Stanley Meyer-CÉLULA DE ÁGUA PDF

Stanley Meyer: célula de combustível de água
Trechos de: Electronics World & Wireless World (janeiro de 1991) ~ Arquivo KeelyNet
MEYER1.ASC
Relatos de testemunhas oculares sugerem que o inventor americano Stanley Meyer

desenvolveu uma célula elétrica que dividirá a água da torneira comum em hidrogênio e oxigênio
com muito menos energia do que a requerida por uma célula eletrolítica normal.
Em uma demonstração feita perante o professor Michael Laughton, decano de engenharia

do Mary College, em Londres, o almirante Sir Anthony Griffin, ex-controlador da Marinha Britânica,
e o Dr. Keith Hindley, químico de pesquisa do Reino Unido. A célula de Meyer, desenvolvida na
casa do inventor em Grove City, Ohio, produziu muito mais mistura de hidrogênio / oxigênio do
que se poderia esperar por uma simples eletrólise.
Onde a eletrólise normal da água requer a passagem da corrente medida em amperes, a

célula de Meyer atinge o mesmo efeito em miliamperes. Além disso, a água da torneira comum
requer a adição de um eletrólito como o ácido sulfúrico para auxiliar na condução da corrente; A
célula de Meyer funciona com a máxima eficiência com água pura.
Segundo as testemunhas, o aspecto mais surpreendente da célula de Meyer era que ela
permanecia fria, mesmo após horas de produção de gás.
As experiências de Meyer, que ele parece ser capaz de realizar por encomenda, renderam
a ele uma série de patentes nos EUA concedidas sob a Seção 101. A concessão de uma patente
sob esta seção depende de uma demonstração bem-sucedida da invenção a um Conselho de
Revisão de Patentes.
A célula de Meyer parece ter muitos dos atributos de uma célula eletrolítica, exceto que
ela funciona em alta tensão, baixa corrente e não o contrário. A construção não é digna de nota. Os
eletrodos - referidos como "excitadores" por Meyer - são feitos de placas paralelas de aço
inoxidável formadas em topografia plana ou concêntrica. A produção de gás parece variar
conforme o inverso da distância entre eles; as patentes sugerem que um espaçamento de 1,5 mm
produz resultados satisfatórios.
As diferenças reais ocorrem na fonte de alimentação da célula. Meyer usa uma indutância
externa que parece ressonar com a capacitância da célula - a água pura aparentemente possui
uma constante dielétrica de cerca de 5 - para produzir um circuito ressonante paralelo. Isso é
excitado por um gerador de pulsos de alta potência que, juntamente com a capacitância da célula
e um diodo retificador, forma um circuito de bomba de carga. Pulsos de alta frequência constroem
um potencial DC de escada em ascensão através dos eletrodos da célula até que seja alcançado
um ponto em que a água se rompe e uma corrente momentânea de alta corrente. Um circuito de
medição de corrente na fonte detecta essa falha e remove o acionamento de pulso por alguns
ciclos, permitindo que a água "se recupere".
O químico pesquisador Keith Hindley oferece esta descrição de uma demonstração de

célula de Meyer: "Depois de um dia de apresentações, o comitê de Griffin testemunhou uma série
de demonstrações importantes do WFC" (célula de combustível de água, conforme nomeado pelo
inventor).
1
Uma equipe de testemunhas de observadores científicos independentes do Reino Unido
testemunhou que o inventor americano Stanley Meyer decompôs com êxito a água da torneira
comum em elementos constituintes por meio de uma combinação de alta tensão pulsada usando
uma corrente média medida apenas em miliamperes. A evolução relatada do gás foi suficiente
para sustentar uma chama de hidrogênio / oxigênio que derreteu instantaneamente o aço.
Em contraste com a eletrólise normal de alta corrente, as testemunhas relatam a falta de

aquecimento dentro da célula. Meyer se recusa a divulgar detalhes que permitiriam aos cientistas
duplicar e avaliar sua "célula combustível de água". No entanto, ele forneceu detalhes suficientes
ao Escritório de Patentes dos EUA para convencê-los de que ele pode comprovar suas alegações
de "poder da água".
Uma célula de demonstração foi equipada com dois "excitadores" de placas

paralelas. Usando água da torneira para encher a célula, as placas geravam gás em níveis de
corrente muito baixos - não maiores que um décimo de ampères no amperímetro, e afirmavam ter
sido miliamperes por Meyer - e essa produção de gás aumentava cada vez mais. As placas foram
aproximadas e diminuíram à medida que foram separadas. A tensão DC parecia pulsar a dezenas
de milhares de volts.
Uma segunda célula transportou nove unidades celulares de tubo duplo de aço inoxidável
e gerou muito mais gás. Foi tirada uma sequência de fotografias mostrando a produção de gás em
níveis de miliamperes. Quando a tensão foi aumentada para o seu valor máximo, o gás vazou a
um nível impressionante.
"Percebemos que a água na parte superior da célula ficou lentamente descolorida com
um creme pálido e um precipitado marrom escuro, quase certamente os efeitos do cloro na água
da torneira fortemente clorada nos tubos de aço inoxidável usados como" excitadores ".
Ele estava demonstrando a produção de gás hidrogênio nos níveis de miliamperes e

quilovolts.
"A observação mais notável é que o WFC e todas as suas tubulações metálicas
permaneceram bastante frias ao toque, mesmo após mais de vinte minutos de operação. O
mecanismo de separação claramente desenvolve pouco calor em nítido contraste com a eletrólise,
onde o eletrólito aquece rapidamente".
"Os resultados parecem sugerir uma produção eficiente e controlável de gás, que
responde rapidamente à demanda e ainda é segura em operação. Vimos claramente como o
aumento e a diminuição da tensão são usados para controlar a produção de gás. Vimos como a
geração de gás cessou e começou novamente instantaneamente. Quando o circuito de
acionamento de tensão foi desligado e ligado novamente ".
"Depois de horas de discussão entre nós, concluímos que Stan Meyer parecia ter
descoberto um método totalmente novo para separar a água, que mostrava poucas das
características da eletrólise clássica. A confirmação de que seus dispositivos realmente funcionam
vem de sua coleção de patentes concedidas nos EUA. Em várias partes do sistema WFC. Desde
que foram concedidos pela Seção 101 pelo US Patent Office, o hardware envolvido nas patentes
foi examinado experimentalmente por especialistas do US Patent Office e por seus peritos
destacados, e todas as reivindicações foram estabelecidas ".
2
"O WFC básico foi submetido a três anos de testes. Isso eleva as patentes concedidas ao
nível de confirmação independente, crítica, científica e de engenharia de que os dispositivos
realmente executam conforme reivindicado".
A demonstração prática da célula de Meyer parece substancialmente mais convincente do

que o jargão paracientífico que foi usado para explicá-la. O próprio inventor fala sobre uma
distorção e polarização da molécula de água, resultando na ligação H: OH se separando sob o
gradiente de potencial eletrostático, de uma ressonância dentro da molécula que amplifica o efeito.
Além da copiosa evolução do gás hidrogênio / oxigênio e do aumento mínimo de

temperatura dentro da célula, testemunhas também relatam que a água dentro da célula
desaparece rapidamente, presumivelmente nas partes componentes e como um aerossol da
miríade de pequenas bolhas que rompem a superfície da célula.
Meyer afirma ter operado um VW convertido em mistura de hidrogênio / oxigênio nos

últimos quatro anos usando uma cadeia de seis células cilíndricas. Ele também alega que a
estimulação de fótons no espaço do reator pela luz laser canalizada de fibra óptica aumenta a
produção de gás.
O inventor é um protegido do Instituto Avançado de Energia.
USP # 4.936.961
Método para a produção de um gás combustível
Stanley Meyer
Aplicativo relacionado: Esta é uma continuação em parte do meu aplicativo pendente

ser; 081.859, apresentada em 5/8/87, agora Pat. 4.826, 581.
Campo da invenção: Esta invenção refere-se a um método e aparelho para obter a

liberação de uma mistura de gás combustível incluindo hidrogênio e oxigênio da água.
ANTECEDENTES DA ARTE ANTERIOR
Inúmeros processos foram propostos para separar uma molécula de água em seus
componentes elementares de hidrogênio e oxigênio. A eletrólise é um desses processos. Outros
processos são descritos nas patentes dos Estados Unidos, como
4.344.831; 4.184.931; 4.023.545; 3.980, 053; e pedido de Tratado de Cooperação de Patentes No.
PCT / US80 / 1362, publicado em 30 de abril de 1981.
OBJETOS DA INVENÇÃO
É um objetivo da invenção fornecer uma célula de combustível e um processo no qual

moléculas de água são decompostas em gases de hidrogênio e oxigênio, e outras substâncias
anteriormente dissolvidas na água são produzidas. Tal como aqui utilizado, o termo "célula
3
combustível" refere-se a uma única unidade da invenção compreendendo uma célula capacitiva
de água, como explicado a seguir, que produz o gás combustível de acordo com o método da
invenção.
Breve descrição dos desenhos
FIG. 1 ilustra um circuito útil no processo.
FIG. 2 mostra uma perspectiva de um elemento "capacitor de água" usado no circuito da célula
de combustível.
As figs. 3A a 3F são ilustrações que representam as bases teóricas para os fenômenos

encontrados durante a operação da invenção neste documento.
4
Descrição da modalidade preferida:
Em resumo, a invenção é um método para obter a liberação de uma mistura de gases

incluindo hidrogênio no oxigênio e outros gases dissolvidos anteriormente presos na água, a partir
de água que consiste em:
(A) fornece um capacitor, no qual a água é incluída como um líquido dielétrico entre as placas do
capacitor, em um circuito ressonante de estrangulamento de carga que inclui uma indutância em
série com o capacitor;
(B) sujeitar o capacitor a um campo de tensão elétrica unipolar pulsante, no qual a polaridade não
passa além de um terreno arbitrário, pelo qual as moléculas de água dentro do capacitor são
submetidas a uma carga da mesma polaridade e as moléculas de água são distendidas por sua
sujeição a forças polares elétricas;
(C) sujeitar ainda mais no referido capacitor ao referido campo elétrico pulsante para atingir uma
frequência de pulso de modo que o campo elétrico pulsante induza uma ressonância dentro da
molécula de água;
5
(D) continuar a aplicação da frequência de pulsação na célula do capacitor após a ressonância,
de modo que o nível de energia dentro da molécula seja aumentado em etapas incrementais em
cascata na proporção do número de pulsos;
(E) manter a carga do referido capacitor durante a aplicação do campo pulsante, em que a ligação
elétrica covalente dos átomos de hidrogênio e oxigênio dentro das referidas moléculas é
desestabilizada de modo que a força do campo elétrico seja aplicada, pois a força é efetiva dentro
da molécula, excede a força de ligação da molécula, e átomos de hidrogênio e oxigênio são
liberados da molécula como gases elementares; e
(F) coletar os referidos gases hidrogênio e oxigênio, e quaisquer outros gases que foram
anteriormente dissolvidos na água e descarregar os gases coletados como uma mistura de gás
combustível.
O processo segue a sequência de etapas mostradas na Tabela 1 a seguir, na qual as

moléculas de água são submetidas a forças elétricas crescentes. Em um estado ambiente, as
moléculas de água orientadas aleatoriamente são alinhadas em relação a uma orientação polar
da molécula.
Eles são os próximos, eles mesmos polarizados e "alongados" pela aplicação de um

potencial elétrico na medida em que a ligação covalente da molécula de água é tão enfraquecida
que os átomos se dissociam e a molécula se decompõe em componentes elementares de
hidrogênio e oxigênio.
Parâmetros de projeto de engenharia baseados em princípios teóricos conhecidos de

circuitos elétricos determinam os níveis incrementais de entrada de energia elétrica e de ondas
necessários para produzir ressonância no sistema pelo qual o gás combustível composto por uma
mistura de hidrogênio, oxigênio e outros gases como o ar foram dissolvidos anteriormente dentro
da água, é produzido.
TABELA 1
Etapas do processo:
A sequência do estado relativo da molécula de água e / ou hidrogênio / oxigênio / outros

átomos:
A. aleatório (estado ambiente)

B. Alinhamento dos campos polares
C. Polarização da molécula
D. Alongamento molecular
E. Liberação de átomos por quebra da ligação covalente
F. Liberação de gases
No processo, o ponto de liberação ideal de gás é alcançado com uma ressonância do

circuito. A água na célula de combustível é submetida a um campo elétrico polar pulsante
produzido pelo circuito elétrico, pelo qual as moléculas de água são distendidas devido à sua
sujeição às forças polares elétricas das placas do capacitor.
6
A frequência de pulsação polar aplicada é tal que o campo elétrico pulsante induz uma
ressonância na molécula. Um efeito em cascata ocorre e o nível geral de energia de moléculas de
água específicas aumenta em etapas incrementais em cascata.
Os gases atômicos de hidrogênio e oxigênio, e outros componentes gasosos

anteriormente presos como gases dissolvidos na água, são liberados quando
a energia ressonante excede a força de ligação covalente da molécula de água.
Um material de construção preferido para as placas do capacitor

é o aço inoxidável T-304, que não é reativo químico com água, hidrogênio ou oxigênio.
Um material eletricamente condutor que é inerte no ambiente fluido é um material

desejável de construção para as placas de campo elétrico do "capacitor de água" empregado no
circuito.
Uma vez acionada, a saída de gás é controlável pela atenuação dos parâmetros
operacionais. Assim, uma vez que a frequência de ressonância é identificada, variando a tensão
de pulso aplicada ao conjunto de célula de combustível de água, a saída de gás é variada.
Ao variar a forma do pulso e / ou a amplitude ou sequência do trem de pulsos da fonte de

onda pulsante inicial, a saída final de gás varia. A atenuação da frequência do campo de tensão
na forma de pulsos OFF e ON afeta da mesma forma a saída.
O aparelho geral inclui, assim, um circuito elétrico no qual um capacitor de água com uma
propriedade dielétrica conhecida é um elemento. Os gases combustíveis são obtidos da água pela
dissociação da molécula de água. As moléculas de água são divididas em elementos atômicos
componentes (gases de hidrogênio e oxigênio) por um processo de estimulação de tensão
chamado processo de polarização elétrica, que também libera gases dissolvidos presos na água.
A partir do esboço dos fenômenos físicos associados ao processo descrito na Tabela 1, a

base teórica da invenção considera os respectivos estados de moléculas e gases e íons derivados
da água líquida. Antes da estimulação de tensão, as moléculas de água são aleatoriamente
dispersas pela água em um recipiente.
Quando um trem de pulso de tensão unipolar, como mostrado nas FIGS. 3B a 3F é

aplicado a placas de capacitores positivo e negativo, um potencial de voltagem crescente é
induzido nas moléculas em um efeito de carregamento linear, passo a passo.
O campo elétrico das partículas dentro de um volume de água, incluindo as placas do

campo elétrico, aumenta de um estado de baixa energia para um estado de alta energia
sucessivamente, é uma maneira passo a seguir cada trem de pulso, como ilustrado
figurativamente nas representações da FIG. 3A a 3F.
O potencial de voltagem crescente é sempre positivo em relação direta ao potencial de

aterramento negativo durante cada pulso. A polaridade de tensão nas placas que criam os campos
de tensão permanece constante, embora a carga de tensão aumente. Assim, "zonas" de tensão
positiva e negativa são formadas simultaneamente no campo elétrico das placas do capacitor.
No primeiro estágio do processo descrito na Tabela 1, porque a molécula de água exibe

naturalmente campos elétricos opostos em uma configuração relativamente polar (os dois átomos
7
de hidrogênio são positivamente eletricamente carregados em relação ao átomo de oxigênio
eletricamente negativo), o pulso de voltagem causa inicialmente moléculas de água orientadas
aleatoriamente no estado líquido para girar e se orientar com referência aos polos positivo e
negativo dos campos de tensão aplicados.
Os átomos de hidrogênio positivos carregados eletricamente da referida molécula de água

são atraídos para um campo de tensão negativa; enquanto, ao mesmo tempo, os átomos de
oxigênio eletricamente carregados negativos da mesma molécula de água são atraídos para um
campo de tensão positivo.
Mesmo uma ligeira diferença de potencial aplicada a placas condutoras inertes de uma
câmara de contenção que forma um capacitor iniciará a orientação atômica polar dentro da
molécula de água com base nas diferenças de polaridade.
Quando a diferença de potencial aplicada faz com que as moléculas de água orientadas
se alinhem entre as placas condutoras, a pulsação faz com que a intensidade do campo de tensão
seja aumentada de acordo com a FIG. 3B. À medida que o alinhamento das moléculas ocorre, o
movimento molecular é dificultado.
Como os átomos de hidrogênio com carga positiva das referidas moléculas alinhadas são
atraídos em uma direção oposta aos átomos de oxigênio com carga negativa, ocorre um
alinhamento ou distribuição de carga polar dentro das moléculas entre as referidas zonas de
tensão, como mostrado na FIG. 3B. E à medida que o nível de energia dos átomos sujeitos a
pulsação ressonante aumenta, as moléculas de água estacionárias tornam-se alongadas, como
mostrado nas FIGS. 3C e 3D. Núcleos e elétrons carregados eletricamente são atraídos para o
equilíbrio oposto carregado eletricamente da molécula de água.
À medida que a molécula de água é ainda exposta a uma diferença de potencial crescente
resultante do carregamento em etapas do capacitor, a força elétrica de atração dos átomos dentro
da molécula para as placas de capacitores da câmara também aumenta em força. Como resultado,
a ligação covalente entre a qual a molécula é enfraquecida - e finalmente finalizada. O elétron com
carga negativa é atraído para os átomos de hidrogênio com carga positiva, enquanto, ao mesmo
tempo, os átomos de oxigênio com carga negativa repelem elétrons.
Em uma explicação mais específica da ação "subatômica" que ocorre na célula a

combustível da água, sabe-se que a água natural é um líquido que possui uma constante dielétrica
de 78,54 a 20 graus C. e pressão de 1 atm. [Handbook of Chemistry & Physics, 68ª ed., CRC
Press (Boca Raton, Florida (1987-88)), Secção E-50. H20 (água) ].
Quando um volume de água é isolado e as placas eletricamente condutoras,

quimicamente inertes na água e separadas por uma distância, são imersas em água, um capacitor
é formado, tendo uma capacitância determinada pela área superficial das placas, a distância de
sua separação e a constante dielétrica da água.
Quando as moléculas de água são expostas à tensão em uma corrente restrita, a água
assume uma carga elétrica. Pelas leis da atração elétrica, as moléculas se alinham de acordo com
os campos de polaridade positiva e negativa da molécula e o campo de alinhamento. As placas
do capacitor constituem um campo de alinhamento quando uma tensão é aplicada.
8
Quando uma carga é aplicada a um capacitor, a carga elétrica do capacitor é igual à carga
de tensão aplicada; em um capacitor de água, a propriedade dielétrica da água resiste ao fluxo de
amperes no circuito e a própria molécula de água, porque possui campos de polaridade formados
pela relação de hidrogênio e oxigênio na ligação covalente e propriedade dielétrica intrínseca, se
torna parte do circuito elétrico, análogo a um "micro capacitor" dentro do capacitor definido pelas
placas.
No exemplo de um circuito de célula de combustível da FIG. 1, um capacitor de água está

incluído. A bobina de reforço é formada em um núcleo toroidal convencional formado por um
material alimentado por ferromagnético comprimido que não será magnetizado permanentemente,
como o pó "Ferramic 06 #" Permag ", marca registrada, conforme descrito no Catálogo Siemens
Ferrites, CG-2000- 002-121, (Cleveland, Ohio) No. F626-1205 ". O núcleo tem 1,50 polegadas de
diâmetro e 0,25 polegadas de espessura. Uma bobina primária de 200 voltas de fio de cobre de
calibre 24 é fornecida e a bobina de 600 voltas de fio de calibre 36 compreende o enrolamento
secundário.
No circuito da FIG 1, o diodo é um diodo 1N1198 que atua como um diodo de bloqueio e
um interruptor elétrico que permite o fluxo de tensão apenas em uma direção. Assim, o capacitor
nunca é submetido a um pulso de polaridade reversa.
A bobina primária do toróide está sujeita a um pulso de ciclo de trabalho de 50%. A bobina
de pulsação toroidal fornece um aumento de tensão do gerador de pulsos em mais de cinco vezes,
embora a quantidade relativa de aumento seja determinada por critérios pré-selecionados para
uma aplicação específica. À medida que o pulso acelerado entra no primeiro indutor (formado a
partir de 100 voltas do fio de bitola 24 com 1 polegada de diâmetro), um campo eletromagnético é
formado ao redor do indutor, a tensão é desativada quando o pulso termina e o campo entra em
colapso e produz outro pulso da mesma polaridade, ou seja, outro pulso positivo é formado onde
o ciclo de trabalho de 50% foi encerrado. Assim, uma frequência de pulso duplo é produzida; no
entanto, no trem de pulsos de pulsos unipolares, há um breve período em que pulsos não estão
presentes.
Por estar sujeito a pulsos elétricos no circuito da FIG. 1, a água confinada no volume que
inclui as placas do capacitor assume uma carga elétrica que é aumentada por um fenômeno de
carregamento por etapas que ocorre no capacitor de água. A tensão aumenta continuamente (para
cerca de 1000 volts e mais) e as moléculas de água começam a se alongar.
O trem de pulsos é então desligado; a tensão no capacitor de água cai para a quantidade
de carga que as moléculas de água assumiram, ou seja, a tensão é mantida no capacitor
carregado. O trem de pulsos é o reaplicado.
Como um potencial de voltagem aplicado a um capacitor pode executar um trabalho,

quanto maior a voltagem, maior o potencial de voltagem, mais trabalho é realizado por um
determinado capacitor. Em um capacitor ideal totalmente não condutor, o fluxo de corrente zero
(0) ocorrerá através do capacitor.
Assim, tendo em vista um circuito de capacitor idealizado, o objetivo do circuito de

capacitor de água é impedir o fluxo de elétrons através do circuito, isto é, o que ocorre por fluxo
ou vazamento de elétrons através de um elemento resistivo que produz calor.
9
Contudo, vazamentos elétricos na água ocorrerão devido a alguma condutividade residual
e impurezas ou íons que podem estar presentes na água. Assim, o capacitor de água é
preferencialmente quimicamente inerte. Um eletrólito não é adicionado à água.
No banho-maria isolado, a molécula de água assume carga e a carga aumenta. O objetivo

do processo é desligar a ligação covalente da molécula de água e interromper a força subatômica,
ou seja, a força elétrica ou força eletromagnética, que liga os átomos de hidrogênio e oxigênio
para formar uma molécula, de modo que o hidrogênio e o oxigênio se separem.
Como um elétron ocupará apenas um certo invólucro de elétron (as cápsulas são bem
conhecidas), a voltagem aplicada ao capacitor afeta as forças elétricas inerentes à ligação
covalente. Como resultado da carga aplicada pelas placas, a força aplicada se torna maior que a
força das ligações covalentes entre o átomo da molécula de água; e a molécula de água fica
alongada. Quando isso acontece, a taxa de compartilhamento de tempo das camadas de elétrons
é modificada.
No processo, os elétrons são extraídos do banho de água; os elétrons não são

consumidos nem os elétrons são introduzidos no banho-maria pelo circuito, pois os elétrons são
convencionalmente introduzidos no processo de eletrólise. No entanto, pode ocorrer uma corrente
de fuga através da água.
Esses átomos de hidrogênio que faltam elétrons tornam-se neutralizados; átomos são
liberados da água. Os átomos e elétrons carregados são atraídos para as zonas de tensão de
polaridade oposta criadas entre as placas do capacitor. Os elétrons anteriormente compartilhados
por átomos na ligação covalente da água são realocados de modo que gases elementares neutros
sejam liberados.
No processo, a ressonância elétrica pode ser alcançada em todos os níveis de potencial

de tensão. O circuito geral é caracterizado como um circuito de "estrangulamento de carga
ressonante", que é um indutor em série com um capacitor que produz um circuito
ressonante. [Dicionário Moderno de Eletrônica da SAMS, Rudolf Garff, copyright 1984, Howard W.
Sams & Co. (Indianapolis, Ind.), Página 859.]
Esse afogador de carga ressonante está em cada lado do capacitor. No circuito, o diodo
atua como uma chave que permite que o campo magnético produzido no indutor entre em colapso,
dobrando a frequência de pulso e impedindo a descarga do capacitor. Desta maneira, uma tensão
contínua é produzida através das placas do capacitor no banho de água; e o capacitor não
descarrega. As moléculas de água são assim sujeitas a um campo carregado continuamente até
que ocorra a quebra da ligação covalente.
Como observado inicialmente, a capacitância depende das propriedades dielétricas da

água e do tamanho e da separação dos elementos condutores que formam o capacitor de água.
EXEMPLO 1
Num exemplo do circuito da FIG. 1 (em que outras especificações do elemento de circuito
são fornecidas acima), dois cilindros concêntricos de 4 polegadas de comprimento formaram o
capacitor de água da célula de combustível no volume de água. O cilindro externo tinha 0,75
polegadas de diâmetro externo; o cilindro interno tinha 0,5 polegada de diâmetro externo.
10
O espaçamento da parte externa do cilindro interno para a superfície interna do cilindro
externo era de 0,0625 polegadas. A ressonância no circuito foi alcançada com um pulso aplicado
de 26 volts na bobina primária do toróide a 0 KHz, e as moléculas de água desassociadas em
hidrogênio e oxigênio elementares e o gás liberado pela célula de combustível compreendeu uma
mistura de hidrogênio, oxigênio da molécula de água e gases anteriormente dissolvidos na água,
como gases atmosféricos ou oxigênio, nitrogênio e argônio.
Ao obter ressonância em qualquer circuito, conforme a frequência de pulso é ajustada, o

fluxo de amplificadores é minimizado e a tensão é maximizada para um pico. O cálculo da
frequência de ressonância de um circuito global é determinado por meios conhecidos; cavidades
diferentes têm uma frequência de ressonância diferente, dependente dos parâmetros dielétricos
da água, tamanho da placa, configuração e distância, indutores de circuito e similares. O controle
da produção de gás combustível é determinado pela variação do período de tempo entre um trem
de pulsos, amplitude de pulso e tamanho e configuração da placa do capacitor, com ajustes de
valor correspondentes a outros componentes do circuito.
O braço do limpador no segundo condutor ajusta o circuito e acomoda contaminantes na

