QFL 2129 QUMICA INORGNICA

Grande rea Qumica Escola Politcnica

Informaes e
Roteiros de Laboratrio

2017
 Q F L 2 12 9 - Q U MI C A IN O R G N IC A

Informaes e Roteiros de Laboratrio

ALUNO:_______________________________________

Docentes

Ana Maria da Costa Ferreira (coordenadora)

Vitor de Moraes Zamarion
Dalva Lcia Araujo de Faria

Monitores

Diego Holanda P. de Souza

Josu Martins Gonalves
Lady Vanessa Q. Garrido
Sumrio
Informaes gerais 1

Cronograma 5

EXPERIMENTO 1
Segurana. Materiais.
Reaes Qumicas 6
ANEXOS
EXPERIMENTO 2
I - Modelo de fluxograma de
Anlise Quantitativa 10
procedimentos 30

EXPERIMENTO 3 II - Propriedades de substncias 32

III - Constantes de estabilidade e
Equilbrio Qumico: Kps AgBrO3 12
Equilbrio. Solues-tampo 33
EXPERIMENTO 4 IV - Como escrever equaes inicas 37
Ciclo do Cobre 14 V - Complexos ou compostos de
coordenao 38
EXPERIMENTO 5
VI - Nomenclatura e frmulas de
Propriedades dos No-Metais:
compostos inicos 41
halognios 16
VII - Estruturas eletrnicas de Lewis para
EXPERIMENTO 6 ons e molculas 43
Propriedades dos No-Metais: VIII - Geometria das molculas 44
grupos 15 e 16 18 IX - Polaridade de ligao e
eletronegatividade 47
EXPERIMENTO 7
X - Estabilidade de carbonatos 50
Propriedades de metais 21
XI - Reaes de xido-reduo 51

EXPERIMENTO 8 XII - Diagramas de Latimer 52

Metais em Soluo 23 XIII - Diagrama de Ellingham 56

EXPERIMENTO 9
Nanopartculas:
sntese e propriedades 25

EXPERIMENTO 10
Zelitas: aplicao em troca inica 27
 Informaes gerais
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Objetivos da disciplina
Apresentar uma viso geral da qumica dos elementos e seus principais compostos, com nfase nas
estruturas, propriedades e aplicaes.

Docentes
Profa. Dra. Ana Maria da Costa Ferreira (coordenadora) - Bloco 2 Inferior, Sala 205 (amdcferr@iq.usp.br)
Profa. Dra. Dalva Lcia A. de Faria - Bloco 4 Inferior, Sala 404 (dlfaria@iq.usp.br)
Prof. Dr. Vitor de Moraes Zamarion Bloco 11 Superior, Sala 1159 (zamarion@iq.usp.br)

Monitores
Diego Holanda P. de Souza (dhpsouza@usp.br)
Josu Martins Gonalves (josuemartins@usp.br)
Lady Vanessa Q. Garrido (vanes.quispeg@gmail.com)

Tcnicos
Sandro Muniz Gonalves (sanmungo@iq.usp.br), Bloco 7 Inferior
Priscila Cesari (pcesari@iq.usp.br), Bloco 8

Horrio
Turma 30/31 - Teras Teoria: 13:00 14:45h; Laboratrio: 15:00 17:00h
Turma 35/36 -Quintas Teoria: 13:00 14:45h; Laboratrio: 15:00 17:00h

Local
Aulas tericas - Sala 0767 - Bloco 7 Superior
Aulas experimentais - Laboratrios Didticos - Bloco 1 Inferior

Site da disciplina
Acesse o contedo das aulas, avisos gerais e listas de exerccios no endereo (STOA):
https://edisciplinas.usp.br/course/view.php?id=33277

1
 Informaes gerais
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Metodologia
O trabalho no laboratrio ser feito em equipes de trs alunos. obrigatrio o uso de avental e culos de
segurana. Os alunos no podero trabalhar no laboratrio usando: lentes de contato, bermudas, saias,
sandlias. Antes de iniciar as aulas de laboratrio, os alunos devero ler o Manual sobre NOES
ELEMENTARES DE SEGURANA PARA OS LABORATRIOS DIDTICOS DO IQ-USP, acessado em
http://www3.iq.usp.br/paginas_view.php?idPagina=824, clicando em Manual. Dever tambm assinar a
Declarao em anexo, comprometendo-se em seguir as recomendaes ali descritas, incondicionalmente.

Trazer esta declarao pessoal assinada no primeiro dia de aula experimental.

Por razes de segurana, os alunos que no estiverem regularmente matriculados na disciplina no

podero frequentar as aulas prticas.

Cada aluno dever se preparar para a aula de laboratrio elaborando, em seu caderno de aula, um
fluxograma representando esquematicamente cada experimento conforme instrues no Anexo 1. Neste
fluxograma devero ser anotadas as observaes feitas na aula experimental.

Ao trmino da aula prtica, as equipes faro um relatrio orientado e sucinto sobre os resultados obtidos,
a ser entregue na prxima aula de laboratrio.

Critrio de Aprovao

xT yL se T 5,0 e L 5,0 x = 6 e y = 4
Mdia Final se T < 5,0 y = 0
( x y)
se L < 5,0 x = 0
T= mdia aritmtica das notas das provas se T < 5,0 e L < 5,0 T L, y = 0
L = mdia aritmtica das notas dos relatrios L < T, x = 0

Recuperao
Somente os alunos que satisfizerem simultaneamente as condies a seguir tero direito recuperao:
M 3,0 e freqncia 70%. Para obter aprovao, a nota final dever ser 5,0 e ser calculada com peso
de 2/3 para a Prova de Recuperao e 1/3 para a Mdia Final obtida no semestre.
A prova substitutiva
Provas compreende toda a
Prova 1:19/04/2017 quarta-feira 10:00 h Anfiteatro - POLI matria e somente poder
Prova 2: 24/05/2017 quarta-feira 10:00 h Anfiteatro - POLI ser feita em caso de falta
Prova 3: 28/06/2017 quarta-feira 10:00 h Anfiteatro - POLI em uma das provas.
Prova Substitutiva (fechada): 12/07/2016 quarta-feira 10:00h sala .... (IQ)
Prova de Recuperao: 26/07/2017 quarta-feira 10:00 h sala ... (IQ)

2
 Informaes gerais
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Bibliografia
M. Weller, T. Overton, J. Rourke, F. Armstrong, Inorganic Chemistry, Oxford, 6a. ed., 2014.
A. Burrows, J. Holman, A. Parsons, G. Pilling, G. Price, Chemistry, Oxford, New York, 2009.
P. Atkins e L. Jones, Princpios de Qumica, Bookman, Porto Alegre, 2001.
C.E. Housecroft, A.G. Sharpe, Inorganic Chemistry, Prentice Hall, 2001.
T.W. Swaddle, Inorganic Chemistry: an industrial and environmental perspective, Academic Press, San
Diego, 1997.
J. C. Kotz e P. Treichel Jr., Qumica e reaes qumicas, vol. 1 e 2, LTC Editora, Rio de Janeiro, 2002.
D. F. Shriver e P. W. Atkins, Qumica Inorgnica, Bookman, Porto Alegre, 3 ed., 2003.

Descarte de material
Para cada resduo: verifique se h frasco rotulado para descarte do resduo na bancada lateral ou na
capela. Por exemplo, solventes orgnicos, solventes halogenados ou metais pesados devem ser
armazenados em frascos em separado. Em caso de dvidas, consulte sempre o professor, o tcnico ou
monitor da disciplina. Cuidado com resduos txicos ou irritantes! Se o material no contm resduos
txicos e voc for instrudo a jogar as solues na pia, tome o cuidado de dilu-las com gua e deixar
escorrer bastante gua corrente, aps o descarte.

As solues bsicas devem ser misturadas com as cidas e depois sero tratadas para descarte, pelo
tcnico do laboratrio, de acordo com o procedimento abaixo.

Descarte de solues cidas ou bsicas

O descarte de solues cidas ou bsicas deve ser realizado da seguinte maneira (use sempre culos de
segurana e, se necessrio, luvas adequadas):
1. Se a soluo a ser descartada contm cido mineral (cidos clordrico, sulfrico, ntrico ou actico, por
exemplo) em uma concentrao superior a 1 mol/L, dilua com gua at a concentrao da soluo
alcanar aproximadamente este valor (no se esquea: o cido concentrado deve ser adicionado gua e
no o contrrio!).
2. Neutralize, ento, a soluo cida com uma soluo bsica diluda de hidrxido de sdio (~ 5%) ou pela
adio de carbonato de sdio slido. A base deve ser adicionada lentamente, sob agitao e, se
necessrio, usando um banho de gelo para manter a temperatura abaixo de 40oC. No final do processo,
pH da mistura deve ser ~ 7.

3
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

3. Para descartar solues bsicas, proceda de maneira anloga descrita para os cidos: diluio com
gua at atingir uma concentrao 1 mol/L e neutralizao com soluo 1 mol/L de cido clordrico ou
actico.
4. As solues neutralizadas podem, ento, ser descartadas na pia, mantendo-se o fluxo de gua por
alguns segundos. Nos processos de neutralizao, quando possvel, use solues cidas ou bsicas que
estejam aguardando o descarte ao invs de solues limpas.
Referncia:
M.A. Armour, J. Chem. Educ. 65 (1988) A64.

4
 Cronograma
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Data Atividade - Turma 30/31 Data Atividade - Turma 35/36

