ANATOPATOLOGIA – 2ª PARCIAL

01-Dano por radiação ionizante 3 itens

síndrome de Bloom(Pessoas com a síndrome de Bloom possuem predisposição a uma ampla gama de tumores)
cânceres de pele,
- Irradiação de Corpo Inteiro.
-Queimaduras
-Neoplasias
-Alterações mestruais
-Infertilidade
-Doenças congenitas
-Dano DNA e carcinogene
-Fibrose
-ataxia-telangiectasia
-Alterações intestinais
-Doenças congenitas
-Danos graves cerebrais

02-Cancer de bexiga
Mercúrio, chumbo, éteres glicol, solventes, Naftilaminas, 4-aminobifenil, benzidina, produtos de borracha

03-Amiloidose
-A amiloidose resulta de dobramento anormal das proteínas, que são depositadas como fibrilas em tecidos
extracelulares e rompem a função normal.
- Macroscopicamente, os órgãos afetados costumam estar aumentados de volume e firmes e
têm uma aparência cérea.
Com o microscópio óptico e colorações por hematoxilina e eosina, o amiloide aparece como substância amorfa,
eosinofílica, hialina e extracelular que, com o acúmulo progressivo, invade as células adjacentes e produz pressão
sobre elas.
Principal doenças
- Mieloma múltiplo
- Doença de Alzheimer
Afecções inflamatórias crônicas
Insuficiência renal crônica
Diabetes tipo 2
Sintomas
Os sintomas dependem da magnitude dos depósitos e dos locais ou órgãos afetados em particular. As manifestações
clínicas, a princípio, costumam ser inteiramente inespecíficas, como fraqueza, perda de peso, tonturas ou síncope.
Achados um pouco mais específicos aparecem mais tarde e mais frequentemente se relacionam com envolvimento
renal, cardíaco e gastrointestinal

04-escleroderma (p223)
doença o nome de esclerose sistêmica porque ela se caracteriza por fibrose excessiva em todo o corpo. A pele é mais
comumente afetada, mas o trato gastrointestinal.

05-A esclerose sistêmica é uma doença crônica caracterizada por:

(1)inflamação crônica que se pensa ser decorrente de autoimunidade
(2) lesão generalizada dos pequenos vasos
(3) fibrose intersticial e perivascular progressiva na pele e em múltiplos órgãos
Doenças
lesão vascular e deposição de colágeno
insuf renal
insuf gastrointesnial
insuf cardiovascular

sintomas
- O fenômeno de Raynaud é uma situação clínica onde os dedos se tornam pálidos ou azulados quando expostos ao
frio
- Telangiectasias são pequenas manchas vermelhas que aparecem nas mãos, braços, face e tronco
-fibrose pulmonar
- Hipertensión arterial pulmonar
- enfermedad pulmonar intersticial

06-Tromboembolismo pulmonar
Os trombos fragmentados derivados das TVP são transportados através de canais progressivamente maiores para o
lado direito do coração antes de colidir na vasculatura arterial pulmonar. Dependendo do tamanho do êmbolo, ele
pode ocluir a artéria pulmonar principal, impactar-se através da bifurcação da artéria pulmonar, ou ir para as arteriolas
menos
Exemplo: êmbolo em sela

07-TUBERCULOSIS
Enfermedad granulomatosa crónica transmisible producida por Mycobacterium tuberculosis, afecta a los pulmones y
a veces a otros órganos;
3-A) Tuberculose primária
R1: Enfermedad que aparece en una persona no expuesta anteriormente y no sensibilizada Edad avanzada e
inmunodeprimidos;
R2: A tuberculose primária é a forma da doença que se desenvolve em uma pessoa previamente não exposta e,
portanto, não sensibilizada.
Exemplo: rimo-infectadas desenvolvem doença clinicamente significativa. Os idosos e pessoas profundamente
imunossuprimidas podem perder sua imunidade ao M. tuberculosis e, portanto, podem desenvolver uma tuberculose
primária mais de uma vez.
3B) Tuberculose SECUNDARIA
R1: Patrón de enfermedad que aparece en pacientes sensibilizados previamente Reactivación;
MICROSCOPIA:
Inflamación granulomatosa caseificante o no c/ histiocitos y células gigantes multinucleadas