água, para que a carga seja sempre aplicada ao capacitor. A voltagem aplicada determina a taxa
de decomposição da molécula em seus componentes atômicos. Como a água na célula é
consumida, ela é substituída por qualquer meio ou sistema de controle apropriado.
Variações do processo e do aparelho podem ser evidentes para os especialistas na

técnica.
O que é alegado é:
Método para obter a liberação de uma mistura de gases, incluindo hidrogênio e oxigênio e outros
gases dissolvidos anteriormente presos na água, a partir da água, consistindo em:
(A)-fornece um capacitor no qual a água é incluída como dielétrica entre as placas do

capacitor, em um circuito ressonante de estrangulamento de carregamento que inclui uma
indutância em série com o capacitor.
(B) sujeitar o capacitor a uma tensão de carga elétrica pulsante e unipolar, na qual a polaridade
não passa além de um terra arbitrário, pelo qual as moléculas de água dentro das placas do
capacitor;
(C) sujeitar ainda mais a água no referido capacitor a um campo elétrico pulsante resultante da
sujeição do capacitor à tensão de carga, de modo que o campo elétrico pulsante induza uma
ressonância dentro das moléculas de água;
(D) continuar a aplicação da tensão de carga pulsante no capacitor após a ressonância, de modo
que o nível de energia dentro das moléculas seja aumentado em etapas incrementais em cascata,
proporcionalmente ao número de pulsos;
(E) manter a carga do referido capacitor durante a aplicação da tensão de carga pulsante, em que
a ligação elétrica covalente dos átomos de hidrogênio e oxigênio dentro das referidas moléculas é
desestabilizada, de modo que a força do campo elétrico aplicado às moléculas exceda a ligação
11
força dentro das moléculas, e os
átomos de hidrogênio e oxigênio são liberados das moléculas como gases elementares.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, incluindo as etapas adicionais para coletar os

referidos gases liberados e quaisquer outros gases que foram dissolvidos anteriormente na água
e descarregar os referidos gases coletados como uma mistura de gás combustível.
Notas da Keelynet / Vangard
O diodo 1N1198 também é um NTE 5995 ou um ECG 5994. É um diodo 40A 600 PIV (o
40A é excedido e pode não ser necessário).
O aço inoxidável "T304" é um tipo de aço inoxidável soldável, mas outros tipos devem
funcionar da mesma maneira. "T304" é apenas o tipo mais comum de tubo de aço inoxidável
disponível.
O tubo externo é um tubo de 3/4 "16 gauge (0,060" parede ") (tamanho comum) cortado
em um comprimento de 10 cm.
O tubo interno parece ter 1/2 "calibre 18 (0,049" parede ", esse é um tamanho comum
para este tubo, mas o medidor real não pode ser calculado nesta documentação de patente, mas
esse tamanho deve funcionar) cortado para 4 de comprimento em polegadas.
Você também deve conectar os dois fios ao aço inoxidável, usando a haste sólida de aço
inoxidável (1/6 de diâmetro faria) e USE O SOLDADOR SEM CHUMBO! (Você pode querer que a
água purificada devolvida beba algum dia).
Você também precisa descobrir uma maneira de manter os dois tubos separados um do
outro. Isso pode ser feito com pequenos pedaços de plástico. Eles não podem bloquear o fluxo de
água para dentro / fora dos tubos.
Não foi indicado se o tubo interno está cheio de água ou não. O palpite aqui é que ele está
cheio de água e isso não afeta o dispositivo.
A patente não diz, mas eu pensaria que isolar os condutores com algum tipo de tubo até
os tubos seria eletricamente correto (e provavelmente não faria mal).
A frequência de pulso não foi impressa, calcula-se pelo tamanho das bobinas e transformador que
a frequência não excede 50 Mhz. Não dependa disso, é apenas um palpite.
O circuito para fazer isso não é mostrado, apenas caixas vazias. É hora de sair do seu
escopo e tentar coisas! Não se esqueça de compartilhar seus resultados com outras pessoas! A
ganância é o motivo pelo qual esse tipo de coisa nunca sai do mundo para fazer algo de bom. Se
você quiser ganhar algum dinheiro, faça algo PRÁTICO que FUNCIONA e que as pessoas possam
usar no seu dia a dia, então venda! Segurando em informações como está só dói a todos nós!
12
USP # 4.826.581
Processo controlado para a produção de energia térmica a partir de gases e aparelhos

úteis, portanto,
Stanley Meyer
(2 de maio de 1989)
Resumo ~
Um método e um aparelho para obter a liberação de energia de uma mistura gasosa,
incluindo hidrogênio e oxigênio, na qual íons carregados são estimulados a um estado
ativado e, em seguida, passam por uma cavidade ressonante, onde níveis sucessivos de
energia são alcançados e, finalmente, passado para um orifício de saída para produzir
energia explosiva térmica.
Inventores: Meyer; Stanley A. (3792 Broadway, Grove City, OH 43123)

Appl. Nº: 081859 ~ Arquivado: 5 de agosto de 1987
Classe atual dos EUA: 204 / 157.41; 204/164 ~ Classe interna: C07G 013/00
Campo de pesquisa: 204 / 164,157.41,157,44
Referências citadas: US Patent Documents ~

4,233,109 de novembro de 1980 Nishizawa 204/164.
4.406.765 de setembro de 1983 Higashi, et al. 204/164.
4.687.753 de agosto de 1987 Fiato et al. 204/157.
4.695.357, setembro de 1987 Boussert 204/157.
Examinador principal: Kalafut; Stephen J. ~ Advogado, Agente ou Empresa: Porter, Wright,

Morris & Arthur
Reivindicações ~
1. Método para obter a liberação de energia de uma mistura de gases, incluindo hidrogênio e
oxigênio, consistindo em: (A) fornecer uma primeira mistura de gases, incluindo pelo menos uma
porção de gases de hidrogênio e oxigênio; (B) sujeitar a mistura de gases a um campo elétrico
polar pulsante, no qual os elétrons dos átomos de gás são distendidos em seus campos orbitais
devido à sua sujeição a forças polares elétricas, a uma frequência tal que o campo elétrico pulsante
induz uma ressonância em relação a para um elétron do átomo de gás; (C) em cascata dos
referidos átomos de gás em relação ao campo elétrico pulsante, de modo que o nível de energia
do elétron ressonante seja aumentado em etapas incrementais em cascata; (D) ionizar os ditos
átomos de gás; (E) sujeitar os átomos de gás ionizados a energia das ondas eletromagnéticas
com uma frequência predeterminada para induzir uma ressonância de eleição adicional no íon,
pelo que o nível de energia do elétron é sucessivamente aumentado; (F) extrair mais elétrons dos
íons ressonantes enquanto esses íons estão em um estado de energia aumentado para
desestabilizar a configuração nuclear e eletrônica dos referidos íons; e (G) sujeitar os íons
desestabilizados à ignição térmica.
2. Aparelho para obter a liberação de energia de uma mistura de gases, incluindo hidrogênio e
oxigênio, consistindo em sucessivamente interconectados: (A) primeiro meio para fornecer uma
13
primeira mistura de gases, incluindo pelo menos uma porção de hidrogênio e oxigênio; (B)
segundos meios para fornecer um campo elétrico polar pulsante à mistura gasosa, pelo qual os
elétrons dos átomos de gás se distendem em seus campos orbitais devido à sua sujeição a forças
polares elétricas, a uma frequência tal que o campo elétrico pulsante induz uma ressonância em
relação a um elétron do átomo de gás; e o nível de energia do elétron ressonante é aumentado
em etapas incrementais em cascata; (C) terceiros meios para fornecer um campo elétrico adicional
para ionizar os referidos átomos de gás; (D) uma fonte de energia de onda eletromagnética para
sujeitar os átomos de gás ionizado a energia de onda de uma frequência predeterminada para
induzir uma ressonância de eleição adicional no íon, pelo que o nível de energia do elétron é
aumentado sucessivamente; (E) um coletor de elétrons para extrair elétrons dos íons ressonantes
enquanto esses íons estão em um estado de energia aumentado para desestabilizar a
configuração nuclear e eletrônica dos referidos íons; (F) quarto meio para direcionar o fluxo de
partículas de maneira contínua através dos campos elétricos, fonte de energia das ondas e
dissipador de elétrons até um orifício final no qual os íons desestabilizados são inflamados
termicamente; e (G) um orifício final no qual a mistura inicialmente fornecida pelos primeiros meios,
depois de ter passado e processada pelos meios anteriores do aparelho, é inflamada
termicamente. pelo qual o nível de energia do elétron é aumentado sucessivamente; (E) um coletor
de elétrons para extrair elétrons dos íons ressonantes enquanto esses íons estão em um estado
de energia aumentado para desestabilizar a configuração nuclear e eletrônica dos referidos
íons; (F) quarto meio para direcionar o fluxo de partículas de maneira contínua através dos campos
elétricos, fonte de energia das ondas e dissipador de elétrons até um orifício final no qual os íons
desestabilizados são inflamados termicamente; e (G) um orifício final no qual a mistura
inicialmente fornecida pelos primeiros meios, depois de ter passado e processada pelos meios
anteriores do aparelho, é inflamada termicamente. pelo qual o nível de energia do elétron é
aumentado sucessivamente; (E) um coletor de elétrons para extrair elétrons dos íons ressonantes
enquanto esses íons estão em um estado de energia aumentado para desestabilizar a
configuração nuclear e eletrônica dos referidos íons; (F) quarto meio para direcionar o fluxo de
partículas de maneira contínua através dos campos elétricos, fonte de energia das ondas e
dissipador de elétrons até um orifício final no qual os íons desestabilizados são inflamados
termicamente; e (G) um orifício final no qual a mistura inicialmente fornecida pelos primeiros meios,
depois de ter passado e processada pelos meios anteriores do aparelho, é inflamada
termicamente. (E) um coletor de elétrons para extrair elétrons dos íons ressonantes enquanto
esses íons estão em um estado de energia aumentado para desestabilizar a configuração nuclear
e eletrônica dos referidos íons; (F) quarto meio para direcionar o fluxo de partículas de maneira
contínua através dos campos elétricos, fonte de energia das ondas e dissipador de elétrons até
um orifício final no qual os íons desestabilizados são inflamados termicamente; e (G) um orifício
final no qual a mistura inicialmente fornecida pelos primeiros meios, depois de ter passado e
processada pelos meios anteriores do aparelho, é inflamada termicamente. (E) um coletor de
elétrons para extrair elétrons dos íons ressonantes enquanto esses íons estão em um estado de
energia aumentado para desestabilizar a configuração nuclear e eletrônica dos referidos íons; (F)
quarto meio para direcionar o fluxo de partículas de maneira contínua através dos campos
elétricos, fonte de energia das ondas e dissipador de elétrons até um orifício final no qual os íons
desestabilizados são inflamados termicamente; e (G) um orifício final no qual a mistura
inicialmente fornecida pelos primeiros meios, depois de ter passado e processada pelos meios
anteriores do aparelho, é inflamada termicamente.
Descrição ~
CAMPO DE INVENÇÃO
14
Esta invenção refere-se a um método e aparelho para obter a liberação de energia de uma mistura
de gases, incluindo hidrogênio e oxigênio, na qual íons carregados são estimulados a um estado
ativado e, em seguida, passam por uma cavidade ressonante, onde são alcançados níveis de
energia cada vez maiores, e finalmente passou a um orifício de saída para produzir energia
explosiva térmica.
ANTECEDENTES DA ARTE ANTERIOR
Os processos têm sido propostos por muitos anos nos quais se espera que reações controladas
de produção de energia de partículas atômicas ocorram sob condições "frias". [Vejo. eq. Rafelski,
J. e Jones, SE, "Cold Nuclear Fusion", Scientific American, julho de 1987, página 84]. O processo
e o aparelho aqui descritos são considerados variações e melhorias nos processos pelos quais a
energia é derivada de componentes atômicos excitados de uma maneira controlável.
É um objetivo da invenção obter um rendimento energético significativo a partir de átomos de

água. Moléculas de água são decompostas em hidrogênio e oxigênio. Os íons de gás com carga
elétrica de polaridade elétrica oposta são ativados pelo correio expresso nº 26224690 em 5 de
agosto de 1987 por energia de ondas eletromagnéticas e expostos a uma zona térmica de alta
temperatura. Quantidades significativas de energia térmica com força explosiva além do estágio
de queima de gás são liberadas.
Uma energia térmica explosiva sob um estado controlado é produzida. O processo e o aparelho
fornecem uma fonte de energia térmica útil para geração de energia, aeronaves, motores de
foguetes ou estações espaciais.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
FIG. 1 ilustra um arranjo em etapas do aparelho útil no processo, começando com uma entrada
de água e culminando na produção de energia explosiva térmica.
15
FIG. 2A mostra uma seção transversal de uma cavidade ressonante de gás circular usada
no conjunto de estágio final da FIG. 1
16
FIG. 2B mostra um sistema alternativo de injeção de estágio final útil no aparelho da
FIG. 1.
[Erro na patente: figura não mostrada]
FIG. 2C mostra um conjunto de lente térmica óptica para usar qualquer estágio final da FIG. 2A
ou FIG. 2B.
As figs. 3A, 3B, 3C e 3D são ilustrações que descrevem várias bases teóricas para fenômenos
atômicos que se espera que ocorram durante a operação da invenção neste documento.
FIG. 4 é um esquema elétrico da fonte de tensão para a cavidade ressonante de gás.

As figs. 5A e 5B, respectivamente, mostram (A) uma grade extratora de elétrons usada nos
conjuntos de injetores da FIG. 2A e FIG. 2B e (B) o circuito de controle eletrônico para a grade
do extrator.
17
[Números reais: ]
Figura 3
Figura 4
Figura 5
18
Figura 6
Figura 7
Figura 8
Figura 9
19
Figura 10
20
Figura 11
DESCRIÇÃO DA FORMA DE REALIZAÇÃO PREFERIDA
O processo de fraturamento de hidrogênio segue a sequência de etapas mostradas na

Tabela I a seguir, na qual, começando pelas moléculas de água, a molécula é submetida a
sucessivas crescentes forças elétricas, de energia das ondas e térmicas. Na sucessão de forças,
as moléculas de água orientadas randomicamente são alinhadas em relação à orientação polar
molecular e são polarizadas e "alongadas" pela aplicação de um potencial elétrico na medida em
que a ligação covalente da molécula de água é tão enfraquecida que os átomos se desassociam
e a molécula se decompõe em componentes elementares de hidrogênio e oxigênio. Os gases
atômicos liberados são depois ionizados e carregados eletricamente em um vaso, enquanto estão
sujeitos a uma fonte de energia adicional que promove o impacto entre partículas no gás a um
nível geral de energia aumentado. Finalmente, as partículas atômicas no gás excitado, tendo
atingido níveis de energia sucessivamente mais altos, são submetidas a uma fonte de energia de
ondas eletromagnéticas a laser ou que produz desestabilização atômica e liberação final de
energia explosiva térmica. Os parâmetros do projeto de engenharia baseados em princípios
teóricos conhecidos da física atômica determinam os níveis incrementais de entrada de energia
21
elétrica e de ondas necessários para produzir ressonância em cada estágio do sistema. Em vez
de um efeito de amortecimento, uma energização ressonante da molécula, átomo ou íon fornece
uma interação de energia de composição, resultando na liberação final de energia. Os parâmetros
do projeto de engenharia baseados em princípios teóricos conhecidos da física atômica
determinam os níveis incrementais de entrada de energia elétrica e de ondas necessários para
produzir ressonância em cada estágio do sistema. Em vez de um efeito de amortecimento, uma
energização ressonante da molécula, átomo ou íon fornece uma interação de energia de
composição, resultando na liberação final de energia. Os parâmetros do projeto de engenharia
baseados em princípios teóricos conhecidos da física atômica determinam os níveis incrementais
de entrada de energia elétrica e de ondas necessários para produzir ressonância em cada estágio
do sistema. Em vez de um efeito de amortecimento, uma energização ressonante da molécula,
átomo ou íon fornece uma interação de energia de composição, resultando na liberação final de
energia.
Tabela I
______________________________________
PASSOS processo conducente à ignição
______________________________________
estado relativo da molécula da água e / ou
hidrogênio / oxigênio / outros átomos
RANDOM 1ª Etapa
ALINHAMENTO água a gás
POLARIZAÇÃO 2ª Etapa
MOLECULAR ALONGAMENTO Gas Ionização
ATOM LIBERTAÇÃO 3ª Etapa
líquido para gás IONIZAÇÃO Priming
ELÉTRICA DE CARGA EFEITO
final Estágio
IMPACTO DE PARTÍCULA Ignição
ONDA ELETROMAGNÉTICA, LASER OU
FOTOS
EXTRAÇÃO ELETRÔNICA
DESTABILIZAÇÃO ATÔMICA
IGNIÇÃO TÉRMICA
______________________________________
Após o primeiro estágio em que a água é decomposta em seus componentes atômicos

em uma mistura de hidrogênio, oxigênio e gases presos anteriormente dissolvidos, os átomos de
gás tornam-se alongados durante a remoção de elétrons à medida que os átomos são
ionizados. Energia de laser ou onda de luz de uma frequência predeterminada é injetada em um
vaso de contenção em um processo de ionização de gás. A energia luminosa absorvida pelos
núcleos de gás estimulados por voltagem causa ainda mais a desestabilização dos íons
gasosos. A energia do laser absorvida faz com que os núcleos de gás aumentem em estado de
energia, o que, por sua vez, causa a deflexão de elétrons para uma camada orbital mais alta.
Os íons de gás combustível eletricamente carregados e condicionados a laser a partir de

uma cavidade ressonante de gás podem ser direcionados para um conjunto de lente térmica óptica
para acionamento. Antes da entrada na lente térmica ideal, no entanto, os elétrons são removidos
22
dos íons e o átomo é desestabilizado. Os íons gasosos desestabilizados, que são átomos
desequilibrados eletricamente e de massa, com núcleos altamente energizados, são
pressurizados durante a ignição por faísca. Os componentes atômicos desbalanceados e
desequilibrados interagem termicamente; os núcleos de gás hidrogênio energizados e instáveis
colidem com núcleos de gás oxigênio altamente energizados e instáveis, causando e produzindo
energia explosiva térmica além do estágio de queima de gás. Os componentes do gás ambiente
do ar na mistura inicial auxiliam o processo de explosivos térmicos sob um estado controlado.
No processo, o ponto de rendimento ideal de energia é alcançado quando os átomos de

oxigênio com deficiência de elétrons (com menos de um número normal de elétrons) se prendem
e capturam um elétron de átomo de hidrogênio antes ou durante a combustão térmica da mistura
hidrogênio / oxigênio. O decaimento atômico resulta na liberação de energia.
Em uma descrição geral do método, é fornecida uma primeira mistura de gases, incluindo
pelo menos uma porção de gases de hidrogênio e oxigênio. A mistura de gases é submetida a um
campo elétrico polar pulsante, no qual os elétrons dos átomos de gás são distendidos em seus
campos orbitais devido à sua sujeição a forças polares elétricas. A frequência de pulsação polar
aplicada é tal que o campo elétrico pulsante induz uma ressonância em relação a uma eleição do
átomo de gás. Um efeito em cascata resulta e o nível de energia de elétrons ressonantes
específicos aumenta em etapas incrementais em cascata.
Em seguida, os átomos de gás são ionizados e sujeitos a energia das ondas

eletromagnéticas com uma frequência predeterminada para induzir uma ressonância de eleição
adicional no íon, pelo que o nível de energia da eleição é sucessivamente aumentado. Os elétrons
são extraídos dos íons ressonantes enquanto esses íons estão em um estado de energia
aumentado para desestabilizar a configuração de elétrons nucleares dos referidos íons; e a
mistura gasosa de íons desestabilizados é inflamada termicamente.
No aparelho mostrado na FIG. 1, a água é introduzida na entrada 1 em um módulo de

fraturamento de água do primeiro estágio 2, no qual as moléculas de água são decompostas em
hidrogênio, oxigênio e liberam componentes de gás aprisionados por um processo e aparelho de
desassociação elétrica, como mostrado no meu aplicativo co-pendente Ser. 835.564, apresentada
em 3 de março de 1986, que é incorporada aqui por referência. Os gases atômicos liberados e
outros componentes de gás presos anteriormente como gases dissolvidos na água podem ser
introduzidos em um estágio sucessivo 3 ou em outro número de cavidades ressonantes
semelhantes, dispostas em uma matriz combinada em série ou paralela. A energização sucessiva
dos átomos de gás fornece um efeito em cascata, aumentando sucessivamente o nível de
estimulação de tensão dos gases liberados à medida que eles passam sequencialmente pelas
cavidades 2, 3, etc. Numa etapa final, um sistema injetor 4, de uma configuração do tipo mostrado
nas FIGS. 2A ou 2B, recebe partículas atômicas e de gás energizadas, onde as partículas são
sujeitas a entrada de energia adicional, excitação elétrica e estimulação térmica, pelo que a
energia explosiva térmica resulta 5, que pode ser direcionada através de um conjunto de lentes
do tipo mostrado na FIG. 2C para fornecer uma saída de energia térmica controlada.
Os íons de gás ativados por ondas eletromagnéticas e carregados eletricamente de

hidrogênio e oxigênio (de polaridade oposta) são expelidos das células em cascata 2, 3 etc. O
efeito da cascata aumenta sucessivamente o nível de estimulação de tensão dos gases liberados,
que são então direcionados para a montagem final do injetor 4. Na montagem do injetor, os íons
gasosos são estimulados a um nível de energia ainda mais alto. Os gases são continuamente
expostos a um laser pulsante ou a outra fonte de energia de ondas eletromagnéticas, juntamente
23
com um campo de tensão oscilante de alta intensidade que ocorre dentro da célula entre eletrodos
ou placas condutoras de polaridade elétrica oposta. Um material de construção preferido para as
placas é um aço inoxidável T-304 que não é quimicamente reativo com água, hidrogênio ou
oxigênio. Um material eletricamente condutor que é inerte no ambiente fluido é um material
desejável de construção para as placas produtoras de campo elétrico, através do qual passa a
corrente de gás das partículas ativadas. Os íons gasosos de cargas elétricas opostas atingem e
mantêm um estado crítico de nível de energia. Os íons gasosos são eletricamente opostos e
sujeitos a campos de tensão oscilante de polaridade oposta e também sujeitos a uma fonte de
energia de ondas eletromagnéticas pulsantes. Imediatamente após atingir a energia crítica, os
íons de gás excitados são expostos a uma zona térmica de alta temperatura na célula de injeção,
4, que faz com que os íons de gás excitados sofram combustão de gás. A ignição por gás
desencadeia decaimento atômico e libera energia térmica, 5, com força explosiva. Os íons
gasosos de cargas elétricas opostas atingem e mantêm um estado crítico de nível de energia. Os
íons gasosos são eletricamente opostos e sujeitos a campos de tensão oscilante de polaridade
oposta e também sujeitos a uma fonte de energia de ondas eletromagnéticas
pulsantes. Imediatamente após atingir a energia crítica, os íons de gás excitados são expostos a
uma zona térmica de alta temperatura na célula de injeção, 4, que faz com que os íons de gás
excitados sofram combustão de gás. A ignição por gás desencadeia decaimento atômico e libera
energia térmica, 5, com força explosiva. Os íons gasosos de cargas elétricas opostas atingem e
mantêm um estado crítico de nível de energia. Os íons gasosos são eletricamente opostos e
sujeitos a campos de tensão oscilante de polaridade oposta e também sujeitos a uma fonte de
energia de ondas eletromagnéticas pulsantes. Imediatamente após atingir a energia crítica, os
íons de gás excitados são expostos a uma zona térmica de alta temperatura na célula de injeção,
4, que faz com que os íons de gás excitados sofram combustão de gás. A ignição por gás
desencadeia decaimento atômico e libera energia térmica, 5, com força explosiva. os íons de gás
excitados são expostos a uma zona térmica de alta temperatura na célula de injeção, 4, que faz
com que os íons de gás excitados sofram combustão de gás. A ignição por gás desencadeia
decaimento atômico e libera energia térmica, 5, com força explosiva. os íons de gás excitados são
expostos a uma zona térmica de alta temperatura na célula de injeção, 4, que faz com que os íons
de gás excitados sofram combustão de gás. A ignição por gás desencadeia decaimento atômico
e libera energia térmica, 5, com força explosiva.
Uma vez acionada, a saída de energia explosiva térmica é controlável pela atenuação dos
parâmetros operacionais. Com referência à FIG. 4A, por exemplo, uma vez que a frequência de
ressonância é identificada, variando a tensão de pulso aplicada aos conjuntos iniciais de células
de combustível de água, 2, 3, a saída final de energia explosiva é igualmente variada. Ao variar a
forma do pulso e / ou a amplitude ou sequência de trem de pulsos da fonte de energia das ondas
eletromagnéticas, a saída final varia. A atenuação da frequência do campo de tensão na forma de
pulsos OFF e ON afeta da mesma forma a saída do aparelho em etapas. Cada mecanismo de
controle pode ser usado separadamente, agrupados em seções ou organizados sistematicamente
de maneira sequencial.
O aparelho global inclui, assim, meios para proporcionar uma primeira mistura gasosa
consistindo em pelo menos uma porção de hidrogênio e oxigênio gasoso. Os gases podem ser
obtidos por dissociação da molécula de água. Um circuito elétrico do tipo mostrado na FIG. 4
fornece um campo elétrico polar pulsante para a mistura de gases, como ilustrado na FIG. 3A, em
que os elétrons dos átomos de gás são distendidos em seus campos orbitais devido à sua sujeição
a forças polares elétricas, mudando do estado conceitualmente ilustrado pela FIG. 3B ao da
FIG. 3C, a uma frequência tal que o campo elétrico pulsante induz uma ressonância em relação
aos elétrons dos átomos de gás. O nível de energia dos elétrons ressonantes é assim aumentado
24
em etapas incrementais em cascata. Um campo elétrico adicional para ionizar os referidos átomos
de gás é aplicado e uma fonte de energia de onda eletromagnética para sujeitar os átomos de gás
ionizados a energia de onda de uma frequência predeterminada para induzir uma ressonância de
elétron adicional no íon, pelo que o nível de energia da eleição é sucessivamente aumentado é
um elemento adicional do aparelho, como mostrado na FIG. 3D.
Um coletor de elétrons, que pode estar na forma do elemento de grade mostrado na