Introduo disciplina. Teste
07/03
Aula 1 - Propriedades Peridicas.
Aula 2 Estrutura molecular e propriedades
qumicas. Transformaes Qumicas.
14/03
Balanceamento de reaes.
Lab 1: Segurana. Materiais. Reaes Qumicas.
Aula 3 - Correlaes entre Estrutura e
21/03 Propriedades. Ligao Qumica.
Lab 2: Anlise quantitativa
Aula 4- Aspectos quantitativos de reaes
28/03 qumicas. Equilbrios qumicos. Solubilidade.
Lab 3: Equilbrio qumico (KPS AgBrO3)
Aula 5 - Estabilidade termodinmica e cintica.
04/04 Equilbrios simultneos. cidos e Bases.
Lab 4- Ciclo do Cobre
10 a
Semana Santa
14/04
19/04 Prova 1 (4. feira, 10h, Binio)
Aula 6 - No-metais: halognios. A qumica
25/04 inorgnica do carbono.
Lab 5- Propriedades dos no-metais: halognios
Aula 7 - No-metais: nitrognio, fsforo, oxignio
02/05 e enxofre.
Lab 6- Propr. dos no-metais: grupos 15 e 16
Aula 8 - Processos Redox. Metais: minrios,
09/05
mtodos de obteno, diagramas de Latimer.
Aula 9- Metais: diagramas de Frost, diagramas de
16/05 Ellingham. Aluminotermia. Exerccios
Lab 7: Propriedades dos metais
24/05 Prova 2 (4. feira, 10h, Binio)
Aula 10 - Compostos de Coordenao: ligao,
30/05 propriedades.
Lab 8: Metais em soluo
Aula 11- Comp. de Coordenao: Aplicaes.
06/06 Qumica Supramolecular. Nanopartculas.
Lab 9: Nanopartculas metlicas
13/06 Exerccios.
Aula 12- Novos Materiais: MOFs, Zelitas,
20/06 Argilas. Aplicaes: Armazenamento de CO2.
Lab 10: Zelitas aplicao em troca inica
28/06 Prova 3 (4. feira, 10h, IQ)
04/07 Aula 13 - Exerccios.
12/07
Prova Substitutiva (4. feira, 10:00h, IQ)
26/07 Prova de Recuperao (4. feira, 10h, Instituto
de Qumica)
Introduo disciplina. Teste
09/03
Aula 1- Propriedades Peridicas.
Aula 2 Estrutura molecular e propriedades
qumicas. Transformaes Qumicas.
16/03
Balanceamento de reaes.
Lab 1: Segurana. Materiais. Reaes Qumicas.
Aula 3 Correlaes entre Estrutura e
24/03 Propriedades. Ligao Qumica.
Lab 2: Anlise quantitativa
Aula 4 Aspectos quantitativos de reaes
30/03 qumicas. Equilbrios qumicos. Solubilidade.
Lab 3: Equilbrio qumico (KPS AgBrO3)
Aula 5 - Estabilidade termodinmica e cintica.
06/04 Equilbrios simultneos. cidos e Bases.
Lab 4- Ciclo do Cobre
10 a
Semana Santa
14/04
19/04 Prova 1 (4. feira, 10h, Binio)
Aula 6 - No-metais: halognios. A qumica
27/04 inorgnica do carbono.
Lab 5- Propriedades dos no-metais: halognios
Aula 7 - No-metais: nitrognio, fsforo, oxignio
04/05 e enxofre.
Lab 6- Propr. dos no-metais: grupos 15 e 16
Aula 8 - Processos Redox. Metais: minrios,
11/05
mtodos de obteno, diagramas de Latimer.
Aula 9 - Metais: diagramas de Frost, diagramas de
18/05 Ellingham. Aluminotermia. Exerccios
Lab 7: Propriedades dos metais
24/05 Prova 2 (4. feira, 10h, Binio)
Aula 10 - Compostos de Coordenao: ligao,
01/06 propriedades.
Lab 8: Metais em soluo
Aula 11- Comp. de Coordenao: Aplicaes.
08/06 Qumica Supramolecular. Nanopartculas.
Lab 9: Nanopartculas metlicas
15/06 Corpus Christi
Aula 12- Novos Materiais: MOFs, Zelitas,
22/06 Argilas. Aplicaes: Armazenamento de CO2.
Lab 10: Zelitas aplicao em troca inica
28/06 Prova 3 (4a. feira, 10h, IQ)
06/07 Aula 13 - Exerccios.
12/07
Prova Substitutiva (4. feira, 10:00h, IQ)
26/07 Prova de Recuperao (4. feira, 10h, Instituto
de Qumica)

5
 1
Experimento
Q F L 2 1 2 9 Q U M I C A I N O R G N I C A

Consulte o Merck Index on line sobre a toxicidade de sais de nquel, crmio, cobre,
ferro e alumnio, ou quaisquer compostos novos para voc, e apresente estes dados
em forma de tabela.

Segurana em Laboratrio. Materiais em

Laboratrio. Reaes Qumicas
OBJETIVOS: Aprender noes de segurana em laboratrio. Aprender os
nomes e a correta utilizao de vidrarias e outros materiais. Observar as
evidncias experimentais que permitem verificar a ocorrncia de uma
transformao qumica. Verificar diferentes tipos de reaes qumicas.
Equacionar corretamente as reaes qumicas envolvidas.

TAREFA PR-LABORATRIO
Consulte o Merck Index on line sobre a toxicidade de sais de nquel, crmio, cobre,
ferro e alumnio, ou quaisquer compostos novos para voc, e apresente estes dados
em forma de tabela.

PARTE 1 SEGURANA EM LABORATRIO

PARTE 2 CORRETA UTILIZAO DE VIDRARIAS EM LABORATRIO

PARTE 3 REAES QUMICAS

PROCEDIMENTO
muito importante que voc anote cuidadosamente suas observaes
experimentais. Segure sempre os tubos em ensaio com uma pina de madeira, ao
aquec-los.

6
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

1) Com o auxlio de uma pina, pegue um pedao de uma fita de magnsio, coloque-
a para aquecer, cuidadosamente, na chama de um bico de Bnsen e observe.

2) Coloque em um tubo de ensaio, limpo e seco, alguns cristais de dicromato de

amnio. Aquea lenta e cuidadosamente na chama do bico de Bnsen e observe.

3) Repita o procedimento descrito no item 2), usando carbonato de amnio no

lugar de dicromato de amnio.

4) Repita o procedimento descrito no item 2), usando sulfato de cobre penta-

hidratado no lugar de dicromato de amnio. Aps resfriar, adicione algumas gotas
de gua destilada e observe.

5) Em um tubo de ensaio coloque um pedacinho de calcrio (carbonato de clcio) e

adicione, gota a gota, cido clordrico (6,0 mol/L), agitando com cuidado. Observe.

6) Em um tubo de ensaio coloque cerca de 2 mL de soluo 0,50 mol/L de

hidrogenocarbonato de sdio e adicione algumas gotas de soluo 6,0 mol/L de
cido clordrico, agite e observe.

7a) Coloque em um tubo de ensaio 10 gotas de soluo 0,10 mol/L de cromato de

potssio (tubo n.1) e em um outro tubo de ensaio 10 gotas de soluo 0,20
mol/L de dicromato de potssio (tubo n.2). Compare os tubos. Adicione ao
tubo n.1 algumas gotas de soluo 6,0 mol/L de cido clordrico. Cuidado! O
cido clordrico um reagente voltil e irritante. Agite e observe. Ao tubo n.2,
adicione algumas gotas de soluo 4,0 mol/L de hidrxido de sdio. Agite e
observe.

7b) Coloque em 2 tubos de ensaio, 1 mL de gua destilada e 2 gotas de soluo

0,10 mol/L de cromato de potssio. Num dos tubos adicione algumas gotas de
soluo 6,0 mol/L de cido clordrico. Agite e compare os tubos.
Adicione a seguir, a cada um dos tubos, 2 gotas de soluo 0,10 mol/L de
nitrato ou cloreto de brio. Agite e compare.
Adicione ao tubo onde se formou um precipitado, 2 gotas de soluo 6,0
mol/L de cido clordrico, agite e observe.

8) Em um tubo de ensaio coloque cerca de 2ml de soluo 0,10 mol/L de um sal de

ferro(III) e 1 gota de soluo de tiocianato de potssio (0,10 mol/L), agite e
observe.
Transfira cerca de 1,0 mL da soluo obtida acima para um tubo de ensaio e
adicione 3,0 ml de gua destilada e 2,0 mL de soluo de cloreto de estanho(II)

7
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

0,10 mol/L. Agite continuamente e observe se ocorre alguma modificao no

sistema. Caso no ocorra modificao em cerca de 5 minutos, deixe o tubo de
ensaio na estante e observe aps 30 minutos ou no final da aula.

9) Coloque em um tubo de ensaio cerca de 2 mL de soluo de um sal de cobalto(II),

adicione cloreto de sdio slido em excesso e observe. Aquea o sistema, com o
auxlio de um bico de Bnsen e torne a observar. A seguir, adicione gua destilada
e observe.

10) Em um tubo de ensaio coloque cerca de 2 mL de soluo de um sal de nquel(II)

e adicione, lentamente e com agitao, soluo de hidrxido de amnio e
observe. Adicione ligeiro excesso de soluo de hidrxido de amnio e torne a
observar. A seguir, adicione, lentamente e com agitao, alguns mL de soluo de
dimetilglioxima e observe.

11a) Coloque em um tubo de ensaio cerca de 2 mL de soluo de sal de alumnio(III)

e adicione, lentamente e com agitao, soluo 4,0 mol/L de hidrxido de sdio e
observe. Adicione ligeiro excesso e torne a observar. A seguir, adicione alguns mL
de soluo de cido clordrico (6,0 mol/L), agite e observe.
11b) Repita este procedimento utilizando soluo de hidrxido de amnio no lugar
de hidrxido de sdio.

12) Em um tubo de ensaio, coloque 1 mL de soluo de brometo de sdio (ou

potssio) e adicione 2 gotas de cido clordrico (1 mol/L), juntando ento, gota a
gota, gua de cloro. Junte 1 mL de clorofrmio ou tetracloreto de carbono e agite.
Observe e interprete.

13) Num tubo de ensaio, misture 2 mL de soluo de sulfato de ferro(III) 0,10 mol/L, 1
mL de soluo 0,10 mol/L de sulfato de hidroxilamina, (NH2OH)2SO4, e 2 gotas de cido
sulfrico (1 mol/L). Aquea o tubo at a fervura da soluo. Espere esfriar e ento
adicione, gota a gota e sob agitao, soluo de permanganato de potssio 0,01 mol/L.
Observe cada uma das etapas e interprete.

BIBLIOGRAFIA
1. E. Giesbrecht et al., PEQ - "Experincias de Qumica - Tcnicas e Conceitos
Bsicos", Ed. Moderna e EDUSP, cap. 5 e 26, 1979.
2. M.D. Joesten et al., "World of Chemistry", Saunders College Publ., cap. 6,
1991.
3. A.I. Vogel, "Qumica Analtica Qualitativa", Ed. Mestre Jou, So Paulo, 1981.

8
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

4. T.L. Brown, H.E. LeMay Jr., B.E. Bursten e J.R. Burdge, Qumica a cincia central,
Pearson-Prentice Hall, So Paulo, 9. Ed., 2005.

Instrues para Relatrio: Escreva as equaes correspondentes s reaes efetuadas e

indique as evidncias de sua ocorrncia. Verifique se os produtos so insolveis consultando
Tabelas apropriadas no Anexo II desta Apostila, Informaes e Roteiros de Laboratrio da
Disciplina QFL 2129. Verifique se h formao de compostos de coordenao, consultando a
Tabela com valores de Constantes de Formao ou Estabilidade.

Indique apenas a bibliografia realmente consultada. NO UTILIZE WIKIPEDIA! Use fontes

qualificadas de informao qumica (livros, artigos, sites de Sociedades Qumicas).

9
 2
Experimento
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Anlise Quantitativa
OBJETIVOS: Aprender uma tcnica de anlise quantitativa de amostras.
Efetuar clculos estequiomtricos.

TAREFA PR-LABORATRIO
O que uma titulao? No experimento, ser usada a tcnica de retrotitulao.
Explique. Elabore os clculos necessrios para calcular a quantidade de cido presente
no erlenmeyer e de hidrxido de magnsio na amostra, a partir do volume de soluo
de base consumido na titulao.

PROCEDIMENTO
Parte I. Padronizao de uma soluo de NaOH

Utilize o biftalato de potssio (padro primrio) para padronizar a soluo de NaOH 0,1
mol/L fornecida.

Carregue uma bureta de 50 mL com a soluo de NaOH 0,1 mol/L fornecida.