08-LEPRA
Infeccion lentamente progresiva producida por Mycobacterium leprae, que infecta a la piel y nervios y produce
deformidades incapacitantes;
LEPRA TUBERCULOIDE: menos grave – lesiones cutaneas secas son sensibilidad
LEPRA LEPROMATOSA: grave – engrosamiento de piel y nodulos

09-CHAGAS
AGENTE: tripanosoma cruzi – intracelular obrigatorio
Etiologia: gatos, perros, roedores – transmite por barbero (chinche)
Causa: inflamcion miocardio / reaccion cruzada com nervios, musculos y MEC, miocardiopatia dilatada / megacolon,
megaesofago, acalasia chagasica.
Morfologia: cardiomiocitos hinchados com amastigotos (seudoquistes) , necrosis focal, infiltrados linfocitico
perivascular

10-LEISHIMANIOSI
Enfermedad inflamatoria cronica de la piel mucosas o visceras producido por el parasito leishmania
Transmitido por picadura mosquito flebotomo
Morfologia: visceral: hepatomegalia, esplenomegalia, fiebre, perdida de peso
Cutanea: leve, localizada, inflamacion granulomatosa, papulas rodeadas por zona indurecida, ulcerada
Mucocutanea: lesion humeda, afecta nasofaringe, ilfiltrado mononucleares com parasitos
Cutaneo difusa: nodular isolados, estende por todas pele, macrofado lleno de leishmania

11- Trombo mural

O trombo mural numa artéria coronária também pode embolizar. Na verdade, podem ser encontrados pequenos
fragmentos de material trombótico na circulação distal intramiocárdio ou microinfartos na necropsia de pacientes
depois de morte súbita ou em síndromes anginosas rapidamente aceleradas. Finalmente, o trombo é um potente
ativador de múltiplos sinais relacionados com o crescimento nas células musculares lisas, o que pode contribuir para o
crescimento das lesões ateroscleróticas.

Em qualquer infarto, a combinação entre uma anormalidade na contratilidade miocárdica local (que causa
estase) e um dano endocárdico (que produz uma superfície trombogênica) pode estimular a trombose mural (Cap. 4)
e, potencialmente, o tromboembolismo.

12- Sífilis
Agente causal
Treponema pallidun

- Principal cancro duro, papulas ou nodulos manos y pies, perda peso, cefaleas,
Prognóstico e evolução
-primaria - secundaria – terciaria - congenito
- lo prognostico com tto é favoravel qd tratado prescomente

Microscopia
- infiltrados linfocitario, macrofagos, desmostrando tambem em microscopia de campo escuro as espiroquetas de TP.

13-MARASMO
DESNUTRIcion excessiva, com perda de massa muscular e gordura corporal, por dieta pobRE Em calorias
sofre retardo no crescimento e perda muscular, afeta sobretudo los tecidos somaticos

14-kuwashiakor: hipoalbunemia, edema generalizado, esteatosis hepatica, dieta pobre em proteinas.

