Le processus d'électrolyse ne dépend pas de l'énergie.

Selon la théorie d'Arrhenius, les

molécules en solution se dissocient en ions et les ions sont collectés à l'électrode. Aucune
énergie n'est requise pour la dissociation ionique et les processus d'électrolyse sont si ef caces
qu'ils sont utilisés pour mesurer le courant, par exemple avec le coulomètre argentique.

Lorsque nous appliquons cela à la dissociation de l'eau, la condition essentielle pour produire
1,008 gramme d'hydrogène est qu'un Faraday d'électricité s'écoule*. (1 Faraday équivaut à 96
494 coulombs).

Si nous supposons que cela est produit en faisant passer un courant de 2 ampères pendant 96
494 secondes à ½ volt, alors l'énergie nécessaire est de ½ x 2 x 96 494 joules ou 96 494
joules, c'est-à-dire 96,494 KJ d'énergie.

La même mole de H2 est capable de libérer 285 KJ d'énergie lors de la combustion avec de
l'oxygène.

Le processus de production de H2 à partir de l'eau nécessite généralement un électrolyte pour

le produire en quantités.

Il souffre de polarisation aux électrodes avec l'hydrogène qui s'y accumule. Plusieurs méthodes
sont connues pour améliorer l'ef cacité du processus. En théorie, le processus peut être rendu
énergétiquement ef cace sans violer aucune des lois de la thermodynamique.

Meyer a manifestement découvert une méthode de collecte de l'hydrogène différente des

méthodes traditionnelles.

*Selon les lois de Faraday sur l'électrolyse

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 RAPPORT DE VISITE CHEZ STAN MEYER

J'ai rendu visite à Stan Meyer à Columbus Ohio pour discuter de la technologie de la cellule à
combustible à eau du 28 juillet au 31 juillet 1993. J'étais accompagné par Noel Whitney de
Quantum Leap et Michael Carberry, ingénieur en chef chez Avonmore Pic.

Au cours de notre séjour, nous avons passé la plupart de notre temps à discuter des principes
sous-jacents de la technologie et des détails des circuits électroniques, etc. Le deuxième jour,
Meyer a fait une démonstration d'une version de sa technologie de cellule à combustible à eau
construite en 1982. Cette démonstration m'a clairement indiqué que Meyer a développé un
processus novateur pour produire ensemble de l'hydrogène et de l'oxygène. Ce processus
n'utilise pas les forts courants nécessaires à l'électrolyse normale.

Depuis mon retour en Irlande, j'ai étudié la littérature et comparé cela avec les données
fournies par Meyer. Je suis d'avis que Meyer a développé une forme d'électrolyse novatrice
pour l'eau et que cette forme d'électrolyse a le potentiel de rendre disponible plus d'énergie
thermique que l'énergie nécessaire pour stimuler le processus. J'ai expliqué ce processus dans
les pages accompagnatrices.
Pendant tout le temps où j'ai été en contact avec Meyer, j'ai formé une opinion très positive de
sa sincérité et de son enthousiasme. D'après la documentation fournie, les brevets et
l'équipement qui nous ont été montrés, il est évident que Meyer a concentré son
développement sur la production de cette cellule à combustible à eau sous une forme
immédiatement adaptée à l'adaptation sur le véhicule moteur quotidien. Pour achever ce
développement, il doit encore perfectionner son électronique pour produire une puce
intégrée, ce qui prendra encore quelques mois.

Je suis convaincu que la technologie démontrée est une technologie novatrice et passionnante
et offrira une alternative de carburant pour une utilisation dans les véhicules à moteur dans un
avenir pas trop lointain. Il est dif cile à ce stade d'évaluer si sa performance en tant que brûleur
simple dépassera la performance de la technologie existante des pompes à chaleur, etc.
Cependant, le gain substantiel à réaliser si cela s'avère être le cas justi erait un investissement
signi catif pour passer à l'étape de preuve de concept.

