Manual CIRRUS 80MB

Manual de
Instalação e Operação
Espectrofotômetro
CIRRUS 80MB
Manual de Instalação e Operação
CIRRUS 80 MB
Obrigado pela escolha de mais um espectrofotômetro

da linha FEMTO!
A FEMTO, líder em desenvolvimento e fabricação de
espectrofotômetros no mercado brasileiro, orgulha-se
em tê-los como clientes.
Você está adquirindo um produto com alta tecnologia,
confiável e excelente apoio de manutenção e serviço.
Ao receber este aparelho conheça o serviço pós-venda.
Obtenha maiores informações no site
www.femto.com.br
Queremos manter aberta a comunicação com você.
Teremos prazer em servi-lo.
Fabricado por:
FEMTO Indústria e Comércio de Instrumentos Ltda
CNPJ: 59.720.862/0001-31
Rua Jaguari, 12 Bosque da Saúde 04137-080 São Paulo-SP
2
CIRRUS 80 MB
ÍNDICE
1 – Introdução................................................................................................................... 4
2 – Instalação.................................................................................................................... 4
3 - Teclado e display........................................................................................................ 5
4 – Operação..................................................................................................................... 6
4.1 - Ligando o equipamento...................................................................................... 6
4.2 – Programação...................................................................................................... 7
4.3 – PROGR: Programando os métodos................................................................... 9
000: A, %T, CONC........................................................................................... 9
001: DNA.......................................................................................................... 10
002: RNA.......................................................................................................... 10
003: OLIGO...................................................................................................... 10
004: 3POINTNET............................................................................................. 10
005: SCAN........................................................................................................ 11
006: FATORTM……………………………………………………………… 11
007: LOWRY………………………………………………………………… 11
008: BCA…………………………………………………………………… 12
009: BRADFORD……………………………………………………………. 12
010: BIURET………………………………………………………………… 12
011: UV280/205……………………………………………………………… 12
012: UV215/225……………………………………………………………… 12
013: PROTEÍNAI.............................................................................................. 13
014: BACTERIA............................................................................................... 13
015: WAVESCAN............................................................................................ 14
016: RAZÃOABS............................................................................................. 14
017: DIFABS..................................................................................................... 15
018: 3POINTNET............................................................................................. 15
019: CURVA PADRÃO................................................................................... 15
020: CINÉTICO (timescan -gráfico de Abs x tempo; cálculo dA/min ;
leitura de Abs de padrões em 2 tempos inicial e final)......... 15
4.4 – DET: Efetuando uma determinação.................................................................. 18
5 – Serviços...................................................................................................................... 24
00 – Unidades especiais (criar novas unidades de concentração).............................. 24
01 – Apagar contador de Número de Amostras......................................................... 24
02 – Imprimir/UPLD (imprimir e UPLOAD dos últimos 500 resultados)................ 24
03 – Ajuste relógio ( ajuste de data e hora)................................................................ 25
04 – Som (SIM/NÃO)................................................................................................ 25
05 – Retornar aos valores default............................................................................... 25
6 – Manutenção................................................................................................................ 25
Troca do papel da impressora..................................................................................... 26
Limpeza exterior......................................................................................................... 26
Troca da lâmpada....................................................................................................... 26
7 – Especificações............................................................................................................ 27
3
CIRRUS 80 MB
1-Introdução
O Espectrofotômetro CIRRUS 80MB é do tipo “stand alone”, não necessita PC e pode ser
usado como um espectrofotômetro UV-VIS universal (190 – 1100nm). O software permite
um diálogo direto e fácil entre o instrumento e o operador satisfazendo as necessidades
individuais de um laboratório de Biologia Molecular.A interface do operador pode ser
trocada para o Espanhol, Inglês ou Português.Seu espectrofotômetro:
- mede Absorbância, %Transmitância e Concentração (1 padrão)
- métodos de determinação e checkagem de pureza de DNA, RNA,
oligonucleotideos; varredura de comprimento de onda de ácido nucléico; cálculo de
Tm (melting temperature) e fator de concentração de oligonucleotideo
- parâmetros de Bradford, Lowry, Biuret, BCA e métodos UV para determinação de
proteína; crescimento de células de bactéria
- varredura de comprimento de onda (análise qualitativa- 1ª a 4ª derivadas-
sobreposição de duas amostras consecutivas); múltiplo comprimento de onda
(Razão de Abs, Diferença de Abs, 3point net); Curva padrão (até 12 padrões)
- método cinético (leitura em tempo real; gráfico de Absorbância x tempo; cálculo de
dA/min; correlação da curva; concentração com fator de concentração; leitura de
Abs em tempo inicial e final com padrões)
- pode armazenar até 221 métodos de análises (21 métodos definidos e 200 novos
métodos podem ser criados)
- pode medir amostras altamente concentradas (20, 50, 100 X) sem diluição
- impressora térmica ( resolução: 203 dpi)
- display gráfico (128 x 64 pixels) ( 60 x 32,5 mm area)
- pode fazer upload (transferência) dos últimos 500 resultados via interface serial para
um PC
2-Instalação
O Espectrofotômetro CIRRUS 80MB é fornecido em uma caixa que contem o seguinte:
- 1 Espectrofotômetro CIRRUS 80MB com cabo de alimentação
- 1 Capa protetora
- 1 CD - Manual de instalação e operação
A caixa deve ser inspecionada cuidadosamente para detectar possíveis danos. Em caso de
qualquer dano, informe a seu fornecedor antes de aceitar e instalar o equipamento.
O Espectrofotômetro CIRRUS 80MB deve ser colocado em uma superfície plana, não
exposto a vibrações (por exemplo, centrífugas, etc.) e à luz direta do sol, e que possa
suportar seu peso (~10 Kg).Não fechar as saídas de ventilação nas partes inferior e traseira
do instrumento.
Uso somente em ambiente interno.
Temperatura: 10 a 35 0C.
Umidade relativa máxima: 90%, não condensada.
O conector principal deve ter uma conexão ao fio terra, para assegurar o funcionamento
correto do instrumento.
O instrumento pode trabalhar na faixa de voltagem de 110 ou 220 V, seleção manual de
voltagem.
4
CIRRUS 80 MB
A RADIAÇÃO UV É PREJUDICIAL PARA OS OLHOS
USE ÓCULOS DE PROTEÇÃO CONTRA A RADIAÇÃO UV PARA OS OLHOS
A NÃO UTILIZAÇÃO DOS ÓCULOS CONTRA RADIAÇÃO ULTRA VIOLETA,
PODE CAUSAR DANOS À RETINA E ATÉ A CEGUEIRA
3- Teclado e display
O display muda conforme os diferentes modos de operação selecionados.

