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Faculdade de Administrao e Negcios de Sergipe

Engenharia de Produo
Qumica Bsica - Apostila de Experimentos

Prof. Marcelo Boer Grings

ARACAJU/SERGIPE - 2013

NDICE
1. OBJETIVO DA DISCIPLINA .....................................................................................................1
2. CADERNO DE LABORATRIO.................................................................................................1
3. RELATRIOS ........................................................................................................................2
4. NORMAS DE SEGURANA NO LABORATRIO .........................................................................5
5. NORMAS E PROCEDIMENTOS NO LABORATRIO .....................................................................8
6. BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................................9
8. ROTEIRO DAS AULAS PRTICAS ..........................................................................................10
EXPERIMENTO 01: SEGURANA E MATERIAIS DE LABORATRIO ...........................................10
EXPERIMENTO 02: MEDIDAS DE VOLUMES ...........................................................................14
EXPERIMENTO 03: MEDIDA DE DENSIDADE ..........................................................................18
EXPERIMENTO 04: TESTE DA CHAMA ...................................................................................21
EXPERIMENTO 05: EVIDNCIAS DE REAES QUMICAS .......................................................23
EXPERIMENTO 06: ESTEQUIOMETRIA QUMICA .....................................................................25
EXPERIMENTO 07: SNTESE DE UMA SUBSTNCIA INORGNICA ..............................................27
EXPERIMENTO 08: SEPARAO DE MISTURAS......................................................................29
EXPERIMENTO 09: DETERMINAO DO PONTO DE FUSO DO NAFTALENO ..............................32
EXPERIMENTO 10: OBTENO E PURIFICAO DO SULFATO FERROSO ...................................35

Qumica Bsica

1. Objetivo da Disciplina
A disciplina Qumica Bsica forma um conjunto de disciplinas bsicas do curso de
Engenharia de Produo. Nesta disciplina o aluno dever aprender as tcnicas
bsicas de preparao, purificao e caracterizao de diversas substncias,
aprender a manipular substncias txicas e inflamveis e a montar as aparelhagens
necessrias para diversas finalidades das outras reas em qumica, como orgnica,
bioqumica, Inorgnica, fsico-qumica e analtica. Alm desses aspectos, a disciplina
oferece condies para o aluno aprimorar e ampliar seus conhecimentos bsicos de
qumica, atravs da interao com a disciplina terica de Qumica Bsica oferecida
paralelamente.

2. Caderno de Laboratrio
Visando um melhor aproveitamento da disciplina, cada aluno dever ter um Caderno
de Laboratrio exclusivo para a disciplina, onde devero constar todas as
informaes necessrias para a execuo e compreenso do experimento a ser
realizado. Antes do dia do experimento, a seqncia de atividades a serem
desenvolvidas dever ser elaborada e registrada pelo aluno no Caderno de
Laboratrio contendo:
1. ttulo do experimento e data;
2. esquema do procedimento (diagrama de blocos) e da aparelhagem, se houver;
3. propriedades fsicas dos principais reagentes (p.e., p.f., d, toxicidade, etc.);
4. equaes das reaes qumicas;
5. clculos envolvidos no experimento (concentrao, estequiometria, etc);
7. observaes e comentrios;
8. bibliografia consultada.

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3. Relatrios
Um relatrio o relato detalhado de um experimento cientfico, geralmente realizado
em laboratrio. Aprender a elaborar um relatrio significa, antes de tudo, aprender a
organizar dados, informaes e resultados obtidos e transmiti-los de maneira
correta, segundo os critrios cientficos aceitos no mundo todo. Assim, o relatrio faz
parte do experimento.
Um relatrio tem como objetivo principal, informar com exatido e clareza como um
experimento foi realizado. Caso queiram repetir o experimento, que sejam capazes
de faz-lo seguindo a descrio do seu relatrio.
Devido importncia de se saber escrever bem dados cientficos, o que tambm
de extrema importncia para professores, aps a realizao de alguns experimentos
deste curso, cada equipe de alunos elaborar um Relatrio Cientfico. Este dever
ser entregue, impreterivelmente, uma semana aps a execuo do trabalho
experimental. Nesse relatrio devero constar obrigatoriamente, e na seqncia
indicada abaixo, os seguintes itens:

1. Uma pgina de capa


2. Resumo
3. Introduo
4. Objetivos
5. Parte Experimental
6. Resultados e discusso
7. Bibliografia
A seguir so apresentados alguns esclarecimentos para a preparao de cada item.
Capa A capa do relatrio dever conter: o nome da instituio, nomes dos autores,
ttulo do experimento e local/data de realizao do experimento. A Figura 1
apresenta um modelo de capa em papel A4.
Resumo Consiste na descrio resumida do experimento e dos resultados
obtidos, com a finalidade de dar uma idia global do que foi feito sem a necessidade
da leitura de todo o relatrio. O resumo corresponde ao abstract de um artigo
cientifico e no deve ultrapassar 5 linhas.

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Engenharia de Produo
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Nomes completos dos Alunos


Nomes completos dos Alunos

Ttulo do Experimento

Aracaju - SE
2008

Figura 1: Modelo de capa para relatrios cientficos em papel A4.

Introduo: Corresponde a uma breve descrio do assunto central do


experimento, de modo a apresent-lo ao leitor, ou seja, inteir-lo do que ser feito e
o porqu da realizao do experimento. Uma introduo pode conter tambm uma
descrio terica sobre o fenmeno em estudo extrada de livros textos relacionados
ao assunto. Entretanto, no pode ser uma cpia de um texto ou de qualquer outra
referncia pesquisada, mas sim uma redao que oriente o leitor para o problema
estudado e sua importncia.

Objetivos: Parte do relatrio onde so apresentados os objetivos especficos do


experimento, ou seja, o que realmente se quer observar. Este item pode ser o ltimo
pargrafo da Introduo.
Parte Experimental Deve conter uma descrio precisa e detalhada dos
procedimentos utilizados, inclusive modificaes que tenham sido feitas no roteiro,
informando todos os dados importantes como quantidades de reagentes, solventes,
tempo, temperatura das reaes, mtodos de anlises, etc. Deve conter uma lista
dos materiais, instrumentos, reagentes e solues utilizadas.

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Resultados e discusso Esta seo uma das mais importantes de um relatrio.