Afeta mas los organos

15-hipersensibilidade 1
Mediada por imunglobulinas tipo IGE
PATOLOGIA: DILATACAO VASCULAR, EDEMA, INFLAMAÇÃO, CONTRACAO MUSCULAR LISA, LESAO TECIDUAL
DOENCAS: ANAFILAXIA, ALERGIAS, ASMA BRONQUICA

16-hipersensibilidad tipo 2
Mediada por IGM/IGG – LIGA AO AG OU CELULA ALVO
PATOLOGIA: Fagocitose e lise de células; inflamação; em algumas doenças, desarranjos funcionais sem lesão de células
ou tecidos
DOENÇAS: ANEMIA HEMOLITICA AUTOIMUNE, SX DE GOODPASTURE

17-HIPERSENSIBILIDAD TIPO 3
MEDIADA POR COMPLEMENTO PELA UNIAO AG/AC
PATOLOGIA: INFLAMACION, VASCULITE NECROSANTE – NECROSE FIBRINOIDE
DOENÇAS: LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, GLOMERULONEFRITES, DOENCA DO SORO

18-HIPERSENSIBILIDAD TIPO 4
MEDIADA POR LINFOCITOS T (CELULAR), LIBERA CITOCINAS Q ATIVA MACROFAGOS
PATOLOGIA: INFILTRADOS CEL, EDEMA, FORMAÇÃO DE GRANULOMA

19-patologias relacionas ao tabaco:

-neoplasias pulmonares 90%
- acidentes cardiovasculares
-efiszemas pulmonar
-abortos expontaneos
-retardo crescimento fetal
-neoplasias vesical

20- enfermedad grasa

- neoplasias
-hresistencia a insulina
-hiperinsulemia
-intolerancia glicose
- hipertension arterial

22- triada de virchow

- Lesión endotelial
-Estasis o flujo sanguíneo turbulento
-Hipercoagulabilidad

23- Citar 3 tipos de hemorragia

-Petéquias
-Púrpura
-Equimoses

24- Definicion de:

-Embolia: um êmbolo é uma massa sólida, líquida ou gasosa que é transportada pelo sangue para um local distante de
seu ponto de origem
-Trombose: é a formação de um trombo no interior de um vaso de um individuo
-Petéquias: hemorragias diminutas (1-2mm de diâmetro) na pele, nas membranas mucosas ou nas superfícies serosa
Hemorragias levemente maiores (≥ 3 mm) são chamadas de púrpuras. Estas podem estar associadas às mesmas
doenças que causam as petéquias, ou podem ser secundárias a trauma, infl amação vascular (vasculite) ou a aumento
da fragilidade vascular (p. ex., na amiloidose).
- EMBOLIA DE LIQ AMINIOTICO: A causa de base é a infusão de líquido amniótico ou tecidos fetais na circulação
materna através de um rompimento das membranas placentárias ou pela ruptura das veias uterinas.
- Hematomas subcutâneos maiores (> 1 a 2 cm) (i. e., contusões) são chamados de equimoses. Os glóbulos vermelhos
nessas lesões são degradados e fagocitados pelos macrófagos; a hemoglobina (cor vermelho-azulada) é, então,
convertida enzimaticamente em bilirrubina (cor azul-esverdeada) e, eventualmente, em hemossiderina (cor marrom-
dourada), representando as mudanças na cor que são características em uma contusão.
-congestion: processo passivo com alteracion do fluxo sanguineo
-hiperemia: A hiperemia é um processo ativo resultante da dilatação Arteriolar em um tecido, podendo ser sistêmica,
como na insuficiência cardíaca, ou local, como na obstrução venosa isolada.

25-Cite 3 exemplos de enfermidade de hipersensibilidade tipo : Lupus, alergias, asma, bronquite.

26-Mencione 4 enfermidades produzidas pelo uso crônico do tabaco: CA de pulmão, Infarto, Angina, HTA, enfisema
pulmonar,

27-Cite 4 caracteristicas clinicas do lupus eritematoso sistemico: Eritema molar discoide, fotossensibilidade, ulceras
orais, transtorno renal, artrite, Rash malar.

