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Problemas

1. Um oscilador harmonico simples (em uma dimensao) e sujeito a perturbacao

H1 = bx,

onde b e uma constante real.

a) Calcule os desvios da energia do estado fundamental ate o termo de ordem mais baixa
diferente de zero.

b) Resolva este problema de maneira exata e compare seu resultado com (a). Voce pode
usar, sem prova, que
r
~
hun0 |x|un i = ( n + 1n0 ,n+1 + nn0 ,n1 ).
2m

Solucao:
2. Em teoria de perturbacao nao degenerada e independente do tempo, qual a probabilidade
de achar, em um autoestado de energia perturbado (|k i), o correspondente autoestado
(|k (0) i) nao perturbado? Resolva este problema ate termos de ordem g 2 .

Solucao:
3. Considere uma partcula num potencial bidimensional

0, para 0 x L, 0 y L
V0 =
, caso contrario.

Escreva as autofuncoes para o estado fundamental e o primeiro estado excitado. Adicio-


namos agora uma perturbacao independente do tempo da forma

xy, para 0 x L, 0 y L
V1 =
0, caso contrario.

Obtenha as autofuncoes de energia em ordem zero e os desvios de energia em primeira


ordem para o estado fundamental e primeiro estado excitado.

Solucao:
4. Considere um oscilador harmonico isotropico em duas dimensoes. O Hamiltoniano e dado
por
p2x p2y m 2 2
H0 = + + (x + y 2 ).
2m 2m 2
a) Quais sao as energias dos tres nveis mais baixos? Ha alguma degenerescencia?

b) Aplicamos agora uma perturbacao

V = m 2 xy,

onde e um parametro real adimensional muito menor que a unidade. Ache o autoket
de ordem zero e a energia correspondente em primeira ordem [isto e, a energia nao
perturbada obtida em (a) mais a diferenca em energia em primeira ordem] para os
tres nveis mais baixos.

c) Resolva para H0 + V de maneira exata. Compare com os resultados da teoria de


perturbacao obtidos em (b).
q
[Voce pode usar hn0 |x|ni = 2m
~
( n + 1n0 ,n+1 + nn0 ,n+1 )].

Solucao:
5. Estabeleca (5.1.54) para o oscilador harmonico unidimensional dado por (5.1.50) com uma
perturbacao adicional V = 21 m 2 x2 . Mostre que todos os outros elementos de matriz
Vk0 desaparecem.
6. (De Merzbacher, 1970) Um oscilador harmonico tridimensional levemente anisotropico tem
z x = y . Uma partcula carregada se move no campo deste oscilador e e, conco-
mitantemente, exposta a um campo magnetico uniforme na direcao x. Supondo que o
desdobramento de Zeeman e comparavel ao desdobramento produzido pela anisotropia,
mas pequeno comparado a ~, calcule em primeira ordem as energias das componentes
do primeiro estado excitado. Discuta varios casos limites.

Solucao:
7. Um atomo de um eletron cujo estado fundamental e nao degenerado e colocado em um campo
eletrico uniforme na direcao z. Obtenha uma expressao aproximada para o momento de
dipolo eletrico induzido do estado fundamental considerando o valor esperado de ez com
respeito ao vetor de estado perturbado, calculado ate primeira ordem. Mostre que a
mesma expressao pode ser tambem obtida do desvio de energia = |E|2 /2 do estado
fundamental calculado ate segunda ordem. (Observacao: representa a polarizabilidade.)
Ignore o spin.

Solucao:
8. Calcule os elementos de matriz (ou valores esperados) dados abaixo. Se algum deles for
nulo, explique o porque disto usando argumentos simples de simetria (ou outros).

a) hn = 2, l = 1, m = 0|x|n = 2, l = 0, m = 0i.

b) hn = 2, l = 1, m = 0|pz |n = 2, l = 0, m = 0i.
[Em (a) e (b) |nlm i representa o autoket de energia do atomo de hidrogenio nao
relativstico sem spin.]

c) hLz i para um eletron em um campo central com j = 29 , m = 7


2
e l = 4.

d) hsingleto ms = 0|Sze Sze+ | tripleto, ms = 0i para um positronio no estado s.




e) S(1) S(2) para o estado fundamental de uma molecula de hidrogenio.