Primeiramente os resultados obtidos devem ser apresentados da forma mais clara e
completa possvel, na forma de tabelas, grficos, equaes qumicas, clculos, etc.
Os dados devem estar inseridos dentro de um texto, seguindo uma seqncia lgica
e de fcil entendimento. Em seguida, os resultados obtidos devem ser discutidos, ou
seja, comentados pelos autores. Deve-se discutir possveis fontes de erro,
correlaciona-las com os dados obtidos, e, sempre que possvel, comparar os
resultados obtidos com os da literatura. Estes itens podem, opcionalmente, ser
apresentados separadamente.

Concluso: Constitui numa anlise crtica e resumida do trabalho todo tendo


relao estreita com os objetivos propostos. Neste item deve ser verificado se os
objetivos especficos foram atingidos, podendo-se ainda fazer proposies que
levem a melhores resultados.
Bibliografia a lista de livros ou obras de referncia e artigos de revistas
utilizados na confeco do relatrio. No texto, deve haver citao da referncia
usando-se nmeros entre colchetes para as referncias (Exemplo: [1]). As
referncias bibliogrficas devem ser apresentadas segundo as normas da ABNT,
como exemplificado abaixo.
a) para citar livros:
1 - KOTZ, J. C., TREICHEL Jr., P. Qumica e Reaes Qumicas, 4 ed., Rio de
Janeiro: Livros Tcnicos e Cientficos, 2002. p. 250-71. v. I.
b) para citar pginas da internet:
1 - http://www.ufsj.edu.br. Acesso em: 21 jan. 2005.

NO ENCADERNE O RELATRIO. SIGA A SEQNCIA DOS ITENS CITADOS ACIMA, SEM DEIXAR
FOLHAS OU ESPAOS EM BRANCO!

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4. Normas de Segurana no Laboratrio


A ocorrncia de acidentes em laboratrios, infelizmente, no to rara como possa
parecer. Visando diminuir a ocorrncia e a gravidade destes eventos,
absolutamente imprescindvel que sejam observadas as normas de segurana,
descritas abaixo, durante os trabalhos em laboratrio:

1) Siga rigorosamente as instrues especficas do professor.


2) Localize os instrumentos antiincndio e se familiarize com o seu uso.
3) Certifique-se do funcionamento dos chuveiros de emergncia.
4) Nunca fume no laboratrio.
5) Use sempre avental apropriado sob pena de no poder assistir a aula prtica e
sofrer as punies previstas pela ausncia em cada disciplina.
6) Nunca deixe frascos abertos ou prximos chama.
7) Evite contato de qualquer substncia com a pele. Seja extremamente cuidadoso
ao manusear quaisquer substncias.
8) Todas as experincias que envolvem liberao de gases ou vapores txicos
devem ser realizadas na capela (cmara de exausto).
9) Sempre que proceder diluio de um cido ou hidrxido concentrado, adicioneo lentamente, sob agitao, sobre a gua, e no o inverso.
10) Ao aquecer um tubo de ensaio contendo qualquer substncia, no volte a
extremidade aberta do tubo para si ou para outra pessoa prxima.
11) No jogue nenhum material slido dentro da pia ou nos ralos.
12) Sempre que possvel trabalhe com culos de proteo.
13) Ao introduzir rolhas em vidrarias, umedea-a convenientemente e enrole a pea
de vidro numa toalha para proteger as mos.
14) Quando for testar produto qumico pelo odor no coloque o frasco sob o nariz.
Desloque, com a mo, os vapores que se desprendem do frasco para a sua
direo.
15) Dedique especial ateno a qualquer operao que necessite aquecimento
prolongado ou que envolva grande quantidade de energia.
16) Ao se retirar do laboratrio verifique se no h torneiras (gua ou gs) abertas.
Desligue todos os aparelhos, deixe todo o equipamento limpo e lave as mos.

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Em um laboratrio qumico, devemos observar alguns smbolos de advertncia para


o manuseio de reagentes e a execuo de procedimentos. Alguns destes smbolos
so comuns em rtulos de reagentes e nas entradas de laboratrios. Assim,
importante saber o significado destes smbolos para que sejam tomados os cuidados
necessrios. Os principais smbolos so:

Substncia
Txica

Substncia
Irritante

Substncia
corrosiva

Substncia
inflamvel

Radiao ou Raio-X

Risco Biolgico

Entrada restrita

Equipe de Limpeza

ACIDENTES MAIS COMUNS EM LABORATRIOS E PRIMEIROS SOCORROS


1) Queimaduras:
a) Queimaduras causadas por calor seco (chamas e objetos aquecidos):
-

No caso de queimaduras leves, aplicar vaselina lquida;

No caso de queimaduras graves, cobri-las com gaze esterilizada umedecida


com soluo aquosa de bicarbonato de sdio a 5%.

Procurar um mdico imediatamente.

b) Queimaduras por cidos:


-

Lave o local imediatamente com gua em abundncia, durante cerca de cinco


minutos. A seguir, lave com soluo saturada de bicarbonato de sdio e
novamente com gua.

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Queimaduras por lcalis (bases):

Lave, imediatamente, o local atingindo com bastante gua durante cinco


minutos. Trate com soluo de cido actico a 1% e lave novamente com
gua .

cido nos olhos:

Nos laboratrios existem lavadores de olhos acoplados aos chuveiros de


emergncia. A lavagem deve ser feita por quinze minutos, aps a qual se
aplica soluo de bicarbonato de sdio a 1%.

2) lcali nos olhos:


-

Proceder como no item anterior, substituindo a soluo de bicarbonato de


sdio por uma de cido brico a 1%.

3) Intoxicaes por gases:


-

Remova a vtima para um ambiente arejado deixando-o descansar.

4) Ingesto de substncias txicas:


-

Deve-se administrar uma colher de sopa de antdoto universal, que


constitudo de: duas partes de carvo ativo, uma de xido de magnsio e uma
de cido tnico (vitamina do complexo B).

Bibliografia de Segurana no laboratrio:


PAVIA, D. L., LAMPMAN, G. M., KRIS, G. S. Organic Laboratory Techniques, 2nd
ed., Phyladelphia: Saunders C. Publishing, 1982. p. 4-13.
NUIR, G. D., ed., Hazards in the Chemical Laboratory, 3rd ed., London: The Royal
Chemical Society, 1988.
N. BACCAN, L. E. S. BARATA Manual de segurana para o Laboratrio Qumico
IQ - UNICAMP, 1982.
F. CIENFUEGOS. Segurana no laboratrio, Rio de Janeiro: Editora Intercincia,
2001.

