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QUMICA GERAL
2a Edio
SUMRIO
Prefcio vi
Nota Explicativa . vii
Normas de Procedimento e Segurana no Laboratrio .. 01
Equipamento Bsico de Laboratrio .. 04
Erros e Tratamento de Dados Obtidos Experimentalmente 20
Preparo de Solues . 37
Padronizao de Solues 46
Titulao cido-Base: Determinao da Concentrao de cidos e de
Bases em Produtos Comerciais .. 56
Titulometria de Oxidao e de Reduo 67
Reaes entre ons em Soluo Aquosa .. 75
Estequiometria 82
Reaes de Oxirreduo envolvendo Metais 87
Reaes de Oxirreduo envolvendo No-Metais 93
Estados de Oxidao e Coloraes do Mangans .. 97
Eletroqumica: Pilhas Galvnicas 101
Lei de Faraday . 108
Reaes Qumicas e Trocas de Energia .... 112
Termoqumica .. 117
Cintica Qumica 127
Velocidades e Mecanismos de Reaes Qumicas . 134
Equilbrio Qumico: Alteraes no Estado de Equilbrio .. 139
Curvas de Titulao cido-Base e Solues-Tampo .. 143
Eletroqumica: Eletrlise . 148
v
PREFCIO
OS AUTORES
Curitiba, outubro de 1996.
vi
NOTA EXPLICATIVA
vii
Referncias
1 MILLS, I.; CUITAS, T.; HOMANN, K.; KOLLAY, N. IUPACs Quantities, Units and
Symbols in Physical Chemistry. Oxford : Blackwell, 1988.
2 INMETRO - Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade
Industrial. SI : Sistema Internacional de Unidades. 3. ed. Duque de Caxias
(RJ) : INMETRO, 1984. 72 p.
3 ROCHA-FILHO, R.C. Grandezas e Unidades de Medida : o Sistema
Internacional de Unidades. So Paulo : tica, 1988. 88 p.
4 ROCHA FILHO, Romeu Cardozo; SILVA, Roberto Ribeiro da. Introduo aos
Clculos da Qumica. So Paulo : McGraw-Hill do Brasil, 1992. p. 51-57.
5 RUSSEL, John B. Qumica geral. 2. ed. v. 1. Coordenao por Maria Elizabeth
Brotto; traduo e reviso por Mrcia Guekezian et al. So Paulo : Makron
Books, 1994. p. 506.
6 SILVA, Roberto Ribeiro da; BOCCHI, Nerilso; ROCHA FILHO, Romeu Cardozo.
Introduo Qumica Experimental. So Paulo : McGraw-Hill do Brasil, 1990.
p. 52-54, 68-69.
7 SILVA, Roberto R. da; ROCHA-FILHO, Romeu C. Mol : uma nova terminologia.
Qumica Nova na Escola, n. 1, p. 12-14, 1995.
8 ROCHA-FILHO, R.C.; SILVA, R.R. Sobre o uso correto de certas grandezas em
Qumica. Qumica Nova, v.14, n. 4, p. 300-305, 1991.
viii
NORMAS DE PROCEDIMENTO E SEGURANA NO LABORATRIO
27. S descartar sobras de reagentes na pia quando tal procedimento for autorizado pelo
professor. Caso contrrio, utilizar os frascos de descarte identificados para cada tipo
de resduo.
28. Minimizar as sobras de reagentes pelo uso das quantidades indicadas no roteiro de
cada aula.
29. Antes de deixar o laboratrio, lavar a vidraria utilizada, limpar a mesa de trabalho e
lavar bem as mos.
30. Ao retirar-se do laboratrio, verificar se todos os aparelhos esto desligados e se no
h torneiras abertas (gua e gs).
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Material de vidro
Utilizado no armazenamento e no
aquecimento de lquidos, bem como em
reaes que se processam com
desprendimento de gs. Deve ser aquecido
sobre a tela de amianto.
Balo volumtrico
Basto de vidro
Bquer
Bureta
Condensador
(b)
(c)
Dessecador
Frasco Erlenmeyer
Frasco Kitasato
Funil de separao
Funil simples
Pipeta
(A) (B)
Termmetro
Tubo de ensaio
Vidro de relgio
2. Material de porcelana
Almofariz e pistilo
Cadinho
Cpsula
Esptula
Funil de Bchner
Tringulo de porcelana
3. Material metlico
Bico de gs
Pinas
Tela de amianto
Trip
Argola ou anel
Garras
Mufa
Suporte universal
5. Materiais diversos
Balana analtica
Banho-maria
Centrfuga
Estufa
Manta eltrica
Mufla ou forno
Pina de madeira
Trompa dgua
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Definies
1.1. Erro absoluto: a diferena entre o valor exato (ou verdadeiro) da grandeza
fsica e o seu valor determinado experimentalmente.
Eabs = X - Xv , onde:
1.2. Erro relativo (Erel): expressa a incerteza da determinao como uma frao da
quantidade medida, sendo calculado atravs da relao:
Erel = Eabs / Xv
21
Exemplo: Uma certa amostra possui um teor exato de ferro igual a 65,80 g de Fe/100 g
de amostra. Numa anlise, o teor obtido foi igual a 66,10% (m/m). Calcular o
erro absoluto e o erro relativo dessa determinao.
Resoluo:
1.4. Exatido: A exatido de uma medida tem relao com o seu erro absoluto, ou
seja, com a proximidade entre o valor medido e o valor verdadeiro da
grandeza. A exatido pode ser alcanada atravs da eliminao dos
erros e do aumento da preciso.
Exemplo: Considere que um objeto teve sua massa determinada oito vezes numa
balana de centigramas, com os seguintes resultados (o valor " 0,01g"
refere-se incerteza associada ao emprego da balana de centigramas):
22
Esta determinao pode ser considerada precisa, uma vez que h pequena
diferena entre os resultados individuais.
Considere agora que a massa verdadeira do objeto igual a 14,22 g. De posse
desta informao, pode-se afirmar que a determinao realizada exata, alm de precisa,
pois os valores encontrados diferem pouco do valor verdadeiro da grandeza.
Os valores " 0,1 g" e " 0,0001 g" so frequentemente denominados erros
absolutos de medida e so estimativas da limitao da preciso de cada aparelho. Tais
estimativas podem ser expressas tambm como erros relativos.
24
Resoluo:
algarismos corretos
tambm seriam indicados como 0,3772 g, que deve ser entendido apenas como um
resultado em que a incerteza recai no dcimo de miligrama.
Ainda de acordo com a definio, o nmero de algarismos significativos de um
resultado no depende da posio da vrgula eventualmente presente, pois os zeros que
s indicam a ordem de grandeza do nmero no so considerados algarismos
significativos. Dessa forma, os nmeros:
Observao importante:
Exemplo: Uma equipe de quatro estudantes de Qumica Geral preparou uma soluo
de cido sulfrico e determinou a sua concentrao verdadeira por titulao
cido-base, obtendo os seguintes resultados:
0,104 mol de H2SO4 / L 0,101 mol/L
0,109 mol/L 0,105 mol/L
Calcular a concentrao mdia da soluo preparada.