Solucao:
9. Um eletron de orbital p caracterizado por |n, l = 1, m = 1, 0 i (ignore spin) esta sob acao
de um potencial
V = (x2 y 2 ) ( = constante).

a) Obtenha os autoestados de energia de ordem zero corretos que diagonalizam a per-


turbacao. Voce nao precisa calcular os desvios de energia detalhadamente, mas
mostre que a degenerescencia tripla original foi agora completamente removida.

b) Dado que V e invariante por reversao temporal e nao ha mais degenerescencia, espe-
ramos que cada um dos autoestados obtidos em (a) sejam mapeados em si proprios
(a menos de um fator de fase ou um sinal). Verifique isto explicitamente.

Solucao:
10. Considere uma partcula sem spin em um poco quadrado infmto bidimensional

0, para0 x a, 0 y a
V =
, caso contrario.

a) Quais sao os autovalores de energia para os tres nveis mais baixos? Ha alguma
degenerescencia?

b) Adicionamos agora o potencial

V1 = xy, 0 x a, 0 y a.

Partindo do pressuposto que esta perturbacao e fraca, responda as seguintes questoes:

i) Os desvios nas energias dos tres primeiros nveis devido a perturbacao sao lineares ou
quadraticos em ?

ii) Obtenha expressoes para estes desvios dos tres primeiros nveis com precisao de ordem
(voce nao precisa calcular integrais que eventualmente possam aparecer).

iii) Desenhe um diagrama da energia com e sem a perturbacao para os tres nveis.
Certifique-se de especificar qual estado nao perturbado esta conectado a qual es-
tado perturbado.

Solucao:
11. O Hamiltoniano para um sistema de dois nveis pode ser escrito como

0
E1
H = .
0
E2

Claramente, as autofuncoes para os estados nao perturbados ( = 0) sao dadas por



(0) 1 (0) 0
1 = , 2 = .
0 1

a) Ache uma solucao exata para as autofuncoes 1 e 2 e seus autovalores E1 e E2 .

b) Supondo que ||  |E10 E20 |, resolva o mesmo problema usando teoria de per-
turbacao dependente do tempo ate primeira ordem nas autofuncoes e segunda ordem
nos autovalores. Compare com os resultados exatos obtidos em (a).

c) Suponha que as duas energias nao perturbadas sao quase degeneradas, isto e

|E10 E20 |  ||.

Mostre que os resultados exatos obtidos em (a) lembram muito o que voce espera-
ria obter aplicando teoria de perturbacao degenerada a este problema tomando E10
exatamente igual a E20 .

Solucao:
12. (Este e um problema difcil, pois a degenerescencia entre o primeiro e o segundo estado
nao e removida em primeira ordem. Veja tambem Gottfried 1966, p. 397, problema 1).
Este problema e de Schiff 1968, p. 295. Problema 4. Um sistema que tem tres estados
nao perturbados pode ser representado por um Hamiltoniano da forma

E 0 a
1
0 E1 b ,



a b E2

onde E2 > E1 . As quantidades a e b devem ser entendidas como perturbacoes que sao
da mesma ordem e pequenas quando comparadas a E2 E1 . Use teoria de perturbacao
nao degenerada de segunda ordem para calcular os autovalores perturbados (este pro-
cedimento e correto?). Entao, diagonalize a matriz para achar os autovalores exatos.
Finalmente, use teoria de perturbacao degenerada de segunda ordem. Compare os tres
resultados obtidos.

Solucao:
13. Calcule o efeito Stark para os nveis 2S1/2 e 2P1/2 do Hidrogenio para um campo suficien-
temente fraco, de modo que ea0 seja pequeno comparado a estrutura fina, mas leve em
conta o desvio de Lamb ( = 1.057 M Hz), isto e, ignore 2P3/2 neste calculo. Mostre que
para ea0  , os desvios das energias sao quadraticos em , ao passo que para ea0  ,

eles sao lineares em (a integral radial de que voce precisa e h2s|r|2pi = 3 3a0 ). Dis-
cuta brevemente as consequencias (se houver quaisquer) da reversao temporal para este
problema. Este problema e de Gottfried 1966, Problema 7-3.

Solucao:
14. Faca as contas do efeito Stark ate a ordem mais baixa diferente de zero no nvel n = 3 do
atomo de hidrogenio. Ignorando a forca spin-orbita e a correcao relativstica (desvio de
Lamb), obtenha nao apenas os desvios das energias ate a ordem mais baixa diferente de
zero, mas tambem o correspondente autoket de ordem zero.

