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1 - INTRODUO
Em um sistema de explorao pecuria com base na utilizao de pastagens, a
planta forrageira assume papel primordial, uma vez que tanto a rentabilidade quanto
a sustentabilidade do sistema depende da escolha correta da forrageira.
O Brasil, pas de dimenso continental, contm uma srie de biomas
diferenciados, o que torna imprescindvel a existncia de grande nmero de espcies
forrageiras, gramneas ou leguminosas, para que todos esses ecossistemas sejam
contemplados quando o objetivo for o estabelecimento de pastagens. O grande
nmero de espcies forrageiras disponveis aos pecuaristas reala a necessidade e
esforos dos pesquisadores no sentido de distinguir suas principais caractersticas; e
tambm aumenta a responsabilidade dos pecuaristas quanto sua escolha, j que as
opes so diversas.
Estima-se que no Brasil exista cerca de 170 milhes de hectares de pastagens,
sendo que 100 milhes so de pastagens cultivadas e 70 milhes de pastagens
naturais (IBGE, 2005). A produo de carne e leite no pas baseada quase que
exclusivamente em pastagens de gramneas e leguminosas forrageiras. Devido
importncia da pecuria nacional para a economia do pas, o cultivo de plantas
forrageiras assume papel relevante para a cadeia produtiva de carne e leite.
Nos ltimos anos, a produo de carne aumentou no Brasil e esse
agronegcio movimenta aproximadamente 24 bilhes de dlares ao ano (FAO,
2005). Tambm no agronegcio leite, a partir da dcada de 1990, notou-se grande
transformao da atividade no pas, resultante de mudanas institucionais, onde os
produtores incorporaram novas tecnologias ao sistema de produo (Martins, 2005).
Assim, o aumento na produtividade de carne e leite no Brasil se deve,
principalmente, adoo de novas tecnologias pelos pecuaristas, incluindo a
utilizao de novas forrageiras mais responsivas em sistemas intensivos de produo,
lanadas pelos centros de pesquisa (Martuscello et al., 2007).
A produo animal em pastagens apresenta vantagens em relao aos outros
sistemas de produo. Geralmente, o pasto o alimento mais vivel economicamente
para a alimentao de ruminantes. Estima-se que o custo de produo da forragem
oriunda da pastagem, na mesma unidade de medida, corresponde a um tero daquele
originado a partir de outras fontes de alimento, como silagem, feno e alimentos
concentrados. Neste contexto, o Brasil encontra-se em situao privilegiada, uma vez
que estimativas so de que 96,5% do plantel de bovinos manejado exclusivamente
em pastagens, sendo que dos 3,5% restantes, a maioria criada em pastagens por
algum perodo do ciclo de produo (ANUALPEC, 2002). De acordo com dados
oficiais do IBGE (2002), as pastagens brasileiras suportam um rebanho que
ultrapassa 200 milhes de cabeas, das quais mais de 171 milhes s de bovinos,
colocando o Brasil na condio de pas com o segundo maior rebanho bovino do
mundo.
Entretanto, quando se analisa criteriosamente os ndices zootcnicos do
rebanho brasileiro sob pastejo, nota-se ineficincia nos sistemas de produo, j que
o desfrute brasileiro 23,4% menor do que o da vizinha Argentina, 47,5% menor do
que o da Austrlia, que tambm explora o sistema de produo em pastagens, e
64,1% menor do que o dos Estados Unidos (FAO, 2002). Evidentemente, esses
dados refletem, dentre outros fatores, no s o manejo inadequado das pastagens e
dos animais no Brasil, mas tambm, em alguns casos, a inadequao da planta
forrageira ao sistema de produo.
Culturalmente o produtor brasileiro tende a buscar a forrageira milagrosa
como forma de aumento de produtividade, facilidade de manejo e sustentabilidade do
sistema de explorao. Porm, na maioria dos casos, as subestimativas de exigncias
nutricionais e o desconhecimento do manejo da forrageira utilizada, somado
inadequao desta ao ecossistema, resulta em diminuio da produtividade e,
posteriormente, degradao da pastagem. Ademais, a simples substituio da planta
forrageira tem pouco efeito no sistema de produo como um todo, haja vista que
esta somente parte integrante do ecossistema. Ainda assim, de extrema
importncia o conhecimento das caractersticas agronmicas, morfolgicas e
fisiolgicas da forrageira a ser utilizada, pois este a base que norteia a adequada
escolha e o eficiente manejo das forrageiras.
CAPIM-PANGOLA
CAPIM-BRAQUIRIA
CAPIM-KIKUIO-DA-AMAZNIA
CAPIM-ANDROPGON
CAPIM-MARANDU
Recursos vegetais
Recursos fsicos
Recursos:
Forragem Forragem Produto
Solo, Clima,
produzida consumida Animal
Plantas
PRODUO ANIMAL
9 - REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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Superior de Agricultura Luiz de Queiroz/ Universidade de So Paulo, 2006.
CAPTULO 2
Gnero Brachiaria
Cacilda Borges do Valle
Manuel Cludio Motta Macedo
Valria Pacheco Batista Euclides
Liana Jank
Rosangela Maria Simeo Resende
1 - INTRODUO - HISTRICO
O gnero Brachiaria foi primeiramente descrito por Trinius (1834) como
uma subdiviso de Panicum e depois elevado a gnero por Grisebach (1853). A
taxonomia do gnero at hoje controversa devido a ampla e contnua variao em
caractersticas diferenciadoras utilizadas para delimitar espcies do gnero e mesmo
entre gneros afins como Urochloa, Eriochloa e Panicum.
Brachiaria inclui cerca de 100 espcies, de origem principalmente tropical e
subtropical africana. Sete dessas espcies - B. arrecta, B. brizantha, B. decumbens,
B. dictyoneura, B. humidicola, B. mutica e B. ruziziensis - so muito utilizadas como
plantas forrageiras na Amrica Tropical (Keller-Grein et al., 1996). Umas poucas
espcies africanas como, B. plantaginea e provavelmente B. mutica, foram
introduzidas durante o perodo colonial, como cama para os escravos em navios
negreiros (Parsons, 1972; Sendulsky, 1978).
A B. decumbens foi introduzida oficialmente no Brasil em 1952, no Instituto
de Pesquisa Agropecuria do Norte (IPEAN), em Belm (Serro e Simo Neto,
1971) com o nome de B. brizantha. A partir de 1965, ocorreram novas introdues
dessa B. decumbens, que ficou conhecida como cv. IPEAN, juntamente com as
primeiras introdues de B. brizantha e B. ruziziensis. Houve distribuio e
multiplicao desta forrageira por estoles para outros estados brasileiros, uma vez
que a produo de sementes na regio Norte era reduzida (Pizarro et al., 1996). Um
outro ecotipo de B. decumbens, originrio de Uganda, mas levado para a Austrlia
em 1930 e l registrado como cv. Basilisk (Mackay, 1982), foi introduzido pelo
Instituto de Pesquisas Internacionais (IRI) em Mato, So Paulo no incio da dcada
de 1960. Entre 1968 e 1972 houve intensa importao de sementes da Austrlia dessa
cultivar, estimulada por programas governamentais de incentivo a formao de
pastagens. Estabeleceu-se assim um extenso monocultivo nos cerrados brasileiros. A
boa adaptao aos solos cidos e pobres, fcil multiplicao por sementes, associada
grande vantagem competitiva com invasoras e bom desempenho animal comparada
s pastagens nativas, explicam a rpida expanso desta braquiria nos trpicos.
Com o monocultivo de milhes de hectares de B. decumbens, uma cultivar
rstica e apomtica (o embrio clonal, i.e., uma cpia exata da planta-me),
comearam a aparecer problemas como a cigarrinha-das-pastagens, que dizimou
essas pastagens na Amaznia; a fotossensibilizao, especialmente em bezerros
desmamados em pasto de capim-braquiria; e extensas reas de pastagens
degradadas, associadas ao manejo indevido (superpastejo, no realizao de
adubaes de manuteno ou subsolagem). Neste contexto, a liberao da B.
brizantha cv. Marandu em 1984 (Nunes et al., 1984), resistente s cigarrinhas,
promoveu gradual substituio das reas de B. decumbens, e por sua vez constituiu
novo monocultivo a partir de meados da dcada de 1980 e que perdura at hoje.
Segundo um estudo realizado pela Scot Consultoria relatado pelo Jornal dos
Criadores (Annimo, 2004), em 2003 havia 174 milhes de hectares de pastagens
cultivadas no Brasil, dos quais cerca de 100 milhes em reas de cerrados. As poucas
cultivares comerciais disponveis de braquiria respondem por 85% das sementes de
forrageiras comercializadas anualmente no Brasil Central (Macedo, 2006) e por isso
geram grande vulnerabilidade nos mais de 50 milhes de hectares cultivados com
essas variedades.
A capacidade de suporte das pastagens nos Cerrados foi praticamente
triplicada com a introduo da braquiria: se as pastagens nativas eram utilizadas na
base de 3 a 4 hectares por cabea, e pastagens de capins Gordura ou Jaragu nos
cerrados com 0,3 a 0,6 cabeas por hectare, as braquirias suportam em mdia 1 a 1,5
cabea por hectare durante o ano. Fala-se mesmo que a braquiria foi um "divisor de
guas" no Brasil central pecurio: pecuria antes e aps sua utilizao.
O pequeno nmero de cultivares disponveis e a baixa diversidade gentica
dessas cultivares em uso representam um grande risco a esse patrimnio. Da a
grande demanda e urgncia em desenvolver e selecionar novos gentipos visando a
diversificao das reas de pastagens nos trpicos.