Resoluo:
Creal =
Valores determinados experimentalmente
No de medidas realizadas
27
Resoluo:
10,0 - 0,1165 = 9,8835 9,9 g
Resposta: A diferena igual a 9,9 g.
Resoluo:
Ba(OH)2(aq) + 2HCl(aq) BaCl2(aq) + 2H2O(l)
5.1. Quando o algarismo que se segue ao ltimo dgito permitido menor do que 5,
todos os algarismos desnecessrios devem ser simplesmente descartados.
5.2. Quando o algarismo que se segue ao ltimo dgito permitido maior do que 5, ou 5
seguido de outros dgitos, o ltimo algarismo permitido aumentado de uma
unidade e os algarismos desnecessrios so descartados.
5.3. Quando o algarismo que se segue ao ltimo dgito a ser mantido igual a 5 ou 5
seguido somente de zeros, existem duas possibilidades:
5.3.1. Se o ltimo dgito a ser mantido for mpar, ele aumentado de uma unidade e o 5
desnecessrio descartado, bem como os eventuais zeros.
Existem equaes para o clculo da propagao de erros nos mais variados tipos
de operaes matemticas. Consideraremos aqui apenas os casos mais simples, que so
geralmente suficientes para resolver problemas analticos comuns. Uma discusso mais
aprofundada deste tema pode ser encontrada em livros de Qumica Analtica Quantitativa.
Exemplo: Uma caloria definida como a quantidade de calor necessria para elevar de
1C a temperatura de 1g de gua. Com base nesta informao, calcular a
quantidade de calor (Q), em calorias, absorvida por 150 5g de gua, quando
sua temperatura se eleva em 30,0 0,2C.
Resoluo:
Quantidade de calor = Q = massa de gua x variao de temperatura
Q = (150 5)(30,0 0,2)
algarismos incertos
Verificao: Menor resultado possvel: Q = (150 - 5)(30,0 - 0,2) = 145 x 29,8 = 4321 cal
Maior resultado possvel: Q = (150 + 5)(30,0 + 0,2) = 155 x 30,2 = 4681 cal
Diferena entre o resultado maior e o menor: 4681 - 4321 = 360 cal
Valor mdio do resultado: Q = (4501 180) cal
32
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento
Escolher uma proveta de volume total adequado ao tamanho das amostras slidas
cuja densidade pretende-se determinar. Em seguida, colocar gua na proveta at
aproximadamente a metade da sua capacidade total.
Introduzir a pea metlica previamente pesada na proveta, tomando o cuidado de
no espirrar gua para fora da proveta, nem quebrar o fundo do instrumento de vidro.
Eliminar as bolhas de ar eventualmente presentes na superfcie do metal ou do vidro,
atravs de leves batidas nas paredes da proveta.
Medir o volume de gua deslocado pelo slido, expressando-o corretamente e
considerando o erro inerente ao uso da proveta escolhida. Lembrar-se de que, quanto
mais esse volume aproximar-se do volume mximo da proveta, menor ser o erro relativo
cometido.
Realizar as operaes de pesagem e de medida de volume utilizando todas as
amostras recebidas. Anotar os resultados. Em seguida, lavar, secar e guardar a vidraria e
as amostras utilizadas.
33
Observao: O limite de erro de uma balana igual sua menor diviso (seu fundo
de escala); o limite de erro de uma proveta igual metade da menor
diviso da escala.
sem esquecer a indicao do erro contido no resultado final de cada clculo (propagao
de erros).
Determinar a mdia das densidades absolutas calculadas, indicando
tambm o erro (absoluto e relativo) contido na mdia final.
Se as amostras slidas utilizadas forem de uma mesma substncia, a
densidade do metal pode ser calculada atravs do coeficiente angular de uma reta que
expresse as diferentes massas em funo dos volumes, como sugerem a equao e a
figura:
massa = (densidade) . (volume)
Equao da reta: y = a . x
massa
Coeficiente angular = = densidade absoluta (g / cm 3 )
volume
Massa
(g)
Massa
Volume
Volume ( cm 3 )
EXERCCIOS PROPOSTOS
2. a. Determinar a densidade de uma barra de chumbo que possui massa igual a 23,52
g e volume igual a 2,05 mL, considerando o nmero correto de algarismos
significativos.
b. Calcular os erros absoluto e relativo dessa determinao, sabendo que a
densidade absoluta do chumbo metlico, referida na literatura, igual a 11,34
g/mL.
8. Mostrar que o erro percentual associado a uma medida de volume (numa proveta)
diminui quando o volume medido se aproxima da capacidade mxima do
instrumento.
36
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Solues slidas: o dispersante (solvente) sempre slido e o soluto pode ser slido,
lquido ou gasoso.
Exemplos: prata de lei: o solvente o cobre (Cu(s)) e o soluto a prata (Ag(s)).
ao: o solvente o ferro (Fe(s)) e o soluto o carbono (C(s)).
oxignio em platina: o solvente a platina (Pt(s)) e o soluto o dioxignio
gasoso.
Solues lquidas: o solvente sempre lquido e o soluto pode ser slido, lquido ou
gasoso.
Exemplos: salmoura: o solvente a gua e o soluto o cloreto de sdio slido.
vinagre: o solvente a gua e o soluto o cido actico lquido.
soluo aquosa de oxignio: o soluto o oxignio gasoso.
Esse termo utilizado para indicar a relao entre a massa do soluto (m),
expressa em gramas, e o volume (V), da soluo, em litros:
C = 30,0 g/L
n = 0,10 mol
Molalidade
Frao em mol
XA = nA / (nA + nB + nC + )
Note-se que
XA + XB + XC + = 1
Normalidade (N)
x = 78 g HCl
PARTE EXPERIMENTAL
Objetivos:
Realizar clculos envolvendo quantidades de soluto e de solvente
necessrias para o preparo de solues de cidos e bases fortes;
Utilizar vidraria apropriada para o preparo de solues-padro.
Procedimento
EXERCCIOS PROPOSTOS
2. Suponha que voc dispe de 15,0 mL de uma soluo de hidrxido de brio 0,20
mol/L. Responda:
a. Qual a concentrao desta alquota (em quantidade de matria)?
b. Qual a quantidade de matria de hidrxido de brio contida nesta alquota?
4. O etanol puro tem uma densidade absoluta igual a 0,785 g/mL. Qual a sua
concentrao em quantidade de matria, expressa em mol/L?
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BRADY, James E.; HUMISTON, Gerard E. Qumica geral. Traduo por Cristina Maria
Pereira dos Santos e Roberto de Barros Faria. 2.ed. Rio de Janeiro : Livros
Tcnicos e Cientficos, 1986. 2v. p.187-188, 347-351.
BUENO, Willie A.; BOODTS, Julien F.C.; DEGRVE, Leo et al. Qumica geral. So
Paulo: McGraw-Hill do Brasil, 1978. p. 307-316, 326-327.
HEIN, Morris. Fundamentos de qumica. Traduo por Delmo Santiago Vaitsman. Rio
de Janeiro : Campus, 1983. p. 259.