Solucao:
15. Suponha que um eletron tenha um momento de dipolo eletrico intrnseco muito pequeno
analogo ao momento magnetico de spin (isto e, el proporcional a ). Tratando esta
hipotetica interacao el E como uma pequena perturbacao, discuta qualitativamente
como os nveis de energia do atomo de N a (Z = 11) se alterariam na ausencia de qualquer
campo eletromagnetico externo. As mudancas nos nveis de energia sao de primeira
ou segunda ordem? Indique explicitamente quais estados se misturam. Obtenha uma
expressao para a mudanca da energia do mais baixo nvel afetado pela perturbacao.
Suponha ao longo de todo o calculo que somente o eletron de valencia esta sujeito a
interacao hipotetica.

Solucao:
16. Considera uma partcula ligada a um centro fixo por um potencial V (r) com simetria
esferica.

a) Prove
 m   dV 
2
|(0)| =
2~2 dr
para todos os estados s, fundamental e excitados.

b) Verifique esta relacao para o estado fundamental de um oscilador harmonico isotropico


tridimensional, para o atomo de hidrogenio e assim por diante (Observacao: descobriu-
se que na verdade este potencial e util ao se tentar adivinhar a forma do potencial
entre um quark e um antiquark).
17. a) Suponha que o Hamiltoniano de um rotor rgido em um campo magnetico perpendicular
ao eixo e da forma (Merzbacher 1970, Problema 17-1)

AL2 + BLz + CLy

se os termos quadraticos no campo forem desprezados. Supondo B  C, use teoria


de perturbacao em mais baixa ordem que nao de zero para obter autovalores de
energia aproximados.

b) Considere os elementos de matriz

n0 l0 m0l m0s |(3z 2 r2 )|nlml ms ,



hn0 l0 m0l m0s |xy|nlml ms i

de um atomo de um eletron (por exemplo, um alcalino). Escreva as regras de selecao


para l, ml e ms . Justifique sua resposta.

Solucao:
18. Faca as contas do efeito Zeeman quadratico para o estado fundamental do atomo de hi-
p
drogenio [hx|0i = (1/ a30 )er/a0 ] devido ao termo e2 A2 /2me c2 normalmente desprezado
no Hamiltoniano tomado em primeira ordem. Escreva os desvios das energias como

1
= B2
2

e obtenha uma expressao para a susceptibilidade diamagnetica . A integral definida


apresentada abaixo pode ser util:
Z
n!
er rn dr = .
0 n+1

Solucao:
19. (Merzbacher 1970, p. 448, Problema 11). Para a funcao de onda do He, use
 
3 3 Zef etivo (r1 + r2 )
(x1 , x2 ) = (Zef etivo /a0 )exp
a0
5
com Zef etivo = 2 16 obtida pelo metodo variacional. O valor medido da susceptibilidade
diamagnetica e 1, 88 106 cm3 /mol.

Usando o Hamiltomano para um eletron atomico em um campo magnetico determine, para


um estado de momento angular zero, a mudanca na energia em ordem B 2 se o sistema
estiver em um campo magnetico uniforme representado pelo potencial vetor A = 12 B r.

Definindo a susceptibilidade diamagnetica atomica via E = 12 B 2 , calcule para o


atomo de Helio no estado fundamental e compare o resultado obtido com o valor medido.

Solucao:
20. Estime a energia do estado fundamental de um oscilador harmonico simples unidimensional
usando
x|0 = e|x|

como funcao de prova com a ser variado. Voce pode usar


Z
n!
ex xn dx = n+1 .
0

Solucao:
21. Estime o autovalor mais baixo () da equacao diferencial

d2
+ ( |x|) = 0, 0 para |x|
dx2

usando o metodo variacional com



c( |x|), para |x| <
= ( a ser variado)
0, para |x| >

de funcao de prova. (Cuidado: d/dx e discontnua em x = 0.) Valores numericos que


podem ser uteis na resolucao deste problema

31/3 = 1, 442, 51/3 = 1, 710, 32/3 = 2, 080, 2/3 = 2, 145.

Pode-se mostrar que o valor exato do autovalor mais baixo e 1,019.