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5. Normas e procedimentos no laboratrio


1. O aluno dever possuir a apostila contendo todos os roteiros das aulas prticas
ministradas no corrente perodo letivo.
2. O aluno no poder fazer a prtica sem a apostila (roteiro) da mesma.
3. obrigatrio o uso do avental, cala comprida e sapato fechado em todas as
aulas prticas.
4. proibido fumar e comer nos laboratrios.
5. proibido usar qualquer material do laboratrio sem autorizao do tcnico
responsvel.
6. O laboratrio no dever ser usado como sala de estudo.
7. O aluno responsvel pelo material que ser usado nas aulas prticas, portanto,
dever ter o cuidado de no quebr-lo ou estrag-lo.
8. Usar culos de segurana quando indicado pelo professor.
9. Secar em estufa apenas o material de vidro necessrio.
10. Identificar sempre o material que for colocado em estufa.
11. O material especfico recebido para determinado experimento deve ser devolvido
limpo e em condies de uso.
12. Providenciar a limpeza do piso ou balco no caso de queda de material (chamar
o tcnico, se for necessrio).
13. Avisar imediatamente os professores ou tcnicos em caso de acidente.
14. Colocar todos os resduos de reao em frascos apropriados.
15. Usar balana analtica somente quando for estritamente necessrio (existem
balanas semianalticas disposio).
16. Manter o local de trabalho limpo e organizado.
17. proibida a entrada no laboratrio em aulas prticas de outros professores.
18. O aluno no dever deixar sobre as bancadas, em hora de aulas, materiais como
bolsas, palets, cadernos, livros e outros. S devem ficar sobre a bancada a apostila
da prtica, o caderno e a caneta.

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6. Bibliografia
KOTZ, J. C., TREICHEL Jr., P. Qumica e Reaes Qumicas, 4 ed., Rio de
Janeiro: Livros Tcnicos e Cientficos, 2002. v. I e II.
RUSSELL, J. B. Qumica Geral, 2 ed., So Paulo: Makron Books, 1994. v. I e II.
MAHAN, B. M., MYERS, R. J. Qumica Um curso universitrio, Traduo da 4
ed. americana, So Paulo: Editora Edgard Blcher, 1995.
ATKINS, P., JONES, L. Princpios de Qumica Questionando a vida moderna e
o meio ambiente, Porto alegre: Bookman, 2001.
J. E. BRADY, G. E. HUMISTON Qumica Geral, 2a ed., Rio de Janeiro: Livros
Tcnicos e Cientficos, 1986

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7. Roteiro das aulas prticas


Experimento 01: SEGURANA E MATERIAIS DE LABORATRIO
INTRODUO: As atividades de laboratrio exigem do aluno no apenas o
conhecimento das peas e aparelhos utilizados, mas tambm o correto emprego de
cada um deles.

OBJETIVOS. Identificar as peas e equipamentos comuns de laboratrio e conhecer


sobre a segurana em um laboratrio de qumica.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:
1. Identifique na bancada cada um dos materiais abaixo:

Balo de fundo chato. Nele so aquecidos lquidos e realizadas reaes com


liberao de gases. Para aquec-lo, use o trip com a proteo da tela de amianto.
Balo de fundo redondo. Nele so aquecidos lquidos e realizadas reaes com
liberao de gases.
Balo volumtrico. usado para preparar solues com volumes exatos.
Frasco de erlenmeyer, ou simplesmente erlenmeyer. Utilizado em titulaes,
aquecimento de lquidos, dissoluo de substncias e realizao de reaes.
Quando aquec-lo, empregue o trip com a proteo da tela de amianto.
Copo de becker, ou apenas bquer. Apropriado para reaes, dissolues de
substncias, precipitaes e aquecimento de lquidos. Quando aquec-lo, empregue
o trip com a proteo da tela de amianto.
Funil (a) e funil analtico (b). O funil utilizado para filtrao. Para filtraes mais
delicadas (geralmente, em anlises quantitativas), emprega-se o funil analtico, que
tem dimetro pequeno e haste maior.
Funil de Bchner. Adapta-se ao frasco de kitasato nas filtraes a vcuo.
Funil de decantao. Utilizado na separao de misturas de lquidos imiscveis.
Tubo de ensaio. Empregado para reaes em pequena escala, principalmente
testes de reao. Com cuidado, pode ser aquecido diretamente na chama do bico de
Bunsen.
Condensador. Dispositivo para liqefazer vapores. utilizado na destilao.

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Basto de vidro ou bagueta. Haste macia de vidro com que se agitam misturas.
Proveta ou cilindro graduado. Utilizada para transferir volumes de lquido. No
oferece grande preciso e nunca deve ser aquecida.
Pipeta graduada (a) e pipeta volumtrica (b). So utilizadas para medir com
exatido e transferir pequenos volumes de lquidos.
Bico de Bunsen ou Bico de gs. a fonte de aquecimento mais empregada em
laboratrio.
Cadinho. Geralmente feito de porcelana. Serve para calcinao (aquecimento a
seco e muito intenso) de substncias. Pode ser colocado em contato direto com a
chama do bico de Bunsen.
Suporte universal. empregado em vrias operaes, para sustentao de peas.
Vareta de vidro. Cilindro oco, feito de vidro de baixo ponto de fuso. Interliga peas
como bales, condensadores, erlenmeyer, etc, com rolhas.
Trip de ferro. Sustentculo utilizado com a tela de amianto para aquecimento de
vrias peas.
Tela de amianto. Protege peas submetidas e aquecimento. O amianto distribui
uniformemente o calor.
Anel ou argola. Preso haste do suporte universal, sustenta o funil na filtrao.
Pina simples.

Espcie de braadeira para prender certas peas ao suporte

universal.
Garra de condensador.

Espcie de braadeira que prende o condensador (ou

outras peas, como bales, erlenmeyer etc) haste do suporte universal.