Fontes de informaes especficas e importantes sobre o gnero Brachiaria
esto publicadas nos Anais do 11o Simpsio sobre Manejo da Pastagem (Peixoto et
al., (eds.), 1994); no livro: "Brachiaria: Biology, Agronomy, and Improvement"
(Miles et al., 1996); no captulo sobre Brachiaria em Recursos Genticos &
Melhoramento - Plantas (Pereira et al., 2001); no captulo Brachiariagrasses em
Warm-Season (C4) Grasses (Miles et al., 2004), e no captulo Breeding of
apomictic grasses (Valle e Miles, 2001), em The flowering of apomixis: from
mechanisms to genetic engineering (CIMMYT; IRD; Commission European
(Org.)). Informaes sobre forrageiras tropicais com fotos e caractersticas
agronmicas podem ser consultadas on line em www.tropicalforages.info.
Informaes mais antigas foram publicadas nos Encontro para discusso sobre
capins do gnero Brachiaria (Encontro ..., 1986 e 1991).
Para facilidade de abordagem, os itens origem e caracterizao botnica sero
apresentados a seguir para o conjunto de espcies do gnero seguidos de descries e
ilustraes especficas de cada cultivar.
2 - ORIGEM, DISTRIBUIO E ADAPTAO
Espcies do gnero Brachiaria ocorrem nas regies tropicais e subtropicais
de ambos os hemisfrios. J o centro de origem das principais espcies de valor
agronmico concentra-se na frica Oriental (Figura 1).
A adaptao dessas espcies ampla, abrangendo vrzeas inundveis,
margens de florestas pouco densas e at regies semi-desrticas, mas a ocorrncia
mais comum em vegetao de savana. Keller-Grein et al., (1996) compilaram a
distribuio geogrfica, climtica e edfica apresentadas no Quadro 1. Segundo
Bogdan (1977), h espcies reconhecidamente adaptadas a solos de baixa fertilidade
e mal drenados.
Dentre as espcies de maior utilizao como forrageiras, a B. brizantha sem
dvida mais amplamente distribuda, ocorrendo em campos limpos ou com arbustos,
e margem de matas. Segundo Boonman (1993), espcies de Brachiaria so
componentes comuns e de grande valor na vegetao natural do Leste Africano.
Porm, pastagens cultivadas so, essencialmente, inexistentes nos sistemas de
produo animal da frica. Fora do continente africano, no entanto, B. brizantha a
forrageira tropical de maior utilizao para produo animal em termos de rea
cultivada (Miles e Valle, 1996), totalizando, s nos cerrados brasileiros, cerca de
quarenta milhes de hectares (Jank et al., 2005).
Figura 1 Mapa da frica mostrando regio de origem das espcies de Brachiaria de maior
importncia agronmica (Linha vermelha). No mapa, cor laranja = desertos;
verde escuro = floresta tropical; verdes claros = savanas de gramneas e arbustos
(Fonte: http://fathom.lib.uchicago.edu/1/777777122619/3604_africaveg.html ).
E F
4 - CULTIVARES DE Brachiaria
4.1.1 - Origem
4.2.1 - Origem
Gramnea cespitosa de touceira vigorosa, com altura entre 0,8 e 1,5 m, com
rizomas horizontais curtos, duros e curvos, cobertos por escamas glabras, de cor
amarelada ou roxa (Figura 4). Os colmos so vigorosos, eretos ou semi-eretos, com
escassa ramificao e de cor verde intenso. Os ns so proeminentes, glabros, de cor
verde ou amarelo claro, e pouco radicantes. A bainha das folhas so glabras, mais
curtas que os entrens, de cor verde intenso e arroxeadas na base. A lgula apresenta
um bordo ciliado de cor branca, e de aproximadamente 2 mm de altura. As folhas so
linear-lanceoladas, arredondadas na base e em forma de quilha na extremidade
superior, de 16 a 40 cm de comprimento e 10 a 20 mm de largura, cor verde intensa a
clara, glabras com margens denteadas, mais spera de um lado do que do outro. As
nervuras so numerosas e finas, e a nervura central de cor clara. Os entrens so
planos, de cor verde intenso e roxos no pice. A inflorescncia uma pancula
racemosa de 10 a 20 cm de comprimento, com 2 a 8 racemos unilaterais, retos, em
forma de racemo. Os ramos laterais so de 3 a 10 cm de comprimento. A raque
estriada, de cor roxa e verde, com clios laterais de 2 a 4 mm de comprimento.
Espiguetas oblongas a elptico-oblongas com aproximadamente 6 mm de
comprimento e 2 a 2,5 mm de largura, de cor roxa no pice e pilosidade branca no
pice (Cuesta Muuz e Prez Bonna, 1987). O florescimento ocorre no vero
(fevereiro a maro). Algumas caractersticas dessa cultivar a diferenciam da cv.
Marandu, como ausncia de pelos na poro apical dos entrens, as bainhas glabras
com margens denticuladas e a raque estriada de cor arroxeada e verde.
4.3.1 - Origem
O capim-xaras (CIAT 26110, BRA004308) deriva de acesso coletado na
regio de Cibitoke, no Burundi, frica, entre 1984 e 1985. O acesso original foi
importado pelo CIAT na Colmbia, entre 1985 e 1986 junto com uma grande
coleo de ectipos, na forma de plntulas por cultivo de meristemas, com vistas a
evitar a entrada de patgenos africanos. No Brasil, o acesso foi recebido novamente
como plntulas em tubos de ensaio, juntamente com uma grande coleo de
gentipos, conforme acordo firmado entre Embrapa e CIAT. A quarentena foi
realizada na Embrapa Recursos Genticos e Biotecnologia (CENARGEN) onde
recebeu o cdigo BRA 004308 e cdigos de campo B178 (Embrapa Gado de Corte)
e CPAC 3555 (Embrapa Cerrados). Introduzido pela Embrapa em 1986, chegou a
Embrapa Gado de Corte em 1987, e foi avaliado pelos pesquisadores de
forragicultura e pastagem em Campo Grande e da Embrapa Cerrados por mais de 10
anos. Foi registrado no Servio Nacional de Proteo de Cultivares do Ministrio de
Agricultura Pecuria e Abastecimento (http://www.agricultura.gov.br/snpc) e
lanado comercialmente em 2003 sob o nome de origem tupi-guarani cv. Xaras em
homenagem ao conjunto formado por ecossistemas pantaneiros do Mato Grosso do
Sul e Mato Grosso e os povos que o habitavam (Valle et al., 2004a). No Brasil, h
dois outros registros de cultivares semelhantes, feitos for firmas particulares, sob
nomes de MG-5 Vitria e cv. Toledo, mas a Embrapa garante a identidade e
origem e mantm sementes genticas apenas da cv. Xaras.
4.4.1- Origem
O capim-piat deriva de uma planta coletada na regio de Welega na Etipia
em colaborao com o International Livestock Center for Africa- ILCA (nmero de
registro no ILCA-13372). O acesso foi recebido juntamente com uma grande coleo
de gentipos, importada do CIAT (Cali, Colmbia) sob nmero CIAT 16125,
conforme acordo firmado com a Embrapa. A quarentena foi realizada na Embrapa
Recursos Genticos e Biotecnologia, onde recebeu o cdigo BRA002844 (registro no
SCPA) e cdigos de campo GC930/87 - B112 (Embrapa Gado de Corte) e CPAC
3341 (Embrapa Cerrados). Este ectipo vem sendo avaliado nestes dois centros
desde 1988, em rede nacional de ensaios, e sob pastejo em dois locais distintos desde
2001. A liberao desta cultivar ocorreu em 2007.
4.5.1 - Origem
4.6.1-Origem
A seleo desta cultivar registrada sob nmero CPI 16707 foi feita a partir do
germoplasma introduzido na Austrlia em 1952 (Oram, 1990 citado por Miles et al.,
2004) proveniente da Estao Experimental Rietondale, em Pretoria frica do Sul.
Foi inicialmente avaliada em solos bem drenados e no ofereceu vantagem sobre B.
decumbens cv. Basilisk. Este acesso foi depois enviado a Fiji e Papua Nova Guin e
acabou sendo re-introduzido na regio chamada Tully, no norte de Queensland na
Austrlia em 1973. Foi lanada comercialmente na Austrlia em 1980 como cv.
Tully e ficou tambm conhecida como coronivia ou Koronivia. O acesso foi
intercambiado entre diversas instituies de pesquisa no mundo tropical e recebeu
registros em vrias instituies: CIAT 679 e 6705; BRA002208. Na Colmbia foi
introduzido em 1973 e avaliado em diferentes ecossistemas (Perez e Lascano, 1992).
No Brasil conhecida apenas como B. humidicola comum e tem grande utilizao
nos solos mal drenados e em vrzeas. Substituiu a B. decumbens em grandes reas na
Amaznia, que desapareceu em conseqncia de severos ataques por cigarrinhas-
das-pastagens na dcada de 1980.
4.7.1 - Origem
A cultivar Llanero deriva de sementes originalmente coletadas de um ectipo
na Zmbia em 1971, levado Austrlia e registrado como CPI 59610 (Keller-Grein
et al., 1996). Foi introduzida na Colmbia pelo CIAT em 1978, recebeu o registro
CIAT 6133, e aps mltiplas e extensas avaliaes em ensaios regionais foi liberada
como B. dictyoneura cv. Llanero pelo Instituto Colombiano Agropecurio (hoje
CORPOICA) em 1987 (Instituto Colombiano Agropecurio, 1987). Este ectipo foi
reclassificado como B. humidicola (Renvoize et al., 1996). No Brasil recebeu o
registro BRA001449.