Solucao:
22. Considere o oscilador harmonico simples unidimensional cuja frequencia angular classica
e 0 . Para t < 0, sabemos que ele se encontra no estado fundamental. Para t > 0, ha
tambem um potencial dependente do tempo

V (t) = F0 x cos t,

onde F0 e uma constante no espaco e no tempo. Obtenha uma expressao para o valor
esperado (x) como funcao do tempo usando teoria de perturbacao dependente do tempo
em ordem mais baixa que nao desaparece. Este procedimento e valido para ' 0 ?
p
[Voce pode usar hn0 |x|ni = ~/2m0 ( n + 1n0 ,n+1 + nn0 ,n1 )].

Solucao:
23. Um oscilador harmonico unidimensional se encontra no estado fundamental para t < 0.
Para t 0 ele esta sujeito a uma forca (nao potencial!) dependente do tempo, mas
espacialmente uniforme na direcao x

F (t) = F0 et/ .

a) Usando teoria de perturbacao dependente do tempo em primeira ordem, obtenha a


probabilidade de achar o oscilador no primeiro estado excitado para t > 0. Mostre
que o limite t 0 ( finito) das sua expressao e independente do tempo. Isto e
razoavel ou surpreendente?

b) Podemos achar estados excitados mais altos? Voce pode usar


p
hn0 |x|ni = ~/2m( nn0 ,n1 + n + 1n0 ,n+1 ).

Solucao:
24. Considere uma partcula ligada a um potencial de um oscilador harmonico simples. Inicial-
mente (t < 0), ela se encontra no estado fundamental. Em t = 0, liga-se uma perturbacao
da forma
H 0 (x, t) = Ax2 et/ .

Usando teoria de perturbacao dependente do tempo, calcule a probabilidade de que,


depois de um tempo suficientemente longo (t  ), o sistema tera feito uma transicao
para um dado estado excitado. Considere todos os estados finais.

Solucao:
25. O Hamiltoniano nao perturbado de um sistema de dois estados e representado por

0
E1 0
H0 = .
0
0 E2

Ha, alem disso, uma perturbacao dependente do tempo



0 cos t
V (t) = ( real).
cos t 0

a) Em t = 0, e sabido que o sistema se encontro no primeiro estado, representado por



1
.
0

Usando teoria de perturbacao dependente do tempo e supondo que E10 E20 nao e
proximo de ~, deduza uma expressao para a probabilidade do sistema ser encon-
trado no segundo estado, representado por

0
.
1

como funcao de t (t > 0).

b) Porque este procedimento nao e valido quando E10 E20 e proximo de ~?

Solucao:
26. Sobre um oscilador harmonico simples unidimensional de frequencia atua uma forca (nao
potencial!) espacialmente uniforme, mas dependente do tempo

F0 /
F (t) = , < t < .
( 2 + t2 )

Em t = , sabe-se que o oscilador se encontra no estado fundamental. Usando teoria


de perturbacao dependente do tempo ate primeira ordem, calcule a probabilidade de que
encontremos o oscilador no primeiro estado excitado em t = +.

Desafio para os experts: F (t) e normalizada de tal modo que o impulso


Z
F (t)dt

dado ao oscilador e sempre o mesmo - isto e, independente de ; ainda assim, para


t  1/, a probabilidade de excitacao e essencialmente negligenciavel. Isto e razoavel?
p
[Elemento de matriz de x: hn0 |x|ni = ~/2m( nn0 ,n1 + n + 1n0 ,n+1 )].

Solucao:
27. Considere uma partcula em uma dimensao movendo-se sob a influencia de um potencial
independente do tempo. Supoe-se que os nveis de energia e as correspondentes auto-
funcoes para este problema sejam conhecidas. Sujeitamos agora a partcula a um pulso
propagante representado por um potencial dependente do tempo,

V (t) = A(x ct).

a) Suponha que em t = a partcula esteja no estado fundamental, cuja autofuncao


de energia e hx|ii = ut (x). Obtenha a probabilidade de se achar a partcula em
algum estado excitado com autofuncao hx|f i = uf (x) em t = +.

b) Interprete o resultado em (a) fisicamente, imaginando o pulso de forma de uma funcao


como sendo uma superposicao de perturbacoes harmonicas; lembre-se de que
Z
1
(x ct) = d i[(x/c)t] .
2c

Enfatize o papel desempenhado pela conservacao de energia, que continua valida na


mecanica quantica desde que a perturbacao esteja ligada por um tempo bastante
longo.