Juntas de vidro. So usadas para conectar vidrarias sem rolhas.
Estante de tubos de ensaio. Serve para alojar tubos de ensaio.
Pina de madeira. Utilizada para segurar tubos de ensaio em aquecimento,
evitando queimaduras nos dedos.
Cpsula de porcelana. Recipiente para evaporar lquidos.
Vidro de relgio. Pea cncava para evaporao em anlises de lquidos.
Bureta. Serve para medir volumes, principalmente em anlises.
Tringulo de porcelana. Suporte para cadinhos de porcelana colocados em contato
direto com a chama do bico de Bunsen.
Almofariz e pistilo. Empregados para triturar e pulverizar slidos.
Frasco de kitasato. Compe a aparelhagem das filtraes a vcuo. Sua sada
lateral se conecta a uma trompa de vcuo.

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Dessecador. Nele se guardam substncias slidas para secagem. Sua atmosfera


interna deve conter baixo teor de umidade.
Pina de Mohr (a) e pinas de Hofmann (b). Servem para reduzir ou obstruir a
passagem de gases ou lquidos em tubos flexveis.
Pina metlica ou tenaz. Com ela se manipulam objetos aquecidos.
Pisseta. Frasco para lavagem de materiais e recipientes por meio de jatos de gua,
lcool e outros solventes.
Bomba de vcuo. Equipamento que faz suco nas filtraes a vcuo. Antigamente
usava-se trompa de vcuo, que era adaptada a uma torneira.

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QUESTIONRIO:
1. Identifique a figura dos principais materiais visto nesta aula.

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Experimento 02: MEDIDAS DE VOLUMES

INTRODUO: Em laboratrio, o aluno ter sempre de fazer uso de vrios tipos de


medidas, sendo de grande importncia aquelas envolvendo volume e massa. Tornase necessrio, portanto, que ele conhea corretamente as diversas unidades de
volume e a correspondncia entre essas unidades. Ele deve ser capaz de identificar
e caracterizar os recipientes volumtricos. necessrio que esteja ciente dos erros
que porventura possam ocorrer, procurando assim evita-los. A eficincia da
manipulao dos recipientes volumtricos, bem como de qualquer aparelho ou pea
de laboratrio, tambm depende, fundamentalmente, dos procedimentos de limpeza.

Medidas de Volume
A seguir so descritos alguns recipientes volumtricos e a tcnica correta de
utilizao destes recipientes.

Proveta: Recipiente de vidro ou de plstico para medidas aproximadas. As provetas


possuem volume total varivel, como 5, 10, 25, 50, 100, 250, 500, 1000 e 1000 mL.
Deve ser usada na posio vertical e, para aferio, eleve o menisco at a altura dos
olhos. Para esvaziar o lquido, entorne-a vagarosamente (pode-se usar um basto
de vidro para um escoamento melhor, evitando respingos), mantendo-a inclinada at
o completo escoamento.

Bureta: Destina-se especificamente a titulaes. um tubo cilndrico, graduado em


mL , com uma torneira controladora de vazo na extremidade inferior. Quando
graduadas em 0,01 mL, chamam-se microburetas e so utilizadas para medir
volumes com maior preciso. H tambm as buretas automticas, com dispositivos
que conduzem o lquido automaticamente para dentro delas; evita-se, assim, a
contaminao do lquido pelo gs carbnico (CO2) do ar.
Balo volumtrico: trata-se de um recipiente de vidro com o colo longo e fundo
chato. Um trao de aferio no gargalo indica sua capacidade volumtrica. H
bales de vrias capacidades sendo utilizados para preparo de solues. Ao
trabalhar com um balo volumtrico, mantenha-o sempre na vertical. Para despejar

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um lquido dentro dele, use um funil. Essa operao se d por etapas,


homogeneizando (agitando o balo) com freqncia a mistura que est sendo
preparada. Para aferio, coloque o balo sobre a bancada e faa a leitura, sempre
tomando como referncia a parte inferior do menisco. Aps isso, tampe e faa total
homogeneizao com movimentos giratrios lentos.

Pipetas: As pipetas so aparelhos para medidas mais precisas. Existem dois tipos
de pipeta: as no-graduadas (volumtricas) e as graduadas. A volumtrica tem
apenas um trao de aferio na parte superior para indicar sua capacidade. J a
graduada possui uma escala que nos permite obter variadas medidas de volume. A
pipetagem de uma soluo deve ser executada de modo metdico e cuidadoso. Os
passos principais so:
1. Segure a pipeta pela extremidade superior (use o polegar, o indicador e o dedo
mdio).
2. Mergulhe a extremidade inferior da pipeta no lquido a ser retirado, tomando o
cuidado de no deixa-la bater contra o fundo do recipiente.
3. Passagem de lquido para um bquer com o uso da pipeta.
4. Faa suco com o pipetador na parte superior, at notar que o lquido subiu um
pouco acima do trao de aferio. Puxe devagar, para que o lquido no chegue
boca do pipetador.
5. Eleve a pipeta at que o trao de aferio fique na altura de seus olhos.
6. Com a outra mo, segure o recipiente do qual est sendo retirado o lquido.
Posicione o recipiente de modo que a ponta da pipeta encoste na parede interna.
7. Ao conseguir aferio, torne a fechar o orifcio com o dedo indicador.
8. Enxugue a superfcie exterior da pipeta com papel poroso
9. Leve a pipeta at o recipiente de destino encoste a ponta na parede interna e
deixe o lquido escorrer.
10. Aps a vazo total do lquido, toque a parede interna do recipiente com a
extremidade inferior da pipeta para escoar a ltima gota. Nunca sopre esse tipo de
pipeta para esgotar o restinho de lquido que sempre sobrar dentro dela.
11. Nas pipetas de escoamento total (aquelas cuja graduao vai at a ponta), sopre
at esgotar-se o ltimo mililitro. Somente esse tipo de pipeta deve ser soprado para
que todo o lquido escoe.

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Pipetador de borracha: No passado, a operao de pipetagem envolvia o


enchimento da pipeta por suco com a boca. Esse procedimento, entretanto, no
mais recomendado porque perigoso e anti-hignico, podendo causar (como
causou no passado) acidentes graves, como intoxicaes ou queimaduras por
solues cidas ou bsicas. Existem diversas formas de se evitar o uso da boca
durante a operao de pipetagem. Todavia, a mais prtica e verstil a utilizao de
um pipetador de borracha (vide figura abaixo), que nada mais que um bulbo de
borracha no qual se pode fazer vcuo. Esse aparelho tem trs vlvulas para
passagem de ar. A, S e E. A vlvula A, ao ser pressionada, abre-se, permitindo
retirar o ar do bulbo, isto , fazer vcuo; uma vez evacuado o bulbo, ao se
pressionar a vlvula S, consegue-se succionar para dentro da pipeta o volume
desejado de lquido. Finalmente, esse volume de lquido pode ser transferido, isto ,
a pipeta pode ser esvaziada, pressionando-se a vlvula E.