FIG. 5A, extrai mais elétrons dos íons ressonantes enquanto esses íons estão em um estado de
energia aumentado e desestabiliza a configuração de elétrons nucleares dos íons. A "extração" de
elétrons pelos meios dissipadores é coordenada com o campo elétrico pulsante da cavidade
ressonante produzida pelo circuito da FIG. 4, por meio de um circuito de sincronização
interconectado, como mostrado na FIG. 5B Um bico, 10 na FIG. 2B, ou conjunto de lente térmica,
FIG. 2C, fornece os meios de direcionamento nos quais os íons desestabilizados são finalmente
inflamados termicamente.
Como observado anteriormente, para alcançar e acionar o decaimento atômico final dos
gases das células de combustível no estágio final, são tomadas etapas sequenciais. Primeiro, as
moléculas de água são divididas em elementos atômicos componentes (gases de hidrogênio e
oxigênio) por um processo de estimulação de tensão chamado de processo de polarização
elétrica, que também libera gases dissolvidos presos na água (veja meu pedido de patente
pendente, número de série). 835, 564, supra). No conjunto do injetor, uma onda de luz produzida
por laser ou outra forma de energia de onda eletromagnética coerente capaz de estimular uma
ressonância dentro dos componentes atômicos é absorvida pela mistura de gases (hidrogênio /
oxigênio / gases do ar ambiente) liberados pelo processo de polarização. Neste ponto, como
mostrado na FIG. 3B, os átomos individuais são submetidos a um campo elétrico para iniciar um
processo de ionização.
A energia do laser ou das ondas eletromagnéticas é absorvida e faz com que os átomos
de gás percam elétrons e formem íons de gás com carga positiva. Os átomos de hidrogênio
energizados que, como ionizados, são carregados positivamente, agora aceitam elétrons liberados
dos gases mais pesados e atraem outros íons de gás carregados negativamente, como ilustrado
conceitualmente na FIG. 3C. Os íons de gás com carga positiva e negativa são reexpostos a
outras fontes de energia pulsantes para manter a distribuição aleatória de partículas de gás
atômico ionizadas.
Os íons de gás dentro da câmara de energia das ondas são submetidos a um campo de
tensão oscilante de alta intensidade em uma câmara 11 nas FIGS. 2A e 2B formados dentro dos
eletrodos 12 e 13 nas FIGS. 2A e 2B de polaridade elétrica oposta para produzir uma cavidade
ressonante. Os íons gasosos atingem um estado crítico de energia em um estado ressonante.
Neste ponto, dentro da câmara, elétrons adicionais são atraídos para o referido eletrodo
positivo; enquanto que íons carregados positivamente ou núcleos atômicos são atraídos para o
eletrodo negativo. As forças de atração positiva e negativa são coordenadas e operam nos
referidos íons gasosos simultaneamente; as forças de atração não são reversíveis. Os íons
gasosos sofrem deflexão de componentes atômicos se aproximando do ponto de separação de
elétrons. Neste ponto, os elétrons são extraídos da câmara por um sistema de grade, como
mostrado na FIG. 5A Os elétrons extraídos são consumidos e impedidos de entrar novamente na
câmara por um circuito tal como mostrado na FIG. 5B Os íons gasosos alongados são submetidos
a uma zona de calor térmico para causar ignição do gás, liberando energia térmica com força
explosiva. Durante a combustão de gás iônico, átomos e núcleos de átomos altamente
25
energizados e estimulados colidem e explodem durante a excitação térmica. O processo de
fraturamento de hidrogênio ocorrido sustenta e mantém uma zona térmica, a uma temperatura
acima da temperatura normal de combustão de hidrogênio / oxigênio, ou seja, superior a
2500.degree. F. Causar e manter o alongamento atômico representado na FIG. 3C antes da
ignição do gás, um circuito intensificador de tensão, como mostrado na FIG. 4 é utilizado como
fonte de tensão de restrição de corrente para fornecer a tensão de excitação aplicada à cavidade
ressonante. Ao mesmo tempo, o circuito extrator de elétrons interconectado, FIG. 5B, impede a
reintrodução de elétrons de volta ao sistema. Dependendo dos parâmetros de projeto calculados,
Na operação do conjunto, a fonte do trem de pulsos para a cavidade ressonante de gás

mostrada em 2 e 3 na FIG. 1 pode ser derivado de um circuito como mostrado na FIG. 4. Na
extração final de elétrons, é necessário que a frequência com a qual os elétrons sejam removidos
do sistema seja sequenciada e sincronizada com a pulsação da cavidade ressonante de gás. No
circuito da FIG. 5B, a coordenação ou sincronização do circuito com o circuito da FIG. 4 pode ser
alcançado através do ponto de interconexão "A" do circuito do portão da FIG. 5B para coordenar
o ponto "A" do circuito de pulsação da FIG. 4)
Juntos, o conjunto de injetor de hidrogênio 4 e os conjuntos de cavidade ressonante 2, 3

formam uma célula de combustível de injetor de gás que é compacta, leve em peso e variável de
projeto. Por exemplo, o sistema injetor de hidrogênio é adequado para automóveis e motores a
jato. Aplicações industriais requerem sistemas maiores. Para aplicações em motores de foguetes,
o sistema injetor de gás de hidrogênio é posicionado na parte superior de cada cavidade
ressonante, organizada em uma matriz de cluster paralela. Se as cavidades ressonantes são
sequencialmente combinadas em uma matriz paralela / série, o conjunto de injeção de hidrogênio
é posicionado após a combinação das saídas das referidas cavidades ressonantes.
A partir do esboço dos fenômenos físicos associados ao processo descrito na Tabela 1, a

base teórica da invenção considera os respectivos estados de moléculas, gases e íons derivados
da água líquida. Antes da estimulação de tensão, as moléculas de água são aleatoriamente
dispersas pela água dentro de um recipiente. Quando um trem de pulso de tensão unipolar, como
mostrado na FIG. 3A (53a xxx 53n) é aplicado, um potencial de voltagem crescente é induzido nas
moléculas, gases e / ou íons em um efeito de carregamento linear passo a passo. O campo elétrico
das partículas dentro de uma câmara, incluindo as placas do campo elétrico, aumenta de um
estado de baixa energia (A) para um estado de alta energia (J) de uma maneira que segue cada
trem de pulso, como ilustrado na FIG. 3A. O potencial de voltagem crescente é sempre positivo
em relação direta ao potencial de aterramento negativo durante cada pulso. A polaridade da
tensão nas placas que criam os campos de tensão permanece constante. "Zonas" de tensão
positiva e negativa são assim formadas simultaneamente.
No primeiro estágio do processo descrito na Tabela 1, porque a molécula de água exibe

naturalmente campos elétricos opostos em uma configuração relativamente polar (os dois átomos
de hidrogênio são carregados eletricamente positivamente em relação ao átomo de oxigênio
carregado eletricamente negativo), o pulso de voltagem causa inicialmente moléculas de água
orientadas aleatoriamente no estado líquido para girar e se orientar com referência aos pólos
positivo e negativo dos campos de tensão aplicados. Os átomos de hidrogênio positivos
carregados eletricamente da referida molécula de água são atraídos para um campo de tensão
negativa; enquanto, ao mesmo tempo, os átomos de oxigênio eletricamente negativos da mesma
molécula de água são atraídos para um campo de tensão positivo. Mesmo uma ligeira diferença
de potencial aplicada ao inerte, quando a diferença de potencial aplicada faz com que as moléculas
de água orientadas se alinhem entre as placas condutoras, a pulsação faz com que a intensidade
26
do campo de tensão seja aumentada de acordo com a FIG. 3A. À medida que ocorre mais
alinhamento molecular, o movimento molecular é dificultado. Como os átomos de hidrogênio com
carga positiva das referidas moléculas alinhadas são atraídos em uma direção oposta aos átomos
de oxigênio com carga negativa, ocorre um alinhamento ou distribuição de carga polar dentro das
moléculas entre as referidas zonas de tensão, como mostrado na FIG. 3B. E à medida que o nível
de energia dos átomos sujeitos a pulsação ressonante aumenta, as moléculas de água
estacionárias tornam-se alongadas, como mostrado na FIG. 3C.
No primeiro estágio, à medida que a molécula de água é ainda mais exposta a uma
diferença de potencial, a força elétrica de atração dos átomos dentro da molécula para os eletrodos
da câmara também aumenta de intensidade. Como resultado, a ligação covalente entre os
referidos átomos que formam a molécula é enfraquecida e, por fim, terminada. O elétron com carga
negativa é atraído para os átomos de hidrogênio com carga positiva, enquanto, ao mesmo tempo,
os átomos de oxigênio com carga negativa repelem elétrons.
Quando a energia ressonante aplicada causada pela pulsação do campo elétrico nas
cavidades atinge um nível limite, as moléculas de água desassociadas, agora na forma de
hidrogênio liberado, oxigênio e gases do ar ambiente, começam a ionizar e perder ou ganhar
elétrons durante o processo final. Estágio no conjunto do injetor. A desestabilização do átomo
ocorre e o equilíbrio elétrico e de massa dos átomos é interrompido. Novamente, o campo positivo
produzido dentro da câmara ou cavidade que engloba a corrente de gás atrai íons carregados
negativamente, enquanto os íons carregados positivamente (e / ou núcleos de hidrogênio) são
atraídos para o campo negativo. A estabilização do átomo não ocorre porque a tensão pulsante
aplicada é repetitiva sem alteração da polaridade. Um potencial de aproximadamente vários
milhares de volts aciona o estado de ionização.
À medida que as partículas ionizadas se acumulam no interior da referida câmara, o efeito

de carga elétrica é novamente um efeito de escalonamento incremental que produz um potencial
aumentado acumulativo enquanto, ao mesmo tempo, ocorre ressonância. Os componentes do
átomo começam a "vibrar" a uma frequência ressonante, de modo que uma instabilidade atômica
é criada. Como mostrado na FIG. 3D, é alcançado um alto nível de energia, que entra em colapso,
resultando na liberação de energia explosiva térmica. O impacto das partículas ocorre quando os
íons liberados em um gás são submetidos a voltagem adicional. Uma seção transversal
longitudinal de uma cavidade ressonante de gás é mostrada na FIG. 2A. Para promover a
ionização de gás, a energia das ondas eletromagnéticas, como uma fonte de energia de laser ou
fóton, com comprimento de onda predeterminado e intensidade de pulso, é direcionada e
absorvida pelos íons que formam o referido gás. No dispositivo da FIG. 2A, lasers ópticos
semicondutores 20a-20p, 20xxx cercam o caminho do fluxo de gás. No dispositivo da FIG. 2B, a
energia do fóton 20 é injetada em uma câmara de absorção separada 21. A estimulação
incremental dos núcleos para um estado mais altamente energizado pela energia das ondas
eletromagnéticas causa a deflexão do elétron para um estado orbital mais alto. A taxa de pulso,
bem como a intensidade da fonte de onda eletromagnética, varia para corresponder à taxa de
absorção de partículas ionizadas para produzir o aumento incremental gradual de energia. Um
único laser acoplado por meio de guias de luz de fibra óptica é uma alternativa à pluralidade de
lasers mostrados na FIG. 2B. A exposição contínua dos íons gasosos a diferentes formas de
energia das ondas durante a estimulação de tensão mantém os átomos individuais em um estado
desestabilizado e evita a estabilização atômica. 20xxx circundam o caminho do fluxo de gás. No
dispositivo da FIG. 2B, a energia do fóton 20 é injetada em uma câmara de absorção separada
21. A estimulação incremental dos núcleos para um estado mais altamente energizado pela
energia das ondas eletromagnéticas causa a deflexão do elétron para um estado orbital mais
27
alto. A taxa de pulso, bem como a intensidade da fonte de onda eletromagnética, varia para
corresponder à taxa de absorção de partículas ionizadas para produzir o aumento incremental
gradual de energia. Um único laser acoplado por meio de guias de luz de fibra óptica é uma
alternativa à pluralidade de lasers mostrados na FIG. 2B. A exposição contínua dos íons gasosos
a diferentes formas de energia das ondas durante a estimulação de tensão mantém os átomos
individuais em um estado desestabilizado e evita a estabilização atômica. 20xxx circundam o
caminho do fluxo de gás. No dispositivo da FIG. 2B, a energia do fóton 20 é injetada em uma
câmara de absorção separada 21. A estimulação incremental dos núcleos para um estado mais
altamente energizado pela energia das ondas eletromagnéticas causa a deflexão do elétron para
um estado orbital mais alto. A taxa de pulso, bem como a intensidade da fonte de onda
eletromagnética, varia para corresponder à taxa de absorção de partículas ionizadas para produzir
o aumento incremental gradual de energia. Um único laser acoplado por meio de guias de luz de
fibra óptica é uma alternativa à pluralidade de lasers mostrados na FIG. 2B. A exposição contínua
dos íons gasosos a diferentes formas de energia das ondas durante a estimulação de tensão
mantém os átomos individuais em um estado desestabilizado e evita a estabilização atômica. a
energia do fóton 20 é injetada em uma câmara de absorção separada 21. A estimulação
incremental dos núcleos para um estado mais altamente energizado pela energia das ondas
desestabilizado e evita a estabilização atômica. a energia do fóton 20 é injetada em uma câmara
de absorção separada 21. A estimulação incremental dos núcleos para um estado mais altamente
energizado pela energia das ondas eletromagnéticas causa a deflexão do elétron para um estado
orbital mais alto. A taxa de pulso, bem como a intensidade da fonte de onda eletromagnética, varia
para corresponder à taxa de absorção de partículas ionizadas para produzir o aumento incremental
gradual de energia. Um único laser acoplado por meio de guias de luz de fibra óptica é uma
alternativa à pluralidade de lasers mostrados na FIG. 2B. A exposição contínua dos íons gasosos
a diferentes formas de energia das ondas durante a estimulação de tensão mantém os átomos
individuais em um estado desestabilizado e evita a estabilização atômica. A estimulação
incremental dos núcleos para um estado mais energizado pela energia das ondas
desestabilizado e evita a estabilização atômica. A estimulação incremental dos núcleos para um
estado mais energizado pela energia das ondas eletromagnéticas causa a deflexão do elétron
para um estado orbital mais alto. A taxa de pulso, bem como a intensidade da fonte de onda
eletromagnética, varia para corresponder à taxa de absorção de partículas ionizadas para produzir
o aumento incremental gradual de energia. Um único laser acoplado por meio de guias de luz de
fibra óptica é uma alternativa à pluralidade de lasers mostrados na FIG. 2B. A exposição contínua
dos íons gasosos a diferentes formas de energia das ondas durante a estimulação de tensão
mantém os átomos individuais em um estado desestabilizado e evita a estabilização atômica. A
taxa de pulso, bem como a intensidade da fonte de onda eletromagnética, varia para corresponder
à taxa de absorção de partículas ionizadas para produzir o aumento incremental gradual de
energia. Um único laser acoplado por meio de guias de luz de fibra óptica é uma alternativa à
28
pluralidade de lasers mostrados na FIG. 2B. A exposição contínua dos íons gasosos a diferentes
formas de energia das ondas durante a estimulação de tensão mantém os átomos individuais em
um estado desestabilizado e evita a estabilização atômica. A taxa de pulso, bem como a
intensidade da fonte de onda eletromagnética, varia para corresponder à taxa de absorção de
partículas ionizadas para produzir o aumento incremental gradual de energia. Um único laser
acoplado por meio de guias de luz de fibra óptica é uma alternativa à pluralidade de lasers
mostrados na FIG. 2B. A exposição contínua dos íons gasosos a diferentes formas de energia das
ondas durante a estimulação de tensão mantém os átomos individuais em um estado
desestabilizado e evita a estabilização atômica.
Os íons de gás altamente energizados são inflamados termicamente quando os referidos

íons de combustível passam do injetor 4 e entram e passam através de um bico, 10 na FIG. 2B,
ou um conjunto de lente térmica óptica, como mostrado na FIG. 2C. Na FIG. 2C, os íons de gás
combustível são expelidos através e além de um circuito de têmpera, 30 e refletidos pelas lentes
31 e 32, para frente e para trás através de uma zona de calor térmica 33, antes da quebra atômica
além de sair por uma porta final, 34. Um circuito de têmpera é um orifício restrito através do qual
a corrente de partículas passa de tal forma que o flashback não ocorra. (Veja meu pedido, Ser.
No. 835, 564, supra.) O protetor de deflexão ou a lente 31 superaquecem além de 3.000 graus. F.
e os íons de gás combustível que passam através das referidas portas de saída são regulados
para permitir que uma pressão de gás se forme dentro da referida zona térmica. O rendimento de
energia é controlado variando a tensão aplicada, ou trem de pulso, uma vez que o referido conjunto
de lentes térmicas se auto ajusta à taxa de fluxo dos referidos gases ionizados e injetados. A
mistura de gás iônico combustível é composta de hidrogênio, oxigênio e gases do ar ambiente. O
gás hidrogênio fornece a força explosiva térmica, os átomos de oxigênio auxiliam a ignição térmica
do gás e os gases do ar ambiente retardam o processo de ignição térmica do gás a um estado
controlável. À medida que a mistura de gás combustível é exposta a um trem de pulsos de tensão,
o potencial de voltagem aumentado faz com que os referidos átomos de gás em movimento se
ionizem (perdendo ou ganhando elétrons) e alterando o equilíbrio elétrico e de massa dos referidos
átomos. Gases que não passam pelo processo de ionização de gás podem aceitar os elétrons
liberados (aprisionamento de elétrons) quando expostos à estimulação da luz ou do fóton. O
circuito da grade extratora de elétrons, FIGS. 5A e 5B, é aplicado ao conjunto da FIG. 2A ou
FIG. 2B e restringe a substituição de elétrons. A grade do extrator, 56, é aplicada adjacente aos
membros produtores de campo elétrico, 44 e 45, dentro da cavidade ressonante. Os íons gasosos
atingem incrementalmente um estado crítico que ocorre após um estado ressonante de alta
energia. Nesse ponto, os átomos não toleram mais os elétrons ausentes, o campo elétrico
desequilibrado e a energia armazenada no núcleo. Ocorre um colapso imediato do sistema e a
energia é liberada à medida que os átomos decaem para energia explosiva térmica. é aplicado ao
conjunto da FIG. 2A ou FIG. 2B e restringe a substituição de elétrons. A grade do extrator, 56, é
aplicada adjacente aos membros produtores de campo elétrico, 44 e 45, dentro da cavidade
ressonante. Os íons gasosos atingem incrementalmente um estado crítico que ocorre após um
estado ressonante de alta energia. Nesse ponto, os átomos não toleram mais os elétrons
ausentes, o campo elétrico desequilibrado e a energia armazenada no núcleo. Ocorre um colapso
imediato do sistema e a energia é liberada à medida que os átomos decaem para energia explosiva
térmica. é aplicado ao conjunto da FIG. 2A ou FIG. 2B e restringe a substituição de elétrons. A
grade do extrator, 56, é aplicada adjacente aos membros produtores de campo elétrico, 44 e 45,
dentro da cavidade ressonante. Os íons gasosos atingem incrementalmente um estado crítico que
ocorre após um estado ressonante de alta energia. Nesse ponto, os átomos não toleram mais os
elétrons ausentes, o campo elétrico desequilibrado e a energia armazenada no núcleo. Ocorre um
colapso imediato do sistema e a energia é liberada à medida que os átomos decaem para energia
explosiva térmica. Nesse ponto, os átomos não toleram mais os elétrons ausentes, o campo
29
elétrico desequilibrado e a energia armazenada no núcleo. Ocorre um colapso imediato do sistema
e a energia é liberada à medida que os átomos decaem para energia explosiva térmica. Nesse
ponto, os átomos não toleram mais os elétrons ausentes, o campo elétrico desequilibrado e a
energia armazenada no núcleo. Ocorre um colapso imediato do sistema e a energia é liberada à
medida que os átomos decaem para energia explosiva térmica.
A aplicação repetitiva de um trem de pulsos de tensão (A a J da FIG. 3A) alcança

incrementalmente o estado crítico dos referidos íons gasosos. Como os átomos ou íons de gás (la
xxx ln) mostrados na FIG. 3C tornam-se alongados durante a remoção de elétrons, a energia das
ondas eletromagnéticas de uma frequência e intensidade predeterminadas é injetada. A energia
das ondas absorvida pelos núcleos de gás estimulados e elétrons causa desestabilização adicional
do gás iônico. A energia absorvida de todas as fontes faz com que os núcleos de gás aumentem
em estado de energia e induz a ejeção de elétrons dos núcleos.
Para estimular ainda mais o processo de aprisionamento de elétrons além do nível atômico
(capturando os elétrons liberados durante o processo de fraturamento de hidrogênio), a grade do
extrator de elétrons (como mostrado na FIG. 5A) é colocada em uma relação espaçada com a
estrutura da cavidade ressonante de gás mostrada na FIG. 2A. A grade do extrator de elétrons é
conectada a um circuito elétrico (como mostrado na FIG. 5B) que permite que os elétrons fluam
para uma carga elétrica, 55, quando um potencial elétrico positivo é colocado no lado oposto da
referida carga elétrica. A carga elétrica pode ser um dispositivo típico que consome energia, como
uma lâmpada ou dispositivo de produção de calor resistivo. Como o potencial elétrico positivo é
ligado ou aplicado por pulso, os elétrons carregados negativos liberados na cavidade ressonante
do gás são atraídos e entram em carga resistiva onde são consumidos e liberados como calor ou
energia luminosa. O circuito elétrico consumidor pode ser conectado diretamente à zona de tensão
elétrica positiva da cavidade ressonante de gás. A forma de onda positiva recebida aplicada à
zona de tensão da cavidade ressonante através de um diodo de bloqueio é sincronizada com o
trem de pulsos aplicado à cavidade ressonante de gás pelo circuito da FIG. 4, via circuito de portão
alternativo. Quando um trem de pulsos é ativado "ON", o outro trem de pulsos é desligado
"OFF". Um diodo de bloqueio direciona o fluxo de elétrons para a referida carga elétrica, enquanto
o fio resistivo evita o vazamento de tensão durante o tempo de "ON" do trem de pulsos. O circuito
elétrico consumidor pode ser conectado diretamente à zona de tensão elétrica positiva da cavidade
ressonante de gás. A forma de onda positiva recebida aplicada à zona de tensão da cavidade
ressonante através de um diodo de bloqueio é sincronizada com o trem de pulsos aplicado à
cavidade ressonante de gás pelo circuito da FIG. 4, via circuito de portão alternativo. Quando um
trem de pulsos é ativado "ON", o outro trem de pulsos é desligado "OFF". Um diodo de bloqueio
direciona o fluxo de elétrons para a referida carga elétrica, enquanto o fio resistivo evita o
vazamento de tensão durante o tempo de "ON" do trem de pulsos. O circuito elétrico consumidor
pode ser conectado diretamente à zona de tensão elétrica positiva da cavidade ressonante de
gás. A forma de onda positiva recebida aplicada à zona de tensão da cavidade ressonante através
de um diodo de bloqueio é sincronizada com o trem de pulsos aplicado à cavidade ressonante de
gás pelo circuito da FIG. 4 via circuito de portão alternativo. Quando um trem de pulsos é ativado
"ON", o outro trem de pulsos é desligado "OFF". Um diodo de bloqueio direciona o fluxo de elétrons
para a referida carga elétrica, enquanto o fio resistivo evita o vazamento de tensão durante o tempo
de "ON" do trem de pulsos. 4 via circuito de portão alternativo. Quando um trem de pulsos é ativado
de "ON" do trem de pulsos. 4 via circuito de portão alternativo. Quando um trem de pulsos é ativado
30
de "ON" do trem de pulsos.
O processo de extração de elétrons é mantido durante a alteração da taxa de fluxo de gás,

variando a taxa de pulso do gatilho em relação à tensão aplicada. O processo de extração de
elétrons também evita a ignição por faísca dos gases combustíveis que viajam através da cavidade
ressonante, porque o acúmulo de elétrons e a potencial faísca são evitados.
Em um conjunto de lente térmica óptica ou bico de pressão, como mostrado na FIG. 2C,
íons de gás desestabilizados (átomos de gás desequilibrados eletricamente e em massa com
núcleos altamente energizados) podem ser pressurizados durante a ignição por faísca. Durante a
interação térmica, os núcleos de gás hidrogênio altamente energizados e instáveis colidem com
os núcleos de gás oxigênio altamente energizados e instáveis e produzem energia explosiva
térmica além do estágio de queima de gás. Outros gases e íons do ar ambiente não consumidos
de outra forma limitam o processo de explosivos térmicos.
Variações do processo e do aparelho podem ser evidentes para os especialistas na

técnica.
USP 4.798.661
Circuito de controle de tensão do gerador de gás
Stanley Meyer
Resumo ~
Fonte de alimentação em um sistema que utiliza como fonte de combustível um gerador

para separar gases de hidrogênio e oxigênio da água natural e com capacidade para controlar a
produção de gases variando a amplitude da tensão e / ou a taxa de repetição de pulso da tensão
pulsos aplicados a um par de excitadores de placas em um vaso de água natural, compreendendo
uma sequência de circuitos operativos para limitar a corrente de um potencial cc a um valor mínimo
em relação à magnitude da voltagem aplicada aos excitadores de placas. Cada um dos circuitos
funciona até uma dada magnitude de voltagem para inibir e reduzir o fluxo de elétrons do excitador
de placa, tendo o potencial de voltagem negativo aplicado a ele. O primeiro circuito operacional
de uma primeira magnitude de voltagem compreende a conversão do potencial de voltagem
aplicado aos excitadores de placa em uma voltagem de pulso unipolar dc de uma frequência
repetitiva. O próximo circuito varia o ciclo de trabalho da tensão de pulso unipolar dc; seguido pela
reorganização da aplicação da tensão nos excitadores para excitadores individuais, cada um tendo
a voltagem aplicada independentemente dos outros excitadores de placas no gerador. O próximo
circuito compreende um inibidor de elétrons que impede o fluxo de elétrons; o circuito estando na
linha terminal entre o excitador negativo da placa e o terra. Nas aplicações do gerador em que a
tensão excessivamente alta deve ser aplicada aos excitadores de placas para obter um rendimento
muito alto de gases, um segundo inibidor de elétrons de uma estrutura única é conectado em série
com o primeiro inibidor de elétrons. O segundo inibidor nomeado com um valor relativamente fixo
e o primeiro inibidor conectado em série é variável para ajustar os circuitos para eliminar o fluxo
de corrente.
31
Reivindicações
Eu afirmo:
Em um gerador para produzir uma mistura de hidrogênio e oxigênio e outros gases

dissolvidos a partir de água natural, esse gerador inclui pelo menos um par de excitadores de
placas dentro de um recipiente contendo água, uma fonte de tensão variável para aplicar uma
diferença de potencial pré-determinada pulsante entre as placas e em que a taxa de produção da
mistura de gases é controlada variando pelo menos uma da amplitude da tensão e a taxa de
repetição do pulso da diferença de potencial de pulsação aplicada aos excitadores de placas.
A fonte de tensão variável inclui um meio para restringir o fluxo de corrente entre os
excitadores de placa para um valor mínimo em relação a uma diferença de potencial pré-
determinada aplicada às placas, a melhoria nos meios para restringir o referido fluxo de corrente
compreendendo: fonte de tensão variável significa para converter um potencial de tensão de
entrada para pulsos de tensão CC unipolar que são aplicados às placas do excitador e têm uma
diferença de potencial de pulsação quando medidos a partir de um terra arbitrário.
Existe também um meio para regular os pulsos de tensão em uma frequência repetitiva
para inibir o fluxo de corrente causado pelo vazamento de elétrons entre os excitadores de placa
resultantes da amplitude do potencial de tensão aplicado, pelo qual o referido fluxo de corrente é
inibido de exceder um primeiro nível mínimo.
A tensão de entrada é uma tensão de corrente alternada e o referido circuito para converter
a referida tensão de corrente alternada em pulsos de tensão CC unipolar compreende ainda meios
para variar a frequência da referida entrada de tensão de corrente alternada para inibir ainda mais
o vazamento de elétrons ao aumentar a amplitude da tensão aplicada a os excitadores de placa
para um segundo nível.
A fonte de tensão variável é uma tensão de corrente alternada para a conversão de tensão
de corrente alternada em pulsos de tensão CC unipolar também compreende um transformador
com enrolamentos primários e secundários e um circuito retificador conectado através dos
referidos enrolamentos secundários.
O transformador inclui ainda meios indutivos variáveis para variar a frequência de saída
da tensão induzida no referido enrolamento secundário para inibir ainda mais o vazamento de
elétrons ao aumentar a amplitude da tensão aplicada aos excitadores de placas para um terceiro
nível.
A fonte de tensão variável também possui um circuito de formação de pulso para variar o
ciclo de trabalho dos pulsos de tensão CC unipolar para uma taxa de repetição predeterminada
para inibir o vazamento de elétrons ao aumentar a amplitude da tensão aplicada aos excitadores
de placa para um quarto nível.
Um meio é ainda fornecido para variar a amplitude dos pulsos do ciclo de trabalho para
variar a taxa de produção dos gases de hidrogênio e oxigênio, compreendendo ainda meios para
correlacionar a repetição dos referidos pulsos de ciclo de trabalho com a amplitude dos referidos
pulsos de ciclo de trabalho para fornecer um pulso de amplitude médio abaixo do nível de
amplitude causando vazamento de elétrons.
32
A fonte de tensão variável do gerador, de acordo com a reivindicação 5, é caracterizada
pelo fato de que a referida variação do ciclo de trabalho do referido d.c. unipolar. Pulsos de tensão
para inibir o vazamento de elétrons é uma variação periódica e uma variação aperiódica.
Também possui meios de circuito para variar a amplitude dos referidos pulsos do ciclo de
serviço de um primeiro nível de gradiente para um segundo nível de gradiente, e um meio para
variar os pulsos de ciclo de serviço para uma pluralidade de níveis de gradiente distintos.
Também possui meios de circuito para variar de maneira não uniforme os pulsos do ciclo
de serviço para uma pluralidade de níveis de gradiente distintos.
Os pulsos de tensão CC unipolar no ciclo de trabalho não são repetitivos.

