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NBR 7181 - Analise Granulometrica - Solo PDF
NBR 7181 - Analise Granulometrica - Solo PDF
02.453
wLG - ANALISE GRANULOMETRICA
NBR 7181
c!l!D Mbtodo ds en¶aiO
DE211964
SUMARIO
1 Objetivo
2 Norma5 urmplemsntares
3 Apmlhagem
4 Execu@o da wnaio
5 Chubs
6 Rssultador
ANEXO - Lsitura da dsnsfmimeno
1 OWETIVO
Esta Norma prcscreve o metodo para a anal isc granulom@tric~ de solos, real izada
por peneiramento ou por uma combina&o de sedimentasao e peneiramento.
2 DOCUMENTOS COMPLEMENTARES
3 APARELHAGEM
b) balancas que permitam pesar nominalmente 200 g, 1.5 kg, 5 kg c 10 kg, corn
resoluches de 0701 9. 0,l 9, 0,5 g e I 4, respectivamente, e scnsibilidades
compativeis;
Palmwm<have: ,.,b.
> 25 10 1
5 a 25 5 095
< 5 175 O,l
’ Este banho G dispensivel quando o ensaio for efetuado em ambiente corn tempera -
tura aproximadamente constante.
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NBR 718111984 3
FIGURA 4 - Denrimetro
4.2.2 Passar este material na peneira de 2.0 mm, tomando-se a precaugao de des_
manchar no almofariz todos os torrses eventualmente ainda existentes, de mode a
assegurar a retengao na peneira somente dos graos maiores que a abertura da ma
-
lha*.
4.3 Sedirnentapio
4.9.2 Transferir o material assim obtido para urn bequer de 250 cm’ e juntar, corn
auxilio de proveta. coma defloculante, 125 cm3 de solw$o de hexametafosfato de
s&do corn a concentragso de 45.7 g do sal por 1.000 cm3 de solug~os. Agitar o e
quer ate que todo o material fique imerso e deixar em repouso, no minima 12 horas.
4.3.3 Verter, entao, a mistura no cope de dispersao, removendo-se corn igua de?
tilada, CM auxilio da bisnaga, o material aderido ao biquef. Adfcionar Sgua des_
tilada ati que seu nivel fique 5 cm abaixo das bordas do cop0 e submeter 5 *agSo
2 Utilizar a escova corn cerdas metslicas para auxiliar a retirada dos gr;os reti
dos nas malhas da peneira, procedendo-se da mesma forma em todos OS passos que
envolvam 0 peneiramento.
3 A solugao de hexametafosfato de s6dio deve ser tamponada corn carbonato de so
dio ati que a solug~o atinja urn pH entre 8 e 9, evitando assim a reversao d;i
solugao para ortofosfato de s6dio. Em solos para OS quais o defloculante e a
concentra@o indicados nao forem eficazes na dispersso, deve-se investigar o
tipo e a dosagem do defloculante mais adequados.
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4.3.4 Transferir a dispersao para a proveta e remover corn sgua destilada, corn au
xilio da bisnaga, tcdo o material aderido ao cope. Juntar igua destilada ati atin
gir o trago correspodente a 1.000 cm”; em seguida, colocar a proveta no tanque pa
ra banho ou em local corn temperatura aproximadamante constante. Agitar freql’ente -
mente corn a bagueta de vidro para manter, tanto quanto possivel, as particulas em
suspensao. Logo que a disperszo atinja a temperatura de equilibrio, tomar a prove -
ta e, tapando-lhe a boca corn uma das ties, executar, corn auxilio da outra,. movi -
mentos enirgicos de rotacao, durante 1 minuto, pelos quais a boca da prbveta pas-
se de cima para baixo e vice-versa.
4.3.5 Imediatamente apk terminada a agitagao, colocar a proveta sobre uma mesa,
anotar a hora exata do inicio da sedimentagao e margulhar cuidadosamente o densi -
metro na dispersao. Efetuar as leituras do densimetro correspondent!% aos tempos
de sedimentac~o (t) de 0,5, 1 e 2 minutos5. Retirar lenta e cuidadosamente o den-
simatro da dispersao. Se o ensaio nao estiver sendo realizado em local de tempera
tura constante, colocar a proveta no banho onde permanecers ati a iiltima leitura.
Fazer as leituras subseqientes a 4,8, 15 e 30 minutos, 1, 2. 4, 8 e 24 horas, a
contar do iniclo da sedimentagao.
4 solos que contenham grzos susceptiveis de sofrerem quebra devem ser disperses
em urn interval0 de tempo menor.
5 Recomenda-se repetir as trk primeiras leituras. Para tanto, agitar novamente
a proveta, conforme descrito em 4.3.4 e refazer as leituras para OS tempos de
0,5, 1 e 2 minutos.