Pese 0,5 g de biftalato de potssio e transfira para um erlenmeyer.
Dissolva o slido em aproximadamente 50 mL de gua e adicione 2 a 3 gotas de soluo de
fenolftalena.
Titule com adio lenta da soluo de hidrxido de sdio at o ponto de viragem do
indicador. Anote o volume gasto.
Faa a determinao em duplicata. Calcule a concentrao da soluo de NaOH.
Obs. No retire a soluo de NaOH da bureta, pois a mesma soluo ser utilizada na
parte II.

10
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Parte II. Determinao do teor de hidrxido de magnsio em leite de magnsia

Agite vigorosamente o frasco de leite de magnsia. Pese, imediatamente, com o auxlio

de um conta-gotas, no mais que 0,5 g da amostra em um erlenmeyer de 125 mL. Anote
a massa exata.

Adicione, com uma pipeta volumtrica, exatamente 25 mL de soluo padro de HCl 0,1
mol/L e agite at dissolver completamente, tomando cuidado para que no haja perda.

Adicione 3 gotas de fenolftalena ou vermelho de metila e titule com a soluo

padronizada de NaOH 0,1 mol/L. Anote o volume de NaOH consumido.

Repita o procedimento.

BIBLIOGRAFIA
A.I. Vogel, "Anlise Inorgnica Quantitativa", 4a. ed., revista por J.
Bassett, R.C. Denney, G.H. Jeffery e J. Mendham, traduzida por A.
Espnola, Ed. Guanabara, Rio de Janeiro, 1986, cap. X, parte A.1, p.
178 (teoria das titulaes cido-base), parte B.1, p. 223
(procedimentos)

11
 3
Experimento
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Equilbrio Qumico:
Determinao de Kps
OBJETIVOS:. Utilizar os conceitos de equilbrio qumico. Determinar o Kps
do bromato de prata em gua. Aprender as tcnicas de operao com
resina de troca inica e titulao cido-base.

TAREFAS PR-LABORATRIO
Descreva de maneira breve as principais caractersticas da resina de troca inica a ser
utilizada (grupo funcional, capacidade de troca, outras propriedades que considerar
relevantes). Consulte na literatura valores de KPS do AgBrO3.

PROCEDIMENTO

PREPARO DA COLUNA DE RESINA

Coloque gua destilada em uma coluna de vidro (usaremos uma bureta) e introduza,
com o auxlio de um basto de vidro, um pequeno chumao de algodo. Este dever
ficar junto torneira.
Mea cerca de 10 mL de resina catinica na forma H+ (Amberlite IR-120 H+) numa
proveta graduada e transfira para a coluna, aos poucos e com auxlio de jatos de gua
destilada. Ateno: a resina na coluna deve ficar sempre coberta com gua para impedir
a formao de bolhas de ar e canais no seu interior, que diminuem sua capacidade de
troca inica.

Lave a resina com gua destilada (tome cuidado para no deixar a coluna de resina
secar) at que o pH da gua que sai da coluna seja igual ao da gua destilada (verifique
com papel indicador universal). A velocidade de escoamento do lquido que sai da
coluna deve estar entre 80 a 90 gotas por minuto.

DETERMINAO DA CONCENTRAO DE Ag+ NA SOLUO SATURADA DE AgBrO3

12
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Mea, com uma proveta, cerca de 70 mL da suspenso de bromato de prata e verifique

a sua temperatura. Filtre a suspenso, utilizando funil de vidro e papel de filtro secos, e
recolha o filtrado num bquer de 100 mL limpo e seco.

Utilizando uma pipeta volumtrica de 25 mL, retire duas alquotas da soluo saturada
(reserve o restante para o ensaio 4) e transfira diretamente para a coluna de resina. Sob
esta coloque um erlenmeyer de 250 mL limpo. Deixe que a soluo eluente goteje com a
velocidade entre 45 a 50 gotas por minuto.

Quando o lquido dentro da coluna estiver cerca de 0,5 cm acima do nvel da resina,
adicione cerca de 10 mL de gua destilada e continue recolhendo o lquido eluente no
mesmo erlenmeyer. Repita essa operao de lavagem da coluna com mais duas pores
de 10 mL de gua destilada, sempre cuidando para no deixar a coluna de resina secar.

Adicione soluo eluda 4 gotas de indicador vermelho de metila (vermelho em meio

cido e amarelo em meio bsico) e titule com soluo padronizada de hidrxido de
sdio, 0,02 mol/L, sob agitao, at o indicador mudar de cor. A adio do titulante
deve ser feita gota a gota. Anote o volume gasto e a concentrao exata da soluo de
NaOH padronizada.

Para assegurar-se de que todo o cido formado na coluna de resina foi transferido para
o erlenmeyer, coloque 10 mL de gua destilada na coluna e deixe escoar, lentamente,
no erlenmeyer original. Se ocorrer mudana na cor do indicador, continue a titular com
o hidrxido de sdio, at nova viragem. Anote o volume total de hidrxido de sdio
gasto.

BIBLIOGRAFIA
E. Giesbrecht et al., PEQ, "Experincias de Qumica - Tcnicas e Conceitos Bsicos",
Ed. Moderna e EDUSP, 1982, cap. 3 e cap. 24.

R. Isuyama et al., "Experincias sobre Equilbrio Qumico", GEEQUIM, IQ-USP, 1985,

cap. III, exp. III.3.

J. W. Hill e D. K. Kolb, "Chemistry for Changing Times", 9 Ed., Prentice-Hall, 2001.

5. D. W. Oxtoby et al., "Chemistry, Science of Change", 3 Ed., Saunders College,

1998.

13
 4
Experimento
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Ciclo do Cobre
OBJETIVOS: Verificar diferentes espcies em soluo aquosa. Equacionar
corretamente as reaes qumicas envolvidas. Recordar clculos
estequiomtricos. Analisar as variveis que afetam o rendimento e a
pureza de uma preparao.

TAREFA PR-LABORATRIO
Represente todas as operaes na forma de um fluxograma do experimento.

PROCEDIMENTO
a) Pese 0,3 g de raspas de cobre, em balana semi-analtica. Anote a massa.

b) Transfira o cobre para um bquer de 250 mL e, na capela, adicione 4 ou 5 mL de cido

ntrico 1:1. Se a reao for muito lenta, cubra o bquer com um vidro de relgio e
aquea cuidadosamente em uma placa aquecedora.

c) Terminada a reao adicione cerca de 150 mL de gua destilada e agite com um

basto de vidro. A seguir, adicione 20 mL de hidrxido de sdio (3,0 mol/L). Aquea com
um bico de Bnsen at a ebulio, agitando constantemente com uma bagueta. Quando
a transformao se completar, remova o bico e continue agitando por mais uns minutos.
Deixe o slido sedimentar e decante o lquido sobrenadante. Adicione ao slido 200 mL
de gua destilada quente, lentamente e com agitao, deixe o slido sedimentar e
decante o lquido sobrenadante.

d) Adicione, gota a gota, cerca de 15 mL de cido clordrico (6,0 mol/L), at dissoluo

total do slido.

e) soluo obtida no item d) adicione, na capela, cerca de 30 mL de soluo 6,0 mol/L

de hidrxido de amnio e observe a mudana de cor na soluo.

14
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

f) soluo obtida no item e) adicione, pouco a pouco, com agitao 10 mL de cido

sulfrico (6,0 mol/L).

g) Na capela, adicione zinco em p, em pequenas pores, mantendo a soluo sob

agitao at que a soluo sobrenadante fique incolor. Evite adicionar excesso de zinco!
Decante ento o lquido sobrenadante.

h) A seguir, adicione, pouco a pouco, sob agitao, cido clordrico (6,0 mol/L) at no
haver mais desprendimento de gs. Decante o lquido sobrenadante.

i) Transfira o slido obtido para um funil Bchner. Lave com 5 mL de gua destilada.
Lave, a seguir com 5 mL de etanol e depois com acetona (5 mL). Deixe secar por cerca de
5 a 10 minutos.

j) Transfira o slido para um bquer de 50 mL (previamente pesado) e determine a

massa obtida em balana semi-analtica.

BIBLIOGRAFIA
A. Vogel Anlise Qumica Quantitativa, Editora Guanabara Koogan S.A., 5a.ed., 1992.

D. Todd e W.D. Hobey, Journal of Chemical Education, 1985, 62, p. 177 e referncias
contidas.

C.B. Bishop, M.B. Bishop e K. W. Whitten, Standard and Microscale Experiments in

General Chemistry, Saunders College Publishing, 2000.

15
 5
Experimento
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Propriedades dos No-Metais:

Halognios
OBJETIVOS: Ilustrar algumas propriedades dos halognios, principalmente
suas propriedades redox. Aprender as tcnicas de titulao para anlise
quantitativa de cloro em gua.

TAREFA PR-LABORATRIO
Faa o planejamento do experimento baseado no protocolo para a determinao de
cloro dado abaixo. O planejamento dever contemplar todos os clculos e o
balanceamento das equaes.

PROCEDIMENTO
Parte I: Padronizao da soluo de tiossulfato de sdio.

Prepare 250 mL de uma soluo aquosa de tiossulfato de sdio (Na2S2O3, MM=158 g

mol-1) 0,1 mol/L. Ateno: O tiossulfato de sdio pode conter impurezas insolveis e,
neste caso, a soluo deve ser filtrada.

Padronizao:

Pese em torno de 0,07 g de dicromato de potssio (K2Cr2O7, MM=294 gmol-1), que ser
utilizado como o padro primrio, e dissolver em cerca de 25 mL de gua.

Adicione 4 mL de HCl concentrado.

Adicione 1 g de iodeto de potssio (KI, MM=166 g mol-1) e

16
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Titule com tiossulfato de sdio, agitando sempre, at que a cor castanha se torne
esverdeada. Adicione 1,5 mL de soluo de amido (indicador). Continue a titulao at a
cor da soluo se tornar verde.

Equaes no balanceadas:

Cr2O72-(aq) + I-(aq) Cr3+(aq) + I2(aq)

I2(aq) + S2O32-(aq) I-(aq) + S4O62-(aq)

Parte II: Determinao de cloro em amostra de gua sanitria:

Colete uma alquota de 10 mL de amostra de gua sanitria e pese-a. Dilua a alquota

para 100 mL com gua destilada.

Colete uma alquota de 25 mL da amostra preparada. Adicione 15 mL de soluo de

cido actico 6 mol/L.

Adicione 3 g de KI.

Titule o iodo liberado em soluo com a soluo padronizada de tiossulfato at a

soluo se tornar amarelada.

Adicione 3 mL de soluo de amido (indicador) e continue titulando at a mudana da

cor azul para incolor.

Equaes no balanceadas:

I-(aq) + Cl2(aq) Cl-(aq) + I2(aq)

I2(aq) + S2O32-(aq) I-(aq) + S4O62-(aq)

BIBLIOGRAFIA
T.L. Brown, H.E. LeMay Jr., B.E. Bursten e J.R. Burdge, Qumica a cincia central,
Pearson-Prentice Hall, So Paulo, 9. ed., 2005.

A.I. Vogel, Qumica Analtica Qualitativa, Ed. Mestre Jou, So Paulo, 1981.