28-Cite 4 enfermidades produzidas pelo uso cronico de Alcool: Cirrose hepática, esofagite, demência, insuficiência
hepatica, anorexia alcoólica.
29-Mencione 2 patologias que podem desencadear uma resposta crônica glanulomatosa:

RESUMO - ROGERIO
1. Embolia: Migración de coágulos a otros lugares.
2. Edema: El aumento de la presión capilar o la disminución de la presión coloidosmótica dan lugar a un incremento
del líquido intersticial. Si el movimiento neto del agua hacia los tejidos supera al drenaje linfático, se acumulará
líquido.
3. líquido presente en cavidades corporales: hidrotórax, hidropericardio o hidroperitoneo.
4. Edema puede ser localizado secundario a uma: obstrucción venosa o linfática.
5. Edema sistémico llama de: Anasarca.
6. Exudados no inflamatorios: trasudados pobres en proteínas.
7. Exudados inflamatorios: ricos en proteínas.
8. Obstrucción linfática: bloquea la eliminación del líquido intersticial. Se relaciona con la inflamación o procesos
neoplásicos.
9. Hiperemia: es un proceso activo debido a un aumento de la llegada de sangre por una dilatación arteriolar.
10.Eritema: Los tejidos están rojos debido a la ingurgitación con sangre oxigenada.
11. Congestión: es un proceso pasivo causado por una alteración del flujo que sale de un tejido; puede ser sistémica
(p. ej., ICC) o local (p. ej., obstrucción venosa aislada).
12. Cianose: los tejidos son rojo azulados a medida que el empeoramiento de la congestión lleva a una acumulación de
desoxihemoglobina.
13. Estasis: de larga evolución de sangre desoxigenada puede dar lugar a una hipoxia lo suficientemente intensa como
para causar una lesión tisular isquémica y fibrosis.
14. Petequias: son hemorragias mínimas, de 1 a 2 mm, en la piel, las mucosas o las superfcies serosas. Se producen
con el aumento de la presión intravascular, las cifras bajas de plaquetas (trombocitopenia) o la función plaquetaria
defectuosa.
15. Púrpura: consiste en hemorragias ≥3 mm. Se producen por las mismas razones que las petequias, así como con el
traumatismo, la inflamación vascular local (vasculitis) o el aumento de la fragilidad vascular (p. ej., amiloidosis).
16. Equimosis: son hematomas subcutáneos ≥1 a 2 cm (es decir, cardenales). Suelen acompañar a un traumatismo,
pero también se ven exacerbados por otros trastornos hemorrágicos.
17. Las grandes acumulaciones de sangre en las cavidades corporales se llaman: hemotórax, hemopericardio,
hemoperitoneo o hemartrosis (articular), dependiendo de su localización.
18. Hemostasia: es un proceso fisiológico normal que mantiene la sangre en um estado líquido y sin coágulos dentro
de los vasos normales al mismo tempo que induce un tapón hemostático localizado y rápido en las zonas de lesión
vascular.
19. Tromboses: representa un estado patológico; es la activación inadecuada de mecanismos hemostáticos en los
vasos normales o la oclusión trombótica después de una lesión relativamente leve.
20. La hemostasia y la trombosis son procesos muy relacionados que dependen de tres componentes: endotelio,
plaquetas y cascada de la coagulación.
21. Hay tres influencias básicas en la formación de un trombo, lo que se llama tríada de Virchow cuales son: Lesión
endotelial, alteraciones del flujo normal de sangre, hipercoagulabilidad.
22. Alto riesgo de trombosis: Estancia en cama o inmovilización prolongadas; Infarto de miocárdio; Fibrilación
auricular; Lesiones tisulares (cirugía, fracturas, quemaduras); Cáncer; Coagulación intravascular disseminada;
Síndrome por anticuerpos antifosfolipídicos.
23. Bajo riesgo de tromboses: Miocardiopatía; Síndrome nefrótico; Estados hiperestrogénicos (embarazo y posparto);