EXPLICATION DE LA CELLULE À COMBUSTIBLE DE MEYER

Dans l'eau ordinaire, une petite quantité d'eau se dissocie en ions hydrogène et hydroxyle. Ces
ions sont immédiatement hydratés. La quantité se dissociant dépend de la pureté de l'eau et
dans l'eau très pure, elle est égale à 1 partie sur 10 millions. Normalement, l'eau ordinaire est
décrite comme non conductrice. Le processus n'a jamais été entièrement expliqué. Les ions
hydrogène et hydroxyle sont constamment créés, puis retombent en eau ; mais il y a toujours
un équilibre entre le nombre d'ions et le nombre en solution. (Voir l'annexe I pour les détails
du processus ionique impliqué).

Sous une électrolyse normale, ces ions peuvent être balayés vers les électrodes et neutralisés
par la charge opposée. De l'hydrogène et de l'oxygène peuvent être produits. Cependant, avec
des circuits conventionnels, l'énergie utilisée pour collecter l'hydrogène est supérieure à
l'énergie disponible à partir de l'hydrogène. Meyer a utilisé un circuit électronique novateur qui
produit de hautes tensions mais empêche les courants de circuler. Ce circuit est similaire à un
circuit d'oscillation forcée classique où la charge q peut devenir in nie. (Voir l'annexe II).
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 La puissance de ce circuit provient d'un alternateur qui est connecté à un condensateur en
acier inoxydable avec de l'eau entre ses plaques. L'eau diélectrique elle-même fournit la charge
pour charger le condensateur et créer la haute tension. Cette charge provient des ions
hydrogène et hydroxyle. Plus la charge s'écoule, plus la tension s'accumule et plus les ions sont
extraits de la solution. Le circuit a une haute fréquence de l'ordre de cinq kilohertz superposée
à travers les enroulements des bobines de champ. De plus, le circuit est redressé en demi-onde
pour permettre au condensateur de se décharger.

Lors de la charge, les ions sont extraits du diélectrique et déplacés vers les électrodes
métalliques. Du côté de la décharge, ils peuvent retourner en solution. Le circuit réussit à
augmenter brièvement le nombre d'ions qui sont hors de la solution.

Une partie de ces ions est capable de former de l'hydrogène et de l'oxygène par des processus
de type électrolyse normale. L'hydrogène et l'oxygène remontent à la surface. Le circuit est
novateur en ce qu'il s'agit d'une forme d'électrolyse, mais il n'est pas nécessaire qu'un courant
net circule.
Tant que la tension appliquée est nulle, les charges ionisées peuvent se recombiner sans
circuler dans le circuit et utiliser de l'énergie.

Théoriquement, il n'y a aucune raison pour que le processus ne puisse pas être totalement
ef cace dans la production d'hydrogène et d'oxygène. L'ef cacité dépend de la fréquence de
réglage du circuit LC et de son équilibre avec la mobilité des ions et l'espacement entre les
plaques. Il peut également être nécessaire de permettre un temps de relaxation dé ni après
chaque impulsion, pour augmenter la période B à C pendant laquelle les charges ionisées
peuvent se recombiner et l'hydrogène et l'oxygène peuvent être collectés.

Le processus ne dé e pas les lois de la thermodynamique en ce que l'énergie provient de

l'énergie de dissociation des molécules. Une partie des molécules se dissocie et s'associe
automatiquement tout le temps. Dans le cours normal des événements, cela ne change pas
l'énergie de l'eau. Ce processus interrompt ce cycle et permet à une partie de former de l'eau
dans l'état stable de H2 et O2.

Le processus n'est pas différent de la vaporisation de l'eau qui se produit naturellement :

L'eau forme des nuages, puis de la pluie. Les rivières coulent et l'énergie est extraite des
rivières.
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 La différence est qu'il est possible de réaliser le cycle dans des conditions de type laboratoire
ou industriel et d'extraire l'énergie sous forme d'hydrogène.