A variação do ciclo de trabalho dos referidos pulsos para inibir o vazamento de elétrons
compreende meios de circuito para variar a amplitude de um primeiro nível mínimo de gradiente
para uma pluralidade de níveis de gradiente. Níveis gradientes de amplitude representam funções
de demanda para um dispositivo utilitário.
O circuito compreende ainda meios para variar a frequência da tensão alternada, incluindo
um transformador que tem um enrolamento primário e um enrolamento secundário, e em que o
referido meio está conectado à entrada do primário do referido transformador.
Um par de excitadores de placa é espacialmente posicionado em água natural com uma

distância física entre um comprimento de onda e a de uma frequência específica do movimento
de tensão para frente e para trás entre as referidas placas de excitador e meios para variar os
ditos pulsos de tensão CC unipolares em frequência para coincidir com a distância do comprimento
de onda do par de excitadores de placas.
O par de excitadores de placas é espacialmente posicionado na água com uma distância

física entre um comprimento de onda e a de uma frequência específica do movimento de tensão
para frente e para trás entre as referidas placas de excitador e meios de formação de pulso para
variar o ciclo de trabalho do referido unipolar Voltagem de corrente contínua; e um meio para variar
o dito pulso de ciclo de serviço na taxa de repetição para coincidir com a distância do comprimento
de onda do referido par de excitadores de placas.
O par de excitadores de placas é espacialmente posicionado em água com uma distância

física entre um comprimento de onda e aquele de frequência específica do movimento de voltagem
para frente e para trás entre as placas do excitador e meios de formação de pulso para variar o
ciclo de trabalho da referida voltagem dc unipolar; e um meio para variar o pulso do ciclo de serviço
na taxa de repetição para coincidir com a distância do comprimento de onda do par de excitadores
de placas e meios para variar a amplitude dos referidos pulsos do ciclo de serviço para um nível
mínimo para manter a ressonância entre o referido par de excitadores de placas; e um meio para
variar a frequência de repetição dos referidos pulsos de tensão dc unipolar para variar a taxa de
geração de gases.
A placa negativa possui um terra e um elemento resistivo de inibição de elétrons

conectados entre a placa negativa e o terra, fornecendo um meio de variar o elemento resistivo
com um resistor variável para maximizar a inibição de elétrons.
33
A fonte de tensão variável do gerador, de acordo com a reivindicação 28, caracterizada
pelo fato de que a amplitude da tensão induzida no secundário depende do número de voltas no
referido enrolamento secundário.
Existe um meio de componente de circuito para converter uma tensão de entrada em

pulsos de tensão CC unipolar de uma frequência repetitiva para inibir o vazamento de elétrons ao
variar a amplitude da tensão aplicada acima de um primeiro nível de amplitude predeterminado,
um circuito de formação de pulso para variar o ciclo de trabalho do referido a tensão dc unipolar
pulsa até uma taxa de repetição predeterminada para inibir o vazamento de elétrons ao variar a
amplitude da tensão além de um segundo nível de circuito de amplitude significa para variar a
frequência dos referidos pulsos de tensão dc unipolar para inibir o vazamento de elétrons ao variar
a amplitude da tensão aplicada acima de um terceiro nível predeterminado,um terra e um elemento
resistivo variável conectado entre o excitador de placa tendo uma tensão negativa aplicada e
aterrado para limitar o vazamento de elétrons ao variar a amplitude da tensão além de um quarto
nível de amplitude, um par de placas e um material resistivo imprensado entre eles conectado a o
dito excitador de placa tendo a referida voltagem negativa conectada ao mesmo e a extremidade
do resistor variável oposto à conexão de aterramento, para limitar o vazamento de elétrons ao
variar a amplitude da referida voltagem aplicada às referidas placas no quinto nível.limitar o
vazamento de elétrons ao variar a amplitude da referida tensão aplicada às referidas placas no
quinto nível. Limitar o vazamento de elétrons ao variar a amplitude da referida tensão aplicada às
referidas placas no quinto nível.
Descrição ~
REFERÊNCIAS ANTERIORES E CRUZADAS
Foi descoberto o fenômeno da física de que os átomos de hidrogênio na molécula de água

assumem uma carga positiva, enquanto o átomo de oxigênio na molécula de água assume uma
carga negativa quando a molécula de água é exposta a uma voltagem elétrica. Os dois átomos
carregados positivos para hidrogênio e os átomos carregados negativos para oxigênio, em
magnitude, estão em estado de equilíbrio.
No meu pedido de patente pendente, Ser. 302.807, agora abandonado pelo gerador de
hidrogênio, é utilizado o princípio de polarização acima mencionado. A aplicação simultânea de
um pulso de voltagem positivo a um excitador de placa e um pulso de voltagem polarizada negativa
a outro excitador de placa em um vaso de água natural, formará zonas elétricas de voltagem
polarizada em torno das placas de uma respectiva polaridade. A zona excitadora de placa de
voltagem positiva atrai os átomos carregados negativos da molécula de água e a zona excitadora
de placa de voltagem negativa atrai os átomos de hidrogênio carregados positivos da molécula de
água.
As forças atrativas opostas fazem com que os átomos de hidrogênio e oxigênio se

desassociem da molécula de água; e, assim, libere os gases hidrogênio e oxigênio. Como a água
natural é utilizada no gerador e a água natural contém uma porcentagem considerável de ar
ambiente, o gás do ar ambiente também será liberado de maneira semelhante aos gases de
oxigênio e hidrogênio da molécula de água.
O processo descrito acima aparentemente não é um processo de reação química, como

nas leis de Faraday. Nesse processo, o eletrólito é adicionado à água destilada para atrair a
34
corrente. A reação do eletrólito com a dos eletrodos corrosivos libera os gases hidrogênio e
oxigênio.
Caracteristicamente, as leis de Faraday exigem:
"A taxa de deposição de um eletrólito depende da corrente e é independente da tensão.

Xxx dependerá da corrente, independentemente da tensão, desde que a tensão exceda o mínimo
para um potencial".
No processo restrito dependente de tensão / corrente do meu pedido de patente pendente,

a dissociação dos átomos de hidrogênio e oxigênio da molécula de água é atribuída à atração de
força física das zonas polarizadas adjacentes aos excitadores de placas no hidrogênio e oxigênio
carregados átomos com polaridade oposta à da zona polarizada.
Essa força física é exemplificada no meu pedido de patente pendente, Ser. 422.594,
arquivada em 24 de setembro de 1982, agora abandonada para a cavidade ressonante do gerador
de hidrogênio, em que o princípio da física de que o movimento físico de um elemento entre
estruturas posicionadas espacialmente ressoará se a distância entre as estruturas, em
comprimentos de onda, corresponder à frequência da força que causa o movimento físico, é
utilizado em uma modalidade prática e útil.
A tensão CC com corrente restrita, aplicada ao par de excitadores de placas posicionados

espacialmente em um vaso de água natural, é pulsada. A voltagem pulsante nos excitadores de
placas que aplicam uma força física é comparada na taxa de repetição com o comprimento de
onda do espaçamento dos excitadores de placas. O movimento físico dos átomos carregados de
hidrogênio e oxigênio sendo atraídos para as zonas de polaridade oposta entrará em
ressonância. O movimento ressonante autossustentável dos átomos de hidrogênio e oxigênio da
molécula de água aumenta muito sua dissociação da molécula de água.
No meu pedido de patente pendente, Ser. 411.977, registrada em 25 de agosto de 1982,

para Chama de Gás Hidrogênio Controlado, os gases separados da água, o hidrogênio e o
oxigênio juntamente com os gases não combustíveis do ar ambiente, são misturados à medida
que são liberados pelo gerador. A mistura de gases é coletada em uma câmara de pressão no
gerador e posteriormente expelida através de um bico com uma configuração de orifício com
aberturas dependentes da mistura de gases. O bico é conectado diretamente à câmara de coleta
e inflamado.
A mistura de gases possui velocidade e temperatura reduzidas da chama ardente,

daquelas que ocorreriam unicamente com uma mistura de hidrogênio e oxigênio. Para controlar
ainda mais a chama, são adicionados à mistura outros gases não combustíveis em uma
quantidade controlada. Consequentemente, as portas dos bicos estão relacionadas à temperatura
e velocidade da chama. As várias portas acomodam chamas de tamanho maior sem o perigo de
flashback ou explosão, como aconteceria com uma única chama.
Esta força física é ainda demonstrada nos fenômenos de separação de placas do primeiro
pedido de patente pendente acima mencionado. Simplesmente, quanto mais próximo o
espaçamento entre os excitadores de placa, maior a força atrativa dos excitadores de placa de
polaridade oposta nos átomos de hidrogênio e oxigênio carregados da molécula de água. Com um
determinado espaçamento, um aumento na magnitude da tensão aplicada aos excitadores de
placas resultará em um aumento na taxa de produção dos gases. Com uma voltagem de amplitude
35
fixa, uma variação no espaçamento do excitador de placas afetará a taxa de produção dos
gases. Um aumento no espaçamento resultará em menos geração, enquanto uma diminuição no
espaçamento dos excitadores de placas resultará em um aumento nos gases.
ANÁLISE TEÓRICA
Os fenômenos elétricos de uma tensão potencial positiva aplicada a um excitador de placa

e a aplicação de um potencial negativo de tensão aplicado a outro excitador de placa posicionado
em um vaso de água, podem agora ser considerados.
Água destilada, como o ar, que não possui meio condutor, inibirá inerentemente o
vazamento de elétrons. A magnitude da tensão aplicada ao par de excitadores de placas está
correlacionada com a força física no movimento do elétron. A magnitude da força inicial e a
magnitude da força para vazar os elétrons e, posteriormente, causar o fluxo de corrente, podem
ser calculadas ou mais prontamente determinadas empiricamente.
Uma voltagem negativa de pequena amplitude aplicada ao excitador de placas negativo

causará um distúrbio físico ao movimento dos elétrons flutuantes. No entanto, a pequena tensão
de amplitude é insuficiente para fazer com que os elétrons vazem e entrem na atraente área de
força de campo da placa positiva. À medida que a magnitude da tensão aplicada é aumentada, a
perturbação do movimento dos elétrons aumenta. Com um aumento adicional na amplitude da
voltagem aplicada aos excitadores de placas - até um nível limite, a resistência do meio à força
atrativa da placa de excitador de polaridade oposta no vazamento de elétrons será superada.
À medida que o vazamento de elétrons aumenta, o fluxo dos elétrons para o excitador
positivo da placa aumenta gradualmente à medida que entram no campo atraente da placa
positiva. Ao atingir um fluxo intenso de elétrons atingindo a área atraente da placa positiva,
ocorrerão arcos. Um arco elétrico é formado entre os dois excitadores de placa. Quando isso
ocorre, um fluxo condutor curto e direto de corrente flui através das placas.
O arco elétrico entre o par de excitadores de placas formará uma linha direta de
condutividade; a corrente fluirá sem restrições. Após o vazamento de elétrons atingir um curto
direto, a corrente é máxima. A tensão sujeita à tomada de corrente diminui gradualmente após o
vazamento inicial de elétrons e depois cai à medida que o fluxo de elétrons aumenta. Quando o
vazamento de elétrons se aproxima do excitador de placa com potencial positivo, a tensão cai para
zero.
Como indicado acima, o espaçamento entre o par de excitadores de placa em um vaso de água
com uma tensão CC aplicada, está correlacionado com a taxa de produção de gás. Quanto mais
próximo o espaçamento entre o par de excitadores de placas, maior o rendimento do gás
gerado. Se o espaçamento do par de excitadores de placas for alterado para um nível mínimo de
espaçamento, a força atrativa da placa de polaridade positiva superará a resistência do meduim
da água. O vazamento de elétrons ocorrerá e gradualmente aumentará rapidamente até que o
arco entre o par de excitadores de placas forme um caminho direto e, consequentemente, um
curto direto.
A distância entre as placas e a amplitude da tensão aplicada, cada uma afeta

independentemente a outra. Os dois fatores variáveis estão inter-relacionados; sendo uma
variável em relação à outra. O espaçamento é inversamente proporcional à amplitude da tensão.
36
SUMARIO DA INVENÇÃO
Na utilização de um gerador para a separação dos gases hidrogênio e oxigênio da água; e

a produção dos gases varia com a variação da amplitude da tensão e / ou da taxa de pulso - ciclo
de trabalho da tensão dc pulsada aplicada aos excitadores de placas em um vaso de água.
A presente invenção compreende uma fonte de alimentação com a tensão aplicada ao par
de excitadores de placas variável de zero para cima a voltagens extremamente altas; mas ainda
assim, isso inibe o vazamento de elétrons.
A fonte de alimentação da presente invenção inclui circuitos para uma produção aumentada da
geração dos gases através da variação da amplitude da tensão aplicada aos excitadores de
placas. O circuito inclui meios e componentes para restrição do vazamento de elétrons (fluxo de
corrente).
A voltagem aplicada ao par de excitadores de placas é uma voltagem de pulso dip unipolar
de frequência repetitiva. Um circuito de energia alternativa é utilizado. Na primeira modalidade, a
tensão de entrada é corrente alternada alimentada a um retificador de ponte; enquanto que na
segunda modalidade preferida, a tensão de entrada é uma corrente direta aplicada ao primário de
um enrolamento secundário de campo rotativo.
Com um nível muito baixo de amplitude da tensão aplicada aos excitadores de placas,
não ocorrerá vazamento de elétrons do excitador de placas com potencial negativo para o campo
atraente de potencial positivo. Uma amplitude da tensão acima de um primeiro nível forte causará
vazamento de elétrons. O circuito da invenção supera o vazamento de elétrons com a aplicação
nos excitadores de placas da tensão DC pulsada acima mencionada.
Um aumento na amplitude da tensão aplicada acima de um segundo nível resultará em

vazamento de elétrons.
Para obter produção adicional de gás sem vazamento de elétrons, os circuitos na fonte de
alimentação evitam o vazamento de elétrons, variando o ciclo de trabalho da tensão contínua
pulsada aplicada aos excitadores de placas. Os níveis variados de amplitude dos pulsos do ciclo
de serviço restringem efetivamente os elétrons do campo atraente B +.
A tensão DC pulsante e os pulsos do ciclo de trabalho têm uma amplitude máxima do nível
que causaria vazamento de elétrons. Variando a amplitude para uma amplitude do nível máximo
para uma amplitude abaixo do nível máximo dos pulsos, forneça uma amplitude média abaixo do
limite máximo; mas com a força do limite máximo.
Na maioria dos casos de uma aplicação prática do gerador de hidrogênio e oxigênio, o par
de excitadores de placas será vários pares conectados em paralelo. Haverá um terminal para a
tensão positiva e outro terminal para a tensão negativa. Uma outra oportunidade para eliminar o
vazamento de elétrons é obtida eliminando a grande probabilidade de área superficial dos elétrons
perdidos.
Note-se que os dois primeiros componentes do circuito e as múltiplas conexões para

restringir o vazamento de elétrons se relacionam com o excitador da placa que tem a tensão
negativa aplicada a ele. Esse é o circuito que supera a força atrativa do campo potencial B +. São
37
fornecidos circuitos adicionais para produção de gás de alto rendimento acima dos limites
superiores acima mencionados, no excitador de placa de tensão aplicada negativo.
Um circuito é incluído no excitador negativo da placa que elimina, de maneira prática, o

fluxo de elétrons; isto é, os elétrons são impedidos de atingir o excitador negativo da placa e,
assim, eliminam o efeito da força atrativa do campo B +. Um resistor limitador de corrente
conectado entre o excitador de placa negativo e o terra impede a vazão de corrente - vazamento
de elétrons no campo de polaridade oposto.
O circuito compreende um resistor limitador conectado entre a placa negativa e o terra

que bloqueia o fluxo de corrente - vazamento de elétrons na placa negativa. A eliminação prática
da corrente não afeta a tensão, na modalidade preferida, uma vez que não há queda de tensão.
Em uma modalidade sofisticada, o resistor limitador compreende uma estrutura única de

material pouco condutor com uma mistura resistiva imprensada entre eles. Um segundo resistor
do tipo variável é conectado em série ao limitador exclusivo para ajuste. O valor da resistência
limitante é determinado pela passagem da corrente através da mesma. A variável é empregada
até que o amperímetro leia zero ou perto de zero quanto possível.
O limitador de tipo sanduíche varia em valor controlando a mistura de material resistivo ao

aglutinante.
O circuito e os meios para inibir o vazamento de elétrons em todos os níveis da magnitude

da tensão aplicada aos excitadores de placas são uma sequência de etapas e funções operáveis
a partir de componentes predeterminados do circuito. A ordem das funções do circuito é definida
e, de preferência, não é alterada; no entanto, cada uma das variáveis específicas pode variar
independentemente e variar com a função inter-relacionada da outra.
O fenômeno de que o espaçamento entre dois objetos está relacionado ao comprimento

de onda de um movimento físico entre os dois objetos é aqui utilizado. Um aumento relativamente
pequeno da amplitude produzirá uma saída várias magnitudes maiores quando o movimento da
molécula de água estiver se movendo para lá e para cá com uma taxa de repetição para coincidir
com o comprimento ressonante do espaçamento entre o par de excitadores.
É um objetivo principal da presente invenção fornecer:
a) uma fonte de alimentação para um gerador de gás hidrogênio e oxigênio, em que a

variação da amplitude de tensão varia a taxa de geração dos gases gerados.
uma fonte de alimentação que inclui circuitos para permitir que a tensão varie em
amplitude, com a corrente restrita a um mínimo em relação à amplitude da tensão.
b) uma fonte de energia para um gerador de hidrogênio e oxigênio em que o vazamento de
elétrons entre os excitadores de placas é inibido.
uma fonte de alimentação para um gerador de hidrogênio e oxigênio, incluindo circuitos
para uma tensão DC de pulso unipolar de uma frequência repetitiva de uma entrada de
corrente alternada ou direta.
c) uma fonte de alimentação com níveis variáveis de tensão indicativos de níveis variáveis
de geração de gás que é programável com um dispositivo utilitário, particularmente
38
quando o gerador possui excitadores espaçados a uma distância no comprimento de
onda correspondente à frequência de pulso de tensão.
FIG. 1 é uma ilustração geral da presente invenção em uma modalidade preferida; os

componentes mostrados parcialmente no esquema esquemático e parcialmente pictóricos.
FIG. 2 é uma primeira forma de onda que ilustra a tensão DC de pulso unipolar de frequência
repetitiva com um ciclo de trabalho uniforme.
FIG. 3 ilustra a tensão de pulso unipolar com uma frequência repetitiva contínua.
39
FIG. 4 ilustra a tensão de pulso unipolar de uma frequência repetitiva tendo um ciclo de trabalho
uniforme de um nível baixo de gradiente a um nível alto de gradiente; FIG. 4A ilustra o ciclo de
serviço como não uniforme e entre níveis de gradiente; FIG. B ilustra o ciclo de serviço
compreendendo níveis variáveis de gradiente e repetição não uniforme; e a FIG. 4C ilustra os
diferentes níveis de gradiente como sendo uniformes.
40
FIG. 5 ilustra parcialmente esquemático e parcialmente bloqueia o gerador de frequência de pulso
de uma fonte de tensão de corrente direta.
FIG. 6 é um esquema dos circuitos para programar os níveis variáveis de tensão para aplicações
práticas.
41
FIG. 7 é uma perspectiva transversal de um elemento resistivo em sanduíche de múltiplas
camadas para inibir o vazamento de elétrons.
FIG. 8 é uma ilustração gráfica das várias limitações da amplitude de tensão para inibir o
vazamento de elétrons.
42
DESCRIÇÃO DETALHADA
Com referência aos desenhos e em particular à FIG. 1, é ilustrada a presente invenção

em sua modalidade preferida de uma fonte de alimentação para o gerador de gás hidrogênio e
oxigênio acima mencionado, fornecendo tensão de amplitude variável com vazamento de elétrons
inibido.
O circuito retificador de corrente alternada 10 compreende os terminais de corrente

alternada 12 e 14. A chave 13 é uma chave liga / desliga típica. O transformador 10 é um
transformador indutivo primário e secundário conectado a um retificador de ponte 15. O campo
indutivo 11 do transformador 10 é variável de uma maneira conhecida para produzir uma tensão /
corrente alternada de frequência variável para o enrolamento primário. Os braços da ponte 15 são
conectados através da entrada do enrolamento secundário do transformador 10. Os braços
superior e inferior são conectados através das extremidades extremas do enrolamento secundário
e o braço esquerdo é conectado à saída do retificador 15. O braço direito o braço está conectado
ao terra 20.
É apreciado que, se a tensão da corrente alternada é variada em frequência pelo campo

indutivo variável 11, a frequência de saída através da ponte 15 ainda será duas vezes a frequência
da tensão alternada através do secundário do enrolamento secundário do transformador 10.
43
A fonte de alimentação da FIG. 1 inclui um circuito variável 30 para variar a amplitude da
tensão retificada pelo retificador 15. O circuito de tensão variável, por sua vez, é diretamente
controlado pela função de taxa de gás separadamente, sequencialmente e juntamente com os
fenômenos de uma cavidade ressonante.
A saída da forma de onda da ponte é mostrada como um pulso de tensão CC unipolar de

frequência repetitiva. Note-se que a tensão do pulso não é filtrada e o efeito da placa é utilizado.
Como afirmado, uma tensão com uma amplitude abaixo do nível mínimo, por exemplo,
com um aparelho de determinado tamanho, 2,5 volts (L-1 da FIG. 8), quando aplicada ao par de
excitadores de placas, é amplitude insuficiente para forçar os elétrons a vazarem do excitador
negativo da placa.
Os gases hidrogênio e oxigênio serão separados da água no baixo nível de amplitude de

tensão; e os gases gerados também estarão no mínimo.
Acima do nível mínimo (L-1 da FIG. 8) de amplitude, a tensão aplicada terá força suficiente
para agitar e causar movimento dos elétrons ao redor do excitador negativo da placa. Como
conseqüência, haveria vazamento de elétrons.
Para superar o efeito forçado nos elétrons ao redor do excitador de placas negativo, mas
aplicar uma voltagem de amplitude aumentada para um aumento na produção de gás, é utilizado
o primeiro passo de uma sequência. A voltagem dc pulsada tendo uma frequência predeterminada
pela corrente alternada de entrada para o transformador 10, é aplicada ao excitador de placas.
A amplitude máxima do pulso de tensão CC é suficiente para causar um aumento na

produção de gás; no entanto, a amplitude mínima da tensão dc pulsada é insuficiente para causar
vazamento de elétrons. A média do máximo e do mínimo resulta em um aumento na produção de
gás, mas sem vazamento de elétrons.
A força física no movimento dos elétrons ao redor do excitador negativo da placa é ainda
controlada em situações específicas, variando a frequência da tensão DC pulsada. A frequência
da tensão DC pulsada pode ser alterada por uma corrente alternada de outra frequência aplicada
aos terminais de entrada 12 e 14. Alternativamente, a frequência da tensão DC pulsada pode
variar conforme mostrado pelo enrolamento do transformador variável 10 11.
Com referência à FIG. 3, a tensão DC pulsada unipolar de uma frequência constante é

ilustrada. Na primeira variação mencionada da amplitude da tensão pulsada, é mostrado ainda na
FIG. 3 níveis de tensão de OV, Va xxx Vn. Como observado abaixo, uma variação de amplitude
acima dos níveis predeterminados permitirá vazamento de elétrons.
Referindo a FIG. 8, é ilustrada uma apreciação da importância do vazamento de

elétrons. Inicialmente, deve-se notar que o primeiro nível de amplitude, L-1, ocorre quando ocorre
o vazamento de elétrons. Antes do vazamento, a tensão V.sub.1 aumenta sob demanda. No nível
L-1, quando ocorre o vazamento, a corrente começa a fluir e, como conseqüência, a tensão
V.sub.2 começa a cair. O aumento do fluxo de corrente é proporcional à diminuição da tensão; e
ao formar um arco, uma condição totalmente curta para aquisição de corrente, a tensão V.sub.2
cai para zero.
44
O mesmo aumento e queda na amplitude do fluxo de tensão versus corrente se repete
nos níveis de amplitude L-2. L-3, L-4 e L-5; novamente, em um aparelho de determinado tamanho,
tensões de 4, 5,5, 7 e 8,5.
É visto, então, que é primordial que o vazamento de elétrons deva ser reduzido quando a
operação do sistema depende da tensão, como o gerador aqui utilizado.
Voltando ao circuito geral da FIG. 1, a tensão dc pulsante unipolar é uma melhoria no

aumento da amplitude da tensão sem vazamento de elétrons. Infelizmente, ele também possui um
limite de amplitude de tensão de 4,0 volts, como mostrado por L-2 da FIG. 8)
Para restringir ainda mais o fluxo de corrente com tensões de amplitude acima do nível L-
2 da FIG. 8, o vazamento de elétrons é inibido a partir da placa excitadora com a tensão negativa
aplicada a ela, variando o pulso do ciclo de serviço das tensões DC pulsadas, como mostrado nas
FIGS. 2, 3 e 8. Em uma aplicação inicial, a tensão DC pulsada é ligada e desligada por períodos
iguais de tempo.
Com referência novamente à FIG. 1, o circuito de pulsação variável compreende um

comutador eletrônico SCR 28 operável de um estado para outro, formando o circuito de
sincronização do opto-coupler 26. A operação e a pulsação de uma tensão estão dentro do estado
da técnica.
O diodo 29, um diodo de bloqueio, é operável da maneira aceita para eliminar elétrons
perdidos, curtos, variações, sinais espúrios e similares. Além disso, o diodo 29 bloqueia a força
eletromagnética traseira.
A pulsação da tensão DC pulsada, como mostrado pela forma de onda da FIG. 2,