17
 6
Experimento
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Propriedades dos No-Metais:

Grupos 15 e 16
OBJETIVOS: Preparar oxignio por mtodo de laboratrio. Comparar
reaes de combusto efetuadas ao ar e em atmosfera de oxignio.
Estudar a reatividade do enxofre e do fsforo.

TAREFAS PR-LABORATRIO
Explique o significado de gua oxigenada 20 volumes. Qual a concentrao
dessa soluo em mol/L?

PROCEDIMENTO
Parte I: Obteno de oxignio

Monte o gerador de oxignio, conforme a figura

a seguir.

Coloque uma espatulada de permanganato de

potssio no kitassato e encha cerca de dois
teros da capacidade do funil de separao (com
a torneira fechada) com gua oxigenada "20
volumes". Cuidado! no manuseio de gua
oxigenada.

Abra a torneira do funil e deixe gotejar

lentamente a gua oxigenada sobre o
permanganato de potssio. (Cuidado: Se a
reao for muito rpida, pode ocorrer aumento brusco de presso e projeo da rolha do
kitassato.)

18
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Deixe o gerador funcionar durante 30 a 40 segundos, e depois recolha o gs num frasco

emborcado, previamente cheio com gua destilada. Aps estar cheio com gs, tampe o
frasco sob a gua, deixando sobrar um pouco de gua no seu interior. Repita este
procedimento para encher mais quatro frascos com oxignio. Com o oxignio recolhido,
faa as reaes da parte 2.

Parte II: Reaes de no metais com oxignio (ensaios feitos na capela)

Enxofre

Coloque um pouco de enxofre em p em uma colher de ferro e aquea, na chama de

um bico de Bnsen, at surgir uma chama azul. Em seguida introduza a colher num dos
frascos com oxignio, com cuidado para no tocar na gua nele contida. Observe.
Remova a colher, tampe novamente o frasco e agite-o para dissolver o produto da
combusto na gua.

Na bancada, divida a soluo resultante em dois tubos de ensaio e faa os testes: No

Tubo 1 verifique o pH, utilizando indicador universal. No Tubo 2 adicione uma gota de
soluo de permanganato de potssio, agite e observe. Faa um teste comparativo,
colocando uma gota desse reagente em gua.

Fsforo vermelho

Coloque um pouco de fsforo vermelho em p em uma colher de ferro. Aquea, na

chama de um bico de Bnsen, at iniciar a combusto e introduza a colher no segundo
frasco com oxignio, cuidando para no tocar na gua contida no mesmo. Observe.
Remova a colher, tampe o frasco e agite-o para dissolver o produto da combusto na
gua nele contida. Verifique o pH da soluo, com indicador universal.

Fsforo branco

Utilizando uma pina, retire um pedao pequeno de fsforo branco do frasco onde
armazenado sob gua. Muito cuidado no manuseio deste reagente. Seque com papel de filtro
e coloque-o, sempre com o auxlio da pina, numa colher de ferro. Introduza a colher no
terceiro frasco contendo oxignio. Espere alguns segundos e, se nada ocorrer, encoste
no fsforo branco um basto de vidro aquecido. Tampe novamente o frasco e agite-o
para dissolver o produto da combusto na gua nele contida. Verifique o pH da soluo,
com indicador universal.

Carvo

Ao quarto frasco contendo oxignio, introduza um pedao de carvo (preso em um

arame) previamente aquecido incandescncia na chama de um bico de Bnsen e

19
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

observe. Aps a reao, retire a colher e feche o frasco, agite e verifique o pH da soluo
resultante utilizando indicador universal.

Controle

Agite o quinto frasco contendo oxignio e verifique o pH da soluo utilizando indicador

universal.

BIBLIOGRAFIA
E. Giesbrecht et al., PEQ Experincias de Qumica, Ed. Moderna/EDUSP, So Paulo,
1982.

I. Vogel, Qumica Analtica Qualitativa, trad. Ed. Mestre Jou, So Paulo, 1981.

M. Freemantle, Chemistry in Action, MacMillan Education Ltd., London, 1989.

20
 7
Experimento
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Propriedades dos Metais

OBJETIVOS: Estudar a reatividade de alguns metais. Efetuar a extrao do
alumnio a partir de seu minrio, a bauxita.

TAREFA PR-LABORATRIO
Para o item Extrao do alumnio, represente todas as operaes na forma de um
fluxograma do experimento.

PROCEDIMENTO

1. Reatividade de metais

1.1. Reatividade do sdio

Cuidado! Sdio metlico est armazenado sob querosene. Retire-o do frasco

somente quando for efetuar a reao. Faa a reao atrs de um anteparo de acrlico.

Coloque, em um bquer de 600 mL ou uma cuba de vidro, gua destilada at cerca de

1/3 da capacidade e acrescente algumas gotas de fenolftalena. Utilizando uma pina,
retire um pequeno pedao de sdio metlico do frasco e coloque-o na gua contida no
bquer ou na cuba. Observe.

1.2. Reatividade do magnsio em atmosfera de dixido de carbono

Adicione uma pedra de gelo seco em um erlenmeyer. Introduza um pedacinho de vela

acesa (presa num arame) e observe. Depois, no mesmo erlenmeyer, introduza com
cuidado (sem deixar esbarrar nas paredes) uma fita de magnsio queimando (a qual
tambm dever estar presa num arame). No demore nessa operao, pois, uma vez
iniciada a combusto, o magnsio exposto ao ar consumido rapidamente. Observe e
compare cada caso.

21
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

2. Extrao do alumnio

Transfira 10,0 g de bauxita previamente triturada para um bquer de 100 mL e, em

seguida, acrescente 30 mL de um soluo aquosa de NaOH 3,5 molL-1. Cuidado! ao
manipular soluo concentrada de base!

Mantenha a mistura sob agitao temperatura de ebulio por 45 minutos,

adicionando gua destilada periodicamente para repor as perdas de volume por
evaporao. Filtre a mistura sob vcuo em funil de Bchner e lave o slido com gua
destilada. Descarte o resduo slido avermelhado do qual foi extrado o alumnio no local
indicado.

Transfira o filtrado para um bquer de 250 mL e precipite o hidrxido de alumnio por

meio da adio lenta de aproximadamente 45 mL de H2SO4 1 mol/L, sob agitao.
Interrompa a adio do cido soluo bsica quando o pH da mistura estiver entre 7 e
8 (controle o pH com papel indicador universal). Cuidado! ao manusear solues
concentradas de cido sulfrico! Aquea a mistura em bico de Bnsen por
aproximadamente 10 min. para promover a melhor aglutinao do slido e isole-o por
filtrao a vcuo. Lave, por duas vezes, o slido com gua destilada a quente suficiente
para a remoo de sais de sulfato formados.

A alumina (grau metalrgico) ser obtida atravs da secagem do slido em uma estufa a
100-110 C por 1 noite, seguida pela calcinao a 1100C em recipiente de porcelana
apropriado. [Os hidrxidos de alumnio devem ser manuseados com cuidado para evitar
a inalao de partculas suspensas no ar]. (Esta etapa ser feita pelos monitores.)

BIBLIOGRAFIA
Ullmanns Encyclopedia - Industrial Inorganic Chemicals and Products, Willey-VCH;
Weinheim, vol. 1, 1998.
V. R. L. Constantino, K. Araki, D. O. Silva e W. Oliveira, Preparao de compostos de
alumnio a partir da bauxita: consideraes sobre alguns aspectos envolvidos em um
experimento didtico. Qumica Nova 2002, (25), 490-498.
A. S. Maia, W. Oliveira e V. K. L. Osorio, Da gua turva gua clara: o papel do
coagulante, Qumica Nova na Escola 2003, (18), 49-51.
J. D. Lee, Qumica Inorgnica no to concisa, Ed. E. Blcher, So Paulo, 1999.
D. F. Shriver e P. W. Atkins Qumica Inorgnica, Ed. Bookman, Porto Alegre, 2003.

22
 8
Experimento
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Metais em Soluo
OBJETIVOS
Verificar ons metlicos em soluo, em presena de diferentes ligantes.
Determinar quantitativamente a concentrao de metais em soluo.
Construir e interpretar grficos.
Comparar os valores da absortividade molar () em diferentes compostos de
cobre.
Determinar o teor de cobre presente em uma amostra utilizando um agente
complexante e em outra sem a utilizao do agente complexante.

TAREFAS PR-LABORATRIO
Faa todos os clculos que voc julgar necessrios para executar o
experimento.
Faa um planejamento do experimento construindo um fluxograma.

PROCEDIMENTO
Parte I. Construo das curvas de calibrao

a) Prepare 50 mL de uma soluo aquosa de Cu2+ 0,10 mol/L a partir de sulfato

de cobre(II) pentaidratado (CuSO4.5H2O).
b) Prepare outras trs amostras contendo Cu2+ de concentrao conhecida
entre 0,010 e 0,10 molL-1 (por exemplo, 0,075; 0,05 e 0,025 molL-1) a partir
de diluies sucessivas.
c) Determine a intensidade da cor das quatro solues com o auxlio de um
fotmetro (pea ajuda ao professor).
d) Construa um grfico de Concentrao de Cu2+ em molL-1 (eixo x) versus
Intensidade de cor (eixo y).

23
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

e) A partir da mesma soluo de sulfato de cobre(II) pentaidratado

(CuSO4.5H2O) de concentrao 0,10 mol/L, separe trs alquotas de 5 mL de
soluo e adicione respectivamente 2, 6 e 10 mL do ligante glicinato
(NH2CH2COO-) de concentrao 0,10 mol/L .
f) Determine a intensidade da cor para cada uma das trs adies sucessivas
com o auxlio de um fotmetro (pea ajuda ao professor).
g) Construa um grfico de Concentrao de cobre em mol/L (eixo x) versus
Intensidade de cor (eixo y).

Parte II. Determinao de cobre em uma amostra desconhecida

a) Prepare uma soluo livre das impurezas insolveis que permita determinar
a concentrao de cobre a partir da curva padro fornecida. Para isso, a
concentrao final dessa soluo deve estar no intervalo apresentado na
curva padro.

b) Determine a intensidade da cor da soluo (pea ajuda ao professor).

c) Utilize a curva-padro fornecida para estimar a concentrao de cobre na

soluo preparada e ento o percentual em massa de cobre na amostra.

Parte III. Determinao do valor do coeficiente de absortividade molar ( a partir

das duas curvas de calibrao

a) Tendo as duas curvas de calibrao construdas, calcule o valor de para os

dois compostos, e observe as diferenas.

BIBLIOGRAFIA
1. OBrien, P. The preparation and characterization of the geometric isomers of a
coordination complex: cis- and trans-bis-glycinato copper(II) monohydrates. J. Chem.
Edu., 1982, 59, 1052.

24
 9
Experimento
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Nanopartculas: sntese e propriedades

OBJETIVOS: Sintetizar nanopartculas de ouro e verificar que esses materiais possuem
propriedades diferentes daquelas observadas em escala macroscpica. Trabalhar
conceitos de qumica de coordenao em superfcie atravs da funcionalizao das
nanopartculas.

TAREFA PR-LABORATRIO
Represente todas as operaes na forma de um fluxograma do experimento.