Solucao:
28. Um atomo de hidrogenio no estado fundamental [(n, l, m) = (1, 0, 0)] e colocado entre as
placas de um capacitor. Um campo eletrico uniforme espacialmente, mas dependente do
tempo (nao potencial!), e aplicado da seguinte forma:

0, para t < 0
E= (E0 na direcao z positiva)
E et/ , para t > 0.
0

Usando teoria de perturbacao dependente do tempo ate primeira ordem, calcule a pro-
babilidade de encontramos o atomo em t  cada um dos tres estados 2p: (n, l, m) =
(2, 1, 1 ou 0). Repita o problema para o estado 2s: (n, l, m) = (2, 0, 0). Voce nao pre-
cisa tentar resolver as integrais radiais, mas deve fazer todas as outras (com relacao aos
angulos e ao tempo).

Solucao:
29. Considere um sistema composto por dois objetos com spin 12 . Para t < 0, o Hamiltoniano
nao depende do spin e pode ser feito igual a zero ajustando-se convenientemente a escala
de energia. Para t > 0, o Hamiltoniano e dado por
 
4
H= S1 S2 .
~2

Suponha que o sistema se encontre em | + i para t 0. Ache, como funcao do tempo, a


probabilidade de ele ser encontrado em cada dos estados | + + i , | + i , | + i e | i:

a) resolvendo o problema de maneira exata.

b) Resolvendo o problema, supondo a validade da teoria de perturbacao dependente do


tempo em primeira ordem, com H enquanto perturbacao ligada em t = 0. Sob qual
condicao (b) reproduz as respostas corretas?

Solucao:
30. Considere um sistema de dois nveis com E1 < E2 . Ha um potencial dependente do tempo
que conecta os dois nveis do seguinte modo:

V11 = V22 = 0, V12 = eit , V21 = eit ( real).

Em t = 0, sabemos que somente o nvel mais baixo e ocupado - isto e, c1 (0) = 1, c2 (0) = 1.

a) Ache |c1 (t)|2 e |c2 (t)|2 para t > 0 resolvendo exatamente as equacoes diferenciais
acopladas
2
X
i~ck = Vkn (t)eikn t cn , (k = 1, 2).
n=1

b) Resolva o mesmo problema usando teoria de perturbacao dependente do tempo ate


a ordem mais baixa que nao e nula. Compare as duas abordagens para valores
pequenos de . Trate os seguintes casos separadamente: (i) muito diferente de 21
e (ii) proximo de 21 .

Resposta para (a): (Formula de Rabi)


h i1/2 
2 2 /~2 2 (21 )2
|c2 (t)| = /~ +(21 )2 /4
2 sin ~2
+ 4
t ,

|c1 (t)|2 = 1 |c2 (t)|2 .

Solucao:
31. Mostre que ligar lentamente a perturbacao V V et (veja Baym 1969, p. 257) pode gerar
uma contribuicao do segundo termo em (5.6.36).

Solucao:
32. a) Considere o problema do positronio que voce resolveu no Captulo 3, Problema 3. Na
presenca de um campo magnetico B uniforme e estatico ao longo do eixo z, o Hamiltoniano
e dado por  
eB
H = AS1 S2 + (S1z S2z ).
me c
Resolva este problema para obter os nveis de energia de todos os quatro estados usando
teoria de perturbacao dependente do tempo degenerada (ao inves de diagonalizar H).
Suponha o primeiro e segundo termos na expressao de H como sendo H0 e V , respecti-
vamente. Compare seus resultados com as expressoes exatas
" #
 2  r  2 singleto m = 0
~ A eB
E= 4 1 2 1 + 4 me c~A para
tripleto m = 0
~2 A
E= 4
para tripleto m = 1,

onde tripleto (singleto) m = 0 representa o estado que se torna um tripleto puro (singleto)
com m = 0 quando B 0.

b) Tentamos agora promover transicoes (via emissao e absorcao estimuladas) entre os dois
estados m = 0, introduzindo um campo magnetico oscilante com a frequencia certa.
Deveramos orientar o campo magnetico ao longo do eixo z ou do eixo x (y)? Justifique
sua resposta (supomos que o campo estatico original aponta na direcao z o tempo todo).

c) Calcule os autovetores em primeira ordem.

Solucao:
32 Repita o problema 32, mas com o Hamiltoniano no atomo de hidrogenio
 
eB
H = AS1 S2 + S1 B,
me c

onde, no termo hiperfino, AS1 S2 , S1 e o spin do eletron, e S2 e o spin do proton. [Note


que este problema tem menos simetria que no caso do positronio].