compreende a comutação, através do circuito de gatilho 26, da tensão dc pulsada em um desligado
- em uma primeira instância. Como será entendido abaixo em relação ao circuito de programação
da FIG. 6, o período de tempo dos pulsos pode variar periodicamente ou a periodicamente, a
duração do período de ativação / desativação pode variar, o nível de gradiente dos pulsos de
ativação / desativação pode variar, e todos os itens acima podem ser inter-relacionados em uma
sequência de pulsos de serviço com as diferentes condições, tudo como mostrado nas FIGS. 4,
4A, 4B e 4C.
Os pulsos de serviço são eficazes da mesma maneira que os pulsos de tensão CC

pulsados na função de inibir o vazamento de elétrons. A "segunda" série de força nos elétrons ao
redor do excitador de placas, tendo a tensão potencial negativa aplicada, em termos de amplitude
de tensão, é maior. No entanto, a maior amplitude é calculada pelos pulsos duplos para uma
tensão efetiva de uma amplitude para inibir o vazamento de elétrons.
Como mencionado anteriormente, os pulsos de tensão aplicados aos excitadores de

placas aumentam ainda mais a taxa de geração dos gases. Por conseguinte, para alcançar a
relação mais eficaz entre geração de gás e limitação de corrente, a amplitude de tensão está inter-
relacionada à taxa de repetição de pulso dos pulsos de serviço na FIG. 1. Além disso, a taxa de
produção está relacionada à frequência da tensão CC unipolar, a frequência deve ser inter-
relacionada aos pulsos do ciclo de trabalho.
Com referência continuada à FIG. 1, o interruptor mecânico 40 é um meio conhecido para

aplicar as tensões aos excitadores de placas individualmente e sequencialmente. O excitador de
45
placa negativo é o condutor central de um arranjo interno e externo. O excitador de placa negativo
está conectado ao terra 20; o chão 20 é o chão da fonte de alimentação.
Os pulsos duplos compreendem os pulsos repetitivos de frequência e o ciclo de serviço

pulsa de maneira semelhante à configuração anterior. A amplitude é eficaz para aumentar a
geração de gás de saída com um limite superior de 5,5 volts, neste caso L-3 da FIG. 8)
Numa configuração típica do gerador de hidrogénio da aplicação co-pendente acima

mencionada, os excitadores de placas compreenderão uma pluralidade de pares. Nas
configurações anteriores, a tensão positiva foi aplicada em paralelo a todas as placas
internas; enquanto que a voltagem negativa foi aplicada a todos os excitadores da placa interna
em paralelo. Verificou-se que uma superfície aumentada entre as placas interna e externa
aumentará a probabilidade de um elétron se libertar e vazar para o campo atraente da placa de
tensão positiva. O vazamento de superfície foi eliminado aplicando separadamente e
individualmente a tensão positiva em cada um dos excitadores externos da placa e a tensão
negativa em cada um dos excitadores internos da placa.
Com referência à FIG. 8 novamente, é visto que, embora as placas excitadoras

conectadas em série permitam aplicar uma maior amplitude de tensão, ela também possui uma
limitação L-4 de 7 volts.
A próxima conveniência na sequência para inibir o vazamento de elétrons é o resistor de

inibidor de corrente 60, como mostrado nas FIGS. 1 e 5. O circuito 60 compreende um resistor
simples do tipo comercial ou feito especialmente para a aplicação específica. O resistor é variável
para fornecer um ajuste fino da inibição de elétrons. Na medida em que cada par de excitadores
de placas é conectado separadamente, um resistor 60a xxx 60n é conectado a cada uma das
placas com a tensão negativa conectada até então. Nesta modalidade, a placa interna dos
excitadores 50a xxx 50n. Como a placa interna era normalmente conectada ao terra, o elemento
resistivo agora é conectado entre a placa interna e o terra.
Como é conhecido na técnica elétrica, o resistor fornecerá um bloco completo para

vazamento de elétrons - fluxo de corrente. No entanto, uma vez que o resistor 60 está conectado
de terra para terra, não há efeito real sobre a tensão; e como não há conexão com o lado positivo,
não há queda de tensão.
O resistor de vazamento de elétrons aumentará novamente o limite superior da amplitude

de 8,5 volts antes da quebra, como mostrado em L-5 da FIG. 8. Na geração dos gases hidrogênio
e oxigênio até um limite infinito, ainda não totalmente apreciado, o nível superior de amplitude da
tensão é removido com a utilização do inibidor de elétrons da FIG. 7)
Nesta modalidade do inibidor de corrente conectado à placa interna com a tensão negativa
aplicada a ela, compreende um sanduíche de aço inoxidável 70/74 com um material resistivo entre
os mesmos. O aço inoxidável é um material condutor ruim e, portanto, restringirá em certa medida
o fluxo de elétrons. Outros materiais condutores ruins podem ser utilizados no lugar do aço
inoxidável. O inibidor de elétrons 70/74 é conectado da mesma maneira que o resistor 60 - entre
a placa interna que tem o potencial negativo conectado a ela e o terra.
O valor resistivo do inibidor de elétrons 70/74 é escolhido empiricamente para um valor

mais próximo; depois disso, o valor total da resistência é ajustado pelo resistor 75 conectado em
série entre a placa interna e o terra.
46
Para alterar o valor resistivo do inibidor de elétrons 70/74, o material resistivo 72
compreendendo uma mistura com um ligante é alterado na porcentagem de material resistivo ao
ligante.
Com referência às FIGS. 1 e 8, a tensão de pulso dc de uma frequência repetitiva e os

pulsos do ciclo de trabalho, juntamente com as técnicas de excitador de placa conectado
serialmente na sequência para limitar o vazamento de elétrons, está em relação à placa externa
do excitador positivo. O resistor inibidor de corrente 60 e o resistor inibidor de corrente 70/74 estão
na linha de tensão negativa conectada à placa interna.
Com referência particular agora à FIG. 5, é ilustrada uma modalidade alternativa para
derivar o pulso de tensão CC unipolar de uma frequência repetitiva - semelhante ao da FIG. 1. A
distinção na modalidade da FIG. 5 é que a tensão de entrada é uma corrente direta em contraste
com a corrente alternada da FIG. 1
Em operação do circuito da FIG. 5, uma baixa voltagem, como a de uma bateria, é

aplicada ao enrolamento primário no circuito de um campo rotativo. O enrolamento primário 42
sendo o campo rotativo tem sua extremidade oposta conectada ao terra. À medida que o campo
do enrolamento primário (42) gira, são induzidos três pulsos na saída de cada um dos três
enrolamentos secundários 46a 46b e 46c.
A repetição do pulso triplo é uma vez a cada revolução; portanto, o número de pulsos
por determinado período de tempo está relacionado à velocidade de rotação do campo
rotativo. Uma rotação mais rápida produzirá uma maior frequência de tensão. Um aumento no
número de enrolamentos secundários resultará em um aumento apropriado no número de
pulsos; enquanto que um aumento no número de voltas nos enrolamentos secundários
aumentará a amplitude dos pulsos. A saída de tensão alternada dos três enrolamentos
secundários é convertida em pulsos pelo circuito de ponte dos retificadores de diodo 65/67
convencionais para cada um dos pares separados de placas de excitação 50a-50n. Deste modo,
uma tensão dc pulsante unipolar constante de uma frequência repetitiva semelhante à da FIG. 3
é aplicado a cada uma das placas de excitação 50a xxx 50n. A saída é semelhante à derivada
da entrada de tensão alternada da FIG. 1. A tensão CC é um pulso de tensão constante.
Novamente semelhante à FIG. 1, é fornecido um circuito de pulsação cronometrado

composto por um temporizador 17, comutador 19 e transistor 18. Inicialmente, a tensão de pulso
dc é ligada e desligada, para fornecer um ciclo de trabalho de tempo de compartilhamento
constante ao enrolamento primário 42 do enrolamento primário (42) campo. No período
desligado, não haverá voltagem no enrolamento primário (42) e, portanto, não haverá saída de
voltagem no enrolamento secundário (46).
O circuito da FIG. 5 é especialmente econômico na medida em que tensões de

amplitude extremamente baixa (0-5 volts) são aplicadas ao primário 42. Nesse nível baixo, a
corrente é desprezível e o consumo de energia é mínimo. As tensões de saída dos enrolamentos
secundários 46 são relativamente altas e estão na ordem de duzentos volts. As tensões de saída
dos enrolamentos secundários 46 são variáveis em amplitude pelo resistor 16 no circuito de
entrada. Um incremento muito pequeno da tensão de entrada resulta em uma saída muito maior.
A sequência de circuitos da tensão CC pulsada, pulsos do ciclo de serviço, excitadores

conectados em série, resistor na linha de terra e resistor de placa são, cada um, juntos, eficazes
47
para eliminar o vazamento de elétrons. As condições estabelecidas, em cada caso, estavam sob
condições reais - com água destilada.
No processo básico de separação de água como aqui utilizado, os gases de hidrogênio e

oxigênio são separados pela aplicação de uma tensão nos excitadores de placas com a corrente
auxiliar o mais próximo possível de zero. Consequentemente, o uso de água natural com
contaminantes é igualmente operável; os contaminantes não terão efeito sobre a separação dos
átomos de hidrogênio e oxigênio da molécula de água; nem os contaminantes afetam os
excitadores de placas, como incrustações.
Com o uso de certas águas naturais, particularmente a água do mar com um teor de sal
ou água natural com um teor de ferro ou outro mineral, a água natural teria uma tendência a
consumir corrente. A passagem de corrente, conforme estabelecido acima, faria com que a tensão
caísse e basicamente reduziria a operação do gerador.
O resistor 60 das FIGS. 1 e 5, conectado entre a placa do excitador com a tensão negativa
aplicada à mesma e o terra, é um limitador de corrente / inibidor de elétrons eficaz. Em termos
simples, a restrição ao fluxo de corrente para a placa negativa é uma restrição ao fluxo de corrente
entre o par de excitadores de placa. Não pode haver vazamento de elétrons do excitador de placa
com potencial negativo se não houver elétrons a vazar.
O resistor 60 das FIGS. 1 e 5, e especialmente quando tomadas em conjunto com a

estrutura de placa resistiva da FIG. 7, a corrente é eliminada dos excitadores de placas.
Na FIG. 1 é ilustrada uma maneira alternativa de variar a taxa de separação dos gases
hidrogênio e oxigênio da água. Conforme totalmente divulgado e descrito no pedido co-pendente
acima mencionado, Ser. 302.807, o espaçamento entre os excitadores de placa na água está
diretamente relacionado à taxa de separação dos gases hidrogênio e oxigênio.
Os excitadores de placa 82 e 83 posicionados na água 61 são variados em espaçamento

pelo rack 80 e pela engrenagem 81. As variações podem ser manualmente ou através do
programador 69 para geração predeterminada da taxa de gás. O programador aciona a linha 37
para o motor 33 para acionar a engrenagem 81.
Quanto mais próximo o espaçamento, maior o rendimento de gás, ou seja, a força atrativa
das zonas de tensão elétrica está relacionada ao espaçamento. No entanto, como observado
acima, quanto mais próximo o espaçamento, maior a probabilidade de vazamento espúrio de
elétrons. Aprecia-se que o ideal é o espaçamento mais próximo para geração de gás com um
mínimo de vazamento de corrente.
A tensão DC pulsada, os pulsos do ciclo de trabalho, o resistor de negativo para o terra,

as conexões seriais dos excitadores e o resistor de placa em série com um resistor variável entre
a placa negativa e o terra, é uma sequência de circuitos que contêm o elétron vazamento com
aumento de tensão. Da mesma forma, a mesma sequência, individualmente e em combinação, é
igualmente aplicável em relação à variação do espaçamento das placas para variar a taxa de
geração dos gases, mas ainda assim, para restringir o vazamento de elétrons. Os níveis de tensão
de 0 volts para cima dependerão dos parâmetros físicos do aparelho. Numa estrutura típica do
aparelho, a voltagem variou de zero (0) volts a 45 volts. Numa estrutura menor, os níveis de tensão
da FIG. 8 foram utilizados.
48
Com referência novamente às FIGS. 2, 3, 4, 4A, 4B, 4C e 4D, as formas de onda ilustradas
representam as diversas variações da tensão DC pulsada em relação aos pulsos do ciclo de
serviço. Inicialmente, cada um dos dois conjuntos de pulsos varia individualmente. O tempo de
ativação / desativação dos dois conjuntos de pulsos em uma primeira instância é uniforme. Então
o tempo de um ou de outro é variado; os níveis de gradiente das tensões variam periodicamente
e, periodicamente, a duração do pulso varia de maneira igual e desigual.
Para obter a melhor geração de gás com o mínimo vazamento de elétrons, é determinado
empiricamente com um medidor de fluxo de gás e um amperímetro. As variáveis estão inter-
relacionadas, mas não necessariamente afetando a produção de gás ou o vazamento de
elétrons. O treinamento prático reduz o período de ajuste.
Na FIG. 6, é ilustrada a cavidade de ressonância do meu pedido de patente pendente

Ser. 422.594. A cavidade ressonante descrita e divulgada nela é resultado da descoberta de que,
quando a distância entre dois corpos estacionários é igual em comprimento de onda à frequência
do movimento de um objeto indo e voltando entre eles, o movimento do objeto entra em
ressonância. . O movimento é bastante aprimorado e com uma força sustentada repetitiva. O
princípio aplicado ao gerador de gás hidrogênio e oxigênio da presente invenção resulta no
movimento das moléculas de água e os átomos para um campo atraente serão grandemente
aprimorados quando a frequência do movimento para frente e para trás corresponder ao
comprimento de onda da distância entre o par de excitadores de placas.
A amplitude é aumentada ao mínimo para ressonância. A amplitude de tensão a partir de

então é mantida no mínimo e aumentada do mínimo para um aumento na geração de gás. O
mínimo é o nível de gradiente inferior ilustrado nas formas de onda das figuras. Como a
ressonância é uma questão de corresponder uma distância física com a frequência do movimento
para frente e para trás nessa distância, combinar a frequência específica com o comprimento de
onda específico, pode ser com pulsos de tensão CC ou pulsos do ciclo de trabalho.
A cavidade ressonante é representada na FIG. 4 pictoricamente. Entende-se que as

placas excitadoras 50a-50n da FIG. 1 tornam-se cavidades ressonantes combinando a distância
entre os excitadores com uma frequência de pulso do mesmo comprimento de onda.
Na FIG. 4 e 4C, os pulsos do ciclo de serviço são comparados na taxa de repetição de

pulso com a distância da placa. Na FIG. 4A e 4B, a frequência da tensão DC pulsada é comparada
à distância em comprimentos de onda dos excitadores de placas. Com a frequência de um dos
conjuntos de pulsos correspondente ao comprimento de onda ressonante, a frequência dos outros
conjuntos de pulsos é variada para controlar ainda mais o vazamento de elétrons e / ou para variar
a taxa de geração dos gases.
Referindo novamente a FIG. 6, a atenção é direcionada para a cavidade ressonante

representada na figura. A cavidade ressonante seria o excitador da placa da FIG. 1 ou qualquer
outro excitador de placa, em que a frequência dos pulsos da tensão aplicada é correspondida no
comprimento de onda à distância entre as placas do excitador
O diodo SCR é um formador de pulsos do ciclo de trabalho da mesma maneira que o

formador de pulsos 27 da FIG. 1. O diodo SCR 90 está operacional de maneira convencional e o
diodo 91 é um diodo de bloqueio convencional. A operação e função da cavidade ressonante é
muito parecida com a da FIG. 1 excitadores de placa 50a-50n.
49
Em um forno de cavidade ressonante de hidrogênio, a taxa de repetição de pulso é
comparada com a distância do comprimento de onda entre as duas placas do excitador para
maximizar a taxa de geração em amplitude de tensão. A chama é pulsada do primeiro nível de
gradiente para um nível de gradiente mais baixo - mas não se apaga. O nível mais baixo de
gradiente é suficiente para manter sempre a amplitude para sustentar a ressonância.
A forma de onda é mostrada na FIG. 4. A amplitude de nível inferior Va não é OV, o nível
zero; o nível de amplitude Va é suficiente para manter a ressonância com uma taxa de repetição
correspondente dos pulsos do ciclo de serviço.
Na FIG. 6, o circuito comutador programável 79 é para entradas variáveis de um

dispositivo utilitário, como o forno acima mencionado ou o motor a hidrogênio de automóvel
divulgado e reivindicado no meu pedido de patente pendente Ser. 478.207. Nas modalidades
práticas de trabalho, a demanda pode ser de água quente, calor, individualmente ou em
conjunto; e no automóvel a taxa de aceleração; ou simplesmente o controle do tamanho da chama.
Os incrementos de calor, aceleração ou tamanho da chama são controlados pelos triacs

91, 92, 93 e 94, conectados pelo enrolamento secundário e por derivações no enrolamento
secundário do transformador de entrada.
Sincronizado com o controle do nível de tensão da comutação do pulso do ciclo de serviço,

está o circuito de pulso variável 97. O interruptor 95 fornece o controle de demanda a ser
programado, isto é, a amplitude da tensão e os pulsos do ciclo de trabalho. O circuito de
comutação SCR 90 converte a saída de pulso de tensão CC do retificador 15 em pulsos de
serviço. O pulso do ciclo de serviço é variável na taxa de repetição do pulso para coincidir com a
distância no comprimento de onda do espaçamento dos excitadores de placa 86 e 87. O diodo 98
é um diodo de bloqueio.
Embora certas modalidades específicas tenham sido mostradas, a invenção não deve ser
limitada a elas. Significativamente, o aumento relativamente pequeno da tensão para uma geração
de gás muito apreciável por ressonância estendeu aplicações a outros usos do gerador de gás
hidrogênio e oxigênio. O controle do vazamento de elétrons é especialmente aplicável a sistemas
e processos em que o potencial depende da tensão com pouca ou nenhuma corrente.
USP # 4.613.304
Gerador de hidrogênio elétrico a gás
Stanley Meyer
(23 de setembro de 1986)
Resumo ~
Um sistema gerador de gás hidrogênio para converter água em gases hidrogênio e

oxigênio, em combinação com um acelerador de partículas magnéticas para geração de potencial
50
elétrico de tensão / corrente. O gerador de gás hidrogênio engloba uma matriz de placas imersas
em um alojamento e com a passagem de água natural através dele. Corrente direta, tensão
dependente / corrente limitada, potencial aplicado às placas faz com que os gases hidrogênio /
oxigênio se desassociem da molécula de água. A porção superior do recipiente é uma câmara de
coleta de mistura de hidrogênio / oxigênio para manter uma pressão de gás predeterminada. É
introduzida na câmara de coleta de hidrogênio / oxigênio, a partir de uma fonte, uma quantidade
substancial de partículas permanentemente polarizadas magneticamente. Anexado à saída da
câmara de coleta de gás, há um circuito fechado não magnético e não condutor de tubulação. As
partículas magnéticas polarizadas são levadas a circular no tubo de circuito fechado por uma
bomba elétrica e / ou mecânica. Uma bobina de captação enrolada ao redor da tubulação terá uma
voltagem induzida nela à medida que o campo magnético das partículas de gás magnetizado
polarizado passa através dela. A tensão induzida tem utilização como fonte de energia
elétrica. Como os gases hidrogênio / oxigênio não são polarizados, os gases buscarão uma
liberação de pressão através de uma saída. Os gases hidrogênio e oxigênio podem ser utilizados
como em um sistema de queimadores. A tensão induzida tem utilização como fonte de energia
como em um sistema de queimadores. A tensão induzida tem utilização como fonte de energia
como em um sistema de queimadores.
Inventores: Meyer; Stanley A. (3792 Broadway, Grove City, OH 43123)

Appl. No: 668577
Arquivado: 5 de novembro de 1984
Classe atual dos EUA: 431/354; 204/155; 976 / DIG427

Classe Interna: F23D 014/62
Campo de Pesquisa: 431 / 258,2,6,12,356,354 204 / 155,129,72,243 M, DIG. 5, DIG. 6.126.129
Referências citadas [referenciadas por]
Documentos de Patente US
3.969.214 de julho de 1976 Harris 204/129.
4.255.403 de março de 1981 Mayer et al. 204/155.
4.338.919 de julho de 1982, Hwang 126/436.
4.369.102 de janeiro de 1983 Galluzzo et al. 204/129.
4.421.474 dezembro de 1983 Meyer 431/354.
4.465.964 de agosto de 1984 Capa 204/129.
Examinador principal: Jones; Larry
Texto do caso pai
Este é um aplicativo de continuação em parte do Ser. 453.889, arquivada em 21 de outubro de

1982 agora abandonada.
Reivindicações ~
Eu afirmo:
51
1. Em combinação, um gerador de hidrogênio / oxigênio compreendendo: um gerador de
hidrogênio / oxigênio incluindo um compartimento que possui uma câmara de coleta de gás para
manter um volume predefinido de gás nele sob pressão, uma saída conectada à referida câmara
de coleta, uma tubulação não magnética conectada à referida saída, um tubo de tubulação de gás
conectado à outra extremidade do referido tubo não magnético e a referida câmara de coleta em
um circuito fechado, meios de utilização e um tipo de conector Y que conecta alternadamente a
referida tubulação de tubulação de gás aos referidos meios de utilização de gás e o referido
câmara de coleta; um meio de entrada fixado à referida câmara de coleta de gás, uma fonte de
partículas polarizadas permanentemente magnetizadas conectadas à referida entrada e em que
as referidas partículas ao entrar na referida entrada na referida câmara ficam sobrepostas nos
referidos gases hidrogênio / oxigênio, meios no referido tubo não magnético para manter as
referidas partículas polarizadas circulando através do referido circuito fechado, uma bobina de
captação posicionada sobre o referido tubo não magnético e em que o campo magnético das
referidas partículas magnetizadas passando através do referido tubo e atravessando a referida
bobina de captação induz uma tensão / corrente no mesmo, meios para variar a aceleração das
referidas partículas polarizadas na referida tubulação de circuito fechado para variar a magnitude
da saída da referida tensão induzida nas referidas bobinas, meios conectados à referida bobina
para utilização do referido potencial induzido de tensão / corrente; e em que os referidos gases
hidrogênio / oxigênio são liberados por pressão nos referidos meios de utilização, e a força atrativa
das referidas partículas causa um movimento contínuo através dos referidos tubos não magnéticos
de circuito fechado. uma bobina de captação posicionada sobre o referido tubo não magnético e
em que o campo magnético das referidas partículas magnetizadas passando através do referido
tubo e atravessando a referida bobina de captação induz uma tensão / corrente no mesmo, meios
para variar a aceleração das referidas partículas polarizadas no referido tubulação de circuito
fechado para variar a magnitude de saída da referida tensão induzida nas referidas bobinas, meios
conectados à referida bobina para utilização do referido potencial induzido de tensão / corrente; e
em que os referidos gases hidrogênio / oxigênio são liberados por pressão nos referidos meios de
utilização, e a força atrativa das referidas partículas causa um movimento contínuo através dos
referidos tubos não magnéticos de circuito fechado. uma bobina de captação posicionada sobre o
referido tubo não magnético e em que o campo magnético das referidas partículas magnetizadas
passando através do referido tubo e atravessando a referida bobina de captação induz uma tensão
/ corrente no mesmo, meios para variar a aceleração das referidas partículas polarizadas no
referido tubulação de circuito fechado para variar a magnitude de saída da referida tensão induzida
nas referidas bobinas, meios conectados à referida bobina para utilização do referido potencial
induzido de tensão / corrente; e em que os referidos gases hidrogênio / oxigênio são liberados por
pressão nos referidos meios de utilização, e a força atrativa das referidas partículas causa um
movimento contínuo através dos referidos tubos não magnéticos de circuito fechado. meios
ligados à referida bobina para utilização do referido potencial induzido de tensão / corrente; e em
que os referidos gases hidrogênio / oxigênio são liberados por pressão nos referidos meios de
utilização, e a força atrativa das referidas partículas causa um movimento contínuo através dos
referidos tubos não magnéticos de circuito fechado. meios ligados à referida bobina para utilização
do referido potencial induzido de tensão / corrente; e em que os referidos gases hidrogênio /
oxigênio são liberados por pressão nos referidos meios de utilização, e a força atrativa das
referidas partículas causa um movimento contínuo através dos referidos tubos não magnéticos de
circuito fechado.
2. Combinação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender ainda:

dois meios de válvula direcional e um circuito de demanda conectado aos referidos meios de
válvula para conectar seletivamente a referida tubulação de linha de gás aos referidos meios de
utilização de gás; e em que os referidos gases hidrogênio / oxigênio se sobrepuseram às referidas
52
partículas polarizadas; em uma demanda de circuito inativo, as referidas partículas polarizadas
continuam em movimento através do referido circuito fechado.
3. Combinação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender ainda:

um bico conectado ao referido meio de utilização de gás de tamanho e configuração
predeterminados, com uma porta para expulsar os referidos gases mistos e meios para inflamar
os referidos gases.
4. A combinação conforme estabelecida na clain 1 compreende ainda: um medidor de pressão

para determinar a pressão na referida câmara de coleta e meios de comutação conectados à
referida fonte de tensão de corrente direta para terminar a geração de gases de hidrogênio /
oxigênio na referida câmara de coleta que atinge um pressão predeterminada.
5. Combinação, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os referidos meios
de circulação de partículas polarizadas compreendem meios elétricos / mecânicos e em que os
referidos meios para variar a aceleração das referidas partículas polarizadas compreendem variar
a velocidade dos referidos meios elétricos / mecânicos.
de circulação de partículas polarizadas compreendem meios mecânicos e em que os referidos
meios para variar a aceleração das referidas partículas polarizadas compreendem a velocidade
da força motriz dos referidos meios mecânicos.
de circulação de partículas polarizadas compreendem meios elétricos e em que os referidos meios
para variar a aceleração das referidas partículas polarizadas compreendem a variação da entrada
elétrica para os referidos meios elétricos.
elétricos têm uma entrada de voltagem alternada e em que os referidos meios para variar a
aclomeração das referidas partículas polarizadas compreendem variar a frequência da referida
voltagem de entrada alternada.
9. Combinação de um gerador elétrico de gás, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada

pelo fato de que: a referida bobina compreende uma pluralidade de enrolamentos enrolados em
paralelo, e em que a referida tensão / corrente induzida nela tem uma única polaridade.
10. Combinação de um gerador elétrico de gás, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada

pelo fato de que: a referida bobina compreende uma pluralidade de enrolamentos enrolados em
série, e em que a referida tensão / corrente induzida nela é de polaridade alternativa.
11. Combinação de um gerador elétrico a gás, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada

pelo fato de que: a referida bobina compreende uma pluralidade de enrolamentos e em que o
número de enrolamentos é determinante da frequência da referida tensão / corrente induzida nela.
12. Combinação de um gerador elétrico a gás, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada

pelo fato de que o referido gerador de hidrogênio / oxigênio compreende ainda uma matriz de
placas posicionadas no referido alojamento e meios para passar água natural entre eles, uma
fonte de tensão variável com meios de circuito para restringir a corrente, e um terminal positivo e
um negativo, meios para conectar o referido terminal positivo e o referido terminal negativo a
53
placas alternativas, meios para conectar a saída da referida bobina de captação à referida fonte
de tensão.
Descrição ~
REFERÊNCIA CRUZADA E ANTECEDENTES
É divulgado no meu pedido de patente pendente, arquivado em 16 de setembro de 1981,

US Ser. 302.807, para o Hydrogen Generator, um sistema de geração de gás hidrogênio. O
aparelho compreende um invólucro estanque à pressão para um banho de água tendo imerso nele
uma série de placas. Os átomos de hidrogênio e oxigênio são desassociados da molécula de água
pela aplicação de um potencial limitado de tensão / corrente CC não regulado, não filtrado, não
filtrado às placas com água natural que passa entre elas. As placas, assim como o alojamento,
são não oxidantes, não corrosivos, não reativos e de material semelhante. A porção superior do
recipiente é uma câmara de armazenamento de hidrogênio / oxigênio para manter um nível
predeterminado de pressão.
No meu pedido de patente pendente, Ser. 411.977, para, Chama de Gás de Hidrogênio
Controlada, arquivada em 25 de agosto de 1982, é divulgado um queimador de gás de
hidrogênio. O bico no queimador é conectado à área de armazenamento ou à câmara de coleta
de gás através de uma linha apropriada. A porta do bico possui uma abertura de tamanho e
configuração controlados, relacionados ao tamanho da chama e à temperatura e velocidade da
mistura de gás em chamas.
Além disso, no meu pedido de patente pendente, Ser. 367.051, para Gerador de Partículas
Elétricas, apresentado em 4 de abril de 1982, é divulgado um sistema de geração elétrica que é
utilizado em combinação com o gerador de hidrogênio / oxigênio acima mencionado.
OBJETOS
É um objetivo principal da presente invenção fornecer um gerador elétrico de gás

hidrogênio capaz de produzir uma tensão / corrente muito maior em magnitude aqui até agora
possível.
Outro objetivo da presente invenção é fornecer esse gerador elétrico de gás hidrogênio
utilizando elementos magnetizados e em que as partículas magnetizadas são aceleradas em uma
tubulação de circuito fechado para induzir uma tensão / corrente em um enrolamento de captação.
Outro objetivo da presente invenção é fornecer esse gerador elétrico em combinação com
um gerador de hidrogênio com saída controlada.
Outro objetivo da presente invenção é fornecer um gerador elétrico que utilize

componentes prontamente disponíveis que são adaptáveis a uma modalidade simplificada.
RESUMO DA INVENÇÃO
A presente invenção utiliza o princípio básico de induzir uma corrente de tensão em um

enrolamento de captação passando um elemento magnético através dele em combinação com um
gerador de gás hidrogênio. O acelerador de partículas utiliza os princípios do meu aplicativo
54
pendente Ser. 367.051, e o gerador de hidrogênio é particularmente o do meu pedido de patente
pendente, Ser. 302.807.
O gerador de gás hidrogênio engloba uma matriz de placas imersas em caixas com água
natural que passa através delas. Corrente direta, tensão dependente / corrente limitada, potencial
aplicado às placas faz com que os gases hidrogênio / oxigênio se desassociem da molécula de
água. A porção superior do recipiente é uma câmara de coleta de hidrogênio / oxigênio para
manter uma pressão de gás predeterminada, incluindo um meio de saída.
É introduzida na câmara de coleta de hidrogênio / oxigênio a partir de uma fonte uma

quantidade substancial de partículas permanentemente polarizadas magneticamente. As
partículas dispersas na câmara de coleta se sobrepõem aos gases de hidrogênio / oxigênio
gerados. Anexado à saída da câmara de coleta de gás está um circuito fechado não magnético /
não condutor de tubulação. As partículas magnéticas polarizadas são levadas a circular no tubo
de circuito fechado por uma bomba elétrica e / ou mecânica. Devido ao alinhamento e à atração
das partículas, o movimento das partículas através do loop é contínuo. Uma bobina de captação
enrolada ao redor da tubulação terá uma voltagem induzida nela conforme as partículas de gás
magnetizadas polarizadas passam através dela. A tensão induzida tem utilização como fonte de
energia elétrica. Como os gases hidrogênio / oxigênio não são polarizados, os gases buscarão
uma liberação de pressão através de uma saída. O hidrogênio e oxigênio que podem ser
utilizados, como em um sistema de queimador.
Outros objetos e características da presente invenção tornar-se-ão evidentes a partir da

seguinte descrição detalhada quando considerados em conjunto com os desenhos nos quais:
FIG. 1 é uma ilustração simplificada dos princípios da invenção, em seção transversal que
mostra o gerador de tensão / corrente elétrica das partículas junto com o gerador de hidrogênio
em uma modalidade preferida.
55
FIG. 2 é um tubo de partículas magnéticas, em um arranjo de circuito esquemático elétrico,
ilustrando a tensão de corrente direta e alternada induzida.
DESCRIÇÃO DETALHADA DOS DESENHOS
56
Com referência agora à FIG. 1 é ilustrada a invenção da modalidade preferida em um
arranjo esquemático simplificado. O gerador 10 compreende um alojamento de pressão
hermético 15 de material não corrosivo, não oxidante e não reativo. O alojamento 15 é
preenchido com água natural de um nível predeterminado. Imerso na água 12 está uma matriz
de placas 14.
Na modalidade preferida da invenção da FIG. 1, conforme divulgado no meu pedido

pendente Ser. 302.807, as placas 14 estão em pares de material semelhante não corrosivo, não
oxidante e não reativo. Uma fonte de voltagem variável 16 com um circuito para restringir a
amperagem compreende adicionalmente um par de terminais que conectam uma voltagem
positiva e negativa a placas alternativas 14 no par. O potencial aplicado às placas faz com que
os átomos de hidrogênio e oxigênio se desassociem da molécula de água.
O gás hidrogênio liberado representado como partículas 20a xxx 20n e partículas
gasosas de oxigênio 22a xxx 22n são coletados e armazenados na câmara 23 juntamente com
outros gases liberados, como nitrogênio 21a xxx 21n.
A disposição do circuito da tubulação 50 enrolou nela um número substancial de voltas

60a xxx 60n em um enrolamento 60. O número e o tamanho das voltas estão relacionados à
configuração da tubulação e à saída de tensão / corrente, conforme definido na minha aplicação
pendente. As partículas carregadas magneticamente que viajam com uma velocidade acelerada
alta passam através da tubulação 50. À medida que as partículas carregadas magneticamente
passam através do núcleo do enrolamento 60, seu campo magnético 36a atravessa os
enrolamentos 60a xxx 60n e induz uma tensão / corrente no mesmo. A tensão / corrente de
saída é utilizada através dos terminais 70-72.
Como acima mencionado, a câmara de armazenamento 23 é mantida a uma pressão

predeterminada; e uma vez atingida a pressão, os gases hidrogênio / oxigênio serão expelidos
para a linha de saída 25 com uma velocidade substancial. A mistura de gás liberada por pressão
continua através de todo o arranjo de loop da tubulação 50.
Mediante demanda para a chama (como calor) do circuito de demanda 65, a válvula 37 é
aberta fazendo com que a mistura de gás que circula no circuito fechado 50 seja liberada para o
bico 40 e forneça a chama 45 após a ignição.
Os gases hidrogênio / oxigênio com as partículas sobrepostas nele se separarão e serão

liberados sob pressão através da tubulação 35 para o bocal 40. Como os campos magnéticos
das partículas polarizadas fornecem uma força atrativa, o movimento das partículas polarizadas
através do circuito fechado 50 será ser maior que a liberação de pressão da mistura de gás. Ou
seja, com a válvula 37 aberta, os gases hidrogênio / oxigênio se separarão das partículas
polarizadas. Os gases hidrogênio / oxigênio passarão através de 35 para o bico 40, enquanto as
partículas polarizadas continuarão a circular através do circuito fechado. A câmara 23 inclui
ainda meios de comutação 57 para desligar a fonte elétrica 16 para o sistema gerador quando a
pressão na câmara 23 detectada pelo manômetro 55, atinge um nível predeterminado.
Na operação do gerador de hidrogênio como queimador, conforme divulgado no pedido

de patente pendente Ser. No. 411.797, o tubo de saída 25 é conectado diretamente ao bico 40
para obter a chama 45 após a ignição. O funcionamento do queimador de gás não é alterado na
presente invenção.
57
O alojamento 15 compreende ainda uma entrada 34 com a fonte 36 conectada ao
mesmo. Isto permite a entrada na câmara 23 de uma quantidade substancial de partículas
magnetizadas permanentemente polarizadas 36a xxx 36n.
As partículas polarizadas 36a xxx 36n após a entrada na câmara 23 se sobrepõem aos
gases hidrogênio / oxigênio.
Sob demanda, como estabelecido abaixo, a abertura da válvula 37 causa um diferencial

de pressão com os gases coletados na câmara 23. Desse modo, os gases com as partículas
polarizadas sobrepostas nela serão liberados por pressão e obrigados a entrar no circuito
fechado 50 .
Uma vez no circuito fechado, o acelerador 45 manterá os gases e as partículas

polarizadas sobrepostas em um movimento de circulação contínua através do circuito fechado
50.
Conectada à tubulação de saída 25 está uma série de alças da tubulação não magnética
50. A tubulação em sua configuração de loop pode ser qualquer uma das disposições ilustradas
no meu pedido de patente pendente, supra. A extremidade oposta 51 da tubulação de loop 60 é
conectada, através de uma conexão Y, ao conjunto do queimador 40, via linha 35 ou uma linha
de retorno 42 à câmara de armazenamento 30. 23.
Deve ser apreciado que uma quantidade minúscula de partículas polarizadas será
transportada para a saída 35, bem como gás hidrogênio / oxigênio continuando a circular através
do circuito fechado. No caso de a quantidade de partículas polarizadas gasta se tornar
significativa, a quantidade de partículas será reabastecida da fonte 32.
Mediante satisfação da demanda, a válvula 37 fechará e, assim, fará com que a mistura
de gás que circula através do circuito fechado 50 retorne à câmara de coleta 23 através da linha
de circuito fechado 42. Nesse arranjo, a bomba 45 continuará operando e causará um contínuo
circulação das partículas polarizadas através do circuito fechado. Se o gás na câmara de coleta
estiver na pressão predefinida, como detectado no manômetro 55, a tensão através do terminal
16 será cortada interrompendo a geração de gás.
Com o circuito de demanda de mistura de gás hidrogênio / oxigênio inativo, as partículas

polarizadas não serão separadas dos gases hidrogênio / oxigênio na saída 35. A bomba 45 é
uma bomba contínua e, portanto, continua a circular através do circuito fechado 50 as partículas
polarizadas sobrepostas a mistura de gás da câmara 23.
A fonte de partículas magnetizadas 32 é operativa para transformar um material em

pequenas partículas de vapor que são capazes de serem permanentemente polarizadas
magneticamente. O vapor, na natureza de um gás, se sobrepõe ao gás hidrogênio / oxigênio.
Com particular referência à FIG. 2 é ilustrada, em parte esquemática e em parte

pictórica, a forma de realização preferida da invenção.
Inicialmente é notado que a bomba 45 da FIG. 1 foi substituído pelo acelerador elétrico
de partículas 46. O acelerador 46 é um elemento de peça não mecânico / sem movimento e,
portanto, não está sujeito a desgaste. É preciso lembrar que partículas polarizadas foram
colocadas no potencial do campo magnético. Assim, quando as partículas magnetizadas se
58
aproximam do acelerador 46 elas são atraídas e passam pelo centro do acelerador e são
impulsionadas através do mesmo.
Outros meios de propulsão em vez da bomba 45 da FIG. 1 ou o acelerador 46 da FIG. 2

pode ser utilizado.
Como observado no pedido de patente pendente acima mencionado, a corrente / tensão

induzida pode ser, na saída 70-72, corrente direta ou corrente alternada, ou ambas. Com
referência à FIG. 2, o esquema simplificado ilustra um enrolamento paralelo de tensão de
corrente direta 4 e uma corrente alternada 75 em enrolamento serial.
O número de bobinas 74a xxx n de enrolamentos de corrente contínua da bobina 74

determinará a frequência de ondulação da tensão de corrente direta e sua amplitude. Da mesma
forma, o número de enrolamentos de corrente alternada 75a xxx n determinará a frequência
alternada da tensão de corrente alternada e sua amplitude.
Mais importante ainda, a frequência de ondulação acima mencionada da tensão de

polaridade única da bobina 74 e a frequência alternada da tensão alternada da bobina 75 podem
ser alteradas, variadas e controladas. Ou seja, a frequência é uma função do número de
enrolamentos discretos das bobinas vezes a velocidade do gás por segundo. A velocidade das
partículas polarizadas na tubulação 50, por sua vez, é variada variando a magnitude da tensão
de entrada para o acelerador 46. Simplesmente um aumento aritmético na aceleração das
partículas polarizadas resulta em um aumento geométrico na frequência e na amplitude da saída
tensão do enrolamento de corrente direta 74 ou do enrolamento de corrente alternada 75.
Na aplicação co-pendente, supra, para o Gerador de Partículas Elétricas, a fonte de

tensão de entrada do acelerador 53 deve compreender circuitos para fornecer formas
alternativas de energia elétrica, como corrente contínua, corrente alternada, pulsação de
corrente direta e tensão variável. A saída obtida nos enrolamentos de captação está relacionada
à tensão de entrada em forma, magnitude e forma de onda.
Com referência à FIG. 1 e com referência continuada à FIG. 2, o gerador de hidrogênio /

oxigênio 10, aplicou às placas 14 uma voltagem de corrente direta. A voltagem aplicada às
placas 14 da fonte de alimentação 16, dependendo da utilidade do gerador, pode ser uma
voltagem variável. Por exemplo, se se desejar variar a intensidade da chama 45, a tensão nas
placas 14 será variada.
Além disso, como especificamente repetido, a tensão é limitada em corrente. Por

conseguinte, a fonte de energia 16 fornecerá circuitos para variar a tensão nas placas 14 e para
restringir a amperagem a um valor negligenciável em relação à referida tensão.
Em uma modalidade autossustentável do gerador elétrico a gás, uma parte da saída nas
tomadas de tensão 70-72 das bobinas de captação é direcionada de volta à fonte de alimentação
16. Em que a energia total solicitada para ser aplicada ao Como as placas 14 são relativamente
baixas, é necessária uma porção insignificante da saída nas torneiras 70-72 para a operação
sustentada do gerador.
A porção de partículas elétricas do gerador de gás elétrico da presente invenção está

operando continuamente, como estabelecido acima. Portanto, a tensão de saída nas torneiras
59
70-72 estará disponível para a fonte de alimentação 16 sempre que for feita uma demanda por
geração de gás.
Patente US # 4,465,455
Inicialização / desligamento de um queimador de gás hidrogênio
Stanley Meyer
(14 de agosto de 1984 )
Resumo ~
Sistema para partida / desligamento de chama para um queimador de mistura de gás

hidrogênio. Um dispositivo de ignição da sonda elétrica posicionado adjacente à saída da porta de
gás. Sob demanda, o dispositivo de ignição é acionado para aquecer e aquecer eletricamente uma
chave térmica. Os controles eletrônicos responsivos acionam as válvulas e os circuitos
apropriados para a partida operacional. Após a ignição da mistura de gás hidrogênio gerada, uma
segunda sonda térmica é aquecida pela chama para desativar os circuitos de ignição e
partida. Após a demanda, a segunda sonda térmica esfria e o circuito é restaurado para a
inicialização novamente. Uma sonda de segurança posicionada na chama está inativa. No caso
de desligamento do tempo de demanda, a sonda de segurança ativará os circuitos para
reiniciar. Se a falha na inicialização continuar por um tempo predeterminado, o circuito da sonda
de segurança efetuará o desligamento permanente.
Inventores: Stanley A. Meyer (3792 Broadway Blvd., Grove City, OH 43123)

Appl. No .: 422875
Arquivado: 24 de setembro de 1982
Classe atual dos EUA: 431/27; 431/66; 431/70; 431/78

Classe Interna: F23N 005/00
Campo de Pesquisa: 431 / 27,46,66,67,69-71,72,74,78-80 123 / 3,1 A, DIG. 12 204/129
Referências citadas [referenciadas por]
Documentos de Patente US
USP # 2.954.080, setembro de 1960, Prouty et al. 431/67.
3.086.583, abril de 1963 Rerchow 431/46.
3.980.053 de setembro de 1976 Horvath 123/3.
4.056.348 de novembro de 1977, Wolfe 431/66.
Examinador principal: Barrett; Lee E.

Advogado, Agente ou Empresa: Cennamo; Anthony D.
Descrição
REFERÊNCIAS CRUZADAS
60
No processo de não eletrólise divulgado e reivindicado no meu pedido de patente
pendente, Ser. 302.807, Arquivado: 16 de setembro de 1981, Para: SISTEMA GERADOR DE
HIDROGÊNIO, para separar átomos de hidrogênio e oxigênio da água, a água é passada entre
duas placas de metal não oxidante semelhante. A placa colocou nela um potencial positivo e a
outra um potencial negativo de uma fonte de energia com corrente direta muito baixa. A ação
subatômica da tensão de corrente contínua faz com que os átomos de hidrogênio e oxigênio sejam
separados. Os contaminantes na água também são forçados a se desassociar e podem ser
coletados ou utilizados e descartados. Isso, por sua vez, empresta o processo de recombinação
do hidrogênio e oxigênio em água pura.
A tensão de corrente direta aplicada às placas é não regulada e não filtrada. A corrente
direta atua como uma força estática nas moléculas de água; enquanto a tensão de corrente
contínua ondulada atua como uma força dinâmica. Pulsar a corrente direta ainda atua como uma
força dinâmica e aumenta consideravelmente a divisão dos átomos das moléculas de água. Um
aumento no potencial de tensão aumenta ainda mais a produção de hidrogênio. Determinados
arranjos e configurações de placas com ilustração gráfica ou eficiência relativa são divulgados.
No meu pedido de patente pendente, Ser. 422.495, Arquivado: 24 de setembro de 1982,

para: SISTEMA DE LAVAGEM PERIÓDICA PARA GERADOR DE HIDROGÊNIO NÃO
ELETROLÍTICO, são divulgados aparelhos de controle e circuitos elétricos para desligar
periodicamente o gerador de hidrogênio para eliminar os contaminantes acumulados. O
desligamento está em uma operação sequencial passo a passo. Após a limpeza, o gerador de
hidrogênio é iniciado e, novamente, em uma operação sequencial passo a passo. Embora as
funções sejam numerosas, a mais crítica é a abertura e o fechamento das válvulas de gás e a
ativação e desativação do circuito elétrico dos elementos do excitador.
FUNDO
Os sistemas ambientais de aquecimento e ar da técnica anterior incluem sistemas de

detecção de chamas, perda de energia ou similares. Esses sistemas fornecem algum tipo de
desligamento após a ocorrência de um mau funcionamento.
No entanto, os sistemas da técnica anterior são de gás, óleo ou elétrico. Embora um forno
a gás ou a óleo utilize circuitos elétricos para um soprador, a energia, seja a gás, óleo ou elétrica,
é fornecida por uma concessionária ou a granel. Nenhum dos sistemas da técnica anterior gera a
energia que é usada no sistema de controle de aquecimento ou ar. Por conseguinte, nenhum
sistema de monitoramento para os sistemas geradores é conhecido na técnica anterior, que são
sistemas de aquecimento ou controle de ar aplicáveis.
A presente invenção em sua modalidade preferida fornece um sistema de monitoramento

e um circuito e aparelho de partida / desligamento para um queimador de gás hidrogênio. O
sistema é distinto, pois o gerador de hidrogênio é um sistema de demanda; isto é, o gás hidrogênio
é gerado apenas quando o termostato (ou outro medidor) determina a energia necessária. Por
conseguinte, o arranque é o arranque do sistema de geração de energia e, a partir de então, iniciar
o dispositivo de ignição para inflamar a mistura de gás hidrogênio. Além disso, embora os sistemas
anteriores inicializem sob demanda; ninguém precisa de desligamentos periódicos.
61
A presente invenção é um sistema de partida / parada para um gerador de energia e para
a utilização da energia gerada. A função além da demanda é periódica. Então, novamente, o
mesmo procedimento é seguido após a ocorrência de mau funcionamento.
O aparelho compreende um dispositivo de ignição no caminho da chama que após a

atuação aquece uma sonda térmica que controla o circuito elétrico / eletrônico para abrir e fechar
os vários controles e interruptores. Outra sonda desativa a ignição e inicia ao concluir a
função. Uma sonda de segurança posicionada no caminho da chama é controlada por tempo para
iniciar na ocorrência de uma chama, se ocorrer uma falha na tentativa de retrair dentro de um
determinado período de tempo, todo o sistema será desligado.
OBJETOS
É um objetivo principal da presente invenção fornecer um sistema de monitoramento e

controle para inicialização e desligamento de um sistema gerador de energia.
Outro objetivo da presente invenção é fornecer um sistema de controle que seja operável
sob demanda, periodicamente operável e operável após ocorrência de um mau funcionamento.
Um outro objetivo da invenção é um sistema de monitoramento e controle que distinga

entre uma chama acidental e outra causada por mau funcionamento do sistema.
Um outro objetivo da invenção é um sistema de monitoramento e controle que forneça

uma função de reinicialização após chamas acidentais.

FIG. 1 representa esquematicamente uma modalidade preferida da invenção de um queimador de

mistura de gás hidrogênio que incorpora as características da invenção.
62
FIG. 2 é um diagrama de blocos esquemático da modalidade preferida em um sistema gerador
operacional completo.
63
DESCRIÇÃO DETALHADA DOS DESENHOS
Com referência à FIG. 1 é ilustrado esquematicamente o aparelho mecânico / elétrico do

sistema da modalidade preferida da invenção tomada em conjunto com o gerador de hidrogênio
do meu pedido de patente pendente, supra. Na FIG. 2 o circuito elétrico e as válvulas de
acionamento e semelhantes são representados em um tipo de arranjo de bloco esquemático
sequencial.
Com referência à FIG. 1, juntamente com a FIG. 2, a modalidade preferida da presente

invenção pode agora ser descrita. O interruptor da sonda térmica 20, antes da partida, está em
uma posição normalmente fechada. Mediante demanda por energia, ditada pelo controle do
termostato 10, o relé 22 é fechado, aplicando energia elétrica da fonte 25 ao dispositivo de ignição
por faísca 30 através da sonda térmica fechada 20. Após o dispositivo de ignição por faísca 30
atingir a temperatura apropriada, o radiante o calor da bobina 35 aquece a sonda térmica 40.
À medida que a sonda térmica 40 aquece, o interruptor normalmente aberto 45 fecha e,

por sua vez, aciona o circuito de controle elétrico 50. O circuito de controle 50 fecha o circuito para
aplicar energia elétrica aos excitadores 60 no gerador de hidrogênio não eletrólise 105.
Em sequência, e ao atingir a pressão apropriada dos gases gerados como indicado pela
válvula de pressão no gerador de hidrogênio 105, também ilustrado na FIG. 2 no bloco de linha
pontilhada, a válvula de saída de gás 70 é aberta, permitindo que o gás seja expelido através de
um conjunto de bico 80.
Após o contato do gás com o dispositivo de ignição elétrico aquecido 30, a mistura de gás
hidrogênio, expelida da abertura de porta controlada no conjunto de bico 80 é inflamada em uma
chama contínua de temperatura extremamente alta 90.
A sonda térmica 95 começa imediatamente a aquecer e após atingir a temperatura

predeterminada, o conjunto de ventilador 75 é acionado pelo fechamento do relé 85.
A chama 90 ter sido inflamada e queimada, faz com que a sonda térmica 20 se aqueça e,
assim, abre seu relé 15. Por sua vez, a tensão aplicada ao acendedor de faísca elétrico 30 é
terminada pelo relé aberto 15.
64
Quando a demanda do termostato 10 é alcançada, o relé 22 é aberto, cortando assim a
tensão 25 para o interruptor da sonda térmica 20. Sequencialmente, o circuito de controle elétrico
50 abre o circuito fornecendo tensão aos excitadores 60; fechando assim a válvula de saída de
gás 70 para terminar a chama 90. Depois disso, o circuito está pronto para iniciar novamente,
mediante solicitação do termostato 10, como mencionado acima.
Uma sonda de segurança 120 também está posicionada na chama 90. Durante a
operação do sistema sob demanda do controle do termostato 10, a sonda 120 permanecerá
aquecida. Nesta condição, o relé atendente 130 está inoperante. Se, por algum motivo, a chama
90 for extinta durante o período de demanda, a sonda de segurança 120 esfriará rapidamente e,
em sequência, o relé auxiliar 130 será aberto. O relé 130 conectado ao relé 22 no circuito de
energia atuará no lugar do termostato de demanda 10, ou seja, o relé 130 substituirá o termostato
de demanda 10. Os circuitos e funções seguirão conforme descrito acima para a inicialização no
evento a chama foi acidental.
O sistema de controle de segurança inclui ainda um circuito de timer e termostato 125 que
permitirá que a sonda 120 atinja sua temperatura dentro de um determinado período de tempo. Se
a sonda 120 não atingir sua temperatura, o mesmo procedimento de inicialização seguirá
novamente, dentro de um determinado período de tempo. O temporizador 125 é tão ajustado que,
a menos que a sonda 120 atinja a temperatura apropriada dentro do período de tempo
determinado, todo o circuito é desligado permanentemente. Isso denota uma grande falha no
sistema e não uma simples extinção.
Finalmente, no improvável evento de aumento de pressão após mau funcionamento, é

fornecida uma válvula de alívio de segurança 140.
USP 4.421.474
Queimador a gás hidrogênio
Stan Meyer
Resumo ~
Um queimador de gás hidrogênio para a mistura de gás hidrogênio com ar ambiente e

gases não combustíveis. A mistura de gases quando inflamada fornece uma chama de intensidade
e temperatura extremamente altas, mas controladas. A estrutura compreende um alojamento e
uma entrada de gás hidrogênio direcionada para uma câmara de combustão posicionada dentro
do alojamento. São fornecidas portas de entrada de ar ambiente para adicionar ar ambiente à
câmara de combustão para ignição do gás hidrogênio por um dispositivo de ignição. Na outra
extremidade do alojamento, está posicionado adjacente à saída do queimador (chama) um
elemento de barreira / aquecimento. O elemento de aquecimento dispersa uniformemente a
chama e, por sua vez, absorve o calor. Do lado oposto à chama, o elemento de aquecimento
dispersa uniformemente o ar extremamente quente. Um purgador de gás não combustível
65
adjacente ao elemento de aquecimento captura uma pequena porção do gás não combustível (ar
queimado). Uma linha de retorno da armadilha retorna o gás não combustível capturado em uma
proporção controlada para a câmara de queima para mistura com o gás hidrogênio e o ar ambiente.
Descrição ~
REFERÊNCIA CRUZADA
O gerador de hidrogênio / oxigênio utilizado na presente invenção é o divulgado e

reivindicado no meu pedido de patente pendente, Ser. 302.807, arquivado: 16 de setembro de
1981, para: SISTEMA DE GERADOR DE HIDROGÊNIO. Nesse processo para separar átomos
de hidrogênio e oxigênio da água com impurezas, a água é passada entre duas placas de metal
não oxidante semelhante. Nenhum eletrólito é adicionado à água. A placa colocou nela um
potencial positivo e a outra um potencial negativo de uma fonte de energia de corrente contínua
de baixa amperagem. A ação subatômica da tensão de corrente direta na água não eletrolítica faz
com que os átomos de hidrogênio e oxigênio sejam separados - e da mesma forma outros gases
presos na água, como o nitrogênio.
A corrente direta atua como uma força estática nas moléculas de água; enquanto a
corrente contínua ondulada não regulada atua como uma força dinâmica. Pulsar a corrente direta
aumenta ainda mais a liberação dos átomos de hidrogênio e oxigênio das moléculas de água.
No meu pedido de patente pendente, Ser. 262.744, arquivado: 11 de maio de 1981, para:
PROCESSADOR DE AIRAÇÃO DE HIDROGÊNIO, é divulgada e reivindicada a utilização do
gerador de gás hidrogênio / oxigênio. Nesse sistema, a taxa de queima do gás hidrogênio é
controlada pela adição controlada de gases não combustíveis à mistura de gases hidrogênio e
oxigênio.
ARTE ANTERIOR
O processo de eletrólise para gerar gás hidrogênio e oxigênio é bem conhecido na

técnica. É claro que é entendido ainda com uma mistura adequada de gás oxigênio, o gás
hidrogênio é combustível e sob condições ideais uma chama pode ser obtida. É feita referência à
US Pat. No. 4.184.931. No entanto, em que a velocidade de queima de hidrogênio é de 265-325
cm./seg. versus 37-45 cm./seg. em relação à gasolina, a velocidade do hidrogênio é tão grande
que o hidrogênio resultante de um bico não suporta, em circunstâncias comuns, uma chama.
Portanto, para manter uma chama em um bico conectado a um gerador de hidrogênio, a

velocidade de queima do gás hidrogênio deve ser reduzida.
Verificou-se que toda a água em seu estado natural, seja água da torneira, água de poço,
água do mar ou água doce, é um saturado do ar ambiente. Além disso, como o ar ambiente contém
uma quantidade substancial de nitrogênio, toda a água natural terá retido nele
nitrogênio. Novamente, a porcentagem de nitrogênio aprisionado na água natural foi determinada
como sendo uma porcentagem fixa e muito uniforme em dezessete (17%) por cento -
independentemente da fonte da água ou de suas impurezas. Portanto, uma análise de gás natural
da água mostrará dezessete por cento do nitrogênio em relação ao hidrogênio e ao oxigênio.
O bico conectado à câmara de coleta através de uma linha apropriada, possui uma
abertura de porta de tamanho e configuração controlados, relacionados ao tamanho da chama e
66
à temperatura e velocidade da mistura de gás em chamas. Para manter a chama, ou seja, para
impedir a explosão, bicos adicionais são incluídos quando o tamanho geral da chama deve ser
aumentado.
A presente invenção é para um queimador de gás hidrogênio e compreende uma câmara

de combustão para a mistura de gás hidrogênio, ar ambiente e gases não combustíveis. A mistura
de gases é inflamada e queima a uma taxa de velocidade e temperatura retardadas em relação à
do gás hidrogênio, mas a uma taxa de temperatura mais alta que os outros gases.
A chama extremamente estreita da mistura de gás hidrogênio de temperatura muito alta é

restringida dos meios de utilização por uma barreira de absorção de calor. A chama atinge a
barreira que, por sua vez, dispersa a chama e absorve o calor da mesma e depois irradia o calor
como ar extremamente quente para os meios de utilização.
Posicionado no lado oposto do radiador / barreira de calor está uma armadilha de ar

quente. Uma pequena porção do calor irradiado é capturada e devolvida à câmara de combustão
como gases não combustíveis. O meio da válvula na linha de retorno regula o retorno do gás não
combustível em uma quantidade controlada para controlar a mistura.
A presente invenção se destina principalmente ao uso com o gerador de hidrogênio do

meu pedido de patente pendente, supra; mas não deve ser tão limitado e pode ser utilizado com
qualquer outra fonte de gás hidrogênio.
OBJETOS
Por conseguinte, é um objetivo principal do presente pedido fornecer um queimador de

gás hidrogênio que tenha uma chama controlada por temperatura e um radiador / barreira de calor.
Outro objetivo da presente invenção é fornecer um queimador de gás hidrogênio que seja
capaz de utilizar o calor de uma chama confinada a alta temperatura.
Outro objetivo da presente invenção é fornecer um queimador de gás hidrogênio que é

retardado do gás hidrogênio, mas acima do de outros gases.
Outro objetivo da presente invenção é fornecer um queimador de gás hidrogênio que

utilize o ar de exaustão como gás não combustível para mistura com o gás hidrogênio.
Outro objetivo da presente invenção é fornecer um queimador de gás hidrogênio que seja
simples, mas resistente e, o mais importante, seguro para todos os fins pretendidos.

67
FIG. 1 é uma vista em corte geral da presente invenção em sua modalidade mais preferida.
FIG. 2 é uma ilustração gráfica da queima de vários combustíveis padrão com a das velocidades
de hidrogênio.
68
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Com referência particular a FIG. 1 são ilustrados em uma seção esquemática os princípios
da presente invenção.
A estrutura da modalidade preferida compreende um alojamento 10, tendo um dispositivo

de ignição 20 que se estende através da parede 11 do mesmo. Uma câmara de combustão 60
posicionada dentro do compartimento 10 tem uma primeira extremidade aberta 62. Uma entrada
30 de gás hidrogênio 72 direciona o gás hidrogênio através da porta 37 de uma fonte 35 para a
entrada 62 da câmara de combustão 68. Também direcionada para a mesma entrada 62, e
assistido pelas flanges 64 e 66, é o ar ambiente 70 entrando pelas portas 13 no alojamento 10.
Adjacente à extremidade oposta da câmara de combustão 60, a mistura de gás 75 é

inflamada pelo ignitor 20 para produzir chama 77.
A velocidade da chama 77 faz com que ela atinja e penetre na barreira / radiador 50. A
barreira 50 é de um material, como malha metálica ou material cerâmico, para dispersar nela a
chama e, por sua vez, saturar-se com o calor. A chama 77 é de um tamanho suficiente para ser
disperso por toda a barreira 50, mas ainda assim, não penetrar através da barreira 50.
Irradiado da superfície 52 da barreira 50 é o ar superaquecido 56 (gases) a ser passado

para um dispositivo de utilização.
Adjacente à superfície 52 da barreira / radiador 50 está uma armadilha de ar quente 40

com a linha de circuito fechado 45 retornando gás não combustível 44 para a câmara de
combustão 60. A válvula de controle 42 é intermediária na linha 45.
Em operação da modalidade preferida, o gás hidrogênio, 72, emitido pelo bico 37 é

direcionado para a câmara de combustão 60. As flanges 64 e 66 na extremidade aberta do
alojamento 63 da câmara de combustão 60 aumentam a extremidade aberta de 62. Na o ar
ambiente de ampliação da abertura 13 no alojamento 10 também é direcionado para a câmara de
combustão 60.
O ar ambiente e o hidrogênio atravessam a abertura 43 e se misturam ainda com o gás

não combustível 44 da linha de circuito fechado 45 com a armadilha de ar quente 40.
A mistura de gás hidrogênio 72, ar ambiente 70 e gás não combustível 44 é inflamada pelo
dispositivo de ignição 20 com eletrodos 21 e 23. Após a chama de ignição, segue-se 77.
69
A mistura é controlada com cada um dos três gases. Ou seja, a linha 32 da fonte de
hidrogênio 35 possui uma válvula 38 para controlar a quantidade de hidrogênio 72 emitida pelo
bico 37. A abertura 13 possui um ajuste de placa 15 para controlar a quantidade de ar ambiente
60 direcionado para a câmara de combustão 60, e a linha de circuito fechado tem a válvula 42,
como mencionado acima, para controlar a quantidade de gases não combustíveis na mistura.
Pode ser apreciado que a temperatura da chama 77 e a velocidade da chama 77 são uma
função da porcentagem dos vários gases na mistura. Numa concretização prática, a temperatura
e a velocidade da chama 70 foram substancialmente retardadas da de uma chama de hidrogénio
per se; mas, ainda assim, muito maior que a temperatura e a velocidade da chama dos gases
utilizados em um sistema de aquecimento convencional.
Para manter uma pressão suficiente para a combustão da mistura de hidrogênio gasoso
com um mínimo de pressão (por segurança) e para limitar a ruptura, a abertura do bico 37 é
extremamente pequena. Como conseqüência, se o gás hidrogênio fosse queimado diretamente
do bico 37, a chama teria um diâmetro finito. Além disso, sua velocidade seria tão grande que é
questionável se uma chama poderia ser mantida.
A mistura de ar ambiente e gás não combustível aumenta o tamanho da chama e reduz

sua velocidade. No entanto, para manter uma chama mais alta em temperatura e velocidade do
que os gases convencionais, o tamanho e a temperatura da chama são controlados pela mistura
acima mencionada.
Portanto, para utilizar a chama 77 nos meios de utilização atuais, a chama é barrada pela
barreira 50. A barreira 50 é de um material que pode absorver com segurança a chama intensa 77
e depois irradiar calor de toda a sua superfície 52. O material 54 pode ser uma malha metálica,
cerâmica ou outro material absorvente de calor conhecido na técnica. O calor irradiado 56 é
direcionado para os meios de utilização.
Como mencionado acima, a mistura de gases que são queimados inclui gases não
combustíveis. Conforme indicado nos pedidos de patente pendentes mencionados acima, uma
excelente fonte de gases não combustíveis são os gases de escape. Nesta modalidade, a
armadilha 50 prende o ar quente 74 e retorna o mesmo, através da válvula 42, para a câmara de
combustão 60 como gás não combustível.
Com referência à FIG. 2 é ilustrada a velocidade de queima de vários combustíveis

padrão. Pode-se ver o tipo comum de combustível queima a uma velocidade substancialmente
menor que o gás hidrogênio.
A proporção de hidrogênio com gases de oxigênio não combustível é variada para obter
velocidade e temperatura ideais de queima para a utilização específica. Uma vez alcançado, a
proporção, em condições normais, não será alterada. Outros usos com diferentes temperaturas e
velocidades de queima de combustível serão ajustados na proporção de hidrogênio / oxigênio para
gases não combustíveis da mesma maneira que exemplificada acima.
Além disso, talvez devido à velocidade do gás hidrogênio, ocorra gás não queimado na
saída da chama. A barreira 50, devido à sua composição material, retardará o movimento e
prenderá o gás hidrogênio não gasto. À medida que o ar superaquecido 77 é disperso dentro do
material 54, o gás hidrogênio não gasto é inflamado e queima nele. Deste modo, a barreira 50
apresenta um certo desempenho na natureza de um pós-queimador.
70
USP # 4.389.981
Sistema de injeção de gás hidrogênio para motor de combustão interna
Stan Meyer
Resumo ~
Sistema e aparelho para a mistura controlada de um gás hidrogênio volátil com oxigênio e
outros gases não combustíveis em um sistema de combustão. Numa disposição preferida, a fonte
de gás volátil é uma fonte de hidrogénio e os gases não combustíveis são os gases de escape do
sistema de combustão numa disposição em circuito fechado. A estrutura específica para a mistura
controlada dos gases, o controle do fluxo de combustível e a segurança são divulgados.
Descrição ~
Referências cruzadas e antecedentes
É divulgado no meu pedido de patente US pendente Ser. 802.807 entrou em 16 de

setembro de 1981 para um gerador de hidrogênio, um sistema gerador que converte água em
hidrogênio e gases de oxigênio. Nesse sistema e método, os átomos de hidrogênio são
dissociados de uma molécula de água pela aplicação de um potencial elétrico de tensão de
corrente contínua não regulado, não filtrado e de baixa potência, aplicado a duas placas metálicas
semelhantes não oxidantes que passam a água entre a ação subatômica é aprimorada pulsando
a tensão de corrente contínua não regulada e não filtrada. O aparelho compreende configurações
estruturais em modalidades alternativas para segregar o gás hidrogênio gerado do gás oxigênio.
No meu pedido de patente pendente apresentado em 5 de maio de 1981, US Ser. 262.744

agora abandonada para o processador hidrogênio-aeração, gases não voláteis e não combustíveis
são controlados em um estágio de mistura com um gás volátil. O sistema do processador de
hidratação por hidrogênio utiliza um sistema de deslocamento mecânico de gás rotacional para
transferir, medir, misturar e pressurizar os vários gases. No processo de transformação de gás, o
ar ambiente é passado através de um sistema de queima de gás de chama aberta para eliminar
gases e outras substâncias presentes. Depois disso, a mistura de gás não combustível é resfriada,
filtrada para remoção de impurezas e misturada mecanicamente com uma quantidade pré-
determinada de gás hidrogênio. Aí resulta um novo gás sintético. O estágio de formação de gás
sintético também mede o volume e determina a proporção adequada de mistura de gás para
estabelecer a taxa de queima desejada do gás hidrogênio. O sistema de deslocamento de gás
mecânico rotacional nesse processo determina a quantidade de volume de gás sintético a ser
produzido.
O processador de hidratação por hidrogênio acima mencionado, da minha aplicação

pendente, é um sistema de vários estágios, tendo utilidade em aplicações especiais. Enquanto o
sistema gerador de hidrogênio da minha outra aplicação pendente mencionada divulga um gerador
de hidrogênio muito simples e único.
71
No meu pedido de patente pendente, Ser. 315.945, apresentada em 18 de outubro de
1981, é divulgado um sistema de combustão tendo utilidade em um sistema de acionamento
mecânico. Particularmente, em um caso, para acionar um pistão em um dispositivo automotivo. É
mostrado um gerador de hidrogênio para o desenvolvimento de gás hidrogênio e talvez outros
gases não voláteis, como oxigênio e nitrogênio. O gás hidrogênio com os gases não voláteis
correspondentes é alimentado por uma linha a um sistema de entrada de ar controlado. O
hidrogênio combinado, os gases não voláteis e o ar após a mistura são alimentados a uma câmara
de combustão onde é inflamado. Os gases de escape da câmara de combustão são retornados
em um arranjo de circuito fechado para a câmara de mistura para a mistura de gases voláteis e
não combustíveis. Aplicações particulares e modalidades estruturais do sistema são divulgadas.
O sistema da presente invenção em sua modalidade mais preferida é para um sistema de

combustão utilizando gás hidrogênio; particularmente para acionar um pistão em um dispositivo
de automóvel. O sistema utiliza um gerador de hidrogênio para o desenvolvimento de gás
hidrogênio. O gás hidrogênio e outros gases não voláteis são alimentados a uma câmara de
mistura que também alimenta oxigênio. A mistura é controlada para regular a temperatura de
queima; isto é, reduzir a velocidade da temperatura do gás hidrogênio à dos combustíveis
comerciais. A linha de alimentação de gás hidrogênio para a câmara de combustão inclui uma
válvula de fluxo de gás de controle linear fino. Uma entrada de ar é a fonte de oxigênio e também
inclui uma válvula variável. Os gases de escape da câmara de combustão são utilizados de
maneira controlada como os gases não combustíveis.
O gerador de hidrogênio é aprimorado para incluir um tanque de retenção para fornecer

uma fonte de combustível de partida. Além disso, o gerador de gás hidrogênio inclui uma chave
para a fonte de energia operável de uma posição para outra, dependente de uma chave de
detecção de pressão na câmara de combustão.
A estrutura simplificada inclui uma série de válvulas unidirecionais, válvulas de segurança

e aparelhos de resfriamento. A combinação de aparelhos compreende o conjunto completo para
converter o motor de automóvel padrão da gasolina (ou outros combustíveis) na mistura de gás
hidrogênio.
OBJETOS
Por conseguinte, é um objetivo principal da presente invenção fornecer um sistema de

combustão de gases combinados a partir de uma fonte de hidrogênio e gases não combustíveis.
Outro objetivo da invenção é fornecer um sistema de combustão que misture o hidrogênio

e os gases não combustíveis de maneira controlada e, assim, controle a temperatura de
combustão.
Um outro objetivo da invenção é fornecer um sistema de combustão que controla o fluxo

de combustível para a câmara de combustão no sistema e aparelho s especialmente adaptado ao
gás hidrogênio.
Ainda outros objetos e características da presente invenção se tornarão evidentes a partir

da descrição detalhada a seguir, quando tomados em conjunto com os desenhos nos quais:
72
FIG. 1 é uma ilustração esquemática mecânica parcialmente em forma de bloco da presente

invenção em sua modalidade mais preferida.
FIG. 2 é uma ilustração esquemática em bloco da modalidade preferida do sistema injetor de

hidrogênio da FIG. 1
FIG. 3 é o controle de fluxo de combustível linear fino mostrado na FIG. 1
73
FIG. 4 é uma ilustração em corte transversal do sistema injetor de combustível completo em um
automóvel utilizando os conceitos da presente invenção.
FIG. 5 é um desenho esquemático em uma vista superior do sistema injetor de combustível

utilizado na modalidade preferida.
FIG. 6 é uma vista lateral em corte transversal do sistema injetor de combustível na presente
invenção.
74
FIG. 7 é uma vista lateral da câmara de mistura de combustível.
FIG. 8 é uma vista superior da válvula de admissão de ar para abastecer a câmara de mistura.
75
FIG. 9 é uma comparação da velocidade de queima do hidrogênio em relação a outros
combustíveis.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO COM DESENHOS
Com referência à FIG. 1, o sistema completo de mistura de gás e fluxo de combustível é

ilustrado em conjunto para utilização em um motor de combustão, particularmente um motor
utilizado em um automóvel.
Com referência específica à FIG. 1, a fonte de hidrogênio 10 é o gerador de hidrogênio

divulgado e descrito em meu pedido pendente, supra. O recipiente 10 é um invólucro para um
banho de água 2. Imerso na água 2 é uma matriz de placas 3 como descrito em mais detalhes na
minha aplicação pendente, supra. Aplicada às placas 3 é uma fonte de potencial de corrente direta
via entrada elétrica 27. A porção superior 7 do recipiente 10 é uma área de armazenamento de
hidrogênio mantendo uma quantidade predeterminada de pressão. Desta forma, para iniciar,
haverá um fluxo imediato de gás hidrogênio. Para reabastecer a água gasta, o gerador fornece
uma fonte de água contínua 1. Depois disso, o gerador é operável conforme descrito no pedido de
patente acima mencionado.
76
A válvula de segurança 28 pode ser rompida com o acúmulo excessivo de gás. Enquanto
o interruptor 26 é um interruptor de pressão de gás para manter um nível de pressão de gás
predeterminado em torno de um volume baixo regulado.
O gás hidrogênio gerado 4 é alimentado da válvula de retenção unidirecional 16 através

do tubo 5 para uma câmara de mistura de gás 20, em que o gás hidrogênio é misturado com gases
não combustíveis através da linha de tubo 9 de uma fonte a seguir descrita.
No caso de a válvula de sentido único 75 falhar e existir uma faísca de retorno que possa
inflamar o gás hidrogênio 4 na área de armazenamento 7 do gerador de hidrogênio 10, o conjunto
de extinção 76 extinguirá a faísca e evitará a ignição.
Com particular referência à FIG. 2 o gás hidrogênio via tubulação 5 e gases não
combustíveis via tubulação 9 são alimentados a um sistema de carburador (mistura de ar) 20
também tendo uma entrada de ar ambiente 14.
O gás hidrogênio 4 é alimentado através da linha 5 através do bico 11 em um spray 16

para a área de retenção 46 da câmara de mistura 20. O bico 11 tem uma abertura menor do que
as aberturas da placa no conjunto de resfriamento 37, evitando assim o flash de volta no evento
de faísca. Os gases não voláteis são injetados na área de armadilha da câmara 20 de mistura 47
em um jato de spray 17 através do bico 13. O conjunto de resfriamento 39 é operável da mesma
maneira que o conjunto de resfriamento 37.
O ar ambiente é, na disposição preferida, a fonte de oxigênio necessária para a combustão

do gás hidrogênio. Além disso, como divulgado na aplicação co-pendente acima mencionada, os
gases não voláteis são de fato os gases de escape em um sistema de circuito fechado. Deve ser
entendido que o oxigênio e / ou os gases não combustíveis podem ser de uma fonte independente.
Com referência continuada à FIG. 2 a área de retenção de gás 47 é um tamanho

predeterminado. Na medida em que o hidrogênio é mais leve que o ar, o hidrogênio aumenta e
fica aprisionado nos 47. O tamanho da área 47 é suficiente para conter gás hidrogênio suficiente
para ignição instantânea após a partida do motor de combustão.
Deve-se notar que o gás hidrogênio é injetado na região mais alta da área de retenção 47.
O hidrogênio sobe a uma velocidade muito maior do que o oxigênio ou gases não
combustíveis; talvez três vezes ou mais. Portanto, se o gás hidrogênio entrasse na área de
retenção 47 (área de mistura) na sua região mais baixa, o gás hidrogênio aumentaria tão
rapidamente que o ar não poderia se misturar com o oxigênio. Com a estrutura mostrada na FIG. 2
da área de retenção 47, o gás hidrogênio é forçado para baixo na entrada de ar 15. Isto é, o gás
hidrogênio é forçado para baixo no ar forçado para cima e é rapidamente misturado com ele.
A proporção do ar ambiente (oxigênio) 14 e do gás não combustível via linha 9 é uma

proporção controlada e determinada pelo motor em particular. Uma vez que a taxa de combustão
adequada é determinada pelo ajuste da válvula 95 para variar a quantidade de gás não
combustível e pelo ajuste da válvula 45 para variar a quantidade de ar ambiente, a razão é mantida.
Em um sistema em que os gases não combustíveis são os gases de escape do motor em

um arranjo de circuito fechado, e em que a entrada de ar está sob o controle do motor, a velocidade
do fluxo e, portanto, a mistura ar / combustível não é mantida pela aceleração do motor.
77
A mistura de ar com gases não combustíveis torna-se a transportadora do gás
hidrogênio. Ou seja, o gás hidrogênio é sobreposto à mistura ar / combustível. Variando a
quantidade de gás hidrogênio sobreposta à mistura ar / combustível, a rotação do motor é
controlada.
É feita referência à FIG. 3 ilustrando precisamente em uma vista lateral o cruzamento do

controle de fluxo de combustível linear fino 53. O gás hidrogênio 4 entra na câmara (43) via entrada
de gás (41). O gás hidrogênio passa da câmara (43). O gás hidrogênio passa da câmara (43) para
a câmara (47) via porta ou abertura (42). A quantidade de gás que passa da câmara (43) para a
câmara (47) é controlada controlando a abertura da porta (42).
A abertura da porta é controlada pela inserção através do pino cônico linear (73). A
extremidade cega do pino (73) é fixada na haste (71). A haste (71) passa apoiando o O-ring (75),
através da abertura (81) no alojamento (30), ao mecanismo de ajuste manual (83).
A mola 49 retém a haste (71) é uma posição fixa em relação ao pino (73) e na abertura
(42). Ao acionar o mecanismo (83), o pino (73) retrocederá da abertura (42), aumentando a
quantidade de gás que passa da câmara (43) para a câmara (47).
Os batentes (67) e (69) mantêm a mola (49) em sua posição estável. A posição do pino
(73) em uma posição fixa em relação à abertura (42) é ajustada através das porcas roscadas (63)
e (67) na haste rosqueada (61). Ou seja, o ajuste rosqueado controla a velocidade de marcha lenta
ou permite que a quantidade mínima de gás passe da câmara (43) para câmara (47) para operação
contínua do motor de combustão.
Com referência agora à FIG. 8 é ilustrado o controle de ajuste de ar para manipular a

quantidade de ar que passa para a câmara de mistura (20). O fecho (21) montado na placa (18)
tem uma abertura (17) na extremidade (11) da mesma. Montado de maneira deslizante sobre a
referida abertura (17) é um controle de placa (42). A posição da placa em relação à abertura (17)
é controlada pela posição da haste de controle (19) passando através de um ilhós (12) para
controlar a linha. Em caso de mau funcionamento que pode causar combustão de gases na
câmara de mistura (20), a válvula de liberação (24) se romperá.
Com referência agora à FIG. 4, no caso de o gás hidrogênio (4) se acumular na câmara
de mistura (20) sob pressão excessiva, um tubo de escape (36) conectado à porta (34) no capô
do automóvel (32) permite que o excesso de gás hidrogênio escape com segurança para a
atmosfera. No caso de um mau funcionamento que possa causar combustão na câmara de mistura
(20), a válvula de alívio de pressão (33) romperá expelindo o gás hidrogênio sem combustão.
No arranjo construído da FIG. 1, é ilustrado um sistema de controle de gás que pode ser
adaptado a um motor de combustão interna de automóvel existente sem alterar ou modificar os
parâmetros ou características de projeto do automóvel.
O fluxo do gás volátil de hidrogênio é, é claro, crítico; portanto, é incorporada na linha (5)
uma válvula de fluxo de gás (53) (FIG. 1) para ajustar o fluxo de hidrogênio. A válvula de fluxo de
gás é descrita em detalhes com referência à FIG. 3)
O ar de admissão (14) pode estar em um arranjo de carburador com um ajuste de

admissão (55) que ajusta a abertura da placa (42) e também é descrito mais detalhadamente com
referência à FIG. 8)
78
Para manter a pressão constante no armazenamento de gás hidrogênio (7) na operação
on-off do motor, a válvula de controle de fluxo de gás responde ao controle de desligamento
elétrico (33). A pressão constante permite um suprimento abundante de gás na partida e durante
certos períodos de tempo de execução no reabastecimento.
O interruptor (33), por sua vez, responde ao interruptor de controle de vácuo (60). Durante
o funcionamento do motor, será construído um vácuo que, por sua vez, deixa o interruptor (33)
aberto por contato com o interruptor de vácuo (60) através do condutor (60a). Quando o motor não
está funcionando, o vácuo diminuirá para zero e, através do interruptor (60), fará com que o
interruptor elétrico (33) pare de cortar o fluxo de gás hidrogênio para a válvula de controle (53).
Como a corrente direta de baixa tensão é aplicada à válvula de segurança (28), o

solenoide (29) é ativado. O solenoide aplica uma tensão de controle ao excitador (3) do gerador
de hidrogênio através do terminal (27) através do pressostato (26). À medida que a energia elétrica
ativa o solenoide elétrico (29), o gás hidrogênio é levado a passar pela válvula de ajuste de fluxo
(16) e depois pelo tubo de saída (5) para utilização. A saída de gás hidrogênio diferencial de
pressão para a câmara de mistura de gás (20) é, por exemplo, de 30 libras a 15 libras. Quando o
gerador de hidrogênio (10) atinge um nível ótimo de pressão de gás, o pressostato (26) desliga a
energia elétrica para os excitadores de hidrogênio. Se a pressão da câmara exceder um nível
predeterminado, a válvula de liberação de segurança (28) é ativada desconectando a corrente
elétrica e, desse modo, desligando todo o sistema para inspeção de segurança.
Com referência particular agora à FIG. 6 é ilustrado o sistema injetor de combustível em