Há 4 teclas de Função situadas na parte superior do teclado que correspondem às opções
do menu dispostas na parte inferior da tela.
Opções de menu para as teclas de Função:
Essa tecla permite alternar os idiomas(PORT. Português/ ESP.Espanhol/ ENGL.Inglês)
D2ON / D2OFF Lâmpada UV D2 acender/ apagar
“UP” Essa tecla é usada para retroceder um procedimento, por exemplo, a linha anterior em uma
lista de parâmetros
“DOWN” Tecla para avançar o cursor à posição seguinte
PGUP Essa tecla é usada para retroceder 4 linhas em um procedimento
PGDN Tecla para avançar o cursor para 4 linhas seguintes
ESC DET = Tecla para retroceder ao menu inicial / PROGR = Tecla para voltar um procedimento
ALFA LETRA MAIÚSCULA
CAPS letra minúscula
NUML Dados numéricos (1 2 3 4 5 6 7 8 9 0)( veja tabela seguinte)
ALTG Caracteres especiais ( ! “ # $ % & , etc ) (veja tabela seguinte)
UPLD Tecla para fazer upload ( transferência ) de resultados via interface serial para um computador PC
PRINT Tecla para imprimir
Há 30 teclas no teclado com dupla função
Entrada de dados numéricos: pressionar NUML:
A B C / D *
7 8 9
E F G H I J +
4 5 6
K L M N O P
1 2 3
Q R S T U V =
0
W X Y Z
Z Tecla para entrar decimais

Tecla para entrar número negativo
Entrada de caracteres especiais: pressionar ALTG:
A ! B “ C# D$
E % F& G ´ H ( I ) J >
K : L ; M < N > O? P@
Q [ R S ] T^ U _ V λ
5
CIRRUS 80 MB
W space X{ Y | Z} ~
Entrada de LETRA MAIÚSCULA: pressionar ALFA

Entrada de letra minúscula: pressionar CAPS
Esc
A B C D
7 8 9
E F G H I J
4 5 6
K L M N O P
1 2 3
Q R S T U V
0
W X Y Z
Esc Essa tecla é usada para voltar um passo em um procedimento

Backspace: Volta um espaço anterior ao entrar dados (para apagar)
Espaço
“ENTER” , tecla para confirmar a entrada via teclado. Por ex.,selecionar uma opção de um
menu, ou lista de parâmetros durante o modo de programar
4-Operação
Figura 1 Figura 2: Vista posterior

1= Interruptor de energia (pressionar)
4.1-Ligando o equipamento
O espectrofotômetro sai de fábrica com voltagem de 220V. Para operar em 110V
selecionar manualmente acionando para cima a chave comutadora na posição 110V
( acima do interruptor de energia).
Ligar o equipamento por meio do interruptor 1 (Fig.1)situado na parte traseira à direita do
equipamento. Depois de um curto período de tempo, durante o qual ocorre a inicialização
do sistema, aparece a seguinte imagem na tela:
(menu principal)
DD/MM/AA HH:MM:SS (data e hora)
CIRRUS 80MB (modelo)
DET PROGR SERV
6
CIRRUS 80 MB
Quando o CIRRUS 80MB está pronto para uso, 4 teclas de função estão aptas para:
DET: efetuar as determinações
PROGR: programar os métodos (É necessário Programar um método antes de efetuar a
Determinação)
SERV: instalar parâmetros gerais do sistema
: essa tecla de função permite
IDIOM D2 ON ABOUT
Nota: ao conectar o equipamento, a tela pode vir com o texto em Espanhol ou Inglês.Nesse
caso, pressione a tecla de função “ “no menu principal e pressione a tecla de função
“ IDIOM”
Selecione “PORT” para mudar para o Português, se necessário.
Para acender a lâmpada UV, pressione a tecla “ ” no menu principal e pressione a tecla
de função D2 ON .
Para apagar a lâmpada UV, pressione a tecla “ ” no menu principal e pressione a tecla
de função D2 OFF .
DD/MM/AA HH:MM:SS (data e hora)

CIRRUS 80MB D2: On (modelo) (lâmpada UV: acesa)
DET PROGR SERV
ABOUT: NS: ########### (Número de série do CIRRUS 80 MB)
4.2-Programação
O CIRRUS 80MB pode armazenar até 221 métodos, os 21 primeiros (000 a 020) podem ser
editados e 200 novos métodos podem ser criados. Podemos retornar aos valores default dos
21 métodos iniciais em SERV/ 5. Serviços/ 05. Ret.valores default.
Para selecionar uma opção:

Mover o cursor (linha iluminada) usando as teclas de Função: setas UP e DOWN, PGUP,
PGDN, ou entrar diretamente o número do método (Lista de métodos) usando o teclado.
Pressionar ENTER para confirmar a seleção.
Para aceitar um valor default, pressionar ENTER.
Para entrar um parâmetro:
Usar diretamente o teclado ou a tecla de Função ativada no momento. Usar a tecla
Backspace “ ” para apagar um dado. Pressionar ENTER para confirmar a entrada. Se
um valor não é permitido, o sistema não segue em frente.
Sempre deve ser pressionado ENTER depois de uma Seleção ou Entrada.
4.2.1- Pressionar “PROGR”
7
CIRRUS 80 MB
PROGR
000: A,%T,CONC
001: DNA
002: RNA
003: OLIGO
PGUP PGDN
4.2.2- Selecionar um método de 00 a 20 ou NOVA PROG. Mover o cursor usando as setas

“ ” UP e “ ” DOWN ( teclas de Função) ou “ PGUP” , “PGDN”.Depois da seleção,
pressionar ENTER.
4.2.3- Se for selecionado 000 - 020: os métodos de 000 até 020 podem ser editados. Seguir
as instruções da tela.
4.2.4- Se “NOVA PROG.”:

a) Entrar nome DET (o nome da DETERMINAÇÃO até 16 caracteres)
b) Selecionar:
AC.NUCLÉICO (determinação de ácido nucléico)
PROTEÍNA (determinação de proteínas e contagem de bactéria)
WAVESCAN (varredura, gráfico de Absorbância x comprimento de onda)
MULTI WL (Razão de Absorbância, Diferença de Absorbância, 3 comprimentos de onda)
CURVA PADRÃO (Regressão linear simples, Interpolação linear, Regressão cúbica)
A,%T,CONC (Absorbância, %Transmitância e concentração com 1 padrão ou Fator)
CINÉTICO (Timescan: leitura em tempo real; gráfico de Absorbância x tempo; Cálculo de
dA/min; correlação da curva; concentração com fator de concentração; Padrão: leitura de
Abs em tempo inicial e final com padrões)
c)Se AC.NUCLÉICO (determinação de ácido nucléico), selecionar :