O'CONNOR, Rod. Fundamentos de qumica. Traduo por Elia Tfouni; reviso por
Abel de Oliveira e Gerson Unger de Oliveira. So Paulo : Harper & Row do Brasil,
1977. p. 215-226.
ROCHA FILHO, Romeu Cardozo; SILVA, Roberto Ribeiro da. Introduo aos clculos
da qumica. So Paulo : McGraw-Hill do Brasil, 1992. p. 51-57.
RUSSEL, John B. Qumica geral. 2. ed. v. 1. Coordenao por Maria Elizabeth Brotto;
traduo e reviso por Mrcia Guekezian et al. So Paulo : Makron Books, 1994.
p. 505-511.
SILVA, Roberto Ribeiro da; BOCCHI, Nerilso; ROCHA FILHO, Romeu Cardozo.
Introduo qumica experimental. So Paulo : McGraw-Hill do Brasil, 1990. p. 68-
69.
PADRONIZAO DE SOLUES
Padres secundrios
Substncias indicadoras
Uma das tcnicas de deteco do ponto final de titulaes faz uso da variao
de cor de algumas substncias denominadas indicadores. No caso particular das
titulaes cido-base, os indicadores so cidos ou bases orgnicos fracos, que
apresentam coloraes diferentes em funo da concentrao de ons H3O+ na mistura
de reao.
Exemplo: O vermelho de fenol um cido orgnico fraco que apresenta duas formas
coloridas em soluo aquosa:
48
- -
SO3 SO3
+
C + H2O H3O + C
-
HO O O O
VERMELHO AMARELO
-
Forma cida (HIn) Forma da base conjugada (In )
PARTE EXPERIMENTAL
Como a massa molar do carbonato de sdio igual a 105,99 g/mol, essa massa
do padro reage completamente com um mol de H2SO4:
Assim, uma determinada massa do padro ir reagir com "n" mols do cido na soluo
a ser padronizada. Se "mpadro" for cerca de 0,1 g, por exemplo, ncido ser a quantidade
de matria de H2SO4 que reagir quantitativamente com essa massa.
49
Vesperado
Creal = . Cesperada ,
Vreal
Creal (soluo cida) = ncido / volume da soluo cida gasto na titulao (L)
-
CO2H CO2
_
- -
CO2 + OH (aq) CO2 + H2O(l)
(s) (aq)
- 2-
nion ftalato cido, (HC8H4O4) nion ftalato, (C8H4O4)
52
Assim,
Creal (soluo alcalina) = nbase / volume da soluo bsica gasto na titulao (L)
Este clculo tambm pode ser feito considerando-se que 1,000 mL de soluo
de NaOH exatamente 0,1 mol/litro reage completamente com 0,0204g de biftalato de
potssio. Assim, uma determinada massa do padro ir reagir com "x" mililitros da
soluo a ser padronizada. Se "x" for igual a 25,00 mL da soluo de hidrxido de
sdio, por exemplo, mpadro representar a massa de biftalato que reagir
quantitativamente com esse volume de 25,00 mL.
Amostras de biftalato (cerca de 0,4g) devero ser pesadas com preciso de
0,1 mg (mpadro). A fenolftalena ser o indicador do ponto final desta titulao cido-
base.
O volume da soluo de NaOH consumido na titulao poder ser utilizado para
o clculo da concentrao verdadeira da soluo alcalina, de acordo com o seguinte
raciocnio:
Vesperado
Creal ( NaOH , aq ) = . Cesperada ,
Vreal
53
EXERCCIOS PROPOSTOS
1. Explique por que o carbonato de sdio pode ser utilizado como padro primrio na
determinao da concentrao verdadeira de solues cidas. Da mesma
maneira, explique por que o biftalato de potssio padro primrio para a
padronizao de solues bsicas.
2. Que erros podem ser cometidos durante o preparo de uma soluo, que faam a
sua concentrao real ser diferente da concentrao suposta?
3. Para que so utilizados indicadores em titulaes?
4. Diferencie os termos ponto de equivalncia e ponto final de uma titulao cido-
base.
5. Na padronizao de uma soluo de cido ntrico aproximadamente 0,1 mol/L, um
estudante obteve Creal = 0,132 mol/L. Que procedimento este estudante deveria
adotar para corrigir a concentrao desta soluo, de modo a obter um erro
relativo mximo de 5% em relao concentrao esperada? (Inclua os clculos
necessrios).
54
6. Para neutralizar 0,1970g de cido oxlico (padro primrio) puro e seco foram
gastos 30,15 mL de soluo aproximadamente 0,15 mol/L de hidrxido de sdio
recm-preparada. Calcule a concentrao verdadeira da soluo alcalina.
Dado: cido oxlico = cido etanodiico.
7. Uma amostra de cido caprico de massa igual a 0,1000 g foi dissolvida em gua
destilada e titulada com 17,20 mL de soluo de hidrxido de sdio (Creal = 0,0498
mol/L), at a neutralizao completa. De posse destes dados e sabendo que o
cido caprico monoprtico, calcular a sua massa molar.
8. A titulao de uma soluo de HCl 0,100 mol/L com soluo de Na2CO3 0,100
mol/L (reao completa) tem seu ponto de equivalncia entre pH 2,5 e pH 4,5. De
posse desta informao indique, na tabela abaixo, que indicador(es) voc
escolheria para a visualizao do ponto final desta titulao. Explique tambm por
que a fenolftalena no poderia ser usada neste caso.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BACCAN, Nivaldo, ANDRADE, Joo Carlos de, GODINHO, Oswaldo E.S. et al.
Qumica Analtica Quantitativa Elementar. 2.ed.rev.ampl. So Paulo : Edgard
Blcher; Campinas: Ed. da UNICAMP, 1985. p.174 -181.
BAPTISTA, Jusseli R. Caderno de Qumica Analtica Quantitativa : teoria e prtica. Rio
Grande : FURG, 1987. p.12-21.
55
Fonte: ATKINS, P. & JONES, L. Chemistry : Molecules, Matter, and Change. 3rd ed.
New York : W. H. Freeman and Co., 1997. p. 559-561.
muda a estrutura da molcula de tal forma que a absoro de luz por HIn(aq) diferente
daquela que caracteriza In-(aq) (ver esquema na pgina 47).
A constante de equilbrio KIn, correspondente ionizao de um indicador cido,
calculada atravs da expresso:
[H 3O + ][In ]
KIn =
[HIn ]
Ou seja:
[In ]
KIn = [H 3O + ]
[HIn ]
pH = pKIn
Resoluo:
Resoluo:
a.2. Quantidade de matria de cido actico que reage com 3,68 milimols de NaOH:
b.
1 mol de CH3COOH ------ 60,06 g de CH3COOH
0,736 mol de CH3COOH ------ y gramas de CH3COOH
y = 44,2 g de CH3COOH / L
Portanto, a amostra de vinagre utilizada contm 44,2 g de cido actico por litro.