uma vista transversal e na FIG. 5 em uma vista superior. O aparelho estrutural incorporado na
modalidade preferida compreende o alojamento (90) com entradas de ar (14ª) e (14e). O ar passa
através do filtro (91) ao redor dos componentes (14b) e (14c) e depois para a entrada (14d) da
câmara de mistura (20). O hidrogênio entra pela linha (5) através das placas de resfriamento (37)
e para a câmara de mistura (20). Os gases não voláteis passam pela linha (9) para as placas de
resfriamento (39) e para a câmara de mistura (20).
FIG. 7 ilustra o arranjo mecânico dos componentes que compreendem a estrutura geral
da câmara de mistura (20) e mostrada de forma independente nas outras figuras.
Voltando à FIG. 1 é ilustrada a linha de gás não volátil (9) que passa através da bomba de
mistura (91) pela polia do motor (93). A válvula (95) controla a taxa de fluxo.
Também acionada pela polia (93) é a bomba (96), com a linha (85) conectada a um
reservatório de óleo (92) e válvula (87) e, finalmente, à câmara de mistura (20). Como uma questão
prática, como em um motor não lubrificado a óleo, o fluido lubrificante, como o óleo (81), é
pulverizado na câmara (20), via linha de suprimento de óleo (85) para lubrificação.
Houve várias publicações nos últimos anos investigando as propriedades do gás

hidrogênio, seu uso potencial, sistemas de geração e segurança. Uma dessas publicações é
"Propriedades Selecionadas de Hidrogênio" (Engineering Design Data), emitida em fevereiro de
1981 pelo National Bureau of Standards.
Essas publicações se preocupam principalmente com os processos elaborados e

dispendiosos para gerar hidrogênio. Igualmente, eles se preocupam com o uso muito limitado de
gás hidrogênio, devido às suas velocidades de queima extremamente altas. Por sua vez, isso
reflete o perigo no uso prático do hidrogênio.
79
Com referência ao gráfico do Apêndice A, observa-se que as velocidades de queima de
álcool, propano, metano, gasolina, gás natural e óleo diesel estão na faixa de 35 a 45, no mínimo.
Além disso, o gráfico ilustra que o a velocidade de combustão do gás hidrogênio está na faixa de
265 no mínimo a 325 no máximo. Em termos simples, da ordem de 7,5 vezes a velocidade dos
combustíveis comerciais comuns.
Por causa da velocidade de queima incomumente alta do gás hidrogênio, o gás hidrogênio
foi descartado por esses pesquisadores anteriores como combustível substituto. Além disso,
mesmo que um motor pudesse ser projetado para acomodar velocidades tão altas, o perigo de
explosão eliminaria qualquer pensamento de uso comercial.
A presente invenção, como descrito acima, resolveu o critério acima mencionado para o
uso de gás hidrogênio em um motor comercial padrão. Principalmente, o custo na geração de gás
hidrogênio, conforme observado nos pedidos de patente pendentes mencionados acima, é muito
mínimo. Água sem produtos químicos ou metais é usada. Além disso, como observado nos
pedidos de patente pendentes mencionados acima, está a redução na velocidade do gás
hidrogênio. Essas aplicações pendentes não apenas ensinam a redução de velocidade, mas
ensinam o controle da velocidade do gás hidrogênio.
Na modalidade preferida, é descrito um aparelho prático que adapta o gerador de

hidrogênio a um motor de combustão. O aparelho controla linearmente o fluxo de gás hidrogênio
para uma câmara de mistura que se mistura com uma quantidade controlada de oxigênio gasoso
não combustível, portanto, a redução na velocidade do gás hidrogênio. A redução na velocidade
do gás hidrogênio torna o uso de hidrogênio tão seguro quanto outros combustíveis.
Em termos mais práticos, o motor de combustão interna comum de qualquer tamanho ou

tipo de combustível é adaptado para funcionar apenas com água como fonte de combustível. O
gás hidrogênio é gerado a partir da água sem o uso de produtos químicos ou metais e a uma
voltagem muito baixa. A velocidade de combustão do gás hidrogênio foi reduzida à dos
combustíveis convencionais. Finalmente, todo componente ou etapa do processo possui uma ou
mais válvulas ou recursos de segurança, tornando o sistema de gás hidrogênio mais seguro do
que o dos automóveis convencionais.
Na descrição acima, foram utilizados os termos não volátil e não combustível. Deve ser
entendido que eles pretendem ser os mesmos; isto é, simplesmente gás que não queima.
Novamente, o termo armazenamento foi usado, principalmente em relação à área de

armazenamento de hidrogênio 7. Não se pretende que o termo "armazenamento" seja literalmente
adotado - na verdade, não é armazenamento, mas uma área de armazenamento temporário. Com
relação à área 7, essa área retém uma quantidade suficiente de hidrogênio para a inicialização
imediata.
Outros termos, características, aparelhos e outros foram descritos com referência a uma
modalidade preferida. Deve ser entendido que modificações e alternativas podem ser obtidas sem
se afastar do espírito e escopo da invenção.
Dissociação Molecular de Água:

Um Projeto para o Experimentador
80
por Dan Danforth
Dentro da configuração original que Stan Meyer nos mostrou, ele usou 36 volts como o
potencial básico aplicado à câmara de reação. Ele também comentou que o aço inoxidável (410
não 403) era o único metal que poderia ser usado como óxidos formados com todos os outros. Sua
câmara original usava uma haste de 18 polegadas de comprimento por 0,375 polegadas de
diâmetro (od), cercada por um tubo de 1 polegada de diâmetro (id) de 16 polegadas de
comprimento. O motivo da diferença de comprimento é a facilidade de construção mecânica. Meu
protótipo usava haste comprida de 14 polegadas e tubo de 12 polegadas de diâmetros
semelhantes, conforme indica o desenho.
Tendo uma grave falta de diversidade de peças aqui no Sri Lanka, eu só consegui obter
um transformador de 24 volts por 8 A e construí meus circuitos em torno disso. A saída final é de
20 volts, com o miliamperímetro lendo 10 amperes no circuito pulsante, o que gera uma onda
quadrada simétrica (ciclo de trabalho de 50%) para o indutor de retorno conectado em série com
a câmara, como mostra o esquema. O pico de alta voltagem do flyback é direcionado através da
câmara via c * end d *. O uso de um pico de alta tensão próximo, sem que a corrente seja entregue
através do líquido, não fará com que a dissociação ocorra. Eu verifiquei usando uma bobina de
ignição no lugar do indutor e apliquei o secundário com retificação de meia onda e capacitor de
bloqueio para evitar queima na câmara sem resultados. Aparentemente, a corrente na água alinha
as moléculas adequadamente para permitir que o pico de alta voltagem faça seu trabalho, o que,
na minha opinião, é a estimulação da ressonância molecular. Uma vez que a unidade de Stan foi
criada para iniciar o colapso (que leva de 6 a 8 segundos), ele foi capaz de reduzir a corrente e a
tensão para proporções minúsculas. Atribuo isso à oscilação simpática das moléculas alinhadas,
exigindo muito pouco em termos de excitação adicional. Um fenômeno semelhante à super
ressonância de Tesla ... resultando em Stan descobrindo que ele só tinha que fornecer três pulsos
em dez para satisfazer a exigência da câmara. Ainda não tive a oportunidade de duplicar essa
parte do experimento, mas com o tempo venho. Quando a unidade foi projetada para iniciar a
avaria (que leva de 6 a 8 segundos), ele foi capaz de reduzir a corrente e a tensão em proporções
minúsculas. Atribuo isso à oscilação simpática das moléculas alinhadas, exigindo muito pouco em
termos de excitação adicional. Um fenômeno semelhante à super ressonância de Tesla ...
resultando em Stan descobrindo que ele só tinha que fornecer três pulsos em dez para satisfazer
a exigência da câmara.
A duplicação do dispositivo descrito nestas páginas, no entanto, produzirá os fenômenos

e, com sorte, lançará outras almas criativas e empreendedoras para projetar seus próprios
modelos refinados. Seria bom receber feedback para que todos possamos trabalhar coletivamente
para promover a transição para a energia não poluente.
PS- Embora o circuito elétrico não seja de forma alguma otimizado, mas representa o resultado
da disponibilidade de peças aqui. Qualquer bom técnico poderia aprimorá-lo rapidamente.
Existem duas frequências primárias que produzem os melhores resultados. São eles:
14.372 Hz e 43.430 Hz. O primeiro é cerca de 50% mais eficiente, mas parece que praticamente
qualquer frequência entre 9 KHz e 143.762 KHz funciona muito bem (1) isso ocorre porque a
natureza da forma de onda (um pico) é rica em harmônicos e um deles deve estar próximo de uma
das duas frequências primárias.
81
O uso de ímãs permanentes também pode aumentar a eficiência. Darei a você o resultado
dessa tentativa na minha próxima carta, juntamente com os planos para o que espero ser uma
versão muito melhorada.
Nota: Sub harmônicos das duas frequências primárias nas quais a dissociação ocorrerá:
43.430 Hz 143.762 HZ
SUBHARMONIC SUBHARMONIC
1st 21.715 HZ 1st 71.881 HZ
2nd 14.476,67 HZ 2nd 47.920,67 HZ
3rd 15.517,5 HZ 3rd 35.840,1 HZ
4th 8.686 Hz 4th 28752.4 HZ
* 1500 VOLTS É O MÍNIMO NECESSÁRIO PARA O INÍCIO DO ANEL MOLECULAR.
Publicação da fonte: Desconhecido ... Digitalizado a partir de uma fotocópia muito ruim.
Trechos do comunicado de imprensa da célula combustível da água nº 4 (inverno /

primavera 87/88)
"O nascimento de novas tecnologias: o processo de fraturamento por hidrogênio e a

tecnologia de células de combustível de água relacionada"
Por Marcia Thompson
O objetivo de estabelecer a tecnologia de fraturamento por hidrogênio que foi desenvolvida

é usar a energia do átomo para produzir um sistema que se presta à produção em massa. Meyer
está agora no processo de integração do gerador de polarização elétrica (EPG) no processo de
fraturamento por hidrogênio. O gerador de polarização elétrica é essencialmente uma bateria de
gás que produz energia elétrica diretamente a partir dos gases das células de combustível sem
interação química. O significado da tensão é que é uma fonte de energia potencial, não energia
consumida. O ponto mais significativo é que a influência da tensão tem um efeito fenomenal na
divisão da molécula de água e o faz em um estado controlado. A tensão do gerador de polarização
elétrica separa a molécula de água economicamente por não consumir energia. Isto' é uma nova
tecnologia - trazendo a molécula de água de um estado líquido para ionização de gás, que, por
sua vez, estabelece o Processo de Fraturamento por Hidrogênio de desestabilização dos átomos
de gás para liberar sua energia atômica. O processo consome muito pouca energia para realizar
essa tarefa.
O desenvolvimento da patente do circuito intensificador de tensão (VIC) teve que ser

totalmente desenvolvido para provocar o fenômeno da tensão em que uma energia muito baixa
está sendo consumida.
Em conjunto com esse desenvolvimento, um novo circuito extrator de grade de elétrons

(EGEC) foi totalmente desenvolvido para estender a operacionalidade da tecnologia Hydrogen
Gas Gun, que configura o processo de fraturamento por hidrogênio. O desenvolvimento da patente
82
do circuito intensificador de tensão e o circuito de extração da grade de elétrons tiveram que ser
totalmente desenvolvidos para provocar o fenômeno da tensão em que uma energia muito baixa
está sendo consumida.
O que é esse processo de fraturamento por hidrogênio? Como a célula combustível de água
(WFC) dissocia a molécula de água pela estimulação da voltagem, essa tecnologia de voltagem
agora foi aplicada aos átomos de gás da célula combustível para liberar sua energia
atômica. Meyer descobriu que não apenas a molécula de água pode ser dividida em seus
componentes, mas também é possível separar os átomos dos gases em seus componentes pela
mesma estimulação de tensão, liberando uma quantidade tremenda de energia explosiva térmica
do átomo sob um estado controlado. Sob esse processo, testes preliminares mostram que o
rendimento de energia de um galão de água é igual ao de 44.000 a 108.000 barris de petróleo. O
processo de fraturamento por hidrogênio é ambientalmente seguro, pois os átomos de gás são
divididos em seus componentes, liberando energia térmica explosiva do átomo de gás. O núcleo
permanece intacto.
Em conjunto com o processo de fraturamento por hidrogênio da tecnologia de célula de

combustível de água, Meyer está agora trabalhando na mecânica dos sistemas de modernização
do sistema EPG para todo o sistema de célula de combustível de água. Toda a mecânica dos
sistemas agora está sendo integrada em um sistema de pacotes que, quando miniaturizado, se
presta à produção. Todas essas etapas anteriores foram necessárias para garantir que o sistema
se presta à economia da produção em massa com custos reduzidos.
Além do sistema de gerador de partículas elétricas (EPG), que utiliza um gás magnetizado
para produzir energia elétrica, o trabalho continua no gerador de polarização elétrica para otimizar
seu desempenho operacional, que também é necessário para a produção em massa. O sistema
EPG está sendo preparado para o design da interface com a tecnologia WFC existente.
Para alcançar o efeito operacional máximo do sistema EPG, vários tipos de gases
magnetizados estão sendo desenvolvidos e testados. Meyer também está desenvolvendo a
tecnologia para aprimorar a deflexão eletromagnética do gás para otimizar ainda mais o sistema
EPG. Esta fase de desenvolvimento agora está sendo considerada para a economia de sistemas
no que diz respeito às técnicas de fabricação.
O que o Processo de Fraturamento por Hidrogênio (HFP) realmente faz pelo

sistema? Desestabiliza o equilíbrio de massa e elétrico dos átomos de gás, levando-os a um
estado crítico para a utilização de energia.
O sistema de controle eletrônico determina a operação e a eficiência dos sistemas e faz

parte do HFP. Está em conformidade com os requisitos de patentes dos EUA e de outros
países. Estabelece a interface do circuito elétrico para a operacionalidade e eficiência do HFP. Na
produção em massa, ele será reduzido a um componente de circuito pequeno e simples. O sistema
de controle aciona o HFP e mantém o controle dele.
A célula de combustível do injetor de gás de hidrogênio (HGIFC) é composta por cavidades

ressonantes (seção inferior) em uma matriz vertical que divide as moléculas de água em partes
componentes, estimulando uma alta frequência de tensão de pulso, configurando a ação
ressonante. Os átomos de hidrogênio e oxigênio liberados e os gases do ar ambiente são
estimulados de um estado de ionização de líquido para gás antes de entrar no Hydrogen Gas Gun
(HGG), localizado no topo das cavidades ressonantes. Os gases são então autorizados a entrar
83
no processo de fraturamento por hidrogênio. O bocal de empuxo, localizado na parte superior do
sistema, é uma lente térmica óptica afixada à unidade que aciona e sustenta o processo de
fraturamento por hidrogênio quanto à taxa de fluxo dos gases das células de combustível. Na
produção em massa, toda a unidade forma a célula de combustível do injetor de gás (GIFC). A
unidade completa será reduzida para um pequeno, unidade extremamente leve. O processo de
fraturamento por hidrogênio é totalmente ambientalmente seguro. Não há materiais radioativos
usados no processo, e isso se aplica a todos os padrões da EPA, além dos códigos de segurança,
moradia e rodovia ...
Pistola de gás hidrogênio
84
Pistola de gás hidrogênio
Célula de combustível de água
85
Trechos de Raum & Zeit 1 (6): 63-68 (1990) ~
86
Pistola de gás hidrogênio ~
O circuito de extração de elétrons remove, captura e consome os eelctrons "desalojados"

(dos átomos de gás) para fazer com que os átomos de gás entrem e alcancem o "Estado Crítico",
formando átomos de combustiblegas altamente energizados com elétrons ausentes. Valores
resistivos (R4, R6, R7) e constante dielétrica de gás (Rg) e terra isolada (W) evitam que "fluxo de
elétrons" ou "deflexão de elétrons" ocorram dentro do circuito durante operações de pulsação (na
frequência de ressonância) e, portanto, , mantém os átomos de gás em estado crítico, não
permitindo que a substituição de elétrons ocorra ou ocorra entre os átomos de gás em
movimento. Os elétrons carregados negativos "deslocados" são "destruídos" ou "consumidos" na
forma de calor quando o Dispositivo de consumo de amp (S), como uma lâmpada, é energizado
eletricamente positivamente durante operações de pulsação alternativas. Os íons de gás ativados
ou preparados a laser repelem os elétrons deslocados que estão sendo consumidos. O processo
de extração de elétrons é chamado de "pistola de gás hidrogênio" e é colocado no topo de um
conjunto de cavidades ressonantes.
Energia Explosiva Térmica ~
Expor os íons de gás combustível expulsos "acionados por laser" e eletricamente

obstruídos (saindo da cavidade ressonante de gás) a uma zona de faísca ou calor térmico causa
ignição por gás térmico, liberando energia explosiva térmica (gtnt) além do estágio de chama de
gás ...
A interação atômica térmica (gtnt) é causada quando os íons combustíveis gasosos (da
água) não conseguem unir ou formar um Link ou Ligação Covalente entre os átomos da molécula
de água. O átomo de oxigênio com menos de quatro elétrons covalentes (Processo de Extração
de Elétrons) é incapaz de atingir o "Estado Estável" (são necessários 6 a 8 elétrons covalentes)
quando os dois átomos de hidrogênio procuram formar a molécula de água durante a ignição por
gás térmico. A energia do laser absorvida (Va, Vb e Vc) enfraquece a ligação elétrica entre os
elétrons orbitais e o núcleo do átomo. E, a força de atração elétrica sendo mais forte que o normal
devido à falta de elétrons covalentes, "trava" e "mantém" os elétrons de hidrogênio ... Essa
interação térmica atômica entre opns de gás combustível é a partir de agora denominada
"Processo de fraturamento por hidrogênio" .
Simplesmente atentando ou variando a amplitude da tensão em relação direta à taxa de

pulso da tensão, determina o rendimento de potência atômica, sob o estado de controle ...
87
A energia do fóton ajuda à ação ressonante
Cavidade ressonante injetada a laser
88
Distribuidor de carga de energia
Íon de gás combustível desestabilizador
Matriz de laser LED
89
Zona de tensão elétrica (cavidade ressonante injetada a laser)
Íon de gás combustível desestabilizador
Rendimento de energia controlado dos átomos de água
Patentes concedidas
USP # 4.936.961 - Método para produção de gás combustível

USP # 4.826.581 - Produção controlada de energia térmica a partir de gases
USP # 4.798.661 - Circuito de controle de tensão do gerador de gás
USP # 4.613.779 ~ Gerador de pulso elétrico
USP # 4.613.304 ~ Gerador de gás elétrico H
USP # 4.465.455 ~ Inicialização / desligamento para o queimador de gás H
USP # 4,421,474 ~ queimador de gás H
90
# 4,389,981 ~ sistema injetor de gás H para motor IC
USP # 4,275,950 ~ lente guia de luz
USP # 3,970,070 ~ sistema de aquecimento solar
USP # 4,265,224 ~ Multi De armazenamento solar de 2 estágios
USP # 3.970.070 - Sistema de aquecimento solar
Patente no Canadá # 1.231.872 ~ Sistema Injetor

CP # 1.233.379 ~ Sistema Injetor de Gás para Motor IC
CP # 1.235.669 ~ Controleld H Chama de Gás
CP # 1.228.833 ~ Gerador Elétrico a Gás
CP # 1.227.094 ~ Sistema de Combustão H / Ar e Combustível Não Combustível
CP # 1,234,774 ~ Sistema de gerador H
CP # 1,234,773 ~ Gerador de cavidade ressonante H ...
CP # 1,213,671 ~ Gerador de partículas elétrico
Formato de pesquisa e desenvolvimento de células a combustível para água
Tecnologia de células de combustível:

processo de polarização elétrica ~ Produzindo gás H economicamente a partir da água por
estimulação de
tensão Circuito intensificador de tensão ~ Controla a produção de gás H sob demanda
Matriz de cluster ~
Cavidade ressonante de fabricação leve ~ Casa / transporte
Cavidade ressonante injetada a laser ~ Indústria média
Ressonância injetada por átomo Cavidade ~ Indústria pesada
H Processo de fraturamento ~ Rendimento controlado de energia dos átomos de água
(Aeronaves / foguetes)
Processados H Gás:
Rendering Seguro H Gas ~ Ajuste a taxa de queima de gás H aos co-igual gasQuenching Circuit
naturais ~ Anti-faísca para trás
Têmpera Tubo ~ distribuição de gás H sem faísca de ignição
H ignição ~ Sustain & manter H chama independentemente da taxa de gás de
arranque / encerramento Circuito eletrônico ~ reacende automaticamente o gás H após a
combustão
H Armazenamento de oleodutos ~ Transporte de gás H através de tubulações existentes com
segurança
H Recuperação de gás ~ Reciclagem de água para reutilização de H e produção de água potável
pura
Geração de energia elétrica:

Gerador de partículas elétricas (EPG) ~ Usando um gás magnetizado ou pasta para produzir
energia elétrica sem nenhum espaço de ar
Sistema de acionamento mecânico EPG ~ Para impulsionar o referido gás / pasta magnetizada
por deslocamento mecânico
Sistema de acionamento eletromagnético EPG ~ Para impulsionar o referido magnetizado gás /
pasta por deflexão EM
Sistema de acionamento a laser EPG ~ Para impulsionar o referido gás / pasta magnetizada por
91
injeção de fóton ou partículas
Gerador de rotação magnética ~ Reoriente o eixo dinâmico do referido gás / pasta magnetizada
por tensão de pulso variável
Configuração do transformador em espiral ~ Passe energia elétrica em alta frequências de
tensão de pulso
Gerador de pulsos elétricos ~ Amplificador EM que produz uma frequência de tensão variável
Rede de Feedback Elétrico:

Gerador Elétrico Ativado a Gás ~ Usando uma bomba térmica para mover o referido gás / lama
magnetizada para produzir eletricidade
Gerador Elétrico de Combustão Interna ~ Usando a potência do motor IC pelo gás H processado
para mover o gás / lama magnetizado para produzir eletricidade
Gerador Elétrico de Movimentação de Fluidos ~ Usando a pressão do gás H para mover o gás /
pasta magnetizada para produzir eletricidade
Gerador de Polarização Elétrica ~ Usando gás carregado eletricamente para produzir energia
elétrica
Outros:
Ressonador de vapor ~ Produzindo vapor superaquecido por estimulação de tensão polar
Conjunto da lente guia de luz ~ Coleta, redireciona, transfere e focaliza a energia solar sem
partes móveis
Infinite Energy 19: 50-51 (1998)
Stanley Meyer, inventor e promotor de células de combustível de água, morre

repentinamente por Eugene Mallove
Stanley A. Meyer, o controverso inventor de Ohio que alegou que sua tecnologia poderia
produzir uma mistura de hidrogênio-oxigênio com uma entrada de energia mínima (comparada à
eletrólise convencional) morreu em 21 de março de 1998. Ele conquistou muitos seguidores em
todo o mundo. pessoas que investiram em suas atividades --- Water Fuel Cell (Grove City, OH). Ele
era famoso por seu "carro abastecido com água", exibido simbolicamente no documentário da
BBC / CBC 1994 sobre fusão a frio, "Too Close to the Sun".
Havia também aqueles que inicialmente estavam curiosos sobre o trabalho de Meyer,
como o editor desta revista, o falecido Christopher Tinsley do Reino Unido e o falecido almirante
da Marinha Britânica, Sir Anthony Griffin, mas que ficaram frustrados por serem incapazes - - ou,
mais diretamente, não é permitido --- confirmar (ou rejeitar finalmente) as reivindicações de Meyer.
Hoje não tenho absolutamente nenhuma dúvida de que Stanley Meyer era seu pior
inimigo. Se --- e um grande se --- ele descobrisse o processo tecnológico que ele dissera ter, não
há como uma estratégia de marketing razoável e direta fracassar em fazer com que sua tecnologia
se espalhe rapidamente em todo o mundo. Ele poderia ter se tornado muito influente e muito rico.
Ainda existe uma forte suspeita de que ele não tenha esse processo, embora ele tenha
realizado uma demonstração (antes deste escritor e de outro engenheiro no laboratório Meyer em
92
1993) da produção de copioso hidrogênio / oxigênio a partir do que visualmente parecia uma
pequena entrada poder. Mas Meyer era extremamente paranoico e recusou categoricamente
solicitações razoáveis de nós e de outros para testar o desempenho - a taxa de potência de entrada
/ saída, mesmo com a condição de que não precisássemos "examinar sua caixa preta" de
eletrônicos que alimentavam seus computadores e eletrodos de aço inoxidável bastante simples,
célula alternada de corrente e tensão. A última recusa desse tipo - está em público e gravada em
fita de vídeo - foi na reunião da ANE em Denver, CO, em 1997. Então Meyer protestou alto e
falsamente para mim que ele "perderia seus direitos de patente" se ele lançasse algo que não
fosse sistemas completos e integrados - como um veículo movido a água. Desculpas, desculpas,
desculpas ...
Em 1996, Meyer perdeu uma longa batalha judicial em Ohio acusando-o de "fraude
flagrante" contra um ex-associado. Como era costume de Meyer, ele atribuiu este e outros
supostos assaltos a várias conspirações. Para as câmeras de televisão, ele sugeriu que lhe
haviam sido oferecidas enormes somas de dinheiro para "suprimir essa tecnologia", mas que ele
recusou essas somas. Um deles teve a impressão de que ele realmente acreditava que havia
conspirações contra ele. Isso é uma tragédia, uma tragédia muito complexa se ele tivesse
realmente inventado algo novo e útil que estava escondendo.
Esta é uma história humana e científica muito complexa que quereremos abordar com
mais detalhes em uma edição futura da Energia Infinita. Existem outros processos e invenções
que sugerem que a divisão de moléculas de água com eficiência muito maior do que com a
eletrólise convencional pode ser possível. Certamente existem outras novidades na água -
"fusão a frio" - com certeza - que realmente produzem quantidades prodigiosas de energia, mas
não no modo que Meyer afirmou. Por enquanto, aqui estão alguns dos fatos que cercam a morte
de Meyer:
Aparentemente, ele estava jantando em um restaurante em Grove City OH, quando é

relatado que ele pulou da mesa, gritou que havia sido envenenado "e correu para o
estacionamento, onde desmaiou e morreu. Relatado pelos associados de Meyer que Meyer
havia acabado de obter financiamento para um centro de pesquisa de US $ 50 milhões perto de
Grove City, mas não há como confirmar ou rejeitar isso no momento.
93

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Notas da Keelynet / Vangard

Processo controlado para a produção de energia térmica a partir de gases e aparelhos

Inventores: Meyer; Stanley A. (3792 Broadway, Grove City, OH 43123)

Referências citadas: US Patent Documents ~

Examinador principal: Kalafut; Stephen J. ~ Advogado, Agente ou Empresa: Porter, Wright,

ANTECEDENTES DA ARTE ANTERIOR

É um objetivo da invenção obter um rendimento energético significativo a partir de átomos de

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

FIG. 4 é um esquema elétrico da fonte de tensão para a cavidade ressonante de gás.

DESCRIÇÃO DA FORMA DE REALIZAÇÃO PREFERIDA

O processo de fraturamento de hidrogênio segue a sequência de etapas mostradas na

Após o primeiro estágio em que a água é decomposta em seus componentes atômicos