4.7.2 - Caracterizao morfolgica
4.8.1-Origem
4.9.1 Origem
Essa forrageira amplamente cultivada nos pases tropicais. A espcie
indgena do vale Ruzi no Zaire e Burundi e ficou conhecida como ruziziensis, capim-
congo ou capim-ruzi, e em ingls Congo signalgrass, Kennedy ruzigrass (Maass,
1996). Sementes obtidas do Institut national pour ltude agronomique du Congo
Belge (INEAC) em Rubona, Ruanda, foram multiplicadas na Estao Experimental
Kitale, no Qunia, no incio da dcada de 1960 (Barnard, 1969; Boonman, 1993) e
depois distribudas a vrios locais na frica Continental e Madagascar. Essa
forrageira oriunda da estao agronmica de Lac Alastra em Madagascar, em 1961
recebeu na Austrlia o registro CPI 30623. Foi liberada na Austrlia em 1966 como
ruzigrass comum (Barnard, 1969) e ficou conhecida como cv. Kennedy (Skerman
e Riveros, 1990) apesar deste nome no constar no documento de liberao (Keller-
Grein et al., 1996). No Brasil recebeu registro BRA000281 e CIAT 605 na
Colmbia.
Modo de reproduo
Ploidia
Espcie Cultivar % de SE1 % de SE
(x = 9) Classificao
meiticos apospricos
B. brizantha
B. brizantha Marandu 4x 9 82 apomtica2
La Libertad 4x 3 97 apomtica
Xaras 5x 21 52 apomtica
Piat 4x 11 78 apomtica
B. decumbens
Basilisk 4x 22 71 apomtica
B. humidicola
Tully 6x 24 53 apomtica
Llanero 6x 44 50 apomtica
Tupi 4x 13 74 apomtica
B. ruziziensis
Kennedy 2x 100 0 sexual
1
SE = sacos embrionrios; 2 apomticos facultativos pois SE meiticos 0.
6. CARACTERIZAO AGRONMICA
Produtividade
Local Espcie Observaes Referncia
t.ha-1.ano
Produtividade
Local Espcie Observaes Referncia
t.ha-1.ano
Produtividade
Local Espcie Observaes Referncia
t.ha-1.ano
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
Marandu Piat Arapoty B6 Capipor Xaras Tupi Mdia
7.2 - Semeadura
Em climas com estao chuvosa no vero, como a regio Centro-Oeste, a
semeadura dever ser realizada de meados de outubro at fevereiro, sendo a poca
ideal o perodo de 15 de novembro a 15 de janeiro. Em regies onde a estao de
chuvas se prolonga, a semeadura pode ser feita at o final de maro.
Nos ltimos 10 anos tem-se notcias cada vez mais freqentes sobre a
sndrome da morte do capim-marandu, especialmente em reas da Amaznia Legal.
Um zoneamento de risco edfico e potencial de morte foi realizado para o estado do
Acre (Valentin et al., 2000), onde a ocorrncia de solos com impedimento de
drenagem so comuns e os relatos mais srios.
O capim-marandu mostrou-se pouco adaptado a solos mal drenados,
condies essas que favorecem a podrido de razes causadas por fungos oportunistas
e reduo de crescimento. Grandes reas de pastagens de Marandu na regio Norte
e Centro-Oeste j foram perdidas e os diagnsticos indicam problemas de estresse
hdrico (especialmente excesso de gua em solos com m drenagem), mau manejo
das pastagens e ocorrncia de pragas e, ou doenas associadas. Em recente workshop
realizado em Cuiab Morte do capim-marandu- as diversas causas do problema e
suas inter-relaes foram abordadas (Barbosa, 2006; Dias Filho, 2006) e as
caractersticas da sndrome sugerem claramente que a soluo est na substituio
por outras gramneas adaptadas ao encharcamento e resistentes aos patgenos
envolvidos.
A tolerncia relativa ao alagamento do solo de vrios ectipos de Brachiaria
spp. foi comparada cultivar Marandu em ensaios conduzidos em ambiente
semicontrolado (Dias Filho, 2002; Dias Filho e Queiroz, 2003). Foram avaliados 15
acessos de Brachiaria spp., dentre os quais apenas um, o capim-capipor, mostrou-se
menos tolerante ao excesso de gua no solo do que o capim-marandu. Trs acessos
de B. brizantha: cv. Arapoty, outra B. brizantha e uma B. ruziziensis, foram
selecionados como os mais promissores. As plantas foram cultivadas em vasos, sob
condies de solo alagado (lmina d'gua a 3 cm acima do nvel do solo) e bem
drenado, durante 15 dias, em delineamento inteiramente casualizado com cinco
repeties. O alagamento reduziu significativamente a produo de massa seca total
e a taxa de crescimento relativo em todos acessos, principalmente nas cultivares
Marandu e Xaras. Todos os acessos tiveram alocao relativa de biomassa para as
razes bem como taxa de alongamento foliar reduzida pelo alagamento. As duas
cultivares produziram razes adventcias em resposta ao alagamento. A fotossntese
lquida e a condutncia estomtica foram mais intensamente reduzidas pelo
alagamento do solo na cultivar Xaras. Os acessos diferiram quanto tolerncia
relativa ao alagamento do solo e as cvs. Xaras e Piat foram classificadas como
intermedirias em tolerncia ao alagamento comparativamente cv. Marandu que
muito sensvel (Dias Filho, 2002).
Outro estudo (Mattos et al., 2005) tambm mostrou que o capim-marandu foi
o mais prejudicado quanto ao crescimento areo e desenvolvimento da planta quando
comparado B. decumbens e B. humidicola, sob condies de excesso de gua no
solo. Os resultados obtidos at aqui demonstram haver variabilidade para a tolerncia
a esse estresse entre e dentro de espcies de braquiria. Dias Filho (2006) comenta
que embora variaes na tolerncia ao alagamento normalmente se devem a
adaptaes anatmicas e bioqumicas complexas, no caso dos acessos testados, a
variao na intensidade de tolerncia poderia estar relacionada a adaptaes
metablicas, uma vez que os acessos so morfolgicamente semelhantes. Em todos
os acessos testados a produo de razes foi excessivamente afetada, o que poderia
intensificar os efeitos nocivos do alagamento, causando perda de vigor e atraso ou
falha na recuperao quando a situao crnica de anoxia j no existisse. Com o
desenvolvimento das pesquisas nesta rea, espera-se num futuro prximo, identificar
gentipos que alm das qualidades que consolidaram as cultivares hoje disponveis,
tambm apresentem maior tolerncia ao estresse hdrico, pois existe variabilidade
para esta caracterstica no germoplasma desse gnero.
Tabela 5 - Mdias dos ganhos de peso por animal (g.nov.-1dia - GP) e por rea
(kg.ha-1 G/A) e taxas de lotao (n de nov.ha-1 - TL), durante os
perodos seco e das guas, de trs cultivares de B. brizantha, mdia de trs
ciclos de pastejo
Perodo Seco Perodo das guas Produtividade
Cultivares GP TL GP TL G/A
Tabela 6 Disponibilidade de massa seca total (MST), de massa verde seca (MVS),
porcentagens de lmina foliar (LF), protena bruta (PB), digestibilidade
in vitro da matria orgnica (DVIMO), fibra em detergente neutro (FDN)
e lignina em cido sulfrico (Lig-S), nos capins xaras, piat e marandu,
nos perodos seco e das guas
8 - REFERNCIAS
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CAPTULO 3
GNERO Cynodon
Carlos Guilherme Silveira Pedreira
1 INTRODUO
A raa Selucida recebeu esse nome pelo fato de ser o seu centro de origem a
regio do antigo imprio Selucida (atualmente Paquisto e Turquia) (Harlan et al.,
1970b). Harlan e de Wet (1969) apontaram que espcimes tpicos, bem-
desenvolvidos de Selucida se destacam dos espcimes tpicos de Tropical e
Temperada. Plantas de Selucida so speras, vigorosas, de colorao azulada, com
alguma pilosidade, e extremamente tolerantes s baixas temperaturas. Essas plantas
so particularmente competitivas em solos frteis e seus colmos prostrados parecem
"galopar", emergindo do solo como estoles para logo adiante voltar para o subsolo
como rizomas (Harlan e de Wet, 1969; Harlan et al., 1970b). Os melhores exemplos
da raa Selucida so provenientes do Afeganisto, Ir, Iraque, e Turquia. O vigor,
tolerncia ao frio e produtividade dessas plantas lhes conferem melhores qualidades
agronmicas (pastejo e produo de feno) quando comparadas s raas Tropical e
Temperada, as quais so de menor porte (< 20 cm).
Plantas do grupo das gramas-estrela so geralmente mais robustas e com
folhas maiores do que as das bermudas. Na mdia so plantas maiores e em
crescimento livre podem chegar a 2 m de altura em condies extremas (Taliaferro et
al., 2004). As gramas -estrela normalmente produzem estoles vigorosos que podem
atingir mais de 10 m de comprimento (Harlan, 1970), os quais enraizam e podem
emitir perfilhos na regio dos ns. A principal caracterstica morfolgica que
distingue os taxa bermuda dos de estrela, a ausncia de rizomas nessas ltimas
(Clayton e Harlan, 1970). Isso parece conferir s gramas-estrela menor aptido para
a sobrevivncia em condies de estresse como por exemplo, invernos
moderadamente rigorosos, fazendo com que, enquanto as bermudas se adaptem
razoavelmente bem s latitudes subtropicais (~ 30 ao norte e ao sul da linha do
Equador), as gramas estrela sejam tidas como espcies essencialmente tropicais.
Apesar de melhor adaptadas a regies com pluviosidade anual ao redor de 800 mm,
as gramas-estrela apresentam boa resistncia sob dficit hdrico estacional, ainda que
severo (Mislevy et al., 1989a, 1989b).