PROCEDIMENTO

1. Sntese de Nanopartculas de Ouro

Primeiramente, lave toda a vidraria e a barra magntica (peixinho) que ser utilizada na
sntese com gua rgia (3HCl:1HNO3), de forma a garantir que no haja qualquer
substncia que possa interferir na reduo do ouro. Cuidado! MUITO CORROSIVO,
UTILIZE LUVAS E FAA O PROCEDIMENTO NA CAPELA! Em seguida, lave com muita gua
para retirar qualquer resqucio da gua rgia.

Prepare 10,0 mL de uma soluo 1% de citrato de sdio Na3C6H5O7.2H20. Guardar essa

soluo.

Transfira 50 mL da soluo estoque de cloreto de ouro 0,01 % (previamente preparada)

para um erlenmeyer de 125 mL e submeta a soluo a uma agitao vigorosa (sem
espirrar) e aquecimento at ebulio.

Aps a soluo de ouro entrar em ebulio, ainda sob agitao, adicione rapidamente e
de uma s vez 3,0 mL da soluo de citrato previamente preparada e espere at que a
soluo fique incolor, depois azul escura, roxa e finalmente vermelha.

25
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Desligue o aquecimento e mantenha agitao por mais 3 minutos. Complete o volume

para 50 mL em um balo volumtrico e guarde a soluo.

2. Interao entre Nanopartculas de Ouro e o Ligante 4-merpaptopiridina (4-Mpy).

Adicione 2 mL de nanopartculas de ouro em duas cubetas. A seguir, adicione 1 gota de

4-Mpy em uma e 2 gotas de 4-Mpy na outra. Observe a mudana de colorao e anote.

Registre espectros eletrnicos.

Cubeta No. max (nm) / Absorvncia Cor

1 AuNP + 1gota 4-Mpy

2 AuNP + 2gotas 4-Mpy

BIBLIOGRAFIA
R. FEYNMAN, Theres Plenty of room at the bottom: An invitation to enter a
new field of physics, Engineering and Science, Feb. 1960.
http://www.zyvex.com/nanotech/feynman.html Acesso em 23/10/2013.
H. E. Toma., O mundo nanomtrico: a dimenso do novo sculo, So Paulo: Ed.
Oficina de Textos, 2. ed., 2009.
M. C. DANIEL; D. ASTRUC Chem. Rev., 2004, 104, 293.
C. F. BOHREN; D. R. HUFFMAN Adsorption and Scattering of Light by Small
Particles, Wiley, New York, 1983.

26
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

10
Experimento

Zelitas

OBJETIVOS: Verificar a pureza de uma sntese de Zelita A previamente sintetizada,

atravs de difrao de raios-X e realizar um teste de sua aplicabilidade como trocador
de ons.

TAREFA PR-LABORATRIO
Represente todas as operaes na forma de um fluxograma do experimento.

PROCEDIMENTO

1. Parte A Sntese

Uma soluo de 40 g de NaOH dissolvidos em 300 mL de gua destilada deve ser

preparada num bequer de 500 mL , sob agitao magntica, e aquecimento numa
chapa eltrica. Em outro bquer, aquecer simultaneamente mais 200 mL de gua
destilada.

Adicionar ento, soluo de hidrxido de sdio, 12,8 g de NaAlO2 (aluminato de

sdio) sob agitao at dissolver tudo. No outro bquer, adicionar 10,6 g de
Na2SiO3.5H2O (silicato de sdio pentahidratado), tambm sob agitao at completa
dissoluo. Ambas solues devem ser aquecidas at a ebulio.

Adicionar em seguida, sempre sob agitao, a soluo de silicato de sdio soluo

de aluminato, assim que ambas ferverem. Um termmetro deve ser colocado na
soluo e a temperatura deve ser mantida a ~90oC por 2 horas. Cuidado! Neste
aquecimento, a mistura tende a apresentar consistncia de pasta e pode formar
bolhas que podem espirrar devido ao superaquecimento.

27
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Ao final, a soluo dever ser filtrada ainda quente e o precipitado dever ser
lavado 4 vezes com gua destilada. Espalhar depois esta pasta obtida num vidro de
relgio ou placa de Petri e colocar para secar ao ar, por uma semana.

Espera-se como produto final obter-se o composto de frmula empricaNa2Al2Si2O8

.4.5H2O (ou Na2O.Al2O3 .2SiO2.4.5H2O), conhecido como Zelita A ou zelita Linde
Tipo A (LTA). LTA representada de fato pela frmula [Na 12(H2O)27]8 [Al12Si12O48]8
(correspondente clula unitria do material completamente hidratado).

Observao: a filtrao final ser realizada pelos tcnicos de laboratrio e

monitores.

2. Parte B Caracterizao

O produto obtido ser caracterizado por difrao de raios-X. Forneceremos o

respectivo difratograma, registrado pelos monitores, que dever ser comparado ao
da literatura, para confirmar sua pureza.

Difratograma da zelita A na forma sdica, registrado em instrumento Miniflex ,

usando radiao Cu k e fendas de divergncia variveis, ngulo de Bragg 2.

As posies e intensidades dos picos no difratograma so uma impresso digital

dos componentes cristalinos presentes na amostra. Na ref. 1 tem-se uma tabela dos
picos esperados, correspondentes ao difratograma acima.

Com a finalidade de verificar a habilidade da Zelita A em remover a dureza da gua

atravs da remoo de ons de clcio, uma srie de testes pode ser efetuada.

28
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Teste de dureza da gua

1) A um tubo de ensaio, adicionaram-se 5 mL de uma soluo estoque de CaCl2

0,13 mol/L . Num outro tubo foram adicionados 5 mL de gua da torneira.
Algumas gotas de detergente lquido foram adicionadas a cada um destes
tubos e a soluo foi agitada. Observe a quantidade de espuma formada em
cada caso.
Uma pequena quantidade (espatulada) de zelita seca ento adicionada a cada
um dos tubos e estes so novamente agitados. Compare novamente a quantidade
de espuma formada em cada caso.

Titulao do clcio presente

1) A uma alquota de 1 mL da soluo-estoque de cloreto de clcio (0,13

mol/L), colocada em um erlenmeyer de 250 mL, so adicionados 50 mL de
gua deionizada, 3 mL de uma soluo tampo NH3/NH4Cl (pH=10) e 7 gotas
de indicador (Eriochrome Black T). Esta soluo ento titulada com soluo
de etilenodiaminatetraacetato de sdio (Na2EDTA) ca. 9 mmol/L. A soluo
de EDTA deve ser previamente padronizada com soluo 0,1000 mol/L de
ons clcio. A mudana de cor do indicador de rosa para azul demonstra o
ponto final da titulao ou ponto de equivalncia.
2) Uma amostra de 2,0 g de Zelita A agitada com 50 mL de soluo-estoque
de CaCl2 durante 30 min. A suspenso de Zelita A deve ser filtrada e uma
alquota de 1,00 mL do filtrado deve ser titulada, como acima descrito, com
soluo de EDTA.
3) Baseado nos resultados obtidos calcula-se a concentrao de ons clcio no
filtrado, aps o tratamento com a Zelita A.

BIBLIOGRAFIA
D. J. Williams, B. E. Huck, A. P. Wilkinson, First-Year Undergraduate Laboratory
Experiments with Zeolites - Chem. Educator 2002, 7, 3336.

Sntese adaptada de: L. D. Rollman, E.W. Valyocsik, Inorg. Synth. 1982, 22, 61.

S.J. Ainsworth, Chem. Eng. News 1996, 74 (4), 32.

29
 Anexo I
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

MODELO DE FLUXOGRAMA DE PROCEDIMENTOS

Um trabalho de laboratrio pode ser representado esquematicamente por um fluxograma. Este deve apresentar, de
forma condensada, as instrues do procedimento e as tcnicas empregadas, permitindo tambm anotar os dados
obtidos e as observaes experimentais. Ao se elaborar um fluxograma, possvel visualizar o conjunto do trabalho e
preparar-se para o experimento. Alm disso, as anotaes feitas no laboratrio tambm ficam organizadas.
(1) Qumica, CBA (Chemical Bond Approach Committee), Ed. Univ. Braslia, 1964, Parte I, p. 91.
1. O nome e as quantidades dos materiais de partida so includos em retngulos ou quadrados:
2,0 g zinco em p
1,0 g enxofre em p
|
2. A adio de um reagente ao sistema indicada por uma flecha apontada do reagente linha
vertical que representa o sistema sob investigao:
Mistura de reao Mistura de reao
1 mL de amnia diluda 10 mL de gua destilada temperatura ambiente

3. Um tratamento do sistema, sem ocorrer separao dos seus componentes, se indica por duas
linhas horizontais:
| |
Agite vigorosamente Mea a temperatura

4. Processos que resultam em separao dos componentes da mistura so indicados por uma linha
horizontal. O tipo de separao utilizado se especifica entre parnteses, abaixo da linha:
| | |
(Filtrao) (Destilao) (Evaporao)

5. Os produtos resultantes dos processos acima so encerrados em retngulos e ligados por linhas
verticais s extremidades da linha horizontal:
| |
(Filtrao) (Evaporao)
Filtrado Resduo Gs Resduo

6. A retirada de uma alquota (uma poro ou amostra) do sistema indicada por uma flecha, que
parte da linha vertical:
____________________________
Retire uma alquota de 1,0 mL

7. Os produtos finais de uma certa operao so encerrados em retngulos:
| |
Gs Precipitado
8. Todas as observaes so escritas, abaixo ou ao lado de qualquer manipulao, mas sem fazer
parte do diagrama: |
Observaes: 1. Slido marrom claro
Resduo no 1 2. Massa 0,5 g

30
 Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

EXEMPLO: SEPARAO DE UMA MISTURA DE SAL E AREIA

PROCEDIMENTO:

1. A uma mistura de 1,0 g de cloreto de sdio e 1,0 g de dixido de silcio, adicione 10,0 mL de gua
destilada e agite vigorosamente.

2. Filtre. Remova uma alquota de 5,0 mL do filtrado, rejeitando o restante do mesmo. Pese o resduo da
filtrao.

3. Evapore a alquota do filtrado at secagem e pese o resduo da evaporao.

FLUXOGRAMA:
1,0g cloreto de sdio
1,0 g dixido de silcio

10 mL de gua destilada

Agite vigorosamente
Observaes:
Lquido lmpido incolor

(filtrao)

Filtrado n1 Resduo n1

Remova uma Pese

alquota de 5,0 mL

Rejeite
Observaes:
1. slido claro, granulado
2. Massa final 1,0g
(evaporao)

Gs Resduo n2

Pese
Observaes: Observaes:
Nvoa branca 1. slido branco, cristalino
2. Massa final 0,5g

31
 Anexo II
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

PROPRIEDADES DE SUBSTNCIAS
TABELA 1. Solubilidade de compostos inicos em gua

COMPOSTOS TENDNCIA EXCEES

GERAL
Nitratos Solveis -
Acetatos Solveis -
Cloretos Solveis AgCl, PbCl2, Hg2Cl2
Brometos Solveis AgBr, PbBr2, Hg2Br2
Iodetos Solveis AgI, PbI2, Hg2I2, HgI2, Cu2I2, SnI2 e BiI3
Sulfatos Solveis SrSO4, BaSO4, PbSO4, Hg2SO4
(CaSO4 e Ag2SO4 so parcialmente solveis)
Hidrxidos Insolveis Hidrxidos de metais alcalinos e de amnio
e xidos * (Hidrxidos de Ca, Sr, Ba so parcialmente solveis)
Sulfetos Insolveis Sulfetos de amnio, metais alcalinos e alcalino-terrosos
Carbonatos Insolveis Carbonatos de amnio e metais alcalinos
Fosfatos Insolveis Fosfatos de amnio e metais alcalinos
* ons xido (O2-) no existem em soluo aquosa, porque reagem com H2O dando OH-.