PARA SUA SEGURANA E PROTEO, SEMPRE UTILIZE UM PIPETADOR DE BORRACHA


PARA REALIZAR PIPETAGEM DE QUALQUER TIPO DE LQUIDO.

Dentre os erros mais comuns nas medidas volumtricas, destacam-se:


- Leitura da graduao volumtrica obtida pela parte superior do menisco.
- Medio de volume de solues quentes
- Uso de instrumento inadequado para medir volumes
- Uso de instrumento molhado ou sujo
- Formao de bolhas nos recipientes
- Controle indevido da velocidade de escoamento

De um modo geral, para medidas aproximadas de volumes lquidos, usam-se


cilindros graduados ou provetas, enquanto, para medidas precisas, usam-se pipetas,
buretas e bales volumtricos, que constituem o chamado material volumtrico.
Aparelhos volumtricos so calibrados pelo fabricante e a temperatura padro de
calibrao de 20o C.
A medida do volume do lquido feita comparando-se o nvel do mesmo com
os traos marcados na parede do recipiente. A leitura do nvel para lquidos
transparentes deve ser feita na parte inferior do menisco, estando a linha de viso H
do operador perpendicular escala graduada, para evitar erro de paralaxe.

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Com lquidos escuros a leitura feita na parte superior do menisco.

OBJETIVOS: Familiarizar-se com medidas de volume.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
a) Medidas de Volume
1. Medir 20 mL de gua em uma bureta e transferir para um bquer de 50 mL.
2. Medir 20 mL de gua usando uma pipeta volumtrica e transferir para um bquer
de 50 mL.
3. Mea 25 mL em um bquer e transfira para uma proveta.
4. Explique em cada caso a que se devem as diferenas observadas nos volumes
medidos.

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Experimento 03: MEDIDA DE DENSIDADE

INTRODUO: A densidade a relao entre a massa e o volume de uma amostra


a uma dada temperatura, d = m/v, e pode ser expressa mais comumente por g/mL
ou g/cm3 , para slidos e lquidos respectivamente.

Medidas de Massa
O instrumento mais importante e mais comumente encontrado em um laboratrio
qumico para medidas de massa so as balanas. As balanas so usualmente
classificadas de acordo com sua preciso sendo os seguintes tipos mais comuns:

balana semi-analtica: preciso de 10 mg (0,01g);


Analtica: preciso de 0,1 mg (0,0001 g);

Existem muitos tipos e modelos de balana, com diferentes precises e capacidade.


Quanto ao funcionamento, as balanas de laboratrio podem ser mecnicas ou
eletrnicas. As balanas mecnicas comparam a massa do que se quer pesar com a
massa de pesos padres. As eletrnicas dispem de um sensor de presso
colocado sob o prato; a informao fornecida pelo sensor convertida
eletronicamente para leitura direta do peso em um mostrador digital.
As balanas so instrumentos delicados e caros que devem ser manejados com
cuidado. A balana deve ser mantida limpa e os objetos a serem pesados devem
estar a temperatura ambiente. Aps a pesagem a balana deve ser colocada na
posio "zero". Os reagentes a serem pesados no devem ser colocados
diretamente sobre o prato da balana, mas em recipientes adequados como pesafiltro, bquer, vidro de relgio.

OBJETIVOS: Determinar a densidade de alguns slidos, lquidos e gases;


Estabelecer as diferenas entre propriedades extensivas e intensivas.

MATERIAIS: prego, pedra, gua destilada, comprimido efervescente sonrisal.

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PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
a) Determinao da densidade de slidos
1. Determine a massa do prego disponvel em sua bancada.
2. Adicione exatamente 40 mL de gua a uma proveta de 50 ou 100 mL. Mergulhe o
prego, de massa conhecida, na gua da proveta.
3. Faa nova leitura do volume de gua na proveta.
4. Determinar o volume do prego e coloque os dados na Tabela I.
5. Repetir o mesmo procedimento que voc fez com o prego para a pedra.

b) Determinao da densidade de lquidos


1. Colocar na balana um bquer pequeno, de aproximadamente 25mL, e zerar a
balana;
2. Com auxlio de uma pipeta graduada, transfira 10 mL de gua destilada para o
bquer e faa a pesagem da gua. Transfira os dados para a Tabela 1.

c) Determinao da densidade de gases


1. Monte o sistema apresentado na Figura 1.
2. Coloque gua at aproximadamente um tero do volume de um tubo de ensaio ou
de um erlenmeyer pequeno. Determine a massa desse conjunto e anote (m1).
3. Encha uma proveta de 100 mL de gua, mergulhe em uma cuba contendo gua
conforme mostrado na figura 1.
4. Mergulhe um termmetro na cuba e verifique a temperatura da gua.
5. Pese 1/3 de um comprimido de sonrisal (ms).
6. Depois que toda a aparelhagem estiver montada, retire a tampa do tubo, coloque
o fragmento de sonrisal e feche rapidamente. Deixe que todo o gs carbnico seja
recolhido na proveta.
7. Aps o comprimido ter sido totalmente consumido, nivele a gua da proveta com a
gua da cuba, suspendendo ou abaixando a proveta, conforme necessrio.
8. Mea o volume de gs carbnico no interior da proveta.
9. Retire a rolha do tubo de ensaio e pese novamente o tubo com os resduos da
reao (m2). A massa de gs carbnico ser: m(CO2) = (m1 + ms) m2.
10. Anote na Tabela I, a massa e o volume de gs carbnico e determine a sua
densidade.

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Qumica Bsica

Figura 1. Montagem Experimental para determinao da densidade do CO 2.

Tabela I. Massa e volume e densidade de alguns materiais.


Amostra

Massa (g)

Volume (mL)

m/v

Prego
Pedra
gua
CO2

QUESTIONRIO:
1. O que propriedade intensiva? E extensiva? Voc identifica alguma(s) dela(s)
neste experimento? Qual(is)?
2. Alm da densidade, que outras propriedades podem ser usadas na identificao
de substncias?
3. Compare a densidade que voc determinou para o prego e para a pedra com as
densidades determinadas por seus colegas. Que concluso pode ser tirada?
4. Por que necessrio igualar os nveis de gua da proveta e da cuba, em que est
mergulhada a proveta, para fazer a leitura do volume de gs.
5. Transforme o volume de gs carbnico medido no laboratrio para as CNTP,
sabendo que a presso atmosfrica no laboratrio aproximadamente 0,92 atm.

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Qumica Bsica

Experimento 04: TESTE DA CHAMA

INTRODUO: A chama tem um papel muito importante em qumica. A Figura 1


ilustra um esquema de uma chama, mostrando as principais regies e suas
temperaturas aproximadas. O teste da chama baseia-se no fato de que o
fornecimento de certa quantidade de energia a um determinado elemento, faz com
que eltrons da camada de valncia absorvam esta energia passando para um nvel
excitado. O retorno destes eltrons ao estado fundamental, emite uma quantidade
de energia com comprimento de onda caracterstico do elemento e da mudana do
nvel eletrnico de energia. Assim, a cor resultante da chama usada para identificar
o referido elemento.

Figura 1: Chama do bico de Bunsen e suas regies. a) parte oxidante; b) parte


redutora; c) parte neutra.

OBJETIVOS: Identificar metais, pela colorao produzida numa chama a alta


temperatura, e correlacionar este fenmeno com o modelo atmico de Bohr.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:
1- Limpeza do fio de nquel-cromo: O fio de nquel-cromo deve ser aquecido na
chama oxidante do bico de Bunsen at adquirir colorao rubra. Em seguida,
mergulh-lo numa soluo de HCl 6 molL-1 (contida num tubo de ensaio) e aquecer
novamente. Este procedimento dever ser repetido vrias vezes at que a chama
no apresente colorao alguma quando o fio for colocado na chama.

Qumica Bsica

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2- Teste da chama: Adicionar em um tubo de ensaio 10 gotas de soluo


concentrada de cloreto de sdio, e, em seguida mergulhar a ponta do fio nquelcromo na soluo e lev-lo na zona oxidante da chama. Observar a cor da chama e
anot-la.
3- Repetir o procedimento anterior com solues de cloreto de clcio, de brio, de
estrncio e de potssio. No esquecer de limpar o fio de nquel-cromo aps cada
anlise, de acordo com o item 1.
4- Anotar as cores observadas e organizar uma tabela com os resultados obtidos e
as substncias utilizadas.

QUESTIONRIO:
1- Por que as diferentes substncias apresentam cores diferentes ao serem
aquecidas na chama?
2- Como o modelo atmico de Bhr pode ser usado para explicar esses resultados?

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Qumica Bsica

Experimento 05: EVIDNCIAS DE REAES QUMICAS

OBJETIVOS: Verificar a ocorrncia de reaes qumicas atravs de evidncias de


mudanas como: colorao, alterao da temperatura, formao de precipitado,
alterao de cheiro, liberao de gs, etc.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:
1. Em tubos de ensaio, misture cerca de 1 mL das solues aquosas presentes em
sua bancada, duas a duas, conforme indicado na Tabela abaixo (tome bastante
cuidado para no utilizar pipeta suja e contaminar as solues de trabalho).
2. Relate na coluna de EVIDNCIA DA REAO suas observaes aps cada
reao.
No

Mistura de 1 mL + 1 mL

01

HCl + NaOH (*)

02

HCl + Na2CO3

03

HCl + Na2C2H3O2 ()

04

HCl + K2CrO4

05

HCl + Zn

06

HCl + Cu

07

BaCl2 + Na2SO4

08

BaCl2 + KNO3

09

BaCl2 + K2CrO4

10

CuSO4 + NH4OH (exc)

11

CuSO4 (exc) + NH4OH

12

CuSO4 + Fe (prego)

13

FeCl3 + NaOH

14

FeCl3 + KSCN

15

Na2CO3 + CaCl2

Evidncia da Reao

OBS.: (*) = medir a temperatura inicial e final; (exc) = colocar em evidente excesso; () =
aquecer a mistura.

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Concentrao das solues usadas na prtica:


HCl e NaOH = 1,0 molL-1; Acetato de sdio = 0,5 molL-1; Outras solues: 0,2 molL-1

4. Questes:
1. Diferencie equao qumica de reao qumica.
2. D as equaes qumicas balanceadas das reaes observadas.
3. Em algumas misturas realizadas no se observa evidncia de reao. Explique.
4. Indique quais reaes qumicas so de dupla troca, simples troca e oxi-reduo.
5. Que tipo de ligao qumica ocorre em cada reao?

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Experimento 06: ESTEQUIOMETRIA QUMICA

OBJETIVOS: Calcular o volume molar de gs hidrognio, atravs da reao


estequiomtrica do magnsio com cido clordrico.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:
1. Monte o aparato para a realizao do experimento de modo semelhante ao
esquema abaixo. Siga as instrues descritas a seguir.

2. Coloque gua na proveta de 100 mL sem deixar bolhas;


3. Inverta a proveta cheia de gua em um recipiente cheio de gua. No deixe entrar
ar na proveta. (Utilize um pedao de papel molhado para o procedimento);
4. Insira a extremidade da mangueira de ltex na proveta com auxlio de uma pina;
5. Limpe um pedao de fita de magnsio de aproximadamente 5 cm de
comprimento, usando uma esponja de ao;
6. Pese a fita de magnsio;
7. Adicione soluo de HCl (1,0 molL-1) at preencher 1/3 do volume de um tubo de
ensaio;
8. Adicione a amostra de magnsio no tubo de ensaio e tampe imediatamente de
forma que o gs hidrognio seja recolhido na proveta;
9. Terminada a reao entre o magnsio e o cido, faa a leitura do volume de gs
hidrognio contido na proveta, igualando as presses (nivele o nvel da gua no
interior e exterior da proveta);
10. Repita o procedimento pelo menos mais uma vez.
11. Descarte as solues de acordo com a indicao do professor;

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Qumica Bsica

12. Lave todo o material e deixe a bancada organizada.


13. Determine a temperatura da gua, usando um termmetro imerso no recipiente
contendo a gua e a proveta invertida;
14. Determine o valor da presso de vapor da gua para a temperatura medida,
usando os dados da Tabela I;
15. Determine a presso do gs hidrognio, sabendo-se que:
Presso do gs hidrognio = Presso atmosfrica Presso de vapor da gua

Tabela I. Presso de vapor da gua em diferentes temperaturas.