61
Procedimento
bactria
2 C2H5OH(l) + O2(g) 2 CH3CHO(l) + 2 H2O(l)
bactria
2 CH3CHO(l) + O2(g) 2 CH3COOH(l)
Procedimento
soluo (por litro de vinagre); (ii) em gramas de soluto por litro de soluo e (iii) em
percentagem (m/V).
Comparar os resultados obtidos com o valor de referncia fornecido pelo
fabricante do produto e sugerir explicaes para as possveis discrepncias.
Procedimento
EXERCCIOS PROPOSTOS
9. Vinte mililitros (20,0 mL) de uma soluo de HCl foram diludos a exatamente 100
mililitros. Se 50,00 mL desta soluo diluda consumiram 40,00 mL de soluo de
hidrxido de sdio 0,30 mol/L para neutralizao completa, qual era a
concentrao original da soluo de HCl?
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BACCAN, Nivaldo; ANDRADE, Joo Carlos de; GODINHO, Oswaldo E.S. et al.
Qumica Analtica Quantitativa Elementar. 2.ed.rev.ampl. So Paulo : Edgard
Blcher, Campinas : Ed. da UNICAMP, 1985. p.174-181.
BAPTISTA, Jusseli R. Caderno de Qumica Analtica Quantitativa : teoria e prtica. Rio
Grande : FURG, 1987. p.12-21.
BASSET, J.; DENNEY, R.C.; JEFFERY, G.H.; MENDHAM, J. (Rev). VOGEL : Anlise
Inorgnica Quantitativa. Traduo por Aida Espinola. 4.ed. Rio de Janeiro :
Guanabara Dois, 1981. p.60-61.
SHREVE, N; BRINK Jr, J.A. Indstrias de Processos Qumicos. Traduo de Horcio
Macedo. 4. ed. Rio de Janeiro : Guanabara Dois, 1980. p. 469-486.
66
SILVA, Roberto Ribeiro da; BOCCHI, Nerilso; ROCHA FILHO, Romeu Cardoso.
Introduo Qumica Experimental. So Paulo : McGraw-Hill, 1990. p.156-169.
TITULOMETRIA DE OXIDAO E REDUO
Equao global:
Semi-reao de oxidao:
Fe
2+ 3+ -
Fe (aq) (aq) + e
Semi-reao de reduo:
Na reao acima, o on ferro(II) o agente redutor, pois o ferro tem seu nmero
de oxidao aumentado de +2 para +3. O on dicromato, por sua vez, o agente
oxidante, pois o cromo tem seu nmero de oxidao diminudo de +6 para +3.
PERMANGANIMETRIA
PARTE EXPERIMENTAL
Experimento 1 - Procedimento:
3 3
Assim, 1,00 cm de "gua oxigenada a 100 volumes" produzir 100 cm de
dioxignio (O2(g)) medidos nas CNTP (Condies Normais de Temperatura e Presso).
A concentrao de perxido de hidrognio na gua oxigenada pode ser
determinada atravs da permanganimetria. Em soluo cida, o permanganato oxida
o perxido de hidrognio de acordo com a seguinte equao:
Procedimento
IODIMETRIA
I2(aq) + 2 e- 2 I-(aq)
Equaes:
castanho-amarelado
71
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento
EXERCCIOS PROPOSTOS
3.a. Por que motivo as titulaes que utilizam o nion permanganato so auto-
indicadoras?
b. No mtodo descrito por Fowler e Bright para a padronizao de solues de
permanganato de potssio, a soluo-padro de oxalato titulada temperatura
ambiente at a proximidade do ponto de equivalncia, sendo ento aquecida a
55-60oC. A titulao completada a quente. No seu entender, por que motivo se
faz o aquecimento?
c. Solues de permanganato recm-preparadas devem ser fervidas por cerca de
uma hora e em seguida filtradas atravs de um funil simples contendo l de vidro
em sua haste. Pesquise a razo para tal procedimento e responda: por que no
se pode filtrar solues de permanganato de potssio atravs de papel de filtro?
8. Uma amostra de 1,622 g de iodo (I2(s)) impuro foi dissolvida em gua suficiente
para um volume final de 250,0 mL. Vinte e cinco mililitros (25,00 mL) desta
soluo consumiram 19,90 mL de soluo de tiossulfato de sdio penta-hidratado
a 13,02 g/L. Qual a percentagem (m/m) de iodo molecular na amostra?
1 31,20
2 30,90
3 31,20
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BACCAN, Nivaldo, ANDRADE, Joo Carlos de, GODINHO, Oswaldo E.S. et al.
Qumica Analtica Quantitativa Elementar. 2. ed. rev. ampl. So Paulo : Edgard
Blcher; Campinas: UNICAMP, 1985. p.191-203.
BAPTISTA, Jusseli R. Caderno de Qumica Analtica Quantitativa : teoria e prtica. Rio
Grande : FURG, 1987. p. 51-63.
CUNHA, Alexandre A.V. (Coord.). Manual de prticas de Qumica Analtica. Pelotas :
Universidade, 1984. p. 113-117, 121-133.
OHLWEILER, Oto Alcides. Teoria e mtodos da anlise quantitativa. Rio de Janeiro :
Instituto Nacional do Livro, 1957. p.689-712. (Biblioteca Cientfica Brasileira,
Coleo do Estudante, IV).
OHLWEILER, Oto Alcides. Qumica Analtica Quantitativa, 3. ed. Rio de Janeiro: Livros
Tcnicos e Cientficos, 1981. p. 180-193.
VOGEL, Arthur I. Anlise Inorgnica Quantitativa. 4. ed. Traduo por Aida Espinola.
Rio de Janeiro : Guanabara Dois, 1981. p. 168-299.
REAES ENTRE ONS EM SOLUO AQUOSA
A maioria das reaes que ocorrem em soluo aquosa envolvem ons, gerados
em processos de dissociao ou de ionizao1. Considere-se, por exemplo, a reao
que se processa quando solues aquosas de nitrato de alumnio e hidrxido de
potssio so misturadas de acordo com a estequiometria abaixo:
1
O termo dissociao refere-se ao processo de separao de ons de um eletrlito. A ionizao
significa a formao de um on, a partir de um tomo ou molcula, pela perda de eltrons.
76
Em funo da fora da ligao H-F, apenas uma pequena parte das molculas de
fluoreto de hidrognio dissolvidas dissociam-se nos ons hidroxnio e fluoreto
hidratados. Em solues de HF 1,0 mol/L, por exemplo, em mdia 97% das molculas
dissolvidas permanecem na forma molecular, e apenas 3% do origem aos ons
hidratados. Por causa deste tipo de comportamento, que caracteriza os eletrlitos
fracos, as solues destes eletrlitos apresentam condutividade eltrica relativamente
baixa.
77
H2S(aq) + 2 H2O(l)
2- +
S (aq) + 2 H3O (aq)
2
Uma propriedade organolptica uma propriedade de um corpo ou de uma substncia que
impressiona os sentidos e o organismo.
78
Observao: A maioria dos sais ditos "insolveis" apresenta uma baixa solubilidade
em gua.