TABELA 2. Fora de alguns cidos e bases

cidos fortes HCl, HBr, HI, H2SO4, HNO3, HClO4
cidos fracos HOAc, HF, H2S, H3BO3, H2CO3 (decompe-se em CO2 e H2O) - A
maioria dos cidos se comporta como cido fraco
Bases fortes NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ba(OH)2
Bases fracas NH3.H2O, aminas, Be(OH)2

Cores de solues aquosas:

Ctions de metais alcalinos, alcalinos terrosos, Al3+, Ag+, Zn2+, Pb2+, NH4+ Incolores
Ctions de metais de transio, [M(H2O)n]x+ Geralmente coloridos
Complexos de metais de transio Geralmente coloridos
nions contendo metais de transio permanganato = violeta, cromato = amarelo e
dicromato = alaranjado

32
 Anexo III
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

CONSTANTES DE EQUILBRIO CIDO-BASE, A 25C

H2O(l) H+(aq) + OH-(aq) Kw = [H+] [OH-] = 1,0 x 10-14

Lembrar que Go = - RT ln K, ou seja, K = 10 - Go/2,3RT
Tabela 1- Constantes de Ionizao de cidos Fracos, a 25C
cido Equao de ionizao Ka
actico CH3COOH CH3COO + H - + 1,8 x 10-5
benzico C6H5COOH C6H5COO- + H+ 6,3 x 10-5
carbnico H2O + CO2 HCO3- + H+ K1= 4,2 x 10-7
HCO3- CO32- + H+ K2= 4,8 x 10-11
ctrico H3C6H5O7 H2C6H5O7- + H+ K1= 7,4 x 10-3
H2C6H5O7- HC6H5O72- + H+ K2= 1,7 x 10-5
K3= 4,0 x 10-7
HC6H5O72- C6H5O73- + H+
cinico HOCN OCN- + H+ 3,5 x 10-4
ciandrico HCN CN- + H+ 4,0 x 10-10
fenol C6H5OH C6H5O- + H+ 1,3 x 10-10
frmico HCOOH HCO2- + H+ 1,8 x 10-4
fluordrico HF F- + H+ 7,2 x 10-4
fosforoso H3PO3 H2PO3- + H+ K1= 1,6 x 10-2
H2PO3- HPO32- + H+ K2= 7,0 x 10-7
fosfrico H3PO4 H2PO4- + H+ K1= 7,5 x 10-3
H2PO4- HPO42- + H+ K2= 6,2 x 10-8
K3= 3,6 x 10-13
HPO42- PO43- + H+
H2O2 HOOH HOO- + H+ 2,4 x 10-12
hipocloroso HOCl ClO- + H+ 3,5 x 10-8
nitroso HNO2 NO2- + H+ 4,5 x 10-4
oxlico H2C2O4 HC2O4- + H+ K1= 5,9 x 10-2
HC2O4- C2O42- + H+ K2= 6,4 x 10-5
sulfdrico H2S HS- + H+ K1= 1 x 10-7
HS- S2- + H+ K2= 1 x 10-19
sulfrico H2SO4 HSO4- + H+ K1= muito grande
HSO4- SO42- + H+ K2= 1,2 x 10-2
sulfuroso H2SO3 HSO3- + H+ K1= 1,7 x 10-2
HSO3- SO32- + H+ K2= 6,4 x 10-8

33
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Tabela 2 - Constantes de Ionizao de Bases Fracas, a 25C.

Base Equao de ionizao Kb
amnia NH3 + H2O NH4+ + HO- 1,8 x 10-5
anilina C6H5NH2 + H2O C6H5NH3+ + HO- 4,0 x 10-10
dimetilamina (CH3)2NH + H2O (CH3)2NH2+ + HO- 7,4 x 10-4
etilenodiamina H2NCH2CH2NH2 + H2O K1= 8,5 x 10-5
H2NCH2CH2NH3+ + HO-
H2NCH2CH2NH3+ + H2O K2= 2,7 x 10-8
H3NCH2CH2NH32+ + HO-
hidrazina N2H4 + H2O N2H5+ + HO- K1= 8,5 x 10-7
N2H5+ + H2O N2H62+ + HO- K2= 8,9 x 10-16
hidroxilamina NH2OH + H2O NH3OH+ + HO- 6,6 x 10-9
metilamina CH3NH2 + H2O CH3NH3+ + HO- 5,0 x 10-4
piridina C5H5N + H2O C5H5NH+ + HO- 1,5 x 10-9
trimetilamina (CH3)3N + H2O (CH3)3NH+ + HO- 7,4 x 10-5
uria CO(NH2)2 + H2O CO(NH2) (NH3)+ + HO- 1,3 x 10-14

Tabela 3 - Indicadores cido-Base Usuais

Nome Faixa de pH Variao de cor

Cristal violeta 0 1,8 amarelo azul
Vermelho de cresol 12 e vermelho amarelo
7 8,8 amarelo vermelho
Azul de timol 1,2 2,8 e vermelho amarelo
8 9,3 amarelo verde
2,4-dinitrofenol 2,7 - 4 incolor amarelo
Alaranjado de metila 3,2 4,5 vermelho amarelo
Verde de bromocresol 3,7 5,5 amarelo azul
Vermelho de metila 4,2 6,2 vermelho amarelo
Bromocresol prpura 5,2 6,6 amarelo prpura (roxo)
Alizarina 5,6 7,4 e amarelo vermelho
11 12,5 vermelho azul
Vermelho de fenol 6,8 8,2 amarelo vermelho
m-nitrofenol 6,7 8,6 incolor amarelo
Fenolftalena 8,2 9,8 incolor vermelho (rosa)
Timolftalena 9,5 10,6 incolor azul

34
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Tabela 4 -Solues-Tampo usualmente utilizadas

cido fraco Base conjugada Ka do cido Faixa til de pH

cido ftlico, on hidrogenoftalato 1,3 x 10-3 1,9 3,9
C6H4(COOH)2 C6H4(COOH)(COO)-
cido actico, on acetato, 1,8 x 10-5 3,7 5,8
CH3COOH CH3COO-
on di-hidrogenofosfato, on hidrogenofosfato, 6,2 x 10-8 6,2 8,2
H2PO4- HPO42-
on hidrogenofosfato, on fosfato, 3,6 x 10-13 11,3 13,3
HPO42- PO43-
cido brico, on borato, 7,2 x 10-10 8,0 10,2
B(OH)3 (H2O) B(OH)4-
cido carbnico, on bicarbonato, 4,2 x 10-7 5,4 7,2
H2O + CO2 HCO3-
on bicarbonato, HCO3- on carbonato, CO32- 4,8 x 10-11 9,2 11,3
TRIS = tris(hidroximetil) (H2N)C(CH2OH)3 7,9 x 10-9 7,2 9,0
aminometano
HEPES = cido N-2- R-SO3- 2,5 x 10-8 6,9 8,3
hidroxietilpiperazina-N-2-
etanossulfnico

Referncias:

Handbook of Chemistry and Physics, 76th edition, CRC Press, 1995-1996,

Acid-Base Indicators, p. 8-17.
Solubility Product Constants, p. 8-58.

35
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Tabela 5 - CONSTANTES DE EQUILBRIO ENVOLVENDO

ESPCIES POUCO SOLVEIS

Substncia KPS Substncia KPS

AgBr 5,0 x 10-15 Fe(OH)2 8,0 x 10-16
AgCN 1,2 x10-16 Fe(OH)3 4 x 10-38
AgOH 2,0 x 10-8 FeS 6,3 x 10-18
AgCl 1,8 x 10-10 Hg2Cl2 1,3 x 10-18
Ag2CrO4 1,1 x 10-12 Hg2S 1,0 x 10-47
AgI 8,3 x 10-17 HgS 4 x 10-53
Ag2S 6,3 x 10-50 K2Na[Co(NO2)6] 2,2 x 10-11
Ag2CO3 8,1 x 10-12 KClO4 1,05 x 10-2
Al(OH)3 1,3 x 10-33 Li2CO3 8,15 x 10-4
BaCO3 5,1 x 10-9 MgCO3 3,5 x 10-8
Ba(OH)2 5 x 10-3 MgF2 6,5 x 10-9
BaCrO4 2,0 x 10-10 Mg(OH)2 1,8 x 10-11
BaF2 1,84 x 10-7 MnCO3 1,8 x 10-11
Ba(IO3)2 4,01 x 10-9 MnS 5,1 x 10-15
BaSO4 1,07 x 10-10 PbCl2 1,6 x 10-5
CaCO3 2,8 x 10-9 PbI2 7,1 x 10-9
CaC2O4 4 x 10-9 PbCO3 7,4 x 10-14
Ca(OH)2 5,5 x 10-6 Pb(OH)2 1,2 x 10-15
CdS 8 x 10-27 PbS 8,0 x 10-28
Co(OH)3 1,6 x 10-44 PbSO4 1,6 x 10-8
Cr(OH)3 6,3 x 10-31 Sn(OH)2 1,4 x 10-28
Cu(OH)2 2,2 x 10-20 Sn(OH)4 1 x 10-56
CuBr 5,3 x 10-9 SrCO3 1,1 x 10-10
CuCl 1,2 x 10-6 SrF2 2,5 x 10-9
CuCO3 1,4 x 10-10 SrSO4 3,2 x 10-7
CuC2O4 4,43 x 10-10 ZnC2O4 1,37 x 10-9
Cu(IO3)2 6,94 x 10-8 ZnCO3 1,4 x 10-11
Cu2S 2,5 x 10-48 Zn(OH)2 1,2 x 10-17
CuS 6,3 x 10-36 ZnS 2,0 x 10-4

36
 Anexo IV
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Como escrever equaes inicas ?

Reaes em meio aquoso so representadas por equaes na forma

inica. A vantagem poder ignorar as espcies que no participam da
reao. Com isso, fica mais evidente o motivo pelo qual a reao ocorre.
As substncias (reagentes e produtos) so escritas como ons separados
ou na forma associada (molecular) conforme o seu comportamento em
presena de gua.

Compostos solveis que se separam em ons (eletrlitos fortes solveis)

so representados como ctions e nions solvatados. o caso dos sais
solveis, e dos cidos e bases fortes. Por ex. brometo de potssio se
representa por K+(aq) + Br-(aq), cido ioddrico, por H+(aq) + I-(aq).

