado de equilbrio so medidos: a Presso e o volume


especfico. Com os resultados construdo o seguinte

gs

T
1

Pv
T

grfico: v

T
2

R
T
3
T
4
P

= Volume

Especfico Molar

Quando P 0, para todas as temperaturas, o limite tende a R ,


independentemente do gs utilizado.
Pv
lim
= R
P0
T

R = Constante Universal dos Gases

8,314 kJ/kmol.K
R 1,986 BTU/lbmol.oR
1545p/ lbf/lbmol.oR

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Fator de Compressibilidade (Z)
Pv
Z =
(adimensional) ; v = Mv (M = Massa Molar) ; R =
RT
Pv lim Z = 1
Z =
RT P 0

R
M

Z = Fator de compressibilidade
Z = 1 + B$ ( T ) p + C$ ( T ) p 2 + D$ ( T ) p 3 + ...
B ( T ) C ( T ) D( T )
Z =1+
+ 2 + 3 + ...
v
v
v
Essas equaes so conhecidas como expanses viriais e os coeficientes B$ , C$ , D$ e B,
C, D so os coeficientes viriais, e pretendem representar as foras entre as molculas.

$
Bp
$ 2
Cp

$ 3
Dp

e assim por diante.

B
= iterao entre duas molculas
v
C
iterao entre trs molculas
v2
D
v3

iteraes entre quatro molculas

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Grfico de Compressibilidade Generalizada
Os grficos do fator de compressibilidade so similares para os vrios gases.
Efetuando-se modificaes adequadas nos eixos coordenados possvel estabelecer
relaes quantitativas similares para os vrios gases.
Isso referido ao "princpio dos estados correspondentes".
Dessa maneira, o fator de compressibilidade colocado num grfico versus uma Presso
Reduzida e uma temperatura reduzida, definidos como:

Pr =

P
Pc

Tr =

T
Tc

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Modelo de Gs Ideal
Considerando os dados de compressibilidade generalizada pode ser visto que:
PR 0,05
ou
Z1
TR 15

Z1

2 TR 3
Larga Faixa PR

02 Tc

= 154 K

Pc = 50,5 bars

N2 Tc

= 126 K

Pc = 33,9 bars

Pv
= 1 Gs
RT
V
v=
Pv = RT
n
Z=

Ideal Pv = RT
R=

R
M PV = nRT

v=

V
m

PV = mRT

v=

v
M

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Para o Gs Ideal
u = u (T) funo s da temperatura se Z = 1
h = h (T) = u (T) + RT
Lembrar sempre que o modelo de gs ideal muito bom quando Z 1 e que no fornece
resultados aceitveis para todos os estados, e deve ser utilizado como uma aproximao
para os casos reais.

Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs Ideal


Z 1 gs ideal

Z=

Pv
RT

Energia interna e calor especfico a volume constante

du
dT

cv ( T ) =

du = cv (T ) dT

Entre dois estados 1) e 2)


2

du = cv (T )dt
1

u2 (T2 ) u1 (T1 ) = cv (T ) dT
1

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Entalpia e Cp
dh
C p (T ) =
dh = C p (T )dT
dT
Entre dois estados 1) e 2)
2

dh = C
1

(T )dt

h2 (T2 ) h1 (T1 ) = C p (T ) dT
1

dh du
h(T ) = u(T ) + RT
=
+R
dT dt
C p (T ) = Cv (T ) + R
C p ( T ) > Cv ( T )
Assim, a razo entre os calores especficos Cp e Cv funo somente da Temperatura
Cp
k=
>1
Cv
Combinando as equaes
kR
C p ( T ) = Cv ( T ) + R
C p (T ) =
k 1

k=

C p (T )
Cv ( T )

Cv ( T ) =

R
k 1

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Os valores de Cp e Cv variam com a temperatura e so disponveis para a maioria dos
gases de interesse.
Cp
Para os gases mono-atmicos Ar, He, Ne, a razo R praticamente constante

Cp

= 2,5 (Ar, Ne, He).


R
Para os demais gases, os valores de C p podem ser obtidos de tabelas ou expresses
Cp

= + T + T 2 + T 3 + T 4

R
onde , , , , so listados na Tab. A-6 para vrios gases na faixa de temperaturas entre
300 e 1000 K.

Ver tabela A-6

PROPRIEDADES TERMODINMICAS
Tabelas de Gs Ideal
Para os gases mais comuns, avaliaes de valores de energia interna especfica e de
entalpia so facilitados pelo uso de tabelas de gases ideais.
A determinao da entalpia obtida pela equao

h( T ) =

Tref

C p ( T ) dT + h( Tref ) onde

Tref = temperatura arbitrria

h(Tref)

entalpia
As tabelas A-16 a A-22 so baseadas em Tref = 0K e h(0) = 0
Para essas temperaturas e entalpia de referncias
T

h(T ) = C p (T )dT
0

A energia interna foi tabulada a partir dos valores de entalpia usando:


u = h - RT
Esses valores podem tambm ser obtidos atravs de programas de computador.

Hiptese de calores especficos constantes


u(T2) - u (T1) = Cv (T2 - T1)
h(T2) - h(T1) = Cp (T2 - T1)
Os valores de Cv e Cp constantes so os valores mdios obtidos de

Cv =

T2

T1

Cv (T )dT
T2 T1

Cp =

T2

T1

Cp(T ) dT
T2 T1

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE


Conservao de massa para Volume de Controle (V.C.)

ACUMULA = ENTRA SAI + FORMA CONSUMIDO


Formao e consumo  problemas envolvendo reaes qumicas
Na disciplina Termodinmica no sero considerados sistemas reacionais:
ACUMULA = ENTRA SAI

dm
= m e m s
dt

m  fluxo mssico [kg/s]

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE


Formas do balano do fluxo de massa.
Em muitos casos pode ser conveniente expressar o balano de massa em funo das
propriedades locais.

V dA
n

[Fluxo instantneo de massa atravs de toda a rea A] =

m& = Vn dA
A

Vn dA Vn dA

Assim o balano da massa pode ser escrito: dt dV =

i A
e A
V
i

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE

O estudo detalhado do princpio da conservao da massa usualmente feito em


Mecnica dos Fludos e adota-se em termodinmica formas mais simplificadas.

Fluxo unidimensional

VA
VA = m& v
v
AiVi
AeVe

vi
ve
e

m& = VA m& =
d
m vc =
dt
i

Para processos em Regime Permanente

m& i = m& e
i

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE


Forma do balano do fluxo de energia para um VC

2
2
dEvc &
V
V
e
s
= Qvc W& vc + m& e (he +
+ gZ e ) m& s (hs +
+ gZ s )
dt
2
2

h = u + pv, onde o produto pv corresponde ao trabalho de fluxo.


A variao da energia do Volume de Controle dada pelo balano das taxas de
energia que cruzam a fronteira do volume de controle.
Os mecanismos so: Calor e Trabalho, como nos sistemas fechados energia
associada aos fluxos de massa que cruzam as fronteiras.

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE


Anlise para Volume de Controle em Regime Permanente
Balanos de Fluxo de Massa e Energia
Para operao em Regime Permanente
MASSA

ENERGIA

dmvc
=0
dt
m& i = m& e

dEvc
=0
dt
2
2
V
V
i
e
&
0 = Qvc W& wc + m& i ( hi +
+ gZ i ) m& e ( he +
+ gZ e )
2
2
i
e
2
2
V
V
Q& vc + m& i (hi + i + gZ i ) = W&vc + m& e (he + e + gZ e )
2
2
i
e

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE


Trocadores de calor:
Transferncia de calor de um fluido para outro.

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE


Bocais e difusores
BOCAL

DIFUSOR

Turbinas
Turbina um dispositivo que realiza trabalho como resultado da passagem de
um gs ou um lquido atravs das ps que so fixadas em um eixo.
Dispositivos de estrangulamento
Uma significativa reduo de presso conseguida por um estrangulamento na
tubulao onde o fluxo passa.
Isso usualmente feito atravs da abertura parcial de uma vlvula ou pela
introduo de um plug poroso, como ilustrado nas figuras.
Coeficiente de Joule-Thomson (J):
1

h1=h2

J =
p h

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE


Compressor (gases) / Bomba (lquidos):
Equipamentos utilizados para aumentar a presso no fluido pela adio de trabalho de eixo

Centrais de potncia e de Refrigerao:


Ver exemplos.
Processo em Regime Uniforme:
Exemplo: Enchimento e esvaziamento de tanques fechados com gs ou lquido.
1 Volume de controle fixo;
2 Estado termodinmico pode variar com o tempo, porm em qualquer instante o estado
uniforme em todo o volume de controle;
3 O estado da massa que atravessa cada uma das reas de fluxo na superfcie de controle
constante com o tempo, embora as vazes possam variar com o tempo.

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA VOLUME DE CONTROLE


Processo em Regime Uniforme:

Balano de massa:
[acumula] = [entra] [sai]

dmvc
= me m s
dt

m2

dm
=
m

dt

m1 vc e
s

(m2 m1 )vc = m e m s

Balano de energia:
[acumula] = [entra] [sai]

dEvc
= E e + Qvc E s Wvc
dt

m2

dE
=
E
+
Q

dt

vc
vc
vc
m1
e
s

(E2 E1 )vc = E e + Qvc E s Wvc


rearranjando :

e2
s2
Qvc + me he + + gze = ms hs + + gz s +
2
2

22
12
+ m2 u2 + + gz 2 m1 u1 + + gz1 + Wvc
2
2

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