Formao de gs:
SO2(g) + H2O(l)
- +
HSO3 (aq) + H (aq)
Mudana de temperatura:
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento
Misturar alquotas (de cerca de 1 mL) das solues, duas a duas, observando se
h diferena entre os estados inicial e final de cada mistura de reao.
Observao: Uma vez que o experimento a ser realizado tem carter qualitativo, no
necessrio medir volumes com preciso. Por outro lado, importante
minimizar o consumo de reagentes e a produo de resduos.
80
EXERCCIOS PROPOSTOS
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
BRADY, J. HUMISTON, G.E. Qumica Geral. 2. ed. Rio de Janeiro: Livros Tcnicos e
Cientficos, 1986. p. 193-210.
KOTZ, J.C. & PURCELL, K.F. Chemistry and chemical reactivity. New York : Saunders
College, 1991. p. 137-151.
O'CONNOR, R. Fundamentos de Qumica. So Paulo: Harper & Row do Brasil, 1977.
p. 216.
RUSSEL, J. B. Qumica geral. 2. ed. Coordenao de Maria Elizabeth Brotto; traduo
e reviso por Mrcia Guekezian et al. So Paulo: Makron, 1994. p. 543-547, 577-
581.
ESTEQUIOMETRIA
A massa molar de qualquer substncia qumica, por sua vez, corresponde massa
de um mol de partculas daquela substncia. Para um mesmo composto, a massa molar
numericamente igual massa molecular, com a diferena de que a massa molar
expressa em gramas/mol.
Os termos massa molecular e massa molar podem ser utilizados, sem distino, para
compostos moleculares e no-moleculares.
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento
Preparo das solues 0,50 mol/L de iodeto de potssio e de nitrato de chumbo (II)
EXERCCIOS PROPOSTOS
1. Sob condies apropriadas, acetileno (C2H2) e cido clordrico reagem para formar
cloreto de vinila (C2H3Cl). Em uma determinada circunstncia, 35,0 g de C2H2 so
misturados com 51,0 g de cido clordrico.
a. Qual o reagente limitante neste processo?
b. Quantos gramas de cloreto de vinila sero formados?
c. Quantos gramas do reagente em excesso restaro aps o final da reao?
3. Qual a quantidade de matria de clcio metlico que reage completamente com 2,5
mols de tomos de cloro para produzir cloreto de clcio?
4. Quantos gramas de sdio metlico devem reagir com 72 g de gua para produzir
hidrxido de sdio? Escreva a equao que representa a reao qumica envolvida.
8. Uma amostra de 0,578 g de estanho puro tratada com flor molecular (gasoso) at
que a massa do composto resultante fique constante e igual a 0,944 g. Qual a
86
frmula emprica do fluoreto de estanho formado? Escreva uma equao para esta
sntese.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
O'CONNOR, Rod. Fundamentos de Qumica. So Paulo : Harper & Row do Brasil, 1977.
p. 69-80.
ROCHA-FILHO, R.C.; SILVA, R.R. Sobre o uso correto de certas grandezas em Qumica.
Qumica Nova, v.14, n. 4, p. 300-305, 1991.
RUSSEL, John B. Qumica Geral. 2. ed. Coordenao de Maria Elizabeth Brotto;
Traduo e reviso por Mrcia Guekezian et al. So Paulo : Makron, 1994. p. 58-65.
SILVA, Roberto R. da; BOCCHI, Nerilso; ROCHA FILHO, Romeu C. Introduo Qumica
Experimental. So Paulo : McGraw-Hill, 1990. p. 52-54.
REAES DE OXIRREDUO ENVOLVENDO METAIS
+ 2 e Sn(s)
2+ -
Sn (aq)
2+
o on hidrognio um agente oxidante mais forte do que o on Zn e esta reao
ocorre exatamente no sentido indicado, sem que a reao inversa ocorra
apreciavelmente. Em outras palavras, os ons H+(aq) tm uma afinidade por eltrons
suficientemente forte para retir-los dos tomos de zinco. Por outro lado, o zinco
metlico agente redutor mais forte do que o hidrognio gasoso, porque o zinco perde
seus eltrons com maior facilidade.
possvel arranjar os agentes oxidantes e redutores numa srie, de acordo com
suas tendncias relativas para ganharem ou perderem eltrons (potenciais de reduo
ou de oxidao). Consideramos, em primeiro lugar, que o flor um dos agentes
oxidantes mais fortes e que o ltio um dos agentes redutores mais fortes; assim,
estes dois elementos constituem os extremos opostos de uma srie de potenciais de
oxirreduo. A posio de cada espcie qumica neste conjunto de potenciais redox
pode ser conhecida se analisarmos o seu comportamento na presena de outras
substncias. Por exemplo, na reao:
o flor molecular o agente oxidante mais forte e o on Fe2+ oxidado. Por outro lado,
se reagirmos este ction com zinco metlico, obteremos:
89
O mesmo tipo de estudo foi feito com um grande nmero de outras substncias,
tendo resultado nas tabelas de potenciais de oxidao ou de reduo que esto
disponveis na literatura e que encontram inmeras aplicaes em diversos campos da
Fsica e da Qumica.
A espontaneidade de um processo de transferncia de eltrons pode ser
prevista por meio dos potenciais-padro de oxirreduo dos reagentes. Consideremos
o seguinte sistema: um pedao de zinco metlico imerso em uma soluo aquosa de
cido clordrico. As semi-reaes que podem ocorrer so:
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento
Cada equipe ir receber placas, fitas ou barras dos metais zinco, cobre e
chumbo, bem como as seguintes solues aquosas:
Semi-reao Eo (V)
Fonte: KOTZ, J.C. & PURCELL, K.F. Chemistry and chemical reactivity. New York :
Saunders College, 1991. p. A-21.
EXERCCIOS PROPOSTOS
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
O produto deste desproporcionamento pode ser descrito como uma mistura de cido
hipocloroso e cido clordrico, mas o valor da constante de equilbrio pequeno. Isso
indica que s uma pequena quantidade de ambos os cidos est presente na mistura
quando o sistema atinge o equilbrio.
O bromo ocorre na natureza como brometo, em menor quantidade do que os
cloretos. O bromo molecular, por sua vez, um lquido denso, mvel, vermelho-escuro
temperatura ambiente. moderadamente solvel em solventes apolares como o
dissulfeto de carbono (CS2(l)) ou o tetracloreto de carbono (CCl4(l)). A solubilidade do
94
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento
Semi-reao E o, V
F2(g) + 2e- 2F-(aq) 2,866
Cl2(g) + 2e 2Cl (aq)
- -
1,358
Br2(g) + 2e 2Br (aq)
- -
1,066
I2(g) + 2e- 2I-(aq) 0,536
At2(g) + 2e- 2At-(aq) 0,3
EXERCCIOS PROPOSTOS
1. Embora o flor oxide todos os metais, ele pode ser estocado em recipiente
metlico. Explique.
2. Um laboratorista usa uma jia de prata e est trabalhando em um ambiente com
vapores de bromo. A jia ser danificada? Justifique a sua resposta.
96
HNO3 + HI NO + I2 + H2O
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
+
H 2+
Mn (rosa)
-
MnO4 -
HSO3 MnO2 (laranja)
(violeta) MnO2
- +
OH 2-
H
MnO4 (verde) laranja-avermelhado
-
MnO4
2-
MnO4
- -
OH /HSO3
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
Pilhas Galvnicas
Para que se consiga realizar trabalho til a partir da energia liberada numa
reao espontnea de oxirreduo, deve-se evitar a transferncia direta de eltrons do
agente redutor para o agente oxidante. Para tanto, eles devem ser confinados em
recipientes separados ou devem ter suas mobilidades restringidas, o que pode ser
obtido por misturas com fases (lquidas ou slidas) nas quais a difuso lenta. Assim,
os eltrons gerados na semi-reao de oxidao devem passar atravs de um
condutor metlico antes de promoverem a semi-reao de reduo.
A figura que se segue esquematiza uma pilha tpica, constituda por um eletrodo
de zinco ligado a um eletrodo de cobre (pilha de Daniell):
102
Zn Cu
(s) (s)
2+ 2+
Zn (aq) Cu (aq)
(A) (B)
+ 2 e Zn(s)
2+ - o
Zn (aq) E = - 0,76 V
+ 2 e Cu(s)
2+ - o
Cu (aq) E = + 0,34 V
Eo = Eored + Eooxid = [+ 0,34 + (+0,76) ] V
E = + 1,10 V
o
PARTE EXPERIMENTAL
Objetivos:
Construir pilhas eletroqumicas capazes de gerar pequenas diferenas de potencial
a partir de reaes de oxirreduo;
Determinar experimentalmente a voltagem produzida por cada pilha.;
Utilizar a energia eltrica obtida para realizar trabalho til (acender uma lmpada).
Procedimento:
Cortar uma folha de papel de filtro em sees, como indica a figura a seguir:
eletrodo.
Preencher a tabela abaixo com as combinaes dos eletrodos para formar as
pilhas (ver exemplo). Determinar, para cada combinao, os plos positivo e negativo.
MnO4-/H+ Zn 2,273
EXERCCIOS PROPOSTOS
o
Semi-reao E (V)
(aq) + 5 e Mn (aq)
- + - 2+
MnO4 (aq) + 8 H + 4 H2O(l) + 1,51
Ag+(aq) + e- Ag(s) + 0,80
Cu (aq) + 2 e Cu(s)
2+ -
+ 0,337
Pb2+(aq) + 2 e- Pb(s) - 0,126
Sn (aq) + 2 e Sn(s)
2+ -
- 0,136
Cd (aq) + 2 e Cd(s)
2+ -
- 0,40
Zn2+(aq) + 2 e- Zn(s) - 0,763
Mg2+(aq) + 2e- Mg(s) - 2,37
Fonte: KOTZ, J.C. & PURCELL, K.F. Chemistry and chemical reactivity. New York :
Saunders College, 1991. p. A-21.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ATKINS, Peter W. Physical Chemistry. 4. ed. Oxford : Oxford University Press, 1990. p.
244-279.
BARROW, George M. Qumica Fsica. 2. ed. Barcelona : Revert, 1968. p. 756-799.
KOTZ, John C. & PURCELL, Keith F. Chemistry and chemical reactivity. New York :
Saunders College, 1991. p. 851-871.
RUSSEL, John B. Qumica Geral. 2. ed. Coordenao de Maria Elizabeth Brotto;
Traduo e reviso por Mrcia Guekezian et al. So Paulo : Makron, 1994. p. 868-
878.
LEI DE FARADAY
+ e M(s)
+ -
M (aq) [1]
Q = F. n [2]
Q=ZFn [4]
Carga eltrica total (Q) = Corrente eltrica (i) x tempo (t) [5]
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento:
4
5
- 6
+
2
3
1
Preencher a cuba eletroltica com uma soluo de sulfato de cobre 0,50 mol/L.
Ligar a fonte de corrente contnua e anotar o valor da corrente (lida no ampermetro),
em intervalos de 30 segundos. Deixar que a eletrodeposio ocorra por 30 minutos.
Findo o tempo, retirar o eletrodo onde a eletrodeposio ocorreu, sem que o
circuito seja desligado (eletrodo polarizado). Lav-lo com gua e em seguida com
etanol, para facilitar a secagem da pea metlica. Pesar o eletrodo (seco) na balana
analtica.
EXERCCIOS PROPOSTOS
3. A mesma carga que liberou 2,158 g de prata foi passada por uma soluo de um
sal de ouro. Como resultado, 1,314 g de Au(s) foram depositados. Calcular, a
Z+
partir destes dados e das massas molares de prata e ouro, a carga do ction Au
na soluo.
4. Por quanto tempo uma corrente de 125 A deve passar por uma cuba eletroltica
contendo Al2O3 fundido para depositar 100 g de Al(s)? Admita que a formao de
alumnio metlico seja a nica reao catdica possvel.
5. Uma corrente de 15,0 A empregada numa niquelao com banho de NiSO4(aq).
Formam-se Ni(s) e H2(g) no ctodo. A eficincia da corrente, com relao
formao de Ni(s), de 60%. Pergunta-se:
a. Quantos gramas de nquel sero depositados por hora?
b. Qual a espessura deste depsito, sabendo-se que o ctodo constitudo por uma
chapa metlica quadrada de 4,0 cm de lado e que o depsito se forma em ambas
-3
as faces? A densidade do nquel igual a 8,9 g.cm .
c. Qual o volume de H2(g) (CNTP) produzido?
6. Quantos Coulombs so consumidos numa cuba onde so produzidos 245 g de
NaClO4 a partir de NaClO3? Devido a reaes secundrias, a eficincia andica
para a reao desejada de apenas 60%.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ATKINS, P.W. Physical Chemistry. 4.ed. Oxford : Oxford University Press, 1990. p.
260.
BARROW, G.M. Qumica Fsica. 2.ed.. Barcelona : Editorial Revert, 1968. p. 64-65.
KOTZ, J.C. & PURCELL, K.F. Chemistry and chemical reactivity. New York : Saunders
College, 1991. p. 876-888.
MAHAN, B.H. Qumica : um Curso Universitrio. So Paulo : Edgard Blucher, 1970. p.
218-219.
PIMENTEL, G.C. Qumica : uma Cincia Experimental. 4.ed. Lisboa : Fundao
Calouste Gulbenkian, 1963. p. 349-352.
REAES QUMICAS E TROCAS DE ENERGIA
PARTE EXPERIMENTAL
Conceitos envolvidos
Procedimento
EXERCCIOS PROPOSTOS
Ligao D, kJ mol-1
O-H 464
O=O 498
H-F 569
5. Sugira um outro mtodo para a determinao do teor de cloro ativo no produto
comercial.
6. Um estudante fez o seguinte comentrio a respeito de reaes endotrmicas:
Se calor absorvido durante uma reao, a temperatura da mistura de reao
deveria aumentar, e no diminuir. Voc pode ajud-lo a entender o que est
ocorrendo?
116
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
KOTZ, J.C. & PURCELL, K.F. Chemistry and chemical reactivity. 2nd. ed. New York:
Saunders College, 1991. p. 198-200, 378-82.
MAHAN, B.H. & MYERS, R.J. Qumica: um curso universitrio. Traduo da 4a ed.
americana. So Paulo: Edgard Blcher, 1993. p. 197-9.
MATTHEWS, P. Advanced chemistry 1: physical and industrial. Cambridge:
Cambridge University Press, 1992. p. 243-6.
McCULLOUGH, T. & TYMINSKI, H. How good is your bleach? J. Chem. Ed., v.
66,
n. 11, p. 973, Nov. 1989.
TERMOQUMICA
Graficamente, teremos:
118
Entalpia
(H) Reagentes
H = -285,83 kJ
Produtos
Graficamente, teremos:
Entalpia
(H) Produtos
H = +285,83 kJ
Reagentes
Neste caso, a entalpia associada aos reagentes inferior quela associada aos
produtos, e a transformao ocorre com absoro de energia (calor):
119
AUMENTO DE ENTALPIA
H
o
neutralizao = - 57,74 kJ/mol
121
H
o
neutralizao = - 57,74 kJ/mol
H
o
neutralizao = - 15,90 kJ/mol
Observao: Quando o cido e a base so fortes, como ocorre nos dois primeiros
exemplos, o H de neutralizao constante e igual a - 57,74 kJ/mol
(ou -13,8 kcal/mol). Isso ocorre porque cidos fortes e bases fortes
dissociam-se completamente em soluo aquosa, de tal forma que a
nica reao que ocorre entre eles a seguinte:
Calorimetria
Calormetros
Q = m . c . t
PARTE EXPERIMENTAL
Objetivos:
Procedimento
Uma vez que a quantidade de calor cedido pela gua quente igual
quantidade de calor recebido pelos demais componentes do sistema (considerando
desprezvel qualquer perda de calor para o ambiente), pode-se dizer que:
Q=0
[mgua fria . cgua . (T3 -T1)] + [Ccal (T3-T1)] + [mgua quente . cgua . (T3-T2)] = 0 ,
o o
onde Ccal obtido em J/ C ou em cal/ C.
Procedimento
Discutir as fontes de erro que podem ter infludo no resultado desta experincia
e sugerir alternativas para a correo ou a minimizao das falhas eventualmente
ocorridas.
EXERCCIOS PROPOSTOS
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ATKINS, P. W. Physical Chemistry. 4.ed. Oxford : Oxford University Press, 1990. p. 28-
55.
BUENO, Willie A.; BOODTS, Julien F.C.; DEGRVE, Lo et al. Qumica Geral. So
Paulo : McGraw-Hill do Brasil, 1978. p. 249-253.
KOTZ, J.C. & PURCELL, K.F. Chemistry and chemical reactivity. New York : Saunders
College, 1991. p. A-24-28.
O'CONNOR, R. Fundamentos de Qumica. Traduo por Elia Tfouni; reviso por Abel
de Oliveira e Gerson Unger de Oliveira. So Paulo : Harper & Row do Brasil, 1977,
p. 81-90.
QUAGLIANO, J.V.; VALLARINO, L.M. Qumica. 3.ed. Rio de Janeiro : Guanabara Dois,
1973, p. 328-354.
CINTICA QUMICA
PARTE EXPERIMENTAL
Descrio da experincia
Nesta aula prtica, cada equipe receber duas solues aquosas denominadas
A e B, constitudas respectivamente por:
Primeira etapa:
IO3-(aq) + 3 HSO3-(aq) I (aq) + 3 SO42-(aq) + 3 H (aq)
- +
Segunda etapa:
+ IO3-(aq) 3 I2(aq) + 3 H2O(l)
- +
5 I (aq) + 6 H (aq)
Terceira etapa:
I2(aq) + HSO3-(aq) + H2O(l) 2 I-(aq) + SO42-(aq) + 3 H+(aq)
Quarta etapa:
I2(aq) + amido(aq) Complexo de adsoro azul
As etapas (1) e (2) so lentas, em relao ao passo (3). Por isso, enquanto os
ons hidrogenossulfito estiverem presentes na mistura de reao, a rapidez da terceira
etapa evitar a acumulao de iodo molecular. Como consequncia, o complexo azul
(etapa 4) no ser formado.
Depois que os nions hidrogenossulfito forem totalmente consumidos, o iodo
molecular no ser mais reduzido na etapa (3), e a colorao caracterstica do
complexo amido-iodo aparecer repentinamente, indicando o trmino da "reao-
relgio".
Procedimento
1/1'
2/2'
3/3'
4/4'
5/5'
-
(1) Quantidade de matria de HSO3 logo aps a mistura das solues A (diluda) e B.
(2) Quantidade de matria de IO3- logo aps a mistura das solues A (diluda) e B.
130
o
Tubos Temperatura ( C)
1 e 1' 20
2 e 2' 15
3 e 3' 10
4 e 4' 05
5 e 5' zero
1/1'
2/2'
3/3'
4/4'
5/5'
EXERCCIOS PROPOSTOS
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
RUSSEL, John B. Qumica geral. Traduo por Mrcia Guekezian et al., coordenao
de Maria Elizabeth Brotto. 2. ed. So Paulo : Makron Books, 1994. p. 624-634.
VELOCIDADES E MECANISMOS DE REAES QUMICAS
[ 2 ] 1 [ 2 ] 1 [ 2 2]
v= = = ,
t 2 t 2 t
n m
velocidade inicial da reao = k [A] [B] ,
onde:
k = constante de velocidade (uma constante de proporcionalidade)
[A] = concentrao do reagente A
[B] = concentrao do reagente B
n = ordem da reao para a concentrao do reagente A
m = ordem da reao para a concentrao do reagente B.
PARTE EXPERIMENTAL:
Cintica da reduo do permanganato
Objetivo geral: Analisar quatro dos fatores que controlam a velocidade de reaes
qumicas em soluo: a natureza das ligaes qumicas nos
136
Procedimento
2
3
4
5
6
Efeito da temperatura
Efeito do catalisador
EXERCCIOS PROPOSTOS
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
KOTZ, J.C. & PURCELL, K.F. Chemistry and chemical reactivity. 2nd. ed. New York:
Saunders College, 1991. p. 607-13.
MASTERTON, William L. & HURLEY, Cecile N. Chemistry: principles and reactions.
Philadelphia: Saunders College, 1989. p. 614-9, 798-9.
STEFFEL, Margaret J. Reduction of permanganate: a kinetics demonstration for
general chemistry. J. Chem. Educ., Easton, PA, v. 67, n. 7, p. 598-9, Jul. 1990.