Diversas cultivares comerciais de grama-estrela tm sido descritas na
literatura. No raramente, mesma planta descrita sob denominaes diversas, o
fenmeno que pode ser atribudo, entre outras causas, coordenao menos que
perfeita dos esforos de pesquisa de grupos diferentes atuando em localidades
diferentes, alm da aparentemente frequente incerteza sobre qual o gentipo que
realmente se tem no campo ou na estao experimental. Esta situao,
frequentemente, faz com que um novo nome comercial seja atribudo a uma
forrageira previamente "batizada" (e j sendo at comercializada) com outro nome.
Analogamente ao que acontece entre os taxa das bermudas, existe grande
variabilidade morfolgica entre as gramas estrela. Plantas de C. aethiopicus (Figura
10) so excepcionalmente vigorosas, podendo atingir 2 m de altura. Folhas, colmos
e estoles so rgidos e resistentes, e as inflorescncias vermelho-escuro (Clayton e
Harlan, 1970; Harlan et al., 1970b). C. nlemfunsis var. robustus lembra C.
aethiopicus em vigor e robustez, embora tenha porte um pouco menor. Em ambas,
os estoles so longos e vigorosos mas crescem rente superfcie do solo. J C.
nlemfunsis var. nlemfunsis caracterizada por plantas um pouco menores e menos
rgidas, mas com os estoles tambm crescendo rentes superfcie do solo (Harlan et
al., 1970a). Plantas de C. plectostachyus so as mais facilmente identificadas dentre
os taxa de grama-estrela, com seus estoles moderadamente rgidos cujos entrens
fazem arcos ao longo da superfcie do solo.
Figura 10- Planta tpica de Cynodon aethiopicus Clayton et Harlan, com detalhe da
espigueta, em escala diferente, esquerda. Adaptado de Bogdan
(1977).
4 - CARACTERIZAO AGRONMICA
1) Plantio em solo mido (melhor que plantio em solo demasiadamente seco seguido
de irrigao);
2) Uso de mudas recm-colhidas (o armazenamento de mudas, ainda que por curtos
perodos de tempo, diminui drasticamente a sua viabilidade e seu vigor);
3) Deixar pontas de mudas "aparecendo" acima da superfcie do solo (cerca de 20-
25% da massa de mudas aparecendo acima da superfcie aps o trmino do
plantio);
4) Necessidade de compactao, logo aps o plantio (maior quando mais arenosa a
textura do solo, com o objetivo principal de garantir o suprimento de gua por
capilaridade);
5) Controle de plantas invasoras, principalmente dicotiledneas com herbicida 2,4-D
(outras invasoras, como ciperceas requerero controle qumico especfico);
6) Adubao nitrogenada em cobertura para estmulo ao perfilhamento e produo de
estoles, de maneira a garantir colonizao rpida e eficiente da rea.
Cultivares
Caracterstica Tifton 85 Tifton 68 Tifton 44 Coastal
Tabela 5. Produo de massa seca, teores de protena bruta (PB) e digestibilidade "in
vitro" da matria orgnica (DIVMO) em gramneas do gnero Cynodon
Frequncia de pastejo (semanas) Mdia
Grupo Cultivar 2 4 5 7
Produo (t ha-1 ano-1)
Bermuda Florakirk 12,1a 16,5a 16,5a 16,5b 15,4
Tifton 44 5,5c 11,4bc 8,8b 11,2cd 9,2
Tifton 72-81 7,3bc 14,5ab 17,2a 18,5ab 14,3
Grazer 5,3c 6,8d 7,9b 10,1d 7,5
Tifton 68 6,6bc 10,1cd 15,6a 16,1b 12,1
Estrela Florico 11,0a 13,0ac 16,3a 20,5a 15,2
Ona 10,1a 10,1cd 14,1a 15,0c 12,3
PB (%)
Bermuda Florakirk 11,7b 8,1b 9,5a 7,7b 9,2
Tifton 44 13,5a 10,2a 9,5a 9,5ab 10,5
Tifton 72-81' 11,3b 7,8b 10,1a 7,8b 9,1
a
Grazer 9,5c 9,0 b 9,3a 9,7a 9,4
Tifton 68 12,7ab 8,2b 10,9a 8,5ab 10,1
Estrela Florico 12,3ab 8,1b 9,2a 8,4ab 9,5
Ona 13,6a 8,7ab 10,2a 8,5ab 10,2
DIVMO (%)
Bermuda Florakirk 58,5ab 55,0ab 54,8bc 51,3b 54,9
Tifton 44 58,3ab 52,9bc 51,5c 50,4b 53,4
Tifton 72-81 55,7b 49,7c 54,2bc 49,0b 52,1
Tabela 5: continuao...
Frequncia de pastejo (semanas) Mdia
Grupo Cultivar 2 4 5 7
Grazer 55,8b 57,8ab 56,3bc 58,8a 57,2
Tifton 68 63,1a 57,6ab 62,6a 59,5a 60,7
Estrela Florico 58,6ab 58,0a 58,5ab 58,2a 58,3
Ona 59,9ab 54,8ab 57,0b 51,1b 55,7
Letras iguais nas colunas, dentro da mesma varivel-resposta, no diferem entre si (P =0,05);
Adaptado de Mislevy et al. (1995)
5.1 - Pastejo
Segundo Mathews et al. (1994), embora existam informaes sobre os efeitos
dos mtodos de pastejo sobre respostas quantitativas (e. g., produo de MS) em
reas de Cynodon, h pouca informao quanto aos efeitos do manejo sobre algumas
caractersticas qualitativas dessas forrageiras sob pastejo. Esses autores realizaram
experimento comparando trs mtodos de pastejo com C. dactylon cv. Callie, em
relao DIVMS e concentrao de nutrientes na forragem: 1) rotativo com
perodo de ocupao curto (1,5 a 2,5 dias); 2) rotativo com perodo de ocupao
longo (10 a 14 dias) e 3) lotao contnua. Apesar da maior percentagem de lminas
foliares encontradas nos pastejos rotativos, foi demonstrado que o valor nutritivo da
forragem variou relativamente pouco entre os tratamentos. Os autores concluram
que, outras variveis de manejo, que no mtodos de desfolhao, tm,
provavelmente, maior impacto no desempenho animal. Isso foi evidenciado em
trabalho de Carnevalli et al. (2001), que conseguiram melhor desempenho de ovinos
em pastos de Tifton 85 manejados mais altos e com maior disponibilidade de
foragem, comparados a pastos mantidos a menores alturas, todos sob lotao
contnua com taxa de lotao varivel.
Gramnea
Caractersticas Florakirk Florico Florona
GMD (kg.cabea-1) 0,39b 0,55a 0,43b
TL (cabeas.ha-1) 6,4a 7,1a 7,5a
Ganho (kg.ha-1) 541c 812a 667b
Valores seguidos de letras iguais na mesma linha no diferem entre si (P>0,05);
Adaptado de Larbi et al. (1989).
Burton (1970) apontou que uma fertilizao de 225 kg.ha-1 de N ano-1 na cv.
Coastal sob pastejo, proporcionou um ganho de peso corporal de 765 kg.ha-1 em cada
estao de pastejo, com um ganho mdio dirio de 0,55 kg e uma taxa de lotao (no
sistema put and take) de 11 novilhos.ha-1. Comparando duas cultivares do gnero
Cynodon (Coastcross-1 e Coastal) com Paspalum notatum var. saurae Parodi
(Pensacola Bahiagrass), Utley et al. (1974) constataram alto potencial do Coastcross-
1. Em um perodo de quatro anos, esta cultivar apresentou ganhos mdios dirios
(0,68 kg.cabea-1) e produo total de carne (527 kg.ha-1) superiores aos das outras
gramneas estudadas (0,49 e 0,43 kg.cabea-1, 372 e 249 kg.ha-1, de ganhos mdios
dirios e produo total de carne, respectivamente para Coastal e Pensacola).
Outro experimento comparando cinco cultivares de Cynodon, avaliando taxa
de lotao, disponibilidade de forragem e ganho mdio dirio em relao a diferentes
"presses de pastejo" (leve, mdia-leve, mdia-pesada, e pesada - que, pela
terminologia moderna corresponderiam a nveis de diponibilidade de forragem alto,
mdio-alto, mdio baixo, e baixo, respectivamente), foi conduzido por Conrad et al.
(1981). O ganho de peso total por novilho foi menor para a cultivar Coastal mas, em
funo das diferenas nas capacidades de suporte, apenas a cultivar Callie
proporcionou maior ganho de peso por hectare do que a Coastal (Tabela 7). A taxa
de lotao mdia foi em torno de 33% maior para Coastal e Callie do que para a S-16
e S-54. Os maiores ganhos mdios dirios foram obtidos com o S-16, S-54 e Callie,
na presso de pastejo leve. Em mdia, a cultivar Callie suportou lotaes 5 e 18%
maiores do que a Coastal, nas presses de pastejo mdia-pesada e pesada,
respectivamente. Como era de se esperar, os ganhos mdios dirios foram reduzindo
a medida que aumentava a presso de pastejo.
B) Receita bruta
Leite vendido2 1.379,04 1.106,16
C) Margem bruta (B A) 569,74 754,04
1
Custos relativos a distribuio de alimentos, mo-de-obra e taxas;
2
Preo de mercado do leite em Juiz de Fora-MG, no ms de abril de 1994, foi de US$ 24 kg-1
Adaptado de Vilela et al. (1993).