Uso de anticonceptivos orales; Drepanocitosis; Tabaquismo.
24. Endocarditis infecciosa: microorganismos procedentes de masas trombóticas grandes e infectadas (vegetaciones)
con lesión valvular asociada e infección sistémica.
25. Endocarditis trombótica no bacteriana: aparecen vegetaciones estériles no infectadas en estados hipercoagulables,
habitualmente sin daño valvular.
26. Endocarditis verrugosa (Libman-Sacks) (vegetaciones estériles): ocurre em el lupus eritematoso sistémico debido al
depósito de inmunocomplejos; la inflamación puede provocar cicatrices valvulares.
27. La trombosis venosa profunda (TVP) ocurre en múltiples situaciones clínicas: Edad avanzada, reposo en cama o
inmovilización, insufciencia cardíaca congestiva (ICC).
28. Coagulación intravascular diseminada (CID): son refleja de microtrombos generalizados de fibrina en la
microcirculación. Se debe a trastornos que van desde complicaciones obstétricas a una neoplasia maligna avanzada.
29. Tromboembolia sistémica: se refiere a émbolos en la circulación arterial.
30. Embolia aérea: se refere a burbujas de gas dentro de la circulación que obstruyen el flujo vascular y causan
isquemia.
31. Embolia de líquido amniótico: se refere a líquido amniótico a la circulación pulmonar materna e se caracteriza por
disnea brusca intensa, cianosis y shock hipotensivo, seguido de convulsiones, coma y CID.
32. Los infartos pueden ser: rojos (hemorrágicos) o blancos (pálidos, anémicos).
33. Los infartos rojos ocurren en: oclusiones venosas (p. ej., torsión ovárica), oclusiones tejidos laxos (p. ej., pulmón),
oclusiones tejidos con circulaciones duales (p. ej., pulmón e intestino delgado).
34. Los infartos blancos se producen em: órganos sólidos (p. ej., corazón, bazo y riñón) con circulaciones arteriales
terminales (es decir, pocas colaterales).
35. Shock: es una hipoperfusión sistémica debida a una reducción del gasto cardíaco o del volumen sanguíneo eficaz
circulante; el resultado es la hipotensión, seguida de alteración de la perfusión tisular e hipoxia celular.
36. Shock cardiogénico: gasto cardíaco bajo debido a obstrucción al flujo de salida (es decir, EP) o fracaso de la bomba
miocárdica (p. ej., infarto de miocardio, arritmia o taponamiento)
37. Shock hipovolémico: gasto cardíaco bajo debido a hemorragia o perdida de líquido (p. ej. quemadura).
38. Shock séptico: se debe a la vasodilatación y a la acumulación de sangre periférica causada por una infección
microbiana (y la respuesta inmunitaria del anftrión).
39. Shock neurogênico: es la pérdida del tono vascular y acumulación de sangre en la periferia (accidente anestésico o
lesión de la médula espinal).
40. Shock anafiláctico: se debe a la vasodilatación sistémica y aumento de la permeabilidad vascular (hipersensibilidad
mediada por IgE).
41. Defina fases Shock:
Fase no progresiva: fase durante la cual se activan mecanismos compensadores neurohumorales reflejos
(catecolaminas, estímulo simpático, ADH, eje renina-angiotensina, etc.) y se mantiene la perfusión de los órganos
vitales.
Fase progresiva: fase caracterizada por una hipoperfusión tisular y um empeoramiento de las alteraciones circulatorias
y metabólicas, incluida la acidosis láctica debida a la glucólisis anaeróbica. La acidosis también amortigua la respuesta
vasomotora, lo que da lugar a uma vasodilatación.
Fase irreversible: fase durante la cual la lesión es tan intensa que, incluso si se restaura la perfusión, la supervivencia
no es posible. La interrupción de la función renal debido a una necrosis tubular aguda y um intestino isquémico que
deja pasar microbios al torrente sanguíneo (sepsis) pueden ser los acontecimientos terminales.
Definição.
42. Patología relacionada con el sistema inmunitario se encuadra en cuatro categorías generales amplias: reacciones
de hipersensibilidade, autoinmunidad, inmunodefciencias, congénitas o adquiridas, amiloidosis.
43. Autoinmunidad: respuestas inmunitarias frente a lo propio; los mismos mecanismos que participan en el rechazo
de los tejidos transplantados.
44. Amiloidosis: un trastorno con una acumulación extracelular de proteínas, con frecuencia asociado a un problema
inmunitario subyacente.
45. Tipos de patología que son desenvolvida na hipersensibilidad imediata (tipo I): Anaflaxia, alergias, asma bronquial
(formas atópicas)
46. Lesiones anatomopatológica que son desenvolvida na hipersensibilidad imediata (tipo I): dilatación vascular,
edema, contracción del músculo liso, producción de moco, lesión tisular, inflamación.
47. Tipos de patología que son desenvolvida na hipersensibilidad mediada por anticuerpos (tipo II): anemia hemolítica
autoinmunitaria, síndrome de Goodpasture, púrpura trombocitopénica, pénfigo vulgar, fiebre reumática aguda,
Miastenia grave, anemia perniciosa.
48. Lesiones anatomopatológica que son desenvolvida na hipersensibilidad mediada por anticuerpos (tipo II):
Fagocitosis y lisis de las células, inflamación; en algunas enfermedades, trastornos funcionales sin lesión celular ni
tissular.
49. Tipos de patología que son desenvolvida na hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III): Lupus
eritematoso sistémico, algunas formas de glomerulonefritis, enfermedad del suero, reacción de Arthus, poliarteritis
nudosa, glomerulonefritis postestreptocócica, artritis reactiva
50. Lesiones anatomopatológica que son desenvolvida na hipersensibilidad mediada por inmunocomplejos (tipo III):
Inflamación, vasculitis necrosante (necrosis fibrinoide).
51. Tipos de patología que son desenvolvida na hipersensibilidad celular (tipo IV): dermatitis de contacto, esclerosis
múltiple, diabetes de tipo 1, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, tuberculosis.
52. Lesiones anatomopatológica que son desenvolvida na hipersensibilidade celular (tipo IV): Infltrados celulares
perivasculares, edema, formación de granulomas, destrucción celular.
53. Lupus Eritematoso Sistémico (LES): es el trastorno autoinmunitario sistémico prototípico, caracterizado por
numerosos autoanticuerpos, especialmente anticuerpos antinucleares (ANA).
54. Factores presentes na etiología y patogenia del LES: factores genéticos, factores inmunitarios y factores
ambientales.
55. LES aspecto microscópico: vasculitis necrosante aguda y depósitos fibrinoides en las arterias pequeñas y las
arteriolas.
56. LES aspecto macroscópico: En los casos crónicos, los vasos muestran un engrosamiento fibroso y un
estrechamiento luminal.
57. LES puede afectarse cualquier órgano, los tejidos afectados más característicos son: la piel, los vasos sanguíneos,
los riñones y el tejido conjuntivo. (Riñón:nefritis lúpica, Piel: eritema malar, Sistema nervioso central , Articulaciones:
sinovitis inespecífca que no es erosiva, Pericarditis y afectación de otras cavidades serosas, Sistema cardiovascular:
endocarditis verrugosa no bacteriana (de Libman-Sacks), Bazo: esplenomegalia con engrosamiento capsular y la
hiperplasia folicular, Pulmones: pleuritis y/o los derrames, fibrosis intersticial crónica e hipertensión pulmonar
secundaria).
58. Síndrome de Sjögren: se caracteriza por sequedad ocular (queratoconjuntivitis seca) y oral (xerostomía) debidas a
una destrucción inmunitaria de las glándulas lagrimales y salivales.
59. Síndrome de Sjögren secundaria está aconpañada de uma otra enfermedad auto-inmune como la: ARTRITE