Temperatura

Presso

Temperatura

Presso

(oC)

(mmHg)

(oC)

(mmHg)

15

12,8

23

21,0

16

13,6

24

22,4

17

14,5

25

23,8

18

15,5

26

25,2

19

16,5

27

26,7

20

17,5

28

28,3

21

18,6

29

30,0

22

19,8

30

31,8

1 atm = 760 mmHg

QUESTIONRIO:
1- Qual a equao que representa a reao qumica envolvida no experimento?
2- Calcule teoricamente (na CNTP) o volume de H2 que a massa de Mg pesada ser
capaz de produzir.
3 - Calcule o volume de H2, usando a equao dos gases ideais PV = nRT. Compare
com o valor obtido experimentalmente.
4 - Calcule o erro experimental da medida. Apresente justificativas que possam
explicar o erro percentual obtido.
5 - Como afetariam os resultados do clculo do nmero de mols os seguintes erros:
a presso de vapor da gua no foi descontada.
O Mg contm impurezas no removidas no processo de limpeza.
A reao de dissoluo do Mg no foi completa.

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Experimento 07: SNTESE DE UMA SUBSTNCIA INORGNICA

OBJETIVO: Realizar a sntese de um sal simples. Efetuar filtraes por gravidade e


a vcuo de uma mistura slido-lquido. Determinar o rendimento percentual da
reao.

OBS.: A razo de se escolher o sulfato de cobre pentahidratado para ser sintetizado


vem do fato desse sal apresentar inmeras aplicaes, dentre as quais se destacam
aquelas como fungicida, algicida, bactericida, herbicida, aditivo em fertilizantes,
reagente na sntese de outros compostos de cobre etc.

PARTE EXPERIMENTAL:
1. Pese inicialmente, cerca de 2,0 g de xido de cobre (CuO) e coloque em um copo
de bquer de 100 mL (no se esquea de anotar a massa exata de xido de cobre,
para clculo do rendimento percentual).
2. Adicione 5 mL de gua destilada e 10 mL de cido sulfrico (H 2SO4) 6 M. Essa
adio deve ser lenta e mantida sob constante agitao, atravs de um basto de
vidro.
3. Em seguida aquea a mistura resultante, com um bico de gs, at a completa
dissoluo do xido de cobre. A dissoluo acompanhada de mudana de
colorao, de preta para azul.
4. Deixe a soluo em repouso at que ela volte a temperatura ambiente, adicione
mais 5 mL de gua e aquea novamente a ebulio. Filtre a soluo a quente,
utilizando a tcnica de filtrao por gravidade.
5. Aps resfriamento da soluo, coloque o bquer em um banho de gelo.
6. Filtre vcuo a mistura, pesando previamente o papel de filtro a ser utilizado.
7. Lave os cristais com etanol absoluto para eliminar o excesso de cido.
8. Seque os cristais pese e calcule o rendimento da reao.

Caracterizao do produto obtido:


Prepare uma soluo dissolvendo aproximadamente 0,5 g do produto obtido em 20
mL de gua e coloque 1 mL dessa soluo em dois tubos de ensaio.

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Qumica Bsica

Teste para o on cobre


No primeiro tubo de ensaio, adicione gota a gota soluo de hidrxido de sdio
(NaOH) 0,1 M e observe a formao de um precipitado.
Teste para o on sulfato
No segundo tubo de ensaio adicione gota a gota soluo de cloreto de brio (BaCl)
0,1 molL-1 e observe a formao de um precipitado.

QUESTIONRIO:
1. Escreva as reaes envolvidas na sntese.
2. Equacione as reaes qumicas dos testes a e b.
3. Calcule o rendimento percentual da reao: R%

ren dim ento real


x 100
ren dim ento teriio

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Qumica Bsica

Experimento 08: SEPARAO DE MISTURAS

INTRODUO: Mistura a associao de duas ou mais substncias cujas


estruturas permanecem inalteradas, ou seja, no ocorre reao entre elas. As
misturas em que no possvel distinguir uma superfcie de separao uma
substncia e outra, so chamadas misturas homogneas, caso contrrio, so ditas
heterogneas. Para a separao (purificao) de lquidos, a destilao a tcnica
mais importante, sendo um dos processos mais comuns nas indstrias qumicas e
farmacuticas.
Destilao simples uma operao normalmente utilizada na separao de um
lquido de uma substncia no voltil. Consiste na vaporizao do lquido e
condensao do vapor formado.
Destilao fracionada o processo usado para separar misturas homogneas de
lquidos. Para purificar misturas deste tipo necessrio separar as primeiras fraes
do destilado que so ricas no componente mais voltil. Estas fraes devem ser
novamente destiladas para purificar este componente.
Centrifugao o processo utilizado para acelerar o processo de decantao, ou
seja, a separao de fases.

OBJETIVOS: Separar os componentes de diferentes tipos de misturas.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:
Destilao fracionada
1. Monte a aparelhagem para destilao de acordo com a Figura 1.
2. Adicione 100mL de vinho (mistura de lcool, gua e resduos) no balo de
destilao.
3. Acrescente ao balo algumas prolas de vidro ou fragmentos de porcelana para
evitar super-aquecimento.
4. Ligue a manta aquecedora e proceda a destilao. Teste, atravs do cheiro, qual
a substncia que est sendo destilada.
5. Anote a temperatura de ebulio. Ao atingir 90 0C, troque o recipiente de coleta da
substncia destilada.

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Qumica Bsica

Figura 1. Esquema de um sistema para destilao fracionada.

Centrifugao
1. Em um tubo de ensaio adicione 5mL de leite e algumas gotas de cido actico
diludo. Observe a precipitao da casena.
2. Coloque o tubo no centrifugador, equilibrando-o com outro tubo de ensaio
contendo gua com massa semelhante ao anterior. Centrifugue por trs minutos.
Observe.

Filtrao a vcuo
1. Em um bquer, adicione 15mL de soluo de cido sulfrico (H2SO4) e 15mL de
soluo de hidrxido de clcio. Observe
2. Prepare o equipamento para filtrao vcuo, conforme figura 2.
3. Proceda a filtrao da mistura contida no bquer.
4. Teste o carter cido-bsico do filtrado utilizando papel tornassol.

Figura 2. Esquema de filtrao a vcuo.

Qumica Bsica

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QUESTIONRIO:
1. Que substncia(s) predomina(m) em cada uma das fraes destiladas.
2. Por que em uma destilao a gua de resfriamento deve percorrer caminho
inverso ao vapor a ser condensado?
3. Qual a finalidade de uma centrfuga?
4. Comente a respeito do valor da temperatura de ebulio do vinho.
5.Quando se emprega a filtrao a vcuo?
6. Ao realizar a filtrao, que substncia ficou no papel de filtro? Que substncias
constituem o filtrado? Escreva a equao qumica correspondente ao fenmeno
observado.
7. Explique o carter cido ou bsico que voc observou no filtrado.

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Qumica Bsica

Experimento 09: DETERMINAO DO PONTO DE FUSO DO NAFTALENO

INTRODUO: No laboratrio, muitas vezes o qumico precisa identificar


determinados

materiais

desconhecidos.

Para

isto

utiliza-se

propriedade

caracterstica das substncias. Uma delas a densidade, no entanto, uma


propriedade no suficiente para caracterizar uma substncia, uma vez que
substncias diferentes podem, por exemplo, ter densidades semelhantes. Outra
propriedade importante para caracterizao de uma substncia pura o ponto de
fuso.

Neste

experimento,

sero

utilizadas

duas

formas

diferentes

para

determinao do ponto de fuso da naftalina.

OBJETIVOS: Construir a curva de solidificao da naftalina e determinar seu ponto


de fuso.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:
Primeira parte
1. Triture duas bolinhas de naftalina e coloque em um tubo de ensaio.
2. Coloque gua em um bquer de 250 mL at aproximadamente um tero de seu
volume.
3. Coloque o tubo de ensaio com a naftalina no bquer e aquea o conjunto,
utilizando um bico de Bunsen e uma tela amianto com suporte.
4. Observe o processo de aquecimento. Quando a naftalina estiver quase toda
fundida coloque o termmetro dentro dela, observe a variao de temperatura at
que toda ela se funda.
ATENO: Cuidado para no deixar a temperatura ultrapassar o limite mximo do
termmetro.
5. Retire o tubo com o termmetro e prenda em um suporte universal. Faa leitura
da temperatura de 30 em 30 segundos at que a naftalina se solidifique e anote em
uma tabela. Obs. O controle da temperatura pode ser interrompido por volta de
700C. Observe as temperaturas de incio e fim da solidificao.
ATENO: Aquea novamente o tubo para fundir a naftalina e retirar o termmetro.
No tente retir-lo com a naftalina slida, poder quebr-lo.

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Qumica Bsica

Segunda parte
1. Coloque em um bquer aproximadamente um tero de gua.
2. Feche a extremidade de um tubo capilar e coloque a amostra triturada em
quantidade no superior a 2 mm.
3. Com o auxlio de um anel de borracha prenda o capilar ao termmetro, de forma
que a amostra fique na altura do bulbo do termmetro.
4. Prenda este conjunto em um suporte metlico deixando-o mergulhado na gua do
bquer, conforme figura 1.
5. Inicie o aquecimento. A elevao de temperatura deve ser lenta para melhor
observao do termmetro.
6. Anote as temperaturas inicial e final da mudana de estado da amostra.
Verifique no Handbook of Chemistry and Physics o valor do ponto de fuso do
naftaleno.

Figura 2: Montagem para determinao do ponto de fuso. A): capilar; B)


Termmetro.

QUESTIONRIO:
1. Construa um grfico tempo x temperatura.
2. Interprete o grfico e determine a temperatura de solidificao da naftalina. Esta
temperatura coincide com as suas observaes durante o experimento? Comente.
3. A temperatura de solidificao depende da quantidade de naftalina? Por qu?

Qumica Bsica

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4. Voc determinou a temperatura de solidificao da naftalina. Qual a temperatura


de fuso dela? Justifique sua resposta.
5. Compare os valores encontrados para o ponto de fuso do naftaleno na primeira e
segunda parte do trabalho.

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Qumica Bsica

Experimento 10: OBTENO E PURIFICAO DO SULFATO FERROSO

INTRODUO: O sulfato ferroso uma substncia utilizada na medicina, como


fonte de ferro, para combater a anemia. No laboratrio, razoavelmente fcil a
obteno desta substncia por meio da reao de ferro e soluo de cido sulfrico,
conforme a equao seguinte.
Fe(s) + H2SO4(aq) FeSO4(aq) + H2
Para se obter o sulfato ferroso puro ser utilizado excesso de um dos reagentes. A
gua dever ser eliminada para que se obtenha o produto desejado na forma slida.

OBJETIVOS: Obter sulfato ferroso a partir de esponja de ao e cido sulfrico e


utilizando tcnicas de separao de misturas.

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
Coloque, em um bquer de 100mL, 50mL de soluo de cido sulfrico 20/% v/v e
adicione uma esponja de ao (~7 gramas). Observe. Aquea lentamente o bquer e
observe o efeito da temperatura. Aps o aquecimento coloque o bquer na capela
pois as Impurezas contidas na esponja produzem alguns gases txicos. Aguarde o
final da reao.
Ao final da reao, faa uma filtrao simples para separar as impurezas e resduos
da soluo de sulfato ferroso. Recolha o filtrado em um bquer, devidamente limpo.
Abandone o resduo contido no papel de filtro.

Para facilitar separao do sulfato ferroso da gua, adicione 50mL de lcool etlico
soluo filtrada e agite com um basto de vidro. Observe.
Observao: No conveniente evaporar a gua, como processo de separao,
neste caso, o on Fe2+ oxidar.

Faa filtrao vcuo da mistura existente no bquer. Deixe secar o sulfato ferroso
e transfira para um frasco devidamente rotulado e guarde-o.

Qumica Bsica

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QUESTIONRIO:
1. Construa um fluxograma da obteno do sulfato ferroso.
2. A partir de suas observaes, qual deve ter sido a substncia em excesso
utilizada na obteno do sulfato ferroso? Explique.
3. Qual foi a funo do lcool etlico na obteno do sulfato ferroso?
4. Se tivssemos optado por evaporar a gua, e no adicionar lcool etlico, a
substncia obtida seria sulfato ferroso? Por qu?
5. Por que foi utilizada filtrao vcuo, no item 4, e no filtrao simples?

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