5.2 - Fenao
Os capins bermuda so amplamente utilizados na forma de feno tanto em
regies de clima tropical como em regies de clima temperado. Diversos
experimentos tm sido conduzidos com a finalidade de determinar os efeitos da
maturidade da planta e da cultivar sobre o consumo e digestibilidade da massa seca
de fenos de gramneas do gnero Cynodon (Hill et al., 1998).
Os melhores fenos de gramneas do gnero Cynodon so obtidos das
cultivares que tm mais folhas do que colmos, como a Florakirk, Tifton 85,
Coastcross e Florona. Independente da cultivar, o corte deve ser efetuado quando a
planta alcanar o equilbrio entre alto teor de nutrientes e elevada produo de massa
seca por unidade de rea. Segundo Vilela (1998), isso ocorre, no Brasil Central,
entre 25 e 28 dias no perodo de primavera/vero e no outono/inverno com 42 a 63
dias, dependendo da regio e da fertilizao recebida pela planta forrageira.
A "qualidade" do feno pode ser avaliada visualmente, examinando o estdio
de maturao, a quantidade de folhas, a presena de material estranho, o odor e a
presena de mofo. Os teores de PB e de fibra em detergente neutro (FDN) tambm
fornecem indicaes da qualidade do feno. A Embrapa Gado de Leite adota a
classificao de feno nos tipos A, B e C, em funo do teor de umidade, PB e FDN
(Tabela 10).
Tabela 10 - Classificao de feno em funo da qualidade (EMBRAPA Gado de
Leite)
Tipo Umidade (%) PB (% MS) FDN (% MS)
A 15 - 12 > 13 < 65
B 18 15 9 13 65 69
C 18 15 <9 > 69
poca de
Altura do dossel (cm)
avaliao
5 10 15 20
- - - - - - - - - - dias / folha - - - - - - - - - -
Dez 4,1 4,3 4,0 3,1
Fev 3,8 4,9 4,2 5,3
Abr 4,7 4,8 5,3 5,4
Jul 8,3 9,2 8,5 11,4
Adaptado de Pinto et al. (2001).
Tifton 85 Florakirk Coastcross
2,5
ndice de rea foliar (IAF)
1,5
0,5
0
Julho Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro
poca de avaliao (ms)
Figura 9 - ndice de rea foliar em pastos de Cynodon spp. sob regime de lotao
contnua em diferentes pocas de avaliao (Fonte: Fagundes et al.,
1999b).
80
70
Interceptao Luminosa (%)
60
50
40
30
20
10
0
Julho Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro
poca de avaliao (ms)
Altura
(cm) Dezembro Fevereiro Abril Julho
densidade peso densidade peso densidade peso densidade peso
(perfilho/m2) (mg) (perfilho/m2) (mg) (perfilho/m2) (mg) (perfilho/m2) (mg)
5 15.127 17,4 16.482 11,1 11.155 17,4 14.415 17,8
10 9.904 41,2 11.773 32,6 15.528 22,6 11.661 36,7
15 10.145 51,1 9.026 43,2 14.483 28,4 12.001 41,5
20 6.980 88,8 9.996 63,0 12.251 55,6 17.659 42,8
Adaptado de Sbrissia et al., 2001.
Conforme tem sido demonstrado por uma srie de trabalhos mais recentes,
realizados com outras espcies forrageiras tropicais, como os capins dos gneros
Panicum (Uebele, 2002; Bueno, 2003; Carnevalli, 2003 e Barbosa, 2004) e
Brachiaria (Lupinacci, 2002; Sarmento, 2003; Molan, 2004; Andrade, 2004),
seguindo essa abordagem ecofisiolgica, existe uma semelhana muito grande no
padro de resposta apresentado por essas plantas tropicais no que diz respeito
estrutura do dossel (arranjo espacial), tamanho do aparato fotossinttico (IAF),
interceptao luminosa e dinmica do perfilhamento com os relatados para as plantas
de clima temperado (Da Silva, 2002). Isso permite inferir que os processos
fundamentais que determinam respostas biolgicas de espcies forrageiras tropicais
no devem diferir daqueles que j h algum tempo so melhor conhecidos, bem
aceitos, e largamente aplicados no manejo de gramneas de clima temperado.
Com base nesse conceito de interceptao de luz, os dados apresentados por
Fagundes et al. (1999b) (Figura 10), indicam que Tifton 85 atingiu os 95% de
interceptao em alturas de dossel ao redor de 20 cm, ao passo que Florakirk e
Coastcross em alturas na faixa de 25 a 30 cm. Isso sugere que devem existir
diferenas nas exigncias de manejo para a otimizao de processos biolgicos
nessas trs forrageiras, que, de outra maneira, parecem ser to semelhantes. Estudos
com outras espcies manejadas sob desfolhao intermitente como Panicum e
Brachiaria (no existem dados especficos para Cynodon em pastejo intermitente
usando esta abordagem metodolgica), sugerem que a altura recomendada para o
manejo sob lotao contnua, corresponderia, numa boa aproximao, condio
mdia entre a altura de entrada e a altura de resduo ps-pastejo para a planta. Se
isso se aplicar aos capins do gnero Cynodon, pode-se indicar que para Tifton 85
seriam recomendados uma altura de entrada para pastejo ou corte de 25 cm, com um
rebaixamento para 15 cm de resduo, e para Coastcross e Florakirk uma altura de
entrada de 30 a 35 cm, e um resduo semelhante ao do Tifton 85.
Esse novo enfoque metodolgico oferece no apenas uma abordagem sob o
prisma de conceitos e princpios, mas principalmente um novo rol de informaes
para o entendimento dos diversos aspectos ligados dinmica de produo e
consumo de forragem em pastagens, bem como as respostas de animais em pastejo,
trazendo uma viso integrada dos componentes do sistema pastoril, soloplanta
animal, e possibilitando o estabelecimento de tcnicas de manejo mais racionais,
eficientes e economicamente mais viveis.
Giant (Cynodon dactylon var. aridus): Outrora conhecida como NK37, produz
plantas de maior porte e de estabelecimento mais rpido, sendo por isso muito
utilizada em diversas misturas. Sua produo no ano de implantao boa, mas
diminui com o tempo, chegando por vezes a desaparecer completamente aps dois ou
trs anos. Sua resistncia ao frio baixa, desaparecendo no inverno em estados mais
frios. Em um estudo comparativo conduzido na Georgia (EUA) sua produo mdia
em quatro anos de estudo foi de 66% da produo da cultivar Cheyenne, outra
cultivar propagada por sementes, e o estande final apresentava apenas 50% da
densidade original.
Morhay, Pasto Rico, Pasture Supreme, Texas Tough e Tierra Verde: Essas cinco
cultivares so misturas de sementes de Common e Giant em propores variveis, e
comercializados por diferentes empresas produtoras de sementes nos EUA. De forma
geral, todos tendem com o tempo a se tornarem estandes puros de Common, pois
Giant normalmente desaparece com o passar do tempo (Evers e Davidson, 2007).
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CAPTULO 4
GNERO Paspalum
1- INTRODUO
Das milhares de espcies de gramneas conhecidas, a maior parte
encontrada em pastagens nativas. Entretanto, Hartley e Willians (1956) afirmam que
em 1956, apenas 40 espcies constituam mais de 99% das pastagens cultivadas. A
busca incessante por novas espcies e, ou cultivares que garantam a quantidade e a
qualidade de forragem produzida tem incentivado a coleta de plantas com potencial
forrageiro.
Atualmente, as pesquisas com plantas forrageiras e a importncia de se
conhecer novas variedades mais produtivas tem aumentado de maneira considervel,
com esforos no sentido de identificar gneros, espcies, cultivares e ectipos de
plantas forrageiras melhor adaptadas s condies de diversos ecossistemas. No
Brasil, at ento, esta atividade vinha sendo realizada de modo a estimular as coletas
e intercmbios de germoplasma exticos, principalmente do Continente Africano
(gneros Brachiaria, Panicum, etc.), esquecendo os gneros e espcies nativas, como
por exemplo, as pertencentes ao gnero Paspalum.
notria a importncia de forrageiras do gnero Paspalum na formao de
pastagens cultivadas, sendo a Amrica do Sul o centro de origem da maioria das
espcies desse gnero. A variabilidade gentica disponvel facilita os programas de
melhoramento na busca de cultivares mais produtivas e de melhor valor nutritivo.
Como espcie nativa de nossos ecossistemas, apresenta menor risco ecolgico que
aqueles possibilitados pelas exticas, como os problemas de fotossensibilizao e a
suscetibilidade ao ataque de cigarrinha-das-pastagem em Brachiaria decumbens
(Cosenza, 1982) e o vrus do enfezamento em capim-pangola (Digitaria decumbens)
(Schank, 1974).
Segundo Valls (1986), o gnero Paspalum destaca-se entre as gramneas
brasileiras por possuir grande nmero de espcies de bom potencial forrageiro e por
possuir boa capacidade de adaptao acidez, desfolhao, ao fogo, ao frio e ao
alagamento (Rodrigues, 1986). Pizarro e Carvalho (1992) afirmam que as espcies e
variedades do gnero Paspalum apresentam um grande potencial ainda pouco
explorado, para ocupar importantes reas como as vrzeas e baixadas mal drenadas.
Segundo Pott (1988), no ecossistema Pantanal, 99% das forrageiras so
nativas e, dentre as gramneas presentes, o gnero Paspalum est representado pelas
seguintes espcies: Paspalum pantanalis, Paspalum plicatulum e Paspalum
hydrophilum (comunidade vegetal felpudo); Paspalum carinatum e Paspalum
lineare (comunidade vegetal fura bucho); Paspalum repens (comunidade vegetal
baa) e grama-tio Pedro (Paspalum oteroi).
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CAPTULO 5
Liana Jank
Janaina Azevedo Martuscello
Valeria Pacheco Batista Euclides
Cacilda Borges do Valle
Rosngela Maria Simeo Resende
1 - INTRODUO E HISTRICO
A gramnea forrageira Panicum maximum conhecida mundialmente por sua
alta produtividade, qualidade e adaptao a diferentes condies edafoclimticas. A
espcie a forrageira tropical propagada por sementes mais produtiva existente, e
tem despertado a ateno de pecuaristas tambm por sua abundante produo de
folhas longas, porte elevado, e pela alta aceitabilidade pelos animais das mais
variadas categorias e espcies ruminantes e equdeos.
Esta forrageira originria do Continente Africano, mais especificamente da
Leste da frica. Sua introduo nas Amricas est registrada como sendo por volta
do sculo XVII. Segundo Parsons (1972), exemplares da espcie foram levados da
Costa Oeste da frica para o Caribe, e da Jamaica foi levada a outros pases e
Amrica Central. No h registros definitivos de sua entrada no Brasil, mas segundo
Chase (1944), foi trazida como cama para os escravos, no sculo XIX e se
disseminou a partir dos locais onde os escravos foram desembarcados e os navios
descarregados (Aronovich, 1995; Jank, 1995; Savidan et al., 1989). A espcie P.
maximum se adaptou to bem s condies edafoclimticas brasileiras, que
considerado nativo em diversas regies do pas, como nos estados da Bahia, So
Paulo e Minas Gerais.
2 - ORIGEM E CLASSIFICAO
O P. maximum pertence famlia Poaceae, subfamlia Panicoideae e tribo
Paniceae. Trs espcies fazem parte do complexo agmico de P. maximum: o prprio
P. maximum, P. infestum e P. trichocladum (Combes, 1975; Perns, 1975; Babcock e
Stebbins, 1938, citado por Savidan, 1982). Estas trs espcies se constituem em um
complexo agmico por intercruzarem naturalmente entre si, exibirem o mesmo nvel
de ploidia, o mesmo nmero cromossmico e exibirem formas sexuais diplides e
formas apomticas tetraplides na natureza.
exibe As inflorescncias da espcie P. infestum so do tipo rcemo e seus
hbridos com P. maximum exibem inflorescncias intermedirias entre o tipo rcemo
e pancula; a espcie P. trichocladum exibe folhas curtas e abundantes. Plantas dessa
espcie apresentam boa aptido para emitir estoles (Clayton e Renvoize, 1982;
Savidan, 1982). Exemplos destas espcies ou de seus hbridos no mercado so a cv.
Massai (hbrido natural entre P. maximum e P. infestum) e a cv. Embu (P.
trichocladum) no mais comercializada devido baixa adaptao ao pastejo, seca e
ao frio.
Basicamente dois grupos efetuaram expedies de coletas planejadas
exclusivamente para a espcie P. maximum em seu centro de origem, Leste da
frica: os franceses do ORSTOM (Combes & Perns, 1970) e os japoneses (Hojito
& Horibata, 1982). Baseado em materiais de herbrios, inclusive o de Kew, na
Inglaterra, os franceses D. Combes e J. Perns chegaram a concluso que o Centro de
Origem desta espcie era frica do Leste, mais especificamente Qunia e Tanznia.
Portanto, em 1967, fizeram a primeira expedio com incio em Nairobi, Qunia,
coletando 249 gentipos nos dois pases (Figura 1A). Aps estudos em laboratrios
na Costa do Marfim, descobriram uma planta diplide sexual entre as restantes
tetraplides apomticas. Planejaram, portanto, outra expedio para 1969, onde
encontraram mais 22 plantas sexuais na regio de Korogwe e 135 acessos apomticos
de baixo porte e folhas curtas na regio de Meru - Embu (Figura 1B). Esta coleo
est disponvel no Brasil na Embrapa Gado de Corte, em Campo Grande, MS.
A B
3 - CITOGENTICA E MELHORAMENTO
A espcie P. maximum se reproduz por apomixia, que um modo tipo de
reproduo vegetativa por meio de sementes, uma vez que o embrio no fecundado.
Nesta espcie, como em outras gramneas forrageiras tropicais, a apomixia uma
combinao de uma aposporia (no reduo) seguida de uma partenognese (no
fecundao) (Warmke, 1954; Combes, 1975; Savidan, 1982). Na aposporia, os gametas
reduzidos pela meiose se degeneram, e uma clula somtica, normalmente uma clula
do nucelo se desenvolve (Figura 3). Como este desenvolvimento se inicia geralmente
antes da meiose, os sacos apospricos se distinguem na sua estrutura dos sacos
resultantes de processos sexuais normais, o que pode ser observado sob microscopia de
contraste e interferncia de fases. Os sacos sexuais so do tipo clssico Polygonum com
oito ncleos, sendo uma oosfera, dois ncleos polares, duas sinrgides e trs ou mais
antpodas. Os sacos apospricos no reduzidos apresentam somente quatros ncleos:
uma oosfera, duas sinrgides e um nico ncleo polar.
Mesmo que vrios sacos de quatro ncleos se desenvolvam dentro de um
mesmo vulo, s vezes juntamente com um saco de oito ncleos, a semente quase
sempre conter somente um embrio que provir do desenvolvimento sem fecundao
da oosfera de um dos sacos de quatro ncleos. O plen, reduzido e vivel, como no
processo sexual normal, fecunda o ncleo polar e participa na formao do endosperma,
apesar de no fecundar o embrio. A semente apomtica, portanto, composta por um
embrio (2n) geneticamente idntico ao da planta me, e um endosperma hbrido (2n +
n). Nas plantas sexuais o plen tambm fecunda o embrio produzindo sementes
hbridas. A relao de 2n do embrio para 3n do endosperma, tanto nas plantas sexuais
quanto nas apomticas, a razo das sementes frteis das plantas apomticas (Savidan,
1982).
A espcie apresenta nmero bsico de cromossomos de x = 8. Praticamente
todas as plantas so tetraplides (2n = 32). Entretanto, todas as plantas sexuais
encontradas na natureza so diplides (2n = 16). Uma pequena porcentagem de
outros nmeros cromossmicos foi encontrada: triplides (2n = 24), pentaplides (2n
= 40), hexaplides (2n = 48), octoplides (2n = 64), nonaplides (2n = 72) e plantas
com nmeros irregulares de cromossomos (2n = 30, 31, 34, 36, 37 e 38) (Combes,
1975; Bogdan, 1977)
A duplicao do nmero de cromossomos das plantas sexuais com colchicina
permite o cruzamento destas com as plantas apomticas tetraplides, e assim a obteno
de hbridos (Savidan, 1982; Nakagawa & Hanna, 1992). A herana da apomixia em P.
maximum determinada por um nico gen dominante ou um grupo de genes muito
prximos que resultam em prognies de plantas sexuais e apomticas, na razo 1:1
(Savidan, 1975, 1982, 1983). Portanto, os cruzamentos entre uma planta sexual e uma
apomtica, resultam em 50% dos hbridos sendo apomticos e 50% sexuais. No modelo
de herana acima, o gen A induz a aposporia, sendo os apomticos Aaaa e os
tetraploides sexuais aaaa, com a aposporia sendo dominante sobre a sexualidade
(Savidan, 1982).
Considerando- se a reproduo por apomixia em P. maximum, a planta gerada
apresenta as mesmas caractersticas da planta-me, no apresentando, portanto
variabilidade gentica. Neste caso ento, h necessidade da presena de plantas
sexuais para intercmbio gnico (Savidan et al., 1989). Assim, as novas cultivares
forrageiras podem ser desenvolvidas de duas formas, ou pela seleo dos melhores
gentipos a partir do germoplasma, ou pela gerao de nova variabilidade por
cruzamentos, fazendo-se em seguida a seleo para as caractersticas de interesse.
Assim, quando se analisa a necessidade de intensificao do sistema de
produo de bovinos no Brasil e sendo a espcie P. maximum responsiva a esse tipo
de explorao, evidencia-se que trabalhos de melhoramento nessa forrageira
certamente contribuiro significativamente para a intensificao da produo de
carne, leite, couro e l no pas.
No programa de melhoramento em Campo Grande, 25 acessos foram
avaliados agronomicamente e analisados geneticamente para serem selecionados
visando utilizao como progenitores em cruzamentos (Jank et al., 2003). Foi
calculado um ndice de seleo para cada condio de adubao (com e sem) baseado
nas variveis produo de matria seca foliar, porcentagem de folhas, rebrota,
produo de sementes puras e porcentagem de protena nos colmos e folhas. Para
condies adubadas, seis gentipos apresentaram ndices maiores que a cv.
Mombaa, e mais trs maiores que a cv. Tanznia. Para condies no adubadas,
quatro gentipos apresentaram ndices maiores que a cv. Tanznia, e mais dois
maiores que a cv. Mombaa (Jank et al., 2003).
Por meio de cruzamentos dirigidos, entre acessos apomticos pr-
selecionados e plantas sexuais, vrios hbridos foram obtidos. Foram selecionados 79
hbridos para serem avaliados agronomicamente e morfologicamente durante trs
anos (Jank et al., 2001). Considerando a produo anual e na seca, rebrota aps os
cortes, porcentagem de folhas, vigor e florescimento, os hbridos e os progenitores
foram agrupados em seis grupos de desempenho, sendo que a maioria dos hbridos
foi superior aos progenitores apomticos.
Considerando apenas a varivel matria seca foliar, ter-se-ia um ganho de
55% com a seleo do melhor hbrido. Com a seleo dos 20 melhores hbridos, ter-
se-ia um ganho de 24,4% (Resende et al., 2002). Para o programa de melhoramento,
sugeriu-se procedimentos de seleo pela hibridizao intrapopulacional, sugerindo
que as progenitoras sexuais devem ser selecionadas pelo efeito gentico aditivo
(Resende et al., 2004).