EQUILBRIO QUMICO: ALTERAES NO ESTADO DE EQUILBRIO
3+ 2+
OH2 OH2
OH2 OH2
-
H2 O Fe OH2 + SCN H2 O Fe OH2
H2 O incolor NCS
OH2 OH2
O Princpio de Le Chatelier
PARTE EXPERIMENTAL
Procedimento
Colocar uma pequena quantidade de nitrato de chumbo (II) slido num tubo de
ensaio pequeno e aquecer o sal sobre a chama do bico de gs, cuidadosamente, at
que a quantidade de gs liberado seja suficiente para preencher o tubo.
Arrolhar o tubo de ensaio, deixar que ele atinja a temperatura ambiente e
mergulh-lo em um banho de gelo por cinco a dez minutos. Observar o resultado.
Em seguida, aquecer o tubo levemente, sem abri-lo, com auxlio do bico de gs.
Observar a colorao da mistura de reao.
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ATKINS, Peter W. Physical Chemistry. 4th. ed. Oxford : Oxford University Press, 1990.
p. 209-39.
KOTZ, J.C. & PURCELL, K.F. Chemistry and chemical reactivity. New York : Saunders
College, 1991. p. 659-689.
PIMENTEL, George C. Qumica: uma Cincia Experimental. 4. ed. Lisboa : Fundao
Calouste Gulbenkian, 1963. p. 206-238.
PIMENTEL, G.C. & SPRATLEY, R.D. Qumica: um Tratamento Moderno. So Paulo:
Edgard Blcher, 1974. p. 69-79.
CURVAS DE TITULAO CIDO-BASE E SOLUES-TAMPO
onde:
-5
pKa = - log Ka (para o cido etanico, Ka = 1,80 x 10 )
[sal]eq = concentrao de equilbrio da base conjugada do cido etanico
(etanoato), expressa em mol/L.
[cido]eq = concentrao de equilbrio do cido etanico, expressa em mol/L.
PARTE EXPERIMENTAL
Objetivos
Construir a curva de titulao de uma soluo aquosa de cido fraco com uma
soluo aquosa de base forte;
Determinar o pH do ponto final da titulao com auxlio de um indicador cido-
base e do pH-metro;
Comparar os dados obtidos experimentalmente com o pH calculado a partir de
consideraes tericas (equao de Henderson-Hasselbach);
Determinar a faixa de pH em que o sistema-tampo formado pelo cido fraco e
sua base conjugada mantm constante a [H3O+] da mistura de reao.
Procedimento
EXERCCIOS PROPOSTOS
O pK do cido formado igual a 8,0. Que relao [base conjugada] / [cido] dever
ser utilizada no preparo de 500 mL de tampo tris(hidroximetil)-aminometano 0,500
mol/L, com pH = 7,4?
6. O carbonato cido de sdio (NaHCO3) um ingrediente comum de anticidos.
Justifique o seu uso na correo de problemas estomacais causados por excesso
de HCl.
7. Calcular a razo em que NaH2PO4 e Na2HPO4 devem ser misturados para que se
obtenha uma soluo tampo de pH = 7,1. O pK do NaH2PO4 igual a 7,21. Que
massa de cada sal deve ser utilizada no preparo de 1,00 L desta soluo?
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ATKINS, P.W. Physical Chemistry. Oxford: Oxford University Press, 1990. p. 225-237.
BUENO, Willie A.; BOODTS, Julien F.C.; DEGRVE, Leo et al. Qumica Geral. So
Paulo: McGraw-Hill do Brasil, 1978. p. 378-409.
CONN, E.E.; STUMPF, P.K. Introduo Bioqumica. So Paulo: Edgard Blcher,
1975. p. 1-17.
O'CONNOR, R. Fundamentos de Qumica. So Paulo: 1977. p. 302-311.
RUSSEL, J.B. Qumica Geral. 2. ed. Coordenao de Maria Elizabeth Brotto; Traduo
e reviso por Mrcia Guekezian et al. So Paulo : Makron Books, 1994. p. 768-
774.
ELETROQUMICA: ELETRLISE
O flor molecular pode ser obtido, entretanto, na ausncia de gua, pela passagem de
uma corrente eltrica atravs de uma mistura fundida de fluoreto de potssio e fluoreto
de hidrognio. Neste processo, o nodo da clula eletroltica transformado em um
agente oxidante extremamente poderoso, capaz de produzir F2 e superar a tendncia
da reao inversa de ocorrer espontaneamente.
nodo - este deve ter deficincia de eltrons, ou seja, deve estar carregado
positivamente.
Na Figura 1 abaixo est esquematizada uma clula eletroltica, na qual a
passagem de corrente eltrica produz a decomposio do cloreto de sdio fundido,
com formao de sdio metlico (no ctodo) e gs cloro (no nodo):
FONTE
CATODO ANODO
-
Cl
+
Na
NaCl (l)
+ -
Na + e- Na 2 Cl Cl2 + 2e-
FONTE
CATODO ANODO
-
Cl
+
Na
NaCl (aq)
- - -
2 H2O + 2 e H2 + 2 OH Cl2 + 2e -
2 Cl
Figura 2 - Modificao do processo de
Downs: o eletrlito NaCl(aq); H2 e Cl2 so
os produtos.
necessrio aplicar pelo menos 1,23 V, com auxlio da fonte externa, para superar a
tendncia natural da reao ocorrer no sentido oposto. Na prtica, o potencial aplicado
maior do que o potencial da clula: a d.d.p. adicional, que varia com o tipo de
eletrodo, denominada sobrepotencial. Para eletrodos de platina, por exemplo, o
sobrepotencial para a produo de hidrognio e oxignio moleculares a partir da gua
de aproximadamente 0,6 V, de forma que cerca de 1,8 V (1,23 + 0,6 V) so
usualmente requeridos para a eletrlise da gua quando eletrodos de platina so
utilizados (em pH 7,0).
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PARTE EXPERIMENTAL
Objetivos:
Procedimento:
1. Eletrlise da gua:
Identificar o nodo e o ctodo, bem como as reaes que ocorrem em cada um dos
eletrodos.
Observar o volume relativo (mL/mL) dos gases produzidos em cada um dos
compartimentos do voltmetro. Identificar qual o gs obtido em maior quantidade e o
gs produzido em menor quantidade.
Verificar o pH das solues em cada um dos compartimentos do voltmetro.
Explicar o resultado a partir das semi-reaes que ocorrem nos eletrodos.
152
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
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ATKINS, P. & JONES, L. Chemistry: molecules, matter and change. 3rd ed. New York:
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BRADY, James E. & HOLUM, John R. Chemistry: the study of matter and its changes.
New York: John Wiley & Sons, 1993. p.769-813.
KOTZ, John C. & PURCELL, Keith F. Chemistry and chemical reactivity. New York:
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RUSSEL, John B. Qumica Geral. 2.ed. Coordenao de Maria Elizabeth Brotto;
traduo e reviso por Mrcia Guekezian et al. So Paulo: Makron, 1994. p. 868-
878.
APNDICE
ELABORAO DE RELATRIOS
Folha de rosto
Introduo
Objetivos
Na formulao dos objetivos, o autor deve deixar claro o que pretende obter ou
realizar em cada etapa da experincia.
Material e mtodos
Resultados e discusso
Tabelas
Grficos
Concluso
Referncias bibliogrficas