En développant un processus pour utiliser directement les ions hydrogène dès leur formation,
une bien plus grande quantité d'énergie sera disponible et c'est l'intention de Meyer en termes
d'adaptation de sa cellule à combustible pour une voiture ordinaire. En outre, il utilise la
lumière laser pour stimuler le transfert entre les niveaux d'énergie et augmenter l'ef cacité du
processus.

Ce processus expliquerait également les explosions dans l'eau réalisées à l'Université du

Kansas qui ont été enregistrées dans la littérature. Le deutérium présent dans l'eau sera
sélectionné pendant la réaction et l'eau restant dans le condenseur deviendra riche en
deutérium, ce qui inhibera le processus.

Dans le processus, les gaz absorbés dans l'eau sont préférentiellement désorbés. Ils
représentent environ 3 pour cent de l'eau en poids. Il n'est pas clair s'ils jouent un rôle
signi catif dans le processus. De plus, les impuretés dans l'eau sont retirées de la solution.

Sur la base de la théorie proposée, le processus pourrait continuer indé niment, l'énergie
provenant effectivement de l'énergie du point zéro de vibration des atomes dans la molécule.
Cela est probablement aidé par le rayonnement infrarouge des environs de sorte que tout le
dispositif agira comme une pompe à chaleur ef cace. Les vibrations

du deutérium seront similaires en fréquence aux vibrations de l'hydrogène. Les effets de

résonance entre les deux vibrations peuvent également contribuer au processus. Si cela est un
contributeur sérieux au processus, alors l'eau produite à partir de l'hydrogène et de l'oxygène
sera moins susceptible de produire davantage d'énergie car le deutérium aura été largement
sélectionné dans le processus total. Il n'y a aucune raison de croire que cela est le cas et dans
tous les cas, l'équilibre sera rétabli par la nature en mélangeant l'eau formée avec la vapeur
d'eau normale.

D'où vient l'énergie ?

Effectivement, la molécule d'eau est légèrement instable en solution aqueuse et agit
constamment comme une molécule 'radioactive', éjectant des ions H+ et OH-. L'énergie du
processus provient de l'énergie de formation de ces ions.
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Dans l'eau normale, une partie des ions est dissociée. Pour l'eau pure, cela représente un sur
10 millions. Initialement, H+ et OH- sont formés mais sont immédiatement hydratés en H3O+
et OH-. D'après ce qui précède, pour les ions H3O+ et OH-, l'énergie de formation est de 506
KJ/mole..
Ce processus se produit naturellement sans aucune entrée électrique, etc. Si ces ions sont
retirés, plus seront produits par l'eau. Ce processus peut être expliqué par la mécanique
quantique. Les atomes de la molécule auront une 'énergie du point zéro' de vibration et il y a
donc une chance nie de dissociation. Avec des champs électriques élevés, cette chance serait
grandement augmentée. (Voir les pages 520 et 521 de Fundamental Atomic Physics, Tomlin). La
libération sera également affectée par la présence d'autres ions qui affectent à nouveau le
potentiel.

Une fois libérée, la pleine énergie de dissociation sera disponible comme énergie.

Les ions hydronium et les ions hydroxyle formés par ce processus peuvent former des gaz par
le processus suivant :

Comme il faut 2 atomes H pour former H2, seule la moitié des 436 KJ sera impliquée dans le
processus.

Comme il faut 2OH pour produire H2O2, seule la moitié de l'énergie de cette réaction sera
impliquée dans le processus.

Pour la formation de O2, il faudra 4 radicaux OH et donc un quart de l'énergie s'appliquera

dans ce cas.