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4.5.1 Pesar o material, retido na peneira de 2.0 mn, obtido conforme 4.2.3, corn
a resolugao indicada em 4.2.1 e anotar.como M .
9
5 ~ALCULOS
-M)
(5
MS = x 100 + H
(100 + h) 9
Onde:
= massa total da amostra seca
MS
= massa da amostra seca ao ar
Mt
Mg I massa do material seco retido na peneira de 2.0 mm
5.2 Porcentagens de materiais que passmn nas peneiras de 50, 38, 2.5, 19, 9,5,
4,8 e 2,O mn
Calcular as porcentagens de materiais que passam nas peneiras acima referidas,uti -
lizando a expressao:
Q = (“s - “i)
x 100
9
MS
Onde:
Q, = porcentagem de material passado em cada peneira
v Lsc (L - Ld) 7
Q,= N x ’
(6 - 6d) ’ Mh x 100
(100 + h)
Onde :
Q, = porcentagem de solo em sus’pensso no instante da leitura do densimetro
Onde :
d = di&netro miximo das particulas, em mm
n = coeficiente de viscosidade do meio dispersor, a temperatura de ensaio, em
g x s/cm2
a = altura de queda das particulas, corn resolugao de 0.1 cm, correspodente a
leitura do densimetro, em cm (ver Anexo)
t - tempo de sedimentacao. em s
6 - nes5aespecTficadDsgr~sdosolo,determinadadeacordoamaNBR6~08,emg/cm~;
I massa especifica do meio dispersor, 5 temperatura de ensaio, am g/cm3
‘d
rota: Para efeito de cilculo, considerar 6d = 1,000 g/cm3 e u correspondente
ao coeficiente de viscosidade da igua (ver Tabela 2).
5.5 Porcentagem de materiais que passam nm peneims de 1,2, 0,6, 0,42, os25,
0.15 e 0,075 mn
Calcular as porcentagens de materiais que passam nas peneiras acima referidas, I!
tilizando-se a expressao:
Mh x 100 - Hi (100 + h)
Qf = x N
Hh x 100
Onde:
6 REBULTADOB
0 resultado final deve ser apresentado graficamente, dispondo-se em abcissas OS
dismetros das particulas, em escala logaritimica, e em ordenadas as porcentagens
das particulas menores do cue os dia^metros considerados, em escala aritmdtica.
IANExo
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A-l.1 Para cada densimetro construir a curva de variagao das leituras, Ld, no
A-1.2 Para tanto, diluir, em proveta, 125 cm3 da solucao indicada em 4.3.2, em
A-l.3 Corn a proveta imersa em urn recipiente corn agua, provide de dispositivo pa
-
ra controle de temperatura, variar a temperatura do meio disperser e obter diver -
sas leituras densimetricas, em uma faixa compreendida entre 10°C e 35’C, as quais
A-1.4 Corn OS valores obtidos construir uma curva, como exemplificndo na Figura 5.
$50 ao centro de volume do densimetro; e para isso medir a distancia de cada tra -
va i valida para as leituras efetuadas “OS dois primeiros minuLos de ensaio, qua” -
V
a’ =a- a
2A
Onde :
Va = Volume da parte imersa do densimetro, obtido pesando-se o densimetro ou
1.000 cm3 pela distancia medida entre o fundo da proveta e o traGo car -
10 NBR 718111684
1.oo.r . . . . , . 1 . 1 I
o.,.. ’ ’ ’ , ’ ’ ’ I ’ I
w u m n
CURVA o
r IPam OBtrir primeiroa biturae)
CURVA a’
( Para a* biiturar wbeooiienfoa)
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A-3.1 A determina& do dismetro m&imo das particulas pela Lei de Stokes pode
ser feita utilizando-se o nomograma elaborado por Casagrande. A Figura 7 fornece
a5 indica$es necessarias para sua elabora& e a Figura 8 apresenta urn nomograma
ji elaborado. 0 nomograma, constituindo-se em representa& grafica da Lei de
Stokes, 6 adaptive1 a qualquer densimetro, desde que se tenha feito a correlagao
entre as alturas de queda e as leituras do densimetro. Esta correlagao pode ser
feita no prGpri0 nomogram. marcando-se contiguamente 5 escala das alturas de que-
da as leituras correspodentes do densimetro, lembrando, porem, que a correla+
para as trSs primeiras leituras, correspondentesaos tempos de sedimenta& de 0,5,
1 e 2 minutes, 6 diferente daquela para as leituras subseqientes. A chave para a
utilizaG& do nomograma estS apresentada na Figura 8.
12 ml3 719111994
A.lO’ d v t
mm cm/rep wg
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