DNA
RNA
OLIGO
3POINTNET(determinação da altura verdadeira de um pico para amostras turvas que têm
uma linha base inclinada)
SCAN (varredura de Absorbância e comprimento de onda, seguida de medida de
concentração de ácido nucléico)
FATORTM (cálculo da absortividade do oligo, fator de concentração e Tm Melting
Temperature)
d)Se PROTEÍNA (determinação de proteínas), selecionar:

LOWRY
BCA
BRADFORD
BIURET
UV280/205
UV215/225
PROTEINAI (proteína impura)
BACTERIA (contagem de bactéria)
8
CIRRUS 80 MB
e)WAVESCAN (varredura de amostras, método de identificação)
f)Se MULTI WL, selecionar:

RAZÃOABS (cálculo de AbsWL1/AbsWL2 e AbsWL1* fator)
DIFABS [(AbsWL1-AbsWLB)*factor1]-[(AbsWL2-AWLB)*factor2)]
3POINTNET (determinação da altura verdadeira de um pico para amostras turvas que têm
uma linha base inclinada)
g) CURVA PADRÃO : regressão linear simples (3~12 padrões)/interpolação

linear(2padrões)/ regressão cúbica (4 padrões não linear)
h) A,%T,CONC ( medida de Absorbância, Transmitância, ou Concentração com 1 padrão

ou fator de concentração)
4.3-PROGR: Programando os métodos
000: A, %T, CONC (medida de Absorbância, Transmitância, ou Concentração com 1

padrão ou fator de concentração)
a) WL nm: entrar comprimento de onda (190 a 1100nm)

b) Selecionar: A, %T medição ou Concentração
c) Passo óptico mm: (entrar passo óptico em mm milímetro (veja j) tabela) (até 5 dígitos
incluindo o ponto decimal)
Se A, %T medição: o programa está pronto para efetuar DETerminação.
Se Concentração:
d) Selecionar: Fator ou Padrão
Se Fator:
e) Entrar fator de concentração (< ou = zero, não permitido) (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)( < ou = 10000)
f) Fator de diluição: (entrar Fator de diluição: < ou = zero, não permitido) (até 5 dígitos
incluindo o ponto decimal)( < ou = 10000)
g) Replicar amostra: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de amostras: media de 2 ou 3 leituras)
h) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
criada em 5-Serviços; 00-Unidades especiais
i) Passo óptico mm: (entrar passo óptico em mm milímetro (veja j) tabela) (até 5 dígitos
incluindo o ponto decimal)
Se Padrão:
e) Fator de diluição: (entrar Fator de diluição: < ou = zero, não permitido) (até 5 dígitos
incluindo o ponto decimal)( <10000)
f) Entrar conc.Padrão: (concentração de padrão) (< zero, não permitido) (até 5 dígitos
incluindo o ponto decimal)( < ou = 10000)
g) Replicar padrão: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de padrão: media de 2 ou 3 leituras)
h) Replicar amostra: selecionar 1; 2 ou 3 (medição de amostras: media de 2 ou 3 leituras)
i) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
9
CIRRUS 80 MB
j) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
Passo óptico Código cubetas FEMTO Volume mínimo Diluição equivalente
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
001: DNA
a) Correção Background: selecionar SIM ou NÃO (usada para compensar a absorbância de

fundo, turbidez, alta absorbância de solução tampão)
b) Fator de diluição: (entrar Fator de Diluição: < ou = zero, não permitido) (até 5 dígitos,
incluindo o ponto decimal)(< ou = 10000)(pressionar a tecla “ ” (backspace) para
apagar)
c) Fator WL1 (260nm): aceitar 50 para DNA (ou entrar fator de concentração;< ou = zero,
não permitido)(pressionar a tecla “ ” (backspace) para apagar)(< ou = 10000)
(até 7 dígitos, incluindo o ponto decimal)
d) Unidades: aceitar ng/µL (ou selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova
unidade pode ser criada em 5-Serviços; 00-Unidades especiais
e) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm, milímetro
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
002: RNA (ver 01: DNA , mesma programação)
003: OLIGO (ver 01: DNA , mesma programação)
004: 3POINTNET (determinação da altura verdadeira de um pico para amostras turvas que
têm uma linha base inclinada)
a) Entrar WL1:aceitar valor default 230 , se determinação de ácido nucléico

b) Entrar WL2: aceitar valor default 260, se determinação de ácido nucléico (WL2>WL1;
WL2 é o comprimento de onda de absorção do ácido nucléico)
c) Entrar WL3:aceitar 320, se determinação de ácido nucléico (WL3>WL2)
d) Fator WL2: entrar fator de concentração(50 para DNA) (< ou = zero, não permitido)
(até 7 dígitos incluindo o ponto decimal)( < ou = 10000)
e) Fator de diluição: (entrar Fator de Diluição: < ou = zero, não permitido) (até 5 dígitos,
incluindo o ponto decimal)(< ou = 10000)
f) Unidades (selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
criada em 5-Serviços/ 00-Unidades especiais)
g) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm, milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
10
CIRRUS 80 MB
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
005: SCAN
a) WL final nm: aceitar 600, se ácido nucléico (ou entrar 350 a 600nm)
b) WL1 nm: aceitar 260, se ácido nucléico (ou entrar 200 a 350nm)
c) WL2 nm: aceitar 280, se ácido nucléico (ou entrar 200 a 350nm)
d) WL3 nm: aceitar 230, se ácido nucléico (ou entrar 200 a 350nm)
e) Correção Background: selecionar SIM ou NÃO
f) Se “SIM”: Entrar WLB: aceitar 320 (ou entrar 200 a 350nm)
g) Fator de diluição: (entrar Fator de Diluição: < ou = zero, não permitido) (até 5 dígitos,
incluindo o ponto decimal)(< 10000)
h) Fator WL1: entrar fator de concentração (DNA: 50; RNA: 40) (< ou = zero, não
permitido) (até 7 dígitos incluindo o ponto decimal)( < ou = 10000)
i) Unidades (selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
criada em 5-Serviços/ 00-Unidades especiais)
j) WL intervalo nm: selecionar 5; 1; 2
k) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm, milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
006: FATORTM
a) Selecionar cálculo de: fator de concentração somente; Tm,Mw e fator; Tm somente

b) Buffer Molar concentration: entrar a concentração molar do tampão (< ou = zero e 1, não
permitido) (< ou = 10000)(até 6 dígitos incluindo o ponto decimal)
c) Selecionar: long ou short DNA, RNA
d) Base A: Entrar número de bases A; C; G; T; U; N (0 – 999) (N é uma outra base)
e) Seqüência de base: Entrar as bases A, C, G, T, U (de 10 até 30 caracteres)
f) Entrar Mw Molecular Weight (massa molecular), se conhecido (até 9 dígitos ; ponto
decimal não permitido) (aceitar o default zero para o sistema calcular a massa molecular)
007: LOWRY
a) WL nm: aceitar valor default ou entrar comprimento de onda (190 - 1100nm)