Espcies solveis que se dissociam pouco ou no se dissociam so

representadas sob forma associada. o caso dos cidos e bases fracas e
os complexos solveis. Por ex. cido fluordrico representado por
HF(aq), o complexo de prata(I) com amnia [Ag(NH3)2]+(aq).

A gua representada sob forma molecular, H2O(l).

Slidos pouco solveis so representados sob forma molecular, tais

como: compostos, como brometo de chumbo, representado por
PbBr2(s); metais, como Fe(s), Mg(s), Zn(s) e no metais, como S8(s),
Cgrafite(s)

Substncias em fase gasosa so representadas sob forma molecular. Por

exemplo, CO2(g), NO2(g), O2(g), H2(g).

37
 Anexo V
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

COMPLEXOS OU COMPOSTOS DE COORDENAO

1 ou mais
cido de Lewis + Bases de Lewis = COMPLEXO

cido de Lewis = tomo ou on metlico = tomo ou on central

Bases de Lewis = doadores de pares eletrnicos = ligantes ou agentes complexantes
Podem ser: molculas neutras, ex. H2O, NH3, CO
ons negativos, ex. Cl-, OH-, CN-
Podem ser: monodentados (1 tomo doador de par eletrnico), ex. NH3, F-
bidentados (2 tomos doadores de pares eletrnicos), ex.
etilenodiamina H2NCH2CH2NH2 e oxalato -OOC-COO-
tridentados, tetradentados, etc.
Quelato = complexo com ligante polidentado
No de coordenao = no de tomos doadores de pares eletrnicos ligados ao tomo
central
Equilbrios de formao de complexos
Ex. Cu2+(aq) + 4 NH3(aq) [Cu(NH3)4]2+(aq) est = 1,2 x 1012 = constante de estabilidade
(global) = K1xK2xK3xK4
Equilbrios de dissociao de complexos
Ex.[Cu(NH3)4]2+(aq) Cu2+(aq) + 4 NH3(aq) d = 8,5 x 10-13 = constante de dissociao
(est)-1

NOMENCLATURA
Nomes usuais, ex. ferrocianeto, ferricianeto, cobaltinitrito
Nomenclatura segundo normas da IUPAC
Prefixo (no de Nome do Nome do metal (+ no oxidao do
ligantes)
+ ligante
+ terminao)
+ metal

Nome do ligante: alguns ligantes tm nomes especiais, como

NH3 = amin H2O = aqua OH- = hidroxo
Cl- = cloro F- = fluoro CN- = ciano CO = carbonil
Terminao: Para complexos neutros ou catinicos, o nome do metal fica inalterado.
Para complexos aninicos, ao nome do metal adiciona-se a terminao ato.
O nmero de oxidao do metal indicado em algarismos romanos.

EXEMPLOS: [Co(H2O)6]2+ = hexaaquacobalto(II)

[CoCl4]2- = tetraclorocobaltato(II)
Bibliografia: A.M.C.Ferreira, H.E.Toma e A.C.Massabni, Qumica Nova, 1984, vol. 7, no 1, p. 9-15.

38
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Tabela 6 - CONSTANTES DE ESTABILIDADE DE COMPLEXOS

As constantes apresentadas na tabela abaixo se referem aos equilbrios de formao de

complexos, partindo-se dos aqua-complexos respectivos. Por exemplo:

[Fe(H2O)6]3+ + SCN- [Fe(SCN)(H2O)5]2+ + H2O 1 = K1 = 1 x 102

[Fe(SCN)(H2O)5]2+ + SCN- [Fe(SCN)2(H2O)4]+ + H2O K2 = 10

Somando as duas equaes anteriores, vem:

[Fe(H2O)6]3+ + 2 SCN- [Fe(SCN)2(H2O)4]+ + 2 H2O 2 = K1 x K2 = 1 x 103

Observe que:
Kn = constante de formao ou estabilidade da etapa n (n = 1, 2, 3, ...)
n = constante de formao ou estabilidade global = K1 x K2 x ... x Kn

As cores dos aqua-complexos mais comuns so: Ag+(aq) e Al3+(aq) incolores, [Cu(H2O)6]2+
azul claro, [Fe(H2O)6]3+ amarelo, [Ni(H2O)6]2+ verde, [Co(H2O)6]2+ rosa.

Equilbrios de dissociao de complexos

Quando se invertem os membros das equaes de formao de complexos, obtm-
se as equaes dos equilbrios de dissociao dos complexos, por exemplo:
[Fe(SCN)(H2O)5]2+ + H2O [Fe(H2O)6]3+ + SCN-

cuja constante o inverso da constante de estabilidade = (K1)-1 = 1 x 10-2

Equilbrios Kf
Ag+ + 2 NH3 [Ag(NH3)2]+ 1,6 x 107
Ag+ + 2 Cl- [AgCl2]- 2,5 x 105
Ag+ + 2 Br- [AgBr2]- 1,3 x 107
Ag+ + 2 CN- [Ag(CN)2]- 5,6 x 1018
Ag+ + 2 S2O32- [Ag(S2O3)2]+ 2,9 x 1013
Al3+ + 4 OH- [Al(OH)4]- 1,1 x 1033
Cd2+ + 4 Cl- [CdCl4]2- 6,3 x 102
Cd2+ + 4 CN- [Cd(CN)4]2- 6,0 x 1018
Equilbrios Kf
Co3+ + 6 NH3 [Co(NH3)6]3+ 2 x 1035

39
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Co2+ + 4 SCN- [Co(SCN)4]2- 1 x 103

Cu2+ + 4 NH3 [Cu(NH3)4]2+ 2,1 x 1013
Fe2+ + 6 CN- [Fe(CN)6]4- 7,7 x 1036
Fe3+ + 6 CN- [Fe(CN)6]3- 1,0 x 1042
Fe3+ + SCN- [Fe(SCN)]2+ 8,9 x 102
Hg2+ + 4 Br- [HgBr4]2- 1 x 1021
Hg2+ + 4 Cl- [HgCl4]2- 1,2 x 1015
Hg2+ + 4 CN- [Hg(CN)4]2- 3 x 1041
I2 + I- I3- 7,8 x 102
Ni2+ + 4 CN- Ni(CN)4]2- 1,0 x 1031
Ni2+ + 6 NH3 [Ni(NH3)6]2+ 5,6 x 108
Pb2+ + 4 I- [PbI4]2- 3,0 x 104
Sn2+ + 4 Cl- [SnCl4]2- 3,0 x 101
Zn2+ + 4 CN- [Zn(CN)4]2- 5 x 1016
Zn2+ + 4 OH- [Zn(OH)4]2- 4,6 x 1017
Zn2+ + 4 NH3 [Zn(NH3)4]2+ 2,9 x 109

Equilbrios (envolvendo ligantes quelatos) Kf

Cu2+
+ 2 bipy [Cu(bipy)2] 2+ 4,0 x 1013
Cu2+ + 2 phen [Cu(phen)2]2+ 7,1 x 1015
Cu2+ + gly [Cu(gly)2]2+ 1,15 x 1015
Fe2+ + 3 bipy [Fe(bipy)3]2+ 4,0 x 1017
Co2+ + 3 bipy [Co(bipy)3]2+ 1,05 x 1016
Co2+ + edta4 [Co(edta)]2- 2,0 x 1016
Co3+ + edta4- [Co(edta)]- 1,0 x 1036
Cu2+ + edta4- [Cu(edta)]2- 6,3 x 1018
Fe2+ + edta4- [Fe(edta)]2- 2,1 x 1014
Fe3+ + edta4- [Fe(edta)]- 1,26 x 1025
Co2+ + 3 en [Co(en)3]2+ 6,6 x 1013
Cu2+ + 2 en [Cu(en)2]2+ 3,98 x 1019
Ni2+ + 3 en [Ni(en)3]2+ 4,07 x 1018

40
 Anexo VI
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

NOMENCLATURA E FRMULAS DE COMPOSTOS INICOS

As frmulas dos compostos inicos podem ser escritas, tendo em mente que:

Nos compostos inicos, o no relativo de ons positivos e negativos tal que a soma
algbrica de suas cargas eltricas nula.

Os nomes dos cidos se relacionam ao dos sais, atravs da correspondncia das terminaes:

SAL CIDO CORRESPONDENTE

-eto -drico
-ito -oso
-ato -ico

1. Nomenclatura e frmulas de ctions

NOME DO CTION FRMULA NOME EM INGLS
Alumnio Al3+ aluminum
Amnio NH4+ ammonium
Brio Ba2+ barium
Cdmio Cd2+ cadmium
Calico Ca2+ calcium
Chumbo Pb2+ lead
Cobalto(II) Co2+ cobalt(II)
Cobre(I); cuproso* Cu+ copper(I)
Cobre(II); cprico Cu2+ copper(II)
Crmio(II); cromoso* Cr2+ chromium(II)
Crmio(III); crmico Cr3+ chromium(III)
Estanho(II); estanoso* Sn2+ tin(II)
Estanho(IV); estnico Sn4+ tin(IV)
Estrncio Sr2+ strontium
Ferro(II); ferroso* Fe2+ iron(II)
Ferro(III); frrico Fe3+ iron(III)
Hidrognio; hidroxnio H+; H3O+ hydrogen
Ltio Li+ lithium
Magnsio Mg2+ magnesium
Mangans(II), manganoso Mn2+ manganese(II)
Mercrio(I); mercuroso* Hg22+ mercury(I)
Mercrio(II); mercrico Hg2+ mercury(II)
Nquel(II) Ni2+ nickel(II)
Potssio K+ potassium
Prata Ag+ silver
Sdio Na+ sodium
Zinco Zn2+ zinc
* Em soluo aquosa oxidado facilmente pelo ar.

41
 Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

2. Nomenclatura e frmulas de nions

NOME DO NION FRMULA NOME EM INGLS

Acetato CH3COO- acetate
Bromato BrO3- bromate
Brometo Br- bromide
Carbeto** C4- carbide
Carbonato CO32- carbonate
Hidrogenocarbonato; bicarbonato HCO3- carbonate, hydrogen
Cianato OCN- cyanate
Cianeto CN- cyanide
Clorato ClO3- chlorate
Perclorato ClO4- perchlorate
Cloreto Cl- chloride
Clorito ClO2- chloride
Hipoclorito ClO- hypochlorite
Cromato CrO42- chromate
Dicromato Cr2O72- dichromate
Fosfato PO43- orthophosphate
Monoidrogenofosfato HPO42- ortophosphate, mono-hydrogen
Diidrogenofosfato H2PO4- ortophosphate, di-hydrogen
Fluoreto F- fluoride
Hexacianoferrato(II); ferrocianeto [Fe(CN)6]4- hexacyanoferrate(II)
Hexacianoferrato(III); ferricianeto [Fe(CN)6]3- hexacyanoferrate(III)
Hidreto** H- hydride
Hidrxido OH- hydroxide
Iodato IO3- iodate
Iodeto I- iodide
Nitrato NO3- nitrate
Nitreto** N3- nitride
Nitrito NO2- nitrite
Oxalato C2O42- oxalate
Hidrogenooxalato HC2O4- oxalate, hydrogen
xido** O2- oxide
Permanganato MnO4- permanganate
Perxido** O22- peroxide
Sulfato SO42- sulfate
Hidrogenossulfato; bissulfato HSO4- sulfate, hydrogen
Sulfeto S2- sulfite
Hidrogenossulfeto; bissulfeto HS- sulfide, hydro
Silicato SiO44- orthosilicate
Sulfito SO32- sulfite
Hidrogenossulfito; bissulfito HSO3- sulfite, hydrogen
Tiocianato SCN- thiocyanate
Tiossulfato S2O32- thiosulfate
Tetrationato S4O62- tetrathionate
**No existe em soluo aquosa; reage com gua.