Solucao:
33. Considere a emissao espontanea de um foton por um atomo excitado. O processo e co-
nhecido como sendo uma transicao E1. Suponha que o numero quantico magnetico do
atomo diminui em uma unidade. Qual a distribuicao angular do foton emitido? Discuta
tambem a polarizacao do foton, com atencao para a conservacao de momento angular de
todo o sistema (atomo mais foton).

Solucao:
34. Considere um atomo composto de um eletron e um triton (Z = 1) de carga unica (3 H).
Inicialmente, o sistema se encontra no estado fundamental (n = 1, l = 0). Suponha que
o sistema sofra um decaimento beta, no qual a materia nuclear repentinamente aumenta
por uma unidade (realisticamente pela emissao de um eletron e um antineutrino). Isso
significa que o nucleo de trtio (chamada de triton) se transforma em urn nucleo de Helio
(Z = 2) de massa 3 (3 He).

a) Obtenha a probabilidade de o sistema ser encontrado no estado fundamental do on


de helio resultante. A funcao de onda hidrogenoide e dada por
 3/2
1 Z
n=1,l=0 (x) = eZr/a0 .
a0

b) A energia disponvel no decaimento beta do trtio e de aproximadamente 18 keV , e o


tamanho do atomo 3 He e aproximadamente 1 A. Verifique que a escala de tempo T
para a transformacao satisfaz o criterio de validade para a aproximacao rapida.

Solucao:
35. O estado fundamental do atomo de hidrogenio (n = 1, l = 0) e sujeito a um potencial
dependente do tempo da seguinte forma:

V (x, t) = V0 cos(kz t).

Usando teoria de perturbacao dependente do tempo, obtenha uma expressao para a taxa
de transicao com a qual o eletron e emitido com momento p. Mostre, em particular,
como voce pode calcular a distribuicao angular do eletron ejetado (em termos de e
definidos em relacao ao eixo z). Discuta sucintamente as similaridades e diferencas entre
este problema e o efeito fotoeletrico (mais realista). (Nota: para a funcao de onda inicial,
veja o Problema 34. Se voce tiver algum problema com a normalizacao, pode tomar a
funcao de onda final como sendo
 
1
f (x) = eipx/~
L3/2

com L muito grande, mas voce deve ser capaz de mostrar que os efeitos observaveis sao
independentes de L.)

Solucao:
36. Derive uma expressao para a densidade de estados de partculas livres em duas dimensoes,
ou seja, o analogo bidimensional de

p2
    
L mk p
(E)dEd = dEd, k = ,E = .
2 ~2 ~ 2m

Sua resposta deve ser escrita como uma funcao de k (ou E) vezes dEd, onde e o angulo
polar que caracteriza a direcao do momento em duas dimensoes.

Solucao:
37. Uma partcula de massa m restrita a se mover em uma dimensao e confinada entre 0 <
x < L por um potencial de barreira infinita

V = para x < 0, x > L,


V =0 para 0 x L.

Obtenha uma expressao para a densidade de estados (isto e, o numero de estados por
unidade de intervalo de energia) para energias altas, como funcao de E (verifique sua
dimensao!).

Solucao:
38. Luz linearmente polarizada de frequencia angular incide sobre um atomo de um eletron
cuja funcao de onda pode ser aproximada pelo estado fundamental de um oscilador
harmonico isotropico tridimensional de frequencia angular 0 . Mostre que a secao de
choque diferencial para a ejecao de um fotoeletron e dada por

4~2 kf3
r    2    
d ~ ~ 2 2 2 2~kf
= 2 exp k + sin cos exp cos ,
d m 0 m0 m0 f c m0 c

desde que o eletron ejetado, de momento ~kf , possa ser visto como estando em um estado
de onda plana (o sistema de coordenadas usados e aquele mostrado na Figura 5.10).

Solucao:
39. Ache a probabilidade |(p0 )|2 d3 p0 do particular momento p0 para o estado fundamental
do atomo de hidrogenio (este e um belo exerccio em transformadas de Fourier em tres
dimensoes. Para fazer as integracoes angulares, escolha o eixo z na direcao de p).

Solucao:
40. Obtenha uma expressao para (2p 1s) para o atomo de hidrogenio. Verifique que ele e
igual a 1, 6 109 s.

Solucao: