APONTAMENTOS DE

ESTABILIZAÇÃO DE
SOLOS
(Baseado em Notas de Aula do autor da década de 1980)

Jacques de Medina

Junho 2018

i
 SUMÁRIO
Dedicatória V
Agradecimentos VI
INTRODUÇÃO VII

CAPÍTULO 1 – NOÇÕES DE ESTRUTURA DA MATÉRIA .......................................................... 1

1.1 – Moléculas e Átomos................................................................................................................ 1
1.2 – Teorias do Átomo.................................................................................................................... 2
1.3 – Modelos Atômicos .................................................................................................................. 3
1.4 – Ligações Intra e Intermoleculares ........................................................................................... 5
1.5 – Forças de Atração e Energia de Ligação ............................................................................... 11
1.6 – Forças de Repulsão ............................................................................................................... 12
CAPÍTULO 2 – CRISTALOGRAFIA .............................................................................................. 13
2.1 – Definição de Cristal .............................................................................................................. 13
2.2 – Formação de Cristais ............................................................................................................. 13
2.3 – A Estrutura Interna dos Cristais ............................................................................................ 13
2.4 – Forma Externa dos Cristais ................................................................................................... 14
2.5 – Clivagem ............................................................................................................................... 14
2.6 – Propriedades Óticas............................................................................................................... 14
2.7 – Difração dos Raios-X nos Cristais ........................................................................................ 17
2.8 – Notação Cristalográfica e Sistemas Cristalinos .................................................................... 20
2.9 – Forças de Ligação e Estrutura do Cristal .............................................................................. 23
CAPÍTULO 3 – MINERALOGIA DAS ARGILAS ......................................................................... 25
3.1 – Introdução ............................................................................................................................. 25
3.2 – Definição de Argila e Minerais Argílicos ............................................................................. 26
3.3 – Fatores Essenciais das Propriedades das Argilas .................................................................. 26
3.4 – Unidades Cristalinas Construtivas dos Minerais Argílicos................................................... 27
3.5 – Classificação e Descrição dos Minerais Argílicos ................................................................ 31
CAPÍTULO 4 – FORMAÇÃO E COMPOSIÇÃO – OS SOLOS TROPICIAS ............................... 40
4.1 – Formação e Composição dos Solos ...................................................................................... 40
4.1.1 – Introdução ...................................................................................................................... 40
4.1.2 – Geologia (revisão) .......................................................................................................... 40
4.1.3 – Intemperização ............................................................................................................... 43
4.1.4 – Produtos de Meteorização .............................................................................................. 50
4.1.5 – Fatores Pedogenéticos .................................................................................................... 50
4.1.6 – Formação dos Minerais Argílicos por Intemperização .................................................. 51
4.1.7 – Formação de Argilominerais por Alteração Hidrotermal .............................................. 52
4.1.8 – Pedologia ........................................................................................................................ 52
4.1.9 – Transporte e Depósito .................................................................................................... 55
ii
 4.1.10 – Ambiente de Sedimentação .......................................................................................... 58
4.1.11 Transformações pós-deposição .................................................................................... 59
4.1.12 – Solos Submarinos ......................................................................................................... 60
4.1.13 – Laterização ................................................................................................................... 61
4.2 – Os Solos Tropicais ................................................................................................................ 62
4.2.1 – Introdução ...................................................................................................................... 62
4.2.2 – Identificação e Classificação .......................................................................................... 64
4.2.3 – Gênese e Distribuição .................................................................................................... 72
CAPÍTULO 5 – ESTABILIZAÇÃO DE SOLO COM CIMENTO PORTLAND ............................ 76
5.1 – Introdução ............................................................................................................................. 76
5.2 – Categorias de estabilização pelo cimento ............................................................................. 76
5.3 – Mecanismos da Estabilização ............................................................................................... 76
5.4 – Estrutura do Sistema Argila-Cimento ................................................................................... 78
5.5 – Propriedades do Solo Estabilizado pelo Cimento ................................................................. 78
5.5.1 –Resistência à compressão simples................................................................................... 78
5.5.2 – Resistência à flexão (módulo de ruptura): ..................................................................... 79
5.5.3 – Módulo de elasticidade .................................................................................................. 79
5.5.4 – Coeficiente de Poisson: .................................................................................................. 79
5.5.5 – C B.R.:............................................................................................................................ 79
5.5.6 – Plasticidade: ................................................................................................................... 80
5.5.7 – Variação de volume: ...................................................................................................... 80
5.5.8 – Densidade máxima e teor ótimo de umidade: ................................................................ 80
5.6 – Fatores que influenciam as propriedades do solo-cimento ................................................... 80
5.6.1 – Tipo de solo:................................................................................................................... 80
5.6.2 –Teor de umidade na compactação: .................................................................................. 80
5.6.3 – Densidade: ...................................................................................................................... 81
5.6.4 – Teor de cimento: ............................................................................................................ 81
5.6.5 – Tipo de cimento: ............................................................................................................ 81
5.6.6 – Mistura: .......................................................................................................................... 81
5.6.7 – Cura no campo: .............................................................................................................. 81
5.6.8 – Temperatura: .................................................................................................................. 82
5.6.9 – Idade: .............................................................................................................................. 82
5.6.10 – Aditivos: ....................................................................................................................... 82
CAPÍTULO 6 – ESTABILIZAÇÃO DE AREIA COM CAL E CINZA VOLANTE – PISTA
EXPERIMENTAL DE SANTA CATARINA ................................................................................... 89
6.1 – Introdução ............................................................................................................................. 89
6.2 – Materiais................................................................................................................................ 89
6.3 – Ensaios de Resistência .......................................................................................................... 91

iii
 6.4 – Ensaios de Durabilidade........................................................................................................ 91
6.5 – Comentários sobre os Ensaios de Laboratório ...................................................................... 92
6.6 – A Pista Experimental de Santa Catarina ............................................................................... 95
6.7 – Observações finais da pista experimental de Santa Catarina ................................................ 99
CAPÍTULO 7 – ESTABILIZAÇÃO DO SOLO LATERÍTICO COM ÁCIDO FOSFÓRICO H3PO4
.......................................................................................................................................................... 103
7.1. Generalidades ........................................................................................................................ 103
7.2. Propriedades do solo estabilizado ......................................................................................... 104
7.3. Pesquisa de Estabilização de Solos Lateríticos com Ácido Fosfórico .................................. 105
CAPÍTULO 8 – SOLO – BETUME E SOLO – CLORETO ........................................................... 108
8.1. Solo – Betume ....................................................................................................................... 108
8.1.1. Introdução ...................................................................................................................... 108
8.1.2. Modos de estabilização possíveis .................................................................................. 108
8.1.3. Mecanismos fundamentais ............................................................................................. 108
8.1.4. Tipos construtivos usuais ............................................................................................... 108
8.1.5. Materiais Comumente Utilizados................................................................................... 109
8.1.6. Propriedades do Solo-asfalto ......................................................................................... 109
8.1.7. Dosagem do solo-betume ............................................................................................... 111
8.1.8. Resultados verificados com solo-asfalto ........................................................................ 112
8.1.9. Outros usos da estabilização com asfalto ....................................................................... 113
8.2. Solo-Cloreto ...................................................................................................................... 113
8.2.1. Generalidades ................................................................................................................. 113
8.2.2. Mecanismos da Estabilização ........................................................................................ 114
8.2.3. Ensaios ........................................................................................................................... 116
8.2.4. Benefícios e Limitações da Estabilização com Cloretos (Ca Cl2)................................. 116
COMENTÁRIOS FINAIS ........................................................................................................... 118
ANEXO 1 ......................................................................................................................................... 119
ANEXO 2 ......................................................................................................................................... 120
ANEXO 3 ......................................................................................................................................... 122
ANEXO 4 123

iv
 Dedicatória

Dedico este livro aos colegas e amigos do DER-RJ (ex. DER-GB) e do IPR-DNIT (ex. DNER), em
reconhecimento pelo que, juntos, semeamos.

v
 AGRADECIMENTOS

Sou eternamente grato à Professora Laura Maria Goretti da Motta pelo seu apoio a este livro e sua
divulgação. Agradeço a gestão final que o Eng.º Dr. Marcos Antonio Fritzen realizou com muito
empenho. Serei sempre grato ao amigo Álvaro Augusto Dellê Vianna na transcrição das figuras. E à
Maria Alice pela digitação.

vi
INTRODUÇÃO

O início das aulas de propriedades físico-químicas dos solos da Área de Mecânica dos Solos,
Programa de Engenharia Civil, COPPE/UFRJ, deu-se em 1968. Este autor veio para a COPPE em
novembro de 1967, cedido pelo DER-RJ, ex - DER - GB. Seu curso, que se confundia com o de
Estabilização dos Solos, baseou-se nos ensinamentos do Professor James K. Mitchell da
Universidade da Califórnia, Berkeley, que lhe foram transmitidos em 1962. À mesma época e local
obtinha os fundamentos da moderna Mecânica dos Pavimentos deixados pelo Professor Carl
Monismith.

Cabe observar que desde 1959 a atenção do autor esteve voltada para os trabalhos pioneiros
divulgados pela A.S.C.E. no Journal of Soil Mechanics and Foundations, Proceedings, escritos por
Rosenqvist, Lambe, Grim e Taylor, todos sobre propriedades físico-químicas dos solos. Em 1960,
por minha sugestão e insistência, o Professor Cordeiro da Graça ministrou para um pequeno grupo
de engenheiros de solos e pavimentos um curso de curta duração sobre os fundamentos da físico-
química. A principal aplicação em vista era a compreensão da microestrutura dos solos argilosos à
luz de teoria da dupla-camada de misturas coloidais. Íamos aos sábados de manhã a uma salinha da
Escola Nacional de Engenharia, Largo de São Francisco de Paula, no Centro, Rio de Janeiro.
Tínhamos o apoio da ABPv.

O citado Professor Mitchell tornou-se conhecido do colega Willy Alvarenga Lacerda quando
este foi para o mestrado e doutorado em Berkeley, em 1968. Ele veio ao Brasil em 1973, quando de
sua licença sabática e ministrou na COPPE/UFRJ um curso de "Soil Behavior" no qual desenvolveu
a compreensão do solo em termos de composição, estrutura e influência dos fatores ambientais. As
aulas deram-se de 28/11/1973 à 13/12/1973 (duas semanas) de duas horas cada, prolongado pelo
atendimento dos alunos e visitantes.

Pode se dizer que nosso enfoque em Mecânica dos Pavimentos, manifestou-se com as teses
de mestrado do Eng.º Ernesto Simões Preussler, 1978, e da Eng.ª Laura Maria Goretti da Motta em
1979.

Ressalto uma referência brasileira: “Fernando Emmanuel Barata”.

Barata foi o fundador da Mecânica dos Solos na Escola Politécnica (ex-Escola de

Engenharia) da UFRJ e, no nosso meio profissional, responsável por uma geração de especialistas
geotécnicos no Rio de Janeiro. Pioneiro de uma série de pesquisas que se refletiram no avanço da
Geotecnia no país. De sua vasta contribuição bibliográfica, cita-se, por exemplo, “Consideração
sobre atividade coloidal das argilas e solos argilosos”, V Congresso Brasileiro de Mecânica dos
Solos e Engenharia de Fundações. São Paulo, outubro de 1974.

É o nosso emérito colega referido pelo Professor James K. Mitchell, da Universidade da

Califórnia, Berkeley, no artigo de grande repercussão: “Temperature Effects on the Engineering
Properties and Behavior of Soils”, H.R.B. Special Report 103. Intitula-se: Barata, F.E. “Effect of
Heating on Bearing Capacity of Highway Subgrades”. H.R.B. Special Report 103, p. 141-149,
1969.

Sempre disponível para aconselhar seus alunos e os jovens colegas. Um patrimônio da

Engenharia de nosso país e de renome no exterior.

vii
 CAPÍTULO 1 – NOÇÕES DE ESTRUTURA DA MATÉRIA

1.1 – Moléculas e Átomos

A molécula é a menor parte em que se pode dividir uma substância, conservando as

propriedades originais e apresentando-se independente.

Compõem-se as moléculas de átomos iguais (cloro, Cl2) ou diferentes (ácido clorídrico,

HC1).

Em condições normais, os átomos raramente existem isoladamente. Nas temperaturas

elevadas, as moléculas podem dividir-se em átomos, tendo-se íons isolados em gases muito
aquecidos (nas chamas).

Os átomos são as unidades ou partículas fundamentais, dotadas de cargas elétricas, que

entram nas reações químicas. Compreende o átomo um núcleo eletricamente positivo onde se
concentra praticamente toda a massa do átomo e os elétrons carregados negativamente e que se
movem à volta do núcleo.

O diâmetro do átomo é de cerca de 10-8 cm ou 1 Å (angstrom) e do núcleo de 10-12 cm ou de

10-4Å. (1 Å = 10-10m = 10-7mm = 10-4µm).

O núcleo compreende os prótons, de carga positiva e os nêutrons eletricamente nulos.

Prótons e nêutrons têm, praticamente, a mesma massa (1,67 x 10-24g) que é 1840 vezes a de um
elétron.

Se considerarmos o átomo eletricamente neutro, o número de elétrons é igual ao número de

prótons. Esse número é o número atômico z.

A carga eletrônica e é igual a 4,803 x 10-10 statcoulomb ou 1,60 x 10-19C. A carga do núcleo
é, portanto, igual a Ze.

Pode o átomo ganhar ou perder elétrons, passando a íon negativo ou positivo, isto é, anionte
e cationte.

Esclarece Mitchell que os conceitos atuais de estrutura atômica e de forças de ligação

interatômicas baseiam-se nos princípios da mecânica quântica. De acordo com a teoria quântica um
elétron só pode ter determinados valores de energia. A energia do elétron pode pular para níveis
maiores pela absorção de energia radiante. Estas variações de nível de energia são designadas de
pulos quânticos. No máximo, dois elétrons podem ter o mesmo nível de energia e os “Spins” desses
elétrons devem ser opostos. Os efeitos combinados de quantização de energia eletrônica e a
limitação de número de elétrons a cada nível de energia são responsáveis por diferentes
características de ligação entre os diferentes elementos.

O átomo mais singelo e mais leve é o de hidrogênio, que tem um elétron e um próton; seu
número atômico é 1. A seguir vem o hélio, de número atômico 2. Os elementos químicos de maior
número atômico são o nobélio, No (Z = 102) e o laurêncio, Lr (z = 103) ambos radioativos de vida
curtíssima. Aliás, os elementos de número atômico superior a 83 têm núcleos instáveis ou
radioativos: desintegram-se emitindo partículas e radiações eletromagnéticas.

1
 Ao invés de exprimir as massas dos átomos em gramas, o que resulta em números muito
pequenos, costuma-se fazê-lo em unidades de massa atômica. A referência é o isótopo do oxigênio
16. A massa do próton é de 1,007582 unidades de massa atômica.

A maioria dos elementos ocorre na natureza como mistura de vários isótopos, isto é, átomos
de igual número atômico, mas diferentes números de massa A (número total de prótons e nêutrons
no núcleo). O oxigênio, por exemplo, tem 3 isótopos de números de massa 16, 17 e 18, sendo todos
de número atômico 8; nota-se, porém, que a abundância de O16 é de 99,76% em relação à
ocorrência dos 3 isótopos, o isótopo do hidrogênio, chamado deutério ou hidrogênio pesado, tem
número atômico 1 e número de massa 2. A diferença A-Z corresponde ao número de nêutrons do
núcleo.

A partir de 1959 adotou-se internacionalmente um novo padrão de escala física de massas

atômicas que passou a ser isótopo C12. Porém as massas atômicas baseadas no O16 são maiores que
os valores baseados no C12 de somente 0,0318%.

O leitor poderá reportar-se a um quadro da classificação periódica dos elementos, expansão

do quadro inicial de Mendelejeef (1869). Mostrou este cientista que se poderia dispor os elementos
em ordem crescente de massa atômica em oito (8) grupos cada um contendo elementos
quimicamente semelhantes.

Fonte: https://www.tabelaperiodica.org/wp-content/uploads/2017/03/Tabela-completa-5-algarismos-sem-intervalo-v4-colorida.jpg

1.2 – Teorias do Átomo

Coube a Rutherford (1911), ao interpretar experiências de desvio de partículas alfa (núcleo

de hélio) emitidas por substâncias radioativas, estabelecer a teoria do núcleo atômico positivo em
torno do qual se movem as partículas negativas ou elétrons, em órbitas circulares.
2
 Bohr (1913) adotou este modelo simples do átomo, demonstrando não ser possível a
emissão contínua de energia, pois isto acarretaria espectro contínuo. Ora as análises
espectrográficas já haviam revelado as linhas do espectro de hidrogênio correspondentes a
diferentes comprimentos de onda de radiação. Estabeleceu, então, Bohr, dois postulados referentes
ao movimento dos elétrons, valendo-se da teoria dos quanta de Planck:
1) os elétrons circulam em órbitas de energia fixa cujos momentos angulares são números inteiros
múltiplos de , onde h é a constante de Planck;
2) sempre que o átomo emite ou absorve energia radiante, isto se dá segundo o quanta hʋ, sendo ʋ a
frequência da radiação. Quando o elétron pula de uma órbita para outra interna, verifica-se a
radiação de energia luminosa que marca uma linha de espectro. A cada órbita corresponde um
número inteiro, dito quântico.

Sommerfeld estendeu a teoria de Bohr para órbitas elíticas, considerando a integração do

momento angular do elétron ao longo da órbita e generalizando o primeiro postulado de Bohr.

A necessidade de explicar a textura fina do espectro do hidrogênio quando examinado com

instrumentos mais precisos, levou à noção de momento angular próprio ou spin do elétron e a novos
números quânticos. Pelo princípio da exclusão de Pauli numa região do espaço podem coexistir
apenas dois elétrons de “Spins” opostos.

1.3 – Modelos Atômicos

O modelo do átomo que se aceita atualmente é o que considera ao invés de elétrons

individualizados percorrendo órbitas, nuvens eletrônicas em volta do núcleo. A nuvem é a
representação de densidade de distribuição do elétron segundo a probabilidade de ocorrência em
cada volume elementar do átomo. Para melhor compreensão desta representação, diríamos tratar-se
da superposição de milhões de fotografias de cada elétron tiradas a frações de segundo uma da
outra.

Hidrogênio Z = 1

-e

Nesta figura, embora a nuvem esteja concentrada em torno do núcleo, há a possibilidade de

encontrar o elétron bem distante no núcleo. Pode-se, contudo, delimitar praticamente uma superfície
limite da nuvem eletrônica.

3
Lítio Z = 3 Lítio Z = 3

1 eletron
externo
Lítio Z = 3

1 eletron
2 elétrons
externo
internos

2 elétrons
O elétron externo está em parte isolado internos
da Berílio
atraçãoZ =nuclear
4 de carga + 3e pelos dois elétrons
internos, tornando bastante fácil sua remoção, o que repercute nas propriedades químicas.

Berílio Z = 4 Berílio Z = 4

Boro Z = 5

Temos aqui dois lobos (órbitas) simétricos em relação a um eixo; são duas nuvens eletrônicas em
forma de pera correspondentes aos elétrons externos.
Boro Z = 5

Boro Z = 5

Carbono Z = 6

Carbono Z = 6

São três lobos de 3 eixos coplanares formando ângulos de 120o. Cada lobo tem 1 elétron.
Oxigênio Z = 8
Carbono Z = 6

Oxigênio Z = 8

São quatro lobos dispostos segundo um tetraedro regular, cada lobo tem 1 elétron.

4
Oxigênio Z = 8

Nenhum lobo (orbital) contém mais de dois elétrons.

Para cada grupo de classificação tem-se um determinado arranjo da nuvem externa e propriedades
químicas comuns.

Vários arranjos de nuvens de elétrons externos estão indicados no quadro seguinte

(“Cartmell-Chemistry for Engineers-An Introductory Course”, Ed. Butterworths).
Arranjo espacial
Grupo de
Elemento Número de elétrons Elemento Número de elétrons da nuvem de
classificação
químico químico elétrons
periódica
Internos Externos Internos Externos externos
0 Hélio 2 - Neônio 2+8 - Esférico
I Lítio 2 1 Sódio 2+8 1 Esférico
II Berílio 2 2 Magnésio 2+8 2 Colinear
III Boro 2 3 Alumínio 2+8 3 Coplanar
Tetraedro
IV Carbono 2 4 Silício 2+8 4
lobos simples
Tetraedro
V Nitrogênio 2 5 Fósforo 2+8 5 1 lobo duplo
3 lobos simples
Tetraedro
VI Oxigênio 2 6 Enxofre 2+8 6 2 lobos duplos
2 lobos simples
Tetraedro
VII Flúor 2 7 Cloro 2+8 7 3 lobos duplos
1 lobo simples

1.4 – Ligações Intra e Intermoleculares

Os átomos agrupam-se formando moléculas. Ora o fazem em número determinado e

unidades discretas (Cl2), ora o fazem em número indefinido sem que se possa delimitar a molécula
(átomos de C constituindo o diamante).

5
 O poder de combinação de um átomo exprime-se numericamente pela valência. No metano,
CH4, a valência do C é 4, no ácido clorídrico, HC1 a do CL é 1; correspondendo, nesses exemplos,
ao número de átomos de hidrogênio com o qual o elemento considerado se combina. Já no NaC1 a
valência de Na é 1, e corresponde ao átomo de hidrogênio que ele deslocou do HC1.
As ligações entre átomos e moléculas são de natureza elétrica. Classificam-se em
intramoleculares ou primárias e intermoleculares ou secundárias, aquelas mais intensas que estas.
Tem mais interesse para as aplicações aos solos argilosos o estudo das ligações secundárias.
Contudo, referir-nos-emos a todas elas.

a) Ligação iônica ou polar: é uma ligação primária que resulta da atração dos dois íons, seja da
combinação de átomos de elementos que podem ganhar ou perder facilmente elétrons de sua
órbita externa ou nuvem eletrônica, exemplo: NaCl, que resulta da atração dos íons Na+ e
C1-; LiF, que resulta da atração dos íons Li+ e F-.

A representação de Rutherford para a formação do cloreto de sódio é a seguinte:

Z = 17
Z = 11

Hl +17

Na Cl

O elétron da última órbita do sódio completa a órbita do cloro; e os 2 átomos assim ligados formam
a molécula de cloreto de sódio.

Note-se que as ligações iônicas ocorrem entre os elementos dos grupos IA (Li, Na, K, Rb, etc.) e
IIA (Be, Mg, Ca, Sr, etc.) de um lado, e os elementos dos grupos VIIB (F, Cl, Br, etc.) e VIB (O, S,
Se, etc.) de outro, resultando uma estrutura eletrônica semelhante à dos gases inertes (He, Ne, Ar,
etc.) e que é naturalmente estável. Os compostos iônicos comuns são, portanto, os fluoretos,
cloretos, brometos, óxidos, sulfetos, nitratos (NO3)-, sulfatos (SO4)=, fosfatos (PO4)=, etc., dos
metais dos grupos I e II.

Os compostos iônicos simples são cristalinos, via de regra. Os átomos, ou melhor, os íons,
se dispõem em unidades estruturais bem definidas, constituindo os cristais. Suas nuvens eletrônicas,
tal como nos gases inertes, são esféricas. Observa-se que as dimensões dessas esferas crescem à
medida que crescem os números atômicos de um mesmo grupo da classificação periódica. Por outro
lado, ao considerar-se uma fileira da classificação (números atômicos crescentes de uma unidade),
verifica-se serem os diâmetros dos átomos decrescentes com o aumento da valência; assim, os raios
dos íons Na+, Mg++ e Al+++ são, respectivamente, 0,95 Å, 0,65 Å e 0,50 Å. Quanto maiores forem as
cargas positivas do núcleo, tanto mais puxarão os elétrons periféricos para o núcleo. Este puxão não
é tão forte no caso de íons negativos, o que explica terem os aniontes dimensões maiores que os
cationtes de número atômico mais próximo.

Na formação de cristais iônicos, se os cationtes e os aniontes forem de dimensões

aproximadamente iguais (ex: Ca+ Z=20 e Cl- Z=17), a célula unitária pode ser cúbica. Se os
6
aniontes forem maiores que os cationtes, aqueles se dispõem preferencialmente numa célula
octaédrica (ex: Na+ Cl-).

Anionte = átomo que recebe elétrons, maior repulsão; diâmetro maior.

Cl

Na
Ca

C1

CaCl2 ØNa- = 0,98 ZNa+ = 11

ØCl- = 1,81 ZCl- = 17
ØCa ˜ ØCl = 1,15

NaCl

O número de aniontes em contato com um cátion é o número de coordenação do cationte. Da

mesma forma define-se a coordenação do anionte.

Numa estrutura iônica não há unidade simples que se possa chamar molécula, mas
macromolécula.

b) Ligação covalente (valência comum): Os átomos reúnem-se ao compartilharem elétrons:

assim a molécula de hidrogênio (H2) não resulta de uma hipotética ligação iônica de H+ com
H- em que houvesse transferência de elétron periférico, mas do "condomínio" da carga
eletrônica. É também conhecida como ligação de par eletrônico.

H H
H²

As atrações entre núcleos e elétrons prevalecem sobre as repulsões entre núcleos ou entre
elétrons; redistribui-se a carga com mais concentração entre os núcleos. A nuvem de carga
resultante entre os núcleos diminui a repulsão entre estes.

A ligação covalente pode ligar átomos iguais assim como átomos diferentes, ao passo que a
iônica liga apenas átomos diferentes.

As moléculas covalentes simples resultam da formação de ligações covalentes constituindo

nuvens com 2 elétrons, sendo a ligação mais forte na direção onde há a superposição máxima das
nuvens eletrônicas dos átomos.

No ácido clorídrico (HCl) tem-se o átomo do cloro com a nuvem de elétrons externos em
forma de tetraedros: 3 lobos com 2 elétrons cada, e 1 lobo simples; a nuvem eletrônica do
hidrogênio entrosa-se com o lobo simples do cloro formando uma ligação covalente entre os dois
átomos da molécula de HCl.
7
 No metano (CH4) tem-se o átomo de carbono com seus 4 lobos simples em forma de
tetraedro; cada um destes entrosa-se com a nuvem eletrônica de um átomo de hidrogênio. As
ligações covalentes C-H dispõem-se, portanto, segundo as retas que unem o centro do tetraedro a
seus vértices e formam entre si ângulo de 109,47º.
No tricloreto de bório (B Cl3) o lobo simples do cloro entrosa-se com um dos lobos do boro,
fazendo-o com superposição máxima das nuvens eletrônicas, ou seja, em coincidência do eixo do
lobo do boro com o do cloro; e isto para 3 lobos simples do boro (arranjo coplanar) com eixos das
nuvens formando ângulos de 120º.

Exemplo de grande relevância no nosso estudo é o da molécula de água (H2O). Já vimos que
a distribuição eletrônica do átomo de oxigênio é tetraédrica, com 2 lobos simples e 2 lobos duplos.
Cada um dos lobos ou órbitas simples entrosa-se com um átomo de hidrogênio. Os lobos duplos não
participam da ligação covalente.

H lobo simples do H
oxigênio

1.d.
lobo (+)
duplo do
(-)
oxigênio 104,5°

oxigênio 1.s

H
H

O ângulo entre as ligações O-H é de 104,5º e não de 109,47º como ocorre no tetraedro, devido à
ação distorcida produzida pelas nuvens eletrônicas dos pares de elétrons do oxigênio.

A molécula de água é polar, devido à assimetria de seus átomos. O dipolo é dirigido

segundo a bissetriz do ângulo entre as ligações O-H.

A diferença saliente entre compostos iônicos e covalentes é que estes não conduzem
corrente elétrica nas temperaturas usuais.

c) Ligação heteropolar: É um tipo de ligação intermediária entre a iônica e a covalente. A

nuvem eletrônica na molécula apresenta-se geralmente mais concentrada junto a um dos
núcleos dos átomos diferentes, isto é, há maior possibilidade de acúmulo de carga negativa
junto a um dos núcleos. Os centros de gravidade das cargas positivas e negativas não
coincidem de modo que se forma um dipolo elétrico. Representam-se esquematicamente a
ligação heteropolar e os dois casos extremos - iônica e covalente - da seguinte forma:

c.l.+l- dipolo
l

+ - + -

covalente heteropolar iônica, polar

8
 O polo negativo situa-se próximo do núcleo do elemento de maior carga nuclear. Para dois
elementos químicos de um mesmo período (fileira horizontal) da classificação periódica (ex: Li, Be,
B, C, N, O, F, Ne), quanto mais afastados estiverem entre si, tanto mais polar será a ligação. Assim
a ligação C-F é mais polar que C-O. Se dois elementos de um mesmo grupo (F, Cl, Br, I, At) se
combinam é o de menor massa atômica que se torna carregado negativamente; ex: C1+F-. At =
Astatíneo, grupo VIIa: vários isótopos radioativos.

d) Ligação metálica: nas redes cristalinas dos metais cada átomo é cercado por grande número
de outros átomos iguais, existindo elétrons livres responsáveis pela boa condutividade
elétrica. A nuvem eletrônica não pode ser localizada entre dois átomos determinados. Trata-
se de ligação muito comum visto que cerca de três-quartos do número de elementos
químicos são metais.

e) Ligação de hidrogênio: resulta da interação de dipolos elétricos em compostos contendo

ligações O-H e N-H, e particularmente na água. O próton (H+) atua como um elo, embora
fraco, de caráter quase iônico, entre as hidroxilas (OH-) de duas moléculas de água, ao
oscilar entre os íons de oxigênio.

H H


O O
  H
H  H H

O O
proton
H+
H H

Ocorre no gelo e em muitos cristais orgânicos e inorgânicos.

Há autores que a classificam como ligação primária e outros como secundária. É mais forte
que as ligações secundárias usuais.

f) Ligação de hidroxila: Ocorre entre duas estruturas cristalinas lamelares vizinhas, quando há
atração entre as partes contrárias de hidroxila.

ligação de
hidroxila
O- H+

H+ O-
estrutura estrutura
cristalina cristalina

9
 g) Ligação de valências secundárias: (também chamadas forças de valência residuais, forças de
Van Der Waals ou de Van der Waals-London, e forças intermoleculares da atração ou de
coesão): é atribuída aos dipolos elétricos das moléculas individuais; é mais fraca que as
ligações primárias.

As forças eletrostáticas entre dipolos são tanto mais intensas quanto maiores os momentos dos
dipolos: p x λ, carga de polo multiplicado pela distância entre os dois polos.

-
p + p

ligação

- +

molécula individual

Mas as forças intermoleculares manifestam-se mesmo entre moléculas não polares, ou melhor
dizendo, em média não polar, pois se a imagem estática é de não polaridade o movimento dos
elétrons em relação aos núcleos faz com que o próprio átomo eletricamente neutro seja um dipolo
oscilante. Resultam predominantes as forças de atração. Este é o efeito dispersivo que ocorre em
todas as moléculas e independe da temperatura. Estas forças assim manifestadas explicam a atração
entre os átomos de gases raros. A indução elétrica é outro efeito responsável pelas forças de Van
Der Waals; depende da temperatura.

- + - +

- + - +

2 moléculas polares (dipolos)

Indução elétrica mútua aumenta a interação

A orientação é o terceiro efeito responsável pelas forças de Van Der Waals. Vem a ser a
atração dos extremos opostos de cargas contrárias dos dipolos; depende muito da temperatura, pois
a agitação térmica tende a transtornar o alinhamento.

- +
+ + - -
+ -

Nas moléculas de água, segundo cita LAMBE, a importância relativa desses três efeitos é:
orientação 77%, dispersão 19%, indução 4%.

10
 Exemplos de moléculas não polares: sulfeto de carbono CS2, tetracloreto de carbono CCl4,
hidrogênio, oxigênio, gases raros (He, Ne, etc.).

Exemplos de moléculas polares: água H2O, ácido cianídrico HCN, ácido clorídrico HCl,
brometo de potássio BrK.
As forças de interação entre dipolos são responsáveis pelo agrupamento de moléculas de
líquidos em cachos ou supermoléculas, de que é um exemplo típico a água. Forma-se uma estrutura
semicristalina tanto mais acentuada quanto maior for o momento de dipolo. Esses cachos estão a
quebrar-se e refazer-se constantemente.

1.5 – Forças de Atração e Energia de Ligação

Baseando-nos no livro de LAMBE (“The Structure of Inorganic Soil”, ASCE, 1953) e em

diversas fontes, podemos exprimir a força de atração entre átomos e moléculas em função da
distância r entre eles:

Íon-íon: F prop. a (cristais iônicos: CINa), entre átomos

Íon-dipolo: F prop. a (interação íon de eletrólito-moléculas de água, numa solução)
Íon-molécula não polar: F prop. a (íon metálico combinado a molécula neutra formando
íon complexo):

( ) ( )

Forças de Van Der Waals:

Dipolo-molécula não polar: F prop. a (gás não polar, H2, gases dissolvidos em água ou
outro líquido polar).

Dipolos estáticos: F prop a (interação nos gases raros: Ne, Ar).

Dipolo-dipolo: F prop. a (interação na água H2O, HCN).

As três últimas são forças de Van Der Waals. Vemos que estas forças de atração decrescem
mais rapidamente que as três primeiras com o aumento da distância entre as partículas. Os sólidos
cujos átomos mantêm-se interligados por essas forças são facilmente deformáveis, tem ponto de
fusão baixo e alta tensão de vapor (a tensão ou pressão de vapor elevada é um indício da facilidade
com que determinadas moléculas libertam-se das demais passando ao estado de vapor).

Fornece o mesmo autor citado os valores seguintes da energia de ligação:

TIPO DE LIGAÇÃO ENERGIA DE LIGAÇÃO DISTÂNCIA ENTRE

(Kcal/mol) ÁTOMOS E MOLÉCULAS (Å)
Valência primária 20 – 200 1–2
Hidrogênio 5 – 10 2–3
Valência secundária 0,5 – 5 >5
Nota: ligação química: < 3Å Ligação física: > 3Å (Van Der Waals)

11
1.6 – Forças de Repulsão

- de Bohr ou das nuvens de elétrons: F prop. a

- Coulombianas ou de interação de dupla camada de nuvens iônicas: F prop. a (não se

aplica bem aos solos)

- de hidratação dos iontes: F prop. a ou menos.

Lembretes:

Redução: Na+ + le = Na: ganho de elétrons; (era considerado processo em que a proporção
de oxigênio era reduzida).

Oxidação: Fe++ - le = Fe+++: perda de elétrons

12
 CAPÍTULO 2 – CRISTALOGRAFIA

2.1 – Definição de Cristal

“O cristal é um corpo sólido homogêneo apresentando uma ordem interna tridimensional

generalizada, a qual em condições favoráveis pode manifestar-se externamente sob a forma de
superfícies planas limites” (DANA, Manual de Mineralogia).

2.2 – Formação de Cristais

1. Solução: a partir de uma solução salina; é o modo mais conhecido. Ao se evaporar

lentamente uma solução de cloreto de sódio, a concentração do sal aumenta até atingir
um ponto em que há precipitação do soluto; se este processo for muito lento, a reunião
dos íons Na+ e Cl- dá-se sob a forma de cristais bem definidos. Como as soluções salinas
em água quente contêm mais sal do que em água fria, ao serem aquelas arrefecidas,
tornam-se supersaturadas e o sal precipita. Semelhantemente, a pressões elevadas, a
solução contém mais sal do que à pressão normal, de modo que a redução de pressão
numa solução nessas condições provoca a cristalização do sal.

2. Fusão: a formação do gelo (cristais de água) é um modo de cristalização, e assim

consideramos a água como sendo gelo fundido; as moléculas de água diminuem sua
mobilidade e agrupam-se numa ordem definida no gelo.

3. Vapor: o arrefecimento do vapor d’água provoca a formação de flocos de neve, idem, do

enxofre junto às fumarolas em regiões vulcânicas.

2.3 – A Estrutura Interna dos Cristais

É o arranjo tridimensional, ordenado e repetido dos íons, átomos e moléculas e a interação

de forças elétricas desenvolvidas por estes constituintes da matéria.

A ideia de uma repetição de unidades cristalinas bem definidas na constituição dos cristais já
era acolhida por HAUY no fim do século XVIII. Em 1850, BRAVAIS apresentou uma teoria
reticular sobre a estrutura dos cristais: os centros de gravidade das partículas de matéria constituem
os nós ou pontos de uma rede espacial ou rede cristalina. BRAVAIS deduziu geometricamente a
existência de 14 redes diferentes (DANA, pag. 8).

A rede cristalina pode ser considerada como formada pela justaposição de celas unitárias
tendo como vértices os nós. Pode haver nos centros do volume de cela e nos centros das faces.

A cela unitária a menor representante das propriedades do cristal e constituída por vários
átomos ou íons, em número inteiro e múltiplo do número de átomos da fórmula química mais
simples do cristal, p. ex.: 3 (SiO2) no quartzo, e 4 (NaCl) no cloreto de sódio. Os átomos, iontes e
grupos iônicos que constituem os cristais podem ser considerados agrupados de acordo com regras
geométricas em torno de nós ou pontos definindo a rede de BRAVAIS. Os vários modos de
agrupamento nos 14 tipos da rede dão 230 arranjos, chamados grupos espaciais.

13
2.4 – Forma Externa dos Cristais

A forma externa assumida por um cristal depende da sua cela unitária e das condições
ambientais (temperatura, pressão, natureza da solução, velocidade de crescimento dos cristais,
tensão superficial e direção do movimento da solução). Assim é que, conforme o local, podem os
cristais de um mesmo mineral assumir formas externas diferentes. Há, contudo, planos mais
frequentes para as faces do cristal: correspondem aos planos de maior densidade de nós ou de
átomos.

A interdependência entre a forma externa e a estrutura interna característica de cada

substância explica a “lei da constância dos ângulos interfaciais”. Mesmo que as faces de um
poliedro de determinado cristal tenham se desenvolvido desigualmente, suas faces interceptar-se-ão
segundo um mesmo ângulo.

2.5 – Clivagem

É a propriedade que tem o cristal de dividir-se segundo planos paralelos em todo o seu corpo
nas direções de maior densidade atômica e, portanto, paralelamente às faces existentes ou possíveis.

2.6 – Propriedades Óticas

Nos cristais, diferentemente das substâncias amorfas, a luz em geral não se propaga
igualmente em todas as direções.

A luz é uma radiação eletromagnética de energia, cujo comprimento de onda está entre 0,71
e 0,40 µm.

A aceleração de cargas elétricas produz a radiação eletromagnética; assim a oscilação

periódica de cargas elétricas produz essas radiações (teoria de Maxwell em 1864 e experiências de
Hertz em 1888).

A velocidade de propagação das ondas eletromagnéticas é de cerca de 3 x 108 m/s:

velocidade da luz no vácuo. Trata-se de ondas transversais, isto é, ondas cujos deslocamentos são
normais à direção de propagação.

Um instantâneo da propagação eletromagnética revelaria os valores de campo elétrico ⃗ e

campo magnético ⃗ no espaço, conforme mostra a figura.

14
 E

No caso simples de uma onda plana (fonte muito afastada ou raios passando por um colimador
monocromático (um só) e propagada retilineamente; os campos estão em fase e são perpendiculares
entre si).

O átomo é equivalente a um pequeno dipolo oscilante; seu momento de dipolo é, em média, nulo,
mas não o é instantaneamente.

A refração da luz é um fenômeno bem conhecido: quando a luz passa de um meio (digamos
o ar), para outro mais denso (seja o cristal), sua velocidade diminui. O índice de refração é a relação
entre a velocidade da luz e a velocidade da luz no cristal; a mudança de velocidade é acompanhada
por mudança de direção do raio refratado, de acordo com a lei de Descartes: sen i = n sen r.

C
B
A

P
i S
o R

cristal

̅̅̅̅
Enquanto o raio C percorre PR no ar com velocidade V = l, o raio A percorre no mesmo tempo e
̅̅̅̅
raio B, , a frente de onda podendo ser traçada como a tangente aos arcos de círculo.

( )

15
 Exemplos: fluorita (Ca F2); n = 1,43

água n = 1,334

criolita n = 1,34 (aparência de neve)

A refração dupla ou birrefringência decorre da anisotropia da maioria dos cristais. O raio

incidente separa-se em dois raios, cada um com sua velocidade própria e, portanto, a cada um
correspondendo um índice de refração.

O exemplo clássico é o da imagem dupla, vista através de um cristal de espato-de-islândia

(calcita pura).

raio de luz natural, equivalente

a soma de dois raios
polarizados


Vibrações no plano Vibrações perpendicu-

da figura lares ao plano
da figura
eix
o
ót
ico

0
1

raio ordinário

raio extraordinário

B1 - Refrigência ( anisitropia ótica)

Este cristal tem um único eixo de simetria (ternário): é o eixo ótico. O raio de luz natural é
equivalente à soma de dois raios polarizados cujas vibrações são perpendiculares entre si. Ao
atravessar o cristal o raio cuja vibração é perpendicular ao eixo ótico propaga-se
perpendicularmente ao plano de onda tal como numa substância isótropa: é o raio ordinário da
birrefringência. O raio cuja vibração está no mesmo plano que contém o eixo ótico não é
perpendicular ao plano da onda: trata-se do raio extraordinário da birrefringência.

λ0= depende do ângulo da vibração com o eixo ótico sendo que a diferença
| | é máxima quando a vibração é paralela ao eixo ótico.

A dupla refração é utilizada no nicol (espato-de-islândia) para a obtenção de luz polarizada

retilineamente, para o que se elimina o raio ordinário por reflexão total numa superfície de
separação de dois pedaços de cristal colados.

16
2.7 – Difração dos Raios-X nos Cristais

Os raios X são radiações eletromagnéticas cujo comprimento de onda está entre 100 Å e
0,01 Å. São produzidos nos tubos de Coolidge, quando elétrons acelerados por elevadas diferenças
de potencial vão de encontro a um obstáculo (tungstênio, molibdênio). Cabe lembrar que a luz
visível tem radiação entre 7.100 Å e 4.000 Å.

Quando uma radiação luminosa monocromática passa por uma fenda estreita e projeta-se
sobre uma tela, observa-se o espectro da difração constituído por uma franja luminosa central larga
e, de ambos os lados, franjas de intensidade decrescente alternadas com franjas escuras.

O fenômeno de difração que é inerente ao movimento ondulatório explica-se de forma

simples pela aplicação do “princípio de Huygens”. Considera-se cada ponto da onda frontal que
incide na fenda como sendo gerador de pequenas ondas secundárias que se propagam em todas as
direções com velocidade igual à velocidade de propagação das ondas principais, e cuja envoltória
define a nova posição da onda principal.

Se, ao invés de uma única fenda, tivermos uma grade de malhas muito estreitas, obtida por
uma série de riscos muito finos dados por uma ponta de diamante numa placa de vidro, os vários
espectros de difração interferem. Aplica-se aqui, também, o princípio de Huygens.

lente Tela no
A plano focal
da lente


e
f ?
c
d
a
b
P1
A

grade da difração

Seja θ, tal que ̅̅̅ = λ (comprimento da onda incidente monocromática).

Tem-se ̅̅̅ = 2 λ, ̅̅̅ = 3 λ; etc. Assim é que os pontos no plano AA estão em fase e as ondinhas
atingem P1 em fase.

Somam-se as amplitudes das ondas, ou seja, cada feixe difratado segundo o ângulo θ1
contribui para a intensidade da radiação em P1. Para um outro ângulo θ = θ2, tal que ̅̅̅ = 2 λ, obter-
se-ia num outro ponto P2, mais afastado de 0, novo máximo. Esta situação repete-se para ̅̅̅ = m λ,
com m = 0, 1, 2, 3, etc., porém com intensidades decrescentes; tem-se θ = arc sen , onde d é o
espaçamento da grade.

A rede de difração é muitíssimo usada em espectroscopia, pois conhecidas as características

da rede pode-se determinar λ.
17
 A luz branca ou policromática forma uma série de espectros de cores de cada lado da normal
à rede, correspondendo a m = 1, m = 2, etc., chamadas espectros de primeira ordem, segunda
ordem, etc.

Ao pesquisar a natureza dos raios-x, que haviam sido descobertos por Roentgen em 1895,
Laue procurou verificar, experimentalmente, em 1912, a hipótese de terem essas radiações
comprimentos de onda muito pequenos e, portanto, indiscerníveis por difrações das grades
artificiais de então, dado que necessária a condição de ser d da ordem de grandeza de λ. Já se
admitia naquela época, que cristais deveriam ter estrutura interna regular expressa na sua forma
externa. As experiências de difração conduzidas por Laue em cristal de cloreto de sódio
confirmaram as hipóteses sobre a natureza dos raios-x e, concomitantemente, sobre a estrutura
interna dos cristais.

Os raios-x ao incidirem sobre alvo material provocam a emissão de radiações por parte dos
átomos desse material em várias direções e com intensidades diferentes. Chama-se a esse fenômeno
de espalhamento (“scattering”). O espectro contínuo corresponde à radiação emitida pelos elétrons
que são acelerados no campo de força coulombiano dos núcleos dos átomos do alvo. Os espectros
lineares provem das variações de energia que se verificam por ocasião do rearranjo dos elétrons de
vários níveis energéticos, provocado pela energia cedida pelo projetil eletrônico ao átomo alvejado.

O espalhamento dos raios-x apresenta-se formalmente como uma “reflexão” semelhante à da

luz; segundo determinadas direções os raios emergentes apresentam intensidades máximas.
Vejamos como.

Cada átomo emitindo raios-x espalhados passa a ser, pelo princípio de Huygens, uma fonte
de ondinhas. Estas se destroem mutuamente ao se superporem ao acaso, exceto quando se verificam
as duas condições estabelecidas por BRAGG:

1º) Os raios emergentes estão no plano normal à superfície do cristal que contem os raios
incidentes, e o ângulo dos raios emergentes com a superfície do cristal é igual ao ângulo dos raios
incidentes com essa mesma superfície.

2º) As “reflexões” das várias camadas de átomos de cristal se combinam construtivamente.

A segunda condição a preencher implica numa correlação entre o comprimento da onda λ e

a distância d, como veremos.

 

camada 1
2

d  
a c
2
b

Reflexão dos raios x no cristal segundo Bragg.

18
 A grade de difração nos cristais sendo tridimensional, d, é a distância entre os átomos, o que
corresponde aqui à abertura da fenda ou malha. A diferença de percurso entre os raios refletidos na
2ª camada e os refletidos na 1ª camada é: ̅̅̅ ̅̅̅ (d sen θ). Para que haja superposição
construtiva das amplitudes, ̅̅̅ ̅̅̅ deve ser igual a mλ, onde m é um número inteiro: ordem do
espectro.

m λ = 2 d sen θ

Lembremo-nos de que o cristal pode ter mais de um valor típico de d, dependendo da família
de planos atômicos considerada, cada um com diferente concentração de átomos.

Assim pode Bragg usar o cristal como grade de difração num espectrômetro de raios-x. Faz-
se incidir um feixe de raios-x (que passam por um orifício aberto num anteparo de chumbo) sobre a
face de um cristal, varia-se θ girando o cristal; o feixe emergente, que faz um ângulo de 2θ, com o
feixe incidente, é detectado por uma tela fluorescente ou por uma película fotográfica. Lê-se o valor
de θ por ocasião da reflexão; e conhecido d obtém-se λ ou vice-versa.

Vejamos as técnicas de estudo dos cristais, baseado na difração dos raios-x.

1º Método de LAUE

Faz-se passar um feixe de raios-x policromático (radiação branca) pelo cristal,

perpendicularmente a uma película fotográfica sobre a qual vão atuar os raios difratados. Este
conjunto é fixo, e θ não varia. Cada família de planos atômicos do cristal com seus espaçamentos
típicos d, reflete os raios-x de determinado λ, de acordo com a relação de Bragg: mλ = 2 d sen θ. Os
raios-x que atravessam o cristal retilineamente produzem uma mancha central na película. Em torno
dessa mancha, distribuem-se outras formando figuras simétricas. A identificação da estrutura
cristalina a partir de um lauegrama é muito trabalhosa. Nesse método, como o feixe é normal a uma
face do cristal (a clivagem dá-se segundo plano de maior densidade atômica), são responsáveis pela
difração e formação de manchas na película os planos de menor densidade de átomos. (ver
lauegrama em DANA, fig. 343).

2º Método de rotação

Coloca-se o cristal numa câmara fotográfica cilíndrica, com seu eixo principal coincidindo
com o da câmara. Adapta-se uma película fotográfica à superfície interna da câmara em volta do
cristal. Um feixe de raios-x monocromático passa por uma fenda na câmara e na película, e vai
incidir sobre o cristal. Ao se fazer girar o cristal, dá-se a “reflexão” para determinados valores de θ,
e para vários m. Obtém-se na película, séries de manchas dispostas em linhas de curvatura crescente
que são as interseções dos vários cones de difração com a película. Conforme seja o sistema
cristalino, podem ser necessárias outras fotografias segundo outros eixos, a fim de determinar a
célula unitária.

3º Método do pó

Neste método desenvolvido por Debye e Scherrer, ao invés de empregar um cristal grande,
utiliza-se um pó de cristais minúsculos orientados a esmo. Este pó e aglomerado por um material
19
amorfo sob a forma de uma agulha muito fina. A agulha é colocada no eixo da câmara fotográfica
cilíndrica e chata. Como no método anterior, utiliza-se radiação monocromática. Devido à grande
quantidade de cristais minúsculos, há sempre dentre estes grande número que apresentam
determinada família de planos satisfazendo a equação de Bragg.

Feixe S
de

raio
2
x
4

Cone
de
Difração

Como o raio refratado (refletido num plano atômico) forma um ângulo 2θ com o incidente,
obtém-se tg 2θ= , porém S é na realidade uma corda da câmara cilíndrica, e o que se mede na
película estudada é o arco, logo: S = R x 4θ, onde R é o raio da câmara e o θ o ângulo em radianos.
Conhecido θ, determina-se d pela equação de Bragg. Entretanto, como m é desconhecido, admite-se
seja igual a 1, e assim a reflexão de segunda ordem (m = 2) é considerada como correspondendo a
planos separados por metade da distância d da rede.

A fotografia do pó de cristal funciona como uma verdadeira “impressão digital” do mineral.

A comparação com fotografias de minerais conhecidos permite identificar o cristal estudado.

O moderno difratômetro de raios-x utiliza radiação monocromática e amostra pulverizada,

sendo os raios refletidos colhidos por um tubo Geiger móvel conectado a um registrador com fita de
papel. Aqui, à medida que a amostra colada numa lâmina gira de um ângulo θ, o tubo Geiger gira
automaticamente de 2θ. Ao invés de receber todos os raios refletidos como no caso da película,
recebe o tubo um feixe refletido de cada vez. No gráfico obtido tem-se em abcissas os ângulos 2θ e
na vertical lê-se os picos de intensidade correspondente a cada reflexão registrada. Este método é
muito rápido.

2.8 – Notação Cristalográfica e Sistemas Cristalinos

A simetria cristalina é referida a eixos, planos e a um ponto central; resulta ela da estrutura
interna do cristal.

Por considerações de ordem geométrica, chega-se à possibilidade de existência de 32 graus

de simetria. As diversas classes de simetria podem agrupar-se em 6 sistemas cristalinos distintos.

A morfologia dos cristais desses sistemas é definida em relação a eixos cristalográficos:

linhas imaginárias de referência que passam pelo centro do cristal e são paralelas às arestas das
faces principais. São eixos coordenados que permitem definir a direção das faces dos cristais.
20
 z

c
x

 
y y
b


a

Marcando-se nos eixos cristalográficos as distâncias constantes da cela que compõe a rede
cristalina, pode-se definir os paralelepípedos fundamentais dos 6 sistemas cristalinos, pois se os
comprimentos das arestas dependem de cada substância cristalina, as dimensões relativas são
características de cada sistema.

Os Sistemas Cristalinos são:

I. Sistema cúbico ou isométrico: Os cristais apresentam 4 eixos de simetria ternária; a = b = c,

e . Exemplos: galena Pbs, halita C Na, magnetita Fe2O3, pirita FeS2.

II. Sistema hexagonal: 1 eixo de simetria senário (hexagonal) ou ternário (romboédrico); a = b

≠ c, e , γ = 120o. Exemplos: berilo Be3Al2Si6O18, quartzo SiO2, grafite C,
calcite Ca CO3.

III. Sistema tetragonal: 1 eixo de simetria quaternária (ou com 3 binário); a = b ≠ c; α = β = γ =

90o. Exemplos: zircão Zr(SiO4), cassiterita SnO2.

IV. Sistema ortorrômbico: 3 eixos binários ou 1 eixo binário no cruzamento de 2 planos de

simetria; a, b e c diferentes; α = β = γ = 90o. Exemplos: enxofre S, topázio Al2 (SiO4) (F,
OH)2, geotita αFeO, OH.

V. Sistema monoclínico: 1 eixo binário e/ou 1 plano de simetria; a, b e c diferentes; α = γ = 90o,

β> 90o. Exemplos: gesso CaSO4. 2H2O, ortoclasse K(AlSi3O8), gibsita Al(OH)3.

VI. Sistema triclínico: 1 centro de simetria, a, b e c diferentes; α, β e γ diferentes de 90º.

Exemplo: caulinita Al4(Si4O10) (OH)8.

Os comprimentos das arestas da cela unitária da rede cristalina podem ser determinados
empregando-se as técnicas da difração dos raios-x. No caso do enxofre, que cristaliza no sistema
ortorrômbico, obtém-se:

se tomamos b = 1, poderemos escrever;

21
 a:b:c = 0,81:1:1,90, o que define os comprimentos relativos ou coeficientes axiais (“axial
ratios”).

As direções das faces dos cristais podem definir-se pelos parâmetros ou interseções do plano
da face com os eixos cristalográficos; estes parâmetros vêm a ser múltiplos ou submúltiplos dos
coeficientes axiais do paralelepípedo fundamental a que pertence o cristal considerado.

 
y
 b

Exemplo: O enxofre (ortorrômbico) α = β = γ = 90º

A face que passa pelos pontos de coordenadas a, b e c terão os parâmetros 1a, 1b, 1c; uma face que
cortasse o eixo vertical a uma distância 2c (seja 49,1 Å) teria os parâmetros 1a, 1b, 2c, e a uma
distância 1/3 c (seja 8,15 Å), 1a, 1b, c.

Quando uma face é paralela a um eixo, tem-se um dos parâmetros infinito, quando paralelo a
dois eixos, têm-se dois parâmetros infinitos.

Os índices de MILLER universalmente adotados para definir os planos das faces dos cristais
são obtidos da forma seguinte:

1º) determina-se as interseções do plano com os eixos cristalográficos;

2º) tomam-se os inversos desses valores acima;

3º) eliminam-se os denominadores das frações.

Exemplos:

Interseções 1, 1, 1; inversos 1, 1, 1; índice de Miller (1, 1, 1)

Interseções , , 1; inversos , , ; índices de Miller (0, 0, 1)

Interseções 1, -3, 2; inversos 1, ; índices de Miller (6, ̅ , 3)

Os planos (0, 0, l) são os que consideraremos mais amiúde.

22
2.9 – Forças de Ligação e Estrutura do Cristal

Ao estudarmos a ligação iônica ou polar entre átomos, dissemos que os compostos iônicos
são, via de regra, cristalinos. As nuvens eletrônicas são consideradas esféricas, embora nem sempre
o sejam na realidade. Definimos, então, o número de coordenação de um cátion, como sendo o
número de aníons do poliedro em contato com o cátion. No caso da halita são seis Cl em torno de
um Na+ (NC = 6), na fluorita cada Ca++ está cercado por oito F- (NC = 8). Da mesma forma
definimos a coordenação dos aníons que, nos exemplos citados é de 6 para o cloro no primeiro
cristal e de 4 para o flúor no segundo cristal. Lembramos que o cristal como um todo resulta
eletricamente neutro.

A geometria ou arranjo espacial dos íons nos cristais sob a ação de forças eletrostáticas é
condicionada pelo tamanho relativo dos íons. Define-se a relação radial (“radius ratio”) de íons
coordenados como a relação entre o raio do íon menor (geralmente o cátion) e o raio do íon maior:

- Halita, NaCl; RNa + = 0,97 Å; RCl - = 1,81 Å; RNa : RCl = 0,97/1,81 = 0,54

- Fluorita, CaF2; RCa ++ = 0,99 Å; RF - = 1,36 Å; RCa : RF = 0,99/1,36 = 0,73

Demostra-se geometricamente que os íons formam determinadas figuras para determinadas

relações radiais conforme exemplos a seguir.

RELAÇÃO RADIAL NC GEOMETRIA EXEMPLOS

< 0,1555 2 linha (NO2)--; Cu2O
0,1555 a 0,225 3 triângulo (CO3)--; (NO3)--
0,225 a 0,414 4 tetraedro silicatos (SiO4)----
0,414 a 0,732 6 octaedro halita, calcita, gibsita;
0,732 a 1 8 cubo de corpo centrado Fe. à temperatura normal
>1 12 lâmina (“sheet”) K-O na mica; ouro

A correlação entre a relação radial e o número de coordenação é válida para ligações iônicas.
Quanto menor e mais fortemente polarizante o cationte coordenador, ou quanto maior e mais
polarizável o anionte, tanto mais nos afastamos das condições ideais em que foram estabelecidas as
relações radiais (figuras poliédricas e íons esféricos). Observa-se quanto maior o número de
coordenação, tanto mais fraca é a ligação. É evidente, também, que para uma mesma distância entre
íons, quanto maior a carga dos íons coordenados (i.e. maior a valência do cátion) tanto maior é a
resistência da ligação. Podemos definir a resistência relativa da ligação como ( ) seja relação
entre a valência química do cátion e o número de coordenação. Também é chamada de valência
eletrostática (PAULING). Vejamos alguns exemplos:

SIO4 tetraedro; V = 4; NC = 4;

Al(OH)4 tetraedro; V = 3; NC = 4;

Al(OH)6 octaedro; V = 3; NC = 6;

CA(OH)12 lâmina; V = 1; NC = 12;

23
 A resistência da ligação manifesta-se nas propriedades físicas dos cristais. Quanto maior for
a resistência tanto maiores serão, por exemplo, o ponto de fusão e a dureza (Mohr).

Os poliedros constituídos por cationtes e aniontes coordenados, reúnem-se entre si. Porém
como os cátions de unidades vizinhas tendem a manter-se o mais afastado possível, as reuniões dos
poliedros são mais comuns pelos vértices do que pelas arestas ou faces, o que pode ser facilmente
compreendido ao se considerar dois tetraedros reunidos.

Cristais de igual estrutura podem apresentar composição química diferente. É o que se dá

quando um íon é substituído por outro íon mantendo-se a estrutura e a forma externa. Chama-se de
isomorfismo ou substituição isomórfica a este fenômeno.

24
 CAPÍTULO 3 – MINERALOGIA DAS ARGILAS

3.1 – Introdução

O estudo da Mineralogia das Argilas progrediu muito a partir da segunda década do século
XX, graças ao desenvolvimento das novas técnicas de difração dos raios-x e da microscopia
eletrônica de transmissão. O microscópio eletrônico de varredura (existe um na COPPE, no
Laboratório de Metalurgia) trouxe novas possibilidades de observação das argilas principalmente da
sua estrutura (tese M.Sc.: M.M. Alvarenga, “Estrutura de Solos; Métodos de Observação”, COPPE,
1974).

Antes dessa época, era através das análises químicas que se revelava a composição das
argilas, que eram supostamente substâncias amorfas. Pensava-se, também, que a caulinita (silicato
de alumínio hidratado) fosse o único mineral argílico existente, e que misturado a diversas
impurezas constituía os vários solos argilosos conhecidos.

Em 1923 e 1924, Hadding (Suécia), Rinne (Alemanha) e Ross (EUA) examinando materiais
argilosos, com o emprego de raios-x e da técnica de difração destas radiações eletromagnéticas,
revelaram a natureza cristalina das argilas e a existência de um número limitado dos chamados
minerais argílicos. A constituição dos argilominerais foi consubstanciada pelos trabalhos de
Marguin na França, e Pauling nos EUA, por volta de 1930.

Nossa principal fonte de referências estrangeira é a obra do Prof. Ralph E. GRIM, que
lecionou na Universidade de Illinois durante muito tempo. No serviço de Geologia de Illinois, ele
desenvolveu importantes pesquisas sobre argilas, a partir de 1931. Foi GRIM o Presidente de Honra
da 1ª Conferência Americana de Mineralogia das Argilas, realizada em 1951 na Califórnia. Sua
atividade nessa especialidade é de âmbito internacional. Publicou os compêndios: “Mineralogia das
Argilas” (McGraw Hill- la Ed. 1953, 2ª Ed. 1968) e “Aplicações de Mineralogia das Argilas”
(McGraw-Hill, 1963).

Entre as obras brasileiras da década de 1970 recomendamos entre outras: “Argilas e

Minerais Afins”, Dra. Yonne Stourdzé VISCONTI, do Instituto Nacional de Tecnologia, Rio de
Janeiro e “Tecnologia das Argilas”, do Dr. Pérsio de Souza Santos, de São Paulo, e publicado pelo
Instituto Tecnológico da Escola Politécnica de Campina Grande, UFPb. Os centros de pesquisas
agronômicas e os institutos de geociências das universidades brasileiras vêm trazendo a lume o
conhecimento dos argilominerais e minerais das demais frações dos solos tropicais, que são da
maior relevância para os geotécnicos.

São muito variados os empregos do material argila (engloba rochas, argilito, folhelho
argiloso e solo) em vários setores da atividade humana, de modo que neles podemos obter
informações sobre as argilas.

a) Cerâmica: uso tradicional e de cunho artístico e, também em moderna tecnologia de

eletrônica e cones de foguetes.

b) Indústria de petróleo: “pesquisa”, exploração e refinação. A identificação dos minerais

argílicos serve para traçar a origem dos sedimentos e suas possibilidades como fonte do
petróleo; a possível ação catalítica influenciaria a natureza dos hidrocarbonetos
formados. Na perfuração rotativa usa-se a lama bentonítica. No craqueamento do
petróleo e fabricação da gasolina tira-se partido da ação catalítica da argila.
25
 c) Agricultura: a argila tem papel importante nos trabalhos de fertilidade, e na aradura sua
capacidade de absorção de íons é particularmente importante.

d) Fundição: usam-se moldes de areia ligada por argila, nos quais verte-se o metal fundido.

e) Papel: usa-se a argila como “fíler” para a uniformização e encorpamento das fibras de
celulose; o papel pode ter até 35% de fíler, em peso.

f) Vários usos: agente emulsificador, clarificador (de vinho, cerveja, etc.), adesivos,
cimento portland, minério de alumínio (embora a bauxita seja a mais comum) despejos
de materiais radio ativos, tintas, cosméticos, borracha, purificação da água, lamas
medicinais, lamas tixotrópicas em membranas ou paredes moldadas no local (na
engenharia civil).

3.2 – Definição de Argila e Minerais Argílicos

Define-se argila: “material natural terroso finamente dividido que se apresenta plástico
quando misturado com pequena quantidade de água”. As partículas de argila são inferiores a 2µm
ou 5µm.

Os minerais argílicos são, sob o ponto de vista químico, constituídos de silicatos hidratados
de alumínio, com magnésio ou ferro substituindo total ou parcialmente o alumínio em alguns
minerais, e com metais alcalinos (Na, K) e alcalino-terrosos (Cs, Ba) também presentes como
constituintes essenciais.

Definição de argilomineral, segundo o “Comitê Internacional pour 1’Étude des Argiles”:

argilominerais cristalinos são silicatos hidratados de reticulados ou rede cristalina em camadas
(lamelar) ou de estrutura fibrosa, constituídos por folhas, planos ou camadas de tetraedros SiO 2,
ordenados em forma hexagonal, condensados com folhas ou camadas octaédricas; os argilominerais
são essencialmente constituídos por partículas de pequenas dimensões.

Pode a fração argila compreender mais de um mineral argílico e conter minerais não-
argílicos (óxidos de ferro e de alumínio, quartzo, calcita, feldspato e pirita), matéria orgânica e sais
solúveis na água.

3.3 – Fatores Essenciais das Propriedades das Argilas

As propriedades das argilas dependem dos fatores seguintes: minerais argílicos, minerais
não-argílicos, matéria orgânica, iontes trocáveis e sais solúveis, e estrutura (textura incluída).

Conforme o tipo de mineral argílico e a maior ou menor perfeição de sua cristalização,

variam as propriedades das argilas. No caso de existir mais de um mineral argílico variarão
conforme se trate de uma mistura intima ou não.

Os minerais não-argílicos (óxidos de ferro e de alumínio, calcita, dolomita, mica, pirita,

feldspato) ganham certa importância se presentes em quantidades substanciais.

A matéria orgânica apresenta-se quer sob a forma de partículas discretas de madeira, folhas,
etc., quer como moléculas orgânicas adsorvidas pelas partículas argilosas.

26
 Algumas argilas contêm sais solúveis na água dos interstícios, trazidos pela percolação ou
proveniente da meteorização. Os iontes trocáveis desempenham importante papel nas propriedades
dos solos argilosos, de modo que, alternando-se em espécie e quantidade, pode-se melhorar as
propriedades mecânicas dos solos para os fins em vista (processos de estabilização).

A microestrutura das argilas é um dos fatores mais importantes que determinam as

propriedades das argilas nas suas aplicações de engenharia; ela engloba o arranjo das partículas e as
forças eletrostáticas entre elas atuantes e, subsidiariamente, a textura, isto é, as dimensões e formas
das partículas. A microestrutura é determinada por todos os fatores acima mencionados.

3.4 – Unidades Cristalinas Construtivas dos Minerais Argílicos

As estruturas atômicas dos minerais argílicos usuais foram determinadas por vários
pesquisadores, baseando-se em generalizações de PAULING para a estrutura das micas e minerais
afins (1930).

São duas as unidades construtivas ou dois os blocos fundamentais dos minerais argílicos: o
tetraedro de silício e o octaedro de alumínio.

a) Tetraedro de silício
5A
2,5

4+
Si

2-
O

4-
(SiO4)

O silício é um átomo pequeno (raio = 0,31 Å) em relação ao oxigênio (1,32 Å), e seu número de
coordenação é 4, igual à sua valência química.

Os tetraedros reúnem-se numa camada elementar (folha ou lamela) de modo que os oxigênios da
base são compartilhados por tetraedros vizinhos, resultando uma rede hexagonal. (1 Å = 10 -7mm =
10-4µm)

27
 Podemos representar o tetraedro:

1O -2
1 Si +4
3O

A sílica hidratada que integra os silicatos pode ser representada esquematicamente como:

4 OH -4
4 Si +16

6O

A distância de O-O é 2 x 1,275 Å = 2,55 Å e o espaço disponível para o cationte na

coordenação tetraédrica é cerca de 0,55 Å. A altura teórica da unidade ou da camada de sílica
hidratada sem distorção é 4,65 Å nas estruturas das argilas, e a altura de centro a centro é de cerca
de 2,1 Å.

b) Octaedro de alumínio

[Al (OH)6]3-

O raio de Al é de 0,57 Å e o do Mg é de 0,78Å

28
 Na unidade estrutural a distância entre os centros dos OH é de 2,94 Å. O espaço disponível
para o cationte em coordenação octaédrica é 0,61 Å. A altura teórica da unidade ou da camada de
alumínio hidratada sem distorção é de 5,05 Å nas estruturas das argilas.
Os octaedros reúnem-se de modo que as oxidrilas ou os oxigênios formam duas camadas
densamente arrumadas, entre as quais fica a camada de cationtes Al ou Mg (ou Fe).

A representação esquemática do octaedro de alumínio é:

3 OH -3
1 Al +3

3 OH

A gibsita, formada pela repetição desta unidade, tem por fórmula Al2O3. 3H2O ou Al2(OH)6,
e pode ser representada por:

6 OH -6
4 Al +12

6 OH

É um cristal monoclínico.

Os alumínios ocupam apenas 2/3 das possíveis posições catiônicas, o que se percebe melhor
num modelo tridimensional de esferas. Diz-se que a gibsita é di-octaédrica.

No caso de ser o magnésio que ocupa o centro do octaedro, tem-se esquematicamente:

29
3 OH -3
1 Mg +2

3 OH

É um cristal romboédrico.

A brucita, formada pela repetição desta unidade, tem por fórmula Mg3 (OH)6 e pode ser
representada na forma seguinte:

6 OH -6
6 Mg +12

6 OH

Na brucita o magnésio reparte sua dupla valência química entre 6 oxidrilas, sendo uma
forma mais compacta que a gibsita. Diz-se que a brucita é tri-octaédrica.

A combinação desses blocos resulta em lamelas cristalinas unitárias dos minerais argílicos,
que se estendem indefinidamente nas direções a e b.

No estudo dos silicatos encontramos o tipo chamado filossilicato ou silicato folhado,

constituído pela condensação de várias cadeias de tetraedros de sílica estendendo-se
indefinidamente em duas direções. Três dos oxigênios de cada tetraedro de sílica servem de ponte
com os tetraedros adjacentes. Constitui um silicato folhado típico a mica muscovita, a qual
apresenta clivagem paralela aos planos das folhas.

30
 x

x x

x
Oxigenio
Hidroxila
K K Silício

x x Alumínio

x x

A combinação dos blocos ou unidades cristalinas construtivas resulta em lamelas cristalinas

unitárias dos minerais argílicos, semelhantemente aos filossilicatos, que se estendem
indefinidamente nas direções a e b.

Vejamos, como exemplo, a superposição de uma camada de tetraedros e uma de octaedros.

Tem-se, sucessivamente, num primeiro plano os centros dos oxigênios repartidos dos tetraedros
(formam a rede hexagonal) a seguir o plano dos silícios, e, num terceiro plano, os oxigênios dos
octaedros comuns aos vértices dos tetraedros e as oxidrilas comuns a dois octaedros e que
correspondem verticalmente ao centro da abertura hexagonal formada pelos tetraedros; segue-se um
plano de alumínios e um de oxidrilas dos octaedros.

Este conjunto é representado esquematicamente segundo PAULING:

Oxigênios
TETRAEDROS Silícios

Oxigênios e oxidrilas

OCTAEDROS Alumínios
Oxidrilas

(Lamela cristalina unitária)

3.5 – Classificação e Descrição dos Minerais Argílicos

Transcrevemos, aqui, a classificação dada na 1ª edição do livro de GRIM. É baseada na

forma dos minerais e no carácter expansivo ou não expansivo dos silicatos folhados 2:1 e 1:1, sem
atentar muito para o número de substituições nas posições tetraédricas e octaédricas.
I. AMORFOS (ALÓFANO)
II. CRISTALINOS
A. De camada dupla
31
 1. Equi-dimensional (caulinita, nacrita, diquita)
2. Alongada (haloisita)
B. De camada tríplice
1. Rede expansiva
1.1.Equi-dimensional (montmorilonita, sauconita, vermiculita)
1.2.Alongada (nontronita, saponita, hectorita)
2. Rede não-expansiva (ilita)
C. De camadas mistas regulares (cloritas)
D. De camadas mistas irregulares
E. De estrutura em cadeia (atapulgita, sepiolita, paligorsita).

A nova classificação proposta para os filo-silicatos, inclusive os minerais argílicos de rede

cristalina em camadas, pela “Association Internationale pour 1’Étude des Argiles”, é, segundo
GRIM, a que atende melhor ao consenso dos mineralogistas de argilas de todo o mundo (GRIM,
pag. 33).

CLASSIFICAÇÃO DOS FILO-SILICATOS

TIPO GRUPO SUB-GRUPO Espécies
(X = carga eletrônica (exemplos)
da camada)
Pirofilita-talco Pirofilitas (dioctaed.)
X~0 Talco (trioctaedr.)
Esmectita ou Esmectitas montmorilonita,
Montmorilonita, dioctaédricas ou beidelita,
Saponita montmorilonitas nontronita
X ~ 0,5 – 1 Esmectitas saponita,
Trioctaédricas ou hectorita,
2:1
montmorilonitas sauconita
S Vermiculita Vermiculita
G ou B dioctaédrica
X ~ 1 – 1,5 Vermiculita
S
Trioctaédrica
Mica * Micas dioctaédricas muscovita, paragonita
X~2 Micas trioctaédricas hiolita, flogopita
Mica frágil Micas dioctaédricas margarita
frágeis
X~4 Micas trioctaédricas seybertita, xantofilita,
frágeis brandisita
Cloritas dioctaédricas
2:1:1

S Clorita
G pennina,
S
Cloritas trioctaédricas clinocloro,
X variável
proclorita
B

1:1
Caulinita-serpentina Caulinitas caulinita haloisita
S Serpentinas crisolita, lizardita,
G X~0 antigorita
* O “status” da ilita (ou mica hidratada), sericita, etc. deve ser, por enquanto, deixada em aberto, pois não está
claro em que nível se deve entrar na tabela; muitos materiais com essa designação podem ser inter-
estratificados.

32
 O grupo alófano é bastante raro nos solos não tropicais; porém sua presença é assinalada nos
solos tropicais ocorrendo em até 30% na fração argila da terra roxa estruturada de São Paulo.
Embora a observação aos raios-x e até mesmo à difração eletrônica não permita distinguir a
estrutura cristalina da alófana, é possível admitir que os octaedros e tetraedros existam, porém
dispondo-se desordenadamente. O amorfismo da alófana não seria absoluto. A palavra alófana vem
do grego e significa “parecer-se com outro”, devido à mudança frequente de aparência vítrea para
terrosa, em virtude da perda de água.

A caulinita tem como unidade estrutural uma camada octaédrica de alumina e uma
tetraédrica de sílica, formadas conjuntamente.

Camadas de tetraedros de silício

Camada de octaedros de alumínio (gibsita)

Si: G (raramente B, brucita) = 1:1

A unidade estrutural ou folha de caulinita pode ser encarada como uma sucessão de camadas
de oxigênio, silício, oxigênio e oxidrila, alumínio, e oxidrila. Sua espessura é de cerca de 7 Å
(dimensão c), e prolonga-se indefinidamente nas outras duas direções (a e b), daí seu aspecto
achatado ou foliar plano.

O mineral caulinita é um empilhamento dessas folhas (70 a 100 folhas), que se mantêm
presas por ligações de hidrogênio. Sendo estas fracas o mineral é facilmente clivado segundo as
superfícies planas dessas unidades de 7 Å.

As dimensões das camadas de tetraedros e de octaedros são bastante próximas nas direções a
e b, de modo que as camadas formam-se facilmente.

Na caulinita são mínimas as mudanças das distâncias interatômicas necessárias para a

formação das duas camadas reunidas, de modo que é, também, mínima a tendência ao dobramento
da folha. A caulinita apresenta-se em cristais uniformes, frequentemente hexagonais, diâmetro
típico 0,3 a 4µm, espessura de 0,05 a 2µm.

A gibsita (Al), assim como a brucita (Mg) são eletricamente neutras e interligadas pelas
forças de Van der Waals, pouco intensas, como já sabemos.

A folha de Si2O5 não é eletricamente neutra; entretanto os oxigênios dos vértices dos
tetraedros compartilham das oxidrilas das camadas da gibsita e resulta uma espessura eletricamente
neutra. A concordância das camadas G e S faz-se com distorções pequenas (alternadamente, no
sentido horário e no anti-horário) dos hexagonos das bases dos tetraedros e encurtamento das
arestas comuns dos octaedros, e resultando desvios dos eixos cristográficos (“forced fits”).

33
Os minerais do grupo caulinita são variedades que decorrem do modo de superposição das folhas ou
lamelas de (G + S) e da posição dos átomos de alumínio nas possíveis dos octaedros.

7,2 A
G
OH ligação de
hidrogênio
O
S

A caulinita é um mineral triclínico (3 eixos principais diferentes, e ângulos diferentes), e o

arranjo das camadas unitárias de S + G é explicado por distorções.

A dickita e a nacrita têm suas unidades estruturais ou celas unitárias compostas de duas ou
mais camadas unitárias.

A haloisita é semelhante, estruturalmente, à caulinita, apenas que as camadas unitárias são

empilhadas a esmo e têm de permeio uma camada única de moléculas de água, não necessariamente
entre todas aquelas camadas.

S
10 A

G
H2O

Apresenta-se a haloisita sob duas formas:

(OH)8 Si4 Al4 O10 desidratada.

(OH)8 Si4 Al4 O10.4H2O hidratada.

A distância basal da forma desidratada é de cerca de 7,2 Å e a da forma hidratada é de 10,1

Å, a diferença de 2,9 Å sendo, aproximadamente, a espessura de uma camada de moléculas de água.
34
 Aquecendo-se a forma hidratada a 110ºC esta passa irreversivelmente à desidratada. A
remoção total da água parece ocorrer somente a cerca de 400ºC. Se aquecida de 60 a 75ºC, obtém-
se uma forma intermediária estável.

A observação ao microscópio eletrônico revela geralmente a forma tubular (diâmetro

externo cerca de 0,07 µm, espessura de parede 0,02 µm, comprimento dos tubos de vários micra). É
como se as camadas se tivessem enrolado, o que parece resultar do empilhamento irregular das
camadas unitárias e da fraqueza dos elos entre as camadas (moléculas de água presentes) que não
sobrepujam as forças de distorção provenientes das discordâncias estruturais. Já foram, também,
assinaladas formas esféricas e irregulares.

A facilidade de dispersão do mineral depende do seu estado de hidratação. As modalidades

parcialmente desidratadas dispersam-se mais facilmente do que as totalmente desidratadas.

Tal como na caulinita, a haloisita não apresenta substituição na sua rede cristalina
(substituição isomórfica), de modo que não existem cargas insatisfeitas na superfície das unidades
estruturais.

A montmorilonita ou esmectita tem sua unidade estrutural constituída de três camadas; duas
de sílica e uma de gibsita de permeio. As ligações entre as folhas ou lamelas fazem-se através de
cationtes absorvidos entre os oxigênios das bases dos tetraedros, e sendo fracos esses elos (mais do
que os da caulinita) a água penetra facilmente. A esmectita ocorre em partículas muito pequenas,
donde ser difícil difratometria precisa.

G
9,6 A

S
O
0,36

cationte
O adsorvido. nH²O

S c

G b

a
S

Sucedem-se camadas de:

O, Si, O e OH,
Al (e Mg ou Fe),
O e OH, Si, O.

Quando o Al é o único ocupante das posições dos octaedros apenas 2/3 das posições possíveis são
preenchidas (dioctaédrico); quando é o Mg, quase todas as posições preenchidas (trioctáedrico).
Uma pequena quantidade (inferior a 15%) de alumínio pode substituir o silício nos tetraedros
(substituição isomorfa: um cationte no lugar do outro sem alterar a forma do cristal).

35
 Quando o Al3+ toma o lugar do Si4+ no tetraedro de sílica ou o Mg2+ toma o do Al3+ no
octaedro da gibsita, resulta uma deficiência global de cargas positivas, isto é, o cristal carrega-se
negativamente: a deficiência de carga é de 0,66- por cela unitária. Para equilibrar essas cargas,
cationtes são absorvidos nas superfícies externas das folhas, entre estas e nos seus bordos. Esses
cationtes são quase sempre trocáveis, daí o fenômeno de troca ou permuta de bases ou cationtes,
que é tanto mais intenso quanto maior o poder de retenção ou sortivo da argila, resultante do vulto
das substituições isomórficas. É preciso ressaltar que estas substituições dão-se no processo da
formação da argila, enquanto que a troca de bases é um fenômeno corrente que não altera a
constituição química do cristal.

Às vezes essas substituições são contrabalançadas, em parte, por outras modificações na

rede; p.ex., OH no lugar de O, ou preenchendo mais de 2/3 das possíveis octaédricas.

A substituição do Al2+ dos octaedros por Mg2+ ocorre na saponita, por Fe3+ na nontronita,
por Cr na volkhonskoita e por Zn2+ na sauconita.
2+

As formas desidratadas desses minerais tem o espaçamento basal (direção c) dependente do

tamanho dos cationtes intermediários. Por exemplo, a montmorilonita-sódio tem molécula de água
intermediária e o espaçamento na direção c é de 12,5 Å, a montmorilonita-cálcio tem duas
moléculas de água e 15,5 Å.

No mineral desidratado a expansão por absorção de água poderá ocorrer novamente

(reversibilidade do processo) se não se retirarem todas as moléculas polares intermediárias.

A montmorilonita será a esmectita dioctaédrico, tal como a nontronita e a saponita a

esmectita trioctaédrica (classificação mais recente).

A montmorilonita se dispersa facilmente na água, podendo separar-se nas suas unidades

menores, principalmente se o cationte trocável for K+. A espessura (cerca de 30 Å ou 0,003 µm) é
de 1/10 a 1/100 as duas outras dimensões.

As ilitas ou micas hidratadas têm suas unidades estruturais semelhantes à de montmorilonita,

isto é, constituídas de sílica-gibsita-sílica; porém, com a diferença de que há alguns silícios dos
tetraedros substituídos por alumínios, e a deficiência resultante de carga elétrica é contrabalançada
por cationtes de potássio (e, também, Ca2+, Mg2+, H+).

G
10 A

36
 Nas micas o cationte entre as unidades cristalinas é o K. Vejamos as diferenças entre as ilitas e
as micas propriamente ditas:

a) Enquanto que nas ilitas apenas cerca de 1/6 dos silícios são substituídos por alumínios, nas
micas ¼ o são: resulta daí uma razão molecular sílica/alumina nas ilitas maior do que nas
micas bem cristalizadas; há uma deficiência de carga elétrica por cela cristalina de 1,3 ao
invés de 2 como na mica;

b) As ilitas podem apresentar parte dos K+ substituídos por Mg++, Ca++, H+; as micas, não;

c) Há maior irregularidade no empilhamento das folhas na ilita, e as dimensões das partículas

de ilita são pequeníssimas (cerca de 1 a 2 µm, ou menos) e espessura de cerca de 300 Å.

Consideremos agora, as diferenças entre as ilitas e as montmorilonitas ou esmectitas:

a) A deficiência de carga elétrica por substituição isomorfa é de 1,30 a 1,50 por cela na ilita e
de 0,66 para a esmectita;

b) A sede da deficiência de carga elétrica é, no caso da ilitas, nos tetraedros, principalmente, e,

no caso das esmectitas, é nos octaedros, predominantemente; assim, naquelas é mais
próxima da superfície, e nestas mais para o interior da unidade;

c) O cationte que na ilita contrabalança a deficiência da carga é, principalmente, o K+, que não
é trocável (salvo se nos bordos);

d) Como as unidades estruturais das ilitas são relativamente fixas os iontes polares dificilmente
penetram entre elas, por isso que a ilita tem rede cristalina não expansiva.

As aberturas hexagonais (2,6 Å) na base da camada de tetraedros abrigam perfeitamente os

iontes potássio (raio 1,33 Å), apesar de o espaço entre as camadas ser de apenas 0,76 Å.

As cloritas (2:1:1) tem suas unidades estruturais constituídas de mica (S-G-S) e brucita (B,
octaedros de Mg, ou Fe e Al, rodeado por 6 oxidrilas) sendo, pois, camadas mistas regulares.

S
G mica
14 A

S
B brucita

S
G
S
B

As camadas de mica apresentam deficiência de carga elétrica positiva pela substituição

isomorfa de Si4+ por Al3+; esta deficiência é compensada pela substituição do Mg2+ por Al3+ na
brucita.

37
 As ligações entre unidades são parcialmente eletrostáticas como resultado das substituições
na rede e parcialmente ligações de hidrogênio entre O e OH vizinhos, tal como na caulinita.
Existem referências mencionadas por GRIM de cloritas que não se reduzem ao serem
aquecidas, mas que se expandem ligeiramente quando tratadas por etileno-glicol. Sugere GRIM que
essas cloritas expansivas têm a brucita descontínua, formando ilhas entre as camadas de sílica não
impedindo a expansão.

As vermiculitas apresentam algumas características estruturais da clorita e outras da

montmorilonita, o desequilíbrio eletrostático devido à substituição de Si4+ por Al3+ nos tetraedros é
compensado pelos cationtes adsorvidos, e hidratados, quase sempre o Mg2+.

S
B
9,3
14 A

S
4,98

duas camadas
de moléculas
S
de água
B
S

Este mineral não se expande quando tratado por agentes polares, porém entra em colapso,
reduzindo-se a cerca de 10 Ǻ, quando aquecido a 100oC (esfoliação) tal como na montmorilonita e
contrariamente à clorita.

Há substituição isomorfa de Si4+ por Al3+ nos tetraedros. A deficiência de carga positiva
resultante é parcialmente contrabalançada por outras substituições, porém ocorre sempre uma
deficiência de 1 a 1,4 por cela unitária, que é contrabalançada por cationtes Mg2+ adsorvidos entre
as camadas. A capacidade de troca de base é igual ou superior à da esmectita.

Quando se aquece a vermiculita até 500oC, a água entre as camadas é expulsa, porém o
mineral reidrata-se facilmente quando exposto à umidade, à temperatura ambiente. Se aquecido a
700oC não ocorre nova expansão. A expansão é limitada a 4,98 Ǻ, seja a espessura de duas
moléculas de água. Esta limitação na expansão diferencia-a da esmectita.
Os minerais argílicos, de camadas mistas (“mixed layers”) irregulares, ocorrem devido à
relativa semelhança estrutural dos argilominerais, sendo tão estáveis quanto os minerais simples.

A rigor, pode-se considerar a clorita como um mineral deste tipo posto que é o produto de
uma interestratificação regular de mica e brucita.

Outro tipo é que resulta da interstratificação a esmo, irregular, de camadas, sem repetição
uniforme. Têm-se exemplos mais frequentes de misturas de minerais de camada tríplice: ilita com
montmorilonita, clorita com vermiculita. A identificação e a nomenclatura são difíceis.

Finalmente, têm-se os argilominerais de estrutura em cadeia: atapulgita, paligorksita e

sepiolita. Estes minerais têm como característica estrutural principal a cadeia dupla de sílica (tipo
anfibólio) orientada segundo o eixo c. Têm aspecto fibroso.

O que já vimos de mineralogia das argilas permite-nos explicar o fato de serem as partículas
de argila de dimensões coloidais.

38
 1o) A arrumação forçada das diferentes camadas cristalinas (“forced fits”); vimos a distorção
que ocorre na superposição dos tetraedros de sílica e octaedros de alumina ou gibsita.

2o) As ligações entre as camadas cristalinas são relativamente fracas.

3o) Fatores genéticos – a formação dos minerais argílicos envolve desagregação e

decomposição das rochas, e ações físico-químicas prolongadas e tanto mais eficazes quanto
menores as dimensões das partículas.

A determinação da superfície específica (área superficial por volume ou massa) pelos

métodos de adsorção iônica de nitrogênio e do vapor d’água pode levar a valores diferentes no caso
da montmorilonita: a superfície específica determinada com vapor d’água é maior visto que a água
penetra nos planos de base das unidades de montmorilonita. Os valores de sorção d’água são
inferiores aos da dessorção tanto para a montmorilonita como para a ilita. No caso da caulinita não
há diferença praticamente entre o uso do nitrogênio e o do vapor d’água.

I, área primária

II, área secundária (com

penetração de água

Num dos exemplos transcritos por GRIM, tem-se superfície específica de uma
montmorilonita determinada pela sorção do N igual a 30 mg⁄g e pela sorção do vapor d’água igual a
164 mg⁄g (na dessorção obteve-se 206), aquele correspondente, pois, à área primária e este à área
secundária.

O etileno glicol é um composto polar também utilizado nestas determinações.

39
 CAPÍTULO 4 – FORMAÇÃO E COMPOSIÇÃO – OS SOLOS TROPICIAS

4.1 – Formação e Composição dos Solos

4.1.1 – Introdução

Os solos formam-se a partir da meteorização (intemperização) das rochas, por meio de ações
físicas e químicas.

Quando o material de alteração permanece no local onde se formou, tem-se o SOLO

RESIDUAL. Quando é transportado e depositado afastado da rocha de origem, tem-se o SOLO
TRANSPORTADO; conforme o tipo de agente transportador tem-se: o solo aluvionar ou
sedimentar (água), coluvial e de tálus (gravidade apenas), eólico (vento), e glacial (geleira). Mas,
pode-se ter, também, solo residual formado a partir de sedimentos, coluviões, etc., pela alteração
dos minerais dos blocos, pedregulhos e frações mais finas, transportados. Em consequência,
emprega-se num conceito mais amplo do que rocha, a expressão material de origem ou material
parental (“parent material”), principalmente em pedologia.

Distingue-se outro tipo de solo formado “in situ”, mas que não resulta da alteração da rocha
– é o solo orgânico, que provém da acumulação de restos de organismos vegetais e animais. O
exemplo mais comum é a turfa.

Provindo os solos não orgânicos, direta ou indiretamente, de rochas, convém recordar alguns
dados essenciais sobre estas.

4.1.2 – Geologia (revisão)

Os três tipos fundamentais de rochas são: IGNEAS ou magmáticas, SEDIMENTARES, e

METAMÓRFICAS.

As rochas ígneas resultam na solidificação por resfriamento do magma ou matéria fundida,

podendo ser intrusivas ou extrusivas, conforme a solidificação se dê a centenas de metros dentro da
crosta terrestre ou em contato com a atmosfera. As seguintes formas de origem ígneas se
distinguem: batólito, dique, lacólito, sill, derrame de lava. Mesmo as formas de origens profundas
(batólito) podem vir a aflorar por efeito de erosão de camadas envolventes e superpostas. No Sul do
país, existe o maior derrame basáltico do mundo. Cinzas e bombas vulcânicas enquadram-se entre
as ígneas extrusivas, juntamente com os derrames de lavas.

As rochas sedimentares resultam da solidificação de sedimentos não consolidados. Estes se

formam pela intemperização de outras rochas e transporte do material resultante pelas correntes
fluviais e marítimas, geleiras e vento. As rochas sedimentares formam-se pela cimentação dos grãos
por cimentos trazidos pela água (caso de areia e cascalho) e pela pressão dos depósitos
sobrejacentes (caso de sedimentos finos). Estas rochas formam-se com a superfície superior exposta
à atmosfera ou no fundo dos oceanos; neste caso podem vir a expor-se à atmosfera por movimentos
de retirada ou regressão dos mares, ou por movimentos ou tectonismo da crosta.
As rochas sedimentares apresentam-se geralmente estratificadas, contrariamente às ígneas
que são geralmente maciças.

40
 Os sedimentos mencionados acima são do tipo detrítico (significa desgastado), pois derivam
de meteorização e erosão de outras rochas. As rochas resultantes são, pois sedimentares detríticas.
Outros depósitos têm origens químicas, p. ex., o sal que resulta da evaporação de água salgada, e o
coral que extrai o carbonato de cálcio da água do mar a fim de constituir esqueleto de calcita.
Quando os animais morrem forma-se a rocha calcária cuja origem é bioquímica. Têm-se, assim, as
rochas sedimentares químicas.

As rochas metamórficas (significa: de forma modificada) resultam de variações grandes de

temperatura, pressão, e ambiente químico, na crosta, com origem nas mesmas forças que causam
dobramentos, falhas, e injeções de magma. Diferenças de pressões em direções diferentes de massas
profundas (10 km, cerca de 3.200 kg cm2 de pressão vertical) causam o metamorfismo de âmbito
regional. Aquelas pressões elevadas mantêm a massa num estado plástico, e propiciam
deslizamentos, mudanças de textura, reorientação dos grãos. A ação química provém de soluções
hidrotermais que se desprendem no fim da solidificação do magma e reagem com as rochas
envolventes, havendo trocas iônicas que podem produzir novos minerais. Tem-se aqui o
metamorfismo de contato; verifica-se em zonas restritas de, no máximo, algumas dezenas de
metros, nas etapas finais do processo de formação das montanhas e a profundidades relativamente
pequenas, quando o magma se aproxima da superfície.

(Ver quadros de classificação das rochas com seus minerais essenciais)

A crosta terrestre ou litosfera apresenta solos até cerca de 100 metros de profundidade
(grandes profundidades de solos de alteração de rocha em regiões tropicais). Chama-se de regolito
ou manto de intemperismo a parte superficial da rocha que sofreu a ação do tempo e de seres vivos,
e que recobre a rocha fresca.

De 0 a 1,5 km de profundidade tem-se 75% de rochas metamórficas e sedimentares e 25%

de rochas ígneas. Se considerarmos, porém, de 0 a 15 km, ter-se-á 95% de ígneas e 5% de
metamórficas e sedimentares.

A espessura da crosta varia de 60 km, sob a terra, a 8 km, sob o mar. Vê-se quão pequena é a
espessura da crosta face ao diâmetro da terra – cerca de 12.700 km.

A parte superior da crosta – SIAL – tem como elementos predominantes o silício, e o

alumínio, e as rochas são graníticas; a parte inferior – SIMA – tem como elementos predominantes
o silício e o magnésio e as rochas são basálticas. Sob os oceanos existe apenas o SIMA.

Sob a crosta tem-se um manto espesso, cuja rocha predominante é o peridotito (rocha ígnea
de pouca sílica, textura granítica). No centro tem-se o núcleo, externamente líquido, e internamente
sólido constituindo o NIFE, onde predominam o níquel e o ferro. Enquanto a densidade da crosta é
de 2,3 a 2,7, a do núcleo é de 12,2, a densidade média da Terra é de 5,5.

A temperatura no interior da Terra cresce com a profundidade, e chama-se de grau

geotérmico o número de metros aprofundados para elevar de 1oC a temperatura, sendo em média 30
m 1oC, mas muito variável. Admite-se que a temperatura no centro da Terra, seja de 6000 oC. A
desintegração radioativa constitui a fonte de calor que compensa a perda por irradiação.

A velocidade de resfriamento do magma determina o tamanho dos cristais:

- resfriamento lento: cristais grandes – formação muito profunda;
- resfriamento moderado: cristais pequenos – formação pouco profunda;
- resfriamento rápido: substância amorfa – em contato brusco com a atmosfera.

41
 Quando mais baixa a temperatura em que se forma ou solidifica o cristal, a partir do magma
fundente, tanto mais estável é o cristal ao intemperismo. O quartzo (SiO2) – um dos mais estáveis
minerais não argílicos tem uma temperatura de cristalização relativamente baixa: 573oC para o α-Q.

A ordem de cristalização quando a temperatura do magma decresce de 1200o a 20oC é a

seguinte (série da Bowen): olivina ou peridoto, piroxênio (augita), anfibólio (hornblenda), biotita
(mica preta), feldspato, muscovita (mica branca), quartzo, alófano. A olivina é o menos estável e
não é encontrado nos solos. Somente os solos jovens ou imaturos apresentam os cristais menos
estáveis.

A frequência da ocorrência dos vários minerais nas rochas ígneas (primeiros 15 km da

crosta) é a seguinte:

FAMÍLIA NOME % DE ROCHAS IGNEAS

Quartzo Quartzo 12,0
Ortoclásio 59,9
Feldspato
Plagioclásio
Calcita -
Carbonato
Dolomita
Muscovita 3,8
Micas Biotita
Clorita
Anfibólio Hornblenda 16,8
Piroxênio Augita -
Olivina Olivina -

A composição elementar das rochas ígneas é a seguinte:

Elemento químico % volume Peso (kg 1000 kg)

O 91,8 466
Si 0,8 277
Al 0,8 82
Fe 0,6 50
Ca 1,5 36
Na 1,6 29
K 2,2 26
Mg 0,6 21
99,9 987
Outros 13
1000

42
4.1.3 – Intemperização

A intemperização ou meteorização compreende as ações físicas, químicas e biológicas que

modificam as rochas no processo de formação dos solos. A ação mecânica ou física é conhecida
como desintegração ou desagregação e a química como decomposição ou alteração, porém estas
designações são algo arbitrárias.

4.1.3.1 – Processos Físicos de Intemperização

Estes processos conduzem à redução das dimensões das partículas sem modificação da
composição química; em consequência uma maior superfície fica exposta ao ataque químico.

a) Descarregamento – por erosão, levantamento, escavação, alívio de tensões na abertura de

túneis.
b) Dilatações e contrações térmicas – Sucedem-se com diferentes coeficientes para os vários
minerais; ocorre a ruptura por fadiga.
c) Crescimento de cristais em fissuras – a água ao congelar (OoC) sofre aumento de volume de
9,05%; a densidade da água é máxima a 4oC.
d) Repuxamento coloidal (“coloidal plucking”) – a contração da argila força as superfícies
onde está espalhada.
e) Atividade orgânica – de vermes, insetos, raízes.

4.1.3.2 – Processos Químicos de Intemperização

A série de GOLDICH dá a estabilidade dos minerais quanto ao intemperismo químico, em

ordem crescente de estabilidade.

Minerais máficos (escuros) (ferro Minerais félsicos (claros)

magnesiano) (cálcicos e alcalinos)

Olivina
Plagioclásio Cálcio
Augita
Plagioclásio Álcali-Cálcio

Hornoblenda Plagioclásio Cálcio-Alcalino

Plagioclásio Alcalino
Biotita
Feldspato Potássico
Muscovita
Quartzo

Verifica-se a semelhança com a série de BOWEN, que se refere à sequência de cristalização

a temperaturas decrescentes do magma.
Os minerais máficos são ferromagnesianos e os félsicos são cálcicos e ou alcalinos.

43
 Os processos químicos de intemperização são os seguintes: hidratação, hidrólise, troca
catiônica, oxidação, redução, carbonatação, chelação, solução e reconstituição química.

a) Hidratação

A hidratação vem a ser a absorção superficial da água nos minerais. Este processo precede
os demais, que exigem esta presença da água.

b) Hidrólise

A hidrólise é a reação entre os iontes do mineral e os íons H+ e OH- da água. À temperatura

e pressão normais a água pouco se dissocia; quanto mais elevadas forem, tanto mais “reativa” a
água.

Na hidrólise do feldspato (mineral preponderante 60% nas rochas ígneas) tem-se,

inicialmente, uma simples troca iônica:

K + H+OH- H + K+OH-

Ortoclásio: silicato de Al e K

Ou
H
Ca + H+OH- H
+ Ca++ (OH)2-

Anortita: silicato de Al e Ca

A reação final dos silicatos pode ser expressa (segundo KELLER “The Principles of
Chemical Weathering”):

M Si Al n + H+ H- [ ( ) ]

[ ( )] ( ) ( ) de octaédrica, t de
tetraédrica.

Onde:
n – relação atômica indefinida
o, t – coordenações octaédricas ou tetraédricas
M – cationtes metálicos (K, Ca, Na)
Al – intercalado entre o Si e o O, está no lugar do Si

Os hidróxidos estão mais ou menos polimerizados; na sílica a coordenação com hidroxilas

depende (0 a 4) do grau de polimerização, e na alumina a coordenação é octaédrica. Polimerização é
o agrupamento molecular múltiplo de uma molécula simples.

O produto final (M, H) Alo Si Alt On compreende, pelos menos, três substâncias possíveis:
mineral argílico, zeólita, e os destroços do silicato (“silicate wreckage”). As zeólitas têm estrutura
mais aberta que os feldspatos, formando canais onde a água e outras substâncias podem ficar
retidas.

44
 O processo de intemperização ao longo de milhões de anos tem levado para os oceanos os
hidróxidos de metais e deixado na terra os íons H combinados com alumino-silicatos sob a forma de
minerais argílicos. Neste processo o que importa quanto à ação da água não é que esta permaneça
saturando a rocha, mas que haja renovação de água limpa que carrega os produtos solúveis da
hidrólise.

A remoção dos produtos da hidrólise dos minerais da rocha intemperizada, pode realizar-se,
segundo KELLER, por diferentes mecanismos químicos e físico-químicos:

- Lixiviação repetida por água de chuva e neve.

- Introdução de íons H que se combinam com os OH- removendo-os como água e o deslocamento,
por troca, de cationtes metálicos dos compostos metálicos.
- Precipitação dos íons como compostos relativamente insolúveis.
- Remoção dos íons por chelação (complexação).
- Absorção e assimilação dos produtos da hidrólise pelas plantas e animais.
- Absorção por substâncias coloidais.

A lixiviação repetida das rochas por água fresca desloca as substâncias solúveis da rocha
assim como os produtos de meteorização: iontes de Na, K, Ca, Mg, Fe, Cl, SO4, CO3, HCO3, H,
OH, e SiO2 e Al2O3 coloidais ionizados. Esses produtos são identificados na análise de água das
fontes e dos rios.
Quando a água de chuva que percola é abundante – regiões de pluviosidade elevada – ela
tende a manter constantes no sistema meteorizado o pH e o potencial de oxidação que são
características da água da chuva. Por outro lado, o pH do sistema meteorizado exerce influência nos
produtos formados.

A água da chuva é de per si neutra (pH 7) ou quase, mas pode ser modificada na sua acidez
ou alcalinidade enquanto desce das nuvens até o sistema de rocha intemperizada. Ela pode dissolver
CO2 e outros gases geradores de ácidos, do ar e da atmosfera do solo, e ácidos orgânicos do solo,
tornando-se ácida, ou a ela pode incorporar-se suspensão de água e sais dos mares, e os sais
alcalinos de certos solos, tornando-se alcalina. É importante notar que estes fatores que modificam o
pH da água pura tornam-se tanto mais irrelevantes quanto maior a pluviosidade.

Portanto, quanto maior a pluviosidade tanto mais próxima da neutralidade da água estará o
sistema intemperizado, condição esta que conduz à laterização. Por outro lado, se a pluviosidade for
escassa (inferior à evaporação), ou se distribuída em incrementos tais que a acidez atribuída pela
matéria orgânica e gases tornar-se bem elevada, não se verificam os efeitos resultantes da lixiviação
repetida.

Quando se mede o pH dos minerais de silicato constituintes das rochas, após pulverizá-los
na água, obtém-se, geralmente, pH 7 ou maior:

- anfibólios: 10, 11
- carbonatos: 8 (calcita); 9 e 10 (dolomite)
- minerais argílicos e óxidos de alumínio; 5, 6, 7 (caulinita) 6, 7 (montmorilonita, gibsita)
- feldspatos: 8 a 10
- feldspatoides: 10, 11 (nefelina), 10 (leucita)
- micas: 7 a 9
- olivina: 10, 11
- piroxênios: 8 a 11
- quartzo: 6 a 7

45
 Estes valores ocorrem próximo às superfícies dos minerais que se alteram. Longe, nos
cursos d’água, é comum o pH ácido ou neutro, embora em rios e lagos de regiões vulcânicas ainda
se observe pH alcalino.

A figura seguinte mostra a solubilidade da sílica (SiO2) e da alumina (Al2O3) em função do

pH.

11

10 Al2O3

7
Milimol/litro

6
Correns
(1941)
5
)
66
4 ( 19
on
es
M
3 er
SiO2 and
Alex all
2 et
4)
(195

O3
Al 2
1

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

pH

Por exemplo, num meio de pH 10 ou 11, obtida pela hidrólise de nefelina NaAlSiO 4 e
anfibólios (SiO3)8 AlFeH2CO2, desgastados, a sílica e a alumina resultantes dessa hidrólise são
relativamente solúveis e podem ser carregados em solução. Se o pH dessa solução for reduzido a 8,
o que é razoável na natureza, a solubilidade do Al2O3 cai a zero, mas a de SiO2 reduz-se a 2 ou 5
milivolts/l. Precipita-se a alumina (Al2O3 3H2O; gibsita, ou Al2O3 H2O: diásporo ou boemita, que
são os minerais comuns na bauxita) e a sílica permanece em solução e é carreada.

A sílica (SiO2) pode encontrar-se na água como solução verdadeira (sílica hidratada,
Si(OH)4 ou SiO4.H4, ácido mono-silícico) ou como solução coloidal (partículas amorfas ou de altos
polímeros de sílica hidratada). Para pH menor que 9 tem-se o ácido mono-silícico não ionizado e
molecular; se o pH for superior a 9 há ionização e formam-se íons silicatos (OH)3SiO- ao lado de
moléculas dissolvidas. Polímeros do ácido formam-se a pH maior que 5.

Se o pH da água em contato com a rocha que se altera é 5 ou 6 (água com CO 2 ou ácidos

orgânicos, o que é comum) a solubilidade do Al2O3 e do SiO2 derivados da rocha será relativamente
baixa, o que pode levar à combinação num silicato de alumínio relativamente insolúvel, tal como a
caulinita ou outro mineral argílico.

Portanto, quando o pH é baixo a rocha pode se intemperizar em caulinita, e quando alto os

produtos podem depositar-se como alumina e sílica hidratadas. A combinação posterior da sílica
com a alumina dependendo do pH, pode dar-se como ressilificação da gibsita em caulinita.

46
Em resumo:

- Chuvas abundantes (água, pH 7) e hidrólise de nefelina e anfibólio (pH 10, 11), leva a pH
intermediário porém alcalino (pH > 7) no sistema intemperizado; resulta bauxita (Al 2O3) e SiO2
solúvel, ou sílica secundária, às vezes.

- Chuvas escassas, evaporação anual superando a precipitação anual; a quantidade de água é

insuficiente para carrear em solução todo o SiO2, Al2O3 e íons metálicos (alcalinos e alcalino-
terrosos) embora o pH seja elevado. Os produtos remanescentes do intemperismo dos silicatos
compreendem íons metálicos, Al2O3 e SiO2, que se combinam para formar montmorilonita, ilita e
zeólitas.

- Chuvas moderadas, a água é suficiente para remover a maioria dos iontes metálicos, mas não é
bastante farta para lavar os H+ do H2CO3, a argila orgânica e os ácidos das plantas. O pH é então
suficientemente baixo para reter o Al2O3 e o SiO2 relativamente insolúveis. A combinação de H,
Al2O3 e SiO2 resulta na formação de minerais argílicos cauliníticos.

A introdução dos iontes H é um dos mecanismos de remoção dos produtos da hidrólise dos
minerais da rocha intemperizada. Nos locais de chuvas moderadas e fracas, a água das chuvas pode
dissolver iontes que atuam na hidrólise. São estes ou cationtes dos metais das rochas, e iontes H, ou
aniontes SO4, NO3, CO3, HCO3, OH, e radicais ácidos orgânicos. Entretanto, o ionte H, devido ao
seu pequeno tamanho, penetra em muitas estruturas: ele tem carga grande para seu tamanho e
substitui facilmente outros cationtes, forma a chamada ligação de hidrogênio, combina-se com OH,
que se forma constantemente na hidrólise, permitindo que esta se processe. O aumento da
concentração de iontes H diminui a solubilidade do Al2O3 e SiO2, levando-os a combinarem-se
como minerais argílicos num meio neutro ou fracamente ácido.

O ionte H pode ter outras origens que não a hidrólise dos silicatos vista acima, a saber:

a) água da chuva com ácido carbônico (H2CO3) proveniente da dissolução do CO2 do ar; o
H2CO2 não somente fornece H como retira Ca, Mg, Fe, etc. do sistema (sob forma de
hidrocarboneto, ou precipitando carbonato);

b) ácido minerais fortes – da oxidação da pirita, marcassita etc; ocorrência local limitada;

c) argila ácida – é uma argila que tendo muitos iontes H nas posições de troca catiônica, ao
recobrir uma partícula de silicato, ataca-a quimicamente;

d) plantas – fornecem ionte H à argila coloidal em contato nas raízes, tornando-a ácida e
susceptível de atacar os silicatos vizinhos dos siltes e areias. As raízes das plantas trocam os
seus H por Ca, Mg, K e outros elementos nutrientes. A argila coloidal e a matéria orgânica
que recobrem a rocha e os minerais inalterados constituem a frente de ataque da
meteorização, que é continuamente renovada com os H das raízes das plantas.

47
 +

+
Raiz H
x argila coloidal
+
H + ral x ionte H
x +
ine
m + cationte M
x
argila argila + (Ca, Mg,K, etc)
+
x x
x
x "volume oscilante"
+ dos coloides e
cationtes

As plantas mais primitivas (líquens) tem maior capacidade de extrair os iontes nutrientes
(K). As algas diatomáceas alteram o silicato para retirar a sílica de que precisam, deixando o
resíduo de alumina. Alguns líquidos orgânicos produzidos pelas raízes das plantas são agentes de
chelação que retiram íons nutrientes dos minerais.

A chelação, quelatização ou complexação consiste no aprisionamento ou sequestro de um

ionte metálico no interior da estrutura de um composto orgânico em anel onde fica preso por
coordenação de várias ligações de valência e alheio a outras substâncias em solução. O íonte
sequestrado não precipita, mas fica em solução. Como exemplo de chelação tem-se o Ca da calcita
pelo sal de sódio do ácido acético tetra-etileno diâmino (o “EDTA”), o que se verifica sem
efervescência, com pH 10 e 11, permanecendo o ionte carbonato em solução; enquanto que
dissolvendo-se a calcita em ácido clorídrico há efervescência e liberação de CO2.

O húmus apresenta vários compostos com essa propriedade (quelação). Outros são: certos
ácidos (amino, cítrico, láctico, tartárico, etc.) e substâncias dos organismos vivos (hemoglobina,
clorofila, etc.).

Refere-se KELLER às possibilidades da chelação como processo de intemperização

acelerada do feldspato – K a fim de obter o K necessário às plantas.

c) Troca Catiônica na Intemperização

É a substituição dos cationtes (H, K, Ca, Al, etc) dos minerais por outros sem modificação
da estrutura da substância. Os minerais argílicos do tipo esmectita ou montmorilonita têm muitos
cationtes trocáveis nas superfícies das partículas, inclusive nos espaços entre as unidades cristalinas
lamelares. Também ocorrem cationtes nos bordos quebrados dos cristais. As zeólitas (naturais ou
artificiais - permutites) e resinas artificiais são eficientes trocadoras de iontes.

A troca catiônica tem os seguintes efeitos na intemperização:

a) altera a concentração de H+, variando o pH e o processo de hidrólise;

b) os iontes presos pelos SiO2 e Al2O3 influenciam o tipo de argila que se forma;

c) as propriedades do material alterado são influenciadas pelos cationtes (p. ex. a

permeabilidade, que é importante para a intensidade da lixiviação).

48
 Os minerais argílicos sendo substâncias coloidais estão sujeitos a alteração (ou
intemperização) por diálise na água. A difusão dos cationtes adsorvidos na água até o equilíbrio
(efeito Donnan) realiza-se em relação a uma membrana semi-permeável, que no caso das argilas é a
dupla-camada difusa. Argilas contendo, por exemplo, K, são modificadas na natureza em argilas H.
É um processo natural lento, que pode, no entanto, acelerar-se quando a concentração de iontes H
na água aumenta, p. ex., pela solução de ácidos orgânicos, H2S e CO2 na água.

Segundo KELLER, a diálise de argilas no fundo de pântano pode explicar a formação de

argilas cauliníticas muito usadas em cerâmica. As suspensões coloidais selam o fundo dos depósitos
de pântanos, mas permitem ascensão dos íons resultantes da diálise: em havendo renovação de água
na superfície, estes íons metálicos são afastados e gradativamente a argila transforma-se no tipo
caulinítico.

d) Oxidação

Oxidação é a perda de elétrons pelos átomos da substância alterada; pode corresponder ao

ganho de oxigênio, mas não necessariamente. Assim, p. ex., o Fe metálico oxida-se em FeS e FeS2
ou FeCl3, e a pirita, FeS2, oxida-se em sulfato.

( ) ( ) ( )

A oxidação dos minerais por oxigênio gasoso processa-se por intermédio da água.

O potencial de oxidação da água é suficiente para oxidar o Fe++ em Fe+++ nas rochas
próximas à superfície: Fe++- e = Fe+++.

O óxido de ferro na natureza pode provir da oxidação dos sulfatos. As reações são idênticas
às observadas nos refugos das minas de carvão, ao queimarem-se.

É muito importante o fato de que a oxidação é uma reação exotérmica, ficando disponível a
energia liberada, que no caso do Fe é enorme. Este metal é muito susceptível de oxidar-se; se ele
encontrar-se ligando os tetraedros de sílica num silicato, reage com o oxigênio dando um óxido de
ferro, e rompe-se a estrutura do silicato. Isto explica porque os silicatos contendo ferro se
intemperizam tão rapidamente.

e) Redução

É o ganho de elétrons pelos átomos da substância alterada, e corresponde à remoção do

oxigênio. As bactérias anaeróbias transformam os sulfatos em sulfetos. A redução tem importância
nos processos pedológicos, onde o papel do húmus e da biosfera é, em geral, essencial.

f) Carbonatação

É a combinação de íons carbonatos (CO3--) e bicarbonatos (HCO3-) com minerais de rochas.

Rochas contendo minerais de cálcio, magnésio e ferro são sujeitos a este processo. O CO2 do ar,
dissolvido n’água como bicarbonato, reage com a dolomita:

( ) ( ) ( )
49
4.1.4 – Produtos de Meteorização

1) Materiais resistentes inalterados: quartzo

2) Minerais recém-formados com estrutura e forma semelhantes aos minerais originais

3) idem, com estrutura interna mais estável

4) Produtos de minerais rompidos

a. Gel coloidal: Al2O3 e SiO2
b. Minerais argílicos
c. Zeólitas
d. Cationtes e aniontes
e. Precipitados minerais

5) “Reagentes” não utilizados

4.1.5 – Fatores Pedogenéticos

1) Material originário (“parent material”): p

2) Clima: cl

3) Relevo ou topografia: r

4) Biosfera ou organismos: o

5) Tempo: t

S = f (p, cl, r, o, t), segundo Jenny

O material originário tem importância, sobretudo em se tratando de solos imaturos.

O clima faz-se sentir a fundo nos solos maduros, e manifesta-se pela pluviosidade e
temperatura (a velocidade de reação dobra a cada acréscimo de 10oC), e determina o tipo de
cobertura vegetal.

O relevo determina a drenagem e a erosão (com o clima).

A biosfera compreende quer os micro-organismos como a vegetação propriamente dita.

A alteração do material originário é rápida no início e diminui de velocidade gradualmente.

50
4.1.6 – Formação dos Minerais Argílicos por Intemperização

Aqui, trata-se da formação por intemperização; outros processos existem, tais como:
cristalização de soluções e alteração hidrotermal de rochas.

Os coloides sílica SiO2 e alumina Al2O3, produtos da hidrólise dos feldspatos, sofrem as
seguintes influências antes e durante a cristalização dos argilominerais, com repercussão no tipo de
argilomineral formado:

1) Os metais alcalino-terrosos (Ca++, Mg++) tendem a flocular a sílica.

2) Os metais alcalinos (K+, Na+) tendem a dispersar a sílica.

3) O pH baixo tende a flocular a sílica.

4) A concentração eletrolítica elevada tende a flocular a sílica.

5) É mais fácil flocular a alumina do que a sílica.

6) É mais fácil remover as fases dispersas do que as floculadas.

As rochas ricas em K e Na incluem os granitos e os granodioritos que são as rochas

magmáticas plutônicas (consolidadas a grandes profundidades da crosta) mais frequentemente
expostas à superfície. As rochas ricas em Ca, Mg e Fe incluem os basaltos, que constituem as
rochas magmáticas extrusivas mais frequentes.

As condições que favorecem a formação da caulinita são:

1) Al (ou Al2O3) abundante e Si (ou SiO2) escasso, pois a caulinita é um mineral 1:1 Si Al –
pH baixo, concentração eletrolítica alta, e remoção rápida do Ca++ e Mg++

2) Material originário pobre em terras alcalinas (Ca, Ba, Sr): granitos.

3) Precipitação atmosférica excedendo a evaporação e boa drenagem assegurando a lixiviação

dos cationtes, e temperatura média anual elevada.

Caso o Fe não for lixiviado durante a caulinização, ele poderá oxidar-se em Fe2O3 que é insolúvel
na água. Neste caso a caulinização é acompanhada de laterização, com aumento de quantidade de
sesquióxidos. Ver-se-á mais a esse respeito.

As condições que favorecem a formação da montmorilonita são:

1) Si (ou SiO2) abundante, pois a montmorilonita é um mineral 2:1 Si Al; quantidade elevada
de iontes Ca++ e Mg++, pH alto, concentração eletrolítica baixa.

2) Material originário rico em terras alcalinas: rochas ígneas básicas e intermediárias, tufos
vulcânicos (vítreos).

3) Evaporação superior à precipitação atmosférica e má drenagem, e temperatura média anual

moderada.

51
 As condições que favorecem a formação da ilita são:

1) Mesmas condições que a montmorilonita, pois também é um mineral 2:1 Si Al.

2) Essencial o ionte K+: rochas ígneas ácidas ou claras como para a caulinita, porém em
condições de intemperização semelhante às da montmorilonita.

3) Alternância de molhagem e secagem-chuva moderada para fixar o K entre as unidades de

camadas cristalinas; ocorre em sedimentos marinhos.

4.1.7 – Formação de Argilominerais por Alteração Hidrotermal

A ação de líquidos e soluções de temperatura superior a ambiente, gases quentes,

especialmente de vapor superaquecido ou soluções aquosas quentes, leva à alteração de rochas e
formação de argilominerais.

A água superaquecida atuando sobre pegmatitos, granitos e gnaisses, leva à formação de

caulins primários. Os feldspatos sódico-potássicos se decompõem, sendo o sódio dissolvido em
primeiro lugar e, depois, o potássio pelas águas ácidas, formando-se a caulinita como mineral
argílico predominante. Havendo restrição ao fluxo de água de lixiviação o K pode ficar retido,
formando-se mica muscovita finamente dividida (sericita).

A maioria dos depósitos de caulins primários é de origem hidrotermal, exceção no Brasil e

no Sul dos EUA. Nessas ocorrências de caulins de origem hidrotermal os minerais
ferromagnesianos (anfibólios, piroxênios, turmalinas) são preservados, em relação aos feldspatos.

4.1.8 – Pedologia

Em pedologia ou ciência do solo, considera-se o solo apenas a camada superficial do

regolito ou manto de intemperismo, onde se desenvolvem micro-organismos e raízes de vegetais.
Enquanto que este solo superficial tem apenas alguns metros, o solo residual, ou horizonte de solo
saprolítico, do ponto de vista do engenheiro, pode atingir a dezenas de metros.

Os processos pedogenéticos interessam ao engenheiro na medida em que informam sobre a

constituição das camadas superficiais de um terreno e que permitem prever ocorrências de solos em
função do conhecimento dos fatores de formação do solo.

Os horizontes de um perfil de solo, classicamente, são:

A: Matéria orgânica; lixiviação de argila e de óxidos; a cor é geralmente mais clara que em
B. (Eluviação).

B: Acúmulo de argila e óxidos; mais densa e cor mais escura que em A (Iluviação).

C: Material originário parcialmente meteorizado.

D: Material originário (solo ou rocha) não meteorizado.

Nos solos lateríticos a distinção dos horizontes A e B nem sempre é possível.

52
 Em pedologia dividem-se os solos, conforme o grau de evolução, em 3 ordens: zonais,
intrazonais, e azonais.

Os solos zonais são solos evoluídos em que se manifestam exclusivamente os fatores ativos
de gênese (clima e organismos vivos); independentemente do material originário.

Os solos intrazonais são parcialmente evoluídos; eles refletem alguma condição local
(drenagem deficiente, excesso de sais, etc.) que não deixa atuar completamente o clima.

Os solos azonais são solos não evoluídos que não apresentam perfil definido; neles
predominando as características do material originário.
A seguir está a classificação de solos segundo Baldwin, Kellog e Thorp, do U.S. Soil Survey
(1938).

Ordem Sub Ordem Grandes Grupos

(Alguns Exemplos)
Zonal 1. Escuro, de região fria Tundra

2. Claro, de região árida Desérticos castanhos

3. Escuro, de regiões semi- Castanhos (“chestnut”)

áridas e úmidas (campos) “Chernozem”
Pradaria (“Prairie”)

4. Transição campo-floresta Chernozem degradado

5. Claros podzolizados de
regiões de florestas Podzólicos

6. Lateríticos de regiões de
florestas quentes a Lateríticos
temperadas e tropicais
Intrazonal 1. Halomórfico (salinos e Solos salgados (“solonchak”)
alcalinos) de regiões e alcalinos (“solonetz”)
áridas mal drenadas e
litorâneas

2. Hidromórficos de Húmico-glei, Podzóis

pântanos úmidos, Lateríticos úmidos

3. Calcimórficos Rendzina
Azonais Litossolos
Regossolos
Aluviais

O solo laterítico é um solo zonal que apresenta camadas orgânicas e orgânico-minerais

muito finas sobre um solo avermelhado, lavado, sobreposto em material fortemente intemperizado,
relativamente rico em alumina e óxido de ferro, ou ambos, e pobre em sílica. Desenvolve-se em
regiões tropicais.

53
 Os solos zonais podem ser correlacionados ao clima, de modo que se tem: laterita, laterítico
castanho-avermelhado e laterítico castanho-amarelado nos climas quentes úmidos, podzol nos
climas úmidos temperados a úmidos, chestnut e chernozen nos climas semi-úmidos a semi-áridos,
frios e temperados.

Marbut designou de pedalfer o solo onde há transferência de alumina e óxido de ferro para
baixo do perfil sem acúmulo de carbonatos (é o solo de regiões úmidas) e de pedocal o solo de
horizonte de carbonatos acumulados (é o solo de regiões áridas e semi-áridas).

Existem diversas classificações de solos sob o ponto de vista agronômico. A FAO, uma
organização da UNESCO, desenvolveu uma classificação usada no Mapa de Solos Mundial. Trata-
se de um compromisso das principais classificações a seguir comentadas.

I) Na U.R.S.S. foram pioneiros mundiais Dokuchaev (1899), Sibirtsev, Glinka, e outros. A

classificação do primeiro era simples, estando cada tipo genético referido a uma
determinada zona natural (tundra, chernozem, solonetz, etc), ou seja, a determinadas
condições bio-climáticas. Marbut, nos E.U.A., inspirou-se nesses primeiros trabalhos. A
classificação foi expandida e é referida no mapa de solos do país (escala 1:15 milhões).

II) Nos E.U.A. os levantamentos de solo iniciaram-se no começo do século passado, por
Whitney, que desenvolveu uma primeira e simples classificação. No período de 1992 a
1936, Marbut desenvolveu a segunda classificação, baseada em Dokuchaev,
reconhecendo 1500 séries e 5000 tipos de solos, e 12 grandes grupos divididos em
pedocals e pedalfers. A terceira classificação é de Baldwin, Kellog e Thorp, baseados em
Sibirtsev. Compreende 3 ordens (zonais, intrazonais e azonais), 10 sub-ordens, e 37
grandes grupos (esta apresentada resumidamente acima). Devido às dificuldades
surgidas a partir de 1946, de enquadrar todas as séries de solos (cerca de 2000, em 1938)
nas famílias e nos grandes grupos, o Soil Survey partiu para outra classificação,
aperfeiçoando-a em aproximações sucessivas. A 7ª aproximação (de 1965) inclui cerca
de 8000 séries de solos. O sistema de classificação de solos é influenciado pela escala do
mapeamento, e deve considerar as propriedades do solo referentes ao uso da terra, e a
gênese. A classificação da década de 1980usa uma terminologia nova baseada em raízes
gregas e latinas; p. ex. o solo árido é o aridosol, e se tiver um horizonte de argila iluviada
é argid, e, ainda mais, se este horizonte for cimentado por opala (sílica amorfa) é um
duragid. Entre as 10 ordens existentes tem-se os oxi-solos que abrangem alguns dos
antes chamados latossolos, solos lateríticos, solos de laterita de lençol d’água, etc. Nesta
classificação não existem mais as ordens dos hidromórficos e dos halomórficos,
separadamente considerados. Nela admitiram-se novos conceitos, como o de pedon –
menor volume que ainda se pode chamar de “um solo” sob o ponto de vista pedológico –
com três dimensões, sendo o limite inferior o “não solo” (rochas) e os laterais
permitindo o estudo da natureza de qualquer horizonte presente (pode ser de espessura
variável ou descontínua); sua área variando de 1 a 10 metros quadrados. O indivíduo
solo pode compreender um ou mais pedons contíguos, limitados por não-solos ou
pedons diferentes.

III) Na França a classificação de solos é de certa forma intermediária das classificações

americanas e soviéticas. Ela é morfo-genética, sendo as várias categorias
correspondentes a tipos e a intensidades dos processos de formação e de evolução dos
solos, definidos pelos caracteres morfológicos identificáveis no campo. Compreende
onze classes, sendo uma de solos a sesquióxidos e a matéria orgânica rapidamente
mineralizada, que inclui: solos ferruginosos tropicais, solos ferralíticos. Os pedólogos
franceses realizaram muitos trabalhos sobre os solos lateríticos na África. Uma das
54
 referências mais atualizadas sobre lateritas é o trabalho de MAIGNIEN, publicado pela
UNESCO em 1996 (“Compte rendu de recherches sur les laterites”).

4.1.9 – Transporte e Depósito

Os produtos de meteorização ou permanecem no local de formação (solos residuais) ou são

transportados; como a meteorização não cessa jamais, manifesta-se em solos transportados.

Os agentes de transportes são: água dos rios, gelo, ondas, vento, água de percolação e
correntes oceânicas.

O movimento das partículas sólidas na água corrente faz-se: em suspensão (siltes e argilas),
por arrastamento ou tração (partículas grandes que escorregam e rolam no fundo do rio), e por
saltos (partículas intermediárias).

(considerando-se
mesma velocidade)
concentração

leito

Suspensão Saltos Tração TOTAL

Saltação: é interme-
diária entre tração e
suspensão.

No transporte feito pelos rios pode-se relacionar a velocidade média do rio ao tamanho das
partículas.

1000

EROSÃO
velocidade média, cm/s (log)

100 Diagrama de Hjulstrom

TRANSPORTE
10

DEPÓSITO

.01
.001 .01 .1 1 10 100
diâmetro, mm (log)

55
 Verifica-se que tanto o cascalho quanto a argila têm velocidade de erosões superiores a 100
cm/s, ao passo que, a areia média tem-na superior a 10 cm/s. Abaixo da linha aproximadamente
diagonal do gráfico, tem-se deposição das partículas; verifica-se que quanto maior a partícula,
maior a velocidade da corrente necessária a carrear a partícula sólida.

argila

cascalho

As partículas do leito rodam, deslizam e chocam-se. As maiores que 0,2 mm atuam como obstáculo
à corrente e formam redemoinhos, e as forças que sobre elas atuam podem arrastar a partícula no
leito ou coloca-las em suspensão. As argilas permanecem mais facilmente em suspensão.

As ondas do mar fazem o transporte ou paralelamente à costa ou mar adentro.

O vento não é um agente de transporte dos mais importantes, mas tem efeito separador. O
loess é um solo siltoso com cimento calcário depositado por ação do vento sobre áreas periglaciais.

O gelo, nos períodos glaciais, constitui-se em importante fator de transporte. Os vales

glaciais tem forma de U, enquanto os fluviais tem forma de V. A ação mecânica predomina
amplamente na erosão provocada pelo movimento das geleiras. A quantidade de sedimentos nas
geleiras pode ultrapassar 50%. É grande a variedade de tamanhos e de origem petrológica nos
sedimentos glaciais. São bem conhecidos os tilitos e os varvitos. No Sul do país, a atividade glacial
de há cerca de 200 milhões de anos, deixou muitos vestígios.

O transporte dos produtos de meteorização exerce ação de separação por tamanho

(“sorting”) e de abrasão das partículas.

A separação pode dar-se em bancos (de areia) e lentes localizadas em vários pontos do
curso, ou pode dar-se longitudinalmente. O tamanho das partículas diminui à medida que nos
dirigimos para o mar; entretanto, como a vazão varia com a época do ano, e com ela o tamanho das
partículas em cada trecho, também ocorre a separação local. A diminuição de tamanho, corresponde
a partículas mais arredondadas e partículas menos densas, pois as densas sedimentam primeiro.

A sedimentação da argila dá-se de acordo com a lei de Stokes (velocidade limite); quando
chega ao mar ela pode flocular devido à elevada concentração eletrolítica da água.

A argila transportada em curso d’água pode sedimentar, quando ocorre:

a) Mudança de talude: cones aluviais

56
 P P P'

b) Atrito crescente

dique natural

atrito aumentado, e deposições que

formam diques naturais

c) Diminuição de vazão fluvial

Quando o material é transportado pelas ondas, as partículas de diâmetro superior a 0,1mm
ficam no litoral.

Quando é o vento, o agente, o pó deposita-se das nuvens de poeira. A areia de dunas move-
se aos saltos e por rolamento. O “loess” transportado pelo vento deposita-se em pequenas
quantidades, as plantas que aí crescem são cobertas e morrem deixando vazios os espaços antes
ocupados por raízes verticais; tem a propriedade de manter-se em cortes verticais, porém quando
molhado e vibrado perde a estabilidade.

Quando o agente é o gelo depositam-se na frente e lados das geleiras partículas de várias
dimensões que são transportadas.

Os depósitos de materiais não clásticos formam-se por evaporação; sais, coral, etc.

A deposição cíclica de sedimentos numa área pode ser devida a:

a) Deslocamentos periódicos de terra;

b) Ciclos climáticos: maior erosão na época das chuvas; degelo;

c) Desvios cíclicos do rio, p. ex., nos estuários;

d) Vulcanismo periódico.

Os varvitos (“varved clays”) depositam-se de forma cíclica.

57
 gelo
muito silte
e areia
areia, silte, argila
argila

argila

areia, silte

No verão, a geleira e a areia e o silte vão para o fundo do lago (água de geleira) enquanto
que a argila deposita-se lentamente; durante o inverno a areia e o silte não se depositam, e a argila
prossegue sedimentando; no verão seguinte há nova carga de areia e silte, etc. A argila de varvito é
anisotrópica.

4.1.10 – Ambiente de Sedimentação

Os ambientes ou meios de sedimentação constituem o complexo de condições físicas,

químicas e biológicas em que se acumulam os sedimentos. São os seguintes:

I) Continental (acima da linha de marés)

A. Terrestre
1. Glacial – tilito glacial: partículas de todas as formas e dimensões, sem
segregação salvo por água da fusão do gelo; os cascalhos são separados pela
água.

2. Eólico – no deserto, cascalhos no sopé de taludes, dunas de areia.

3. Pluvial – (pluviosidade elevada) camadas lenticulares; distribuição de

diferentes tamanhos
4. Fluvial –

B. Palustre (pântanos) – siltes, lamas, argilas, turfas.

C. Lacustre

1. Água doce – finos, salvo no litoral

2. Salino

II) Continental e Marinho mistos

A. Litoral (entre marés)

1. Lagoa de maré – areias finas e siltes nos canais, lamas em áreas sossegadas, e
matéria orgânica abundante.

2. Praia
58
 3. Planície de marés – solos finos, escuros, com algumas lentes e colares de
cascalhos.

B. Deltas: depósito aluvial na foz de rio, formando leque na direção do mar. Sua
formação exige ausência de correntes, fundo raso e abundância de detritos.

C. Estuários: desaguadouro de boca única: correntes e marés impedem acúmulo de

detritos em deltas.

4.1.11 Transformações pós-deposição

As transformações por que passam os sedimentos após deposição compreendem:

a) Alteração química,
b) Transformação mineralógica,

c) Rearranjo físico.

Distinguem-se os processos seguintes:

I) Dessecamento – a secagem de camadas expostas ao ar além do efeito de pre-

adensamento pode acarretar alterações químicas; as argilas cinzas tornam-se amareladas
acima do nível d’água por oxidação.

II) Intemperização – as argilas marinhas – normalmente ilíticas, tendo o Na absorvido –

podem ter o K substituído por Na, quando expostas por levantamento.

III) Adensamento – é a diminuição dos poros saturados das argilas por expulsão da água
intersticial sob o peso das camadas superiores.

IV) Cimentação – a sílica, a alumina e o óxido de ferro, como coloides, substâncias amorfas,
podem precipitar entre as partículas dos sedimentos. A sensibilidade de certas argilas
cresce com os teores de Al2O3 e Fe2O3 livres.

V) Recristalização – a modificação da textura e da estrutura dos sedimentos pode ocorrer

pelo crescimento de pequenos cristais num agregado de cristais mais grossos, a partir de
soluções desse mesmo mineral na água dos sedimentos.

VI) Dissolução diferencial – a água ao percolar o sedimento dissolve seletivamente minerais

instáveis, fazendo variar as dimensões dos poros e a composição do sedimento
(composição mais simples e concentração de minerais pesados).

VII) Lixiviação – a percolação da água doce em argilas de origem marinha altera suas
propriedades, tornando – as mais sensíveis.

VIII) Troca catiônica

IX) Autogênese – é a cristalização dos minerais “in situ” após deposição; este processo é em
sentido oposto ao intemperismo. Ocorrem quartzos e feldspatos desta origem.

59
4.1.12 – Solos Submarinos

Cerca de 71% da superfície do globo é de oceanos; 29% de terra.

Plataforma
Continental Talude
(˜ 70 km: 0 a 1000 km) Continental

"shelf"
zona nerítica a> 3.600 m
-200
(6% é > 5.400 m;

"d
maior prof. 11.000 m

ee
nas Filipinas)

p
zona

se
a
batial

fa
r"
ou
hipabissal

"deep sea floor"

-1.000
Zona abissal
A plataforma apresenta escavados, gargantas ou canhões, cujas bocas estão no início do talude.

Na plataforma ou tabuleiro continental ocorrem areia, silte e argila conforme a localização e

proximidade de rios. Na zona abissal ocorrem: argilas castanhas, vasa (ooze) calcária, e vasa (ooze)
silícica.

Nas regiões equatoriais e polares as águas superficiais tem elevada produtividade orgânica.
Nessas regiões os sedimentos são calcários nas águas mais rasas (até 4000m) e silícicas nas mais
profundas. Em regiões de menor produtividade orgânica o fundo do mar é recoberto de vasa
calcária nas águas mais rasas e de argilas castanhas nas mais profundas (onde parecem dissolver-se
os carbonatos).

A vasa calcária, cobrindo cerca de 36% do fundo do mar, compõe-se de conchas vazias ou
restos (carapaças) de foraminíferos (protozoários). A vasa globigerina (gênero de foraminífero)
cobre a maior parte do fundo do oceano Atlântico e grande parte do Pacífico Sul. É a vasa calcária,
geralmente não plástica, cor creme e branca, e composta de partículas de dimensões de areia e silte,
ocas e que se esmagam facilmente (resistência à compressão simples menor que 0,11 kg/cm2).

A vasa silícica compõe-se de restos de plantas silícicas, e situam-se num cinturão largo à
volta da Antártida e a NE do Japão.

A argila castanha, ou castanho-avermelhada, ocorre na maior parte das regiões mais

profundas dos oceanos. Provém de poeira atmosférica e de partículas trazidas da terra pelas grandes
correntes oceânicas. Apresenta cerca de 60% do material inferior a 2 micra e pequeno teor de
carbonato de cálcio.

A composição mineralógica (< 2µm) dessas argilas castanhas é:

Clorita; 10 a 18% (11% no Atlântico Sul)

Montmorilonita: 16 a 53% (26% no Atlântico Sul)

60
 Ilita: 26 a 55% (47% no Atlântico Sul)
Caulinita: 8 a 20% (17% no Atlântico Sul)

Todos esses argilominerais tem origem continental; apenas a montmorilonita pode formar-se
em ambiente marinho, em quantidade significativa.

A argila castanha, no fundo da maior extensão do Pacífico Norte e na parte mais profunda
do Atlântico tem plasticidade média a elevada; a resistência à compressão simples é de 0,037 a
0,047 kg/cm2, a sensibilidade é de baixa a média, e a umidade natural de 100 a 200%.

Referências: “Engineering properties of submarine soils: state-of-the-art review”, Noorany e

Gigienski, ASCE, set. 1970. “Geologia Geral”, Leinz e Amaral, capit. VIII.

4.1.13 – Laterização

A laterização é um processo de formação de solo típico de regiões úmidas e quentes. Sua

característica principal é a solubilização e perda de sílica coloidal da rocha-mãe,
concomitantemente com o aumento da percentagem de sesquióxidos de ferro e de alumínio. Os
sesquióxidos depositados constituem, portanto, o resíduo de lixiviação ou lavagem da sílica e das
bases. Como é a sílica coloidal que sai do material de origem, pode perdurar uma fração arenosa de
quartzo (sílica cristalizada) no solo residual.

O grau de laterização de um solo pode ser avaliado pela relação sílica/sesquióxido, da fração
coloidal.

Onde, cada porcentagem ponderal é dividida pelo peso molecular do óxido.

Baseados no Kr; podemos estabelecer:

- Solo de laterita: Kr ≤ 1,33

- Solo laterítico: 1,33 ≤ Kr ≤2,00

- Solo não-laterítico: 2,00 ≤ Kr

Os engenheiros portugueses do LNEC e dos Laboratórios de Luanda e Lourenço Marques,

na época colonial, descrevem os dois tipos principais de laterita, que correspondem a laterita
primária e laterita secundária, respectivamente:

1) Desagregação e lixiviação das rochas ígneas expostas à meteorização tropical de que resulta
um processo de empobrecimento dos respectivos terrenos residuais em bases solúveis (Na,
K, Ca, etc.) e um enriquecimento relativo em bases insolúveis (Fe, Al, Ti, etc.). Esta
concentração de sesquióxidos (Fe2O3 e Al2O3) dá aos terrenos uma coloração de tijolo e, em
61
 geral, um concrecionamento das respectivas partículas cuja intensidade e distribuição são
muito variáveis.

2) Concrecionamento de solos aluvionares devido à precipitação dos cationtes Fe e Al

transportados nas águas freáticas, submetidas, na estiagem, a secagem, descida de nível,
concentração e precipitação e, na época das chuvas, a infiltração ou alimentação
subterrânea, subida de nível e diluição. Este processo cíclico, dada a quase irreversibilidade
da precipitação das bases Fe e Al, conduz a uma progressiva acumulação dos respectivos
sesquióxidos de que resulta a consequente aglutinação das partículas de solos.

Nas laterais a alumina livre apresenta-se sob a forma de gibsita: Al(OH)3, e o ferro como
goetita: Fe O.OH ou Fe2O3. H2O, e hematita: Fe2O3. A goetita provém da desidratação e
cristalização da limonita amorfa (2Fe2O3 . 3H2O), e a hematita, Fe2O3, produto final, duro e estável,
provém da desidratação da goetita (a 350ºC). A laterita costuma apresentar goetita e alguma
hematita.

O mineral argílico típico dos solos lateríticos é a caulinita. As lateritas são tipicamente
endurecidas, formando concreções, crostas e nódulos ou pisólitos.

4.2 – Os Solos Tropicais

4.2.1 – Introdução

Pretende-se destacar alguns aspectos do conhecimento das características físicas, químicas e

mineralógicas dos solos tropicais, sua classificação com finalidades geotécnicas, a distribuição no
território nacional e questões sobre a gênese dos mesmos.

Sob o ponto de vista pedológico as figuras a seguir ilustram um perfil de um solo tropical e a
lista das classes de solo adotadas pelo SiBCS – Sistema Brasileiro de Classificação de Solos da
Embrapa. A figura mostra um perfil de um Argissolo Vermelho Amarelo e a tabela a etimologia dos
termos usados no 1º nível categórico do SiBCS (extraídos do Manual de Pedologia, IBGE, 2017).

62
 Solo tropical é o que resulta de intensa meteorização à temperatura e à pluviosidade
elevadas, com formação de espessos mantos de intemperização, e do processo pedogenético de
laterização, sendo comum o concrecionamento ferruginoso.

O interesse do Autor pelas lateritas surgiu de um trabalho de que participou em rodovias

federais do Pará e Maranhão, no ano de 1953. Desta primeira experiência de estudos geotécnicos
para o projeto de pavimentos ficara-lhe a impressão de que as especificações de solos lateríticos

63
para bases estabilizadas granulometricamente deveriam, necessariamente, diferir das originadas da
experiência norte-americana (1). Vinte anos depois participava da Comissão que elaborou novas
especificações para bases e sub-bases de solos lateríticos (2). Em 1958, no Senegal e na Costa do
Marfim, teve o Autor a oportunidade de acompanhar os estudos geotécnicos de solos de laterita para
a pavimentação rodoviária. Reunindo a experiência neste país e na África Ocidental escreveu um
trabalho para Associação Brasileira de Pavimentação (3) em 1961, o qual foi vertido para o francês
em 1963 (4).

4.2.2 – Identificação e Classificação

Como identificar um solo laterítico? Qual o conjunto de caracteres próprios e exclusivos

desses solos? Podemos dizer, em primeira aproximação, que é um solo avermelhado, podendo
conter concreções ferruginosas, e encontrado nos trópicos. Por ora, não nos referimos à gênese,
textura, plasticidade da fração fina, etc.; apenas referências à cor, tendência ao endurecimento, e
situação geográfica.

A busca de informações nas áreas de ciências naturais – prática intelectualmente agradável –

pode provocar alguma perplexidade ao engenheiro. Os fenômenos observados não podem ser
separados do contexto geográfico. Então, há que se entender o conceito de solo do pedólogo, o
porquê do interesse do geógrafo no encouraçamento ferruginoso quanto ao modelado do terreno, e
as investigações dos geoquímicos na explicação da concentração de certos metais raros, enfim, uma
vasta gama de conhecimentos que pode, se bem assimilados, constituir o pano de fundo daquilo que
é, realmente, da competência do engenheiro: resolver problemas geotécnicos que envolvam solos
tropicais.

Algumas definições das áreas citadas cabem aqui.

a) Laterita – palavra com que F. Buchanan, em 1807, designou um material de construção

utilizado na região montanhosa de Malabar, no Sul da Índia. Vem do latim, later (tijolo).
Seu aspecto é o de um depósito ferruginoso de estrutura vesicular, aparentemente sem
estratificação e não muito profundo. No estado natural pode ser cortado com uma enxada.
Quando exposto ao ar, endurece rapidamente e torna-se muito resistente à intemperização
(Maignien, Ref. 5). Laterita é usada como sinônimo de solo laterítico por uns, e como
cascalho ou concreção ferruginosa por outros; para estes o solo laterítico seria de granulação
fina. O que Buchanan observou, foi uma argila ferruginosa que, exposta, endurecia com o
tempo.

Alexandre e Cady (1962), segundo Maignien (Ref. 5), definem: laterita é um material altamente
intemperizado, rico em óxidos de ferro e/ou alumínio secundários; é quase totalmente desprovido de
bases e silicatos primários e pode conter grande quantidade de quartzo e caulinita; é duro ou pode
vir a endurecer quando sujeito a molhagem e secagem.

Os engenheiros portugueses (LNEC, Ref. 6) definem: “laterita é um material de estrutura

vacuolar, muitas vezes matizado, com cores variando do amarelo ao vermelho mais ou menos
escuro e mesmo negro, constituído por uma crosta mais ou menos contínua, de espessura e dureza
variáveis, tendo muitas vezes o aspecto duma escória, ou ainda contendo concreções isoladas,
oolíticas e pisolíticas de maior ou menor resistência e misturadas a uma parte argilosa”.

Distinguem os pesquisadores portugueses a laterita primária da secundária; aquela teve o

enriquecimento relativo de Fe, Al, Ti, etc, pela saída de bases solúveis – Na, K, Ca, etc., e esta

64
resultou do concrecionamento de solos por precipitação de Fe e Al, transportados nas águas
freáticas.

Mc Farlane (Ref. 7), correspondente na Inglaterra do Projeto “Processos de Laterização”, da

UNESCO e IUPG (International Union of Geological Sciences), procura uma definição
interdisciplinar: lateritas são as ocorrências superficiais dos produtos de rigorosa separação química,
que se desenvolveram onde as condições favorecem a mobilidade acentuada dos álcalis, e Si, maior
que a do Fe e o Al, de tal modo que o material ou partes dele são duros ou endurecem quando
expostos.

b) Plintita – corresponde à laterita de Buchanan, nome introduzido na 7ª aproximação de

classificação de solos do USDA em 1960. É uma formação constituída de mistura de argila,
pobre em húmus e rica em ferro, com quartzo e outros materiais. Ocorre comumente sob a
forma de mosqueados vermelho e vermelho – escuro, com padrões usualmente laminares,
poligonais ou reticulados. É caráter inerente às formações dessa natureza se transformar
irreversivelmente por consolidação, sob o efeito de ciclos alternados de hidratação e
desidratação, resultando na produção de material concrecionário neoformado. Estas
concreções recebem o nome científico de petroplintita, e constituem uma rocha
pedogenética.

c) Oxisols – termo criado, também, na 7ª aproximação, inclui os Latosols (Kellog, 1949) que,
no Brasil são os Latossolos. Correspondem, aproximadamente, aos Ferralsolos
(FAO/UNESCO) e aos solos Ferralíticos (França). São solos de elevado teor de sesquióxido
na fração argila; tem o horizonte B óxido, que não apresenta, praticamente, mineral
alterável, e sua fração argila é composta quase que exclusivamente de caulinita e/ou óxidos,
com gibsita, frequentemente, e, às vezes, géis de alumino-silicatos; a razão Si O2/Al2O3 é
cerca de 2 ou menor; tem forte coloração vermelha ou amarela devido ao grande acúmulo de
óxidos de ferro; apresenta argila residual, não migrada, e espessuras de 5 a 10 metros.

Nas definições acima referimo-nos a aspectos morfológicos, de composição, e gênese, dos

solos lateríticos.

O perfil de terreno de intemperização tropical ou de solo residual é apresentado pela Prof.

Milton Vargas, em vários trabalhos (refs. 8, 9, 10, 11). São definidas quatro zonas: I (superior, pode
ser de solo bem poroso, e constitui o residual maduro), II (intermediária, pode apresentar estrutura
reliquiar e concreções de limonita), III (saprolito, pode ter blocos e matacões), IV (rocha alterada) e
V (rocha sã).

65
 1ª ZONA (porosa); pode atingir 10 m ou mais

Concreções

2ª ZONA - heterogênea, estrutura da rocha

visível

3ª ZONA - decomposição da rocha, com blocos

e matacões; o solo, entre os blocos,
predomina.

4ª ZONA - blocos de rocha separados por

veios de solos

5ª ZONA - rocha sã

Perfil de Solo Residual – Milton Vargas, 1970

(perfil de terreno de intemperização tropical)

O Prof. Victor de Mello refere-se, no seu trabalho sobre a engenharia de solos residuais
(Ref. 12), em 1972, ao perfil de alteração segundo Deere e Patton. Sugere a subdivisão do perfil em
três horizontes básicos: “o superior de solo maduro tratado exclusivamente como solo de acordo
com os métodos convencionais empregados em Mecânica dos Solos, o intermédio de solo residual
(saprolito), cujo comportamento é ainda de solo, mas que deve levar em conta as extremas
heterogeneidades e descontinuidades da estrutura reliquiar; finalmente, o horizonte inferior de rocha
decomposta (e suas gradações), cujo comportamento é predominantemente o de uma rocha fraca,
com descontinuidades ainda mais fracas, material este tratado rotineiramente na Mecânica das
Rochas”.
Foi o termo saprolito (rocha podre) criado por Becker em 1895 (apud Aleva, Ref. 13) para
designar: “rocha branda, terrosa, rica em argila, completamente decomposta, que se formou in situ
por intemperização química de rochas ígneas e metamórficas; constitui, frequentemente, camada ou
cobertura espessa (até 100m), especialmente em clima úmido tropical e subtropical; a cor é,
usualmente, avermelhada ou acastanhada”.

A possibilidade de existirem horizontes superficiais sem ligação genética com o bedrock

subjacente, ou seja, solos que não sejam residuais no sentido tradicional, levou o Nogami a sugerir
um perfil de terreno de intemperização que pode incluir solo transportado de formação
neocenozoicais (terciário recente). É o que se representou a seguir.

66
 Solo transportado
(form.neo-senozóicas) Horizonte de solo superficial

Horizonte de
solo saprolítico
Solo transportado
form. cenozóicas (quaternário)

"Bedrock

Perfil de Terreno de intemperização tropical – Job Nogami

(notas de aula, COPPE/UFRJ, 1981)

O horizonte superficial pode ter espessuras de alguns centímetros a uma dezena de metros
(caso da terra roxa); distingue-se das camadas subjacentes (horizonte de alteração de rocha,
sedimento, solo transportado) pelo fato de ser, aparentemente, homogêneo e isotrópico, ter cores
bem distintas (predominância de vermelho e amarelo, nas áreas bem drenadas das regiões tropicais)
daquelas prevalecentes nas camadas subjacentes e, além disso, quase sempre, são mais resistentes à
erosão (Ref. 14).

As couraças lateríticas formam-se, preferentemente, no terciário. Se se mostram na atual

região intertropical, podem ter existido nas atuais regiões temperadas e sido eliminadas por efeito
das glaciações. Aliás, algumas formações fósseis se observam nas latitudes altas. A “arène
granitique” que observamos na Bretanha, NO (noroeste) da França, lembrou-nos o saibro residual
da região do Rio de Janeiro.

Na figura a seguir apresentam-se perfis de solos lateríticos determinados por pedólogos,

estando a composição mineralógica indicada (Ref. 15). Vemos a predominância da caulinita e
gibsita – Al (OH)3. A terra roxa resulta de rochas básicas – diabásio e basalto – de São Paulo, e o
latossolo vermelho de ardósia. O material amorfo diminui com o acréscimo de gibsita. Na terra roxa
estruturada há o horizonte B em blocos herdados da rocha básica que sofreu ação hidrotermal, já a
terra roxa legítima tem horizonte B maciço, que é poroso; aquela tem relação sílica/alumina
superior a 1,8 e esta a tem inferior a 1,8.

67
 % em rela-
% em relação a fração argila
ção ao solo
30 20 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% em rela-
13 A1p % em relação a fração argila
A3 ção ao solo
43
B30
21 20 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
70
13 B A1p
105 A223
43
B21
70
BC
B22
105
180
CBC
1
230
180
C2
C1
280
230
CC3
2
330
280
CC43
380
330
C5
405 C4
380
C5TERRA ROXA LEGÍTIMA DE CAMPINAS, CENTRO-LESTE DE SÃO PAULO
405

Terra RoxaROXA
TERRA Legitima de Campinas,
LEGÍTIMA Centro
DE CAMPINAS, – Leste de
CENTRO-LESTE DESão
SÃOPaulo
PAULO

10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
6 A1
20 A 2 90 100
A 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80
406 A1 3
20 B1 A2A
40 3
90
BB21
1
120
90 B
B2221
155
120
B
B22
3
155
200
B3
200
C1
C1
300
300
C2cn
C2cn
390
390

LATOSSOLO VERMELHO ESCURO DE BRASÍLIA

LATOSSOLO VERMELHO ESCURO DE BRASÍLIA

Fe2O3 CAOLINITA MAT. AMORFO

Fe2O3 CAOLINITA MAT. AMORFO

MICA GIBBSITA
GIBBSITA VERMICULITA
MICA VERMICULITA

Latossolo Vermelho Escuro de Brasília

Perfis de Solos Tropicais; Composição mineralógica. (Moniz e Jackson, 1967)

Apresentamos nas tabelas seguintes os dados de análise química e mineralógica de argilas

vermelhas e amarelas, lateríticas, realizada na COPPE pelo Químico F. J. Casanova Oliveira e
Castro. São solos lateríticos utilizados como subleito de pavimentos de rodovias federais do Sudeste
e Sul. A razão sílica/sesquióxidos varia de 1,4 a 1,8, o pH é ácido, e o argilomineral é a caulinita,
em proporção de 74 a 89%. O óxido de ferro livre varia de 7 a 12%. Desenvolveu este pesquisador

68
da COPPE técnicas de ensaio, calcadas em métodos de vários autores, e que representam uma
expansão dos métodos adotados, por exemplo, pela EMBRAPA.

Classificação Proctor
γg CBR % Pass. Peneiras (mm)
Solo Descrição LL LP IP LC Normal
(gf/cm3) (%)
Local γs max hot 4,8 0,42 0,075
A-6 (7)
15 39 23 16 18 2,73 1,74 17,8 16 100 94 57
CL
A-7 (9)
16 43 24 19 14 2,71 1,75 17,0 12 98 85 57
CL
A-7 (16)
17 56 29 27 21 2,70 1,69 20,3 28 98 88 63
CH
A-7 (8)
19 45 25 20 32 2,65 1,76 15,0 14 90 64 53
CL
A-6 (7)
20 38 19 19 - 2,75 1,81 15,0 - 87 70 51
CL

Ia: Caracterização Geotécnica

Composição Mineralógica
Solo Kt Ki pH Ox.
Caulinita Amorfo Resíduo Ti O2 Total Fe2O3
Ferro
15
1,69 2,07 5,8 82,1 12,4 3,3 3,2 0,42 101,4 10,8
16
1,72 1,96 5,7 81,3 7,9 2,8 4,9 0,80 97,7 7,2
17
1,59 1,83 6,2 73,5 8,4 4,2 10,3 1,20 97,6 7,3
19
1,81 2,08 5,4 88,8 8,9 1,9 0,6 0,64 100,8 7,7
20
1,43 1,92 5,0 73,5 16,2 3,8 3,0 1,10 97,6 11,8

Ib: Análise Química e Mineralógica

69
Caracterização Geotécnica, Química e Mineralógica de Solos Argilosos Lateríticos (COPPE, 1980).

1 2 3

Símbolos dos
Divisões Principais Grupos e Subgrupos de Solos e Nomes Típicos
Grupos
Siltes e areias muito
Inorgânicos (exceto
finas, areias finas ML
o tipo caulinítico)
siltosas ou argilosas,
Solos de Granulação fina com pouco ou nenhum material graúdo

argilas siltosas, de
plasticidade
Compressibilidade Orgânico OL
pequeníssima ou
pequena a média pequena
LL < 50 Inorgânicas (exceto
Argilas de plasticidade CL
o tipo caulinítico)
pequena a média, argilas
arenosas, argilas
siltosas, argilas magras Tipo caulinítico KL

Micáceas,
MH
Diatomáceas, outros
Solos arenosos finos e
siltosos, siltes elásticos
Orgânicas OH
Compressibilidade
grande
LL > 50 Inorgânicas (exceto
CH
Argilas de plasticidade o tipo caulinítico)
média a pequena, argilas
gordas
Tipo caulinítico KH

Sugestão de Subdivisões dos Grupos de Solos Conforme a Composição Mineralógica: Milton

Vargas, 1948

(Discussão da classificação de A. Casagrande; ASCE, vol. 113).

O horizonte de alteração de rocha ou de solo saprolítico, também chamado de solo residual

jovem não pode ser avaliado corretamente pelos índices usuais da Mecânica dos Solos quanto ao
seu comportamento in situ. Os ensaios correntes implicam na potencialidade máxima de
desintegração e plastificação do solo após intensa manipulação (Ref. 12). Preconiza Victor de Mello
ensaios – índice que qualifiquem adequadamente a condição in situ, geralmente mais granular. A
estrutura reliquiar manifesta-se nos planos de descontinuidade, nas nucleações de rigidez e tensões
internas distintas.

Em 1969, Little sugeriu uma classificação de solo tropical residual de acordo com o grau de
intemperização, seu reconhecimento no campo e as correspondentes propriedades de engenharia
(Ref. 16). A rocha de origem é sempre indicada juntamente com a classe de intemperização.

70
 Chegamos ao ponto crucial da reprodutibilidade dos ensaios de caracterização
(granulometria, limites de Atterberg, e densidade dos grãos), e dos procedimentos mais adequados
de ensaios de solos que contenham concreções mais ou menos friáveis, aglomerados de partículas
argilosas floculadas recobertas por sesquióxidos, e material amorfo coloidal.

O Prof. Milton Vargas discutiu o uso dos limites de Atterberg na classificação de solos
tropicais, no VII COBRAMSEF (Ref. 17). Pondera, ele, que os limites de Atterberg sendo
“propriedades índices” para a determinação e classificação da “natureza” dos solos, nada dizem
sobre os “estados” em que esses solos se possam apresentar. Assim, ao executarmos os ensaios de
LL e LP destruímos, primeiramente, qualquer característica de “estado”, tais como: estrutura,
compacidade, dispersão dos grãos, etc. Não podem, portanto, esses ensaios, simular a plasticidade
do solo face à umidade. Os solos concrecionados, quando remanejados têm a estrutura natural
parcial ou totalmente destruída. O esforço aplicado no destorroamento, no peneiramento, e
preparação de amostras, deve ser considerado. Nesse trabalho o Prof. Milton Vargas mostra a
influência do tempo de manipulação no valor do LL. Também está indicado o efeito do tratamento
prévio da amostra em relação à secagem, e sugerido o uso conjugado do gráfico de atividade
“versus” LP como o de LL “versus” LP. Sua preocupação com a natureza do mineral argílico, em
relação à classificação dos solos residuais finos se manifesta na discussão do trabalho de Arthur
Casagrande sobre Classificação e Identificação de Solos, em 1948 (Ref. 18). Sugeria, ele, a adoção
de subdivisões dos grupos de solos conforme a composição mineralógica, para o que introduzia as
classes KL e KH de argila caulinítica, de baixa e alta plasticidade indicada na Tabela a seguir.

Uma experiência brasileira bem sucedida em pavimentos, fora dos cânones federais, é a
utilização de areias finas lateríticas em camadas de base de pavimentos flexíveis. Dois de seus
principais responsáveis – Nogami e Villibor – têm dado conta de uma nova classificação de solos
com finalidades principalmente rodoviárias (Ref. 19 a 20). Consideram eles que esta classificação
surgiu como um subproduto da sistemática simplificada de ensaios que utiliza corpos de prova
compactados de dimensões reduzidas (5 cm de diâmetro) e de solo que passa na peneira de 2mm de
malha. Os ensaios realizados são o de compactação mini-MCV (“moisture condition value”), e o de
perda de peso por imersão. Duas grandes classes são estabelecidas: solos de comportamento
laterítico e solos de comportamento não-laterítico. Manifestam os autores citados o interesse no
relacionamento mais completo da origem geológica e pedológica dos solos tropicais com os grupos
da classificação proposta. Esta classificação, denominada de MCT (miniatura, compactado,
tropical) já é bem conhecida e utilizada no país, tendo sido estabelecidos métodos de ensaios tanto
no DER de São Paulo quanto no DNER/DNIT desde a década de 1980. São muitos quilômetros já
implantados, principalmente no estado de São Paulo e também em outros locais, com os solos
selecionados por este método de classificação e seleção de solos, com muito sucesso.

Outra experiência brasileira a assinalar é a da classificação de solos quanto às características

de resiliência (Refs. 21 e 22). Os módulos resilientes, determinados em ensaios triaxiais de carga
repetida, constituem parâmetros de entrada em programa automático para o cálculo das deflexões
dos pavimentos. A maioria dos solos estudados são lateríticos. Chegou-se a uma tentativa de
classificação dos solos quanto à resiliência. Há boa correlação entre a classificação MCT e as
características de resiliência dos solos quanto à previsão de desempenho nas camadas de pavimento.

As classificações são feitas a fim de atender a fins práticos específicos. Se as finalidades são
diversificadas pode-se supor mais de uma classificação, e sua adaptação progressiva aos novos
conhecimentos adquiridos. Entretanto, uma estrutura taxonômica deve existir no relacionamento das
classes de diferentes níveis.

71
4.2.3 – Gênese e Distribuição

A gênese dos solos lateríticos é descrita por Gidigasu no seu alentado tratado sobre a
Engenharia de Solos Lateríticos (Ref. 23). As couraças de laterita têm sua formação estudada com
profundidade por Maignien (Refs. 5 e 24).
Quando adotamos o modelo da alteração química do feldspato para explicar a formação de
solos tropicais, simplificamos demasiadamente a questão. Outros minerais se alteram
simultaneamente ou a seu tempo. As bases solúveis saem de cena com maior ou menor mobilidade
conforme a pluviosidade e a drenagem interna do maciço alterado.

Também, o modelo físico-químico de solubilização da sílica e da alumina em função do pH

da solução, que serve de explicação para a formação da gibsita, caulinita, e esmectita, é limitado a
condições laboratoriais de temperatura e pressão. Ainda que lidando com processos naturais de
milhares de anos, podemos aceitar tais aproximações em benefício da compreensão da gênese dos
solos nas suas linhas gerais.

Reportemo-nos à figura seguinte, transcrita do trabalho de Mitchell e Sittar (ref. 25), a qual
mostra os diferentes estágios da intemperização de basaltos de regiões tropicais, e correlaciona a
composição mineralógica à estrutura e parâmetros de resistência ao cisalhamento. Verificamos no
estágio 4 a diminuição de caulinita, a qual se transforma em gibsita, enquanto também aumenta o
óxido de ferro, e, portanto, o teor de sesquióxidos. No estágio 5 há cimentação crescente.

ESTÁGIOS
1 2 3 4 5 6

C = Caolinita
c R2O3 = Sesquióxidos

R 203

g g = densidade dos grãos

e = índice de vazios
e

c = coesão
? = ângulo de atrito interno
c
?

Rocha Rocha
primária INTEMPERIZAÇÃO secundáriao

Variação de Composição e Propriedades de Engenharia dos Solos Lateríticos

(Tuncer e Lohnes, 1977, apud Mitchell e Sitar, 1982).

72
 A forte intemperização tropical pode levar à transformação de mica diretamente em
caulinita, guardando esta a forma da mica, que tanto pode ser primária como secundária, seja
proveniente da alteração do feldspato. Assim a análise mineralógica pode revelar uma quantidade
de mineral caulinita maior do que a fração argila, o que significa estar presente este mineral
secundário também nas frações silte e areia. A alteração pedogeoquímica faz-se de modo rápido e o
mineral 2/1 passa ao 1/1 sem a etapa intermediária 2/2 (Ref. 26).

A distribuição de solos do horizonte superficial pode ser vista nos mapas de solos de
finalidade agrícola. Dispõe-se, entretanto, do mapa da América do Sul, a 1:5.000.000, de 1971, da
FAO/UNESCO, e o de solos do Brasil, de 1981, do SNLCS/EMBRAPA, na mesma escala. Servem
para planejamento de pesquisa.

Estudaram Melfi e Pedro (Ref. 27) os solos e formações superficiais sob o ponto-de-vista
pedogeoquímico, referindo-se essencialmente ao tipo de evolução da fração mineral dos solos. O
processo pedogenético da ferralitização ou laterização atinge 65% do território nacional. A gibsita
não aparece em todos os latossolos, ocorrendo, principalmente, entre 20º e 25º de latitude Sul, em
solos derivados do basalto da Bacia do Paraná, e, também, na região de Brasília e no Sudoeste da
Amazônia.

Devemos notar que a área de solos superficiais de fração argilosa esmectita, mineral 2/1 de
grande superfície específica (cerca de 20 vezes maior que o da caulinita), e que corresponde aos
vertissolos é de apenas 0,4% do território nacional. Contudo, nos saprolitos podem ocorrer minerais
secundários expansivos, de modo que, no interesse do geotécnico, aumenta a área de ocorrência de
solos expansivos.

Melfi e Pedro assinalaram a extensão das principais coberturas de alteração no Brasil, que
são: a) alteração ferralítica sem gibsita (Ki< 1); b) alteração ferralítica com gibsita (1 < Ki< 2); c)
alteração sialítica mista (2 < Ki< 3), sem montmorilonita, com caulinita e alteração incompleta; d)
alteração montmorilonítica (3 < Ki< 4) quando este mineral ocorre só ou em mistura com
vermiculita e ilita.

A cobertura de alteração montmorilonítica distribui-se no Nordeste, onde ocorrem luvissolos

na superfície, no Pantanal, zona deprimida e hidromórfica, e na zona baixa mais meridional dos
derrames basálticos da Bacia do Paraná.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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lateríticos e a utilização de laterita na Região Norte”, Rodovia, Rio de Janeiro, Fev.
1956.

2- ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE PAVIMENTAÇÃO – “Utilização da laterita em

pavimentação”, Boletim Técnico, nº 9, 1976.

3- MEDINA, Jacques – “As lateritas e sua aplicação em pavimentação”, II Reunião Anual de

Pavimentação, Ass. Bras. Pavimentação, Rio de Janeiro, 1961.

4- MEDINA, Jacques, “Les Latérites et leur application à la technique routière”, Rev. Gen. des
Routes et Aérodromes, Paris, Nov. 1963; tradução do Dr. J.C. Vogt.

73
5- MAIGNIEN, Roger – “Review of research on laterites”, UNESCO, Paris, 1966.

6- LABORATÓRIO NACIONAL DE ENGENHARIA CIVIL – “As laterites do Ultramar

Português”, Memória 141, Lisboa, 1959.

7- MC FARLANE, M.J. – “What is laterite” – Part III – I.G.C.P. – 129, Newsletter III, India,
1981.

8- VARGAS, Milton – “Origem, propriedades e natureza dos solos residuais indeformados;

pontos ainda não esclarecidos e pesquisas necessárias – Estudos na região Centro-Sul
do Brasil” – Seminário de Propriedades Mecânicas dos Solos Residuais;
COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, 3 e 4 out. 1969, public. 2/70.

9- VARGAS, Milton – “Engineering Properties of Residual Soils from South-Central Region

of Brazil” – II Congr. Intern., Ass. Intern.de Geologia de Engenharia, São Paulo, 1974.

10- VARGAS, Milton – “Structurally Unstable Soils in Southern Brazil”, VIII Congr. Intern.
Mecânica dos Solos e Engenharia de Fundações, Moscou, 1973.

11- VARGAS, Milton – “Progresso dos Estudos Geotécnicos dos Solos Tropicais em São
Paulo”, (Conferência), Simp. Brasileiro de Solos Tropicais em Engenharia,
COPPE/UFRJ, Rio de Janeiro, Set. 1981.

12- MELLO, Victor – “Apreciações sobre a Engenharia de Solos aplicável a solos residuais”,
tradução nº 9, da ABGE (trabalho original dos Anais da III Conf. Sul – Asiática de
Eng. Solos, Hong Kong, nov. 1972), São Paulo, nov. 1979.

13- ALEVA, G.J. – “Facts of debate – Classification and Nomenclature of Laterites”, I.G.C.P. –
129, Newsletter V, India, 1982.

14- NOGAMI, Job Shuji – “Glossário de Minerais e Rochas (Utilização em obras civis)”, Escola
Politécnica, U.S.P., 1976.

15- MONIZ, A.C.; JACKSON, M.C. – “Quantitative Mineralogical Analysis of Brazilian Soils
derived from Basic Rocks and Slate”, Wisconsin Soil Science Report 212, 1967.

16- LITTLE, A.L. – “The Engineering Classification of Residual Tropical Soils”, Sessão
Especial – Propriedades de engenharia de solos lateríticos – VII Conf. Intern. Mec
Solos e Eng. Fundações, México, 1969.

17- VARGAS, Milton – “O uso de limites de Atterberg na classificação de solos tropicais”, VII
Congr. Brasil. Mec. Solos Eng. Fundações, Olinda e Recife, 1982.

18- VARGAS, Milton – “Discussão do Trabalho – “Classification and Identification of Soils”,

de Arthur Casagrande, ASCE Trans. Vol. 113, 1948.

19- NOGAMI, Job Shuji; VILLIBOR, Douglas Fadul – “Uma nova classificação de solos para
finalidades rodoviárias”, Simp. Bras. Solos Tropicais em Engenharia, COPPE/UFRJ,
Rio de Janeiro, Set. 1981.

74
20- NOGAMI, Job Shuji; VILLIBOR, Douglas, Fadul – “Algumas comparações entre uma nova
classificação de solos e as tradicionais, principalmente para finalidades rodoviárias”,
VII Congr. Brasil. Mec. Solos e Eng. Fundações, Olinda e Recife, 1982.

21- MEDINA, Jacques; PREUSSLER, Ernesto Simões – “Características resilientes de solos em

estudos de pavimentos”, Solos e Rochas, vol. 3, nº 1, 1980.

22- MEDINA, Jacques; PREUSSLER, Ernesto Simões – “Resilient Characteristics of Brazilian

Soils”, ASCE Journal Geot. Eng. Div., maio 1982.

23- GIDIGASU, M.D. – “Laterite Soil Engineering”, Ed. Elsevier, 1976.

24- MAIGNIEN, Roger – “Le cuirassement des sols en Guinée”, Univ. Strasbourg e ORSTOM,
França, 1958.

25- MITCHELL, James K.; SITAR, Nicholas – “Engineering Properties of Tropical Residual
Soils”, Proceedings ASCE Specialty Conf. Engineering and Construction in Tropical
and Residual Soils”, Havaí, 1982.

26- CASTRO, Francisco José Casanova Oliveira – “Some remarks on the weathering of mica in
tropical soils”, II Seminário Inter. Processos de Laterização, São Paulo, 1982.

27- MELFI, Adolpho José; PEDRO, George – “Estudo geoquímico dos solos e formações
superficiais do Brasil”, Rev. Brasil. de Geociências, vol. 7, 1977.

75
 CAPÍTULO 5 – ESTABILIZAÇÃO DE SOLO COM CIMENTO PORTLAND

5.1 – Introdução

As primeiras experiências de vulto com solo-cimento, de que se tem conhecimento, foram

realizadas no Estado da Carolina do Sul, EUA, por volta de 1930. O eng.º Mills, conhecido no
Brasil, durante a 2ª Guerra Mundial, pelos seus trabalhos de solo-estabilizado, participou desse
trabalho pioneiro. A Associação de Cimento Portland dos EUA começou a desenvolver esta técnica
em 1935. Os princípios de compactação (1929) foram aplicados ao solo-cimento. O ensaio de
compactação (γs, h) passou a ser usado para o solo-cimento, assim como ensaios de durabilidade de
molhagem-secagem e gelo-degelo. Uma primeira pista experimental foi realizada em 1935. No ano
de 1960 construíram-se perto de 40 milhões de metros quadrados de superfície de camadas de solo-
cimento nos EUA e no Canadá. Em 1966 a área total de solo-cimento nos EUA era de 780 milhões
de metros quadrados. Em 1965 existia no Canadá e EUA mais de 200 aeroportos, com base de solo-
cimento (e revestimento asfáltico) ou com sub-base de solo-cimento (e placa de concreto). No
Brasil, a ABCP (Associação Brasileira de Cimento Portland) tem divulgado desde 1940, a técnica
do solo-cimento mediante cursos intensivos; publicações e assistência técnica de seus especialistas
junto a empreiteiros. Em 1967 havia em São Paulo 5.000 km de estradas e ruas com solo-cimento,
no Paraná mais de 1000 km e em seguida o Rio de Janeiro, Mato Grosso, Bahia, Minas Gerais,
Pernambuco e Amazonas. A produção de cimento portland brasileiro em 1975 foi de cerca de 14,5
milhões de toneladas. Em 1975 existiam 14.000 km de estradas com base de solo-cimento; 1,84
km2 aeroportos ( 200 km); base = 15 cm, tratamento superficial duplo ou triplo.

5.2 – Categorias de estabilização pelo cimento

Solo-cimento: base, sub-base, subleito;

Solo-cimento plástico: revestimento de canais, valas e taludes;

Solo modificado: base, sub-base, subleito.

O solo-cimento é um material endurecido pela cura de uma mistura íntima compactada

mecanicamente de solo pulverizado, cimento portland e água; esse endurecimento é avaliado por
critérios de durabilidade e resistência à compressão de corpos de prova.

O solo modificado é julgado pela alteração dos índices físicos e/ou capacidade de suporte do solo. É
não endurecido ou semi-endurecido.

O solo-cimento plástico difere do solo-cimento definido antes, pela circunstância de se lhe

acrescentar água em quantidade suficiente para produzir uma consistência de argamassa na ocasião
da mistura e colocação. Também difere do concreto, pois que o solo não satisfaz as especificações
dos agregados pétreos e o teor de cimento é menor do que no concreto. Entretanto, sua resistência é
determinada como para o concreto.

5.3 – Mecanismos da Estabilização

Se o solo for muito granular e sem argila, o solo-cimento se aproxima do concreto;

entretanto, não se usa pasta de cimento em quantidade suficiente para preencher os vazios do
76
agregado. Os grãos de areia são cimentados entre si nos pontos de contato; assim, quanto mais
densa e melhor graduada, tanto maior a ação cimentante. Se a areia for mal graduada (uniforme) o
número de superfícies de contato será pequeno e a estabilização requererá teor de cimento mais alto.

O cimento portland compõe-se de: C3S, C2S, C3A e C4AF, sendo C = CaO, S = SiO2, A =
Al2O3, F = Fe2O3, H = H2O, de acordo com nomenclatura usual da química do cimento.

O cimento portland apresenta reação alcalina. Ao se acrescentar água, resultam os produtos

cimentantes: silicatos hidratados (CSH), aluminatos hidratados (CAH) e cal (Ca(OH)2), formados a
partir do C3S e do C2S. Os silicatos e os aluminatos estão intimamente misturados, e nenhum deles
é totalmente cristalino. A cal formada também pode estar em parte misturada com outras fases
hidratadas e ser apenas parcialmente cristalina.

Reações primárias do solo-cimento (hidratação e hidrólise do cimento) – formam produtos de

hidratação, aumentam o pH e liberam cálcio.

Hidratação: C3S + H2O →C3S2HX (gel hidratado) + Ca (OH)2; o silicato de cálcio hidratado
é o produto cimentante primário.

Hidrólise: Ca (OH)2 → Ca++ + 2(OH)-; o pH do solo com cimento é inicialmente elevado.

Reações secundárias (com a argila)

a. Floculação e permuta iônica com o Ca++: o aumento da concentração eletrolítica provoca a

floculação da argila, e efetua-se troca de bases.

b. A cal produzida na hidrólise ataca os minerais argílicos e a sílica e alumina amorfas (estes
mais facilmente do que os cristais) e forma novos compostos:

Ca++ + 2(OH)- + SiO2 (sílica do solo) → CSH, este, também, produto cimentante que
provém da sílica do solo enquanto que o C3S2Hx provém da sílica do composto C3S do cimento. O
CSH assemelha-se ao mineral tobermorita (alongado).

Ca++ + 2(OH)- + Al2O3 (alumina do solo) → CAH. Diminui, nesse estágio, o pH pelo
consumo do OH-.

C3S2Hx (em pH baixo) hidrólise CSH + cal; assim, na malha do gel recém-formado
precipita silicato adicional.

Uma parte substancial do material cimentante formado no solo-cimento provém do solo.

Fatores de interação cimento-argila

a. Solubilidade – para valores de pH elevados dissolve-se a sílica e a alumina dos cristais

de argila e da substância amorfa. As reações foram apresentadas acima.

b. Os minerais argílicos de três camadas (montmorilonita, ilita) são mais facilmente

solúveis do que os de duas camadas (caulinita); aqueles têm superfície específica maior e
neles é mais fácil a penetração dos cationtes entre unidades cristalinas.

c. A capacidade de permuta iônica elevada dos minerais argílicos faz com que estes
atraiam cationtes que assim deixam de participar da formação do material cimentante. Já
77
 a sílica e a alumina amorfas, finamente divididas, estão mais sujeitas ao ataque químico
e constituem fonte de material cimentante.

5.4 – Estrutura do Sistema Argila-Cimento

As partículas de cimento são muito grandes em relação às de argila. Aquelas tendo

dimensões de silte, de modo que se forma um esqueleto de argila-cimento e uma matriz de argila.
As unidades do “esqueleto” contém um núcleo de gel do cimento hidratado ao qual se prendem
partículas de argila alteradas. A alteração da argila adjacente aos grãos de cimento é causada pela
dissolução da sílica e alumina no meio de pH alto devido à formação de Ca(OH)2 muito reativo a
partir do cimento. O material dissolvido combina-se com Ca++ e forma mais material cimentante
que liga as partículas de argila. O material próximo aos grãos de cimento pode formar agregados
que prendem as partículas de argila menos alteradas na sua malha. Além disso, no caso de
montmorilonita, as partículas de argila alterada perdem suas características expansivas.

água
unidade de esqueleto grão ou núcleo
da argila-cimento de gel do
matriz da argila cimento hidratado
partícula de
argila alterada
(em camadas)

5.5 – Propriedades do Solo Estabilizado pelo Cimento

Dependem de:

- composição da mistura (tipos de solos, teores de cimento e da água)

- condições de hidratação
- idade.

A dosagem do solo-cimento pelos ensaios de durabilidade é discutível: a resistência à

compressão é mais fácil de determinar e dá boa ideia das propriedades cimentantes obtidas. No
entanto, hoje, com a implantação do método mecanístico-empírico, ensaios de módulo de
resiliência, resistência à tração e fadiga passam a ser exigidos nos projetos para melhor definir o
comportamento do solo-cimento e sua contribuição estrutural.

5.5.1 – Resistência à compressão simples

O ensaio é realizado após cura de 7 a 28 dias na umidade relativa de 100% e saturada na

água antes do ensaio em corpos de prova cilíndricos. Por muitos anos, tem-se considerado, de forma
simplificada, que um teor de cimento que leve a uma resistência a compressão simples de 2,0 MPa
define a estabilização como solo-cimento, abaixo deste valor seria solo melhorado com cimento. A
tabela a seguir dá uma ideia da ordem de grandeza do teor provável de cimento em função da
classificação TRB ou Unificada dos solos. Vê-se que os solos arenosos ou granulares são os mais
propícios para serem estabilizados com cimento a teores econômicos.

78
 Resistência à compressão
Tipo de Solo % Peso de Cimento Simples MPa
7 dias 28 dias
Areias e pedregulhos:
A-1, A-2, A-3
GW, GC, GP, GM 4–9 2,1 – 4,2 2,8 – 7,0
SW, SC, SP, SM

Siltes: 7 – 11 1,8 – 3,5 2,1 – 6,5

A-4, A-5
ML, CL

Argilas: 9 – 14 1,4 – 2,8 1,8 – 4,2

A-6, A-7
MH, CH

5.5.2 – Resistência à flexão (módulo de ruptura):

Determinada em vigas (p.ex. 7,5 x 7,5 x 30 cm); obtêm-se valores entre da resistência
à compressão. A resistência à tração é cerca de 1/10 da resistência à compressão (no teor ótimo e
densidade máxima).

5.5.3 – Módulo de elasticidade

a. Na compressão (estática), para 1/3 da carga de ruptura, varia de 700 a 14.000 MPa.

b. Na flexão (estática) 5.000 a 30.000 MPa.

c. Na ressonância (dinâmica), em vigas – aproximadamente igual ao estático.

d. Cargas repetidas (resiliência) – 1.400 a 20.000 MPa, conforme tipo de solo e teor de
cimento.

5.5.4 – Coeficiente de Poisson:

0,22 a 0,36 nos ensaios dinâmicos; valores menores nos estáticos.

5.5.5 – C B.R.:

Atinge valores superiores a 100 em solos tratados pelo cimento. Em alguns países, o C.B.R.
foi usado para avaliar a resistência do solo-cimento no passado.

79
5.5.6 – Plasticidade:

O tratamento pelo cimento tem pouca influência no LL; entretanto, parece que reduz um
pouco o LL de solos de LL superior 40 e aumenta o de solos de LL inferior a 40 (dados de Carolina
do Sul dos EUA). Como o LP cresce, o IP cai bastante com quantidade crescente de cimento.

5.5.7 – Variação de volume:

O tratamento pelo cimento reduz as variações de volume da argila. Entretanto, é próprio do

solo-cimento o trincamento por contração no período inicial de cura; depende da resistência à
compressão e à tração no determinado teor de cimento. Os solos argilosos tratados dão trincas
próximas e menores, os solos arenosos dão trincas mais afastadas e maiores.

5.5.8 – Densidade máxima e teor ótimo de umidade:

Não diferem muito os valores de solo-cimento dos do solo natural. A densidade aumenta
para os solos arenosos e, às vezes, um pouco para argilas gordas, pouco ou nada para argilas magras
e médias, e pode ocorrer diminuição para os siltes. O teor ótimo diminui nas argilas, aumenta nos
siltes e pouco varia para os solos arenosos.

5.6 – Fatores que influenciam as propriedades do solo-cimento

5.6.1 – Tipo de solo:

É difícil discernir a repercussão das diferentes características do solo na durabilidade e

resistência do solo-cimento. Quanto mais fino tanto mais cimento é necessário. O pH do solo não é
crítico; entretanto, o cationte adsorvido é crítico. As argilas não expansivas são mais facilmente
estabilizadas. A matéria orgânica retarda a hidratação e pode até impedir a ação do cimento,
enquanto que os compostos orgânicos de peso molecular elevado (celulose) pouco afetam a
resistência do solo-cimento, os de peso molecular mais baixo (ácido nucleico, dextrose) tem efeito
acentuado.

Os sulfatos podem provocar aumento de volume e diminuição de resistência.

C3A + CaSO4→ sulfo-aluminato de cálcio

Com o MgSO4, são mais acentuados os efeitos.

5.6.2 – Teor de umidade na compactação:

Pouco difere do hot do solo natural. A água que se acrescenta para compactar o solo é,
também, suficiente para a hidratação do cimento, desde que se garanta a cura.

80
5.6.3 – Densidade:

Quanto mais denso o solo-cimento, maior sua resistência.

5.6.4 – Teor de cimento:

Valores típicos:

Solo % de cimento em peso

A-2, A-3 ou GP, SP, SM 5 - 8,5

A-4, A-5 ou CL, ML, MH 7 - 11

A-6, A-7 ou CL, CH 9,5 - 13,5

NOTA: 1 L de cimento pesa 1,43kg, ou um saco de 50kg correspondente ao volume de 35 L.

5.6.5 – Tipo de cimento:

No caso do cimento portland comum, variar o teor de álcalis, pode ser favorável à
resistência do solo-cimento. Quando se emprega o cimento portland de alta resistência inicial (é
mais caro), os resultados variam conforme o tipo do solo.

5.6.6 – Mistura:

A intensidade da mistura afeta os resultados finais. A eficiência da mistura (razão das

resistências na pista e as de laboratório) é de apenas 60% (dados ingleses) nos solos argilosos com
mistura na pista; no caso de solos granulares e usina central de mistura pode-se atingir 100%. O teor
de cimento determinado em laboratório deve ser acrescido a fim de poder obter no campo a
resistência obtida em laboratório.

A demora na compactação ou excessiva mistura diminui a resistência à compressão e a

durabilidade.

5.6.7 – Cura no campo:

Admite-se que a umidade de compactação fique retida na mistura compactada no período de

cura de 7 dias ou mais. Aplicação de pinturas betuminosas de asfalto diluído e emulsões garante
esta condição.

81
5.6.8 – Temperatura:

Pesquisas feitas no T.R.R.L da Inglaterra revelam que a resistência a 7 dias aumenta com a
temperatura à razão de 2 a 2,5% por grau centígrado, quando próximo de 25 oC. Se o critério de
dosagem for apenas a resistência a compressão, precisa-se de menor teor de cimento, caso a
dosagem for feita em tempo quente. Comparando-se duas construções semelhantes de mesma
dosagem de cimento, a que for feita no verão será 50 a 100% mais resistente, pelo menos durante os
três primeiros meses.

5.6.9 – Idade:

Evidencia-se o crescimento da resistência à compressão simples do solo-cimento com idade

tal como no concreto. O T.R.R.L. encontrou que a resistência é, para muitos solos, proporcional ao
logaritmo da idade.

5.6.10 – Aditivos:

A aplicação de aditivos secundários em pequenas porcentagens (cerca de 2%) traz os

benefícios seguintes: tornar possível estabilizar com cimento solos que não respondem bem a esse
tratamento, permitir economizar cimento, e melhorar as propriedades do solo estabilizado.

São aditivos do solo-cimento: cal viva, cal extinta, materiais betuminosos, cinzas volantes,
cloretos de cálcio, e traços de reagentes químicos (menos de 1%), As cais são efetivas para anular a
ação retardadora da matéria orgânica, e para diminuir a plasticidade de solos muito plásticos
facilitando a pulverização e mistura do cimento. Faz-se tratamento com 2 a 3% de cal, e a cura do
material solto ou compactação por três dias, antes de acrescentar o cimento. Deve-se explorar esta
possibilidade prática entre nós. O emprego da emulsão betuminosa (5 a 7,5%) e cimento (3 a 5%) é
referido como processo bem sucedido pelos engenheiros britânicos. A emulsão permanece estável
quando misturada a solo fino, dispersando-se bem; o cimento acrescentado a seguir provoca a
quebra de emulsão, absorve um pouco da água livre, e aumenta a resistência de mistura.

Parece que as cinzas volantes reduzem tão somente o trincamento. O cloreto de cálcio anula
o efeito retardador da matéria orgânica, e pode exercer melhoria geral da resistência.

Os traços de reagentes químicos foram pesquisados intensamente no M.I.T. (29 produtos, 3

solos, 5% de cimento): NaOH, Na2CO3, NaSO3, Na2SO4, metassilicato de sódio, aluminato de
sódio. Estes compostos de sódio formam sais de cálcio insolúveis. A soda cáustica foi o mais eficaz
aditivo com argila gorda.

O Dr. MOH explica o efeito de sódio da forma esquemática seguinte (“Reações dos minerais
dos solos com cimento e reagentes químicos”, H.R.B., 1965):

Solo-cimento (sem aditivo de Na):

Cimento + H2O → CSH + Ca (OH)2

Ca(OH)2→ Ca++ + 2 (OH)-

Ca++ + 2 (OH)- + SiO2 (sílica do solo) → CSH

82
 Ca++ + 2 (OH)- + Al2O3 (alumínio do solo) → CAH

Solo-cimento mais aditivo de sódio

Cimento + H2O → CSH + Ca (OH)2

Na2X + Ca(OH)2 → CaX + 2 Na+ + 2 (OH)-, o pH sobe mais do que somente com hidrato de
cimento

2 Na+ + 2 (OH)- + SiO2 (sílica do solo) → NSH (é solúvel)

Al2O3 (alumina do solo) → NAH (é solúvel)

NSH + Ca++ → CSH + Na+ (o Ca++ da hidratação do cimento)

ou CNSH + Na+ (o silicato hidratado é um gel)

NAH + Ca++ → CAH + Na+

Estes aditivos aumentam a reatividade do solo com cimento (maiores velocidades e extensão
da solubilização da sílica e alumínio) e aumentam a quantidade de produtos cimentantes (CSH,
CAH, etc.) pelo atraso da precipitação de gel de silicato de cálcio e formação de géis altamente
hidratados de silicato de cálcio, contendo Na. Já se obteve redução de até 50% do cimento para uma
mesma resistência.

O Prof. Jorge Augusto Pereira Ceratti, D.Sc. pela COPPE / UFRJ em 1991, com a tese
“Estudo do comportamento a fadiga de solos estabilizados com cimento para utilização em
pavimentos”, procedeu a caracterização em laboratório do comportamento de fadiga de corpos de
prova de solo-cimento compactado, com a determinação do módulo resiliente (é o módulo de
elasticidade sob carga pulsante como é próprio das rodovias). Os corpos de prova atuados
diametralmente tinham 10 cm de diâmetro e em torno de 3,5 cm de espessura, obtido pelo corte das
amostras cilíndricas compactadas de 20 cm de altura, ensaiadas após 90 dias de cura. A frequência
de aplicação das cargas repetidas é de 60 por minuto. As amostras após o corte sofrerá imersão na
água por 24 horas. Os ensaios de fadiga do solo-cimento foram realizados a tensão controlada em
equipamento que nosso laboratório tem desde 1977. O primeiro era para corpos de prova de 5 cm de
diâmetro de diâmetro e 10 cm de altura (ver pág. 180 a 199, de “Mecânica dos Pavimentos”, 3a ed.,
de Medina e Motta, 2015). Em 1986 o apoio técnico da UFRGS permitiu-nos uma câmara para
corpos de prova de 10 a 15 cm de diâmetro, em alturas de 20 a 30 cm, respectivamente, o que
propiciou ensaios de materiais granulares mais graúdos. Fogem ao escopo destes apontamentos os
pormenores da tese do Dr. Ceratti, mas sua leitura é recomendada aos que desejarem se aprimorar
no assunto.

Nesta altura cabe uma descrição ainda que sumária do método físico-químico de dosagem
do solo-cimento do pesquisador indiano Chadda (1971), Instituto Central de Pesquisa Rodoviária da
Índia. A referência básica é: Chadda, L.R. (1954), “The rapid determination of cement in cement
soil mixtures” no The Indian Cement Journal, vol. 28, 446-448. O pesquisador indiano publicou
outro, mais tarde; Chadda, L.D. (1971) “A rapid method of assessing the cement requirement for
the stabilization of soils”, Indian Concrete Journal, vol. 45(7), 298 – 314. Extraiu-se o julgado
essencial para este comentário.

Os autores do artigo de introdução do método no Brasil (Ceratti, J. A.P e Casanova, F.J.

“Um método físico-químico para a dosagem de solo-cimento”. Simpósio sobre novos conceitos em
ensaios de campo e laboratório em Geotecnia. COPPE. 1988. Vol 1, pag. 191 a 213), colegas do

83
autor destes apontamentos, tem um texto longo e pormenorizado e é tão consistente em toda a
extensão que custa resumi-lo no que interessa mais a estes apontamentos.
O colega F.J. Casanova O. Castro tem vários trabalhos sobre geoquímica dos solos e os
aditivos, cujo acesso poderá ser feito conforme indicado no seu currículo Lattes, do CNPq-
http: lattes.cnpq.br 5512626776807619.
Cita-se também a dissertação de mestrado da química Maria da Glória Marcondes
Rodrigues, 1992, “Contribuição ao Estudo do Método Físico-Químico de Dosagem do Solo-
cimento”, Trata-se de outra referência importante.

O trabalho dos colegas citados, Ceratti e Casanova, no formato disponível, têm 22 páginas,
sendo as dez finais de tabelas e figuras. Os métodos de estabilização dos solos dependem
essencialmente da composição química coloidal, da dispersão e dos ligantes. O referido trabalho diz
respeito a propriedades físico-químicas de oxissolos. No “Vocabulário de Ciência dos Solos”, Soc.
Bras. Ciência Solo, 1993, encontra-se a definição seguinte: “Oxissolo (“oxisol”). Ordem no sistema
abrangente de classificação americana de solo (“soil taxonomy”). Classe de solos que apresentam
um horizonte óxico dentro de 2m da superfície ou plintita como uma fase contínua dentro de 30 cm
de superfície e que não tem um horizonte espódico ou argílico acima do horizonte óxido”. E mais,
plintita: mistura de argila, pobre em húmus e rica em ferro e alumínio, com quartzo e outros
minerais. No perfil do solo ocorre comumente sob a forma de mosqueados vermelho e vermelho-
escuros, etc. Nós, engenheiros, ainda usamos o termo laterita para as concreções ferruginosas que
podem ser aproveitadas em camadas granulares de pavimentos.

Os colegas ensaiaram 30 amostras de oxissolos, desde os muito plásticos até os

moderadamente plásticos. Também, usaram minerais argilosos puros.

Os solos secos e pulverizados foram peneirados na peneira no 10 (2mm de malha). Amostras

de 20g para os solos e 10g para os argilominerais. Porcentagens crescentes de cimento foram
acrescentadas e as misturas agitadas em 100 ml de água destilada em provetas graduadas de 250ml.
Registrou-se o volume do sedimento do solo-cimento a diferentes intervalos de tempo, após sacudir
os sedimentos e deixa-los em repouso por não menos de 2 horas. As mudanças volumétricas
produzidas foram calculadas dos volumes de suspensão de solo-cimento a t = tn e t = to, ambos
lidos 2 horas após a agitação das misturas. Está em 6 gráficos da Fig. 1 sendo 36 ao todo. Adotou-se
a metodologia de Chadda, salvo que as leituras de volume foram mantidas até não mais se notasse
variação adicional de volume, ou que este passasse a diminuir.

O período de tempo mínimo à interação completa do solo-cimento para formar uma

suspensão estável, variou de 3 a 7 dias no caso de solos moderadamente plásticos, mas podendo
atingir 15 dias e até mais para solos muito plásticos. Deve-se manter com todo cuidado
constantemente à temperatura durante o ensaio.

Esta dosagem físico-química expedita do cimento, introduzida por Casanova a partir dos
estudos de Chadda, permitiram que o primeiro fizesse a moldagem a frio de tijolos de solo-cimento
em simples compressão de prensa de acionamento manual. Assim uma comunidade carente pode ter
seu balcão de ensaios com provetas e balanças para a dosagem de solo-cimento com material
terroso local e saco de cimento portland, e proceder à fabricação de tijolos para recompor suas
moradias modestas. O Casanova mostrou neste aspecto e teve o reconhecimento internacional. A
ele se deve a expansão mundo afora do chamado “tijolo ecológico” e um testemunho da prioridade
social nos trabalhos universitários pertinentes.

Um exemplo de valores de leitura de variação volumétrica de alguns solos está reproduzido

nas Tabelas 1 e 2 e nos gráficos das Figuras 1 e 2, a seguir. A Figura 2 mostra resultados de
minerais puros.
84
 Este método foi normalizado agora em 2018 pelo DNIT e pode ser consultado e baixado na
página do IPR/DNIT.

Tabela 1 – Leituras volumétricas (cm3) e variações volumétricas (%) máximas das misturas de solo-
cimento sedimentadas – Método Físico-químico de dosagem de solo-cimento.
Cimento Tempo decorrido (dias) Variação
Amostra
% 0 1 3 7 10 volumétrica
3 26 36 42 42 - 61
7 6 25 40 62 60 - 148
9 26 48 78 74 - 200
850684 12 27 56 84 74 - 211
15 27 62 82 75 - 203
3 20 24 30 30 30 50
8 6 22 28 39 56 56 154
9 24 42 68 74 72 208
850739 12 24 43 68 64 - 183
15 26 51 72 65 - 177
3 22 30 - 36 35 64
9 6 22 37 - 62 60 184
9 24 45 - 70 64 192
850610 12 23 48 - 72 65 213
15 24 52 - 68 67 183
3 22 30 42 50 50 127
11 6 22 43 64 75 72 240
9 24 52 75 79 74 229
850626 12 24 56 75 78 75 225
15 27 56 77 82 74 203
3 27 35 48 48 47 78
17 5 28 42 68 73 67 161
7 26 44 74 78 71 200
850747 9 26 49 78 75 - 189
12 29 57 83 74 - 186

85
 200 200 200
Solo - 7 Solo - 8 Solo - 9
Variação volumétrica, %

150 150 150

Fe2O3 = 17,4% Fe2O3 = 13,6% Fe2O3 = 4,2%
Ki = 0,37 Ki = 0,89 Ki = 1,4
Areia = 87% Areia = 78% Areia = 41%
100 100 100

50 50 50

3 6 9 12 15 3 6 9 12 15 3 6 9 12 15
Quantidade de cimento, %

200 200 200

Solo - 11
Solo - 10 Solo - 12
Variação volumétrica, %

Fe2O3 = 8,9% Fe2O3 = 3,8%

150 Ki = 1,93
150 Ki = 1,55
150
Areia = 76% Areia = 35%
Fe2O3 = 11,6%
Ki = 0,48
Areia = 65%
100 100 100

50 50 50

3 6 9 12 15 3 6 9 12 15 3 6 9 12 15
Quantidade de cimento, %

Figura 1 – Variações volumétricas nos sedimentos de mistura de solo-cimento

86
 Kaolinite - Georgia (USA)
40 40

30 30
Variação volumétrica, %

Silver Hill Illite (USA)

20 20

10 10

1 2 3 4 5 6 7 1 3 5 7 9
Quantidade de cimento, %

80 80 SAz - 1 Ca - Montmorillonite
STx - 1 Ca - Montmorillonite
Texas (USA) Arizona - USA
70 70

60 60
Variação volumétrica, %

50 50

40 40

30 30

20 20

10 10

5 10 15 20 25 5 10 15 20 25
Quantidade de cimento, %

Figura 2 – Variações volumétricas nos sedimentos de mistura de solo-cimento

87
 Cimento Tempo decorrido (dias) Variação
Amostra
% 0 1 3 7 10 volumétrica
3 18 40 50 50 48 178
18 6 18 51 54 52 50 200
9 19 61 60 60 56 221
850676 12 22 68 65 62 60 209
15 21 68 64 63 63 208
3 22 26 32 48 46 118
4 5 22 36 54 54 54 145
7 20 37 56 58 55 190
850699 9 20 38 56 57 55 185
12 22 37 57 59 55 168
3 20 30 - 52 52 160
22 6 22 40 - 60 59 173
9 20 42 - 62 62 210
840392 12 21 44 - 62 62 195
15 26 50 - 70 68 169
3 24 35 34 33 32 46
25 6 24 60 70 68 62 192
9 25 78 72 70 65 212
840616 12 25 78 71 70 64 212
15 26 75 72 69 65 188
0,5 52 51 52 48 - 0
KGa-1 1 80 79 95 92 - 19
2 62 84 84 84 - 35
Kaolinite 3 84 84 100 92 - 19
(Geórgia) 5 91 90 102 98 - 12
7 90 90 98 94 - 9
3
Tabela 2 – Leituras volumétricas (cm ) e variações volumétricas (%) máximas das misturas de solo-
cimento sedimentadas.

88
 CAPÍTULO 6 – ESTABILIZAÇÃO DE AREIA COM CAL E CINZA VOLANTE – PISTA
EXPERIMENTAL DE SANTA CATARINA

6.1 – Introdução

Por volta de 1970, pareceu-nos de interesse para a pavimentação, em regiões costeiras

arenosas, um estudo de mistura de areia, cinzas volantes e cal hidratada, tendo em vista que as
usinas termoelétricas do Sul produziam cerca de 700.000 toneladas por ano de rejeito de cinza
volante, proveniente da queima de carvão, e que eram insuficientemente aproveitadas
industrialmente. Resultaram três teses de mestrado, Salomão Pinto (1971), José Vidal Nardi (1975)
e Antonio Fortunato Marcon (1977), e uma pista experimental em Santa Catarina. Os três
pesquisadores mereceram o Prêmio Pontes Correia, da Associação Brasileira de Pavimentação na
13ª RAPv em 1977. Hoje são todos D.Sc.

Na Figura 1 é mostrado o esquema de produção da cinza volante à época destas pesquisas

citadas.

Gases com cinzas volantes

Precipitador
eletrostático

Gases sem
cinzas volantes

Caldeira

Tremonha de estocagem
de cinzas volantes

Cinzas volantes

Cinzas de
fornalha

Figura 1 – Esquema de geração da cinza volante resultante da queima de carvão em

termelétrica.

6.2 – Materiais

Pinto (1971) utilizou areia de duna da planície de Jacarepaguá; Nardi (1975) e Marcon
(1977) areia das dunas costeiras, próximas de Imbituba, SC. As granulometrias estão na Tabela 1. A
ação pozolânica dá-se entre a cal e a cinza volante; a areia pura não interfere na reação. As
características químicas e físicas das cinzas e do cimento estão na Tabela 2

89
 Tabela 1 – Granulometria das areias (% que passa)
Peneira nº (mm) Rio de Janeiro Santa Catarina
16 1.2 100 100
30 0.6 86 – 79 100
40 0.42 42 – 37 100 – 99
50 0.3 7–5 95 – 76
60 0.25 4–3 83 – 51
100 0.15 2–0 8–2
200 0.075 0 1–0

Tabela 2 – Ensaios físicos e químicos da cinza volante e do cimento

Port. Cem.
Origem Charqueadas Capivari
H.I.S.
Perda por ignição, % 1.24 4.01 3.97
SiO2, % 63.14 53.60 18.80
Fe2O3, % 1.92 8.33 3.72
Al2O3, % 29.42 28.60 6.92
CaO, % 1.57 1.35 58.00
MgO, % 0.31 0.91 3.68
Na2O, % 0.68 0.10 0.35
K2O, % 1.34 2.32 0.77
SO3, % 0.09 0.82 2.03
C, % 0.77 ---- 0.87
Tamanho médio da partícula (µm) 9.40 8.1 6.40
% retida peneira 325 17.0 10.7 12.2
Pozolana, at/cimento portland, % 80 89 ----
2
Pozolana, at/cal, kgf/cm 42 57 ----
Superfície Específica Blaine, cm2/g 3004 3437 3065
Densidade 2.19 2.15 3.06

A compactação e moldagem dos corpos de prova apresentados na Figura 2 – foram

executadas em moldes cilíndricos tripartidos longitudinalmente de 10 cm de diâmetro interno e 20
cm de altura. Os corpos de prova foram submetidos à cura envoltos em sacos plásticos, a 24ºC ±
2%, em câmara úmida; foram mantidos nos moldes metálicos nas 24 horas iniciais.

2,0
M'In
Peso específico seco, s, g/cm3)

M'Ii
1,9

M Ii
1,8 M In
M IIi
M IIn
1,7
M IIIi
MIIIn
1,8

1,8
0 5 10 15
Teor de umidade de moldagem, %

Figura 2. Curvas de compactação areia-cal-cinza volante

90
 As composições das misturas e as energias de compactação estão na Tabela 3. Nesta tabela
as letras das colunas representam os seguintes materiais e condições:

S – areia;
L – cal;
F – cinza volante (fly ash)
A – agregado graúdo (brita de gnaisse; porcentagens que passam: 25.4mm (100%), 19.0mm (99%);
12.7mm (48%); 9.5mm (13%); 4.8mm).
n – normal ou padrão (Proctor)
i – intermediário (2,2 x energia Proctor)
m – A.A.S.H.T.O modificado

Tabela 3 – Composição e moldagem das misturas de areia cal cinza volante

Mistura Pozolânica Energia de
Composição, % água compactação Observações
Nº
S L F A Cm n i m
MI 84 6 10 - - v v - Cal dolomítica
M II 76.5 6 17.5 - - v v - Cinza volante, Blaine 3004
M III 69 6 25 - - v v - (tese de S. Pinto)
M’I 83 4 13 - - v v Cal calcítica
M’II 83 4 13 - 1 - v v Cinza volante. Blaine 3437
M’III 53 4 13 30 1 - v v (teses de Nardi e Marcon)
M’I 83 4 13 - - - v -
M’Ia 85 2 13 - - - v - Cal calcítica
M’Ib 84 3 13 - - - v - Cinza volante, Blaine 3437
M’Ic 82 5 13 - - - v - (estudo do efeito do teor de cal)
M’Id 81 6 13 - - - v -
M1 82.5 4.5 13 - - - v -
Cal calcítica com 7.6 % MgO
M2 82.5 4.5 13 - 1 - v -
(no pavimento experimental)
M3 52.5 4.5 13 30 1 - v -
cinza volante, Blaine 4200
M4 80.25 6.75 13 - - - v -
MA I 83 4 13 - 1 - v - Cal calcítica
MA II 83 4 13 - 0.5* - v - Cinza volante, Blaine 4100
MA III 83 4 13 - - - v - *Carbonato de sódio

6.3 – Ensaios de Resistência

Os corpos de prova depois da cura na estufa foram imersos na água por 24 horas. Para cada
ponto da curva de compactação, moldaram-se três corpos de prova. A compressão axial fez-se à
velocidade de 1,5 mm/min. Ensaiou-se à compressão diametral uma mistura à qual se acrescentou
brita. O módulo de elasticidade estática definiu-se pela secante da curva tensão-deformação, para
metade da tensão de ruptura. Obteve-se o módulo dinâmico com um aprimoramento de vibração e
calculado a partir da frequência de ressonância; a aparelhagem era da DER-RJ onde o autor
trabalhara durante longo período em excelente companhia.

6.4 – Ensaios de Durabilidade

Estudou Marcon (1977) três métodos: o da Portland Cement Association e ASTM (DSS 9),
o da Universidade de Iowa que utiliza corpos de prova de 10 x 20 cm ao invés de 5 x 5 cm como era
comum, e um novo procedimento proposto pelo mestrando de então. No primeiro método os corpos
de prova do tamanho usado no ensaio de compactação Proctor normal são curados por 7 dias,
91
seguindo-se imersão, secagem e escovação, num total de 12 ciclos de 48 horas cada (5 horas de
imersão, 42 horas de secagem na estufa e 1 hora de escovação e operações de pesagem),
determinando-se a perda de peso após cada ciclo. No método de Iowa os corpos de prova são
submetidos à cura de 14 dias, a seguir a ciclos de 2, 4, 6, 8 e 12 dias de imersão e secagem a
temperatura ambiente do laboratório e, finalmente, compressão até a ruptura; outros corpos de
prova são igualmente curados a iguais idades e, a seguir, comprimidos, sendo que a razão das
resistências, nas mesmas idades, de corpos de prova ciclados e os normalmente curados serve de
medida da durabilidade.

O procedimento de Marcon exige secagem ao ar a temperatura ambiente do recinto por 13 dias,

seguida de 6 ciclos de 13 dias de imersão e secagem, alternativamente; a avaliação da durabilidade
baseia-se na razão da resistência dos corpos de prova intemperizados para a dos normalmente
curados, 91 dias. Também se verificou que o efeito da secagem ao ar sem controle (19 a 42ºC) era
bastante danoso para a resistência.

6.5 – Comentários sobre os Ensaios de Laboratório

Algumas curvas de compactação (8 de um total de 17 misturas pozolânicas) estão mostradas

na Figura 2. Fica patente a influência do total de finos. A influência das dimensões dos aditivos e a
consideração da forma esférica das partículas de cinzas é tal como nos solos sem aditivos. Numa
mistura de pedra com solo, embora a pedra tenha maior densidade de grãos, sua presença faz
decrescer o da matriz de solo; mesmo assim, a combinação tem peso específico maior. Foi o que se
observou. A Figura 3 mostra as curvas de resistência à compressão a 28 dias, para sete misturas. A
Figura 4 mostra o efeito do teor da cal na resistência, sendo a energia de compactação a
intermediária (é 22 vezes a do Proctor normal). A maior resistência a 28 dias foi obtido com a
mistura M’III (areia 53%, cal 4%, cinzas volantes 13%, cimento portland 1% em relação à soma
dos outros componentes); resistência de 62 kgf/cm2. No cômputo geral das várias misturas, a 28
dias de cura, as resistências variaram de 18,5 a 66 kgf/cm2.

10
Resistência à compressão (kgf/cm2)

M'IIIi
50

40
M IIIi

30
M'IIi
M IIi

20
M'Ii

10
M Ii
M'IIi

0 5 10 15
Teor de umidade de moldagem, %

Figura 3. Curvas de resistência à compressão a 28 dias

92
 40

30

Rsist. max. à comp. simples, kgf/cm2

M'Ia
M'Ic
20

M'Ia
M'Ib
M'Ia

10

0
2 3 4 5 6
15 16 17 18 19
7,5 5,3 4,3 3,6 3,2

cal
cal + cinza volante
(cal + cinza volante)/cal
Figura 4. Efeito do calor da cal na resistência

Na Figura 4 mostra-se que para o mesmo teor de cal (13%) a inflexão da curva de resistência
dá-se à volta de 4% de cal e que mais de 5 a 6% de cal é desnecessário, o que é importante face ao
preço da cal ficar perto do preço do cimento portland (1977). A mais alta resistência a 28 dias
obtém-se com a mistura de areia 53%, cal 4%, cinzas 13%, pedra 30%, cimento portland de 1% em
relação aos demais insumos: 62kgf/cm2; é apenas um dado ilustrativo.

Como curiosidade e para mostrar a louvável completitude da pesquisa dos três mestrandos
de então, são aqui reproduzidas as Figuras 5, 6 e 7. Referem-se, respectivamente, a efeito do tempo
de cura na resistência (misturas usadas na pista), ensaios de durabilidade (PCA e Iowa) e
comparação de ensaios estáticos e dinâmicos quanto ao módulo em função do tempo de cura (8th
Int. Road Federation World Meeting 1977, Japão).

M3

40
Resist. max. à comp. simples

M4
30 M2
(kgf/cm2)

20
M1

10

0
0 7 14 21 28
Dias de cura (24 ± 2°C)

Figura 5. Efeito do tempo de cura na resistência (misturas de pista)

93
 M'I
30

Perda de peso, %
20

M'II

10
M'III

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Número de repetições

100
M'III
92
M'II
Perda de resistência, %

80 84
M'I
70
60

40
Método Iowa
20

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Número de repetições

Figura 6. Ensaios de durabilidade (PCA e Iowa)

18 M'III

16
Módulo de elasticidade, kgf/cm2 x 104

M'II
14
M'I
12
M'II
M'III
10

M' I
8

4
Dinâmico
2
Estático
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
Tempo de cura, dias

Figura 7. Comparação de ensaios estáticos e dinâmicos quanto ao módulo em função do tempo de

cura.

94
6.6 – A Pista Experimental de Santa Catarina

Descrição Sumária

Foi construída no último trimestre de 1976 pelo DNER através do 16º Distrito Rodoviário
Federal, entre os kms 261 + 510 m e 282 + 500 m, da BR-101, na localidade de Nova Brasília,
Município de Imbituba. O trecho construído em “by-pass” tinha um comprimento de cerca de 1000
metros, com 12 trechos de teste em tangente, de 54 metros cada. Eram, portanto, 648m de
pavimentos a serem testados e mais os acessos norte e sul. É uma região de dunas de areia e fica
próxima à usina termoelétrica da SOTELCA, perto de Tubarão. Vide Tabela 4 dos doze subtrechos,
aos quais se acrescentam os acessos norte e sul.

No Anexo 4 estão algumas fotos da época da construção dos trechos, de equipamentos de

medidas das condições climáticas, de pesagem e de viga Benkelman. Na figura seguinte estão
apresentadas duas fotos do trecho, após alguns anos de atuação do tráfego. A pista foi acompanhada
pela equipe da COPPE durante quatro anos com visitas periódicas e medições da instrumentação.

Parte da base estabilizada foi cortada após
vários anos de uso, quando da reformulação
geométrica do trecho foi colocada como um
“monumento” na faixa de domínio (foto de
1996).
Uma vista geral do trecho. As seções com
presença de cimento apresentaram trincas de
retração logo nos primeiros meses, que foram
seladas e não evoluíram durante o período de
acompanhamento (foto de 1981).

95
Tabela 4 Perfil longitudinal da pista experimental de Santa Catarina

SUL NORTE
MISTURA 1 (54 MISTURA 1 (56 MISTURA 1 (54 MISTURA 1 (54 MISTURA 2 (54 MISTURA 2 (54 MISTURA 3 (54 MISTURA 3 (54 MISTURA 4 (54 MISTURA 4 (54 BRITA BRITA
m) m) m) m) m) m) m) m) m) m) GRADUADA GRADUADA
(54 m) (54 m)

REVEST. REVEST. REVEST. REVEST. REVEST. REVEST. REVEST.

5 cm 5 cm 5 cm 5 cm 5 cm 5 cm 5 cm
REVEST. REVEST. REVEST. REVEST. REVEST.
10 cm 10 cm 10 cm 10 cm 5 cm

BASE BASE
21 cm 22 cm
BASE BASE BASE
15 cm 16 cm 24 cm
BASE BASE BASE BASE BASE BASE
31 cm 21 cm 19 cm 28 cm 31 cm 21 cm

SUB BASE 10 BASE SUB BASE 10 SUB BASE 10 SUB BASE 10

cm 41 cm cm cm cm

SUB BASE 10 SUB BASE 10 SUB BASE 10 SUB BASE 10

cm cm cm cm

SUB BASE 10 SUB BASE 10 SUB BASE 10

cm cm cm

SUBLEITO SUBLEITO SUBLEITO SUBLEITO

(Aterro) SUB BASE 10 (Aterro) (Aterro) (Aterro)
cm SUBLEITO SUBLEITO SUBLEITO
59 cm 58 cm 60 cm 59 cm
(Aterro) (Aterro) (Aterro) SUBLEITO
SUBLEITO SUBLEITO SUBLEITO
54 cm 56 cm 56 cm (Aterro)
(Aterro) (Aterro) (Aterro)
SUBLEITO 54 cm
49 cm 51 cm 49 cm
(Aterro)
39 cm

MISTURA 1 (54 MISTURA 1 (56 MISTURA 1 (54 MISTURA 1 (54 MISTURA 2 (54 MISTURA 2 (54 MISTURA 3 (54 MISTURA 3 (54 MISTURA 4 (54 MISTURA 4 (54 BRITA GRADUADA BRITA GRADUADA
SUB TRECHOS m) m) m) m) m) m) m) m) m) m) (54 m) (54 m)

Revestimento
5 5 5 10 10 5 5 10 10 5 5 10
Asfáltico (cm)

Base (cm) 21 41 31 21 19 28 22 15 16 24 31 21

Sub-base (cm) 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10

Aterro (cm) 59 39 49 54 56 51 58 60 59 56 49 54

Areia 83 83 83 80 ---

Cal 4 4 4 7 ---

Cinza 13 13 13 13 ---

Cimento A.R.I --- (1) (1) --- ---

Brita (Ø 2”) --- --- 30 --- ---

Espessura granular e
equivalente do 41 61 51 51 49 48 52 45 46 44 51 51
pavimento (cm)

96
 A descrição acessível mais completa da pista é a da Professora Laura Maria Goretti da
Motta, intitulado “Observações sobre a pista experimental de Santa Catarina (areia-cal-cinza
volante)”, apresentado à 16ª Reunião Anual de Pavimentação, ABPv - Recife, 1981.

Os estudos preliminares foram realizados no Laboratório do Instituto de Pesquisas

Rodoviárias. Algumas observações de microscopia eletrônica de varredura das misturas pozolânicas
foram realizadas na COPPE/UFRJ. A operação da pesquisa junto ao IPR e no campo teve o apoio
competente da firma Máxima Consultoria S/A que trabalhou exclusivamente para o IPR em
diversos projetos. Assinala-se o papel relevante do Eng.º Francisco de Assis Fabrício nesta
colaboração. Na coordenação funcionou o Eng.º Mario Kabalem Restom, fundador da ABPv (1959)
e colaborador técnico da DER-GB.

O subleito da pista é de aterro de solo arenoso local de CBR de 15%, a sub-base de solo
residual de gnaisse de CBR de 33% e espessura de projeto de 10 cm. Fixou-se em 4 x 107 repetições
do eixo de carga equivalente de 8,2 tf, o número de projeto para 10 anos. Era o procedimento de
dimensionamento do DNER do então, em que se adotaram coeficientes estruturais que variaram de
1,0 a 1,4 para as camadas de sub-base e base, e de 2,0 para o revestimento. Era como se
transformava em espessuras granulares equivalentes. Era o ano de 1976, quatro décadas atrás. No
caso, a espessura granular equivalente da estrutura na pista varia de 44 a 51 cm, predominando 51
cm, salvo os sub-trechos 1 e 2 admitidos sub e superdimensionados e de espessuras granulares
equivalentes de 41 cm a 61 cm.

Os sub-trechos 3 e 4 foram instrumentados com células de pressão total, sensores

eletromagnéticos para deformações relativas e pares termelétricos medidores de temperatura.
Foram, também, instalados medidores de recalque no subleito e na sub-base em todos os subtrechos
da pista. Em uma pequena estação meteorológica instalada próxima à pista, disponha-se de
pluviógrafo e termohigrógrafo.

Adotou-se o valor do tráfego médio diário de projeto de 4500 veículos, sendo 54% de carros
de passeio, 41% de caminhões e 5% de ônibus, o que resultou num número de projeto de 4 x 107
passagens de eixo padrão de 8,2 tf em 10 anos. Pelas contagens do tráfego na pista em 6/1979 e
5/1980 verificou-se que estas estavam próximas ao valor de projeto. Dados estatísticos condizentes
com estes foram observados em Tubarão e Araranguá. Portanto, para a verificação do número N de
solicitações já ocorrido no trecho experimental tomou-se o mesmo VMD de projeto (4500 veículos
diários).

Foram feitas duas pesagens na pista, sendo a primeira incompleta; a segunda em dezembro
de 1980. No relatório original dispõem-se de curvas de pesagens (% dos eixos) dianteiros e traseiros
versus peso do eixo (tf) de ônibus (7 e 10 tf), caminhão leve (5 e10 tf), caminhão pesado (5 e 17 tf),
semirreboque de eixo traseiro simples (5 e 10 tf), semirreboques: o eixo traseiro duplo (17 tf)
semirreboque de eixo traseiro triplo (25,5 tf).

Os procedimentos de dimensionamento de pavimentos flexíveis, na época dos estudos

mencionados, devem-se ao Eng.º Murilo Lopes de Souza, do DNER, cujo nome é reverenciado pela
geração de 1950 a 1970, tantas e valiosas foram suas contribuições à engenharia de pavimentação.

Vamos, agora, aos dados da construção. A camada de base foi construída com 5 diferentes
misturas.

(1) Cal-cinza-areia 4:13:83;

(2) Cal- cinza- areia-cimento de alta resistência inicial 4:13:83:1;

97
 (3) Cal-cinza-areia-brita-cimento 4:13:53:30:1;

(4) Cal-cinza-areia 7:13:80;

(5) Brita graduada

O acesso sul teve base de brita graduada e a norte de mistura cal-cinza-cimento portland comum e
cal-cinza-areia.

As medições na pista compreenderam:

1- Avaliação da superfície de forma sistemática.

2- Perfis transversais com régua do tipo transverso-perfilômetro.

3- Nivelamento topográfico dos perfis longitudinais do eixo e trilhas de rodas.

4- Recalques (assentamentos permanentes) com medidores inseridos durante a construção.

5- Profundidades de caneluras com o tripé medidor;

6- Temperatura do pavimento com termopares conectados a caixas de terminais para leitura

com galvanômetro (potenciômetro), sendo os fios inseridos durante a construção.

7- Medição de pressão total em vários níveis do pavimento com células do tipo Nottingham,
inseridas no pavimento durante a construção; medição por ocasião das provas de carga de
pneus; os fios ligados aos extensômetros elétricos da célula vão ter as caixas de terminais no
acostamento.

8- Medição da deflexão superficial com a viga Benkelman.

9- Curvatura da deformada com o curvímetro Dehlen.

10- Deformada da superfície (bacia de deflexão) em provas de carga de rodas pneumáticas, com
o Deflectógrafo LNEC, registro automático.

11- Pesagem e contagem classificatória do tráfego.

12- Registro de temperatura do ar e de altura de chuva.

13- Extração de corpos de prova com sonda rotativa de revestimento e ensaios de laboratório.

14- Documentação fotográfica do pavimento e das campanhas de observações, etc.

Esta experiência de campo deveria trazer inspiração para outros trechos experimentais. Mas
seu objetivo principal foi, sem dúvida, verificar o comportamento de misturas do tipo areia, cal e
cinza volantes de uma satisfatória experiência de laboratório, tendo duas espessuras de revestimento
usual de concreto asfáltico de 5 e 10 cm, para outra de construção de misturas pozolânicas,
incluindo: compactação, cura, equipamento apropriado, etc. Ao ensejo adquirir certo traquejo de
instrumentação de pavimentos.

98
 Considerem-se alguns aspectos da construção. A plataforma (subleito) do trecho
experimental era em aterro de solo arenoso local, de CBR = 15%. A sub-base era de solo residual
de gnaisse, CBR = 33%, obedecendo às Especificações Gerais de DNER, A espessura de projeto da
Sub-base fixou-se em 10 cm em toda a extensão do trecho.

A projeção do tráfego de 10 anos resultou em 4 x 107 para o número N.

Não se tinha ainda à época os simuladores de tráfego (HVS) como os do IPR/DNER e

UFRGS, nem os recursos de ensaios de campo altamente refinados e exposto pelo Eng. Marcos
Antonio Fritzen na sua tese de doutorado da COPPE em 2016. Alias isto valoriza o esforço feito à
época da pista experimental de Santa Catarina.

As misturas pozolânicas foram feitas em central misturadora de solo do tipo volumétrica,

com três solos:

- Solo nº 1 – areia ou mistura de areia e brita;

- Solo nº 2 – cal ou mistura de areia e brita;

- Solo nº 3 – cinza volante.

Alguns contratempos decorreram da falta de experiência com o tipo de mistura pozolânica,

Foi necessário, por exemplo, umidificar a cinza para dar-lhe uma coesão aparente. Ela era fornecida
na termelétrica com uma variação de teor de umidade entre 20% e 40%, o que afetava a alimentação
correta da cinza na mistura. Uma adaptação no tanque de umedecimento da termelétrica foi
favorável. A mistura da central era transportada por caminhão basculante até o local, onde eram
depositadas em leiras por motoniveladora. No entanto, pareceu inapropriado este tipo de
espalhamento, pois a compressão severa de pneus e as várias passadas da lâmina produzem aeração
da camada superior, o que prejudica, por falta de umidade, a reação pozolânica. Este tipo de
espalhamento provocou a formação de pequenas camadas estratificadas com fraca ligação,
observadas após a cura final da mistura. O trecho mais afetado foi o do acesso norte (início dos
serviços) e alguns pontos nos subtrechos 1, 2, 3 e 4 o que levou a equipe a corrigir o procedimento
de espalhamento, de modo a minimizar este tipo de problema. O certo teria sido espalhar a mistura
com a distribuidora mecânica usada para espalhamento de solo-cimento. Ter-se-ia evitado a
densificação localizada e perda de umidade, obtendo-se espessura uniforme em toda a extensão da
camada.

6.7 – Observações finais da pista experimental de Santa Catarina

1- As misturas areia-cal-cinza, que já demonstraram bom comportamento em laboratório,

mostraram desempenho satisfatório no campo, justificando esta nova composição de
camadas de base em regiões de solo arenoso de dunas costeiras e disponíveis as cinzas
volantes, resíduos da queima do carvão nas termoelétricas.

2- A mistura considerada básica, (83% de areia, 13% de cinza volante e 4% cal – vide
Figura. 7) apresentou comportamento satisfatório para o mínimo de repetições de carga
de eixo padrão no período de projeto, seja N = 6 x 107, na espessura de 31 cm de base
com 5 cm de revestimento asfáltico.

3- As demais misturas testadas mostraram-se também satisfatórias durante o período de

observações da equipe.
99
 4- O excesso de peso dos caminhões que percorreram a pista experimental, na BR-101, SC,
como vem sendo usual desde aquela época, fez com que o número N calculado para 10
anos fosse atingido em cerca de 4 anos.

5- No projeto de bases cimentadas, ao invés das granulares, é importante evitar a ocorrência

de deflexões excessivas que poderão causar ruptura por flexão. No caso presente, uma
deflexão da ordem de 20 x 10-2 mm foi aceitável nas condições das bases, para N = 6 x
107, aproximadamente.

6- Os componentes da mistura podem ser misturados a seco desde que a usina seja do tipo
solo-cimento.
7- Os silos para alimentação da cal e da cinza deverão ser fechados, com disponibilidade de
carregamento a granel, e com dispositivos de alimentação apropriados para garantir a
proporção correta dos constituintes na mistura.

8- A mistura úmida deverá ser espalhada na pista com a utilização de uma distribuidora
mecânica, a fim de obter espessura uniforme em toda a extensão da camada.

9- Após compactação a camada deverá ser coberta com lençol plástico, ou por outro
processo apropriado, para manter a umidade necessária ao desenvolvimento da reação
pozolânica.

10- Areias de duna podem ser estabilizadas com 4 a 6% de cal hidratada para teores de cinza
em torno de 13%, em peso.

11- A adição de 1% de cimento de alta resistência inicial confere à mistura resistência

elevada, em curto prazo.

A operação de compactação foi iniciada logo após o espalhamento da mistura com um rolo
de pneu (SP-6000) de pressão variável. A pressão inicial do pneu era de 40 1b/pol2 e a final 80
1b/pol2, sendo necessário cerca de 8 passadas do equipamento para atingir o grau de compactação
de 100%, em relação a massa específica seca máxima, correspondente à energia do ensaio Proctor
intermediário.

Terminada a operação de compactação, a camada era logo coberta com lençol plástico
durante um período de cura de 7 dias, com o objetivo de manter a umidade necessária ao
desenvolvimento da reação pozolânica ou cimentação. Nos subtrechos 1, 2, 3 e 4 observou-se a
presença de alguns borrachudos decorrentes do excesso de umidade na mistura, que foram
escarificados e recompactados. Nos sub-trechos 5 e 6 o vento muito forte, frequente na região,
arrastou os lençóis de plásticos, deixando a base desprotegida por algum tempo, o que provocou o
carreamento dos finos ainda não perfeitamente cimentados, trazendo uma redução na espessura da
camada de base de cerca de 4 cm.

Face à experiência adquirida no início dos serviços, os subtrechos 7, 8, 9 e 10 não

apresentaram problemas visíveis.

Após o período de cura e sanados razoavelmente os defeitos havidos na construção da base

pozolânica, procedeu-se à imprimação com asfalto diluído CM-30 a uma taxa de 1,2 l/cm2,
quantidade esta absorvida em 24 horas. Contudo, nos subtrechos 7, 8, 9 e 10 o ligante não penetrou
convenientemente na base, e o excesso teve que ser raspado antes da construção do revestimento
betuminoso.

100
 O revestimento betuminoso do trecho foi de concreto asfáltico preparado em usina
volumétrica Barber-Greene com unidade graduadora, espalhado por vibro-acabadora e compactado
com rolo de pneu de pressão variável. Em vista do dimensionamento e como termo comparativo os
sub-trechos receberam revestimento de 5 cm e 10 cm.

Na construção do revestimento betuminoso (faixa C) foi adaptado o seguinte traço em peso,

percentagens:

Agregado graúdo 76,2

Agregado miúdo 13,2

Filer (cinza) 4,7

CAP 85.100 + dope (99,5%: 0,5%) 5,0

Para um melhor conhecimento das cinzas com se apresentaram, extraiu-se do artigo de

Kihara Yushiro o que segue. (“O estudo mineralógico das cinzas volantes brasileiras: origem,
características e qualidade”; São Paulo, 1983, 223p).

As cinzas volantes são resíduos fundamentalmente sílico-aluminosos, finamente divididos,

provenientes da combustão do carvão mineral pulverizado, utilizado em usinas termelétricas. São
considerados materiais pozolânicos, à semelhança das cinzas vulcânicas ácidas, por apresentarem
capacidade de reação com a cal, em presença de água, originando a formação de compostos novos
com propriedades aglomerantes.

Estudaram-se 31 amostras de cinzas volantes das cinco principais termelétricas brasileiras

movidas a carvão mineral, envolvendo o emprego de diversas técnicas analíticas como análises
químicas por gravimetria, complexometria e fotometria de chamas, difratometria de raios x, análise
termodiferencial, análise termogravimétrica, microscopia de luz transmitida e refletida, microssonda
eletrônica e microscopia eletrônica de varredura e transmissão.

As cinzas brasileiras apresentam composição sílico-aluminosa com constituição secundária

de ferro, cálcio, magnésio e álcalis. Componentes como TiO2, P2O5, Mn2O3, SiO2, V2O5, Li2O,
terras raras e outros estão presentes na forma de traços. O padrão de distribuição dos elementos
químicos mais comuns (Si, Al, Fe, Ca, K e Ti), observados por microssonda eletrônica nas cinzas
das três principais termelétricas: Jorge Lacerda (SC), Charqueadas (RS) e Presidente Médici (RS),
apresentam semelhanças entre si, com alguns grãos podendo apresentar concentrações maiores de
um ou mais elementos.

As cinzas volantes das diferentes termelétricas brasileiras são constituídas

mineralogicamente por uma fase vítrea principal, de natureza sílico-aluminosa, e secundariamente,
por mulita, quartzo, hematita e magnetita Fe2O3 e Fe3O4. Associada aos grãos de cinzas é comum a
ocorrência de carbono amorfo. Apresentam composições mineralógicas e feições morfológicas
semelhantes, diferindo na proporção de seus constituintes e na frequência das distintas feições
morfológicas e micro estrutural.

A formação da fase vítrea sílico-aluminiosa está relacionada à frequência de argilominerais

presentes e às condições de combustão das partículas de carvão. A fase vítrea é o componente
principal dos grãos não opacos de formas arredondadas de aspecto esponjoso e esféricas. As cinzas
da termelétrica de Jorge Lacerda são as que apresentam o maior conteúdo de fase vítrea e a maior
frequência de esferólitos vítreos.
101
 A mulita origina-se, principalmente, da caulinita por reações de mulitização durante a
combustão do carvão e encontra-se sob a forma de inclusões na fase vítrea. Ocorre com frequência
nas cinzas das Termelétricas de Jorge Lacerda (SC). São Jerônimo (RS), Charqueadas (RS) e
Presidente Médici (RS). Nas cinzas da termelétrica de Figueiras (PR) foi detectada em baixas
proporções, com teores menores que 5%.

O quartzo tem sua frequência diminuída na cinza, em função da temperatura de calcinação e

finura do carvão, participando na formação da fase vítrea e transformando-se parcialmente em
cristobalita, em condições particulares de alta temperatura. Ocorre como grãos irregulares
individualizados associados a partículas carbonosas e como inclusões na fase vítrea. Os teores mais
altos de quartzo foram determinados nas cinzas das termelétricas de Presidente Médici (RS) e de
Charqueadas (RS).

A hematita Fe2O3 e magnetita Fe3O4 ocorrem com baixa frequência em todas as cinzas
estudadas e provêm da decomposição e oxidação de pirita, marcassita e pirrotita dos carvões. Os
teores mais altos foram observados nas cinzas das termelétricas de Figueiras (PR) e São Jerônimo
(RS).

A composição química, conteúdo de carbono, finura, mineralogia e características micro

estruturais e morfológicas dos grãos de cinzas volantes são condicionados pelas características do
carvão mineral utilizado, pelas condições de combustão e pelo sistema de coleta, constituindo
parâmetros que influem no comportamento das cinzas volantes como materiais pozolânicos. A
avaliação potencial da qualidade das cinzas, fundamentada nesses parâmetros, mostra que as cinzas
volantes da termelétrica Jorge Lacerda são as que apresentam as melhores características para o
desenvolvimento das propriedades pozolânicas. Despontam, a seguir, as cinzas das termelétricas de
Presidente Médici e Charqueadas. Por outro lado, as cinzas das termelétricas de Figueiras e São
Jerônimo, apresentam-se potencialmente desfavoráveis, com características inadequadas para uso
como pozolanas.

A aplicação dos conhecimentos e procedimentos de investigação da Mineralogia, no estudo

das fases presentes no material de partida (carvão mineral), constituem condições necessárias e
primordiais a uma melhor compreensão dos processos de formação, caracterização e avaliação da
qualidade das cinzas como material pozolânico.

102
 CAPÍTULO 7 – ESTABILIZAÇÃO DO SOLO LATERÍTICO COM ÁCIDO FOSFÓRICO
H3PO4

7.1. Generalidades

Utiliza-se o ácido fosfórico em cerâmica para favorecer a formação do gel e em trabalhos

dentários como cimento. Em Ciência do solo tem-se estudado a fixação de compostos de fósforo
pelos componentes do solo o que prejudica a posterior utilização deste elemento pelas plantas.
Preocupa aos agrônomos a fixação do fósforo pelo solo ácido contendo Fe e Al em detrimento da
alimentação das plantas, o que se remedia graças à ação da matéria orgânica (chelação: aniontes
orgânicos-citrato, oxalato, tartarato, etc. – formados na decomposição natural dos resíduos vegetais
e que, também, se encontram nas raízes das plantas).

Na engenharia tem-se estudado a solidificação química dos solos finos com ácido fosfórico e
outros compostos de fósforo. O resultado desse tratamento é a formação de fosfatos de ferro e de
alumínio no solo. A fórmula exata dos compostos resultantes depende do pH do meio e dos íons
existentes na solução. Os compostos resultantes são duros e bastante insolúveis.

1- Reações dos fosfatos

Fontes: Al γ (solo) MPO4 (aditivo)

↓↑ ↓ ↑
Al3+ +20H- H2H+PO-4 + x.H2O →Al(OH).H2PO4.x H2O
+ Fe(OH)2.H2PO4.x H2O
2H+ (anionte
↑↓ fosfato).
2H2O

A reação se dá até que as concentrações de Al3+ e H2PO-4 em equilíbrio com suas fontes
respectivas sejam iguais às concentrações em equilíbrio com o produto fosfato.

O Al γ é o solo ou fonte de alumínio e o MPO4 é a fonte de fosfato. É essencial que existam

íons dissolvidos de alumínio e fosfato. Em curto prazo, nada se obteria com a rocha fosfatada; daí o
emprego de ácido fosfórico, fonte solúvel de fosfato, que também produz H+ o qual dissolve (i.e.
substitui) as fontes de alumínio do solo e realça a concentração de alumínio na solução.

O Fe também forma fosfatos semelhantes, sendo que o óxido de ferro livre propicia esta
reação. Daí o interesse que se teve na COPPE em pesquisar a estabilização de solos lateríticos com
o ácido fosfórico, com perspectivas que se afiguravam bem melhores do que nas regiões de clima
temperado ou frio e solos não-lateríticos. Estas possibilidades técnicas foram confirmadas na tese de
Hugo Nicodemo Guida – “Estabilização de um solo laterítico fino pelo ácido fosfórico”, defendida
a 3/9/71.

São fontes de alumínio no solo: a) Al2O3 livre; b) cationtes trocáveis; c) Al no mineral

argílico.

A principal fonte de ferro é o óxido de ferro livre; não existe muito Fe na estrutura cristalina
dos argilominerais visto que este elemento se oxida facilmente.

103
 A reação do ácido fosfórico com os minerais é rápida enquanto existir a alumina e o óxido
de ferro, livres; a velocidade da reação diminui a seguir, dependendo da dissolução do mineral
argílico, o que, por sua vez, depende do pH. Os pH ótimos estão entre 2 e 4, seja ácido. O processo
aplica-se preferivelmente a solos com quantidade apreciável de finos. Com solos lateríticos finos,
pequenas porcentagens de ácidos, da ordem de 3 a 5% dão bons resultados.

7.2. Propriedades do solo estabilizado

A cimentação produzida pela reação do ácido fosfórico com as fontes de alumínio e ferro
resulta em aumento da resistência à compressão simples, modo usual de avaliar este tipo de
estabilização. O peso específico aparente para alguns solos cresce e para outros pouco varia ou
diminui um pouco. Solos muito plásticos reagem mal pela dificuldade de o reagente penetrar nos
grumos. Os solos finos, siltosos, pouco argilosos são os mais indicados. Se o Al e o Fe estiverem
predominantemente sob a forma de óxidos livres a reação será mais rápida do que se constituírem
parte de argilominerais, e, em curto prazo, as resistências crescem bastante. A reação rápida pode
prejudicar a densificação como se tem observado em solos que contém óxido de ferro livre, o que é,
entretanto, compensado pela elevada rigidez obtida.

30
Rcs (kgf/cm2)

20

10

0 30 60
T(horas)

(a) Silte argiloso, de Massachusetts, fração de diâmetro inferior a 0,01 mm 22%, e a 0,002 mm
10%; quartzo 35%, feldspato 20%, ilita 30% (Michaels et al; Ind. and Eng. Chemistry, junho
1958). Com 5% ácido fosfórico.

104
 30

Rcs (kgf/cm2)
20

10

0 7 14 28
T(dias)

(b) Solo laterítico fino (terra roxa de alteração de diabásio, de Campinas, SP), 70% passa na
peneira 200, LL = 43, IP = 15 ML, A-7-6, gibsita, caulinita e 20% de óxido de ferro livre
(tese de Hugo Guida, 1971, COPPE). Com 5% de ácido fosfórico

A forma da curva em (a) indica reação de cimentação em duas etapas: primeiro a reação do
ácido com o solo dando um produto intermediário não-cimentante, e, depois, a transformação
gradual deste produto intermediário no cimento que adere à superfície dos grãos de solo
interligando-os.

A figura b mostra a ocorrência de uma queda da resistência a 14 dias de cura em relação a 7

dias. Uma explicação possível seria a ruptura ou enfraquecimento de algumas ligações de
cimentação, já formadas na reação primária, quando os efeitos da reação secundária começam a se
fazer sentir com a destruição da estrutura cristalina do argilomineral.

A compactação deve ser feita na umidade ótima, sendo umidade aqui considerada teor de
fluidos. Nos estudos já realizados não se notou degradação ou intemperização das misturas com a
idade. Nos solos que contêm carbonatos há que utilizar parte do ácido para neutralizá-los
(observam-se valores de 1,25% para esse fim).

Se o P2O5 (pentóxido de fósforo) for utilizado ao invés de ácido, ele reagirá com a água e
resultará o ácido. Outra possibilidade é o emprego de rocha fosfatada com ácido sulfúrico,
resultando o ácido fosfórico.

O teor de fluídos para o qual se verifica a resistência máxima costuma ser inferior ao teor
ótimo de umidade da curva de compactação.

7.3. Pesquisa de Estabilização de Solos Lateríticos com Ácido Fosfórico

Amostra A – Solo residual de diabásio (terra roxa); cerca de 20% de Fe2O3 livre; de Campinas, SP.
Composição mineralógica: gibsita, caulinita, óxido de ferro livre (goetita e pouca
hematita).
LL = 43; IP = 15, % passante peneira 200 = 70, A-7-6, ML, razão sílica-alumina 0,91.
(Foi a amostra estudada na tese de Guida)

105
Amostra B – Solo laterítico fino, de Anápolis, Goiás.
Composição mineralógica: goetita, caulinita, gibsita.
LL = 48; IP = 19, % passante peneira 200 = 90, A-7-6, CL, razão sílica-alumina 0,78,
razão sílica-sesquióxidos 0,69.

Amostra C – Cascalho (laterita) com finos; de Anápolis, Goiás.

Composição mineralógica: igual a B, com mais óxido de ferro e menos alumina.
LL = 44; IP = 15, % passante peneira 200 = 12, % passante peneira 4 = 47%, A-2-7,
GC, razão sílica-alumina = 0,91, razão sílica-sesquióxidos = 0,63.

Amostra D – Solo residual de gnaisse, da Ilha do Governador, RJ.

Composição mineralógica: caulinita, quartzo (também na fração de silte fino).
LL = 54; IP = 25, % passante peneira 200 = 48, A-7-6, MH, razão sílica-alumina =
1,79, razão sílica-sesquióxidos = 1,54.

Neste estudo prepararam-se soluções com ácido fosfórico contendo 85,4% de H3PO4,
densidade 1,678, diluído na água de tal modo que para o teor de umidade previsto (h = Pa/Ps)
resultasse a porcentagem ponderal de ácido (Pácido/Ps) desejada. No estudo principal com a amostra
A foram utilizados 5 teores de ácido: 1 – 2 – 3 – 4 e 5%; para a curva completa de resistência à
compressão simples contra o teor de umidade de moldagem foram necessárias 25 soluções
diferentes. Os corpos de prova cilíndricos tinham 50 mm de diâmetro por 50 mm de altura,
moldados com o equipamento prescrito pela Portland Cement Association para solos finos e
introduzidos no nosso meio pelo Eng.º Carlos Souza Pinto, de São Paulo. Utilizaram-se três
energias de compactação (Proctor normal, intermediário e modificado). Ensaiaram-se cerca de 500
corpos de prova, cada ponto em triplicata. A amostra C, de cascalho, foi moldada em cilindro
Proctor. A cura dos corpos de prova, dentro de sacos plásticos, na câmara úmida, a 28ºC 2ºC foi
feita por período de 7, 14 e 28 dias, no último dia, antes da compressão, ficavam imersos n’água.

Resumidamente, os resultados dos ensaios mostraram:

a) Curvas de compactação do solo-ácido fosfórico: bem diferentes da curva da compactação do

solo puro, pois naquelas não se nota o pico (os pesos específicos sempre crescentes) o que
ocorre para as várias energias de compactação.

Isto pode ser devido à formação rápida de ligações resistentes entre as partículas do solo,
agregando-as e impedindo que se acomodem.

solo puro

1,6
solo H3PO4
 (g/cm3)

Amostra A,
1,5 energia Proctor
normal

0 22 23 24 25
W(%)

106
 b) As resistências à compressão simples crescem com a percentagem do ácido.

A amostra A atingiu valores de 15 a 25 kgf/cm2, a 28 dias de cura, com 5% de ácido,

compactação Proctor; valores de 14 e 34 kgf/cm2 com 2 e 5 de ácido, para a energia
intermediária, e 18 e 38 kgf/cm2 para a energia modificada. A energia de compactação
dinâmica não parece influir muito na resistência.

A amostra B apresentou resistência de 20 a 40 kgf/cm2, a amostra C de 27 a 47 kgf/cm2, e a

amostra D de 13 a 39 kgf/cm2, a 28 dias, energia modificada.

c) A evolução da RCS com idade de cura apresenta o ponto baixo a 14 dias já comentado no
item 3.

A reação é tanto mais rápida quanto maior a quantidade de óxido de ferro livre.

d) A resistência à tração determinada por compressão diametral apresentou valores de 1,5 a 5

kgf/cm2 para as quatro amostras, 5% de ácido, energia de compactação maior, e cerca de 28
dias. Para as amostras A, B e C, isto corresponde a razões em torno de 9:1 entre Rcs e Rcd.

e) O efeito da temperatura de cura (5-28-60ºC) estudado para a amostra A, energia maior, 2%

de ácido, teor total de fluidos 23,5%, mostraram a maior rapidez de cura com a temperatura
crescente; de 28 para 60ºC o acréscimo foi de 15% na Rcs, e de 5 para 60ºC foi de 40%.

f) A compactação do solo-cimento com o solo-ácido fosfórico, feita para a amostra A, mostrou

que 5% de ácido confere Rcs a 28 dias três vezes maior do que com 5% de cimento portland,
o que se explica por não serem os solos finos do tipo da amostra A indicados à estabilização
com cimento.

Os resultados conseguidos nesta pesquisa indicam as possibilidades de utilização do ácido

fosfórico na estabilização de solos lateríticos principalmente os que contenham razoável quantidade
de óxido livres.

Na medida em que as reservas de fosfatos do país forem exploradas e que a fabricação do

ácido fosfórico for desenvolvida, será de se esperar a experimentação deste tipo de estabilização.

A divulgação deste estudo no exterior fez-se na revista Geotechnical and Geological

Engineering, 1995, com o título “Stabilization of lateritic soils with phosphoric acid” – J. Medina e
H.N. Guida.

A tese de mestrado de Hugo Guida é de 1971 e refere-se ao solo coletado em Campinas, SP,
por indicação do orientador, o qual considerou a composição do mesmo muito favorável aos
experimentos-solo residual de rocha tipo basáltico, conhecido como “terra roxa”. O autor da tese era
à época, Cel. Eng.º do Ministério de Aeronáutica.
Budny (2018) retomou este assunto do uso do ácido fosfórico para estabilização de solo
tropical, combinando também com cinza de casca de arroz. Ensaios de módulo de resiliência foram
usados para definir as melhores combinações dos dois resíduos.
Estas teses e outras citadas no Anexo estão disponíveis na página www.coc.ufrj.br.

107
 CAPÍTULO 8 – SOLO – BETUME E SOLO – CLORETO

8.1. Solo – Betume

8.1.1. Introdução

A estabilização de solos com materiais betuminosos (asfaltos diluídos, emulsões asfálticas e

alcatrões) é um dos processos clássicos de melhoramento das propriedades dos solos em bases de
pavimentos. Não é muito comum no Brasil, excluindo, entretanto, a prática da areia-asfalto como
revestimento no NE principalmente, e alguma experiência em São Paulo e no Sul. No Norte a
laterita é usada como agregado em mistura betuminosa para revestimento. As dosagens de material
betuminoso variam de 2 a 10% em peso. Há uma tendência de uso maior de emulsões asfálticas
especiais ou de asfaltos diluídos dopados. Não existem normas aceitas universalmente e deve-se
distinguir a experiência norte-americana da europeia, e a de climas quentes ou frios, úmidos ou
secos, etc.

8.1.2. Modos de estabilização possíveis

1- Mistura íntima: cada partícula de solo é envolta por uma película betuminosa.

2- Impermeabilização mecânica (vedação): betume em pequenas percentagens vedam os vazios

do sistema impedindo que a água atinja as partículas de argila.

3- Estabilização de agregados: os agregados de partículas argilosas de solos finos são envoltos

por partículas de asfalto, não os grãos individuais.

4- Membranas de proteção: o envolvimento por membranas betuminosas de massas de solo

devidamente compactado (h < hot, para maior resistência).

8.1.3. Mecanismos fundamentais

1- Nos solos arenosos ou incoerentes: aglutinar os grãos dando coesão ao solo.

2- Nos solos argilosos ou coesivos: impedir o contato da água com argila.

8.1.4. Tipos construtivos usuais

1- Solo-asfalto: solo coesivo (pouco plástico) que o asfalto faz à prova d’água.

2- Areia-asfalto: areia sem finos que o asfalto torna coesivo.

3- Estabilização por impermeabilização mecânica: solo com boa graduação de partículas

grossas e finas e que se compacta bem, faz-se à prova d’água por meio de distribuição
uniforme de quantidades muito pequenas de betume.

4- Tratamento de óleo: a superfície de uma estrada de terra tem sua resistência à água e ao
desgaste aumentadas pela aplicação de asfalto diluído de cura lenta (“road oil”).
108
8.1.5. Materiais Comumente Utilizados

A variedade de solos existentes e de tipo de materiais betuminosos torna complexo fixar

especificações de aplicação universal, e até mesmo regional.

I) Solos – Sugere J.K. Mitchell, (Universidade Califórnia, Berkeley), os critérios seguintes

para saber se um solo pode servir à estabilização com asfalto;
1- Diâmetro máximo inferior a 1/3 da espessura de camada compactada.
2- Mais de 50% passando na peneira nº 4 (4,78mm).
3- De 35 a 100% passando na peneira nº 40 (0,42mm).
4- Menos de 20% passando na peneira nº 200 (0,075mm).
5- IP < 10, LL < 40.

II) Produtos betuminosos – Os mais comuns são os asfaltos diluídos (“cut-backs”) e as

emulsões asfálticas. A escolha depende do tipo de solo, (textura e maior ou menor
plasticidade), equipamento disponível (facilidade de mistura), e temperatura e umidade do ar
(evaporação do solvente ou água). Quanto mais fino o solo menor deve ser a velocidade de
cura do asfalto líquido.

Se a quantidade de asfalto for excessiva ele atuará como lubrificante prejudicando a

resistência. O emprego de asfaltos diluídos dopados permite adotar a estabilização
betuminosa de solos de IP até 14 ou pouco maior, segundo a experiência francesa. A areia-
asfalto é uma mistura à quente, em usina, de areia, material de enchimento (fíler) e cimento
asfáltico. A espuma de asfalto vem sendo empregada com bons resultados na areia-asfalto
(CAP) na Austrália e regulares no Canadá, desde cerca de 1960.

8.1.6. Propriedades do Solo-asfalto

a) Peso específico aparente

d d
0
2

4
%
de

6
as
fa

(segundo alguns
lto

autores)

teor de fluido
(água + asfalto) teor de fluido

109
b) Resistência-compressão simples de corpos de prova compactados e curados.

Rcs

teor de asfalto

Outros ensaios: Índice de Suporte Califórnia (CBR), penetração de cone (corpos de prova de
50 mm de diâmetro), ensaio Flórida para areia-asfalto, etc.

c) Absorção de água

28 dias de
embebição
Absorção

solo: argila arenosa

4%

d) Mistura
Absorção

0 2 4 6 8
Tempo da mistura

Os flocos de argila envoltos por asfalto se forem excessivamente remexidos quebram-se e o

asfalto existente torna-se insuficiente para proteger a argila.

110
e) Cura

É a evaporação de voláteis dos asfaltos diluídos e de água das emulsões. As opiniões variam
quanto aos benefícios de uma cura maior ou menor antes da compactação. O arejamento é sempre
conveniente antes da compactação e de se colocar a camada seguinte.

f) Aditivos químicos na estabilização asfáltica de solos finos

Vários aditivos químicos têm possibilidade de permitir a estabilização de solos finos com
ligantes betuminosos. Reporta-se aqui ao estudo de Michaels e Puzinauskas, do M.I.T., publicado
no Boletim 129, do T.R.B., 1956. Solo estudado: silte argiloso com 31% passando peneira. Nº 200,
argilo – mineral predominante ilita, LL 20%, IP 5%, hot 12%, ysmax. 1,97. Ligantes: asfaltos
diluídos de cura rápida e emulsão asfáltica. Aditivos estudados: pentóxido de fósforo (P2O5) – 0,25
a 0,5% em relação ao peso de solo seco, com asfalto diluído; sabões e aminas em emulsões
asfálticas catiônicas; e aminas como adesíforos em asfalto diluído.

O P2O5 apresentou os melhores resultados em termos de resistência à compressão após a

cura e molhagem. O emprego de aminas também é benéfico com “cut-backs” ou asfaltos diluídos.

Obteve-se uma correlação entre resistência à compressão simples da amostra molhada

(“rewet”) e teor de voláteis, independentemente do tratamento químico. Esta correlação deverá ser
verificada para outros solos.

8.1.7. Dosagem do solo-betume

A fórmula empírica de Johnson (“American Road Builders Association”, 1957) permite

avaliar a porcentagem de asfalto a utilizar num solo – asfalto, em função de granulometria do solo:

P = 0,015 A + 0,02 B + 0,03 C + 0,09 D, sendo

A = % retido na peneira. Nº 10

B = % que passe na peneira Nº 10 e é retida na peneira de Nº 40

C = % que passe na peneira Nº 40 e é retida na peneira de Nº 200

D = % que passe na peneira Nº 200

P = % de asfalto.

Em torno desse valor varia-se a porcentagem de asfalto para o estudo das propriedades
físicas e mecânicas da mistura, levando-se em conta o tipo de ligante para conhecer o asfalto
residual.

Na escolha do teor de ligante levava-se em conta:

1. Mistura e cura: equipamento de mistura, a temperatura e condições de cura.

2. Compactação: verifica-se cura adicional.

111
 3. Tendência a absorver água, através de ensaios: absorção por capilaridade (TRRL), a imersão
completa (é demasiadamente severa) banho de areia, e susceptibilidade ao vapor d’água
(Califórnia).

corpo-de-prova corpo-de-prova

areia

lâmina metálica

água
feltro

água
banho de areia

4. Resistência determinada por um dos ensaios seguintes: CBR (80% ou mais), Hubbard Field
(para areias e solos finos), suporte Florida (para areias), estabilômetro de HVEEM (melhor
avaliação do efeito dos finos e do teor de asfalto), o cone de penetração, e a resistência à
compressão simples.

8.1.8. Resultados verificados com solo-asfalto

O “Waterways Experiment Station” (1956) avaliou os resultados com Solo-asfalto em 30

aeroportos norte-americanos. Os teores do asfalto variavam de 4,5 a 10%, e os solos eram areias e
pedregulhos. Desses 30 casos, apenas 5 mostram-se insatisfatórios após 3 anos de serviço.

Na célebre pista experimental de AASHO, a comparação das bases estabilizadas com a base
granular revelou:

Espessura de base (polegadas) necessária

20

brita
15

o
10 ent
cim
com
lto
asfa
com
5

0
12 16 20 24 28 30

Não se pode generalizar esta conclusão, pois depende dos materiais empregados e tipo de subleito
(o da AASHO era muito resiliente).

112
 Na Argentina era bem sucedida a construção de bases de mistura solo calcário-areia-asfalto,
com 8 a 9% de CAP 70-100, e a estabilidade determinada no aparelho Marshall. A mistura tem as
características de uma argamassa asfáltica diferente do concreto asfáltico.

8.1.9. Outros usos da estabilização com asfalto

1- Membrana de proteção

pavimento

aterro
compactado

membrana
asfaltica

Experiência em aterros de argila plástica em Houston, Texas. Uso de asfalto oxidado (“air
blown catalyst”) de penetração 50-60, desenvolvido para uso em canais, à razão de 4,5 1/m2 solo,
compactado no hot ou pouco abaixo.

2- Tratamento paliativo contra poeira

Asfaltos diluídos de cura lenta e cura média, graus 1 e 2 . A penetração é de cerca de 2,5 cm,
e o consumo 4,5 1/m2, em duas ou mais aplicações. Antes da pintura poderá ser necessário
umedecer a superfície.

3- Espuma de asfalto

8.2. Solo-Cloreto

8.2.1. Generalidades

É o caso mais comum de estabilização com sais: são sais neutros.

Aplica-se essencialmente, a solos que já são intrinsecamente satisfatórios, isto é, solos

granulares bem graduados. Os três cloretos mais comuns são: CaCl2, NaCl e MgCl2, sendo este
último muito corrosivo.

Os cloretos de sódio e cálcio são usados nos EUA desde o começo do século XX como
paliativos contra o pó nas estradas de terra. Esses sais mantêm as estradas umedecidas nos períodos
secos, visto que eles retardam a evaporação e atraem a umidade do ar. São bastante comuns:
salgema, água do mar, salmouras naturais, salmouras artificiais refugadas do processo Solvay
(fabricação do carbonato de sódio com emprego da amônia, a partir do NaCl e do CaCO 3). Os
cloretos são lixiviados ou carreados pela água quando expostos nos leitos das estradas, ao fim de
certo tempo. As superfícies de estradas de terra ou encascalhadas devem ser tratadas uma ou duas

113
vezes por ano à razão de cerca de 0,5 kg/m2 a 1 kg/m2 a fim de manter a concentração de sal. A
porcentagem em peso usual é de 0,5 a 1%. Em camadas de base há menos lixiviação do sal, sendo
este aplicado à razão de 1 kg de sal por m2 para cada 5 cm de espessura da camada compacta.

8.2.2. Mecanismos da Estabilização

Para o CaCl2, o mecanismo principal é através de deliquescência, para NaCl é a

cristalização.

a) A deliquescência é a propriedade de absorver umidade do ar a ponto de nela se dissolver, ou

seja, tornar-se líquido quando exposto ao ar.

Vejamos as umidades relativas para as quais os cloretos começam a absorver água do ar:

Pressão de vapor da solução Umidade relativa mínima para

saturada, a 25ºC em mm Hg absorção da umidade, em %
(77ºF) (temperatura de 25ºC)
CaCl2 7,0 29,4
MgCl2 7,6 32
NaCl 18,0 75
H2O puro 23,8 100

As propriedades antes referidas dependem diretamente da diminuição da tensão de vapor da

solução comparada à tensão de vapor da água para a mesma temperatura.

Para qualquer tensão de vapor da atmosfera superior a 7,0 mm de mercúrio, o cloreto de

cálcio absorve água da atmosfera. A este valor corresponde a umidade relativa (valor mínimo) de
29% (quociente de 7,0 por 23,8).

25 100% U.R.
23,8
Pressão de vapor, mmHg a 25°C

B'1 B' Hr

20 B (água)
75%
(sal)

15 B"1
B"
50%

10

7 A cristal
25%
5 solução
saturada
38
0 20 40 60 80 100
% CaCl2.2H2O em solução

Sobre a curva há o equilíbrio, i.e., a pressão de vapor d’água da solução salina iguala-se à pressão
de vapor d’água da atmosfera. Não há absorção da água da atmosfera diluindo a solução.
114
 Se ∆HR > 0 há instabilidade; restabelecido o equilíbrio pela absorção de água do ar, o que
acarreta diluição da solução.

Se ∆ HR < 0, a estabilidade se restabelece pela evaporação de água da solução; em regiões

de umidade relativa do ar, muito baixa, (Brasília atinge 19% e até menos) há muita evaporação,

A higroscopicidade ou quantidade final de água absorvida será bastante para reduzir a tensão
de vapor da solução ao mesmo valor da tensão de vapor da água na atmosfera.

Vê-se pela figura 1 que para U.R. de 75% na atmosfera, a solução de cloreto absorverá água
até que sua tensão corresponda ao ponto B. Neste ponto a solução terá 100 – 31 = 69% de água. Se
a umidade relativa diminuir aquém de 75%, cessa á absorção, e a água passa a evaporar-se, e há
recristalização do sal.

b) Tensão Superficial

O aumento da tensão superficial da água com o aumento da quantidade de sal na solução,

faz diminuir a velocidade de evaporação e aumenta a resistência das películas de água. Esse efeito
propicia a maior densificação do solo quando este é secado. O aumento da tensão é mais acentuado
para o CaCl2 do que o NaCl. Há indicações de aumentos de 15% na densidade de solo compactado.
As trincas que se formam não parecem ter importância. Figura a seguir.

50
Aumento da tensão superficial

HgCl2 a 20°C
40
COCl2 a 25°C

30

20

NaCl a 20°C
10

0 10 20 30 40 50 60
% Cloreto anidro em solução

c) Reação com a argila

O Ca++ vai flocular a argila; entretanto, para os tipos de solo que se costuma tratar com
CaCl2 não é de relevância este mecanismo de estabilização. Já o NaCl tenderia a dispersar a argila
tornando-se mais expansiva, poderia, contudo, trazer o benefício de vedar os poros evitando perdas
por lixiviação.

d) Lubrificação

Permite espalhar melhor a umidade com o efeito de “Lubrificação” no processo de

compactação atraindo água para toda a massa do solo; nesse sentido, o CaCl2 é mais eficaz. O efeito

115
do NaCl deve-se também, à dispersão, o que tem inconvenientes (fica mais pegajosa e mais difícil a
mistura).
e) Cristalização

Embora a umidade relativa do ar no solo costume ser elevada, é frequente, em tempo seco, a
cristalização do sal numa espessura de alguns milímetros da superfície da estrada. Numa base, mais
dificilmente se verificará isto. A cristalização é o mecanismo da estabilização pelo NaCl.

f) Abaixamento do ponto de congelamento

40
NaCl
Ponto de congelamento, °F

20

HgCl2
0

-20

CaCl2
-40

-60
0 10 20 30 40
% Cloreto anidro na solução

Redução da suscetibilidade ao congelamento e do inchamento dela decorrentes.

8.2.3. Ensaios

Vejamos alguns dados de ensaios de solo-agregado com cloretos.

CBR, sem cura CBR, curado

Tipo de γsmax,
% Hot Imediato Imerso Seco Imerso
aditivo comp. t/m3
% % % %
Nenhum 0 9,0 2,07 15 10 40 22
CaCl2 0,5 – 2 7,2 – 8,0 2,15 – 2,19 27 – 48 27 – 48 44 – 160 30 – 67
NaCl fino 0,5 – 2 7,9 – 9,1 2,11 – 2,14 9 – 52 6 – 42 15 – 61 10 – 44
NaNl grosso 0,5 – 2 7,8 – 8,8 2,12 – 2,16 12 – 56 7 – 45 32 – 120 21 – 53

8.2.4. Benefícios e Limitações da Estabilização com Cloretos (Ca Cl2)

Benefícios:

1. Permanência da umidade durante a compactação.

116
 2. Aumento da massa específica aparente seca na compactação
3. Tensão superficial acrescida provoca aumento da γs durante a cura
4. Os íons Ca++ podem melhorar as propriedades de argila montmorilonita
5. Abaixamento do ponto de congelamento

Limitações

1. Aplica-se somente aos solos granulares bem graduados

2. Efeito corrosivo
3. Lixiviação

Tratamento com NaCl:

Benefícios

1. Melhora a retenção da água durante a compactação

2. Aumenta o γs
3. Reduz o ponto de congelamento
4. Pode causar cimentação se existir CaCo3 (impureza)
5. Aumento do γs na compactação

Limitações:

1. Aplica-se somente aos solos granulares bem graduados

2. Lixiviação pela chuva (obriga a uma ou duas recargas por ano)
3. Pode provocar estado mais escorregadio

117
COMENTÁRIOS FINAIS

O estado de desenvolvimento atual da disciplina de Propriedades Físico-Químicas e

Estabilização dos Solos decorrem do papel relevante desempenhado pelo Professor Francisco José
Casanova de Oliveira e Castro. Ele atua na Área de Geotecnia do Programa de Engenharia Civil da
COPPE/UFRJ por cerca de 40 anos. Graduou-se no Instituto de Química da UFRJ em 1977, seja 30
anos depois de o autor destes apontamentos haver se formado engenheiro civil. Fez o mestrado em
1981 e o doutorado em 1995 na COPPE (Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-graduação e
Pesquisa de Engenharia da UFRJ), sob a direção amena deste autor e fortes contribuições pessoais.
No elenco de seus interesses estão a química e a físico-química dos solos e assemelhados,
aproveitamento de resíduos na construção civil, remediação ambiental, solo-polímero e solos
resíduos, solos tropicais e mineralogia, Fez curso de aperfeiçoamento na Escola Politécnica Federal
de Zurique de 1980 a 1982. Em 1999 foi convidado para a Jounée des Métiers de la Solidarité,
UNESCO, em Paris, na companhia de morador de uma comunidade pobre do Rio de Janeiro, e em
2000 como expositor do Musée de Caen, França, na nova ala inaugurada em 2002, destinada à Paz
entre os Povos. Ressaltou-se, na ocasião, sua atuação junto a comunidades carentes, na fabricação,
com prensa portátil, de tijolos de solo-cimento a frio com solo local na própria comunidade de
modo simples; basta uma mesa, algumas provetas médias e uma balança. O procedimento é
inspirado em trabalho de Chadda (1971) do Instituto Central de Pesquisa Rodoviária da Índia.
Observa-se na proveta a altura da suspensão que denota a reatividade do cimento com o solo, na
quantidade percentual adotada. A descrição do procedimento está disponível gratuitamente no
Google da internet.

É o Prof. Casanova o responsável, dentro e fora do nosso país, pelo “tijolo ecológico”. Ele
tem viajado pelo mundo afora na implantação deste tipo de tijolo. Alguns munícipios já se têm
aventurado na construção de casas populares com este tipo de tijolo; no exterior, também. É um
esforço humanitário no sentido da “Casa Comum”...

As pesquisas de pós-graduação de Estabilização de Solos são de interesse primordial da engenharia

da pavimentação. Após a tese de mestrado da química Maria da Glória Marcondes Rodrigues, de
1992, referente à dosagem físico-química do solo-cimento, tema este introduzido pelo Prof.
Francisco José Casanova de Oliveira e Castro, químico formado pelo instituto de química da UFRJ
em 1977, mestrado em 1981 e doutorado em 1995 na COPPE/UFRJ, o rumo das teses voltou-se
para várias aplicações da química a problemas geotécnicos em geral. Alguns destes novos temas:

- contaminação da baia de Guanabara pelo chorume;

- barragens de rejeitos;
- aproveitamento de tijolos de solo-cimento intertravados que dispensem a argamassa de
assentamento;
- contaminação de aterros por metais pesados;
- mecanismo de colapso de solos do semi-árido da Bahia;
- etc., etc.
Alguns sérios problemas de engenharia ligados ao desenvolvimento industrial tiveram na
Química e encaminhamento para resolvê-los, no âmbito da engenharia geotécnica.

Deve-se ressaltar a atuação do Prof. Casanova, junto a comunidades carentes na fabricação

de tijolos de solo-cimento a frio com solo local, com base num trabalho de Chadda de dosagem
físico-química da mistura, do Instituto Central de Pesquisa Rodoviária da Índia, de 1971. A
descrição do procedimento está disponível no Google na internet e, também com os colegas do
Laboratório de Geotecnia da COPPE/UFRJ. Com o processo simples de dosagem do solo-cimento e
uma prensa manual, beneficiam-se as comunidades carentes.
118
 ANEXO 1

Definição de Físico-Química (Horácio Macedo, Dicionário de Física, p. 160).

“Físico-química: ciência de fronteiras não muito definidas e em que se investigam as

propriedades de sistemas, relacionando-se com as respectivas estruturas ou, ao conteúdo, em que se
procura determinar estas estruturas a partir de suas propriedades macroscópicas. Não tem limites
que a separam nitidamente da física ou da química e muitas vezes é somente uma razão de natureza
expositiva, não essencial, que leva a incluir este ou aquele tópico na físico-química e não na física
ou na química.

De forma geral compreende: a investigação das trocas energéticas, objeto da termodinâmica,

o estudo dos processos e mecanismos de reação que constituem o objeto da cinética-química; a
eletroquímica, que investiga os eletrólitos e os equilíbrios em solução eletrolíticos; a investigação
sobre os espectros molecular e atômico e a constituição e estrutura das substâncias.

A físico-química desenvolveu-se a partir dos fins do século XIX, graças aos trabalhos de
Ostwald sobre eletroquímica. A sua evolução foi, no início, predominantemente marcada pela
evolução da química de que era fortemente subsidiária (em alguns textos ainda se usa a
determinação químico-física, para assinalar esta dependência). A rápida expansão da física e a
diversificação de um domínio mostraram a necessidade de uma ciência de fronteira em que tanto a
física como a química, tivessem importância e contribuíssem simultaneamente para a resolução dos
seus problemas. Atualmente, é flagrante a predominância dos processos físicos, não só na
investigação experimental, como na análise teórica dos fenômenos físico-químicos.

119
 ANEXO 2

Teses de estabilização de solos

(área de Geotecnia)

1- “Estabilização de areia com adição de cal e cinza volante” Salomão Pinto, 3/1971.

2- “Estabilização de um solo laterítico fino pelo ácido fosfórico” Hugo Guida, 9/1971.

3- “Solos expansivos; sua estabilização com cal” – Juan J. Menéndez G., 3/1973.

4- “Estabilização de areia com cal e cinzas volantes; estudo do efeito da adição de cimento e
de brita” – José Vidal Nardi, 12/1975.

5- “Durabilidade e módulos de elasticidade de misturas areia-cal-cinzas volantes” – Antonio

F. Marcon, 3/1977.

6- “Estudo de eletrosmose em solos argilosos” – José Eduardo Saboia Castello Branco,

12/1978.

7- “Estabilização de um solo argiloso com cal de carbureto” – Humberto Felix Borges,

12/1979.

8- “Estudo da permeabilidade e estrutura de solo-cal” – Juçara da Silveira, 12/1979.

9- “Um estudo físico-químico – matemático de estabilização alcalina de solos argilosos” –

Francisco José Casanova de Oliveira e Castro, 3/1981.

10- “Estudo comparativo entre o método mecânico e o método físico-químico para dosagem de
solo-cimento” – Márcio Alvarado E., 5/1991;

11- “Contribuição ao estudo do método físico-químico de dosagem do solo-cimento” – Maria da

Glória Marcondes Rodrigues, 5/1912.

12- Franklin José Chaves. “Estudo de misturas de areia asfalto a frio em pavimentação de baixo
volume de tráfego no estado do Ceará - contribuição ao método de dosagem”. 2010. Tese
(Doutorado em Engenharia Civil) - Universidade Federal do Rio de Janeiro

13- César Augusto Alves de Castro. “Estudo da técnica de anti-pó com emulsão de xisto em
pavimentos para baixo volume de tráfego”. 2003. Dissertação (Mestrado em Engenharia
Civil) - Universidade Federal do Rio de Janeiro

14- Giuseppe Miceli Junior. “Comportamento de solos do estado do Rio de Janeiro estabilizados
com emulsão asfáltica”. 2006. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Transportes) -
Instituto Militar de Engenharia, Coorientadora: Laura Maria Goretti da Motta.

15- Valeria Vaca Pereira Soliz. “Estudo de três solos estabilizados com emulsão asfáltica”.
2007. Dissertação (Mestrado em Engenharia Civil) - Universidade Federal do Rio de
Janeiro.

120
 16- Rodrigo Fidelis Viana de Oliveira. “Análise de dois solos modificados com cimento para
dimensionamento de pavimentos”. 2011. Dissertação (Mestrado em Engenharia de Minas) -
Universidade Federal de Ouro Preto. Orientador: Laura Maria Goretti da Motta.

17- Louise dos Santos Erasmi Lopes. “Análise do comportamento mecânico e ambiental de
misturas solo-cinzas de carvão mineral para camadas de base de pavimentos”. 2011.
Dissertação (Mestrado em Engenharia Civil) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de
Janeiro, Coorientadora: Laura Maria Goretti da Motta.

18- Tamile Antunes Kelm. “Avaliação do uso de lodo de estação de tratamento de esgoto na
estabilização de materiais para pavimentação”. 2014. Dissertação (Mestrado em Engenharia
Civil) - Universidade Federal do Rio de Janeiro

19- Jessica Vannesa Colmenares Delgado. “Avaliação da aplicação do lodo ETA na

pavimentação como disposição final ambientalmente adequada”. 2016. Dissertação
(Mestrado em Engenharia Civil) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

20- Jaelson Budny. “Verificação do Potencial de Estabilização de um Solo Laterítico com uso
de Ácido Fosfórico, Ácido Cítrico e Cinza de Casca de Arroz”. 2018. Tese (Doutorado em
Engenharia Civil) – Universidade Federal do Rio de Janeiro.

As teses e dissertações da COPPE podem ser baixadas da página www.coc.ufrj.br/teses ou

www.coc.ufrj.br/dissertações.

121
 ANEXO 3

(Lido no Colloque International Routes et Developpement, Paris, 1984, em defesa da metodologia

do Instituto de Química Agrícola do Brasil)

Commentaire à Propos du Rapport Silice/Sesquioxydes des Sols Tropicaux

Le rapport moléculaire S/R qui sert à la caractérisation géochimique des sols, fut etudié par
l’équipe de M. Vettori de l’Institut de Chimie Agricole il y a trente ans. La méthode développée fait
usage de l’acide sulfurique pour la détermination assez simples et rapide-du point de vue des
chimistes-des rapports ki et kr, au lieu du procédé lent et difficile de la fusion alcaline effectuée
directement sur la fraction argile (< 2µm). Des centaines d’essais ont montré la satisfaisante
comparation avec l’ataque sulfurique de la fraction terre fine (< 2mm).

Il est sûr que les valeurs de ki obtenus sur la terre fine sont plus grands que ceux determinés
sur l’argile, quand la méthode de l’acide sulfurique est appliquée pour des sols ayant dans leurs
fractions grosses des minéraux primaires qui peuvent subir encore des altérations; tels sont les
micas, les amphiboles et les pyroxènes. Pourtant, ce n’est pas le cas des horizons superficiels des
sols brésiliens. Prés de 65% des formations superficielles (voir A. Melfi e G. Pedro, Revue
Brésilienne de Géosciences, vol. 7, 1977) sont ferralitiques avec ou sans gibbsite.

Le vrai rôle de l’acide sulfurique (d = 1,47, à présent 1:1) c’est la destruction sélective du
liberée par l’ataque sulfurique est mise en solution par la NaOH – 0,5N, et sur l’extrait acide sont
faits les dosages du fer et de l’aluminium.

Pourtant, pour calcul de ki e kr, la silice c’est bien celle provenant des minéraux d’argile; la
silice primaire n’intervient pas.

L’observation selon l’aquelle le rapport S/R depends de la fraction du graveleux utilisée est,
pour sûr, correcte. Mais les résultats des déterminations sur la terre fine para la méthode usuel des
agronomes et géotechniciens brésiliens coincident suffisament avec les valeus obtenus pour le
complexe coloidal. Il faut se rendre compte aussi que les graveleux latéritiques, les carapaces et les
cuirasses, ne constituent pas l’objet des agronomes; pour ceux-ci ses formations ne sont pas des
sols, mais une “maladie”, tragiquement appelée” lèpre pedologique” ...

122
 ANEXO 4
Algumas fotos do trecho experimental de areia-cal-cinza volante construído pelo IPR/DNER em
1977 em parceria com a COPPE/UFRJ.
Instrumentação
Leitor dos termopares inseridos no pavimento para medir temperatura

123
Medidor de umidade relativa do ar e de altura de chuva

124
Medição de deflexão com viga Benkelman (1978)

125
Pesagem de veículos com balança móvel (1978)

126
Vista geral das seções do trecho experimental (1978)

127