(pressionar para apagar)
b) Tipo de curva: selecionar: regressão linear simples (default) (3 a 12 padrões);
interpolação linear ( 2 padrões) ou regressão cúbica (não linear) ( 4 padrões)
11
CIRRUS 80 MB
c) Fator de diluição: aceitar valor default=1 ou entrar Fator de diluição (< ou = zero, não
d) Número de padrões: selecionar 3 - 9 (regressão linear simples)
e) Replicar padrão: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de padrão: média de 2 ou 3 medidas)
f) Replicar amostra: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de amostras: média de 2 ou 3 medidas)
g) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
h) Conc. de padrão: entrar concentração de padrão (ST1= concentração do padrão
1 ~... ST12) ( < ou =10000)( até 5 dígitos incluindo o ponto decimal)
i) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
008: BCA (ver 07: LOWRY mesma programação)
009: BRADFORD (ver 07: LOWRY mesma programação)
010: BIURET (ver 07: LOWRY mesma programação)
011: UV280/205
a) Pressionar “ENTER” (essa tela informa o cálculo da concentração de proteína)

b) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
012: UV215/225
a) Pressionar “ENTER” (essa tela informa o cálculo da concentração de proteína)

b) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
12
CIRRUS 80 MB
013: PROTEINAI
a) Pressionar “ENTER”(essa tela informa o cálculo da concentração de proteína)
b) Correção background: selecionar SIM (320nm) ou NÃO
c) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
d) Fator1 (280nm): aceitar valor default ou entrar um fator )( < ou = zero, não permitido)
(< ou = 10000) (até 7 dígitos incluindo o ponto decimal)
e) Fator2 (260nm): aceitar valor default ou entrar um fator )(< zero, não permitido)
( < ou = 10000)( até 7 dígitos incluindo o ponto decimal)
f) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
014: BACTERIA (contagem de bactéria)
a) WL nm: aceitar 600 ou entrar comprimento de onda (190 - 1100nm)

b) Fator de diluição: aceitar valor default 1 ou entrar Fator de diluição (< ou = zero, não
permitido) (< ou = 10000) (até 5 dígitos incluindo o ponto decimal)
c) Selecionar: Fator ou Padrão
Se Fator:
d) Fator cell/ mL: aceitar valor default ou entrar um fator (até 9 dígitos ; o ponto decimal
não é permitido)
e) Replicar amostras: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de amostras: média de 2 ou 3 medidas)
f) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
g) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
Se Padrão:
d) Tipo de curva: selecionar regressão linear simples; interpolação linear ou regressão
cúbica
e) Número de padrões: selecionar 3 -12 (regressão linear simples); 4 (regressão cúbica)
f) Conc. de padrão: entrar concentração de padrão (ST1= concentração do padrão
1 ~... ST12) ( < ou = 10000) (até 5 dígitos incluindo o ponto decimal)
g) Replicar padrão: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de padrão: média de 2 ou 3 medidas)
h) Replicar amostra: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de amostras: média de 2 ou 3 medidas)
13
CIRRUS 80 MB
i) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
j) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
015: WAVESCAN (permite a varredura de amostras, como método de identificação)
a) WL nm inicial: aceitar valor default ou entrar comprimento de onda inicial

(190 - 1100nm)
b) WLnm final: aceitar valor default ou entrar comprimento de onda final
(WLfinal > WLinicial) (190 - 1100nm)
c) Intervalo WL nm:
Selecionar: 5nm; 1nm ou 2nm (medição de Absorbância- cada 5; 1 ou 2 nm )
Ou: 0,5nm; 0,2nm; 0,1nm para faixas de comprimento de onda menores
d) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
016: RAZÃOAbs (cálculo de AbsWL1/AbsWL2 e AbsWL1* fator)
a) Entrar WL1 (190 a1100nm)

b) Entrar WL2 (190 a 1100nm)
c) Correção Background: selecionar SIM ou NÃO
d) Entrar WLB: comprimento de onda de background (190 a 1100nm)
e) Fator WL1: entrar fator de concentração (< ou = zero, não permitido) (< ou = 10000)
(até 7 dígitos incluindo o ponto decimal)
f) Fator de diluição: aceitar valor default 1 ou entrar Fator de diluição (< ou = zero, não
permitido) (< ou =10000) (até 5 dígitos incluindo o ponto decimal)
h) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
14
CIRRUS 80 MB
017:DIFAbs (Diferença de Absorbância)
(AbsWL1-AbsWL2)*Fator1 (sem background)
[(AbsWL1-AbsWLB)*fator1]-[(AbsWL2-AWLB)*fator2)] (com background)
a) Entrar WL1 (190 a 1100nm)

b) Entrar WL2 (190 a 1100nm)
c) Correção Background: selecionar SIM ou NÃO
d) Entrar WLB: comprimento de onda de background (190 a 1100nm)
e) Fator WL1: entrar fator de concentração ( < ou = zero, não permitido)
f) Fator WL2: entrar fator de concentração ( < ou = zero, não permitido)
g) Fator de diluição: aceitar valor default 1 ou entrar Fator de diluição (< ou = zero, não
permitido)( < ou = 10000)( até 5 dígitos incluindo o ponto decimal)
h) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista;uma nova unidade pode ser
criada em 5-Serviços;00-Unidades especiais
i) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
018:3POINTNET (ver 004:3POINTNET, mesma programação)
019:CURVA PADRÃO – Curva padrão (ver 007:LOWRY, mesma programação)
020: CINÉTICO
1-Timescan: usado quando não temos definidos o retardo, tempo final de reação; leitura em
tempo real; gráfico de Absorbância x tempo; correlação da curva;
2-Cálculo de dA/min: programar os parâmetros do método;
3- Padrão: programar os parâmetros do método como tempo inicial e final e concentração
de padrões)
Siga as instruções da tela:

a) WL nm: entrar comprimento de onda (190 ~ 1100nm) (pressionar para apagar)
b) Selecione: Timescan ; Cálculo dA/min ou Padrão
Se 1- Timescan: (gráfico de Absorbancia x tempo (tempo real))
c) Tempo de reação: (Retardo: 3 segundos fixo/ entrar Tempo de reação)
por exemplo: 200 segundos/ entrar 3 min e 20 s
hh:mm:ss
00:00:00
_ :00:00 entrar hora e pressionar ENTER
00:_3:00 entrar minuto e pressionar ENTER
00:03:_20 entrar segundo e pressionar ENTER
15
CIRRUS 80 MB
00:03:20
d) Colocar branco e pressione ENTER
e) Colocar amostra e pressione ENTER (essa amostra não tem numeração e não é gravada;
serve apenas para definir o retardo e o tempo final de reação; as leituras de amostras são
feitas em DET)
Aguarde o gráfico de Absorbância x Tempo:
correlação r: #####; inclinação: #####dA/min

C Pressione C para alternar entre mover o cursor esquerdo ou direito
4 Move o cursor à esquerda
M
6 Move o cursor à direita
O
5 Pressione a tecla 5 : recalcula a correlação
N
f) Tabela de resultados
Retardo:#
Tempo de reação:#
dA/min: # (inclinação da curva)
r: # (correlação)
Pressione a tecla backspace para retornar ao gráfico e melhorar a correlação
g) Entrar Retardo (tempo inicial)
h) Entrar Tempo de reação (tempo final)
i) Entrar fator de concentração (< ou = zero, não permitido) (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)( < ou = 10000)
j) Fator de diluição: aceitar valor default=1 ou entrar Fator de diluição (< ou = zero, não
k) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
l) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal) ( para fazer leituras de amostras pressionar DET)
2- Cálculo dA/min: programar os parâmetros do método(esse método é utilizado quando

temos os parâmetros definidos; a leitura de amostras é feita em DET)
c) Entrar Retardo
hh:mm:ss
00:00:00
_ :00:00 entrar hora e pressionar ENTER (máximo 1 hora total)
00:_1:00 entrar minuto e pressionar ENTER ( de 00 a 59)
16
CIRRUS 80 MB
00:01:_10 entrar segundo e pressionar ENTER ( de 00 a 59)
00:01:10
d) Entrar Tempo de reação
hh:mm:ss
00:00:00
_ :00:00 entrar hora e pressionar ENTER ( máximo 10 horas- total)
00:_3:00 entrar minuto e pressionar ENTER ( de 00 a 59)
00:03:_20 entrar segundo e pressionar ENTER ( de 00 a 59)
00:03:20
e) Entrar fator de concentração (< ou = zero, não permitido) (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)( < ou = 10000)
f) Fator de diluição: aceitar valor default=1 ou entrar Fator de diluição (< ou = zero, não
h) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal) ( leitura de amostras em DET)
3-Padrão:
c) Entrar Retardo: (ver Cálculo dA/min; item c), página anterior)
d) Entrar Tempo de reação ( ver Cálculo dA/min, item d), acima)
e) Fator de diluição: aceitar valor default=1 ou entrar Fator de diluição (< ou = zero, não
f) Unidades: selecionar uma unidade de concentração da lista; uma nova unidade pode ser
g) Passo óptico mm: entrar passo óptico em mm milímetro (até 5 dígitos incluindo o ponto
decimal)
h) Replicar amostra: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de amostras: média de 2 ou 3 medidas)
i) Replicar padrão: selecionar 1; 2 ou 3 ( medição de padrão: média de 2 ou 3 medidas)
j) Inserir referência + ENTER
k) Conc. de padrão: entrar concentração de padrão (ST1= concentração do padrão
Colocar ST1( padrão 1) + ENTER
l) Conc. de padrão: entrar concentração de padrão (ST2= concentração do padrão
Colocar ST2( padrão 2) + ENTER
Se não tiver mais padrões, pressionar ENTER sem digitar concentração de ST2
(podem ser inseridos até 16 padrões) ( leitura de amostras em DET)
17
CIRRUS 80 MB
4.4-DET: Efetuando uma Determinação

Mantenha o espectrofotômetro ligado por 20 ou 30 minutos antes de efetuar uma

determinação, e acenda a lâmpada UV se necessário.
Figura 3: Compartimento para cubeta circular Figura 4: Compartimento cubeta 10mm

base da cubeta circular
tampa do compartimento de cubeta circular (aberto)
Não é necessário diluir a amostra se o passo óptico programado for 0,1mm/ 0,2mm/
0,5mm.
Use a cubeta apropriada, de acordo com o passo óptico programado no método.
Siga a tabela seguinte para usar a cubeta apropriada:

0,1 mm 10 239 3 µL 100
0,2 mm 10 240 5 µL 50
0,5 mm 10 241 10 µL 20
10,0 mm 10 243 75 µL 1
Ex.: Se o passo óptico for 0,2mm, pegar a cubeta 10 240(código) e gotejar 5µL ( volume
mínimo necessário) de amostra . Isso é equivalente a um Fator de diluição igual a 50.
Depois da medição de um padrão ou amostra, deve-se limpar a cubeta .Retire a amostra da
parte inferior e superior da cubeta circular, usando um lenço de papel fino para laboratório.
Deve-se manter a cubeta a mais limpa possível para se obter medições seguras e confiáveis.
Quando se muda de uma determinação para outra, deve-se lavar a cubeta com um pouco de
detergente/ água e enxaguar com água deionizada. Use um lenço de papel fino para
laboratório.Nunca deixe a cubeta suja com amostra e reagente por longo período de tempo.
Ao final do dia de trabalho deve-se fazer uma lavagem extra.
Para efetuar uma Determinação, o usuário deve:

1-Efetuar a calibração: medir a referência (reagente); medir os Padrões (Padrão/ reagente)
2-Medir as amostras: medir a referência (reagente); medir a amostra (amostra/ reagente)
18
CIRRUS 80 MB
No caso de determinação de ácidos nucléicos (uso de Fator de concentração), medir
somente as amostras.
DD/MM/AA HH:MM:SS
CIRRUS 80MB
DET PROGR SERV
(É necessário Programar um método antes de efetuar uma Determinação)

Pressionar DET e selecionar a Determinação da lista:
000: A, %T, CONC
001: DNA
002: RNA
003: OLIGO
004: 3POINTNET
005: SCAN
006: FATORTM
007: LOWRY
008: BCA
009: BRADFORD
010: BIURET
011: UV 280/ 205
012: UV 215/ 225
013: PROTEINAI
014: BACTERIA
015: WAVESCAN
016: RAZÃOABS
017: DIFABS
018: 3POINTNET
019: CURVA PADRÃO
020: CINÉTICO
PGUP PGDN
Mover o cursor (linha iluminada) usando as teclas de Função: setas UP e DOWN, PGUP,
PGDN, ou entrar diretamente o número da Determinação usando o teclado (entrar 19 para
CURVAPADRÃO). Pressionar ENTER para confirmar a seleção.
Seguir as instruções da tela.
N.A= Número da Amostra
000: A,%T,CONC : A, %T medição

a) Medição de amostra: colocar referência + ENTER (aguardar a estabilização da leitura)
b) Colocar N.A:##### ( aguardar o valor de Absorbância estável) + ENTER
c) Resultados: UPLD; PRINT + ENTER
d) Outra amostra?
Se for selecionado NÃO: Saída
Se for selecionado SIM: o sistema pede outra amostra N.A: ##### (N.A anterior +1)
Se for selecionado REP (repetir): o sistema pede uma amostra com o mesmo número de
amostra N.A (o resultado anterior é desprezado)
000: A,%T,CONC : Concentração - Fator
a) Medição de amostra: colocar referência + ENTER
b) Colocar N.A:##### + ENTER ( 1/1 Abs: #,### + ENTER )
19
CIRRUS 80 MB
d) Outra amostra?
000: A,%T,CONC: Concentração - Padrão

a) Medição de Padrão: colocar referência+ ENTER
b) Colocar ST (1/3)+ ENTER (1/3 significa o padrão 1 de 3 réplicas)
c) Medição de amostra: colocar referência + ENTER
d) Colocar N.A: ##### 1/3 + ENTER (1/3 significa amostra 1 de 3 réplicas)
e) Resultados: UPLD; PRINT + ENTER
f) Outra amostra?
001 /002 /003 /004 /005 /011 /012 /013 /014 /016 /017 /018:
Medição de amostra:
a)Colocar referência + ENTER
b)Colocar N.A: ##### + ENTER
d) Outra amostra?
006: FATORTM
Resultados. Não há leitura, somente cálculos.
Pressionar ENTER
Continuação de resultados + ENTER
Salvar os dados? NÃO ou SIM (se SIM: o sistema salva os resultados)
007: LOWRY/ 008: BCA/ 009: BRADFORD/ 010: BIURET/ 019: CURVA PADRÃO
a) Na primeira vez, selecionar Padrão +ENTER (na próxima vez, selecionar amostra ou
padrão)
b) Colocar referência + ENTER
c) Colocar ST1 (1/3)+ ENTER (1/3 significa o primeiro padrão 1 de 3 réplicas)
Depois da leitura de todos os padrões:
d) Tabela de Absorbância de padrão e concentração: UPLD; PRINT
UPLD: Tecla de Função para fazer upload de resultados via interface serial para um PC
PRINT: Tecla de Função para imprimir a tela atual
Para prosseguir a Determinação, pressionar ENTER
e) Equação da regressão: + ENTER
20
CIRRUS 80 MB
f) Gráfico da regressão: pressionar P para imprimir. Depois da impressão, pressionar
ENTER
f) Leitura de amostra: colocar referência + ENTER
g) Colocar N.A: ##### 1/3 + ENTER (1/3 significa a primeira amostra 1 de 3 réplicas)
h) Resultados: UPLD; PRINT + ENTER
i) Outra amostra?
Podem ser gravados as equações e gráficos de até 100 curvas padrões .
015: WAVESCAN (as amostras de varredura não são gravadas nos últimos resultados)
a) Colocar referência+ ENTER
b) Colocar N.A:#####( N.A é o número da amostra) + ENTER
c) Gráfico da varredura: pressionar P para imprimir
pressionar U para fazer UPLD
pressionar ENTER para continuar
d)Outra amostra?
Se for selecionado SIM: o sistema pede outra amostra N.A: #####( N.A anterior +1)
Se for selecionado REP (repetir): o sistema pede outra amostra com o mesmo N.A( número
de amostra)(o resultado anterior é desprezado)
Se for selecionado NÃO:
Sobrepor 2 scans?
NÃO: Saída
SIM:
Colocar N.A:##### ( essa amostra não é memorizada)
Pressione ENTER
Pressione C para selecionar C1 curva 1 ou C2 curva 2

Pressione P para imprimir a C1 curva 1 ou C2 curva 2
Modo gráfico: (somente para Wavescan ou Curva padrão)
Esc
A B C D
7 8 9
E F G H I J
21
CIRRUS 80 MB
4 5 6
K L M N O P
1 2 3
Q R S T U V
0
W X Y Z
Esc Modo gráfico: Saída

Modo gráfico: volta à tela anterior
A Modo Wavescan : alterna entre Absorbância ou Transmitância
D Modo Wavescan : muda para derivada (D1 1a derivada/ D2 2a derivada/ D3/ D4)
S Modo Wavescan:Tratamento smoothing
C Pressione C para selecionar C1 curva 1 ou C2 curva 2 (Sobrepor 2 scans)
R Modo Wavescan:Retorna a varredura (wavescan) ao modo original (sem derivada ou smoothing)
8 Move o cursor ACIMA
H
2 Move o cursor ABAIXO
T
4 Move o cursor para a ESQUERDA (wavescan:valores de Absorbância e comprimento de onda)
M
6 Move o cursor para a DIREITA (wavescan:valores de Absorbância e comprimento de onda)
O
J Zoom (mais zoom): para ampliar os dados de una posição selecionada
Zoom (menos zoom)
5 Zoom out: Retorna ao gráfico sem zoom
N
P Imprime a tela atual (somente curva 1 ou curva 2)
U Upload : transfere os dados para um PC computador
Tecla Enter: confirma o gráfico e o display retorna ao modo de medição (leitura)
020: CINÉTICO
Se Cálculo dA/min ou Timescan:
a) Colocar referência + ENTER
b) Colocar N.A: ##### (N.A é o número da amostra) + ENTER
c) Aguarde o gráfico de Absorbância x Tempo:
correlação r: #####; inclinação: #####dA/min
22
CIRRUS 80 MB
C Pressione C para alternar entre mover o cursor esquerdo ou direito

4 Move o cursor à esquerda
M
6 Move o cursor à direita
O
5 Pressione a tecla 5 : recalcula a correlação
N
Gráfico: pressione U para UPLOAD

pressione ENTER para continuar
d) Resultados: pressione a tecla backspace para retornar ao gráfico e otimizar os resultados
e) Outra amostra?
Se Padrão:
a) Colocar referência + ENTER
b) Colocar N.A: ##### (N.A é o número da amostra) + ENTER
d) Outra amostra?
23
CIRRUS 80 MB
5-Serviços
Pressionar a tecla de função “ SERV” no menu inicial

Serviços: Selecionar Serviço operador e pressionar a tecla ENTER (o usuário deve
selecionar apenas Serviço Operador)
Serviço Operador: (lista de serviços)
00-Unidades Especiais (criar novas unidades de concentração)

01- Apagar cont. N.A (apagar contador de número de amostras: 1…9999)
02-Imprimir /UPLD (imprime / transfere até os últimos 500 resultados)
03-Ajuste relógio: ajuste de data (dia, mês, ano) e hora (hora, minuto, segundo)
04-Som (SIM/NÃO)
05-Ret.val.default (retornar aos valores default da programação de um método)
Selecionar uma opção da lista de serviços, pressionando as teclas de Função “ UP”, “

DOWN”, “PGUP”, “PGDN” e pressionar a tecla ENTER
00-Unidades especiais: selecionar Nova Unidade (criar uma nova unidade de concentração)
ou Editar (editar uma nova unidade criada)
Nova Unidade: Entrar uma nova unidade (até 7 caracteres)(10 novas unidades podem
ser criadas) usar as teclas de Função : ALFA( letra maiúscula), CAPS( letra minúscula),
NUML( modo numérico; C= / ), ALTG (veja Teclado pág.5) )
Editar: selecionar uma opção de nova unidade e pressionar a tecla ENTER
Editar a unidade selecionada, e pressionar a tecla ENTER (usar as teclas de Função :
ALFA, CAPS, NUML, ALTG (veja Teclado pág.5 ) )
01-Apagar cont. N.A?

O contador de amostras N.A apaga automaticamente após 9999 amostras. Se o usuário
quiser apagar antes desse número, pressionar SIM.
NÃO
SIM
02-Imprimir /UPLD + ENTER (conectar RS232 ao PC / Hyper Terminal)

Selecione:
UPLOAD (PC) + ENTER (o sistema transfere até os últimos 500 resultados para um
PC)
Imprimir + ENTER
Imprimir os últimos...: ( entrar a quantidade de resultados / depende da quantidade de
papel na impressora)
Entrar nome DET: ( o sistema seleciona as Determinações com o nome ou caractere
digitado)( se não for digitado nada, o sistema imprime os últimos resultados sem seleção)
24
CIRRUS 80 MB
03- Ajuste relógio:
DD/MM/YY HH:MM:SS
Ajustar? (S/N)
Pressionar S (SIM) ou N (NÃO)
Se S: DD/MM/YY HH:MM:SS
entrar dia (DD) :01 … 31 + ENTER
entrar mês (MM): 01 … 12 + ENTER
entrar ano (YY): 00 … 99 + ENTER
entrar hora (HH): 00 … 23 + ENTER
entrar minuto (MM): 00 … 59 + ENTER
entrar segundo (SS): 00 … 59 + ENTER
Se N: volta para lista de serviços
Pressionar ESC para voltar para a lista de serviços.
04- Som
NÃO + ENTER (o sistema não emite um beep ao pressionar uma tecla)
SIM + ENTER (o sistema emite um beep ao pressionar uma tecla )
05- Ret. valores default

Para retornar aos valores default dos métodos PROGR ( 000 a 020)
Selecionar um método:
001:DNA (por exemplo)
Pressionar ENTER
6-Manutenção
Troca do papel da impressora

Para remover o papel, pressione o botão FEED 2 ( fig.5)( lado esquerdo da impressora).
Nunca puxe o papel para cima!
Para abrir a tampa da impressora:
Pressionar suavemente a tampa da impressora e empurrar ao mesmo tempo para trás.
A tampa se desbloqueia e se abre para cima.
Remover o resto do rolo de papel.
Inserir o rolo de papel no interior da impressora de forma que o papel apareça pela saída
superior da impressora. Tomar cuidado para que o papel esteja do lado correto (veja fig.6).
Fechar a tampa da impressora e pressionar para baixo.
Figura 5 : Impressora Figura 6

1=Impressora 1=Tampa da impressora (aberta)
2=Botão FEED 2= rolo de papel
25
CIRRUS 80 MB
Limpeza externa
Desconectar o instrumento antes de começar a limpeza.

Mantenha a parte externa do instrumento sempre limpa. Usar um pano úmido com um
pouco de detergente.
Não usar nenhum tipo de solvente, pois pode danificar algumas partes do instrumento.
Tomar cuidado para que não entre líquido no interior do instrumento.

Substituição da lâmpada Tungstênio-halogênio (visível)
Desconectar o instrumento da rede elétrica antes de trocar a lâmpada.
Retirar o parafuso situado na parte traseira superior do instrumento (2- fig.7).

Remover a tampa do compartimento da lâmpada puxando-a para cima. Colocá-la ao lado
do instrumento.
Retirar os parafusos do conector 2 (fig.8) e remover a lâmpada 1 (fig.8) puxando-a para
cima.
Colocar a lâmpada nova no lugar original.
Recolocar a tampa do compartimento da lâmpada.
Figura 7: Vista posterior Figura 8