42
 Anexo VII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

ESTRUTURAS ELETRNICAS DE LEWIS PARA ONS E

MOLCULAS
1.Conhecer o nmero de eltrons de valncia para cada tomo;

2.Calcular o nmero total dos eltrons de valncia na molcula ou on e o nmero de pares de

eltrons. Cada carga no on conta como um eltron a mais (no caso de um nion), ou a menos (no
caso de um ction);

3.Prever a disposio dos tomos na molcula (o tomo com eletronegatividade mais baixa , em
geral, o tomo central);

4.Colocar um par de eltrons (uma ligao simples) entre cada par de tomos ligados;

5.Colocar os pares restantes como pares isolados em torno de cada tomo terminal, a fim de
completar seu octeto (exceto H), e os pares que ainda restam em torno do tomo central.

6.Considerar ligaes mltiplas se o tomo central no estiver completo com 4 pares de eltrons.

EXEMPLOS

H2O O

Total eltrons = 8 H H

O3 O O
O O

O O

Total eltrons = 18

NO2 N N
O

Total eltrons = 17 O O

NO
Total eltrons = 11
N O

43
 Anexo VIII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

GEOMETRIA DAS MOLCULAS: MTODO DA REPULSO DOS PARES

DE ELTRONS NA CAMADA DE VALNCIA

O arranjo geomtrico assumido pelo conjunto de tomos na molcula aquele que minimiza as
repulses entre os pares de eltrons - As repulses entre os pares de eltrons ligantes e isolados
controlam os ngulos entre as ligaes do tomo central e os tomos que o circundam.

CASO 1 TOMOS CENTRAIS EXCLUSIVAMENTE COM PARES DE ELTRONS LIGANTES

AX2 AX3 AX4 AX5 AX6

Linear Trigonal Tetradrica Bipiramidal Octadrica
(BeF2) planar (CH4) triangular (SF6)
(BF3) (PCl5)

CASO 2 TOMOS CENTRAIS COM PARES DE ELTRONS LIGANTES E PARES DE ELTRONS

ISOLADOS

Todos os pares de eltrons do tomo central ligantes e isolados devem ser

levados em conta na previso da geometria das molculas. Os pares isolados
no participam de ligaes qumicas, mas afetam a geometria das
molculas!!!!

Trs pares de eltrons

Pares ligantes Pares isolados Geometria Exemplo

(trigonal planar)
Trigonal planar

(angular)

44
 Anexo VIII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Quatro pares de eltrons

Pares ligantes Pares isolados Geometria Exemplo

Exemplo

Tetradrica
Tetradrica (tetradrica)

(piramidal)

(angular)

Cinco pares de eltrons

Pares ligantes Pares isolados Geometria Exemplo

Bipiramidal (bipiramidal
triangular triangular)

(gangorra)

(forma de T)

(linear)

45
 Anexo VIII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Seis pares de eltrons

Pares ligantes Pares isolados Geometria Exemplo

Octadrica (Octadrica)

(quadrado
piramidal )

(quadrado
planar)

Exemplos
Efeito no ngulo de ligao: Quanto maior o nmero de pares isolados maior ser a
distoro nos ngulos de ligao na molcula

H2O

NH3

46
 Anexo IX
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

POLARIDADE DE LIGAO E ELETRONEGATIVIDADE

POLARIDADE DA LIGAO nem todos os tomos retm, com igual fora, os respectivos eltrons de
valncia, nem recebem eltrons com a mesma facilidade.

(i) Ligao entre dois tomos idnticos o par de eltrons ligante compartilhado igualmente
entre os dois tomos. Ex. H2, F2 (ligao covalente apolar)

(ii) Ligao entre dois tomos diferentes um deles ir atrair mais fortemente o par de eltrons
compartilhado do que o outro. Ex. HF, H2O (ligao covalente polar)

(iii) Ligao entre dois tomos diferentes com deslocamento total do par de eltrons ligante
ligao inica

ELETRONEGATIVIDADE () expressa o poder de um tomo de atrair para si os

eltrons numa molcula.

1) Conceituao de Pauling Escala baseada em dados termoqumicos de energias de ligao. As

ligaes entre tomos diferentes so sempre mais fortes do que o esperado a partir das foras de
ligaes das molculas homonucleares. A diferena de eletronegatividade entre os tomos A e B :

A B = 0,1017
(em eV) a energia de ligao adicional calculada a partir das energias de dissociao das
molculas A-A, B-B e A-B pela expresso:
= EAB(experimental) EAB(calculada para ligao 100% covalente)

EAB(100% covalente) = E AA EBB

Exemplo: EHH = 436 kJ/mol, EClCl = 243 kJ/mol, EHCl = 431 kJ/mol, = 431 (436x243)1/2 = 431-325 =
106 kJ/mol, Cl H = 0,1017 (106)1/2 = 1,0 tomando como referncia H = 2,0 temos Cl = 3,0

2) Conceituao de Mulliken baseada nos valores de energia de ionizao (EI, em eV) e afinidade
eletrnica (AE, em eV) do tomo, sendo 1 eV = 96,485 kJ/mol.
M = (EI + AE )/2 Ou M = (EI + AE )/540 , EI e AE em kJ
Exemplo: Cl = (1256 + 349) kJ/540 kJ = 3,0 (o sinal de AE contrrio conveno termodinmica)
3) Conceituao de Allred e Rochow considera e eletronegatividade uma funo do tamanho (r =
raio covalente, em pm) e da carga nuclear efetiva.
AR = (3590 Zef /r2) + 0,744
Exemplo: Cl = (3590 x 6,10 / 992 ) + 0,744 = 3,0

47
 Anexo IX
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

... Com os valores de eletronegatividade em mente possvel prever:

se uma ligao polar, qual o tomo numa ligao que eletronegativo e qual eletropositivo, se
uma ligao mais polar que outra... o carter inico da ligao aumenta quando a diferena entre
as eletronegatividades dos tomos aumenta.

POLARIDADE DAS MOLCULAS

Uma molcula pode ter ligaes polares e ser apolar ???

As molculas polares quando sujeitas a um campo eltrico sofrem a ao de foras que tendem a
alinh-las na direo do campo. O grau de alinhamento das molculas com o campo depende do
respectivo momento de dipolo, , que se define como o produto do mdulo das cargas parciais
(+ e -) pela distncia que as separa.

48
 Anexo IX
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Para prever se uma molcula ou no polar necessrio

conhecer sua geometria!!!

momento dipolar nulo momento dipolar resultante

MOLCULA APOLAR MOLCULA POLAR

Exemplos

49
 Anexo X
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

ESTABILIDADE DE CARBONATOS

2+ 2-
BaSO
MxO(s) 4(s)
+ CO 2
(g) Ba
MxCO(aq)
3
(s) + SO4 (aq)

O grfico baixo mostra a variao da energia livre padro de formao de carbonatos (kJ/mol de
CO2) pela reao entre xido metlico e CO2 em funo da temperatura. Lembrar que G=H-
TS.

50
 Anexo XI
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

REAES DE XIDO-REDUO
Regras para atribuio de nmero ou estado de oxidao
Elemento na forma de substncia simples, em qualquer variedade alotrpica = zero
Ex.: Cgrafite, Cdiamante, O2, O3, H2, F2, S8, Na, Fe, Ag
Compostos de hidrognio: Hidretos, ex. NaH, CaH2; no oxidao H = (-1)
Demais compostos, no oxidao H = (+1)
Compostos oxigenados: Perxidos, ex. H2O2, Na2O2; no oxidao O = (-1)
Superxidos, ex. KO2; no oxidao O = (-1/2)
Demais compostos, no oxid. O = (-2), exceto os com F
Compostos fluorados: Flor tem sempre no oxidao = (-1)
Metais alcalinos em seus compostos: no oxidao = (+1)
Metais alcalino-terrosos em seus compostos: no oxidao = (+2)
Haletos: no oxidao = (-1)
Demais compostos: no oxidao do elemento calculado a partir dos outros elementos
ex. H2SO4, no oxidao S = (+6); C2O42-, no oxidao C = (+3)

Balanceamento pelo mtodo das semi-reaes

Baseia-se em balanceamento de massa e carga. Basta conhecer:
O agente oxidante e a respectiva forma reduzida (para a semi-reao de reduo)
Por exemplo: Cr2O72- Cr3+
O agente redutor e a respectiva forma oxidada (componentes da semi-reao de oxidao)
Por exemplo: H2SO3 HSO4-
As condies do meio (cido ou alcalino)

As outras espcies que iro completar a reao redox em meio aquoso podem ser H+ e H2O (se o meio for cido) e
OH- e H2O (se o meio for bsico).

Deve-se completar e acertar os coeficientes de cada semi-reao separadamente, por balano de massa e
carga, do seguinte modo:
1. Iguale nos dois membros os nmeros de tomos cujo no oxidao varia.
2. Adicione o no necessrio de molculas de gua ao lado deficiente em oxignio.
3. Se o meio for cido, balanceie H adicionando o nmero necessrio de ons H + ao lado
deficiente em hidrognio. Se o meio for bsico, balanceie H pela adio de H2O ao lado deficiente
em hidrognio e OH- ao lado oposto.
4. Adicione o nmero necessrio de eltrons ao lado deficiente em cargas (-).
5.A equao final obtida somando-se as duas semi-reaes aps serem multiplicadas por
coeficientes adequados para cancelar os eltrons, ou seja, o nmero de eltrons cedidos pela espcie redutora
deve ser igual ao nmero de eltrons recebidos pela espcie oxidante. Finalmente, cancele as espcies que
aparecem em ambos os lados da equao.
IMPORTANTE:A equao est correta se o nmero de tomos de cada elemento for igual nos
dois membros (balano de massa) e a soma algbrica das cargas das espcies do primeiro
membro for igual soma algbrica das cargas das espcies do segundo membro da equao
(balano de carga).
Referncia: P. Atkins e L. Jones, Princpios de Qumica, Bookman, Porto Alegre, 2001.

51
 Anexo XII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

DIAGRAMAS DE LATIMER

Compostos de nitrognio

52
 Anexo XII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Compostos de halognios meio cido

53
 Anexo XII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Compostos de halognios meio bsico

54
 Anexo XII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

Compostos de oxignio e enxofre

55
 Anexo XIII
Q F L 2 1 2 9 - Q U M I C A I N O R G N I C A

DIAGRAMA DE ELLINGHAM
Grfico da variao da energia livre padro de formao de xidos (kJ/mol de O 2) em funo
da temperatura.

56
NO REMOVER ESTA PGINA

57