Atualmente, trabalhos de seleo de gentipos tolerantes a luminosidade
reduzida visando sua utilizao em sistemas silvipastoris vm sendo desenvolvidos.
At o momento, 25 gentipos foram comparados sob trs nveis de luminosidade e
concluiu-se que h variabilidade gentica entre os acessos que possibilita a seleo
dos mais adaptados para testes em sistemas silvipastoris (Jank et al., 2005).
O estudo de marcadores moleculares ligados apomixia vm sendo
procurado em diferentes espcies. Esses facilitaro a deteco precoce e em larga
escala da apomixia em anlises de hbridos. Ebina et al. (2005) encontraram
marcadores AFLP e RAPD que co-segregam com aposopria em P. maximum. Alguns
marcadores moleculares j foram identificados em populaes de plantas de
Brachiaria (Pessino et al., 2001), porm ainda no foram encontrados marcadores
universais para a apomixia.
Carneiro e Dusi (2004) afirmam que a possibilidade de se transferir a
apomixia entre as plantas usando tcnicas de Biologia Molecular requer, antes de
tudo, conhecimento da natureza dos genes envolvidos. Diferentes linhas de pesquisa
esto sendo desenvolvidas para o conhecimento bsico da reproduo,
principalmente dos eventos de desenvolvimento do gametfito feminino e da
fecundao.
Embora a ocorrncia natural da apomixia tenha sido descrita para muitas
espcies, seu mecanismo ainda pouco estudado. As abordagens utilizadas na
identificao e na clonagem de genes vo desde a identificao de marcadores
moleculares at a construo de bancos de cDNA e estratgias de mutagnese e
tcnicas de differential display (Pessino et al., 2001; Savidan, 2000).
Anlises de populaes segregantes em algumas culturas, derivadas de
cruzamentos entre apomticos e sexuais tm ajudado a desvendar a transmisso
gentica da apomixia e a produzir mapas do locus apomtico (Ozias-Akins et al.,
1993 e 1998), baseado em marcadores moleculares. No entanto, a clonagem a partir
desses mapeamentos ainda no foi obtida.
4 - CULTIVAR MOMBAA
A cv. Mombaa foi coletada pelo ORSTOM em 1967 entre Korogwe e Tanga
na Tanznia (Figura 1) sob o nmero ORSTOM K190. Foi introduzida no Brasil em
1984 com o germoplasma do ORSTOM, recebendo o registro BRA-006645. Foi
selecionada inicialmente na Embrapa Gado de Corte e lanada comercialmente em
1993 por esta Instituio de Pesquisa, Instituto Agronmico do Paran e parceiros
(Embrapa, 1993).
6 - CULTIVAR MASSAI
A cv. Massai foi coletada pelo ORSTOM em 1969 entre Dar es Salaam e
Bagamoyo na Tanznia sob o nmero ORSTOM T21 (Figura 1). Foi introduzida no
Brasil em 1984 com o germoplasma do ORSTOM, recendo o registro BRA-007102.
Foi inicialmente selecionada pela Embrapa Gado de Corte em Campo Grande, MS e
foi lanada comercialmente em 2001 pela Embrapa Gado de Corte e parceiros
(Embrapa, 2001).
Descrio morfolgica: A cv. Tobiat uma planta cespitosa de porte alto (em torno
de 1,6m), com folhas largas (em torno de 4,6 cm) e eretas quebrando nas pontas
(Quadro 1). As folhas apresentam pouca pilosidade, sendo os plos curtos e duros.
Os colmos apresentam muita pilosidade, sendo os plos duros e curtos. Os colmos
no apresentam pilosidade. As inflorescncias so do tipo pancula. As ramificaes
primrias na base da inflorescncia so longas e as secundrias so longas ocorrendo
apenas nas ramificaes primrias inferiores. As espiguetas so glabras, distribudas
uniformemente pelas ramificaes e apresentam muitas manchas roxas o que lhe
confere um tom roxo inflorescncia. O verticilo piloso.
1 - INTRODUO
A prtica da agricultura foi iniciada cerca de 10.000 anos atrs constituindo um
marco na histria da humanidade pelas suas conseqncias sobre o desenvolvimento
da civilizao. Desde que o homem descobriu como cultivar as plantas, de forma
consciente e inconsciente, vem-se selecionando plantas para utilizao, e desta forma
promovendo mudanas na constituio gentica das populaes dessas. Entre as
primeiras espcies cultivadas encontram-se as gramneas que serviam de alimento,
tanto aos homens quanto aos animais. Em diversos estudos tm-se demonstrado que
os cereais, como o trigo e a cevada, encontram-se entre as primeiras plantas
cultivadas pelo homem. Existem registros comprovando que as plantas forrageiras j
eram cultivadas na agricultura primitiva, tais como os encontrados para a alfafa h
mais de 3.300 anos (Bolton et al.,1972).
O cultivo de forrageiras tropicais bastante recente e a maioria das espcies de
importncia econmica so de origem africana, como as dos gneros Brachiaria,
Panicum, Pennisetum, Andropogon, Setaria, Cynodon e Cenchrus. Entre as
gramneas tropicais importantes para a pecuria apenas o gnero Paspalum, com
vrias espcies de alto valor forrageiro, nativo da Amrica do Sul. Algumas
espcies introduzidas desde a poca do descobrimento do Brasil, por apresentarem
excelente adaptao s condies ambientais brasileiras tm sido consideradas
"espcies naturalizadas", como o capim-gordura (Melinis minutiflora) e o capim-
jaragu (Hyparrhenia rufa).
As gramneas so classificadas em duas categorias quanto a sua adaptao
ambiental e eficincia fotossinttica: espcies de clima temperado (plantas C3) e
tropicais (plantas C4). Normalmente, as espcies forrageiras C3 apresentam melhor
qualidade, definida em termos de digestibilidade, consumo e teor de protena. A
degradao ruminal dessas gramneas ocorre mais rapidamente por apresentarem
parede celular mais fina e com menor teor de compostos indigerveis, como a lignina.
As do tipo C4 apresentam maior lignificao, entretanto apresentam maior eficincia
fotossinttica, sendo, portanto, mais produtivas em termos de matria seca.
Importante, no entanto, ressaltar a grande diferena entre estdios de
desenvolvimento do melhoramento de forrageiras de climas temperado e tropical:
enquanto nas primeiras j se explorou a variabilidade natural e utilizam-se
rotineiramente sofisticadas metodologias como marcadores moleculares e
melhoramento assistido para caractersticas quantitativas (QTLs), j o melhoramento
das espcies tropicais ainda encontra-se na fase de colheita, avaliao e seleo de
germoplasma. Poucas so as experincias de recombinao gentica em forrageiras
tropicais; portanto, grande progresso esperado com o avano dos programas de
melhoramento destas espcies.
3 - O CAPIM-ELEFANTE
O capim-elefante (Pennisetum purpureum Schum.) uma das mais importantes
forrageiras, sendo cultivado em quase todas as regies tropicais e subtropicais do
mundo, devido ao seu elevado potencial de produo de matria seca, qualidade,
aceitabilidade, vigor e persistncia.
Esta forrageira est entre as espcies de maior eficincia fotossinttica
(Coombs et al., 1973), apresentando grande capacidade de produo e acmulo de
matria seca de boa qualidade (Otero, 1961; Zuniga, 1966). Tem seu uso mais
freqente em regime de corte (capineiras), podendo tambm ser utilizada para
ensilagem (Tosi, 1973; Vilela, 1981) e para pastejo rotativo (Veiga, 1985a,b;
Hilleshein, 1987). O capim-elefante uma das espcies mais exigentes em fertilidade
de solo (Nascimento Junior, 1981), no se adaptando bem a locais expostos
inundao ou a grandes perodos de encharcamento (Havard-Duclos, 1969; Bogdan,
1977). Entretanto, uma gramnea rstica, suportando bem o pisoteio, com relativa
resistncia ao frio (em geadas prolongadas, as folhas queimam, podendo chegar at a
morte dos rizomas), tolerando bem a seca e o fogo (Evangelista e Rocha, 1990).
4 - ORIGEM E DISTRIBUIO
5 - TAXONOMIA E CITOGENTICA
7. CULTIVARES DE CAPIM-ELEFANTE
8.1. Estabelecimento
O estabelecimento do capim-elefante feito, basicamente, por propagao
vegetativa com o uso de colmos; entretanto, esta forrageira tambm pode ser
propagada por rizomas e sementes. As cultivares propagadas por sementes ainda
constituem novidade no mercado, sendo poucas as informaes existentes sobre este
tipo de propagao. Contudo, as vantagens do uso de sementes como a facilidade de
armazenamento, transporte e plantio mecanizado devero garantir o sucesso desta
forma de propagao do capim-elefante, principalmente para grandes reas.
Os principais problemas relacionados com a propagao vegetativa so a
ausncia de um sistema pblico ou privado responsvel pela produo de propgulos
com qualidade sanitria e pureza varietal garantida, impossibilidade de
armazenamento dos colmos por perodos longos, maior custo de transporte e de
plantio. Ademais, a propagao vegetativa apresenta como vantagem a possibilidade
de multiplicar um nico gentipo superior.
Para plantio do capim-elefante so necessrias cerca de cinco a seis toneladas
de colmos por hectare, sendo que um hectare de viveiro produz mudas para plantio
de seis a oito hectares (Martins et al., 1998; Martins e Fonseca, 1998). Os colmos
para plantio devem ter entre 100 e 120 dias de idade, quando apresentam a melhor
brotao das gemas.