1= Tampa do compartimento da lâmpada 1= Lâmpada de Tungstenio-halogenio
2= Parafuso 2= Conector
26
CIRRUS 80 MB
7-Especificações Principais
UV-VIS com varredura automática com dois canais de leituras independentes, um para amostras de DNA sem
diluir, para percursos ópticos de 0,1, 0,2 e 0,5 mm, e outro para uso geral para cubetas de 10mm de percurso
óptico.
Faixa espectral: 190 a 1.100 nm
Largura de banda: 5 nm
Incrementos do comprimento de onda: 0,1 nm
Detectores: 2 fotodiodos de silício
Display gráfico: matriz de 128x64 pixels com backlit
Impressora gráfica: térmica, com resolução de 203 dpi com bobina de papel 58 mm de largura
Monocromador Wadsworth com rede de difração 1.200 l/mm
5 filtros ópticos com troca automática
Exatidão do comprimento de onda: +/- 1 nm entre 190 a 400 nm e +/- 2 nm entre 401 a 1.100 nm
Stray light: 0,1%T em 220 e 340 nm
Velocidade de varredura: 325 nm/min (leituras de 5 em 5 nm)
Faixa fotométrica: Absorbância: -0,3 a 3,0 Abs
Transmitância: (0 a 200% T)
Exatidão fotométrica: 0,005 Abs de 0,0 a 0,3 Abs
Ruído fotométrico: 0,002 Abs em 0,0 Abs
Drift: 0,003 Abs/hora
Teclado: composto por 30 teclas alfanuméricas mais 4 teclas de funções
Lâmpadas: tungstênio-halogênio 2.000 horas e deutério 1.000 horas
Interface: Serial RS 232C
Alimentação: 117 / 220 V (+/- 10%) Seleção de voltagem manual
Freqüência: 50/60Hz
Consumo: 150 VA
Dimensões: largura 35cm x comprimento 44cm x altura 20cm
Peso líquido: 9 kg
Peso bruto: 13 kg
Manuais e telas em: Inglês, Espanhol e Português
Software: FEMWL 80MB-R1
• Parâmetros de DNA/RNA e oligonucleotídeos: quantificação e pureza de ácidos nucléicos
• Determinação de proteínas: métodos de Bradford, Lowry, BCA, Biuret, métodos UV
• Múltiplo comprimento de onda: Razão de Absorbâncias; Diferença de Absorbâncias, 2 ou 3 comprimentos
de onda
• Medida de cultura de células de bactérias em 600 nm
• Gráfico de absorbância x comprimento de onda
• Gráfico da regressão linear
• Armazena até 221 métodos, sendo 21 pré-gravados
• Armazena os 500 últimos resultados
• Transfere os resultados para um PC através do Microsoft-HyperTerminal (Windows XP)
ACESSÓRIOS NORMAIS
01 cubeta de quartzo circular de 0,2mm de percurso óptico
10 bobinas de papel térmico
Capa de proteção
Cabo de ligação
Manual de Uso
ACESSÓRIOS OPCIONAIS OU PEÇAS DE REPOSIÇÃO
Descrição Código
Jogo de 10 bobinas de papel termo-sensível para impressora 50.009
Lâmpada de W em suporte pré-calibrado 50.001
Lâmpada de Deutério 1.000 horas 10.008
Cubeta de quartzo circular de 0,1mm de percurso óptico 10.239
Cubeta de quartzo ultramicro de 50 µL de 10mm de percurso óptico 10.263
Cubeta de quartzo, quadrada, 10mm de percurso óptico 10.034
Cubeta plástica ultramicrovolume de 75µL de 10mm de percurso óptico – faixa de leitura 220 – 900 nm 10.243
27
CIRRUS 80 MB
Conversor cabo serial / USB 00.971
10.239 / 10.240 / 10.241 10.034 10.243 10.263
Sujeito a alterações sem prévio aviso

Imagens ilustrativas, não representam o tamanho real.
28

Manual CIRRUS 80MB

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Manual CIRRUS 80MB

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Manual de

Obrigado pela escolha de mais um espectrofotômetro

O display muda conforme os diferentes modos de operação selecionados.

Z Tecla para entrar decimais

Entrada de caracteres especiais: pressionar ALTG:

Entrada de LETRA MAIÚSCULA: pressionar ALFA

Esc Essa tecla é usada para voltar um passo em um procedimento

Figura 1 Figura 2: Vista posterior

DET PROGR SERV

Selecione “PORT” para mudar para o Português, se necessário.

DD/MM/AA HH:MM:SS (data e hora)

DET PROGR SERV

ABOUT: NS: ########### (Número de série do CIRRUS 80 MB)

Para selecionar uma opção:

4.2.1- Pressionar “PROGR”

4.2.2- Selecionar um método de 00 a 20 ou NOVA PROG. Mover o cursor usando as setas

4.2.4- Se “NOVA PROG.”:

c)Se AC.NUCLÉICO (determinação de ácido nucléico), selecionar :

d)Se PROTEÍNA (determinação de proteínas), selecionar:

f)Se MULTI WL, selecionar:

g) CURVA PADRÃO : regressão linear simples (3~12 padrões)/interpolação

h) A,%T,CONC ( medida de Absorbância, Transmitância, ou Concentração com 1 padrão

4.3-PROGR: Programando os métodos

000: A, %T, CONC (medida de Absorbância, Transmitância, ou Concentração com 1

a) WL nm: entrar comprimento de onda (190 a 1100nm)

a) Correção Background: selecionar SIM ou NÃO (usada para compensar a absorbância de

002: RNA (ver 01: DNA , mesma programação)

003: OLIGO (ver 01: DNA , mesma programação)

a) Entrar WL1:aceitar valor default 230 , se determinação de ácido nucléico

a) Selecionar cálculo de: fator de concentração somente; Tm,Mw e fator; Tm somente

a) WL nm: aceitar valor default ou entrar comprimento de onda (190 - 1100nm)

009: BRADFORD (ver 07: LOWRY mesma programação)

010: BIURET (ver 07: LOWRY mesma programação)

a) Pressionar “ENTER” (essa tela informa o cálculo da concentração de proteína)

a) Pressionar “ENTER” (essa tela informa o cálculo da concentração de proteína)

014: BACTERIA (contagem de bactéria)

a) WL nm: aceitar 600 ou entrar comprimento de onda (190 - 1100nm)

015: WAVESCAN (permite a varredura de amostras, como método de identificação)

a) WL nm inicial: aceitar valor default ou entrar comprimento de onda inicial

016: RAZÃOAbs (cálculo de AbsWL1/AbsWL2 e AbsWL1* fator)

a) Entrar WL1 (190 a1100nm)

a) Entrar WL1 (190 a 1100nm)

018:3POINTNET (ver 004:3POINTNET, mesma programação)

019:CURVA PADRÃO – Curva padrão (ver 007:LOWRY, mesma programação)

Siga as instruções da tela:

correlação r: #####; inclinação: #####dA/min

2- Cálculo dA/min: programar os parâmetros do método(esse método é utilizado quando

A RADIAÇÃO UV É PREJUDICIAL PARA OS OLHOS

Mantenha o espectrofotômetro ligado por 20 ou 30 minutos antes de efetuar uma

Figura 3: Compartimento para cubeta circular Figura 4: Compartimento cubeta 10mm

Passo óptico Código cubetas FEMTO Volume mínimo Diluição equivalente

Para efetuar uma Determinação, o usuário deve:

DET PROGR SERV

(É necessário Programar um método antes de efetuar uma Determinação)

000: A,%T,CONC : A, %T medição

000: A,%T,CONC: Concentração - Padrão

Podem ser gravados as equações e gráficos de até 100 curvas padrões .

Pressione C para selecionar C1 curva 1 ou C2 curva 2

Modo gráfico: (somente para Wavescan ou Curva padrão)

Esc Modo gráfico: Saída

correlação r: #####; inclinação: #####dA/min

C Pressione C para alternar entre mover o cursor esquerdo ou direito

Gráfico: pressione U para UPLOAD

Pressionar a tecla de função “ SERV” no menu inicial