REUMATOIDE, o LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO o ESCLERODERMIA
60. Síndrome de Sjögren aspecto microscópico: Las glándulas lagrimales y salivales com un infltrado linfocitario
periductal com hiperplasia epitelial ductal y obstrucción luminal. A esto le sigue una atrofia acinar, una fibrosis y,
finalmente, la sustitución grasa.
61. Síndrome de Sjögren aspecto macroscópico: Los cambios secundarios a la pérdida de la secreción glandular son la
inflamación corneal, la erosión y las úlceras, y la atrofa de la mucosa oral con fisuras y úlceras inflamatorias.
62. Características clínicas Síndrome de Sjögren: La xerostomía difculta la deglución de alimentos y la
queratoconjuntivitis puede afectar mucho a la visión.
63. Citar 3 tipos de hemorragia: petequias, purpuras y equimosis.
64. Cite 4 características clinica do LES: Eritema molar discoide, fotossensibilidade, ulceras orais, transtornos renais
artrite y rash malar.
65. Cite 4 enfermidades produzidas pelo uso crônico de álcool: Cirrose hepática, esofagite, demência, insuficiência
hepática y anorexia alcoólica.
62. Defina amiloide: es un grupo heterogéneo de proteínas fibrilares que comparten la capacidad de agregarse en una
conformación terciaria en láminas plegadas en beta entrecruzadas; las fibrillas del amiloide se acumulan fuera de la
célula en los tejidos debido a su síntesis excesiva o a su resistencia al catabolismo.A medida que se acumula el
amiloide, producen una atrofia por presión del parénquima adyacente.
63. Defina a patogenia de la amiloidosis: Proteínas normales que tienden a tener un plegamiento anómalo y se asocian
para formar fibrillas; la producción excesiva (o el catabolismo defectuoso) lleva, de esta manera, a su depósito.
Proteínas mutadas que tienden a plegarse y agregarse de forma inadecuada.
64. Aspectos macroscópico de la amiloidosis: macroscopicamente, los tejidos afectados aparecen aumentados de
tamaño, cerosos y duros.
65. Aspectos microscópico de la amiloidosis: Microscópicamente, las tinciones habituales solo revelan material
extracelular amorfo, acelular, hialino y eosinófilo. Con tinciones especiales (p. ej., rojo Congo), el amiloide tiene un
tono salmón, y con luz polarizada, una birrefringencia característica amarillo verdosa.
66. Características clínicas de la amiloidosis: Afectación renal puede dar lugar a proteinuria y síndrome nefrótico. El
amiloide cardíaco puede presentarse como una insufciencia cardíaca congestiva insidiosa o arritmias, y la amiloidosis
digestiva, con malabsorción.
67. Tipos de doenças na Amiloidosis sistémica (generalizada): Discrasias de los inmunocitos con amiloidosis
(amiloidosis primaria), Amiloidosis sistémica reactiva (amiloidosis secundaria), Amiloidosis asociada a hemodiálisis,
Amiloidosis hereditaria Neuropatías amiloidóticas familiares (varios tipos), Amiloidosis senil sistémica.
68. Tipos de doenças na Amiloidosis localizada: Cerebral senil, Endocrina Carcinoma medular de tiroides Islotes de
Langerhans, Amiloidosis auricular aislada, Enfermedades por príones.
69. Cite 3 patologias causadas cigarrillos: cáncer de pulmón, bronquitis, enfsema, cardiopatía isquémica e infarto
agudo de miocardio.
70. Cite 3 patologias causadas efectos del alcohol cronico: hepatitis alcohólica, cirrosis, gastritis aguda, úlceras,
pancreatitis aguda y crónica.
71. Cite os traumatismos mecánicos por agentes físicos: Abrasión, Contusión, Incisión, Laceración y Punción.
72. CAUSA Hipertermia: La exposición prolongada a temperaturas ambientales elevadas/ E puede provocar lo
siguiente: Los calambres por calor, insolación, golpe de calor.