Recomendaes para o plantio do capim-elefante foram feitas por vrios
autores (Deresz et al., 2003; Rodrigues e Reis, 1993; Martins et al., 1998;
Gomide,1999). O plantio pode ser realizado em covas ou sulcos, devendo os colmos
serem cobertos por uma camada de solo de 15-20 cm. O espaamento recomendado,
entre linhas, varia de 0,70 a 1,0 m, e visa produzir elevada populao de plantas e
evitar o crescimento de ervas daninhas nas entre linhas. Os colmos devem ser
sobrepostos nos sulcos, no sistema ponta com p. O corte dos colmos em pedaos de
cerca de 70 cm promove uma melhor brotao de gemas. Esta operao pode ser
realizada com um faco, aps a distribuio dos colmos nos sulcos. O cobrimento
dos sulcos com solo poder ser realizado com trator ou enxada. O plantio em covas
indicado para reas pequenas ou difceis de mecanizar. Para este sistema de plantio
recomenda-se utilizar dois pedaos de colmo com 3-5 gemas por cova.
8.2. Fertilizao
O capim-elefante uma forrageira bastante exigente em fertilidade do solo.
Para determinao da necessidade de correo da fertilidade do solo recomendada a
realizao de anlise do solo. Para a maioria dos solos necessrio o uso de calagem.
O calcrio dever ser distribudo na rea, 20-30 dias antes do plantio, seguido de
arao do solo.
No caso de capineiras, normalmente so utilizados 120 kg.ha-1 de N, 50
kg.ha-1 de P2O5 e 150 kg.ha-1 de K2O, correspondentes a 600 kg.ha-1 de sulfato de
amnio, 250 kg.ha-1 de superfosfato simples e 250 kg.ha-1 de cloreto de potssio,
respectivamente. Esses fertilizantes devem ser misturados e aplicados
parceladamente aps cada corte, durante a estao chuvosa, com o solo mido. A
adubao orgnica deve ser feita de acordo com a disponibilidade de quantidade de
esterco, sendo recomendadas aplicaes de at 50 t/ha/ano. O esterco verde,
removido diariamente do curral, pode ser distribudo diretamente sobre a superfcie
da capineira recm-cortada, independente da poca do ano (Cser e Pereira, 2001).
No caso de pastagem, Martins et al. (1998) recomendam que a adubao
fosfatada seja realizada de uma nica vez, distribuda no sulco de plantio, sendo
recomendado o uso de 100 kg de P2O5 para solos com baixos nveis deste nutriente.
Para nitrognio e potssio, estes autores recomendam 200 kg.ha-1 de N e K2O,
aplicados em cobertura. No caso do nitrognio o adubo deve ser dividido em trs
aplicaes, no comeo, meio e final do perodo das chuvas.
Mais informaes sobre a adubao do capim-elefante podem ser encontradas
em Martins e Fonseca (1999) e Rodrigues e Reis (1993).
9 - FORMAS DE UTILIZAO
9.1 - Capineira
9.2 - Pastejo
O capim-elefante uma das forrageiras que mais tm contribudo para
alimentao animal em sistemas de produo de leite. Alm da sua comprovada
superioridade para formao de capineiras, diversos autores (Corsi, 1992; Deresz e
Mozzer, 1997; Deresz, 1994; Derez et al., 1994 e Martins et al., 1992 e 1993) tm
demonstrado que o capim-elefante apresenta excelente adaptao ao pastejo rotativo
(Figura 6).
Na Embrapa Gado de Leite, estudos sobre a utilizao do capim-elefante sob
pastejo comearam no incio da dcada de 1980. Resultados de vrias pesquisas tm
demonstrado que um hectare de capim-elefante, manejado sob pastejo rotativo e
recebendo adubao nitrogenada em dose correspondente a 150-200 kg.ha-1.ano de
N, pode suportar 4-5 vacas.ha-1.ano, com produes de leite no perodo das chuvas
variando de 12-14 kg.vaca-1.dia, sem fornecimento de concentrado. Na poca da
seca, a suplementao com cana-de-acar + 1% de uria, a partir de maio at incio
de novembro, permite manuteno da mesma taxa de lotao. As produes de leite
nesse perodo variam de 7-10 kg.vaca-1.dia, dependendo do fornecimento de
concentrado. De acordo com vrios autores, o manejo intensivo do capim-elefante
sob pastejo rotativo tem potencial para atingir produo anual de leite em torno de
20.000 kg.ha-1 (Carvalho et al., 2001; Cruz Filho et al., 1996; Deresz et al., 1994)
Diversos sistemas de manejo para o capim-elefante, sob pastejo rotativo, tm
sido propostos (Corsi et al., 1996; Faria et al., 1996; Deresz, 1994, Corsi, 1992).
Variaes sobre o nmero de dias de pastejo e descanso, altura de resduo ps-
pastejo, taxa de lotao e outros componentes do sistema so encontrados na
literatura (Cser et al., 1999; Corsi et al., 1996). A Embrapa Gado de Leite, com base
em resultados de mais de quinze anos de pesquisa, tem recomendado o uso de 11
piquetes, cada piquete com trs dias de ocupao e 30 dias de descanso. Entretanto,
esta uma orientao aos produtores com base na utilizao exclusiva da pastagem
de capim-elefante durante o perodo do vero. Considerando que a taxa de
crescimento e disponibilidade de forragem na pastagem de capim-elefante
amplamente varivel durante o ano, implica na necessidade de ajuste do perodo de
descanso da pastagem durante o perodo de inverno ou de uso de suplementao com
outra fonte de volumoso.
O manejo do capim-elefante sob pastejo constitui uma das dificuldades
enfrentadas pelos produtores em funo das caractersticas morfolgicas da planta,
crescimento cespitoso e porte alto. Embora muitas cultivares possam ser utilizadas
sob pastejo, aquelas com elevado potencial de perfilhamento areo e basal
apresentam melhor adaptao ao sistema de pastejo. Pesquisas tm mostrado que
estas caractersticas esto associadas com maior disponibilidade de forragem em
sistema de pastejo, bem como maior persistncia da forrageira na pastagem.
Visando tornar mais simples o manejo do pasto de capim-elefante, instituies
de pesquisa, como a Embrapa Gado de Leite e o Instituto Pernambucano de
Agropecuria, esto desenvolvendo cultivares de porte baixo para uso especfico sob
pastejo. Essas cultivares alm de manejo mais fcil podero ser indicados para
categorias mais jovens, bem como para caprinos e ovinos.
10 - PRAGAS
Pouco se tem pesquisado sobre a ocorrncia de pragas nessa forrageira. Farrell
et al. (2002) constataram que, apesar de inmeras espcies de insetos estarem
associadas ao capim-elefante, em diversos pases, poucos danos econmicos so
verificados. No Brasil, insetos como o curuquer dos capinzais (Mocis latipes),
lagarta do cartucho do milho (Spodopera frugiperda), cupim (Cornitermes sp.) e
formigas (Atta capiguara e Atta bisphaerica) so comumente encontrados associados
ao capim-elefante e esporadicamente atingem o status de praga. Todavia, a
cigarrinhas-das-pastagens tem sido a praga-chave da cultura, ocasionando srios
prejuzos, tornando a forrageira menos aceita pelos animais, reduzindo o consumo
pelos animais e diminuindo a produo de leite e carne. Estudos de avaliao de
magnitude de danos ocasionados por esse inseto-praga, nessa forrageira, so
incipientes. Em alguns casos, o ataque pode levar a planta morte, o que causa
prejuzos econmicos considerveis, dependendo do manejo, das condies
climticas e do local de ocorrncia.
O controle qumico antieconmico; sendo assim, a ameaa representada
pelas cigarrinhas pode ser minimizada com a adoo da associao de prticas de
controle biolgico, cultural e qumico e da utilizao de plantas resistentes;
realizando assim o manejo integrado das cigarrinhas, de forma a reduzir a densidade
populacional desse inseto de forma econmica, social e ambiental.
Considerando a existncia de uma demanda nacional dos produtores de leite e
carne para o controle de cigarrinhas-das-pastagens, o objetivo das instituies de
pesquisas envolvidas refere-se obteno de cultivares resistentes a esse inseto-
praga, que possam contribuir como processo de intensificao da produo, pois a
ocorrncia desse inseto pode limitar o cultivo dessa forrageira.
Tem sido registrados ataques pelas espcies Notozulia entreriana, Deois
schach, Mahanarva fimbriolata e Mahanarva liturata. Entretanto, as cigarrinhas-das-
pastagens do gnero Mahanarva tem sido as de maior ocorrncia, causando prejuzos
econmicos (Figura 7). Santos et al. (1995) registraram dois picos populacionais de
M. fimbriolata, em
capim-elefante, sendo o primeiro de outubro a novembro e o segundo em abril.
Nas cultivares Roxo e Capim-Cana D`frica foram constatadas as menores
densidades populacionais de ninfas. J nas cultivares Cameroon, 23-Napier e no
hbrido (Mineiro x Mileto 23-A) foram registradas as maiores populaes. Estudos
de seleo de capim-elefante resistente s cigarrinhas-das-pastagens tambm foram
realizados por Auad et al. (2005), os quais constataram que os gentipos Pioneiro,
Mineiro e Napier foram considerados suscetveis e Cameroon Piracicaba, Taiwan
A146, Guau I.Z.2, Cameroon e Renasce II foram selecionados, por terem
apresentado a menor porcentagem de sobrevivncia de M. fimbriolata e M. liturata.
Figura 7. Adultos de Mahanarva fimbriolata (A) e Mahanarva liturata (B) e espuma
das ninfas em capim-elefante (C).
11 - DOENAS
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