Cela nous permet de construire le diagramme de niveau d'énergie suivant :

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Si nous commençons au point B du cycle, il est facile d'expliquer comment nous pouvons
libérer de l'énergie nette du processus. Alors que le niveau B est dépeuplé, il sera
automatiquement rempli à partir des niveaux inférieurs. L'interaction entre ces niveaux sera
stimulée par le rayonnement infrarouge donc sera stimulée dans la plupart des
environnements. Dans des circonstances normales, la population du niveau d'énergie le plus
élevé sera bien inférieure à celle du niveau d'énergie le plus bas (niveau de point zéro). Cela
devrait être quelque peu modi é par le champ électrique à potentiel élevé appliqué au
condenseur. Cela modi era la barrière à la pénétration comme dans la gure ci-dessous et
augmentera la pénétration.

Il y aura une limite à la puissance d'un volume donné d'eau entre les plaques à un moment
donné car évidemment tous les atomes ne peuvent pas être élevés aux niveaux supérieurs sans
pompage d'énergie. L'application d'un champ électrique élevé est en soi un moyen ef cace
d'augmenter le nombre d'ions libérés dans le processus, surtout que le champ électrique est
stimulé par les ions eux-mêmes.

L'énergie originale disponible du processus naturel de formation des ions H3O+ & OH- est de
494 (Formation de liaison) plus 1310 (Potentiel d'ionisation) - 223 (Af nité électronique de
OH) = 1511
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(Toutes les énergies en KJ par mole).

Par ce processus, nous ne puisons qu'une fraction de l'énergie disponible de la scission de la

molécule. En utilisant H+ et OH- immédiatement après leur formation, des rendements
énergétiques bien plus importants peuvent être obtenus.

Cependant, pour y parvenir, ce sera plus dif cile car la durée de vie de l'état excité impliqué
dépendra de l'écart d'énergie entre cet état et le niveau d'énergie zéro. La durée de vie est
estimée à 2,5 x 10^-17 secondes, tandis que le stade H3O+ et OH semble être un état semi-
stable en solution aqueuse à cause de l'hydratation par l'eau (liaison hydrogène).

L'ATOME D'HÉLIUM ET LES MOLÉCULES DIATOMIQUES

[… ?] oscillateur, parce que la courbe de potentiel réelle ne s'écarte que légèrement de la

forme parabolique. Cependant, à mesure que l'excitation augmente, la force de rappel devient
plus faible que celle correspondant au même potentiel parabolique, avec pour résultat que les
niveaux d'énergie sont déprimés par rapport aux valeurs harmoniques (n+½)hν0, et
convergent vers un continuum à mesure que l'asymptote de dissociation est approchée. Les
niveaux d'énergie au-dessus de l'asymptote correspondent au mouvement de deux atomes
libres et doivent former un véritable continuum.

Fig.
17.6

Niveaux d'énergie vibrationnelle pour (a) un oscillateur linéaire harmonique, pour lequel
l'énergie potentielle est parabolique, et (b) le type d'anharmonicité se produisant dans les
vibrations d'une molécule diatomique réelle. Dans (b) l'énergie potentielle s'écarte de
l'approximation parabolique la plus proche sauf à de petites amplitudes (petit nombre
quantique)
fi
 L'énergie de dissociation de la molécule est donnée par la différence entre l'asymptote et le
niveau d'énergie le plus bas (n = 0). Ceci ne coïncide pas avec le point minimum sur la courbe
de potentiel à cause du point zéro thν0. Une illustration graphique alternative de l'effet de
l'anharmonicité sur les niveaux d'énergie est donnée dans la g. 17.7.

En plus de détruire l'espacement égal des niveaux d'énergie, l'anharmonicité a un effet

important sur la règle de sélection régissant les transitions entre les états vibrationnels
quanti és. Si nous considérons un oscillateur classique harmonique dans lequel la coordonnée
oscillatoire a est la distance entre une paire de corps chargés oppositement, nous trouvons
que du rayonnement électromagnétique est émis, ayant juste la fréquence fondamentale ω de
l'oscillation. Selon le principe de correspondance, par conséquent, seule l'énergie électrique en
énergie thermique à chaque oscillation. Il peut être montré que, en présence de résistance R,
l'équation (15.2) se transforme en
fi
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